Arma química- um dos três tipos de armas destruição em massa(os outros 2 tipos são armas bacteriológicas e nucleares). Mata pessoas com a ajuda de toxinas em botijões de gás.
As armas químicas começaram a ser usadas pelo homem há muito tempo - muito antes da Idade do Cobre. Então as pessoas usaram um arco com flechas envenenadas. Afinal, é muito mais fácil usar veneno, que certamente matará lentamente a fera, do que correr atrás dela.
As primeiras toxinas foram extraídas das plantas - uma pessoa as recebeu de variedades da planta acocanthera. Este veneno causa parada cardíaca.
Com o advento das civilizações, começaram as proibições do uso das primeiras armas químicas, mas essas proibições foram violadas - Alexandre, o Grande, usou todos os produtos químicos conhecidos na época na guerra contra a Índia. Seus soldados envenenaram poços de água e depósitos de alimentos. NO Grécia antiga usava as raízes da terra moída para envenenar poços.
Na segunda metade da Idade Média, a alquimia, precursora da química, começou a se desenvolver rapidamente. Uma fumaça acre começou a aparecer, afastando o inimigo.
Os franceses foram os primeiros a usar armas químicas. Isso aconteceu no início da Primeira Guerra Mundial. Dizem que as regras de segurança são escritas com sangue. As regras de segurança para o uso de armas químicas não são exceção. No início não havia regras, havia apenas um conselho - ao lançar granadas cheias de gases venenosos, é preciso levar em consideração a direção do vento. Também não havia substâncias específicas testadas que matassem 100% as pessoas. Havia gases que não matavam, mas simplesmente causavam alucinações ou sufocamento leve.
22 de abril de 1915 alemão forças Armadas gás mostarda foi usado. Esta substância é muito tóxica: fere gravemente a membrana mucosa do olho, órgãos respiratórios. Após o uso do gás mostarda, franceses e alemães perderam cerca de 100-120 mil pessoas. E durante toda a Primeira Guerra Mundial, 1,5 milhão de pessoas morreram de armas químicas.
Nos primeiros 50 anos do século 20, armas químicas foram usadas em todos os lugares - contra revoltas, tumultos e civis.
sarin. Sarin foi descoberto em 1937. A descoberta do sarin aconteceu por acidente - o químico alemão Gerhard Schrader estava tentando criar um produto químico mais forte contra pragas na agricultura. Sarin é um líquido. atua em sistema nervoso.
Tão homem. Soman foi descoberto por Richard Kunn em 1944. Muito semelhante ao sarin, mas mais venenoso - duas vezes e meia mais que o sarin.
Após a Segunda Guerra Mundial, tornou-se conhecida a pesquisa e produção de armas químicas pelos alemães. Todas as pesquisas classificadas como "secretas" passaram a ser de conhecimento dos aliados.
VX. Em 1955, o VX foi inaugurado na Inglaterra. A arma química mais venenosa criada artificialmente.
Ao primeiro sinal de envenenamento, você precisa agir rapidamente, caso contrário, a morte ocorrerá em cerca de um quarto de hora. O equipamento de proteção é uma máscara de gás, OZK (kit de proteção de armas combinadas).
RV. Desenvolvido em 1964 na URSS, é um análogo do VX.
Além de gases altamente tóxicos, também foram produzidos gases para dispersar multidões de manifestantes. Estes são gases lacrimogêneos e pimenta.
Na segunda metade do século XX, mais precisamente do início da década de 1960 até o final da década de 1970, houve um florescimento de descobertas e desenvolvimentos de armas químicas. Nesse período, começaram a ser inventados gases que tiveram um efeito de curto prazo na psique humana.
Atualmente, a maioria das armas químicas são proibidas pela Convenção de 1993 sobre a Proibição do Desenvolvimento, Produção, Armazenamento e Uso de Armas Químicas e sobre Sua Destruição.
A classificação dos venenos depende do perigo representado pelo produto químico:
Debaixo armas quimicas compreender substâncias venenosas, seus meios de entrega e uso.
A substâncias venenosas (VO) incluem produtos químicos da mais alta toxicidade que podem ser usados para infectar pessoas, animais, plantas, bem como para infectar o território e os objetos localizados neles.
A entrega de substâncias venenosas pode ser realizada e com a ajuda de foguetes, geradores de aerossol, bombas químicas de aviação, projéteis, minas, granadas, bem como dispositivos de aviação a granel. Uma variedade de munições são munições binárias. Eles consistem em dois elementos químicos não tóxicos, mas quando são combinados mecanicamente, forma-se um composto altamente tóxico.
armas químicas usadas durante a Primeira Guerra Mundial (1914), durante a Guerra da Coréia (1952), na Guerra do Vietnã. A Convenção de Genebra de 1925 proíbe o uso de armas químicas mencionadas na Convenção, mas não é proibido tê-las e, portanto, muitos países tiveram e ainda têm tais armas. Em janeiro de 1993 assinou convenção Internacional sobre a proibição do desenvolvimento, produção, armazenamento e uso de armas químicas, bem como a eliminação das existentes.
Por exemplo, a estrutura das perdas com o uso de agentes organofosforados pode ser a seguinte: irrecuperável - 50-55%, sanitária - 45-50%, das quais perdas pesadas - 25%, leves - 25%. O uso de armas químicas por terroristas representa um perigo particular para a população.
O estado de combate do OV é vapor, aerossol, gotas.
Formas de penetração de agentes no corpo:
1) pelo sistema respiratório;
2) através da pele;
3) através de gastrointestinal trato.
classificação do sistema operacional
De acordo com a natureza da ação fisiológica dos agentes no corpo, eles são divididos em paralíticos de nervos, bolhas, venenosos em geral, sufocantes, psicoquímicos e irritantes.
Agentes nervosos(sarin-1939 Alemanha;, soman-1944-Alemanha, VX);
Sarin (GB) (ácido metilfosfônico isopropil fluoroanidrido) é um líquido transparente incolor com um leve odor frutado, LC 50 = 0,075 mg min/L, LD 50 = 24 mg/kg.
Soman (GD) fluoroanidrido de pinacolina éster de ácido metilfosfônico é um líquido incolor com um leve cheiro de cânfora, LC 50 = 0,03 mg.min / l, LD 50 = 1,4 mg / kg.
Vi-ex (VX) O-etil S-2-(N, N-diisopropilamino) metil fosfônico éster etílico - líquido incolor, inodoro, LC 50 = 0,01 mg.min/l, LD 50 = 0,1 mg/kg.
Agentes nervosos afetam o sistema nervoso central. Sob a influência de pequenas concentrações deste grupo de matéria orgânica, os pacientes afetados apresentam miose dos olhos (fenômeno de constrição das pupilas, levando ao enfraquecimento da visão até sua perda temporária, especialmente ao entardecer), falta de ar, aperto no peito (efeito retroesternal); quando exposto a altas concentrações - salivação, tontura, vômito, perda de consciência, convulsões graves, paralisia e morte.
Agente de ação vesical(gás mostarda técnico, gás mostarda destilado, receitas de gás mostarda, mostarda nitrogenada)
O gás mostarda (HD) é um líquido oleoso e incolor com odor de mostarda ou alho.
O gás mostarda tem formação de bolhas locais e efeito tóxico geral. Em estado de gota, aerossol e vapor, o gás mostarda afeta a pele e os olhos; no estado de aerossol e vapor - o trato respiratório e os pulmões, tem propriedades cumulativas.
Toxicidade relativa durante a inalação LC 50 = 1,5 mg min / l com um período de ação latente de 4 horas a um dia, LD 50 = 70 mg / kg.
SO de ação tóxica geral(ácido cianídrico, cloreto de cianogênio)
Ácido cianídrico (AC) HCN, cianeto de hidrogênio - um líquido volátil incolor com cheiro de amêndoas amargas. CL 50 = 2 mg. min/l
Cloreto de cianogênio (CK) CLCN, cloreto de ácido ciânico é um líquido incolor, pesado e volátil. CL 50 = 11 mg.min/l.
Ambas as substâncias são muito voláteis, portanto, apenas o ar é infectado durante o uso em combate. Penetra no corpo através do sistema respiratório. Quando exposta a altas concentrações, a pessoa cai, perde a consciência, aparecem convulsões. O período convulsivo logo passa para o estágio paralítico, terminando em morte.
OV ação sufocante(fosgênio, difosgênio)
Fosgênio (CG), diclorohidreto de ácido carbônico, é um líquido incolor. LC50 = 3,2 mg. min/l NO condições normaisé um gás 3,5 vezes mais pesado que o ar. O fosgênio afeta o tecido pulmonar, fazendo com que os pulmões não consigam absorver o oxigênio do ar e isso leva à morte do organismo. O fosgênio tem um período de ação latente (de 2 a 12 horas) e propriedades cumulativas (ou seja, os danos de suas doses não letais se acumulam no corpo, o que pode levar a intoxicações graves, até a morte).
Ação psicoquímica OV(BZ, LSD)
B-zed (BZ), éster quinuclidílico do ácido benzílico - incolor substância cristalina, insípido e inodoro, aplicado em estado de aerossol. LC50 = 0,11 mg. min/l, LD 50 =10 mg. min/l
Quando entra no corpo em pequena quantidade, esse OM interrompe a atividade mental de uma pessoa, causa cegueira temporária, surdez, alucinações, sensação de medo e limitação das funções motoras de órgãos individuais. Lesões fatais são incomuns para BZ; eles podem ocorrer apenas em idosos, crianças e pessoas que sofrem de doenças respiratórias.
RH ação irritante(adamsita, C-S, C-Acloroacetafenona, C-S "CS" e C-Ar "CR")
CS (CS), O-clorobenzalmalononitrila é uma substância sólida e incolor com um sabor específico de pimenta.
Os primeiros sinais de dano aparecem em ISnach = 0,002 mg/l. Uma concentração de 0,005 mg/l é intolerável durante 1 minuto. Toxicidade relativa com inalação IC 50 = 0,02 mg min / l, com valores de IC 50 = 2,7 mg.min / l, observam-se lesões pulmonares. Em caso de inalação de aerossol CS de misturas pirotécnicas, valor IC 50 = 61 mg. min/l
Si-Ar (CR), dibenz (c, f) (1, 4) oxazepina - substância pulverulenta amarela, toxicidade LC 50 = 350 mg. min/l Causa lacrimejamento abundante, dor nos olhos; possível perda temporária da visão. A inalação do aerossol causa tosse intensa, espirros e corrimento nasal. Causa irritação na pele molhada.
De acordo com sua finalidade tática e a natureza do efeito danoso, os agentes são divididos em 4 grupos:
Agentes letais (VX, sarin, soman, gás mostarda destilado, formulação de gás mostarda, mostarda nitrogenada, ácido cianídrico, cloreto de cianogênio, fosgênio);
Retirada temporária mão de obra fora de ordem OB (BZ);
Agentes irritantes (adamsite, CS, CR);
VO Educacional. Dependendo da duração da retenção da capacidade de dano de agentes letais, eles são divididos em persistentes e instáveis.
Agentes persistentes incluem VX, soman, gás mostarda destilado.
Os instáveis incluem agentes de evaporação rápida, que, quando usados em combate em área aberta retêm um efeito prejudicial por várias dezenas de minutos (ácido cianídrico, cloreto de cianogênio, fosgênio).
Dependendo da velocidade de sua ação no corpo e do aparecimento de sinais de danos, os agentes são divididos em ação rápida e ação lenta.
Agentes de alta velocidade incluem agentes que não têm período de ação latente e causam danos em poucos minutos: sarin, soman, ácido cianídrico, cloreto de cianogênio, CS, CR.
Agentes de ação lenta têm um período de latência e levam a danos após algum tempo (VX, gás mostarda destilado, fosgênio, BZ).
Alunos, alunos de pós-graduação, jovens cientistas que usam a base de conhecimento em seus estudos e trabalhos ficarão muito gratos a você.
postado em http:// www. tudo de bom. pt/
Ministério da Educação da Federação Russa
Saratov Universidade Estadual Eles. N.G. Chernyshevsky
para segurança de vida
sobre o tema: « Consequências ambientais uso de armas químicas"
Realizado:
Rumyantseva Elena
Verificado:
Pankin K.E.
Saratov 2006
1. Informação geral sobre armas químicas
2. Profundidade de propagação da nuvem
3. Densidade de infecção
4. Persistência da infecção
5. Produção de armas químicas na Rússia
Referências
1. Comummais informações sobre armas químicas
As armas químicas (CW) são substâncias venenosas e meios de seu uso. Substâncias venenosas (0V) são compostos químicos tóxicos destinados a infligir danos massivos à mão de obra durante o uso em combate. Substâncias venenosas formam a base das armas químicas e estão a serviço dos exércitos de vários países. estados ocidentais. No Exército dos EUA, cada 0B recebe um código de letra específico. De acordo com a natureza do impacto no corpo humano, 0V são divididos em paralíticos nervosos, bolhas, venenosos em geral, sufocantes, psicoquímicos e irritantes.
De acordo com a velocidade de início do efeito prejudicial, 0V (no Exército dos EUA) é dividido em letal, temporariamente incapacitante e incapacitante de curto prazo. Quando usado em combate, o 0V letal causa ferimentos graves (fatais) à mão de obra. Este grupo inclui 0B de ação paralítica do nervo, bolhas, veneno geral e asfixiante, toxina botulínica (substância XR). Temporariamente incapacitante 0V (ação psicoquímica e toxina estafilocócica PG) priva o pessoal da capacidade de combate por um período de várias horas a vários dias. O efeito danoso do 0V incapacitante de curta duração (ação irritante) se manifesta durante o tempo de contato com eles e persiste por várias horas após a saída da atmosfera contaminada.
No momento uso de combate 0V pode estar em um estado de vapor, aerossol e gota-líquido. O estado aerossol vaporoso e finamente disperso (fumaça, névoa) é transformado em 0V usado para contaminar a camada superficial do ar. A nuvem de vapor e aerossol formada no momento do uso de munições químicas é chamada de nuvem primária de ar contaminado (3B). Uma nuvem de vapor formada devido à evaporação de 0V que caiu no solo é chamada de secundária. 0V na forma de vapor e aerossol fino, levado pelo vento, afeta a mão de obra não só na área de aplicação, mas também a uma distância considerável. A profundidade de propagação do 3B em áreas acidentadas e arborizadas é 1,5 a 3 vezes menor do que em áreas abertas. Vagas, ravinas, maciços florestais e arbustivos podem ser locais de estagnação de 0V e mudança na direção de sua propagação.
Para infectar o terreno, armas e equipamento militar, uniformes, equipamentos e pele de pessoas 0V são aplicados na forma de aerossóis grossos e gotas. Terrenos contaminados, armas e equipamentos militares e outros objetos são a fonte de lesões humanas. Nessas condições, o pessoal será forçado muito tempo, devido à resistência de 0V, estar nos meios de proteção, o que reduzirá a eficácia de combate das tropas.
A persistência de 0V no solo é o tempo desde sua aplicação até o momento em que o pessoal consegue ultrapassar a área contaminada ou estar sobre ela sem equipamentos de proteção.
0V pode entrar no corpo através do sistema respiratório (inalação), através de superfícies de feridas, membranas mucosas e pele (reabsorção cutânea). Quando alimentos e água contaminados são consumidos, 0V penetra através do trato gastrointestinal. A maioria dos 0V tem um efeito cumulativo, ou seja, a capacidade de acumular um efeito tóxico.
Dependendo dos métodos de uso de armas químicas e das propriedades das substâncias tóxicas, elas podem causar contaminação da atmosfera ou do terreno, ou contaminação combinada da atmosfera e do terreno.
Uma nuvem de vapor (névoa, fumaça, garoa) 0V, que se forma imediatamente no momento do uso de armas químicas, por exemplo, quando explodem munições químicas, é chamada de nuvem primária. Causa danos diretos a pessoas e animais desprotegidos.
Uma nuvem de vapor 0V formada devido à evaporação de uma substância venenosa de áreas contaminadas, armas, equipamentos militares e estruturas é chamada de nuvem secundária.
Tanto a nuvem 0B primária quanto a secundária se propagam na direção do vento em diferentes distâncias do local de aplicação. A distância da borda de sotavento do local de aplicação (local de infecção) até o limite externo da nuvem infectada, onde a concentração de combate de 0V é mantida, é chamada de profundidade de propagação da nuvem de ar contaminado.
2. Gprofundidade de propagaçãonuvens
A profundidade de distribuição da nuvem primária da atmosfera contaminada depende de muitos fatores, dos quais os principais são a concentração inicial de 0V, o grau de estabilidade vertical do ar, a velocidade do vento e a topografia da área. A profundidade de propagação da nuvem de 0V é praticamente diretamente proporcional à concentração inicial de 0V e à velocidade do vento. Com convecção, a profundidade de propagação da nuvem primária será 3 vezes menor, e com inversão, 3 vezes maior que com isotermia. Se uma floresta ou colina for encontrada no caminho de uma nuvem de atmosfera contaminada, a profundidade de sua propagação diminui drasticamente.
A profundidade média de distribuição da nuvem primária de ar contaminado em áreas abertas durante a isotermia é de 2 a 5 km para agentes de bolhas na pele e de 15 a 25 km para agentes nervosos.
A profundidade de propagação da nuvem secundária da atmosfera contaminada também é determinada por vários fatores. Quanto maior a área e a densidade da infecção, mais na direção do vento a nuvem secundária se espalha. O efeito da velocidade do vento, do grau de estabilidade vertical do ar e das características topográficas do terreno na profundidade de propagação da nuvem secundária é semelhante ao efeito desses fatores na ignorância da nuvem primária.
O momento inicial do efeito danoso de uma nuvem de atmosfera contaminada depende principalmente da velocidade do vento e da distância do limite de sotavento da área de aplicação de armas químicas do limite de sotavento. A duração do efeito prejudicial da nuvem é diferente. Duração média o efeito destrutivo da nuvem primária é relativamente pequeno e geralmente não excede 20 a 30 minutos. A duração média do efeito danoso da nuvem secundária é determinada pelo tempo de evaporação completa de 0V das superfícies contaminadas e é medida em várias horas ou mesmo dias.
Assim, a profundidade de propagação das nuvens primárias e secundárias da atmosfera contaminada e a duração de seu efeito danoso são determinadas pela escala de aplicação, pelas propriedades físico-químicas e tóxicas do 0V.
3. Densidade de Infecção
Substâncias venenosas na forma de aerossol grosso e gotículas infectam a área e os objetos localizados nela, roupas, equipamentos de proteção e fontes de água. Eles são capazes de infectar pessoas e animais, tanto no momento da sedimentação quanto após a sedimentação de partículas 0V. Neste último caso, a lesão pode ser obtida por inalação por evaporação de 0V de superfícies contaminadas, como resultado da reabsorção da pele quando pessoas e animais entram em contato com essas superfícies, ou por via oral pela ingestão de água e alimentos contaminados.
Uma característica quantitativa do grau de infecção de várias superfícies, incluindo a pele desprotegida, é a densidade de infecção, que é entendida como a massa de 0V por unidade de área da superfície infectada; D=M/S, onde D--densidade infecções, mg/cm2 (g/m2, kg/ha, g/km2); M é a quantidade de 0V, mg (g, kg, t); S é a área da superfície infectada, cm2 (m2, ha, km2); 1 mg/cm2=10 g/m2==100 kg/ha==10 t/km2.
Cada OV é caracterizado por uma gama de densidades de combate à contaminação da área, juntamente com pessoas, animais e diversos objetos nela localizados, cujos valores dependem da toxicidade do 0V e das tarefas a serem resolvidas. Assim, de acordo com dados estrangeiros, a densidade de combate da contaminação da área com uma substância VX ao realizar a tarefa de destruir mão de obra protegida por máscaras de gás é de 0,002--0,01 mg/cm2 (0,02--0,1 t/km2) Densidade de combate correspondente de infecção para a DH são 0,2–5 mg/cm2 (2–5 t/km2).
4. Persistência de infecção
Sob a resistência dos agentes, por um lado, eles entendem a duração de sua presença no solo ou na atmosfera como substâncias materiais reais, por outro lado, o tempo de preservação do nome da ação expressiva, que inclui tanto a duração de sua permanência no solo de forma inalterada e a duração da atmosfera de infecção como resultado da evaporação do solo e superfícies ou redemoinho de poeira.
A resistência dos agentes no solo depende de sua atividade química e da totalidade propriedades físicas e químicas(ponto de ebulição, pressão de vapor de saturação, volatilidade, vapor saturado, volatilidade, até certo ponto - viscosidade e ponto de fusão).
A resistência do OM em condições de laboratório inalteradas pode ser estimada aproximadamente pela chamada resistência relativa Q - um valor adimensional que mostra quanto um 0V específico a uma determinada temperatura do ar evapora mais rápido ou mais devagar que a água a uma temperatura do ar de 15 ° C .
Com a diminuição da temperatura, a resistência do OM aumenta.
Vale lembrar que a persistência relativa não caracteriza a duração do efeito lesivo de uma substância venenosa, pois é determinada não apenas pela volatilidade e persistência do agente no solo, mas também por sua toxicidade.
A resistência real de 0V no solo depende das condições climáticas e meteorológicas que aceleram ou retardam a evaporação da substância. Em que valor mais alto têm temperatura do ar e do solo, estabilidade vertical da camada superficial da atmosfera e velocidade do vento. Naturalmente, em condições de inverno com inversão e com tempo calmo, a resistência do OM será máxima, e no verão com convecção e vento forte será mínima.
A influência da natureza do terreno na resistência de 0V está associada à estrutura e porosidade do solo, seu teor de umidade, composição química, bem como à presença e natureza da cobertura vegetal. Em solo arenoso sem vegetação, a resistência será insignificante. Em solos argilosos cobertos por vegetação verde, os 0B, ao contrário, apresentam maior resistência.
Deve-se notar que a resistência de 0V em termos de duração de sua permanência na superfície contaminada nem sempre coincide com sua capacidade de infectar a atmosfera. Sim, em Baixas temperaturas a substância HD evapora tão lentamente que não ocorre nenhuma contaminação séria do ar com vapor. Com uma densidade média de infecção de 25 g/m2 e velocidade média resistência ao vento HD em condições de verão(25 ° C) é de 1 a 1,5 dias, a 10 ° C - vários dias e, em alguns casos, até semanas. A persistência de OM como substância material é muito menor em comparação com HD e é de 30-60 minutos a 250 C e cerca de um dia a 10 C em solo coberto por vegetação herbácea. No entanto, devido à alta toxicidade do G2, durante todo esse tempo são formadas concentrações perigosas na atmosfera.
Os agentes voláteis de baixo ponto de ebulição do tipo AC ou CG praticamente não contaminam as superfícies, são instáveis e o tempo de seu efeito prejudicial corresponde ao tempo de envenenamento atmosférico. Em 0V persistente com concentrações máximas muito maiores do que em combate, o tempo do efeito danoso depende da duração da contaminação da superfície. Portanto, muitas vezes, embora nem sempre corretamente, a resistência dos agentes explosivos no solo é equiparada ao tempo de seu efeito danoso na atmosfera.
A persistência da infecção também depende dos métodos de aplicação de 0V. Assim, com o aumento do grau de esmagamento do OM no processo de sua transferência para o estado de combate, a superfície total das gotículas (partículas) aumenta, o que leva a uma absorção e evaporação mais rápidas, ou seja, a uma diminuição da resistência.
A mudança na resistência de alguns 0V em terrenos médio-acidentados depende das condições meteorológicas.
no mundo.
O início do século 20... Na França, lançaram a produção de agentes de alta velocidade de ação tóxica geral: ácido cianídrico e cloreto de cianogênio. contaminação por envenenamento por arma química
1916 - França. Produção de mostarda.
1917 - Alemanha.Arsênico-orgânico OM - lewisita e adamsita foram descobertos; venenos organofosforados tabun e sarin. Logo sua produção foi estabelecida.
EUA. Enchendo minas químicas, projéteis e granadas OM em uma fábrica de munições em Genpower Neck (Maryland). - EUA. Edgewood, Baía de Chasapeake. Construção de fábricas estatais para a produção de fosgênio e cloropicrina. Isso marcou o início da criação do Arsenal Edgewood do Exército Americano.
Agosto de 1918 - EUA, Edgewood. Produção própria de cloro com capacidade para 100 toneladas de cloro liquefeito por dia - Fim da 1ª Guerra Mundial. EUA. A Monsato Chemical Company fabrica o gás mostarda obtido através do tiodiglicol.
1936 - Alemanha. Obtenção por G. Schrader pela síntese de sarin e soman.
1943 - Alemanha. Foi colocada em funcionamento a fábrica de Breslau para a produção de tabun. No início do ano, a produção de RH em Alemanha nazista chegou a 180 mil toneladas, das quais 20 mil toneladas foram de agentes nervosos.
O fim da Segunda Guerra Mundial - plantas para a fabricação de agentes químicos, incluindo tabun, foram transportadas da Alemanha para Stalingrado, onde foi organizada a produção de CW soviético de acordo com a tecnologia alemã.
Final dos anos 40 - URSS. O Instituto de Defesa Química desenvolveu uma tecnologia para a fabricação de sarin e soman. Criou munição para seu uso.
1982 - EUA. O presidente R. Reagan autorizou o início da produção do CW binário, composto por duas substâncias relativamente inofensivas, cuja mistura se transforma em um agente altamente tóxico durante o vôo de um projétil ou foguete.
5. Produção de armas químicasna Rússia
1924 - Fábrica de Olginsky: foram produzidas 13,7 toneladas de gás mostarda. Equipando-os com projéteis de projéteis de artilharia.
1936 - Fábrica química de Derbenevsky em homenagem a I.V. Stalin. Produção de 135 toneladas de difenilclorarsina.
1936 - Fábrica química Dorogomilovsky com o nome de M.V. Frunze - produção de fosgênio e difosgênio.
Final dos anos 20 - Ivashchenkovo. A primeira produção em larga escala de gás mostarda na Planta nº 102.
1934 - A fábrica nº 102 produziu 591,5 toneladas de gás mostarda.
1941 - 1945 - produção de fosgênio. - produção de 10 a 15 mil toneladas de gás mostarda.
Novocheboksarsk.
1972 - a produção industrial do agente de gás V mais tóxico foi lançada no ChPO "Khimprom" especialmente construído em homenagem a Lenin Komsomol.
Dzerzhinsk.
1939 - Início da produção de gás mostarda em Zavodstroy.
Anos pré-guerra - produção de adamsita e difenilclorarsina na planta Anilino-colorida com o nome de M.V. Frunze.
1941 - 1945 - A produção de gás mostarda atingiu 2.730 toneladas, a produção de lewisita - 15,9 mil toneladas. Kineshma (Zavolzhsk).
Até 1989 - a libertação de Soman em Khimprom. Produção de Sarin.
1965 - 1967 - Em plena guerra química cerca de 4.000 toneladas de desfolhante "agente laranja" foram produzidas no Vietnã para uso em dispositivos de derramamento de aviação.
Armas químicas - o perigo ainda é real ...
Apesar do fato de que em todo o mundo as armas químicas estão sendo destruídas intensivamente, é necessário estar ciente delas. Agora é mencionado apenas no aspecto de desarmamento ou desastres ecológicos, mas não se tornou menos perigoso, especialmente nas mãos de grupos criminosos organizados ou psicopatas solitários. Além disso, ignorando todos os tipos de convenções sobre a proibição de armas químicas, até agora quase todos os principais países militares possuem arsenais colossais e, em alguns casos, continuam a desenvolvê-los ainda mais, inclusive no campo da criação de armas psicoquímicas. Portanto, infelizmente, ainda não há motivos para complacência.
Existe outro tipo de perigo - ecológico. Assim, após o fim da Segunda Guerra Mundial, enormes quantidades de agentes de guerra química (cerca de 200 mil toneladas) foram inundadas a uma profundidade rasa nas águas costeiras do Mar Báltico. Sob a influência da água do mar no último meio século, os recipientes com venenos militares, principalmente gás mostarda, foram dilapidados, alguns deles já estão em colapso. O gás mostarda pesado se acumula na forma de lagos oleosos no fundo do Báltico, praticamente sem se decompor. Devido à sua excelente solubilidade em derivados de petróleo e gorduras, como parte de manchas de óleo, espalha-se por todo o a costa báltica acumula-se nos peixes. Juntamente com o gás mostarda, também foi enterrada lewisita contendo arsênico, cuja toxicidade é ainda maior. Se houver uma liberação maciça de venenos de combate, uma catástrofe ambiental global não pode ser evitada. No território da Rússia e perto de suas fronteiras, existem muitos outros pontos onde a proximidade de pessoas com substâncias venenosas supertóxicas é muito mais próxima do que o permitido ...
O número de pessoas na Terra já ultrapassou seis bilhões e, para alimentá-los, é necessário intensificar drasticamente Agricultura. E em meados do século, mais de um terço da colheita era destinada a insetos nocivos, fungos e ervas daninhas. Ao mesmo tempo, o exército de pragas é tão diverso quanto numeroso. São insetos, ácaros, moluscos, lombrigas, fungos, bactérias, vírus e até representantes de mamíferos - roedores. Alguns tipos de insetos e carrapatos causam enormes danos à saúde humana, sendo portadores de doenças contagiosas: malária, encefalite, febre tifóide, doença do sono e muitas outras. Portanto, quando os químicos desenvolveram substâncias capazes de destruí-los, por um momento pareceu que o homem se tornou verdadeiramente onipotente. As substâncias salvadoras eram chamadas de "pesticidas" (do latim pestis - "praga, infecção" e do grego cido - "eu mato"). O arsenal de pesticidas é hoje extraordinariamente grande, contando com milhares de substâncias que efetivamente destroem insetos (inseticidas), ácaros (aiaricidas), fungos (fungicidas), ervas daninhas (herbicidas). Mas logo foi descoberto verso medalhas - muitos pesticidas revelaram-se muito venenosos não só para as pragas, mas também para os humanos. Todos os anos, várias dezenas de milhares de envenenamentos agudos por eles são registrados no mundo, mas esta é apenas a ponta do iceberg, pois na maioria das vezes eles agem secretamente, sutilmente, envenenando gradativamente o corpo. Dadas as quantidades em que os pesticidas são produzidos e usados, não é surpreendente que eles sejam onipresentes, entrando no corpo com água potável, como parte de produtos vegetais e animais, com ar e poeira. A consequência de tal abuso "involuntário" deles são muitas doenças - de reações alérgicas leves ao câncer.
Referências
1. Romanova V.I. "Perigos de armas químicas na Rússia.", 2004
2. A.G. Strelnikov, “Destruição de armas químicas no arsenal de Maradykovsky.” 2002
Hospedado em Allbest.ru
Características gerais das armas de destruição em massa como armas projetadas para causar destruição em massa em uma grande área. O perigo de usar e avaliar as consequências ambientais do uso de armas nucleares e químicas de destruição em massa.
relatório, adicionado em 26/06/2011
testes armas nucleares: escala e impacto ambiental. Acidentes em instalações de radiação. Desastre de Chernobyl: experiência e aviso. Armazenamento e descarte de resíduos radioativos. Problemas ambientais destruição de armas químicas.
resumo, adicionado em 12/11/2008
Os principais tipos de armas nucleares. Design, poder de armas nucleares. tipos explosões nucleares. A seqüência de eventos em uma explosão nuclear e fatores prejudiciais. O uso de explosões nucleares. Consequências ambientais do uso de armas nucleares.
resumo, adicionado em 17/10/2011
Poluição por metais pesados. Consequências ecológicas da irrigação. O impacto negativo dos dejetos animais na meio Ambiente. Os principais problemas ambientais da mecanização. Consequências ambientais da aplicação produtos químicos proteção vegetal.
Trabalho de conclusão de curso, adicionado em 09/05/2013
O conceito de circulação de substâncias como um conceito-chave da biogeoquímica. Informações gerais sobre oxigênio Elemento químico: estando na natureza, química e propriedades físicas, inscrição. O ciclo do oxigênio em Vários tipos e seu papel na vida da natureza.
resumo, adicionado em 10/11/2012
Os mares da Rússia são grandes complexos naturais. Caracterização e análise do grau de poluição águas do mar. Consequências ecológicas da poluição dos mares. Proteção das águas do mar. Consequências ecológicas da poluição dos mares. Monitorização do estado das águas do mar.
trabalho de graduação, adicionado em 30/06/2008
As funções ecológicas mais importantes da atmosfera. Características da poluição atmosférica antropogênica na Rússia. Dinâmica das emissões de poluentes. Análise do estado do ambiente aéreo região de Orenburg. As principais consequências da poluição do ar.
tese, adicionada em 30/06/2008
Alemanha. Informações gerais sobre o país. Problemas ambientais na Alemanha. Medidas de proteção ao meio ambiente. Índia. Informações gerais sobre o país. Problemas ambientais na Índia. Medidas de proteção ao meio ambiente.
resumo, adicionado em 01/04/2006
Petróleo e armas de destruição em massa como fontes de poluição no Iraque pós-guerra. Características do impacto de armas e equipamentos militares no meio ambiente. Estudo da influência da situação ecológica do estado na ecologia da Federação Russa.
Trabalho de conclusão de curso, adicionado em 13/10/2015
Análise de propriedades físicas e modelos matemáticos emissão, distribuição e absorção de poluentes na atmosfera. Estudo do modelo Gaussiano de propagação de impurezas para diversas fontes de poluição, características da circulação atmosférica.
Última atualização: 15/07/2016
As Forças Aeroespaciais Russas não usam armas químicas na Síria. Isso é afirmado em uma mensagem postada no site do Ministério das Relações Exteriores da Rússia. A agência notificou que a oposição síria filmou um vídeo supostamente documental afirmando que as Forças Aeroespaciais Russas estão usando armas químicas durante a operação antiterrorista.
A "equipe de filmagem" nas melhores tradições de Hollywood capturou "ataques aéreos", como resultado da morte de crianças, diz o relatório. - Ao mesmo tempo, para dar "verossimilhança" a esta encenação, foram utilizados vários efeitos especiais, nomeadamente fumo amarelo.
O Itamaraty enfatizou que as Forças Aeroespaciais Russas estão lutando na Síria contra os grupos terroristas "Estado Islâmico" e "Jabhat al-Nusra", proibidos na Federação Russa, exclusivamente por meios permitidos por acordos internacionais.
AiF.ru informa o que se aplica a armas químicas.
As armas químicas são chamadas de substâncias e meios tóxicos, que são compostos químicos que infligem danos à mão de obra do inimigo.
Substâncias venenosas (S) são capazes de:
As munições químicas se distinguem pelas seguintes características:
As convenções internacionais proíbem o desenvolvimento, produção, armazenamento e uso de armas químicas. No entanto, em vários países, a fim de combater elementos criminosos e como armas civis legítima defesa, alguns tipos de irritantes lacrimais são permitidos (cartuchos de gás, pistolas com cartuchos de gás). Além disso, muitos estados para combater tumultos costumam usar agentes não letais (granadas com agentes, aerossóis, cartuchos de gás, pistolas com cartuchos de gás).
A natureza do impacto pode ser:
OVs atuam no sistema nervoso central. O objetivo de seu uso é a rápida incapacitação em massa do pessoal com o número máximo de mortes.
OVs agem lentamente. Eles afetam o corpo através da pele ou dos órgãos respiratórios.
OV age rapidamente, causa a morte de uma pessoa, interrompe a função do sangue para fornecer oxigênio aos tecidos do corpo.
OV age rapidamente, causa a morte de uma pessoa, afeta os pulmões.
VO não letal. Eles afetam temporariamente o sistema nervoso central, afetam a atividade mental, causam cegueira temporária, surdez, sensação de medo, restrição de movimento.
VO não letal. Eles agem rapidamente, mas por um curto período de tempo. Causa irritação das membranas mucosas dos olhos, trato respiratório superior e, às vezes, da pele.
Dezenas de substâncias são usadas como venenosas em armas químicas, incluindo:
Sarin é um líquido incolor ou amarelo com quase nenhum odor. Pertence à classe dos agentes nervosos. Projetado para infectar o ar com vapores. Em alguns casos, pode ser usado na forma de gotas líquidas. Causa danos ao sistema respiratório, pele, trato gastrointestinal. Quando exposto ao sarin, observa-se salivação, sudorese profusa, vômitos, tonturas, perda de consciência, ataques de convulsões graves, paralisia e, como resultado de envenenamento grave, morte.
Soman é um líquido incolor e quase inodoro. Pertence à classe dos agentes nervosos. De muitas maneiras, é muito semelhante ao sarin. A persistência é um pouco maior que a do sarin; o efeito tóxico no corpo humano é cerca de 10 vezes mais forte.
Os gases V são líquidos com muito Temperatura alta ebulição. Como sarin e soman, eles são classificados como agentes nervosos. Os gases V são centenas de vezes mais tóxicos do que outros agentes. O contato com a pele humana de pequenas gotículas de gases V, via de regra, causa a morte de uma pessoa.
A mostarda é um líquido oleoso marrom escuro com um odor característico que lembra alho ou mostarda. Pertence à classe dos agentes de abscesso cutâneo. No estado de vapor, afeta a pele, o trato respiratório e os pulmões; quando entra no corpo com alimentos e água, afeta os órgãos digestivos. A ação do gás mostarda não aparece imediatamente. Após 2-3 dias após a lesão, aparecem bolhas e úlceras na pele, que demoram muito para cicatrizar. Quando os órgãos digestivos são afetados, há dor na boca do estômago, náuseas, vômitos, dor de cabeça, enfraquecimento dos reflexos. No futuro, há uma forte fraqueza e paralisia. Na ausência de assistência qualificada, a morte ocorre em 3 a 12 dias.
O ácido cianídrico é um líquido incolor com um odor peculiar que lembra o cheiro de amêndoas amargas. Evapora facilmente e atua apenas no estado de vapor. Refere-se aos agentes venenosos em geral. Recursos característicos As lesões causadas pelo ácido cianídrico são: gosto metálico na boca, irritação na garganta, tontura, fraqueza, náusea. Em seguida, aparece uma falta de ar dolorosa, o pulso diminui, ocorre perda de consciência e ocorrem convulsões agudas. Depois disso, há perda de sensibilidade, queda de temperatura, depressão respiratória, seguida de sua parada.
O fosgênio é um líquido incolor e volátil com odor de feno podre ou maçã podre. Atua no corpo em estado de vapor. Pertence à classe de ação sufocante OV. Ao inalar o fosgênio, a pessoa sente um gosto adocicado na boca, depois aparecem tosse, tontura e fraqueza geral. Após 4-6 horas, ocorre uma deterioração acentuada da condição: manchas cianóticas nos lábios, bochechas e nariz se desenvolvem rapidamente; há dor de cabeça, respiração rápida, falta de ar intensa, tosse dolorosa com expectoração líquida, espumosa e rosada, que indica o desenvolvimento de edema pulmonar. Com um curso favorável da doença, o estado de saúde da pessoa afetada começará a melhorar gradualmente e, em casos graves, a morte ocorre após 2 a 3 dias.
A dimetilamida do ácido lisérgico é uma substância venenosa de ação psicoquímica. Quando entra no corpo humano, após 3 minutos, aparecem náuseas leves e pupilas dilatadas, e então aparecem alucinações de audição e visão.
Em 7 de abril, os Estados Unidos lançaram um ataque com mísseis contra a base aérea síria de Shayrat, na província de Homs. A operação foi uma resposta a um ataque químico em Idlib em 4 de abril, pelo qual Washington e os países ocidentais culpam o presidente sírio, Bashar al-Assad. Oficial Damasco nega qualquer envolvimento no ataque.
Como resultado ataque quimico mais de 70 pessoas foram mortas, mais de 500 ficaram feridas. Este não é o primeiro ataque desse tipo na Síria e nem o primeiro na história. Os maiores casos de uso de armas químicas estão na galeria de fotos do RBC.
Um dos primeiros maiores casos o uso de agentes de guerra química ocorreu 22 de abril de 1915, quando as tropas alemãs pulverizaram cerca de 168 toneladas de cloro em posições próximas à cidade belga de Ypres. As vítimas deste ataque foram 1100 pessoas. No total, durante a Primeira Guerra Mundial, como resultado do uso de armas químicas, cerca de 100 mil pessoas morreram, 1,3 milhão ficaram feridas.
Na foto: um grupo de soldados britânicos cegos pelo cloro
Foto: Daily Herald Archive / NMeM / Global Look Press
Durante a Segunda Guerra Ítalo-Etíope (1935-1936) Apesar da proibição do uso de armas químicas estabelecida pelo Protocolo de Genebra (1925), por ordem de Benito Mussolini, o gás mostarda foi usado na Etiópia. Os militares italianos afirmaram que a substância utilizada durante as hostilidades não era letal, porém, durante todo o conflito, cerca de 100 mil pessoas (militares e civis) que não possuíam nem mesmo os meios mais simples de proteção química morreram devido a substâncias venenosas.
Na foto: Soldados da Cruz Vermelha carregam feridos pelo deserto da Abissínia
Foto: Mary Evans Picture Library / Global Look Press
Durante a Segunda Guerra Mundial, as armas químicas praticamente não foram usadas nas frentes, mas foram amplamente utilizadas pelos nazistas para matar pessoas em campos de concentração. Pesticida à base de ácido cianídrico chamado "ciclone-B" foi usado pela primeira vez contra humanos em setembro de 1941 em Auschwitz. Pela primeira vez, essas pelotas de gás mortal foram usadas 3 de setembro de 1941 600 prisioneiros de guerra soviéticos e 250 poloneses foram vítimas, a segunda vez que 900 prisioneiros de guerra soviéticos foram vítimas. Centenas de milhares de pessoas morreram devido ao uso do "ciclone-B" nos campos de concentração nazistas.
Em novembro de 1943 Durante a Batalha de Changde, o Exército Imperial Japonês usou armas químicas e bacteriológicas contra soldados chineses. Segundo depoimentos de testemunhas, além dos gases venenosos de gás mostarda e lewisita, pulgas infectadas com peste bubônica foram lançadas nos arredores da cidade. O número exato de vítimas do uso de substâncias tóxicas é desconhecido.
Foto: Soldados chineses marcham pelas ruas arruinadas de Changde
Durante a Guerra do Vietnã de 1962 a 1971 As tropas americanas usaram uma variedade de produtos químicos para destruir a vegetação e facilitar a localização de unidades inimigas na selva, o mais comum dos quais era um produto químico conhecido como Agente Laranja. A substância foi produzida com tecnologia simplificada e continha altas concentrações de dioxina, que causa mutações genéticas e doenças oncológicas. A Cruz Vermelha Vietnamita estimou que 3 milhões de pessoas foram afetadas pelo uso do Agente Laranja, incluindo 150.000 crianças nascidas com mutações.
Foto: menino de 12 anos sofrendo com os efeitos do agente laranja
20 de março de 1995 membros da seita Aum Shinrikyo borrifaram o agente nervoso sarin em Metrô de Tóquio. Como resultado do ataque, 13 pessoas morreram e outras 6.000 ficaram feridas. Cinco membros da seita entraram nos vagões, baixaram pacotes de líquido volátil no chão e os perfuraram com a ponta de um guarda-chuva, após o que saíram do trem. Segundo especialistas, poderia ter havido muito mais vítimas se a substância venenosa tivesse sido pulverizada de outras maneiras.
Na foto: médicos tratando passageiros afetados por sarin
novembro de 2004 As tropas americanas usaram munição de fósforo branco durante o ataque à cidade iraquiana de Fallujah. Inicialmente, o Pentágono negou o uso de tal munição, mas acabou admitindo o fato. O número exato de mortes pelo uso de fósforo branco em Fallujah é desconhecido. O fósforo branco é usado como agente incendiário (causa queimaduras graves nas pessoas), mas ele próprio e seus produtos de decomposição são altamente tóxicos.
Foto: fuzileiros navais dos EUA escoltando um iraquiano capturado
O maior ataque químico na Síria desde o impasse ocorreu em abril de 2013 em Ghouta Oriental, um subúrbio de Damasco. Como resultado do bombardeio com sarin, segundo várias fontes, morreram de 280 a 1.700 pessoas. Os inspetores da ONU conseguiram estabelecer que mísseis terra-terra com sarin foram usados neste local e foram usados pelos militares sírios.
Foto: especialistas em armas químicas da ONU coletam amostras
