03.03.2015 0 11861
Arma química foi inventado por acaso. Em 1885, no laboratório químico do cientista alemão Mayer, um estagiário russo N. Zelinsky sintetizou uma nova substância. Ao mesmo tempo, formou-se um certo gás, tendo engolido o qual acabou numa cama de hospital.
Então, inesperadamente para todos, foi descoberto um gás, mais tarde chamado de gás mostarda. Já um químico russo, Nikolai Dmitrievich Zelinsky, como se corrigisse o erro de sua juventude, 30 anos depois inventou a primeira máscara de gás de carvão do mundo, que salvou centenas de milhares de vidas.
PRIMEIRAS AMOSTRAS
Em toda a história dos confrontos, as armas químicas foram usadas poucas vezes, mas ainda mantêm toda a humanidade em suspense. Desde meados do século XIX, as substâncias venenosas fazem parte da estratégia militar: durante Guerra da Crimeia nas batalhas por Sevastopol, o exército britânico usou dióxido de enxofre para expulsar as tropas russas da fortaleza. No final do século 19, Nicolau II fez esforços para proibir as armas químicas.
O resultado disso foi a 4ª Convenção de Haia de 18 de outubro de 1907 "Sobre as leis e costumes da guerra", que proíbe, entre outras coisas, o uso de gases asfixiantes. Nem todos os países aderiram a este acordo. No entanto, envenenamento e honra militar foram considerados incompatíveis pela maioria dos participantes. Este acordo não foi violado até a Primeira Guerra Mundial.
O início do século XX foi marcado pela utilização de dois novos meios de defesa - o arame farpado e as minas. Eles tornaram possível conter forças inimigas significativamente superiores. Chegou o momento em que nas frentes da Primeira Guerra Mundial, nem os alemães nem as tropas da Entente conseguiram se derrubar de posições bem fortificadas. Tal confronto consumiu sem sentido tempo, recursos humanos e materiais. Mas para quem é a guerra e para quem é a mãe querida ...
Foi então que o químico comerciante e futuro Prêmio Nobel Fritz Haber conseguiu convencer o comando Kaiser a usar gás de combate para mudar a situação a seu favor. Sob sua liderança pessoal, mais de 6.000 cilindros de cloro foram instalados na linha de frente. Restava apenas esperar um bom vento e abrir as válvulas ...
Em 22 de abril de 1915, uma espessa nuvem de cloro moveu-se em uma ampla faixa em direção à posição das tropas franco-belgas perto do rio Ypres na direção das trincheiras alemãs. Em cinco minutos, 170 toneladas de gás mortal cobriram as trincheiras por 6 quilômetros. Sob sua influência, 15 mil pessoas foram envenenadas, um terço delas morreu. Contra a substância venenosa, qualquer número de soldados e armas eram impotentes. Assim começou a história do uso de armas químicas e uma nova era começou - a era das armas. destruição em massa.
ECONOMIZANDO CALÇADOS
Naquela época, o químico russo Zelensky já havia apresentado sua invenção aos militares - uma máscara de gás de carvão, mas esse produto ainda não havia chegado ao front. Nas circulares do exército russo, foi preservada a seguinte recomendação: em caso de ataque com gás, é necessário urinar no lençol dos pés e respirar por ele. Apesar de sua simplicidade, esse método se mostrou muito eficaz na época. Então surgiram bandagens nas tropas, impregnadas com hipossulfito, que de alguma forma neutralizavam o cloro.
Mas os químicos alemães não pararam. Eles testaram o fosgênio, um gás com forte efeito sufocante. Mais tarde, entrou em ação o gás mostarda, seguido pela lewisita. Nenhum curativo funcionou contra esses gases. A máscara de gás foi testada pela primeira vez na prática apenas no verão de 1915, quando o comando alemão usou gás venenoso contra as tropas russas nas batalhas pela fortaleza de Osovets. Naquela época, dezenas de milhares de máscaras de gás foram enviadas para a linha de frente pelo comando russo.
No entanto, os vagões com essa carga geralmente ficavam parados nos desvios. Equipamentos, armas, mão de obra e alimentação tiveram direito à primeira etapa. Foi por isso que as máscaras de gás se atrasaram apenas algumas horas para a linha de frente. Os soldados russos repeliram muitos ataques alemães naquele dia, mas as perdas foram enormes: vários milhares de pessoas foram envenenadas. Naquela época, apenas equipes sanitárias e funerárias podiam usar máscaras de gás.
O gás mostarda foi usado pela primeira vez pelas tropas Kaiser contra as tropas anglo-belgas dois anos depois, em 17 de julho de 1917. Ele atingiu a membrana mucosa, queimou o interior. Aconteceu no mesmo rio Ypres. Foi depois disso que recebeu o nome de "gás mostarda". Pela capacidade destrutiva colossal, os alemães o chamavam de "rei dos gases". Também em 1917, os alemães usaram gás mostarda contra as tropas americanas. Os americanos perderam 70.000 soldados. No total, 1 milhão 300 mil pessoas sofreram de BOV (agente de guerra química) na Primeira Guerra Mundial, 100 mil delas morreram.
VENÇA-SE!
Em 1921, o Exército Vermelho também usou gases venenosos militares. Mas já contra seu próprio povo. Naqueles anos, toda a região de Tambov estava envolvida em agitação: o campesinato se rebelou contra a apropriação predatória do excedente. As tropas sob o comando de M. Tukhachevsky usaram uma mistura de cloro e fosgênio contra os rebeldes. Segue trecho do despacho nº 0016 de 12 de junho de 1921: “As matas onde estão os bandidos devem ser desmatadas com gases venenosos. Precisamente esperar que uma nuvem de gases sufocantes se espalhe por todo o maciço, destruindo tudo o que nele se esconde.
Apenas durante um ataque de gás, 20 mil habitantes morreram e, em três meses, dois terços da população masculina da região de Tambov foram destruídos. Este foi o único uso de substâncias venenosas na Europa desde o fim da Primeira Guerra Mundial.
JOGOS MISTERIOSOS
A Primeira Guerra Mundial terminou com a derrota das tropas alemãs e a assinatura do Tratado de Versalhes. A Alemanha foi proibida de desenvolver e produzir qualquer tipo de arma, treinar especialistas militares. No entanto, em 16 de abril de 1922, ignorando o Tratado de Versalhes, Moscou e Berlim assinaram um acordo secreto de cooperação militar.
A produção foi estabelecida no território da URSS armas alemãs e treinamento militar. Perto de Kazan, os alemães treinaram futuros tankmen, perto de Lipetsk - tripulações de vôo. Uma escola conjunta foi aberta em Volsk, que formou especialistas em gestão guerra química. Novos tipos de armas químicas foram criados e testados aqui. Perto de Saratov, foram realizadas pesquisas conjuntas sobre o uso de gases de combate em condições de guerra, métodos de proteção de pessoal e posterior descontaminação. Tudo isso foi extremamente benéfico e útil para os militares soviéticos - eles aprenderam com representantes do melhor exército da época.
Naturalmente, ambos os lados estavam extremamente interessados em manter o mais estrito sigilo. O vazamento de informações pode levar a um grande escândalo internacional. Em 1923, uma empresa conjunta russo-alemã "Bersol" foi construída na região do Volga, onde a produção de gás mostarda foi instalada em uma das oficinas secretas. Todos os dias, 6 toneladas de agente químico de guerra recém-produzido eram enviadas para armazéns. No entanto, o lado alemão não recebeu um único quilo. Pouco antes do início das operações da usina, o lado soviético obrigou os alemães a romper o acordo.
Em 1925, os chefes da maioria dos estados assinaram o Protocolo de Genebra, que proibia o uso de substâncias asfixiantes e venenosas. No entanto, novamente, nem todos os países o assinaram, incluindo a Itália. Em 1935, aviões italianos pulverizaram gás mostarda sobre tropas etíopes e assentamentos civis. No entanto, a Liga das Nações reagiu a esse ato criminoso com muita condescendência e não tomou medidas sérias.
PINTOR FALHA
Em 1933, os nazistas chegaram ao poder na Alemanha, liderados por Adolf Hitler, que declarou que a URSS representava uma ameaça à paz na Europa e reviveu Exército alemão tem como objetivo principal a destruição do primeiro estado socialista. A essa altura, graças à cooperação com a URSS, a Alemanha havia se tornado líder no desenvolvimento e produção de armas químicas.
Ao mesmo tempo, a propaganda de Goebbels chamou as substâncias venenosas de a arma mais humana. De acordo com teóricos militares, eles permitem que você capture o território inimigo sem baixas desnecessárias. É estranho que Hitler tenha apoiado isso.
De fato, durante a Primeira Guerra Mundial, ele próprio, então ainda cabo da 1ª companhia do 16º Regimento de Infantaria da Baviera, sobreviveu apenas milagrosamente após um ataque de gás inglês. Cego e sufocando de cloro, deitado impotente em uma cama de hospital, o futuro Fuhrer se despediu de seu sonho de se tornar um pintor famoso.
Na época, ele estava pensando seriamente em suicídio. E apenas 14 anos depois, nas costas do chanceler do Reich, Adolf Hitler, estava toda a mais poderosa indústria química militar da Alemanha.
PAÍS EM UMA MÁSCARA DE GÁS
As armas químicas têm um diferencial: não são caras de produzir e não exigem alta tecnologia. Além disso, sua presença permite manter em suspense qualquer país do mundo. É por isso que naqueles anos a proteção química na URSS se tornou um assunto nacional. Ninguém duvidou que substâncias venenosas seriam usadas na guerra. O país passou a viver em uma máscara de gás no sentido literal da palavra.
Um grupo de atletas fez uma campanha recorde com máscaras de gás ao longo de 1.200 quilômetros ao longo da rota Donetsk-Kharkov-Moscou. Todos os exercícios militares e civis ocorreram com o uso de armas químicas ou sua imitação.
Em 1928, uma aeronave foi modelada sobre Leningrado. ataque quimico usando 30 aeronaves. No dia seguinte, os jornais britânicos escreveram: "A chuva química caiu literalmente na cabeça dos transeuntes".
O QUE HITLER TEME
Hitler não se atreveu a usar armas químicas, embora só em 1943 a Alemanha tenha produzido 30.000 toneladas de substâncias venenosas. Os historiadores afirmam que a Alemanha chegou perto de usá-los duas vezes. Mas o comando alemão foi dado a entender que, se a Wehrmacht usasse armas químicas, toda a Alemanha seria inundada com uma substância venenosa. Dada a enorme densidade populacional, a nação alemã simplesmente deixaria de existir e todo o território se transformaria em um deserto por várias décadas, completamente inabitável. E o Fuhrer entendeu isso.
Em 1942 Exército Kwantung usaram armas químicas contra as tropas chinesas. Descobriu-se que o Japão está muito avançado no desenvolvimento do BOV. Tendo capturado a Manchúria e o norte da China, o Japão voltou sua atenção para a URSS. Para isso, foram desenvolvidas as mais recentes armas químicas e biológicas.
Em Harbin, no centro de Pingfan, sob o disfarce de uma serraria, foi construído um laboratório especial, onde as vítimas eram trazidas à noite no mais estrito sigilo para testes. A operação foi tão secreta que nem os cariocas desconfiaram de nada. O plano para desenvolver as últimas armas de destruição em massa pertencia ao microbiologista Shiru Issy. A abrangência é evidenciada pelo fato de 20 mil cientistas estarem envolvidos em pesquisas nessa área.
Logo Pingfan e outras 12 cidades foram transformadas em fábricas de morte. As pessoas eram consideradas apenas como matéria-prima para experimentos. Tudo isso foi além de qualquer humanidade e humanidade. A atividade de especialistas japoneses no desenvolvimento de armas químicas e bacteriológicas de destruição em massa resultou em centenas de milhares de vítimas entre a população chinesa.
UMA PRAGA EM AMBAS AS SUAS CASAS!..
No final da guerra, os americanos buscaram obter todos os segredos químicos dos japoneses e impedi-los de entrar na URSS. O general MacArthur até prometeu aos cientistas japoneses proteção contra processos judiciais. Em troca, Issy entregou todos os documentos aos Estados Unidos. Nem um único cientista japonês foi condenado e os químicos e biólogos americanos receberam um material enorme e inestimável. Detrick, Maryland, tornou-se o primeiro centro de aperfeiçoamento de armas químicas.
Foi aqui que em 1947 houve um grande avanço na melhoria dos sistemas de pulverização aérea, o que possibilitou o tratamento uniforme de grandes áreas com substâncias venenosas. Nas décadas de 1950 e 1960, os militares realizaram muitos experimentos em sigilo absoluto, incluindo a pulverização de mais de 250 locais, incluindo cidades como San Francisco, St. Louis e Minneapolis.
A prolongada guerra no Vietnã causou duras críticas do Senado dos EUA. O comando americano, violando todas as regras e convenções, ordenou o uso de produtos químicos na luta contra os guerrilheiros. 44% de todas as áreas florestais Vietnã do Sul foram tratados com desfolhantes e herbicidas destinados a remover a folhagem e destruir completamente a vegetação. Das numerosas espécies de árvores e arbustos da floresta tropical, restam apenas algumas espécies de árvores e algumas espécies de gramíneas espinhosas que não são adequadas para a alimentação do gado.
A quantidade total de pesticidas usados pelos militares dos EUA de 1961 a 1971 foi de 90.000 toneladas. Os militares dos EUA alegaram que seus herbicidas em pequenas doses não são letais para os seres humanos. No entanto, a ONU aprovou uma resolução proibindo o uso de herbicidas e gás lacrimogêneo, e o presidente dos Estados Unidos, Nixon, anunciou o encerramento dos programas de armas químicas e biológicas.
Em 1980, estourou uma guerra entre o Iraque e o Irã. Os combatentes voltaram a subir ao palco substancias químicas que não exigem grandes gastos. Fábricas foram construídas em território iraquiano com a ajuda da FRG, e S. Hussein teve a oportunidade de produzir armas químicas no país. O Ocidente fez vista grossa ao fato de que o Iraque começou a usar armas químicas na guerra. Isso também foi explicado pelo fato de os iranianos terem feito reféns 50 cidadãos americanos.
O confronto cruel e sangrento entre S. Hussein e o aiatolá Khomeini foi considerado uma espécie de vingança contra o Irã. No entanto, S. Hussein também usou armas químicas contra seus próprios cidadãos. Acusando os curdos de conspirar e ajudar o inimigo, ele sentenciou uma aldeia curda inteira à morte. Para isso, foi usado gás nervoso. O Acordo de Genebra foi grosseiramente violado mais uma vez.
Tchau ARMAS!
Em 13 de janeiro de 1993, representantes de 120 estados assinaram a Convenção de Armas Químicas em Paris. É proibido produzir, armazenar e usar. Pela primeira vez na história mundial, toda uma classe de armas deve desaparecer. As colossais reservas acumuladas ao longo de 75 anos de produção industrial revelaram-se inúteis.
Desde então, todos estão sob controle internacional. centros de pesquisa. A situação pode ser explicada não apenas pela preocupação com o meio ambiente. Estados com armas nucleares não precisam de países concorrentes com políticas imprevisíveis que possuam armas de destruição em massa comparáveis em impacto às armas nucleares.
A Rússia tem as maiores reservas - 40.000 toneladas são declaradas oficialmente, embora alguns especialistas acreditem que existam muito mais. Nos EUA - 30 mil toneladas. Ao mesmo tempo, o American OV é embalado em barris de liga leve de duralumínio, cujo prazo de validade não ultrapassa 25 anos.
As tecnologias usadas nos Estados Unidos são significativamente inferiores às russas. Mas os americanos tiveram que se apressar e imediatamente começaram a queimar OM no Atol Johnston. Como a utilização de gases em fornos ocorre no oceano, praticamente não há perigo de contaminação de áreas povoadas. O problema da Rússia é que os estoques desse tipo de arma estão localizados em áreas densamente povoadas, o que exclui esse método de destruição.
Apesar de os agentes russos serem armazenados em recipientes de ferro fundido, cuja vida útil é muito mais longa, mas não é infinita. A Rússia, em primeiro lugar, apreendeu cargas de pólvora de projéteis e bombas cheias de um agente de guerra química. Pelo menos, não há perigo de explosão e propagação de OM.
Além disso, com esta etapa, a Rússia mostrou que nem sequer considera a possibilidade de usar essa classe de armas. Os estoques de fosgênio produzidos em meados da década de 1940 também foram completamente destruídos. A destruição ocorreu na vila de Planovy, na região de Kurgan. É aqui que estão localizadas as principais reservas de sarin, soman, bem como substâncias VX extremamente tóxicas.
As armas químicas também foram destruídas de forma primitiva e bárbara. Isso aconteceu nas regiões desertas da Ásia Central: uma enorme cova foi cavada, onde foi feita uma fogueira, na qual foi queimada a "química" mortal. Quase da mesma forma, nas décadas de 1950-1960, OM foi descartado na aldeia de Kambar-ka em Udmurtia. claro que em condições modernas isso não pode ser feito, então uma instalação moderna foi construída aqui, projetada para desintoxicar as 6.000 toneladas de lewisita armazenadas aqui.
As maiores reservas de gás mostarda estão localizadas nos armazéns do assentamento de Gorny, localizado no Volga, no mesmo local onde funcionava a escola soviético-alemã. Algumas embalagens já têm 80 anos, enquanto o armazenamento seguro de agentes químicos está cada vez mais caro, pois os gases de combate não têm prazo de validade, mas as embalagens metálicas se tornam inutilizáveis.
Em 2002, foi construído aqui um empreendimento equipado com os mais modernos equipamentos alemães e utilizando tecnologias nacionais exclusivas: soluções de desgaseificação são usadas para desinfetar gás venenoso militar. Tudo isso acontece em baixas temperaturas, excluindo a possibilidade de explosão. Esta é uma maneira fundamentalmente diferente e mais segura. Não há análogos mundiais para este complexo. Mesmo o escoamento da chuva não sai do local. Os especialistas garantem que durante todo o tempo não houve um único vazamento de uma substância tóxica.
NO FUNDO
Mais recentemente, surgiu um novo problema: centenas de milhares de bombas e projéteis cheios de substâncias venenosas foram encontrados no fundo dos mares. Barris enferrujados são uma bomba-relógio de enorme poder destrutivo, capaz de explodir a qualquer momento. A decisão de enterrar os arsenais de veneno alemães no fundo do mar foi tomada pelas forças aliadas imediatamente após o fim da guerra. Esperava-se que com o tempo os contêineres cobrissem as rochas sedimentares e o enterro se tornasse seguro.
No entanto, o tempo mostrou que essa decisão estava errada. Agora, três desses cemitérios foram descobertos no Báltico: perto da ilha sueca de Gotland, no estreito de Skagerrak entre a Noruega e a Suécia e ao largo da costa da ilha dinamarquesa de Bornholm. Por várias décadas, os contêineres enferrujaram e não são mais capazes de fornecer estanqueidade. Segundo os cientistas, a destruição completa de recipientes de ferro fundido pode levar de 8 a 400 anos.
Além disso, grandes estoques de armas químicas são afundados na costa leste dos EUA e nos mares do norte sob jurisdição russa. O principal perigoé que o gás mostarda começou a vazar. O primeiro resultado foi morte em massa estrela do Mar na Baía de Dvina. Os dados da pesquisa mostraram vestígios de gás mostarda em um terço vida marinha esta área de água.
AMEAÇA DE TERRORISMO QUÍMICO
O terrorismo químico é um perigo real que ameaça a humanidade. Isso é confirmado pelo ataque com gás nos metrôs de Tóquio e Mitsumoto em 1994-1995. De 4 mil a 5,5 mil pessoas receberam envenenamento grave. 19 deles morreram. O mundo tremeu. Ficou claro que qualquer um de nós poderia ser vítima de um ataque químico.
Como resultado da investigação, descobriu-se que os sectários adquiriram a tecnologia para a produção da substância venenosa na Rússia e conseguiram estabelecer sua produção nas condições mais simples. Os especialistas falam sobre vários outros casos de uso de agentes nos países do Oriente Médio e da Ásia. Dezenas, senão centenas de milhares de militantes foram treinados apenas nos campos de Bin Laden. Eles foram treinados, entre outras coisas, nos métodos de condução de guerra química e bacteriológica. De acordo com alguns relatórios, o terrorismo bioquímico era a disciplina líder lá.
No verão de 2002, o grupo Hamas ameaçou usar armas químicas contra Israel. O problema da não proliferação dessas armas de destruição em massa tornou-se muito mais grave do que parecia, pois o tamanho da munição real permite que sejam transportadas mesmo em uma pequena pasta.
GÁS "AREIA"
Hoje, os químicos militares estão desenvolvendo dois tipos de armas químicas não letais. A primeira é a criação de substâncias, cujo uso terá um efeito destrutivo nos meios técnicos: desde o aumento da força de atrito das partes rotativas de máquinas e mecanismos até a quebra do isolamento em sistemas condutores, o que levará à impossibilidade de seu uso . A segunda direção é o desenvolvimento de gases que não levam à morte de pessoal.
Um gás incolor e inodoro atua no centro sistema nervoso uma pessoa e a põe fora de ação em questão de segundos. Não letais, essas substâncias afetam as pessoas, levando-as temporariamente a devaneios, euforia ou depressão. Os gases dos grupos CS e CR já são utilizados pela polícia em muitos países do mundo. Especialistas acreditam que o futuro pertence a eles, já que não estão incluídos na convenção.
Alexander GUNKOVSKY
Armas químicas - substâncias venenosas, fitotóxicos (substâncias químicas que causam danos às plantas) e os meios de entregá-los ao alvo.
A base das armas químicas são substâncias tóxicas (S). Substâncias venenosas são compostos químicos altamente tóxicos especialmente sintetizados, destinados à destruição em massa de pessoas e animais desprotegidos, contaminação do ar, terreno, alimentos, rações, água, equipamentos e outros objetos. As substâncias venenosas são classificadas de acordo com vários critérios. O mais comum classificação toxicológica, segundo o qual todos os agentes são divididos nos seguintes grupos /4,5,8/:
classificação tática divide OV em uma base de combate em três grupos:
Pela duração da preservação do efeito prejudicial OS são divididos em persistentes e não persistentes. Os persistentes retêm seu efeito prejudicial por várias horas ou dias após a aplicação. Agentes instáveis são gases ou líquidos de evaporação rápida, cujo efeito prejudicial dura apenas algumas dezenas de segundos após a aplicação. O grau e a natureza dos danos às pessoas por substâncias tóxicas dependem de sua quantidade, formas e velocidade de penetração no corpo, bem como do mecanismo de ação tóxica.
A quantidade de uma substância que entrou no corpo é caracterizada por: concentração - a quantidade de OM por unidade de volume de ar, líquido; densidade de infecção - a quantidade de OM por unidade de área (g/m 2); dose - a quantidade de OM por unidade de massa de uma pessoa, animal, alimento ou ração contaminados.
De acordo com o quadro clínico, distinguem-se três graus de dano: leve, moderado e grave. Com a ação de doses muito grandes de agentes nervosos do nervo paralítico e ação venenosa geral, a morte pode ocorrer instantaneamente.
Os agentes nervosos, de acordo com sua estrutura química, são substâncias organofosforadas (OPS) /4,6/.
Toxicidade OV. Uma característica distintiva dos agentes nervosos é a capacidade de penetrar fácil e rapidamente no corpo através dos órgãos respiratórios, pele intacta e trato digestivo, não apenas na gota líquida, mas também no estado de vapor.
Mecanismo de ação Agentes nervosos, penetrando no corpo, inibem a atividade da enzima colinesterase. Isso explica a secreção intensa das glândulas, constrição das pupilas, espasmos dos intestinos, bexiga, brônquios, cãibras musculares observadas no / 8 / afetado.
O quadro clínico da lesão humana.
Com uma lesão leve, aparecem micoses, visão turva, dor nos olhos e na testa, coriza com secreção líquida abundante, sensação de aperto no peito, dificuldade para expirar. Este fenômeno dura 1-2 dias.
A intoxicação moderadamente grave caracteriza-se por uma maior gravidade dos sintomas. Com danos por inalação, o broncoespasmo é mais pronunciado, ao entrar em contato com a pele, nota-se sudorese intensa e fibrilação dos músculos da área infectada. O envenenamento oral é acompanhado por vômitos, espasmos intestinais graves, diarréia, falta de ar, superficial com exalação sibilante. O sintoma de envenenamento desaparece não antes de 4-5 dias.
Com um grau grave de envenenamento, o efeito tóxico dos agentes no sistema nervoso central vem à tona. O broncoespasmo mais forte, laringoespasmo, espasmos dos músculos das pálpebras, rosto e membros, uma fraqueza muscular geral aguda, tremores se desenvolvem. Em seguida, a pessoa afetada perde a consciência e tem convulsões paroxísticas que continuam até a morte da pessoa.
Zona e foco de contaminação química.
Os territórios diretamente afetados por armas químicas inimigas e o território sobre o qual se espalhou uma nuvem de ar contaminado (CAP) com concentrações prejudiciais são chamados de zona de contaminação química.
A zona de contaminação química da MO é caracterizada pelo tipo de substância utilizada, comprimento e profundidade. O comprimento da zona é o tamanho da frente da liberação de OM de uma aeronave ou o diâmetro do spray de OM durante a explosão de uma bomba. A profundidade da zona de infecção é a distância do lado de barlavento da área até aquele local na direção do movimento do vento, onde a concentração de MO torna-se menor do que a prejudicial.
O foco do dano químico (infecção) é o território dentro do qual, como resultado do impacto de armas químicas inimigas, ocorreu a destruição em massa de pessoas, plantas agrícolas e animais.
Dependendo da escala do uso de armas químicas na zona de infecção, pode haver um ou mais focos de destruição. No plano ou mapa da área, os limites da zona de infecção e a fonte do dano químico são desenhados em azul, e o território do foco é pintado de amarelo. Perto está escrito o método de aplicação, o tipo de OV, o tempo de greves (acidentes).
Regras de comportamento e ações da população no foco dos danos químicos
Substâncias tóxicas modernas têm toxicidade extremamente alta. Portanto, a tempestividade das ações da população voltadas à prevenção dos danos aos agentes dependerá em grande parte do conhecimento das regras de conduta em caso de dano químico.
A aparência atrás de um avião voador de uma faixa escura que se estabelece e se dispersa rapidamente, a formação de uma nuvem branca ou levemente colorida no local da explosão de uma bomba aérea dá motivos para supor que existem substâncias tóxicas no ar. Além disso, as gotas de OM são claramente visíveis no asfalto, paredes de edifícios, folhas de plantas e outros objetos. A presença de substâncias tóxicas também pode ser julgada pela forma como as flores e os verdes murcham sob sua influência, os pássaros morrem.
Se forem detectados sinais de uso de substâncias tóxicas (em um sinal "Alerta Químico") é urgente colocar máscara de gás e, se necessário, equipamento de proteção da pele; se houver um abrigo por perto, proteja-se nele. Antes de entrar no abrigo, deverá retirar o equipamento de protecção da pele e o vestuário exterior usados e deixá-los no vestíbulo do abrigo; esse cuidado evita que o VO entre no abrigo. A máscara de gás é removida depois de entrar no abrigo.
Ao usar um abrigo (porão, fosso coberto, etc.), não se deve esquecer que ele pode servir como proteção contra gotículas de agentes líquidos que atingem a pele e a roupa, mas não protege contra vapores ou aerossóis de substâncias tóxicas no ar . Ao permanecer em tais abrigos em condições de infecção externa, é imprescindível o uso de máscara de gás.
Você deve ficar no abrigo (abrigo) até receber uma ordem para sair dele. Ao receber tal ordem, é necessário colocar o equipamento de proteção individual necessário (pessoas em abrigos - máscaras de gás e proteção para a pele, pessoas em abrigos e já usando máscaras de gás - proteção para a pele) e sair da instalação para sair da lesão .
Você precisa deixar o foco de dano químico nas direções indicadas por placas especiais ou indicadas por postos de defesa civil (polícia). Se não houver sinais ou postes, você deve se mover na direção perpendicular à direção do vento. Isso garantirá a saída mais rápida da lesão, pois a profundidade de propagação da nuvem de ar contaminado (coincide com a direção do vento) é várias vezes maior que a largura de sua frente.
No território contaminado com substâncias tóxicas, você deve se mover rapidamente, mas não corra e não levante poeira.
Você não pode se apoiar em edifícios e tocar em objetos ao redor - eles podem ser infectados. Não pise em gotas visíveis e manchas de agentes.
É proibido remover máscaras de gás e outros equipamentos de proteção na área contaminada. Nos casos em que não se sabe se a área está infectada ou não, é melhor agir como se estivesse infectada.
Deve-se ter cuidado especial ao se deslocar pela área infectada através de parques, jardins, hortas e campos. Nas folhas e galhos das plantas podem haver gotas depositadas de OM, que ao serem tocadas podem infectar roupas e calçados, podendo levar a lesões.
Se possível, deve-se evitar dirigir por ravinas e depressões, por prados e pântanos, nesses locais é possível uma longa estagnação de vapores de substâncias tóxicas.
Nas cidades, os vapores de OM podem estagnar em bairros fechados, parques, bem como nas entradas e sótãos das casas. A nuvem infectada na cidade se espalha pelas maiores distâncias pelas ruas, túneis, oleodutos.
Em caso de detecção após ataque químico do inimigo ou durante a passagem pela área contaminada, gotas, manchas de substâncias tóxicas na pele, roupas, sapatos ou equipamentos de proteção individual, você deve removê-los imediatamente com cotonetes de gaze ou algodão; se não houver tais zaragatoas, as gotas (manchas) de OM podem ser removidas com zaragatoas de papel ou trapos. As áreas afetadas devem ser tratadas com uma solução de uma bolsa antiquímica ou por lavagem completa água morna com sabão.
Tendo encontrado idosos e deficientes na saída do foco da lesão, você precisa ajudá-los a ir para um território não contaminado. Os feridos devem ser ajudados.
Depois de deixar o foco de danos químicos, a higienização completa é realizada o mais rápido possível. Se isso não puder ser feito rapidamente, a desgaseificação parcial e a sanitização são realizadas.
PROTEÇÃO QUÍMICA
Com o objetivo de salvar sua saúde e limitar-se aos efeitos nocivos do ambiente externo, a humanidade criou um dispositivo chamado máscara de gás. Os meninos se familiarizam com sua estrutura e método de aplicação nas aulas. Educação Física ou treinamento pré-exército.
Uma máscara de gás, um meio para proteger o trato respiratório, os olhos e a pele do rosto, pode ser de três tipos: filtragem, isolante e mangueira.
Uma máscara de gás filtrante é projetada para proteger contra um gás específico. Sua principal tarefa é filtrar o ar circundante e livrar este último de partículas venenosas. Filtro moderno P. ( arroz. 1 ) consiste em uma caixa anti-gás, uma parte frontal (capacete-máscara) e uma bolsa. Quando você inala, o ar contaminado entra na caixa. Em um filtro de aerossol, ele é limpo de aerossóis e em uma camada (carga) de carvão ativado - de vapores e gases. O ar purificado na caixa entra por um tubo de ligação sob a parte frontal do P., composto por um capacete-máscara de borracha com óculos e uma caixa de válvulas. O kit P. inclui agentes antiembaçantes para lentes de óculos (um lápis especial e filmes antiembaçantes). No inverno, P. é fornecido com punhos isolantes, usados nos clipes de óculos do capacete-máscara. A duração do uso de P. pode ser longa; massa P. cerca de 2 kg.
Arroz. 1.
Filtro de máscara de gás: 1 - caixa de máscara de gás; 2 - carvão ativado especialmente tratado; 3 - filtro de aerossol; 4 - rolha de borracha; 5 - capacete-máscara; 6 - pontos; 7 - caixa de válvulas; 8 - tubo de ligação; 9 - bolsa para máscara de gás; 10 - alça; 11 - trança; 12 - lápis especial; 13 - películas anti-embaciamento; 14 - manguito isolante.
Ao usar uma máscara de gás isolante, uma pessoa não respira o ar ambiente. Na estrutura do próprio agente protetor, existe um cartucho regenerativo que gera oxigênio. Essas máscaras de gás são mais versáteis, mas menos compactas.
Arroz. 2.
Visão geral de uma máscara de gás isolante com bolsa aberta: 1 - parte frontal; 2 - cartucho regenerativo; 3 - bolsa respiratória; 4 - quadro; 5 - saco.
Outro tipo de agente protetor contra gases, que não tem medo de nenhuma química, máscara de gás de mangueira. Nele, o fornecimento de oxigênio a uma pessoa é feito por meio de tubos especiais de dez a quarenta metros de comprimento. É frequentemente usado ao trabalhar em minas ou debaixo d'água.
E também existem máscaras de gás infantis vários projetos
A primeira máscara de gás foi inventada na Rússia czarista. Seu autor foi o cientista doméstico Zelinsky Nikolai Dmitrovich. Este evento aconteceu no ano dezenove quinze do século passado. Esses meios de proteção química começaram a ser usados ativamente em 1916, quando entraram em serviço no exército da Entente. Vale ressaltar que a primeira máscara de gás era do tipo filtro.
A partir do século XXI, muitos modelos de máscaras de gás foram desenvolvidos.
USO DE MÁSCARA DE GÁS
Uma ordem geralmente aceita de seu curativo foi inventada. Portanto, equipar-se com uma máscara de gás começa fechando os olhos e prendendo a respiração. Os próximos passos são colocar o aparelho em condições de funcionamento e colocar a máscara. O procedimento termina com a expiração e verificação do encaixe do capacete-máscara na cabeça da pessoa. Depois disso, é verificada a localização do nó do óculos, que deve estar no nível dos olhos.
PROTEÇÃO DA PELE
Estruturalmente, os produtos de proteção da pele são geralmente feitos na forma de macacão, semimacacão, jaqueta com capuz e calça. Quando colocados, eles fornecem áreas significativas de sobreposição na junção de vários elementos. O conjunto de equipamentos de proteção pode incluir: botas de proteção (de borracha), meias de proteção e luvas de proteção (de borracha).
DEPOIS DA DERROTA
O grupo de agentes com ação bolhas inclui o gás mostarda e a lewisita. Gás mostarda - sulfeto de diclorodietil; o produto puro é um líquido oleoso. A toxicidade do gás mostarda é alta, a concentração de vapor de 0,07 mg / l com uma exposição de 30 minutos pode causar a morte da pessoa envenenada. As lesões cutâneas podem ocorrer não apenas sob a ação das gotas de OM, mas também de seus vapores. O gás mostarda é especialmente sensível à pele com uma fina camada da epiderme, bem como submetido a fricção pelo colarinho, cinto, na área das omoplatas, quadris (Fig.). As membranas mucosas dos olhos e do trato respiratório são sensíveis. Lewisite - clorovinildicloroarsina; líquido oleoso de cor marrom escuro com cheiro de gerânio. A toxicidade da lewisita é várias vezes maior que a do gás mostarda.
Derrota clínica por gás mostarda. O gás mostarda pode entrar no corpo através do sistema respiratório, pele, feridas, trato gastrointestinal, olhos. É um veneno celular. Afeta os tecidos dos olhos, causando conjuntivite, ceratite ou ceratoconjuntivite. Com um efeito tóxico na superfície da pele, ocorre dermatite de mostarda: de formas eritematosas em casos leves a dermatite bolhosa e necrótica em graus graves de dano (Fig. 1-4).
Se o gás mostarda entrar pelo sistema respiratório, observa-se rinite, laringite, bronquite e pneumonia. Quando o BO é acometido através do trato gastrointestinal, observa-se gastrite mostarda e gastroenterocolite. O processo inflamatório causado pela ação do gás mostarda apresenta algumas características em relação à inflamação comum: 1) no período inicial, a ação do OM na pele não causa dor; 2) reações vasculares e outras ao gás mostarda não ocorrem imediatamente, às vezes após 12-24 horas a partir do momento da exposição ao agente (“período de ação latente”); 3) as lesões de mostarda progridem lentamente, portanto, mesmo com lesões cutâneas extensas, não há choque primário e secundário; 4) várias complicações infecciosas são muito frequentes. Junto com a ação "local" do gás mostarda, também são observados fenômenos de intoxicação geral. Sua natureza e grau são determinados pela gravidade da lesão. Os fenômenos mais pronunciados de intoxicação geral são observados quando expostos a grandes doses de agentes. Ao mesmo tempo, a psique das vítimas é perturbada: elas ficam deprimidas e caem facilmente em estado de estupor. Devido à violação do trofismo tecidual, a cicatrização das úlceras de mostarda ocorre lentamente e o período de regeneração se estende por muitos meses. Nas vítimas, ocorrem fenômenos de violação de proteínas e outros tipos de metabolismo. Os processos de síntese de proteínas são especialmente afetados. Os pacientes perdem peso rapidamente e pode desenvolver "caquexia mostarda". A temperatura corporal é elevada para 38-39 °. Leucopenia persistente e anemia são observadas. A função do sistema cardiovascular é prejudicada (bradicardia, hipotensão). Náuseas, vômitos e diarréia constantes, alternando com constipação, tenesmo.
O mecanismo da ação tóxica do gás mostarda não foi totalmente estabelecido. Supõe-se que, como resultado da ação do gás mostarda, a troca de nucleotídeos e nucleosídeos seja perturbada.
Prevenção de lesões com gás mostarda e primeiros socorros. Se o agente entrar em contato com os olhos, eles devem ser lavados abundantemente com solução aquosa de soda a 2% ou ácido bórico. A boca, passagens nasais e nasofaringe devem ser enxaguadas com uma solução aquosa de refrigerante a 2% ou uma solução de cloramina a 0,25%. Se o gás mostarda entrar no estômago com comida e água, induza o vômito, dê 25 g de carvão ativado em um copo de água, lave o estômago com uma solução aquosa de permanganato de potássio a 0,05%. Este procedimento é repetido várias vezes seguidas.
Tratamento. Meios específicos de tratamento (antídotos) não foram criados. O tratamento é sintomático. Inclui medidas de primeiros socorros e também visa prevenir complicações infecciosas, alterações inflamatórias (antibióticos e outras drogas). O tratamento envolve o uso medicamentos e medidas que aumentam as defesas do organismo (anti-histamínicos, bioestimulantes, polivitamínicos, etc.). A combinação de tais atividades permite lidar com os fenômenos de intoxicação geral e pode ter um efeito benéfico no curso do processo local.
Derrota clínica por lewisita. Com a derrota da lewisita, ocorre dor nos locais de entrada do OM; o período de ação latente é mais curto; a cicatrização das áreas afetadas ocorre em um tempo menor do que com a derrota do gás mostarda.
O mecanismo da ação tóxica da lewisita é bloquear enzimas contendo grupos sulfidrilas - SH (glutationa, etc.), que interrompem os processos oxidativos nos tecidos.
Prevenção de lesões por lewisita e tratamento das pessoas afetadas. Os mais eficazes são antídotos específicos para agentes contendo arsênico, como dimercaptopropanol - BAL e unithiol. Unitiol está disponível na forma de pó e em ampolas contendo 5 ml de solução a 5%. Para o tratamento de pacientes afetados, recomenda-se administrar uma solução a 5% do medicamento por via intramuscular ou subcutânea, 5 ml por injeção, repetindo as injeções se necessário. Se a lewisita entrar em contato com os olhos, aplique uma pomada de unitiol a 30% sobre a pálpebra. Se entrar no estômago, eles induzem o vômito, lavam o estômago abundantemente e depois dão 5-20 ml de uma solução de 5% de unitiol para beber. Para lesões por inalação, são recomendadas inalações com solução aquosa de unitiol a 5%. Junto com isso, é necessário inalar a mistura antifumo da embalagem antiquímica individual. O tratamento das pessoas afetadas pela lewisita envolve o uso de uma combinação de antídoto e agentes sintomáticos. Neste caso, Unithiol é administrado por via intramuscular e subcutânea de acordo com o esquema: no primeiro dia - uma solução a 5% de 5 ml 3-4 vezes ao dia, e depois 1-2 das mesmas injeções por 5-7 dias. Os efeitos colaterais da terapia específica incluem náusea, vômito, tontura e taquicardia, mas passam rapidamente.
Agentes nervosos (agentes organofosforados - FOVs) são o principal grupo de agentes modernos. Os OPAs incluem sarin, soman e gases V. Eles são perigosos para uma pessoa desprotegida quando usados em estado líquido, aerossol e vapor. Em uma forma quimicamente pura, os FOVs não apresentam odor e cor pronunciados, não irritam a pele e as membranas mucosas. Eles se dissolvem bem em solventes orgânicos e alguns deles também em água.
Os POVs são perigosos não apenas quando expostos pelo sistema respiratório, mas também se entrarem em contato com a pele intacta (Tabela 1).
Derrota clínica de ação nervo-paralítica de OV. O FOV afeta o corpo por qualquer meio de entrada - através do sistema respiratório, pele, trato gastrointestinal, superfície da ferida (queimadura). Em todos os casos, ocorre o mesmo quadro clínico da lesão, embora alguns sintomas e o tempo de manifestação possam ser um pouco diferentes. Assim, com a inalação de FOV, os sintomas iniciais aparecem muito cedo - após dezenas de segundos - minutos. Nesse caso, observa-se violação da acomodação dos olhos, constrição das pupilas (miose) e falta de ar. Quando as feridas são infectadas, o efeito tóxico pode se manifestar após 5 a 30 minutos, os sinais iniciais de dano são acompanhados por contrações fibrilares das fibras musculares (miofibrilação). Quando o OM entra pela pele, também são observadas miofibrilações, mas às vezes aparecem após algumas horas. Com a via oral de dano, freqüentemente são observados vômitos e diarréia, então os fenômenos de intoxicação geral se desenvolvem, que são característicos de qualquer via de penetração do FOV. Existem três graus de lesão - leve, moderada e grave.
Com grau leve, o paciente se queixa de sensação de falta de ar, falta de ar. A visão piora gradualmente: a acomodação (adaptação) dos olhos é perturbada, a reação da pupila à luz diminui, a pupila se estreita e não responde à luz - ocorre miose completa bilateral. A vítima, mesmo com tempo claro, vê tudo, como se estivesse em uma névoa espessa, e ao entardecer e à noite fica praticamente cega e precisa de ajuda externa. Junto com isso, alguns dos afetados se queixam de fortes dores de cabeça, dores no coração ou dispepsia, fraqueza geral. Possíveis transtornos mentais. Os sintomas da lesão desaparecem após 2-5 dias e o envenenamento termina com uma recuperação completa.
Com uma lesão moderada, todos os sintomas descritos acima são observados inicialmente, mas após alguns minutos, a falta de ar atinge um grau significativo devido ao aparecimento de broncoespasmo, assemelhando-se a crises de asma na asma brônquica. O estado da vítima está se deteriorando rapidamente - a visão é prejudicada, às vezes aparecem vômitos e diarréia, acompanhados de dor abdominal, sudorese, salivação, broncorreia. Há bradicardia e queda da pressão arterial. A consciência é preservada, mas às vezes pode ser obscurecida. O paciente se recusa a comer, está agitado, extremamente inquieto. O principal sinal da lesão é o broncoespasmo (ataques de sufocamento). Com tratamento oportuno, as pessoas afetadas se recuperam em 1-2 semanas. Às vezes por muito tempo há um estado de astenia.
No caso de uma derrota severa do FOV, os fenômenos de intoxicação geral aumentam rapidamente, o paciente perde a consciência, há ataques de convulsões tônicas clônicas gerais, broncoespasmo pronunciado, broncorreia e salivação. Se os cuidados médicos oportunos não forem fornecidos a tal pessoa afetada, a morte pode ocorrer. O principal sintoma de um grau grave de dano são ataques de convulsões gerais. Se uma pessoa gravemente ferida recebe cuidados médicos oportunos e eficazes, a recuperação ocorre dentro de 1 a 2 meses.
O mecanismo da ação tóxica dos FOVs baseia-se na sua capacidade de inibir a enzima colinesterase. Como resultado, a troca de acetilcolina é perturbada no corpo da pessoa envenenada e se acumula em grandes quantidades. Além disso, os FOVs são capazes de afetar diretamente as células nervosas e as sinapses do SNC.
Para o tratamento do FOV afetado, espera-se o uso de antídotos específicos (ver Antídotos, OS) e meios de terapia patogenética e sintomática (Tabela 2).
Um esquema aproximado para o tratamento do FOV afetado (de acordo com S. N. Golikov e V. I. Rosengardt, 1964)
| O grau de dano ao FOV | Tratamento |
|---|---|
| Leve | 2 mg de atropina por via intramuscular (2 ml de solução a 0,1%), seguida de injeções repetidas da mesma dose a cada 20 minutos até cessar os sintomas de intoxicação ou até o aparecimento de sinais de reatropinização. Para eliminar os sintomas oculares, atropina é instilada no olho (solução a 1%) |
| 2-4 mg de atropina por via intramuscular, injeções repetidas de 2 mg a cada 3-8 minutos até que os sintomas de intoxicação parem ou os sinais de re-atropinização apareçam. Para eliminar os fenômenos de fraqueza muscular e fibrilação, a administração intravenosa de 2 PAM é possível em uma dose não superior a 2 g (taxa de injeção de 0,5 g por 1 minuto) | |
| pesado | Respiração artificial. Administração intravenosa de atropina. A dose inicial é de 4-6 mg. Injeções repetidas de atropina (na ausência de contra-indicações do coração). A dose diária não deve exceder 24 mg. Com injeções repetidas de atropina, eles mudam para administração intramuscular. O tratamento com um reativador da colinesterase (2 PAM) é o mesmo que nos casos moderados. Com convulsões incessantes - trimetina ou pentabarbamil, oxigenoterapia. antibióticos |
Atropina (anticolinérgico) e 2 PAM (reativador da colinesterase), além de outros tratamentos específicos, são incluídos no esquema como antídotos.
O primeiro socorro médico nos centros de contaminação química é prestado na modalidade de autoatendimento e assistência mútua, bem como por ordenanças e instrutores sanitários das tropas ou pessoal de postos sanitários e de dignidade. esquadrão MSGO. Os primeiros socorros incluem medidas para prevenir lesões e também visam interromper o desenvolvimento dos principais sintomas de intoxicação, caso ocorram. Ao sinal de “ataque químico”, você deve colocar uma máscara de gás e proteção para a pele de forma rápida e correta. Com o aparecimento de sinais iniciais de dano ao FOV, é necessário injetar por via intramuscular com o auxílio de um tubo de seringa do antídoto do FOV. O antídoto é injetado nos músculos da face anterior da coxa diretamente através do uniforme (roupa). Se houver suspeita de contaminação da pele com agentes organofosforados, a higienização parcial é realizada usando uma embalagem antiquímica individual (ver). Com a ameaça de parada respiratória - respiração artificial (ver). Em seguida, a vítima deve ser evacuada o mais rapidamente possível para o CSP, OPM ou a instituição médica mais próxima, onde lhe possa ser prestada assistência médica.
materiais usados medical-enc.ru, protivogas.ru e dic.academic.ru
A base do efeito prejudicial das armas químicas são as substâncias tóxicas (S), que têm efeito fisiológico no corpo humano.
Ao contrário de outras armas de guerra, as armas químicas são eficazes contra mão de obra o inimigo em uma grande área sem destruir material. Esta é uma arma de destruição em massa.
Juntamente com o ar, as substâncias tóxicas penetram em todas as instalações, abrigos, equipamento militar. O efeito prejudicial persiste por algum tempo, objetos e terrenos são infectados.
Substâncias venenosas sob a casca de munições químicas estão na forma sólida e líquida.
No momento de sua aplicação, quando a casca é destruída, eles entram em estado de combate:
Substâncias venenosas são o principal fator prejudicial das armas químicas.
Tais armas são compartilhadas:
Classificação de exposição humana:
Toxinas são substâncias químicas protéicas de origem animal, vegetal ou microbiana com alta toxicidade. Representantes típicos: toxina butúlica, ricina, entsrotoxina estafilocócica.
O fator prejudicial é determinado pela toxodose e concentração. A zona de contaminação química pode ser dividida em foco de exposição (as pessoas são massivamente afetadas ali) e zona de distribuição da nuvem infectada.
O químico Fritz Haber foi consultor do Ministério da Guerra Alemão e é considerado o pai das armas químicas por seu trabalho no desenvolvimento e uso de cloro e outros gases venenosos. O governo colocou a tarefa diante dele - criar armas químicas com substâncias irritantes e tóxicas. É um paradoxo, mas Haber acreditava que com a ajuda de uma guerra de gás, ele salvaria muitas vidas acabando com a guerra de trincheiras.
A história da aplicação começa em 22 de abril de 1915, quando os militares alemães lançaram pela primeira vez um ataque com gás cloro. Uma nuvem esverdeada surgiu diante das trincheiras dos soldados franceses, que eles observavam com curiosidade.
Quando a nuvem se aproximou, sentiu-se um cheiro forte, os soldados arderam nos olhos e no nariz. A névoa queimou o peito, cegou, sufocou. A fumaça penetrou profundamente nas posições francesas, semeando pânico e morte, e foi seguida por soldados alemães com bandagens no rosto, mas não tinham com quem lutar.
À noite, químicos de outros países descobriram que tipo de gás era. Descobriu-se que qualquer país pode produzi-lo. A salvação dele acabou sendo simples: você precisa cobrir a boca e o nariz com um curativo embebido em uma solução de refrigerante e água plana em uma bandagem enfraquece o efeito do cloro.
Após 2 dias, os alemães repetiram o ataque, mas os soldados aliados encharcaram roupas e trapos em poças e os aplicaram no rosto. Graças a isso, eles sobreviveram e permaneceram em posição. Quando os alemães entraram no campo de batalha, as metralhadoras "falaram" com eles.
Em 31 de maio de 1915, ocorreu o primeiro ataque com gás aos russos. As tropas russas confundiram a nuvem esverdeada com camuflagem e trouxeram ainda mais soldados para a linha de frente. Logo as trincheiras se encheram de cadáveres. Até a grama morreu com o gás.
Em junho de 1915, eles começaram a usar uma nova substância venenosa - o bromo. Foi usado em projéteis.
Em dezembro de 1915 - fosgênio. Cheira a feno e tem um efeito prolongado. O baixo custo facilitou o uso. No início, eles eram produzidos em cilindros especiais e, em 1916, começaram a fabricar conchas.
As bandagens não salvaram dos gases empolados. Penetrou por roupas e sapatos, causando queimaduras no corpo. A área foi envenenada por mais de uma semana. Tal era o rei dos gases - o gás mostarda.
Não apenas os alemães, seus oponentes também começaram a produzir projéteis cheios de gás. Em uma das trincheiras da Primeira Guerra Mundial, Adolf Hitler também foi envenenado pelos britânicos.
Pela primeira vez, a Rússia também usou essa arma nos campos de batalha da Primeira Guerra Mundial.
Experimentos com armas químicas ocorreram sob o pretexto de desenvolver venenos para insetos. Usado nas câmaras de gás dos campos de concentração "Ciclone B" - ácido cianídrico - um agente inseticida.
"Agente Laranja" - uma substância para matar a vegetação. Usado no Vietnã, o envenenamento do solo causou doenças graves e mutações na população local.
Em 2013, na Síria, nos subúrbios de Damasco, um ataque químico foi realizado em uma área residencial - centenas de civis morreram, incluindo muitas crianças. Um agente nervoso foi usado, provavelmente Sarin.
Uma das variantes modernas de armas químicas são as armas binárias. Vem para combater a prontidão como resultado de uma reação química após a combinação de dois componentes inofensivos.
Vítimas de armas químicas de destruição em massa são todos aqueles que caíram na zona de ataque. Em 1905 foi assinado Acordo internacional sobre o não uso de armas químicas. Até o momento, 196 países ao redor do mundo assinaram a proibição.
Além de químicas a armas de destruição em massa e biológicas.
A humanidade ficou chocada com as terríveis consequências e enormes perdas de pessoas após o uso de armas destruição em massa. Portanto, em 1928, o Protocolo de Genebra entrou em vigor sobre a proibição do uso na guerra de gases asfixiantes, venenosos ou outros gases e agentes bacteriológicos. Este protocolo proíbe o uso não apenas de armas químicas, mas também biológicas. Em 1992, outro documento entrou em vigor, a Convenção sobre Armas Químicas. Este documento complementa o Protocolo, fala não apenas da proibição da fabricação e uso, mas também da destruição de todas as armas químicas. A implementação deste documento é controlada por um comitê especialmente criado na ONU. Mas nem todos os estados assinaram este documento, por exemplo, não foi reconhecido pelo Egito, Angola, Coréia do Norte, Sudão do Sul. Também entrou em vigor legal em Israel e Mianmar.
As armas químicas são substâncias venenosas e os meios pelos quais são usadas no campo de batalha. A base do efeito prejudicial das armas químicas são as substâncias tóxicas.
Substâncias venenosas (S) são compostos químicos que, quando utilizados, podem causar danos à mão de obra desprotegida ou reduzir sua capacidade de combate. Em termos de propriedades prejudiciais, os OVs diferem de outras armas militares: eles são capazes de penetrar com ar em várias estruturas, tanques e outros equipamentos militares e infligir danos às pessoas neles; eles podem reter seu efeito prejudicial no ar, no solo e em vários objetos por alguns, às vezes por muito tempo; espalhando-se em grandes volumes de ar e em grandes áreas, eles infligem derrota a todas as pessoas que estão em sua área de ação sem meios de proteção; os vapores são capazes de se propagar na direção do vento por distâncias consideráveis de áreas de uso direto de armas químicas.
As munições químicas se distinguem pelas seguintes características:
- estabilidade do agente utilizado;
- a natureza dos efeitos fisiológicos do MO no corpo humano;
- meios e métodos de aplicação;
- objetivo tático;
- a velocidade do impacto vindouro.
Dependendo de quanto tempo após a aplicação, as substâncias tóxicas podem manter seu efeito prejudicial, elas são convencionalmente divididas em:
- resistente;
- instável.
A resistência de substâncias venenosas depende de suas propriedades físicas e químicas, métodos de aplicação, condições meteorológicas e da natureza do terreno em que as substâncias venenosas são usadas.
Agentes persistentes retêm seu efeito prejudicial de várias horas a vários dias e até semanas. Eles evaporam muito lentamente e mudam pouco sob a influência do ar ou da umidade.
Agentes instáveis retêm seu efeito danoso sobre área aberta em poucos minutos e em locais de estagnação (florestas, cavidades, estruturas de engenharia) - de várias dezenas de minutos ou mais.
De acordo com a natureza da ação no corpo humano, as substâncias tóxicas são divididas em cinco grupos:
- ação neuroparalítica;
- ação vesical;
- venenosas comuns;
- sufocante;
- ação psicoquímica.
a) Agentes nervosos causam danos ao sistema nervoso central. De acordo com as opiniões do comando do Exército dos EUA, é aconselhável usar tais armas para derrotar a mão de obra inimiga desprotegida ou para um ataque surpresa à mão de obra com máscaras de gás. Neste último caso, significa que o pessoal não terá tempo de usar máscaras de gás em tempo hábil. um grande número mortes.
b) Agentes de ação vesical causam danos principalmente através da pele, e quando aplicados na forma de aerossóis e vapores, também através dos órgãos respiratórios.
c) Agentes venenosos gerais afetam os órgãos respiratórios, causando a cessação dos processos oxidativos nos tecidos do corpo.
d) Agentes sufocantes afetam principalmente os pulmões.
e) os agentes de ação psicoquímica apareceram no serviço com vários estados estrangeiros relativamente recentemente. Eles são capazes de incapacitar a mão de obra inimiga por algum tempo. Essas substâncias tóxicas, atuando no sistema nervoso central, interrompem a atividade mental normal de uma pessoa ou causam deficiências mentais como cegueira temporária, surdez, sensação de medo, restrição das funções motoras de vários órgãos. Uma característica distintiva dessas substâncias é que elas requerem doses 1000 vezes maiores para danos letais do que para incapacitação.
De acordo com dados americanos, agentes psicoquímicos, juntamente com substâncias venenosas letais, serão usados para enfraquecer a vontade e a resistência das tropas inimigas na batalha.
De acordo com as opiniões dos especialistas militares do Exército dos EUA, substâncias venenosas podem ser usadas para resolver as seguintes tarefas:
Danos à mão-de-obra com o objetivo de sua destruição total ou incapacitação temporária, o que é obtido pelo uso principalmente de agentes nervosos;
Supressão da mão de obra de forma a obrigá-la a tomar medidas de proteção por um determinado tempo e assim dificultar a manobra, reduzir a velocidade e a precisão do tiro; esta tarefa é realizada pelo uso de agentes de ação de abscesso cutâneo e nervo-paralítico;
Algemar (esgotar) o inimigo para dificultar brigando no muito tempo e causar perda de pessoal; este problema é resolvido usando agentes persistentes;
Infecção do terreno com o objetivo de forçar o inimigo a abandonar suas posições, proibir ou dificultar o uso de determinadas áreas do terreno e a superação de obstáculos.
Para resolver esses problemas no Exército dos EUA pode ser usado:
- mísseis;
- aviação;
- artilharia;
- bombas químicas.
A derrota da mão de obra é concebida por meio de ataques maciços com munições químicas, especialmente com a ajuda de lançadores de foguetes de cano múltiplo.
Atualmente, os seguintes produtos químicos são usados como agentes:
- sarin;
- tão homem;
- gases V;
- gás mostarda;
- ácido cianídrico;
- fosgênio;
- dimetilamida do ácido lisérgico.
a) Sarin é um líquido incolor ou amarelo com quase nenhum odor, dificultando sua detecção por sinais externos. Pertence à classe dos agentes nervosos. O Sarin destina-se principalmente à contaminação do ar com vapores e neblina, ou seja, como agente instável. Em alguns casos, porém, pode ser usado em forma de gota líquida para infectar a área e o equipamento militar nela localizado; neste caso, a persistência do sarin pode ser: no verão - várias horas, no inverno - vários dias.
Sarin causa danos através do sistema respiratório, pele, trato gastrointestinal; através da pele atua nos estados gota-líquido e vapor, sem causar danos locais a ela. A extensão dos danos causados pelo sarin depende de sua concentração no ar e do tempo gasto na atmosfera contaminada.
Quando exposta ao sarin, a pessoa afetada apresenta salivação, sudorese profusa, vômito, tontura, perda de consciência, ataques de convulsões graves, paralisia e, como resultado de envenenamento grave, morte.
b) Soman é um líquido incolor e quase inodoro. Pertence à classe dos neuroparlíticos. De muitas maneiras, é muito semelhante ao sarin. A persistência de soman é um pouco maior que a de sarin; no corpo humano, atua cerca de 10 vezes mais forte.
c) Os gases V são líquidos pouco voláteis com um ponto de ebulição muito alto, de modo que sua resistência é muitas vezes maior que a do sarin. Como sarin e soman, eles são classificados como agentes nervosos.
Segundo a imprensa estrangeira, os gases V são 100-1000 vezes mais tóxicos do que outros agentes nervosos, causando a morte de uma pessoa.
d) O gás mostarda é um líquido oleoso marrom escuro com odor característico que lembra o cheiro de alho ou mostarda, pertence à classe dos agentes de bolhas na pele.
A mostarda evapora lentamente das áreas infectadas; sua durabilidade no solo é: no verão - de 7 a 14 dias, no inverno - um mês ou mais.
O gás mostarda tem um efeito multifacetado no corpo: nos estados de gota e vapor afeta a pele e os olhos, no estado de vapor afeta as vias respiratórias e os pulmões e, quando ingerido com alimentos e água, afeta os órgãos digestivos . A ação do gás mostarda não aparece imediatamente, mas depois de algum tempo, chamado de período de ação latente.
Quando entra em contato com a pele, gotas de gás mostarda são rapidamente absorvidas sem causar dor. Após 4 a 8 horas, aparece vermelhidão na pele e sensação de coceira. No final do primeiro e no início do segundo dia, pequenas bolhas se formam, mas depois se fundem em grandes bolhas únicas cheias de um líquido amarelo-âmbar, que se torna turvo com o tempo. O aparecimento de bolhas é acompanhado de mal-estar e febre. Após 2-3 dias, as bolhas se rompem e expõem úlceras por baixo que não cicatrizam por muito tempo. Se uma infecção entrar na úlcera, ocorre supuração e o tempo de cicatrização aumenta para 5-6 meses.
Os órgãos da visão são afetados pelo gás mostarda vaporoso mesmo em suas concentrações insignificantes no ar e o tempo de exposição é de 10 minutos. O período de ação latente neste caso dura de 2 a 6 horas, então aparecem sinais de danos: sensação de areia nos olhos, fotofobia, lacrimejamento. A doença pode durar de 10 a 15 dias, após os quais ocorre a recuperação.
A derrota do sistema digestivo é causada pela ingestão de alimentos e água contaminados com gás mostarda. Em casos graves de envenenamento, após um período de ação latente (30 - 60 minutos), aparecem sinais de dano: dor na boca do estômago, náusea, vômito; então ocorre fraqueza geral, dor de cabeça, enfraquecimento dos reflexos; a descarga da boca e do nariz adquire um odor fétido. No futuro, o processo avança: observa-se paralisia, há uma fraqueza aguda e exaustão. Com um curso desfavorável, a morte ocorre no 3º - 12º dia como resultado de um colapso total e exaustão.
e) ácido cianídrico - um líquido incolor com um odor peculiar que lembra o cheiro de amêndoas amargas; em baixas concentrações, o cheiro é difícil de distinguir. O ácido cianídrico evapora facilmente e atua apenas no estado de vapor. Refere-se aos agentes venenosos em geral.
Os sinais característicos dos danos causados pelo ácido cianídrico são: gosto metálico na boca, irritação na garganta, tontura, fraqueza, náusea. Então aparece uma falta de ar dolorosa, o pulso diminui, a pessoa envenenada perde a consciência e ocorrem convulsões agudas. Os espasmos observam-se um tanto não por muito tempo; são substituídos por relaxamento total dos músculos com perda de sensibilidade, queda de temperatura, depressão respiratória, seguida de sua parada. A atividade cardíaca após a parada respiratória continua por mais 3-7 minutos.
f) O fosgênio é um líquido incolor e volátil com cheiro de feno podre ou maçã podre. Atua no corpo em estado de vapor. Pertence à classe de ação sufocante OV.
O fosgênio tem um período de latência de 4 a 6 horas; sua duração depende da concentração de fosgênio no ar, do tempo gasto na atmosfera contaminada, do estado da pessoa e do resfriamento do corpo.
Ao inalar o fosgênio, a pessoa sente um gosto adocicado desagradável na boca, depois aparecem tosse, tontura e fraqueza geral. Ao sair do ar contaminado, os sinais de intoxicação desaparecem rapidamente, e inicia-se um período do chamado bem-estar imaginário. Mas depois de 4-6 horas, a pessoa afetada experimenta uma forte deterioração em sua condição: a coloração azulada dos lábios, bochechas e nariz se desenvolve rapidamente; fraqueza geral, dor de cabeça, respiração rápida, falta de ar intensa, tosse dolorosa com expectoração líquida, espumosa e rosada, indicando o desenvolvimento de edema pulmonar.O processo de envenenamento por fosgênio atinge seu clímax em 2 a 3 dias. Com um curso favorável da doença, a pessoa afetada começará a melhorar gradualmente estado de saúde e em casos graves, ocorre a morte.
e) A dimetilamida do ácido lisérgico é um veneno psicoquímico.
Quando entra no corpo humano, após 3 minutos aparecem náuseas leves e pupilas dilatadas, e então as alucinações de audição e visão continuam por várias horas.
Baseado em materiais distribuídos gratuitamente na Internet
Alunos, alunos de pós-graduação, jovens cientistas que usam a base de conhecimento em seus estudos e trabalhos ficarão muito gratos a você.
postado em http:// www. tudo de bom. pt/
Ministério da Educação da Federação Russa
Saratov Universidade Estadual Eles. N.G. Chernyshevsky
para segurança de vida
sobre o tema: "Consequências Ambientais uso de armas químicas"
Realizado:
Rumyantseva Elena
Verificado:
Pankin K.E.
Saratov 2006
1. Informação geral sobre armas químicas
2. Profundidade de propagação da nuvem
3. Densidade de infecção
4. Persistência da infecção
5. Produção de armas químicas na Rússia
Referências
1. Comummais informações sobre armas químicas
As armas químicas (CW) são substâncias venenosas e meios de seu uso. Substâncias venenosas (0V) são compostos químicos tóxicos destinados a infligir danos massivos à mão de obra durante o uso em combate. Substâncias venenosas formam a base das armas químicas e estão a serviço dos exércitos de vários países. estados ocidentais. No Exército dos EUA, cada 0B recebe um código de letra específico. De acordo com a natureza do impacto no corpo humano, 0V são divididos em paralíticos nervosos, bolhas, venenosos em geral, sufocantes, psicoquímicos e irritantes.
De acordo com a velocidade de início do efeito prejudicial, 0V (no Exército dos EUA) é dividido em letal, temporariamente incapacitante e incapacitante de curto prazo. Quando usado em combate, o 0V letal causa ferimentos graves (fatais) à mão de obra. Este grupo inclui 0B de ação paralítica do nervo, bolhas, veneno geral e asfixiante, toxina botulínica (substância XR). Temporariamente incapacitante 0V (ação psicoquímica e toxina estafilocócica PG) priva o pessoal da capacidade de combate por um período de várias horas a vários dias. O efeito danoso do 0V incapacitante de curta duração (ação irritante) se manifesta durante o tempo de contato com eles e persiste por várias horas após a saída da atmosfera contaminada.
No momento do uso em combate, 0V pode estar em estado de vapor, aerossol e gota líquida. O estado aerossol vaporoso e finamente disperso (fumaça, névoa) é transformado em 0V usado para contaminar a camada superficial do ar. A nuvem de vapor e aerossol formada no momento do uso de munições químicas é chamada de nuvem primária de ar contaminado (3B). Uma nuvem de vapor formada devido à evaporação de 0V que caiu no solo é chamada de secundária. 0V na forma de vapor e aerossol fino, levado pelo vento, afeta a mão de obra não só na área de aplicação, mas também a uma distância considerável. A profundidade de propagação do 3B em áreas acidentadas e arborizadas é 1,5 a 3 vezes menor do que em áreas abertas. Vagas, ravinas, maciços florestais e arbustivos podem ser locais de estagnação de 0V e mudança na direção de sua propagação.
Para infectar o terreno, armas e equipamentos militares, uniformes, equipamentos e pele humana, o 0V é usado na forma de aerossóis grossos e gotas. Terrenos contaminados, armas e equipamentos militares e outros objetos são a fonte de lesões humanas. Nessas condições, o pessoal será obrigado por muito tempo, devido à resistência de 0V, a ficar em equipamentos de proteção, o que reduzirá a capacidade de combate das tropas.
A persistência de 0V no solo é o tempo desde sua aplicação até o momento em que o pessoal consegue ultrapassar a área contaminada ou estar sobre ela sem equipamentos de proteção.
0V pode entrar no corpo através do sistema respiratório (inalação), através de superfícies de feridas, membranas mucosas e pele (reabsorção cutânea). Quando alimentos e água contaminados são consumidos, 0V penetra através do trato gastrointestinal. A maioria dos 0V tem um efeito cumulativo, ou seja, a capacidade de acumular um efeito tóxico.
Dependendo dos métodos de uso de armas químicas e das propriedades das substâncias tóxicas, elas podem causar contaminação da atmosfera ou do terreno, ou contaminação combinada da atmosfera e do terreno.
Uma nuvem de vapor (névoa, fumaça, garoa) 0V, que se forma imediatamente no momento do uso de armas químicas, por exemplo, quando explodem munições químicas, é chamada de nuvem primária. Causa danos diretos a pessoas e animais desprotegidos.
Uma nuvem de vapor 0V formada devido à evaporação de uma substância venenosa de áreas contaminadas, armas, equipamentos militares e estruturas é chamada de nuvem secundária.
Tanto a nuvem 0B primária quanto a secundária se propagam na direção do vento em diferentes distâncias do local de aplicação. A distância da borda de sotavento do local de aplicação (local de infecção) até o limite externo da nuvem infectada, onde a concentração de combate de 0V é mantida, é chamada de profundidade de propagação da nuvem de ar contaminado.
2. Gprofundidade de propagaçãonuvens
A profundidade de distribuição da nuvem primária da atmosfera contaminada depende de muitos fatores, dos quais os principais são a concentração inicial de 0V, o grau de estabilidade vertical do ar, a velocidade do vento e a topografia da área. A profundidade de propagação da nuvem de 0V é praticamente diretamente proporcional à concentração inicial de 0V e à velocidade do vento. Com convecção, a profundidade de propagação da nuvem primária será 3 vezes menor, e com inversão, 3 vezes maior que com isotermia. Se uma floresta ou colina for encontrada no caminho de uma nuvem de atmosfera contaminada, a profundidade de sua propagação diminui drasticamente.
A profundidade média de distribuição da nuvem primária de ar contaminado em áreas abertas durante a isotermia é de 2 a 5 km para agentes de bolhas na pele e de 15 a 25 km para agentes nervosos.
A profundidade de propagação da nuvem secundária da atmosfera contaminada também é determinada por vários fatores. Quanto maior a área e a densidade da infecção, mais na direção do vento a nuvem secundária se espalha. O efeito da velocidade do vento, do grau de estabilidade vertical do ar e das características topográficas do terreno na profundidade de propagação da nuvem secundária é semelhante ao efeito desses fatores na ignorância da nuvem primária.
O momento inicial do efeito danoso de uma nuvem de atmosfera contaminada depende principalmente da velocidade do vento e da distância do limite de sotavento da área de aplicação de armas químicas do limite de sotavento. A duração do efeito prejudicial da nuvem é diferente. Duração média o efeito destrutivo da nuvem primária é relativamente pequeno e geralmente não excede 20 a 30 minutos. A duração média do efeito danoso da nuvem secundária é determinada pelo tempo de evaporação completa de 0V das superfícies contaminadas e é medida em várias horas ou mesmo dias.
Assim, a profundidade de propagação das nuvens primárias e secundárias da atmosfera contaminada e a duração de seu efeito danoso são determinadas pela escala de aplicação, pelas propriedades físico-químicas e tóxicas do 0V.
3. Densidade de Infecção
Substâncias venenosas na forma de aerossol grosso e gotículas infectam a área e os objetos localizados nela, roupas, equipamentos de proteção e fontes de água. Eles são capazes de infectar pessoas e animais, tanto no momento da sedimentação quanto após a sedimentação de partículas 0V. Neste último caso, a lesão pode ser obtida por inalação por evaporação de 0V de superfícies contaminadas, como resultado da reabsorção da pele quando pessoas e animais entram em contato com essas superfícies, ou por via oral pela ingestão de água e alimentos contaminados.
Uma característica quantitativa do grau de infecção de várias superfícies, incluindo a pele desprotegida, é a densidade de infecção, que é entendida como a massa de 0V por unidade de área da superfície infectada; D=M/S, onde D é a densidade de infecção, mg/cm2 (g/m2, kg/ha, g/km2); M é a quantidade de 0V, mg (g, kg, t); S é a área da superfície infectada, cm2 (m2, ha, km2); 1 mg/cm2=10 g/m2==100 kg/ha==10 t/km2.
Cada OV é caracterizado por uma gama de densidades de combate à contaminação da área, juntamente com pessoas, animais e diversos objetos nela localizados, cujos valores dependem da toxicidade do 0V e das tarefas a serem resolvidas. Assim, de acordo com dados estrangeiros, a densidade de combate da contaminação da área com uma substância VX ao realizar a tarefa de destruir mão de obra protegida por máscaras de gás é de 0,002--0,01 mg/cm2 (0,02--0,1 t/km2) Densidade de combate correspondente de infecção para a DH são 0,2–5 mg/cm2 (2–5 t/km2).
4. Persistência de infecção
Sob a resistência dos agentes, por um lado, eles entendem a duração de sua presença no solo ou na atmosfera como substâncias materiais reais, por outro lado, o tempo de preservação do nome da ação expressiva, que inclui tanto a duração de sua permanência no solo de forma inalterada e a duração da atmosfera de infecção como resultado da evaporação do solo e superfícies ou redemoinho de poeira.
A resistência dos agentes no solo depende de sua atividade química e da totalidade propriedades físicas e químicas(ponto de ebulição, pressão de vapor de saturação, volatilidade, vapor saturado, volatilidade, até certo ponto - viscosidade e ponto de fusão).
A resistência do OM em condições de laboratório inalteradas pode ser estimada aproximadamente pela chamada resistência relativa Q - um valor adimensional que mostra quanto um 0V específico a uma determinada temperatura do ar evapora mais rápido ou mais devagar que a água a uma temperatura do ar de 15 ° C .
Com a diminuição da temperatura, a resistência do OM aumenta.
Vale lembrar que a persistência relativa não caracteriza a duração do efeito lesivo de uma substância venenosa, pois é determinada não apenas pela volatilidade e persistência do agente no solo, mas também por sua toxicidade.
A resistência real de 0V no solo depende das condições climáticas e meteorológicas que aceleram ou retardam a evaporação da substância. Neste caso, a temperatura do ar e do solo, a estabilidade vertical da camada superficial da atmosfera e a velocidade do vento são da maior importância. Naturalmente, em condições de inverno com inversão e com tempo calmo, a resistência do OM será máxima, e no verão com convecção e vento forte será mínima.
A influência da natureza do terreno na resistência de 0V está associada à estrutura e porosidade do solo, seu teor de umidade, composição química, bem como à presença e natureza da cobertura vegetal. Em solo arenoso sem vegetação, a resistência será insignificante. Em solos argilosos cobertos por vegetação verde, os 0B, ao contrário, apresentam maior resistência.
Deve-se notar que a resistência de 0V em termos de duração de sua permanência na superfície contaminada nem sempre coincide com sua capacidade de infectar a atmosfera. Portanto, em baixas temperaturas, a substância HD evapora tão lentamente que não ocorre nenhuma contaminação séria do ar com vapor. Com uma densidade média de infecção de 25 g / m2 e uma velocidade média do vento, a resistência HD em condições de verão (25 ° C) é de 1 a 1,5 dias, a 10 ° C - vários dias e, em alguns casos, até semanas. A persistência de OM como substância material é muito menor em comparação com HD e é de 30-60 minutos a 250 C e cerca de um dia a 10 C em solo coberto por vegetação herbácea. No entanto, devido à alta toxicidade do G2, durante todo esse tempo são formadas concentrações perigosas na atmosfera.
Os agentes voláteis de baixo ponto de ebulição do tipo AC ou CG praticamente não contaminam as superfícies, são instáveis e o tempo de seu efeito prejudicial corresponde ao tempo de envenenamento atmosférico. Em 0V persistente com concentrações máximas muito maiores do que em combate, o tempo do efeito danoso depende da duração da contaminação da superfície. Portanto, muitas vezes, embora nem sempre corretamente, a resistência dos agentes explosivos no solo é equiparada ao tempo de seu efeito danoso na atmosfera.
A persistência da infecção também depende dos métodos de aplicação de 0V. Assim, com o aumento do grau de esmagamento do OM no processo de sua transferência para o estado de combate, a superfície total das gotículas (partículas) aumenta, o que leva a uma absorção e evaporação mais rápidas, ou seja, a uma diminuição da resistência.
A mudança na resistência de alguns 0V em terrenos médio-acidentados depende das condições meteorológicas.
no mundo.
O início do século 20... Na França, lançaram a produção de agentes de alta velocidade de ação tóxica geral: ácido cianídrico e cloreto de cianogênio. contaminação por envenenamento por arma química
1916 - França. Produção de mostarda.
1917 - Alemanha.Arsênico-orgânico OM - lewisita e adamsita foram descobertos; venenos organofosforados tabun e sarin. Logo sua produção foi estabelecida.
EUA. Enchendo minas químicas, projéteis e granadas OM em uma fábrica de munições em Genpower Neck (Maryland). - EUA. Edgewood, Baía de Chasapeake. Construção de fábricas estatais para a produção de fosgênio e cloropicrina. Isso marcou o início da criação do Arsenal Edgewood do Exército Americano.
Agosto de 1918 - EUA, Edgewood. Produção própria de cloro com capacidade para 100 toneladas de cloro liquefeito por dia - Fim da 1ª Guerra Mundial. EUA. A Monsato Chemical Company fabrica o gás mostarda obtido através do tiodiglicol.
1936 - Alemanha. Obtenção por G. Schrader pela síntese de sarin e soman.
1943 - Alemanha. Foi colocada em funcionamento a fábrica de Breslau para a produção de tabun. No início do ano, a produção de agentes na Alemanha fascista atingiu 180.000 toneladas, das quais 20.000 toneladas eram agentes nervosos.
O fim da Segunda Guerra Mundial - plantas para a fabricação de agentes químicos, incluindo tabun, foram transportadas da Alemanha para Stalingrado, onde foi organizada a produção de CW soviético de acordo com a tecnologia alemã.
Final dos anos 40 - URSS. O Instituto de Defesa Química desenvolveu uma tecnologia para a fabricação de sarin e soman. Criou munição para seu uso.
1982 - EUA. O presidente R. Reagan autorizou o início da produção do CW binário, composto por duas substâncias relativamente inofensivas, cuja mistura se transforma em um agente altamente tóxico durante o vôo de um projétil ou foguete.
5. Produção de armas químicasna Rússia
1924 - Fábrica de Olginsky: foram produzidas 13,7 toneladas de gás mostarda. Equipando-os com projéteis de projéteis de artilharia.
1936 - Fábrica química de Derbenevsky em homenagem a I.V. Stalin. Produção de 135 toneladas de difenilclorarsina.
1936 - Fábrica química Dorogomilovsky com o nome de M.V. Frunze - produção de fosgênio e difosgênio.
Final dos anos 20 - Ivashchenkovo. A primeira produção em larga escala de gás mostarda na Planta nº 102.
1934 - A fábrica nº 102 produziu 591,5 toneladas de gás mostarda.
1941 - 1945 - produção de fosgênio. - produção de 10 a 15 mil toneladas de gás mostarda.
Novocheboksarsk.
1972 - a produção industrial do agente de gás V mais tóxico foi lançada no ChPO "Khimprom" especialmente construído em homenagem a Lenin Komsomol.
Dzerzhinsk.
1939 - Início da produção de gás mostarda em Zavodstroy.
Anos pré-guerra - produção de adamsita e difenilclorarsina na planta Anilino-colorida com o nome de M.V. Frunze.
1941 - 1945 - A produção de gás mostarda atingiu 2.730 toneladas, a produção de lewisita - 15,9 mil toneladas. Kineshma (Zavolzhsk).
Até 1989 - a libertação de Soman em Khimprom. Produção de Sarin.
1965 - 1967 - No auge da guerra química no Vietnã, cerca de 4.000 toneladas de desfolhante "Agente Laranja" foram produzidas para uso em dispositivos de derramamento de aviação.
Armas químicas - o perigo ainda é real ...
Apesar do fato de que em todo o mundo as armas químicas estão sendo destruídas intensivamente, é necessário estar ciente delas. Agora é mencionado apenas no aspecto de desarmamento ou desastres ecológicos, mas não se tornou menos perigoso, especialmente nas mãos de grupos criminosos organizados ou de psicopatas solitários. Além disso, ignorando todos os tipos de convenções sobre a proibição de armas químicas, até agora quase todos os principais países militares possuem arsenais colossais e, em alguns casos, continuam a desenvolvê-los ainda mais, inclusive no campo da criação de armas psicoquímicas. Portanto, infelizmente, ainda não há motivos para complacência.
Existe outro tipo de perigo - ecológico. Assim, após o fim da Segunda Guerra Mundial, grandes quantidades de agentes de guerra química (cerca de 200 mil toneladas) foram inundadas a pouca profundidade nas águas costeiras. Mar Báltico. Sob a influência da água do mar no último meio século, os recipientes com venenos militares, principalmente gás mostarda, foram dilapidados, alguns deles já estão em colapso. O gás mostarda pesado se acumula na forma de lagos oleosos no fundo do Báltico, enquanto praticamente não se decompõe. Devido à sua excelente solubilidade em derivados de petróleo e gorduras, ele se espalha por toda a costa do Báltico como parte de manchas de óleo e se acumula nos peixes. Juntamente com o gás mostarda, também foi enterrada lewisita contendo arsênico, cuja toxicidade é ainda maior. Se houver uma liberação maciça de venenos de combate, uma catástrofe ambiental global não poderá ser evitada. No território da Rússia e perto de suas fronteiras, existem muitos outros pontos onde a proximidade de pessoas com substâncias venenosas supertóxicas é muito mais próxima do que o permitido ...
O número de pessoas na Terra já ultrapassou seis bilhões e, para alimentá-los, é necessário intensificar drasticamente Agricultura. E em meados do século, mais de um terço da colheita era destinada a insetos nocivos, fungos e ervas daninhas. Ao mesmo tempo, o exército de pragas é tão diverso quanto numeroso. São insetos, ácaros, moluscos, lombrigas, fungos, bactérias, vírus e até representantes de mamíferos - roedores. Alguns tipos de insetos e carrapatos causam enormes danos à saúde humana, sendo portadores de doenças contagiosas: malária, encefalite, febre tifóide, doença do sono e muitas outras. Portanto, quando os químicos desenvolveram substâncias capazes de destruí-los, por um momento pareceu que o homem se tornou verdadeiramente onipotente. As substâncias salvadoras eram chamadas de "pesticidas" (do latim pestis - "praga, infecção" e do grego cido - "eu mato"). O arsenal de pesticidas é hoje extraordinariamente grande, contando com milhares de substâncias que efetivamente destroem insetos (inseticidas), ácaros (aiaricidas), fungos (fungicidas), ervas daninhas (herbicidas). Mas logo o reverso da moeda foi descoberto - muitos pesticidas revelaram-se muito tóxicos não apenas para as pragas, mas também para os humanos. Todos os anos, várias dezenas de milhares de envenenamentos agudos por eles são registrados no mundo, mas esta é apenas a ponta do iceberg, pois na maioria das vezes eles agem secretamente, sutilmente, envenenando gradativamente o corpo. Dadas as quantidades em que os pesticidas são produzidos e usados, não é surpreendente que eles sejam onipresentes, entrando no corpo com água potável, como parte de produtos vegetais e animais, com ar e poeira. A consequência de tal abuso "involuntário" deles são muitas doenças - de reações alérgicas leves ao câncer.
Referências
1. Romanova V.I. "Perigos de armas químicas na Rússia.", 2004
2. A.G. Strelnikov, “Destruição de armas químicas no arsenal de Maradykovsky.” 2002
Hospedado em Allbest.ru
características gerais armas de destruição em massa como armas projetadas para causar destruição em massa em uma grande área. O perigo de usar e avaliar as consequências ambientais do uso de armas nucleares e químicas de destruição em massa.
relatório, adicionado em 26/06/2011
Testes de armas nucleares: escopo e implicações ambientais. Acidentes em instalações de radiação. Desastre de Chernobyl: experiência e advertência. Armazenamento e descarte de resíduos radioativos. Problemas ecológicos de destruição de armas químicas.
resumo, adicionado em 12/11/2008
Os principais tipos de armas nucleares. Design, poder de armas nucleares. Tipos de explosões nucleares. A seqüência de eventos em uma explosão nuclear e fatores prejudiciais. O uso de explosões nucleares. Consequências ambientais do uso de armas nucleares.
resumo, adicionado em 17/10/2011
Poluição por metais pesados. Consequências ecológicas da irrigação. Impacto negativo dos dejetos animais no meio ambiente. Os principais problemas ambientais da mecanização. Consequências ecológicas da utilização de produtos fitofarmacêuticos químicos.
Trabalho de conclusão de curso, adicionado em 09/05/2013
O conceito de circulação de substâncias como um conceito-chave da biogeoquímica. Informações gerais sobre o oxigênio como elemento químico: presença na natureza, propriedades químicas e físicas, aplicação. O ciclo do oxigênio em Vários tipos e seu papel na vida da natureza.
resumo, adicionado em 10/11/2012
Os mares da Rússia são grandes complexos naturais. Caracterização e análise do grau de poluição das águas do mar. Consequências ecológicas da poluição dos mares. Proteção das águas do mar. Consequências ecológicas da poluição dos mares. Monitorização do estado das águas do mar.
tese, adicionada em 30/06/2008
As funções ecológicas mais importantes da atmosfera. Características da poluição atmosférica antropogênica na Rússia. Dinâmica das emissões de poluentes. Análise do estado do ambiente aéreo região de Orenburg. As principais consequências da poluição do ar.
tese, adicionada em 30/06/2008
Alemanha. Informações gerais sobre o país. Problemas ambientais na Alemanha. Medidas de proteção ao meio ambiente. Índia. Informações gerais sobre o país. Problemas ambientais na Índia. Medidas de proteção ao meio ambiente.
resumo, adicionado em 01/04/2006
Petróleo e armas de destruição em massa como fontes de poluição no Iraque pós-guerra. Características do impacto de armas e equipamentos militares no meio ambiente. Estudo de Impacto situação ambiental no estado sobre a ecologia da Federação Russa.
Trabalho de conclusão de curso, adicionado em 13/10/2015
Análise de modelos físicos e matemáticos conhecidos de emissão, distribuição e absorção de poluentes na atmosfera. Estudo do modelo Gaussiano de propagação de impurezas para diversas fontes de poluição, características da circulação atmosférica.
