Mikroszkópia– a tárgyak mikroszkópos vizsgálatára szolgáló módszerek összessége. A mikroszkópiában a legfontosabb dolog az objektumok körvonalának tisztánlátása, amely lehetővé teszi azok helyes azonosítását. Számos különböző mikromásolási módszer létezik.
Világos mező módszer– leggyakrabban a mikroszkópban. A fénysugár, amely áthalad a gyógyszer nem elnyelő zónáin, egyenletesen megvilágított mezőt hoz létre. A spektrum látható részén lévő tárgy elnyeli a fényt, ezáltal kontrasztos képet kap erről a tárgyról. A mikroszkópiában gyakran különféle festékeket használnak bizonyos tárgyak kiemelésére.
Sötét mező módszer– sötétterű mikroszkópban a mintában lévő inhomogenitások szórják a fényt, és ez a szórt fény képet alkot a vizsgált mintáról. A tanulmányozás során nagyobb mértékben használják átlátszatlan tárgyak tanulmányozására. A tárgy a fényszóródás miatt világít. Az ezzel a módszerrel végzett mikroszkópiához sötétmezős kondenzátorral kell rendelkeznie.
Fáziskontraszt mikroszkóp A fáziskontraszt módszer a kondenzátorban elhelyezett speciális gyűrű alakú membrán és a lencsében elhelyezett ún. fázislemez révén kontrasztot ad a vizsgált festetlen szerkezetekkel. A mikroszkóp optikájának ez a kialakítása lehetővé teszi, hogy a festetlen mintán áthaladó fény fázisváltozásait, amelyeket a szem nem érzékel, amplitúdójának változásává alakítsa át, pl. az eredményül kapott kép fényereje.
Interferencia mikroszkóp A fáziskontraszt mikroszkóp változatai az interferencia-mikroszkóp, amelyet a szövettömeg számszerűsítésére terveztek, és a differenciális interferencia-mikroszkóp (Nomarski optikával), amelyet kifejezetten a sejtek és más biológiai objektumok felszíni domborzatának tanulmányozására használnak.
Polarizációs mikroszkóp. A polarizáló mikroszkóp egy fénymikroszkóp módosítása, amelyben két polarizáló szűrő van felszerelve - az első (polarizáló) a fénysugár és a tárgy között, a második (analizátor) az objektívlencse és a szem között. Az első szűrőn keresztül a fény csak egy irányba halad át, a második szűrőnek van egy főtengelye, amely merőleges az első szűrőre, és nem engedi át a fényt. Ez sötét mező hatást eredményez. Mindkét szűrő forgatható, megváltoztatva a fénysugár irányát.
Elektronmikroszkópia. A mikroszkópos technológia fejlődésében nagy előrelépést jelentett a megalkotása és alkalmazása elektron mikroszkóp(lásd 1. ábra, B). Az elektronmikroszkóp rövidebb hullámhosszú elektronfolyamot használ, mint a fénymikroszkóp. 50 000 V feszültségen az elektronáram vákuumban történő mozgása során fellépő elektromágneses rezgések hullámhossza 0,0056 nm. Elméletileg számítások szerint a feloldott távolság ilyen körülmények között körülbelül 0,002 nm vagy 0,000002 µm lehet, azaz. 100 000-szer kevesebb, mint egy fénymikroszkópban. A gyakorlatban a modern elektronmikroszkópokban a feloldott távolság körülbelül 0,1-0,7 nm.
Röntgenmikroszkópia- A makromolekulák szerkezetének atomi szintű tanulmányozására olyan röntgensugárzást alkalmaznak, amelynek hullámhossza körülbelül 0,1 nm (a hidrogénatom átmérője). A kialakuló molekulák kristályrács, diffrakciós minták segítségével tanulmányozzák, amelyeket egy fényképes lemezen sok, különböző intenzitású folt formájában rögzítenek. A foltok intenzitása attól függ, hogy a tömbben lévő különböző objektumok mennyire képesek szórni a sugárzást. A foltok helyzete a diffrakciós mintában függ az objektum helyzetétől a rendszerben, intenzitásuk pedig annak belső atomi szerkezetét jelzi.
Mikroszkópos kutatási módszerek- különböző tárgyak mikroszkóppal történő tanulmányozásának módjai. A biológiában és az orvostudományban ezek a módszerek lehetővé teszik olyan mikroszkopikus objektumok szerkezetének tanulmányozását, amelyek mérete meghaladja az emberi szem felbontását. Az alapja a M.m.i. fény- és elektronmikroszkópiából áll. A gyakorlati és tudományos tevékenység különböző szakterületek orvosai - virológusok, mikrobiológusok, citológusok, morfológusok, hematológusok stb., a hagyományos fénymikroszkópián kívül fáziskontraszt, interferencia, lumineszcencia, polarizáció, sztereoszkópikus, ultraibolya, infravörös mikroszkópiát alkalmaznak. Ezek a módszerek a fény különböző tulajdonságain alapulnak. Az elektronmikroszkópiában a vizsgált objektumok képei az elektronok irányított áramlása miatt keletkeznek.
Fénymikroszkópiához és egyéb, azon alapuló M.M.I-hez. a felbontás mellett az értéket meghatározó mikroszkóp rendelkezik a fénysugár karakterével és irányával, valamint a vizsgált tárgy jellemzőivel, amely lehet átlátszó vagy átlátszatlan. Az objektum tulajdonságaitól függően a fény fizikai tulajdonságai megváltoznak - színe és fényereje a hullámhosszhoz és amplitúdóhoz, fázishoz, síkhoz és a hullám terjedési irányához kapcsolódik. Különféle M.M.I.-k a fény ezen tulajdonságainak felhasználásán alapulnak. Fénymikroszkópiához a biológiai tárgyakat általában megfestik, hogy felfedjék bizonyos tulajdonságaikat ( rizs. 1 ). Ilyenkor rögzíteni kell a szöveteket, mert a festés bizonyos struktúrákat csak az elölt sejtekben tár fel. Élő sejtben a festék a citoplazmában vakuólum formájában izolálódik, és nem foltja meg a szerkezetét. Fénymikroszkóppal azonban élő biológiai tárgyakat is lehet vizsgálni a vitális mikroszkópos módszerrel. Ebben az esetben egy sötét mezős kondenzátort használnak, amely a mikroszkópba van beépítve.
A fáziskontraszt mikroszkóppal élő és festetlen biológiai tárgyakat is tanulmányoznak. A fénysugár diffrakcióján alapul, a sugárzó tárgy jellemzőitől függően. Ebben az esetben a fényhullám hossza és fázisa megváltozik. Egy speciális fáziskontraszt mikroszkóp lencséje áttetsző fázislemezt tartalmaz. Az élő mikroszkopikus tárgyak vagy rögzített, de nem színes mikroorganizmusok és sejtek átlátszóságuk miatt gyakorlatilag nem változtatják meg a rajtuk áthaladó fénysugár amplitúdóját és színét. hullámának csak fáziseltolódását okozza. A vizsgált tárgyon való áthaladás után azonban a fénysugarak eltérnek az áttetsző fázislemezről. Ennek eredményeként hullámhossz-különbség keletkezik a tárgyon áthaladó sugarak és a háttérfény sugarai között. Ha ez a különbség legalább a hullámhossz 1/4-e, akkor egy olyan vizuális hatás jelenik meg, amelyben világos háttér előtt egy sötét tárgy jól látható, vagy fordítva, a fázislemez jellemzőitől függően.
Az interferencia-mikroszkópia ugyanazokat a problémákat oldja meg, mint a fáziskontraszt mikroszkóp. De ha ez utóbbi lehetővé teszi, hogy csak a vizsgált objektumok körvonalait figyelje meg, akkor az interferencia-mikroszkóp segítségével tanulmányozhatja egy átlátszó objektum részleteit, és elvégezheti azok mennyiségi elemzését. Ezt úgy érik el, hogy a fénysugarat mikroszkópban felosztják: az egyik sugár áthalad a megfigyelt tárgy részecskéjén, a másik pedig elhalad mellette. A mikroszkóp okulárjában mindkét sugár össze van kötve és interferál egymással. Az így létrejövő fáziskülönbséget úgy határozhatjuk meg. sok különböző sejtszerkezet. A fény fáziskülönbségének ismert törésmutatókkal való következetes mérése lehetővé teszi az élő tárgyak és a nem rögzített szövetek vastagságának, a bennük lévő víz és szárazanyag koncentrációjának, fehérjetartalmának stb. Az interferencia-mikroszkópos adatok alapján közvetve megítélhető a vizsgált objektumok membránjainak permeabilitása, enzimaktivitása és sejtanyagcseréje.
A polarizációs mikroszkópia lehetővé teszi a vizsgált tárgyak tanulmányozását két, egymásra merőleges síkban polarizált nyaláb által alkotott fényben, pl. polarizált fényben. Ehhez filmpolaroidokat vagy Nicolas prizmákat használnak, amelyeket mikroszkópban helyeznek el a fényforrás és a készítmény közé. A polarizáció megváltozik, ahogy a fénysugarak áthaladnak (vagy visszaverődnek) különbözően szerkezeti elemek olyan sejtek és szövetek, amelyek tulajdonságai heterogének. Az úgynevezett izotróp struktúrákban a polarizált fény terjedési sebessége nem függ a polarizáció síkjától, terjedésének sebessége a fény irányától függően változik a tárgy hossz- vagy kereszttengelye mentén. Ha a fény törésmutatója a szerkezet mentén nagyobb,
mint keresztirányban pozitív kettős törés fordul elő, ellenkező összefüggéssel negatív kettős törés lép fel. Sok biológiai objektum szigorú molekuláris orientációval rendelkezik, anizotróp, és pozitív kettős fénytörést mutat. Ilyen tulajdonságokkal rendelkeznek a myofibrillák, a csillós hám csillói, a neurofibrillumok, a kollagénrostok stb. A polarizált fénysugarak törésének természetének és az objektum anizotrópiájának összehasonlítása lehetővé teszi a szerkezet molekuláris szerveződésének megítélését. rizs. 2 ). A polarizációs mikroszkópia az egyik szövettani kutatási módszerek, út mikrobiológiai diagnosztika, -ben talál alkalmazást citológiai vizsgálatok stb. Ebben az esetben a festett és festetlen és nem fixált, úgynevezett natív szövetmetszetek preparátumai is vizsgálhatók polarizált fényben.A fluoreszcens mikroszkópot széles körben használják. Egyes anyagok azon tulajdonságán alapul, hogy UV-sugarakban vagy a spektrum kék-ibolya részében izzás - lumineszcenciát hoznak létre. Számos biológiai anyag, például egyszerű fehérjék, koenzimek, egyes vitaminok ill gyógyszerek, saját (elsődleges) lumineszcenciával rendelkeznek. Más anyagok csak akkor kezdenek világítani, ha speciális festékeket adnak hozzájuk - fluorokrómokat (másodlagos lumineszcencia). A fluorokrómok diffúz módon oszlanak el egy sejtben, vagy szelektíven megfesthetik az egyes sejtszerkezeteket vagy egy biológiai objektum bizonyos kémiai vegyületeit. Ez az alapja a fluoreszcens mikroszkópia használatának citológiai és hisztokémiai vizsgálatokban (lásd. Hisztokémiai kutatási módszerek ). Fluoreszcens mikroszkópban végzett immunfluoreszcencia segítségével kimutatják a vírusantigéneket és sejtkoncentrációjukat, azonosítják a vírusokat, meghatározzák az antigéneket és antitesteket, hormonokat, különféle anyagcseretermékeket stb. ( rizs. 3 ). Ebben a tekintetben a fluoreszcens mikroszkópiát olyan fertőzések laboratóriumi diagnosztizálására használják, mint a vírusos stb., a légúti vírusfertőzések gyors diagnosztikájában, a betegek orrnyálkahártyájának lenyomatainak vizsgálatában, valamint különböző fertőzések differenciáldiagnosztikájában. A patomorfológiában fluoreszcens mikroszkóppal a rosszindulatú daganatokat szövettani és citológiai preparátumokban ismerik fel,
során meghatározza a szívizom ischaemiás területeit korai szakaszaiban szívinfarktus, amiloid kimutatása szöveti biopsziában stb.Az ultraibolya mikroszkópia bizonyos, élő sejtekben, mikroorganizmusokban vagy rögzített, de nem színezett, átlátszó szövetekben lévő anyagok azon képességén alapul, hogy elnyeljék az UV-sugárzást bizonyos hullámhosszon (400-250). nm). Ezzel a tulajdonsággal rendelkeznek a nagy molekulatömegű vegyületek, mint a nukleinsavak, fehérjék, aromás savak (tirozin, triptofán, metilalanium), purin és piramidin bázisok stb. Ultraibolya mikroszkóppal tisztázzák ezen anyagok lokalizációját és mennyiségét, ill. az élő tárgyak tanulmányozásának esete, azok változásai az életfolyamatban.
Az infravörös mikroszkópia lehetővé teszi a látható fénynek és az UV-sugárzásnak átlátszatlan tárgyak vizsgálatát azáltal, hogy szerkezetükkel 750-1200 hullámhosszúságú fényt nyelnek el. nm. Az infravörös mikroszkópia nem igényli a készítmények előzetes kémiai kezelését. Ez a fajta M.m.i. leggyakrabban a zoológiában, az antropológiában és a biológia más ágaiban használják. Az orvostudományban az infravörös mikroszkópot elsősorban a neuromorfológiában és a szemészetben használják.
A sztereoszkópikus mikroszkópot háromdimenziós tárgyak tanulmányozására használják. A sztereoszkópikus mikroszkópok kialakítása lehetővé teszi, hogy a vizsgált tárgyat jobb és bal szemmel különböző szögekből lássa. Viszonylag kis nagyítással (akár 120-szoros) vizsgálják az átlátszatlan tárgyakat. Sztereoszkópos mikroszkópiát alkalmaznak mikrosebészet, patomorfológiában biopszia, sebészeti és metszetanyag speciális vizsgálatával, igazságügyi laboratóriumi kutatással.
Az elektronmikroszkóppal a sejtek, mikroorganizmusok és vírusok szöveteinek szerkezetét vizsgálják szubcelluláris és makromolekuláris szinten. Ez a M.m.i. lehetővé tette számunkra, hogy az anyag tanulmányozásának minőségileg új szintjére lépjünk. Széleskörű alkalmazásra talált a morfológiában, mikrobiológiában, virológiában, biokémiában, onkológiában, genetikában, immunológiában Az elektronmikroszkóp felbontásának éles növekedését az elektromágneses lencsék által létrehozott elektromágneses mezőkön keresztül vákuumban áthaladó elektronok áramlása biztosítja. Az elektronok áthaladhatnak a vizsgált objektum szerkezetein (transzmissziós elektronmikroszkóp), vagy visszaverődnek róluk (pásztázó elektronmikroszkópia),
A mikroszkóppal végzett kutatás lehetővé teszi, hogy a vizsgált tárgyról a lehető legtöbb információt szerezze meg, mivel ennek a műszernek a segítségével a legtisztább képet kaphat a vizsgált anyagról. Az információszerzés e módszeréhez használt mikroszkóp széles képességekkel rendelkező berendezés, amelyet különféle célokra használnak, miközben a megszerzett információ minősége a lehető legjobb. A mikroszkópiát, mint kutatási módszert széles körben alkalmazták, de ez a fajta információszerzés a legfontosabb az orvostudományban, ahol a megszerzett információk lehetővé teszik az emberre legveszélyesebb betegségek hatékony leküzdését és összeállítását. hatékony rendszerek terápiás hatások.
Manapság változó teljesítményű és kialakítású mikroszkópokat használnak, amelyek jó kutatási eredményeket nyújtanak. Ezen eszközök különböző modelljei különböző célokra használhatók.
Megjelenik általános értelemben Az egyik leginformatívabb kutatási módszer, a mikroszkópos vizsgálat egy szövetminta többszörös nagyítással történő részletes vizsgálatából áll. Ez lehetővé teszi a szövet szerkezetének, a benne lévő zavarok és az élő szervezetben lezajló folyamatok azonosítását.
Mikroszkóp segítségével rögzítheti a szövetekben előforduló változásokat, ami lehetővé teszi a kóros folyamatok és a kezelés hatásának meghatározását. Ma ennek a kutatási eljárásnak több fajtája létezik, amelyeknek kissé eltérő céljai vannak, és megfelelő módon hajtják végre.
Készülék mikroszkópos vizsgálathoz (fotó)
Változó teljesítményű és kialakítású mikroszkópok segítségével az orvosoknak lehetőségük van a legsokoldalúbb tanulmányok elvégzésére. A mikroszkópia típusainak egy bizonyos osztályozása létezik, amelyet a kutatás különböző megközelítései határoznak meg.
A következő típusú mikroszkópos vizsgálatokat különböztetjük meg:
Az ilyen kutatások minden típusa a legteljesebb információt nyújtja.
Az alábbi videóból megtudhatja, mi az a mikroszkóp:
A magas eredményt meghatározó cselekvési algoritmus alkalmazását a választott kutatási módszer határozza meg, bármilyen típusú és kialakítású mikroszkóppal. Egyszer fejlesztették ki, és a nagy pontosság, valamint a kapott adatok információtartalma meghatározta folyamatos használatát az ilyen típusú kutatások során.
A mikroszkóppal többek között olyan betegségeket azonosíthat, mint:
Az alábbiakban ismertetjük az optikai, fluoreszcens, fény-, elektron- és más típusú (módszereket) mikroszkópiát.
A mikroszkópiában leggyakrabban használt módszer a fény típusú kutatás. Fő jellemzői a következők:
A fénymikroszkópia különféle optikai hatások kombinációját alkalmazza, amely garantálja a legteljesebb információszerzést a vizsgált objektumról.
A fénymikroszkópiának számos fajtája van, amelyek a fénysugár elhelyezkedésében és kiterjedésében, a fény irányában és intenzitásában különböznek egymástól. Lumineszcens, ultraibolya, infravörös, kontrasztos, sötét- és fénymezős módszerek – a szövetek fénykutatásának mindezen típusait a szövetek szerkezetének és a benne zajló folyamatok tanulmányozására használják.
Egy ilyen, mikroszkópként régóta ismert eszköz gyógyászatban való alkalmazásának megvalósíthatósága tudományosan megalapozott és nagyon ígéretes. Végül is ennek a változatos diagnosztikát végző eszköznek a folyamatos fejlesztése lehetővé teszi, hogy egyre alaposabban tanulmányozzuk az élő szervezet sejtjét, amely a leginformatívabb anyag az egészségi állapotról és a kilátásokról. terápiás hatásokért.
A következő, mikroszkópos módszereket tekintik a leginkább informatívnak:
A felsorolt mikroszkópos vizsgálati módszerek mindegyike bizonyos műveletek összessége, amelyek feltárják a vizsgált anyag sejtjeinek szerkezetét, a sejteken belüli folyamatokat, és a kapott adatok alapján lehetővé teszik az előrejelzések készítését és a kezelés elkészítését. kúrák.
Az alábbi videó bemutatja, hogyan történik a maszkmikroszkópia:
Mivel a vizelet a vesék végterméke, vizsgálata lehetővé teszi, hogy a legteljesebb képet kapjunk mind e szervek munkájáról, mind a bennük előforduló folyamatokról. A vizeletsejtek lehetővé teszik a vesékben zajló gyulladásos folyamatok jelenlétének, fertőzések, gombák és egyéb egészségre veszélyes mikroflóra jelenlétének meghatározását.
A vizeletet olyan mutatók alapján is megítélik, mint az átlátszósága, színe, üledék jelenléte és reakciókészsége. A vesék működése mellett a vizelet információkat tartalmaz arról Általános állapot test és vér. A vizeletmikroszkóp segítségével mások is kiderülnek.
A vérminták sejtjeinek mikroszkóp alatti tanulmányozása lehetővé teszi a szakemberek számára, hogy képet kapjanak a szervezetben zajló folyamatokról. Ez a sejtek összetételének elemzésének köszönhetően válik lehetővé, mert normál állapotban és jó egészségi állapotban bizonyos számú különböző komponenst tartalmaznak, amelyek bizonyos szerepet töltenek be: a leukociták célja a szervezetbe behatoló fertőző sejtek elleni küzdelem, a vörösvértestek mindent gazdagítanak. belső szervek oxigén. Mennyiségük változásával pedig következtetést vonhatunk le a szervezetben végbemenő változásokra.
Mikroszkópos vizsgálattal meg lehet határozni az elvégzett gyógyszeres kezelés hatékonyságát. Az alábbiakban az urogenitális és más típusú kenetek mikroszkópos vizsgálatát ismertetjük.
A vérkenet, amely szintén jelentős mennyiségű információt nyújt, lehetővé teszi a szervezetben jelenlévő összes kóros folyamat pontosabb meghatározását és elhanyagolásuk mértékét. Elvégre a vér, lévén az egyik legtöbb fontos környezetek testünk, teljes információt tartalmaz róla.
Vérkenet segítségével a mikroszkópos vizsgálat olyan folyamatokat tár fel, mint a véralvadás mértéke és a benne lévő leukociták érettsége. Ez pedig lehetővé teszi, hogy a legteljesebb képet kapjon az elvégzett kezelésről, valamint a kemoterápiáról és a lézeres kezelésről.
Az alábbiakban ismertetjük a mikroszkóp fő paramétereit a kenet mikroszkópos vizsgálatához, a vizelet, a széklet, a vérköpet elemzéséhez és az eredmények értelmezéséhez.
Leginkább a mikroszkóp alkalmazása az orvostudományban és a biológiában indokolt. A segítségével megszerzett nagy mennyiségű információ és a viszonylagos könnyű használhatóság lehetővé teszi a leginformatívabb kép készítését. Bármely mikroszkóp legindikatívabb jellemzőinek a felbontást és a kontrasztot kell tekinteni, amelyek a kép tisztaságát és információtartalmát biztosítják.
A szövetkutatás olyan módszerének fontosságát, mint a mikroszkópia, nem lehet túlbecsülni. Képességei lehetővé teszik a sejtszövetekben előforduló strukturális változások azonosítását különféle betegségek. A mikroszkópos vizsgálatok is anyagot szolgáltatnak a szakemberek számára az elvégzett kezelés és annak hatékonyságának elemzéséhez.
A mikroszkópos vizsgálat különféle módszerei lehetővé teszik a legteljesebb kép kialakítását az egészségi állapotról és a szervezetben zajló aktuális folyamatokról, és megakadályozzák a betegségek visszaesésének valószínűségét.
A pásztázó elektronmikroszkópiát ebben a videóban tárgyaljuk:
Mikroszkópos kutatási módszerek- különböző tárgyak mikroszkóppal történő tanulmányozásának módjai. A biológiában és az orvostudományban ezek a módszerek lehetővé teszik olyan mikroszkopikus objektumok szerkezetének tanulmányozását, amelyek mérete meghaladja az emberi szem felbontását. Az alap a fény- és elektronmikroszkópia. Gyakorlati és tudományos tevékenységben a különböző szakterületek orvosai - virológusok, mikrobiológusok, citológusok, morfológusok, hematológusok stb., a hagyományos fénymikroszkópián kívül fáziskontraszt, interferencia, lumineszcenciát, polarizációt, sztereoszkópikus, ultraibolya, infravörös mikroszkópot alkalmaznak. Ezek a módszerek a fény különböző tulajdonságain alapulnak. Az elektronmikroszkópiában a vizsgált objektumok képei az elektronok irányított áramlása miatt keletkeznek.
Fénymikroszkópiához és az arra épülő többihez mikroszkópos kutatási módszerek a felbontás mellett az értéket meghatározó mikroszkóp rendelkezik a fénysugár karakterével és irányával, valamint a vizsgált tárgy jellemzőivel, amely lehet átlátszó vagy átlátszatlan. A tárgy tulajdonságaitól függően a fény fizikai tulajdonságai megváltoznak - színe és fényereje a hullámhosszhoz és az amplitúdóhoz, a fázishoz, a hullám terjedési síkjához és irányához kapcsolódóan. A fény ezen tulajdonságainak felhasználása alapján különféle mikroszkópos kutatási módszerek. Fénymikroszkópiához a biológiai tárgyakat általában megfestik, hogy felfedjék bizonyos tulajdonságaikat ( rizs. 1 ). Ilyenkor rögzíteni kell a szöveteket, mert a festés bizonyos struktúrákat csak az elölt sejtekben tár fel. Élő sejtben a festék a citoplazmában vakuólum formájában izolálódik, és nem foltja meg a szerkezetét. Fénymikroszkóppal azonban élő biológiai tárgyakat is lehet vizsgálni a vitális mikroszkópos módszerrel. Ebben az esetben egy sötét mezős kondenzátort használnak, amely a mikroszkópba van beépítve.
A fáziskontraszt mikroszkóppal élő és festetlen biológiai tárgyakat is tanulmányoznak. A fénysugár diffrakcióján alapul, a sugárzó tárgy jellemzőitől függően. Ebben az esetben a fényhullám hossza és fázisa megváltozik. Egy speciális fáziskontraszt mikroszkóp lencséje áttetsző fázislemezt tartalmaz. Az élő mikroszkopikus tárgyak vagy rögzített, de nem színes mikroorganizmusok és sejtek átlátszóságuk miatt gyakorlatilag nem változtatják meg a rajtuk áthaladó fénysugár amplitúdóját és színét. hullámának csak fáziseltolódását okozza. A vizsgált tárgyon való áthaladás után azonban a fénysugarak eltérnek az áttetsző fázislemezről. Ennek eredményeként hullámhossz-különbség keletkezik a tárgyon áthaladó sugarak és a háttérfény sugarai között. Ha ez a különbség legalább a hullámhossz 1/4-e, akkor egy olyan vizuális hatás jelenik meg, amelyben világos háttér előtt egy sötét tárgy jól látható, vagy fordítva, a fázislemez jellemzőitől függően.
Az interferencia-mikroszkópia ugyanazokat a problémákat oldja meg, mint a fáziskontraszt mikroszkóp. De ha ez utóbbi lehetővé teszi, hogy csak a vizsgált objektumok körvonalait figyelje meg, akkor az interferencia-mikroszkóp segítségével tanulmányozhatja egy átlátszó objektum részleteit, és elvégezheti azok mennyiségi elemzését. Ezt úgy érik el, hogy a fénysugarat mikroszkópban felosztják: az egyik sugár áthalad a megfigyelt tárgy részecskéjén, a másik pedig elhalad mellette. A mikroszkóp okulárjában mindkét sugár össze van kötve és interferál egymással. Az így létrejövő fáziskülönbséget úgy határozhatjuk meg. sok különböző sejtszerkezet. A fény fáziskülönbségének ismert törésmutatókkal való következetes mérése lehetővé teszi az élő tárgyak és a nem rögzített szövetek vastagságának, a bennük lévő víz és szárazanyag koncentrációjának, fehérjetartalmának stb. Az interferencia-mikroszkópos adatok alapján közvetve megítélhető a vizsgált objektumok membránjainak permeabilitása, enzimaktivitása és sejtanyagcseréje.
A polarizációs mikroszkópia lehetővé teszi a vizsgált tárgyak tanulmányozását két, egymásra merőleges síkban polarizált nyaláb által alkotott fényben, pl. polarizált fényben. Ehhez filmpolaroidokat vagy Nicolas prizmákat használnak, amelyeket mikroszkópban helyeznek el a fényforrás és a készítmény közé. A polarizáció megváltozik, amikor a fénysugarak áthaladnak (vagy visszaverődnek) a sejtek és szövetek különböző szerkezeti alkotóelemein, amelyek tulajdonságai heterogének. Az úgynevezett izotróp struktúrákban a polarizált fény terjedési sebessége nem függ a polarizáció síkjától, terjedésének sebessége a fény irányától függően változik a tárgy hossz- vagy kereszttengelye mentén. Ha a fény törésmutatója a szerkezet mentén nagyobb, mint a keresztirányban, akkor ellenkező összefüggésben pozitív kettős törés lép fel, negatív kettős törés lép fel. Sok biológiai objektum szigorú molekuláris orientációval rendelkezik, anizotróp, és pozitív kettős fénytörést mutat. Ilyen tulajdonságokkal rendelkeznek a myofibrillák, a csillós hám csillói, a neurofibrillumok, a kollagénrostok stb. A polarizált fénysugarak törésének természetének és az objektum anizotrópiájának összehasonlítása lehetővé teszi a szerkezet molekuláris szerveződésének megítélését. rizs. 2 ). A polarizációs mikroszkópia az egyik szövettani kutatási módszerek,út mikrobiológiai diagnosztika,-ben talál alkalmazást citológiai vizsgálatok stb. Ebben az esetben a festett és festetlen és nem fixált, úgynevezett natív szövetmetszetek preparátumai is vizsgálhatók polarizált fényben.
A fluoreszcens mikroszkópot széles körben használják. Egyes anyagok azon tulajdonságán alapul, hogy UV-sugarakban vagy a spektrum kék-ibolya részében izzás - lumineszcenciát hoznak létre. Számos biológiai anyag, például egyszerű fehérjék, koenzimek, egyes vitaminok és gyógyszerek saját (elsődleges) lumineszcenciával rendelkeznek. Más anyagok csak akkor kezdenek világítani, ha speciális festékeket adnak hozzájuk - fluorokrómokat (másodlagos lumineszcencia). A fluorokrómok diffúz módon oszlanak el egy sejtben, vagy szelektíven megfesthetik az egyes sejtszerkezeteket vagy egy biológiai objektum bizonyos kémiai vegyületeit. Ez az alapja a fluoreszcens mikroszkópia használatának citológiai és hisztokémiai vizsgálatokban (lásd. Hisztokémiai kutatási módszerek). Fluoreszcens mikroszkópban végzett immunfluoreszcencia segítségével kimutatják a vírusantigéneket és sejtkoncentrációjukat, azonosítják a vírusokat, meghatározzák az antigéneket és antitesteket, hormonokat, különféle anyagcseretermékeket stb. ( rizs. 3 ). E tekintetben a fluoreszcens mikroszkópiát olyan fertőzések laboratóriumi diagnosztikájában alkalmazzák, mint a herpesz, mumpsz, vírusos hepatitis, influenza stb., légúti vírusfertőzések expressz diagnosztikájában, a betegek orrnyálkahártyájának lenyomatainak vizsgálatában, valamint különböző fertőzések differenciáldiagnosztikája. A patomorfológiában fluoreszcens mikroszkóppal felismerik a rosszindulatú daganatokat szövettani és citológiai készítményekben, meghatározzák a szívizom ischaemiás területeit a szívinfarktus korai szakaszában, kimutatják az amiloidot szöveti biopsziában stb.
Az ultraibolya mikroszkópia bizonyos, élő sejtekben, mikroorganizmusokban vagy rögzített, de nem színezett, átlátszó szövetekben lévő anyagok azon képességén alapul, hogy elnyeljék az UV-sugárzást bizonyos hullámhosszon (400-250). nm). Ezzel a tulajdonsággal rendelkeznek a nagy molekulatömegű vegyületek, mint a nukleinsavak, fehérjék, aromás savak (tirozin, triptofán, metilalanium), purin és piramidin bázisok stb. Ultraibolya mikroszkóppal tisztázzák ezen anyagok lokalizációját és mennyiségét, ill. az élő tárgyak tanulmányozásának esete, azok változásai az életfolyamatban.
Az infravörös mikroszkópia lehetővé teszi a látható fénynek és az UV-sugárzásnak átlátszatlan tárgyak vizsgálatát azáltal, hogy szerkezetükkel 750-1200 hullámhosszúságú fényt nyelnek el. nm. Az infravörös mikroszkópia nem igényli a készítmények előzetes kémiai kezelését. Ez a fajta mikroszkópos kutatási módszerek leggyakrabban a zoológiában, az antropológiában és a biológia más ágaiban használják. Az orvostudományban az infravörös mikroszkópot elsősorban a neuromorfológiában és a szemészetben használják.
A sztereoszkópikus mikroszkópot háromdimenziós tárgyak tanulmányozására használják. A sztereoszkópikus mikroszkópok kialakítása lehetővé teszi, hogy a vizsgált tárgyat jobb és bal szemmel különböző szögekből lássa. Viszonylag kis nagyítással (akár 120-szoros) vizsgálják az átlátszatlan tárgyakat. Sztereoszkópos mikroszkópiát alkalmaznak mikrosebészet, patomorfológiában biopszia, sebészeti és metszetanyag speciális vizsgálatával, igazságügyi laboratóriumi kutatással.
Az elektronmikroszkóppal a sejtek, mikroorganizmusok és vírusok szöveteinek szerkezetét vizsgálják szubcelluláris és makromolekuláris szinten. Ez a M.m.i. lehetővé tette számunkra, hogy az anyag tanulmányozásának minőségileg új szintjére lépjünk. Széleskörű alkalmazásra talált a morfológiában, mikrobiológiában, virológiában, biokémiában, onkológiában, genetikában, immunológiában Az elektronmikroszkóp felbontásának éles növekedését az elektromágneses lencsék által létrehozott elektromágneses mezőkön keresztül vákuumban áthaladó elektronok áramlása biztosítja. Az elektronok áthaladhatnak a vizsgált tárgy szerkezetein (transzmissziós elektronmikroszkóp), vagy azokról visszaverődhetnek (pásztázó elektronmikroszkóp), különböző szögekben elhajlva, így a mikroszkóp lumineszcens képernyőjén kép jelenik meg. Transzmissziós (transzmissziós) elektronmikroszkóppal a szerkezetekről síkképet kapunk ( rizs. 4 ), szkenneléskor - volumetrikus ( rizs. 5 ). Az elektronmikroszkópia kombinálása más módszerekkel, például autoradiográfiával, hisztokémiai, immunológiai kutatási módszerek, lehetővé teszi az elektronradioautográfiai, elektronhisztokémiai és elektronimmunológiai vizsgálatokat.
Elektronmikroszkópos vizsgálat szükséges speciális képzés kutatási tárgyak, különösen szövetek és mikroorganizmusok kémiai vagy fizikai rögzítése. A rögzítés után a biopsziás anyagot és a metszetanyagot dehidratálják, epoxigyantákba öntik, üveg- vagy gyémántkéssel speciális ultratomokon vágják, amelyek lehetővé teszik ultravékony, 30-50 vastag szövetmetszetek előállítását. nm. Ezeket szembeállítják, majd elektronmikroszkóp alatt vizsgálják. Pásztázó (raszteres) elektronmikroszkópban a különböző tárgyak felületét vizsgálják úgy, hogy vákuumkamrában elektronsűrű anyagokat raknak le rájuk, és vizsgálják a minta körvonalait követő, úgynevezett replikákat. Lásd még
A tanulmányozáshoz mikroszkópos kutatási módszereket alkalmaznak
a mikrobák formái, a baktériumsejtek szerkezete és meghatározása
bakteriális mobilitás.
1) Fénymikroszkóp. Alapja egy fénysugár áthaladása egy lencserendszeren, amely 300-szoros tárgynagyítást biztosít.
2) Immerziós mikroszkópia. Használat alapján
immerziós olaj, amelynek törőereje egyenlő
üveg törőereje. Ennek köszönhetően a fénysugarak nem
szétszóródnak, mint egy fénymikroszkópban, de beleesnek a lencsébe,
jó világítást biztosítva.
3) Fáziskontraszt mikroszkópia. A fázisváltozások átalakulásán alapul, amely akkor következik be, amikor a fénysugár átlátszó tárgyakon áthalad.
4) Sötéttér-mikroszkópia. A fény diffrakciója alapján at
a felfüggesztés erős megvilágítása apró részecskék folyadékban.
5) Lumineszcens mikroszkópia. Hatás alapú
fluorokrómok a baktériumok sejtkomponensein.
6) Elektronmikroszkópia. A fő különbség az elektronikus és
fény microsporia az, hogy a fény helyett ott van
gyors elektronáramlást és üveglencséket használnak
elektromágneses mezők váltják fel.
A mikroszkóp felbontása az a minimális távolság két olyan pont között, ahol külön-külön észlelhetők. Fénymikroszkóphoz pc=0,2 µm.
A mikroszkóp nagyítóereje az okulárlencsék nagyításának és az objektívlencsék nagyításának szorzata.
2. AG: definíció, kémia. Természet, szerkezet, típusok, tulajdonságok
Az antigének tulajdonságai
Az antigéneknek két fő tulajdonságuk van:
1) antigenitás. Ez az a képesség, hogy a szervezetet antitestek termelésére késztesse.
Egy anyag antigenitása az idegenségétől, a molekula szerkezetének méretétől és összetettségétől, valamint oldhatóságától függ. Mindezek a tulajdonságok a fehérjékben vagy az antigén fehérjerészében rejlenek;
2) specifitás - az antigének azon képességében fejeződik ki, hogy csak azokkal az antitestekkel lépnek kölcsönhatásba, amelyeket egy adott antigén bejuttatására válaszul fejlesztettek ki. Az antigén specifitását a molekula egy kis része - a determináns csoport - határozza meg. Ezen csoportok száma változhat. Funkcióikat szénhidrátok, peptidek, lipidek és nukleinsavak látják el.
3. tularémia kórokozója
1. Vírusok: meghatározás, morfológia, ultrastruktúra, osztályozás.
Amikor a modern kutatási módszerek lehetővé váltak, elektronmikroszkóp segítségével sikerült feltárni a vírusok szerkezetének részleteit.
A vírusok egyszerű szerkezetükben különböznek a baktériumoktól. Egy nukleinsavból és egy kapszidnak nevezett fehérjehéjból állnak. A nukleinsavak az élő anyag szükséges elemei, a legfontosabb
amelynek célja az örökletes vagy genetikai információk megőrzése és átvitele. A nukleinsav nagyszámú szerkezeti egységből - nukleotidokból - áll. Mindegyik nukleotid három fő részből áll: egy foszforsav molekulából, egy cukormolekulából és egy szerves bázismolekulából. A szerves bázisokat a következő anyagok képviselik: citozin, timin, uracil, adenin és guanin. A nukleinsavak cukortípusa alapján kétféle savat különböztetnek meg. Az egyikben a nukleotidok ribózt tartalmaznak, majd a savat ribonukleinsavnak (RNS), a másikban a dezoxiribózt és a savat dezoxiribonukleinsavnak (DNS) nevezik. A vírusok mindig csak egyet tartalmaznak a két sav közül: vagy RNS-t vagy DNS-t. A baktériumokban és más élő sejtekben a DNS főként a sejtmagban, az RNS pedig a sejt citoplazmájában és sejtmagjában található. A vírusos nukleinsavak egy vagy két hélixből állnak.
A vírusok számos élő szervezetet megfertőzhetnek: baktériumokat, növényeket, embereket és állatokat. Például a virágos növények sokféle vírus gazdái. A fitopatológia tudománya a burgonya, a bab, a répa, a cukornád és más termények vírusos betegségeinek vizsgálatával is foglalkozik.
A gerinctelenek közül a vírusos betegségek csak rovaroknál fordulnak elő. A gerincesek közül a halak és a kétéltűek vírusos megbetegedései ismertek (vesedaganat a leopárdbékáknál). Számos vírusos betegség ismert madarakban (a szarkóma és a leukémia a daganatok vírusos természetének tanulmányozásának kedvenc modelljei). Az emberi vírusos betegségek közé tartozik: influenza, kanyaró, gyermekbénulás, veszettség, rubeola és még sok más.
Számos mikroorganizmus antigénjét már alaposan tanulmányozták (Salmonella, Escherichia, Shigella). A baktériumokban többféle antigén létezik:
1) csoport. Két vagy több mikrobára jellemző. Például a tífusz kórokozóinak közös antigénjeik vannak a paratífusz A és B kórokozóival;
2) specifikus antigének - csak egy adott típusú mikroorganizmusban érhetők el. A specifikus antigének ismerete lehetővé teszi a mikrobák nemzetségen és fajon belüli megkülönböztetését.
Így a Salmonella nemzetségen belül a Salmonella több mint 1500 típusát különböztetik meg az antigének kombinációja. Az antigének mikrobiális sejtben való elhelyezkedése alapján megkülönböztetik őket:
1) szomatikus, O-antigének - a mikrobiális sejt testéhez kapcsolódnak. Az O-antigén erősen mérgező (a gram-negatív mikroorganizmusok endotoxinja), hőstabil (forraláskor sem esik össze). A szomatikus antigén azonban elpusztul a formaldehid és az alkoholok hatására;
2) flagella, H-antigének - fehérje természetűek, és a mozgékony mikroorganizmusok flagelláiban találhatók. A H-antigének hevítés hatására gyorsan elpusztulnak;
3) kapszuláris, K-antigének - a mikrobiális sejt felszínén találhatók, és felületesnek is nevezik. Ezeket az antigéneket a legrészletesebben a baktériumok bélrendszerében vizsgálták. Vi-, M-, B-, L- és A-antigénekkel rendelkeznek. Amikor egy személyt Vi-antigén komplexszel immunizálnak, magas fokozat tífusz elleni védelem. A legnagyobb hőstabilitás az A csoportra jellemző - még hosszan tartó forralás után sem esnek össze. A B csoport körülbelül 1 órán át bírja a 60 °C-ra való melegítést, az L csoport gyorsan összeomlik ugyanazon a hőmérsékleten.
A baktériumok által a környezetbe szekretált bakteriális toxinok, enzimek és fehérjék szintén antigén tulajdonságokkal rendelkeznek. Amikor specifikus antitestekkel kölcsönhatásba lépnek, ezek az antigének elvesztik aktivitásukat.
Immunogenitásuk szerint az antigének vagy teljesek vagy hiányosak.
A teljes értékű antigének képesek antitestek képződését okozni a szervezetben, és specifikus kölcsönhatásba lépnek velük. Az ilyen antigének nagy molekulatömeggel, nagy molekulamérettel rendelkeznek, és jól kölcsönhatásba lépnek az immunfaktorokkal. Ennek a kölcsönhatásnak az eredménye in vitro megfigyelhető. Befolyása alatt
Az antitestek elfogyasztásával a mikrobák összetapadhatnak és a kémcső aljára telepedhetnek, ezt a reakciót agglutinációs reakciónak nevezik.
A hiányos antigének alacsony immunogenitásúak, és nem okoznak antitestek képződését a szervezetben, de teljessé válnak, ha a test fehérjéivel kombinálódnak.
Az antigének többféle módon juthatnak be
makroorganizmus:
F a bőrön és a nyálkahártyán keresztül azok károsodása következtében (rovarcsípések, sebek, mikrotraumák stb.); a gyomor-bél traktusba való felszívódás útján;
3. Tetanusz ágens
1. A vírusszaporodás főbb szakaszai a gazdasejtben. Az LC vírusok szaporodásának jellemzői
A vírus és a gazdasejt kölcsönhatása összetett, többlépcsős folyamat, amely a vírusrészecskék gazdasejt receptorokon való adszorpciójával kezdődik, és a sejtbe való behatolásuk után folytatódik. Ennek a kölcsönhatásnak a következtében a sejtfertőzés produktív, abortív vagy integratív formája alakul ki. A p.o duktív formában a vírus szaporodása (lat. reprodukálódik) megszakad az n-integratív formában; vírus nukleinsav a sejt genomjába kerül.
VÍRUSOK SZAPORODÁSA
Ahogy fentebb megjegyeztük, a vírusok önreplikálódó formák, amelyek nem képesek bináris hasadásra, ellentétben a sejtes szerveződésű mikroorganizmusokkal. Az 50-es években megállapították, hogy a vírusok szaporodása vagy szaporodása nukleinsav- és fehérjebioszintézisük replikációján keresztül megy végbe, majd a virion önszerveződésével történik. Ez a folyamat a sejt különböző részein - a sejtmagban vagy a citoplazmában,
aminek következtében megkapta a diszjunktív, azaz szétkapcsolt reprodukció elnevezést.
A vírusszaporodás az idegen (vírus) információ emberi és állati sejtekben, rovarokban, növényekben és baktériumokban történő kifejeződésének egyedülálló formája, amely a vírusinformáció sejtmátrix-genetikai mechanizmusainak alárendelésében áll.
Az 1. szakaszt - adszorpciót - a virion sejtreceptorokhoz való kapcsolódása jellemzi, amelyek a sejtmembrán neuraminsavat tartalmazó glikoproteinekjei. Az ilyen receptorok számos sejtben, különösen az eritrocitákban jelen vannak, amelyeken sok vírus adszorbeálódik1. Az orto- és paramixovírusok esetében a specifikus receptorok a sziálsavat tartalmazó glikolipidek (másoknál a sejtmembrán fehérjéi vagy lipidjei).
A vírusreceptorok úgynevezett „tapadási” fehérjék, amelyek az egyszerű virionok kapszidjaiban és a komplex virionok szuperkapszidjaiban találhatók. Lehetnek fonalak (rostok az adenovírusokban) vagy tüskék (glikoprotein képződmények az orto- és paramixo-, rabdo-, areno- és bunyavírusok külső héján).
Az adszorpció első szakaszát az intermolekuláris vonzás nem specifikus erői, a másodikat az érzékeny sejtek és vírusok receptorainak specifikus szerkezeti homológiája vagy komplementaritása határozza meg.
A 2. szakasz – a vírus behatolása a gazdasejtbe – viropexiákon és membránfúzión keresztül történik. A Viropexis nem más, mint különleges eset receptor endocitózis, amely a plazmamembrán egy olyan szakaszának invaginációjából áll, ahol kívül receptorokkal borított mélyedések vannak, amelyeken a vírus adszorbeálódik (5.3. ábra). Ezután a vírus körül vakuólum képződik, amelyen belül a gazdasejt citoplazmájában helyezkedik el. A vírusrészecskék behatolásának leírt módszere jellemző az adenovírusokra, influenzavírusokra stb.
A vírusrészecske behatolása a gazdasejtbe membránfúzió révén is megtörténhet (5.4. ábra). Ebben az esetben a vírusburok összeolvad a gazdasejt plazmamembránjával, aminek eredményeként belső szerkezetek A virion ("mag") a fertőzött sejt citoplazmájába kerül, és ha a nukleáris membránnal egyesül, a sejtmagba kerül.
A 3. szakasz - a virionok „levetkőzése” - a fehérjementesítésből és a szuperkapszidból és kapszidból való felszabadulásból áll, amelyek megakadályozzák a vírus nukleinsav replikációját. A virion „levetkőzése” közvetlenül a sejtreceptorokhoz való kapcsolódás után kezdődik, és folytatódik az endocitikus vakuólumban és a lizoszómákkal való fúziójában proteolitikus enzimek részvételével, valamint a nukleáris pórusokban és a perinukleáris térben a nukleáris membránnal való fúzió során. A 4. szakasz a vírusgenomok transzkripcióját és replikációját foglalja magában. A kettős szálú DNS-t tartalmazó vírusok vírusgenomjának transzkripciója a sejtgenomhoz hasonlóan a DNS->-mRNS->-protein triád mentén történik (5.5. ábra, a). A különbségek csak a folyamathoz szükséges DNS-függő RNS polimeráz enzim eredetére vonatkoznak. Azok a vírusok, amelyek genomja a gazdasejt citoplazmájában íródik át (például himlővírus), saját vírusspecifikus RNS-polimerázzal rendelkeznek. Azok a vírusok, amelyek genomja a sejtmagban íródik át (papovírusok, adenovírusok, herpeszvírusok), az ott található sejtes RNS-polimeráz II-t vagy III-at használják.
1. A negatív genommal rendelkező vírusok (mínusz szál, 5.5. ábra, b), amelyek magukban foglalják az orto-, paramixo- és rhabdovírusokat (lásd 5.1. táblázat), vírusspecifikus RNS polimerázt vagy transzkriptázt tartalmaznak. „RNS-t szintetizálnak egy genomi RNS-sablonon. Hasonló enzim hiányzik a normál sejtekben, de a vírusokkal fertőzött sejtek szintetizálják.
Egyszálú és kétszálú RNS-vírusokban egyaránt megtalálható.
2. Pozitív genommal rendelkező vírusokban, amelyek magukban foglalják a picorna-, togavírusokat stb., az mRNS funkcióját maga a genom látja el, amely a benne lévő információkat a gazdasejt riboszómáira fordítja.
3. A reverz transzkriptázt vagy revertázt tartalmazó RNS-tartalmú retrovírusok csoportja kiemelkedik. Ennek az enzimnek az egyedisége a képességében rejlik
információt másol RNS-ről DNS-re. Ezt a folyamatot fordított transzkripciónak nevezik
Amint fentebb megjegyeztük, a vírusgenomban a gének száma nagyon korlátozott. Ezért a vírusinformáció mennyiségének növelésére egy egyedi transzlációs mechanizmus működik az mRNS-en keresztül, amely lényegesen több információt továbbít, mint amennyi a vírus nukleinsavában rögzíthető. Ez különböző módokon érhető el, például amikor a DNS átírt szakaszaiból származó információkat splicing segítségével írnak át RNS-be (értelmetlen kodonok kivágása és a végek összefűzése), valamint amikor a gRNS antikodonok ugyanazt az mRNS-molekulát olvassák ki különböző nukleotidokból. Ebben az esetben új hármasok jönnek létre, növelve a továbbított információ mennyiségét.
A transzkripció szabályozását sejt- és vírusspecifikus mechanizmusok végzik. Ez az úgynevezett „korai” és „késői” génekből származó információk egymás utáni leolvasásából áll. Az első információt kódol a vírusspecifikus transzkripciós és replikációs enzimek szintéziséhez, a második pedig a kapszidfehérjék szintéziséhez.
A vírusspecifikus információ a gazdasejt riboszómáira fordítódik, amelyek korábban a sejtfehérjéktől megszabadultak, és vírusspecifikus poliszómákká állnak össze. a virionok összeállításában használt savak.
A vírus DNS replikációja mindkét szálon megtörténik a sejtes DNS polimeráz részvételével. Az egyszálú vírusokban először egy második szál (replikatív forma) képződik.
A vírus RNS replikációja csak ugyanazon vírusspecifikus enzim részvételével megy végbe, amely katalizálja a vírusgenom transzkripcióját. A pluszszálú vírusokban az RNS-replikáció gyakorlatilag nem különbözik a transzkripciójuktól. A mínusz szálú vírusokban a replikáció eltér a transzkripciótól a létrejövő leány-RNS-molekulák hosszában. A replikáció során hosszukban teljesen megfelelnek az anyai szálnak, a transzkripció során pedig rövidített sRNS molekulák képződnek.
A retrovírusokban a replikáció, valamint a DNS-transzkripció a sejtgenomban történik, a sejtes DNS-polimeráz részvételével.
Az 5. szakasz - a virion-összeállítás - elsősorban a nukleokapszidok képződéséből áll. Mivel a vírusos nukleinsavak és fehérjék szintézise a sejtben különböző sejtstruktúrákban megy végbe, szállításra van szükség alkatrészek viriont egyetlen gyülekezési helyre. Ugyanakkor a vírusfehérjék és a nukleinsavak képesek felismerni és spontán kombinálni egymást. Az egyszerű virionok önszerveződése a víruspolipeptidek azon képességén alapul, hogy kapszomerekké egyesülnek, amelyek a szimmetriatengelyek körül helyezkednek el, és poliédert alkotnak. Más esetekben a polipeptidek hélixet alkotnak a vírus nukleinsav körül.
Sok egyszerű virion áll össze a replikatív komplexeken, az endoplazmatikus retikulum membránjain „A komplex virionokban a nukleokapszid összerakása a replikációs komplexeken kezdődik, majd a plazmamembránon folytatódik, amelynek külső oldalán szuperkapszid glikoproteinek találhatók. Ezután a glikoproteinek és a mellettük lévő nukleokapszidok a sejtmembránon átnyúlnak, mint az orto- és paramixovírusok, rabdovírusok esetében. A szabad virionok vagy a sejtplazma membránján keresztül jutnak be a sejten kívüli térbe, vagy az endoplazmatikus retikulumon keresztül behatolnak az endoplazmatikus retikulum vakuólumába A vírusok, például a herpeszvírus, a sejtmagban gyűlnek össze annak membránján, ahol nukleokapszidok képződnek, majd a perinukleáris térbe rügyeznek, és külső héjat szereznek. A virion további képződése a citoplazmatikus retikulum membránjaiban és a Golgi-apparátusban történik, és a vírus a sejtfelszínre terjed.
A 6. szakasz - a vírusrészecskék felszabadulása a sejtből - kétféleképpen történik. A szuperkapszidot nem tartalmazó egyszerű vírusok, mint például a pikornavírusok, adenovírusok stb., sejtpusztulást okoznak, és bejutnak az extracelluláris térbe. Más vírusok, amelyeknek lipoprotein külső héja van, bimbózás útján hagyják el a sejtet, aminek következtében az sokáig életképes marad. Ez az út jellemző az influenza vírusra stb.
2. AT: vegyi Az AG-val való specifikus kölcsönhatás természete, szerkezete, tulajdonságai, mechanizmusa
A makroorganizmus akkor termel antitesteket, amikor idegen ágensek – antigének – lépnek belé. Az antitestek a vér globulinfrakciójához tartoznak, ezért immunglobulinoknak is nevezik őket, és a ^ szimbólummal jelöljük. Az antitesteket a plazmasejtek szintetizálják. Az Ig a specifikus humorális immunitás faktorai közé tartozik: inaktiválják a toxinokat; komplementtel kombinálva megakadályozzák a vírusok behatolását és lizálják a baktériumokat; aktiválja a fagocitózist; részt vesz az allergiás reakciókban; részt vesz a helminták elpusztításában.
A vérplazma körülbelül 5% fehérjét tartalmaz - ebből 3% immunglobulin. Az immunglobulinok azok
szerkezetükben, antigén-összetételükben és funkciójukban különböznek egymástól. Ezen tulajdonságok alapján 5 osztályba sorolhatók: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Az Ig a vérszérumban a következő mennyiségben található meg: IgG - 7-20 hl, IgA - 0,7-5 hl; IgM - 0,5-2 hl; IgD és IgE - nagyon kevés.
Az immunglobulinok kémiai természete
Mind az öt osztályba tartozó immunglobulinok molekulái univerzális szerkezettel rendelkeznek. Ha egy immunglobulin molekulát merkaptoetanollal kezelnek, az két pár polipeptidláncra bomlik: kettő nehéz és két könnyű láncra. A könnyű lánc legfeljebb 200 aminosavból, a nehéz lánc pedig legfeljebb 400 aminosavból áll. Ezen láncok mindegyike egy primer hélix - egy a-hélix -be van csavarva, és mindegyik láncnak van egy másodlagos hélix doménje. Minden könnyű láncon 2 domén, minden nehéz láncon 4 domén található. A könnyű és nehéz láncok diszulfidkötésekkel kapcsolódnak egymáshoz, egyetlen molekulát alkotva. A könnyű és nehéz láncok állandó aminosavkészletből állnak, és egyes domének is tartalmaznak egy változó aminosavkészletet, amelyek részt vesznek az immunglobulinok aktív központjának kialakításában. Az Ig-ek kifejezett specificitásúak – a variábilis domén úgy illeszkedik az antigénhez, mint egy kulcs a zárhoz. Bármely immunglobulin molekulája kvaterner szerkezetű.
1. Immunglobulin G (IgG) - ezek az antitestek a legfontosabbak az immunitás kialakulásában, mivel az összes szérum immunglobulin 80%-át teszik ki. A betegség kezdetén kevesen vannak, de a betegség előrehaladtával számuk növekszik, és a mikrobák elleni küzdelem fő funkciója az ő sorsukra esik. Az immunglobulin könnyen átjut a placenta gáton, és humorális immunitást biztosít az újszülött számára az élet első hónapjaiban.
2. Az M immunglobulin osztály (Ig M) a legnagyobb molekula mind az öt immunglobulin osztály közül. Az Ig egy pentamer, amely 5 molekulából épül fel. A molekulák 2 könnyű láncból és egy nehéz láncból állnak. Ennek az immunglobulinnak a molekulája 5-ször nagyobb, mint az IgG, így az ülepedési sebessége magasabb lesz. Az ebbe az osztályba tartozó immunglobulinok elsőként jelennek meg a magzati fejlődés során, és utoljára tűnnek el idős korban.
3. A osztályú immunglobulinok (IgA) - fontos szerepet játszanak a légző- és emésztőrendszer nyálkahártyájának, valamint a húgyúti rendszernek a védelmében. Az IgA molekulának ugyanazok a könnyű láncai és saját nehéz láncai vannak. Vannak módosítások - szekréciós IgA és szérum. A szekréciós immunglobulin aktiválja a komplementet és serkenti a fagocita aktivitást a nyálkahártyákban. A szérum immunglobulin A hiányos antitest lehet, nem köti meg a komplementet és nem jut át a placenta gáton. A molekulatömeg változó.
4. E osztályú immunglobulinok (IgE) - vagy reagin antitestek, mivel részt vesznek az azonnali típusú allergiás reakciókban, és részt vesznek a bélféreg elpusztításában is. Kis mennyiségben megtalálható a vérszérumban. Nem jut át a placenta gáton.
D osztályú immunglobulinok (IgD) - részvételét nem vizsgálták kellőképpen. Nagyon kis mennyiségben a vérszérumban található. Ismeretes, hogy az IgD-t a mandulák és az adenoidok sejtjei termelik. Az IgD nem köti a komplementet és nem jut át a placenta gáton. Az immunglobulinok specificitása az immunválasz specifitásában nyilvánul meg, ezért a gyakorlati gyógyászatban különféle gyógyszereket használnak különféle betegségek megelőzésére és kezelésére. Az immunglobulinok specifitása in vitro immunológiai reakciókban nyilvánul meg (kicsapódási reakciók stb.).
3. A botulizmus oka
A Clostridium nemzetségbe tartozik, E. van Ermengem fedezte fel Hollandiában 1896-ban. A kórokozót sonkából izolálták, amely 34 ember mérgezési forrásaként szolgált.
Morfológiai és kulturális tulajdonságok. A C. botulinum lekerekített végű pálcikák, amelyek flagellákkal rendelkeznek, bár gyengén mozgékony mikroorganizmusnak számítanak. Ütéskor kedvezőtlen körülmények formális viták. Szigorú anaerobok. A fiatal tenyészetek Gram-pozitívan, az 5 napos tenyészetek Gram-negatívan festődnek. Normál környezetben termesztik, pH 7,3-7,5. A glükóz-vér agaron kis szürkés vagy sárgás, zavaros, szabálytalan alakú telepek képződnek. A zselatinon a kórokozók kerek átlátszó telepeket, a véragaron - hemolízis zónákat képeznek. A májlevesben a clostridium botulizmus egyenletes zavarosságot képez, majd az alján üledék jelenik meg, és a húsleves kitisztul.
Enzimatikus tulajdonságok. A Clostridia botulinum zselatinázt, lecitinázt, hidrogén-szulfidot és ammóniát, valamint illékony aminokat, alkoholokat, ecetsavat, tejsavat és vajsavat termel. A glükózt és a malátát fermentálják, hogy sav keletkezzen.
Antigén szerkezet. A botulizmus kórokozójának 8 szerovariánsának jelenlétét állapították meg – A, B, C, C2, D, E, F és L. Mindegyik szerovariáns specifikus immunogenitást jellemez. O-antigénjük van, amely minden szerovariánsra jellemző.
Ellenállás. A botulizmus kórokozójának vegetatív formái 80°C-on 30 perc alatt elpusztulnak. A spórák 1,5-6 órán át kibírják a forralást, t - 115°C-on 30-40 perc, 120°C-on 3-20 perc múlva elpusztulnak. Nagy húsdarabokban és nagy űrtartalmú üvegekben még 120 °C-on 15 percig tartó autoklávozás után is életben maradhatnak. 5%-os fenolos oldatban a spórák 24 órán át tárolhatók. A botulinum exotoxin forralva 10 percen belül elpusztul, és ellenáll a napfénynek.
Járványtan. A C. botulinum elterjedt a talajban. A betegséget mindenhol regisztrálják. Egy személy hús- és haltermékek, zöldségkonzervek, csirke, kacsa és egyéb botulizmus-kórokozókkal fertőzött élelmiszerek fogyasztásával fertőződik meg botulizmussal.
Klinikai megnyilvánulások. Botulizmus esetén a lappangási idő 2 órától 10 napig terjed, leggyakrabban 18-24 óra. A kóros folyamatot egy exotoxin okozza, amely a belekben felszívódik, bejut a vérbe, hatással van a medulla oblongata magjaira, szív-és érrendszerés az izmokat. A betegség első jelei a gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, hányás, hasi fájdalom) a betegek gyakran panaszkodnak szájszárazságra. Ennek hátterében fejfájás, nyelési nehézség, pupillatágulás, kettős látás, süketség alakul ki. Nagyon gyakran (40-60%) a betegség halállal végződik.
A betegség után a rövid távú immunitás megmarad.
Megelőzés. A vészhelyzetek megelőzésére polivalens lószérumot használnak, amely száraz és folyékony formában kapható. A botulizmus megelőzésére nagyon fontos rendelkezik a megfelelő technológiával az élelmiszerek és konzervek feldolgozásához (főleg otthon). Veszélyesek az otthoni füstölt és pácolt termékek, valamint a gombakonzerv. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a sterilizálás után megőrzött botulizmus clostridiumok a dobozok duzzadását okozzák (bombázás). Tartalmuk avas olajszagot áraszt. Az ilyen konzerveket nem lehet forgalomba hozni, lefoglalásnak és alapos vizsgálatnak vetik alá.
Jegy 18
1. Bakteriofágok: meghatározás, felfedezéstörténet, morfológia és ultrastruktúra a T- példáján
még az Escherichia coli bakteriofágjai is, tulajdonságai, lizogén konverzió, lizogén,
gyakorlati használat
1917-ben D'Herrel francia mikrobiológus tanulmányozta a vérhas kórokozóját, és megfigyelte a baktériumkultúra lízisét, amikor beteg emberek ürülékének szűrletét adták hozzá.
A lizáló elv megmaradt a vérhasbaktériumok tenyészetének ismételt passzálása során, sőt aktívabbá vált. A szerző a baktériumokat feloldó szert bakteriofágnak (a baktériumok „falója” a latin pha-gos szóból – felfaló) nevezte, a bakteriofág hatását pedig, amely a baktériumok lízisével végződik, bakteriofág jelenségnek nevezte.
Ugyanakkor D'Herrel helyesen értékelte az általa felfedezett jelenség biológiai értelmét. Azt javasolta, hogy a bakteriofág olyan fertőző ágens, amely lizálja a baktériumokat, aminek következtében a leányfág részecskék a környezetbe jutnak fág és baktériumtenyészet keveréke, helyenként baktériumok lízise, steril foltok vagy negatív fágtelepek jelennek meg. Ugyanazon baktériumtenyészet folyékony táptalajra helyezése a táptalaj kitisztulásához vezet. Később kiderült, hogy a fágok olyan bakteriális vírusok, amelyekben baktériumok vannak bizonyos fajok gazdájaként A bakteriofágok nómenklatúrája a gazdaszervezet fajnevén alapul, a dizentériás baktériumokat lizáló fágokat vérhas bakteriofágoknak, szalmonella - szalmonella bakteriofágoknak, diftéria baktériumoknak - diftéria bakteriofágoknak stb.
A mikrobiológia történetében kiemelt helyet foglal el a bakteriofágia jelenségének vizsgálata. Könnyű termesztés rövid periódus Nemzedék, a fág utódnemzedékek magas hozama és a pontos számszerűsítés képessége hozzájárult számos molekuláris genetikai és általános virológiai probléma sikeres tanulmányozásához. Különösen a fág-baktérium sejtrendszerben fedezték fel először a lizogén jelenségét, amely később az integratív fertőzés elnevezést kapta.
Szerkezet. A legtöbb fágnak van spermiumformája. Egy nukleinsavat tartalmazó fejből és egy folyamatból állnak. Egyes fágok folyamata nagyon rövid, vagy egyáltalán nincs folyamata. A fágrészecske mérete 20 és 200 nm között van. A fej átlagos átmérője 60-100 nm, a folyamat hossza 100-200 nm.
A bakteriofágoknak többféle morfológiai típusa létezik (5.9. ábra). Az I. típusba tartoznak a fonalas DNS-tartalmú fágok, amelyek az F-plazmidot hordozó baktériumsejteket lizálják
(lásd 6.7). A II. típus az eljárás analógjával rendelkező fágokból áll. Ezek kis RNS-tartalmú fágok és egyszálú DNS-fág f/174. A III. típusba rövid folyamatú T3, T7 fágok tartoznak, a IV. típusba nem összehúzódó folyamathüvellyel és kétszálú DNS-sel (Tl, T5 stb.) rendelkező fágok tartoznak. Az V. típusú DNS-tartalmú fágok kontraktilis folyamathüvellyel, amely alaplemezben végződik különböző formák(T2, T4, T6).
A T-fágok (angol, típus - tipikus) a leginkább tanulmányozottak. Ezek alkotják a coli-dizentériás fágok T-csoportját, amely 7 képviselőt tartalmaz: 4 páratlan T1, T3, T5 és T7 és 3 páros T2, T4, T6. A T-páros fágok, különösen a T2 szerkezete bizonyult a legösszetettebbnek (lásd 5.9. ábra). Egy hatszögletű fejből és egy folyamatból áll. Ez utóbbit körülbelül 8 nm átmérőjű üreges rúd alkotja. Kívül a rudat egy összehúzódásra képes hüvely veszi körül. A folyamat disztális végén egy hatszögletű alaplemez található, melynek sarkaiban rövid fogak találhatók. Minden fogból egy 150 nm hosszú filament nyúlik ki. Az alaplemez és a filamentumok a fág adszorpciós folyamatát végzik a baktériumsejten.
Kémiai összetétel. A fágok más vírusokhoz hasonlóan nukleinsavból és fehérjéből állnak. Legtöbbjük kettős szálú DNS-t tartalmaz, amely körbe záródik. Vannak azonban egyszálú fágok is, például az f%174 fág. Egyes fágok szokatlan nitrogénbázisú DNS-t tartalmaznak. Így a T2 fág citozin helyett 5-hidroxi-metil-citozint tartalmaz. Egyes fágok RNS-t tartalmaznak.
A fágfej kapszidja és a folyamathüvely polipeptid alegységekből épül fel, köbös (fej) és spirális (folyamat) szimmetriatípusok szerint.
Néhány fág részecskéi a folyamat distalis részének buroka alatt (T2 fág) lizozim enzimet tartalmaznak. A T2 fág fejében poliaminokat (spermin, putreszcin) tartalmazó belső fehérjét találtak. Ez a fehérje bizonyos szerepet játszik a fág DNS szuperspirálozásában, amely csak ebben a formában fér el egy viszonylag kis fejben.
Tényezőkkel szembeni ellenállás környezet. A fágok jobban ellenállnak a fizikai és kémiai tényezők mint sok emberi vírus. Legtöbbjük 65-70 °C feletti hőmérsékleten inaktiválódik. Jól tűri a fagyasztást, sokáig eltartható. alacsony hőmérsékletekés szárítás. A szublimátum (0,5%-os oldat), a fenol (1%-os oldat) nincs inaktiváló hatással rájuk. Ugyanakkor egy 1%-os formalin oldat néhány percen belül inaktiválja a fágot. Az ultraibolya sugarak és az ionizáló sugárzás szintén inaktiváló hatást, alacsony dózisban pedig mutációt okoz.
A fágok és a baktériumsejt kölcsönhatását ugyanazon szakaszok egymás utáni változása jellemzi, mint az állati és emberi vírusok esetében. Van azonban néhány sajátosság.
A fág adszorpciója a bakteriális sejten csak akkor következik be, ha a folyamat végén található fág receptorok megfelelnek a sejtfalhoz kapcsolódó baktériumsejt receptoroknak. Egyes fágok az F- vagy R-plazmidok által szabályozott nemi pilusokhoz adszorbeálódnak (lásd 6.7). A sejtfaltól teljesen mentes baktériumokon (protoplasztok) nem történik fágadszorpció.
A fágok adszorpcióját nagymértékben befolyásolja a tápközeg összetétele és pH-ja, a hőmérséklet, valamint bizonyos aminosavak vagy egyéb vegyületek jelenléte, például a T2 fág triptofánja.
A fág behatolása a baktériumsejtbe nukleinsav befecskendezésével történik a folyamatcsatornán keresztül. Ebben az esetben az emberi és állati vírusoktól eltérően a fej és a függelék kapszid fehérjéi a sejten kívül maradnak.
Egyes fágok anélkül fecskendezik be DNS-üket, hogy először károsítanák a bakteriális sejtfalat, mások pedig a sejtfalon lévő lyukakon keresztül, a kapszidjukban található lizozim segítségével.
A Φ174 fág egyszálú DNS-e, valamint a fonalas fágok nukleinsavja az egyik caplettel együtt bejut a sejtbe.
magfehérjék.
A fág nukleinsavak replikációja és a fágspecifikus transzkripciós és replikációs enzimek szintézise nagyjából ugyanúgy megy végbe, mint más vírusok szaporodása során. A fertőzés látens periódusa, azaz a fág utódképződésének ideje azonban sokkal rövidebb.
A fágrészecskék összeállítása vagy a morfogenezis magában foglalja az üreges fej kapszidok fág DNS-sel való feltöltését.
Az érett fágok felszabadulása a baktériumsejtből „robbanás” révén történik, melynek során a fertőzött baktériumok lizálódnak. A lízis a fág lizozim részvételével vagy anélkül történik. Egyes DNS-tartalmú fonalas fágok (például az fd fág) úgy szabadulnak ki a sejtből, hogy a DNS a baktérium citoplazmatikus membránján és sejtfalán keresztül „kiszivárog”, amely során kapszidokat szereznek. A baktériumsejt megőrzi életképességét.
A lizogenizáció a fág vagy lizogén átalakulás hátterében áll. Ez abból áll, hogy megváltoztatják a lizogén baktériumok tulajdonságait, például toxint termelnek, megváltoztatják a morfológiát és más antigén jellemzőket. Ennek a jelenségnek a mechanizmusa a bevezetéshez kapcsolódik új információ baktériumsejtbe.
2. Immunitás: meghatározás, formák, típusok és jellemzőik
Már az ókorban is észrevették, hogy egy fertőző betegségen átesett személy immunissá válik rá, és nem lesz többé beteg. A középkorban a pestisben és a kolerában szenvedők részt vettek a betegek gondozásában vagy a halottak eltemetésében. Az angol orvos, E. Jenner először alkalmazott mesterséges fertőzést, hogy megvédje a himlőtől. Majd L. Pasteur veszettség elleni védőoltásokat javasolt és lépfene. Az immunitási jelenségek vizsgálata lehetővé tette vakcinák létrehozását, terápiás szérumok és gamma-globulinok előállítását.
Az evolúció során az emberek egy speciális rendszert fejlesztettek ki, amely megvédi a szervezetet a betegségeket okozó idegen anyagoktól és mikroorganizmusoktól. Ezt a rendszert immunrendszernek nevezik. A limfoid szövet képviseli, és speciális felügyeleti funkciókat lát el, pl. felismeri az idegen anyagokat, amelyek genetikailag idegenek a makroorganizmustól. A szervezetünkbe bekerülő idegen anyagokat „antigéneknek” nevezzük. Ide tartoznak a fehérje jellegű anyagok; fehérjék, lipidek és poliszacharidok, mikrobák és toxinjaik vegyületei; vírusok stb. És nem
A szervezet idegen anyagokkal (antigénekkel) szembeni érzékenységét „immunitásnak” nevezik (a latin Immunitas - felszabadulás, megszabadulás valamitől).
Az immunrendszer felügyelete fontos szerepet játszik a szervezet normális működésében, védelmet nyújt a különféle fertőző és nem fertőző betegségek ellen.
Az immunológia, az immunitás tudománya az immunrendszer működését, valamint a fertőző és nem fertőző betegségek immunológiai diagnosztikájának, megelőzésének és kezelésének eszközeinek és módszereinek fejlesztését vizsgálja. Az immunológia mint tudomány csak a 19. század végén alakult ki. Alapítóinak tekinthető I.I. Mechnikov, L. Pasteur és P. Ehrlich.
Az immunitás típusainak és formáinak különféle osztályozása létezik. A legegyszerűbb osztályozás:
1) természetes immunitás:
a) veleszületett immunitás;
b) szerzett immunitás;
c) újszülöttek passzív immunitása;
2) mesterséges immunitás:
a) aktív immunitás;
b) passzív immunitás.
1. A természetes veleszületett immunitás az immunitás legtartósabb formája, amelyet a veleszületett, biológiai jellemzők ebből a típusból. Például egy személy nem szenved szarvasmarhapestisben vagy csirke kolerában. Az állatok nem szenvednek emberi betegségektől: diftéria, szifilisz stb. Az egyes betegségekkel szembeni immunitás ezen tulajdonságait az utódok öröklik. Ezért beszélünk veleszületett immunitásról.
A természetes szerzett immunitás azután jön létre, hogy egy személy fertőző betegségben szenvedett
ezt az immunitást fertőzés utáni immunitásnak is nevezik. A szerzett immunitás egyéni és nem öröklődik. Ha egy személy gyermekkorában mumpszban (mumpszban) szenvedett, ez nem jelenti azt, hogy gyermekei nem szenvednek ettől a betegségtől. A szerzett immunitás időtartama változó, és a kórokozó típusától függ. Például egyes betegségek elszenvedése után az emberi szervezetben hosszú távú, élethosszig tartó immunitás alakul ki (pestis, mumpsz, szamárköhögés, tularemia stb.), más betegségek elszenvedése után pedig megmarad a rövid távú, rövid távú immunitás. Egy személy többször is megbetegedhet ilyen fertőzésekben (influenza A, gonorrhoea, mandulagyulladás stb.).
A fertőzésekkel szembeni immunitás nemcsak a betegség súlyos formáiban jelentkezik, hanem a betegség tünetmentes formáiban is.
Az újszülöttek passzív immunitása annak köszönhető, hogy speciális védőanyagok - antitestek - jutnak át az anya szervezetéből a méhlepényen keresztül a magzatba vagy az anyatejen keresztül a gyermekbe. Az ilyen immunitás időtartama rövid, mindössze néhány hónap, de a gyermek egészségében betöltött szerepe nagyon fontos. Már egyértelműen bebizonyosodott, hogy a gyerekek be szoptatás, sokkal ritkábban betegszenek meg, mint a mesterségesen tápláltak.
2. Mesterséges immunitás - mesterségesen jön létre az emberi szervezetben, hogy megakadályozza a fertőző betegségek előfordulását, és fertőző betegségek kezelésére is használják. A mesterséges immunitásnak vannak aktív és passzív formái: az aktív immunitást az emberben vakcinák vagy toxoidok beadásával hozzák létre. Az aktív immunitás intenzív és hosszan tartó lehet. A passzív immunitás úgy jön létre, hogy az emberi szervezetbe olyan immunszérumokat juttatunk be, amelyek tartalmaznak
immun antitestek. A passzív immunitás nem tart sokáig, körülbelül egy hónapig, amíg az antitestek a szervezetben maradnak. Az antitestek ezután elpusztulnak és eltávolítják a szervezetből. A helytől függően az immunitás általános és helyi lehet. A helyi immunitás védi a bőrt és a nyálkahártyákat, az általános immunitás pedig immunvédelmet nyújt az emberi szervezet belső környezetének. Az immunitás felosztása különböző fajtákés a formák nagyon feltételesek, mivel a test védelmét ugyanazok a rendszerek, szervek és szövetek látják el. Működésük a szervezet állandó normál állapotának fenntartására irányul. A védőfaktorok, amelyek meghatározzák az egyén betegségekkel szembeni immunitását, specifikusak és nem specifikusak lehetnek.
3. Leptospirosis lehetősége
Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium bovis Mycobacterium avium
Jegy 19
1. Energia kinyerése a szubsztrát foszforilációjával (fermentációval)
Az aerob baktériumok a légzés során különféle szerves anyagokat (szénhidrátokat, fehérjéket, zsírokat, alkoholokat, szerves savakat stb.) oxidálnak.
A légzés az anaerobokban a szubsztrát fermentációjával történik, a képződéssel Nagy mennyiségű energia. Bomlási folyamatok szerves anyag oxigénmentes körülmények között, energiafelszabadulás kíséretében, fermentációnak nevezzük. Bizonyos mechanizmusok részvételétől függően a következő fermentációs típusokat különböztetjük meg: alkoholos, élesztő által végrehajtott, tejsav, tejsavbaktériumok által okozott, vajsav stb.
2.humán immunrendszer, immunkompetens sejtek: meghatározás, típusok, funkciók
Az immunitást - antibakteriális, vírusellenes, antitoxikus stb. - az immunrendszer egésze biztosítja.
Amint az a diagramból látható, az immunrendszer központi és perifériás szervekre oszlik. Az antigének jelenlétére adott megfelelő immunválasz a perifériás szervekben lép fel. A lép az a szerv, amelyen keresztül a vér szűrhető. A lép a bal csípőrégióban található, lebenyes szerkezetű. A limfoid felhalmozódásokat T-, B-limfociták és plazmasejtek népesítik be. A limfociták felismerik a genetikailag idegen molekulákat és sejteket, részt vesznek az immunválasz szabályozásában, valamint a humorális és celluláris immunitás kialakításában.
Az immunrendszer összetevői
Az immunrendszer szervei és szövetei
1) központi: csontvelő; csecsemőmirigy
2) perifériás: lép;
A nyirokcsomók; limfoid szövet felhalmozódása a nyálkahártyákban
Az immunrendszer sejtjei
immunkompetens - biztosítsa az immunológiai reakciók specifikusságát;
1) T- és B-limfociták;
2) makrofágok;
3) dendrites sejtek
Az immunológiai aktivitás humorális tényezői
nem specifikus megsemmisítési funkciót hajt végre:
1) a limfociták harmadik populációja - K-sejtek (gyilkos sejtek) NK (normál gyilkos sejtek)
2) makrofágok;
3) neutrofilek;
4) eozinofilek
1) immunglobulinok;
2) citokinek (szabályozó faktorok);
3) komplementer
A vér az immunrendszer perifériás szerve is. T- és B-limfocitákat, fagocitákat és leukocitákat tartalmaz.
1 sejt anyag. A nyirok fő sejtjei a limfociták.
amelyek mind az öt osztály immunglobulinjainak szintéziséért felelősek és részt vesznek a humorális immunitás kialakításában. Ezek a sejtek a teljes limfoid populáció 15%-át teszik ki. A testben akár 10 évig vagy tovább is élhetnek. A nyirokcsomók kis anatómiai képződmények, bab alakúak, amelyek a nyirokerek mentén helyezkednek el. A test minden területén vannak regionális nyirokcsomók. Az emberi testben körülbelül 1000 nyirokcsomó található. A nyirokszövetet átszűrik, a különféle antigéneket megtartják és koncentrálják. A csomóponton belül egy specifikus immunválaszrendszer aktiválódik, amelynek célja az antigén semlegesítése. A nyirok folyékony szövet, amely a nyirokerekben és csomópontokban található. Mivel a test sejtjei nem érintkeznek a vérrel, minden sejtet nyirok mossa meg, amely tartalmazza a szükséges
A B limfociták immunkompetens sejtek, amelyek
3. T-szuppresszorok - gátolják a T-limfociták vagy B-limfociták aktivitását, megakadályozzák az immunreakciók túlzott kialakulását.
lera, CD8 molekulákat határozzuk meg.
| sejteket elpusztítani. A membrán felületén T-kil-
| 2. T-citotoxikus (gyilkos) - felismeri az antigéneket és
| A T-helper membrán vastagságát a CD4 molekulák határozzák meg.
| antigénprezentáló sejtek felülete. A felszínen
1 . T helper sejtek - felismerik az antigén hordozó részét a
A T-limfociták biztosítják az immunválasz sejtes formáit. A T-limfociták között 3 fő populáció van:
Az immunvédelem megvalósításában háromféle sejt vesz részt: fagociták, T- és B-limfociták. E sejtek tevékenysége az idegen ágensek - antigének - felismerésére és elpusztítására irányul.
3. A tuberkulózis lehetősége
A nemzetségbe vékony, elágazó rudak tartoznak; alkohol-sav-lúgálló, aerob, gram+ baktériumok. A mikobaktériumok nemzetségébe tartoznak a tuberkulózis és a lepra kórokozói, valamint a környezetben gyakori szaprofiták. A patogén mikobaktériumok közül 5 csoportot azonosítottak: M. tuberculosis, M. bovis, M. microti, M. leprae, M. lepraemirium.
M. tuberculosis – Az emberi tuberkulózis mikobaktériumait R. Koch fedezte fel 1882-ben. E felfedezés tiszteletére a tuberkulózis kórokozóját máig Koch-bacilusnak nevezik. Ez a betegség ősidők óta ismert az emberek számára. A pulmonalis formát az ókori görög orvos, Hippokratész írta le. Akkoriban ez a betegség nem számított fertőzőnek, az arab keleti orvos, Avicenna pedig örökletesnek tartotta. Silvius volt az első, aki meglátta a kapcsolatot a tüdőgyulladás és a fogyasztás között.
A XVIII-XIX. A tuberkulózis sok emberéletet követelt, köztük az akkori prominens személyiségek – A.P. Chekhova, N.A. Nekrasov, Mozart, Chopin. A tuberkulózis fertőző természetét először Villemin (1865) bizonyította, és R. Koch izolálta a kórokozót tiszta formájában.
Morfológiai és kulturális tulajdonságok. A Mycobacteriumok tuberculosisra jellemző a polimorfizmus. Ezek vékony, hosszú, enyhén ívelt botok. Néha kis duzzanatok vannak a végükön. Fiatal kultúrákban a rudak hosszabbak, a régieknél pedig az egyszerű elágazódásra hajlamosak. Néha rövid, vastag rudak képződnek. Nem mozgékony, gram-pozitív, nem képez spórákat vagy kapszulákat. A mikobaktériumok a sejtfal magas mikolsav- és lipidtartalma miatt a hagyományos módszerekkel rosszul festődnek, ezért azonosításukra Ziehl-Neelsen festést alkalmaznak: kék alapon élénkpirosra festik a rudakat.
A sejtek felületén mikrokapszulák találhatók. Az elektronmikroszkóppal szemcsék és vakuolák jelenlétét mutatták ki a sejtek végén. A fiatal kultúrák citoplazmája homogén, az öregek szemcsések. A savval szembeni rezisztenciát a tuberkulózisos mikobaktériumokban lévő nagy mennyiségű mikolsav és lipidek jelenléte magyarázza.
A tuberculosis bacillus egy nagyon lassan növő mikroorganizmus; tápközegigényes, glicerinfüggő. Aerob, de fakultatív anaerob körülmények között is növekedhet. Extrém hőmérsékleti határok 25-40°C, opcionális - 37°C. A táptalaj reakciója szinte semleges (pH 6,4-7,0), de a 4,5-8,0 pH-tartományban is növekedhet. A mikobaktériumok jobb szaporodása érdekében vitaminokat (biotin, nikotinsav, riboflavin), valamint ionokat (Mg2+, K+, Na+, Fe2+) adnak a táptalajhoz. A termesztéshez gyakran használnak szilárd tojástápközeget, glicerin-burgonya agart, valamint szintetikus és félszintetikus folyékony tápközeget (például Soton folyékony táptalajt). Folyékony közegben a tuberkulózisbacilus 5-7 nap múlva száraz, ráncos filmréteget képez, amely a kémcső széléig emelkedik. A közeg átlátszó marad. Szilárd táptalajon a tuberkulózisbacilus krémszínű telepeket képez, amelyek hasonlítanak karfiol, omlós, a tartály nehezen eltávolítható -
teriológiai hurok. Ez a növekedés a 14-40. napon figyelhető meg.
Antigén szerkezet. Agglutinációs és komplementkötési reakciók segítségével a mikobaktériumok többféle típusát azonosították: emlősök, madarak, hidegvérű állatok, szaprofiták.
Az emberi faj szerológiailag nem különbözik a szarvasmarha- és madárfajtól. A Mycobacterium tuberculosis antigén fehérjéket, lipideket, foszfatidokat és poliszacharidokat tartalmaz. A tuberkulint antigénnek tekintik, amely ha tuberkulózissal fertőzött szervezettel érintkezik, helyi, fokális allergiás reakciót vált ki (Mantoux-teszt).
Ellenállás. A Mycobacterium tuberculosis a többi nem spóraképző bacilushoz képest nagyon stabil a külső környezetben. Folyóvízben akár 1 évig, talajban és trágyában 6 hónapig, különféle tárgyakon 3 hónapig, könyvtári porban 18 hónapig, kiszáradt gennyben és köpetben akár 10 hónapig is életképesek maradhatnak. Főzéskor a Koch-bacillus 5 perc, gyomornedvben - 6 óra múlva, pasztőrözéskor - 30 perc múlva elpusztul. A mikobaktériumok érzékenyek a napfényre és a klóramin és fehérítő aktivált oldataira.
Járványtan. A tuberkulózis világjárvány, és az egész világon elterjedt. A M. tuberculosis fertőzés forrása beteg ember, a fertőzés fő útja aerogén. A személy nagyon fogékony erre a betegségre. A lakosság túlnyomó többsége előbb-utóbb megfertőződik tuberkulózissal, de a legtöbb esetben a fertőzés kisebb elváltozásokat okoz anélkül, hogy hajlamos lenne a betegség progresszív kialakulására. Még a szervezet specifikus immunitással szembeni ellenállásának növekedéséhez is vezetnek. Ennek ellenére a tuberkulózis előfordulása világszerte növekszik. Évente több mint 8 millió ember betegszik meg világszerte tuberkulózisban, 95%-uk fejlődő országok lakosa. 1991-ben a Közgyűlés Világszervezet egészségügy (WHO)
kénytelen volt kijelenteni, hogy a tuberkulózis nemzetközi és nemzeti egészségügyi probléma nemcsak a fejlődő országokban, hanem gazdaságilag is. fejlett országok. Évente 3 millió ember hal meg tuberkulózisban, és 30 millió beteg halhat meg a következő 10 évben. Ezért a jelenlegi helyzetet a WHO válságként jellemezte globális politika a tuberkulózis területén.
Az Orosz Föderációban jelenleg megfigyelhető morbiditás előrehaladása a lakosság társadalmi-gazdasági életkörülményeinek romlásával, ami élesen nyilvánvalóvá vált az 1991 és 1992 közötti időszakban, és az ezzel járó táplálkozási egyensúlyhiánnyal (a fehérjetermékek fogyasztásának csökkenése). , valamint számos, katonai akciókhoz kapcsolódó stresszes helyzettel; a volt Szovjetunió más köztársaságaiból érkező menekültek beáramlása. A tuberkulózis fertőzésben különleges szerepet játszik a lakosság túlzsúfoltsága - előzetes fogva tartási központok, menekülttáborok, „fix lakóhely nélküliek”. Egyre növekszik az előfordulás a lakosság „virágzó” kapcsolati szakokkal rendelkező rétegei között: orvosok, tanárok, diákok, iskolások. Az incidenciát elősegíti a tuberkulózis megelőzésével és korai felismerésével kapcsolatos munka csökkenése, a megelőző vizsgálatok minőségének és lefedettségének romlása. A korán felismert tuberkulózisok volumenének csökkenése miatt a társadalomban a tuberkulózis-fertőzés tárháza növekedni kezdett - a betegség előrehaladott, nehezen kezelhető formái, különösen a gyógyszerrezisztens mikobaktériumok okozta formái.
A léziók patogenezise. Emberben a tuberkulózist a mikobaktériumok két fő típusa – az emberi (M. tuberculosis) és a szarvasmarhafélék (M. bo vis), ritkábban a madármikobaktériumok (M. avium) – okozzák. A fertőzés a levegőben szálló cseppek és por, esetenként a szájon keresztül, tuberkulózisos mikobaktériumokkal fertőzött élelmiszerek fogyasztása, a bőrön és a nyálkahártyákon keresztül történik.
Lehetséges a magzat méhen belüli fertőzése a placentán keresztül.
Aerogén fertőzés esetén az elsődleges fertőző fókusz a tüdőben, az alimentáris fertőzés esetén a mesenterialis nyirokcsomókban alakul ki. A betegség kialakulásában megkülönböztetik a primer, disszeminált és másodlagos tuberkulózist, amely a régi gócok endogén reaktivációja Alacsony szervezeti rezisztencia és kedvezőtlen szociális feltételek mellett a kórokozó az elsődleges lokalizáció helyéről az egész szervezetben elterjedhet, és kórokozót okozhat. generalizált fertőzés.
A mikobaktériumok behatolási helyén vagy a baktériumok elszaporodásának legkedvezőbb területeken primer tuberkulózis-komplexum keletkezik, amely gyulladásos fókuszból (a tüdőben ez a mellhártya alatti pneumatikus fókusz), az érintett regionális nyirokcsomókból és egy „útból” áll. ” a köztük lévő megváltozott nyirokerek. A mikrobák terjedése történhet broncho-, limfo- és hematogén módon.
Az elsődleges komplex kialakulását a granulomák kialakulása tuberkulózis formájában (tuberkulózis vagy tuberkulózis) jellemzi. A granulómák képződésének nincsenek jellegzetes sajátosságai, és sejtreakció. A mikobaktériumokat leukociták veszik körül, és ezt a teljes felhalmozódást epithelioid és óriás (többmagvú) sejtek veszik körül. Leggyakrabban az elsődleges elváltozás a tüdőben figyelhető meg (Ghohn-lézió). Jó testellenállás esetén a mikobaktériumok több évig vagy egy életen át a tuberkulózisban maradhatnak. A legtöbb esetben az elsődleges elváltozások a tartalom teljes lebomlásával, meszesedésével és a parenchyma fibrózisával gyógyulnak. Az immunitás csökkenésével az elsődleges elváltozások aktívabbá válnak, és egy másodlagos folyamat kialakulásával előrehaladnak. Az ilyen reaktiváció általában 20-25 évvel a kezdeti fertőzés után következik be; általában stressz, helytelen táplálkozás és a szervezet általános legyengülése váltja ki. A statisztikák szerint az emberek 80%-a megbetegszik miatta
a tuberkulózis pontos formája, a fennmaradó 20% - más szervek és szövetek tuberkulózisa (disszeminált tuberkulózis). A tuberkulózis a nemi szerveket, a csontokat és az ízületeket, a bőrt stb.
Klinikai megnyilvánulások. A tuberkulózis lappangási ideje viszonylag hosszú - több héttől 5 évig. A betegség akut módon alakulhat ki: súlyos légszomj, fájdalom a mellkas területén. A reaktív tuberkulózis köhögésként nyilvánul meg, néha hemoptysissel; testsúlycsökkenés; éjjeli izzadás; subfebrilis testhőmérséklet. Nincsenek kizárólag a tuberkulózisra jellemző tünetek, mivel a tuberkulózist számos klinikai forma és anatómiai elváltozás jellemzi.
Immunitás. A tuberkulózis elleni immunitás nem steril, a mikobaktériumok Z-formáinak a szervezetben való jelenléte miatt. A megszerzett immunitás a T-sejtek Mycobacterium tuberculosis antigének általi aktiválásának eredménye. Ezért a betegség kimenetelét a sejtes immunfaktorok aktivitása határozza meg.
Az egyik védőfaktor a bakteriofágok, amelyek a tuberkulózisbacilusok virulens és avirulens törzseire egyaránt hatnak.
A tuberkulózis diagnosztizálásának módszerei:
1. Mikroszkópia. Ez a módszer egyszerű, hozzáférhető, és lehetővé teszi a gyors válaszadást. A Ziehl-Neelsen festett kenetekben kék alapon piros rudak azonosíthatók. A módszer hátránya az alacsony érzékenység (a mikobaktériumok nagyon lassú szaporodása miatt előfordulhat, hogy nem jutnak be a kenetbe, kimutathatók, ha 1 ml anyagban 100 000-500 000 mikobaktérium van).
2. Negatív mikroszkópos vizsgálathoz mikrobiológiai módszert alkalmazunk: a vizsgált anyagot táptalajra vetjük (általában Lowenstein-Jensen).
Az izolálás megkönnyítése érdekében antibiotikumokat adnak a táptalajhoz, hogy elnyomják a kapcsolódó mikroorganizmusok növekedését. Ennek a módszernek az az előnye, hogy tiszta kultúra nyerhető, amely lehetővé teszi annak azonosítását és a gyógyszerekkel szembeni érzékenység meghatározását. Hátrány - a Koch-bacillus lassú növekedése (4-14 hét).
3. Kötelező vizsgálati módszer a tuberkulindiagnosztika, amely a szervezet tuberkulinérzékenységének meghatározásán alapul. A mikobaktériumok endotoxinokat tartalmaznak, amelyek a sejtlebontás során szabadulnak fel. R. Koch 1890-ben izolálta ezt a toxint, és „tuberkulinnak” nevezte. Számos tuberkulin készítmény kapható. A „régi” Koch-tuberkulin egy 5-6 hetes tenyészet glicerinlevesben, folyó gőzzel (100 °C) 30 másodpercig sterilizálva, 70 °C-on az eredeti térfogat 110 °C-ra párologtatva és porcelángyertyákon átszűrve. Az „új” Koch tuberculin szárított mycobacterium tuberculosis, 50%-os glicerinben őrölve, amíg homogén masszát nem kapunk. A szarvasmarha-mikobaktériumokból (M. bo vis) származó tuberkulin fehérjéket, zsírsavakat és lipideket tartalmaz. A Mantoux-reakció végrehajtásához (amelyet egy francia tudós javasolt 1908-ban) az „új” Koch-tuberkulint használják. Ezt a reakciót intradermálisan hajtják végre. Ha a reakció pozitív, 48 óra elteltével (időseknél - 72 óra múlva) az injekció helyén 10 mm átmérőjű, hiperémiás élekkel rendelkező papula képződik. Tudnia kell, hogy a pozitív eredmény nem mindig az aktív tuberkulózis folyamat jele, ahogy a negatív Mantoux-reakció sem mindig jelzi a folyamat hiányát, mivel immunhiányos betegeknél a reakció általában negatív.
4. A tuberkulózisos betegek korai felismerésére röntgen (15 éves kortól fluorográfiás) diagnosztikai módszert alkalmazunk. A jelenlegi irányelvek szerint
dokumentumokat, birtoklásának gyakoriságát meghatározzák
a tuberkulózis járványügyi helyzete és népességcsoportjai,
ellenőrzés alá tartozik.
A tuberkulózis megelőzését a korai diagnózis, a betegek időben történő azonosítása és orvosi vizsgálata, valamint a beteg állatok tejének és húsának semlegesítése biztosítja. A megelőzés szociális intézkedések végrehajtásából áll (a lakosság munka- és életkörülményeinek javítása, anyagi és kulturális színvonalának emelése).
Immunprofilaxis céljára a BCG vakcinát használják – legyengített szarvasmarha-mikobaktériumok. Oroszországban minden újszülöttet beoltanak. Az USA-ban - csak a magas kockázatú csoportokban. Az immunizálás, mint a tuberkulózis megelőzésének eszköze nem optimális, és minél súlyosabb a tuberkulózis járványügyi helyzete, annál kevésbé hatékony. A későbbi BCG újraoltások idősebb korban történő bevezetése nem befolyásolja az előfordulást. Ezért a specifikus immunizálásban a legfontosabb a gyermekek védelme. Az oltás után egy ideig megtagadják a bőrtesztek elvégzését, hogy megakadályozzák a hiperreaktív szövődményeket (nekrotikus reakciók stb.).
M. bovis - szarvasmarhában, az esetek 5%-ában emberben tuberkulózist okoz. A szarvasmarhák aspirációval, a fertőzött por belélegzésével, valamint táplálkozással - szennyezett takarmány és víz révén - megfertőződnek a tuberkulózissal. A bacilusok a tejbe történő kiválasztódása gyakran előfordul még olyan állatokban is, amelyeknél nincs klinikailag jelentős változás. Ebben a tekintetben nagy jelentősége van a beteg állatokból nyert tejjel vagy tejtermékekkel történő emberi fertőzésnek.
A szarvasmarha és baromfi tuberkulózisa különösen veszélyezteti az állat- és baromfitenyésztés, a húsfeldolgozó üzemek és a vágóhidak dolgozóit, akik között a tuberkulózis kifejezetten foglalkozási jellegű.
Az emberi léziókat a szövődményekre való hajlam, a generalizáció, az exudatív reakciók és a bronchogén metasztázisok jellemzik. Morfológiailag nem különbözik a M. tuberculosistól. A kórokozó izolálásának módszerei is hasonlóak a humán mikobaktériumokhoz. A M. bovist 60 emlősfajból izolálják, de a szarvasmarha, teve, kecske, juh, sertés, kutya és macska járványügyi kockázatot jelent.
Séma a Mncobacterium tuberculosis izolálására
Lumi-l "illatosítatlan4
mikroszkópia
Bakteriológiai módszer
A M. leprae a lepra (lepra vagy Hansen-kór) kórokozója.
A lepra ősidők óta ismert. A középkorban egész falvakat érintett. A leprát misztikus iszonyattal kezelték, mindig titokba burkolták. A lepra sok irodalmi tantárgy alapja lett. Stevenson, Conan Doyle és Jack London írt a leprásokról. A középkori Európában a leprásokat elzárták a világtól egészséges emberek. Az elszigeteltség igénye továbbra is a lepra elleni küzdelem fő feltétele. Amikor leprát diagnosztizálnak, az ember kénytelen szakítani előző életével, és letelepedni egy lepratelepen. A 14. század óta. A lepra előfordulása Európában meredeken csökkent, és a lepra ma már több országban szórványos esetként fordul elő. Jelenleg körülbelül 2 millió leprás beteg él a világon. A kórokozót Hansen norvég tudós fedezte fel (1873).
Morfológiai és kulturális tulajdonságok. A leprarudak egyenesek vagy íveltek, végeik hegyesek vagy megvastagodtak, mozdulatlanok, nem képeznek spórákat vagy kapszulákat, alkohol- és savállóak, gram-pozitívak.
A M. leprae táptalajon nehezen termeszthető. A tenyészetek nagyon lassan fejlődnek (6-8 hét), száraz, ráncos bevonat formájában telepeket alkotnak.
A lepra epidemiológiája nem teljesen ismert. A fertőzés szelektivitása ellentmond a logikának. Az orvosi szakirodalom leír egy esetet, amikor egy leprás apát ápoltak legidősebb lány, a középső és a legkisebb gyerekek pedig, akik a legkevésbé érintkeztek a beteggel, megbetegedtek. Ezért minden konkrét esetben lehetetlen azonosítani a fertőzés útját.
A fertőzés tározója a beteg ember. Feltehetően a fertőzés érintkezés útján, ill
fülledt és csöpögős. A lepra elleni küzdelem fő módja továbbra is a betegek elkülönítése. A fertőzés terjedésében a vezető szerep a társadalmi-gazdasági tényezőkké, amint azt a harmadik világ országaiban tapasztalható magas incidencia is bizonyítja. Oroszországban az előfordulási arány alacsony. Lipetsk, Irkutsk, Leningrád régiókban - egy-egy beteg, in Rostov régió- 70 fő (a Don lepra fertőzött terület - a kozákok hosszú hadjáratáig nyúlik vissza).
A léziók patogenezise. Csak az emberek kapnak leprát, ezért a betegség forrása egy beteg ember. A patogenezist a különböző szervekben és szövetekben kialakuló tuberkulózis (például tuberkulózis) okozza, ahová a kórokozó a vérrel és a nyirokáramlással együtt behatol. Jó testellenállás esetén a betegség látens, és előfordulhat, hogy nem nyilvánul meg egész életen át. A betegség valószínűsége az emberi szervezet immunállapotától függ. A lepromátust a betegség súlyos formájának tekintik.
Klinikai megnyilvánulások. A lappangási idő 3-5 év, néha akár 20 évig is tart. A betegség kezdetén a mérgezés általános tünetei: láz, gyengeség, csontfájdalom stb. A bőrelváltozások kiütések formájában jelennek meg, amelyek világosan meghatározott, különböző színű és méretű foltokként (leridae) jelennek meg. Ezután további tünetek jelentkeznek: a magas vagy alacsony hőmérsékletre, a fájdalomra való érzékenység hiánya.
Ha a sérülések az arcon lokalizálódnak, akkor a betegek szemöldökét és szempilláját elvesztik, és a folyamatos beszivárgás „oroszlánarc” megjelenését kelti, és a beteg elveszti a hangját.
Laboratóriumi diagnosztika. A páciens anyagát az orrnyálkahártya erőteljes kaparásával és a megnagyobbodott nyirokcsomók átszúrásával nyerik. Diagnosztika elvégezve
mikroszkóppal derül ki. A keneteket Ziehl-Neelsen szerint festjük. A diagnózishoz szintén hamis tesztet alkalmaznak az M. leprae allergénnel (lepromin teszt), amely mindig negatív az arc elváltozásaira. Ennek oka a sejtes immunválasz hiánya.
Kezelés. Orvosi körökben legendák keringenek azokról a tudósokról, akik beoltották magukat leprával, hogy kipróbálják az üdvözítő eszközöket. A kísérletek azonban nem jártak sikerrel: még mindig nincs olyan gyógyszer, amely legyőzhetné a leprát. A leprás beteg élete során gyakran intenzív kemoterápiát adnak. A fő gyógyszerek a szulfonok, rifampicin, klofazilin.
1. M/o közötti ökológiai kapcsolatok típusai társulásokban: szimbiózis és antagonizmus típusai, gyakorlati alkalmazása
A mikroorganizmusok élete szorosan függ a környezeti feltételektől. Mind a növényeket, mind a makroorganizmusokat, mind a mikrokozmoszot jelentősen befolyásolják a különböző környezeti tényezők. Három csoportra oszthatók: kémiai, fizikai és biológiai.
2. Immunkompetens sejtek intercelluláris együttműködése az antitest hepesis példájával (mint az egyik
immunválasz formái
3. Veszettség vírus
A veszettség kórokozója a Rhabdovírusok családjába tartozik. Ebbe a családba tartoznak a veszettségvírusok, a hólyagos szájgyulladás és más olyan vírusok, amelyek állatokban és rovarokban betegségeket okoznak.
Évezredek óta az egész emberiség szenved ettől a szörnyű betegségtől - a veszettségtől. Ezt a betegséget említik Homérosz Iliászában, Arisztotelész és Avicenna műveiben. 1. században IDŐSZÁMÍTÁSUNK ELŐTT. Celsky római tudós azt javasolta, hogy a megharapott területeket forró vasalóval égesse ki. Ez a fájdalmas esemény csak akkor mentett meg, ha a seb kicsi volt, és a harapás után azonnal megtörtént a kauterizálás. Voltak más eszközök is, de mindegyik hatástalannak bizonyult.
A veszettséget először L. Pasteur vizsgálta 1880-ban.
1886-ban odesszai orvosok egy csoportja saját költségén elküldte N.F. Gamaleyát a párizsi Pasteur-be, hogy megismerkedjen a veszettség elleni vakcina elkészítésének módszerével. Hazatérése után egy laboratóriumot nyitottak Odesszában, ahol veszettség elleni vakcinát állítottak elő.
Morfológiai szerkezet. A veszettség kórokozója rúd alakú (golyó alakú), melynek egyik vége lapos, a másik megnyúlt. Mérete 80-180 nm. A virion egyszálú RNS-t tartalmaz, amelyet kapszid vesz körül. A kapszid külsejét héj borítja, amely glikoproteineket és glikolipideket tartalmaz. A héj acska alakú képződményeket (peplomereket) tartalmaz.
A vírussal fertőzött sejtek citoplazmájában specifikus zárványok képződnek, melyeket Babes (1892) és Né-gris (1903) ír le. Ezért nevezik őket Babesha-Negri testeknek. Ezeknek a testeknek a mérete 3-4 és 20 mikron között van. Különböző formájúak, leggyakrabban gömb alakúak, de lehetnek oválisak és sokszögűek is.
Noé. A savas festékek rubinvörösre színezik őket.
A Babes-Negri testek az agy idegsejtek citoplazmájában találhatók. Ezeknek a testeknek a kimutatása diagnosztikus értékkel bír.
Termesztés. A veszettség vírusát egerek, csirkék, nyulak, csirkeembriók, borjúembriók, juhok agyszövetében és különféle típusú állatok sejtkultúráiban tenyésztik.
