중생대 - 기간 지질 학적 역사 2억 5,100만 ~ 6,500만 년 전의 지구. 현대 대륙의 주요 윤곽과 산 건물의 형성이 일어나는 것은 지구의 역사에서이 단계입니다. 태평양, 대서양 및 인도양의 주변에 있습니다. 유리한 기후 조건땅의 분할은 생물권의 삶에서 중요한 진화적 사건에 기여했습니다. 중생대가 끝날 때까지 지구 생명체의 종 다양성의 주요 부분은 현대 상태에 접근했습니다. 자연 및 기후 조건, 구조적 과정, 대기 구성, 동물 및 식물 왕국 중생대오늘날 우리는 많은 지질학적 증거로 판단할 수 있습니다. 알려진 바와 같이 사건이 현대사에 가까울수록 지구의 지질학적 기록에서 과거에 대한 더 흥미롭고 광범위한 정보를 얻을 수 있습니다.
이전 시대의 주요 데이터가 강수 연구를 통해 얻은 경우 바위현대 대륙, 중생대 후반 및 그 이후에 과학자들은 바다와 바다에 대한 중요한 표시를 가지고 있습니다. 고생대 시대는 접기의 Hercynian 단계와 함께 끝났습니다. 북대서양, Ural-Tien Shan 및 몽골-Okhotsk 지리 동기선의 고생대에서 형성된 접힌 시스템은 북부 플랫폼을 거대한 단일 대산 괴인 Laurasia로 연결하는 데 기여했습니다. 이 대륙은 로키산맥에서 뻗어있다 북아메리카동북 아시아의 Verkhoyansk 산맥에.
남반구에는 남아메리카, 남극 대륙, 아프리카, 힌두스탄 및 호주를 통합하는 곤드와나 본토라는 거대한 플랫폼이 있습니다. 지구의 역사의 특정시기에 Laurasia와 Gondwana는 하나의 전체였습니다. 초대륙 Pangea. 그러나 판게아의 점진적인 붕괴와 현대 대륙과 바다의 형성 과정이 시작된 것은 중생대 시대였습니다. 따라서 중생대는 실제 지질학적 중세인 지각 발달의 과도기라고 종종 불린다.
이 시대는 공룡 시대로 가장 잘 기억됩니다. 고생대 시대의 절반 정도 지속되었지만 사건이 많았습니다. 식물, 물고기, 연체 동물, 특히 파충류가 마치 지구의 모든 것이 메가비타민인 것처럼 엄청난 크기에 도달한 시기였습니다. 공룡은 거대한 양치류와 거대한 나무에 묻혔고 익룡(날으는 파충류)은 하늘을 날아다녔습니다. 기후 조건은 모든 곳에서 따뜻했습니다.
지질학자들은 현재 초대륙 판게아가 로라시아와 곤드와나로 분열된 원인을 추측할 수 있을 뿐이지만, 남극 대륙의 예는 마그마틱 핫스팟이 전 세계에 균열을 일으켰음을 시사합니다. 일부 지역에서는 공룡과 식물이 수백만 년 동안 고립되어 서식지와 지역 음식 및 온도 조건에 따라 특별한 기능을 획득했습니다. 작은 포유동물도 가끔 간식으로 티라노사우르스 렉스와 같은 육식 공룡의 발 아래로 들어가기 시작했습니다.
중생대에는 더 현대적인 형태곤충, 산호, 해양 생물 및 꽃 피는 식물. 갑자기 공룡과 다른 많은 동물들이 멸종되었을 때 모든 것이 정말 훌륭했습니다. 많은 과학자들은 이것이 큰 소행성과 충돌하고 그 결과 대기 연기, 화산 폭발 및 이후 몇 년 동안 관찰된 대부분의 악천후 때문이라고 생각합니다. 태양은 재와 연기를 뚫을 수 없었고, 물은 오염되었고, 지구는 확실히 큰 휴양지가 아니었습니다.
그가 따랐던 것. 중생대 시대는 이 동물들이 중생대 대부분의 지배적인 대표자였기 때문에 때때로 "공룡의 시대"라고 불립니다.
페름기 대멸종이 해양 생물의 95% 이상과 육지 종의 70%를 멸종시킨 후 약 2억 5천만 년 전에 새로운 중생대가 시작되었습니다. 그것은 다음 세 기간으로 구성되었습니다.
첫 번째 큰 변화는 지구를 지배하는 유형에서 나타났습니다. 페름기 멸종에서 살아남은 식물의 대부분은 겉씨식물과 같은 씨앗을 포함하는 식물이 되었습니다.
중생대의 마지막 기간을 백악기라고 합니다. 꽃이 만발한 육상 식물의 성장. 그들은 새로 나타난 꿀벌과 따뜻한 기후 조건의 도움을 받았습니다. 침엽수는 백악기에도 여전히 풍부했습니다.
백악기의 해양 동물은 상어와 가오리가 흔해졌습니다. 페름기 멸종의 생존자, 바다 별, 백악기에도 풍부했습니다.
육지에서 최초의 작은 포유류는 백악기에 진화하기 시작했습니다. 먼저 유대류가 나타났고 다른 포유류가 나타났습니다. 더 많은 새와 더 많은 파충류가 있었습니다. 공룡의 우세는 계속되었고 육식 종의 수도 증가했습니다.
백악기와 중생대 말에 또 다른 일이 일어났습니다. 이 실종은 일반적으로 K-T 소멸(백악기-Paleogene 멸종). 그것은 새와 지구상의 다른 많은 생명체를 제외한 모든 공룡을 멸종시켰습니다.
대량 실종이 발생한 이유에 대해서는 다양한 버전이 있습니다. 대부분의 과학자들은 이것이 멸종을 초래한 일종의 재앙적인 사건이라는 데 동의합니다. 다양한 가설에는 엄청난 양의 먼지를 대기로 보낸 대규모 화산 폭발이 포함되며, 이는 지구 표면에 도달하는 햇빛의 양을 줄여 식물과 식물과 같은 광합성 유기체의 죽음을 초래합니다. 다른 사람들은 운석이 지구에 떨어졌고 먼지가 덮였다고 믿습니다. 햇빛. 그들을 잡아먹던 동식물이 죽으면서 육식공룡과 같은 포식자들도 식량 부족으로 죽어갔습니다.
중생대에 대해 말하면, 우리는 우리 사이트의 주요 주제에 도달합니다. 중생대를 시대라고도 한다. 평균 수명. 그 풍부하고 다양하며 신비한 삶약 6,500만 년 전에 개발되고 변경되었으며 마침내 종료되었습니다. 시작은 약 2억 5천만 년 전입니다. 약 6,500만 년 전에 끝나는
중생대는 약 1억 8천 5백만 년 동안 지속되었습니다. 일반적으로 세 기간으로 나뉩니다.
트라이아스기
쥐라기
백악기
트라이아스기와 쥐라기는 약 7,100만 년 동안 지속된 백악기보다 훨씬 짧습니다.
중생대 행성의 조르가피아와 구조론
고생대 말에 대륙은 광대한 영역을 차지했습니다. 땅이 바다를 이겼습니다. 땅을 형성하는 모든 고대 플랫폼은 해수면보다 높았고 Varisian 접기의 결과로 형성된 접힌 산 시스템으로 둘러싸여 있습니다. 동유럽과 시베리아 플랫폼은 새롭게 등장한 산악 시스템우랄, 카자흐스탄, 티엔샨, 알타이 및 몽골; 산악지대의 형성으로 토지면적이 크게 증가하였다. 서유럽,뿐만 아니라 호주, 북미, 남미(안데스)의 고대 플랫폼의 가장자리를 따라. 남반구에는 거대한 고대 대륙 곤드와나(Gondwana)가 있었습니다.
중생대에 고대 곤드와나 대륙의 붕괴가 시작되었지만, 일반적으로 중생대 시대는 상대적으로 고요한 시대였으며, 접기라고 하는 사소한 지질학적 활동에 의해 가끔씩 그리고 잠시만 방해를 받았습니다.
중생대가 시작되면서 육지가 가라앉기 시작했고 바다의 전진(범법)이 동반되었습니다. 곤드와나 본토는 아프리카, 남아메리카, 호주, 남극 대륙 및 힌두스탄 반도의 대산괴와 같은 별도의 대륙으로 나뉘었습니다.
남부 유럽과 남서부 아시아 내에서 깊은 골짜기가 형성되기 시작했습니다. 알파인 접힌 지역의 지리 동기선입니다. 같은 물마루가 해양 지각에서 태평양 주변을 따라 발생했습니다. 백악기 동안 바다의 침입(진보), 지리학적 골의 확장 및 심화가 계속되었습니다. 중생대 말에만 대륙의 부상과 바다 면적의 감소가 시작됩니다.
각 시대의 기후는 대륙의 이동에 따라 변했습니다. 일반적으로 기후는 지금보다 따뜻했습니다. 동시에, 그것은 전체 행성에서 거의 동일했습니다. 지금과 같은 적도와 극지방의 온도차는 없었다. 분명히 이것은 중생대에 대륙의 위치 때문입니다.
바다와 산이 나타났다가 사라졌다. 트라이아스기 기간 동안 기후는 건조합니다. 이는 대부분이 사막인 땅의 위치 때문입니다. 식물은 바다 연안과 강둑을 따라 존재했습니다.
쥐라기에서 곤드와나 본토가 갈라지고 그 부분이 갈라지기 시작했을 때 기후는 더 습해졌지만 따뜻하고 고르게 유지되었습니다. 이러한 기후 변화는 무성한 초목과 풍부한 야생 동물의 개발에 대한 자극이되었습니다.
트라이아스기의 계절적 온도 변화는 식물과 동물에 눈에 띄는 영향을 미치기 시작했습니다. 별도의 파충류 그룹이 추운 계절에 적응했습니다. 포유류가 트라이아스기에서, 그리고 다소 후에 조류에서 유래한 것은 이 그룹들에서 비롯되었습니다. 중생대 말에는 기후가 더욱 추워졌습니다. 추운 계절에 부분적으로 또는 완전히 잎을 흘리는 낙엽 목본 식물이 나타납니다. 식물의 이러한 특징은 추운 기후에 적응하는 것입니다.
속씨식물.
백악기 초기에 겉씨식물은 여전히 널리 퍼져있지만 최초의 속씨식물, 더 발전된 형태가 이미 나타나고 있습니다.
더 낮은 백악기의 식물상은 여전히 구성 면에서 쥐라기 시대의 식물과 유사합니다. 겉씨식물은 여전히 널리 퍼져 있지만 이 시기가 끝날 무렵에는 그 지배력이 끝납니다. 더 낮은 백악기에서도 가장 진보적인 식물이 갑자기 나타났습니다. 속씨 식물은 새로운 식물 생활의 시대를 특징 짓는 우세합니다. 우리가 지금 알고 있습니다.
속씨식물 또는 꽃 피는 식물은 식물계의 진화 사다리에서 가장 높은 단계를 차지합니다. 그들의 씨앗은 강한 껍질로 둘러싸여 있습니다. 밝은 꽃잎과 꽃받침이있는 꽃에 수집 된 특수 생식 기관 (수술 및 암술)이 있습니다. 꽃이 피는 식물은 백악기 전반부 어딘가에 나타나며, 기온 변동이 큰 춥고 건조한 산악 기후에 가장 많이 나타납니다. 백악기에 시작된 점진적인 냉각으로 꽃 피는 식물은 평원의 점점 더 많은 새로운 지역을 포착했습니다. 새로운 환경에 빠르게 적응하면서 엄청난 속도로 발전했습니다.
비교적 짧은 시간 안에 꽃이 피는 식물은 지구 전체에 퍼져 엄청난 다양성에 도달했습니다. 백악기 전기 말부터 세력의 균형이 속씨식물에 유리하게 바뀌기 시작했고, 백악기 후기에는 그 우세가 널리 퍼졌습니다. 백악기 속씨식물은 상록수, 열대 또는 아열대 유형에 속하며, 그 중에는 유칼립투스, 목련, 사사프라스, 튤립 나무, 모과나무, 갈색 월계수, 호두나무, 비행기 나무, 서양 협죽도가 있습니다. 이 열을 좋아하는 나무는 오크, 너도밤 나무, 버드 나무, 자작 나무와 같은 온대 지역의 전형적인 식물과 공존했습니다. 이 식물군에는 침엽수(세쿼이아, 소나무 등)의 겉씨식물도 포함되었습니다.
겉씨 식물에게는 항복의 시간이었습니다. 일부 종은 오늘날까지 살아남았지만 전체 수는 지난 수세기 동안 감소해 왔습니다. 확실한 예외는 오늘날 풍부하게 발견되는 침엽수입니다. 중생대에 식물은 발달면에서 동물을 능가하는 큰 도약을 했습니다.
중생대 동물의 세계.
파충류.
가장 오래되고 가장 원시적인 파충류는 서투른 자엽류로, 이미 석탄기 중기 초기에 나타났고 트라이아스기 말에 멸종되었습니다. 코틸로사우루스류 중에서는 작은 동물을 먹는 형태와 비교적 큰 초식성 형태(파레이아사우루스류)가 모두 알려져 있습니다. cotilosaurs의 후손은 파충류 세계의 전체 다양성을 일으켰습니다. 가장 흥미로운 것 중 하나 파충류의 그룹자엽류에서 발달한 것은 동물과 비슷했습니다(Synapsida 또는 Theromorpha). 그들의 원시적 대표자(펠리코사우르스)는 석탄기 중기 말부터 알려져 왔습니다. 페름기 중반에 현재 북미 지역에 서식하던 펠리코사우루스류가 멸종했지만 유럽 지역에서는 테라프시다목을 형성하는 보다 발달된 형태로 대체됩니다.
여기에 포함된 육식성 요충류(Theriodontia)는 포유류와 몇 가지 유사점이 있습니다. 트라이아스기 말까지, 최초의 포유류가 그들로부터 개발되었습니다.
트라이아스기 기간 동안 많은 새로운 파충류 그룹이 나타났습니다. 이들은 거북이와 ichthyosaurs ( "도마뱀 물고기")로 바다 생활에 잘 적응하여 겉보기에는 돌고래와 비슷합니다. 플라코돈, 조개 껍질을 부수기에 적합한 납작한 강력한 이빨을 가진 서투른 갑옷 동물, 그리고 비교적 작은 머리와 긴 목, 넓은 몸체, 지느러미 모양의 한 쌍의 팔다리와 짧은 꼬리를 가진 바다에 사는 수장룡; 플레시오사우루스는 껍데기가 없는 거대한 거북이와 어렴풋이 닮았습니다.
|
중생대 악어 - 알베르토사우루스를 공격하는 데이노수쿠스 |
쥐라기 시대에는 수장룡과 어룡이 번성했습니다. 이 두 그룹은 모두 백악기 초기에도 매우 많았으며 중생대 바다의 매우 특징적인 포식자였습니다.진화론적 관점에서 볼 때, 중생대 파충류의 가장 중요한 그룹 중 하나는 트라이아스기의 중간 크기의 육식성 파충류인 코돈트였으며, 이로 인해 중생대에 인접한 거의 모든 육상 동물 그룹(악어, 공룡, 하늘을 나는 천산갑)이 생겨났습니다. , 그리고 마지막으로 새. |
공룡
트라이아스기에 그들은 여전히 페름기 재앙에서 살아남은 동물들과 경쟁했지만 쥐라기 및 백악기에는 모든 생태학적 틈새 시장에서 자신 있게 선두를 달리고 있었습니다. 현재 약 400종의 공룡이 알려져 있습니다.
공룡은 saurischia (Saurischia)와 ornithischia (Ornithischia)의 두 그룹으로 대표됩니다.
트라이아스기에는 공룡의 다양성이 크지 않았습니다. 가장 초기에 알려진 공룡은 이랍토르그리고 헤레라사우루스. 트라이아스기 공룡 중 가장 유명한 것은 coelophysis그리고 플라토사우루스 .
쥬라기 시대는 공룡 중에서 가장 놀라운 다양성으로 알려져 있으며, 실제 괴물은 최대 25~30m(꼬리 포함), 최대 50톤의 무게로 발견될 수 있었습니다. 디플로도쿠스그리고 브라키오사우루스. 같은 길 저명한 대표자쥬라기 동물은 기괴하다 스테고사우르스. 그것은 다른 공룡들 사이에서 틀림없이 식별될 수 있습니다.
백악기에도 공룡의 진화는 계속되었다. 이 시대의 유럽 공룡들 중에서 두족족이 널리 알려져 있다. 이구아노돈, 네 발 달린 뿔이있는 공룡이 미국에서 널리 퍼졌습니다. 트리케라톱스현대 코뿔소와 비슷하다. 백악기에는 거대한 뼈 껍질로 덮인 킬로사우르스인 비교적 작은 갑옷을 입은 공룡도 존재했습니다. 두 발로 걷는 아나토사우르스와 트라코돈과 같은 거대한 오리주둥이 공룡과 마찬가지로 이 모든 형태는 초식동물이었습니다.
초식동물 외에도 큰 그룹육식공룡도 등장했다. 그들 모두는 도마뱀 그룹에 속했습니다. 육식 공룡의 그룹을 테라포드라고 합니다. 트라이아스기에서 이것은 최초의 공룡 중 하나인 Coelophysis입니다. 쥐라기에서 이 알로사우루스와 데이노니쿠스는 현재 개화기에 이르렀습니다. 백악기에 가장 두드러진 형태는 티라노사우루스(Tyrannosaurus)( 티라노사우르스 렉스), 길이가 15m를 초과하는 스피노사우루스와 타르보사우르스. 지구의 전체 역사에서 가장 큰 육식 동물로 판명 된이 모든 형태는 두 다리로 움직였습니다.
트라이아스기 말에 최초의 악어도 코돈트에서 유래했으며 쥐라기(스테네오사우루스 등)에만 풍부하게 되었습니다. 쥬라기에서는 비행 도마뱀이 나타납니다 - 익룡 (Pterosaurid)도 코돈트의 후손입니다. 쥐라의 날아다니는 도마뱀 중에서 가장 유명한 것은 람포린쿠스(Rhamphorhynchus)와 익룡(Pterodactylus)이며, 백악기의 형태로는 비교적 몸집이 큰 프테라노돈(Pteranodon)이 가장 흥미롭다. 날아다니는 천산갑은 백악기 말에 멸종합니다.
백악기 바다에서는 길이가 10m를 초과하는 거대한 육식성 도마뱀 mosasaurs가 널리 퍼졌습니다.현대 도마뱀 중에서 그들은 도마뱀을 모니터링하는 데 가장 가깝지만 특히 지느러미 같은 팔다리가 다릅니다. 백악기 말에 첫 번째 뱀(Ophidia)도 나타났는데, 이것은 분명히 땅을 파는 도마뱀의 후손이었습니다. 백악기 말까지 공룡, 어룡, 수장룡, 익룡, 모사사우르스를 포함한 특징적인 중생대 파충류 그룹의 대량 멸종이 발생합니다.
두족류.
벨렘나이트 껍질은 일반적으로 "악마의 손가락"으로 알려져 있습니다. 암모나이트는 이 시기의 거의 모든 해양 퇴적물에서 껍질이 발견될 정도로 중생대에서 발견되었습니다. 암모나이트는 일찍이 실루리아기에 나타났으며 데본기에서 첫 전성기를 경험했지만 중생대에서 가장 높은 다양성에 도달했습니다. 트라이아스기에서만 400개 이상의 새로운 암모나이트 속이 생겨났습니다. 트라이아스기의 특히 특징은 각룡류(ceratids)로, 상부 트라이아스기에 널리 분포하였다. 바다 분지 중부 유럽, 그의 퇴적물은 쉘 석회암으로 알려져 있습니다. 트라이아스기 말까지 대부분의 고대 암모나이트 그룹은 죽지만, 필로케라티스(Phylloceratida)의 대표자는 거대한 중생대 지중해인 테티스에서 살아남았습니다. 이 그룹은 쥐라기에서 매우 빠르게 발전하여 이 시기의 암모나이트는 다양한 형태로 트라이아스기를 능가했습니다. 백악기에 두족류(암모나이트와 벨렘나이트 모두)는 여전히 많지만 백악기 후기에는 두 그룹 모두의 종의 수가 감소하기 시작합니다. 이 때의 암모나이트 중 껍데기가 일직선으로 길쭉한 껍데기가 불완전하게 꼬인 갈고리 모양의 껍데기(바쿨라이트)와 불규칙한 모양(헤테로세라스). 이러한 비정상적인 형태는 분명히 코스 변경의 결과로 나타났습니다. 개인의 발전그리고 좁은 전문화. 일부 암모나이트 가지의 백악기 후기 형태는 껍질 크기가 급격히 증가하여 구별됩니다. 암모나이트 종 중 하나에서 껍질 직경은 2.5m에 이릅니다. 큰 중요성중생대에 벨렘나이트를 얻었다. Actinocamax 및 Belemnitella와 같은 속 중 일부는 안내화석으로 중요하며 층서학적 세분화 및 해양 퇴적물의 정확한 연령 측정에 성공적으로 사용됩니다. 중생대 말에 모든 암모나이트와 벨렘나이트가 멸종되었습니다. 바깥 껍질을 가진 두족류 중에서 오늘날까지 노틸러스만이 살아남았다. 에 널리 퍼짐 현대 바다내부 껍질이있는 형태 - 문어, 오징어 및 오징어, 벨렘 나이트와 먼 관련이 있습니다.
중생대 시대의 다른 무척추 동물.
Tabulata와 4개 광선 산호는 더 이상 중생대 바다에 없었습니다. 그들의 자리는 6가오리 산호(Hexacoralla)가 차지했으며, 그 식민지는 활발한 산호초 형성자였습니다. 태평양. Terebratulacea와 Rhynchonellelacea와 같은 완족류의 일부 그룹은 중생대에서 여전히 진화했지만 대다수는 쇠퇴했습니다. 중생대 극피동물 도입 다양한 방식 crinoids 또는 crinoidea (Crinoidea)는 쥐라기의 얕은 바다와 부분적으로 백악기 바다에서 번성했습니다. 그러나 가장 많은 진전이 이루어진 성게(에키노이드카); 오늘
중생대로부터 하루, 그들 중 수많은 종이 설명됩니다. 불가사리(Asteroidea)와 오피드라가 풍부했다.
와 비교 고생대중생대에는 이매패류 연체동물도 널리 퍼졌습니다. 이미 트라이아스기에 많은 새로운 속(Pseudomonotis, Pteria, Daonella 등)이 나타났습니다. 이 기간이 시작될 때 우리는 최초의 굴을 만나는데, 이것은 나중에 중생대 바다에서 가장 흔한 연체 동물 그룹 중 하나가 됩니다. 새로운 연체동물 그룹의 출현은 쥐라기까지 계속되며, 이번에는 굴로 분류되는 Trigonia와 Gryphaea의 특징적인 속이 나타납니다. 백악기 형성물에서 재미있는 유형의 이매패류-루디스트(rudists)를 찾을 수 있습니다. 그의 컵 모양의 껍질에는 바닥에 특별한 캡이 있습니다. 이 생물들은 식민지에 정착했으며 백악기 후기에 석회암 절벽 건설에 기여했습니다(예: Hippurites 속). 백악기의 가장 특징적인 이매패류는 Inoceramus 속의 연체동물이었다. 이 속의 일부 종은 길이가 50cm에 이릅니다. 일부 지역에는 중생대 복족류(복족류)의 유적이 상당량 축적되어 있습니다.
쥐라기 동안 유공충은 다시 번성하여 백악기를 살아남고 현대에 이르렀습니다. 일반적으로 단세포 원생동물은 퇴적암 형성에 중요한 요소였다.
중생대 암석, 그리고 오늘날 그것들은 우리가 다양한 지층의 연대를 확립하는 데 도움이 됩니다. 백악기는 또한 새로운 유형의 해면과 일부 절지동물, 특히 곤충과 십각류가 급속하게 발달한 시기이기도 했습니다.
척추동물의 부상. 중생대 물고기.
중생대는 척추동물의 거침없는 팽창의 시대였다. 고생대 물고기 중에서 Xenacanthus 속과 마찬가지로 소수만이 중생대로 통과했습니다. 마지막 대표자호주 트라이아스기의 민물 퇴적물에서 알려진 고생대 민물상어. 바다 상어중생대 전반에 걸쳐 계속 진화했습니다. 가장 현대적인 속은 이미 백악기 바다, 특히 Carcharias, Carcharodon, Isurus 등에서 대표되었습니다. 실루리아기 말에 발생한 가오리 지느러미 물고기는 원래 담수 저수지에만 살았지만 페름기부터 그들은 바다에 들어가 비정상적으로 번식하고 트라이아스기부터 현재까지 지배적인 위치를 유지합니다. 앞서 우리는 최초의 육상 척추동물이 발달한 고생대 엽 지느러미 물고기에 대해 이미 이야기했습니다. 거의 대부분이 중생대에 죽었으며, 백악기 암석에서 소수의 속(Macropoma, Mawsonia)만 발견되었습니다. 1938년까지 고생물학자들은 백악기 말까지 교잡동물이 멸종했다고 믿었습니다. 그러나 1938년에 모든 고생물학자들의 관심을 끌었던 사건이 발생했습니다. 과학에 알려지지 않은 어종의 개체가 남아프리카 해안에서 낚였습니다. 이 독특한 물고기를 연구한 과학자들은 그것이 "멸종된" 엽지느러미 물고기(Coelacanthida) 그룹에 속한다는 결론에 도달했습니다. 전에
현재까지 이 종은 고대 엽지느러미 물고기의 유일한 현대 대표종으로 남아 있습니다. Latimeria chalumnae라는 이름을 받았습니다. 이러한 생물학적 현상을 "살아 있는 화석"이라고 합니다.
양서류.
트라이아스기의 일부 지역에는 미로(마스토돈사우루스, 트레마토사우루스 등)가 여전히 많습니다. 트라이아스기가 끝날 무렵이 "장갑 된"양서류는 지구상에서 사라지지 만 그 중 일부는 분명히 현대 개구리의 조상을 낳았습니다. 우리는 Triadobatrachus 속에 대해 이야기하고 있습니다. 현재까지 이 동물의 불완전한 골격은 마다가스카르 북부에서 단 하나만 발견되었습니다. 쥬라기에서 진정한 누란은 이미 발견되었습니다.
- Anura(개구리): 스페인의 Neusibatrachus 및 Eodiscoglossus, 남미의 Notobatrachus 및 Vieraella. 백악기에는 꼬리가 없는 양서류의 발달이 가속화되지만 제3기 및 현재에 가장 다양합니다. 쥐라기에서는 현대의 영원과 도롱뇽이 속하는 최초의 꼬리가 달린 양서류(Urodela)도 나타납니다. 백악기에서만 그들의 발견이 더 일반적이 되었으며 그룹은 신생대에서만 정점에 도달했습니다.
첫 번째 새.
새 등급(Aves)의 대표자는 쥐라기 퇴적물에 처음 나타납니다. 널리 알려진 최초의 새이자 지금까지 알려진 유일한 최초의 새인 시조새(Archaeopteryx)의 유적은 바이에른 도시 솔른호펜(독일) 근처의 쥐라기 후기 석판암 혈암에서 발견되었습니다. 백악기에 조류의 진화는 빠른 속도로 진행되었습니다. 이 시기의 특징적인 속은 ichthyornis(Ichthyornis)와 hesperornis(Hesperornis)로 여전히 톱니 모양의 턱을 가지고 있었다.
최초의 포유류
최초의 포유류(포유류), 쥐보다 크지 않은 겸손한 동물은 트라이아스기 후기에 동물과 유사한 파충류의 후손입니다. 중생대 전체에 걸쳐 그들은 소수로 남아 있었고, 시대가 끝날 무렵에는 원래의 속이 대부분 사라졌습니다. 가장 오래된 포유류 그룹은 트라이아스기 포유류 Morganucodon 중 가장 유명한 것이 속하는 triconodonts(Triconodonta)였습니다. 쥬라기에는 수많은 새로운 포유류 그룹이 등장합니다.
이 모든 그룹 중에서 소수만이 중생대에서 살아남았고, 그 중 마지막 그룹은 에오세(Eocene)에서 죽었습니다. 유대류 (Marsupialia)와 태반 (Placentalid)의 주요 현대 포유류 그룹의 조상은 Eupantotheria였습니다. 유대류와 태반은 모두 백악기 말에 나타났습니다. 태반의 가장 오래된 그룹은 오늘날까지 살아남은 식충동물(Insectivora)입니다. 새로운 산맥을 세우고 대륙의 윤곽을 변화시킨 알파인 접기의 강력한 구조적 과정은 지리적, 기후적 상황을 근본적으로 변화시켰습니다. 동물과 식물 왕국의 거의 모든 중생대 그룹은 퇴각하고, 죽고, 사라집니다. 오래된 폐허 위에 새로운 세계가 발생하고, 신생대 시대의 세계가 발생합니다. 이 세계에서 생명체는 발전에 대한 새로운 자극을 받고 결국에는 살아있는 유기체 종이 형성됩니다.
중생대 - 지각, 기후 및 진화 활동의 시대. 태평양, 대서양 및 인도양 주변에 현대 대륙과 산 건물의 주요 윤곽이 형성되어 있습니다. 대륙의 분할은 종분화 및 기타 중요한 진화적 사건에 기여했습니다. 기후는 전체 기간 동안 따뜻했으며 새로운 동물 종의 진화와 형성에도 중요한 역할을했습니다. 시대가 끝날 무렵, 종 다양성의 주요 부분은 현대 상태에 접근했습니다.
페름기와 트라이아스기 사이, 즉 고생대와 중생대 사이) 경계는 페름기-트라이아스기의 대규모 멸종으로 표시되며, 그 결과 해양 동물군의 약 90-96%와 육상 척추동물의 70%가 사망했습니다. . 상한선은 백악기와 고생기의 전환기에 설정되며, 많은 동식물 그룹의 또 다른 매우 큰 멸종이 일어났으며, 대부분은 거대한 소행성(유카탄 반도의 Chicxulub 분화구)의 붕괴로 인해 발생했습니다. 소행성 겨울"이 이어졌습니다. 날지 못하는 모든 공룡을 포함하여 모든 종의 약 50%가 멸종되었습니다.
고생대 후기의 활발한 산악 건물과 비교할 때, 중생대의 구조적 변형은 상대적으로 약한 것으로 간주될 수 있습니다. 이 시대는 주로 초대륙 판게아가 북부 대륙인 로라시아와 남부 대륙인 곤드와나로 분할된 것이 특징입니다. 이 과정은 대서양과 수동적 대륙 가장자리, 특히 현대 대서양 연안의 대부분(예: 북미 동부 해안)의 형성으로 이어졌습니다. 중생대에 만연한 광범위한 위반으로 인해 수많은 내해가 출현했습니다.
중생대가 끝날 무렵, 대륙은 실질적으로 현대적인 형태를 취했습니다. 로라시아는 유라시아와 북아메리카로, 곤드와나는 남아메리카, 아프리카, 오스트레일리아, 남극대륙, 인도 아대륙으로 나뉘며, 아시아 대륙판과의 충돌로 히말라야 산맥이 융기되면서 강렬한 조산 현상이 발생했다.
중생대 초기에 아프리카는 여전히 판게아 초대륙의 일부였으며 수각류, 원각류, 원시 조개류 공룡이 지배하는 비교적 흔한 동물군이 있었습니다(트라이아스기 말까지).
후기 트라이아스기 화석은 아프리카 전역에서 발견되지만 대륙의 북쪽보다는 남쪽에서 더 흔합니다. 알려진 바와 같이 트라이아스기와 쥐라기를 구분하는 연대표는 종의 대멸종(트라이아스기-쥬라기 멸종)과 함께 지구적 재앙에 따라 그려졌으나 이 시기의 아프리카 지층은 오늘날까지도 잘 이해되지 않고 있다.
초기 쥐라기 화석 퇴적물은 트라이아스기 후기의 퇴적물과 유사하게 분포되어 있으며, 대륙의 남쪽에 노두가 더 빈번하고 북쪽으로 갈수록 퇴적물이 적습니다. 쥐라기 기간 동안 용각류와 조각류와 같은 상징적인 공룡 그룹이 점점 더 아프리카 전역으로 퍼졌습니다. 아프리카에 있는 쥐라기 중기의 고생물학적 지층은 잘 표현되지 않고 연구도 제대로 이루어지지 않고 있습니다.
후기 쥐라기 지층도 탄자니아의 인상적인 쥐라기 텐데구루 동물군 컬렉션을 제외하고 여기에서 제대로 표현되지 않습니다. 이 동물의 화석은 북아메리카 서부의 고생물 모리슨 층에서 발견된 것과 매우 유사하며 같은 기간의 것입니다.
약 1억 5,000만~1억 6,000만 년 전 중생대 중반에 마다가스카르는 인도와 나머지 곤드와나 지역과 연결된 상태로 아프리카에서 분리되었습니다. 마다가스카르의 화석에는 아벨리사우르스와 티타노사우르스가 포함되어 있습니다.
백악기 초기에 인도와 마다가스카르를 구성하는 땅의 일부가 곤드와나에서 분리되었습니다. 백악기 후기에 인도와 마다가스카르의 분기가 시작되어 현대의 윤곽에 도달할 때까지 계속되었습니다.
마다가스카르와 달리 아프리카 본토는 중생대 전반에 걸쳐 구조적으로 비교적 안정적이었습니다. 그러나 안정성에도 불구하고 판게아가 계속해서 무너지면서 다른 대륙에 비해 위치에 큰 변화가 생겼습니다. 아프리카에서 분리된 후기 백악기 초기에 남아메리카, 따라서 남쪽 부분에서 대서양의 형성을 완료합니다. 이 사건은 해류를 변화시켜 지구 기후에 큰 영향을 미쳤습니다.
백악기 동안 아프리카에는 알로사우루스류와 스피노사우루스류가 서식했습니다. 아프리카 수각류 스피노사우루스는 지구상에 살았던 가장 큰 육식 동물 중 하나로 밝혀졌습니다. 그 당시 고대 생태계의 초식 동물 중에서 티타노사우르스가 중요한 위치를 차지했습니다.
백악기 화석 퇴적물은 쥐라기 퇴적물보다 더 흔하지만 종종 방사성 연대 측정이 불가능하여 정확한 연대를 결정하기 어렵습니다. 말라위에서 상당한 시간을 현지 조사에 보낸 고생물학자인 Louis Jacobs는 아프리카 화석 퇴적물이 "더 세심한 발굴이 필요하고" "과학적 발견을 위해 ... 비옥한" 것으로 증명되어야 한다고 주장합니다.
지구 역사의 지난 11억 년 동안 윌슨 주기라고 하는 빙하기-온난화 주기가 세 번 연속으로 있었습니다. 더 긴 온난 기간은 균일한 기후, 동식물의 다양성, 탄산염 퇴적물 및 증발물의 우세를 특징으로 합니다. 극지방에서 빙하기가 있는 추운 기간은 생물다양성, 육지 및 빙하 퇴적물의 감소를 동반했습니다. 주기성이 있는 이유는 대륙을 하나의 대륙(판게아)으로 연결하고 그에 따른 붕괴를 주기적으로 하기 때문으로 여겨진다.
중생대는 현생대의 지구 역사상 가장 따뜻한 시기입니다. 그것은 트라이아스기 시대에 시작되어 신생대 시대에 이미 작은 지구 온난화 기간과 거의 완전히 일치했습니다. 빙하 시대오늘날까지 계속되고 있는 것입니다. 1억 8,000만 년 동안 극지방에서도 안정적인 얼음이 존재하지 않았습니다. 기후는 북반구에 기후 구역이 있었음에도 불구하고 대부분 따뜻했으며 상당한 온도 구배가 없었습니다. 많은 수의 온실 가스대기에서 열의 균일한 분포에 기여했습니다. 적도 지역은 열대 기후(Tethys-Pantalassa 지역) 연평균 기온 25–30°C. 최대 45-50°N 아열대 지역(Peritethys)이 확장된 후 적당히 따뜻한 아한대 벨트가 더 펼쳐졌고 극지방은 적당히 시원한 기후가 특징이었습니다.
중생대에는 따뜻한 기후, 전반기에는 대부분 건조하고 후반기에는 습합니다. 쥐라기 후기와 백악기 전반부의 약간의 냉각, 백악기 중부의 강한 온난화(소위 백악기 온도 최대치), 거의 동시에 적도 기후대가 나타납니다.
거대한 양치류, 나무 말꼬리 및 클럽 이끼가 죽어 가고 있습니다. 겉씨식물, 특히 침엽수는 트라이아스기에 번성합니다. 쥐라기에서는 종자 양치류가 죽고 첫 번째 속씨식물(지금까지는 나무 형태로만 표현됨)이 나타나며 점차 모든 대륙으로 퍼집니다. 이것은 여러 가지 장점 때문입니다. 속씨식물은 고도로 발달된 전도 시스템을 가지고 있어 교차 수분의 신뢰성을 보장하고, 배아는 식량 비축량(이중 수정, 삼배체 배유 발달으로 인해)을 공급받고 껍질 등으로 보호됩니다.
동물의 왕국에서는 곤충과 파충류가 번성합니다. 파충류는 지배적 인 위치를 차지하고 많은 형태로 나타납니다. 쥬라기에서는 날아다니는 도마뱀이 나타나 공중을 정복합니다. 백악기에 파충류의 전문화가 계속되어 엄청난 크기에 이릅니다. 일부 공룡은 무게가 50톤에 달했습니다.
꽃 피는 식물과 수분 곤충의 평행 진화가 시작됩니다. 백악기가 끝나면 냉각이 시작되고 물 근처 식물의 면적이 줄어 듭니다. 초식동물이 죽고 나서 육식 공룡. 큰 파충류는 열대 지역(악어)에서만 보존됩니다. 많은 파충류의 멸종으로 인해 조류와 포유류의 빠른 적응 복사가 시작되어 비어 있는 생태학적 틈새를 차지합니다. 바다에서는 많은 형태의 무척추 동물과 바다 도마뱀이 죽어 가고 있습니다.
대부분의 고생물학자에 따르면 새는 공룡 그룹 중 하나에서 진화했습니다. 동맥과 정맥의 혈류가 완전히 분리되어 온혈 상태가 결정되었습니다. 그들은 육지에 널리 퍼져 날지 못하는 거인을 포함하여 많은 형태를 낳았습니다.
포유류의 출현은 파충류의 하위 부류 중 하나에서 발생한 많은 큰 변형과 관련이 있습니다. Aromorphoses : 고도로 발달 된 신경계, 특히 대뇌 피질은 행동을 변화시키고 신체의 측면에서 팔다리를 움직이고 어머니의 몸에서 배아의 발달을 보장하는 기관의 출현을 통해 존재 조건에 대한 적응을 제공했습니다. 후속 우유 수유, 코트의 출현, 순환계의 완전한 분리, 가스 교환의 강도를 증가시키는 폐포의 출현 및 결과적으로 전반적인 신진 대사 수준.
포유류는 트라이아스기에 나타났지만 공룡과 경쟁할 수 없었고 1억 년 동안 당시 생태계에서 종속적인 위치를 차지했습니다.
중생대 동식물의 진화 계획.
| 문 "중생대" | |
| 중생대위키미디어 공용에서 |
| ← | 피 ㅏ 엘 이자형 ~에 대한 시간 ~에 대한 일 |
중생대(2억5100만~6500만년 전) | 에게 ㅏ 일 N ~에 대한 시간 ~에 대한 일 |
→ | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ← | 트라이아스기 (251-199) |
쥐라기 (199-145) |
백악기 (145-65) |
→ | ||
위키미디어 재단. 2010년 .
동의어:중생대… 맞춤법 사전
중생대는 약 250년에 시작하여 6,500만 년 전에 끝났습니다. 1억 8천 5백만 년 동안 지속되었습니다. 중생대는 주로 공룡의 시대로 알려져 있습니다. 이것들 거대한 파충류다른 모든 생명체 그룹을 압도합니다. 그러나 다른 사람들을 잊지 마십시오. 결국, 현대 생물권이 실제로 형성된 것은 중생대(실제 포유류, 새, 화초가 출현한 시기)였습니다. 그리고 중생대 - 트라이아스기의 첫 번째 기간에 페름기 재앙에서 살아남을 수있는 고생대 그룹의 동물이 지구상에 여전히 많이 있었다면 마지막 기간 - 백악기, 신생대 시대에 번성했던 거의 모든 가족 이미 형성되었습니다.
중생대에서는 공룡뿐만 아니라 수생 파충류(어룡과 수장룡), 날으는 파충류(익룡), 레피도사우르스 - 도마뱀, 그 중 수생 형태인 모사사우르스와 같이 종종 공룡으로 잘못 간주되는 다른 파충류 그룹도 생겼습니다. 뱀은 도마뱀에서 유래했습니다. 중생대에도 나타났습니다. 발생 시기는 일반적으로 알려져 있지만 고생물학자들은 이러한 일이 발생한 환경에 대해 물이나 육지에서 주장합니다.
상어는 바다에서 번성했으며 민물 저수지에서도 살았습니다. 중생대 - 두 그룹의 전성기 두족류- 암모나이트와 벨렘나이트. 그러나 그들의 그림자 속에서 고생대 초기에 생겨서 여전히 존재하는 노틸러스가 잘 살았고 우리에게 친숙한 오징어와 문어가 나타났습니다.
중생대에는 현대 포유류가 나타났습니다. 처음에는 유대류, 그 다음에는 태반이었습니다. 백악기에 유제류, 식충, 육식 동물 및 영장류 그룹이 이미 눈에 띄었습니다.
흥미롭게도 현대 양서류(개구리, 두꺼비, 도롱뇽)도 중생대, 아마도 쥐라기 시대에 나타났습니다. 따라서 일반적으로 양서류의 고대에도 불구하고 현대 양서류는 비교적 젊은 그룹입니다.
중생대 내내 척추동물은 새로운 환경인 공기를 스스로 마스터하려고 했습니다. 파충류는 처음으로 날았습니다 - 처음에는 작은 익룡 - 람포린쿠스, 그 다음에는 더 큰 익룡. 쥐라기와 백악기의 경계 어딘가에서 파충류가 공중으로 떠올랐습니다. 작은 깃털 달린 공룡은 날지 못하더라도 계획을 세울 수 있고 파충류의 후예인 새, 에난티오르니스, 진짜 부채꼴 새가 있습니다.
생물권의 진정한 혁명은 꽃이 만발한 식물인 속씨식물의 출현으로 발생했습니다. 이것은 꽃의 수분 매개체가 되는 곤충의 다양성의 증가를 수반했습니다. 화초의 점진적인 보급은 육상 생태계의 모습을 바꾸어 놓았습니다.
중생대는 "공룡의 멸종"으로 더 잘 알려진 유명한 대량 멸종으로 끝났습니다. 이 멸종의 이유는 명확하지 않지만 백악기 말에 일어난 사건에 대해 더 많이 알수록 운석 재앙에 대한 대중적인 가설은 설득력이 떨어집니다. 지구의 생물권은 변화하고 있었고 후기 백악기의 생태계는 쥐라기 시대의 생태계와 매우 달랐습니다. 엄청난 수의 종이 백악기 전체에 걸쳐 죽었고 마지막에는 전혀 없었습니다. 그러나 그들은 단순히 재앙에서 살아남지 못했습니다. 동시에, 어떤 곳에서는 전형적인 중생대 동물군이 다음 시대인 신생대 초기에 여전히 존재했다는 증거가 있습니다. 따라서 당분간 중생대 말에 발생한 멸종의 원인에 대한 질문에 명확하게 대답하는 것은 불가능합니다. 어떤 재앙이 일어나면 이미 시작된 변화를 밀어붙일 뿐이라는 것만은 분명합니다.
Eganovsky 채석장에 대한 나의 지인은 아직 그렇게 인기 있는 장소가 아니었던 2009년에 시작되었습니다. 그 놀라운 시기에 암모나이트는 삽의 도움 없이 매립지 표면에서 직접 수집할 수 있었고 Virgatite 속의 암모나이트가 있는 기반암 층의 가용성에 대한 문제는 현재 2011년만큼 심각하지 않았습니다. 이 기사에서는 일반적으로 Virgatites 속의 암모나이트와 나중에 특히 ivanovi에 대해 정확히 논의하고 싶습니다. 많은 사람들이 Eganovsky Virgatites의 보존에 당황하고 Lopatinsky와 비교합니다 ... >>>
모스크바 지역 북부, 건설 중인 소형 콘크리트 링의 확장. 정보 서비스. PART 1 2018년 5월 11일, 저는 운이 좋게도 Krasnoarmeysk에서 Dmitrovka까지의 작은 콘크리트 도로를 달릴 수 있었습니다. 이것은 북쪽입니다. 최근 몇 년 동안 새로운 건물이 건설되었습니다. 도상 Iksha 주변의 우회 섹션. 그리고 마지막으로, 기회가 생겨 몇 군데에서 속도를 줄이고 건설 현장에 의해 형성된 과부하를 탐험했습니다. 그래서 알료시노 결핵 진료소 맞은편에 있는 첫 번째 지점에서 일반적으로 순전히 우연히 들렀다가 보고 ... >>>
