Classificação das deficiências intelectuais.  Enciclopédia Georgy Kolokolov de psiquiatria clínica Base para a classificação das deficiências intelectuais

Classificação das deficiências intelectuais. Enciclopédia Georgy Kolokolov de psiquiatria clínica Base para a classificação das deficiências intelectuais

1. Expanda o conceito de disontogênese. Descreva as variantes da disontogênese mental.

2. Cite os principais grupos de fatores etiológicos que causam deficiência intelectual.

3. O papel dos factores hereditários na ocorrência de deficiência intelectual.

4. Danos pré-natais na ocorrência de deficiência intelectual.

5. Trauma de nascimento e asfixia.

6. Fatores que operam durante o desenvolvimento pós-natal inicial.

8. Preparar relatórios sobre os seguintes temas:

· “Patomorfologia do retardo mental”,

· “Fator encefalopatia e fisiopatologia da deficiência intelectual”,

· “Etiologia do retardo mental”,

· “Fatores hereditários e tipos de herança do retardo mental”,

· “Fatores exógenos (intrauterinos, perinatais e pós-natais) na ocorrência de retardo mental”,

· “Síndrome alcoólica fetal em crianças”.

“Retardo mental de origem infecciosa”

· “O papel das intoxicações na ocorrência do retardo mental”,

· “Retardo mental de origem traumática.”

Bibliografia:

Literatura principal: ,

Literatura adicional: , , , .

Lições 4 - 5

Distúrbios genéticos e cromossômicos na base da clínica dos distúrbios intelectuais. Aconselhamento genético médico

1. O papel dos fatores hereditários na ocorrência de deficiência intelectual em crianças. Utilizando materiais didáticos, Dicionário e livros didáticos, caracterize os principais grupos de doenças hereditárias em cujo quadro clínico predomina o retardo mental. Ao concluir a tarefa, preste atenção aos seguintes aspectos:

· Qual é a frequência das formas hereditárias de retardo mental?

· Que factores estão subjacentes às doenças hereditárias?

· O que causa as síndromes cromossômicas? Forneça uma descrição clínica de pelo menos três: a) síndromes autossômicas; b) síndromes gonossômicas.

· Caracterizar doenças genéticas. Revelar as características clínicas de doenças metabólicas hereditárias (enzimopatias), doenças hereditárias do sistema endócrino (doença de Prader-Willi, mixidema, cretinismo, etc.).

· Qual é o papel do aconselhamento genético médico na prevenção e tratamento de certas formas de deficiência intelectual em crianças?

14. Objectivos, principais etapas e métodos do aconselhamento genético médico, seu papel no diagnóstico, prevenção e tratamento das doenças hereditárias.

Bibliografia:

Literatura principal: ,

Leitura adicional: , , , 10].

Lições 6 a 7

Características clínicas, psicológicas e pedagógicas de crianças com deficiência intelectual. Características dos graus de retardo mental

1. Contingente clínico de crianças que estudam em instituições de ensino especial do tipo VIII.

2. Características de maior atividade nervosa em crianças com retardo mental.

3. A estrutura das deficiências intelectuais, características da fala, habilidades psicomotoras, esfera emocional-volitiva de uma criança com retardo mental.

4. Características do estado somático, neurológico e mental de uma criança com retardo mental.

5. Características clínicas e psicológico-pedagógicas de uma pessoa com diversos graus de retardo mental: leve, moderado, grave, profundo.

Bibliografia:

Literatura principal: , , , ,

Lição 8

Identificação precoce de crianças com distúrbios do desenvolvimento psicofísico e emocional. O problema do diagnóstico diferencial

1. Princípios básicos para o diagnóstico de deficiência intelectual.

2. Objectivos e principais métodos de diagnóstico pré-natal e precoce das perturbações do desenvolvimento infantil.

3. Métodos de diagnóstico clínico.

4. Estudo da anamnese.

5. Estudo da condição física e neurológica.

6. Exame psicopatológico.

7. Exame neuro e psicolinguístico.

8. Exame psicológico e pedagógico.

9. Psicodiagnóstico.

10. Diagnóstico diferencial de retardo mental e demência orgânica residual, demência na esquizofrenia e epilepsia, retardo mental.

Bibliografia:

Principal: , ,

Adicional:

Lições 9 a 10

Retardo mental, causas e características das características

1. Grupos de saúde mental infantil.

2. Determinação de retardo mental (de acordo com G.E. Sukhareva, K.S. Lebedinskaya, V.V. Kovalev).

3. Etiologia do retardo mental.

4. Mecanismos clínicos, psicológicos e neurofisiológicos do atraso mental.

5. Características do estado somático, neurológico e mental de crianças com retardo mental.

6. Classificação ZPR G.E. Sukhareva.

7. Classificação ZPR K.S. Lebedinsky.

Bibliografia:

Literatura principal: , ,

Literatura adicional: , .

Lições 11-12

Tratamento e trabalho preventivo em instituições especiais

E 8 tipos

1. Tipos de instituições terapêuticas e preventivas para crianças com deficiência intelectual e retardo mental.

2. Diferenciação do tratamento e do trabalho pedagógico em função da estrutura do transtorno principal e do diagnóstico médico.

3. Terapia medicamentosa.

4. Métodos psicoterapêuticos.

5. Fisioterapia, terapia por exercícios, massagem.

6. Organização do regime médico e protetor em instituições dos tipos 7 e 8.

Bibliografia:

Literatura principal: , , ,

Literatura adicional: , .

Exemplos de perguntas e tarefas para trabalho independente

1. Revelar os principais aspectos sócio-pedagógicos e clínico-psicológicos, problemas de psicopatologia e defectologia. Apresente os resultados em forma de tabela:

Aspectos sociopedagógicos e clínico-psicológicos da deficiência intelectual

2. Explicar a ligação entre a clínica da deficiência intelectual e outras disciplinas do ciclo médico e biológico: neuropatologia, psicopatologia, fundamentos da genética.

3. Mostrar a importância da clínica da deficiência intelectual como base para o estudo da oligofrenopedagogia, da oligofrenopsicologia e dos aspectos psicológicos e pedagógicos do atraso mental.

4. Ampliar os conceitos básicos da clínica da deficiência intelectual. Complete o dicionário com os seguintes conceitos: progressão, deficiência intelectual, gene, cromossomo, genótipo, cariótipo, assincronia de desenvolvimento, atividade nervosa superior, funções mentais superiores, etiologia, patogênese, higiene mental, psicoprofilaxia, compensação, correção.

5. Fornecer uma visão histórica do desenvolvimento do estudo clínico da deficiência intelectual. Preencha a tabela:

Etapas do estudo clínico da deficiência intelectual

6. Expanda o conceito de disontogênese. Descreva as variantes da disontogênese mental.

7. Elaborar relatórios sobre os temas: “Patomorfologia do retardo mental”, “Fator encefalopático e fisiopatologia da deficiência intelectual”, “Etiologia do retardo mental”, “Fatores hereditários e tipos de herança do retardo mental”, “Exógeno (intrauterino, perinatal e pós-natal) fatores na ocorrência de retardo mental”, “Retardo mental de origem infecciosa”, “O papel das intoxicações na ocorrência de retardo mental”, “Retardo mental de origem traumática”.

8. A influência do alcoolismo parental na prole.

9. Preencha a tabela “Classificações de retardo mental”.

10. Revelar o papel dos fatores hereditários na ocorrência de deficiência intelectual em crianças. Utilizando materiais didáticos, Dicionário e livros didáticos, caracterize os principais grupos de doenças hereditárias em cujo quadro clínico predomina o retardo mental.

11. Qual é o papel do aconselhamento genético médico na prevenção e tratamento de certas formas de deficiência intelectual em crianças?

12. Qual é a população clínica de crianças que estudam em instituições de ensino especial do tipo VIII?

13. Quais são as características da atividade nervosa superior em crianças com retardo mental?

14. Qual é a estrutura das deficiências intelectuais, características da fala, habilidades psicomotoras, esfera emocional-volitiva de uma criança com retardo mental?

15. Quais são as características da condição somática e neurológica de uma criança com retardo mental?

16. Apresentar uma descrição clínica e psicológico-pedagógica de uma pessoa com diversos graus de retardo mental: leve, moderado, grave, profundo.

17. Princípios básicos para o diagnóstico de deficiência intelectual.

18. Objetivos e principais métodos de diagnóstico pré-natal e precoce de distúrbios do desenvolvimento em crianças.

19. Diagnóstico diferencial de retardo mental e demência orgânica residual, demência na esquizofrenia e epilepsia, retardo mental.

20. Definição de retardo mental. Sistemática (de acordo com G.E. Sukhareva, K.S. Lebedinskaya, V.V. Kovalev).

21. Etiologia do retardo mental.

22. Mecanismos clínicos e neuropsicológicos do retardo mental em crianças.

23. Medidas terapêuticas e pedagógicas em todas as fases do desenvolvimento. Princípios básicos de tratamento, adaptação social e reabilitação.

24. Aconselhamento médico, psicológico e pedagógico para crianças com deficiência de desenvolvimento. Instituições educacionais especiais para crianças com deficiência intelectual.

Tópicos de teste

1. O lugar e o papel do conhecimento dos fundamentos clínicos da deficiência intelectual nas atividades práticas de um especialista na área da pedagogia correcional e da psicologia especial.

2. O papel da hereditariedade e do ambiente na ocorrência de deficiência intelectual em crianças.

3. Classificações dos distúrbios intelectuais.

4. Retardo mental de origem infecciosa.

5. Retardo mental de origem traumática

6. Retardo mental devido ao alcoolismo familiar.

7. Diagnóstico de deficiência intelectual em crianças.

8. Características clínicas do contingente de crianças que frequentam instituições de ensino do 8º tipo.

9. Características clínicas do contingente de crianças que frequentam instituições de ensino do 7º tipo.

10. Trabalho médico e pedagógico em instituições de 7º e 8º tipos.

11. Diagnóstico diferencial de retardo mental e retardo mental.

12. Diagnóstico precoce e prevenção da deficiência intelectual em crianças.

13. Métodos de tratamento da deficiência intelectual.

14. Demência.

15. Características clínicas das crianças em risco.

16. A relação entre trabalhadores médicos e docentes na prevenção e tratamento da deficiência intelectual em crianças.

Perguntas para teste

1. Psicopatologia e defectologia, sua ligação no ciclo médico e pedagógico. Pedagogia terapêutica.

2. Tema, objetivos e conceitos básicos da unidade curricular “Clínica de Deficiência Intelectual”.

3. Etiologia das deficiências intelectuais.

4. História do desenvolvimento da ciência das manifestações clínicas e tratamento da deficiência intelectual.

5. Alterações anatómicas e fisiológicas na deficiência intelectual.

6. O número de crianças que frequentam instituições pré-escolares e escolares especiais do 8º tipo.

7. A influência do alcoolismo parental na prole. Síndrome alcoólica fetal.

8. Classificações de acordo com a gravidade da deficiência intelectual.

9. Características do estado somático, neurológico e mental de crianças com deficiência intelectual.

10. Características clínicas e pedagógicas de crianças com deficiência intelectual leve.

11. Características clínicas e pedagógicas de crianças com retardo mental moderado.

12. Características clínicas e pedagógicas de crianças com retardo mental grave.

13. Características clínicas e pedagógicas de crianças com retardo mental grave.

14. Princípios gerais para o diagnóstico de deficiência intelectual.

15. Métodos de diagnóstico clínico.

16. Metodologia de estudo da anamnese.

17. Estudo da condição física e neurológica.

18. Pesquisa psicopatológica, neuropsicológica e neurolinguística.

19. Diagnóstico diferencial de retardo mental e retardo mental.

20. Retardo mental devido a defeitos metabólicos hereditários.

21. Retardo mental causado por patologia autossômica.

22. Retardo mental causado por patologia no sistema de cromossomos sexuais.

23. Formas disostóticas e xerodérmicas de retardo mental.

24. Retardo mental de origem traumática.

25. Retardo mental de origem infecciosa.

26. Retardo mental na epilepsia, esquizofrenia.

27. Retardo mental com hidro e microcefalia.

28. Demência.

29. Retardo mental causado por patologia endócrina.

30. Mecanismos clínicos, psicológicos e neurofisiológicos do retardo mental.

31. Classificação ZPR G.E. Sukhareva.

32. Classificação ZPR K.S. Lebedinsky.

33. Grupos de saúde mental infantil. Características do estado somático de crianças com retardo mental.

34. Aconselhamento genético médico como método de prevenção da deficiência intelectual em crianças.

35. Tratamento medicamentoso de deficiência intelectual e retardo mental.

36. Psicoterapia.

37. Fisioterapia, massagem, fisioterapia como métodos de tratamento.

38. Organização do regime médico e protetor nas instituições dos tipos 7 e 8.

Lista de literatura do curso

Literatura principal

1. Isaev D.N. Retardo mental em crianças e adolescentes. – São Petersburgo, 2003.

2. Mozgovoy V.M., Yakovleva I.M., Eremina A.A. Fundamentos da oligofrenopedagogia. – M., 2006.

3. Pedagogia especial. /Ed. N. M. Nazarova. – M., 2006.

4. Manual de psicologia e psiquiatria da infância e adolescência. /Ed. S.Yu. Cirkin. – São Petersburgo, 2006.

5. Homem-Peixe M.N. Mecanismos neurofisiológicos dos transtornos do desenvolvimento mental em crianças. - M., 2006.

6. Shalimov V.F.. Clínica para Deficiência Intelectual. - M., 2003.

7. Shipitsyna L.M.“Criança não educável” na família e na sociedade. – São Petersburgo, 2002.

literatura adicional

1. Problemas atuais no diagnóstico de retardo mental em crianças./Ed. K. S. Lebedinsky. – M., 1982.

2. Asanov A.Yu. e outros.Fundamentos de genética e distúrbios hereditários do desenvolvimento em crianças. – M., 2003.

3. Wiseman N.P. Pedagogia da reabilitação. Aspectos médicos. – M., 1996.

4. Gurovets G.V., Moskovkina A.G. O papel do aconselhamento genético médico no diagnóstico diferencial do retardo mental. // Defectologia. – 2002. – Nº 3. – P.39-44.

5. Diagnóstico e correção de retardo mental em crianças./Ed. S.G. Shevchenko. – M., 2001.

6. Lebedinsky V.V. Distúrbios do desenvolvimento mental em crianças. – M., 1985.

7. Mastyukova E.M. Pedagogia terapêutica. Idade precoce e pré-escolar. – M., 1997.

8. Mastyukova E.M., Gribanova G.V., Moskovkina A.G. Prevenção e correção de transtornos do desenvolvimento mental em crianças com alcoolismo familiar. – M., 1989.

9. Moskovkina A.G., Durdyeva T.M. Aspectos médico-genéticos e psicológico-pedagógicos do retardo mental.// Defectologia. – 1995. - Nº 6.

10. Moskovkina A.G., Sagdulaev A.A.. O papel dos factores biológicos e sociais na origem do atraso mental em crianças com alcoolismo parental. // Defectologia. - 1989. – Nº 2. – P. 16-22.

11. Petrova V.G., Belyakova I.V.. Psicologia de escolares com retardo mental. – M., 2002.

Classificação das deficiências intelectuais

Atualmente, na Rússia, utiliza-se a classificação internacional de deficientes mentais, com base na qual as crianças são divididas em quatro grupos de acordo com a gravidade do defeito: com retardo mental leve, moderado, grave e profundo. As crianças pertencentes aos três primeiros grupos são formadas e criadas de acordo com várias versões do programa de uma escola de educação geral especial (correcional) do tipo VIII. Depois de passarem por uma formação especial, muitos deles adaptam-se socialmente e encontram emprego. O prognóstico para o seu desenvolvimento é relativamente bom. As mais estudadas e promissoras em termos de desenvolvimento e integração na sociedade são as crianças com retardo mental com retardo mental leve e moderado.

Dentre as classificações da oligofrenia baseadas em princípios clínicos e patogenéticos, a mais comum em nosso país é a classificação proposta por M.S. Pevzner, segundo o qual se distinguem cinco formas.

Com uma forma descomplicada de retardo mental, a criança é caracterizada por processos nervosos equilibrados. Os desvios na atividade cognitiva não são acompanhados por distúrbios graves em seus analisadores. A esfera emocional e volitiva não mudou drasticamente.

No retardo mental, que se caracteriza por um desequilíbrio dos processos nervosos com predomínio de excitação ou inibição, os distúrbios inerentes à criança manifestam-se claramente em mudanças de comportamento e diminuição do desempenho.

Em oligofrênicos com funções de analisador prejudicadas, danos difusos ao córtex são combinados com danos mais profundos a um ou outro sistema cerebral. Além disso, eles apresentam defeitos locais na fala, audição, visão e sistema músculo-esquelético.

Na oligofrenia com comportamento psicopático, a criança experimenta um forte distúrbio na esfera emocional-volitiva. A criança é propensa a emoções injustificadas.

No retardo mental com insuficiência frontal grave, as deficiências na atividade cognitiva são combinadas na criança com alterações de personalidade do tipo frontal com deficiências motoras graves. Estas crianças são letárgicas, sem iniciativa e indefesas. Seu discurso é prolixo, sem sentido e imitativo.

Todas as crianças com retardo mental são caracterizadas por distúrbios persistentes da atividade mental, claramente manifestados na esfera dos processos cognitivos, especialmente no pensamento verbal e lógico. As crianças com retardo mental não podem de forma alguma ser equiparadas às crianças mais jovens com desenvolvimento normal. O retardo mental não leva a mudanças uniformes em todos os aspectos da atividade mental de uma criança. Para o avanço da criança oligofrênica no desenvolvimento geral, para a sua assimilação de conhecimentos, competências e habilidades, para a sua sistematização e aplicação prática, não qualquer, mas a formação e a educação especialmente organizadas são essenciais. A educação em escola especial acarreta mudanças significativas no desenvolvimento das crianças com deficiência intelectual. Crianças com inteligência prejudicada são caracterizadas por desenvolvimento tardio e defeituoso de todos os tipos de atividades.

Introdução………………………………………………………………………………...3

1. Classificação e características da manifestação da deficiência intelectual....4

2. Características do ensino de crianças com deficiência intelectual....6

Conclusão………………………………………………………………………….……11

Referências………………………………………………………..……..12

Introdução

A deficiência intelectual (retardo mental) é um comprometimento persistente e irreversível da atividade cognitiva causado por danos orgânicos ao cérebro. São estes sinais: persistência, irreversibilidade do defeito e sua origem orgânica que devem ser levados em consideração principalmente no diagnóstico de crianças

No retardo mental, o principal sintoma também é o dano difuso (quantitativo) ao córtex cerebral. Mas as lesões individuais (locais) não podem ser excluídas, o que leva a uma variedade de distúrbios no desenvolvimento dos processos mentais, especialmente cognitivos superiores (percepção, memória, pensamento lógico-verbal, fala, etc.) e sua esfera emocional (aumento da excitabilidade ou, inversamente, inércia, letargia).

Crianças com retardo mental freqüentemente apresentam distúrbios no desenvolvimento físico (displasia, deformação da forma do crânio e do tamanho dos membros, distúrbios das habilidades motoras gerais e finas).

O subdesenvolvimento das funções intelectuais pode ocorrer como resultado de diversos fenômenos que afetam a maturação do cérebro da criança:

1. Fatores hereditários, incluindo inferioridade das células geradoras dos pais (retardo mental dos pais, distúrbios cromossômicos, alcoolismo, dependência de drogas);

2. Patologia do desenvolvimento intrauterino (várias doenças infecciosas, hormonais da mãe durante a gravidez, intoxicação, trauma);

3. Fatores patológicos que atuam durante o parto e nos primeiros anos da criança:

Trauma de nascimento e asfixia;

Neuroinfecções e diversas doenças somáticas da criança (principalmente nos primeiros meses de vida, acompanhadas de desidratação e distrofia, mais patogênicas para o cérebro da criança);

Lesões cerebrais.

O critério pedagógico para diagnosticar crianças com retardo mental é a baixa capacidade de aprendizagem.

O objetivo do teste é considerar as características do ensino de crianças com deficiência intelectual.

1. Classificação e características da manifestação da deficiência intelectual

Atualmente, no trabalho prático, os psiquiatras utilizam a classificação internacional (CID-10) de acordo com o grau de profundidade do defeito intelectual.

O retardo mental é dividido em formas:

¾ fácil (QI entre 50-69),

¾ moderado (QI entre 35-49),

¾ grave (QI entre 20-34),

¾ profundo (QI abaixo de 20).

Nos casos de deficiência intelectual, os principais fatores desfavoráveis ​​são a fraca curiosidade da criança e a lenta capacidade de aprendizagem, ou seja, sua fraca receptividade ao novo.

Esses distúrbios primários afetam o desenvolvimento dessas crianças desde os primeiros dias de vida. Para muitos deles, o tempo de desenvolvimento é atrasado não apenas durante o primeiro, mas também no segundo ano de vida. Há falta ou manifestação tardia de interesse pelo ambiente e reações a estímulos externos, predomínio de letargia e sonolência, o que não exclui barulho, ansiedade, etc.

Crianças com retardo mental não se desenvolvem com o tempo:

¾ comunicação emocional com adultos, o “complexo de revitalização” está ausente ou incompleto;

¾ interesse em brinquedos suspensos acima do berço ou nas mãos de um adulto;

¾ uma nova forma de comunicação – a comunicação gestual, que surge a partir de ações conjuntas com adultos;

¾ a capacidade de distinguir entre os próprios e os estranhos.

No primeiro ano de vida, as crianças com retardo mental não desenvolvem ações com objetos, não há preensão, o que afeta gravemente o desenvolvimento da percepção e da coordenação viso-motora, o que por sua vez afeta negativamente o desenvolvimento posterior de todos os processos mentais.

No início do período pré-escolar (aos 2-3 anos), ocorrem algumas mudanças no domínio da manipulação de objetos. Por exemplo, um bebê pega um brinquedo, coloca-o na boca, mas não o examina e não realiza ações práticas com ele.

Além disso (aos 3-4 anos), a deficiência intelectual continua a manifestar-se em padrões comportamentais e atividades de jogo. As crianças dominam lentamente as habilidades de autocuidado e não demonstram a vivacidade e a curiosidade que são características de uma criança saudável. O interesse pelos objetos e fenômenos circundantes permanece muito baixo e de curta duração. Os seus jogos caracterizam-se pela manipulação simples, falta de compreensão das regras básicas do jogo, contactos deficientes com as crianças e menor mobilidade.

Na idade pré-escolar mais avançada, não há desejo de se envolver em jogos intelectuais; aumenta o interesse em jogos ativos e não direcionados. As crianças não são independentes, não têm iniciativa, imitam e copiam mais.

Na idade escolar, os distúrbios intelectuais dessas crianças ganham cada vez mais destaque, manifestando-se em diversas áreas de atuação e comportamento, principalmente nas atividades educativas.

Com o retardo mental, o primeiro estágio da cognição já está prejudicado - percepção. O ritmo da percepção é lento, o volume é estreito. Eles têm dificuldade em identificar o que é principal ou geral em uma imagem ou texto, selecionando apenas partes individuais e não entendendo a conexão interna entre as partes e os personagens. Letras, números, objetos e palavras graficamente semelhantes que soam semelhantes são frequentemente confundidos. Se copiarem o texto corretamente, não poderão fazer o ditado. Também são características dificuldades de percepção do espaço e do tempo, o que impede essas crianças de se orientarem no entorno. Muitas vezes, mesmo aos 8-9 anos, eles não distinguem entre os lados direito e esquerdo, não conseguem encontrar sua classe e cometem erros na determinação da hora no relógio, dos dias da semana e das estações.

Todos operações mentais(análise, síntese, comparação, generalização, abstração) não estão suficientemente formadas. Uma característica distintiva do pensamento é a acriticidade, a incapacidade de avaliar de forma independente o próprio trabalho. Eles, via de regra, não entendem seus fracassos e estão satisfeitos consigo mesmos.

Fraqueza memória manifesta-se em dificuldades não tanto em obter e armazenar informações, mas em reproduzi-las (principalmente material verbal). E esta é a principal diferença entre eles e crianças com inteligência normal. Por falta de compreensão da lógica dos acontecimentos, a reprodução é assistemática.

Em crianças com deficiência intelectual, todos os aspectos são geralmente afetados. discursos .

Atenção instável, sua capacidade de comutação é lenta.

Esfera emocional-volitiva marcado pela instabilidade, inadequação de emoções. Em seu trabalho, preferem o caminho mais fácil, que não exige esforços volitivos.

No entanto, as tendências de desenvolvimento de uma criança com deficiência intelectual são as mesmas de uma criança com desenvolvimento normal. Com a organização oportuna e correta da educação e o início da educação o mais cedo possível, muitos desvios de desenvolvimento dessa criança podem ser corrigidos e até mesmo evitados.

2. Características do ensino de crianças com deficiência intelectual

Falando sobre os princípios didáticos básicos de uma escola especial para crianças com deficiência intelectual, cabe destacar orientação prática e corretiva de todo o processo educacional .

Os alunos de escolas especiais, via de regra, apresentam distúrbios somáticos, distúrbios motores, dificuldade em dominar movimentos complexos e intencionais e, em alguns casos, problemas de saúde geral. Tudo isso pode ser corrigido até certo ponto com a implementação de um sistema de medidas pedagógicas, médicas, de saúde e sanitárias e higiênicas. Esses incluem:

¾ exercícios físicos adaptados às características de desenvolvimento físico de uma criança com retardo mental;

¾ inclusão dos alunos no trabalho físico acessível na vida cotidiana, nas oficinas escolares, na agricultura e na produção;

¾ organização de vários tipos de atividades médicas e recreativas (tratamento medicamentoso, fisioterapia, acampamentos de saúde de verão, etc.);

¾ adesão estrita a uma determinada rotina de vida da criança (alternância adequada de trabalho e descanso; alimentação adequada);

¾ cumprimento dos requisitos sanitários e higiênicos na escola e na família.

O protagonismo em todo o processo educativo de uma escola especial ao longo de todo o período de estudos pertence ao professor e ao corpo docente. Em algumas escolas (especialmente em escolas secundárias e internatos) são utilizados alguns elementos de autogoverno estudantil (organização do dever na escola, dormitório, refeitório, cozinha, etc.).

Os métodos de ensino podem ser considerados do ponto de vista da didática (ramo da pedagogia) de forma mais ou menos geral, bem como da metodologia de uma determinada disciplina acadêmica, seções individuais, tópicos, aulas individuais ou uma determinada parte da aula.

Os métodos de ensino em relação a uma aula separada ou parte de uma aula tornam-se mais detalhados. O método neste caso se divide em uma série técnicas. Recepção - Este é um detalhe, parte de um método, operações individuais de pensamento, momentos do processo de aquisição de conhecimentos, de desenvolvimento de competências. A técnica não possui uma tarefa educacional independente, mas está subordinada à tarefa que é realizada por meio deste método. Por exemplo, na série I, a adição entre os dez primeiros é uma tarefa educacional que é alcançada por um determinado método (por exemplo, explicação). As operações de contagem (a capacidade de dividir um número em suas unidades constituintes com base no conhecimento da composição do número, contagem por unidades, etc.) são métodos de pensamento, que são formados em crianças por meio de apropriado técnicas de ensino.

As mesmas técnicas de ensino podem ser usadas em métodos diferentes. Por outro lado, o mesmo método para professores diferentes pode incluir técnicas diferentes. O método é construído a partir de técnicas, mas não é uma combinação delas. Um método de ensino é uma unidade estrutural independente. Está sempre subordinado a um objetivo específico, resolve uma determinada tarefa educacional, leva à assimilação de um determinado conteúdo e leva ao resultado planejado.

O conjunto de métodos de ensino é uma forma de compreensão da realidade envolvente que é oferecida às crianças. O caminho que determina a natureza do desenvolvimento mental, concretiza as possibilidades de aquisição de conhecimentos e forma os traços de personalidade do aluno.

Nesse caso, a tarefa do aluno se resume a seguir a lógica do raciocínio, compreender o material apresentado, lembrá-lo e poder reproduzi-lo posteriormente.

O segundo grupo inclui métodos de ensino: exercícios, trabalhos laboratoriais e práticos independentes, testes.

Existem muitas outras classificações de métodos de ensino. Assim, a classificação proposta por I. Ya. Lerner e M. N. Skatkin é baseada em características internas da atividade mental dos alunos. B. P. Esipov classifica os métodos de ensino, tomando como base a tarefa de aprendizagem realizada em certos tipos de aulas. Por exemplo, uma tarefa educacional quando um professor apresenta conhecimento é realizada utilizando os métodos de história, explicação, conversação e demonstração de recursos visuais; a tarefa educativa associada ao desenvolvimento de competências e habilidades nos alunos requer um método de exercícios e trabalhos práticos; Ao testar os conhecimentos, competências e habilidades dos alunos, são realizadas observações contínuas, questionamentos orais, testes escritos e práticos.

Atualmente, é difundida na pedagogia uma classificação que divide todos os métodos de ensino em três grupos: verbal, visual e prático. A base de tal divisão é a natureza da atividade cognitiva com ponto de vista da fonte primária de conhecimento.

Mais comum verbal(oral, verbal) métodos apresentação de material educativo são: história, descrição e explicação, conversa. A palavra viva do professor, presente em uma história ou conversa, desenvolve o pensamento e a fala dos alunos, sendo a principal forma de comunicação entre professor e alunos. A palavra do professor serve de modelo de fala oral para os alunos, enriquece sua própria fala, amplia seu aparato conceitual e seu vocabulário ativo, aprofunda sua compreensão da fala alheia, desperta o interesse pelo material didático e torna esse material acessível aos alunos.

Nesse sentido, uma série de requisitos são impostos à apresentação oral do material didático pelo professor, tanto em termos de conteúdo quanto em termos de forma de apresentação:

¾ o material didático apresentado pelo professor deve, antes de tudo, ser cientificamente confiável;

¾ o material educativo deve ser apresentado de forma específica sistema e consistência;

¾ a apresentação de material didático por um professor exige clareza, clareza e simplicidade científica para ser compreensível e acessível estudantes com retardo mental;

¾ o material apresentado pelo professor deverá ser próximo e interessante para estudantes; Este será o caso se o professor der exemplos da vida circundante, da vida quotidiana e do trabalho;

¾ a apresentação oral do professor deve ser combinada com a exibição de recursos visuais, trabalhos gráficos e ilustrativos, e reforçada por frequentes repetições, trabalho independente e exercícios, visando desenvolver a atividade estudantil;

¾ a apresentação do professor deverá ser holístico, completo e cognitivamente valioso.

Entre os alunos de escolas especiais (especialmente entre os alunos do ensino fundamental) há um grande número de crianças com diversos defeitos de fala. E embora o fonoaudiólogo esteja trabalhando para corrigir esses defeitos, isso não diminui o papel do professor. Todo professor precisa trabalhar a expressividade de sua fala. Você não pode ser um bom professor em uma escola especial se não souber ler e narrar expressivamente e falar expressivamente. Com sua entonação, o professor enfatiza a originalidade da obra lida e, assim, torna-a mais acessível à compreensão dos alunos.

O domínio do material didático determina o ritmo da fala do professor. Se a apresentação do professor for realizada em ritmo acelerado, os pensamentos da criança não conseguem acompanhar a fala do professor, a atenção, ficando excessivamente tensa, diminui rapidamente e o desempenho diminui. O aluno para de ouvir e ouvir e desliga o trabalho.

O ritmo da fala de um professor é de grande importância em todos os anos de estudo de uma escola especial, mas adquire importância absolutamente excepcional nas turmas das séries iniciais. Calma, até, mas não desprovida de colorido emocional, a fala do professor terá um grande efeito pedagógico. A fala do professor deve ser de estrutura simples, compreensível para os alunos e lacônica. Portanto, o professor precisa realizar um processamento especial do texto do livro didático, a fim de adaptá-lo da forma mais completa às características individuais dos alunos de uma determinada turma.

A fala de um professor de escola especial deve ser logicamente correta. A construção correta de cada frase, a sequência de apresentação, uma descrição abrangente, mas breve e clara do assunto ou fenômeno em estudo é requisito obrigatório para a fala do professor, pois em uma escola especial é também um meio de corrigir o pensamento de estudantes com retardo mental.

Um dos principais métodos de ensino em uma escola especial é história - forma de apresentação de material educativo, que é uma descrição verbal de acontecimentos, fatos, processos, fenômenos da natureza e da sociedade, na vida de um indivíduo ou grupo de pessoas. A história fornece informações sobre descobertas científicas, biografias de escritores, poetas, eventos históricos, descreve a vida de animais e plantas, etc. O método da história é conveniente para relatar impressões sobre excursões, filmes assistidos, livros lidos.

Os seguintes requisitos se aplicam a uma história em uma escola especial.

Definição de tema e conteúdo. Uma história é sempre melhor lembrada e digerida mais facilmente se informações, fatos, acontecimentos, exemplos, etc. estão unidos por um tema comum, uma única tarefa, que se revela de forma consistente e sistemática.

Emotividade. A conexão da história com a experiência pessoal do aluno, com as condições e acontecimentos locais torna-a interessante e mais acessível à compreensão dos alunos com deficiência mental, evoca empatia e desperta sentimentos. O professor prepara a sua história, tendo em conta a situação específica e as características psicológicas dos alunos.

Clareza da estrutura. A história do professor deve ter uma estrutura clara: início, desenvolvimento dos acontecimentos, clímax, fim. Como método, a história é utilizada em diferentes fases da aula. Em primeiro lugar, comunicar novos conhecimentos nos casos em que o material não necessita de comprovação teórica. Também pode ser um meio de comunicar conhecimentos adicionais.

A história pode ocupar um lugar independente na aula, ou pode ser incluída no processo de explicação em suas diferentes etapas. No início da aula, ele prepara os alunos para aprender novos materiais. Nesse caso, em sua história, o professor sistematiza e generaliza os conhecimentos sobre o tema adquiridos anteriormente pelos alunos.

Se a história é o principal método de comunicação de novos conhecimentos, então a parte principal da lição é dedicada a ela. No final da aula, a história do professor resume o que foi aprendido (caso os alunos não consigam fazer isso sozinhos).

Explicação- método de domínio do material didático teórico. A principal característica deste método são as evidências teóricas, que sugerem:

¾ definir uma tarefa cognitiva que possa ser resolvida com base no nível de conhecimento e desenvolvimento alcançado pelos alunos;

¾ seleção rigorosa e cuidadosa de material factual;

¾ uma certa forma de raciocínio: análise e síntese, observações e conclusões, indução (uma conclusão é tirada com base em fatos específicos), dedução (uma regra ou posição mais específica é formulada com base em disposições gerais previamente estudadas);

¾ utilização de material ilustrativo (pinturas, desenhos, diagramas, etc.);

¾ formulação de conclusões;

¾ inclusão de pontos de esclarecimento adicionais que possam ser necessários em relação a uma situação de aprendizagem específica. O professor precisa antecipar possíveis dificuldades e preparar várias opções de trabalho (por exemplo, para alunos fracos, terão que apresentar alguma parte da história utilizando conceitos que lhes sejam mais acessíveis).

Um elo essencial na explicação é obter opinião, que é implementado fazendo perguntas, incentivando os alunos a expressarem sua compreensão de passagens difíceis (“Sasha, como você entendeu o que acabei de dizer?”), oferecendo-se para realizar ações mentais ou práticas individuais (“Agora escreva o que acabei de dizer” ). O feedback e o contato com a turma durante o processo de explicação ajudam o professor a melhorar a explicação e a fazer as alterações e ajustes necessários diretamente durante a aula.

Conversação como método de ensino, é uma forma de perguntas e respostas para o domínio do material educacional.

O principal requisito para usar este método é um sistema rigoroso de perguntas ponderadas e respostas esperadas dos alunos.

Atualmente, as escolas utilizam amplamente diversos recursos técnicos de ensino, com os quais é possível visualizar filmes e tiras de filme, slides, etc. Tal demonstração ativa a atividade mental dos alunos e serve como fonte adicional de informação. Porém, é preciso lembrar que muitas vezes os alunos se deixam levar pela trama, trama externa, lado descritivo e perdem o contato com os conceitos que estão sendo estudados. Portanto, ao analisar impressões e formar ideias e conceitos, a atenção principal deve ser dada à medida em que essas impressões estão relacionadas com os princípios teóricos da aula.

Conclusão

Resumindo os resultados do trabalho realizado, podemos tirar as seguintes conclusões gerais:

1. Atualmente, no trabalho prático, os psiquiatras utilizam a classificação internacional (CID-10) de acordo com o grau de profundidade do defeito intelectual.

2. Nos casos de deficiência intelectual, os principais factores desfavoráveis ​​são a fraca curiosidade da criança e a lenta capacidade de aprendizagem, ou seja, sua fraca receptividade ao novo.

3. As tendências de desenvolvimento de uma criança com deficiência intelectual são as mesmas de uma criança com desenvolvimento normal. Com a organização oportuna e correta da educação e o início da educação o mais cedo possível, muitos desvios de desenvolvimento dessa criança podem ser corrigidos e até mesmo evitados.

4. O conjunto de métodos de ensino é uma forma de compreensão da realidade envolvente que é oferecida às crianças. O caminho que determina a natureza do desenvolvimento mental, concretiza as possibilidades de aquisição de conhecimentos e forma os traços de personalidade do aluno.

A classificação mais simples dos métodos de ensino é sobre os métodos de trabalho do professor e do aluno. O primeiro grupo inclui métodos de ensino: história, conversa, descrição, explicação do professor e outros, em que O papel principal pertence ao professor. Nesse caso, a tarefa do aluno se resume a seguir a lógica do raciocínio, compreender o material apresentado, lembrá-lo e poder reproduzi-lo posteriormente. O segundo grupo inclui métodos de ensino: exercícios, trabalhos laboratoriais e práticos independentes, testes. Existem muitas outras classificações de métodos de ensino.

5. Um dos principais métodos de ensino em uma escola especial é história - forma de apresentação de material educativo, que é uma descrição verbal de acontecimentos, fatos, processos, fenômenos da natureza e da sociedade, na vida de um indivíduo ou grupo de pessoas. Este método tem requisitos especiais: clareza de tema e conteúdo, emotividade, clareza de estrutura.

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  • n1.doc

    "Clínica de Deficiência Intelectual"

    (em perguntas e respostas)
    Perguntas de controle


    1. O conceito de “inteligência” segundo R. Sternberg, a estrutura da inteligência.

    2. Níveis integrativos de atividade cortical. Os principais blocos estruturais e funcionais que garantem a atividade integrativa do cérebro. Regulação da atividade intelectual.

    3. Períodos críticos da ontogênese. Estágios do desenvolvimento psicofísico e seus períodos críticos.

    4. Disontogênese mental, fatores de ocorrência e suas manifestações clínicas (tipos, formas).

    5. Classificação dos transtornos intelectuais.

    6. Classificação de redução (enfraquecimento) da inteligência (deficiência intelectual limítrofe).

    7. Classificação das deficiências intelectuais.

    8. Classificação de deficiência intelectual congênita persistente ou adquirida precocemente (mia, retardo mental, retardo mental).

    9. Classificação da deficiência intelectual adquirida persistente - demência.

    10. Classificação de deficiência intelectual temporária (demência).

    11. Formas diferenciadas e indiferenciadas de retardo mental.

    12. Classificação das formas diferenciadas de retardo mental.

    13. Taxonomia de retardo mental de acordo com G.E. Sukhareva.

    14. Aspectos históricos do estudo do subdesenvolvimento intelectual

    15. Características da morfologia cerebral na oligofrenia

    16. Características fisiológicas da atividade cerebral na oligofrenia

    17. Etiologia e patogênese do retardo mental

    18. Prevalência de retardo mental

    19. Principais critérios clínicos para retardo mental

    20. Características do estado mental no retardo mental (avaliação psicopatológica)

    21. Distúrbios comportamentais e emocionais no retardo mental. Reações patocaracterológicas.

    22. Características da condição somática no retardo mental

    23. Desvios na condição neurológica na oligofrenia (distúrbios neurológicos)

    24. Avaliação comparativa da gravidade da oligofrenia

    25. Características clínicas e pedagógicas do retardo mental leve

    26. Características clínicas e pedagógicas do retardo mental moderado e grave

    27. Características clínicas e pedagógicas do retardo mental profundo

    28. Formas clínicas e variantes de retardo mental leve segundo D.N. Esaú

    29. Classificação clínica e pedagógica das formas de oligofrenia segundo M.S. Pevzner

    30. Dinâmica de desenvolvimento de crianças com retardo mental

    31. Síndromes com múltiplas anomalias congênitas

    32. Doenças cromossômicas

    33. Síndromes genéticas com modo de herança pouco claro

    34. Síndromes herdadas monogenicamente

    35. Retardo mental devido a defeitos metabólicos hereditários

    36. Retardo mental com facomatoses

    37. Retardo mental em doenças neurológicas e neuromusculares

    38. Formas de retardo mental causadas exogenamente

    39. Retardo mental de etiologia mista (hereditária-exógena)

    40. Demência adquirida (demência)

    41. O conteúdo do conceito “intelectual limítrofe
      falha.

    42. Etiologia das formas limítrofes de deficiência intelectual.

    43. Classificações de deficiência intelectual limítrofe.

    44. Clínica da deficiência intelectual limítrofe como síndrome.

    45. Deficiência intelectual em estados de infantilismo.

    46. Deficiência intelectual com atraso no desenvolvimento de componentes individuais da atividade mental (ZPR). Clínica do retardo mental como síndrome.

    47. Distúrbios do desenvolvimento psicológico.

    48. Deficiência intelectual com desenvolvimento mental distorcido, distúrbios gerais do desenvolvimento.

    49. Síndrome do autismo na primeira infância de Kanner.

    50. Síndrome de Rett.

    51. Outros transtornos desintegrativos da infância (síndromes de Geller e Krammer-Pollnow).

    52. Síndrome de Asperger.

    53. Outras formas de transtornos invasivos do desenvolvimento (autismo atípico, transtornos semelhantes ao autismo, transtornos paraautistas).

    54. Deficiência intelectual com distúrbios comportamentais e emocionais, geralmente com início na infância e adolescência.

    55. Distúrbios hipercinéticos. Violação de atividade e atenção. Transtorno de comportamento hipercinético.

    56. Distúrbios comportamentais.

    57. Transtornos emocionais específicos da infância.

    58. Distúrbios do funcionamento social com início específico na infância e adolescência.

    59. Aceleração. Somatopatias. "Diátese mental."

    60. Síndromes cerebrastênicas.

    61. Síndromes psicoorgânicas com deficiência intelectual e comprometimento das funções corticais superiores.

    62. Síndromes cerebrastênicas e psicoorgânicas com deficiência intelectual, seu diagnóstico diferencial.

    63. Deficiência intelectual limítrofe na paralisia cerebral (PC).

    64. Deficiência intelectual com subdesenvolvimento geral da fala.

    65. Deficiência intelectual em transtornos neuróticos associados ao estresse e transtornos somatoformes.

    66. Organização de atendimento médico e pedagógico a crianças com distúrbios nervosos e neuropsíquicos.

    1. O conceito de “inteligência” segundo R. Sternberg, a estrutura da inteligência.
    Inteligência(do latim intelecto - compreensão, cognição, compreensão, compreensão) em sentido amplo é a totalidade de todas as funções cognitivas de um indivíduo: das sensações e percepção ao pensamento e imaginação; em um sentido mais restrito - pensando.

    “Inteligência” segundo R. Sternberg(R. Sternberg, citado por S. Barret, 1997) – esta é uma manifestação (indicador)ativista integrativahabilidades de funções cerebrais superiores(estrutura de inteligência): fala, pensamento, gnose (percepção objetiva), práxis (açõeseu com objetos), memória, consciência e psicodinâmica estênicaestados (comportamento social controlado - habilidades de comunicação, emoções, sentimentos).

    A perda de um dos sete elos da “cadeia” é acompanhada por vários graus e níveis de declínio da atividade intelectual na forma de manifestações clínicas de seus distúrbios. Deficiência intelectual é resultado da violaçãoestruturas de inteligência, causado pela perda de um,ou uma série de conexões multifuncionais.
    2. Eníveis integrativosatividade cortical.Estrutural e funcional básicoblocos que garantem a atividade integrativa do cérebrocérebroRegulação da atividade intelectual.

    Funcionalmente, existem vários níveis integrativos atividade cortical :


    1. primeiro sistema de sinalização;

    2. segundo sistema de sinalização;

    3. o mais alto nível de integração.
    Primeiro sistema de sinalização está associado às atividades dos analisadores individuais (visual, auditivo, gustativo, olfativo, etc.) e realiza as etapas primárias da gnose e da práxis.

    Segundo sistema de sinalização- um nível funcional mais complexo de atividade cortical. Este nível de integração está associado à atividade da fala - compreensão da fala (gnose da fala) e uso da fala (práxis da fala).

    O mais alto nível de integraçãoé formado na pessoa durante seu desenvolvimento social e como resultado do processo de aprendizagem - domínio de habilidades e conhecimentos. Este nível também inclui os processos cognitivos superiores do indivíduo - pensamento e memória. Todo esse complexo mecanismo de atividade integrativa é realizado por várias partes do sistema nervoso.

    A.R. Lúria destacado três principaisestrutural-funcional bloquear , proporcionando atividade integrativa do cérebro (arroz. 1.):


    1. Bloqueio de energia ou bloqueio que regula o tônus ​​da atividade
      cérebro

    2. Bloco para recebimento, processamento e armazenamento de informações exteroceptivas.

    3. Bloco de programação, regulação e controle do curso da atividade mental.
    Cada função mental superior é realizada com a participação de todos os três blocos do cérebro.

    Arroz. 1. Modelo estrutural-funcional de função cerebral integrativa,

    Proposto por A.R. Lúria

    A - o primeiro bloco (energia) de regulação da ativação cerebral inespecífica geral e seletiva, incluindo as estruturas reticulares do tronco cerebral, mesencéfalo e regiões diencefálicas, bem como o sistema límbico e as regiões mediobasais do córtex dos lobos frontal e temporal do cérebro:


    1. - corpo caloso;

    2. - mesencéfalo;

    3. - sulco parieto-occipital;

    4. - cerebelo;

    5. - formação reticular do tronco;

    6. - gancho;

    7. - hipotálamo;

    8. - tálamo.
    Primeiro bloco inclui estruturas inespecíficas de diferentes níveis: a formação reticular do tronco cerebral, as seções subcorticais (sistema estriopalidal), o sistema límbico, bem como as seções mediobasais do córtex frontal e temporal do cérebro.

    O bloco de regulação do tônus ​​​​e da vigília garante a atividade e o tônus ​​​​do córtex cerebral; é necessário para a implementação de planos, perspectivas, programas de atividade humana proposital. A derrota desse bloqueio leva a uma diminuição acentuada da atividade de certas partes do córtex cerebral, que se manifesta em uma mudança no estado mental na forma de apatia, adinamia e indiferença.

    B - segundo bloco de recepção, processamento e armazenamento de informações exteroceptivas, incluindo os principais sistemas analisadores (visual, cutâneo-cinestésico, auditivo), cujas zonas corticais estão localizadas nas partes posteriores dos hemisférios cerebrais:


    1. - região parietal (córtex sensitivo geral);

    2. - região occipital (córtex visual);

    3. - região temporal (córtex auditivo);

    4. - giro central.
    Segundo bloco inclui os principais sistemas analisadores: auditivo, cutâneo-cinestésico e visual, cujas zonas corticais estão localizadas nas seções posteriores (lobos temporal, parietal e occipital) dos hemisférios cerebrais.

    Essas partes do cérebro recebem, analisam e sintetizam impulsos provenientes de receptores (terminações nervosas) que percebem estímulos auditivos, sensoriais e visuais. Este bloco desempenha a função principal de receber, processar e armazenar informações.

    A base dos sistemas analisadores é formada pelos chamados zonas primárias ou de projeção do córtex hemisférios cerebrais. Estas zonas são responsáveis ​​apenas pela sua modalidade específica – auditiva, cinestésica ou visual. À medida que você se afasta das zonas primárias, zonas secundárias e terciárias o segundo bloco funcional, que perde a especificidade. Sua principal função é a análise e síntese dos complexos sonoros, auditivos e articulares que compõem uma sílaba, palavra, frase e a implementação da atividade cognitiva. Assim, essas zonas desempenham uma função verbal e são responsáveis ​​​​pelo processamento e armazenamento da informação, ou seja, para memória, pensamento e processos de integração complexos.

    B - terceiro bloco de programação, regulação econtrole sobre o curso da atividade mental, incluindo partes motoras, pré-motoras e pré-frontais do cérebro com suas conexões bilaterais:


    1. - região pré-frontal;

    2. - área pré-motora;

    3. - área motora;

    4. - giro central;

    5. - Giro precentral. ( De acordo com Chomsky.)
    Terceiro bloco inclui as partes motora, pré-motora e pré-frontal do córtex dos lobos frontais do cérebro. Este bloco funcional organiza a atividade humana ativa, consciente e proposital, formando planos e programas de ação, monitorando sua implementação. No processo de funcionamento deste bloco, é realizada a organização serial dos atos de fala, da escrita, bem como das formas complexas de comportamento humano. Os lobos frontais do cérebro, que garantem o funcionamento do terceiro bloco gnóstico, possuem o mais poderoso sistema de conexões ascendentes e descendentes com a formação reticular, direcionando para ela poderosas energias e impulsos tônicos. Terciáriozonas dos lobos frontais são, na verdade, construídas sobre todas as zonas do córtexcérebro.

    Assim, são esses três blocos estruturais e funcionais principais que proporcionam a atividade integrativa, inclusive intelectual, do cérebro e são responsáveis ​​​​pela implementação da função mental superior (cérebro) de cada indivíduo, o que mais uma vez convence da correção da definição de inteligência acima. .

    Com base neste conceito científico, um esquema de regulação da atividade intelectual blocos estruturais e funcionais do cérebro (diagrama 5).


    3. Períodos críticos da ontogénese. Estágios do desenvolvimento psicofísico e seus períodos críticos.

    Ontogênese - gradual, ocorrendo em etapasdesde a concepção até a mortealterações morfológicas e funcionais quantitativas e qualitativas no corpo do indivíduo. A ontogênese, na essência deste conceito, deve incluir não apenas mudanças involucionais progressivas, mas também regressivas.

    Períodos críticos da ontogênese. No processo de desenvolvimento individual, existem períodos críticos em que aumenta a sensibilidade do organismo em desenvolvimento aos efeitos dos fatores prejudiciais do ambiente externo e interno. Isto causa aumento risco de qualquer doença, inclusive mentais, e contribuem para o agravamento de seu curso. Os períodos críticos são curtos períodos de tempo caracterizados por tormentoso mudanças no funcionamento do corpo, reatividade geral e mental. Os períodos mais perigosos são:

    1) tempo de desenvolvimento das células germinativas - ovogênese e espermatogênese;

    2) momento de fusão das células germinativas - fecundação;

    3) implantação do embrião (4-8 dias de embriogênese);

    4) a formação dos rudimentos dos órgãos axiais (cérebro e medula espinhal, coluna vertebral, intestino primário) e a formação da placenta (3-8 semanas de desenvolvimento);

    5) estágio de aumento do crescimento cerebral (15-20 semanas);

    6) formação dos sistemas funcionais do corpo e diferenciação do aparelho geniturinário (20-24 semanas do pré-natal);

    7) o momento do nascimento da criança e o período neonatal - a transição para a vida extrauterina; adaptação metabólica e funcional;

    8) o período da primeira e primeira infância (2 anos - 7 anos), quando termina a formação das relações entre órgãos, sistemas e aparelhos orgânicos;

    9) adolescência (puberdade - para meninos de 13 a 16 anos, para meninas - de 12 a 15 anos). Simultaneamente ao rápido crescimento dos órgãos do sistema reprodutor, a atividade emocional se intensifica.

    Ontogênese mental , o desenvolvimento da psique humana também ocorre em etapas, incluindo mudanças morfológicas e funcionais no sistema nervoso: divisão, crescimento, desenvolvimento, maturação (heterócrona) por meio da diferenciação e integração da atividade nervosa. No corpo há uma diferenciação gradual (evolutiva) de certos processos (inclusive mentais) com sua integração simultânea em um novo todo. Cada período do desenvolvimento humano constitui uma transição de um estado qualitativo do organismo para outro (semelhante a um salto), superior ao transformar seu funcionamento sem deslocar o nível qualitativo da etapa anterior. No aspecto psicológico, trata-se de um aumento do conteúdo mental do indivíduo.

    As taxas de formação dos sistemas cerebrais individuais são diferentes e isso determina a heterocronia fisiológica de seu crescimento e desenvolvimento, refletida em diferentes taxas de maturação das funções psicofisiológicas individuais. Essas diferenças também incluem variações individuais.

    Estágios do desenvolvimento psicofísico

    VOCÊ " crianças» (do nascimento aos 14 anos) destacado 4 estágios principais do desenvolvimento psicofísico :

    Primeira etapa - primeira infância (de 0 a 3,5 anos),

    EM psicogênese do início da vida foramadicionalmente destacado seguindo estágios :

    recém-nascido(idade 1-1,5 meses);

    infância(infância) - até 1 ano;

    período(criança) - 2º e 3º anos de vida.

    Segundo - pré escola (de 4 a 6 anos),

    Terceiro - escola (de 7 a 10 anos),

    Quarto - puberal (púbere criança, criança ) , mais precisamente, puberdade escolar (dos 12 aos 14 anos).

    Frequentemente usado na literatura médica conceito "crianças " E "adolescentes ». A adolescência inclui o período da vida desde a puberdade até a idade adulta (juventude) - na maioria das vezes refere-se à idade de 12 a 16 anos, mas às vezes é estendido - 11 a 17 anos.

    Períodos críticos da ontogênese mental

    EM pré-natal, período neonatal, primeira infância e primeira infância(ontogênese inicial) (até 3,5 anos) são definidos os seguintes períodos críticos de desenvolvimento mental :

    1. 15-25 semanas o desenvolvimento intrauterino do feto corresponde à formação de estruturas subcorticais do cérebro, 28 semanas- estabelecer as estruturas do córtex cerebral.

    2. III trimestre de gravidez(30-40 semanas) é caracterizada psicologicamente pelo aparecimento de elementos da memória auditiva e correlações do comportamento fetal com o estado mental da mãe.

    3. Período pré-natal(3-5 dias antes do nascimento) parto combinam a hibernação, ou preparação para o parto na forma de anabiose pré-natal do feto, e o próprio parto é equiparado em relação ao feto ao estresse, o que lhe causa um estado de profunda tensão nervosa e psicofísica, associado à possibilidade de transformação em reação de sofrimento com risco de desenvolver uma ou outra patologia.

    4. Período recém-nascido(1-1,5 meses), correlaciona-se com o início de uma percepção indiferenciada de si mesmo.

    De particular importância são primeiros dias de vida criança, que se caracterizam pelo fenômeno do imprinting de Konrad Lorenz, ou fenômeno do “imprinting”. Estamos falando do primeiro contato de um recém-nascido, do contato visual com o rosto humano, principalmente com a mãe. Acredita-se que esse contato seja um fator que determina em grande parte todo o desenvolvimento mental da criança.

    A próxima fase sensível do período neonatal é idade 3-4 semanas.É também chamado de período de comportamento social primário na forma de contato visual com o mundo exterior (contato visual precoce do bebê). Este período é caracterizado pelo desenvolvimento de sentimentos e ideias primárias positivas e negativas sobre o mundo que nos rodeia.

    5. 6-8 meses, é determinado pelo início da diferenciação do sentido do Eu, da individualização do Eu, bem como pelo início da formação do apego primário, do “sorriso” seletivo e das preferências sociais elementares.

    6. 15-17 meses,é determinado pelo aparecimento de uma motivação primária para o comportamento, determinada principalmente pelas necessidades vitais do corpo, e depois pela motivação secundária, caracterizada por uma orientação para a avaliação do comportamento por outros e pela identificação gradual de experiências comportamentais positivas com a aprovação de pessoas próximas à criança. Durante o período crítico em consideração, as características descritas aparecem, mas a sua formação dentro dele, naturalmente, não termina e o seu desenvolvimento continua na idade avançada. Deve-se notar também que aos 15-17 meses ocorre uma maturação intensiva das células do córtex cerebral (começa às 28 semanas de gravidez e continua até a adolescência - 18-20 anos). Isto também corresponde a alterações significativas nos ritmos biológicos do cérebro, que se refletem nas características eletroencefalográficas.

    7. 2,5-3,5 anos,é definido como o período de formação da autoconsciência, separação completa do Eu e da individualidade. Nesta fase, a criança já tem experiências não só positivas, mas também negativas de relacionamento com o mundo exterior, com sentimentos de ameaça, ansiedade, culpa e mau humor. Mas as mudanças mais significativas neste período são as associadas à transição de uma relação simbiótica total e parcial com a mãe para um sentimento de independência. Não é por acaso que este período é por vezes chamado de “revolucionário” e de “primeira crise puberal”.

    EM infância (ontogênese tardia) costuma-se destacar 3 períodos críticos desenvolvimento mental :

    I - de 2 a 4 anos,

    II - de 7 a 8 anos e

    III – puberdade – 12-14 anos.
    4. Disontogênese mental, fatores de ocorrência e suas manifestações clínicas (tipos, formas).

    Disontogênese (disontogênese) é uma violação do desenvolvimento de um organismo em qualquer estágio da ontogênese.

    Disontogênese mental - patologia do desenvolvimento mental com alterações na sequência, ritmo e ritmo do processo de maturação das funções mentais. O desenvolvimento do conteúdo deste conceito na psiquiatria infantil doméstica está associado aos nomes de G. E. Sukhareva, M. Sh. Vrono, G. K. Ushakov, V. V. Kovalev, A. E. Lichko.

    A disontogênese do desenvolvimento mental pode ocorrer sob a influência de muitos interno e externofatores (genética, biológica, psicogênica e microssocial), bem como quando combinado e interação. Três eixos confirmados ou estrutura de três níveis da etiologia dos transtornos mentais, quando eles interagirem três tipos igual em importância fatores - genético, exógeno-cerebral e psicossocial.

    Fator genéticoé fatortemperamento. Começa a agir e é determinado a partir do 1º mês de vida da criança. Foram identificados nove componentes do temperamento: atividade, ritmo (ciclicidade), sensibilidade (reatividade), intensidade, mobilidade, comunicação, adaptabilidade, humor, atenção (seu volume). Cada uma dessas características determina diferentes comportamentos e reações da criança em qualquer situação de vida. Com base no tipo de reações do bebê ao estudar o temperamento, pode-se determinar um grupo dos chamados crianças difíceis (diátese mental) que estão predispostos à disontogênese mental.

    Fatores cerebrais exógenos. PARA fatores orgânicos A ocorrência de disontogênese é tradicionalmente atribuída à patologia cerebral , estrutural, ou seja, danos cerebrais orgânicos e distúrbios funcionais da atividade cerebral. Mas com este último, é permitida a presença de sinais orgânicos “suaves”. É neste caso que falamos da já mencionada disfunção cerebral mínima.

    Psicossocial Os dois últimos fatores da disontogênese estão intimamente relacionados.

    Complexoapego emocional que surge nas primeiras horas e dias de vida de um recém-nascido entre ele e sua mãe tem uma influência decisiva na formação de todas as outras conexões e apegos e na sua profundidade emocional variável, que determinam em grande parte a reatividade psicológica e o comportamento do indivíduo ao longo da vida.

    Privação(privação, deficiência de algo, inclusive orfandade parcial - morte de um dos pais, divórcio) pode ser total ou parcial, sensorial e emocional. Mas em qualquer uma das opções, tem grande influência no desenvolvimento mental da criança, levando ao seu rompimento, ou seja. disontogênese.

    Manifestações de disontogênese mental.

    Mudanças na relação entre o social e o biológico são observadas em vários tipos de disontogênese mental. A disontogênese da psique é expressa (manifestada) em narumudanças no ritmo, no momento de seu desenvolvimento como um todo e nos componentes individuaispartes, bem como nas desproporções dos componentes do psi em desenvolvimentochupão(V.V. Kovalev, 1976).

    G. K. Ushakov (1973) destaca os principais aspectos clínicos tipos disontogênese psique :

    1. Retardo(atraso ou suspensão) de desenvolvimento todos partidos ou predominantemente Individual componentes da psique, ou seja, subdesenvolvimento mental persistente (geral ou parcial) ou atraso no desenvolvimento mental. Não há involução das primeiras formas de desenvolvimento mental. Certos períodos de desenvolvimento estão incompletos. Esse fenômeno é típico da oligofrenia, bem como do retardo mental. Com o retardo, a transição de propriedades psíquicas simples, predominantemente naturais, para propriedades mais complexas - sócio-psíquicas - é atrasada. Isso se manifesta no grau de socialização da criança.

    2. Assincronia(desigualdade, desproporção, desenvolvimento mental desarmônico) de desenvolvimento, em que alguns componentes da psique se desenvolvem significativamente antes do previsto, enquanto outros ficam para trás. Inclui sinais de retardo e aceleração de funções individuais. Com assincronia há um desenvolvimento desigual dos componentes e propriedades da psique da criança com uma dolorosa exposição e fortalecimento dos componentes e fenômenos mentais naturais (temperamento, impulsos, necessidades), baseados em mecanismos instintivos. Ao mesmo tempo, componentes sócio-psicológicos individuais (estoque de conhecimento, pensamento abstrato, atitudes morais) podem se desenvolver com vários graus de avanço (aceleração).

    VV Kovalev (1981)destaques4 tipo disontogênese :

    1) atrasado ou distorcido desenvolvimento mental;

    2) orgânico disontogênese - como resultado de dano cerebral nos estágios iniciais da ontogênese;

    3) disontogênese devido a danos a analisadores individuais(visão, audição) ou privação sensorial;

    4) disontogênese como resultado falta de informação desde tenra idade devido à privação social (incluindo educação inadequada).

    Reconhecendo a diversidade de tipos de disontogênese mental V.V. Kovalev, no entanto combina-os em 2 opções principais :

    Disontogênese com sintomas negativos: síndromes de subdesenvolvimento mental - total irreversível (retardo mental) e temporariamente retardado (retardo mental), aceleração, várias formas de infantilismo, neuropatia;

    Disontogênese com síndromes produtivas: casos em que, no contexto de manifestações clínicas de distúrbios disontogenéticos negativos, desenvolvem-se fenômenos como medos, ações habituais patológicas, enurese, encroprese, aumento do desleixo, perda de marcha, fala, habilidades de autocuidado, transição do funcionamento mental para estágios anteriores do desenvolvimento, bem como transtornos afetivos, transtornos pulsionais, hiperatividade, fantasia patológica, síndromes hebóides, catatônicas e outras.

    Clínico formulários As patologias do desenvolvimento mental (disontogênese mental) podem ser sistematizadas da seguinte forma:


    • Retardo mental

    • Atrasos no desenvolvimento mental (limítrofes e parciais)

    • Distorções e outros transtornos do desenvolvimento mental

      • Transtornos autistas

      • Aceleração

      • Infantilismo mental

      • Somatopatias

      • Síndrome hipercinética

      • Formas especiais de disontogênese mental em crianças de grupos de alto risco para patologia mental

    5. Classificação dos transtornos intelectuais

    Você pode citar classificação condicional de níveis de inteligência: gênio – talento – superdotação – “inteligente e inteligente” -norma – distúrbios intelectuais?diminuição (enfraquecimento) da inteligência = (QI= 70-80%, mas sem demência) (ZPR, distorções e outros distúrbios do desenvolvimento psicológico, distúrbios neuróticos, relacionados ao estresse, DMM, diátese mental, etc.) ?deficiência intelectual (QImenos de 70%) - temporário (demência) e persistente - retardo mental congênito (demência=oligofrenia) e demência adquirida.
    6. Classificação de redução (enfraquecimento) da inteligência (deficiência intelectual limítrofe).

    Com danos cerebrais, são observadas formas mais leves de transtorno mental - diminuição (enfraquecimento) da inteligência = fracasso intelectual limítrofe(QI = 70-80%) (Tabela 2), não atingindo o nível de deficiência intelectual. Existem temporários e persistentes, congênitos e adquiridos.

    Diminuição (enfraquecimento) da inteligência –

    deficiência intelectual limítrofe

    Clinicamente, tais condições se manifestam por aumento da fadiga e irritabilidade, mudanças de comportamento na forma de desconforto, tendência à solidão, estreitamento do círculo de amigos e interesses e leve comprometimento intelectual. No entanto, com o desenvolvimento progressivo de danos cerebrais orgânicos e distúrbios funcionais do sistema nervoso a longo prazo, estas condições podem ser agravadas e eventualmente atingir o estágio de demência.


    7. Classificação das deficiências intelectuais.

    Também são observadas formas mais graves de transtornos mentais - deficiência intelectual (demência) (QImenos de 70%). Todos eles estão divididos em dois grupos principais (esquemas):


    1. Temporário comprometimento (demência) do intelecto.

    2. Persistente comprometimento (demência) do intelecto, pode ser congênito ou adquirido precocemente (antes dos 3 anos) (demência = oligofrenia = retardo mental) e adquirido (demência).


    8. Classificação de deficiência intelectual congênita persistente ou adquirida precocemente (mia, retardo mental, retardo mental).

    Retardo mental - uma condição causada por subdesenvolvimento mental congênito ou adquirido precocemente (antes dos 3 anos) com deficiência intelectual grave (QImenos de 70%), tornando difícil ou completamente impossível para o indivíduo funcionar socialmente adequadamente.

    A CID-10 define o retardo mental como “um estado de desenvolvimento retardado ou incompleto da psique, que se caracteriza principalmente por uma violação das habilidades que se manifestam durante o período de maturação e proporcionam o nível geral de inteligência, ou seja, características cognitivas, de fala, motoras e sociais.”

    Independentemente das características de uma determinada definição de retardo mental, ela sempre aponta dois pontos em comparação com o desenvolvimento normal: o início precoce da deficiência intelectual e a violação do comportamento adaptativo.

    Atualmente, além do termo “retardo mental”, também são utilizadas outras designações para as condições em questão: “deficiência mental”, “subdesenvolvimento mental” (subnormalidade), “defeito mental” (defeito mental), “deficiência mental”. É fácil perceber que os conceitos listados destacam uma ou outra característica do retardo mental - desde indicar subdesenvolvimento do cérebro até dificuldade de aprendizagem (o último termo). O conceito de “retardo mental” deve ser reconhecido não apenas como mais amplo, mas também mais preciso, pois se aplica praticamente a toda a categoria de pacientes com deficiência intelectual precoce, e não apenas àqueles que foram diagnosticados com retardo mental. Mas ainda na psiquiatria clínica os termos "retardo mental" e "retardo mental" são usados ​​como sinônimos s, embora não estejam no sentido pleno da palavra. O termo “oligofrenia” é utilizado em alguns casos, principalmente quando se apresentam trabalhos de autores que o utilizaram em suas pesquisas.

    Retardo mental

    (oligofrenia, demência persistente congênita ou adquirida precocemente):

    1. Infecção ou intoxicação anterior (infecções perinatais - doenças que uma mulher sofre durante a gravidez; pós-natais - doenças que se desenvolvem na criança após o nascimento; intoxicação - danos tóxicos a vários órgãos e sistemas, especialmente o cérebro, sob a influência de várias substâncias tóxicas ):

    => rubéola em gestantes;

    => hidrocefalia;

    => microcefalia;

    => anencefalia;

    => hidroanencefalia;

    => toxoplasmose congênita;

    => sífilis congênita;

    => encefalite;

    => toxicose de gestantes;

    => síndrome alcoólica fetal;

    => síndrome da nicotina fetal;

    => síndrome fetal medicamentosa;

    => outras doenças (icterícia, abscesso cerebral, chumbo, envenenamento por mercúrio, etc.).

    2. Trauma prévio ou agente físico (trauma mecânico ao feto como resultado de contusão, pancada ou lesões de nascimento como resultado de fórceps, compressão da cabeça do bebê durante a passagem pelo canal de parto, asfixia prolongada durante o parto; trauma pós-natal ou hipóxia :

    => lesão intracraniana de parto;

    => asfixia do feto e do recém-nascido;

    => paralisia cerebral (PC).

    3. Fenilcetonúria:

    => Doença de Felling.

    4. Anormalidades cromossômicas:
    => Síndrome de Down;

    => Síndrome de Shereshevsky-Turner;

    => síndrome de Klinefelter;

    => síndrome do “grito do gato”;

    => síndrome de Patau;

    => síndrome trissomia-x;

    => síndrome de Edwards;

    => síndrome de Apert;

    => Síndrome de Sjogren-Larsson;

    => síndrome de Berryson-Forsman-Lehman;

    => síndrome de Prader-Willi;

    => Síndrome de Klippel-Feyai.

    5. Hipertireoidismo:

    => síndrome de hipertireoidismo (tireotoxicose).

    6. Hipotireoidismo:

    => síndrome de hipotireoidismo (mixidema).


    1. Prematuridade.

    2. Outras causas especificadas (incompatibilidade Rh do sangue da mãe e do feto, patologia disgenética e displásica do cérebro, danos ao sistema endócrino, distúrbios do desenvolvimento e alterações nas funções de certos tecidos, distúrbios metabólicos, crescimento ou nutrição e doenças disenzimáticas) :
    => doença hemolítica do recém-nascido;

    => Síndrome de Babinski-Froelich;

    => acromegalia;

    => gigantismo;

    => Síndrome de Itsenko-Cushing;

    => síndrome do diabetes insípido;

    => caquexia hipotálamo-hipófise (doença de Simmonds);

    => nanismo hipofisário;

    => Síndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet;

    => osteoporose (síndrome de Albers-Schoenberg);

    => dobramento vertical da pele;

    => esclerose tuberosa (doença de Bourneville);

    => neurofibromatose (doença de Recklinghausen);

    => síndrome de Lau-Bohr;

    => Síndrome de Low-Terry-McLehean;

    => síndrome de Marfan;

    => hipertelorismo;

    => disostose maxilofacial;

    => miosite ossificante progressiva;

    => Síndrome de Pelizaeus-Merzbacher;

    => Síndrome de Hurler;

    => mioclonia-epilepsia (síndrome de Unferricht-Lundtborg);

    => Síndrome de Niemann-Pick;

    => doença de Gaucher;

    => idiotice amaurótica (idiotice de Tay-Sachs);

    => Síndrome de Dollinger-Bielschowsky;

    => síndrome de Van Bogart-Scher-Epstein;

    => síndrome de Bassen-Kornzweig;

    => Síndrome de Lesch-Nyham;

    => síndrome de Zeitelberger;

    => síndrome de Wilson;

    => Doença de Gand-Schuller-Christian;

    => doença de Letherer-Siewe;

    => glicogenose;

    => galactosemia;

    => histidinemia;

    => homocistinúria;

    => outras formas nosológicas.


    1. Razões não especificadas.

    A classificação mais comum em nosso país é oligofrenia, desenvolvida GE Sukhareva (1965, 1969). G. E. Sukhareva em sua classificação proposta leva em consideração três critérios : fator causal, momento da lesão (ou seja, em que estágio do desenvolvimento cerebral o agente patogênico agiu), características do quadro clínico da doença (veja abaixo).

    Classificação desenvolvida no Centro Científico de Saúde Mental da Academia Russa de Ciências Médicas (A.V. Snezhnevsky, 1983; A.S. Tiganov, 1999), construído de posições nosológicas. Destaca dois grupos principais de doenças mentais, incluindo subgrupos.

    1. Endógeno

    Geralmente para endógeno as doenças são típicas do caráter espontâneo do aparecimento da doença, ou seja, a ausência de qualquer fator externo que possa causar um transtorno mental. Outro sinal de doenças endógenas é autóctone, ou seja curso da doença independente de mudanças nas condições externas.

    2. Exógeno

    O conceito de distúrbios exógenos abrange uma ampla gama de patologias causadas por fatores físicos, químicos e biológicos externos(trauma, intoxicação, hipóxia, radiação ionizante, infecção). Na psiquiatria prática, esses transtornos geralmente incluem transtornos mentais secundários observados em doenças somáticas. Psicogênico as doenças são causadas principalmente por situação psicológica desfavorável, estresse emocional, fatores micro e macrossociais. Uma diferença importante entre as doenças psicogênicas é a ausência de alterações orgânicas específicas no cérebro.

    Classificação internacional da OMS (veja abaixo - formas diferenciadas de OE).


    1. Classificação da deficiência intelectual adquirida persistente - demência.


    Demência ( demência adquirida persistente):

      1. Psicopatas orgânicos Transtornos Mentais, Desordem Mental:

    1. Doença de Alzheimer.

    2. Doença cerebrovascular (demência vascular).

    3. Outras doenças:
      => Doença de Pick;
    => doença de Creutzfeldt-Jakob;

    => doença de Huntington;

    => doença de Parkinson;

    => doença causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), neuroAIDS;

    => Complexo de parkinsonismo de Guam - demência;

    => lesão cerebral;

    => epilepsia;

    => esquizofrenia;

    => tumores cerebrais;

    => síndrome pós-encefalítica;

    => neurossífilis;

    => meningoencefalite por lúpus eritematoso;

    => envenenamento por monóxido de carbono;

    => lipidose cerebral;

    => degeneração hepato-lenticular (doença de Wilson-Konovalov);

    => hipercalcemia;

    => hipotireoidismo (adquirido);

    =:> esclerose múltipla (múltipla);

    => pelagra (deficiência de ácido nicotínico);

    => leucoencefalite de Van Bogart;

    => tripanossomíase (americana, africana);

    => comprometimento cognitivo leve.

    4. Fatores não especificados:

    => demência pré-senil (síndrome de Heidenhain);

    => demência senil.


    1. Síndrome amnésica orgânica não causada por álcool
      ou outras substâncias psicoativas.

    2. Delirium não causado por álcool ou outras drogas psicoativas
      substâncias.
    II . Usando psicopata substâncias ativas. Mental e comportamental transtornos mentais em resultado do consumo:

    => álcool

    => tabaco

    => substâncias narcóticas e tóxicas
    10. Classificação de deficiência intelectual temporária (demência).

    Deficiências intelectuais temporárias (demência, retardo mental temporário)

    => doenças infecciosas agudas e intoxicações (febre tifóide, gripe, pneumonia, sepse, erisipela, disenteria, intoxicação alimentar, álcool, nicotina, entorpecentes e outras intoxicações);

    => doenças vasculares do cérebro (aterosclerose cerebral, hipertensão, reumovasculite, crises vasculares, acidentes vasculares cerebrais, etc.);

    => lesão cerebral traumática (concussão, contusão e compressão do cérebro);

    => doenças endógenas (esquizofrenia, transtornos mentais maníaco-depressivos, etc.);

    => reação aguda ao estresse (morte de um ente querido, briga familiar, afastamento do cargo, etc.).

    Cada um dos transtornos e condições mentais listados possui características clínicas próprias, mas o que eles têm em comum é o desenvolvimento de um enfraquecimento temporário da inteligência no período agudo da doença.

    A clínica do enfraquecimento temporário da inteligência se manifesta na forma de vários distúrbios das funções cerebrais superiores e, acima de tudo, do pensamento. Ao mesmo tempo, os pacientes perdem a capacidade de realizar operações mentais e estabelecer conexões causais entre fenômenos e objetos no mundo circundante. Por exemplo, esses pacientes não conseguem descobrir onde estão e o que os rodeia. Junto com distúrbios na orientação “no local”, muitas vezes há distúrbios “no tempo” (o paciente não sabe que época do ano, dia ou dia estamos no momento).

    O estado de pensamento incoerente é chamado Amémção(lat. Amentia - loucura) , pode durar várias horas, dias, meses. A amência é o sintoma mais comum de enfraquecimento temporário da inteligência.

    Síndrome amentiva- uma das manifestações de turvação da consciência, caracterizada por incoerência de pensamento e fala, confusão geral e agitação motora. A causa da síndrome ametica é a intoxicação em muitas doenças infecciosas (febre tifóide, erisipela, sepse, etc.), bem como ataques agudos de psicose na esquizofrenia e outros transtornos mentais.

    No quadro clínico deste complexo de sintomas, distinguem-se duas formas principais:

    => alucinatório;

    => catatônico.

    No forma alucinatória observa-se a chamada confusão alucinatória, manifestada por expressão fraca, incoerência e alucinações auditivas e visuais fragmentárias.

    No forma catatônica prevalecem distúrbios psicomotores e delírios como delírios de grandeza. No entanto, as ideias delirantes também são fragmentárias e fragmentárias por natureza.

    As manifestações clínicas comuns de ambas as formas de síndrome de amência são incoerência de pensamento e fala, confusão geral com efeito de perplexidade e diminuição da atenção. Há desorientação num lugar, no tempo e, às vezes, na própria personalidade. A agitação psicomotora se manifesta por movimentos erráticos e descoordenados e espasmos involuntários em vários grupos musculares.

    Nos casos de curso prolongado do processo de intoxicação, a síndrome amentiva torna-se crônica síndrome psicoorgânica.