1) Agentes nervosos (Zarin, Soman,VX).
a) Sarin - vapor e aerossol fino. Sinais de dano: miose, fotofobia, falta de ar, efeito no peito (dor no peito), tem um efeito menos pronunciado no sistema nervoso central do que soman, VX.
A toxodose letal média quando inalada por 1 minuto é de 0,10 mg/l. Não há ação oculta.
b) Soman - vapor, aerossol grosso. Sinais de dano: o mesmo, mas além da inalação, entra no corpo pela pele e é 5 vezes mais tóxico que o sarin.
c) VX - aerossol, gotas. Sinais de derrota: o mesmo, mas penetra no corpo através do sistema respiratório, roupas e pele. Tem efeito cumulativo. Dose letal– dentro de 1 minuto – 0,01 mg/l. Através da pele - 7 mg por pessoa.
2) Agentes de bolhas na pele (gás mostarda).
a) Gás mostarda - vapor, gotas. Sinais de derrota:
Na forma de vapor - através da pele, olhos, trato respiratório e pulmões;
Na forma de gotas - pele, olhos e alimentos.
Tem um efeito secreto e cumulativo. Em uma concentração na forma de vapor de 4 x 10 -3 mg / l causa edema pulmonar, 1 x 10 -3 mg / l - inflamação dos olhos, 0,1 mg / l - perda de visão. A dose letal média quando inalada por 1 minuto é de 1,30 mg / l, através da pele 5 g / pessoa, vermelhidão no corpo - após 2-6 horas, bolhas - após 24 horas, úlceras - após 2-3 dias. Não há antídotos.
3) OM de ação tóxica geral (ácido cianídrico, cloreto de cianogênio)
a) Ácido cianídrico - líquido, vapor. Sinais de derrota: amargura e gosto metálico na boca, náusea, dor de cabeça, falta de ar, convulsões. A dose letal em 1 minuto por inalação é de 2 mg/l. e causa insuficiência cardíaca. Penetra no corpo através do trato respiratório e da pele. Antídotos: nitrito de amila, nitrito de propila.
b) Cloreto de cianogênio - líquido, vapor. Sinais de dano: tonturas, vômitos, medo, perda de consciência, convulsões, paralisia, além disso, irrita os olhos na concentração de 2 x 10 -3 g/m 3 e o sistema respiratório. Não há ação oculta.
4) Agentes sufocantes (fosgênio)
Fosgênio é um gás. Sinais de danos: causa edema pulmonar e dificuldade ou cessação da respiração, irrita os olhos e as mucosas, lábios azuis, falta de ar, a temperatura sobe, até 39 0 C. Tem um efeito cumulativo. O período oculto é de 4-5 horas. A dose letal dentro de 1 minuto após a inalação é de 3,2 mg/l. Não há antídotos.
5) Ação psicoquímica OV (BELEZA)
Bi-zet - pó, aerossol (fumaça). Sinais de dano: disfunção do aparelho vestibular, aparecimento de vômitos, alucinações visuais e auditivas, retardo da fala, secura e vermelhidão da pele, pupilas dilatadas e fraqueza geral, depressão da psique. Tem um período de ação latente - 0,5 - 3 horas. Causa confusão entre a população, impossibilita a tomada de decisões razoáveis.
6) Ação irritante RH (cloroacetofenona, adamsite, CS, CI-Ar)
a) Cloracetofenona - pó, vapor. Sinais de dano: afeta as membranas mucosas dos olhos, trato respiratório superior. Na concentração de 2 x 10 -5 g/m 3 no ar, é detectado pelo cheiro, e a 3 x 10 -3 g/m 3 - cheiro intolerável. No verão, uma concentração de 0,2 g/m 3 de vapor é suficiente para danos.
b) Adamsite - uma substância cristalina, um aerossol (fumaça). Sinais de lesão: irritação grave da nasofaringe, dor no peito, vómitos, tosse, coriza, lacrimejo.
c) CS - pó, aerossol, (fumaça). Sinais de derrota: ardor e dor nos olhos e no peito, provoca queimaduras na pele exposta e paralisia do sistema respiratório. Em uma concentração de 5 x 10 -3 g / m 3 - morte.
d) C-Ar - substância cristalina, aerossol, (fumaça). Sinais de derrota: o mesmo que CS, mas muito mais forte que ele. Irritante para a pele humana.
7) Toxinas - produtos químicos de natureza proteica de origem vegetal, animal e microbiana. Dado o efeito danoso, eles são incluídos na composição das armas químicas. Existem algumas razões para isso:
Pela sua estrutura, as toxinas não são diferentes dos compostos químicos comuns e podem ser obtidas sinteticamente;
As toxinas não são viáveis e não podem se multiplicar;
Eles não têm período de incubação, o período de ação latente depende apenas da dose e das vias de entrada no corpo;
As infestações de toxinas não são doenças infecciosas;
Os princípios e métodos de aplicação são os mesmos da aplicação de OV.
a) A toxina botulínica tipo A é uma substância cristalina. Sinais de danos: dor de cabeça, fraqueza, visão turva, visão dupla, vômitos e paralisia do esôfago, desenvolve uma sensação de sede, dor no estômago. Ação oculta - 30-36 horas. Morte - após 1-10 dias de paralisia do músculo cardíaco e dos músculos respiratórios.
b) A enterotoxina estafilocócica tipo B é um pó fofo obtido da bactéria Staphylococcus aureus. No Exército dos EUA, ele recebeu o código - PG (pei - ji). Sinais de dano: órgãos respiratórios, trato gastrointestinal, superfícies de feridas abertas. Os sintomas da lesão são da natureza da intoxicação alimentar. Ação oculta - até 6 horas.
c) A ricina é uma substância em pó, um aerossol. A ricina é obtida por extração de sementes de mamona. Perto de Sarin e Soman. Os danos ocorrem em concentrações acima de 0,3 mg/kg.
A influência de vários fatores no efeito prejudicial de Kh.O.
Quando o agente é utilizado sobre o território onde os objetos estão localizados, forma-se uma nuvem de ar contaminado (AIA) com concentrados de agentes nocivos e forma uma zona de contaminação química. A zona de contaminação química do MO é caracterizada pelo tipo de substância utilizada, pelo comprimento e profundidade, bem como pela densidade de contaminação.
O comprimento da zona de contaminação é o tamanho da frente da saída de OM da aeronave ou o diâmetro do spray de OM durante a explosão de bombas ou uma série de bombas, foguetes, granadas, minas, granadas. A distância do lado barlavento da área de aplicação até o ponto na direção do movimento do vento, onde a concentração dos agentes fica abaixo da prejudicial, é chamada de profundidade da zona de contaminação.
A densidade da infecção é determinada pelo grau de contaminação da área onde o agente é aplicado.
Ao usar OV, o inimigo levará em consideração:
O tamanho do território ou área e a categoria de objetos nele; condições do tempo; terreno; a natureza do edifício ou vegetação; fontes de água.
Em assentamentos com prédios densos e ruas estreitas, bem como em florestas, a MO permanecerá e manterá uma alta concentração por mais tempo. Na floresta, o OZV permanecerá e a zona de infecção terá uma profundidade menor do que em áreas abertas.
Como o OM é mais pesado que o ar, eles se acumulam em cavidades, ravinas, desfiladeiros, sulcos, covas, etc., criando "pântanos de gás" estagnados. Portanto, use dobras de terreno, depressões, cavidades para proteção contra agentes explosivos, conforme recomendado na explosão de uma arma nuclear, é estritamente proibido.
O uso de agentes pode causar grandes danos às instalações agrícolas do complexo agroindustrial. Animais de fazenda morrerão porque eles não podem receber equipamentos de proteção individual. Agentes persistentes irão infectar a área e as áreas agrícolas por um longo tempo. terras, prados, destruir e remover grãos da rotação de culturas, leguminosas por muitos anos. Produtos a granel de campos e indústria de processamento, sujeitos a contaminação severa com OM, em regra, não são desgaseificados, mas são descartados ou destruídos. Isso torna muito mais difícil fornecer alimentos à população. As medidas de desgaseificação de edifícios e estruturas exigem muito trabalho, uma enorme quantidade de equipamentos, meios contra agentes, energia e água para irrigação, a fim de lavar os agentes da superfície.
A base do efeito prejudicial das armas químicas são as substâncias tóxicas (S), que têm um efeito fisiológico no corpo humano.
Ao contrário de outros meios militares, as armas químicas destroem efetivamente a mão de obra do inimigo em uma grande área sem destruir o material. Esta é uma arma de destruição em massa.
Juntamente com o ar, substâncias tóxicas penetram em quaisquer instalações, abrigos, equipamento militar. O efeito prejudicial persiste por algum tempo, objetos e terrenos são infectados.
Substâncias venenosas sob o invólucro de munições químicas estão na forma sólida e líquida.
No momento de sua aplicação, quando o shell é destruído, eles entram em estado de combate:
As substâncias venenosas são o principal fator prejudicial das armas químicas.
Essas armas são compartilhadas:
Classificação de exposição humana:
As toxinas são substâncias protéicas químicas de origem animal, vegetal ou microbiana com alta toxicidade. Representantes típicos: toxina butúlica, ricina, entrotoxina estafilocócica.
O fator prejudicial é determinado pela toxodose e concentração. A zona de contaminação química pode ser dividida em foco de exposição (as pessoas são massivamente afetadas ali) e zona de distribuição da nuvem infectada.
O químico Fritz Haber foi consultor do Ministério da Guerra Alemão e é chamado de pai das armas químicas por seu trabalho no desenvolvimento e uso de cloro e outros gases venenosos. O governo colocou a tarefa diante dele - criar armas químicas com substâncias irritantes e tóxicas. É um paradoxo, mas Haber acreditava que, com a ajuda de uma guerra de gás, ele salvaria muitas vidas ao acabar com a guerra das trincheiras.
A história da aplicação começa em 22 de abril de 1915, quando os militares alemães lançaram pela primeira vez um ataque com gás cloro. Uma nuvem esverdeada surgiu diante das trincheiras dos soldados franceses, que eles observavam com curiosidade.
Quando a nuvem se aproximou, sentiu um cheiro forte, os soldados arderam nos olhos e no nariz. A névoa queimou o peito, cegou, sufocou. A fumaça penetrou profundamente nas posições francesas, semeando pânico e morte, e foi seguida por soldados alemães com bandagens no rosto, mas eles não tinham com quem lutar.
À noite, químicos de outros países descobriram que tipo de gás era. Descobriu-se que qualquer país pode produzi-lo. A salvação dele acabou sendo simples: você precisa cobrir a boca e o nariz com um curativo embebido em uma solução de refrigerante e água plana em um curativo enfraquece o efeito do cloro.
Após 2 dias, os alemães repetiram o ataque, mas os soldados aliados encharcaram roupas e trapos em poças e os aplicaram em seus rostos. Graças a isso, eles sobreviveram e permaneceram em posição. Quando os alemães entraram no campo de batalha, as metralhadoras “falaram” com eles.
Em 31 de maio de 1915, ocorreu o primeiro ataque com gás aos russos. As tropas russas confundiram a nuvem esverdeada com camuflagem e trouxeram ainda mais soldados para a linha de frente. Logo as trincheiras se encheram de cadáveres. Até a grama morreu com o gás.
Em junho de 1915, eles começaram a usar uma nova substância venenosa - bromo. Foi usado em projéteis.
Em dezembro de 1915 - fosgênio. Cheira a feno e tem um efeito prolongado. Barato tornou fácil de usar. No início, eles foram produzidos em cilindros especiais e, em 1916, começaram a fabricar conchas.
As bandagens não salvaram dos gases vesiculares. Ele penetrou através de roupas e sapatos, causando queimaduras no corpo. A área foi envenenada por mais de uma semana. Tal era o rei dos gases - gás mostarda.
Não apenas os alemães, seus oponentes também começaram a produzir projéteis cheios de gás. Em uma das trincheiras da Primeira Guerra Mundial, Adolf Hitler também foi envenenado pelos britânicos.
Pela primeira vez, a Rússia também usou essa arma nos campos de batalha da Primeira Guerra Mundial.
Experimentos com armas químicas ocorreram sob o pretexto de desenvolver venenos para insetos. Usado nas câmaras de gás dos campos de concentração "Cyclone B" - ácido cianídrico - um agente inseticida.
"Agente Laranja" - uma substância para desfolhar a vegetação. Usado no Vietnã, o envenenamento do solo causou doenças graves e mutações na população local.
Em 2013, na Síria, nos subúrbios de Damasco, um ataque químico foi realizado em uma área residencial - a vida de centenas de civis foi reivindicada, incluindo muitas crianças. Um agente nervoso foi usado, provavelmente Sarin.
Uma das variantes modernas de armas químicas são as armas binárias. Ele vem em prontidão de combate eventualmente reação química depois de conectar dois componentes inofensivos.
Vítimas de armas químicas de destruição em massa são todos aqueles que caíram na zona de ataque. Em 1905 foi assinado Acordo internacional sobre o não uso de armas químicas. Até o momento, 196 países ao redor do mundo assinaram a proibição.
Além de química para armas de destruição em massa e biológicas.
A humanidade ficou chocada com as terríveis consequências e enormes perdas de pessoas após o uso de armas destruição em massa. Assim, em 1928, entrou em vigor o Protocolo de Genebra sobre a proibição do uso na guerra de gases asfixiantes, venenosos ou outros similares e agentes bacteriológicos. Este protocolo proíbe o uso não só de produtos químicos, mas também armas biológicas. Em 1992, outro documento entrou em vigor, a Convenção sobre Armas Químicas. Este documento complementa o Protocolo, fala não só da proibição da fabricação e uso, mas também da destruição de todas as armas químicas. A implementação deste documento é controlada por um comitê especialmente criado na ONU. Mas nem todos os estados assinaram este documento, por exemplo, não foi reconhecido pelo Egito, Angola, Coréia do Norte, Sudão do Sul. Também entrou em vigor legal em Israel e Mianmar.
Estudantes, estudantes de pós-graduação, jovens cientistas que usam a base de conhecimento em seus estudos e trabalhos ficarão muito gratos a você.
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Ministério da Educação da Federação Russa
Saratov Universidade Estadual Eles. N.G. Chernyshevsky
para segurança da vida
sobre o tema: « Consequências ambientais uso de armas químicas"
Realizado:
Rumyantseva Elena
Verificado:
Pankin K. E.
Saratov 2006
1. Informação geral sobre armas químicas
2. Profundidade de propagação da nuvem
3. Densidade de infecção
4. Persistência da infecção
5. Produção de armas químicas na Rússia
Referências
1. Comummais informações sobre armas químicas
As armas químicas (CW) são substâncias venenosas e meios de seu uso. Substâncias venenosas (0V) são compostos químicos tóxicos destinados a infligir danos maciços à mão de obra durante o uso em combate. Substâncias venenosas formam a base das armas químicas e estão a serviço dos exércitos de vários estados ocidentais. No Exército dos EUA, cada 0B recebe um código de letra específico. De acordo com a natureza do impacto no corpo humano, 0V são divididos em nervos-paralíticos, bolhas, venenosos gerais, sufocantes, psicoquímicos e irritantes.
De acordo com a velocidade de início do efeito prejudicial, 0V (no Exército dos EUA) são divididos em letal, temporariamente incapacitante e incapacitante de curto prazo. Quando usado em combate, o 0V letal causa ferimentos graves (fatais) à mão de obra. Este grupo inclui 0B de ação paralítica de nervos, bolhas, veneno geral e asfixiante, toxina botulínica (substância XR). O 0V temporariamente incapacitante (ação psicoquímica e toxina estafilocócica PG) priva o pessoal da capacidade de combate por um período de várias horas a vários dias. O efeito nocivo do 0V incapacitante de curta duração (ação irritante) se manifesta durante o tempo de contato com eles e persiste por várias horas após a saída da atmosfera contaminada.
No momento do uso em combate, 0V pode estar em estado vaporoso, aerossol e líquido. O estado de aerossol vaporoso e finamente disperso (fumaça, neblina) é transformado em 0V utilizado para contaminar a camada superficial do ar. A nuvem de vapor e aerossol formada no momento do uso de munições químicas é chamada de nuvem primária de ar contaminado (3B). Uma nuvem de vapor formada devido à evaporação de 0V que caiu no solo é chamada de secundária. 0V na forma de vapor e aerossol fino, transportado pelo vento, afeta a mão de obra não apenas na área de aplicação, mas também a uma distância considerável. A profundidade de propagação do 3B em áreas ásperas e arborizadas é 1,5 a 3 vezes menor do que em áreas abertas. Ocos, ravinas, maciços florestais e arbustivos podem ser locais de estagnação de 0V e mudança na direção de sua propagação.
Para infectar o terreno, armas e equipamentos militares, uniformes, equipamentos e pele humana, o 0V é usado na forma de aerossóis e gotas grosseiros. Terreno contaminado, armas e equipamentos militares e outros objetos são a fonte de ferimentos humanos. Nessas condições, o pessoal será obrigado por muito tempo, devido à resistência de 0V, a estar em equipamentos de proteção, o que reduzirá a capacidade de combate das tropas.
A persistência de 0V no solo é o tempo desde sua aplicação até o momento em que o pessoal pode ultrapassar a área contaminada ou estar sobre ela sem equipamentos de proteção.
0V pode entrar no corpo através do sistema respiratório (inalação), através de superfícies de feridas, membranas mucosas e pele (reabsorção cutânea). Quando alimentos e água contaminados são consumidos, 0V penetra através do trato gastrointestinal. A maioria dos 0V tem um efeito cumulativo, ou seja, a capacidade de acumular um efeito tóxico.
Dependendo dos métodos de uso de armas químicas e das propriedades das substâncias tóxicas, elas podem causar contaminação da atmosfera ou do terreno, ou contaminação combinada da atmosfera e do terreno.
Uma nuvem de vapor (névoa, fumaça, garoa) 0V, que se forma imediatamente no momento do uso de armas químicas, por exemplo, quando munições químicas explodem, é chamada de nuvem primária. Causa danos diretos a pessoas e animais desprotegidos.
Uma nuvem de vapor de 0V formada devido à evaporação de uma substância venenosa de áreas contaminadas, armas, equipamentos militares e estruturas é chamada de nuvem secundária.
Tanto as nuvens 0B primárias quanto as secundárias se propagam na direção do vento a diferentes distâncias do local de aplicação. A distância da borda de sotavento do local de aplicação (sítio de infecção) até o limite externo da nuvem infectada, onde é mantida a concentração de combate de 0V, é chamada de profundidade de propagação da nuvem de ar contaminado.
2. Gprofundidade de propagaçãonuvens
A profundidade de distribuição da nuvem primária da atmosfera contaminada depende de muitos fatores, sendo os principais a concentração inicial de 0V, o grau de estabilidade vertical do ar, a velocidade do vento e a topografia da área. A profundidade de propagação da nuvem de 0V é praticamente diretamente proporcional à concentração inicial de 0V e à velocidade do vento. Com convecção, a profundidade de propagação da nuvem primária será 3 vezes menor, e com inversão, 3 vezes maior do que com isotermia. Se uma floresta ou uma colina é encontrada no caminho de uma nuvem de atmosfera contaminada, a profundidade de sua propagação diminui drasticamente.
A profundidade média de distribuição da nuvem primária de ar contaminado por área aberta com isotermia, é de 2 a 5 km para agentes de bolhas na pele e de 15 a 25 km para agentes nervosos.
A profundidade de propagação da nuvem secundária da atmosfera contaminada também é determinada por vários fatores. Quanto maior a área e a densidade da infecção, mais na direção do vento a nuvem secundária se espalha. O efeito da velocidade do vento, o grau de estabilidade vertical do ar e as características topográficas do terreno na profundidade de propagação da nuvem secundária é semelhante ao efeito desses fatores na ignorância da nuvem primária.
O momento inicial do efeito danoso de uma nuvem de atmosfera contaminada depende principalmente da velocidade do vento e da distância do limite de sotavento da área de aplicação de armas químicas do limite de sotavento. A duração do efeito prejudicial da nuvem é diferente. Duração média o efeito destrutivo da nuvem primária é relativamente pequeno e geralmente não excede 20-30 minutos. A duração média do efeito prejudicial da nuvem secundária é determinada pelo tempo de evaporação completa de 0V das superfícies contaminadas e é medida em várias horas ou mesmo dias.
Assim, a profundidade de propagação das nuvens primárias e secundárias da atmosfera contaminada e a duração de seu efeito danoso são determinadas pela escala de aplicação, pelas propriedades físico-químicas e tóxicas de 0V.
3. Densidade de infecção
Substâncias venenosas na forma de aerossol grosso e gotículas infectam a área e os objetos localizados nela, roupas, equipamentos de proteção e fontes de água. Eles são capazes de infectar pessoas e animais, tanto no momento da sedimentação quanto após a sedimentação das partículas de 0V. Neste último caso, a lesão pode ser obtida por inalação devido à evaporação de 0V de superfícies contaminadas, em decorrência da reabsorção da pele quando pessoas e animais entram em contato com essas superfícies, ou por via oral pela ingestão de alimentos e água contaminados.
Uma característica quantitativa do grau de infecção de várias superfícies, incluindo a pele desprotegida, é a densidade de infecção, que é entendida como a massa de 0V por unidade de área da superfície infectada; D=M/S, onde D é a densidade de infecção, mg/cm2 (g/m2, kg/ha, g/km2); M é a quantidade de 0V, mg (g, kg, t); S é a área da superfície infectada, cm2 (m2, ha, km2); 1 mg/cm2===10 g/m2==100 kg/ha==10 t/km2.
Cada OV é caracterizado por uma gama de densidades de combate de contaminação da área, juntamente com pessoas, animais e vários objetos localizados nele, cujos valores dependem da toxicidade de 0V e das tarefas que estão sendo resolvidas. Assim, de acordo com dados estrangeiros, a densidade de combate de contaminação da área com uma substância VX ao executar a tarefa de destruir mão de obra protegida por máscaras de gás é de 0,002--0,01 mg/cm2 (0,02--0,1 t/km2) Densidade de combate correspondente de infecção para HD são 0,2–5 mg/cm2 (2–5 t/km2).
4. Persistência da infecção
Sob a resistência dos agentes, por um lado, eles entendem a duração de sua presença no solo ou na atmosfera como verdadeiras substâncias materiais, por outro, o tempo de preservação do nome da ação expressiva, que inclui tanto a duração de sua permanência no solo de forma inalterada e a duração da atmosfera de infecção como resultado da evaporação do solo e superfícies ou redemoinhos com poeira.
A resistência dos agentes no solo depende de sua atividade química e da combinação de propriedades físico-químicas (ponto de ebulição, pressão de vapor saturado, volatilidade, vapor saturado, volatilidade, até certo ponto, viscosidade e ponto de fusão).
A resistência do OM sob condições de laboratório inalteradas pode ser estimada aproximadamente pela chamada resistência relativa Q - um valor adimensional que mostra o quanto um determinado 0V a uma determinada temperatura do ar evapora mais rápido ou mais lentamente que a água a uma temperatura do ar de 15 ° C .
Com a diminuição da temperatura, a resistência do OM aumenta.
Deve-se lembrar que a persistência relativa não caracteriza a duração do efeito nocivo de uma substância venenosa, pois é determinada não apenas pela volatilidade e persistência do agente no solo, mas também por sua toxicidade.
A resistência real de 0V no solo depende das condições climáticas e meteorológicas que aceleram ou retardam a evaporação da substância. Neste caso, a temperatura do ar e do solo, a estabilidade vertical da camada superficial da atmosfera e a velocidade do vento são da maior importância. Naturalmente, em condições de inverno com inversão e com tempo calmo, a resistência do OM será máxima, e no verão com convecção e vento forte será mínima.
A influência da natureza do terreno na resistência de 0V está associada à estrutura e porosidade do solo, seu teor de umidade, composição química, bem como a presença e a natureza da cobertura vegetal. Em solo arenoso desprovido de vegetação, a resistência será insignificante. Em solos argilosos cobertos de vegetação verde, 0B, ao contrário, apresentam maior resistência.
Deve-se notar que a resistência de 0V em termos de duração de sua permanência na superfície contaminada nem sempre coincide com sua capacidade de infectar a atmosfera. Assim, em baixas temperaturas, a substância HD evapora tão lentamente que não ocorre nenhuma contaminação séria do ar com vapor. Com uma densidade média de infecção de 25 g/m2 e velocidade média resistência ao vento HD em condições de verão(25 ° C) é de 1 a 1,5 dias, a 10 ° C - vários dias e, em alguns casos, até semanas. A persistência da OM como substância material é muito menor em comparação com HD e é de 30-60 minutos a 250 C e cerca de um dia a 10 C em solo coberto com vegetação herbácea. No entanto, devido à alta toxicidade do G², concentrações perigosas são formadas na atmosfera durante todo esse tempo.
Os agentes voláteis de baixo ponto de ebulição do tipo AC ou CG praticamente não contaminam as superfícies, são instáveis e o tempo de seu efeito prejudicial corresponde ao tempo de envenenamento atmosférico. Em 0V persistente com concentrações máximas muito superiores ao combate, o tempo do efeito danoso depende da duração da contaminação da superfície. Portanto, muitas vezes, embora nem sempre corretamente, a resistência dos agentes explosivos no solo é equiparada ao tempo de seu efeito danoso na atmosfera.
A persistência da infecção também depende dos métodos de aplicação de 0V. Assim, com o aumento do grau de esmagamento do OM no processo de sua transferência para um estado de combate, a superfície total de gotículas (partículas) aumenta, o que leva a uma absorção e evaporação mais rápidas, ou seja, a uma diminuição da resistência.
A mudança na resistência de cerca de 0V em terrenos médio-ásperos depende das condições meteorológicas.
no mundo.
O início do século 20... Na França, eles lançaram a produção de agentes de alta velocidade de ação geral venenosa: ácido cianídrico e cloreto de cianogênio. contaminação por envenenamento por arma química
1916 - França. Produção de mostarda.
1917 - Alemanha Descoberta de OM orgânico-arsênico - lewisita e adamsita; o organofosforado envenena o tabun e o sarin. Logo sua produção foi estabelecida.
EUA. Enchimento de minas químicas, granadas e granadas OM em uma fábrica de munições em Genpower Neck (Maryland). - EUA. Edgewood, Baía de Chasapeake. Construção de fábricas estatais para a produção de fosgênio e cloropicrina. Isso marcou o início da criação do Arsenal Edgewood do Exército Americano.
Agosto de 1918 - EUA, Edgewood. Produção própria de cloro com capacidade de 100 toneladas de cloro liquefeito por dia - Fim da 1ª Guerra Mundial. EUA. A Monsato Chemical Company fabrica o gás mostarda obtido através do tiodiglicol.
1936 - Alemanha. Obtenção por G. Schrader por síntese de sarin e soman.
1943 - Alemanha. A fábrica de Breslau para a produção de tabun foi colocada em operação. No início do ano, a produção de RH em Alemanha nazista atingiu 180 mil toneladas, sendo 20 mil toneladas de agentes nervosos.
O fim da Segunda Guerra Mundial - plantas para a fabricação de agentes químicos, incluindo tabun, foram transportadas da Alemanha para Stalingrado, onde foi organizada a produção de CW soviética de acordo com a tecnologia alemã.
Final dos anos 40 - URSS. O Instituto de Defesa Química desenvolveu uma tecnologia para a fabricação de sarin e soman. Munição criada para seu uso.
1982 - EUA. O presidente R. Reagan autorizou o início da produção do binário CW, composto por duas substâncias relativamente inofensivas, cuja mistura se transforma em agente altamente tóxico durante o vôo de um projétil ou foguete.
5. Produção de armas químicasna Rússia
1924 - Fábrica de Olginsky: foram produzidas 13,7 toneladas de gás mostarda. Equipando-os com projéteis de projéteis de artilharia.
1936 - Fábrica química de Derbenevsky em homenagem a I.V. Stalin. Produção de 135 toneladas de difenilclorarsina.
1936 - Fábrica química Dorogomilovsky em homenagem a M.V. Frunze - produção de fosgênio e difosgênio.
Final dos 20 anos - Ivashchenkovo. A primeira produção em larga escala de gás mostarda na Usina nº 102.
1934 - A Usina nº 102 produziu 591,5 toneladas de gás mostarda.
1941 - 1945 - produção de fosgênio. - produção de 10-15 mil toneladas de gás mostarda.
Novocheboksarsk.
1972 - a produção industrial do agente de gás V mais tóxico foi lançada no ChPO "Khimprom" especialmente construído em homenagem a Lenin Komsomol.
Dzerzhinsk.
1939 - Início da produção de gás mostarda em Zavodstroy.
Anos pré-guerra - produção de adamsite e difenilclorarsina na planta Anilino-colorida em homenagem a M.V. Frunze.
1941 - 1945 - A produção de gás mostarda atingiu 2730 toneladas, a produção de lewisite - 15,9 mil toneladas. Kineshma (Zavolzhsk).
Até 1989 - o lançamento de soman no Khimprom. Produção de sarin.
1965 - 1967 - No auge da guerra química no Vietnã, cerca de 4.000 toneladas de desfolhante "Agente Laranja" foram produzidas para uso em dispositivos de derramamento de aviação.
Armas químicas - o perigo ainda é real...
Apesar do fato de que em todo o mundo as armas químicas estão sendo destruídas intensivamente, é preciso estar atento a elas. Agora é mencionado apenas no aspecto de desarmamento ou desastres ecológicos, no entanto, não se tornou menos perigoso, especialmente nas mãos de grupos criminosos organizados ou psicopatas solitários. Além disso, ignorando todos os tipos de convenções sobre a proibição de armas químicas, até agora quase todos os principais países militares têm arsenais colossais e, em alguns casos, continuam a desenvolvê-los ainda mais, inclusive no campo da criação de armas psicoquímicas. Então, infelizmente, ainda não há motivos para complacência.
Há outro tipo de perigo - ecológico. Assim, após o fim da Segunda Guerra Mundial, enormes quantidades de agentes de guerra química (cerca de 200 mil toneladas) foram inundadas a uma profundidade rasa em águas costeiras o Mar Báltico. Sob a influência da água do mar ao longo do último meio século, os recipientes com venenos militares, principalmente gás mostarda, ficaram em ruínas, alguns deles já estão em colapso. O gás mostarda pesado se acumula na forma de lagos oleosos no fundo do Báltico, enquanto praticamente não se decompõe. Devido à sua excelente solubilidade em derivados de petróleo e gorduras, como parte de manchas de óleo, espalha-se por todo o a costa do Báltico se acumula nos peixes. Juntamente com o gás mostarda, também foi enterrada a lewisita contendo arsênico, cuja toxicidade é ainda maior. Se houver uma liberação maciça de venenos de combate, uma catástrofe ambiental global não poderá ser evitada. No território da Rússia e perto de suas fronteiras, existem muitos outros pontos onde a proximidade de pessoas com substâncias venenosas supertóxicas está muito mais próxima do que é permitido ...
O número de pessoas na Terra já ultrapassou os seis bilhões e, para alimentá-los, é necessário intensificar drasticamente a agricultura. E em meados do século, mais de um terço da colheita era destinada a insetos nocivos, fungos e ervas daninhas. Ao mesmo tempo, o exército de pragas é tão diverso quanto numeroso. Estes são insetos, ácaros, moluscos, lombrigas, fungos, bactérias, vírus e até representantes de mamíferos - roedores. Alguns tipos de insetos e carrapatos causam enormes danos à saúde humana, sendo portadores de doenças contagiosas: malária, encefalite, febre tifóide, doença do sono e muitas outras. Portanto, quando os químicos desenvolveram substâncias capazes de destruí-los, por um momento pareceu que o homem se tornou verdadeiramente onipotente. As substâncias salvadoras eram chamadas de "pesticidas" (do latim pestis - "praga, infecção" e do grego cido - "eu mato"). O arsenal de pesticidas agora é extraordinariamente grande, contando com milhares de substâncias que efetivamente destroem insetos (inseticidas), ácaros (aiaricidas), fungos (fungicidas), ervas daninhas (herbicidas). Mas logo foi descoberto verso medalhas - muitos pesticidas acabaram sendo muito venenosos não apenas para pragas, mas também para humanos. Todos os anos, várias dezenas de milhares de envenenamentos agudos por eles são registrados no mundo, mas isso é apenas a ponta do iceberg, pois na maioria das vezes eles agem secretamente, sutilmente, envenenando gradualmente o corpo. Dadas as quantidades em que os pesticidas são produzidos e usados, não é de surpreender que eles sejam onipresentes, entrando no corpo com água potável, como parte de produtos vegetais e animais, com ar e poeira. A consequência de tal abuso "involuntário" deles são muitas doenças - desde reações alérgicas leves ao câncer.
Referências
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Questão 3. Armas químicas e seus fatores prejudiciais. Breve descrição da MO e zonas de contaminação química.
Consideração esse assunto Vamos começar com a definição de armas químicas.
Arma química(CW) é um dos tipos de armas de destruição em massa, cujo efeito prejudicial é baseado no uso de produtos químicos tóxicos militares (BTCS).
Os produtos químicos tóxicos de guerra incluem substâncias tóxicas (S) e toxinas, que têm um efeito prejudicial sobre o corpo humano e os animais, bem como fitotóxicos, que pode ser usado para fins militares para destruir vários tipos vegetação.
Aeronaves, foguetes, artilharia, engenharia e tropas químicas são usadas como meio de entrega de armas químicas.
Especialistas militares referem-se às "vantagens" das armas químicas como a capacidade de atacar seletivamente a mão de obra do inimigo sem destruir estruturas e destruir material.
O uso de armas químicas pode resultar em graves consequências ambientais e genéticas, cuja eliminação levará muito tempo.
Fatores que afetam armas químicas são diferentes tipos de estado de combate do BTXV.
Tipos de estado de combate: vapor; lata de spray; gotas.
Em estados de combate, os agentes são capazes de se espalhar ao longo do vento por longas distâncias, penetrar em equipamentos militares, vários abrigos e manter suas propriedades prejudiciais por muito tempo.
Sinais do uso de agentes
Uma nuvem branca ou levemente colorida de fumaça, névoa ou vapor é formada no local da explosão de munição cheia de agentes de guerra química. No caso do uso de OM com a ajuda de dispositivos de derramamento, uma faixa escura de dissipação rápida aparece atrás da aeronave, fixando-se no solo. Na superfície da terra, plantas, edifícios, OM se instala na forma de gotas oleosas, manchas ou manchas.
Como resultado da disseminação de MO no solo, zonas de contaminação química e focos de dano químico.
Zona de contaminação química inclui o território que foi diretamente afetado pelas armas químicas do inimigo e o território sobre o qual se espalhou a nuvem contaminada com agentes, bem como o local do derramamento do AHOV e o território sobre o qual se espalharam os vapores dessas substâncias com concentrações prejudiciais. Os limites da zona são determinados pelos valores das doses tóxicas limiares de agentes tóxicos ou produtos químicos perigosos e dependem do tamanho da área onde as armas químicas são usadas, das condições meteorológicas e do terreno.
O local do dano químico Este é um território dentro do qual, como resultado do impacto de armas químicas, ocorreu a destruição em massa de pessoas, animais de fazenda e plantas.
Para o foco de danos químicos, bem como para o foco destruição nuclear, caracterizam-se pela ocorrência massiva e simultânea de perdas sanitárias.
As substâncias venenosas são classificadas em três direções: de acordo com a manifestação tóxica; para fins de combate; em termos de resistência ao impacto.
EU. De acordo com a manifestação tóxica:
1. Ação nervo-paralítica (sarin, soman, V-gases).
2. Ação de bolhas na pele (iprtite, lewisite, triclorotrietilamina).
3. Ação sufocante (fosgênio).
4. Ação tóxica geral (ácido cianídrico, cloreto de cianogênio).
5. Ação psicoquímica (BZ /bee-zet/).
6. Ação irritante /cloroacetofenona, adamsite, C-ES (CS), C-Ar (CR)/.
II. Por missão de combate:
1. Mortal - destinado a derrota fatal ou incapacitação de mão de obra por muito tempo (bolhas na pele, agente nervoso, veneno geral, ação sufocante).
2. Temporariamente incapacitante (ação psicoquímica OV).
3. Irritante - afeta as terminações nervosas sensíveis das mucosas dos olhos e do trato respiratório superior (RH de ação irritante).
III. Em termos de durabilidade:
1. Persistente, cuja ação dura várias horas, dias (VX, soman, gás mostarda).
2. Instável - o efeito persiste por várias dezenas de minutos após a penetração.
Atualmente, uma enorme quantidade de armas químicas se acumulou no território da Federação Russa. Suas reservas são de 40 mil toneladas (tanto na forma de munição quanto em tanques).
Em 1997 Rússia ratificado Convenção sobre a proibição do desenvolvimento, produção, armazenamento e uso de armas químicas e sobre sua destruição.
Existem os seguintes métodos para a destruição de armas químicas: transferência simples para a atmosfera; queima aberta; neutralização de campo; disposição em aterros; inundação no oceano.
A convenção também diz que métodos como queimar armas químicas ao ar livre e inundá-las no oceano não devem ser usados.
Deve-se notar que métodos promissores para a destruição de armas químicas foram desenvolvidos na Rússia - estes são métodos de neutralização:
seguido de incineração no local ou em outra instalação;
com posterior oxidação no ambiente ar úmido e tratamento biológico;
seguido de oxidação com água no estado supercrítico;
seguido de tratamento biológico.
Esses métodos foram usados pela primeira vez em 1987 no local de teste de Shihan. Com a ajuda deles, ao longo de 10 anos, 4.000 munições com uma massa total de substâncias venenosas de 280 toneladas foram destruídas.
Pergunta 4. AHOV, sua classificação, concentrações prejudiciais e toxodoses.
Atualmente, são conhecidas cerca de 7 milhões de substâncias, compostos, produtos e semiprodutos criados artificialmente pelo homem. Destes, 60-70 mil substâncias perigosas estão em contato direto com humanos. Eles estão no solo, ar, água, muitas vezes em quantidades que excedem significativamente o MPC.
AHOV(substância química perigosa de emergência - uma substância química perigosa (OHV) usada na indústria e na agricultura, em caso de liberação acidental (derramamento) da qual o meio ambiente pode estar contaminado em concentrações que afetam um organismo vivo (doses tóxicas) (GOST R22. 9,05-95).
Classificação AHOV
Todas as substâncias quimicamente perigosas de emergência disponíveis podem ser classificadas nas seguintes áreas: de acordo com o grau de perigo; pela resistência ao impacto; por manifestação tóxica; sobre estado de agregação.
Vamos dar uma olhada em cada uma dessas áreas.
1. De acordo com o grau de perigo
| perigo | |||
| Extremamente perigoso | Mercúrio, chumbo, fluoreto de hidrogênio, etc. |
||
| Cloro, ácido cianídrico, dissulfeto de carbono, flúor, fosgênio, arsênico, fluoreto de hidrogênio |
|||
| Moderadamente | sulfato de hidrogênio ácido clorídrico, cloreto de hidrogênio, sulfeto de hidrogênio |
||
| Amônia, diclorometano, metil acrílico |
2. De acordo com a durabilidade do impacto
Fortitude - a capacidade de um produto químico de manter um efeito prejudicial no solo por um determinado período de tempo.
A resistência dos produtos químicos depende dos seguintes fatores:ponto de ebulição; sua volatilidade; viscosidade; estado agregado.
Volatilidade - a capacidade de uma substância para entrar em um estado de vapor.
3. De acordo com o tóxico (grupos toxicológicos).
Toxicidade - a capacidade do AHOV de infligir danos a uma pessoa de vários graus em determinadas doses.
Características do AHOV
| Ação de asfixia | Cloro, cloropicrina | Danos ao trato respiratório superior: irritação, cauterização, inflamação da membrana mucosa respirar. vias - até tóxicas edema pulmonar |
| Sufocante e ação venenosa geral | sulfato de hidrogênio, dióxido de carbono, fosgênio, fluoreto de hidrogênio, ácido nítrico. | Edema pulmonar, envenenamento do sangue e dos tecidos |
| Ação venenosa geral | monóxido de carbono (monóxido de carbono), ácido cianídrico | monóxido de carbono- limita o acesso de oxigênio aos tecidos (veneno do sangue). Ácido cianídrico- impede que as células se dividam |
| Ação neurotrópica | Dissulfeto de carbono, chumbo tetraetila | Eles inibem a atividade das enzimas e interrompem a transmissão dos impulsos nervosos, o que pode levar à morte completa do corpo |
| Ação sufocante e neurotrópica | metilamina | Edema pulmonar, derrota sistema nervoso, depressão do centro respiratório, depressão cardíaca |
| Ação metabólica (doença metabólica) | óxido de etileno | Afeta o SNC, fígado, rins, interferem no transporte de oxigênio para os tecidos |
4. De acordo com o estado de agregação.
De acordo com o estado de agregação, todos os produtos químicos perigosos podem ser divididos em três classes.
| Gases | Líquidos | |
| Amônia, cloro, dióxido de enxofre, sulfeto de hidrogênio | Volátil: (ácido cianídrico, dissulfeto de carbono) | Volátil (óxido de arsênico, fósforo branco) |
| baixo volátil (fenol, cloreto de bário) | ||
| não volátil (alcalóides, verduras paris) | não volátil (arsênico, sais de ácido cianídrico) |
|
| Ácidos do fumo ( ácido nítrico, ácido clorídrico) |
5. De acordo com o método de entrada no corpo
Características do AHOV na prestação de APS
Alta toxicidade e curto latente período - dificultam a prestação de primeiros socorros.
As principais características do AHOV
As principais características (parâmetros) de AHOV devem incluir o grau de concentração de AHOV (perigo potencial) e toxodose ( perigo real). Um deles - concentração - determina o número substância perigosa por unidade de volume (mgm 3; mg/l).
Outro - toxodose - determina a quantidade de uma substância, quando ela entra no corpo, ocorre um certo efeito tóxico. Isso leva em conta exposição.
exposição - tempo gasto na área contaminada.
A este respeito, a unidade de medida da toxodose durante a inalação é mg * min / m 3 (mg * min / l) ou mg * s / m 3(quantidade de substância por unidade de volume), e com ação de contato (danos na pele) - g/cm3 ou g/kg.
Concentração e toxodose, por sua vez, são subdivididos em uma série de outras características quantitativas, que são dadas na forma do seguinte esquema:
| Concentração | MPC - concentração máxima permitida | Quando exposto ao corpo humano não causa alterações patológicas |
| AUC - limitando a concentração prejudicial | Em uma determinada exposição causa danos ao corpo em graus variados, mas não levando à morte. |
|
| SC - concentração letal | Morte em 90% dos afetados. |
|
| Toxodose | qua limite | Derrotas leve grau em 50% dos afetados |
| qua desativando | Derrotas meio grau em 50% dos afetados |
|
| qua mortal | Morte em 50% dos afetados |
Visão geral do AHOV mais comum
Os representantes mais comuns de produtos químicos perigosos que encontramos na vida cotidiana e nas condições de trabalho incluem “cloro” e “amônia”.
H L O R
É utilizado: na desinfecção da água, como agente branqueador, como detergente com efeito branqueador, na obtenção de inseticidas, na produção de glicerina, na torrefação clorada de minérios de metais não ferrosos e para outros fins.
O cloro é amarelo esverdeado gás, com forte odor irritante. O ponto de ebulição e o ponto de fluidez são -34,1 o C e -101 o C, respectivamente, pisos inferiores, porões, vários recessos, locais baixos, túneis, passagens, poços.
Tóxico: MPC = 1 mg/m 3. Limitando a concentração prejudicial - PPC \u003d 10 mg / m 3 (irritação). Concentração letal - SC = 2500 mg/m 3 (em 5 minutos). Toksodez impressionante - 0,6 mg * min / l (chato), toxodose letal - 6,0 mg * min / l. Densidade 3,2 kg/m3. O cloro é altamente solúvel em água (são necessárias 150 toneladas de água para neutralizar 1 tonelada).
É um forte agente oxidante, na presença de umidade é ativado e afeta facilmente os metais, causando corrosão.
Quando o cloro é danificado, há uma dor aguda no esterno, tosse seca, vômitos, falta de ar, dor nos olhos e lacrimação. Coordenação possivelmente prejudicada.
Primeiro assistência médica
A vítima deve ser colocada com uma máscara de gás e retirada da zona de perigo. Retirar a roupa exterior e, se necessário, realizar respiração artificial (“boca-a-boca”). Deve ser inalado solução a 0,5% bebendo refrigerante (porque o cloro é um agente oxidante). O tratamento de superfície da pele exposta e membranas mucosas são tratados solução de 2% bebendo refrigerante. Dê bastantes líquidos (chá, café, água morna com refrigerante). Proporcionar paz e aconchego.
Proteção
Em concentrações de até 2500 mg/m 3 podem ser usadas máscaras de gás civis e industriais para proteção contra o cloro. As máscaras de gás civis (GP-5; GP-7) foram originalmente destinadas a proteger contra o cloro (1914-1916). Em baixas concentrações, fornecem proteção confiável em aproximadamente 40 minutos. Na presença de cartuchos adicionais, o tempo de proteção aumenta (DPG-1 - 80 minutos; DPG-3 - 100 minutos; PZU - 30-50 minutos).
Em altas concentrações ou próximo ao local do derramamento (local do acidente), somente equipamentos de proteção isolante (IP-4M; IP-5; KIP-7; KIP-8, etc.) são utilizados.
A M M I A K
A amônia é um gás incolor com um odor pungente característico (amônia). Os pontos de ebulição e fluidez são -33,4 o C e -77,8 o C, respectivamente.
A amônia é transportada na forma líquida, sob uma pressão de 6-8 bar. Em caso de acidente (despressurização), ferve e transforma-se facilmente em gás devido ao baixo ponto de ebulição. Mais leve que o ar em 1,7 vezes. Com isotermia (inversão), permanece na forma de nuvem por muito tempo. Durante a convecção, a nuvem se dissipa rapidamente.
A amônia é utilizada na produção de ácido nítrico, soda, uréia, ácido cianídrico, na produção de fertilizantes, no tingimento de tecidos no prateamento de espelhos, etc.
É mais amplamente utilizado como refrigerante (como substância de trabalho de máquinas de refrigeração).
Venenoso: MPC \u003d 20 mg / m 3, (o cheiro é sentido ... 40 mg / m 3). Em concentrações de 40-80 mg / m - há uma forte irritação dos olhos, do trato respiratório superior, ocorre uma dor de cabeça. AUC \u003d 100-200 mg/m 3, SC \u003d 1500-1700 mg/m 3 ( tempo de exposição 30-60 minutos). Irritação da garganta ..... 0,28. Irritação ocular ....... 0,49. Tosse......................... 1.2.
Toxodoses:
marcante - 15 mg * min/l;
letal - 100 mg * min / l.
Dissolve-se bem em água: um volume de água absorve cerca de 700 volumes de amônia (em t = 20 O С). Uma solução de 10% de amônia é conhecida como amônia e uma solução de 20% é conhecida como água de amônia. Tem propriedades alcalinas (próximas de álcalis).
Inflamável e até explosivo (em K=16-28% et=18 o C). Uma mistura de amônia e cloro também é explosiva.
Sinais de envenenamento: a respiração é difícil; dor, lacrimação; náusea, vômito; falta de coordenação, estado delirante.
O contato com o líquido pode causar queimaduras, congelamento, úlceras.
Primeiros socorros
Coloque uma máscara de gás e tire a vítima da zona de perigo, forneça ar fresco. Remova a roupa exterior e a respiração restritiva. Útil inalação de vapor de água quente (com adição de ácido acético, cítrico, bórico) e beber leite morno.
Se a presença de vapor de amônia no estômago for estabelecida, o vômito deve ser induzido.
Lave as áreas afetadas da pele e membranas mucosas dos olhos com água ou uma solução de ácido bórico a 2%. Com dores agudas nos olhos - goteje 1-2 gotas de uma solução a 1% de novocaína. Além disso, é útil colocar loções nas áreas afetadas da pele. - a partir de uma solução a 5% de ácido acético ou cítrico. Se ocorrerem queimaduras, aplique um curativo estéril. Mantenha a vítima calma e aquecida. Transporte na posição deitada. É proibido fazer respiração artificial pressionando o peito (porque com edema pulmonar, os tecidos tornam-se frágeis e o impacto mecânico no tórax pode danificar os tecidos pulmonares).
É possível realizar respiração artificial usando o método “boca-a-boca”.
NITRILO ACRÍLICO (NAC)
O NAC é um líquido incolor e volátil com odor desagradável. Solúvel em água. Vapores são mais pesados que o ar. Eles se acumulam em áreas baixas da superfície, porões, túneis. Perigo de incêndio e explosão. Venenoso quando tomado por via oral. Nocivo por inalação. Os vapores causam irritação das membranas mucosas e da pele. O contato causa queimaduras na pele e nos olhos. Funciona através da pele intacta. Na combustão, forma gases tóxicos. Pode ser fatal se inalado.
Sinais de envenenamento: dor de cabeça, tontura, fraqueza, náusea, vômito, falta de ar, sudorese, palpitações, diminuição da temperatura corporal, enfraquecimento do pulso, convulsões, perda de consciência, vermelhidão e queimação da pele.
Arma químicaé um dos tipos. Seu efeito nocivo é baseado no uso de produtos químicos militares tóxicos, que incluem substâncias tóxicas (OS) e toxinas que têm um efeito prejudicial no corpo humano e animal, além de fitotóxicos usados para fins militares para destruir a vegetação.
substâncias venenosas- são compostos químicos que possuem certas propriedades tóxicas e físico-químicas, que garantem, quando utilizados em combate, a derrota de mão de obra (pessoas), bem como a contaminação do ar, das roupas, dos equipamentos e do terreno.
Substâncias venenosas formam a base das armas químicas. Eles estão cheios de conchas, minas, ogivas de mísseis, bombas aéreas, dispositivos de aeronaves, bombas de fumaça, granadas e outras munições e dispositivos químicos. Substâncias venenosas afetam o corpo, penetrando através do sistema respiratório, pele e feridas. Além disso, as lesões podem ocorrer como resultado do consumo de alimentos e água contaminados.
As substâncias tóxicas modernas são classificadas de acordo com o efeito fisiológico no corpo, toxicidade (gravidade do dano), velocidade e durabilidade.
Por ação fisiológica substâncias tóxicas no corpo são divididas em seis grupos:
Por toxicidade(gravidade do dano) as substâncias tóxicas modernas são divididas em letais e temporariamente incapacitantes. As substâncias tóxicas letais incluem todas as substâncias dos quatro primeiros grupos listados. As substâncias temporariamente incapacitantes incluem o quinto e o sexto grupos de classificação fisiológica.
Por velocidade substâncias venenosas são divididas em ação rápida e ação lenta. Os agentes de ação rápida incluem sarin, soman, ácido cianídrico, cloreto de cianogênio, ci-es e cloroacetofenona. Essas substâncias não têm um período de ação latente e em poucos minutos levam à morte ou invalidez (capacidade de combate). Substâncias de ação retardada incluem vi-gases, gás mostarda, lewisite, fosgênio, bi-zet. Essas substâncias têm um período de ação latente e levam a danos após algum tempo.
Dependendo da resistência de propriedades prejudiciais Após a aplicação, as substâncias tóxicas são divididas em persistentes e instáveis. Substâncias tóxicas persistentes mantêm seu efeito prejudicial de várias horas a vários dias a partir do momento da aplicação: são vi-gases, soman, gás mostarda, bi-zet. Substâncias tóxicas instáveis mantêm seu efeito prejudicial por várias dezenas de minutos: são ácido cianídrico, cloreto de cianogênio, fosgênio.
toxinas- são substâncias químicas de natureza proteica de origem vegetal, animal ou microbiana, altamente tóxicas. Os representantes característicos deste grupo são a toxina butúlica - um dos venenos mortais mais fortes, que é um produto residual de bactérias, entrotoxina estafilocócica, ricina - uma toxina de origem vegetal.
O fator prejudicial das armas químicas é o efeito tóxico no corpo humano e animal, as características quantitativas são a concentração e a toxodose.
Para derrotar vários tipos de vegetação, destinam-se produtos químicos tóxicos - fitotóxicos. Para fins pacíficos, são usados principalmente na agricultura para controlar ervas daninhas, remover folhas da vegetação para acelerar o amadurecimento dos frutos e facilitar a colheita (por exemplo, algodão). Dependendo da natureza do impacto nas plantas e da finalidade pretendida, os fitotóxicos são divididos em herbicidas, arboricidas, alicidas, desfolhantes e dessecantes. Os herbicidas destinam-se à destruição da vegetação herbácea, arboricidas - vegetação arbórea e arbustiva, algicidas - vegetação aquática. Os desfolhantes são usados para remover as folhas da vegetação, enquanto os dessecantes atacam a vegetação secando-a.
Quando são utilizadas armas químicas, assim como em um acidente com liberação de OH B, serão formadas zonas de contaminação química e focos de dano químico (Fig. 1). A zona de contaminação química de agentes inclui a área de aplicação de agentes e o território sobre o qual se espalhou uma nuvem de ar contaminado com concentrações prejudiciais. O foco da destruição química é o território dentro do qual, como resultado do uso de armas químicas, ocorreu a destruição em massa de pessoas, animais de fazenda e plantas.
As características das zonas de infecção e focos de dano dependem do tipo de substância venenosa, meios e métodos de aplicação e condições meteorológicas. As principais características do foco de dano químico incluem:
Arroz. 1. Zona de contaminação química e focos de danos químicos durante o uso de armas químicas: Av - meio de uso (aviação); VX é o tipo de substância (vi-gás); 1-3 - lesões
Sobre os trabalhadores e funcionários das instalações que se encontravam no momento do ataque químico em edifícios industriais e estruturas, como regra, a fase de vapor do OM atua. Portanto, todo o trabalho deve ser realizado em máscaras de gás e ao usar agentes de ação paralisante ou vesical de nervos - na proteção da pele.
Após a Primeira Guerra Mundial, apesar dos grandes estoques de armas químicas, elas não foram amplamente utilizadas nem para fins militares, muito menos contra a população civil. Durante a Guerra do Vietnã, os americanos utilizaram amplamente fitotóxicos (para combater os guerrilheiros) de três formulações principais: “laranja”, “branco” e “azul”. No Vietnã do Sul, cerca de 43% da área total e 44% da área florestal foram afetados. Ao mesmo tempo, todos os fitotóxicos mostraram-se tóxicos tanto para humanos quanto para animais de sangue quente. Assim, foi causado - causou enormes danos ao meio ambiente.
