우리는 지루하지 않고 명확하며 너무 길지 않은 우리 행성 지구의 발전에 대한 고전적인 이해에 대한 기사를 귀하의 관심에 제시합니다. . . .
처음에는 아무것도 없었습니다. 광활한 우주 공간에는 거대한 먼지와 가스 구름만 있었다. 때때로이 물질을 통해 엄청난 속도로 돌진했다고 가정 할 수 있습니다. 우주선보편적 마음의 대표자들과 함께. 휴머노이드는 지루하게 창밖을 내다보았고, 수십억 년 안에 지능과 생명체가 이 곳에서 생겨날 것이라고 원격으로 추측조차 하지 않았습니다.
가스와 먼지 구름은 결국 태양계. 그리고 발광체가 나타난 후 행성이 나타났습니다. 그 중 하나는 우리의 조국이었습니다. 45억 년 전에 일어난 일입니다. 우리가 이 세상에 존재하는 덕분에 푸른 행성의 나이가 계산되는 것은 먼 옛날부터입니다.
지구의 전체 역사는 두 개의 거대한 기간으로 나뉩니다
이러한 거대한 시간 단계를 호출합니다. 영겁. 각 eon은 고유한 이오노템. 후자는 암석권, 수권, 대기 및 생물권의 다른 단계와 근본적으로 다른 행성의 지질 학적 발달의 특정 단계를 나타냅니다. 즉, 각 eonoteme은 엄격하게 특정하고 다른 eonoteme과 유사하지 않습니다.
총 4개의 이온이 있습니다. 그들 각각은 차례로 지구의 발달 시대로 나뉘며 그 시대는 기간으로 나뉩니다. 이것은 큰 시간 간격의 단단한 그라데이션이 있고 행성의 지질 학적 발달이 기초로 간주됨을 보여줍니다.
가장 오래된 영겁은 Katarchaeus라고 불립니다. 그것은 46억 년 전에 시작되어 40억 년 전에 끝났습니다. 따라서 그 기간은 6억 년이었습니다. 시간은 매우 고대적이어서 시대나 시대로 구분되지 않았다. Katarchean 시대에는 지각도 핵도 없었습니다. 행성은 차가운 우주체였습니다. 장의 온도는 물질의 녹는점에 해당합니다. 위에서 표면은 우리 시대의 달 표면과 같이 표토로 덮여있었습니다. 지속적인 강력한 지진으로 인해 구호는 거의 평평했습니다. 당연히 대기와 산소가 없었습니다.
두 번째 영겁은 Archaea라고 불립니다. 40억 년 전에 시작되어 25억 년 전에 끝났습니다. 따라서 15억 년 동안 지속되었습니다. 4개의 시대로 나뉩니다.
에오아케아인(4-36억 년)은 4억 년 동안 지속되었습니다. 이것은 지각의 형성 기간입니다. 엄청난 수의 운석이 행성에 떨어졌습니다. 이른바 후기 중폭격(Late Heavy Bombardment)이다. 이때부터 수권의 형성이 시작되었다. 물이 지구에 나타났습니다. 대량의 경우 혜성이 가져올 수 있습니다. 그러나 바다는 아직 멀었다. 별도의 저수지가 있었고 그 안의 온도는 섭씨 90도에 달했습니다. 대기는 이산화탄소 함량이 높고 질소 함량이 낮은 특징이 있습니다. 산소가 없었습니다. 지구 진화의 이 시대가 끝나갈 무렵, 최초의 초대륙 발바라가 형성되기 시작했습니다.
고고세 시대(36억 ~ 32억 년)은 4억 년 동안 지속되었습니다. 이 시대에 지구의 단단한 핵의 형성이 완료되었습니다. 강한 자기장이 있었습니다. 그의 긴장은 현재의 절반이었다. 결과적으로 행성의 표면은 태양풍으로부터 보호를 받았습니다. 이 기간에는 박테리아 형태의 원시 생명체도 포함됩니다. 34억 6천만 년 된 그들의 유해가 호주에서 발견되었습니다. 이에 따라 생명체의 활동으로 인해 대기 중의 산소 함량이 증가하기 시작했다. Vaalbar의 형성은 계속되었습니다.
메조아시안(32억 ~ 28억 년)은 4억 년 동안 지속되었습니다. 가장 눈에 띄는 것은 시아노박테리아의 존재였다. 그들은 광합성을 할 수 있고 산소를 방출할 수 있습니다. 초대륙 형성이 완료되었습니다. 시대가 끝날 무렵, 그것은 분열되었습니다. 거대한 소행성의 추락도 있었다. 그 분화구는 여전히 그린란드 영토에 존재합니다.
신고대주의(28억 ~ 25억 년)은 3억 년 동안 지속되었습니다. 이것은 실제 지구의 지각 - 구조 형성의 형성 시간입니다. 박테리아는 계속 성장했습니다. 그들의 삶의 흔적은 27억 년으로 추정되는 스트로마톨라이트에서 발견됩니다. 이 석회 침전물은 박테리아의 거대한 식민지에 의해 형성되었습니다. 그들은 호주와 남아프리카에서 발견됩니다. 광합성은 계속해서 개선되었습니다.
Archean의 끝과 함께 지구의 시대는 원생대에서 계속되었습니다. 이것은 25억 년 - 5억 4천만 년 전의 기간입니다. 그것은 지구상의 모든 영겁 중에서 가장 길다.
원생대는 3개의 시대로 나뉩니다. 첫 번째는 호출 고생대(25억~16억년). 9억 년 동안 지속되었습니다. 이 거대한 시간 간격은 4개의 기간으로 나뉩니다.
시데리우스우선 눈에 띄는 산소 재앙. 24억 년 전에 일어난 일입니다. 지구 대기의 급격한 변화가 특징입니다. 그것은 많은 양의 자유 산소를 포함했습니다. 그 전에는 분위기가 지배적이었습니다. 이산화탄소, 황화수소, 메탄 및 암모니아. 그러나 광합성과 해저 화산 활동의 소멸로 인해 산소가 대기 전체를 채웠습니다.
산소 광합성은 27억 년 전에 지구에서 자란 남조류의 특징입니다. 그 전에는 고세균이 지배적이었습니다. 광합성 중에는 산소를 생성하지 않습니다. 또한 처음에는 암석의 산화에 산소가 소비되었습니다. 대량으로, 그것은 biocenoses 또는 세균성 매트에만 축적되었습니다.
결국 행성의 표면이 산화되는 순간이 왔다. 그리고 남조류는 계속해서 산소를 방출했습니다. 그리고 그것은 대기에 축적되기 시작했습니다. 바다도 이 가스를 흡수하는 것을 멈췄기 때문에 이 과정은 가속화되었습니다.
그 결과 혐기성 유기체는 죽고 호기성 유기체, 즉 자유 분자 산소를 통해 에너지 합성이 수행되는 유기체로 대체되었습니다. 행성은 오존층으로 둘러싸여 온실 효과가 감소했습니다. 이에 따라 생물권의 경계가 확장되어 퇴적암과 변성암이 완전히 산화된 것으로 나타났다.
이러한 모든 변형은 휴런 빙하기, 3억 년 동안 지속되었습니다. 그것은 siderium에서 시작하여 20억 년 전 riasian의 끝에서 끝났습니다. 다음 오로시리움 시대집중적 인 산악 건설 과정으로 유명합니다. 이때 2개의 거대한 소행성이 지구에 떨어졌다. 하나의 분화구는 브레데포트남아공에 위치하고 있습니다. 직경은 300km에 이릅니다. 두 번째 분화구 서드베리캐나다에 있습니다. 직경은 250km입니다.
마지막 정체기초대륙 콜롬비아의 형성으로 유명합니다. 그것은 행성의 거의 모든 대륙 블록을 포함했습니다. 18억~15억년 전에는 초대륙이 있었다. 동시에 핵을 포함하는 세포가 형성되었습니다. 그것은 진핵 세포입니다. 이것은 진화의 매우 중요한 단계였습니다.
원생대의 두 번째 시대는 중원생대(16억~10억년). 그 기간은 6억년이었다. 3개의 기간으로 나뉩니다.
칼륨과 같은 지구 개발의 시대에 초대륙 콜롬비아가 붕괴되었습니다. 그리고 엑사시아 시대에는 붉은 다세포 조류가 나타났다. 이것은 캐나다의 서머셋 섬에서 발견된 화석에 의해 나타납니다. 그 나이는 12억 년입니다. 성벽에 새로운 초대륙 로디니아가 형성되었다. 11억 년 전에 생겨났고 7억 5천만 년 전에 헤어졌습니다. 따라서 중원생대가 끝날 무렵 지구에는 1개의 초대륙과 1개의 대양이 존재했으며 이를 미로비아라고 불렀습니다.
원생대의 마지막 시대는 신생생대(10억~5억4천만년). 여기에는 3개의 기간이 포함됩니다.
토니 시대에 초대륙 로디니아의 붕괴가 시작되었다. 이 과정은 극저온으로 끝났고 판노티아 초대륙은 형성된 8개의 분리된 땅에서 형성되기 시작했습니다. 극저온 현상은 또한 행성(눈덩이 지구)의 완전한 빙하화가 특징입니다. 얼음이 적도에 도달하고 물러난 후 다세포 유기체의 진화 과정이 급격히 가속화되었습니다. 신원생대 에디아카라의 마지막 시기는 몸이 부드러운 생물의 출현으로 유명합니다. 이 다세포 동물을 벤도비오트. 그것들은 분기 관형 구조였습니다. 이 생태계는 가장 오래된 것으로 간주됩니다.
지구상의 생명체는 바다에서 시작되었다
약 5억 4천만 년 전, 4세기이자 마지막 영생인 현생대가 시작되었습니다. 여기에 지구의 매우 중요한 3개의 시대가 있습니다. 첫 번째는 호출 고생대(5억4000만~2520만년). 2억 8,800만 년 동안 지속됐다. 6개의 기간으로 구분됩니다.
웨일스 사람삼엽충의 수명을 고려했습니다. 이들은 갑각류처럼 보이는 해양 동물입니다. 그들과 함께 해파리, 해면 및 벌레가 바다에 살았습니다. 이 풍부한 생물을 캄브리아기 폭발. 즉, 이전에는 이와 같은 것이 없었고, 갑자기 나타났습니다. 아마도 광물 골격이 나타나기 시작한 것은 캄브리아기에서였을 것입니다. 이전에는 생명체가 부드러운 몸을 가지고 있었습니다. 물론 그들은 살아남지 못했습니다. 따라서 더 고대의 복잡한 다세포 생물은 감지 할 수 없습니다.
고생대는 단단한 골격을 가진 유기체의 급속한 확산으로 유명합니다. 척추 동물에서 물고기, 파충류 및 양서류가 나타났습니다. 식물 세계에서는 처음에 조류가 우세했습니다. 동안 실루리안식물이 땅을 식민지화하기 시작했습니다. 처음에는 데본기늪지대는 식물의 원시적 인 대표자로 자랍니다. 이들은 psilophytes와 pteridophytes였습니다. 바람에 실려온 포자로 번식하는 식물. 덩이줄기 또는 기는 뿌리줄기에서 발달한 식물 싹.
식물은 실루리아 시대에 토지를 개발하기 시작했습니다.
전갈, 거미가있었습니다. 진짜 거인은 Meganevra 잠자리였습니다. 날개 길이는 75cm에 이르며, 가피는 가장 오래된 경골어류로 간주됩니다. 그들은 실루리아 시대에 살았습니다. 그들의 몸은 조밀한 다이아몬드 모양의 비늘로 덮여 있었습니다. 에 탄소, 석탄기라고도 불리는 석호의 기슭과 수많은 늪에서 가장 다양한 식생이 번성했습니다. 석탄 형성의 기초가 된 것은 유적이었습니다.
이 시간은 또한 초대륙 판게아 형성의 시작이 특징입니다. 그것은 페름기 시대에 완전히 형성되었습니다. 그리고 그것은 2억 년 전에 2개의 대륙으로 나뉘었습니다. 로라시아의 북부 대륙과 곤드와나의 남부 대륙입니다. 그 후 로라시아가 분열되고 유라시아와 북미가 형성되었다. 그리고 남아메리카, 아프리카, 호주, 남극 대륙이 곤드와나에서 발생했습니다.
에 페름기빈번한 기후 변화가있었습니다. 건조한 시간이 습한 시간으로 바뀌었습니다. 이때 은행에는 무성한 초목이 나타났습니다. 전형적인 식물은 근청석(cordaite), 칼라마이트(calamite), 나무 및 종자 양치류였다. 메소사우르스 도마뱀이 물에 나타났습니다. 그들의 길이는 70cm에 이르렀지만 페름기 말까지 초기 파충류는 죽고 더 발달 된 척추 동물에게 자리를 양보했습니다. 따라서 고생대에는 생명이 안정적이고 조밀하게 푸른 행성에 정착했습니다.
과학자들에게 특히 흥미로운 것은 지구 개발의 다음 시대입니다. 2억 5200만 년 전 중생대. 그것은 1억 8600만 년 동안 지속되어 6600만 년 전에 끝났습니다. 3개의 기간으로 구성:
페름기와 트라이아스기 사이의 경계는 동물의 대량 멸종이 특징입니다. 96% 사망 해양 종육지 척추동물의 70%. 생물권에 매우 강한 타격이 가해졌으며 회복하는 데 매우 오랜 시간이 걸렸습니다. 그리고 그것은 모두 공룡, 익룡 및 어룡의 출현으로 끝났습니다. 이 바다와 육지 동물은 엄청난 크기였습니다.
그러나 그 해의 주요 구조적 사건 - 판게아의 붕괴. 이미 언급한 바와 같이 하나의 초대륙은 2개의 대륙으로 나뉘었다가 이제 우리가 알고 있는 대륙으로 나뉩니다. 인도 아대륙도 무너졌다. 이어 아시아판과 연결됐지만 충돌이 너무 심해 히말라야 산맥이 생겼다.
이러한 자연은 백악기 초기에
중생대는 현생대 중 가장 따뜻한 기간으로 간주되는 것으로 유명합니다.. 지금은 지구온난화의 시대입니다. 그것은 트라이아스기에 시작되어 백악기 말에 끝났습니다. 1억 8천만 년 동안 북극에서도 안정적인 팩 빙하가 없었습니다. 열은 행성 전체에 고르게 퍼집니다. 적도에서 연평균 기온섭씨 25-30도에 해당합니다. 극지방은 적당히 서늘한 기후가 특징입니다. 중생대 전반기에는 기후가 건조하고 후반기에는 습한 기후가 특징입니다. 이때 적도 기후대가 형성되었습니다.
동물의 세계에서 포유류는 파충류의 하위 클래스에서 발생했습니다. 이것은 신경계와 뇌의 개선 때문이었습니다. 팔다리가 몸 아래에서 움직이면서 생식 기관이 더 완벽 해졌습니다. 그들은 어머니의 몸에서 배아의 발달을 보장하고 우유를 먹였습니다. 모직 덮개가 나타나 혈액 순환과 신진 대사가 향상되었습니다. 최초의 포유류는 트라이아스기에 나타났지만 공룡과 경쟁할 수 없었습니다. 따라서 1억 년 이상 동안 생태계에서 지배적인 위치를 차지했습니다.
마지막 시대는 신생대(6600만년 전 시작). 이것은 현재 지질 시대입니다. 즉, 우리 모두는 신생대에 살고 있습니다. 3개의 기간으로 나뉩니다.
신생대에는 2가지 주요 사건이 있습니다.. 6,500만 년 전 공룡의 대량 멸종과 행성의 전반적인 냉각. 동물의 죽음은 이리듐 함량이 높은 거대한 소행성의 추락과 관련이 있습니다. 우주 몸체의 지름은 10km에 달했습니다. 이로 인해 분화구가 형성되었습니다. 칙술룹지름 180km. 중앙아메리카의 유카탄 반도에 위치하고 있습니다.
6500만년 전 지구 표면
추락 후 엄청난 힘의 폭발이 일어났다. 먼지가 대기로 올라와 태양 광선으로부터 행성을 덮었습니다. 평균 기온이 15° 떨어졌습니다. 1년 내내 먼지가 공중에 떠 있어 급격한 냉각을 초래했습니다. 그리고 지구에는 열을 좋아하는 큰 동물들이 살고 있었기 때문에 그들은 죽었습니다. 동물 군의 작은 대표자 만 남았습니다. 현대 동물 세계의 조상이 된 것은 바로 그들이었습니다. 이 이론은 이리듐을 기반으로 합니다. 지질 퇴적물에 있는 그 층의 나이는 정확히 6,500만 년에 해당합니다.
신생대 동안 대륙은 갈라졌습니다. 그들 각각은 고유 한 동식물을 형성했습니다. 고생대에 비해 해양, 비행 및 육상 동물의 다양성이 크게 증가했습니다. 그들은 훨씬 더 발전했으며 포유류는 지구상에서 지배적 인 위치를 차지했습니다. 식물 세계에서는 더 높은 속씨 식물이 나타났습니다. 이것은 꽃과 난자의 존재입니다. 곡물류도 있었다.
마지막 시대에 가장 중요한 것은 인위적인또는 네개 한 조인 것, 260만 년 전에 시작되었습니다. 그것은 홍적세(260만년 - 1170만년)와 홀로세(1170만년 - 우리 시대)의 2개 시대로 구성됩니다. 플라이스토세 시대에매머드, 동굴 사자와 곰, 유대류 사자는 지구에 살았고, 세이버 이빨 고양이그리고 시대의 끝에 멸종된 많은 다른 종의 동물들. 30만년 전 푸른 행성에 한 남자가 나타났다. 최초의 Cro-Magnons는 아프리카 동부 지역을 스스로 선택했다고 믿어집니다. 동시에 네안데르탈인은 이베리아 반도에 살았습니다.
홍적세와 빙하기에 주목할만한. 200만 년 동안 지구는 매우 춥고 따뜻한 시간이 번갈아 가며 있었습니다. 지난 80만년 동안 8번의 빙하기가 있었다. 평균 기간 40만년. 추운시기에 빙하는 대륙으로 전진하고 간빙기에서는 후퇴했습니다. 동시에 세계양의 수위가 높아지고 있었다. 약 12,000년 전, 이미 홀로세에서 또 다른 빙하기가 끝났습니다. 기후는 따뜻하고 습해졌습니다. 덕분에 인류는 지구 전체에 정착했습니다.
홀로세는 간빙기이다.. 12,000년 동안 계속되었습니다. 인류 문명은 지난 7천년 동안 발전해 왔습니다. 세상은 많은 면에서 변했습니다. 사람들의 활동 덕분에 동식물이 크게 변했습니다. 오늘날 많은 동물 종들이 멸종 위기에 처해 있습니다. 인간은 오랫동안 스스로를 세계의 지배자로 여겼지만 지구의 시대는 사라지지 않았습니다. 시간은 꾸준한 궤도를 이어가고, 푸른 행성은 성실하게 태양 주위를 돌고 있습니다. 한마디로 삶은 계속되지만 다음에 일어날 일-미래가 보일 것입니다.
지구 생명체의 기원은 약 38억 년 전 지각 형성이 끝난 시점입니다. 과학자들은 최초의 생물이 수중 환경에 나타났고, 10억 년이 지난 후에야 최초의 생물이 육지 표면에 나타났음을 발견했습니다.
육상 식물상의 형성은 식물의 기관 및 조직 형성, 포자에 의한 번식 능력에 의해 촉진되었습니다. 동물도 크게 진화하여 육지 생활에 적응했습니다. 내부 수정, 알을 낳는 능력, 폐호흡이 나타났습니다. 발달의 중요한 단계는 뇌의 형성, 조건 및 무조건 반사, 생존 본능이었습니다. 동물의 추가 진화는 인류 형성의 기초를 제공했습니다.
지구의 역사를 시대와 시대로 나누면 다른 시대에 지구상의 생명체 발달의 특징에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다. 과학자들은 지구상의 생명체 형성에서 특히 중요한 사건을 별도의 기간으로 식별합니다. 기간은 기간으로 구분됩니다.
5개의 시대가 있습니다:
Archean 시대는 약 46억 년 전에 시작되었는데, 그때는 행성 지구가 형성되기 시작했을 뿐이고 그곳에는 생명체의 흔적이 없었습니다. 공기에는 염소, 암모니아, 수소가 포함되어 있고 온도는 80 °에 도달했으며 방사선 수준은 허용 한계를 초과했으며 이러한 조건에서는 생명의 기원이 불가능했습니다.
약 40억 년 전에 우리 행성이 천체와 충돌했으며 그 결과 지구의 위성인 달이 형성되었다고 믿어집니다. 이 사건은 생명체의 발달에 중요한 영향을 미치고 행성의 자전축이 안정화되어 수질 구조의 정화에 기여했습니다. 그 결과 최초의 생명체는 원생동물, 박테리아, 남조류와 같은 바다와 바다의 깊숙한 곳에서 시작되었습니다.
원생대는 약 25억 년에서 5억 4천만 년 전까지 지속되었습니다. 단세포 조류, 연체 동물, 환형 동물의 유적이 발견되었습니다. 토양이 형성되기 시작합니다.
시대 초기의 공기는 아직 산소로 포화되지 않았지만 생명의 과정에서 바다에 서식하는 박테리아가 점점 더 많은 O 2를 대기로 방출하기 시작했습니다. 산소량이 안정되었을 때 많은 생물들이 진화의 한 단계를 밟았고 호기성 호흡으로 전환했습니다.
고생대에는 6개의 기간이 있습니다.
캄브리아기(5억 3000만 ~ 4억 9000만 년 전)은 모든 유형의 식물과 동물의 대표자의 출현이 특징입니다. 바다에는 조류, 절지동물, 연체동물이 서식했으며 최초의 척색동물(Haikouihthys)이 나타났습니다. 그 땅은 사람이 살지 않는 상태로 남아 있었습니다. 온도는 높게 유지되었습니다.
오르도비스기(4억9000만~4억4200만년 전). 이끼류의 첫 번째 정착지가 육지에 나타났고 거대동물(절지동물의 대표자)이 알을 낳기 위해 해변으로 오기 시작했습니다. 척추 동물, 산호, 해면은 바다의 두께에서 계속 발달합니다.
실루리안(4억4200만~4억1800만년 전). 식물이 땅에 오고 절지동물에서 폐 조직의 기초가 형성됩니다. 척추 동물의 뼈 골격 형성이 완료되고 감각 기관이 나타납니다. 산 건설이 진행 중이며 다양한 기후대가 형성되고 있습니다.
데본기(4억 1800만 ~ 3억 5300만 년 전). 주로 양치류인 첫 번째 숲의 형성이 특징적입니다. 뼈와 연골 유기체가 수역에 나타나고 양서류가 육지에 상륙하기 시작하고 곤충과 같은 새로운 유기체가 형성됩니다.
석탄기(3억 5300만 ~ 2억 9000만 년 전). 양서류의 출현, 대륙의 침몰은 기간이 끝날 때 상당한 냉각이 있었고 많은 종의 멸종으로 이어졌습니다.
페름기(2억9000만~2억4800만년 전). 지구에는 파충류가 살고 있으며 포유류의 조상 인 therapsids가 나타났습니다. 더운 기후로 인해 저항성 양치류와 일부 침엽수 만이 살아남을 수있는 사막이 형성되었습니다.
중생대 시대는 3개의 기간으로 나뉩니다.
트라이아스기(2억 4800만 ~ 2억 년 전). 겉씨식물의 발달, 최초의 포유류의 출현. 땅을 대륙으로 나누는 것.
쥐라기(2억 ~ 1억 4천만 년 전). 속씨식물의 출현. 새의 조상의 출현.
백악기(1억4000만~6500만년 전). 속씨식물(꽃이 피는 식물)이 식물의 지배적인 그룹이 되었습니다. 고등 포유류, 진짜 새의 발달.
신생대 시대는 세 기간으로 구성됩니다.
더 낮은 제3기 또는 Paleogene(65-2400만년 전). 대부분의 두족류, 여우원숭이 및 영장류가 사라지고 나중에 파라피테쿠스와 드라오피테쿠스가 나타납니다. 조상 발달 현대 종포유류 - 코뿔소, 돼지, 토끼 등
상위 3차 또는 신생(24~260만년 전). 포유류는 땅, 물, 공기에 산다. Australopithecus의 출현 - 인간의 첫 번째 조상. 이 기간 동안 알프스, 히말라야, 안데스 산맥이 형성되었습니다.
4기 또는 인위(260만년 전 - 오늘날). 이 기간의 중요한 사건은 인간, 최초의 네안데르탈인, 그리고 곧 호모 사피엔스의 출현입니다. 야채와 동물의 세계현대적인 기능을 획득했습니다.
지구상의 생명체는 지각 형성이 완료된 직후인 35억 년 전에 시작되었습니다. 시간이 지남에 따라 살아있는 유기체의 출현과 발달은 구호와 기후의 형성에 영향을 미쳤습니다. 또한 수년에 걸쳐 일어난 지각 및 기후 변화는 지구 생명체의 발달에 영향을 미쳤습니다.
지구상의 생명체 발달에 대한 표는 사건의 연대기를 기반으로 작성될 수 있습니다. 지구의 전체 역사는 특정 단계로 나눌 수 있습니다. 그 중 가장 큰 것은 삶의 시대입니다. 그들은 시대로 나뉩니다. - 시대를 위해, 시대 - 수세기 동안.
지구에 생명체가 존재하는 전체 기간은 선캄브리아기 또는 Cryptozoic (기본 기간, 36 억 ~ 6 억 년) 및 Phanerozoic의 두 기간으로 나눌 수 있습니다.
Cryptozoic에는 Archean(고대 생명체)과 원생대(기본 생명체) 시대가 포함됩니다.
현생대에는 고생대(고대 생명체), 중생대( 평균 수명) 및 신생대(새 생명) 시대.
이 두 가지 삶의 발달 기간은 일반적으로 더 작은 시대로 나뉩니다. 시대 사이의 경계는 전 지구적 진화 사건, 멸종입니다. 차례로 시대는 시대로, 시대로 나뉩니다. 지구상의 생명체 발달의 역사는 지각과 지구의 기후 변화와 직접적인 관련이 있습니다.
특별한 시간 간격인 시대에 가장 중요한 사건을 선별하는 것이 일반적입니다. 시간 계산 역순으로, 고대의 삶에서 새로운 삶으로. 5개의 시대가 있습니다:
고생대, 중생대 및 신생대 시대에는 개발 기간이 포함됩니다. 이것은 시대에 비해 더 작은 기간입니다.
고생대:
중생대:
신생대:
처음 두 기간은 5900만 년 지속되는 제3기 기간에 포함됩니다.
| 시대, 시대 | 지속 | 살아있는 자연 | 무생물, 기후 |
| Archean 시대 (고대 생활) | 35억년 | 남조류의 출현, 광합성. 이종영양체 | 바다보다 육지가 우세하며 대기 중 산소의 최소량입니다. |
원생대(초기) | 2.7가 | 벌레, 연체 동물, 첫 번째 척색 동물, 토양 형성의 출현. | 땅은 돌 사막입니다. 대기 중의 산소 축적. |
| 고생대에는 6개의 기간이 있습니다. | |||
| 1. 캄브리아기(캄브리아기) | 535-490마 | 살아있는 유기체의 발달. | 더운 기후. 마른 땅은 황폐합니다. |
| 2. 오르도비스기 | 490-443 마 | 척추동물의 출현. | 거의 모든 플랫폼에 물이 범람합니다. |
| 3. 실루리안(Silur) | 443-418 마 | 착륙하는 식물의 출구. 산호, 삼엽충의 발달. | 산의 형성과 함께. 바다가 육지를 압도합니다. 기후는 다양합니다. |
| 4. 데본기(데본기) | 418-360마 | 곰팡이, 엽 지느러미 물고기의 출현. | 산간 우울증의 형성. 건조한 기후의 우세. |
| 5. 석탄기(탄소) | 360-295백만 | 최초의 양서류의 모습. | 영토의 범람과 늪의 출현으로 대륙이 침몰합니다. 대기에는 많은 양의 산소와 이산화탄소가 포함되어 있습니다. |
6. 펌(Perm) | 295-251 Ma | 삼엽충과 대부분의 양서류의 멸종. 파충류와 곤충 개발의 시작. | 화산 활동. 더운 기후. |
| 중생대에는 3개의 기간이 있습니다. | |||
| 1. 트라이아스기(트라이아스기) | 251-200백만 | 겉씨식물 발달. 최초의 포유류와 경골어류. | 화산 활동. 따뜻하고 예리한 대륙성 기후. |
| 2. 쥬라기(Jurassic) | 200-145 Ma | 속씨식물의 출현. 파충류의 확산, 첫 번째 새의 출현. | 부드럽고 따뜻한 기후. |
| 3. 백악기(분필) | 145-6000만 | 새의 출현, 고등 포유류. | 따뜻한 기후에 이어 냉각. |
| 신생대 시대에는 3개의 기간이 있습니다. | |||
| 1. 하위 3기(Paleogene) | 65-23 Ma | 속씨식물의 개화. 곤충의 발달, 여우원숭이와 영장류의 출현. | 기후대가 할당된 온화한 기후. |
2. 고등교육(네오제네) | 23-180만 | 고대인의 등장. | 건조한 기후. |
3. 제4기 또는 인위적(인간 발달) | 1.8-0 Ma | 남자의 모습입니다. | 냉각. |
지구상의 생명체 발달 표에는 시간 간격뿐만 아니라 살아있는 유기체 형성의 특정 단계, 가능한 기후 변화 (빙하기, 지구 온난화)로의 구분이 포함됩니다.
무생물의 조건 개발, 기후 변화
무생물의 변화에 대한 데이터 없이는 지구상의 생명체 발달에 대한 표를 제시 할 수 없습니다. 지구상의 생명체의 출현과 발달, 새로운 종의 식물과 동물, 이 모든 것은 무생물의 자연과 기후의 변화를 동반합니다.
지구 생명체 발달의 역사는 육지가 지배하는 단계를 거쳐 시작되었다. 수자원. 구호가 제대로 설명되지 않았습니다. 대기는 이산화탄소에 의해 지배되며 산소의 양은 최소입니다. 염도는 얕은 물에서 낮습니다.
Archean 시대는 화산 폭발, 번개, 검은 구름이 특징입니다. 암석에는 흑연이 풍부합니다.
땅은 돌 사막이며 모든 생물체는 물에 산다. 산소는 대기에 축적됩니다.
고생대의 다양한 기간 동안 다음과 같은 일이 발생했습니다.
고생대 시대에는 산이 형성되었으며 이러한 구호의 변화는 세계의 바다에 영향을 미쳤습니다.
고생대 시대는 거의 모든 주요 석유 및 석탄 매장지의 시작을 알렸습니다.
중생대의 다른 기간의 기후는 다음과 같은 특징이 있습니다.
에 중생대이전에 형성된 산악 시스템이 파괴되고 평야가 물에 잠깁니다(서 시베리아). 시대 후반에 인도차이나 동부 시베리아의 산인 코르디예라스가 부분적으로 티베트를 형성하여 중생대 접힘 산맥을 형성했습니다. 덥고 습한 기후가 우세하여 늪과 이탄 습지의 형성에 기여합니다.
신생대에는 지표면이 전반적으로 융기되었습니다. 기후가 변했습니다. 북쪽에서 진행되는 지구 덮개의 수많은 빙하는 북반구 대륙의 모양을 변경했습니다. 이러한 변화로 인해 구릉 평야가 형성되었습니다.
지구상의 생명체가 발달하는 동안의 모든 변화는 형성 및 발달의 가장 중요한 단계를 반영하는 표 형태로 작성할 수 있습니다 현대 세계. 이미 알려진 연구 방법에도 불구하고 과학자들은 지금도 역사를 계속 연구하고 현대 사회가 인간이 출현하기 전에 지구에서 생명체가 어떻게 발전했는지 알아낼 수있는 새로운 발견을합니다.
지구상에서 가장 오래된 사암은 42억 년에 이르는 지르콘의 나이인 서호주에서 결정됩니다. 56억 년 이상의 더 오래된 절대 연령에 대한 출판물도 있지만 그러한 수치는 공식 과학에서 인정하지 않습니다. 그린란드와 캐나다 북부의 규암은 40억 년, 호주와 남아프리카 공화국의 화강암은 38억 년입니다.
고생대의 시작은 5억 7천만 년, 중생대는 2억 4천만 년, 신생대는 6천 7백만 년으로 결정됩니다.
아르키아 시대.대륙 표면에 노출된 가장 오래된 암석은 Archean 시대에 형성되었습니다. 이 암석들은 노두가 흩어져 있고 대부분의 경우 더 어린 암석의 두꺼운 지층으로 덮여 있기 때문에 식별이 어렵습니다. 이 암석이 노출된 곳에서는 너무 변태되어 원래의 특성을 회복하는 것이 불가능한 경우가 많습니다. 수많은 긴 퇴화 단계 동안 이 암석의 두꺼운 지층이 파괴되었고 나머지 암석에는 화석 유기체가 거의 포함되어 있지 않아 상관 관계가 어렵거나 불가능합니다. 가장 오래된 것으로 알려진 Archean 암석은 아마도 고도로 변성된 퇴적암일 것이며, 그 위에 덮인 더 오래된 암석은 수많은 화성 침입에 의해 녹고 파괴되었다는 점에 주목하는 것은 흥미롭습니다. 따라서 1차 지각의 흔적은 아직 발견되지 않았습니다.
북아메리카에는 두 개의 넓은 지역의 Archean 암석 노두가 있습니다. 그 중 첫 번째인 Canadian Shield는 캐나다 중부 허드슨 만의 양쪽에 있습니다. 어떤 곳에서는 Archean 암석이 더 젊은 암석에 의해 덮이지만, Canadian Shield의 대부분의 영역에서 낮 표면을 형성합니다. 이 지역에서 가장 오래된 것으로 알려진 암석은 대리석, 슬레이트, 그리고 용암이 사이에 끼워진 결정 편암으로 대표됩니다. 처음에는 석회암과 혈암이 이곳에 퇴적되었고 나중에는 용암으로 봉인되었습니다. 그런 다음이 암석은 강력한 구조 운동의 영향을 받았으며 이는 큰 화강암 침입을 동반했습니다. 궁극적으로 퇴적암 지층은 강력한 변성 작용을 겪었습니다. 오랜 기간의 퇴화 후에 이 고도로 변성된 암석이 지표면으로 일부 옮겨졌지만 화강암이 일반적인 배경을 형성합니다.
Archean 암석의 노두는 Pikes Peak와 같은 많은 능선과 개별 봉우리의 볏을 형성하는 Rocky Mountains에서도 발견됩니다. 거기에 있는 더 어린 암석은 퇴적물로 파괴됩니다.
유럽에서는 노르웨이, 스웨덴, 핀란드, 러시아 내 발트해 보호막의 영토에 Archean 암석이 노출되어 있습니다. 그들은 화강암과 고도로 변성된 퇴적암으로 대표됩니다. 시베리아, 중국, 서호주, 아프리카, 남아메리카 북동부의 남서부와 남동부에서도 비슷한 시생대 암석 노두가 발견된다. 박테리아와 단세포 남조류 군체의 생명 활동에 대한 가장 오래된 흔적 콜레니아남부 아프리카(짐바브웨)와 온타리오 주(캐나다)의 시생대 암석에서 발견되었습니다.
원생대.원생대 초기에는 오랜 기간의 퇴적 후에 땅이 크게 파괴되었고 대륙의 일부는 침강을 경험하고 얕은 바다로 범람했으며 일부 저지대 분지는 대륙 퇴적물로 채워지기 시작했습니다. 북미에서 원생대 암석의 가장 중요한 노출은 4개 지역에서 발견됩니다. 그 중 첫 번째 지역은 Canadian Shield의 남쪽 부분에 국한되어 있으며, 고려 중인 해당 시대의 두꺼운 혈암 지층과 사암이 호수 주변에 노출되어 있습니다. 호수의 위쪽과 북동쪽. 휴런. 이 암석은 해양 및 대륙 기원 모두입니다. 그들의 분포는 얕은 바다의 위치가 원생대 동안 크게 변경되었음을 나타냅니다. 많은 곳에서 해양 및 대륙 퇴적물은 두꺼운 용암 시퀀스와 함께 층을 이루고 있습니다. 퇴적이 끝나면 지각의 지각 운동이 일어나고 원생대 암석이 접혀 거대한 산계가 형성되었습니다. 애팔래치아 산맥 동쪽 산기슭에는 원생대 암석의 노두가 많이 있습니다. 처음에 그들은 석회암과 혈암 층의 형태로 퇴적되었다가 조산(산악 건설) 동안 변태되어 대리석, 슬레이트 및 결정 편암으로 변했습니다. 그랜드 캐년 지역에서는 원생대 사암, 혈암 및 석회암이 일련의 두꺼운 순서로 Archean 암석 위에 부적합하게 덮입니다. 로키산맥의 북부에 있는 원생대 석회암의 두께가 약 100m 4600m 이 지역의 원생대 지층은 구조 운동의 영향을 받아 접힌 상태로 구겨지고 단층에 의해 부서졌지만 이러한 운동은 충분히 강렬하지 않았고 암석 변성으로 이어질 수 없었습니다. 따라서 원래의 퇴적물 질감이 그곳에 보존되었습니다.
유럽에서는 Baltic Shield 내에 원생대 암석의 상당한 노두가 있습니다. 그것들은 고도로 변형된 대리석과 슬레이트로 표현됩니다. 스코틀랜드 북서부에서는 원생대 사암의 두꺼운 지층이 시생대 화강암과 결정편암 위에 놓여 있습니다. 원생대 암석의 광범위한 노두는 중국 서부, 호주 중부, 아프리카 남부 및 중남미에서 발견됩니다. 호주에서 이러한 암석은 변성되지 않은 사암과 혈암으로 대표되는 반면, 브라질 동부와 베네수엘라 남부에서는 강하게 변성된 슬레이트와 결정 편암입니다.
화석 남조류 콜레니아원시 연체 동물의 껍질 조각도 발견 된 원생대 시대의 변성되지 않은 석회암의 모든 대륙에 매우 널리 퍼져 있습니다. 그러나 동물의 유골은 매우 드물며 이는 대부분의 유기체가 원시 구조로 구별되며 화석 상태로 보존되는 단단한 껍질을 아직 가지고 있지 않음을 나타냅니다. 지구 역사의 초기 단계에 대해 빙하기의 흔적이 기록되어 있지만 거의 전 지구적으로 분포했던 광범위한 빙하는 원생대 말기에만 기록됩니다.
고생대. 원생대 말에 토지가 장기간 황폐화 된 후 일부 영토는 침하를 경험하고 얕은 바다로 범람했습니다. 고지대의 퇴적화로 인해 퇴적물은 물의 흐름에 의해 지동기로 운반되어 두께가 12km 이상인 고생대 퇴적암의 지층이 축적되었습니다. 북미에서는 고생대 초기에 두 개의 큰 지리 동기선이 형성되었습니다. 애팔래치아 산맥 중 하나는 대서양 북부에서 캐나다 남동부를 거쳐 현대 애팔래치아 산맥을 따라 멕시코만까지 뻗어 있습니다. 또 다른 지리 동기선은 북극해를 태평양과 연결하여 알래스카에서 남쪽으로 브리티시 컬럼비아 동부와 알버타 서부를 거쳐 네바다 동부, 유타 서부 및 캘리포니아 남부를 통과했습니다. 따라서 북미는 세 부분으로 나뉩니다. 고생대의 특정 기간에 중앙 지역은 부분적으로 침수되었고 두 지구 동기선은 얕은 바다로 연결되었습니다. 다른 시기에는 육지의 등압적 융기나 세계 해양 수위의 변동의 결과로 해양 퇴행이 발생했고, 그 다음 인접한 고가 지역에서 씻겨 나온 지구 동기선에 육지 물질이 퇴적되었습니다.
고생대에는 비슷한 조건이 다른 대륙에도 존재했습니다. 유럽에서는 거대한 바다가 정기적으로 영국 제도, 노르웨이, 독일, 프랑스, 벨기에, 스페인의 영토뿐만 아니라 발트해에서 우랄 산맥에 이르는 동유럽 평야의 광대 한 지역을 범람했습니다. 시베리아, 중국, 인도 북부에도 고생대 암석의 큰 노두가 있습니다. 그들은 호주 동부, 아프리카 북부, 남미 북부 및 중부의 대부분이 원산지입니다.
고생대 시대는 대륙 내에서 퇴적물이 발생하지 않은 기간 동안 등압 융기 또는 해양 퇴행의 단기 단계와 교대로 지속되는 6개의 기간으로 나뉩니다(그림 9, 10).
캄브리아기 - 고생대 초기, 이 시대의 암석이 처음 연구된 웨일스(Cambria)의 라틴어 이름을 따서 명명되었습니다. 북아메리카에서는 캄브리아기에서 두 지구 동기선이 모두 범람했고 캄브리아기 후반에는 본토의 중앙부가 얕은 바다와 사암, 혈암 및 그곳에 쌓인 석회암. 유럽과 아시아에서 중대한 해양 침범이 일어나고 있었습니다. 세계의 이 부분들은 크게 침수되었습니다. 예외는 세 개의 큰 고립된 땅덩어리(발트해 방어선, 아라비아 반도 및 남부 인도)와 남부 유럽과 남부 아시아에 있는 여러 개의 작은 고립된 땅이었습니다. 호주와 중남미에서 소규모 해양 위반이 발생했습니다. 캄브리아기는 다소 차분한 구조적 설정으로 구별됩니다.
이 기간의 퇴적물에서 최초의 수많은 화석이 보존되어 지구상의 생명체가 발달했음을 나타냅니다. 육상 식물이나 동물이 기록되지는 않았지만 얕은 대륙 연안 바다와 범람된 지구 동기선에는 수많은 무척추 동물과 수생 식물이 서식하고 있습니다. 그 당시 가장 독특하고 흥미로운 동물 - 멸종 된 원시 절지 동물의 일종 인 삼엽충 (그림 11)이 캄브리아기 바다에 널리 퍼졌습니다. 그들의 석회질-키틴질 껍질은 모든 대륙에서 이 시대의 암석에서 발견되었습니다. 그 밖에도 완족류, 연체동물 및 기타 무척추동물의 종류가 많았다. 따라서 모든 주요 형태의 무척추 동물이 캄브리아기 바다에 존재했습니다(산호, 선식동물, 가각류 제외).
캄브리아기 말에 대부분의 토지가 융기를 경험하고 단기적인 해양 퇴행이 발생했습니다.
오르도비스기 - 고생대 시대의 두 번째 기간(웨일즈 영토에 거주한 오르도비스기의 켈트족의 이름을 따서 명명됨). 이 기간 동안 대륙은 다시 침하를 경험했으며 그 결과 지리 동기와 저지대 분지가 얕은 바다로 변했습니다. 오르도비스기 말기 ca. 영토의 70% 북아메리카석회암과 셰일의 강력한 지층이 퇴적된 바다로 범람했습니다. 바다는 또한 유럽과 아시아의 중요한 지역, 부분적으로 호주와 남미 중부 지역을 덮었습니다.
모든 캄브리아기 무척추동물은 계속해서 오르도비스기로 진화했습니다. 또한 산호, 벼룩류( 이매패류), 선식동물, 최초의 척추동물. 콜로라도의 오르도비스기 사암에서는 실제 턱과 한 쌍의 팔다리가없는 가장 원시적 인 척추 동물 인 턱이없는 (ostracoderms) 조각이 발견되었으며 신체의 앞 부분은 보호 껍질을 형성하는 뼈 판으로 덮여있었습니다.
암석에 대한 고자기 연구에 기초하여 고생대 대부분의 기간 동안 북아메리카는 적도 지역에 위치했다는 것이 확인되었습니다. 이 시대의 화석 유기체와 널리 퍼진 석회암은 오르도비스기의 따뜻하고 얕은 바다가 우세했음을 증언합니다. 호주는 근처에 있습니다 남극, 및 북서 아프리카 - 아프리카의 오르도비스기 암석에 각인 된 광범위한 빙하의 징후로 확인되는 극 자체 지역.
오르도비스기 말에 구조 운동의 결과로 대륙이 융기되고 해양 퇴행이 발생했습니다. 어떤 곳에서는 원래의 캄브리아기 및 오르도비스기 암석이 산의 성장과 함께 접히는 과정을 경험했습니다. 이 조산의 가장 오래된 단계를 칼레도니아 접기라고 합니다.
실루리안. 처음으로 이 기간의 암석은 웨일즈에서도 연구되었습니다(기간의 이름은 이 지역에 거주했던 Celtic Silur 부족에서 따왔습니다).
오르도비스기의 끝을 나타내는 지각 융기 이후에 침강 단계가 시작되었고, 실루리아기의 시작에 대륙은 다시 침강을 경험했고 바다는 저지대 지역을 범람했습니다. 북아메리카에서는 초기 실루리아기에는 바다 면적이 크게 줄어들었지만 중기 실루리아기에서는 영토의 거의 60%를 차지했습니다. 나이아가라 층의 두꺼운 해양 석회암 층이 형성되었는데, 나이아가라 폭포의 이름은 그것이 형성하는 문턱인 나이아가라 폭포에서 따왔습니다. 후기 실루리아기에는 바다의 면적이 크게 줄어들었습니다. 현대의 미시간 주에서 뉴욕 주 중부까지 뻗어 있는 스트립에는 두꺼운 염분이 쌓였습니다.
유럽과 아시아에서는 실루리아 해가 널리 퍼져 있었고 캄브리아기 해와 거의 같은 영토를 차지했습니다. 캄브리아기뿐만 아니라 중국 북부와 동부 시베리아의 넓은 지역에서도 동일한 고립된 대산괴가 범람되지 않은 채 남아 있었습니다. 유럽에서는 Baltic Shield의 남쪽 끝 주변을 따라 두꺼운 석회암 지층이 축적되었습니다(현재는 발트해에 의해 부분적으로 침수됨). 작은 바다는 호주 동부, 아프리카 북부 및 남미 중부 지역에서 흔히 볼 수 있습니다.
Silurian 암석에서는 일반적으로 동일한 주요 대표자가 발견됩니다. 유기적 인 세계, 오르도비스기에서와 같이. 육상 식물은 아직 Silurian에 나타나지 않았습니다. 무척추 동물 중에서 산호가 훨씬 더 풍부 해졌으며 그 결과 많은 지역에 거대한 산호초가 형성되었습니다. 캄브리아기 및 오르도비스기 암석의 특징인 삼엽충은 지배적 중요성을 잃어가고 있습니다. 양적 측면과 종 측면에서 모두 작아지고 있습니다. 실루리아기 말기에 에우립테리드(Eurypterid) 또는 갑각류라고 불리는 많은 수생 절지동물이 나타났습니다.
북아메리카의 실루리아기는 주요 구조 운동 없이 끝났다. 그러나 이때 서유럽에서는 칼레도니아 벨트가 형성되었습니다. 이 산맥은 노르웨이, 스코틀랜드, 아일랜드에 걸쳐 펼쳐져 있습니다. Orogeny에서도 발생했습니다. 북부 시베리아, 그 결과 영토가 너무 높아져서 다시는 홍수가 나지 않았습니다.
데본기 이 시대의 암석이 처음 연구된 영국의 데본 카운티의 이름을 따서 명명되었습니다. denudation break 후, 대륙의 분리된 지역은 다시 침하를 경험했고 얕은 바다로 범람했습니다. 잉글랜드 북부와 부분적으로 스코틀랜드에서 젊은 칼레도니아인들이 바다의 침투를 막았습니다. 그러나 그들의 파괴로 인해 산기슭 강의 계곡에 두꺼운 사암 지층이 축적되었습니다. 이 고대 붉은 사암층은 잘 보존된 물고기 화석으로 유명합니다. 그 당시 영국 남부는 바다로 덮여 있었고 두꺼운 석회암 층이 퇴적되었습니다. 유럽 북부의 중요한 지역은 셰일과 석회암 층이 쌓인 바다로 범람했습니다. 라인강이 아이펠(Eifel) 대산괴 지역에서 이러한 지층을 절단했을 때 계곡 제방을 따라 솟아오른 그림 같은 절벽이 형성되었습니다.
데본기 바다는 러시아의 유럽 지역, 시베리아 남부 및 중국 남부의 많은 지역을 덮었습니다. 광대한 바다 분지가 호주 중부와 서부에 범람했습니다. 이 지역은 캄브리아기 이후로 바다로 덮이지 않았습니다. 남아메리카에서는 해양 범죄가 일부 중부 및 서부 지역으로 퍼졌습니다. 또한, 아마존에는 좁은 위도하 여물통이 있었습니다. 데본기 암석은 북미에서 매우 널리 퍼져 있습니다. 이 기간의 대부분에는 두 개의 주요 지리동기 분지가 있었습니다. 중기 데본기에서는 해양 범죄가 현대 강 계곡의 영토로 퍼졌습니다. 다층 석회암 지층이 축적된 미시시피.
데본기 상부에서는 북아메리카 동부 지역에 셰일과 사암의 두꺼운 지평이 형성되었습니다. 이 쇄설 지층은 중기 데본기 말에 시작되어 이 기간이 끝날 때까지 계속된 산악 건설 단계에 해당합니다. 산들은 애팔래치아 지리 동기선의 동쪽 측면을 따라 확장되었습니다(현재 미국 남동부에서 캐나다 남동부까지). 이 지역은 강하게 융기되어 북쪽 부분이 접힌 후 광범위한 화강암 침입이 발생했습니다. 이 화강암은 뉴햄프셔의 화이트 산맥, 조지아의 스톤 마운틴 및 기타 여러 산 구조를 형성합니다. 상부 데본기, 소위. Acadian 산맥은 denudation 과정에 의해 재작업되었습니다. 그 결과 애팔래치아 지형의 서쪽에 사암 층층이 쌓이고 그 두께가 1500m를 넘는 곳이 있으며, 캣츠킬 산맥(Catskill Mountains) 지역에서 널리 대표되는데, 여기서 캣츠킬(Catskill)이라는 이름이 유래했다. 사암에서 왔습니다. 더 작은 규모로 산악 건물은 동시에 서유럽의 일부 지역에서 나타났습니다. 조산 및 구조적 융기 지구의 표면데본기 말에 해양 퇴행을 일으켰습니다.
데본기는 지구 생명체의 진화에서 몇 가지 중요한 발전을 보았습니다. 세계의 많은 지역에서 논쟁의 여지가 없는 최초의 육상 식물이 발견되었습니다. 예를 들어, 뉴욕 주 길보아 부근에서는 거대한 나무를 비롯한 많은 양치류가 발견되었습니다.
무척추동물 중에는 해면, 산호, 선식동물, 완족류, 연체동물이 널리 분포되어 있다(그림 12). 삼엽충에는 여러 종류가 있었지만 그 수와 종 다양성은 실루리아기에 비해 현저히 감소했습니다. 데본기는 이 종류의 척추동물이 무성한 꽃을 피우기 때문에 종종 "물고기의 시대"라고 합니다. 원시적인 턱이 없는 것이 여전히 존재했지만, 더 발전된 형태가 우세하기 시작했습니다. 상어와 같은 물고기는 길이가 6m에 이르렀으며 이때 부레가 원시 폐로 변형되어 육지에 얼마 동안 존재할 수 있었던 폐어가 나타났습니다. . 어퍼 데본기에서 육상 동물의 첫 번째 흔적이 발견되었습니다. 스테고세팔이라고 불리는 도롱뇽과 같은 큰 양서류입니다. 골격 특징은 그들이 폐의 추가 개선과 지느러미의 변형 및 팔다리로의 변형에 의해 폐어에서 진화했음을 보여줍니다.
석탄기. 휴식 후 대륙은 다시 침강을 경험했고 저지대는 얕은 바다로 변했습니다. 이렇게 해서 석탄기가 시작되었는데, 그 이름은 유럽과 북미 모두에서 석탄 매장지가 광범위하게 발생했기 때문입니다. 미국에서는 해양 조건을 특징으로 하는 초기 단계가 강의 현대 계곡 내에 형성된 두꺼운 석회암 지층으로 인해 이전에 미시시피안이라고 불렸습니다. 미시시피, 지금은 석탄기의 하부에 기인합니다.
유럽에서는 석탄기 전체 기간 동안 영국, 벨기에 및 프랑스 북부의 영토가 대부분 바다로 범람하여 강력한 석회암 지평이 형성되었습니다. 남부 유럽과 남부 아시아의 일부 지역도 침수되어 두꺼운 혈암층과 사암층이 퇴적되었습니다. 이 지평 중 일부는 대륙 기원이며 많은 육상 식물 화석을 포함하고 있으며 석탄을 함유한 이음새를 포함합니다. 하부 석탄기 지층은 아프리카, 호주, 남아메리카에서 잘 나타나지 않기 때문에 이들 지역은 주로 공기 중 상태에 있었다고 가정할 수 있습니다. 또한 그곳에는 광범위한 대륙 빙하의 증거가 있습니다.
북아메리카에서 애팔래치아 지리 동기선은 북쪽에서 아카디안 산맥으로 경계를 이루고 남쪽에서 멕시코 만에서 미시시피 해를 관통하여 미시시피 계곡도 범람했습니다. 작은 바다 분지는 본토 서쪽의 일부 지역을 차지했습니다. 미시시피 계곡 지역에는 석회암과 혈암의 다층 지층이 축적되었습니다. 이러한 지평 중 하나는 소위. 인디애나 석회암 또는 스페르게나이트는 좋은 건축 자재입니다. 그것은 워싱턴의 많은 정부 건물 건설에 사용되었습니다.
석탄기 말기에 유럽에서는 산악건축이 널리 나타났습니다. 산맥은 아일랜드 남부에서 잉글랜드 남부, 프랑스 북부에서 독일 남부까지 뻗어 있습니다. 이 조산 단계는 Hercynian 또는 Varisian이라고합니다. 북미에서는 미시시피 기간 말에 국지적인 융기가 발생했습니다. 이러한 지각 운동은 해양 퇴행을 동반했으며, 그 발달은 또한 남부 대륙의 빙하 작용에 의해 촉진되었습니다.
일반적으로 저탄소기(또는 미시시피기) 시대의 유기체 세계는 데본기에서와 동일했습니다. 그러나 다양한 종류의 나무 모양의 양치류 외에도 식물군에는 나무 모양의 곤봉 이끼류와 깔라마이트(말꼬리류의 나무 모양 절지동물)가 보충되었습니다. 무척추 동물은 주로 데본기에서와 같은 형태로 표현되었습니다. 미시시피 시대에 바다 백합은 꽃과 모양이 비슷한 저서 동물이 더 흔해졌습니다. 화석 척추동물 중에는 상어와 같은 물고기와 두족류(stegocephalians)가 많다.
석탄기 후기(북미의 펜실베니아) 초기에 대륙의 조건이 빠르게 변하기 시작했습니다. 대륙 퇴적물의 훨씬 더 넓은 분포에서 다음과 같이 바다는 더 작은 공간을 차지했습니다. 북서부 유럽은 이 기간의 대부분 동안 잠복 상태였습니다. 광대한 대륙성 우랄해는 북부와 중앙 러시아, 그리고 남부 유럽과 남부 아시아에 걸쳐 뻗어 있는 큰 지리 동기선(현대 알프스, 코카서스 및 히말라야 산맥이 축을 따라 위치함). Geosyncline 또는 바다, Tethys라고 하는 이 물마루는 이후 여러 지질학적 기간 동안 존재했습니다.
잉글랜드, 벨기에, 독일 영토에는 저지대가 펼쳐져 있습니다. 여기에서 지각의 작은 진동 운동의 결과로 해양 및 대륙 설정의 교대가 발생했습니다. 바다가 물러갈 때, 나무 양치류, 나무 곤봉 및 깔라마이트로 이루어진 저지대 늪지대 풍경이 형성되었습니다. 바다가 진행됨에 따라 퇴적물이 숲을 막았고, 목질 잔류물이 압축되어 이탄이 된 다음 석탄이 되었습니다. 석탄기 후기에 남반구 대륙에 빙하가 퍼졌습니다. 남아메리카에서는 서쪽에서 침투한 해양 침입으로 인해 현대 볼리비아와 페루의 영토 대부분이 침수되었습니다.
북아메리카의 초기 펜실베니아 시간에 애팔래치아 지리 동기선이 닫히고 세계 대양과의 연결이 끊어졌으며 미국 동부 및 중부 지역에 사암이 축적되었습니다. 이 기간의 중반과 후반에 북미 내륙(서유럽과 마찬가지로)은 저지대가 지배했습니다. 여기에서 얕은 바다는 주기적으로 습지로 바뀌었고 강력한 이탄 퇴적물이 축적되어 펜실베니아에서 동부 캔자스까지 뻗어있는 큰 석탄 분지로 변했습니다. 북아메리카의 일부 서부 지역은 이 기간의 대부분 동안 바다로 범람했습니다. 석회암, 혈암 및 사암 층이 그곳에 퇴적되었습니다.
지하 환경의 광범위한 분포는 육상 동식물의 진화에 크게 기여했습니다. 양치류와 곤봉 이끼로 이루어진 거대한 숲이 늪지대의 저지대를 뒤덮었습니다. 이 숲에는 곤충과 거미류가 풍부했습니다. 지질 역사상 가장 큰 곤충 종 중 하나는 현대 잠자리와 비슷했지만 날개 길이는 약 100cm였습니다. 75 cm. stegocephals에 의해 훨씬 더 큰 종 다양성이 달성되었습니다. 일부는 길이가 3m를 초과했으며, 북아메리카에서만 도롱뇽을 닮은 이 거대한 양서류의 90종 이상이 펜실베니아 시대의 늪 퇴적물에서 발견되었습니다. 같은 암석에서 가장 오래된 파충류의 유적이 발견되었습니다. 그러나 발견물의 단편적인 특성으로 인해 이러한 동물의 형태에 대한 완전한 그림을 형성하는 것은 어렵습니다. 아마도 이러한 원시 형태는 악어와 비슷했을 것입니다.
페름기. 석탄기 후기에 시작된 자연 조건의 변화는 고생대를 끝낸 페름기 시대에 더욱 두드러졌습니다. 그 이름은 러시아의 Perm 지역에서 유래합니다. 이 기간이 시작될 때 바다는 현대 우랄 산맥의 공격을 따라가는 골인 우랄 지구 동기선을 차지했습니다. 얕은 바다는 사암, 석회암, 혈암 및 암염과 같은 해양 및 대륙 퇴적물의 층층이 쌓인 영국, 프랑스 북부 및 독일 남부의 일부 지역을 주기적으로 덮었습니다. 테티스 해는 대부분의 기간 동안 존재했으며 인도 북부와 현대의 히말라야 지역에 두꺼운 석회암 지층이 형성되었습니다. 두꺼운 페름기 퇴적물은 호주 동부 및 중부, 남부 및 남부 섬에서 발견됩니다. 동아시아. 그들은 브라질, 볼리비아, 아르헨티나뿐만 아니라 남아프리카에 널리 분포되어 있습니다.
북부 인도, 호주, 아프리카 및 남미의 많은 페름기 지층은 대륙 기원입니다. 그들은 압축 된 빙하 퇴적물과 광범위한 수빙 모래로 대표됩니다. 중부 및 남아프리카에서 이 암석은 Karoo 계열로 알려진 두꺼운 일련의 대륙 퇴적물을 시작합니다.
북아메리카에서 페름기 바다는 고생대의 이전 기간에 비해 더 작은 면적을 차지했습니다. 주요 범죄는 멕시코 만 서부에서 멕시코 영토를 통해 북쪽으로 퍼져 미국 중부 남부 지역으로 침투했습니다. 이 대륙성 바다의 중심은 Capiten 계열의 두꺼운 석회암 계열이 형성된 현대 뉴멕시코 주 내에 위치했습니다. 지하수의 활동 덕분에 이 석회암은 벌집 구조를 얻었으며, 이는 특히 유명한 칼즈배드 동굴(미국 뉴멕시코)에서 두드러집니다. 동쪽으로는 캔자스주와 오클라호마주에서 연안의 적색 혈암층이 퇴적되었습니다. 페름기 말에 바다가 차지하는 면적이 크게 줄어들면서 강력한 염분과 석고를 함유한 지층이 형성되었습니다.
고생대 말기에 부분적으로는 석탄기, 부분적으로는 페름기에서 조산학이 여러 지역에서 시작되었습니다. Appalachian geosyncline의 퇴적암의 두꺼운 지층은 주름으로 구겨지고 단층에 의해 부서졌습니다. 그 결과 애팔래치아 산맥이 형성되었습니다. 유럽과 아시아에서는 이 산지 건설 단계를 Hercynian 또는 Varisian이라고 하고 북미에서는 Appalachian이라고 합니다.
페름기의 식물상은 석탄기 후반과 동일합니다. 그러나 식물은 더 작았고 그렇게 많지는 않았습니다. 이것은 페름기의 기후가 더 춥고 건조 해졌다는 것을 나타냅니다. 페름기의 무척추 동물은 이전 기간에서 상속되었습니다. 척추동물의 진화에 큰 도약이 일어났다(그림 13). 모든 대륙에서 페름기 대륙 퇴적물에는 길이가 3m에 달하는 수많은 파충류 유적이 있습니다. 중생대 공룡원시적 구조가 다르고 겉보기에는 도마뱀이나 악어처럼 생겼지만, 디메트로돈에서는 때때로 등을 따라 목에서 꼬리까지 뻗어 있는 높은 돛 모양의 지느러미와 같은 특이한 특징이 있었습니다. 스테고케팔리아인은 여전히 많았다.
페름기 말에 대륙의 전반적인 융기를 배경으로 지구상의 많은 지역에서 그 모습을 드러낸 산악 건물은 고생대 동물 군의 많은 특징적인 대표자들이 죽기 시작한 환경의 중대한 변화를 가져 왔습니다. 밖으로. 페름기 시대는 많은 무척추 동물, 특히 삼엽충이 존재하는 마지막 단계였습니다.
중생대,해양 환경보다 대륙 환경이 우세하고 동식물 구성이 고생대와 다른 세 기간으로 세분화됩니다. 육상 식물, 무척추 동물의 많은 그룹, 특히 척추 동물은 새로운 환경에 적응했으며 상당한 변화를 겪었습니다.
트라이아스기중생대 시대를 열다. 그 이름은 그리스어에서 유래합니다. 독일 북부에서 이 기간의 퇴적층의 명확한 3원 구조와 관련하여 trias(삼위일체). 붉은 색의 사암은 시퀀스의 바닥에서 발생하고 중간에는 석회암, 상단에는 붉은 색의 사암과 혈암이 있습니다. 트라이아스기 동안 유럽과 아시아의 넓은 지역은 호수와 얕은 바다로 가득 차 있었습니다. 에피콘티넨탈 바다는 서유럽을 덮었고 그 해안선은 영국 영토까지 추적할 수 있습니다. 이 해양 분지에 축적된 전술한 층상형 퇴적물. 서열의 하부와 상부에서 발생하는 사암은 부분적으로 대륙 기원이다. 또 다른 트라이아스기 해양 분지는 러시아 북부 영토를 관통하여 우랄 트로프를 따라 남쪽으로 퍼졌습니다. 거대한 테티스 해는 석탄기 후기와 페름기 시대와 거의 같은 영토를 덮었습니다. 이 바다에는 두꺼운 백운암 석회암층이 축적되어 이탈리아 북부의 백운석을 형성합니다. 중남부 아프리카에서 카루 대륙 계열의 상위 서열의 대부분은 트라이아스기 시대입니다. 이 지평은 파충류 화석이 풍부한 것으로 알려져 있습니다. 트라이아스기 말에 콜롬비아, 베네수엘라 및 아르헨티나 영토에 대륙 기원의 미사 및 모래 덮개가 형성되었습니다. 이 지층에서 발견된 파충류는 남아프리카 카루 계열의 동물군과 매우 흡사합니다.
북미에서는 트라이아스기 암석이 유럽과 아시아만큼 널리 퍼져 있지 않습니다. 애팔래치아 산맥의 파괴 산물인 붉은 색 대륙의 모래와 점토는 이 산맥의 동쪽에 위치한 움푹 들어간 곳에 축적되어 침하를 경험했습니다. 이 퇴적물은 용암 지평과 판의 침입으로 사이에 끼어 부서져 동쪽으로 가라앉습니다. 뉴저지의 뉴어크 분지와 코네티컷 강 계곡에서는 뉴어크 계열의 기반암에 해당합니다. 얕은 바다는 석회암과 혈암이 축적된 북미 서부 지역의 일부를 차지했습니다. 트라이아스기의 대륙 사암과 혈암이 그랜드 캐년(아리조나)의 측면을 따라 나타납니다.
트라이아스기의 유기체 세계는 본질적으로 페름기 시대와 다릅니다. 이 시기는 트라이아스기 대륙 퇴적물에서 종종 발견되는 큰 침엽수림이 특징입니다. 북부 애리조나에 있는 Chinle Formation의 셰일은 규화 나무 줄기로 가득 차 있습니다. 셰일의 풍화로 인해 노출되어 현재는 석림을 형성하고 있습니다. 소철류(소철류)는 야자수처럼 줄기가 가늘거나 통 모양으로 수관에 매달려 있고 잎이 해부되어 널리 발달했습니다. 일부 소철류는 현대 열대 지역에도 존재합니다. 무척추 동물 중 가장 흔한 것은 연체 동물이었고, 그중 암모나이트가 우세했으며(그림 14) 현대의 노틸러스(또는 보트)와 여러 개의 방이 있는 껍질과 상당히 유사했습니다. 이매패류의 종류는 많았다. 척추동물의 진화에는 상당한 진전이 있었습니다. stegocephalians는 여전히 보통 이었지만 파충류가 우세하기 시작했으며 그 중 많은 특이한 그룹이 나타났습니다 (예 : 몸 모양이 현대 악어와 비슷하고 턱이 좁고 긴 날카로운 원추형 이빨). 트라이아스기에는 원시 조상보다 진화적으로 더 발전된 실제 공룡이 처음 나타났습니다. 그들의 팔다리는 아래로 향했고 측면이 아니라(악어처럼) 포유동물처럼 움직이고 몸을 땅 위에 유지할 수 있었습니다. 공룡은 긴 꼬리(캥거루처럼)와 균형을 잡고 뒷다리로 움직이며 키는 30cm에서 2.5m로 작았습니다. 상어의 경우 팔다리가 지느러미와 지느러미 사이로 변한 것, 몸이 납작해지고 목이 펴지고 팔다리가 지느러미로 변한 수장룡(plesiosaurs)이 있다. 이 두 그룹의 동물은 중생대 후반에 더 많아졌습니다.
쥐라기석회암, 혈암 및 사암의 다층 지층으로 구성된 쥐라 산맥(스위스 북서부)에서 그 이름을 얻었습니다. Jurassic은 서유럽에서 가장 큰 해양 위반 중 하나를 보았습니다. 거대한 대륙성 바다는 영국, 프랑스, 독일 대부분에 퍼져 유럽 러시아의 일부 서부 지역으로 침투했습니다. 독일에는 쥐라기 후기 석호의 세립 석회암 노두가 많이 알려져 있으며, 이곳에서 특이한 화석이 발견되었습니다. 바이에른의 유명한 도시인 솔렌호펜(Solenhofen)에서 날개 달린 파충류의 유적과 알려진 최초의 새 종의 두 종 모두가 발견되었습니다.
테티스 해는 대서양에서 남쪽 부분이베리아 반도는 지중해를 따라 남아시아와 동남아시아를 거쳐 태평양으로 갔다. 이 기간 동안 북아시아의 대부분은 해수면 위에 위치했지만 대륙의 바다는 북쪽에서 시베리아로 침투했습니다. 쥐라기 대륙 퇴적물은 시베리아 남부와 중국 북부에 알려져 있습니다.
작은 대륙성 바다는 호주 서부 해안을 따라 제한된 지역을 차지했습니다. 호주 내부에는 쥐라기 대륙 퇴적물의 노두가 있습니다. 쥐라기의 아프리카 대부분은 해수면 위에 위치했습니다. 예외는 테티스 해(Tethys Sea)에 의해 범람된 북쪽 가장자리였습니다. 남아메리카에서는 길쭉한 좁은 바다가 현대 안데스 산맥의 대략적인 위치에 위치한 지구 동기선을 채웠습니다.
북미에서 쥐라기 바다는 본토 서쪽의 매우 제한된 영역을 차지했습니다. 대륙 사암의 두꺼운 지층과 그 위에 놓인 혈암이 콜로라도 고원 지역, 특히 그랜드 캐년의 북쪽과 동쪽에 축적되었습니다. 사암은 분지의 사막 사구 풍경을 구성하는 모래에서 형성되었습니다. 풍화 작용의 결과로 사암이 특이한 모양(예: Zion National Park의 그림처럼 뾰족한 봉우리나 85m 길이의 협곡 바닥 위 94m 높이의 아치인 Rainbow Bridge National Monument. 이러한 명소는 유타에 있습니다). Morrison Formation의 셰일 퇴적물은 69종의 공룡 화석 발견으로 유명합니다. 이 지역에 미세하게 분산된 퇴적물은 아마도 습지 저지대의 조건에서 축적되었을 것입니다.
야채의 세계 쥬라기의일반적으로 트라이아스기에 존재했던 것과 유사합니다. 식물상은 소철과 침엽수에 의해 지배되었습니다. 처음으로 은행나무과(Ginkgoaceae)가 나타났습니다 - 가을에 낙엽이 떨어지는 활엽수 목본 식물의 겉씨식물(아마도 겉씨식물과 속씨식물 사이의 연결 고리일 것입니다). 이 가족의 유일한 종인 은행나무는 오늘날까지 살아남았으며 진정으로 살아있는 화석인 나무의 가장 오래된 대표자로 간주됩니다.
무척추 동물의 쥐라기 동물군은 트라이아스기와 매우 유사합니다. 그러나 산호초를 만드는 산호가 더 많아졌고 성게와 연체 동물이 널리 퍼졌습니다. 현대 굴과 관련된 이매패류 연체동물이 많이 나타났다. 여전히 많은 암모나이트가 있었습니다.
척추동물은 트라이아스기 말에 스테고케팔류가 멸종되었기 때문에 주로 파충류였습니다. 공룡은 발달의 절정에 이르렀습니다. 아파토사우루스류와 디플로도쿠스류와 같은 초식 동물은 네 다리로 움직이기 시작했습니다. 많은 사람들이 긴 목과 꼬리를 가지고 있었습니다. 이 동물들은 거대한 치수(길이 27m)를 얻었고 일부는 40톤까지 나갔습니다.스테고사우르스와 같은 작은 초식 공룡의 개별 대표자는 판과 스파이크로 구성된 보호 껍질을 개발했습니다. 육식 공룡, 특히 알로사우루스는 강력한 턱과 날카로운 이빨을 가진 큰 머리를 발달시켰고, 길이가 11m에 이르고 두 다리로 움직였습니다. 다른 파충류 그룹도 매우 많았습니다. Plesiosaurs와 ichthyosaurs는 쥐라기 바다에 살았습니다. 처음으로 날으는 파충류가 나타났습니다. 익룡은 박쥐처럼 막 날개를 발달시켰고 관형 뼈로 인해 질량이 감소했습니다.
쥐라기에서 새의 출현은 동물 세계의 발전에서 중요한 단계입니다. 솔렌호펜의 석호 석회암에서 2개의 새 해골과 깃털 흔적이 발견되었습니다. 그러나 이 원시 새들은 여전히 날카로운 원뿔형 이빨과 긴 꼬리를 포함하여 파충류와 공통점이 많습니다.
쥐라기 시대는 미국 서부의 시에라 네바다 산맥을 형성하는 강렬한 접힘으로 끝났고, 북쪽으로 더 뻗어 오늘날의 캐나다 서부까지 이어졌습니다. 그 후, 이 접힌 벨트의 남쪽 부분은 다시 융기를 경험하여 현대 산의 구조를 결정했습니다. 다른 대륙에서는 쥐라기에서 조산의 표현이 중요하지 않았습니다.
백악기.이 때 부드럽고 약하게 압축 된 흰색 석회암의 강력한 층층이 쌓였습니다. 분필은 시대의 이름이 유래했습니다. 처음으로 이러한 지층은 Dover(영국)와 Calais(프랑스) 근처의 Pas de Calais 제방을 따라 노두에서 연구되었습니다. 세계의 다른 지역에서는 해당 시대의 퇴적물을 백악기라고도 하지만 다른 유형의 암석도 그곳에서 발견됩니다.
백악기 동안 해양 범죄는 유럽과 아시아의 많은 지역을 덮었습니다. 중부 유럽에서는 바다가 두 개의 위도 아래 지리 동기 트로프를 범람했습니다. 그 중 하나는 잉글랜드 남동부, 독일 북부, 폴란드, 러시아 서부 지역에 위치했으며 극동의 우랄 해저 해저에 도달했습니다. 또 다른 지리동기인 테티스(Tethys)는 남부 유럽과 북부 아프리카에서 이전의 공격을 유지하고 우랄 골짜기의 남쪽 끝과 연결되어 있습니다. 또한 테티스 해는 남아시아에서 계속되었고 인디언 방패의 동쪽은 인도양과 연결되었습니다. 북쪽과 동쪽 가장자리를 제외하고 전체 백악기 동안 아시아의 영토는 바다에 의해 범람되지 않았으므로이시기의 대륙 퇴적물이 널리 퍼져 있습니다. 백악기 석회암의 두꺼운 층은 서유럽의 많은 지역에 존재합니다. 테티스 해(Tethys Sea)가 들어온 아프리카 북부 지역에는 사암층이 많이 쌓였다. 사하라 사막의 모래는 주로 파괴의 산물로 인해 형성되었습니다. 호주는 백악 대륙성 바다로 덮여있었습니다. 남아메리카에서는 대부분의 백악기 기간 동안 안데스 골짜기가 바다로 범람했습니다. 그것의 동쪽에는 브라질의 넓은 지역에 수많은 공룡 유적이 있는 육지의 실트와 모래가 퇴적되었습니다.
북아메리카에서는 변연해가 대서양과 멕시코만 연안 평야를 차지했으며 모래, 점토 및 백악 석회암이 축적되었습니다. 또 다른 한계 바다는 캘리포니아 본토의 서쪽 해안에 위치하여 부활한 시에라 네바다 산맥의 남쪽 기슭에 도달했습니다. 그러나 마지막으로 가장 큰 해양 범죄는 북미 중부의 서부 지역을 덮었습니다. 이 시기에 로키산맥의 광대한 지리동기형 골짜기가 형성되었고, 거대한 바다가 멕시코만에서 현대의 대평원과 로키산맥을 거쳐 북쪽(캐나다 실드 서쪽)에 걸쳐 북극해까지 펼쳐졌다. 이 범법 과정에서 사암, 석회암 및 혈암의 두꺼운 층 순서가 퇴적되었습니다.
백악기 말에 남아메리카와 북아메리카, 동아시아에서 집중적인 조산학이 일어났다. 남아메리카에서는 여러 기간에 걸쳐 안데스의 지구 동기선에 축적된 퇴적암이 압축되고 구겨진 주름이 생겨서 안데스 산맥이 형성되었습니다. 유사하게, 북미에서는 로키산맥이 지구 동기선의 위치에 형성되었습니다. 화산 활동은 세계 여러 곳에서 강화되었습니다. 용암 흐름은 힌두스탄 반도의 남부 전체를 덮었고(따라서 광대한 데칸 고원이 형성됨) 아라비아와 동아프리카에서 소량의 용암 분출이 발생했습니다. 모든 대륙은 상당한 융기를 경험했으며 모든 지구 동기, 대륙 대륙 및 주변 바다가 퇴보했습니다.
백악기는 유기 세계의 발전에서 몇 가지 주요 사건으로 표시됩니다. 첫 번째 꽃이 피는 식물이 나타났습니다. 그들의 화석 유적은 나뭇잎과 나무 종으로 대표되며, 그 중 많은 것들이 오늘날에도 여전히 자라고 있습니다(예: 버드나무, 참나무, 단풍나무, 느릅나무). 무척추 동물의 백악기 동물군은 일반적으로 쥐라기와 비슷합니다. 척추동물 중에서 파충류의 종 다양성이 정점에 이르렀습니다. 공룡에는 세 가지 주요 그룹이 있었습니다. 잘 발달된 거대한 뒷다리를 가진 육식동물은 길이 14m, 높이 5m에 달하는 티라노사우르스로 대표되며 오리 부리를 닮은 넓고 평평한 턱을 가진 이족 보행 초식 공룡(또는 트라코돈) 그룹이 발달했습니다. 이 동물의 수많은 골격이 북아메리카의 백악기 대륙 퇴적물에서 발견됩니다. 세 번째 그룹에는 머리와 목을 보호하는 발달된 뼈 방패가 있는 뿔이 있는 공룡이 포함됩니다. 대표적인 대표이 그룹의 - 짧은 코와 두 개의 긴 눈 위 뿔이있는 트리케라톱스.
백악기 바다에는 플레시오사우르스(Plesiosaurs)와 어룡(ichthyosaurs)이 살았고, 몸이 가늘고 지느러미 모양의 팔다리가 비교적 작은 모사사우르스 바다도마뱀이 나타났다. 익룡(날으는 도마뱀)은 이빨을 잃고 쥐라기 조상보다 공중에서 더 잘 움직였습니다. 익룡 중 하나인 프테라노돈(Pteranodon)에서 날개 길이는 8m에 달했습니다.
파충류의 일부 형태학적 특징, 예를 들어 폐포에 배치된 원추형 이빨을 보유하고 있는 백악기의 두 종의 새가 알려져 있습니다. 그 중 하나인 헤스페로니스(잠수하는 새)는 바다 생활에 적응했습니다.
포유류보다 파충류와 더 유사한 과도기 형태가 트라이아스기와 쥐라기 이후로 알려져 있지만, 처음으로 대륙 상부 백악기 퇴적물에서 진정한 포유류의 수많은 유적이 발견되었습니다. 백악기의 원시 포유류는 작고 현대의 말괄량이를 연상케 합니다.
백악기 말에 산악이 형성되고 대륙이 융기하는 과정은 지구에서 널리 발달되어 자연과 기후에 큰 변화를 일으켜 많은 동식물이 멸종했습니다. 무척추 동물 중에서 지배적 인 동물 중생대 바다암모나이트와 척추동물의 모든 공룡, 어룡, 수장룡, 모사사우루스, 익룡.
신생대 시대,지난 6,500만 년을 포괄하는 제3기(러시아에서는 Paleogene와 Neogene의 두 기간을 구별하는 것이 관례)와 4기 기간으로 나뉩니다. 후자는 짧은 기간(하위 경계 범위의 연령 추정치는 100만년에서 280만년)으로 유명했지만, 반복되는 대륙 빙하와 인간의 출현이 그와 관련되어 있기 때문에 지구의 역사에서 큰 역할을 했습니다. .
제3기. 그 당시 유럽, 아시아, 북아프리카의 많은 지역은 얕은 대륙성 바다와 깊은 수심의 지구 동기 바다로 덮여있었습니다. 이 기간이 시작될 때(네오제네에서) 바다는 잉글랜드 남동부, 프랑스 북서부, 벨기에를 점령했으며 두꺼운 모래와 점토층이 그곳에 축적되었습니다. 테티스 해는 여전히 대서양에서 인도양까지 뻗어 있었습니다. 그 물은 이베리아 반도와 아펜닌 반도, 아프리카 북부 지역, 아시아 남서부 및 힌두스탄 북부를 범람했습니다. 두꺼운 석회암 지평이 이 분지에 퇴적되었습니다. 북부 이집트의 대부분은 피라미드 건설에 건축 자재로 사용된 nummulite 석회암으로 구성되어 있습니다.
이 당시 동남아시아의 거의 모든 지역은 해양 분지와 호주 남동쪽으로 확장된 작은 대륙성 바다로 점유되어 있었습니다. 제3차 해양 분지는 남아메리카의 북부와 남부를 덮었고, 대륙의 바다는 콜롬비아 동부, 베네수엘라 북부, 파타고니아 남부까지 침투했습니다. 아마존 분지에 축적된 두꺼운 대륙성 모래와 실트 지층.
주변 바다는 대서양과 멕시코 만에 인접한 현대 해안 평야 지역과 북미 서부 해안을 따라 위치했습니다. 대평원과 산간 움푹 들어간 곳에서 되살아난 로키 산맥의 퇴적물의 결과로 형성된 두꺼운 대륙 퇴적암 지층.
적극적인 조산은 제3기 중반에 세계의 많은 지역에서 일어났습니다. 유럽에서는 알프스, 카르파티아 및 코카서스가 형성되었습니다. 북미에서 제3기의 마지막 단계는 해안 산맥(현재 캘리포니아와 오리건 주 내)과 캐스케이드 산맥(오레곤 및 워싱턴 내)을 형성했습니다.
제3기에는 유기 세계의 발전에 있어 상당한 진전이 있었습니다. 현대 식물은 백악기에 기원했습니다. 대부분의 제3기 무척추동물은 백악기 형태에서 직접 유전되었습니다. 현대의 경골어류는 더 많아졌고 양서류와 파충류의 풍부함과 종 다양성은 감소했습니다. 포유류의 발달에 비약이 있었습니다. 백악기에 처음 등장한 원시적인 말괄량이 형태에서 많은 형태가 제3기 초기로 거슬러 올라갑니다. 말과 코끼리의 가장 오래된 화석 유적은 Lower Tertiary 암석에서 발견되었습니다. 육식 동물과 artiodactyl 동물이 나타났습니다.
동물의 종의 다양성은 크게 증가했지만 많은 동물이 제3기 말에 죽었고 일부 중생대 파충류와 같은 일부 동물은 지느러미가 팔다리로 변형된 고래류와 돌고래와 같은 해양 생활 방식으로 돌아갔습니다. 박쥐는 긴 손가락을 연결하는 막 덕분에 날 수 있었습니다. 중생대 말에 멸종된 공룡은 제3기 초에 육지에서 지배적인 동물 계급이 된 포유류에게 자리를 내주었다.
제4기 신세, 홍적세, 홀로세(Holocene)로 나뉜다. 후자는 불과 10,000년 전에 시작되었습니다. 지구의 현대적인 부조와 풍경은 기본적으로 제4기 시대에 형성되었습니다.
제3기 말에 일어난 산악 건설은 대륙의 상당한 융기와 바다의 퇴행을 미리 결정했습니다. 제4기는 남극 대륙, 그린란드, 유럽 및 북미에서 기후가 크게 냉각되고 빙상이 광범위하게 발달한 것으로 표시됩니다. 유럽에서 빙하의 중심은 빙상이 영국 남부, 독일 중부, 중부 지역 동유럽의. 시베리아에서는 얼음 덮개가 더 작았으며 주로 산기슭 지역으로 제한되었습니다. 북미에서는 빙상이 대부분의 캐나다와 미국 북부 지역에서 남부 일리노이까지 광활한 지역을 차지했습니다. 남반구에서 제4기 빙상은 남극 대륙뿐만 아니라 파타고니아에서도 특징적입니다. 또한 산악 빙하는 모든 대륙에 널리 퍼졌습니다.
플라이스토세에서는 빙하 활성화의 네 가지 주요 단계가 구별되며, 간빙기와 교대로 자연 조건이 현대에 가까웠거나 심지어 더 따뜻했습니다. 유럽과 북미의 마지막 빙상은 18-20,000년 전에 가장 큰 크기에 도달했으며 홀로세 초기에 마침내 녹았습니다.
제4기에는 많은 제3의 동물이 죽고 더 추운 조건에 적응한 새로운 형태의 동물이 나타났습니다. 특히 주목할만한 것은 홍적세의 북부 지역에 서식했던 매머드와 털코뿔소입니다. 북반구의 더 남쪽 지역에서는 마스토돈, 검치호랑이 등이 발견되었으며, 빙상이 녹으면서 홍적세 동물군의 대표자가 죽고 현대 동물이 그 자리를 차지했습니다. 원시인, 특히 네안데르탈인은 아마도 마지막 간빙기에 이미 존재했을 것입니다. 그러나 현대인은 이성적인 사람입니다 (호모 사피엔스)-홍적세의 마지막 빙하기에만 나타났고 홀로세에는 전 세계에 정착했습니다.
현대 개념에 따르면, 그것은 45억년에서 50억년의 나이를 가지고 있습니다. 그 발생의 역사에서 행성 및 지질 학적 단계가 구별됩니다.
지질 단계- 지구의 발달 과정에서 일어난 일련의 사건들 행성지각의 형성 이후. 그 과정에서 부조 형태가 생겨 무너지고 육지가 물에 잠기고(바다의 전진), 바다의 후퇴, 빙하화, 빙하의 출현과 소멸 다양한 종류동물과 식물 등
행성의 역사를 복원하려는 과학자들은 암석층을 연구합니다. 그들은 모든 퇴적물을 5개 그룹으로 나누며 다음 시대를 구별합니다: Archean(고대), Proterozoic(초기), Paleozoic(고대), Mesozoic(중기) 및 Cenozoic(신생대). 시대 사이의 경계는 가장 큰 진화적 사건을 따라 이어집니다. 마지막 세 시대는 기간으로 나뉩니다. 이 퇴적물에서는 동물과 식물의 유적이 더 잘 보존되고 더 많기 때문입니다.
각 시대는 현대에 결정적인 영향을 미친 사건이 특징입니다. 안도.
시조 시대격렬한 화산 활동으로 구별되었으며 그 결과 화성 화강암 함유 암석이 미래 대륙의 기초 인 지구 표면에 나타났습니다. 당시 지구에는 산소 없이도 살 수 있는 미생물만 살고 있었습니다. 그 시대의 퇴적물은 거의 연속적인 방패로 토지의 특정 지역을 덮고 있으며 철, 금, 은, 백금 및 기타 금속의 광석이 많이 포함되어 있다고 믿어집니다.
에 원생대 화산 활동또한 높고, 소위 바이칼 접기의 산이 형성되었습니다. 그것들은 실제로 보존되지 않았으며 지금은 평야에서 분리된 작은 융기만을 나타냅니다. 이 기간 동안 지구에는 남조류와 원생동물이 서식했고 최초의 다세포 생물이 탄생했습니다. 원생대 암석층에는 미네랄이 풍부합니다. 철광석및 비철 금속의 광석, 운모.
처음에는 고생대형성된 산감소로 이어진 칼레도니아 접기 바다 분지그리고 넓은 땅의 출현. 산의 형태로 우랄, 아라비아, 중국 남동부 및 중부 유럽. 이 모든 산은 낮고 "낡았습니다". 고생대의 후반기에 Hercynian 접는 산이 형성되었습니다. 이 산악 건설 시대는 서부 시베리아와 우랄, 몽골과 만주, 중부 유럽의 대부분, 북미 동부 해안과 호주의 영토에 광대 한 산맥이 더 강력 해졌습니다. 이제 그들은 낮은 블록 산으로 대표됩니다. 고생대 시대에 지구에는 물고기, 양서류 및 파충류가 서식했으며 식물 중에는 조류가 우세했습니다. 이 기간 동안 석유와 석탄의 주요 매장량이 나타났습니다.
중생대지구의 내부 세력의 상대적인 평온의 기간으로 시작하여 이전에 생성 된 점진적 파괴 산악 시스템예를 들어 서부 시베리아의 대부분과 같은 평평한 평평한 지역의 수중 침수. 시대 후반에 중생대 접힘의 산이 형성되었습니다. 이때 광범위하게 산악 국가, 지금은 산의 모습을 가지고 있습니다. 이들은 동부 시베리아의 산, 티베트와 인도차이나의 일부 지역인 Cordilleras입니다. 땅은 무성한 초목으로 덮여 있었고 점차 죽어 썩었습니다. 덥고 습한 기후에서는 늪과 이탄 습지가 활발하게 형성되었습니다. 공룡시대였습니다. 거대한 육식 동물과 초식 동물이 거의 지구 전역에 퍼졌습니다. 이때 최초의 포유류가 나타났습니다.
신생대오늘날까지 계속되고 있습니다. 그것의 시작은 지구의 내부 힘의 활동의 증가로 표시되어 표면이 전반적으로 융기되었습니다. 알파인 폴딩 시대에 알파인-히말라야 벨트 내에 젊은 폴딩 산맥이 생겨났고 유라시아 대륙은 현대적인 윤곽을 얻었습니다. 또한 Urals, Appalachians, Tien Shan, Altai의 고대 산맥이 젊어졌습니다. 지구의 기후가 극적으로 바뀌었고 강력한 빙하기가 시작되었습니다. 북쪽에서 전진하는 빙상은 북반구 대륙의 기복을 바꾸어 호수가 많은 구릉 평원을 형성했습니다.
지구의 전체 지질 학적 역사는 지질 학적 시간 표, 지질학의 주요 단계, 지구의 역사 및 생명체 발달의 순서와 종속성을 보여주는 지질 연대기 척도로 추적 할 수 있습니다 (표 4 참조 46-49쪽). 지리 연대표는 아래에서 위로 읽어야 합니다.
시험 준비를 위한 질문과 과제
1. 지구에서 극의 낮과 밤이 관찰되는 이유를 설명하십시오.
2. 만약 자전축이 궤도면에 대해 기울어져 있지 않다면 지구의 조건은 무엇인가?
3. 지구의 계절 변화는 두 가지 주요 이유에 의해 결정됩니다. 첫 번째는 태양 주위의 지구의 회전입니다. 두 번째 이름을 지정합니다.
4. 1년에 몇 번 그리고 언제 태양이 적도 위의 천정에 있습니까? 북회귀선을 넘어? 남극을 넘어?
5. 북반구에서 자오선 방향으로 이동하는 일정한 바람과 해류는 어느 방향으로 이탈합니까?
6. 북반구에서 밤이 가장 짧은 때는 언제입니까?
7. 지구의 춘분과 추분의 특징은 무엇입니까? 북반구와 남반구에서는 언제 전진합니까?
8. 북반구와 남반구의 하지와 동지는 언제입니까?
9. 우리나라 영토는 어떤 조명 영역에 있습니까?
10. 가장 오래된 것부터 시작하여 신생대의 지질학적 기간을 나열하십시오.
표 4
지질학적 규모
| 시대(기간 - 백만년) | 기간(백만년 단위의 기간) | 주요 행사지구의 역사 | 에서 형성되는 특징적인 광물 주어진 시간 |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 신생대 7000만년 | 4기 2 Ma (Q) | 일반 토지 융기. 특히 북반구에서 반복되는 빙상. 남자의 모습 | 토탄, 금, 다이아몬드, 준설선, 돌의 충적 퇴적물 |
| 네오제네 2500만 (N) | 고산 접힘 지역에서 젊은 산의 출현. 모든 고대 접기 지역에서 산의 회춘. 꽃 피는 식물의 지배 | 갈탄, 기름, 호박색 | |
| Paleogene 41 Ma (P) | 중생대 접는 산의 파괴. 화초, 조류 및 포유류의 광범위한 개발 | 인광석, 갈탄, 보크사이트 |
| 중생대 165 Ma | 백악기 7천만 (K) | 중생대 접힘 지역에서 젊은 산의 출현. 거대 파충류(공룡)의 멸종. 조류와 포유류의 발달 | 오일, 오일 셰일, 백악, 석탄, 인산염 |
| 쥬라기 50 Ma (J) | 현대 바다의 형성. 대부분의 육지에서 덥고 습한 기후. 거대 파충류(공룡)의 등장. 겉씨식물의 우세 | 석탄, 기름, 인산염 | |
| 트라이아스기 4천만년(T) | 지구 역사상 가장 위대한 바다의 후퇴와 육지의 부상. Caledonian 및 Hercynian 접기의 산 파괴. 광활한 사막. 최초의 포유류 | 암염 | |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 고생대 330 Ma | 페름기 4500만 (P) | Hercynian 접는 지역에서 젊은 접힌 산의 출현. 대부분의 땅에서 건조한 기후. 겉씨식물의 출현 | 암석 및 칼륨 염, 석고 |
| 석탄기 6500만 (C) | 대부분의 육지에서 덥고 습한 기후. 해안 지역의 넓은 습지 저지. 나무 고사리의 숲입니다. 최초의 파충류, 양서류의 전성기 | 석탄, 기름 | |
| 데본기 5500만 (p) | 대부분의 땅에서 더운 기후. 첫 번째 사막. 양서류의 모습. 수많은 물고기 | 소금, 기름 | |
| 실루리안 3500만(S) | 칼레도니아 접기 지역에서 젊은 접힌 산의 출현. 최초의 육상 식물(이끼류와 양치류) | |
| | 오르도비스기 6000만 (O) | 해양 분지의 면적 감소. 최초의 육상 무척추동물의 출현 | |
| 캄브리아기 70 Ma | 바이칼 접는 지역에서 젊은 산의 출현. 바다에 의한 광대한 지역의 범람. 해양 무척추 동물의 부상 | 암염, 석고, 인산염 암석 | |
| 원생대 600 Ma | 바이칼 접기의 시작. 강력한 화산 활동. 박테리아 및 남조류의 발달 | 철광석, 운모, 흑연 | |
| Archean 시대 900 Ma | 대륙 지각의 형성. 강렬한 화산 활동. 원시 단세포 세균의 시대 | 광석 | |
Maksakovskiy V.P., Petrova N.N., 세계의 물리적 및 경제적 지리학. - M.: Iris-press, 2010. - 368 pp.: ill.
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