6개월간의 가뭄 동안 아프리카의 차드 호수가 면적을 거의 1/3로 줄이고 진흙 바닥이 드러났을 때 현지인들은 괭이를 가지고 낚시를 갑니다. 그들은 마른 바닥에서 두더지 같은 고분을 찾고 머리핀처럼 반으로 접힌 물고기와 함께 각 점토 캡슐을 파냅니다.
이 물고기를 프로토프테루스(protopterus)라고 합니다. 프로토테루스) 및 하위 클래스 1 폐어에 속합니다( 딥노이). 물고기에게 흔한 아가미 외에도이 그룹의 대표자는 하나 또는 두 개의 폐를 가지고 있습니다. 수정 된 수영 방광은 벽을 통해 모세 혈관으로 꼰 가스 교환이 발생합니다. 입으로 잡은 물고기를 호흡하기 위한 대기가 수면으로 올라갑니다. 그리고 그들의 심방에는 심실에서 계속되는 불완전한 중격이 있습니다. 신체 기관의 정맥혈은 심방의 오른쪽 절반과 심실의 오른쪽 절반으로 들어가고 폐에서 나온 혈액은 심장의 왼쪽으로 갑니다. 그런 다음 산소가 함유 된 "폐"혈액은 주로 아가미를 통해 신체의 머리와 기관으로 이어지는 혈관으로 들어가고 심장 오른쪽의 혈액도 아가미를 통과하여 주로 폐로 이어지는 혈관으로 들어갑니다. 그리고 가난하고 산소가 풍부한 혈액이 심장과 혈관 모두에서 부분적으로 혼합되어 있지만 폐어에서 혈액 순환의 두 원의 시작에 대해 여전히 이야기 할 수 있습니다.
Lungfish는 매우 오래된 그룹입니다. 그들의 유해는 데본기의 퇴적물에서 발견됩니다. 고생대. 오래전부터 폐어는 그런 화석으로만 알려져 있었고, 1835년이 되어서야 아프리카에 서식하던 프로토터가 폐어인 것으로 밝혀졌다. 전체적으로이 그룹의 6 종의 대표자가 오늘날까지 생존했습니다. 1 폐의 호주 뿔 이빨, 미국 플레이크 - 2 폐 및 4 종의 대표 아프리카 속 프로토테루스, 또한 두 폐의 순서에서. 그들 모두는 분명히 그들의 조상과 같은 민물 고기입니다.
호주뿔이빨( 네오케라토두스 포르스테리) 호주 북동부의 Burnett 강과 Mary 강 유역의 아주 작은 지역에서 발견됩니다. 이것은 몸 길이가 최대 175cm이고 무게가 10kg을 넘는 큰 물고기입니다. 뿔이빨의 거대한 몸체는 옆으로 압축되어 있고 매우 큰 비늘로 덮여 있으며, 짝을 이루는 다육질의 지느러미는 오리발과 비슷합니다. 뿔 이빨은 적갈색에서 청회색에 이르기까지 균일 한 색상으로 색칠되어 있으며 배는 가볍습니다.
이 물고기는 강에 산다. 느린 흐름수생식물과 초목이 무성하게 자란다. 40~50분마다 뿔이빨이 나와 폐에서 소리를 내며 특징적인 신음소리를 내며 주변까지 퍼집니다. 숨을 들이마시자 물고기는 다시 바닥으로 가라앉는다.
뿔이빨은 대부분 깊은 웅덩이 바닥에서 지느러미 같은 지느러미와 꼬리에 기대어 배 위에 있거나 서 있는 곳에서 보냅니다. 다양한 무척추 동물과 같은 음식을 찾아 천천히 기어 다니고 때로는 같은 쌍의 지느러미에 기대어 "걷습니다". 천천히 헤엄치고 겁이 났을 때에만 강력한 꼬리를 사용하여 빠르게 움직이는 능력을 보인다.
가뭄 기간, 강이 얕아지면 뿔이빨은 물로 보존된 구덩이에서 살아남습니다. 물고기가 과열되고 정체되어 있고 산소가 거의 없는 상태에서 죽고 물 자체가 부패 과정의 결과로 악취가 나는 슬러리로 변할 때 뿔이빨은 폐 호흡으로 인해 살아 있습니다. 그러나 물이 완전히 마르면 아프리카 및 남미 친척과 달리 동면할 수 없기 때문에 이 물고기는 여전히 죽습니다.
horntooth의 산란은 강이 팽창하고 강물이 잘 통기되는 우기에 발생합니다. 직경 6~7mm의 대형 물고기는 알을 낳습니다. 수생 식물. 10~12일 후 유충이 부화하여 난황낭이 흡수될 때까지 바닥에 누워 가끔 짧은 거리만 움직입니다. 부화 후 14일째에 치어에 가슴지느러미가 나타나고 동시에 폐가 기능하기 시작합니다.
Horntooth는 고기가 맛있고 잡기가 매우 쉽습니다. 결과적으로 이러한 물고기의 수가 크게 감소했습니다. Horntooth는 현재 보호를 받고 있으며 호주의 다른 수역에서 적응하려는 시도가 이루어지고 있습니다.
가장 유명한 동물학 사기 중 하나의 역사는 뿔이빨과 관련이 있습니다. 1872년 8월, 브리즈번 박물관 관장은 호주 북동부를 여행하고 있었는데 어느 날 그는 아침 식사가 그를 기리기 위해 준비되었다는 소식을 들었습니다. 희귀 물고기, 잔치 장소에서 8-10 마일 떨어진 곳에 잡혔습니다. 그리고 실제로 감독은 매우 이상한 모양의 물고기를 보았습니다. 길고 거대한 몸은 비늘로 덮여 있었고 지느러미는 오리발처럼 보였고 주둥이는 오리의 부리처럼 보였습니다. 과학자는 이 특이한 생물의 그림을 그리고 돌아와서 호주의 저명한 어류학자인 F. De Castelnau에게 넘겨주었습니다. Castelnau는이 그림에서 설명하는 데 느리지 않았습니다. 새로운 속그리고 물고기의 종류 옴팍스 주걱. 새로운 종의 관계와 분류 시스템에서의 위치에 대해 다소 열띤 토론이 이어졌습니다. 설명에 있기 때문에 분쟁에는 여러 가지 이유가 있습니다. 옴팍스많은 부분이 불분명하고 해부학에 대한 정보가 전혀 없었습니다. 새로운 표본을 얻으려는 시도는 실패했습니다. 이 동물의 존재에 의문을 표명하는 회의론자가있었습니다. 여전히 신비로운 옴팍스 주걱거의 60년 동안 모든 참고서와 호주 동물군 요약에서 계속 언급되었습니다. 미스터리는 뜻밖에 풀렸다. 1930년에 시드니 게시판에 기사가 실렸는데, 그 기사의 저자는 익명을 원했습니다. 이 기사는 브리즈번 박물관의 교활한 관장이 그에게 봉사한 Ompax가 장어 꼬리, 숭어 몸통, 뿔이빨의 머리와 가슴 지느러미, 오리너구리의 주둥이. 위에서이 모든 독창적 인 미식 구조는 동일한 뿔 이빨의 비늘로 능숙하게 덮여있었습니다 ...
아프리카 폐어 - 프로토터 -에는 실 모양의 한 쌍의 지느러미가 있습니다. 4종 중 가장 큰 종 큰 프로토터(프로토테루스 아이티오피쿠스) 1.5m 이상의 길이에 도달할 수 있으며 일반적인 길이 작은 프로토터(양서류) - 약 30cm.
이 물고기들은 헤엄을 치며 뱀장어처럼 몸을 구부립니다. 그리고 바닥을 따라 실과 같은 지느러미의 도움으로 도롱뇽처럼 움직입니다. 이 지느러미의 피부에는 수많은 미뢰가 있습니다. 지느러미가 식용 물체에 닿 자마자 물고기는 돌아 서서 먹이를 잡습니다. 때때로 프로토터는 표면으로 올라와 콧구멍을 통해 대기 공기를 삼킵니다2.
프로토터는 중앙 아프리카의 호수와 강에 살고 있으며, 매년 홍수가 발생하고 건기에는 말라붙는 늪지대를 통과합니다. 저수지가 마르면 수위가 5-10cm로 떨어지면 프로토터가 구멍을 파기 시작합니다. 물고기는 입으로 흙을 움켜쥐고 부수어 아가미 틈으로 내보냅니다. 수직 입구를 파서 프로토 터는 끝 부분에 챔버를 만들고 그 안에 배치되어 몸체를 구부리고 머리를 위로 올립니다. 
물이 아직 젖어있는 동안 물고기는 때때로 공기를 마시기 위해 올라갑니다. 건조수의 막이 저수지 바닥을 덮고 있는 액체 실트의 상단 가장자리에 도달하면 이 실트의 일부가 구멍으로 빨려 들어가 출구를 막습니다. 그 후, 프로토터는 더 이상 표면에 표시되지 않습니다. 코르크가 완전히 마르기 전에 물고기가 주둥이로 코르크를 찔러 아래에서 압축하고 뚜껑 형태로 약간 들어 올립니다. 마를 때 캡은 다공성이 되어 잠자는 물고기를 계속 살 수 있도록 충분한 공기가 통과할 수 있습니다. 뚜껑이 단단해지면 굴속의 물은 프로토터가 분비하는 풍부한 점액으로 인해 점성이 됩니다. 토양이 마르면 구멍의 수위가 떨어지고 결국 수직 통로는 공기실로 바뀌고 물고기는 반으로 구부러진 구멍의 아래쪽 확장 부분에서 얼어 붙습니다. 끈적 끈적한 고치가 그 주위에 형성되어 피부에 단단히 밀착되며 상부에는 공기가 머리로 침투하는 얇은 통로가 있습니다. 이 상태에서 프로토터는 6-9개월 후에 발생하는 다음 우기를 기다립니다. 실험실 조건에서 프로토터는 4년 이상 동면 상태를 유지했으며 실험이 끝나면 안전하게 깨어났습니다.
동면하는 동안 프로토터의 신진 대사 속도는 급격히 감소하지만 그럼에도 불구하고 6 개월 만에 물고기는 초기 질량의 최대 20 %를 잃습니다. 에너지는 비축된 지방이 아닌 주로 근육 조직의 분해를 통해 몸에 공급되기 때문에 질소 대사의 산물이 물고기의 몸에 축적됩니다. 활동 기간 동안 그들은 주로 암모니아의 형태로 배설되지만 최대 절전 모드 동안 암모니아는 덜 독성 요소로 전환되며 최대 절전 모드가 끝날 때까지 조직에서 그 양은 1-2 %가 될 수 있습니다. 생선. 이러한 고농도 요소에 대한 내성을 제공하는 메커니즘은 아직 밝혀지지 않았습니다.
저수지가 우기의 시작으로 채워지면 토양이 점차적으로 젖고 물이 공기실을 채우고 고치를 뚫고 프로토 터가 주기적으로 머리를 내밀고 대기를 흡입하기 시작합니다. 물이 저수지 바닥을 덮으면 프로토터가 구멍을 떠납니다. 곧 요소는 아가미와 신장을 통해 그의 몸에서 배설됩니다.
최대 절전 모드를 떠난 지 한 달 반 후에 프로토터에서 번식이 시작됩니다. 동시에 수컷은 저수지 바닥의 식물 덤불 사이에 특별한 산란 구멍을 파고 거기에 하나 또는 여러 개의 암컷을 유인합니다. 각 암컷은 직경 3-4mm의 알을 5,000개까지 낳습니다. 7~9일 후 유충은 큰 난황낭과 4쌍의 깃 모양의 외부 아가미와 함께 나타납니다. 특수 시멘트 샘의 도움으로 애벌레는 둥지 구멍의 벽에 부착됩니다.
3-4 주 후에 난황이 완전히 해결되고 튀김이 적극적으로 먹이를 먹고 구멍을 떠나기 시작합니다. 동시에 그들은 한 쌍의 외부 아가미를 잃고 나머지 두세 쌍은 더 많은 달 동안 지속될 수 있습니다. 작은 프로토터에서는 물고기가 크기에 도달할 때까지 세 쌍의 외부 아가미가 유지됩니다. 성인.
산란 구멍을 떠난 후, 프로토프터 치어는 그 옆에서 잠시 헤엄을 치다가 약간의 위험에도 숨어 있습니다. 이 모든 시간 동안 수컷은 둥지 근처에 있으며 접근하는 사람에게도 돌진하여 적극적으로 방어합니다.
프로토터 다크( 피돌로이) 콩고 강 유역과 오고웨 강 유역에서 발견되며 건기 동안 지하수층이 보존되는 늪지대에 산다. 여름에 표층수가 감소하기 시작하면 이 물고기는 친척과 마찬가지로 바닥 진흙 속으로 파고들지만 액체 미사와 지하수 층까지 파냅니다. 거기에 정착 한 어두운 프로토 터는 고치를 만들지 않고 건기를 보내고 신선한 공기를 마시기 위해 때때로 일어납니다.
어두운 프로토터의 굴은 경사진 코스로 시작되며, 그 확장된 부분은 물고기와 산란실 역할을 합니다. 현지 어부들의 이야기에 따르면, 그러한 구멍이 홍수로 파괴되지 않으면 5년에서 10년 동안 물고기를 제공합니다. 산란을 위해 굴을 준비하면서 수컷은 해마다 그 주위에 진흙 더미를 쌓아 결국 높이가 0.5-1m에 이릅니다.
Protopters는 수면제 생성에 관련된 과학자들의 관심을 끌었습니다. 영국과 스웨덴의 생화학자들은 프로토터를 포함하여 동면하는 동물의 몸에서 "최면" 물질을 분리하려고 했습니다. 잠자는 물고기의 뇌에서 추출한 추출물을 실험용 쥐의 순환계에 주입하자 체온이 급격히 떨어지기 시작했고 기절하듯 빠르게 잠들었다. 수면은 18시간 동안 지속되었으며, 쥐가 깨어났을 때 인공 수면 상태에 있다는 징후는 발견되지 않았습니다. 깨어 있는 프로토터의 뇌에서 얻은 추출물은 쥐에게 어떤 영향도 일으키지 않았습니다.
아메리칸 플레이크( 레피도시렌의 역설), 또는 레피도시렌,- 아마존 분지에 서식하는 폐어의 대표. 이 물고기의 몸 길이는 1.2m에 이르며 쌍을 이루는 지느러미는 짧습니다. 레피도시렌은 주로 비와 홍수 동안 물에 잠긴 임시 저수지에 서식하며 주로 연체동물과 같은 다양한 동물성 먹이를 먹습니다. 그들은 또한 식물을 먹을 수 있습니다.
저수지가 마르기 시작하면 lepidosiren은 바닥에 구멍을 파고 프로토터와 같은 방식으로 정착하고 바닥에서 코르크 마개로 입구를 막습니다. 이 물고기는 고치를 형성하지 않습니다. 잠자는 lepidosiren의 몸은 지하수로 축축한 점액으로 둘러싸여 있습니다. 프로토터와 달리 플레이크에서 최대 절전 모드 동안 에너지 대사의 기초는 저장된 지방입니다.
저수지의 새로운 범람 후 2-3주 후에 레피도시렌이 번식을 시작합니다. 수컷은 수직으로 굴을 파고 때로는 끝을 향해 수평으로 구부러집니다. 일부 굴은 길이가 1.5m, 너비가 15-20cm에 이릅니다. 물고기는 나뭇잎과 풀을 구멍 끝까지 끌어 암컷이 직경 6-7mm의 알을 낳습니다. 수컷은 굴에 남아 알과 부화한 치어를 보호합니다. 피부에서 분비되는 점액은 응고 작용을 하여 구멍 안의 물을 탁한 것으로부터 깨끗하게 합니다. 또한 이때 배쪽 지느러미에 모세혈관이 풍부한 5~8cm 길이의 분지형 피부 파생물이 발생하며 일부 어류학자들은 새끼를 돌보는 기간 동안 레피도시렌이 폐호흡을 사용하지 않으며 이러한 파생물이 다음과 같은 역할을 한다고 생각합니다. 추가 외부 아가미. 반대의 관점도 있습니다. 표면으로 올라와 신선한 공기를 마신 수컷 레피도시렌은 구멍으로 돌아가고 파생물의 모세관을 통해 알과 유충이 발달하는 물에 산소의 일부를 제공합니다. 번식 기간이 지나면 이러한 파생물이 해결됩니다.
알에서 부화한 유충은 4쌍의 강하게 분지하는 외부 아가미와 시멘트 샘을 가지고 있으며, 이를 통해 둥지 벽에 부착됩니다. 부화 후 약 1 개월 반, 치어의 길이가 4-5cm에 도달하면 폐의 도움으로 호흡하기 시작하고 외부 아가미가 용해됩니다. 이때 레피도시렌 튀김은 구멍을 낸다.
지역 주민들은 레피도세렌의 맛있는 고기를 높이 평가하고 이 물고기를 집중적으로 근절합니다.
문학
동물의 삶. 4권, 1부. 물고기. – M.: 계몽주의, 1971.
과학과 생활; 1973, 1번; 1977, 8번.
Naumov N.P., Kartashev N.N.척추동물의 동물학. 1부. 하부 척색동물, 턱 없는 물고기, 양서류: 생물학자를 위한 교과서. 전문가. 대학 - 중.: 대학원, 1979.
티엔. 페트리나
1 다른 아이디어에 따르면, 폐어( 디프뉴스토모르파) – 하위 클래스의 수퍼 오더 lobe-finned ( Sarcopterygii).
2 대부분의 물고기에서는 콧구멍이 막혀 있지만 폐어에서는 콧구멍이 구강과 연결되어 있습니다.
폐호흡 물고기와 그
자연에서의 분포;
닦은 물고기의 특성;
두개골의 일반적인 특성;
뼈 물고기의 분류 체계.
생물 학부 학생
그룹 4120-2(b)
메나디예프 라마잔 이스메토비치
자포로제 2012
킹덤 애니멀, 애니멀
유형: Chordates, Chordata
아형 척추동물, 척추동물
슈퍼클래스: 물고기, 물고기자리
종류: 경골어류, osteichtyes
슈퍼오더: 폐어, 딥노이
Lungfish - 작은 고대 및 매우 독특한 그룹 민물고기, 원시 기능과 산소 결핍 수역에서의 생명체에 대한 높은 전문화 기능을 결합합니다. 현대인의 경우 대부분의 골격은 평생 동안 연골로 남아 있습니다. 잘 발달된 화음이 보존됩니다. 척추는 상부 및 하부 척추 아치의 기초로 표현됩니다. 두개골은 약간의 외피 뼈와 뼈 치과 플레이트가 있는 기저부가 연골입니다. 연골어류와 마찬가지로 내장에는 나선형 판막이 있고 심장에는 맥동하는 동맥 원뿔이 있습니다. 이들은 조직의 기본 기능입니다. 이와 함께 폐어에서는 구개-사각 연골이 두개골에 직접 부착됩니다(autostyly). 꼬리 지느러미는 등지느러미와 항문(쌍엽)과 합쳐집니다. 쌍을 이루는 팔다리에는 넓은 가죽 같은 엽이 있습니다. Lungfish라는 이름이 가장 많이 언급되는 주요 특징- 아가미와 폐호흡의 존재. 폐호흡의 기관으로서 1~2개의 기포가 식도의 복부 쪽에서 열리는 기능을 합니다. 이 형성물은 경골어류의 부레와 상동이 아닙니다. 콧구멍은 통과하여 구강으로 이어져 폐호흡을 담당합니다. 혈액은 4번째 분지 동맥에서 확장된 특수 혈관을 통해 폐로 들어갑니다. 혈관은 폐동맥과 상동입니다. "폐"에서 심장으로 혈액을 운반하는 혈관(폐정맥의 상동체)이 나옵니다. 폐어의 진행 징후에는 전뇌의 강력한 발달도 포함됩니다. 비뇨 생식기 계통은 연골 어류와 양서류의 비뇨 생식기 계통에 가깝습니다.
축 골격폐어 - 물고기는 주로 원시적 인 특징을 유지합니다. 척추체가없고 상부 및 하부 아치의 연골 기저부가 화음에 직접 앉아 평생 동안 잘 보존됩니다. 두개골은 고대의 특징과 함께 독특한 전문화가 특징입니다. 연골 두개골(신경두개)에서는 한 쌍의 대체 뼈(외측 후두골)만 발생합니다. 사용 가능 많은 수의두개골의 독특한 외피 뼈. 구개 연골은 두개골 기저부와 융합됩니다. 보머에는 익상구개 뼈와 아래턱이 뼈를 씹는 치과용 판으로 자리 잡고 있으며, 다수의 작은 치아가 융합되어 형성되며 두개골 판과 매우 유사합니다(위턱에 4개, 아래에 2개).
연골 골격한 쌍의 지느러미는 얇은 피부 광선에 의해지지되는 외부 가장자리를 제외하고 지느러미의 거의 전체 엽을 지원합니다. 이 독특한 내부 골격은 긴 관절 중심축으로 구성되어 있으며, 각뿔이빨(Ceratodidae)에는 두 줄의 측면 관절 연골 요소가 있고, 편평족(Lepidosirenidae 계통)에는 이러한 부속기가 없거나 기초가 없습니다. 지느러미의 내부 골격은 중심축의 단 하나의 주요(기저) 세그먼트에 의해 거들에 연결되며, 이와 관련하여 육상 척추동물의 사지와 어느 정도 유사합니다. 짝을 이루지 않은 등지느러미와 뒷지느러미는 꼬리지느러미와 완전히 합쳐집니다. 후자는 대칭이며 이엽 구조를 가지고 있습니다 (많은 폐어 화석에서 꼬리는 비대칭 엽-이종성입니다). 고대 형태의 비늘은 "우주형" 유형이었습니다. 현대 폐어에서는 상부 법랑질층과 상아질이 손실되었습니다. 심장에는 동맥 원뿔이 있습니다. 내장에는 나선형 밸브가 장착되어 있으며 이는 원시적 인 징후입니다. 비뇨 생식기 장치는 상어 물고기 및 양서류와 유사합니다. 공통 배설구(배설토)가 있습니다.
현대적인 견해에 따르면 폐어는 수생 척추 동물의 주요 "몸통"의 옆 가지를 대표한다는 사실에도 불구하고이 놀라운 동물 그룹에 대한 관심은 줄어들지 않습니다. 척추동물이 수중에서 육상으로, 아가미에서 폐호흡으로의 전환
3목: 뿔이빨(각룡류 ) – 1 유형; 비늘, 이폐, (Lepidosirenidae) - 5 종. 쌍충류( 쌍충류) 소멸된다.
양서류 주문 (쌍충류). 여기에는 데본기 중부 및 상부 데본기의 멸종된 폐어가 포함되며, 모든 지역의 담수역에 분포합니다. 지구. 고생대가 끝날 무렵 그들은 멸종되었습니다. 그들은 코스모스 비늘, 다양한 정도의 뇌 두개골과 다양한 외피 뼈, 이차 턱의 감소, 치과 판에 병합되지 않은 일부 종의 원추형 이빨의 존재, 척추의 기초의 존재가 특징입니다 몸, 그리고 짝을 이루지 않은 지느러미의 독립. 분명히 그들은 수생 식물이 풍부한 저수지에서 살았고 비활성 동식물을 먹었습니다.
고생대 형태는 아마도 이미 폐 호흡을 가졌고 적어도 일부 종에서는 수역이 마르면 일종의 동면 상태에 빠질 수 있는 능력이 있었을 것입니다(화석 "고치"는 페름기 퇴적물에서 발견되었습니다).
분리 뿔 이빨 또는 한 폐 (각룡류). 뇌 두개골은 약간의 골화가 있는 연골질입니다. 외피 뼈는 적습니다. 보조 턱이 없습니다. 약간의 두껍고 약간 결절 모양의 융기가 있는 치과용 판. 쌍을 이루는 비스듬한 지느러미가 잘 발달되어 있습니다. 세포 내벽이 약한 폐는 하나뿐입니다. 뼈가 있는 비늘, 큼. 데본기 말에 쌍룡류와 분리된 것으로 보이지만, 가장 오래된 유적은 트라이아스기 하부에서만 알려져 있다. 에 중생대모든 대륙 저수지에서 만났습니다. 많은 화석 종들이 기술되었다.
이제 한 종만 살고 있습니다. 부들 - 네오케라토두스 포르스테리. 서호주의 작은 지역에서 발견됩니다. 최대 1.5m의 길이와 10kg 이상의 질량에 도달합니다. 유속이 느린 강에 서식하며 수생 식물과 수생 식물이 무성합니다. 강물이 얕아지는 가뭄의 기간은 물로 보존된 구덩이에서 경험합니다. 주기적으로 40-50 분마다 상승하고 소음과 함께 폐에서 공기를 내뿜고 숨을 들이마신 후 바닥으로 가라 앉습니다. 구덩이가 완전히 마르면 죽습니다.
그것은 바닥 근처에서 천천히 이동하고 무척추 동물을 잡아 먹습니다. 창자는 일반적으로 미세하게 마모된 식물 파편으로 가득 차 있지만 식물은 제대로 소화되지 않는 것으로 여겨집니다. 직경이 최대 6-7mm인 대형 캐비아는 수생 식물에 침착됩니다. 10-12일 후에 치어는 큰 난황 주머니로 부화합니다. 아가미로 숨을 쉬며 보통 바닥에 눕고 가끔 짧은 거리만 움직입니다. 난황낭이 재흡수된 후, 그들은 더 움직이게 되어 개울에 머물면서 사상조류를 먹습니다. 가슴 지느러미는 부화 후 14일째에 나타납니다(아마도 이때부터 폐가 기능하기 시작함). 복부 - 약 2.5개월 후. Horntooths는 맛있는 고기 때문에 강력하게 근절되었습니다. 물고기의 이동성이 낮아 낚시가 용이했습니다. Horntooths는 현재 보호를 받고 있습니다. 호주의 다른 수역에서 재순응시키려는 시도가 이루어지고 있습니다.
이폐 주문(나비목). 뇌 두개골은 약간의 골화가 있는 연골질입니다. 외피 뼈는 적습니다. 보조 턱이 없습니다. 날카로운 절단 융기가 있는 치과용 날. operculum의 뼈가 눈에 띄게 감소합니다. 한 쌍의 지느러미는 긴 촉수처럼 보입니다. 그들의 골격은 해부된 중심축에 의해서만 형성됩니다. 작은 사이클로이드 비늘이 피부 깊숙이 박혀 있습니다. 폐 - 짝을 이루며 약간 세포가 있습니다. 변태를 통한 발달: 유충은 외부 피부 아가미를 발달시키며, 이는 폐 기능이 시작되면서 사라집니다. 한쪽 폐와 마찬가지로, 그들은 데본기 말기, 즉 석탄기. 미국의 페름기 퇴적물과 러시아 플랫폼에서 몇 개의 화석이 발견되었습니다.
프로토테루스.
모든 종은 저수지가 마르면 땅을 파고 건조한 기간을 경험합니다. 예를 들어 프로토프테루스는 수위가 5-10cm로 떨어지면 구멍을 팝니다. 흙은 입으로 잡아 으깨어 아가미 틈새로 내보낸다. 수직 통로를 파낸 물고기는 그 끝을 챔버로 확장하여 몸체를 급격히 구부리고 머리를 위로 올립니다. 수위가 떨어지면 흙이 구멍의 입구를 닫고 물고기는 내부에서 머리의 움직임으로이 플러그를 밀봉합니다. ~에 월척 카메라는 최대 0.5미터 깊이에 있습니다. 물고기 주변의 피부 점액이 경화되어 피부에 단단히 인접한 누에 고치가 형성됩니다 (벽 두께는 0.05-0.06mm에 불과합니다). 고치의 윗부분은 얇은 튜브를 형성하여 공기가 물고기의 머리까지 침투합니다. 이 상태에서 물고기는 약 6-9개월의 다음 우기까지 남아 있습니다(실험실 조건에서 물고기는 4년 이상 동면하고 안전하게 깨어났습니다). 최대 절전 모드 동안 신진 대사의 강도가 급격히 감소합니다. 분명히 지방뿐만 아니라 근육도 에너지 저장고 역할을 합니다. 6개월 동안 동면하는 동안 물고기는 원래 무게의 최대 20%를 잃습니다. 활동기간 동안의 질소대사 산물은 주로 암모니아의 형태로 체내에서 배설되며, 혼미에 빠지면 요소로 변하여 암모니아에 비해 독성이 적고 배설되지 않으나 최대 절전 모드가 끝날 때까지 물고기 질량의 1-2 %에 달하는 축적; 이러한 고농도 요소에 대한 내성을 제공하는 메커니즘은 아직 설명되지 않았습니다. 장마철에 저수지가 가득 차면 흙이 차츰 차츰 차츰 물이 공기실을 채우고, 물고기는 고치를 뚫고 머리를 내밀고 5~10분 간격으로 공기를 들이마시고 몇 시간 후에 , 물이 저수지 바닥을 덮을 때 구멍을 떠납니다. 곧 요소는 아가미와 신장을 통해 배설됩니다. 최대 절전 모드 동안 생식 산물이 형성됩니다. 최대 절전 모드에서 한 달 반 후에 번식이 시작됩니다. 식물의 덤불 중 저수지 바닥에있는 수컷은 두 개의 입구가있는 말굽 모양의 구멍을 파고 그 바닥에 암컷은 직경 3-4mm의 최대 5,000 개의 알을 낳습니다. 7~9일 후 알은 큰 난황낭과 4쌍의 깃털 같은 외부 아가미를 가진 유충으로 부화합니다. 특수 시멘트 샘의 도움으로 애벌레는 둥지 구멍의 벽에 부착됩니다. 잠복기의 전체 기간과 애벌레의 삶의 첫 주, 수컷은 둥지 근처에 있으며 접근하는 사람에게도 돌진하여 적극적으로 방어합니다. 3~4주가 지나면 난황낭이 완전히 흡수되고 한 쌍의 외부 아가미가 줄어들고(나머지는 더 천천히 흡수됨) 유충이 구멍을 떠나 활발하게 먹이를 먹기 시작합니다. 필요하면 수면으로 올라와 대기의 공기를 삼킨다. 가뭄 중에 땅에 굴을 파고 고치를 형성하고 최대 절전 모드를 유지하는 능력, 애벌레는 4-5cm의 길이를 얻습니다. 최대 절전 모드를 떠난 후 2-3 주 (저장소에 물을 채운 후), 물고기가 번식하기 시작합니다. 수컷은 수직으로 굴을 파고 때로는 끝을 향해 수평으로 구부러집니다. 일부 굴은 길이가 1.5m, 너비가 15-20cm에 이릅니다. 구멍의 끝에서 물고기는 잎과 풀을 끌며 암컷은 직경 6-7mm의 알을 낳습니다. 수컷은 굴에 남아 알과 부화한 치어를 보호합니다. 이 때, 모세혈관이 풍부하게 공급되는 5-8cm 길이의 가지 가죽 같은 파생물이 복부 지느러미에 발달하며, 이러한 파생물은 둥지 챔버의 물이 산소로 포화되는 데 기여하는 것으로 추정되었습니다. 다른 어류학자들은 이러한 파생물이 굴에서 폐호흡을 사용할 수 없는 것을 보상한다고 믿습니다. 번식 기간이 지나면 이러한 파생물이 해결됩니다. 수컷의 피부에서 분비되는 점액은 응고작용이 있어 둥지의 물을 탁한 물로부터 깨끗하게 한다. 알에서 부화한 유충은 강하게 분지하는 4쌍의 외부 아가미와 시멘트 샘이 있으며, 이를 통해 둥지 벽에 부착됩니다. 부화 후 약 1 개월 반 (길이 4-5cm), 유충은 구멍을 떠나 적극적으로 먹이를 먹기 시작하고 폐로 호흡 할 수 있으며 외부 아가미는 용해됩니다. 
이러한 유물 형태의 분포 지역은 남아메리카, 열대 아프리카및 호주 - 그룹의 위대한 고대를 나타냅니다.
물고기는 물에서만 살 수 있고 육지 동물은 육지에서 살아야 한다는 사실에 우리 모두 익숙합니다. 이 모든 것이 사실이지만 완전히는 아닙니다. 자연은 매우 자원이 풍부합니다. 그녀는 물과 육지 모두에서 기분이 좋은 폐 호흡 생물을 만들 수 있었습니다. 아프리카 가뭄 기간 동안 일부 물고기의 삶과 관련된 간단한 예를 살펴보겠습니다. 이때 이곳의 수역 면적은 3분의 1로 줄어듭니다. 예를 들면 차드 호수가 있습니다. 건조 웅덩이에 갇힌 모든 물고기는 반드시 죽어야하지만 이것은 일어나지 않습니다. 그들은 점토 캡슐 속으로 파고들어 그곳에서 기분이 좋습니다.
그러한 인내의 비결은 아주 간단합니다. 프로토프테루스는 이 물고기로 불리는 폐어입니다. 아가미 외에도 그는 숨을 쉴 수있는 폐와 비슷합니다. 대기. 사실, 이것은 혈관으로 조밀하게 꼰 다소 수정된 부레입니다. 공기로 가득 차서 혈액에 산소를 방출합니다.
과학자 동물학자들은 원형테러스에서 혈액 순환의 두 원을 감지할 수 있었습니다. 한 번에 하나씩 정맥혈이 이동하여 오른쪽마음. 산소가 공급된 혈액(폐)은 좌심실로 보내집니다. 그것은 물고기의 머리와 주요 기관에 산소를 공급합니다. 우심실에서 나온 정맥혈은 산소가 풍부한 폐로 보내집니다.
폐어는 6종으로 대표됩니다. 가장 인기있는 것은 호주 horntooth, 아프리카 protopterus, 미국 플레이크입니다. 모두 민물고기입니다.
호주 북동부에서 호주 혼투스를 찾을 수 있습니다. 물고기가 꽤 큽니다. 성인 개인의 무게는 10kg에 이릅니다. 몸은 일련의 큰 비늘로 덮여 있으며 강력하고 지느러미 같은 지느러미가 있습니다. 색상은 갈색에서 회색 파란색까지 균일합니다. 배는 거의 흰색입니다.
뿔이빨은 민물에 산다. 많은 양초목. 그는 끊임없이 물 속에 들어갈 수 없기 때문에 30 분마다 나타나며 특징적인 소리를 내면서 탐욕스럽게 입으로 공기를 삼킨다. 산소 공급을 보충한 그는 다시 깊은 곳으로 잠수합니다.
바닥에서 뿔 이빨은 거대한 지느러미에 기대어 움직이지 않고 "서 있습니다". 사냥하는 동안 무척추 동물을 찾으려고 천천히 "걷거나" "크롤링"합니다. 위험이 있을 때만 특별한 활동을 보여줍니다. 이 경우 강력한 꼬리를 사용하여 포식자로부터 빠르게 수영합니다.
가뭄 동안 뿔이빨은 물이 남아 있는 구멍을 찾아 미사에 파묻습니다. 우리가 이해하는 바와 같이 거기에는 산소가 거의 없으므로 평범한 강 주민의 죽음으로 이어집니다. Horntooth는 폐호흡 덕분에 살아남을 수 있습니다. 웅덩이가 완전히 마르면 뿔 이빨도 죽을 것입니다.
장마가 시작되면 뿔이빨에서 산란이 시작됩니다. 암컷은 수생 식물에 큰 알을 낳는데, 외형은 개구리 알과 비슷합니다. 10일째에 외부 아가미 틈새가 없는 유충이 부화합니다. 첫 주에는 비활성 상태입니다. 지느러미는 14일째에만 나타납니다. 이때부터 그들은 더 적극적으로 행동하기 시작하고, 완전한 삶세 번째 달 말까지 준비됩니다.
폐어 폐어
슈퍼 오더 뼈 물고기, 아가미 호흡과 함께 폐 호흡이 있습니다. 고대의 대부분이 멸종된 그룹입니다. 현대 폐어는 6개의 잔존 종(플레이크, horntooth, protopters)에 의해 대표됩니다. 민물아프리카, 호주, 남아메리카.
폐호흡 물고기폐호흡 물고기(Dipneustomorpha), 지느러미가 있는 물고기의 상위목. (센티미터.엽어류) 11개의 과가 포함되어 있으며, 그 중 3개(Protopteridae, Lepidosirenidae 및 Ceratodontiformes)에는 오늘날까지 살아남은 물고기가 포함되어 있습니다. Lungfish는 엽 지느러미 물고기의 동시대입니다. (센티미터.브러시 물고기). 중기 데본기부터 알려짐 (센티미터.데본기 시스템(기간)), 페름기 이전에 많았다 (센티미터.파마 시스템(기간))기간. 현대 폐어는 2 주문으로 결합 된 6 종으로 대표됩니다. 그들은 아프리카, 미국 및 호주의 신선한 열대 바다에 살고 있으며 수역을 건조시키는 생활에 적응합니다. 아가미 외에도 그들은 수영 방광에서 형성된 폐를 가지고 있으며 육지 척추 동물의 폐와 구조가 유사합니다.
폐호흡으로 인해 시스템과 기관의 구조가 변경됩니다. 동맥 원뿔은 부분적으로 나뉘어져 있으며 양서류의 동일한 섹션과 유사합니다. (센티미터.양서류)성인이 되어 폐로만 숨을 쉬는 사람. 초목 및 무척추 동물에 대한 특수 섭식과 관련된 폐어의 이빨 (센티미터.무척추 동물)판 형태로 되어 있다. 아마도 폐어는 crossopterans의 측면 가지 일 수 있습니다. 많은 과학자들은 그것이 폐어였다고 제안합니다. 공통 조상모든 육상 척추동물을 분리하고 별도의 하위 클래스 또는 클래스로 분리할 것을 제안합니다.
양폐에서 Lepidosireniformes 목, 식도에 연결된 두 개의 폐에는 주머니와 폐포가 있습니다. (센티미터.치조)내면을 증가시키는 것. 몸은 길쭉하고 비늘은 작으며 피부 깊숙이 잠겨 있습니다. 한 쌍의 지느러미는 편모가 있습니다. 가뭄(최대 9개월) 동안 그들은 완전히 폐호흡으로 전환하고 동면합니다. 목에는 Protopteridae와 Lepidosirenidae과와 4종의 아프리카 원형과 1종의 남미 플레이크가 포함됩니다.
Protopters는 범위, 착색, 많은 해부학 적 특징 및 크기가 다릅니다 : Protopterus amphibius 길이 30cm, P. aethiopicus - 2m 그들은 무척추 동물을 먹습니다. (센티미터.무척추 동물)그리고 물고기. 밤에 가장 활동적입니다. 가뭄이 다가오면 프로토터는 구멍을 파고 흙 조각을 갉아먹고 턱으로 부수고 아가미 덮개로 내던집니다. 단면이 원형인 통로는 직경 5-70mm이고 수직으로 내려갑니다. 50cm 깊이에서 통로가 확장되어 "잠자기" 챔버를 형성하며, 여기서 프로토터는 건조 기간을 거의 두 배로 기다립니다. 최대 절전 모드에 빠지기 전에 그는 점토 뚜껑으로 입구를 막고 딱딱한 점액의 얇은 고치로 덮습니다. 동면하는 동안 프로토터는 최대 20%의 질량을 잃고 근육 조직을 생명 유지에 필요한 에너지원으로 사용합니다. 이 에너지는 생존뿐만 아니라 생식선의 성숙에도 사용됩니다. (센티미터.생식선).
우기의 시작과 함께 프로토터는 산란을 준비합니다. 두 개의 입구가 있는 얕은 물에 알을 낳습니다. 번식실은 40cm 깊이에 있으며 수컷은 벽돌을 보호하고 자손을 돌봅니다. 한 달이 지나면 길이 30-35mm의 유충이 둥지를 떠납니다.
플레이크 또는 레피도시렌(Lepidosiren paradoxa)은 남미 중부에 서식합니다. 몸길이 130cm, 몸이 더 길어지고 쌍을 이루는 지느러미가 더 줄어들고 피부에 작고 깊은 비늘이 있으며 동면 중에 지방을 소비한다는 사실이 프로토터와 다릅니다. 산란실의 바닥에서 산란하는 프로토터와 달리, squamosal은 식물 조각에서 깔짚을 만듭니다. 수족관에 성공적으로 보관되었습니다.
뿔 이빨 또는 한 폐 모양 (Ceratodontiformes)의 분리는 유일한 현대적인 모습- 뿔이빨 또는 바라문다(Neoceratodus forsteri). 그것은 호주 북동부의 초목이 자라는 느리고 자란 강에 산다. 키 175cm, 몸무게 10kg. 그들의 가늘고 옆으로 압축된 몸은 큰 비늘로 덮여 있고 두갈래 꼬리 지느러미로 끝납니다. 두 개의 폐와 달리 하나의 폐가 있고 한 쌍의 지느러미는 더 강력하고 지느러미 모양이며 골화되지 않은 연골 두개골입니다. 음식 (바닥 동식물)을 찾아 지느러미에 기대어 바닥을 따라 기어 다닙니다. 필요한 경우 몸을 구부리며 빠르게 수영합니다. 40~60분마다 공기의 일부를 위해 수면으로 올라옵니다. 숨을 들이쉬고 내쉴 때 시끄러운 흐느낌이 동반됩니다. 가뭄 기간 동안 호주의 강이 액체 진흙으로 가득 차면 뿔이있는 치아가 완전히 폐 호흡으로 전환됩니다. 그러나 저수지의 완전한 건조는 최대 절전 모드가 아니기 때문에 그에게 위험합니다.
재생산 이른 봄~ 전에 늦가을. 둥지를 짓지 않고 수생 식물에 알을 낳고 걱정하지 않습니다. 직경 7mm의 알은 다량의 노른자를 함유하고 있으며 젤라틴성 막으로 둘러싸여 있습니다. 1.5주 이내에 캐비아 개발. 갓 태어난 뿔이 있는 이빨에는 한 쌍의 지느러미가 없습니다. 가슴은 2 주 후에 나타나고 복부는 2.5 개월 후에 나타납니다.
백과사전. 2009 .
- (Dipnoi, 또는 Dipneustomorpha), 엽 지느러미 물고기의 infraclass (또는 superorder). 데본기 중기부터 알려져 페름기까지 많았다. D.R을 위해 특징적인 자동 스타일. 치아는 일반적으로 두 개의 거대한 판 형태입니다. 한 판에서 골반 거들 . . . . . . . . . . . 생물학 백과사전
아가미 호흡과 함께 폐 호흡이있는 경골 어류의 초목. 고대의 대부분이 멸종된 그룹입니다. 현대 폐어는 민물에 서식하는 6종(lepidosiren, cattail, protopter)으로 대표됩니다. 큰 백과사전
아가미 호흡과 함께 폐 호흡이있는 경골 물고기의 순서. 고대, 에서 멸종 그룹. 현대의 디.. 알. 아프리카, 호주, 남부의 민물에 서식하는 6가지 잔재종(플레이크, 뿔이빨, 프로토터)로 대표됩니다. ... ... 자연 과학. 백과사전
이 하위 클래스에는 3명의 현대 대표만 포함됩니다. 앉아있는 이미지민물에서 생활하며 물에 용해된 산소뿐만 아니라 폐의 도움으로 대기의 공기도 호흡할 수 있습니다.
Lungfish는 길이가 1-2m에 이르며 타일로 덮인 사이클로이드 뼈 비늘로 덮인 길쭉한 몸체를 가지고 있습니다. 그들은 등지느러미와 뒷지느러미가 분리되어 있지 않습니다. 그들은 큰 쌍엽 꼬리 지느러미와 합쳐집니다. 한 쌍의 지느러미는 넓은 돌출부 또는 긴 코드 모양입니다.
척삭은 평생 지속되며 척추체는 발달하지 않으나 연골의 상하궁과 늑골이 있다. 다른 모든 경골어류와 달리 두개골은 연골이 있고 연골이 있지만 연골과 외피로 복잡합니다. 이차 턱(악간, 상악 및 치아 뼈)이 없습니다. 4~5쌍을 포함하는 아가미 아치, 연골. 어깨 거들은 잘 발달되어 있고 연골이 있지만 인조 뼈로 덮여 있습니다. 골반 거들은 짝을 이루지 않은 연골 판 형태입니다. 쌍을 이루는 지느러미는 양지느러미 군집과 같이 연골입니다. 전형적인 형태로 쌍지느러미 지느러미는 각룡류에서 발견되며 다른 두 개의 현대 폐어에서는 지느러미가 실 모양의 부속기 형태로 있습니다. 짝을 이루는 지느러미와 짝을 이루지 않은 지느러미의 외부 골격은 해부된 뿔 광선으로 구성됩니다.
뇌는 상당한 크기의 전뇌가 특징이며, 전뇌는 두 부분으로 나뉩니다.반구는 외부뿐만 아니라 내부에도 있으므로 두 개의 독립적인 측심실이 있습니다. 중뇌는 상대적으로 작습니다. 소뇌는 매우 잘 발달되지 않았으며 이는 폐어의 낮은 이동성과 관련이 있습니다.
(굿리치에 따르면):
1 - 골반, 2 - 기저부, 3 - 요골
(Parker에 따르면):
1-4 - 구심성 가지 동맥, 5 - 8 - 원심성 가지 동맥, 9 - 폐동맥, 10 - 동맥 원뿔, 11 - 좌심방, 12 - 우심방, 13 - 심장 심실, 14 - 경정맥, 15 - 상완 정맥 , 16 - 견갑하 정맥, 17 - 왼쪽 후방 추기경 정맥, 18 - 폐정맥, 19 - 후방 음부 정맥, 20 - 등쪽 대동맥, 21 - Cuvier 덕트
이빨은 매우 독특합니다. 그들은 판에 융합되어 날카로운 꼭대기가 앞으로 향합니다. 이러한 한 쌍의 이빨은 입의 뚜껑에 놓이고, 각룡류는 또한 한 쌍의 평평한 이빨이 있습니다. 하악. 장에는 잘 발달된 나선형 판막이 있고 배설강으로 열립니다.
아가미와 함께 식도의 복측과 소통하고 내벽의 세포 구조를 갖는 폐가 있습니다. 수영 방광이 없습니다. 폐호흡의 발달과 관련하여 외부 콧 구멍 외에도 내부 콧 구멍도 있습니다.
순환계는 다음과 같은 특징으로 구별됩니다. 1) 폐동맥을 따라 심장에 가장 가까운 한 쌍의 아가미 동맥에서 출발하고 심방의 왼쪽 절반으로 흐르는 폐정맥은 폐에서 출발합니다. 아가미가 기능할 때 이미 산화된 혈액이 폐동맥으로 들어가 폐가 비활성화되지만 물에 산소가 부족하여 아가미가 기능하지 않으면 정맥혈이 폐로 들어갑니다. 2) 심방은 불완전한 격막에 의해 두 개의 반쪽(오른쪽과 왼쪽)으로 세분되고 동맥 원뿔에는 두 부분으로 나누는 세로 판막이 장착되어 있습니다. 3) 후방 추기경 정맥과 함께 신장 정맥이 흐르는 후방 대정맥이 있습니다. 따라서 폐어의 정맥계는 수생 척추 동물과 육상 척추 동물의 순환계 사이의 중간 위치를 차지합니다.
비뇨 생식기 계통은 일반적으로 연골 어류의 비뇨 생식기 계통의 유형에 따라 배열되며 난관(Müllerian canal)은 체강으로 열려 있지만 고환의 원심관이 없을 수도 있습니다. 그런 다음 분명히 복부 구멍을 통해 씨앗이 나옵니다. 또한 폐어 수컷은 교미 기관이 없습니다. 수정은 외부입니다. 캐비아는 직경이 약 7mm로 상당히 크며 젤라틴 껍질로 둘러싸여 있으며 양서류 캐비아와 비슷합니다. 식물 사이에 퇴적되어 종종 바닥으로 가라앉습니다.
따라서 폐어는 조직에서 한편으로는 척추체가 없고 주로 연골이 많은 골격과 같은 여러 가지 매우 원시적인 특징을 결합합니다. 진짜 폐, 내부 콧 구멍의 발달과 혈액 순환의 이중 원과 관련이 있습니다. 쌍을 이루는 지느러미의 바이세리얼(biserial) 유형은 완전히 독특한 특징입니다.
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