HETEROSIGÓTA - (a hetero ... szóból HETEROSIGÓTA - HETEROSIGÓTA, olyan organizmus, amelynek egy GÉN két kontrasztos formája (ALLÉLE) van egy kromoszómapárban. A heterozigóta olyan szervezet, amelynek különböző molekulaalakú allélgénjei vannak; jelen esetben egy a gének közül domináns, a másik recesszív Recesszív gén - egy allél, amely csak homozigóta állapotban határozza meg a tulajdonság kialakulását, az ilyen tulajdonságot recesszívnek nevezzük.
A heterozigótaság általában meghatározza az élőlények magas életképességét, a változó környezeti feltételekhez való jó alkalmazkodóképességét, ezért széles körben elterjedt a természetes populációkban.
Az átlagembernek kb. A gének 20%-a heterozigóta állapotban van. Vagyis az allél gének (allélok) - apai és anyai - nem ugyanazok. Ha ezt a gént A betűvel jelöljük, akkor az organizmus képlete AA lesz. Ha a gén csak az egyik szülőtől származik, akkor az egyed heterozigóta. Egy tulajdonság kialakulása más gének jelenlététől és a környezeti feltételektől is függ, a tulajdonságok kialakulása az egyedek egyedfejlődése során történik.
Mendel az első generációs hibridekben megjelenő tulajdonságot dominánsnak nevezte, az elnyomott tulajdonságot pedig recesszív. Ennek alapján Mendel egy másik következtetést is levont: amikor az első generáció hibridjeit keresztezik az utódokban, a karakterek meghatározott számarányban kettéválnak. 1909-ben W. Johansen ezeket az örökletes tényezőket géneknek fogja nevezni, 1912-ben pedig T. Morgan fogja megmutatni, hogy kromoszómákban helyezkednek el.
A megtermékenyítéskor a hím és a női ivarsejtek egyesülnek, és kromoszómáik egy zigótában egyesülnek. Az első generáció 15 hibridjének önbeporzásából 556 magot kaptunk, ebből 315 sárga sima, 101 sárga ráncos, 108 zöld sima és 32 zöld ráncos (hasadás 9:3:3:1). Mendel harmadik törvénye csak azokra az esetekre érvényes, amikor a vizsgált tulajdonságok génjei különböző párokban vannak. homológ kromoszómák.
Ez általában a szexuális folyamat következménye (az egyik allélt a tojás, a másikat a spermium vezeti be). A heterozigótaság fenntart egy bizonyos szintű genotípus variabilitást egy populációban. Házasodik Homozigóta. A kísérletekben a G.-t homozigóták keresztezésével kapják dec. allélek.
Forrás: Biological Encyclopedic Dictionary. Ch. szerk. M. S. Gilyarov; Szerkesztőség: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin és mások - 2. kiadás, javítva. Például. Mindkét szülőnek lehet Kék szemek, de az egyik göndör, a másik sima hajú. Lit.: Bateson W., Mendel öröklődési elvei, Cambridge, 1913; lásd még: irodalom a művészethez. Genetika.A.
A genetika az öröklődés és változékonyság törvényeinek tudománya. Az öröklődés az élőlények azon tulajdonsága, hogy tulajdonságaikat egyik generációról a másikra továbbítják. A változékonyság az élőlények azon tulajdonsága, hogy szüleikhez képest új tulajdonságokat sajátítanak el.
A fő módszer a hibridológiai módszer - egy keresztezési rendszer, amely lehetővé teszi a tulajdonságok öröklődési mintáinak nyomon követését számos generációban. Először G. Mendel fejlesztette ki és használta. A keresztezést, amelyben egy pár alternatív tulajdonság öröklődését elemzik, monohibridnek, két pár - dihibridnek, több pár - polihibridnek nevezik. Mendel arra a következtetésre jutott, hogy az első generáció hibridjeiben minden alternatív tulajdonságpárból csak egy jelenik meg, a második pedig úgymond eltűnik.
Amikor monohibrid keresztezi a homozigóta egyedeket különböző jelentések alternatív karakterek, hibridek genotípusban és fenotípusban egységesek. A kísérletek eredményeit a táblázat tartalmazza. Azt a jelenséget, amelyben a második generáció hibridjeinek egy része domináns, néhány pedig recesszív tulajdonságot hordoz, hasadásnak nevezik.
1854-től nyolc évig Mendel kísérleteket végzett a borsónövények keresztezésével. Ennek a jelenségnek a magyarázatára Mendel egy sor feltevést fogalmazott meg, amelyeket „ivarsejt tisztasági hipotézisnek” vagy „az ivarsejtek tisztaságának törvényének” neveznek. Mendel idejében a csírasejtek szerkezetét és fejlődését nem vizsgálták, így az ivarsejtek tisztaságára vonatkozó hipotézise a briliáns előrelátás példája, amely később tudományos megerősítésre is talált.
Az élőlények sok tekintetben különböznek egymástól. Ezért, miután megállapította egy pár tulajdonság öröklődési mintáit, G. Mendel áttért két (vagy több) alternatív tulajdonságpár öröklődésének tanulmányozására. A megtermékenyítés eredményeként kilenc genotípusos osztály lehetséges, amelyek négy fenotípusos osztályt adnak.
Néhány allél meghatározott. Az örökletes betegségeket okozó recesszív allélek heterozigótaságának meghatározása (vagyis a betegség hordozóinak azonosítása), - fontos problémaédesem. genetika.
HOMOLÓGIAI SOROZAT, szerves vegyületek csoportjai azonos vegyszerrel. funkciójú, de egy vagy több metilén (CH2) csoportban különböznek egymástól. HOMOLÓGIAI SZERVEK (a görög homo-mologosz-mássalhangzóból, megfelelő), a morfológiailag hasonló szervek neve, i.e. Az alternatív jelek azt jelentik különféle jelentések bármilyen jel, például a jel a borsó színe, az alternatív jelzések a sárga, zöldborsó.
Például a „normális” A allél és az a1 és a2 mutáns jelenlétében az a1/a2 heterozigótát nevezzük. vegyület, ellentétben az A/a1 vagy A/a2 heterozigótákkal. (lásd HOMOZYGOTE). Ha azonban heterozigótákat tenyésztenek ki az utódokban, a fajták és fajták értékes tulajdonságai éppen azért vesznek el, mert csírasejtjeik heterogének. A magvak sárga színe (A) és sima alakja (B) a domináns tulajdonság, a zöld szín (a) és a ráncos forma (b) recesszív tulajdonságok.
Az élő anyag szerveződésének egyik szintje az gén- egy nukleinsavmolekula olyan fragmentuma, amelyben egy bizonyos nukleotidszekvencia egy jellemző minőségi és mennyiségi jellemzőit tartalmazza. Egy elemi jelenség, amely biztosítja a gén hozzájárulását egy szervezet normális élettevékenységének fenntartásához, a DNS önreprodukciója és a benne lévő információk átvitele az RNS nukleotidjainak szigorúan meghatározott szekvenciájába.
allél gének- ugyanazon tulajdonság alternatív fejlődését meghatározó gének, amelyek homológ kromoszómák azonos régióiban helyezkednek el. Tehát a heterozigóta egyének minden sejtben két gént tartalmaznak - A és a, amelyek ugyanazon tulajdonság kialakulásáért felelősek. Az ilyen páros géneket allélgéneknek vagy alléleknek nevezzük. Bármely diploid organizmus, legyen az növényi, állati vagy emberi, minden sejtben bármely gén két allélját tartalmazza. A kivétel a nemi sejtek - ivarsejtek. A meiózis következtében minden ivarsejtben egy-egy homológ kromoszómakészlet található, így minden ivarsejtben csak egy allélgén található. Egy gén alléljai ugyanazon a helyen helyezkednek el a homológ kromoszómákon. Sematikusan a heterozigóta egyedeket a következőképpen jelöljük: A / a. A hasonló elnevezésű homozigóta egyedek így néznek ki: A / A vagy a / a, de írhatók AA és aa néven is.
Homozigóta Diploid organizmus vagy sejt, amely homológ kromoszómákon azonos allélokat hordoz.
Gregor Mendel volt az első, aki olyan tényt állapított meg, amely arra utal, hogy a megjelenésükben hasonló növények örökletes tulajdonságaiban élesen eltérhetnek egymástól. Azokat az egyedeket, akik a következő generációban nem hasadnak fel, homozigótáknak nevezzük.
Heterozigóta diploid vagy poliploid magoknak, sejteknek vagy többsejtű organizmusoknak nevezzük, amelyek génjeinek homológ kromoszómáiban található másolatait különböző allélok képviselik. Ha egy adott organizmust heterozigótanak (vagy az X gén esetében heterozigótának) mondunk, ez azt jelenti, hogy a gének (vagy egy adott gén) másolatai az egyes homológ kromoszómákon kissé eltérnek egymástól.
Gén- az öröklődés szerkezeti és funkcionális egysége, amely egy adott tulajdonság vagy tulajdonság fejlődését irányítja. A gének összessége, amelyet a szülők adnak át az utódoknak a szaporodás során.
Gén tulajdonságai
Allélikus létezés – a gének legalább két különböző formában létezhetnek; illetve a páros géneket allélnek nevezzük.
Az allél gének ugyanazokat a helyeket foglalják el a homológ kromoszómákon. Egy gén helyét a kromoszómán lókusznak nevezzük. Az allél géneket a latin ábécé azonos betűje jelöli.
A hatás sajátossága - egy bizonyos gén nem bármely tulajdonság, hanem egy szigorúan meghatározott tulajdonság kialakulását biztosítja.
A hatás dózisa - a gén nem a végtelenségig, hanem bizonyos határok között biztosítja a tulajdonság kialakulását.
Diszkrétség - mivel a kromoszómában lévő gének nem fedik egymást, így a gén elvileg a többi géntől függetlenül fejleszt egy tulajdonságot.
Stabilitás – a gének változás nélkül továbbadhatók számos generációban, pl. a gén nem változtatja meg szerkezetét, ha a következő generációknak továbbadják.
Mobilitás - mutációkkal egy gén megváltoztathatja szerkezetét.
Gén funkció, megnyilvánulása a szervezet egy sajátos tulajdonságának kialakulásában áll. Egy gén törlése vagy minőségi változása a gén által szabályozott tulajdonság elvesztéséhez vagy megváltozásához vezet. Ugyanakkor egy szervezet bármely tulajdonsága egy gén és a környező és belső, genotípusos környezet kölcsönhatásának eredménye. Ugyanaz a gén a szervezet több jellemzőjének kialakításában is részt vehet (az ún. pleiotrópia jelensége). A tulajdonságok nagy része sok gén kölcsönhatásának eredményeként jön létre (a poligén jelensége). Ugyanakkor, még egy rokon egyedcsoporton belül is, hasonló létkörülmények között, ugyanazon gén megnyilvánulása változhat súlyosságában (expresszivitása vagy expressziója). Ez azt jelzi, hogy a tulajdonságok kialakulása során a gének integrált rendszerként működnek, amely szigorúan meghatározott genotípusos és környezeti környezetben működik.
A gének típusai.
Strukturális gének - információt hordoznak a fehérje 1. szerkezetéről
Szabályozó gének - nem hordoznak információt az 1. fehérje szerkezetéről, hanem szabályozzák a fehérje bioszintézis folyamatát
Módosítók - képesek megváltoztatni a fehérjeszintézis irányát
A homozigótaság (a görög "homo" egyenlő, "zigóta" megtermékenyített tojás) egy diploid szervezet (vagy sejt), amely homológ kromoszómákban azonos allélokat hordoz.
Gregor Mendel volt az első, aki olyan tényt állapított meg, amely arra utal, hogy a megjelenésükben hasonló növények örökletes tulajdonságaiban élesen eltérhetnek egymástól. Azokat az egyedeket, akik a következő generációban nem hasadnak fel, homozigótáknak nevezzük. Azokat az egyedeket, akiknek utódaiban a tulajdonságok szétválása figyelhető meg, heterozigótáknak nevezzük.
A homozigozitás egy szervezet örökletes apparátusának olyan állapota, amelyben a homológ kromoszómák egy adott gén azonos formájával rendelkeznek. Egy gén átmenete homozigóta állapotba recesszív allélok megnyilvánulásához vezet a szervezet felépítésében és működésében (fenotípusában), amelyek hatását heterozigóta esetén a domináns allélok elnyomják. A homozigótaság tesztje a szegregáció hiánya bizonyos típusú keresztezéseknél. Egy homozigóta szervezet ehhez a génhez csak egyfajta ivarsejtet termel.
A heterozigótaság bármely hibrid szervezetben rejlő állapot, amelyben homológ kromoszómái hordozzák különböző formák egy adott gén (alléljai), vagy különböznek a gének egymáshoz viszonyított helyzetében. A "heterozigótaság" kifejezést először W. Batson angol genetikus vezette be 1902-ben. A heterozigótaság akkor fordul elő, amikor a gén vagy szerkezeti összetétel tekintetében eltérő minőségű ivarsejtek heterozigótává egyesülnek. Strukturális heterozigótaság akkor lép fel, ha valamelyik homológ kromoszóma kromoszóma-átrendeződése következik be, meiózisban vagy mitózisban mutatható ki. A heterozigótaságot a keresztezések elemzésével lehet kimutatni. A heterozigótaság általában a szexuális folyamat következménye, de előfordulhat mutációból is. Heterozigóta esetén a káros és halálos recesszív allélok hatását a megfelelő domináns allél jelenléte elnyomja, és csak akkor nyilvánul meg, amikor ez a gén homozigóta állapotba kerül. Ezért a heterozigótaság széles körben elterjedt a természetes populációkban, és nyilvánvalóan a heterózis egyik oka. A heterozigóta domináns allélek maszkoló hatása az oka a káros recesszív allélok populációban való megőrzésének és terjedésének (ún. heterozigóta hordozó). Azonosításukat (például a termelők utódok alapján történő tesztelésével) minden tenyésztési és szelekciós munka során, valamint orvosi genetikai előrejelzések készítése során végzik.
Saját szavainkkal azt mondhatjuk, hogy a tenyésztési gyakorlatban a gének homozigóta állapotát "helyesnek" nevezik. Ha bármelyik tulajdonságot szabályozó mindkét allél megegyezik, akkor az állatot homozigótának nevezzük, és az öröklődés útján történő tenyésztés során pontosan ezt a tulajdonságot fogja átadni. Ha az egyik allél domináns, a másik recesszív, akkor az állatot heterozigótának nevezik, és külsőleg domináns tulajdonságot mutat, és vagy domináns, vagy recesszív tulajdonságot örököl.
Bármely élő szervezet rendelkezik DNS-molekulák (dezoxiribonukleinsav) egy szakaszával, amelyet kromoszómáknak neveznek. A szaporodás során a csírasejtek másolódnak örökletes információk hordozóik (génjeik), amelyek a sejtek belsejében elhelyezkedő, csavarvonal alakú kromoszómák egy szakaszát alkotják. A homológ kromoszómák azonos lokuszaiban (a kromoszóma szigorúan meghatározott pozícióiban) elhelyezkedő és bármely tulajdonság kialakulását meghatározó géneket alléloknak nevezzük. Egy diploid (kettős, szomatikus) halmazban két homológ (azonos) kromoszóma van, és ennek megfelelően két gén éppen ezek fejlődését hordozza. különféle jelek. Ha az egyik tulajdonság túlsúlyban van a másikkal szemben, azt dominanciának nevezzük, és a gének dominánsak. Azt a tulajdonságot, amelynek kifejeződése elnyomott, recesszívnek nevezzük. Az allél homozigótasága két azonos gén (örökletes információhordozó) jelenléte: vagy két domináns vagy két recesszív. Egy allél heterozigótasága két különböző gén jelenléte benne, azaz. az egyik domináns, a másik recesszív. Dominánsnak nevezzük azokat az allélokat, amelyek egy heterozigótában bármely örökletes tulajdonságnak ugyanazt a megnyilvánulását adják, mint egy homozigótában. Azokat az allélokat, amelyek csak a homozigótában mutatják hatásukat, és a heterozigótában láthatatlanok, vagy egy másik domináns allél hatása elnyomja őket, recesszívnek nevezzük.
A homozigótaság, a heterozigótaság és a genetika egyéb alapjait először a genetika alapítója, Gregor Mendel apát fogalmazta meg három öröklődési törvénye formájában.
Mendel első törvénye: "Az ugyanazon gén különböző alléljaira homozigóta egyedek keresztezéséből származó utódok fenotípusa egységes, genotípusa heterozigóta."
Mendel második törvénye: "A heterozigóta formák keresztezésekor szabályos hasadás figyelhető meg az utódokban, fenotípus tekintetében 3:1, genotípus tekintetében pedig 1:2:1 arányban."
Mendel harmadik törvénye: "Minden gén alléljei öröklődnek, függetlenül az állat testméretétől.
A modern genetika szempontjából hipotézisei így néznek ki:
1. Egy adott szervezet minden tulajdonságát egy allélpár szabályozza. Azt az egyént, aki mindkét szülőtől ugyanazokat az allélokat kapta, homozigótának nevezik, és két azonos betűvel (például AA vagy aa) jelölik, ha pedig különbözőeket kap, akkor heterozigóta (Aa).
2. Ha egy organizmus egy adott tulajdonság két különböző allélját tartalmazza, akkor az egyik (domináns) megnyilvánulhat, teljesen elnyomva a másik (recesszív) megnyilvánulását. (Az első generáció leszármazottainak dominanciájának vagy egységességének elve). Példaként vegyünk egy monohibrid (csak szín alapján) keresztezést cockerekben. Tételezzük fel, hogy mindkét szülő homozigóta színben, tehát egy fekete kutyának lesz genotípusa, amit például AA-nak fogunk jelölni, és őzbarna aa-ja lesz. Mindkét egyed csak egyféle ivarsejtet termel: csak fekete A-t és őzbarna csak a-t. Akárhány kölyök is születik egy ilyen alomban, mindegyik fekete lesz, hiszen a fekete szín a domináns. Másrészt mindannyian a fawn gén hordozói lesznek, mivel genotípusuk Aa. Azok számára, akik nem jöttek rá túl sokat, megjegyezzük, hogy a recesszív tulajdonság (in ez az esetőzbarna szín) csak homozigóta állapotban jelenik meg!
3. Minden ivarsejt (ivarsejt) kap minden allélpárból egyet. (A felosztás elve). Ha keresztezzük az első generáció leszármazottait vagy bármely két Aa genotípusú cockert, akkor a második generáció utódaiban hasadás figyelhető meg: Aa + aa \u003d AA, 2Aa, aa. Így a fenotípus szerinti felosztás 3:1-nek, genotípusonként pedig 1:2:1-nek fog kinézni. Vagyis két fekete heterozigóta cocker párosítása esetén 1/4-e lehet fekete homozigóta kutya (AA), 2/4 fekete heterozigóta (Aa) és 1/4 őz (aa) kialakulásának valószínűsége. ). Az életben nem minden olyan egyszerű. Néha két fekete heterozigóta cocker 6 őzbarna kölyökkutyát tud hozni, vagy mindegyik fekete lehet. Egyszerűen kiszámítjuk ennek a tulajdonságnak a megjelenésének valószínűségét a kölykökben, és az, hogy megnyilvánul-e, attól függ, hogy mely allélok kerültek a megtermékenyített petékbe.
4. Az ivarsejtek kialakulása során az egyik párból bármelyik allél bejuthat mindegyikbe egy másik párból származó másikkal együtt. (A független elosztás elve). Sok tulajdonság egymástól függetlenül öröklődik, például ha a szemek színe függhet a kutya általános színétől, akkor gyakorlatilag nincs összefüggésben a fülek hosszával. Ha dihibrid keresztezést veszünk (két különböző tulajdonság szerint), akkor a következő arányt láthatjuk: 9:3:3:1
5. Minden allél nemzedékről nemzedékre öröklődik, mint diszkrét változatlan egység.
b. Minden szervezet örököl egy allélt (minden tulajdonsághoz) minden szülőtől.
dominancia
Ha azért specifikus gén egy egyed által hordozott két allél azonos lesz, melyik lesz a túlsúlyban? Mivel az allélok mutációja gyakran a funkció elvesztésével jár (null allélok), a csak egy ilyen allélt hordozó egyed ugyanazon gén "normális" (vad típusú) alléljával is rendelkezik; egyetlen normál másolat gyakran elegendő a normál működés fenntartásához. Hasonlatként képzeljük el, hogy téglafalat építünk, de két rendes vállalkozónk közül az egyik sztrájkol. Amíg a megmaradt beszállító elegendő téglával tud ellátni bennünket, addig folytathatjuk a falunk építését. A genetikusok ezt a jelenséget, amikor a két gén valamelyike még képes normális működést biztosítani, dominanciának nevezik. A normál allél domináns a kóros alléllel szemben. (Más szóval, a rossz allélról azt mondhatjuk, hogy recesszív a normálhoz képest.)
Amikor egy egyed vagy vonal által "hordozott" genetikai rendellenességről beszélünk, ez azt jelenti, hogy van egy mutált gén, amely recesszív. Ha nem áll rendelkezésünkre kifinomult tesztelés ennek a génnek a közvetlen kimutatására, akkor nem tudjuk vizuálisan meghatározni a futárt (hordozót) a gén két normál kópiájával (alléljával) rendelkező egyedtől. Sajnos ilyen tesztelés hiányában a futárt nem észlelik időben, és elkerülhetetlenül továbbadja a mutációs allélt egyes utódainak. Minden egyén hasonlóan "személyzett" lehet, és több ilyet is hordhat sötét titkok genetikai poggyászukban (genotípusban). Azonban mindannyiunknak több ezer különböző génje van sokak számára különféle funkciókat, és mindaddig, amíg ezek a rendellenességek ritkák, nagyon kicsi annak a valószínűsége, hogy két, egymással nem rokon, ugyanazt az "rendellenességet" hordozó egyed találkozik a szaporodás érdekében.
Néha az egyetlen normális alléllal rendelkező egyéneknek "köztes" fenotípusa lehet. Például a Basenjiben, amely egy allélt hordoz a piruvát-kináz hiányára (enzimhiány, amely enyhe vérszegénységhez vezet), átlagos időtartama a vörösvértestek élettartama 12 nap. Ez egy köztes típus a normál 16 napos ciklus és a 6,5 napos ciklus között két helytelen alléllal rendelkező kutyában. Bár ezt gyakran hiányos dominanciának nevezik, ebben az esetben célszerűbb azt mondani, hogy egyáltalán nincs dominancia.
Vigyük egy kicsit tovább a téglafal-hasonlatunkat. Mi van, ha egyetlen adag tégla nem elég? Maradunk a tervezettnél alacsonyabb (vagy rövidebb) falnál. Számít majd? Attól függ, hogy mit akarunk kezdeni a "fallal" és esetleg genetikai tényezőktől. Lehet, hogy az eredmény nem ugyanaz a két ember számára, akik ezt a falat építették. (Egy alacsony fal távol tarthatja az árvizeket, de nem!) Ha fennáll annak a lehetősége, hogy a rossz allélnak csak egy példányát hordozó egyed rossz fenotípussal mutatja azt, akkor azt az allélt kell dominánsnak tekinteni. A penetrancia fogalma határozza meg, hogy ezt mindig megtagadja.
A harmadik lehetőség az, hogy az egyik vállalkozó szállít nekünk egyedi téglákat. Ezt nem vesszük észre, folytatjuk a munkát - ennek eredményeként a fal leomlik. Mondhatnánk, hogy a hibás tégla a meghatározó. Számos domináns emberi genetikai betegség megértésének sikere azt sugallja, hogy ez ésszerű analógia. A legtöbb domináns mutáció olyan fehérjéket érint, amelyek nagy makromolekuláris komplexek alkotóelemei. Ezek a mutációk olyan fehérjéket eredményeznek, amelyek nem tudnak megfelelően kölcsönhatásba lépni más komponensekkel, ami az egész komplexum tönkremeneteléhez vezet (hibás tégla – ledőlt fal). Mások a génekkel szomszédos szabályozó szekvenciákban találhatók, és a gén rossz időben és helyen történő átírását okozzák.
A domináns mutációk megmaradhatnak a populációkban, ha az általuk okozott problémák finomak és nem mindig kifejezettek, vagy az élet érett szakaszában jelennek meg, miután az érintett egyed részt vett a szaporodásban.
Előfordulhat, hogy egy recesszív gén (vagyis az általa meghatározott tulajdonság) nem jelenik meg egy vagy több nemzedékben, amíg mindkét szülőből származó két azonos recesszív gén találkozik (egy ilyen tulajdonság utódokban való hirtelen megnyilvánulását nem szabad összetéveszteni a mutációval).
Azok a kutyák, amelyeknek csak egy recesszív génje - bármely tulajdonság meghatározója - van, nem mutatják ezt a tulajdonságot, mivel a recesszív gén hatását elfedi a vele párosított domináns gén hatásának megnyilvánulása. Az ilyen kutyák (recesszív gén hordozói) veszélyesek lehetnek a fajtára, ha ez a gén meghatározza egy nemkívánatos tulajdonság megjelenését, mert ezt továbbadja leszármazottaiknak, és így marad a fajtában is. Ha véletlenül vagy meggondolatlanul párosítja egy ilyen gén két hordozóját, akkor az utód egy részét nemkívánatos tulajdonságokkal adják.
A domináns gén jelenléte mindig egyértelműen és kifelé mutatkozik meg a megfelelő tulajdonsággal. Ezért a nem kívánatos tulajdonságot hordozó domináns gének sokkal kevésbé veszélyesek a tenyésztőre, mint a recesszívek, hiszen jelenlétük mindig megjelenik, még akkor is, ha a domináns gén partner nélkül "működik" (Aa).
De nyilvánvalóan, hogy bonyolítsa a dolgokat, nem minden gén abszolút domináns vagy recesszív. Más szóval, egyesek dominánsabbak, mint mások, és fordítva. Például néhány tényező, amely meghatározza a szőrzet színét, domináns lehet, de külsőleg mégsem nyilvánul meg, hacsak nem támogatják más gének, néha akár recesszív gének is.
A párosítások nem mindig az átlagosan elvárt arányokat produkálják, és nagy almot, vagy több alomban nagyszámú utódot kell létrehozni, hogy egy adott párosításból megbízható eredményt kapjunk.
Néhány külső jelek egyes fajtáknál „domináns”, másoknál „recesszív” lehet. Más tulajdonságok oka lehet több gén vagy félgén, amelyek nem egyszerű dominánsok vagy mendeli recesszívek.
Genetikai rendellenességek diagnosztizálása
A genetikai rendellenességek diagnosztizálása, mint a genetikai betegségek felismerésének és megjelölésének doktrínája, főként két részből áll
patológiás jelek, azaz fenotípusos rendellenességek azonosítása az egyes egyénekben; az észlelt eltérések örökölhetőségének bizonyítéka. A „genetikai egészség felmérése” fogalma egy fenotípusosan normális egyed ellenőrzését jelenti a kedvezőtlen recesszív allélok azonosítása érdekében (heterozigóta teszt). Együtt genetikai módszerek olyan módszereket is alkalmaznak, amelyek kizárják a környezet hatását. Rutinkutatási módszerek: értékelés, laboratóriumi diagnosztika, patológiai anatómiai, szövettani és kórélettani módszerek. Speciális módszerekkel nagyon fontos- citogenetikai és immunogenetikai módszerek. A sejttenyésztési módszer jelentős előrelépéshez járult hozzá az örökletes betegségek diagnosztizálásában és genetikai elemzésében. Ezzel a módszerrel rövid időn belül mintegy 20 emberben talált genetikai hiba vizsgálatát tette lehetővé (Rerabek és Rerabek, 1960; New, 1956; Rapoport, 1969) segítségével sok esetben lehetővé válik a homozigóták és a heterozigóták közötti különbségtétel. recesszív típusú öröklődés
Immunogenetikai módszerekkel vizsgálják a vércsoportokat, a vérszérumot és a tejfehérjéket, az ondófolyadék fehérjéket, a hemoglobin típusait stb. A sok alléllal rendelkező fehérjelókusz felfedezése a mendeli genetika "reneszánszához" vezetett. A fehérje lókuszokat használják:
az egyes állatok genotípusának megállapítására
egyes specifikus hibák (immunoparézis) vizsgálatakor
kapcsolat tanulmányozása (génmarkerek)
genetikai inkompatibilitás elemzéséhez
a mozaik és a kimérizmus kimutatására
A születéstől kezdődő defektus jelenléte, bizonyos vonalakban és faiskolákban megjelenő hibák, minden kóros esetben közös ős jelenléte - nem jelenti ennek az állapotnak az öröklődését és a genetikai természetét. Ha egy patológiát észlelnek, bizonyítékot kell szerezni annak genetikai feltételességére, és meg kell határozni az öröklődés típusát. Az anyag statisztikai feldolgozása is szükséges. A genetikai-statisztikai elemzés két adatcsoportra vonatkozik:
Populációs adatok - a veleszületett rendellenességek gyakorisága a kumulatív populációban, a veleszületett rendellenességek gyakorisága az alpopulációban
Családi adatok - a genetikai kondicionálás igazolása és az öröklődés típusának, a beltenyésztési együtthatók és az ősök koncentrációjának meghatározása.
A genetikai kondicionáltság és az öröklődés típusának vizsgálatakor az azonos (elméletileg) genotípusú szülők utódaiban megfigyelt normális és hibás fenotípusok számszerű arányait összehasonlítják a Mendel-törvények szerint binomiális valószínűségek alapján számított hasadási arányokkal. A statisztikai anyag megszerzéséhez ki kell számítani az érintett és egészséges egyedek gyakoriságát a proband vérrokonai között több generáción keresztül, a számszerű arányt egyedi adatok kombinálásával kell meghatározni, össze kell vonni a megfelelően azonos szülői genotípusú kiscsaládokra vonatkozó adatokat. Szintén fontos információ az alom méretéről és a kölykök neméről (a nemhez kötött vagy nemhez kötött öröklődés lehetőségének felméréséhez).
Ebben az esetben a kiválasztáshoz adatokat kell gyűjteni:
Komplex szelekció – a szülők véletlenszerű mintája (egy domináns tulajdonság ellenőrzésekor használjuk)
Céltudatos szelekció - minden olyan kutya, amelynek a populációban "rossz" jele van annak alapos vizsgálata után
Egyedi szelekció - az anomália valószínűsége olyan alacsony, hogy egy alomból származó kölyökkutyában fordul elő
Többszörös szelekció - köztes a céltudatos és az egyéniség között, amikor egynél több érintett kölyökkutya van az alomban, de nem mindegyik proband.
Az első kivételével minden módszer kizárja az Nn genotípusú kutyák párosítását, amely nem ad anomáliákat az almokban. Létezik különböző módokon adatjavítás: N.T.J. Bailey (79), L. L. Kavaii-Sforza és V. F. Bodme és K. Stehr.
A populáció genetikai jellemzése a vizsgált betegség vagy tulajdonság prevalenciájának becslésével kezdődik. Ezeket az adatokat a gének gyakoriságának és a megfelelő genotípusok meghatározására használják a populációban. A populációs módszer lehetővé teszi az egyes gének vagy kromoszóma-rendellenességek populációkban való eloszlásának tanulmányozását. Egy populáció genetikai szerkezetének elemzéséhez meg kell vizsgálni nagy csoport reprezentatívnak kell lennie, lehetővé téve a populáció egészének megítélését. Ez a módszer tájékoztató jellegű a tanulás során különféle formákörökletes patológia. Az örökletes rendellenességek típusának meghatározásának fő módszere a rokon egyedcsoportokon belüli törzskönyvek elemzése, amelyekben a vizsgált betegség eseteit a következő algoritmus szerint rögzítették:
Rendellenes állatok eredetének meghatározása tenyészkártyákkal;
Rendellenes egyedek törzskönyveinek készítése keresés céljából közös ősök;
Az anomália öröklődési típusának elemzése;
Genetikai és statisztikai számítások elvégzése az anomália megjelenésének véletlenszerűségére és a populációban való előfordulási gyakoriságára vonatkozóan.
A törzskönyvek elemzésének genealógiai módszere vezető helyet foglal el a lassan szaporodó állatok és emberek genetikai vizsgálatában. A rokonok több generációjának fenotípusainak tanulmányozásával megállapítható a tulajdonság öröklődésének jellege és az egyes családtagok genotípusai, meghatározható a megnyilvánulás valószínűsége és az utódok kockázatának mértéke egy adott betegség esetében.
Az örökletes betegség meghatározásakor figyelmet fordítanak a genetikai hajlam jellemző jeleire. A patológia gyakrabban fordul elő rokon állatok csoportjában, mint az egész populációban. Ez segít megkülönböztetni a veleszületett betegséget a fajta hajlamától. A törzskönyv elemzése azonban azt mutatja, hogy vannak családi esetei a betegségnek, ami egy bizonyos gén vagy géncsoport jelenlétére utal, amely felelős az érte. Másodszor, egy örökletes hiba gyakran ugyanazt az anatómiai régiót érinti rokon állatok csoportjában. Harmadszor, a beltenyésztéssel több a betegség esete. Negyedszer, az örökletes betegségek gyakran korán jelentkeznek, és gyakran állandó korban jelentkeznek.
A genetikai betegségek általában néhány állatot érintenek egy alomban, szemben a mérgezés és a fertőző betegségek, amelyek az egész almot érintik. A veleszületett betegségek nagyon változatosak, a viszonylag jóindulatútól a végzetesig. Diagnózisuk általában a kórelőzményen, a klinikai tüneteken, a rokon állatokban előforduló kórelőzményen, a keresztezések elemzésének eredményein és bizonyos diagnosztikai tesztek.
A monogén eredetű betegségek jelentős része recesszív módon öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a megfelelő gén autoszomális lokalizációja csak a homozigóta mutációhordozókat érinti. A mutációk leggyakrabban recesszívek, és csak homozigóta állapotban jelennek meg. A heterozigóták klinikailag egészségesek, de ugyanolyan nagy valószínűséggel adják át gyermekeiknek a gén mutáns vagy normál változatát. Így egy látens mutáció hosszú ideig nemzedékről nemzedékre továbbadható. Az autoszomális recesszív típusú öröklődés olyan súlyosan beteg betegek törzskönyvében, akik vagy nem érik meg a reproduktív kort, vagy erősen csökkent a reprodukciós képességük, ritkán lehetséges a beteg rokonok azonosítása, különösen a felmenő vonalban. Kivételt képeznek azok a családok, ahol magas a beltenyésztés.
Azok a kutyák, amelyeknek csak egy recesszív génje - bármely tulajdonság meghatározója - van, nem mutatják ezt a tulajdonságot, mivel a recesszív gén hatását elfedi a vele párosított domináns gén hatásának megnyilvánulása. Az ilyen kutyák (recesszív gén hordozói) veszélyesek lehetnek a fajtára, ha ez a gén meghatározza egy nemkívánatos tulajdonság megjelenését, mert azt továbbadja leszármazottaiknak. Ha véletlenül vagy szándékosan párosít egy ilyen gén két hordozóját, akkor az utódok egy részét nemkívánatos tulajdonságokkal adják.
Az utódok egyik vagy másik tulajdonság szerinti felosztásának várható aránya legalább 16 kölyökkutyás alom esetén megközelítőleg indokolt. Normál méretű - 6-8 kölyökkutyás - alomnál csak egy recesszív gén által meghatározott tulajdonság kisebb-nagyobb valószínűségéről beszélhetünk egy bizonyos ismert genotípusú apapár utódaira.
A recesszív anomáliák kiválasztása kétféleképpen történhet. Ezek közül az első az anomáliás megnyilvánulásokkal rendelkező kutyák, azaz a homozigóták kizárása a tenyésztésből. Az ilyen szelekcióval járó anomália előfordulása az első generációkban meredeken csökken, majd lassabban, viszonylag alacsony szinten maradva. Egyes anomáliák hiányos kiküszöbölésének oka egy hosszú és makacs szelekció során is egyrészt a recesszív gének hordozóinak sokkal lassabb csökkenése, mint a homozigótáké. Másodszor, abban a tényben, hogy a normától kissé eltérő mutációkkal a tenyésztők nem mindig dobják el a rendellenes kutyákat és hordozókat.
Autoszomális recesszív típusú öröklődés esetén:
Egy tulajdonság nemzedékeken át öröklődhet elegendő számú utód esetén is
A tulajdonság a gyermekeknél a szülőknél (látszólagos) hiányában jelentkezhet. Az esetek 25%-ában gyermekeknél találták meg
A tulajdonságot minden gyermek örökli, ha mindkét szülő beteg
A tünetek 50%-ában gyermekeknél alakul ki, ha az egyik szülő beteg
A hím és nőstény utódok egyformán öröklik ezt a tulajdonságot.
Így az anomália abszolút teljes megszüntetése elvileg lehetséges, feltéve, hogy minden hordozót azonosítanak. Az ilyen kimutatás sémája: heterozigóták számára recesszív mutációk bizonyos esetekben laboratóriumi kutatási módszerekkel kimutatható. A heterozigóta hordozók genetikai azonosításához azonban szükség van a keresztezések elemzésére - hordozó kutyaként feltételezett párosítások homozigóta rendellenességgel (ha az anomália enyhén érinti a szervezetet), vagy korábban megállapított hordozóval. Ha többek között abnormális kölykök születnek ilyen keresztezések eredményeként, a vizsgált apát egyértelműen hordozóként azonosítják. Ha azonban az ilyen kölykök nem kerültek azonosításra, akkor az eredményül kapott kölykök korlátozott mintájára nem lehet egyértelmű következtetést levonni. Annak a valószínűsége, hogy egy ilyen apa hordozó, a minta bővülésével csökken - a vele való párzásból született normál kölykök számának növekedésével.
A Szentpétervári Állatorvosi Akadémia Tanszékén elvégezték a kutyák genetikai terhelésének szerkezetének elemzését, és megállapították, hogy a legnagyobb fajsúly- 46,7%-a monogén autoszomális recesszív típus szerint öröklődő anomáliák; a teljes dominanciájú anomáliák 14,5%-ot tettek ki; Az anomáliák 2,7%-a nem teljesen domináns jelként jelent meg; Az anomáliák 6,5%-a nemileg, az öröklődő tulajdonságok 11,3%-a poligén típusú öröklődéssel, 18%3%-a pedig az öröklődő anomáliák teljes spektrumának 18%-a öröklődik, az öröklődés típusát nem állapították meg. A kutyák örökletes anomáliáinak és betegségeinek száma összesen 186 darab volt.
A hagyományos szelekciós és genetikai prevenciós módszerek mellett fontos a mutációk fenotípusos markereinek alkalmazása.
A genetikai betegségek monitorozása közvetlen módszer a nem érintett szülők utódainak örökletes betegségeinek felmérésére. A "Sentinel" fenotípusok lehetnek: szájpadhasadék, ajakhasadék, inguinalis és köldöksérv, újszülöttek vízkórja, görcsök újszülött kölykökben. Monogén fix betegségekben lehetőség van a tényleges hordozó azonosítására a hozzá kapcsolódó markergén révén.
A kutyák meglévő fajtadiverzitása egyedülálló lehetőséget kínál számos morfológiai tulajdonság genetikai szabályozásának tanulmányozására, amelyek különböző kombinációi meghatározzák a fajtastandardokat. Ennek a helyzetnek a szemléltetésére szolgálhat a jelenleg létező házikutya fajták közül két, egymástól legalábbis ilyen szempontból kontrasztosan eltérő. morfológiai jellemzők mint a magasság és a súly. Ez egyrészt az angol masztiff fajta, amelynek képviselői akár 80 cm-es marmagassággal és 100 kg-nál nagyobb testsúlyúak, valamint a Chi Hua Hua fajta 30 cm és 2,5 kg.
A háziasítás folyamata magában foglalja az állatok kiválasztását emberi szempontból legkiemelkedőbb tulajdonságaik alapján. Idővel, amikor a kutyát társként és esztétikus megjelenése miatt kezdték tartani, a szelekció iránya megváltozott a természetben való túléléshez rosszul alkalmazkodó, de az emberi környezethez jól alkalmazkodó fajták beszerzésére. Van egy vélemény, hogy a "korcsok" egészségesebbek, mint a fajtatiszta kutyák. Valójában az örökletes betegségek valószínűleg gyakrabban fordulnak elő háziállatoknál, mint vadon élő állatoknál.
„Az egyik legfontosabb cél az, hogy olyan módszereket dolgozzanak ki, amelyek kombinálják az állatok kiválasztott tulajdonságok szerinti fejlesztését és kondíciójuk megfelelő szinten tartását – szemben az egyoldalú, a háziasított élőlények biológiai jólétére veszélyes szelekcióval. az adott fajtajellemzők maximális (néha eltúlzott, túlzott) fejlesztéséért" - (Lerner, 1958).
A szelekció hatékonyságának véleményünk szerint az érintett állatok anomáliáinak diagnosztizálásában és a hibás öröklődésű, de normális fenotípusú hordozók azonosításában kell állnia. Az érintett állatok fenotípusának korrekciója érdekében végzett kezelése nem csak az állatok esztétikai megjelenésének javítását szolgáló intézkedésnek tekinthető (oligodontia), hanem a rák megelőzésére (kriptorchidizmus), a biológiai, teljes aktivitás fenntartására (dysplasia) is. csípőízületek) és általában az egészség stabilizálása. E tekintetben a kinológia és az állatorvoslás közös tevékenységében szükség van az anomáliák elleni szelekcióra.
A DNS tesztelésének képessége különféle kutyabetegségekre nagyon új dolog a kinológiában ennek ismerete felhívhatja a tenyésztők figyelmét arra, hogy milyen genetikai betegségekre kell figyelniük az apapárok egyeztetésekor. A jó genetikai egészség nagyon fontos, mert biológiailag meghatározza teljes élet kutyák. Dr. Padgett: Örökletes betegség-ellenőrzés kutyáknál című könyve bemutatja, hogyan kell leolvasni a genetikai származást bármilyen rendellenességre. A genetikai törzskönyvek megmutatják, hogy a betegség nemhez kötődik, egy egyszerű domináns génen vagy recesszíven öröklődik, vagy ha a betegség poligén eredetű. Nem szándékos genetikai hibák időről időre előfordulnak, függetlenül attól, hogy mennyire óvatos a tenyésztő. Ha a genetikai törzskönyvet a tudás megosztásának eszközeként használjuk, a „rossz” gének olyan mértékben felhígulhatnak, hogy megakadályozzák megjelenésüket, amíg nem találnak egy DNS-markert, amely teszteli az átvitelüket. Mivel a tenyésztési folyamat a következő generációban a populáció fejlesztésével jár, ezért nem a tenyésztési stratégia közvetlen elemeinek (egyedek vagy keresztezett egyedpárok) fenotípusos jellemzőit veszik figyelembe, hanem utódaik fenotípusos jellemzőit. . Ezzel a körülménnyel kapcsolatban merül fel az igény egy tulajdonság öröklődésének leírására a szelekciós problémákhoz. Egy pár keresztező egyed különbözik a többi azonos egyedtől származásában és a tulajdonság fenotípusos jellemzőiben, mind saját magukban, mind rokonaikban. Ezen adatok alapján, ha van kész öröklődési leírás, meg lehet kapni az utódok várható jellemzőit, és ebből következően a tenyésztési stratégia egyes elemeinek tenyészértékét. Bármilyen genetikai anomália elleni fellépésnél az első lépés a „rossz” tulajdonság relatív fontosságának meghatározása más tulajdonságokhoz képest. Ha a nemkívánatos tulajdonság erősen örökölhető és súlyos károkat okoz a kutyában, akkor másképp kell eljárni, mint ha ritka vagy csekély jelentőségű a tulajdonság. Egy kiváló fajtájú, hibás színt közvetítő kutya sokkal értékesebb apa marad, mint egy közepes, megfelelő színnel rendelkező kutya.
A szakasz használata nagyon egyszerű. A javasolt mezőbe csak írja be helyes szó, és adunk egy listát az értékeiről. Szeretném megjegyezni, hogy oldalunk különböző forrásokból - enciklopédikus, magyarázó, szóépítő szótárakból - szolgáltat adatokat. Itt a beírt szó használatára vonatkozó példákkal is megismerkedhetsz.
heterozigóta (hetero + zigóta)
olyan sejt vagy szervezet, amely egy adott génhez különböző allélokkal rendelkezik.
heterozigóta
HETEROZIGÓTA (hetero... és zigótából) olyan sejt vagy szervezet, amelynek homológ kromoszómái egy adott gén különböző formáit (alléljait) hordozzák. Házasodik Homozigóta.
heterozigóta
(hetero ... és zigótából), olyan sejt vagy szervezet, amelynek örökletes halmazában (genotípusában) egy adott gén különböző formái (alléljai) vannak. A G.-t a génösszetétel szempontjából különböző minőségű ivarsejtek összevonásával nyerik, amelyek mindegyike a zigótához juttatja alléljait. Például az AA és az aa homozigóta formák A, illetve a ivarsejteket alkotnak. AA ` aa A keresztezéssel kapott G. mindig különböző minőségű ivarsejteket képez: A és a. Egy ilyen formát önmagán belül vagy egy recesszív szülői formával aa keresztezve két faj utódai születnek - fenotípusosan A és fenotípusosan a (lásd Recesszívség, Fenotípus). A G. hasadása egy bizonyos szabály szerint történik (lásd Mendel törvényeit). G. megőrzése számít a - x oldalra. gyakorlat, mert a szétválás gyakran értékes tulajdonságok elvesztéséhez vezet. Szinte minden gyümölcsfa heterozigóta. Ahhoz, hogy elkerüljék a táblák széthasadását és az értékes tulajdonságok elvesztését, ehhez folyamodnak vegetatív szaporítás vagy apomixis. A heterozigóta állapot fenntartására a gynogenezis és a partenogenezis is használható. Házasodik Homozigóta.
Yu. S. Demin.
heterozigóta
Heterozigóta diploid vagy poliploid magoknak, sejteknek vagy többsejtű szervezeteknek nevezik, olyan gének másolatai, amelyeket homológ kromoszómákban különböző allélok képviselnek. Amikor azt mondják, hogy egy szervezet heterozigóta(vagy heterozigóta az X génre), ami azt jelenti, hogy az egyes homológ kromoszómákban lévő gének másolatai némileg eltérnek egymástól.
Heterozigóta egyedekben az egyes allélok alapján az e gén által kódolt fehérje (vagy transzport vagy riboszomális RNS) kissé eltérő változatai szintetizálódnak. Ennek eredményeként ezeknek a változatoknak a keveréke jelenik meg a szervezetben. Ha csak az egyiknek a hatása külsőleg megnyilvánul, akkor az ilyen allélt dominánsnak nevezzük, azt pedig, amelynek hatása nem jut külső kifejezésre, recesszív. Hagyományosan, amikor a keresztezést sematikusan ábrázolják, a domináns allélt nagybetűvel, a recesszív allélt pedig kisbetűvel jelölik (pl. Aés a); néha más megnevezéseket is használnak, például a gén rövidített nevét plusz és mínusz jelekkel. Valójában heterozigótáknak vannak kijelölve aA vagy aa.
Teljes dominancia mellett (mint Mendel klasszikus kísérleteiben, amikor a borsó alakját örökölte) a heterozigóta egyed domináns homozigótának tűnik. Ha a homozigóta sima borsójú (AA) növényeket homozigóta, ráncos borsójú (aa) növényekkel keresztezik, a heterozigóta utódok (Aa) sima borsót kapnak.
Nál nél hiányos dominancia van egy köztes lehetőség. Például, ha a homozigóta vörös szegfűt (RR) homozigóta fehér szegfűvel (rr) keresztezik, a heterozigóta utódok (Rr) rózsaszín korollat kapnak.
Ha a külső megnyilvánulások mindkét allél hatásának keveréke, mint például az emberben a vércsoportok öröklődése, akkor ezek kodominanciáról beszélnek.
Megjegyzendő, hogy a dominancia és recesszivitás fogalma a klasszikus genetika keretei között fogalmazódott meg, és magyarázatuk a molekuláris genetika szempontjából bizonyos terminológiai és fogalmi nehézségekbe ütközik.
Recesszív allél kifejeződése hemizigóta állapota vagy domináns alléllal rendelkező hely deléciója esetén heterozigóták.
Minden élő szervezet egyik legjelentősebb tulajdonsága az öröklődés, amely a bolygón zajló evolúciós folyamatok hátterében, valamint a fajok sokféleségének megőrzésében áll. Az öröklődés legkisebb egysége a gén - egy szerkezeti elem, amely felelős a szervezet egy adott tulajdonságához kapcsolódó örökletes információ továbbításáért. A megnyilvánulás mértékétől függően domináns ill jellemző tulajdonság A domináns egységek a recesszívek "elnyomásának" képessége, amelyek döntő hatással vannak a szervezetre, megakadályozva, hogy megjelenjenek az első generációban. Érdemes azonban megjegyezni, hogy ezzel együtt hiányos is megfigyelhető, amelyben nem képes teljesen elnyomni a recesszív és a túlzott dominancia megnyilvánulását, ami biztosítja a megfelelő jelek megnyilvánulását a homozigóta szervezeteknél erősebb formában. Attól függően, hogy mely allél (vagyis ugyanazon tulajdonság kialakulásáért felelős) géneket kapja a szülői egyedektől, megkülönböztetünk heterozigóta és homozigóta szervezeteket.
A homozigóta szervezet definíciója
A homozigóta szervezetek a vadon élő állatok olyan objektumai, amelyek két azonos (domináns vagy recesszív) gént tartalmaznak egyik vagy másik tulajdonságra. fémjel a következő generációk A homozigóta egyedek a jelek szétválásának hiányában és egységességükben rejlenek. Ez elsősorban azzal magyarázható, hogy egy homozigóta organizmus genotípusa csak egyféle ivarsejteket tartalmaz, amelyeket recesszívek említésekor kisbetűvel jelölünk. A heterozigóta szervezetek abban különböznek egymástól, hogy különböző allélgéneket tartalmaznak, és ennek megfelelően kettőt alkotnak. különböző típusok ivarsejtek. A fő allélokra recesszív homozigóta szervezetek aa, bb, aabb stb. Ennek megfelelően az allélokban domináns homozigóta szervezetek AA, BB, AABB kóddal rendelkeznek.
Az öröklési minták
Két heterozigóta organizmus keresztezése, amelyek genotípusait hagyományosan Aa-nak nevezhetjük (ahol A domináns, a pedig recesszív gén), egyenlő valószínűséggel négy különböző ivarsejt-kombináció (genotípus-variáns) előállítását teszi lehetővé 3:1 fenotípus szerint. Ebben az esetben a genotípus alatt azon gének összességét értjük, amelyek egy adott sejt diploid halmazát tartalmazzák; a fenotípus alatt - a kérdéses szervezet külső és belső jeleinek rendszere.
és jellemzői
Tekintsük a keresztezési folyamatokhoz kapcsolódó mintázatokat, amelyekben homozigóta szervezetek vesznek részt. Ugyanebben az esetben, ha dihibrid vagy polihibrid keresztezésről van szó, az öröklött tulajdonságok természetétől függetlenül a hasadás 3:1 arányban történik, és ez a törvény tetszőleges számúra érvényes. A második generáció egyedeinek keresztezése ebben az esetben négy fő fenotípustípust alkot 9:3:3:1 arányban. Meg kell jegyezni, hogy ez a törvény a homológ kromoszómapárokra érvényes, amelyeken belül a gének kölcsönhatása nem történik meg.
