Moldes, ou moldes como são comumente chamados, são onipresentes. Eles pertencem a diferentes classes de fungos. Todos eles são heterótrofos e, desenvolvendo-se em produtos alimentares (frutas, vegetais e outros materiais de origem vegetal ou animal), provocam a sua deterioração. Um revestimento fofo aparece na superfície danificada, inicialmente branco. Este é o micélio do fungo. Logo a placa é pintada em várias cores de tons claros a escuros. Essa coloração é produzida por uma massa de esporos e ajuda a identificar fungos.
Dos bolores do mosto de uva, os mais comuns são Musor (mucor), Penicillium (penicillium) e Aspergillus (aspergillus).
Myso pertence à família Mucoraceae da classe Phycomycetes da subclasse Zygomycetes. Este molde tem um micélio unicelular altamente ramificado, reprodução assexuadaÉ realizado com a ajuda de esporangiósporos e sexual - com zigósporos. Em Mukor, os esporangióforos são solitários, simples ou ramificados.
Figura 1. Ficomicetos: a - Musor; b - Rizopo.
O gênero Rizopus (rhizopus) também pertence à mesma família, que difere do mukor por esporangióforos não ramificados localizados em arbustos em hifas especiais - estolões.
Muitos fungos mucos são capazes de causar fermentação alcoólica. Alguns fungos da mucosa (Mucor racemosus), desenvolvendo-se em líquidos açucarados, formam, com falta de ar, células leveduriformes que se multiplicam por brotamento, pelo que são chamadas de leveduras mucosas.
Os fungos Penicillium e Aspergillus pertencem à classe Ascomycetes. Possuem micélio multicelular, reproduzem-se principalmente por conidiósporos, pintados em várias cores e formados em forma característica conidióforos. Assim, em Penicillium, o conidióforo é multicelular, ramificado, tendo a aparência de escovas, por isso também é chamado de racemo.
Figura 2.
1 - hifas; 2 - conidióforo; 3 - esterigmas; 4 - conidiósporos.
Figura 3.
1 - esterigmas; 2 - conídios.
Em Aspergillus, o conidióforo é unicelular, com ápice inchado, na superfície do qual existem células alongadas radialmente - esterigmas com cadeias de conidiósporos.
Os corpos de frutificação desses fungos raramente são formados e parecem pequenas bolas, dentro das quais estão localizadas aleatoriamente bolsas com esporos.
Penicillium e Aspergillus são agentes de deterioração de alimentos e orgânicos. Desenvolvendo-se na superfície do mosto, nas barricas, nas paredes das adegas, são perigosos inimigos da vinificação. Podem penetrar na aduela até uma profundidade de 2,5 cm.Os recipientes infectados com mofo conferem aos vinhos um tom mofado desagradável e quase irremovível.
Algumas espécies desses cogumelos são de importância técnica. Assim, Penicillium notatum (penicillium notatum) é usado para obter um antibiótico - penicilina. Tipos diferentes Aspergillus, Penicillium, Botrytis e alguns outros fungos são usados para preparar preparações enzimáticas (nigrina, avamorina). A espécie Aspergillus niger (Aspergillus niger) é usada para a produção de ácido cítrico, e Aspergillus oryzae (Aspergillus oryzae) é usada na produção da bebida espirituosa nacional japonesa a partir de arroz - saquê. Ambas as espécies têm a capacidade de sacarificar o amido e podem ser utilizadas na produção de álcool em vez de malte. Botrytis cinerea (Botrytis cinerea) (Fig. 4) ocupa um dos primeiros lugares entre os bolores que se desenvolvem num cacho de uvas durante o seu período de maturação. valor prático. Dependendo das condições de seu desenvolvimento, pode afetar a qualidade do vinho tanto positivamente (podridão nobre) quanto negativamente (podridão cinzenta). Para além de um efeito direto na composição e qualidade do vinho, o seu efeito também pode ser indireto, nomeadamente: fungicidas utilizados contra a podridão cinzenta, que permanecem parcialmente nas uvas até à sua colheita, podem retardar ainda mais a fermentação alcoólica e afetar negativamente palatabilidade vinho (em doses superiores a 2 mg/l).
Figura 4.
Sob condições meteorológicas favoráveis para a vinificação no outono, ou seja, com Temperatura alta e umidade moderada, o desenvolvimento de V. cinerea em uvas leva aos seguintes resultados. O seu micélio destrói a casca das bagas, o que conduz principalmente a um aumento do teor de açúcar do sumo devido ao aumento da evaporação da água (a quantidade absoluta de açúcar obtida nesta área não aumenta e até diminui ligeiramente, pois o fungo consome este açúcar). Isso permite que o enólogo prepare vinhos meio doces naturais a partir de uvas podres nobres. Alta qualidade. As condições para o pleno desenvolvimento da podridão nobre nas uvas são observadas mais ou menos constantemente apenas em certas regiões da França (Sauternes) e da Alemanha (no Reno). NO ex-URSS tais áreas ainda não foram encontradas. Por isso, há vários anos, muitos enólogos trabalham no cultivo artificial de B. cinerea.
Em condições desfavoráveis para a vinificação, ou seja, a frio outono chuvoso, B. cinerea produz mofo cinzento nas uvas (Figura 5). Ao mesmo tempo, o micélio do fungo penetra na espessura das células da polpa da baga, consome muito açúcar e afeta negativamente a qualidade do vinho.
Figura 5.
O desenvolvimento de B. cinerea em cachos inteiros de uvas depende, além da temperatura e umidade, de vários fatores. Assim, em primeiro lugar, para obter uvas podres nobres, recomenda-se variedades com cacho solto, pois os bagos crescem junto com o desenvolvimento do fungo. Em segundo lugar, as bagas devem ter um teor inicial de açúcar suficiente (mais de 20%). Afeta significativamente o crescimento do fungo e o conteúdo de substâncias nitrogenadas nas bagas. Então, tudo o mais constante, apenas as variedades de uvas ricas em substâncias nitrogenadas desenvolveram podridão cinzenta. O fungo produz uma vasta gama de enzimas (esterase, catalase, lactase, glucose oxidase, oxidase ascórbica, protease, urease), o que determina o seu efeito específico na qualidade dos vinhos resultantes. O mosto de uvas fortemente botritizadas é dominado pela raça da levedura Torulopsis stellata, que consome principalmente frutose. Em contraste, a levedura de vinho comum (Saccharomyces vini) é muito sensível à ação inibitória do fungo. Para a destruição das enzimas oxidativas, recomenda-se aquecer rapidamente os vinhos a 55-60°C e manter esta temperatura durante 5 minutos, seguido de arrefecimento e tratamento com gelatina e bentonite.
Monilia (monilia) (fig. 6) recebeu o nome da palavra latina que significa "colar". Pertence ao gênero Candida, que inclui todos os tipos de fungos que ainda não apresentam esporulação. A maioria dos representantes deste gênero se reproduz como levedura - por brotamento.
Figura 6.
a - cultura antiga; b - no sedimento; em - do filme.
Monilia fructigena (monilia fructigena) - o agente causador da podridão de frutas, muitas vezes afeta frutas (maçãs, peras) com epiderme danificada. Quando afetadas, aparecem primeiro manchas marrom-acastanhadas, sob as quais a polpa da fruta amolece e fica irregular. Em seguida, as manchas aumentam gradualmente e cobrem toda a fruta. Mais tarde, verrugas amarelo-acinzentadas aparecem nos locais danificados pelo fungo, muitas vezes localizadas em anéis concêntricos e representando os órgãos de frutificação do fungo. Com uma diminuição significativa da temperatura, os frutos afetados ficam pretos e endurecem, e o fungo passa para um estágio de dormência e pode invernar nesse estado. Na primavera dá uma nova frutificação. Os conídios resultantes se dispersam, causando infecção de outros frutos.
Cladosporium (cladosporium) - este fungo tem conidióforos fracamente ramificados, com grandes conídios unicelulares ou bicelulares. A forma e o comprimento dos conídios mudam dependendo das condições nutricionais, umidade e temperatura.
Сladosrogium cellare (Fig. 7) - molde do porão que cobre paredes, tetos e vários objetos em porões antigos. Ela desce pelas paredes em longas meadas verde-escuras. Desenvolvendo-se sobre uma superfície dura, o micélio jovem tem inicialmente cor branca depois escurece para um preto profundo. O micélio desse fungo é extremamente rico em várias enzimas, o que permite utilizar vapor de ácido acético, álcoois e até celulose como fonte de carbono. A fonte de enxofre pode servir como um vapor de dissulfeto de carbono, sulfeto de hidrogênio, dióxido de enxofre e a fonte de nitrogênio - amônia e nitrogênio do ar. O fungo também contém a enzima quitinase, que permite dissolver os revestimentos quitinosos de larvas e insetos mortos. Um grande conjunto de enzimas, alta viabilidade e excepcional despretensão do fungo em relação às fontes alimentares permite que ele se instale em locais inadequados para outros fungos de mofo.
Ficou estabelecido que o fungo que se desenvolve nas adegas não tem efeito – positivo ou negativo – no vinho. A 1,6% vol. álcool, o desenvolvimento do fungo pára, e a 2% vol. álcool morre. Na produção de suco de uva e maçã, pode ser prejudicial, pois cresce bem neles, formando um micélio imerso no suco, semelhante a uma bola de algodão. Ao se desenvolver em suco, o fungo destrói os ácidos cítrico e tartárico, resultando em uma grande redução da acidez do suco.
Figura 7.
a - conidióforo com conídios; b - germinação de conídios e formação de micélio.
Sphaerulina intermixta (spherulina intermixta) (Figura 8) é um molde de brotamento que é bastante difundido na natureza. É frequentemente encontrado em frutas, em barris, cubas, nas paredes das adegas, formando manchas pretas viscosas. Estes últimos são o micélio do fungo com grande quantidade células ovais ou ovais alongadas, semelhantes às leveduras. Em substratos líquidos, essas células geralmente estão associadas a hifas, quebram-se facilmente, flutuam livremente no líquido e brotam como leveduras.
Figura 8.
a - hifas; b - conídios.
No condições adversas hifas e conídios podem se transformar em um micélio forte (heme) com paredes espessadas ricas em gordura. Entrando no mosto de uva ou maçã, as gemas dão fios nos quais cresce um grande número de conídios semelhantes a leveduras; na superfície do mosto, o fungo forma uma película de fios e, acima, perto das paredes do vaso, reaparecem células fortes - gemas.
Desenvolvendo-se no mosto, a Sphaerulina integmicta pode formar uma pequena quantidade (até 2% vol.) de álcool e ácidos orgânicos - acético, lático, succínico. Em sucos não fermentados, o fungo pode causar muco e reduzir o teor de açúcar do suco. O fungo pode se alimentar de vapores de álcool, desenvolvendo-se como uma camada viscosa nas paredes da adega.
Superreino - eucariotos, reino - fungos
Família Mucinaceae. Cogumelos imperfeitos de classe.
Entre os fungos amplamente distribuídos na natureza valor mais alto para fins medicinais, possuem fungos racemosos verdes pertencentes ao gênero de penicillium Penicillium, muitas espécies das quais são capazes de formar penicilina. Para a produção de penicilina, é utilizada a penicilina dourada. Este é um cogumelo microscópico com um micélio ramificado de cloisonne que compõe o micélio.
Morfologia.
Os cogumelos são eucariontes e pertencem a plantas inferiores anidras. Eles diferem tanto em sua estrutura mais complexa quanto em métodos mais avançados de reprodução.
Como já mencionado, os fungos são representados por microrganismos unicelulares e multicelulares. Os fungos unicelulares incluem leveduras e células semelhantes a leveduras de forma irregular, muito maiores que as bactérias. Os fungos-microrganismos multicelulares são moldes, ou fungos micelares.
O corpo de um fungo multicelular é chamado de thal, ou micélio. A base do micélio é a hifa - uma célula filamentosa multinucleada. O micélio pode ser septado (as hifas são separadas por partições e possuem uma casca comum). As formas teciduais de levedura podem ser representadas por pseudomicélio, sua formação é o resultado da brotação de fungos unicelulares sem a descarga de células filhas. O pseudomicélio, ao contrário do verdadeiro, não possui uma concha comum.
O micélio do penicilio em termos gerais não difere do micélio de Aspergillus. É incolor, multicelular, ramificado. A principal diferença entre esses dois gêneros intimamente relacionados está na estrutura do aparelho conidial. Em penicilli, é mais diversificado e é na parte superior um pincel de vários graus de complexidade (daí o seu sinônimo "pincel"). Com base na estrutura do pincel e algumas outras características (morfológicas e culturais), foram estabelecidas seções, subseções e séries dentro do gênero (Fig. 1)
Arroz. 1 Seções, subseções e séries.
Os conidióforos mais simples dos penicilos apresentam apenas um feixe de fiálides na extremidade superior, formando cadeias de conídios que se desenvolvem basipetalmente, como nos aspergillus. Tais conidióforos são chamados de monoverticilados ou monoverticilados (seção Monoverticillata,. Uma escova mais complexa consiste em métula, ou seja, células mais ou menos longas localizadas no topo do conidióforo, e em cada uma delas há um feixe, ou verticilo, fiálides. Em ao mesmo tempo, a métula pode estar na forma de um feixe simétrico ou em pequena quantidade, e então um deles, por assim dizer, continua o eixo principal do conidióforo, enquanto os outros não estão localizados simetricamente nele. no primeiro caso, eles são chamados de simétricos (seção Biverticillata-symmetrica), no segundo, de Aeumetrica assimétricos. Os conidióforos assimétricos podem ter uma estrutura ainda mais complexa: as métulas então partem dos chamados ramos. Finalmente, em algumas espécies , ambos os ramos e métulas podem estar localizados não em um "piso", mas em dois, três ou mais. Então o pincel acaba sendo de vários andares ou multi-verticillata (seção Polyverticillata).Em algumas espécies, os conidióforos são combinados em feixes - coremia, especialmente x bem desenvolvido na subseção Asymmetrica-Fasciculata. Quando as coremias são predominantes em uma colônia, elas podem ser vistas a olho nu. Às vezes, eles têm 1 cm de altura ou mais. Se a coremia é fracamente expressa em uma colônia, então ela tem uma superfície pulverulenta ou granular, mais frequentemente na zona marginal.
Detalhes da estrutura dos conidióforos (eles são lisos ou espinhosos, incolores ou coloridos), os tamanhos de suas partes podem ser diferentes em diferentes séries e em tipos diferentes, bem como a forma, estrutura da concha e o tamanho dos conídios maduros (Fig. 2)
Arroz. 2 forma, estrutura da concha e tamanho dos conídios maduros.
Assim como em Aspergillus, alguns penicilos apresentam maior esporulação - marsupial (sexual). Ascos também se desenvolvem em leistothecia, semelhante ao Aspergillus cleistothecia. Esses corpos frutíferos foram descritos pela primeira vez na obra de O. Brefeld (1874).
É interessante notar que no penicilli há o mesmo padrão observado para o aspergillus, a saber: quanto mais simples a estrutura do aparelho conidial (escova), mais mais espécies encontramos cleistothecia. Assim, eles são mais frequentemente encontrados nas seções Monoverticillata e Biverticillata-Symmetrica. Quanto mais complexo o pincel, menos espécies com cleistotécios ocorrem neste grupo. Assim, na subseção Asymmetrica-Fasciculata, caracterizada por conidióforos especialmente poderosos unidos em coremia, não há uma única espécie com cleitotécios. Disso podemos concluir que a evolução dos penicilos foi na direção da complicação do aparelho conidial, do aumento da produção de conídios e da extinção da reprodução sexuada. Nesta ocasião, algumas considerações podem ser feitas. Como os penicilos, assim como os aspergillus, possuem heterocariose e ciclo parassexual, essas características representam a base sobre a qual podem surgir novas formas que se adaptam a diferentes condições ambientais e são capazes de conquistar novos espaços de vida para os indivíduos da espécie e garantir sua prosperidade. Em conjunto com o grande número de conídios que surgem no complexo conidióforo (é medido em dezenas de milhares), enquanto o número de esporos nos ascos e na leistotécia como um todo é incomensuravelmente menor, a produção total dessas novas formas pode ser muito alto. Assim, a presença de um ciclo parassexual e a formação eficiente de conídios, em essência, proporciona aos fungos o benefício que o processo sexual proporciona a outros organismos em comparação com a reprodução assexuada ou vegetativa.
Nas colônias de muitos penicilos, como em Aspergillus, há escleródios, que aparentemente servem para suportar condições desfavoráveis.
Assim, a morfologia, ontogenia e outras características de Aspergillus e Penicilli têm muito em comum, o que sugere sua proximidade filogenética. Alguns penicilos da seção Monoverticillata têm um ápice do conidióforo fortemente expandido, lembrando o inchaço do conidióforo de Aspergillus e, como Aspergillus, são mais comuns nas latitudes do sul. Portanto, pode-se imaginar a relação entre esses dois gêneros e a evolução dentro desses gêneros da seguinte forma:
A base estrutural das penicilinas é o ácido 6-aminopenicilânico. Quando o anel b-lactâmico é clivado por b-lactamases bacterianas, forma-se o ácido penicilânico inativo, que não possui propriedades antibacterianas.As diferenças nas propriedades biológicas das penicilinas determinam os radicais no grupo amino do ácido 6-aminopenicilânico.
. Absorção de antibióticos por células microbianas.
A primeira etapa na interação de microrganismos com antibióticos é sua adsorção pelas células. Pasynsky e Kostorskaya (1947) estabeleceram pela primeira vez que uma célula de Staphylococcus aureus absorve aproximadamente 1.000 moléculas de penicilina. Em estudos subsequentes, esses cálculos foram confirmados.
Assim, de acordo com Maas e Johnson (1949), aproximadamente 2 (10-9 M de penicilina) são absorvidos por 1 ml de estafilococos, e cerca de 750 moléculas deste antibiótico são irreversivelmente ligadas por uma célula do microrganismo sem efeito visível no seu crescimento.
Eagle et al (1955) determinaram que quando 1.200 moléculas de penicilina são ligadas por uma célula bacteriana, a inibição do crescimento bacteriano não é observada.
A inibição do crescimento de um microrganismo em 90% é observada nos casos em que de 1.500 a 1.700 moléculas de penicilina são ligadas à célula, e quando até 2.400 moléculas por célula são absorvidas, a cultura morre rapidamente.
Foi estabelecido que o processo de adsorção da penicilina não depende da concentração do antibiótico no meio. Em baixas concentrações de drogas
(cerca de 0,03 μg/ml) pode ser completamente adsorvido pelas células, e um aumento adicional na concentração da substância não levará a um aumento na quantidade de antibiótico ligado.
Há evidências (Cooper, 1954) de que o fenol previne a absorção da penicilina pelas células bacterianas, mas não tem a capacidade de liberar as células do antibiótico.
Penicilina, estreptomicina, gramicidina C, eritrina e outros antibióticos são ligados por várias bactérias em quantidades apreciáveis. Além disso, os antibióticos polipeptídicos são adsorvidos por células microbianas em maior extensão do que, por exemplo, penicilinas e estreptomicina.
Arroz. 3. A estrutura das penicilinas: 63
- benzilpenicilina (G); 64
- n-oxibenzilpenicilina (X); 65
- 2-pentenilpenicilina (F); 66 - p-amilpenicilina (di-hidro F)6; 67
-P-heptilpenicilina (K); 68
- fenoximetilpenicilina (V); 69
- alilmercaptometilpenicilina (O); 70
- ?-fenoxietilpenicilina (feneticilina);
71
- ?-fenoxipropilpenicilina (propicilina); 72
- ?-fenoxibenzilpenicilina (fenbenicilina);
73
- 2,6-dimetoxifenilpenicilina (meticilina); 74
- 5-metil-3-fenil-4-isooxiazolilpenicilina (oxacilina); 75
- 2-etoxi-1-naftilpenicilina (nafcilina); 76
- 2-bifenililpenicilina (difenicilina); 77
- 3-O-clorofenil-5-metil-4-isooxazolilo (cloxacilina); 78
-?-D-(-)-aminobenzilpenicilina (ampicilina).
As penicilinas estão associadas à formação das chamadas formas L em bactérias; cm.Formas de bactérias
.
)
Alguns micróbios (por exemplo, estafilococos) formam a enzima penicilinase, que inativa as penicilinas quebrando o anel b-lactâmico. O número desses micróbios resistentes à ação das penicilinas está aumentando devido ao amplo uso das penicilinas (por exemplo, cerca de 80% das cepas de estafilococos patogênicos isoladas de pacientes são resistentes à DP).
Após a separação em 1959 de. chrysogenum 6-APK, tornou-se possível sintetizar novas penicilinas adicionando vários radicais ao grupo amino livre. Mais de 15.000 penicilinas semi-sintéticas (PSPs) são conhecidas, mas apenas algumas superam a PP em termos de propriedades biológicas. Alguns PSPs (meticilina, oxacilina, etc.) não são destruídos pela penicilinase e, portanto, atuam sobre estafilococos resistentes à DP, outros são estáveis em ambiente ácido e, portanto, ao contrário da maioria dos PPs, podem ser usados por via oral (feneticilina, propicilina). Existem PSPs com um espectro de ação antimicrobiano mais amplo do que os do PB (ampicilina, carbenicilina). Além disso, a ampicilina e a oxacilina são resistentes aos ácidos e bem absorvidas no trato gastrointestinal. Todas as penicilinas têm baixa toxicidade, no entanto, em alguns pacientes com hipersensibilidade às penicilinas, podem causar efeitos colaterais - reações alérgicas (urticária, inchaço da face, dores nas articulações, etc.).
Os penicilli ocupam legitimamente o primeiro lugar na distribuição entre os hifomicetos. Seu reservatório natural é o solo e, sendo cosmopolita na maioria das espécies, ao contrário do aspergillus, estão mais confinados aos solos das latitudes setentrionais.
Características da vida.
Reprodução.
condições de cultivo. Como única fonte de carbono no meio, a lactose é reconhecida como o melhor composto para a biossíntese da penicilina, pois é utilizada pelo fungo mais lentamente do que, por exemplo, a glicose, pelo que a lactose ainda está contida no meio durante o período de formação máxima do antibiótico. A lactose pode ser substituída por carboidratos de fácil digestão (glicose, sacarose, galactose, xilose) desde que sejam continuamente introduzidos no meio. Com a introdução contínua de glicose no meio (0,032% em peso / h), o rendimento de penicilina no meio de milho aumenta em 15% em comparação com o uso de lactose e no meio sintético - em 65%.
Alguns compostos orgânicos (etanol, ácidos graxos insaturados, ácidos lático e cítrico) aumentam a biossíntese da penicilina.
O enxofre desempenha um papel importante no processo de biossíntese. Os produtores de antibióticos usam sulfatos e tiossulfatos, bem como enxofre.
Como fonte de fósforo P. chrysogenum pode usar fosfatos e fitatos (sais de ácidos inositol fosfóricos).
De grande importância para a formação da penicilina é a aeração da cultura; seu acúmulo máximo ocorre em intensidade de aeração próxima à unidade. A redução da intensidade da aeração ou seu aumento excessivo reduz o rendimento do antibiótico. Aumentar a intensidade da mistura também contribui para a aceleração da biossíntese.
Assim, um alto rendimento de penicilina é obtido nas seguintes condições para o desenvolvimento do fungo; bom crescimento do micélio, fornecimento suficiente de cultura com nutrientes e oxigênio, temperatura ideal (durante a primeira fase 30 °C, durante a segunda fase 20 °C), nível de pH = 7,0-8,0, consumo lento de carboidratos, precursor adequado.
Para a produção industrial de um antibiótico, é utilizado um meio com a seguinte composição, %: extrato de milho (CB) - 0,3; hidrol - 0,5; lactose - 0,3; NH4NO3 - 0,125; Na2SO3? 5H2O - 0,1; Na2SO4? 10H2O - 0,05; MgSO4? 7H2O - 0,025; MnSO4? 5H2O - 0,002; ZnSO4 - 0,02; KH2PO4 - 0,2; CaCO3 - 0,3; ácido fenilacético - 0,1.
Muitas vezes, é usada sacarose ou uma mistura de lactose e glicose na proporção de 1: 1. Em alguns casos, em vez de extrato de milho, são usadas farinha de amendoim, torta de óleo, farinha de semente de algodão e outros materiais vegetais.
Respiração.
De acordo com o tipo de respiração no ambiente, os fungos são aeróbios, suas formas teciduais (quando entram no macroorganismo) são anaeróbios facultativos.
A respiração é acompanhada por uma liberação significativa de calor. O calor é especialmente liberado energeticamente durante a respiração de fungos e bactérias. O uso de esterco em estufas como biocombustível é baseado nesta propriedade. Em algumas plantas, durante a respiração, a temperatura aumenta vários graus em relação à temperatura ambiente.
A maioria das bactérias usa oxigênio livre no processo de respiração. Tais microrganismos são chamados aeróbios (de aer - ar). A aeróbica e o tipo de respiração se caracterizam pelo fato de que a oxidação de compostos orgânicos ocorre com a participação do oxigênio do ar com a liberação um grande número calorias. O oxigênio molecular desempenha o papel de um aceptor de hidrogênio formado durante a divisão aeróbica desses compostos.
Um exemplo é a oxidação da glicose em condições aeróbicas, que leva à liberação de uma grande quantidade de energia:
SvH12Ov + 602- * 6C02 + 6H20 + 688,5 kcal.
O processo de respiração anaeróbica dos micróbios é que as bactérias obtêm energia a partir de reações redox, nas quais o aceptor de hidrogênio não é o oxigênio, mas compostos inorgânicos - nitrato ou sulfato.
Ecologia de microorganismos.
A ação de fatores ambientais.
Os microrganismos estão constantemente expostos a fatores ambiente externo. Os efeitos adversos podem levar à morte de microrganismos, ou seja, ter um efeito microbicida, ou suprimir a reprodução de micróbios, proporcionando um efeito estático. Alguns impactos têm um efeito seletivo sobre certas espécies, outros mostram uma ampla gama de atividades. Com base nisso, foram criados métodos para suprimir a atividade vital dos micróbios, que são usados na medicina, na vida cotidiana, agricultura e etc
Temperatura
Em relação às condições de temperatura, os microrganismos são divididos em termofílicos, psicrofílicos e mesofílicos. A penicilina também é produzida pelo organismo termofílico Malbranchia pulchella.
O desenvolvimento de fungos depende da disponibilidade de fontes prontamente disponíveis de nitrogênio e nutrição de carbono, enquanto os fungos xilotróficos são capazes de destruir complexos complexos de palha lignocelulósicos de difícil acesso. O tratamento do substrato em alta temperatura provoca a hidrólise dos polissacarídeos vegetais e o aparecimento de açúcares livres de fácil digestão, que contribuem para a reprodução de fungos competitivos. uma temperatura moderada de 65 - 70 ° C. Aumentar a temperatura de processamento para 75 - 85 ° leva à estimulação do desenvolvimento de moldes
Umidade
Quando a umidade relativa do ambiente está abaixo de 30%, a atividade vital da maioria das bactérias para. O tempo de sua morte durante a secagem é diferente (por exemplo, Vibrio cholerae - em 2 dias e micobactérias - em 90 dias). Portanto, a secagem não é usada como método de eliminação de micróbios de substratos. Os esporos bacterianos são particularmente resistentes.
A secagem artificial de microrganismos é generalizada, ou liofilização
etc.................
Os penicilli ocupam legitimamente o primeiro lugar na distribuição entre os hifomicetos. Seu reservatório natural é o solo e, sendo cosmopolita na maioria das espécies, ao contrário do aspergillus, estão mais confinados aos solos das latitudes setentrionais.
Assim como o Aspergillus, eles são mais frequentemente encontrados como bolores, consistindo principalmente de conidióforos com conídios, em uma ampla variedade de substratos, principalmente de origem vegetal.
Representantes deste gênero foram descobertos simultaneamente com Aspergillus devido à sua ecologia geralmente semelhante, ampla distribuição e semelhança morfológica.
O micélio do penicillium em geral não difere do micélio do aspergillus. É incolor, multicelular, ramificado. A principal diferença entre esses dois gêneros intimamente relacionados está na estrutura do aparelho conidial. Em penicilli, é mais diversificado e é na parte superior um pincel de vários graus de complexidade (daí o seu sinônimo "pincel"). Com base na estrutura do pincel e alguns outros caracteres (morfológicos e culturais), seções, subseções e séries são estabelecidas dentro do gênero.
Os conidióforos mais simples dos penicilos apresentam apenas um feixe de fiálides na extremidade superior, formando cadeias de conídios que se desenvolvem basipetalmente, como nos aspergillus. Tais conidióforos são denominados monômeros ou monoverticilados (Figuras 1 e 2).
Arroz. 1. A estrutura dos conidióforos em Aspergillus
Arroz. 2. A estrutura dos conidióforos nos penicilos
Uma escova mais complexa consiste em métulas, ou seja, células mais ou menos longas localizadas no topo do conidióforo, e em cada uma delas há um feixe, ou verticilo, de fiálides. Nesse caso, as métulas podem estar na forma de um feixe simétrico ou em pequena quantidade, e então uma delas, por assim dizer, continua o eixo principal do conidióforo, enquanto as outras não estão localizadas simetricamente nele . No primeiro caso, eles são chamados de simétricos (seção Biverticillata-symmetrica), no segundo - assimétricos. Os conidióforos assimétricos podem ter uma estrutura ainda mais complexa: as métulas então partem dos chamados ramos. E, finalmente, em algumas espécies, tanto os galhos quanto as métulas podem estar localizados não em um "andar", mas em dois, três ou mais. Em seguida, o pincel acaba sendo de vários andares ou de vários espirais.
Detalhes da estrutura dos conidióforos (são lisos ou espinhosos, incolores ou coloridos), o tamanho de suas partes pode ser diferente em diferentes séries e em diferentes espécies, assim como a forma, a estrutura da concha e o tamanho dos conídios maduros . Assim como em Aspergillus, alguns penicilos apresentam maior esporulação - marsupial (sexual). Ascos também se desenvolvem em leistothecia, semelhante ao Aspergillus cleistothecia. Esses corpos de frutificação foram descritos pela primeira vez no trabalho de O. Brefeld.
É interessante notar que nos penicilos há o mesmo padrão observado para aspergillus, a saber: quanto mais simples a estrutura do aparelho conidióforo (pincel), mais espécies encontramos cleistotécios. Assim, eles são mais frequentemente encontrados nas seções Monoverticillata e Biverticillata-Symmetrica. Quanto mais complexo o pincel, menos espécies com cleistotécios ocorrem neste grupo. Assim, na subseção Asymmetrica-Fasciculata, caracterizada por conidióforos especialmente poderosos unidos em coremia, não há uma única espécie com cleitotécios. Disso podemos concluir que a evolução dos penicilos foi na direção da complicação do aparelho conidial, do aumento da produção de conídios e da extinção da reprodução sexuada. Nesta ocasião, algumas considerações podem ser feitas. Como os penicilos, assim como os aspergillus, possuem heterocariose e ciclo parassexual, essas características representam a base sobre a qual podem surgir novas formas que se adaptam a diferentes condições ambientais e são capazes de conquistar novos espaços de vida para os indivíduos da espécie e garantir sua prosperidade. Em conjunto com o grande número de conídios que surgem no complexo conidióforo (é medido em dezenas de milhares), enquanto o número de esporos nos ascos e na leistotécia como um todo é incomensuravelmente menor, a produção total dessas novas formas pode ser muito alto. Assim, a presença de um ciclo parassexual e educação eficaz O conídio fornece essencialmente aos fungos o benefício que a reprodução sexuada proporciona a outros organismos sobre a reprodução assexuada ou vegetativa.
Nas colônias de muitos penicilos, como em Aspergillus, há escleródios, que aparentemente servem para suportar condições desfavoráveis.
Assim, a morfologia, ontogenia e outras características de Aspergillus e Penicilli têm muito em comum, o que sugere sua proximidade filogenética. Alguns penicilos da seção Monoverticillata têm um ápice do conidióforo fortemente expandido, lembrando o inchaço do conidióforo de Aspergillus e, como Aspergillus, são mais comuns nas latitudes do sul.
A atenção aos penicilos aumentou quando se descobriu que eles formavam o antibiótico penicilina. Então cientistas de várias especialidades se juntaram ao estudo das penicilinas: bacteriologistas, farmacologistas, médicos, químicos etc. , especialmente em medicina , medicina veterinária, fitopatologia, onde os antibióticos encontraram então a aplicação mais ampla. A penicilina foi o primeiro antibiótico descoberto. O amplo reconhecimento e uso da penicilina desempenhou um grande papel na ciência, pois acelerou a descoberta e introdução de outras substâncias antibióticas na prática médica.
As propriedades curativas dos fungos formados por colônias de penicillium foram observadas pela primeira vez pelos cientistas russos V. A. Manassein e A. G. Polotebnov nos anos 70 do século XIX. Eles usaram esses moldes para tratar doenças de pele e sífilis.
Em 1928, na Inglaterra, o professor A. Fleming chamou a atenção para um dos copos com meio nutriente, no qual foi semeada a bactéria estafilococo. Uma colônia de bactérias parou de crescer sob a influência do mofo azul-esverdeado que veio do ar e se desenvolveu no mesmo copo. Fleming isolou o fungo em cultura pura (que acabou por ser Penicillium notatum) e demonstrou sua capacidade de produzir uma substância bacteriostática, que chamou de penicilina. Fleming recomendou o uso dessa substância e observou que ela poderia ser usada na medicina. No entanto, o significado da penicilina tornou-se totalmente aparente apenas em 1941. Flory, Cheyne e outros descreveram os métodos para obter e purificar a penicilina e os resultados dos primeiros ensaios clínicos desta droga. A partir daí, foi traçado um programa de pesquisas futuras, incluindo a busca de meios e métodos mais adequados para o cultivo de fungos e obtenção de linhagens mais produtivas. Pode-se considerar que a história da seleção científica de microrganismos começou com o trabalho de aumentar a produtividade dos penicilos.
Em 1942-1943. verificou-se que algumas cepas de outra espécie, P. Chrysogenum, também possuem a capacidade de produzir uma grande quantidade de penicilina.
Penicillium chrysogenum. Foto: Carl Wirth
Conidióforos em penicilli sob um microscópio. Foto: AJ Cann
Inicialmente, a penicilina foi obtida usando cepas isoladas de vários fontes naturais. Estas eram cepas de P. notaturn e P. chrysogenum. Em seguida, foram selecionados os isolados que deram maior rendimento de penicilina, primeiro sob superfície e, em seguida, cultura imersa em cubas fermentadoras especiais. Obteve-se um mutante Q-176, caracterizado por produtividade ainda maior, que foi utilizado para a produção industrial de penicilina. No futuro, com base nessa cepa, variantes ainda mais ativas foram selecionadas. O trabalho na obtenção de cepas ativas está em andamento. As linhagens altamente produtivas são obtidas principalmente com a ajuda de fatores potentes (raios X e raios ultravioleta, mutagênicos químicos).
As propriedades medicinais da penicilina são muito diversas. Atua em cocos piogênicos, gonococos, bactérias anaeróbicas, causando gangrena gasosa, em casos de vários abscessos, carbúnculos, infecções de feridas, osteomielite, meningite, peritonite, endocardite e torna possível salvar a vida de pacientes quando outros medicamentos (em particular, sulfa) são impotentes.
Em 1946, foi possível realizar a síntese da penicilina, que era idêntica à natural, obtida biologicamente. No entanto, a indústria moderna da penicilina é baseada na biossíntese, pois permite a produção em massa de um medicamento barato.
Da seção Monoverticillata, cujos representantes são mais comuns nas regiões mais ao sul, o mais comum é o Penicillium frequentans. Forma colônias verdes aveludadas de grande crescimento com uma cor marrom-avermelhada no meio nutritivo. lado reverso. Cadeias de conídios em um conidióforo geralmente são conectadas em longas colunas, claramente visíveis em baixa ampliação do microscópio. P. frequentans produz as enzimas pectinase, que é usada para limpar sucos de frutas, e proteinase. Na baixa acidez do ambiente, esse fungo, como o P. spinulosum, próximo a ele, forma ácido glucônico, e em maior acidez, ácido cítrico.
Molde de penicilina. Foto: Steve Jurvetson
Os produtores de penicilina são P. chrysogenum e P. notatum. Eles são encontrados no solo e em vários substratos orgânicos. Macroscopicamente, suas colônias são semelhantes. São de cor verde e, como todas as espécies da série P. chrysogenum, caracterizam-se pela liberação de exsudato amarelo e do mesmo pigmento no meio na superfície da colônia; ambas as espécies, juntamente com a penicilina, frequentemente formam ergosterol.
Altamente grande importância têm penicilli da série P. roqueforti. Vivem no solo, mas predominam no grupo dos queijos caracterizados pelo “marmoreio”. Este é o queijo Roquefort, originário da França; queijo "Gorgonzola" do norte da Itália, queijo "Stiltosh" da Inglaterra, etc. Todos estes queijos são caracterizados por uma estrutura solta, uma aparência específica (raias e manchas de cor verde-azulada) e um aroma característico. O fato é que as culturas correspondentes de cogumelos são usadas em um determinado ponto do processo de fabricação de queijos. P. roqueforti e espécies relacionadas são capazes de crescer em queijo cottage frouxamente prensado porque toleram bem o baixo teor de oxigênio (na mistura de gases formados nos vazios do queijo, contém menos de 5%). Além disso, são resistentes à alta concentração de sal em ambiente ácido e formam enzimas lipolíticas e proteolíticas que atuam sobre os componentes lipídicos e proteicos do leite. Atualmente, cepas selecionadas de fungos são utilizadas no processo de fabricação desses queijos.
De queijos macios franceses - Camembert, Brie, etc. - P. camamberti e R. caseicolum foram isolados. Ambas as espécies têm tanto tempo e tão adaptadas ao seu substrato específico que quase não são distinguidas de outras fontes. Na fase final da produção de queijos Camembert ou Brie, a massa de coalhada é colocada para maturação em uma câmara especial com temperatura de 13-14 ° C e umidade de 55-60%, cujo ar contém esporos do fungos correspondentes. Dentro de uma semana, toda a superfície do queijo é coberta com uma camada branca e fofa de mofo com 1-2 mm de espessura. Em cerca de dez dias, o mofo torna-se azulado ou cinza-esverdeado no caso de P. camamberti, ou permanece branco com o desenvolvimento predominante de P. caseicolum. A massa de queijo sob a influência de enzimas fúngicas adquire suculência, oleosidade, sabor e aroma específicos.
P. digitatum libera etileno, o que causa um amadurecimento mais rápido de frutas cítricas saudáveis nas proximidades de frutas afetadas por esse fungo.
P. italicum é um mofo azul-esverdeado que causa podridão mole em frutas cítricas. Este fungo afeta laranjas e toranjas com mais frequência do que limões, enquanto o P. digitatum se desenvolve com igual sucesso em limões, laranjas e toranjas. Com o desenvolvimento intensivo de P. italicum, os frutos perdem rapidamente a forma e ficam cobertos de manchas de limo.
Conidióforos de P. italicum muitas vezes coalescem na coremia, e então o revestimento do molde torna-se granular. Ambos os cogumelos têm um cheiro aromático agradável.
No solo e em vários substratos (grãos, pão, produtos manufaturados, etc.), o P. expansum é frequentemente encontrado, mas é especialmente conhecido como a causa da podridão parda mole das maçãs, que se desenvolve rapidamente. A perda de maçãs desse fungo durante o armazenamento às vezes é de 85 a 90%. Conidióforos desta espécie também formam coremia. Massas de seus esporos presentes no ar podem causar doenças alérgicas.
Alguns tipos de penicilos coremiais trazem grandes prejuízos à floricultura. P. coutbiferum se destaca dos bulbos de tulipas na Holanda, jacintos e narcisos na Dinamarca. A patogenicidade de P. gladioli para bulbos de gladíolos e, aparentemente, para outras plantas com bulbos ou raízes carnudas, também foi estabelecida.
Alguns penicilos da seção Asymmetrica (P. nigricans) formam o antifúngico antibiótico griseofulvina, que vem apresentando bons resultados no combate a algumas doenças de plantas. Pode ser usado para combater fungos que causam doenças da pele e folículos pilosos em humanos e animais.
Aparentemente, o mais próspero do condições naturais são representantes da seção Asymmetrica. Eles têm uma amplitude ecológica mais ampla do que outros penicilli, toleram temperaturas mais baixas melhor do que outros (P. puberulum, por exemplo, pode formar mofo na carne em geladeiras) e teor de oxigênio relativamente menor. Muitos deles são encontrados no solo não apenas nas camadas superficiais, mas também a uma profundidade considerável, principalmente nas formas coremiais. Algumas espécies, como P. chrysogenum, têm limites de temperatura muito amplos (de -4 a +33 °C).
Possuindo uma ampla gama de enzimas, os penicilos habitam vários substratos e participam ativamente na destruição aeróbica de resíduos vegetais.
“Quando acordei na madrugada de 28 de setembro de 1928, certamente não planejei uma revolução na medicina com a descoberta do primeiro antibiótico ou bactéria assassina do mundo”, esta anotação do diário foi feita por Alexandre Fleming o homem que inventou a penicilina.
A ideia de usar micróbios para combater germes remonta ao século XIX. Já estava claro para os cientistas que, para lidar com as complicações das feridas, é preciso aprender a paralisar os micróbios que causam essas complicações e que os microrganismos podem ser mortos com sua própria ajuda. Em particular, Louis Pasteur descobriram que os bacilos do antraz são mortos por alguns outros micróbios. Em 1897 Ernest Duchesne usaram o mofo, ou seja, as propriedades da penicilina, para tratar o tifo em cobaias.
De fato, a data da invenção do primeiro antibiótico é 3 de setembro de 1928. A essa altura, Fleming já era conhecido e tinha fama de pesquisador brilhante, estudava estafilococos, mas seu laboratório era muitas vezes desarrumado, motivo da descoberta.
Penicilina. Foto: http://www.globallookpress.com
Em 3 de setembro de 1928, Fleming retornou ao seu laboratório após um mês de ausência. Tendo coletado todas as culturas de estafilococos, o cientista notou que fungos de mofo apareciam em uma placa com culturas, e as colônias de estafilococos presentes foram destruídas, enquanto outras colônias não foram. Fleming atribuiu os fungos que cresciam no prato com suas culturas ao gênero Penicillaceae, e chamou a substância isolada de penicilina.
No decorrer de novas pesquisas, Fleming notou que a penicilina afeta bactérias como estafilococos e muitos outros patógenos que causam escarlatina, pneumonia, meningite e difteria. No entanto, o remédio atribuído por ele não ajudou contra a febre tifóide e paratifóide.
Continuando sua pesquisa, Fleming descobriu que a penicilina era difícil de trabalhar, a produção era lenta e a penicilina não podia existir no corpo humano por tempo suficiente para matar as bactérias. Além disso, o cientista não conseguiu extrair e purificar a substância ativa.
Até 1942, Fleming melhorou a nova droga, mas até 1939 não foi possível desenvolver uma cultura eficaz. Em 1940, o bioquímico alemão-inglês Cadeia Ernst Boris e Howard Walter Florey, um patologista e bacteriologista inglês, estavam ativamente engajados na tentativa de purificar e isolar a penicilina e, depois de um tempo, conseguiram produzir penicilina suficiente para tratar os feridos.
Em 1941, a droga foi acumulada em quantidades suficientes para uma dose eficaz. A primeira pessoa a ser salva com o novo antibiótico foi um adolescente de 15 anos com envenenamento no sangue.
Em 1945, Fleming, Florey e Cheyne foram premiados premio Nobel em Fisiologia ou Medicina "pela descoberta da penicilina e seus efeitos curativos em várias doenças infecciosas".
No auge da Segunda Guerra Mundial nos Estados Unidos, a produção de penicilina já era colocada na esteira, o que salvou dezenas de milhares de soldados americanos e aliados de gangrena e amputação de membros. Com o tempo, o método de produção de antibióticos foi aprimorado e, a partir de 1952, a penicilina relativamente barata começou a ser usada em escala quase global.
Com a ajuda da penicilina, osteomielite e pneumonia, a sífilis e a febre puerperal podem ser curadas, infecções podem ser prevenidas após ferimentos e queimaduras - antes de todas essas doenças serem fatais. No decorrer do desenvolvimento da farmacologia, drogas antibacterianas de outros grupos foram isoladas e sintetizadas, e quando outros tipos de antibióticos foram obtidos.
Por várias décadas, os antibióticos se tornaram quase uma panacéia para todas as doenças, mas até o próprio descobridor Alexander Fleming alertou que a penicilina não deve ser usada até que a doença seja diagnosticada, e o antibiótico não deve ser usado por pouco tempo e em quantidades muito pequenas , uma vez que nestas condições as bactérias desenvolvem resistência.
Quando o pneumococo, não sensível à penicilina, foi identificado em 1967, e cepas de Staphylococcus aureus resistentes a antibióticos foram descobertas em 1948, ficou claro para os cientistas isso.
“A descoberta dos antibióticos foi o maior benefício para a humanidade, a salvação de milhões de pessoas. O homem criou cada vez mais antibióticos contra vários agentes infecciosos. Mas o microcosmo resiste, sofre mutações, os micróbios adaptam-se. Surge um paradoxo - as pessoas desenvolvem novos antibióticos e o microcosmo desenvolve sua resistência ”, disse Galina Kholmogorova, pesquisadora sênior do Centro Estadual de Pesquisa em Medicina Preventiva, candidata a ciências médicas, especialista da Liga da Saúde da Nação.
Segundo muitos especialistas, o fato de os antibióticos perderem a eficácia no combate às doenças é em grande parte culpado pelos próprios pacientes, que nem sempre tomam antibióticos estritamente de acordo com as indicações ou nas doses necessárias.
“O problema da resistência é excepcionalmente grande e afeta a todos. Causa grande preocupação aos cientistas, podemos voltar à era pré-antibiótica, porque todos os micróbios se tornarão resistentes, nem um único antibiótico funcionará neles. Nossas ações ineptas levaram ao fato de que podemos estar sem drogas muito poderosas. Trate tal doenças terríveis como tuberculose, HIV, AIDS, malária, simplesmente não haverá nada”, explicou Galina Kholmogorova.
É por isso que o tratamento com antibióticos deve ser tratado com muita responsabilidade e seguir uma série de regras simples, em particular:
Moldes encontrados em clima temperado, até recentemente, não eram considerados agentes causadores independentes de onicomicose - uma doença fúngica das unhas. Acreditava-se que esses fungos não são capazes de destruir a queratina da lâmina ungueal.
No entanto, graças às novas possibilidades da tecnologia médica, foi demonstrado que os fungos do mofo possuem enzimas que quebram a queratina, e a capacidade desses microrganismos de causar onicomicose de forma independente foi comprovada.
Os fungos são especialmente perigosos para pessoas com sistema imunológico enfraquecido. Moldes podem infectar a pele, unhas, penetrar nos pulmões com ar, causando doenças fúngicas dos órgãos internos.
A onicomicose por fungos é causada principalmente por fungos dos gêneros:
Os fungos do molde Aspergillus são capazes de destruir a queratina da unha e causar onicomicose por conta própria,Escopulariopsis (S.brevicaulis),Scytalidium,Fusarium,Acremônio.
As unhas dos dedões dos idosos são predominantemente afetadas.
Chamamos sua atenção para o fato de que não apenas fungos de mofo causam onicomicose. Sugerimos que você leia nosso próximo artigo sobre outros tipos de onicomicose e seus patógenos.
As drogas de escolha no tratamento de fungos mofo nas unhas são antifúngicos com itraconazol Irunin, Orungal. Estes antimicóticos têm um amplo espectro de ação, são eficazes contra dermatófitos, fungos leveduriformes Candida, fungos mofo.
O itraconazol no tratamento do molde ungueal é mais frequentemente prescrito de acordo com o regime de pulsoterapia: 400 mg diariamente por uma semana, depois uma pausa por 3 semanas.
Um intervalo de 1 semana de admissão / 3 semanas de descanso corresponde a um pulso. No decorrer do tratamento, pode haver vários pulsos, dependendo da agressividade do fungo e do estado de saúde do paciente.
A duração do tratamento, dependendo do tipo de molde, é de 3 a 12 meses.
Também usado terbinafina (Lamisil), cetoconazol. O tratamento para mofo nas unhas com medicamentos antifúngicos em comprimidos é combinado com aplicação local de verniz com ciclopirox (Batrafeno, fungo), removendo a placa ungueal, se necessário.
Os sintomas do mofo onicomicose às vezes são difíceis de distinguir do fungo dermatófito das unhas.
A semelhança do fungo da unha causado por fungos e dermatófitos pode levar a erros na escolha do tratamento, o que torna ineficazes os tratamentos tradicionais para onicomicose.
A onicomicose é causada por vários tipos de fungos Aspergillus, incluindo Aspergillus niger, que dá coloração preta do crescente (base, matriz) da unha.
Mais frequentemente, aspergillus causa onicomicose distal e superficial, manifestada por uma unha branca espessada, dor nas dobras ungueais.
Esquema tratamento de fungos Aspergillus nas unhas dos pés consiste em tomar 500 mg todos os dias durante uma semana terbinafina seguido por um período de descanso de 3 semanas.
Moldes do gênero Fusarium causam onicomicose quando a unha é ferida, através de feridas na pele. Há um fungo no solo, nas plantas. Fusarium causa doenças (murcha de fusarium) de tomates, peras, cereais.
Não apenas as pessoas que trabalham com a terra correm o risco de contrair onicomicose por fungos. Em alta umidade, o fungo é encontrado em poeira doméstica, colchões, móveis estofados, sistemas de ventilação.
Fusarium causa fungos nas unhas dos pés e das mãos. Ao penetrar nos pulmões com ar, pode afetar os vasos sanguíneos, provocando trombose, ataques cardíacos.
A onicomicose por Fusarium é difícil de tratar. O fungo é sensível ao voriconazol, itraconazol em combinação com terbinafina.
Como tratamento sistêmico, o paciente recebe terapia de pulso. Irunin na dosagem de 400-600 mg por dia, e aplicar topicamente verniz com ciclopirox.
Mais frequentemente do que outros fungos, a onicomicose em climas temperados é causada por Scopulariopsis brevicaulis. Cogumelos Scopulariopsis se instalam sob papel de parede, em tapetes, colchões.
O mofo é extremamente comum em climas temperados, encontrado em piscinas, alimentos, solo e estantes de livros. Um sintoma de infecção é branco, como giz, a cor da unha.
O fungo ocorre nas unhas dos pés, mais frequentemente após uma lesão na base da lâmina ungueal, o tratamento é complexo com pomadas antifúngicas locais e itraconazol / terbinafina.
A fonte natural de distribuição desse fungo são as plantações de frutas cítricas e de manga nos trópicos. O diabetes mellitus é um fator predisponente.
O aparecimento de Scytalidium dimidiatum em países europeus está associado à migração populacional. Este fungo causa doenças da pele, unhas dos pés, mãos, é a causa do micetoma, fungemia - sepse fúngica.
Principalmente, o fungo aparece nas unhas dos pés, depois se espalha para a pele dos pés e, sem tratamento, passa para o sangue, para os tecidos profundos.
Contra o molde Scytalidium dimidiatum é usado anfotericina B, antifúngicos tópicos, novos antimicóticos sistêmicos voriconazol, posaconazol.
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A onicomicose do molde causada por Alternaria é expressa em alterações distróficas na placa ungueal, hiperqueratose dedão pé e o segundo dedo próximo a ele. As unhas raramente são afetadas.
As drogas de escolha para o tratamento da micose de unha causada por fungos do gênero Alternaria são itraconazol (Irunina) e anfotericina B. O tratamento dura de 3 a 6 meses, o Irunin é tomado na dose de 200-400 mg por dia, a anfotericina B é prescrita na taxa de 0,3 mg ou 0,5 mg por 1 kg de peso corporal por dia.
O cumprimento de medidas preventivas contra a colonização do habitat humano com fungos de mofo, o contato oportuno com um micologista reduz o risco de infecção.
