gás VI, VX, VX(do inglês. VX), EA 1701 - um agente de guerra organofosforado com um agente nervoso, O-etil-S-β-diisopropilaminoetilmetilfosfonato, um representante da série V de agentes, antes do aparecimento de informações sobre substâncias do tipo "Foliant" (A- 230 - A-234) [ ] - as substâncias mais tóxicas já sintetizadas artificialmente usadas em armas químicas (LD 50, oral - 70 mcg/kg).
Apenas a Rússia e os Estados Unidos admitem ter estoques de gases V, mas presume-se que outros países também possuam um pouco desse veneno. Cindy Westergaard, especialista em armas químicas e cientista sênior do Stimson Center, diz que o Iraque "produziu absolutamente VX" na década de 1980, mas não há evidências de seu uso.
Outras designações: Substância do Grupo F (Suécia), Substância do Grupo A (França), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-metiletil)amino)etil) O-etil metilfosfonotioato, HSDB 6459 , Tx 60.
1 / 5
Quimicamente estável. O período de semi-hidrólise em pH=7 e temperatura de 25°C é de 350 dias. As reações nucleofílicas são muito retardadas em comparação com o Sarin. Com ácidos e haloalquilas, forma sais de amônio tóxicos sólidos, solúveis em água, mas não possuindo propriedades de reabsorção cutânea.
Líquido oleoso transparente de cor âmbar, insípido e inodoro. nome químico: S-(2-NN-Diisopropilaminoetil)-O-etil metilfosfonotiolato (S-(2-NN-Diisopropilaminoetil)-O-etil metilfosfonotiolato). Fórmula bruta: C 11 H 26 NO 2 PS. Peso molecular 267,37. Líquido espesso incolor (o produto técnico tem uma cor de amarelo a marrom escuro). T pl \u003d -39 ° C, composto de alto ponto de ebulição, não destila a pressão atmosférica T kip \u003d 95-98 ° C (1 mm Hg), d4 (25 ° C) \u003d 1,0083. Volatilidade 0,0105 mg/l (25°C). Pressão de vapor a 25°C = 0,0007 mmHg Arte. Higroscópico, pouco solúvel em água (cerca de 5% a 20 °C), bem - em solventes orgânicos.
Existem várias opções para a síntese de VX, por exemplo, usando isomerização tiona-tiol:
Infecta reservatórios abertos por um período muito longo - até 6 meses. O principal estado de combate é um aerossol grosseiro. Os aerossóis VX infectam as camadas superficiais do ar e se espalham na direção do vento a uma profundidade de 5 a 20 km, afetando mão de obra através dos órgãos respiratórios, pele exposta e uniformes comuns do exército, e também infectar o terreno, armas, equipamentos militares e mar aberto. O VX é usado por artilharia, aviação (cassetes e dispositivos de aeronaves despejando), bem como com a ajuda de minas terrestres químicas. Armamento e equipamento militar, infectados com gotas VX, são perigosos no verão por 1-3 dias, no inverno - 30-60 dias.
Persistência de VX no solo (efeito reabsortivo da pele): no verão - de 7 a 15 dias, no inverno - durante todo o período antes do início do cio. Proteção contra VX: máscara de gás, conjunto de armas proteção , objetos selados de equipamentos militares e abrigos.
Em primeiro lugar, é necessário remover o agente de gota líquido das áreas afetadas e, em seguida, evacuar a vítima para uma área não infectada. Após a evacuação, é necessário remover os restos de contaminação da pele, remover roupas contaminadas e realizar a desgaseificação. Se possível, essas ações devem ser realizadas antes de todos os outros tratamentos.
Na área afetada, a vítima deve usar uma máscara de gás. Se um aerossol ou agente líquido de gotejamento entrar em contato com a pele do rosto, a máscara de gás é colocada somente após o rosto ter sido tratado com líquido do IPP.
Se os agentes entrarem em contato com a pele, é necessário tratar imediatamente as áreas infectadas com IPP-8 ou IPP-10. Na ausência de tal, o agente pode ser lavado com alvejante doméstico e enxaguado água limpa. Também é possível usar outros meios de desgaseificação, semelhantes aos militares.
Outras designações: Substância do Grupo F (Suécia), Substância do Grupo A (França), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-metiletil)amino)etil) O-etil metilfosfonotioato, HSDB 6459 , Tx 60.
Quimicamente estável. O período de semi-hidrólise em pH=7 e temperatura de 25°C é de 350 dias. As reações nucleofílicas são muito retardadas em comparação com o Sarin. Com ácidos e haloalquilas, forma sais de amônio tóxicos sólidos, solúveis em água, mas não possuindo propriedades de reabsorção cutânea.
Nome químico: S-(2-NN-Diisopropilaminoetil)-O-etil metilfosfonotiolato (S-(2-NN-Diisopropilaminoetil)-O-etil metilfosfonotiolato). Fórmula bruta: C 11 H 26 NO 2 PS. Peso molecular 267,37. Líquido espesso incolor (o produto técnico tem uma cor de amarelo a marrom escuro). Tmelt = -39 °C, composto de alto ponto de ebulição, não destilado à pressão atmosférica Tbp = 95-98 °C (1 mmHg), d4 (25 °C) = 1,0083. Volatilidade 0,0105 mg/l (25°C). Pressão de vapor a 25°C = 0,0007 mmHg Arte. Higroscópico, pouco solúvel em água (cerca de 5% a 20 °C), bem - em solventes orgânicos.
Um agente nervoso venenoso.
Sintomas de danos: 1-2 minutos - constrição das pupilas; 2-4 minutos - sudorese, salivação; 5-10 minutos - convulsões, paralisia, espasmos; 10-15 minutos - morte.
Ao agir pela pele, o quadro da lesão é basicamente semelhante à inalação. A diferença é que os sintomas aparecem depois de um tempo (de vários minutos a várias horas). Nesse caso, aparecem espasmos musculares no local da exposição ao OB, depois convulsões, fraqueza muscular e paralisia.
Ele infecta corpos d'água abertos por um período muito longo - até 6 meses. O principal estado de combate é um aerossol grosseiro. Os aerossóis VX infectam as camadas superficiais do ar e se espalham na direção do vento a uma profundidade de 5 a 20 km, infectam a mão de obra através dos órgãos respiratórios, pele exposta e uniformes comuns do exército, e também infectam o terreno, armas, equipamentos militares e áreas abertas agua. O VX é usado por artilharia, aviação (cassetes e dispositivos de aeronaves despejando), bem como com a ajuda de minas terrestres químicas. Armamento e equipamentos militares contaminados com gotas VX representam um perigo no verão por 1-3 dias, no inverno - 30-60 dias.
Persistência de VX no solo (efeito reabsortivo da pele): no verão - de 7 a 15 dias, no inverno - durante todo o período antes do início do cio. Proteção contra VX: máscara de gás, kit de proteção de armas combinadas, objetos selados de equipamentos militares e abrigos.
Em primeiro lugar, é necessário remover o agente de gota líquido das áreas afetadas e, em seguida, evacuar a vítima para uma área não infectada. Após a evacuação, é necessário remover os restos de contaminação da pele, remover roupas contaminadas e realizar a desgaseificação. Se possível, essas ações devem ser realizadas antes de todos os outros tratamentos.
Na área afetada, a vítima deve usar uma máscara de gás. Se um aerossol ou agente líquido de gotejamento entrar em contato com a pele do rosto, a máscara de gás é colocada somente após o rosto ter sido tratado com líquido do IPP.
Se os agentes entrarem em contato com a pele, é necessário tratar imediatamente as áreas infectadas com IPP-8 ou IPP-10. Na ausência de tal, o agente pode ser lavado com alvejante doméstico e enxaguado com água limpa. Também é possível usar outros meios de desgaseificação, semelhantes aos militares.
Se o MO entrar no estômago, é necessário induzir o vômito e, se possível, enxaguar o estômago com uma solução de bicarbonato de sódio a 1% ou água limpa.
Lave os olhos afetados com uma solução de bicarbonato de sódio a 2% ou água limpa.
Após a remoção dos agentes das áreas afetadas, é necessário introduzir imediatamente um antídoto. Como antídoto são usados: atropina, pralidoxima ou diazepam. O antídoto é administrado usando um tubo de seringa com tampa vermelha de um kit individual de primeiros socorros (AI-2). Se as convulsões não forem aliviadas em 10 minutos, o antídoto é reintroduzido. A introdução máxima permitida de 2 doses de antídoto. Se este limite for excedido, a morte ocorre a partir do antídoto. Em caso de parada respiratória, realizar respiração artificial.
Depois disso, é necessário evacuar a vítima da zona de infecção. O pessoal afetado é entregue através da fase de evacuação médica para as unidades serviço médico dependendo da gravidade da lesão.
O gás é desgaseificado por oxidantes fortes (hipocloritos). O dicloroetano é usado para desgaseificar uniformes, armas e equipamentos.
| Agentes de guerra | |
|---|---|
| Ação venenosa geral | Cianeto de hidrogênio (AC) Cloreto de cianogênio (CK) Arsina (SA) Fosfina (PH) Monóxido de carbono (CO) |
| Ação de asfixia | Fosgênio (CG) Difosgênio (DP) Cloro (CL) |
| Ação de bolhas na pele | Gás mostarda (HD) Lewisita (L) Metildicloroarsina (MD) Etildicloroarsina (ED) Fenildicloroarsina (PD) Sesquiiprite (Q) Mostardas de nitrogênio (HN1, HN2, HN3) |
Os agentes da série V, incluindo o VX, são os agentes nervosos químicos mais tóxicos (em comparação, os agentes V são cerca de 10 vezes mais tóxicos que o sarin). Essas substâncias inativam a enzima acetilcolinesterase. Os primeiros compostos de guerra química sintetizados eram conhecidos como agentes G, que incluem os gases tabun (GA), sarin (GB) e soman (GD). Esses compostos foram sintetizados por cientistas alemães liderados pelo Dr. Gerhard Schroeder (durante a Segunda Guerra Mundial). E mais tarde, os agentes V apareceram, sua principal característica é que eles podem permanecer em um estado estável na pele, roupas e outras superfícies por longos períodos de tempo. Esses agentes são um pouco semelhantes aos óleos e, portanto, são capazes de penetrar na pele (ao contrário dos agentes G). Em 1954, o agente mais importante desta série, VX, foi sintetizado. Outros agentes são menos conhecidos e há pouca informação sobre eles.
Os agentes de guerra química não são compostos prontamente disponíveis. Portanto, as pessoas suspeitas de terem sido envenenadas por tais compostos são, na maioria das vezes, militares, cientistas e assistentes de laboratório que podem ter acesso a essas substâncias. Além disso, não esqueça que esses compostos também podem ser usados em atos terroristas(Ataque com gás Sarin no metrô, Tóquio, 1995).
Os agentes V ligam-se à acetilcolinesterase de forma muito mais potente do que os inseticidas organofosforados e carbamatos. A acetilcolinesterase é uma enzima que medeia a degradação da acetilcolina (ACh). A ACh é um importante neurotransmissor na sistema nervoso. Ativa dois tipos de receptores, muscarínicos e nicotínicos. Os receptores nicotínicos da ACh são encontrados no músculo esquelético e nas fibras pré-ganglionares autonômicas. Os receptores muscarínicos são encontrados (principalmente) nas fibras parassimpáticas pós-ganglionares. Além disso, acredita-se que a ACh media a neurotransmissão no sistema nervoso central (SNC).
A ACh é liberada quando o impulso elétrico atinge o neurônio pré-sináptico. Em seguida, a Ach é redirecionada para a fenda sináptica e ali atinge a membrana pós-sináptica, onde essa enzima se liga ao seu receptor (muscarínico ou nicotínico). Essa conexão com o receptor leva a novos eventos muito importantes para o corpo, em particular, nesta fase, a transmissão do sinal pelo neurônio é iniciada. Normalmente, após essa interação, a enzima é separada do receptor e então hidrolisada em colina e ácido acético. Este evento restaura o receptor e o torna ativo novamente. Depois disso, a colina sofre recaptação nas células pré-sinápticas e depois é reciclada de volta ao ciclo de produção de ACh.
Assim, os agentes nervosos, incluindo o VX, atuam inibindo a hidrólise da ACh. Esses agentes se ligam ao sítio ativo da AChE tornando-o incapaz de desativar a ACh. NO este caso A ACh não poderá mais sofrer hidrólise e, assim, continuará interagindo com o receptor ao qual a Ach já está ligada, o que, ao final, levará à estimulação persistente e descontrolada desse receptor, e isso, por sua vez, , levará ao "envelhecimento", que discutiremos a seguir.
"Envelhecimento" e o agente nervoso VX
Para todos os agentes nervosos, incluindo os agentes V, a inativação da acetilcolinesterase (eventualmente) torna-se permanente (irreversível). Este fenômeno de inativação irreversível é conhecido como "envelhecimento". Após o envelhecimento, o organismo deve tentar produzir novas moléculas de acetilcolinesterase para que os efeitos clínicos do agente sejam reversíveis. Esta nova produção de enzimas é um processo muito lento. Essa ligação irreversível é uma das diferenças importantes entre organofosforados e carbamatos. Por exemplo, para carbamatos, a ligação à acetilcolinesterase é sempre reversível. Com o Agente VX, a reativação também pode ocorrer quando um paciente recebe preparações especiais, mas isso será de aproximadamente 6% por dia nos primeiros 3-4 dias e depois de 1% por dia.
Após a inalação do agente V, os sintomas se desenvolvem muito rapidamente, devido à alta vascularização dos pulmões e ao fato de os pulmões serem os principais órgãos-alvo. No entanto, deve-se lembrar que, devido à baixa volatilidade dos agentes V, a inalação não será a via de exposição mais comum.
Se o agente entrar em contato com a pele, sintomas sistêmicos podem se desenvolver em minutos a horas. No entanto, esses sintomas podem se desenvolver ainda mais rápido se a pele de uma pessoa ficar um grande número de Agente V. Em locais onde as camadas da pele são finas (pálpebras, orelhas), a penetração do agente nervoso é mais rápida e os sintomas/manifestações aparecerão ainda mais rápido.
Olhos
Os efeitos mais comuns da exposição a agentes nervosos no olho incluem dor nos olhos e visão turva e turva. A miose (constrição da pupila) também pode se desenvolver e persistir por muito tempo. O espasmo atrial pode causar dor nos olhos. No entanto, as pessoas que foram expostas ao VX raramente desenvolvem miose.
A rinorreia é a manifestação mais comum da exposição ao vapor.
Pulmões
Falta de ar, pode ser grave. Os pacientes podem queixar-se de aperto no peito, síndrome do desconforto respiratório e falta de ar. Broncoconstrição e secreções brônquicas excessivas causam esses sintomas importantes que podem ser fatais. A exposição severa ao agente VX pode resultar em morte, que pode ser resultado de depressão respiratória e/ou paralisia completa dos músculos respiratórios. A insuficiência respiratória também é a principal causa de morte por envenenamento com outros agentes nervosos.
Músculos esqueléticos
Fasciculações - Característica principal intoxicação com o agente VX. Nos primeiros estágios, as fasciculações são localizadas, mas depois se espalham para toda a musculatura. Eventualmente, a pessoa desenvolve fadiga muscular severa e paralisia.
Trato gastrointestinal
Dores espasmódicas no abdômen. Em doses mais altas, náuseas, vômitos e diarreia são mais perceptíveis.
Coração
A pessoa pode desenvolver bradicardia/taquicardia.
sistema nervoso central
Alterações comportamentais (ansiedade, distúrbios psicomotores, retardo mental, sonhos incomuns), perda de consciência e convulsões.
Os efeitos de um agente VX na forma de vapor ou líquido foram bem estudados na década de 1950. A determinação dos níveis de acetilcolinesterase é uma abordagem diagnóstica muito boa. A determinação dos níveis de eletrólitos e gases no sangue arterial pode auxiliar na avaliação do equilíbrio ácido-base. Hoje, novas e ainda mais precisas abordagens diagnósticas também começam a ser aplicadas, incluindo espectrometria de massa e algumas outras que ainda não receberam muito uso, mas têm bom potencial na detecção desses agentes no corpo humano.
Os socorristas devem estar cientes de que, se não estiverem devidamente protegidos, eles próprios podem se tornar vítimas do agente VX. A pedra angular do manejo pré-hospitalar é interromper prontamente a exposição da pessoa a esse agente, tratar quaisquer emergências com risco de vida e administrar antídotos, se existirem e estiverem disponíveis. Idealmente, os socorristas devem descontaminar a vítima antes de transportá-la. Os métodos de descontaminação podem variar. Na fase pré-hospitalar é necessário:
Departamentos de emergência
Se a descontaminação da vítima não foi realizada antes de ser internada no hospital, a equipe do hospital terá que fazê-lo antes de entrar no hospital. instituição médica. Se o tempo permitir, estações de descontaminação podem ser instaladas do lado de fora.
Todos os funcionários do hospital devem usar EPI completo. Eles devem ser totalmente selados, resistentes a produtos químicos, à prova de vapor, com equipamento autônomo de respiração e com uma máscara completa dentro do macacão.
A lesão cerebral anóxica pode ocorrer em pacientes com crises epilépticas.
Projeto "FOLIANTE"
……………………
Nos distantes anos 70 (mais precisamente em 1973), foi lançado um programa secreto na URSS para desenvolver armas promissoras"Foliante". Um dos objetivos deste programa era a criação de novos agentes nervosos de terceira geração, que deveriam ter uma toxicidade superior à dos gases V estrangeiros e domésticos conhecidos. Para o desenvolvimento de um novo tipo armas quimicas mais de 200 químicos e engenheiros estiveram envolvidos. Sabe-se que pelo menos três agentes químicos unitários (Substância 33, A-232, A-234), e então, com base neles, 5 tipos de armas químicas binárias, codinome "Novichok".
…………………..
Newcomer (agente Novichok) é uma classe de agentes nervosos organofosforados. Os "Novichok" foram sintetizados pela primeira vez na URSS em meados da década de 1980 do século passado por P.P. Kirpichev e hoje, em termos de um conjunto de características de combate, superam todos os agentes de guerra química conhecidos. Deve-se notar que as substâncias com o código nomes Novichok 1-9 foram desenvolvidos. A toxicidade é 6-8 vezes maior que a do VX e seus análogos. Eles não tinham substâncias neutralizantes (pelo menos, pelo que entendi, um círculo estritamente definido de pessoas as tinha). A toxicidade retardada foi observada em pessoas que os contataram apenas parcialmente.Produzido em Novocheboksarsk e Shikhany. E tudo isso ficou conhecido em 1992, quando um dos desenvolvedores (Vil Mirzayanov) vazou informações sobre o programa secreto para a mídia. Depois disso, ele partiu em segurança para a América e escreveu um livro sobre esse projeto (muito interessante por sinal). Nunca conseguiram prendê-lo.
………………….
Vou complementar este material com um fato interessante. Esses compostos foram usados apenas uma vez na história - nos anos 90. Uma quantidade de 0,5 mg foi espalhada no telefone do banqueiro Kivilidi. Morreu, morreu o secretário, morreu o investigador, o criminalista e o patologista...
**********************************************************************************************************
Da Wikipédia, a enciclopédia livre
| VX | |
| Em geral | |
|---|---|
| Sistemático Nome |
S-2-diisopropilaminoetil, O-etil éster de ácido metiltiofosfônico |
| Abreviaturas | |
| Química Fórmula | |
| Propriedades físicas | |
| Massa molar | |
| Densidade |
1,00083 g/cm³ |
| Propriedades térmicas | |
| T. derreter. | |
| T. kip. | |
| Classificação | |
| Reg. Número CAS | |
| PubChemName | |
| SORRISOS |
[mostrar] |
| InChi |
[mostrar] |
| RTECS | |
gás VI, VX, VX(do inglês. VX), EA 1701 - um agente nervoso organofosforado de guerra química, O-etil-S-β-diisopropilaminoetilmetilfosfonato, um representante da série V de agentes, até obter informações sobre substâncias do tipo "Foliant" (A-230 - A-234) é a arma química mais tóxica já sintetizada (LD50, oral 70 mcg/kg).
Outras designações: Substância do Grupo F (Suécia), Substância do Grupo A (França), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-metiletil)amino)etil) O-etil metilfosfonotioato, HSDB 6459 , Tx 60.
*****************************************************************************************
É uma mistura química completamente inofensiva. Somente desmontado.
O criador de "Novichok" explicou por que as exigências de Moscou para que Londres forneça acesso à substância venenosa são impossíveis
Questionado sobre como o Reino Unido poderia identificar uma substância que não está em nenhuma lista oficial proibida, Mirzayanov sugeriu que "os britânicos poderiam muito bem ter sintetizado" o gás Novichok com base nas fórmulas publicadas em seu livro.
Doutor em Ciências Químicas (URSS) Vil Mirzayanov, que era funcionário da Federal State Unitary Enterprise "State Research Institute" química orgânica e Tecnologia” (GNIIOKhT) e que esteve diretamente envolvido no trabalho do projeto “Foliant”, dentro do qual foi criado o agente nervoso “Novichok”, disse que essa substância venenosa não estava incluída nas listas de produtos químicos proibidos pela Organização para a Proibição de Armas Químicas (OPAQ). Segundo o especialista, oficialmente esse veneno simplesmente não existe. Diante desta declaração, a reiterada demanda de Moscou para que Londres entregasse informações sobre a substância usada durante o incidente em Salisbury, onde o ex-Coronel do GRU Sergei Skripal e sua filha foram envenenados, citando lado russoà Convenção sobre a Proibição de Armas Químicas na verdade não tem base oficial.
Mirzayanov disse à Voz da América que o gás Novichok "não existe oficialmente, não é mencionado em nenhuma das listas da Organização para a Proibição de Armas Químicas". Ao mesmo tempo, no início da década de 1990, o cientista publicou nos Estados Unidos o livro “Segredo de Estado. Chronicle of the Insider Program of Russian Chemical Weapons”, no qual ele deu a fórmula completa dessa substância venenosa.
Após a publicação, Mirzayanov, percebendo o perigo representado pelo veneno criado com sua participação, “a partir de 1992, procurou incluir o Novichok na lista de compostos químicos oficialmente proibidos”. O cientista explicou que apenas a OPAQ pode proibir oficialmente o poderoso gás nervoso, tendo acordado tal decisão com todos os países participantes da convenção (sobre a proibição de armas químicas, que entrou em vigor em 1997. - Nota NEWSru.com).
A questão da proibição de Novichok, segundo Mirzayanov, foi discutida pela OPAQ, mas nenhuma decisão foi tomada. “Depois que meu livro foi publicado, esse problema foi discutido em uma das reuniões na sede da OPAQ e, que eu saiba, nenhuma decisão foi tomada”, disse um especialista em armas químicas.
Assim, a exigência do ministro das Relações Exteriores da Rússia, Sergei Lavrov, à Grã-Bretanha, com base na Convenção sobre Armas Químicas, de enviar à Rússia um pedido oficial sobre a substância que envenenou Skripal em Salisbury não pode ser satisfeita por razões formais. “A OPAQ, no âmbito desta convenção, só pode trabalhar com substâncias que estejam na lista proibida. “Novichok” não está nesta lista e, portanto, a sede desta organização não possui métodos para reconhecer a “droga”, explicou Mirzayanov.
Questionado sobre como o Reino Unido poderia identificar uma substância que não está em nenhuma lista oficial proibida, Mirzayanov sugeriu que "os britânicos poderiam muito bem ter sintetizado" o gás Novichok com base nas fórmulas publicadas em seu livro. “Cada país cuida de sua segurança de forma independente e, como parte do estudo de possíveis ameaças, foi possível criar um modelo”, explicou o especialista.
Ao mesmo tempo, Mirzayanov insiste que o gás foi produzido apenas na URSS e na Rússia. “Tantos países poderiam ter protótipos, mas a produção foi depurada apenas na URSS e na Rússia”, garantiu o especialista.
Além disso, segundo o especialista, Moscou esperava passar despercebida no envolvimento no ataque em Salisbury. “Por quase 30 anos, ninguém o desenvolveu [Novichok]. É óbvio para mim que em Moscou eles estavam contando com o fato de que ninguém os pegaria ”, disse Mirzayanov.
As autoridades russas, entretanto, negam que programas para o desenvolvimento de Novichok tenham existido no território da URSS ou da Federação Russa. “Os britânicos se recusaram a nos dar amostras desta substância, vamos ver o que acontece a seguir. Mas quero afirmar com toda a certeza possível que não havia programas para o desenvolvimento de um OV chamado "Novichok" nem na URSS nem na Federação Russa, informações de que supostamente existia tal programa estão sendo divulgadas por pessoas que uma vez não ficaram sem a participação do governo países ocidentais transferido para o Ocidente e essencialmente emigrado. Naturalmente, eles agora estão conectados a tudo isso ”, disse o vice-chanceler Sergei Ryabkov à Interfax na quinta-feira, 15 de março, possivelmente se referindo a Mirzayanov.
“Qualquer desenvolvimento no campo de novos agentes de guerra química foi reduzido por nós imediatamente após a adesão à convenção relevante e, no ano passado, como você sabe, todos os estoques de todos os agentes tóxicos foram destruídos”, acrescentou o diplomata.
A classe de substâncias "Novichok" pertence à categoria de agentes nervosos de terceira geração e foi desenvolvida no final da década de 1980 durante a implementação do projeto "Foliant". O resultado do projeto foi a criação de três agentes químicos nervosos exclusivos - "Substance 33", "A-232", " A-234».
gás VI, VX, VX(do inglês. VX), EA 1701 - um agente nervoso organofosforado, O-etil-S-β-diisopropilaminoetilmetilfosfonato, um representante da série V de agentes, até obter informações sobre substâncias do tipo "Foliant" (A-230 - A-234) - a substância mais tóxica já produzida artificialmente para uso em armas químicas (LD 50 , oral - 70 µg/kg) .
Foi criado em 1955 no Reino Unido com base no amiton, que foi originalmente desenvolvido como um pesticida, mas devido à sua extrema toxicidade, não foi usado em agricultura. Foi posteriormente proibido. Atualmente disponível apenas em arsenais dos EUA (marcações do Exército - três anéis verdes com a inscrição VX-GAS).
Apenas a Rússia e os EUA admitem ter ou ter estoques de gases V, no entanto, acredita-se que outros países também tenham algum veneno. Cindy Westergaard, especialista em armas químicas e cientista sênior do Stimson Center, diz que o Iraque "produziu absolutamente VX" na década de 1980, mas não há evidências de seu uso. 27 de setembro de 2017 mídia russa relatou a destruição completa de estoques de armas químicas na Rússia, incluindo VX.
Outras designações: Substância do Grupo F (Suécia), Substância do Grupo A (França), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-metiletil)amino)etil) O-etil metilfosfonotioato, HSDB 6459 , Tx 60.
Em 1952, vários pesquisadores trabalhavam simultaneamente no estudo da classe dos organofosforados complexos. O Dr. Lars-Erik Tammelin trabalhou neste tópico para o Instituto Sueco de Pesquisa de Defesa Nacional e, por razões óbvias, seu trabalho não foi amplamente publicado.
J. F. Newman e Ranajit Ghosh, químicos de pesquisa de proteção de campo da Imperial Chemical Industries, também trabalharam nessa direção e descobriram que a complexa classe de substâncias organofosforadas é altamente eficaz como pesticidas.
Em 1954, uma das substâncias desta classe foi colocada no mercado pela ICI sob o nome comercial "Amiton", mas o produto foi imediatamente retirado devido à alta toxicidade. A toxicidade do Amiton não passou despercebida pelos militares, e amostras das substâncias foram enviadas para o Parque de Pesquisa Militar de Porton Down. Após a conclusão do estudo, um número de substâncias desta classe ascendeu a novo grupo agentes nervosos - agentes V, e Amiton recebeu a designação .
Em 1955, apenas um ano após o início da pesquisa, o VX foi desenvolvido. O gás resultante acabou sendo 300 vezes mais tóxico que o fosgênio (COCl 2) usado na Primeira Guerra Mundial. No entanto, tal comparação não é totalmente correta, uma vez que as substâncias pertencem a grupos diferentes VO. O VX logo foi vendido para os EUA. As razões para esta decisão permanecem obscuras.
Os pedidos de patente VX foram depositados em 1962 e publicados apenas em fevereiro de 1974.
Quimicamente estável. O período de semi-hidrólise a pH=7 e +25°C é de 350 dias. As reações nucleofílicas são muito retardadas em comparação com o Sarin. Com ácidos e alquilas halogenadas, forma sais sólidos de amônio tóxicos, solúveis em água, mas não possuindo propriedades de reabsorção cutânea.
Líquido oleoso transparente de cor âmbar, insípido e inodoro. Nome químico: S-(2-NN-Diisopropilaminoetil)-O-etil metilfosfonotiolato (S-(2-NN-Diisopropilaminoetil)-O-etil metilfosfonotiolato). Fórmula bruta: C 11 H 26 NO 2 PS. Peso molecular 267,37. Líquido espesso incolor (o produto técnico tem uma cor de amarelo a marrom escuro). Tmelt = -39 °C, composto de alto ponto de ebulição, não destilado à pressão atmosférica Tbp = 95-98 °C (1 mmHg), d4 (+25 °C) = 1,0083. Volatilidade 0,0105 mg/l (+25°C). Pressão de vapor a +25°C = 0,0007 mmHg Arte. Higroscópico, pouco solúvel em água (cerca de 5% a +20 °C), bem - em solventes orgânicos.
Existem várias opções para a síntese de VX, por exemplo, usando isomerização tiona-tiol:
Este método é descrito em US3911059A e inclui várias etapas:
Outra opção de síntese originalmente desenvolvida no Reino Unido (patente GB1346409A) envolveu a síntese de VX em um estágio - a reação de enxofre, O-etil metilfosfonita e cloreto de diisopropilaminoetil em uma solução de benzeno sob condições brandas.
Um agente nervoso venenoso.
Sintomas de danos: 1-2 minutos - constrição das pupilas; 2-4 minutos - sudorese, salivação; 5-10 minutos - convulsões, paralisia, espasmos; 10-15 minutos - morte.
Ao agir pela pele, o quadro da lesão é basicamente semelhante à inalação. A diferença é que os sintomas aparecem depois de um tempo (de vários minutos a várias horas). Nesse caso, aparecem espasmos musculares no local da exposição ao OB, depois convulsões, fraqueza muscular e paralisia.
Infecta reservatórios abertos por um período muito longo - até 6 meses. O principal estado de combate é um aerossol grosseiro. Os aerossóis VX infectam as camadas superficiais do ar e se espalham na direção do vento a uma profundidade de 5 a 20 km, infectam a mão de obra através dos órgãos respiratórios, pele exposta e uniformes comuns do exército, e também infectam o terreno, armas, equipamentos militares e áreas abertas agua. O VX é usado por artilharia, aviação (cassetes e dispositivos de aeronaves despejando), bem como com a ajuda de minas terrestres químicas. Armamento e equipamentos militares contaminados com gotas VX representam um perigo no verão por 1-3 dias, no inverno - 30-60 dias.
Persistência de VX no solo (efeito reabsortivo da pele): no verão - de 7 a 15 dias, no inverno - durante todo o período até o início do calor. Proteção contra VX: máscara de gás, kit de proteção de armas combinadas, objetos selados de equipamentos militares e abrigos.
Em primeiro lugar, é necessário remover o agente de gota líquido das áreas afetadas e, em seguida, evacuar a vítima para uma área não infectada. Após a evacuação, é necessário cortar os restos de contaminação da pele, remover a roupa contaminada e realizar a desgaseificação. Se possível, essas ações devem ser realizadas antes de todos os outros tratamentos.
Na área afetada, a vítima deve usar uma máscara de gás. Se um aerossol ou agente líquido de gotejamento entrar em contato com a pele do rosto, a máscara de gás é colocada somente após o rosto ter sido tratado com líquido do IPP.
Se os agentes entrarem em contato com a pele, é necessário tratar imediatamente as áreas infectadas com IPP-8 ou IPP-10. Na ausência de tal, o agente pode ser lavado com alvejante doméstico e enxaguado com água limpa. Também é possível usar outros meios de desgaseificação, semelhantes aos militares.
Se o MO entrar no estômago, é necessário induzir o vômito e, se possível, enxaguar o estômago com uma solução de bicarbonato de sódio a 1% ou água limpa.
Lave os olhos afetados com uma solução de bicarbonato de sódio a 2% ou água limpa.
Após a remoção dos agentes das áreas afetadas, é necessário introduzir imediatamente um antídoto. Como antídoto são usados: atropina, pralidoxima ou diazepam. O antídoto é administrado usando um tubo de seringa com tampa vermelha de um kit individual de primeiros socorros (por exemplo, AI-2). Se as convulsões não forem aliviadas em 10 minutos, o antídoto é reintroduzido. A introdução máxima permitida de 2 doses de antídoto. Se este limite for excedido, a morte ocorre a partir do antídoto [ ] .
Em caso de parada respiratória, realizar respiração artificial.
Depois disso, é necessário evacuar a vítima da zona de infecção. O pessoal afetado é encaminhado através da etapa de evacuação médica para as unidades de atendimento médico, dependendo da gravidade da lesão.
O gás é desgaseificado por oxidantes fortes (hipocloritos). O 1,2-dicloroetano é usado para desgaseificar uniformes, armas e equipamentos.
