As armas químicas são substâncias venenosas e os meios pelos quais são usadas no campo de batalha. A base do efeito prejudicial das armas químicas são as substâncias tóxicas.
Substâncias venenosas (S) são compostos químicos que, quando utilizados, podem causar danos à mão de obra desprotegida ou reduzir sua capacidade de combate. Em termos de propriedades prejudiciais, os OVs diferem de outras armas militares: eles são capazes de penetrar, junto com o ar, em várias estruturas, em tanques e outros equipamento militar e infligir derrota às pessoas neles; eles podem reter seu efeito prejudicial no ar, no solo e em vários objetos por alguns, às vezes por muito tempo; espalhando-se em grandes volumes de ar e em grandes áreas, eles infligem derrota a todas as pessoas que estão em sua área de ação sem meios de proteção; os vapores são capazes de se propagar na direção do vento por distâncias consideráveis de áreas de uso direto de armas químicas.
As munições químicas se distinguem pelas seguintes características:
- estabilidade do agente utilizado;
- a natureza dos efeitos fisiológicos do MO no corpo humano;
- meios e métodos de aplicação;
- objetivo tático;
- a velocidade do impacto vindouro.
Dependendo de quanto tempo após a aplicação, as substâncias tóxicas podem manter seu efeito prejudicial, elas são convencionalmente divididas em:
- resistente;
- instável.
A resistência de substâncias venenosas depende de suas propriedades físicas e químicas, métodos de aplicação, condições meteorológicas e da natureza do terreno em que as substâncias venenosas são usadas.
Agentes persistentes retêm seu efeito prejudicial de várias horas a vários dias e até semanas. Eles evaporam muito lentamente e mudam pouco sob a influência do ar ou da umidade.
Agentes instáveis retêm seu efeito danoso sobre área aberta em poucos minutos e em locais de estagnação (florestas, cavidades, estruturas de engenharia) - de várias dezenas de minutos ou mais.
De acordo com a natureza da ação no corpo humano, as substâncias tóxicas são divididas em cinco grupos:
- ação neuroparalítica;
- ação vesical;
- venenosas comuns;
- sufocante;
- ação psicoquímica.
a) Agentes nervosos causam danos ao centro sistema nervoso. De acordo com a opinião do comando do Exército dos EUA, é aconselhável usar tais armas para derrotar a mão de obra inimiga desprotegida ou para um ataque surpresa a mão de obra tendo máscaras de gás. Neste último caso, significa que o pessoal não terá tempo para usar máscaras de gás em tempo hábil.O objetivo principal do uso de agentes nervosos é a incapacitação rápida e massiva do pessoal com o maior número possível de mortes.
b) Agentes de ação vesical causam danos principalmente através da pele, e quando aplicados na forma de aerossóis e vapores, também através dos órgãos respiratórios.
c) Agentes venenosos gerais afetam os órgãos respiratórios, causando a cessação dos processos oxidativos nos tecidos do corpo.
d) Agentes sufocantes afetam principalmente os pulmões.
e) os agentes de ação psicoquímica apareceram no serviço com vários estados estrangeiros relativamente recentemente. Eles são capazes de incapacitar a mão de obra inimiga por algum tempo. Essas substâncias tóxicas, atuando no sistema nervoso central, interrompem a atividade mental normal de uma pessoa ou causam deficiências mentais como cegueira temporária, surdez, sensação de medo, restrição das funções motoras de vários órgãos. característica distintiva Uma dessas substâncias é que para derrota fatal requerem doses 1000 vezes maiores do que para incapacitação.
De acordo com dados americanos, agentes psicoquímicos, juntamente com substâncias venenosas letais, serão usados para enfraquecer a vontade e a resistência das tropas inimigas na batalha.
De acordo com as opiniões dos especialistas militares do Exército dos EUA, substâncias venenosas podem ser usadas para resolver as seguintes tarefas:
Danos à mão-de-obra com o objetivo de sua destruição total ou incapacitação temporária, o que é obtido pelo uso principalmente de agentes nervosos;
Supressão da mão de obra de forma a obrigá-la a tomar medidas de proteção por um determinado tempo e assim dificultar a manobra, reduzir a velocidade e a precisão do tiro; esta tarefa é realizada pelo uso de agentes de ação de abscesso cutâneo e nervo-paralítico;
algemar (esgotar) o inimigo para complicar suas operações de combate em muito tempo e causar perda de pessoal; este problema é resolvido usando agentes persistentes;
Infecção do terreno com o objetivo de forçar o inimigo a abandonar suas posições, proibir ou dificultar o uso de determinadas áreas do terreno e a superação de obstáculos.
Para resolver esses problemas no Exército dos EUA pode ser usado:
- mísseis;
- aviação;
- artilharia;
- bombas químicas.
A derrota da mão de obra é concebida por meio de ataques maciços com munições químicas, especialmente com a ajuda de lançadores de foguetes de cano múltiplo.
Atualmente, os seguintes produtos químicos são usados como agentes:
- sarin;
- tão homem;
- gases V;
- gás mostarda;
- ácido cianídrico;
- fosgênio;
- dimetilamida do ácido lisérgico.
a) Sarin é um líquido incolor ou amarelo quase sem odor, o que dificulta sua detecção por sinais externos. Pertence à classe dos agentes nervosos. O Sarin destina-se principalmente à contaminação do ar com vapores e neblina, ou seja, como agente instável. Em alguns casos, porém, pode ser usado em forma de gota líquida para infectar a área e o equipamento militar nela localizado; neste caso, a persistência do sarin pode ser: no verão - várias horas, no inverno - vários dias.
Sarin causa danos através dos órgãos respiratórios, pele, trato gastrointestinal; através da pele atua nos estados gota-líquido e vapor, sem causar danos locais a ela. A extensão dos danos causados pelo sarin depende de sua concentração no ar e do tempo gasto na atmosfera contaminada.
Quando exposta ao sarin, a pessoa afetada apresenta salivação, sudorese profusa, vômito, tontura, perda de consciência, ataques de convulsões graves, paralisia e, como resultado de envenenamento grave, morte.
b) Soman é um líquido incolor e quase inodoro. Pertence à classe dos neuroparlíticos. De muitas maneiras, é muito semelhante ao sarin. A persistência de soman é um pouco maior que a de sarin; no corpo humano, atua cerca de 10 vezes mais forte.
c) Os gases V são líquidos pouco voláteis com muito Temperatura alta fervendo, então sua resistência é muitas vezes maior que a do sarin. Como sarin e soman, eles são classificados como agentes nervosos.
Segundo a imprensa estrangeira, os gases V são 100-1000 vezes mais tóxicos do que outros agentes nervosos, causando a morte de uma pessoa.
d) O gás mostarda é um líquido oleoso marrom escuro com odor característico que lembra o cheiro de alho ou mostarda, pertence à classe dos agentes de bolhas na pele.
A mostarda evapora lentamente das áreas infectadas; sua durabilidade no solo é: no verão - de 7 a 14 dias, no inverno - um mês ou mais.
O gás mostarda tem um efeito multifacetado no corpo: nos estados de gota e vapor afeta a pele e os olhos, no estado de vapor afeta as vias respiratórias e os pulmões e, quando ingerido com alimentos e água, afeta os órgãos digestivos . A ação do gás mostarda não aparece imediatamente, mas depois de algum tempo, chamado de período de ação latente.
Ao entrar em contato com a pele, gotas de gás mostarda são rapidamente absorvidas por ela, sem causar dor. Após 4 a 8 horas, aparece vermelhidão na pele e sensação de coceira. No final do primeiro e no início do segundo dia, pequenas bolhas se formam, mas depois se fundem em bolhas únicas. grandes bolhas, preenchido com um líquido amarelo-âmbar que se torna turvo com o tempo. O aparecimento de bolhas é acompanhado de mal-estar e febre. Após 2-3 dias, as bolhas se rompem e expõem úlceras por baixo que não cicatrizam por muito tempo. Se uma infecção entrar na úlcera, ocorre supuração e o tempo de cicatrização aumenta para 5-6 meses.
Os órgãos da visão são afetados pelo gás mostarda vaporoso mesmo em suas concentrações insignificantes no ar e o tempo de exposição é de 10 minutos. O período de ação latente neste caso dura de 2 a 6 horas, então aparecem sinais de danos: sensação de areia nos olhos, fotofobia, lacrimejamento. A doença pode durar de 10 a 15 dias, após os quais ocorre a recuperação.
A derrota do sistema digestivo é causada pela ingestão de alimentos e água contaminados com gás mostarda. Em casos graves de envenenamento, após um período de ação latente (30 - 60 minutos), aparecem sinais de dano: dor na boca do estômago, náusea, vômito; então ocorre fraqueza geral, dor de cabeça, enfraquecimento dos reflexos; a descarga da boca e do nariz adquire um odor fétido. No futuro, o processo avança: observa-se paralisia, há uma fraqueza aguda e exaustão. Com um curso desfavorável, a morte ocorre no 3º - 12º dia como resultado de um colapso total e exaustão.
e) ácido cianídrico - um líquido incolor com um odor peculiar que lembra o cheiro de amêndoas amargas; em baixas concentrações, o cheiro é difícil de distinguir. O ácido cianídrico evapora facilmente e atua apenas no estado de vapor. Refere-se aos agentes venenosos em geral.
Os sinais característicos dos danos causados pelo ácido cianídrico são: gosto metálico na boca, irritação na garganta, tontura, fraqueza, náusea. Então aparece uma falta de ar dolorosa, o pulso diminui, a pessoa envenenada perde a consciência e ocorrem convulsões agudas. Os espasmos observam-se um tanto não por muito tempo; são substituídos por relaxamento total dos músculos com perda de sensibilidade, queda de temperatura, depressão respiratória, seguida de sua parada. A atividade cardíaca após a parada respiratória continua por mais 3-7 minutos.
f) O fosgênio é um líquido incolor e volátil com cheiro de feno podre ou maçã podre. Atua no corpo em estado de vapor. Pertence à classe de ação sufocante OV.
O fosgênio tem um período de latência de 4 a 6 horas; sua duração depende da concentração de fosgênio no ar, do tempo gasto na atmosfera contaminada, do estado da pessoa e do resfriamento do corpo.
Ao inalar o fosgênio, a pessoa sente um gosto adocicado desagradável na boca, depois aparecem tosse, tontura e fraqueza geral. Ao sair do ar contaminado, os sinais de intoxicação desaparecem rapidamente, e inicia-se um período do chamado bem-estar imaginário. Mas depois de 4-6 horas, a pessoa afetada experimenta uma forte deterioração em sua condição: a coloração azulada dos lábios, bochechas e nariz se desenvolve rapidamente; fraqueza geral, dor de cabeça, respiração rápida, falta de ar intensa, tosse dolorosa com expectoração líquida, espumosa e rosada, indicando o desenvolvimento de edema pulmonar.O processo de envenenamento por fosgênio atinge seu clímax em 2 a 3 dias. Com um curso favorável da doença, a pessoa afetada começará a melhorar gradualmente estado de saúde e em casos graves, ocorre a morte.
e) A dimetilamida do ácido lisérgico é um veneno psicoquímico.
Quando entra no corpo humano, após 3 minutos aparecem náuseas leves e pupilas dilatadas, e então as alucinações de audição e visão continuam por várias horas.
Baseado em materiais distribuídos gratuitamente na Internet
Questão 3. armas químicas e fatores prejudiciais. uma breve descrição de MO e zonas de contaminação química.
A consideração desta questão começará com a definição de armas químicas.
Arma química(CW) é um dos tipos de armas de destruição em massa, cujo efeito prejudicial é baseado no uso de produtos químicos tóxicos militares (BTCS).
Produtos químicos tóxicos de guerra incluem substâncias tóxicas (S) e toxinas, que têm um efeito prejudicial sobre o corpo humano e animais, bem como fitotóxicos, que pode ser usado para fins militares para destruir vários tipos de vegetação.
Aeronaves, foguetes, artilharia, engenharia e tropas químicas são usadas como meio de lançamento de armas químicas.
Especialistas militares referem-se às "vantagens" das armas químicas como a capacidade de atacar seletivamente a mão de obra inimiga sem destruir estruturas e recursos materiais.
O uso de armas químicas pode resultar em graves consequências ambientais e genéticas, cuja eliminação levará muito tempo.
Fatores que afetam armas químicas são diferentes tipos de estado de combate de BTXV.
Tipos de estado de combate: vapor; lata de spray; gotas.
Em estados de combate, os agentes são capazes de se espalhar ao longo do vento por longas distâncias, penetrar em equipamentos militares, vários abrigos e reter por muito tempo suas propriedades prejudiciais.
Sinais do uso de agentes
Uma nuvem branca ou ligeiramente colorida de fumaça, névoa ou vapor é formada no local da explosão de munição cheia de agentes químicos de guerra. No caso do uso de OM com o auxílio de dispositivos de vazamento, uma faixa escura que se dissipa rapidamente aparece atrás da aeronave, pousando no solo. Na superfície da terra, plantas, edifícios, OM se instala na forma de gotas oleosas, manchas ou manchas.
Como resultado da propagação da OM no solo, são formadas zonas de contaminação química e focos de danos químicos.
Zona de contaminação química inclui o território que foi diretamente afetado pelas armas químicas do inimigo e o território sobre o qual se espalhou a nuvem contaminada com agentes, bem como o local do derramamento de AHOV e o território sobre o qual se espalharam os vapores dessas substâncias com concentrações prejudiciais. Os limites da zona são determinados pelos valores das doses tóxicas limite de agentes tóxicos ou produtos químicos perigosos e dependem do tamanho da área onde são usadas armas químicas, das condições meteorológicas e do terreno.
O local do dano químico Este é um território no qual, como resultado do impacto de armas químicas, ocorreu a destruição em massa de pessoas, animais de fazenda e plantas.
Para o foco de dano químico, bem como para o foco destruição nuclear, caracterizam-se pela ocorrência massiva e simultânea de perdas sanitárias.
As substâncias venenosas são classificadas em três direções: de acordo com a manifestação tóxica; para fins de combate; em termos de resistência ao impacto.
EU. De acordo com a manifestação tóxica:
1. Ação nervo-paralítica (sarin, soman, V-gases).
2. Ação de bolhas na pele (iprtite, lewisite, triclorotrietilamina).
3. Ação sufocante (fosgênio).
4. Ação tóxica geral (ácido cianídrico, cloreto de cianogênio).
5. Ação psicoquímica (BZ /bee-zet/).
6. Ação irritante /cloroacetofenona, adamsite, C-ES (CS), C-Ar (CR)/.
II. Por missão de combate:
1. Mortal - destinado a derrota fatal ou incapacitação de mão de obra por muito tempo (Bolhas na pele, agente nervoso, veneno geral, ação sufocante).
2. Temporariamente incapacitante (ação psicoquímica OV).
3. Irritante - afeta as terminações nervosas sensíveis das membranas mucosas dos olhos e do trato respiratório superior (RH de ação irritante).
III. Em termos de durabilidade:
1. Persistente, cuja ação dura várias horas, dias (VX, soman, gás mostarda).
2. Instável - o efeito persiste por várias dezenas de minutos após sua penetração.
Atualmente, uma grande quantidade de armas químicas se acumulou no território da Federação Russa. Suas reservas são de 40 mil toneladas (tanto na forma de munição quanto em tanques).
Em 1997 a Rússia ratificado Convenção sobre a proibição do desenvolvimento, produção, armazenamento e uso de armas químicas e sobre sua destruição.
Existem os seguintes métodos para a destruição de armas químicas: transferência simples para a atmosfera; queima a céu aberto; neutralização de campo; disposição em aterro; inundação no oceano.
A convenção também diz que métodos como queimar armas químicas ao ar livre e inundá-las no oceano não devem ser usados.
Deve-se notar que métodos promissores para a destruição de armas químicas foram desenvolvidos na Rússia - são métodos de neutralização:
seguido de incineração no local ou em outra instalação;
com posterior oxidação no ambiente ar úmido e tratamento biológico;
seguida de oxidação com água em estado supercrítico;
seguido de tratamento biológico.
Esses métodos foram usados pela primeira vez em 1987 no local de teste de Shihan. Com a ajuda deles, ao longo de 10 anos, 4.000 munições com uma massa total de substâncias venenosas de 280 toneladas foram destruídas.
Questão 4. AHOV, sua classificação, concentrações prejudiciais e toxodoses.
Atualmente, são conhecidos cerca de 7 milhões de substâncias, compostos, produtos e semiprodutos criados artificialmente pelo homem. Destas, 60 a 70 mil substâncias perigosas estão em contato direto com os seres humanos. Eles estão no solo, ar, água, muitas vezes em quantidades que excedem significativamente o MPC.
AHOV(substância quimicamente perigosa de emergência - uma substância química perigosa (OHV) usada na indústria e na agricultura, no caso de uma liberação acidental (derramamento) da qual o ambiente pode ser contaminado em concentrações que afetam um organismo vivo (doses tóxicas) (GOST R22. 9.05-95).
classificação AHOV
Todas as substâncias quimicamente perigosas de emergência disponíveis podem ser classificadas nas seguintes áreas: de acordo com o grau de perigo; pela resistência ao impacto; por manifestação tóxica; sobre estado de agregação.
Vamos dar uma olhada em cada uma dessas áreas.
1. De acordo com o grau de perigo
| perigo | |||
| Extremamente perigoso | Mercúrio, chumbo, fluoreto de hidrogênio, etc. |
||
| Cloro, ácido cianídrico, dissulfeto de carbono, flúor, fosgênio, arsênico, fluoreto de hidrogênio |
|||
| Moderadamente | Sulfeto de hidrogênio ácido clorídrico, cloreto de hidrogênio, sulfeto de hidrogênio |
||
| Amônia, diclorometano, metil acrílico |
2. De acordo com a durabilidade do impacto
Fortaleza - a capacidade de um produto químico manter um efeito prejudicial no solo por um determinado período de tempo.
A resistência dos produtos químicos depende dos seguintes fatores:ponto de ebulição; sua volatilidade; viscosidade; estado agregado.
Volatilidade - a capacidade de uma substância entrar no estado de vapor.
3. De acordo com tóxico (grupos toxicológicos).
Toxicidade - a capacidade do AHOV de infligir danos a uma pessoa em graus variados em certas doses.
Características do AHOV
| Ação de asfixia | Cloro, cloropicrina | Danos ao trato respiratório superior: irritação, cauterização, inflamação da mucosa respiratória. caminhos - até tóxico edema pulmonar |
| Ação venenosa sufocante e geral | sulfato de hidrogênio, dióxido de carbono, fosgênio, fluoreto de hidrogênio, ácido nítrico. | Edema pulmonar, envenenamento de sangue e tecidos |
| Ação venenosa geral | monóxido de carbono (monóxido de carbono), ácido cianídrico | monóxido de carbono- limita o acesso de oxigênio aos tecidos (veneno do sangue). ácido cianídrico- impede que as células se dividam |
| Ação neurotrópica | Dissulfeto de carbono, chumbo tetraetila | Eles inibem a atividade das enzimas e interrompem a transmissão dos impulsos nervosos, o que pode levar à morte completa do corpo |
| Ação sufocante e neurotrópica | metilamina | Edema pulmonar, dano ao sistema nervoso depressão do centro respiratório, depressão cardíaca |
| Ação metabólica (doença metabólica) | óxido de etileno | Afetam o SNC, fígado, rins, interferir no transporte de oxigênio para os tecidos |
4. De acordo com o estado de agregação.
De acordo com o estado de agregação, todos os produtos químicos perigosos podem ser divididos em três classes.
| gases | Líquidos | sólidos |
| Amônia, cloro, dióxido de enxofre, sulfeto de hidrogênio | Volátil: (ácido cianídrico, dissulfeto de carbono) | Volátil (óxido de arsênico, fósforo branco) |
| baixo volátil (fenol, cloreto de bário) | ||
| não volátil (alcaloides, paris greens) | não volátil (arsênico, sais de ácido cianídrico) |
|
| Ácidos de fumar ( ácido nítrico, ácido clorídrico) |
5. De acordo com o método de entrada no corpo
Características do AHOV na oferta de APS
Alta toxicidade e curto latente período - dificultam os primeiros socorros.
As principais características do AHOV
As principais características (parâmetros) do AHOV devem incluir o grau de concentração de AHOV (perigo potencial) e toxodose ( perigo real). Um deles - concentração - determina a quantidade de substância perigosa por unidade de volume (mgm 3 ; mg/l).
Outro - toxodose - determina a quantidade de uma substância, quando ela entra no corpo, ocorre um certo efeito tóxico. Isso leva em conta exposição.
exposição - tempo gasto na área contaminada.
Nesse sentido, a unidade de medida da toxodose durante a inalação é mg * min / m 3 (mg * min / l) ou mg * s / m 3(quantidade de substância por unidade de volume), e com ação de contato (dano à pele) - g/cm 3 ou g/kg.
Concentração e toxodose, por sua vez, são subdivididos em uma série de outras características quantitativas, que são dadas na forma do seguinte esquema:
| Concentração | MPC - concentração máxima permitida | Quando exposto ao corpo humano não causa alterações patológicas |
| AUC - limitando a concentração prejudicial | A uma certa exposição causa danos ao corpo em graus variados, mas não levando à morte. |
|
| SC - concentração letal | Morte em 90% dos afetados. |
|
| Toxodose | qua limite | derrotas leve grau em 50% das pessoas afetadas |
| qua desabilitando | derrotas meio grau em 50% das pessoas afetadas |
|
| qua mortal | Morte em 50% dos afetados |
Visão geral do AHOV mais comum
Os representantes mais comuns de produtos químicos perigosos que encontramos na vida cotidiana e nas condições de trabalho incluem “cloro” e “amônia”.
H L O R
É utilizado: na desinfecção da água, como agente de branqueamento, como detergente com efeito branqueador, na obtenção de inseticidas, na produção de glicerina, na cloração de torrefação de minérios de metais não ferrosos e para outros fins.
O cloro é um amarelo esverdeado gás, com forte odor irritante. O ponto de ebulição e o ponto de fluidez são -34,1 o C e -101 o C, respectivamente, andares inferiores, porões, vários recessos, lugares baixos, túneis, passagens, poços.
Tóxico: MPC = 1 mg/m 3. Concentração prejudicial limitante - PPC \u003d 10 mg / m 3 (irritação). Concentração letal - SC = 2500 mg / m 3 (dentro de 5 minutos). Toksodoz impressionante - 0,6 mg * min / l (chato), toxodose letal - 6,0 mg * min / l. Densidade 3,2 kg/m 3 . O cloro é altamente solúvel em água (são necessárias 150 toneladas de água para neutralizar 1 tonelada).
É um forte agente oxidante, na presença de umidade é ativado e afeta facilmente os metais, causando corrosão.
Quando o cloro é danificado, há uma dor aguda no esterno, tosse seca, vômito, falta de ar, dor nos olhos e lacrimejamento. Coordenação possivelmente prejudicada.
Primeiros socorros
A vítima deve ser colocada em uma máscara de gás e retirada da zona de perigo. Remova a roupa exterior e, se necessário, faça respiração artificial (“boca a boca”). Deve ser inalado solução a 0,5% bebendo refrigerante (porque o cloro é um agente oxidante). Tratamento de superfície de pele exposta e membranas mucosas são tratadas solução a 2% beber refrigerante. Dar muitos líquidos (chá, café, água morna com refrigerante). Proporcionar paz e aconchego.
Proteção
Em concentrações de até 2500 mg/m 3 , máscaras de gás civis e industriais podem ser usadas para proteção contra o cloro. As máscaras de gás civis (GP-5; GP-7) foram originalmente destinadas a proteger contra o cloro (1914-1916). Em baixas concentrações, eles fornecem proteção confiável em aproximadamente 40 minutos. Na presença de cartuchos adicionais, o tempo de proteção aumenta (DPG-1 - 80 minutos; DPG-3 - 100 minutos; PZU - 30-50 minutos).
Em altas concentrações ou próximo ao local do derramamento (local do acidente), são utilizados apenas equipamentos de proteção isolante (IP-4M; IP-5; KIP-7; KIP-8, etc.).
A M M I A K
A amônia é um gás incolor com um odor pungente característico (amônia). Os pontos de ebulição e fluidez são -33,4 o C e -77,8 o C, respectivamente.
A amônia é transportada na forma líquida, sob uma pressão de 6-8 bar. Em caso de acidente (despressurização), ele ferve e facilmente se transforma em gás devido ao baixo ponto de ebulição. Mais leve que o ar em 1,7 vezes. Com a isotermia (inversão), ela permanece em forma de nuvem por muito tempo. Durante a convecção, a nuvem se dissipa rapidamente.
A amônia é utilizada na produção de ácido nítrico, soda, uréia, ácido cianídrico, na produção de fertilizantes, no tingimento de tecidos, na prateação de espelhos e assim por diante.
É mais amplamente utilizado como refrigerante (como substância de trabalho de máquinas de refrigeração).
Venenoso: MPC \u003d 20 mg / m 3, (o cheiro é sentido ... 40 mg / m 3). Em concentrações de 40-80 mg / m - há uma forte irritação dos olhos, trato respiratório superior, ocorre dor de cabeça. AUC \u003d 100-200 mg / m 3, SC \u003d 1500-1700 mg / m 3 ( tempo de exposição 30-60 minutos). Irritação na garganta ..... 0,28. Irritação ocular ....... 0,49. Tosse ...................... 1.2.
Toxodoses:
impressionante - 15 mg * min / l;
letal - 100 mg * min / l.
Dissolve-se bem em água: um volume de água absorve cerca de 700 volumes de amônia (em t = 20 O С). Uma solução de 10% de amônia é conhecida como amônia, e uma solução de 20% é conhecida como água de amônia. Tem propriedades alcalinas (perto de álcalis).
Inflamável e até explosivo (a K=16-28% e t=18 o C). Uma mistura de amônia e cloro também é explosiva.
Sinais de envenenamento: a respiração é difícil; dor, lacrimejamento; náusea, vômito; falta de coordenação, estado delirante.
O contato com o líquido pode causar queimaduras, congelamento, úlceras.
Primeiros socorros
Coloque uma máscara de gás e retire a vítima da zona de perigo, forneça ar fresco. Remova as roupas externas e a respiração restritiva. Inalação útil de vapor de água quente (com adição de ácido acético, cítrico e bórico) e ingestão de leite morno.
Se a presença de vapor de amônia no estômago for estabelecida, o vômito deve ser induzido.
Enxágue as áreas afetadas da pele e membranas mucosas dos olhos com água ou solução de ácido bórico a 2%. Com dores agudas nos olhos - goteje 1-2 gotas de uma solução de novocaína a 1%. Além disso, é útil colocar loções nas áreas afetadas da pele. - a partir de uma solução a 5% de ácido acético ou cítrico. Se ocorrerem queimaduras, aplique um curativo estéril. Mantenha a vítima calma e aquecida. Transporte na posição deitada. É proibido fazer respiração artificial pressionando o peito (porque com edema pulmonar, os tecidos tornam-se frágeis e o impacto mecânico no tórax pode danificar os tecidos pulmonares).
É possível realizar respiração artificial usando o método “boca a boca”.
NITRILO ACRÍLICO (NAC)
NAC é um líquido incolor e volátil com odor desagradável. Solúvel em água. Vapores são mais pesados que o ar. Eles se acumulam em áreas baixas da superfície, porões, túneis. Perigo de incêndio e explosão. Venenoso quando tomado por via oral. Nocivo por inalação. Os vapores causam irritação das membranas mucosas e da pele. O contato causa queimaduras na pele e nos olhos. Funciona através da pele intacta. Por combustão, forma gases tóxicos. Pode ser fatal se inalado.
Sinais de envenenamento: dor de cabeça, tontura, fraqueza, náusea, vômito, falta de ar, sudorese, palpitações, diminuição da temperatura corporal, enfraquecimento do pulso, convulsões, perda de consciência, vermelhidão e queimação da pele.
Alunos, alunos de pós-graduação, jovens cientistas que usam a base de conhecimento em seus estudos e trabalhos ficarão muito gratos a você.
postado em http:// www. tudo de bom. pt/
Ministério da Educação da Federação Russa
Saratov Universidade Estadual Eles. N.G. Chernyshevsky
para segurança de vida
sobre o tema: "Consequências Ambientais uso de armas químicas"
Realizado:
Rumyantseva Elena
Verificado:
Pankin K.E.
Saratov 2006
1. Informações gerais sobre armas químicas
2. Profundidade de propagação da nuvem
3. Densidade de infecção
4. Persistência da infecção
5. Produção de armas químicas na Rússia
Referências
1. Comummais informações sobre armas químicas
As armas químicas (CW) são substâncias venenosas e meios de seu uso. Substâncias venenosas (0V) são compostos químicos tóxicos destinados a infligir danos massivos à mão de obra durante o uso em combate. As substâncias venenosas formam a base das armas químicas e estão a serviço dos exércitos de vários estados ocidentais. No Exército dos EUA, cada 0B recebe um código de letra específico. De acordo com a natureza do impacto no corpo humano, 0V são divididos em paralíticos nervosos, bolhas, venenosos em geral, sufocantes, psicoquímicos e irritantes.
De acordo com a velocidade de início do efeito prejudicial, 0V (no Exército dos EUA) é dividido em letal, temporariamente incapacitante e incapacitante de curto prazo. Quando usado em combate, o 0V letal causa ferimentos graves (fatais) à mão de obra. Este grupo inclui 0B de ação paralítica do nervo, bolhas, veneno geral e asfixiante, toxina botulínica (substância XR). Temporariamente incapacitante 0V (ação psicoquímica e toxina estafilocócica PG) priva o pessoal da capacidade de combate por um período de várias horas a vários dias. O efeito danoso do 0V incapacitante de curta duração (ação irritante) se manifesta durante o tempo de contato com eles e persiste por várias horas após a saída da atmosfera contaminada.
No momento do uso em combate, 0V pode estar em estado de vapor, aerossol e gota líquida. O estado aerossol vaporoso e finamente disperso (fumaça, névoa) é transformado em 0V usado para contaminar a camada superficial do ar. A nuvem de vapor e aerossol formada no momento do uso de munições químicas é chamada de nuvem primária de ar contaminado (3B). Uma nuvem de vapor formada devido à evaporação de 0V que caiu no solo é chamada de secundária. 0V na forma de vapor e aerossol fino, levado pelo vento, afeta a mão de obra não só na área de aplicação, mas também a uma distância considerável. A profundidade de propagação do 3B em áreas acidentadas e arborizadas é 1,5 a 3 vezes menor do que em áreas abertas. Vagas, ravinas, maciços florestais e arbustivos podem ser locais de estagnação de 0V e mudança na direção de sua propagação.
Para infectar o terreno, armas e equipamento militar, uniformes, equipamentos e pele de pessoas 0V são aplicados na forma de aerossóis grossos e gotas. Terrenos contaminados, armas e equipamentos militares e outros objetos são a fonte de lesões humanas. Nessas condições, o pessoal será obrigado por muito tempo, devido à resistência de 0V, a ficar em equipamentos de proteção, o que reduzirá a capacidade de combate das tropas.
A persistência de 0V no solo é o tempo desde sua aplicação até o momento em que o pessoal consegue ultrapassar a área contaminada ou estar sobre ela sem equipamentos de proteção.
0V pode entrar no corpo através do sistema respiratório (inalação), através de superfícies de feridas, membranas mucosas e pele (reabsorção cutânea). Quando alimentos e água contaminados são consumidos, 0V penetra através do trato gastrointestinal. A maioria dos 0V tem um efeito cumulativo, ou seja, a capacidade de acumular um efeito tóxico.
Dependendo dos métodos de uso de armas químicas e das propriedades das substâncias tóxicas, elas podem causar contaminação da atmosfera ou do terreno, ou contaminação combinada da atmosfera e do terreno.
Uma nuvem de vapor (névoa, fumaça, garoa) 0V, que se forma imediatamente no momento do uso de armas químicas, por exemplo, quando explodem munições químicas, é chamada de nuvem primária. Causa danos diretos a pessoas e animais desprotegidos.
Uma nuvem de vapor 0V formada devido à evaporação de uma substância venenosa de áreas contaminadas, armas, equipamentos militares e estruturas é chamada de nuvem secundária.
Tanto a nuvem 0B primária quanto a secundária se propagam na direção do vento em diferentes distâncias do local de aplicação. A distância da borda de sotavento do local de aplicação (local de infecção) até o limite externo da nuvem infectada, onde a concentração de combate de 0V é mantida, é chamada de profundidade de propagação da nuvem de ar contaminado.
2. Gprofundidade de propagaçãonuvens
A profundidade de distribuição da nuvem primária da atmosfera contaminada depende de muitos fatores, dos quais os principais são a concentração inicial de 0V, o grau de estabilidade vertical do ar, a velocidade do vento e a topografia da área. A profundidade de propagação da nuvem de 0V é praticamente diretamente proporcional à concentração inicial de 0V e à velocidade do vento. Com convecção, a profundidade de propagação da nuvem primária será 3 vezes menor, e com inversão, 3 vezes maior que com isotermia. Se uma floresta ou colina for encontrada no caminho de uma nuvem de atmosfera contaminada, a profundidade de sua propagação diminui drasticamente.
A profundidade média de distribuição da nuvem primária de ar contaminado em áreas abertas durante a isotermia é de 2 a 5 km para agentes de bolhas na pele e de 15 a 25 km para agentes nervosos.
A profundidade de propagação da nuvem secundária da atmosfera contaminada também é determinada por vários fatores. Quanto maior a área e a densidade da infecção, mais na direção do vento a nuvem secundária se espalha. O efeito da velocidade do vento, do grau de estabilidade vertical do ar e das características topográficas do terreno na profundidade de propagação da nuvem secundária é semelhante ao efeito desses fatores na ignorância da nuvem primária.
O momento inicial do efeito danoso de uma nuvem de atmosfera contaminada depende principalmente da velocidade do vento e da distância do limite de sotavento da área de aplicação de armas químicas do limite de sotavento. A duração do efeito prejudicial da nuvem é diferente. Duração média o efeito destrutivo da nuvem primária é relativamente pequeno e geralmente não excede 20 a 30 minutos. A duração média do efeito danoso da nuvem secundária é determinada pelo tempo de evaporação completa de 0V das superfícies contaminadas e é medida em várias horas ou mesmo dias.
Assim, a profundidade de propagação das nuvens primárias e secundárias da atmosfera contaminada e a duração de seu efeito danoso são determinadas pela escala de aplicação, pelas propriedades físico-químicas e tóxicas do 0V.
3. Densidade de Infecção
Substâncias venenosas na forma de aerossol grosso e gotículas infectam a área e os objetos localizados nela, roupas, equipamentos de proteção e fontes de água. Eles são capazes de infectar pessoas e animais, tanto no momento da sedimentação quanto após a sedimentação de partículas 0V. Neste último caso, a lesão pode ser obtida por inalação por evaporação de 0V de superfícies contaminadas, como resultado da reabsorção da pele quando pessoas e animais entram em contato com essas superfícies, ou por via oral pela ingestão de água e alimentos contaminados.
Uma característica quantitativa do grau de infecção de várias superfícies, incluindo a pele desprotegida, é a densidade de infecção, que é entendida como a massa de 0V por unidade de área da superfície infectada; D=M/S, onde D é a densidade de infecção, mg/cm2 (g/m2, kg/ha, g/km2); M é a quantidade de 0V, mg (g, kg, t); S é a área da superfície infectada, cm2 (m2, ha, km2); 1 mg/cm2=10 g/m2==100 kg/ha==10 t/km2.
Cada OV é caracterizado por uma gama de densidades de combate à contaminação da área, juntamente com pessoas, animais e diversos objetos nela localizados, cujos valores dependem da toxicidade do 0V e das tarefas a serem resolvidas. Assim, de acordo com dados estrangeiros, a densidade de combate da contaminação da área com uma substância VX ao realizar a tarefa de destruir mão de obra protegida por máscaras de gás é de 0,002--0,01 mg/cm2 (0,02--0,1 t/km2) Densidade de combate correspondente de infecção para a DH são 0,2–5 mg/cm2 (2–5 t/km2).
4. Persistência de infecção
Sob a resistência dos agentes, por um lado, eles entendem a duração de sua presença no solo ou na atmosfera como substâncias materiais reais, por outro lado, o tempo de preservação do nome da ação expressiva, que inclui tanto a duração de sua permanência no solo de forma inalterada e a duração da atmosfera de infecção como resultado da evaporação do solo e superfícies ou redemoinho de poeira.
A resistência dos agentes no solo depende de sua atividade química e da totalidade propriedades físicas e químicas(ponto de ebulição, pressão de vapor de saturação, volatilidade, vapor saturado, volatilidade, até certo ponto - viscosidade e ponto de fusão).
A resistência do OM em condições de laboratório inalteradas pode ser estimada aproximadamente pela chamada resistência relativa Q - um valor adimensional que mostra quanto um 0V específico a uma determinada temperatura do ar evapora mais rápido ou mais devagar que a água a uma temperatura do ar de 15 ° C .
Com a diminuição da temperatura, a resistência do OM aumenta.
Vale lembrar que a persistência relativa não caracteriza a duração do efeito lesivo de uma substância venenosa, pois é determinada não apenas pela volatilidade e persistência do agente no solo, mas também por sua toxicidade.
A resistência real de 0V no solo depende das condições climáticas e meteorológicas que aceleram ou retardam a evaporação da substância. Em que valor mais alto têm temperatura do ar e do solo, estabilidade vertical da camada superficial da atmosfera e velocidade do vento. Naturalmente, em condições de inverno com inversão e com tempo calmo, a resistência do OM será máxima, e no verão com convecção e vento forte será mínima.
A influência da natureza do terreno na resistência de 0V está associada à estrutura e porosidade do solo, seu teor de umidade, composição química, bem como a presença e natureza da cobertura vegetal. Em solo arenoso sem vegetação, a resistência será insignificante. Em solos argilosos cobertos por vegetação verde, os 0B, ao contrário, apresentam maior resistência.
Deve-se notar que a resistência de 0V em termos de duração de sua permanência na superfície contaminada nem sempre coincide com sua capacidade de infectar a atmosfera. Sim, em Baixas temperaturas a substância HD evapora tão lentamente que não ocorre nenhuma contaminação séria do ar com vapor. Com uma densidade média de infecção de 25 g/m2 e velocidade média resistência ao vento HD em condições de verão(25 ° C) é de 1 a 1,5 dias, a 10 ° C - vários dias e, em alguns casos, até semanas. A persistência de OM como substância material é muito menor em comparação com HD e é de 30-60 minutos a 250 C e cerca de um dia a 10 C em solo coberto por vegetação herbácea. No entanto, devido à alta toxicidade do G2, durante todo esse tempo são formadas concentrações perigosas na atmosfera.
Os agentes voláteis de baixo ponto de ebulição do tipo AC ou CG praticamente não contaminam as superfícies, são instáveis e o tempo de seu efeito prejudicial corresponde ao tempo de envenenamento atmosférico. Em 0V persistente com concentrações máximas muito maiores do que em combate, o tempo do efeito danoso depende da duração da contaminação da superfície. Portanto, muitas vezes, embora nem sempre corretamente, a resistência dos agentes explosivos no solo é equiparada ao tempo de seu efeito danoso na atmosfera.
A persistência da infecção também depende dos métodos de aplicação de 0V. Assim, com o aumento do grau de esmagamento do OM no processo de sua transferência para o estado de combate, a superfície total das gotículas (partículas) aumenta, o que leva a uma absorção e evaporação mais rápidas, ou seja, a uma diminuição da resistência.
A mudança na resistência de alguns 0V em terrenos médio-acidentados depende das condições meteorológicas.
no mundo.
O início do século 20... Na França, lançaram a produção de agentes de alta velocidade de ação tóxica geral: ácido cianídrico e cloreto de cianogênio. contaminação por envenenamento por arma química
1916 - França. Produção de mostarda.
1917 - Alemanha.Arsênico-orgânico OM - lewisita e adamsita foram descobertos; venenos organofosforados tabun e sarin. Logo sua produção foi estabelecida.
EUA. Enchendo minas químicas, projéteis e granadas OM em uma fábrica de munições em Genpower Neck (Maryland). - EUA. Edgewood, Baía de Chasapeake. Construção de fábricas estatais para a produção de fosgênio e cloropicrina. Isso marcou o início da criação do Arsenal Edgewood do Exército Americano.
Agosto de 1918 - EUA, Edgewood. Produção própria de cloro com capacidade para 100 toneladas de cloro liquefeito por dia - Fim da 1ª Guerra Mundial. EUA. A Monsato Chemical Company fabrica o gás mostarda obtido através do tiodiglicol.
1936 - Alemanha. Obtenção por G. Schrader pela síntese de sarin e soman.
1943 - Alemanha. Foi colocada em funcionamento a fábrica de Breslau para a produção de tabun. No início do ano, a produção de RH em Alemanha nazista chegou a 180 mil toneladas, das quais 20 mil toneladas foram de agentes nervosos.
O fim da Segunda Guerra Mundial - plantas para a fabricação de agentes químicos, incluindo tabun, foram transportadas da Alemanha para Stalingrado, onde foi organizada a produção de CW soviético de acordo com a tecnologia alemã.
Final dos anos 40 - URSS. O Instituto de Defesa Química desenvolveu uma tecnologia para a fabricação de sarin e soman. Criou munição para seu uso.
1982 - EUA. O presidente R. Reagan autorizou o início da produção do CW binário, composto por duas substâncias relativamente inofensivas, cuja mistura se transforma em um agente altamente tóxico durante o vôo de um projétil ou foguete.
5. Produção de armas químicasna Rússia
1924 - Fábrica de Olginsky: foram produzidas 13,7 toneladas de gás mostarda. Equipando-os com projéteis de projéteis de artilharia.
1936 - Fábrica química de Derbenevsky em homenagem a I.V. Stalin. Produção de 135 toneladas de difenilclorarsina.
1936 - Fábrica química Dorogomilovsky com o nome de M.V. Frunze - produção de fosgênio e difosgênio.
Final dos anos 20 - Ivashchenkovo. A primeira produção em larga escala de gás mostarda na Planta nº 102.
1934 - A fábrica nº 102 produziu 591,5 toneladas de gás mostarda.
1941 - 1945 - produção de fosgênio. - produção de 10 a 15 mil toneladas de gás mostarda.
Novocheboksarsk.
1972 - a produção industrial do agente de gás V mais tóxico foi lançada no ChPO "Khimprom" especialmente construído em homenagem a Lenin Komsomol.
Dzerzhinsk.
1939 - Início da produção de gás mostarda em Zavodstroy.
Anos pré-guerra - produção de adamsita e difenilclorarsina na planta Anilino-colorida com o nome de M.V. Frunze.
1941 - 1945 - A produção de gás mostarda atingiu 2.730 toneladas, a produção de lewisita - 15,9 mil toneladas. Kineshma (Zavolzhsk).
Até 1989 - a libertação de Soman em Khimprom. Produção de Sarin.
1965 - 1967 - Em plena guerra química cerca de 4.000 toneladas de desfolhante "agente laranja" foram produzidas no Vietnã para uso em dispositivos de derramamento de aviação.
Armas químicas - o perigo ainda é real ...
Apesar do fato de que em todo o mundo as armas químicas estão sendo destruídas intensivamente, é necessário estar ciente delas. Agora é mencionado apenas no aspecto de desarmamento ou desastres ecológicos, mas não se tornou menos perigoso, especialmente nas mãos de grupos criminosos organizados ou de psicopatas solitários. Além disso, ignorando todos os tipos de convenções sobre a proibição de armas químicas, até agora quase todos os principais países militares possuem arsenais colossais e, em alguns casos, continuam a desenvolvê-los ainda mais, inclusive no campo da criação de armas psicoquímicas. Portanto, infelizmente, ainda não há motivos para complacência.
Existe outro tipo de perigo - ecológico. Assim, após o fim da Segunda Guerra Mundial, enormes quantidades de agentes de guerra química (cerca de 200 mil toneladas) foram inundadas em uma profundidade rasa em águas costeiras Mar Báltico. Sob a influência da água do mar no último meio século, os recipientes com venenos militares, principalmente gás mostarda, foram dilapidados, alguns deles já estão em colapso. O gás mostarda pesado se acumula na forma de lagos oleosos no fundo do Báltico, enquanto praticamente não se decompõe. Devido à sua excelente solubilidade em derivados de petróleo e gorduras, ele se espalha por toda a costa do Báltico como parte de manchas de óleo e se acumula nos peixes. Juntamente com o gás mostarda, também foi enterrada lewisita contendo arsênico, cuja toxicidade é ainda maior. Se houver uma liberação maciça de venenos de combate, uma catástrofe ambiental global não poderá ser evitada. No território da Rússia e perto de suas fronteiras, existem muitos outros pontos onde a proximidade de pessoas com substâncias venenosas supertóxicas é muito mais próxima do que o permitido ...
O número de pessoas na Terra já ultrapassou seis bilhões e, para alimentá-los, é necessário intensificar drasticamente a agricultura. E em meados do século, mais de um terço da colheita era destinada a insetos nocivos, fungos e ervas daninhas. Ao mesmo tempo, o exército de pragas é tão diverso quanto numeroso. São insetos, ácaros, moluscos, lombrigas, fungos, bactérias, vírus e até representantes de mamíferos - roedores. Alguns tipos de insetos e carrapatos causam enormes danos à saúde humana, sendo portadores de doenças contagiosas: malária, encefalite, febre tifóide, doença do sono e muitas outras. Portanto, quando os químicos desenvolveram substâncias capazes de destruí-los, por um momento pareceu que o homem se tornou verdadeiramente onipotente. As substâncias salvadoras eram chamadas de "pesticidas" (do latim pestis - "praga, infecção" e do grego cido - "eu mato"). O arsenal de pesticidas é hoje extraordinariamente grande, contando com milhares de substâncias que efetivamente destroem insetos (inseticidas), ácaros (aiaricidas), fungos (fungicidas), ervas daninhas (herbicidas). Mas logo o reverso da moeda foi descoberto - muitos pesticidas revelaram-se muito tóxicos não apenas para as pragas, mas também para os humanos. Todos os anos, várias dezenas de milhares de envenenamentos agudos por eles são registrados no mundo, mas esta é apenas a ponta do iceberg, pois na maioria das vezes eles agem secretamente, sutilmente, envenenando gradativamente o corpo. Dadas as quantidades em que os pesticidas são produzidos e usados, não é surpreendente que eles sejam onipresentes, entrando no corpo com água potável, como parte de produtos vegetais e animais, com ar e poeira. A consequência de tal abuso "involuntário" deles são muitas doenças - de reações alérgicas leves ao câncer.
Referências
1. Romanova V.I. "Perigos de armas químicas na Rússia.", 2004
2. A.G. Strelnikov, “Destruição de armas químicas no arsenal de Maradykovsky.” 2002
Hospedado em Allbest.ru
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Em 7 de abril, os Estados Unidos lançaram um ataque com mísseis contra a base aérea síria de Shayrat, na província de Homs. A operação foi uma resposta a um ataque químico em Idlib em 4 de abril, pelo qual Washington e os países ocidentais culpam o presidente sírio, Bashar al-Assad. Oficial Damasco nega qualquer envolvimento no ataque.
Como resultado ataque quimico mais de 70 pessoas foram mortas, mais de 500 ficaram feridas. Este não é o primeiro ataque desse tipo na Síria e nem o primeiro na história. Os maiores casos de uso de armas químicas estão na galeria de fotos do RBC.
Um dos primeiros maiores casos o uso de agentes de guerra química ocorreu 22 de abril de 1915, quando as tropas alemãs pulverizaram cerca de 168 toneladas de cloro em posições próximas à cidade belga de Ypres. As vítimas deste ataque foram 1100 pessoas. No total, durante a Primeira Guerra Mundial, como resultado do uso de armas químicas, cerca de 100 mil pessoas morreram, 1,3 milhão ficaram feridas.
Na foto: um grupo de soldados britânicos cegos pelo cloro
Foto: Daily Herald Archive / NMeM / Global Look Press
Durante a Segunda Guerra Ítalo-Etíope (1935-1936) Apesar da proibição do uso de armas químicas estabelecida pelo Protocolo de Genebra (1925), por ordem de Benito Mussolini, o gás mostarda foi usado na Etiópia. Os militares italianos afirmaram que a substância utilizada durante as hostilidades não era letal, porém, durante todo o conflito, cerca de 100 mil pessoas (militares e civis) que não possuíam nem mesmo os meios mais simples de proteção química morreram devido a substâncias venenosas.
Na foto: Soldados da Cruz Vermelha carregam feridos pelo deserto da Abissínia
Foto: Mary Evans Picture Library / Global Look Press
Durante a Segunda Guerra Mundial, as armas químicas praticamente não foram usadas nas frentes, mas foram amplamente utilizadas pelos nazistas para matar pessoas em campos de concentração. Pesticida à base de ácido cianídrico chamado "ciclone-B" foi usado pela primeira vez contra humanos em setembro de 1941 em Auschwitz. Pela primeira vez, essas pelotas de gás mortal foram usadas 3 de setembro de 1941 600 prisioneiros de guerra soviéticos e 250 poloneses foram vítimas, a segunda vez que 900 prisioneiros de guerra soviéticos foram vítimas. Centenas de milhares de pessoas morreram devido ao uso do "ciclone-B" nos campos de concentração nazistas.
Em novembro de 1943 Durante a Batalha de Changde, o Exército Imperial Japonês usou produtos químicos e arma bacteriológica. Segundo depoimentos de testemunhas, além dos gases venenosos de gás mostarda e lewisita, pulgas infectadas com peste bubônica foram lançadas nos arredores da cidade. O número exato de vítimas do uso de substâncias tóxicas é desconhecido.
Foto: Soldados chineses marcham pelas ruas arruinadas de Changde
Durante a Guerra do Vietnã de 1962 a 1971 As tropas americanas usaram uma variedade de produtos químicos para destruir a vegetação e facilitar a localização de unidades inimigas na selva, o mais comum dos quais era um produto químico conhecido como Agente Laranja. A substância foi produzida de acordo com uma tecnologia simplificada e continha altas concentrações de dioxina, o que causa mutações genéticas e doenças oncológicas. A Cruz Vermelha Vietnamita estimou que 3 milhões de pessoas foram afetadas pelo uso do Agente Laranja, incluindo 150.000 crianças nascidas com mutações.
Foto: menino de 12 anos sofrendo com os efeitos do agente laranja
20 de março de 1995 membros da seita Aum Shinrikyo borrifaram o agente nervoso sarin em Metrô de Tóquio. Como resultado do ataque, 13 pessoas morreram e outras 6.000 ficaram feridas. Cinco membros da seita entraram nos vagões, baixaram pacotes de líquido volátil no chão e os perfuraram com a ponta de um guarda-chuva, após o que saíram do trem. Segundo especialistas, poderia ter havido muito mais vítimas se a substância venenosa tivesse sido pulverizada de outras maneiras.
Na foto: médicos tratando passageiros afetados por sarin
novembro de 2004 As tropas americanas usaram munição de fósforo branco durante o ataque à cidade iraquiana de Fallujah. Inicialmente, o Pentágono negou o uso de tal munição, mas acabou admitindo o fato. O número exato de mortes pelo uso de fósforo branco em Fallujah é desconhecido. O fósforo branco é usado como agente incendiário (causa queimaduras graves nas pessoas), mas ele próprio e seus produtos de decomposição são altamente tóxicos.
Foto: fuzileiros navais dos EUA escoltando um iraquiano capturado
O maior ataque químico na Síria desde o impasse ocorreu em abril de 2013 em Ghouta Oriental, um subúrbio de Damasco. Como resultado do bombardeio com sarin, segundo várias fontes, morreram de 280 a 1.700 pessoas. Os inspetores da ONU conseguiram estabelecer que mísseis terra-terra com sarin foram usados neste local e foram usados pelos militares sírios.
Foto: especialistas em armas químicas da ONU coletam amostras
1) Agentes nervosos (Zarin, soman,VX).
a) Sarin - vapor e aerossol fino. Sinais de dano: miose, fotofobia, falta de ar, efeito no peito (dor no peito), tem um efeito menos pronunciado no sistema nervoso central do que soman, VX.
A toxodose letal média quando inalada por 1 minuto é de 0,10 mg/l. Não há ação oculta.
b) Soman - vapor, aerossol grosso. Sinais de dano: o mesmo, mas além da inalação, entra no corpo pela pele e é 5 vezes mais tóxico que o sarin.
c) VX - aerossol, gotas. Sinais de derrota: o mesmo, mas penetra no corpo através do sistema respiratório, roupas e pele. Tem um efeito cumulativo. Dose letal - dentro de 1 minuto - 0,01 mg / l. Através da pele - 7 mg por pessoa.
2) Agentes de bolhas na pele (gás mostarda).
a) Gás mostarda - vapor, gotas. Sinais de derrota:
Na forma de vapor - através da pele, olhos, vias respiratórias e pulmões;
Na forma de gotas - pele, olhos e alimentos.
Tem um efeito secreto e cumulativo. Em uma concentração na forma de vapor de 4 x 10 -3 mg / l causa edema pulmonar, 1 x 10 -3 mg / l - inflamação dos olhos, 0,1 mg / l - perda da visão. A dose letal média quando inalada por 1 minuto é de 1,30 mg / l, através da pele 5 g / pessoa, vermelhidão no corpo - após 2-6 horas, bolhas - após 24 horas, úlceras - após 2-3 dias. Não há antídotos.
3) MO de ação tóxica geral (ácido cianídrico, cloreto de cianogênio)
a) Ácido cianídrico - líquido, vapor. Sinais de derrota: amargor e gosto metálico na boca, náusea, dor de cabeça, falta de ar, convulsões. A dose letal em 1 minuto por inalação é de 2 mg/L. e causa insuficiência cardíaca. Penetra no corpo através do trato respiratório e da pele. Antídotos: nitrito de amila, nitrito de propila.
b) Cloreto de cianogênio - líquido, vapor. Sinais de danos: tonturas, vômitos, medo, perda de consciência, convulsões, paralisia, além disso, irrita os olhos na concentração de 2 x 10 -3 g/m 3 e o sistema respiratório. Não há ação oculta.
4) Agentes sufocantes (fosgênio)
Fosgênio é um gás. Sinais de dano: causa edema pulmonar e diminuição ou cessação da respiração, irrita os olhos e mucosas, lábios azuis, falta de ar, a temperatura sobe, até 39 0 C. Tem efeito cumulativo. O período oculto é de 4 a 5 horas. A dose letal dentro de 1 minuto após a inalação é de 3,2 mg/l. Não há antídotos.
5) Ação psicoquímica do OV (BELEZA)
Bi-zet - pó, aerossol (fumaça). Sinais de dano: disfunção do aparelho vestibular, aparecimento de vômitos, alucinações visuais e auditivas, retardo da fala, secura e vermelhidão da pele, pupilas dilatadas e fraqueza geral, depressão da psique. Tem um período de ação latente - 0,5 - 3 horas. Causa confusão na população, impossibilita a tomada de decisões razoáveis.
6) Ação irritante de RH (cloroacetofenona, adamsite, CS, CI-Ar)
a) Cloracetofenona - pó, vapor. Sinais de dano: afeta as membranas mucosas dos olhos, trato respiratório superior. Na concentração de 2 x 10 -5 g/m 3 no ar, é detectado pelo cheiro e na concentração de 3 x 10 -3 g/m 3 - cheiro intolerável. No verão, uma concentração de 0,2 g / m 3 de vapor é suficiente para danos.
b) Adamsite - uma substância cristalina, um aerossol (fumaça). Sinais de dano: irritação severa da nasofaringe, dor no peito, vômito, tosse, corrimento nasal, lacrimejamento.
c) CS - pó, aerossol, (fumaça). Sinais de derrota: queimação e dor nos olhos e no peito, causa queimaduras na pele exposta e paralisia do sistema respiratório. Na concentração de 5 x 10 -3 g / m 3 - morte.
d) C-Ar - substância cristalina, aerossol, (fumaça). Sinais de derrota: os mesmos do CS, mas muito mais fortes que ele. Irritante para a pele humana.
7) Toxinas - produtos químicos de natureza protéica de origem vegetal, animal e microbiana. Dado o efeito prejudicial, eles são incluídos na composição de armas químicas. Existem algumas razões para isso:
Por sua estrutura, as toxinas não diferem dos compostos químicos comuns e podem ser obtidas sinteticamente;
As toxinas não são viáveis e não podem se multiplicar;
Não possuem período de incubação, o período de ação latente depende apenas da dose e das vias de entrada no organismo;
As infestações por toxinas não são doenças infecciosas;
Os princípios e métodos de aplicação são os mesmos da aplicação de OV.
a) A toxina botulínica tipo A é uma substância cristalina. Sinais de dano: dor de cabeça, fraqueza, visão turva, visão dupla, vômito e paralisia do esôfago, desenvolve sensação de sede, dor no estômago. Ação oculta - 30-36 horas. Morte - após 1-10 dias de paralisia do músculo cardíaco e dos músculos respiratórios.
b) A enterotoxina estafilocócica tipo B é um pó fofo obtido da bactéria Staphylococcus aureus. No Exército dos EUA, ele recebeu o código - PG (pei - ji). Sinais de dano: órgãos respiratórios, trato gastrointestinal, superfícies de feridas abertas. Os sintomas da lesão são da natureza de intoxicação alimentar. Ação oculta - até 6 horas.
c) A ricina é uma substância em pó, um aerossol. A ricina é obtida por extração da mamona. Perto de Sarin e Soman. O dano ocorre em concentrações acima de 0,3 mg/kg.
A influência de vários fatores no efeito danoso de Kh.O.
Quando o agente é usado sobre o território onde os objetos estão localizados, uma nuvem de ar contaminado (AIA) é formada com concentrados de agentes prejudiciais e forma uma zona de contaminação química. A zona de contaminação química da MO é caracterizada pelo tipo de substância utilizada, comprimento e profundidade, bem como pela densidade de contaminação.
O comprimento da zona de contaminação é o tamanho da frente do fluxo de OM da aeronave ou o diâmetro do spray de OM durante a explosão de bombas ou uma série de bombas, foguetes, projéteis, minas, granadas. A distância do lado de barlavento da área de aplicação até o ponto na direção do movimento do vento, onde a concentração de agentes fica abaixo da prejudicial, é chamada de profundidade da zona de contaminação.
A densidade da infecção é determinada pelo grau de contaminação da área onde o agente é aplicado.
Ao usar OV, o inimigo levará em consideração:
O tamanho do território ou área e a categoria de objetos nele; condições do tempo; terreno; a natureza do edifício ou vegetação; fontes de água.
Em assentamentos com prédios densos e ruas estreitas, assim como em florestas, o OM irá perdurar e manter uma alta concentração por mais tempo. Na floresta, o OZV permanecerá e a zona de infecção terá uma profundidade menor do que em áreas abertas.
Como o OM é mais pesado que o ar, eles se acumulam em cavidades, ravinas, desfiladeiros, sulcos, poços, etc., criando "pântanos de gás" estagnados. Portanto, use dobras de terreno, depressões, reentrâncias para se proteger contra agentes explosivos, como recomendado na explosão de uma arma nuclear, é estritamente proibido.
A utilização de agentes pode causar grandes prejuízos às instalações agrícolas do complexo agroindustrial. Animais de fazenda vão morrer porque eles não podem ser fornecidos com equipamentos de proteção individual. Agentes persistentes irão infectar a área e áreas agrícolas por um longo tempo. terras, prados, destruir e remover grãos da rotação de culturas, leguminosas por muitos anos. Os produtos a granel dos campos e da indústria de processamento, submetidos a contaminação severa por MO, via de regra, não são desgaseificados, mas descartados ou destruídos. Isso torna muito mais difícil fornecer alimentos à população. As medidas de desgaseificação de edifícios e estruturas exigem muito trabalho, uma quantidade enorme de equipamentos, meios contra agentes, energia e água para irrigação para lavar os agentes da superfície.
