1) Agenti nervosi (Zarin, soman,VX).
a) Sarin - vapore e aerosol fine. Segni di danno: miosi, fotofobia, mancanza di respiro, effetto toracico (dolore al petto), ha un effetto meno pronunciato sul sistema nervoso centrale rispetto a Soman, VX.
La toxodosi letale media se inalata per 1 minuto è di 0,10 mg / l. Non ci sono azioni nascoste.
b) Soman - vapore, aerosol grossolano. Segni di danno: lo stesso, ma oltre all'inalazione, entra nel corpo attraverso la pelle ed è 5 volte più tossico del sarin.
c) VX - aerosol, gocce. Segni di sconfitta: lo stesso, ma penetra nel corpo attraverso le vie respiratorie, i vestiti e la pelle. Ha un effetto cumulativo. Dose letale– entro 1 minuto – 0,01 mg/l. Attraverso la pelle - 7 mg a persona.
2) Agenti blister cutanei (gas mostarda).
a) Gas mostarda - vapore, gocce. Segni di sconfitta:
Sotto forma di vapore - attraverso la pelle, gli occhi, le vie respiratorie e i polmoni;
Sotto forma di gocce: pelle, occhi e cibo.
Ha un effetto segreto e cumulativo. Ad una concentrazione sotto forma di vapore di 4 x 10 -3 mg / l provoca edema polmonare, 1 x 10 -3 mg / l - infiammazione degli occhi, 0,1 mg / l - perdita della vista. La dose letale media se inalata per 1 minuto è 1,30 mg / l, attraverso la pelle 5 g / persona, arrossamento del corpo - dopo 2-6 ore, vesciche - dopo 24 ore, ulcere - dopo 2-3 giorni. Non ci sono antidoti.
3) OM di azione tossica generale ( acido cianidrico, cianogeno cloruro)
a) Acido cianidrico - liquido, vapore. Segni di sconfitta: amarezza e sapore metallico in bocca, nausea, mal di testa, mancanza di respiro, convulsioni. La dose letale entro 1 minuto per inalazione è di 2 mg/L. e provoca insufficienza cardiaca. Penetra nel corpo attraverso le vie respiratorie e la pelle. Antidoti: nitrito di amile, nitrito di propile.
b) Cloruro di cianogeno - liquido, vapore. Segni di danno: vertigini, vomito, paura, perdita di coscienza, convulsioni, paralisi, inoltre irrita gli occhi alla concentrazione di 2 x 10 -3 g/m 3 e le vie respiratorie. Non ci sono azioni nascoste.
4) Agenti soffocanti (fosgene)
Il fosgene è un gas. Segni di danno: provoca edema polmonare e alterazione o interruzione della respirazione, irrita gli occhi e le mucose, le labbra blu, mancanza di respiro, la temperatura aumenta, fino a 39 0 C. Ha un effetto cumulativo. Il periodo nascosto è di 4-5 ore. La dose letale entro 1 minuto dall'inalazione è di 3,2 mg/l. Non ci sono antidoti.
5) Azione psicochimica OV (B-Z)
Bi-zet - polvere, aerosol (fumo). Segni di danno: disfunzione dell'apparato vestibolare, comparsa di vomito, allucinazioni visive e uditive, ritardo del linguaggio, secchezza e arrossamento della pelle, pupille dilatate e debolezza generale, depressione della psiche. Ha un periodo di azione latente - 0,5 - 3 ore. Provoca confusione tra la popolazione, rende impossibile prendere decisioni ragionevoli.
6) RH azione irritante (cloroacetofenone, adamsite, CS, CI-Ar)
a) Cloacetofenone - polvere, vapore. Segni di danno: colpisce le mucose degli occhi, le prime vie respiratorie. A una concentrazione di 2 x 10 -5 g/m 3 nell'aria, viene rilevato dall'olfatto e a 3 x 10 -3 g/m 3 - odore intollerabile. In estate una concentrazione di 0,2 g/m 3 di vapore è sufficiente per i danni.
b) Adamsite - una sostanza cristallina, un aerosol (fumo). Segni di danno: grave irritazione del rinofaringe, dolore toracico, vomito, tosse, naso che cola, lacrimazione.
c) CS - polvere, aerosol, (fumo). Segni di sconfitta: bruciore e dolore agli occhi e al torace, provoca ustioni alla pelle esposta e paralisi delle vie respiratorie. Ad una concentrazione di 5 x 10 -3 g / m 3 - morte.
d) C-Ar - sostanza cristallina, aerosol, (fumo). Segnali di sconfitta: come CS, ma molto più forte di lui. Irritante per la pelle umana.
7) Tossine - prodotti chimici di natura proteica di origine vegetale, animale e microbica. Dato l'effetto dannoso, sono inclusi nella composizione delle armi chimiche. Ci sono alcune ragioni per questo:
Per la loro struttura, le tossine non sono diverse dai normali composti chimici e possono essere ottenute sinteticamente;
Le tossine non sono vitali e non possono moltiplicarsi;
Non hanno un periodo di incubazione, il periodo di azione latente dipende solo dalla dose e dalle vie di ingresso nell'organismo;
Le infestazioni da tossine non sono malattie infettive;
I principi e le modalità di applicazione sono gli stessi dell'applicazione del OV.
a) La tossina botulinica di tipo A è una sostanza cristallina. Segni di danno: mal di testa, debolezza, visione offuscata, visione doppia, vomito e paralisi dell'esofago, sviluppa una sensazione di sete, dolore allo stomaco. Azione nascosta - 30-36 ore. Morte - dopo 1-10 giorni dalla paralisi del muscolo cardiaco e dei muscoli respiratori.
b) L'enterotossina stafilococcica di tipo B è una polvere soffice ottenuta dai batteri dello Staphylococcus aureus. Nell'esercito degli Stati Uniti, ha ricevuto il codice - PG (pei - ji). Segni di danno: organi respiratori, tratto gastrointestinale, superfici della ferita aperte. I sintomi della lesione sono nella natura dell'intossicazione alimentare. Azione nascosta: fino a 6 ore.
c) La ricina è una sostanza in polvere, un aerosol. La ricina si ottiene per estrazione dai semi di ricino. Vicino a Sarin e Soman. Il danno si verifica a concentrazioni superiori a 0,3 mg/kg.
L'influenza di vari fattori sull'effetto dannoso di Kh.O.
Quando l'agente viene utilizzato sul territorio in cui si trovano gli oggetti, si forma una nuvola di aria contaminata (AIA) con concentrati di agente dannoso e forma una zona di contaminazione chimica. La zona di contaminazione chimica dell'OM è caratterizzata dal tipo di sostanza utilizzata, dalla lunghezza e profondità, nonché dalla densità di contaminazione.
La lunghezza della zona di contaminazione è la dimensione della parte anteriore del deflusso dell'OM dall'aereo o il diametro dello spray dell'OM durante l'esplosione di bombe o una serie di bombe, razzi, proiettili, mine, granate. La distanza dal lato sopravvento dell'area di applicazione al punto nella direzione del movimento del vento, dove la concentrazione di agenti diventa inferiore a quella dannosa, è chiamata profondità della zona di contaminazione.
La densità dell'infezione è determinata dal grado di contaminazione dell'area in cui viene applicato l'agente.
Quando si utilizza OV, il nemico terrà conto di:
La dimensione del territorio o dell'area e la categoria degli oggetti su di esso; condizioni meteo; terreno; la natura dell'edificio o della vegetazione; fonti d'acqua.
Negli insediamenti con edifici densi e strade strette, così come nelle foreste, l'OM si attarderà e manterrà un'elevata concentrazione più a lungo. Nella foresta, l'OZV indugierà e la zona di infezione avrà una profondità inferiore rispetto alle aree aperte.
Poiché l'OM è più pesante dell'aria, si accumuleranno in cavità, burroni, gole, solchi, pozzi, ecc., Creando "paludi di gas" stagnanti. Pertanto, utilizzare pieghe del terreno, depressioni, cavità per proteggere dagli agenti esplosivi, come raccomandato nell'esplosione di un'arma nucleare, è severamente vietato.
L'uso di agenti può causare gravi danni alle strutture agricole del complesso agroindustriale. Gli animali della fattoria moriranno perché non possono essere dotati di dispositivi di protezione individuale. Agenti persistenti infetteranno a lungo l'area e le aree agricole. terre, prati, distruggere e rimuovere il grano dalla rotazione delle colture, legumi per molti anni. I prodotti sfusi dei campi e dell'industria di trasformazione, soggetti a grave contaminazione con OM, di norma, non vengono degasati, ma eliminati o distrutti. Ciò rende molto più difficile fornire cibo alla popolazione. Le misure per il degasaggio di edifici e strutture richiedono molto lavoro, un'enorme quantità di attrezzature, mezzi contro agenti, energia e acqua per l'irrigazione al fine di lavare gli agenti dalla superficie.
La base dell'effetto dannoso delle armi chimiche sono le sostanze tossiche (S), che hanno un effetto fisiologico sul corpo umano.
A differenza di altri mezzi militari, le armi chimiche distruggono efficacemente la forza lavoro nemica su una vasta area senza distruggere materiale. Questa è un'arma di distruzione di massa.
Insieme all'aria, le sostanze tossiche penetrano in qualsiasi locale, rifugio, equipaggiamento militare. L'effetto dannoso persiste per qualche tempo, oggetti e terreno vengono infettati.
Le sostanze velenose sotto il guscio delle munizioni chimiche sono in forma solida e liquida.
Al momento della loro applicazione, quando il guscio viene distrutto, entrano in uno stato di combattimento:
Le sostanze velenose sono il principale fattore dannoso delle armi chimiche.
Tali armi sono condivise:
Classificazione dell'esposizione umana:
Le tossine sono sostanze chimiche proteiche di origine animale, vegetale o microbica ad alta tossicità. Rappresentanti tipici: tossina butulica, ricina, entrotossina stafilococcica.
Il fattore dannoso è determinato da toxodose e concentrazione. La zona di contaminazione chimica può essere suddivisa nel focus dell'esposizione (le persone sono massicciamente colpite lì) e nella zona di distribuzione della nuvola infetta.
Il chimico Fritz Haber era un consulente del Ministero della guerra tedesco ed è chiamato il padre delle armi chimiche per il suo lavoro nello sviluppo e nell'uso del cloro e di altri gas velenosi. Il governo gli ha posto il compito di creare armi chimiche con sostanze irritanti e tossiche. È un paradosso, ma Haber credeva che con l'aiuto di una guerra del gas avrebbe salvato molte vite ponendo fine alla guerra di trincea.
La storia dell'applicazione inizia il 22 aprile 1915, quando l'esercito tedesco ha lanciato per la prima volta un attacco di gas cloro. Una nuvola verdastra si levò davanti alle trincee dei soldati francesi, che osservarono con curiosità.
Quando la nuvola si è avvicinata, si è sentito un forte odore, i soldati pungevano negli occhi e nel naso. La nebbia bruciava il petto, accecava, soffocava. Il fumo si è spostato in profondità nelle posizioni francesi, seminando panico e morte, ed è stato seguito da Soldati tedeschi con le bende sul viso, ma non avevano nessuno con cui combattere.
Entro sera, i chimici di altri paesi scoprirono che tipo di gas era. Si è scoperto che qualsiasi paese può produrlo. La salvezza da lui si è rivelata semplice: devi coprirti la bocca e il naso con una benda imbevuta di una soluzione di soda e acqua naturale su una benda indebolisce l'effetto del cloro.
Dopo 2 giorni, i tedeschi hanno ripetuto l'attacco, ma i soldati alleati hanno inzuppato vestiti e stracci nelle pozzanghere e li hanno applicati sul viso. Grazie a ciò, sono sopravvissuti e sono rimasti in posizione. Quando i tedeschi entrarono nel campo di battaglia, le mitragliatrici "parlarono" con loro.
Il 31 maggio 1915 ebbe luogo il primo attacco con il gas ai russi. Le truppe russe hanno scambiato la nuvola verdastra per mimetizzazione e hanno portato ancora più soldati in prima linea. Presto le trincee si riempirono di cadaveri. Anche l'erba è morta per il gas.
Nel giugno 1915 iniziarono a usare una nuova sostanza velenosa: il bromo. Era usato nei proiettili.
Nel dicembre 1915 - fosgene. Odora di fieno e ha un effetto persistente. L'economicità lo ha reso facile da usare. All'inizio furono prodotti in cilindri speciali e nel 1916 iniziarono a produrre conchiglie.
Le bende non hanno salvato dai gas bollenti. È penetrato attraverso vestiti e scarpe, provocando ustioni sul corpo. La zona è stata avvelenata per più di una settimana. Tale era il re dei gas: il gas mostarda.
Non solo i tedeschi, anche i loro avversari iniziarono a produrre proiettili pieni di gas. In una delle trincee della prima guerra mondiale, anche Adolf Hitler fu avvelenato dagli inglesi.
Per la prima volta, la Russia ha utilizzato quest'arma anche sui campi di battaglia della prima guerra mondiale.
Gli esperimenti con armi chimiche hanno avuto luogo con il pretesto di sviluppare veleni per insetti. Utilizzato nelle camere a gas dei campi di concentramento "Cyclone B" - acido cianidrico - un agente insetticida.
"Agente Arancio" - una sostanza per deleafing vegetazione. Utilizzato in Vietnam, l'avvelenamento del suolo ha causato gravi malattie e mutazioni nella popolazione locale.
Nel 2013, in Siria, alla periferia di Damasco, è stato compiuto un attacco chimico contro una zona residenziale: centinaia di civili sono stati reclamati, tra cui molti bambini. È stato usato un agente nervino, molto probabilmente Sarin.
Una delle varianti moderne delle armi chimiche sono le armi binarie. Entra prontezza al combattimento infine reazione chimica dopo aver collegato due componenti innocui.
Vittime delle armi chimiche di distruzione di massa sono tutti coloro che sono caduti nella zona di sciopero. Nel 1905 fu firmato accordo internazionale sul non uso di armi chimiche. Ad oggi, 196 paesi in tutto il mondo hanno aderito al divieto.
Oltre alle armi chimiche alle armi di distruzione di massa e biologiche.
L'umanità è rimasta scioccata dalle terribili conseguenze e dalle enormi perdite di persone dopo l'uso delle armi distruzione di massa. Pertanto, nel 1928, entrò in vigore il Protocollo di Ginevra sulla proibizione dell'uso in guerra di gas e agenti batteriologici asfissianti, velenosi o altri simili. Questo protocollo vieta l'uso non solo di sostanze chimiche, ma anche armi biologiche. Nel 1992 è entrato in vigore un altro documento, la Convenzione sulle armi chimiche. Questo documento integra il Protocollo, parla non solo di un divieto di fabbricazione e uso, ma anche di distruzione di tutte le armi chimiche. L'attuazione di questo documento è controllata da un comitato appositamente creato presso le Nazioni Unite. Ma non tutti gli stati hanno firmato questo documento, ad esempio non è stato riconosciuto da Egitto, Angola, Corea del nord, Sudan del Sud. È entrato in vigore anche in Israele e Myanmar.
Gli studenti, i dottorandi, i giovani scienziati che utilizzano la base di conoscenze nei loro studi e nel loro lavoro ti saranno molto grati.
postato su http:// www. tutto il meglio. it/
Ministero della Pubblica Istruzione della Federazione Russa
Saratov Università Statale Loro. NG Chernyshevsky
per la sicurezza della vita
sull'argomento: « Conseguenze ambientali uso di armi chimiche"
Eseguita:
Rumyantseva Elena
Controllato:
Pankin K.E.
Saratov 2006
1. Informazione Generale sulle armi chimiche
2. Profondità di propagazione delle nubi
3. Densità di infezione
4. Persistenza dell'infezione
5. Produzione di armi chimiche in Russia
Riferimenti
1. Comunemaggiori informazioni sulle armi chimiche
Le armi chimiche (CW) sono sostanze velenose e mezzi del loro uso. Le sostanze velenose (0V) sono composti chimici tossici destinati a infliggere ingenti danni alla manodopera durante l'uso in combattimento. Le sostanze velenose costituiscono la base delle armi chimiche e sono in servizio con gli eserciti di numerosi stati occidentali. Nell'esercito degli Stati Uniti, a ogni 0B viene assegnato un codice lettera specifico. A seconda della natura dell'impatto sul corpo umano, gli 0V sono divisi in neuro-paralitici, vesciche, velenosi in generale, soffocanti, psicochimici e irritanti.
In base alla velocità di insorgenza dell'effetto dannoso, gli 0V (nell'esercito degli Stati Uniti) sono suddivisi in letali, temporaneamente inabili e inabili a breve termine. Se usato in combattimento, lo 0V letale provoca lesioni gravi (mortali) alla manodopera. Questo gruppo comprende 0B di azione paralitica nervosa, vesciche, generale velenosa e asfissiante, tossina botulinica (sostanza XR). Lo 0V temporaneamente inabilitante (azione psicochimica e tossina stafilococcica PG) priva il personale della capacità di combattimento per un periodo da alcune ore a diversi giorni. L'effetto dannoso degli 0V inabilitanti a breve termine (azione irritante) si manifesta durante il tempo di contatto con essi e persiste per diverse ore dopo l'uscita dall'atmosfera contaminata.
Al momento dell'uso in combattimento, 0V può essere in uno stato vaporoso, aerosol e liquido. Lo stato di aerosol vaporoso e finemente disperso (fumo, nebbia) viene trasformato in 0V utilizzato per contaminare lo strato superficiale dell'aria. La nuvola di vapore e aerosol formata al momento dell'uso di munizioni chimiche è chiamata nuvola primaria di aria contaminata (3B). Una nuvola di vapore formatasi a causa dell'evaporazione di 0V caduta sul terreno è detta secondaria. 0V sotto forma di vapore e aerosol fine, trasportati dal vento, colpisce la manodopera non solo nell'area di applicazione, ma anche a notevole distanza. La profondità di propagazione di 3B in aree ruvide e boscose è 1,5-3 volte inferiore rispetto alle aree aperte. Cavità, burroni, boschi e massicci arbustivi possono essere luoghi di ristagno di 0V e cambiare la direzione della sua propagazione.
Per infettare il terreno, le armi e l'equipaggiamento militare, le uniformi, l'equipaggiamento e la pelle umana, lo 0V viene utilizzato sotto forma di aerosol e gocce grossolane. Terreno contaminato, armi, equipaggiamento militare e altri oggetti sono la fonte di lesioni umane. In queste condizioni, il personale sarà costretto a lungo, a causa della resistenza di 0V, a indossare dispositivi di protezione, il che ridurrà la capacità di combattimento delle truppe.
La persistenza dello 0V a terra è il tempo dalla sua applicazione al momento in cui il personale può superare l'area contaminata o trovarsi su di essa senza dispositivi di protezione.
0V può entrare nel corpo attraverso il sistema respiratorio (inalazione), attraverso le superfici della ferita, le mucose e la pelle (riassorbimento cutaneo). Quando vengono consumati cibo e acqua contaminati, 0V penetra attraverso il tratto gastrointestinale. La maggior parte degli 0V ha un effetto cumulativo, cioè la capacità di accumulare un effetto tossico.
A seconda dei metodi di utilizzo delle armi chimiche e delle proprietà delle sostanze tossiche, possono causare la contaminazione dell'atmosfera o del terreno o la contaminazione combinata dell'atmosfera e del terreno.
Una nuvola di vapore (nebbia, fumo, pioggerella) 0V, che si forma immediatamente al momento dell'uso di armi chimiche, ad esempio quando esplodono munizioni chimiche, è chiamata nuvola primaria. Provoca danni diretti a persone e animali non protetti.
Una nuvola di vapore da 0 V formata dall'evaporazione di una sostanza velenosa da aree, armi, attrezzature e strutture militari contaminate è chiamata nuvola secondaria.
Sia le nubi 0B primarie che secondarie si propagano nella direzione del vento a diverse distanze dal luogo di applicazione. La distanza dal bordo sottovento del sito di applicazione (sito di infezione) al confine esterno della nuvola infetta, dove viene mantenuta la concentrazione di combattimento di 0V, è chiamata profondità di propagazione della nuvola di aria contaminata.
2. Gprofondità di propagazionenuvole
La profondità di distribuzione della nube primaria dell'atmosfera contaminata dipende da molti fattori, di cui i principali sono la concentrazione iniziale di 0V, il grado di stabilità verticale dell'aria, la velocità del vento e la topografia dell'area. La profondità di propagazione della nuvola 0V è praticamente direttamente proporzionale alla concentrazione iniziale di 0V e alla velocità del vento. Con la convezione, la profondità di propagazione della nuvola primaria sarà 3 volte inferiore e con l'inversione 3 volte maggiore rispetto all'isotermia. Se si incontra una foresta o una collina sul percorso di una nuvola di atmosfera contaminata, la profondità della sua propagazione diminuisce drasticamente.
La profondità media di distribuzione della nuvola primaria di aria contaminata per area aperta con l'isotermia è di 2–5 km per gli agenti delle vesciche cutanee e di 15–25 km per gli agenti nervini.
Anche la profondità di propagazione della nube secondaria dell'atmosfera contaminata è determinata da una serie di fattori. Maggiore è l'area e la densità dell'infezione, più la nuvola secondaria si diffonde nella direzione del vento. L'effetto della velocità del vento, del grado di stabilità dell'aria verticale e delle caratteristiche topografiche del terreno sulla profondità di propagazione della nuvola secondaria è simile all'effetto di questi fattori sull'ignoranza della nuvola primaria.
Il momento iniziale dell'effetto dannoso di una nuvola di atmosfera contaminata dipende principalmente dalla velocità del vento e dalla distanza dal confine sottovento dell'area di applicazione delle armi chimiche dal confine sottovento. La durata dell'effetto dannoso della nuvola è diversa. Durata media l'effetto distruttivo della nuvola primaria è relativamente piccolo e di solito non supera i 20-30 minuti. La durata media dell'effetto dannoso della nuvola secondaria è determinata dal tempo di completa evaporazione di 0V dalle superfici contaminate e si misura in diverse ore o addirittura giorni.
Pertanto, la profondità di propagazione delle nubi primarie e secondarie dell'atmosfera contaminata e la durata del loro effetto dannoso sono determinate dalla scala di applicazione, dalle proprietà fisico-chimiche e tossiche di 0V.
3. Densità di infezione
Sostanze velenose sotto forma di aerosol grossolano e goccioline infettano l'area e gli oggetti che vi si trovano, indumenti, dispositivi di protezione e fonti d'acqua. Sono in grado di infettare persone e animali, sia al momento della decantazione che dopo la decantazione delle particelle 0V. In quest'ultimo caso, la lesione può essere ottenuta per inalazione dovuta all'evaporazione di 0V dalle superfici contaminate, a seguito del riassorbimento cutaneo quando persone e animali vengono a contatto con tali superfici, oppure per via orale per ingestione di cibo e acqua contaminati.
Una caratteristica quantitativa del grado di infezione di varie superfici, compresa la pelle non protetta, è la densità dell'infezione, che è intesa come la massa di 0 V per unità di superficie della superficie infetta; D=M/S, dove D è la densità di infezione, mg/cm2 (g/m2, kg/ha, g/km2); M è la quantità di 0V, mg (g, kg, t); S è l'area della superficie infetta, cm2 (m2, ha, km2); 1 mg/cm2===10 g/m2==100 kg/ha==10 t/km2.
Ogni OV è caratterizzato da un range di densità di combattimento di contaminazione dell'area, insieme a persone, animali e oggetti vari ubicati su di essa, i cui valori dipendono dalla tossicità di 0V e dai compiti da risolvere. Quindi, secondo dati stranieri, la densità di combattimento della contaminazione dell'area con una sostanza VX durante l'esecuzione del compito di distruggere la manodopera protetta da maschere antigas è 0,002--0,01 mg/cm2 (0,02--0,1 t/km2) Densità di combattimento corrispondente di infezione per HD sono 0,2–5 mg/cm2 (2–5 t/km2).
4. Persistenza dell'infezione
Sotto la resistenza degli agenti, da un lato, intendono la durata della loro presenza al suolo o nell'atmosfera come vere e proprie sostanze materiali, dall'altro, il tempo di conservazione del nome dell'azione espressiva, che comprende sia la durata della loro permanenza a terra in forma invariata, e la durata dell'atmosfera di infezione a seguito dell'evaporazione dal suolo e dalle superfici o dal vortice di polvere.
La resistenza degli agenti al suolo dipende dalla loro attività chimica e dalla combinazione delle proprietà fisico-chimiche (punto di ebollizione, pressione di vapore saturo, volatilità, vapore saturo, volatilità, in una certa misura, viscosità e punto di fusione).
La resistenza di OM in condizioni di laboratorio invariate può essere approssimativamente stimata dalla cosiddetta resistenza relativa Q - un valore adimensionale che mostra quanto un particolare 0 V a una certa temperatura dell'aria evapora più velocemente o più lentamente dell'acqua a una temperatura dell'aria di 15 ° C .
Al diminuire della temperatura, la resistenza dell'OM aumenta.
Va ricordato che la persistenza relativa non caratterizza la durata dell'effetto dannoso di una sostanza velenosa, poiché è determinata non solo dalla volatilità e persistenza dell'agente sul terreno, ma anche dalla sua tossicità.
L'effettiva resistenza di 0V al suolo dipende dalle condizioni climatiche e meteorologiche che accelerano o rallentano l'evaporazione della sostanza. In questo caso, la temperatura dell'aria e del suolo, la stabilità verticale dello strato superficiale dell'atmosfera e la velocità del vento sono della massima importanza. Naturalmente, dentro condizioni invernali con inversione e con tempo calmo, la resistenza dell'OM sarà massima, e in estate con convezione e vento forte sarà minima.
L'influenza della natura del terreno sulla resistenza di 0V è associata alla struttura e alla porosità del terreno, al suo contenuto di umidità, Composizione chimica, nonché la presenza e la natura della copertura vegetale. Su terreno sabbioso privo di vegetazione la resistenza sarà trascurabile. Su terreni argillosi ricoperti di vegetazione verde, 0B, invece, hanno una maggiore resistenza.
Si precisa che la resistenza dello 0V in termini di durata della sua permanenza sulla superficie contaminata non sempre coincide con la sua capacità di infettare l'atmosfera. Quindi, a basse temperature, la sostanza HD evapora così lentamente che non si verifica una grave contaminazione dell'aria con il vapore. Con una densità media di infezione di 25 g/m2 e velocità media resistenza al vento HD in condizioni estive(25 ° C) è di 1--1,5 giorni, a 10 ° C - diversi giorni e in alcuni casi anche settimane. La persistenza dell'OM come sostanza materiale è molto inferiore rispetto all'HD ed è di 30-60 minuti a 250 C e circa un giorno a 10 C su terreno ricoperto da vegetazione erbacea. Tuttavia, a causa dell'elevata tossicità del GВ, durante tutto questo tempo si formano concentrazioni pericolose nell'atmosfera.
Gli agenti volatili a basso punto di ebollizione del tipo AC o CG praticamente non contaminano le superfici, sono instabili e il tempo del loro effetto dannoso corrisponde al tempo dell'avvelenamento atmosferico. In 0V persistenti con concentrazioni massime molto superiori al combattimento, il tempo dell'effetto dannoso dipende dalla durata della contaminazione superficiale. Pertanto, spesso, anche se non sempre correttamente, la resistenza degli agenti esplosivi al suolo è equiparata al tempo del loro effetto dannoso nell'atmosfera.
La persistenza dell'infezione dipende anche dalle modalità di applicazione dello 0V. Quindi, con un aumento del grado di frantumazione dell'OM nel processo del suo trasferimento in uno stato di combattimento, aumenta la superficie totale delle goccioline (particelle), il che porta a un assorbimento ed evaporazione più rapidi, ad es. a una diminuzione della resistenza.
La variazione della resistenza di alcuni 0V in terreni medio- accidentati dipende dalle condizioni meteorologiche.
nel mondo.
L'inizio del 20 ° secolo... In Francia, hanno lanciato la produzione di agenti ad alta velocità di azione velenosa generale: acido cianidrico e cloruro di cianogeno. contaminazione da avvelenamento da armi chimiche
1916 - Francia. Produzione di senape.
1917 - Germania Vengono scoperti Arsenico-organico OM - lewisite e adamsite; veleni organofosfati tabun e sarin. Presto fu stabilita la loro produzione.
STATI UNITI D'AMERICA. Riempimento di mine chimiche, proiettili e granate OM in un impianto di munizioni a Genpower Neck (Maryland). - STATI UNITI D'AMERICA. Edgewood, baia di Chasapeake. Costruzione di stabilimenti statali per la produzione di fosgene e cloropicrina. Questo segnò l'inizio della creazione dell'Arsenale di Edgewood dell'esercito americano.
Agosto 1918 - USA, Edgewood. Produzione propria di cloro con una capacità di 100 tonnellate di cloro liquefatto al giorno - La fine della prima guerra mondiale. STATI UNITI D'AMERICA. La Monsato Chemical Company produce gas mostarda ottenuto attraverso il tiodiglicole.
1936 - Germania. Ottenuto da G. Schrader per sintesi di sarin e soman.
1943 - Germania. Viene messo in funzione l'impianto di Breslavia per la produzione di tabun. Entro l'inizio dell'anno, la produzione di RH in Germania nazista raggiunse le 180mila tonnellate, di cui 20mila erano agenti nervini.
Alla fine della seconda guerra mondiale - gli impianti per la produzione di agenti chimici, incluso il tabun, furono trasportati dalla Germania a Stalingrado, dove fu organizzata la produzione di CW sovietica secondo la tecnologia tedesca.
Fine anni '40 - URSS. L'Istituto di difesa chimica ha sviluppato una tecnologia per la produzione di sarin e soman. Munizioni create per il loro uso.
1982 - Stati Uniti. Il presidente R. Reagan ha autorizzato l'inizio della produzione di CW binario, costituito da due sostanze relativamente innocue, la cui miscela si trasforma in un agente altamente tossico durante il volo di un proiettile o di un razzo.
5. Produzione di armi chimichein Russia
1924 - Stabilimento di Olginsky: vengono prodotte 13,7 tonnellate di gas mostarda. Dotandoli di proiettili di artiglieria.
1936 - Stabilimento chimico Derbenevsky intitolato a I.V. Stalin. Produzione di 135 tonnellate di difenilclorsina.
1936 - Stabilimento chimico Dorogomilovsky intitolato a M.V. Frunze - produzione di fosgene e difosgene.
Fine anni '20 - Ivashchenkovo. La prima produzione su larga scala di gas mostarda nello stabilimento n. 102.
1934 - L'impianto n. 102 produce 591,5 tonnellate di gas mostarda.
1941 - 1945 - produzione di fosgene. - produzione di 10-15 mila tonnellate di gas mostarda.
Novocheboksarsk.
1972 - La produzione industriale dell'agente V-gas più tossico è stata avviata presso il ChPO "Khimprom" appositamente costruito intitolato a Lenin Komsomol.
Dzerzinsk.
1939 - Inizio della produzione di gas mostarda a Zavodstroy.
Anni prebellici - produzione di adamsite e difenilclorsina presso la pianta color Anilino intitolata a M.V. Frunze.
1941 - 1945 - La produzione di gas mostarda ha raggiunto 2730 tonnellate, la produzione di lewisite - 15,9 mila tonnellate. Kinesma (Zavolžsk).
Fino al 1989 - il rilascio di Soman a Khimprom. Produzione Sarin.
1965 - 1967 - Al culmine della guerra chimica in Vietnam, furono prodotte circa 4.000 tonnellate di defoliante "Agent Orange" da utilizzare nei dispositivi di sversamento dell'aviazione.
Armi chimiche: il pericolo è ancora reale ...
Nonostante il fatto che in tutto il mondo le armi chimiche vengano distrutte in modo intensivo, è necessario esserne consapevoli. Ora è menzionato solo sotto l'aspetto del disarmo o di disastri ecologici, tuttavia non è diventato meno pericoloso, soprattutto nelle mani di gruppi criminali organizzati o psicopatici solitari. Inoltre, ignorando ogni tipo di Convenzione sulla proibizione delle armi chimiche, fino ad ora quasi tutti i principali paesi militari hanno arsenali colossali e in alcuni casi continuano a svilupparli ulteriormente, anche nel campo della creazione di armi psicochimiche. Quindi, sfortunatamente, non ci sono ancora motivi di compiacimento.
C'è un altro tipo di pericolo: ecologico. Quindi, dopo la fine della seconda guerra mondiale, enormi quantità di agenti di guerra chimica (circa 200mila tonnellate) furono allagate a poca profondità in acque costiere il Mar Baltico. Sotto l'influenza dell'acqua di mare nell'ultimo mezzo secolo, i contenitori con veleni militari, e questo è principalmente gas mostarda, sono diventati fatiscenti, alcuni di essi stanno già crollando. Il gas mostarda pesante si accumula sotto forma di laghi oleosi sul fondo del Baltico, mentre praticamente non si decompone. Grazie alla sua eccellente solubilità nei prodotti petroliferi e nei grassi, come parte delle chiazze d'olio, si diffonde ovunque la costa baltica si accumula nel pesce. Insieme al gas mostarda è stata sepolta anche la lewisite contenente arsenico, la cui tossicità è ancora maggiore. Se c'è un massiccio rilascio di veleni da combattimento, allora una catastrofe ambientale globale non può essere evitata. Sul territorio della Russia e vicino ai suoi confini, ci sono molti altri punti in cui la vicinanza di persone con sostanze velenose super-tossiche è molto più vicina di quanto sia consentito ...
Il numero di persone sulla Terra ha superato da tempo i sei miliardi e, per nutrirli, è necessario intensificare drasticamente l'agricoltura. E a metà del secolo, più di un terzo del raccolto veniva coltivato a danno di insetti, funghi ed erbacce. Allo stesso tempo, l'esercito di parassiti è tanto vario quanto numeroso. Questi sono insetti, acari, molluschi, nematodi, funghi, batteri, virus e persino rappresentanti di mammiferi: roditori. Alcuni tipi di insetti e zecche provocano enormi danni alla salute umana, essendo portatori di malattie contagiose: malaria, encefalite, tifo, malattia del sonno e tante altre. Perciò, quando i chimici svilupparono sostanze capaci di distruggerle, per un momento sembrò che l'uomo diventasse veramente onnipotente. Le sostanze salvatrici erano chiamate "pesticidi" (dal latino pestis - "peste, infezione" e dal greco cido - "uccido"). L'arsenale di pesticidi è ora insolitamente grande, e conta migliaia di sostanze che distruggono efficacemente insetti (insetticidi), acari (ariacidi), funghi (fungicidi), erbacce (erbicidi). Ma presto fu scoperto lato posteriore medaglie: molti pesticidi si sono rivelati molto velenosi non solo per i parassiti, ma anche per l'uomo. Ogni anno nel mondo vengono registrate diverse decine di migliaia di avvelenamenti acuti da parte loro, ma questa è solo la punta dell'iceberg, poiché per la maggior parte agiscono segretamente, sottilmente, avvelenando gradualmente il corpo. Date le quantità in cui vengono prodotti e utilizzati i pesticidi, non sorprende che siano onnipresenti, entrando nell'organismo con bevendo acqua, come parte di prodotti vegetali e animali, con aria e polvere. La conseguenza di tale abuso "involontario" di loro sono molte malattie, dalle lievi reazioni allergiche al cancro.
Riferimenti
1. Romanova VI "Pericoli delle armi chimiche in Russia.", 2004
2. A.G. Strelnikov, "Distruzione di armi chimiche nell'arsenale Maradykovsky". 2002
Ospitato su Allbest.ru
Caratteristiche generali delle armi di distruzione di massa come armi progettate per causare distruzione di massa su una vasta area. Il pericolo di utilizzare e valutare le conseguenze ambientali dell'uso di armi nucleari e chimiche di distruzione di massa.
relazione, aggiunta il 26/06/2011
Test sulle armi nucleari: portata e implicazioni ambientali. Incidenti in impianti di radiazioni. Il disastro di Chernobyl: esperienza e avvertimento. Stoccaggio e smaltimento dei rifiuti radioattivi. Problemi ambientali distruzione di armi chimiche.
abstract, aggiunto il 12/11/2008
I principali tipi di armi nucleari. Design, potenza delle armi nucleari. tipi esplosioni nucleari. La sequenza degli eventi in un'esplosione nucleare ei fattori dannosi. L'uso delle esplosioni nucleari. Conseguenze ambientali dell'uso di armi nucleari.
abstract, aggiunto il 17/10/2011
Inquinamento da metalli pesanti. Conseguenze ecologiche dell'irrigazione. Impatto negativo dei rifiuti animali sull'ambiente. I principali problemi ambientali della meccanizzazione. Conseguenze ecologiche dell'uso di fitofarmaci chimici.
tesina, aggiunta il 05/09/2013
Il concetto di circolazione delle sostanze come concetto chiave della biogeochimica. Informazioni generali sull'ossigeno come elemento chimico: reperimento in natura, chimico e Proprietà fisiche, applicazione. Il ciclo dell'ossigeno nelle varie specie e il suo ruolo nella vita della natura.
abstract, aggiunto il 10/11/2012
I mari della Russia sono grandi complessi naturali. Caratterizzazione e analisi del grado di inquinamento acque di mare. Conseguenze ecologiche dell'inquinamento dei mari. Protezione delle acque marine. Conseguenze ecologiche dell'inquinamento dei mari. Monitoraggio dello stato delle acque marine.
lavoro di laurea, aggiunto il 30/06/2008
Le più importanti funzioni ecologiche dell'atmosfera. Caratteristiche dell'inquinamento atmosferico antropico in Russia. Dinamica delle emissioni inquinanti. Analisi dello stato dell'ambiente aereo regione di Orenburg. Le principali conseguenze dell'inquinamento atmosferico.
tesi, aggiunta il 30/06/2008
Germania. Informazioni generali sul paese. Problemi ambientali in Germania. Misure di sicurezza ambiente. India. Informazioni generali sul paese. Problemi ambientali in India. Misure a tutela dell'ambiente.
abstract, aggiunto il 04/01/2006
Petrolio e armi di distruzione di massa come fonti di inquinamento nell'Iraq del dopoguerra. Caratteristiche dell'impatto delle armi e dell'equipaggiamento militare sull'ambiente. Studio dell'influenza della situazione ecologica nello stato sull'ecologia della Federazione Russa.
tesina, aggiunta il 13/10/2015
Analisi di noto fisico e modelli matematici emissione, distribuzione e assorbimento di inquinanti nell'atmosfera. Studio del modello gaussiano di propagazione delle impurità per diverse fonti di inquinamento, caratteristiche della circolazione atmosferica.
Domanda 3. Armi chimiche e loro fattori dannosi. Breve descrizione di OM e zone di contaminazione chimica.
Considerazione questa edizione Cominciamo con la definizione di armi chimiche.
Arma chimica(CW) è uno dei tipi di armi di distruzione di massa, il cui effetto dannoso si basa sull'uso di sostanze chimiche tossiche militari (BTCS).
I prodotti chimici tossici di guerra includono sostanze tossiche (S) e tossine, che hanno un effetto dannoso sul corpo umano e sugli animali, nonché fitotossici, che può essere utilizzato per scopi militari per distruggere vari tipi vegetazione.
Aerei, razzi, artiglieria, ingegneria e truppe chimiche sono usati come mezzi per consegnare armi chimiche.
Gli esperti militari si riferiscono ai "vantaggi" delle armi chimiche come alla capacità di colpire selettivamente la forza lavoro nemica senza distruggere strutture e materiale.
L'uso di armi chimiche può avere gravi conseguenze ambientali e genetiche, la cui eliminazione richiederà molto tempo.
Fattori che influiscono le armi chimiche sono diversi tipi di stato di combattimento di BTXV.
Tipi di stato di combattimento: vapore; bombola spray; gocce.
Negli stati di combattimento, gli agenti sono in grado di diffondersi lungo il vento su lunghe distanze, penetrare nell'equipaggiamento militare, in vari rifugi e mantenere a lungo le loro proprietà dannose.
Segni dell'uso di agenti
Una nuvola di fumo, nebbia o vapore bianca o leggermente colorata si forma nel luogo dell'esplosione di munizioni piene di agenti di guerra chimica. Nel caso dell'uso di OM con l'aiuto di dispositivi di versamento, una striscia scura che si dissolve rapidamente appare dietro l'aereo, depositandosi a terra. Sulla superficie della terra, piante, edifici, OM si deposita sotto forma di gocce oleose, macchie o macchie.
Come risultato della diffusione di OM sul terreno, zone di contaminazione chimica e focolai di danno chimico.
Zona di contaminazione chimica comprende il territorio che è stato direttamente colpito dalle armi chimiche del nemico e il territorio su cui si è diffusa la nuvola contaminata da agenti, nonché il sito della fuoriuscita di AHOV e il territorio su cui si sono diffusi i vapori di queste sostanze con concentrazioni dannose. I confini della zona sono determinati dai valori delle dosi soglia tossiche di agenti tossici o sostanze chimiche pericolose e dipendono dalle dimensioni dell'area in cui vengono utilizzate le armi chimiche, dalle condizioni meteorologiche e dal terreno.
Il sito del danno chimico Questo è un territorio all'interno del quale, a seguito dell'impatto delle armi chimiche, si è verificata la distruzione di massa di persone, animali da fattoria e piante.
Per il focus del danno chimico, così come per il focus distruzione nucleare, sono caratterizzati dal verificarsi massiccio e simultaneo di perdite sanitarie.
Le sostanze velenose sono classificate in tre direzioni: in base alla manifestazione tossica; per scopi di combattimento; in termini di resistenza agli urti.
io. Secondo la manifestazione tossica:
1. Azione neuro-paralitica (sarin, soman, gas V).
2. Azione blister cutanea (iprtite, lewisite, triclorotrietilamina).
3. Azione soffocante (fosgene).
4. Azione tossica generale (acido cianidrico, cloruro di cianogeno).
5. Azione psicochimica (BZ /bee-zet/).
6. Azione irritante /cloroacetofenone, adamsite, C-ES (CS), C-Ar (CR)/.
II. Per missione di combattimento:
1. Mortale - destinato alla sconfitta fatale o all'inabilitazione della manodopera per lungo tempo (vesciche cutanee, agente nervino, veleno generale, azione soffocante).
2. Temporaneamente inabilitante (azione psicochimica OV).
3. Irritante - colpisce le terminazioni nervose sensibili delle mucose degli occhi e delle vie respiratorie superiori (RH di azione irritante).
III. In termini di durata:
1. Persistente, la cui azione dura diverse ore, giorni (VX, soman, gas mostarda).
2. Instabile: l'azione persiste per diverse decine di minuti dopo la loro penetrazione.
Attualmente, un'enorme quantità di armi chimiche si è accumulata sul territorio della Federazione Russa. Le sue riserve sono di 40 mila tonnellate (sia sotto forma di munizioni che in carri armati).
Nel 1997 la Russia ratificato Convenzione sul divieto di sviluppo, produzione, stoccaggio e uso di armi chimiche e sulla loro distruzione.
Esistono i seguenti metodi per la distruzione delle armi chimiche: semplice trasferimento nell'atmosfera; combustione aperta; neutralizzazione del campo; smaltimento in discarica; inondazioni nell'oceano.
La convenzione dice anche che non dovrebbero essere usati metodi come bruciare armi chimiche all'aria aperta e inondarle nell'oceano.
Va notato che in Russia sono stati sviluppati metodi promettenti per la distruzione di armi chimiche: questi sono metodi di neutralizzazione:
seguito da incenerimento in loco o in un altro impianto;
con successiva ossidazione nell'ambiente aria umida e trattamento biologico;
seguita da ossidazione con acqua allo stato supercritico;
seguito da trattamento biologico.
Questi metodi sono stati utilizzati per la prima volta nel 1987 presso il sito di prova di Shihan. Con il loro aiuto, in 10 anni, sono state distrutte 4.000 munizioni con una massa totale di sostanze velenose di 280 tonnellate.
Domanda 4. AHOV, loro classificazione, concentrazioni dannose e tossodosi.
Attualmente si conoscono circa 7 milioni di sostanze, composti, prodotti e semiprodotti creati artificialmente dall'uomo. Di queste, 60-70mila sostanze pericolose sono a diretto contatto con l'uomo. Sono nel terreno, nell'aria, nell'acqua, spesso in quantità notevolmente superiori all'MPC.
AHOV(sostanza chimicamente pericolosa di emergenza - una sostanza chimica pericolosa (OHV) utilizzata nell'industria e nell'agricoltura, in caso di rilascio accidentale (fuoriuscita) di cui l'ambiente può essere contaminato in concentrazioni che interessano un organismo vivente (dosi tossiche) (GOST R22. 9.05-95).
Classificazione AHOV
Tutte le sostanze chimiche pericolose di emergenza disponibili possono essere classificate nelle seguenti aree: in base al grado di pericolo; dalla resistenza agli urti; per manifestazione tossica; Su stato di aggregazione.
Diamo un'occhiata più da vicino a ciascuna di queste aree.
1. Secondo il grado di pericolo
| Pericolo | |||
| Estremamente pericoloso | Mercurio, piombo, acido fluoridrico, ecc. |
||
| Cloro, acido cianidrico, disolfuro di carbonio, fluoro, fosgene, arsenico, acido fluoridrico |
|||
| Moderatamente | idrogeno solforato acido cloridrico, acido cloridrico, acido solfidrico |
||
| Ammoniaca, diclorometano, metil acrilico |
2. Secondo la durata dell'impatto
Fortezza - la capacità di una sostanza chimica di mantenere un effetto dannoso sul terreno per un certo periodo di tempo.
La resistenza delle sostanze chimiche dipende dai seguenti fattori:punto di ebollizione; la sua volatilità; viscosità; stato aggregato.
Volatilità: la capacità di una sostanza di entrare in uno stato di vapore.
3. Secondo tossico (gruppi tossicologici).
Tossicità - la capacità di AHOV di infliggere danni a una persona di vario grado a determinate dosi.
Caratteristiche dell'AHOV
| Azione soffocante | Cloro, cloropicrina | Danni alle prime vie respiratorie: irritazione, cauterizzazione, infiammazione della mucosa respirare. percorsi - fino a tossici edema polmonare |
| Azione soffocante e velenosa generale | idrogeno solforato, diossido di carbonio, fosgene, acido fluoridrico, acido nitrico. | Edema polmonare, intossicazione del sangue e dei tessuti |
| Azione velenosa generale | monossido di carbonio (monossido di carbonio), acido cianidrico | monossido di carbonio- limita l'accesso dell'ossigeno ai tessuti (veleno nel sangue). Acido cianidrico- impedisce alle cellule di dividersi |
| Azione neurotropica | Disolfuro di carbonio, piombo tetraetile | Inibiscono l'attività degli enzimi e interrompono la trasmissione degli impulsi nervosi, che possono portare alla morte completa del corpo |
| Azione soffocante e neurotropica | metilammina | Edema polmonare, sconfitta sistema nervoso, depressione del centro respiratorio, depressione cardiaca |
| Azione metabolica (malattia metabolica) | ossido di etilene | Colpiscono il SNC, il fegato, i reni, interferire con il trasporto di ossigeno ai tessuti |
4. Secondo lo stato di aggregazione.
In base allo stato di aggregazione, tutte le sostanze chimiche pericolose possono essere suddivise in tre classi.
| Gas | Liquidi | |
| Ammoniaca, cloro, anidride solforosa, acido solfidrico | Volatile: (acido cianidrico, disolfuro di carbonio) | Volatile (ossido di arsenico, fosforo bianco) |
| bassa volatilità (fenolo, cloruro di bario) | ||
| non volatile (alcaloidi, verdi di Parigi) | non volatile (arsenico, sali dell'acido cianidrico) |
|
| Acidi da fumo ( acido nitrico, acido cloridrico) |
5. Secondo il metodo di ingresso nel corpo
Caratteristiche dell'AHOV nella fornitura di PHC
Alta tossicità e breve latente periodo - rendono difficile fornire il primo soccorso.
Le principali caratteristiche dell'AHOV
Le principali caratteristiche (parametri) di AHOV dovrebbero includere il grado di concentrazione di AHOV (potenziale pericolo) e toxodose ( pericolo reale). Uno di loro - concentrazione - determina il numero sostanza pericolosa per unità di volume (mgm 3; mg / l).
Altro - toxodose - determina la quantità di una sostanza, quando entra nel corpo, si verifica un certo effetto tossico. Questo tiene conto esposizione.
esposizione - tempo trascorso nell'area contaminata.
A questo proposito, l'unità di misura della toxodose durante l'inalazione è mg * min / m 3 (mg * min / l) o mg * s / m 3(quantità di sostanza per unità di volume), e con azione di contatto (danno cutaneo) - g/cm 3 o g/kg.
Concentrazione e toxodose, a loro volta, sono suddivisi in una serie di altre caratteristiche quantitative, che sono date nella forma del seguente schema:
| Concentrazione | MPC - concentrazione massima consentita | Se esposto al corpo umano non provoca cambiamenti patologici |
| AUC - limitazione della concentrazione dannosa | Ad una certa esposizione provoca danni al corpo di varia entità, ma non portano alla morte. |
|
| SC - concentrazione letale | Morte nel 90% delle persone colpite. |
|
| Toxodose | mer soglia | Sconfitte luce grado nel 50% delle persone colpite |
| mer disabilitando | Sconfitte mezzo grado nel 50% delle persone colpite |
|
| mer mortale | Morte nel 50% delle persone colpite |
Panoramica dell'AHOV più comune
I rappresentanti più comuni di sostanze chimiche pericolose che incontriamo nella vita quotidiana e nelle condizioni di lavoro includono "cloro" e "ammoniaca".
HL O R
Viene utilizzato: per la disinfezione dell'acqua, come agente sbiancante, come detergente con effetto sbiancante, per ottenere insetticidi, nella produzione di glicerina, per clorurare la tostatura di minerali di metalli non ferrosi e per altri scopi.
Il cloro è un giallo verdastro gas, con un forte odore irritante. Il punto di ebollizione e il punto di scorrimento sono rispettivamente -34,1 o C e -101 o C. piani inferiori, scantinati, vari recessi, luoghi bassi, gallerie, passaggi, pozzi.
Tossico: MPC = 1 mg/m3. Limitazione della concentrazione dannosa - PPC \u003d 10 mg / m 3 (irritazione). Concentrazione letale - SC = 2500 mg / m 3 (entro 5 minuti). Toksodoz sorprendente - 0,6 mg * min / l (fastidioso), toxodose letale - 6,0 mg * min / l. Densità 3,2 kg/m 3 . Il cloro è altamente solubile in acqua (sono necessarie 150 tonnellate di acqua per neutralizzare 1 tonnellata).
È un forte agente ossidante, in presenza di umidità si attiva e intacca facilmente i metalli, provocando corrosione.
Quando il cloro è danneggiato, c'è un forte dolore allo sterno, tosse secca, vomito, mancanza di respiro, dolore agli occhi e lacrimazione. Possibile coordinazione alterata.
Primo assistenza sanitaria
La vittima deve essere indossata una maschera antigas e portata fuori dalla zona di pericolo. Togliere gli indumenti esterni e, se necessario, eseguire la respirazione artificiale ("bocca a bocca"). Dovrebbe essere inalato Soluzione allo 0,5%. bere soda (perché il cloro è un agente ossidante). Vengono trattati il trattamento superficiale della pelle esposta e delle mucose Soluzione al 2%. bere soda. Somministrare molti liquidi (tè, caffè, acqua calda con soda). Fornisci pace e calore.
Protezione
A concentrazioni fino a 2500 mg/m 3 è possibile utilizzare maschere antigas sia civili che industriali per la protezione contro il cloro. Le maschere antigas civili (GP-5; GP-7) erano originariamente destinate a proteggere dal cloro (1914-1916). A basse concentrazioni forniscono protezione affidabile entro circa 40 minuti. In presenza di cartucce aggiuntive, il tempo di protezione aumenta (DPG-1 - 80 minuti; DPG-3 - 100 minuti; PZU - 30-50 minuti).
Ad alte concentrazioni o vicino al luogo della fuoriuscita (luogo dell'incidente), vengono utilizzati solo dispositivi di protezione isolanti (IP-4M; IP-5; KIP-7; KIP-8, ecc.).
A M M I A K
L'ammoniaca è un gas incolore con un caratteristico odore pungente (ammoniaca). I punti di ebollizione e di scorrimento sono rispettivamente -33,4 o C e -77,8 o C.
L'ammoniaca viene trasportata in forma liquida, ad una pressione di 6-8 bar. In caso di incidente (depressurizzazione), bolle e si trasforma facilmente in gas a causa del basso punto di ebollizione. Più leggero dell'aria di 1,7 volte. Con l'isotermia (inversione), rimane a lungo sotto forma di nuvola. Durante la convezione, la nuvola si dissipa rapidamente.
L'ammoniaca è utilizzata nella produzione di acido nitrico, soda, urea, acido cianidrico, nella produzione di fertilizzanti, nella tintura dei tessuti, nell'argentatura degli specchi, e così via.
È più ampiamente utilizzato come refrigerante (come sostanza di lavoro delle macchine di refrigerazione).
Velenoso: MPC \u003d 20 mg / m 3, (l'odore si sente ... 40 mg / m 3). A concentrazioni di 40-80 mg / m - c'è una forte irritazione degli occhi, del tratto respiratorio superiore, si verifica un mal di testa. AUC \u003d 100-200 mg / m 3, SC \u003d 1500-1700 mg / m 3 ( tempo di esposizione 30-60 minuti). Irritazione alla gola ..... 0,28. Irritazione degli occhi ....... 0,49. Tosse ............................. 1.2.
Tossodosi:
Impressionante - 15 mg*min/l;
letale - 100 mg*min/l.
Si dissolve bene in acqua: un volume d'acqua assorbe circa 700 volumi di ammoniaca (a t = 20 O С). Una soluzione di ammoniaca al 10% è nota come ammoniaca e una soluzione al 20% è nota come acqua di ammoniaca. Ha proprietà alcaline (vicino agli alcali).
Infiammabile e persino esplosivo (a K=16-28% e t=18 o C). Anche una miscela di ammoniaca e cloro è esplosiva.
Segni di avvelenamento: la respirazione è difficile; dolore, lacrimazione; nausea; mancanza di coordinazione, stato delirante.
Il contatto con il liquido può causare ustioni, congelamento, ulcere.
Primo soccorso
Indossare una maschera antigas e portare la vittima fuori dalla zona di pericolo, fornire aria fresca. Rimuovere gli indumenti esterni e la respirazione restrittiva. Utile inalazione di vapore acqueo caldo (con aggiunta di acido acetico, citrico, borico) e bere latte caldo.
Se viene stabilita la presenza di vapore di ammoniaca nello stomaco, è necessario indurre il vomito.
Sciacquare le aree interessate della pelle e delle mucose degli occhi con acqua o una soluzione al 2% di acido borico. Con forti dolori agli occhi - gocciola 1-2 gocce di una soluzione all'1% di novocaina. Inoltre, è utile applicare lozioni sulle zone interessate della pelle. - da una soluzione al 5% di acido acetico o citrico. Se si verificano ustioni, applicare una medicazione sterile. Mantieni la vittima calma e calda. Trasporto in posizione sdraiata. È vietato eseguire la respirazione artificiale premendo sul petto (perché con l'edema polmonare, i tessuti diventano fragili e l'impatto meccanico sul torace può danneggiare i tessuti polmonari).
È possibile eseguire la respirazione artificiale utilizzando il metodo “bocca a bocca”.
NITRILE ACRILICO (NAC)
NAC è un liquido incolore, volatile con un odore sgradevole. Solubile in acqua. I vapori sono più pesanti dell'aria. Si accumulano in zone basse della superficie, scantinati, gallerie. Pericolo di incendio ed esplosione. Velenoso se assunto per via orale. Nocivo per inalazione. I vapori provocano irritazione delle mucose e della pelle. Il contatto provoca ustioni alla pelle e agli occhi. Funziona attraverso la pelle intatta. Alla combustione, forma gas tossici. Può essere letale se inalato.
Segni di avvelenamento: mal di testa, vertigini, debolezza, nausea, vomito, mancanza di respiro, sudorazione, palpitazioni, diminuzione della temperatura corporea, indebolimento del polso, convulsioni, perdita di coscienza, arrossamento e bruciore della pelle.
Arma chimicaè uno dei tipi. Il suo effetto dannoso si basa sull'uso di sostanze chimiche militari tossiche, che includono sostanze tossiche (OS) e tossine che hanno un effetto dannoso sul corpo umano e animale, nonché fitotossici usati per scopi militari per distruggere la vegetazione.
sostanze velenose- si tratta di composti chimici che hanno determinate proprietà tossiche e fisico-chimiche, che garantiscono, quando vengono utilizzati in combattimento, la sconfitta della manodopera (persone), nonché la contaminazione dell'aria, dei vestiti, delle attrezzature e del terreno.
Le sostanze velenose costituiscono la base delle armi chimiche. Sono pieni di proiettili, mine, testate missilistiche, bombe aeree, ordigni aeronautici, fumogeni, granate e altre munizioni e dispositivi chimici. Le sostanze velenose colpiscono il corpo, penetrando attraverso il sistema respiratorio, la pelle e le ferite. Inoltre, possono verificarsi lesioni a causa del consumo di cibo e acqua contaminati.
Le moderne sostanze tossiche sono classificate in base all'effetto fisiologico sul corpo, alla tossicità (gravità del danno), alla velocità e alla durata.
Per azione fisiologica le sostanze tossiche sul corpo sono divise in sei gruppi:
Per tossicità(gravità del danno) le moderne sostanze tossiche si dividono in letali e temporaneamente inabilitanti. Le sostanze tossiche letali comprendono tutte le sostanze dei primi quattro gruppi elencati. Le sostanze temporaneamente inabilitanti comprendono il quinto e il sesto gruppo di classificazione fisiologica.
Per velocità le sostanze velenose si dividono in ad azione rapida e ad azione lenta. Gli agenti ad azione rapida includono sarin, soman, acido cianidrico, cloruro di cianogeno, ci-es e cloroacetofenone. Queste sostanze non hanno un periodo di azione latente e in pochi minuti portano alla morte o all'invalidità (capacità di combattimento). Le sostanze ad azione ritardata includono gas vi, gas mostarda, lewisite, fosgene, bi-zet. Queste sostanze hanno un periodo di azione latente e portano a danni dopo qualche tempo.
A seconda della resistenza delle proprietà dannose Dopo l'applicazione, le sostanze tossiche si dividono in persistenti e instabili. Le sostanze tossiche persistenti mantengono il loro effetto dannoso da alcune ore a diversi giorni dal momento dell'applicazione: si tratta di gas vi, soman, gas mostarda, bi-zet. Le sostanze tossiche instabili mantengono il loro effetto dannoso per diverse decine di minuti: si tratta di acido cianidrico, cloruro di cianogeno, fosgene.
tossine- si tratta di sostanze chimiche di natura proteica di origine vegetale, animale o microbica, altamente tossiche. I rappresentanti caratteristici di questo gruppo sono la tossina butulica - uno dei più potenti veleni mortali, che è un prodotto di scarto di batteri, entrotossina stafilococcica, ricina - una tossina di origine vegetale.
Il fattore dannoso delle armi chimiche è l'effetto tossico sul corpo umano e animale, le caratteristiche quantitative sono la concentrazione e la toxodose.
Per sconfiggere vari tipi di vegetazione, sono intese sostanze chimiche tossiche - fitotossiche. Per scopi pacifici, vengono utilizzati principalmente in agricoltura per controllare le erbe infestanti, rimuovere le foglie dalla vegetazione in modo da accelerare la maturazione dei frutti e facilitare la raccolta (ad esempio il cotone). A seconda della natura dell'impatto sulle piante e della destinazione d'uso, i fitotossici si dividono in erbicidi, arboricidi, alicidi, defoglianti ed essiccanti. Gli erbicidi sono destinati alla distruzione della vegetazione erbacea, arboricidi - vegetazione arborea e arbustiva, alghicidi - vegetazione acquatica. I defolianti vengono utilizzati per rimuovere le foglie dalla vegetazione, mentre gli essiccanti attaccano la vegetazione facendola seccare.
Quando vengono utilizzate armi chimiche, proprio come in un incidente con il rilascio di OH B, si formeranno zone di contaminazione chimica e focolai di danno chimico (Fig. 1). La zona di contaminazione chimica degli agenti comprende l'area di applicazione degli agenti e il territorio su cui si è diffusa una nuvola di aria contaminata con concentrazioni dannose. Il fulcro della distruzione chimica è il territorio all'interno del quale, a seguito dell'uso di armi chimiche, si è verificata la distruzione di massa di persone, animali da fattoria e piante.
Le caratteristiche delle zone di infezione e dei focolai di danno dipendono dal tipo di sostanza velenosa, dai mezzi e dai metodi di applicazione e dalle condizioni meteorologiche. Le caratteristiche principali del focus del danno chimico includono:
Riso. 1. Zona di contaminazione chimica e focolai di danno chimico durante l'uso di armi chimiche: Av - mezzi di utilizzo (aviazione); VX è il tipo di sostanza (vi-gas); 1-3 - lesioni
Su operai e dipendenti delle strutture che si trovavano al momento dell'attacco chimico a edifici industriali e le strutture, di regola, agisce la fase vapore dell'OM. Pertanto, tutto il lavoro deve essere eseguito con maschere antigas e, quando si utilizzano agenti di azione paralitica nervosa o vesciche, nella protezione della pelle.
Dopo la prima guerra mondiale, nonostante le grandi scorte di armi chimiche, non furono ampiamente utilizzate né per scopi militari, né tantomeno contro la popolazione civile. Durante la guerra del Vietnam, gli americani usarono ampiamente fitotossici (per combattere i guerriglieri) di tre formulazioni principali: "arancione", "bianco" e "blu". Nel Vietnam del Sud, sono stati colpiti circa il 43% dell'area totale e il 44% dell'area forestale. Allo stesso tempo, tutti i fitotossici si sono rivelati tossici sia per l'uomo che per gli animali a sangue caldo. Pertanto, è stato causato - ha causato enormi danni all'ambiente.
