Arma químicaé um dos tipos. Seu efeito nocivo é baseado no uso de produtos químicos militares tóxicos, que incluem substâncias tóxicas (OS) e toxinas que têm um efeito prejudicial no corpo humano e animal, além de fitotóxicos usados para fins militares para destruir a vegetação.
substâncias venenosas- são compostos químicos que possuem certas propriedades tóxicas e físico-químicas, que garantem, quando utilizados em combate, a derrota de mão de obra (pessoas), bem como a contaminação do ar, das roupas, dos equipamentos e do terreno.
Substâncias venenosas formam a base armas quimicas. Eles estão cheios de conchas, minas, ogivas de mísseis, bombas aéreas, dispositivos de aeronaves, bombas de fumaça, granadas e outras munições e dispositivos químicos. Substâncias venenosas afetam o corpo, penetrando através do sistema respiratório, pele e feridas. Além disso, as lesões podem ocorrer como resultado do consumo de alimentos e água contaminados.
As substâncias tóxicas modernas são classificadas de acordo com o efeito fisiológico no corpo, toxicidade (gravidade do dano), velocidade e durabilidade.
Por ação fisiológica substâncias tóxicas no corpo são divididas em seis grupos:
Por toxicidade(gravidade do dano) as substâncias tóxicas modernas são divididas em letais e temporariamente incapacitantes. As substâncias tóxicas letais incluem todas as substâncias dos quatro primeiros grupos listados. As substâncias temporariamente incapacitantes incluem o quinto e o sexto grupos de classificação fisiológica.
Por velocidade substâncias venenosas são divididas em ação rápida e ação lenta. Os agentes de ação rápida incluem sarin, soman, ácido cianídrico, cloreto de cianogênio, ci-es e cloroacetofenona. Essas substâncias não têm um período de ação latente e em poucos minutos levam à morte ou invalidez (capacidade de combate). Substâncias de ação retardada incluem vi-gases, gás mostarda, lewisite, fosgênio, bi-zet. Essas substâncias têm um período de ação latente e levam a danos após algum tempo.
Dependendo da resistência de propriedades prejudiciais Após a aplicação, as substâncias tóxicas são divididas em persistentes e instáveis. Substâncias tóxicas persistentes mantêm seu efeito prejudicial de várias horas a vários dias a partir do momento da aplicação: são vi-gases, soman, gás mostarda, bi-zet. Substâncias tóxicas instáveis mantêm seu efeito prejudicial por várias dezenas de minutos: são ácido cianídrico, cloreto de cianogênio, fosgênio.
toxinas- isto é substancias químicas natureza proteica de origem vegetal, animal ou microbiana, com alta toxicidade. Os representantes característicos deste grupo são a toxina butúlica - um dos venenos mortais mais fortes, que é um produto residual de bactérias, entrotoxina estafilocócica, ricina - uma toxina de origem vegetal.
O fator prejudicial das armas químicas é o efeito tóxico no corpo humano e animal, as características quantitativas são a concentração e a toxodose.
Para derrotar vários tipos de vegetação, destinam-se produtos químicos tóxicos - fitotóxicos. Para fins pacíficos, são usados principalmente na agricultura para controlar ervas daninhas, remover folhas da vegetação para acelerar o amadurecimento dos frutos e facilitar a colheita (por exemplo, algodão). Dependendo da natureza do impacto nas plantas e da finalidade pretendida, os fitotóxicos são divididos em herbicidas, arboricidas, alicidas, desfolhantes e dessecantes. Os herbicidas destinam-se à destruição da vegetação herbácea, arboricidas - vegetação arbórea e arbustiva, algicidas - vegetação aquática. Os desfolhantes são usados para remover as folhas da vegetação, enquanto os dessecantes atacam a vegetação secando-a.
Quando armas químicas são usadas, assim como em um acidente com liberação de OH B, serão formadas zonas de contaminação química e focos. dano químico(Figura 1). A zona de contaminação química de agentes inclui a área de aplicação de agentes e o território sobre o qual se espalhou uma nuvem de ar contaminado com concentrações prejudiciais. O foco da destruição química é o território dentro do qual, como resultado do uso de armas químicas, ocorreu a destruição em massa de pessoas, animais de fazenda e plantas.
As características das zonas de infecção e focos de dano dependem do tipo de substância venenosa, meios e métodos de aplicação e condições meteorológicas. As principais características do foco de dano químico incluem:
Arroz. 1. Zona de contaminação química e focos de danos químicos durante o uso de armas químicas: Av - meio de uso (aviação); VX é o tipo de substância (vi-gás); 1-3 - lesões
Via de regra, a fase vaporosa do OM afeta os trabalhadores e funcionários das instalações que se encontram em edifícios e estruturas industriais no momento de um ataque químico. Portanto, todo o trabalho deve ser realizado em máscaras de gás e ao usar agentes de ação paralisante de nervos ou bolhas - na proteção da pele.
Após a Primeira Guerra Mundial, apesar dos grandes estoques de armas químicas, elas não foram amplamente utilizadas nem para fins militares, muito menos contra a população civil. Durante a Guerra do Vietnã, os americanos utilizaram amplamente fitotóxicos (para combater os guerrilheiros) de três formulações principais: “laranja”, “branco” e “azul”. NO Vietnã do Sul cerca de 43% da área total e 44% da área florestal foram afetados. Ao mesmo tempo, todos os fitotóxicos mostraram-se tóxicos tanto para humanos quanto para animais de sangue quente. Assim, foi causado - causou enormes danos ao meio ambiente.
Estudantes, estudantes de pós-graduação, jovens cientistas que usam a base de conhecimento em seus estudos e trabalhos ficarão muito gratos a você.
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Ministério da Educação da Federação Russa
Saratov Universidade Estadual Eles. N.G. Chernyshevsky
para segurança da vida
sobre o tema: "Consequências ambientais uso de armas químicas"
Realizado:
Rumyantseva Elena
Verificado:
Pankin K. E.
Saratov 2006
1. Informações gerais sobre armas químicas
2. Profundidade de propagação da nuvem
3. Densidade de infecção
4. Persistência da infecção
5. Produção de armas químicas na Rússia
Referências
1. Comummais informações sobre armas químicas
As armas químicas (CW) são substâncias venenosas e meios de seu uso. Substâncias venenosas (0V) são compostos químicos tóxicos destinados a infligir danos maciços à mão de obra durante o uso em combate. Substâncias venenosas formam a base das armas químicas e estão em serviço com os exércitos de uma série de estados ocidentais. No Exército dos EUA, cada 0B recebe um código de letra específico. De acordo com a natureza do impacto no corpo humano, 0V são divididos em nervos-paralíticos, bolhas, venenosos gerais, sufocantes, psicoquímicos e irritantes.
De acordo com a velocidade de início do efeito prejudicial, 0V (no Exército dos EUA) são divididos em letal, temporariamente incapacitante e incapacitante de curto prazo. Quando usado em combate, o 0V letal causa ferimentos graves (fatais) à mão de obra. Este grupo inclui 0B de ação paralítica de nervos, bolhas, veneno geral e asfixiante, toxina botulínica (substância XR). O 0V temporariamente incapacitante (ação psicoquímica e toxina estafilocócica PG) priva o pessoal da capacidade de combate por um período de várias horas a vários dias. O efeito nocivo do 0V incapacitante de curta duração (ação irritante) se manifesta durante o tempo de contato com eles e persiste por várias horas após a saída da atmosfera contaminada.
No momento uso de combate 0V pode estar em estado vaporoso, aerossol e líquido. O estado de aerossol vaporoso e finamente disperso (fumaça, neblina) é transformado em 0V utilizado para contaminar a camada superficial do ar. A nuvem de vapor e aerossol formada no momento do uso de munições químicas é chamada de nuvem primária de ar contaminado (3B). Uma nuvem de vapor formada devido à evaporação de 0V que caiu no solo é chamada de secundária. 0V na forma de vapor e aerossol fino, levado pelo vento, atinge mão de obra não só na área de aplicação, mas também a uma distância considerável. A profundidade de propagação do 3B em áreas ásperas e arborizadas é 1,5 a 3 vezes menor do que em áreas abertas. Ocos, ravinas, maciços florestais e arbustivos podem ser locais de estagnação de 0V e mudança na direção de sua propagação.
Para infectar o terreno, armas e equipamento militar, uniformes, equipamentos e pele de pessoas 0V são aplicados na forma de aerossóis grossos e gotas. Terreno contaminado, armas e equipamentos militares e outros objetos são a fonte de ferimentos humanos. Nessas condições, o pessoal será obrigado por muito tempo, devido à resistência de 0V, a estar em equipamentos de proteção, o que reduzirá a capacidade de combate das tropas.
A persistência de 0V no solo é o tempo desde sua aplicação até o momento em que o pessoal pode ultrapassar a área contaminada ou estar sobre ela sem equipamentos de proteção.
0V pode entrar no corpo através do sistema respiratório (inalação), através de superfícies de feridas, membranas mucosas e pele (reabsorção cutânea). Quando alimentos e água contaminados são consumidos, 0V penetra através do trato gastrointestinal. A maioria dos 0V tem um efeito cumulativo, ou seja, a capacidade de acumular um efeito tóxico.
Dependendo dos métodos de uso de armas químicas e das propriedades das substâncias tóxicas, elas podem causar contaminação da atmosfera ou do terreno, ou contaminação combinada da atmosfera e do terreno.
Uma nuvem de vapor (névoa, fumaça, garoa) 0V, que se forma imediatamente no momento do uso de armas químicas, por exemplo, quando munições químicas explodem, é chamada de nuvem primária. Causa danos diretos a pessoas e animais desprotegidos.
Uma nuvem de vapor de 0V formada devido à evaporação de uma substância venenosa de áreas contaminadas, armas, equipamentos militares e estruturas é chamada de nuvem secundária.
Tanto as nuvens 0B primárias quanto as secundárias se propagam na direção do vento a diferentes distâncias do local de aplicação. A distância da borda de sotavento do local de aplicação (sítio de infecção) até o limite externo da nuvem infectada, onde é mantida a concentração de combate de 0V, é chamada de profundidade de propagação da nuvem de ar contaminado.
2. Gprofundidade de propagaçãonuvens
A profundidade de distribuição da nuvem primária da atmosfera contaminada depende de muitos fatores, dos quais os principais são a concentração inicial de 0V, o grau de estabilidade vertical do ar, a velocidade do vento e a topografia da área. A profundidade de propagação da nuvem de 0V é praticamente diretamente proporcional à concentração inicial de 0V e à velocidade do vento. Com convecção, a profundidade de propagação da nuvem primária será 3 vezes menor, e com inversão, 3 vezes maior do que com isotermia. Se uma floresta ou uma colina é encontrada no caminho de uma nuvem de atmosfera contaminada, a profundidade de sua propagação diminui drasticamente.
A profundidade média de distribuição da nuvem primária de ar contaminado em áreas abertas durante a isotermia é de 2 a 5 km para agentes de bolhas na pele e de 15 a 25 km para agentes nervosos.
A profundidade de propagação da nuvem secundária da atmosfera contaminada também é determinada por vários fatores. Quanto maior a área e a densidade da infecção, mais na direção do vento a nuvem secundária se espalha. O efeito da velocidade do vento, o grau de estabilidade vertical do ar e as características topográficas do terreno na profundidade de propagação da nuvem secundária é semelhante ao efeito desses fatores na ignorância da nuvem primária.
O momento inicial do efeito danoso de uma nuvem de atmosfera contaminada depende principalmente da velocidade do vento e da distância do limite de sotavento da área de aplicação de armas químicas do limite de sotavento. A duração do efeito prejudicial da nuvem é diferente. A duração média do efeito prejudicial da nuvem primária é relativamente curta e geralmente não excede 20-30 minutos. A duração média do efeito prejudicial da nuvem secundária é determinada pelo tempo de evaporação completa de 0V das superfícies contaminadas e é medida em várias horas ou mesmo dias.
Assim, a profundidade de propagação das nuvens primárias e secundárias da atmosfera contaminada e a duração de seu efeito danoso são determinadas pela escala de aplicação, pelas propriedades físico-químicas e tóxicas de 0V.
3. Densidade de infecção
Substâncias venenosas na forma de aerossol grosso e gotículas infectam a área e os objetos localizados nela, roupas, equipamentos de proteção e fontes de água. Eles são capazes de infectar pessoas e animais, tanto no momento da sedimentação quanto após a sedimentação das partículas de 0V. Neste último caso, a lesão pode ser obtida por inalação devido à evaporação de 0V de superfícies contaminadas, em decorrência da reabsorção da pele quando pessoas e animais entram em contato com essas superfícies, ou por via oral pela ingestão de alimentos e água contaminados.
Uma característica quantitativa do grau de infecção de várias superfícies, incluindo a pele desprotegida, é a densidade de infecção, que é entendida como a massa de 0V por unidade de área da superfície infectada; D=M/S, onde D - densidade infecções, mg/cm2 (g/m2, kg/ha, g/km2); M é a quantidade de 0V, mg (g, kg, t); S é a área da superfície infectada, cm2 (m2, ha, km2); 1 mg/cm2===10 g/m2==100 kg/ha==10 t/km2.
Cada OV é caracterizado por uma gama de densidades de combate de contaminação da área, juntamente com pessoas, animais e vários objetos localizados nele, cujos valores dependem da toxicidade de 0V e das tarefas que estão sendo resolvidas. Assim, de acordo com dados estrangeiros, a densidade de combate de contaminação da área com uma substância VX ao executar a tarefa de destruir mão de obra protegida por máscaras de gás é de 0,002--0,01 mg/cm2 (0,02--0,1 t/km2) Densidade de combate correspondente de infecção para HD são 0,2–5 mg/cm2 (2–5 t/km2).
4. Persistência da infecção
Sob a resistência dos agentes, por um lado, eles entendem a duração de sua presença no solo ou na atmosfera como verdadeiras substâncias materiais, por outro, o tempo de preservação do nome da ação expressiva, que inclui tanto a duração de sua permanência no solo de forma inalterada e a duração da atmosfera de infecção como resultado da evaporação do solo e superfícies ou redemoinhos com poeira.
A resistência dos agentes no solo depende de sua atividade química e da combinação de fatores físicos e propriedades quimicas(ponto de ebulição, pressão de vapor de saturação, volatilidade, vapor saturado, volatilidade, até certo ponto - viscosidade e ponto de fusão).
A resistência do OM sob condições de laboratório inalteradas pode ser estimada aproximadamente pela chamada resistência relativa Q - um valor adimensional que mostra o quanto um determinado 0V a uma determinada temperatura do ar evapora mais rápido ou mais lentamente que a água a uma temperatura do ar de 15 ° C .
Com a diminuição da temperatura, a resistência do OM aumenta.
Deve-se lembrar que a persistência relativa não caracteriza a duração do efeito nocivo de uma substância venenosa, pois é determinada não apenas pela volatilidade e persistência do agente no solo, mas também por sua toxicidade.
A resistência real de 0V no solo depende das condições climáticas e meteorológicas que aceleram ou retardam a evaporação da substância. Em que valor mais alto têm temperatura do ar e do solo, estabilidade vertical da camada superficial da atmosfera e velocidade do vento. Naturalmente, em condições de inverno, com inversão e tempo calmo, a resistência do OM será máxima, e no verão, com convecção e vento forte, será mínima.
A influência da natureza do terreno na resistência de 0V está associada à estrutura e porosidade do solo, seu teor de umidade, composição química, bem como a presença e a natureza da cobertura vegetal. Em solo arenoso desprovido de vegetação, a resistência será insignificante. Em solos argilosos cobertos de vegetação verde, 0B, ao contrário, apresentam maior resistência.
Deve-se notar que a resistência de 0V em termos de duração de sua permanência na superfície contaminada nem sempre coincide com sua capacidade de infectar a atmosfera. Sim, em Baixas temperaturas a substância HD evapora tão lentamente que não ocorre nenhuma contaminação séria do ar com vapor. Com uma densidade média de infestação de 25 g/m2 e uma velocidade média do vento, a resistência HD em condições de verão(25 ° C) é de 1 a 1,5 dias, a 10 ° C - vários dias e, em alguns casos, até semanas. A persistência da OM como substância material é muito menor em comparação com HD e é de 30-60 minutos a 250 C e cerca de um dia a 10 C em solo coberto com vegetação herbácea. No entanto, devido à alta toxicidade do G², concentrações perigosas são formadas na atmosfera durante todo esse tempo.
Os agentes voláteis de baixo ponto de ebulição do tipo AC ou CG praticamente não contaminam as superfícies, são instáveis e o tempo de seu efeito prejudicial corresponde ao tempo de envenenamento atmosférico. Em 0V persistente com concentrações máximas muito superiores ao combate, o tempo do efeito danoso depende da duração da contaminação da superfície. Portanto, muitas vezes, embora nem sempre corretamente, a resistência dos agentes explosivos no solo é equiparada ao tempo de seu efeito danoso na atmosfera.
A persistência da infecção também depende dos métodos de aplicação de 0V. Assim, com o aumento do grau de esmagamento do OM no processo de sua transferência para um estado de combate, a superfície total de gotículas (partículas) aumenta, o que leva a uma absorção e evaporação mais rápidas, ou seja, a uma diminuição da resistência.
A mudança na resistência de cerca de 0V em terrenos médio-ásperos depende das condições meteorológicas.
no mundo.
O início do século 20... Na França, eles lançaram a produção de agentes de alta velocidade de ação geral venenosa: ácido cianídrico e cloreto de cianogênio. contaminação por envenenamento por arma química
1916 - França. Produção de mostarda.
1917 - Alemanha Descoberta de OM orgânico-arsênico - lewisita e adamsita; o organofosforado envenena o tabun e o sarin. Logo sua produção foi estabelecida.
EUA. Enchimento de minas químicas, conchas e granadas OM em uma fábrica de munições em Genpower Neck (Maryland). - EUA. Edgewood, Baía de Chasapeake. Construção de fábricas estatais para a produção de fosgênio e cloropicrina. Isso marcou o início da criação do Arsenal Edgewood do Exército Americano.
Agosto de 1918 - EUA, Edgewood. Produção própria de cloro com capacidade de 100 toneladas de cloro liquefeito por dia - Fim da 1ª Guerra Mundial. EUA. A Monsato Chemical Company fabrica o gás mostarda obtido através do tiodiglicol.
1936 - Alemanha. Obtenção por G. Schrader por síntese de sarin e soman.
1943 - Alemanha. A fábrica de Breslau para a produção de tabun foi colocada em operação. No início do ano, a produção de RH em Alemanha nazista atingiu 180 mil toneladas, sendo 20 mil toneladas de agentes nervosos.
O fim da Segunda Guerra Mundial - plantas para a fabricação de agentes químicos, incluindo tabun, foram transportadas da Alemanha para Stalingrado, onde foi organizada a produção de CW soviético de acordo com a tecnologia alemã.
Final dos anos 40 - URSS. O Instituto de Defesa Química desenvolveu uma tecnologia para a fabricação de sarin e soman. Munição criada para seu uso.
1982 - EUA. O presidente R. Reagan autorizou o início da produção do binário CW, composto por duas substâncias relativamente inofensivas, cuja mistura se transforma em um agente altamente tóxico durante o vôo de um projétil ou foguete.
5. Produção de armas químicasna Rússia
1924 - Fábrica de Olginsky: foram produzidas 13,7 toneladas de gás mostarda. Equipando-os com projéteis de projéteis de artilharia.
1936 - Fábrica química de Derbenevsky em homenagem a I.V. Stalin. Produção de 135 toneladas de difenilclorarsina.
1936 - Fábrica química Dorogomilovsky em homenagem a M.V. Frunze - produção de fosgênio e difosgênio.
Final dos 20 anos - Ivashchenkovo. A primeira produção em larga escala de gás mostarda na Usina nº 102.
1934 - A Usina nº 102 produziu 591,5 toneladas de gás mostarda.
1941 - 1945 - produção de fosgênio. - produção de 10-15 mil toneladas de gás mostarda.
Novocheboksarsk.
1972 - a produção industrial do agente de gás V mais tóxico foi lançada no ChPO "Khimprom" especialmente construído em homenagem a Lenin Komsomol.
Dzerzhinsk.
1939 - Início da produção de gás mostarda em Zavodstroy.
Anos pré-guerra - produção de adamsite e difenilclorarsina na planta Anilino-colorida em homenagem a M.V. Frunze.
1941 - 1945 - A produção de gás mostarda atingiu 2730 toneladas, a produção de lewisite - 15,9 mil toneladas. Kineshma (Zavolzhsk).
Até 1989 - o lançamento de soman no Khimprom. Produção de sarin.
1965 - 1967 - No auge da guerra química no Vietnã, cerca de 4.000 toneladas de desfolhante "Agente Laranja" foram produzidas para uso em dispositivos de derramamento de aviação.
Armas químicas - o perigo ainda é real...
Apesar do fato de que em todo o mundo as armas químicas estão sendo destruídas intensivamente, é preciso estar atento a elas. Agora é mencionado apenas no aspecto de desarmamento ou desastres ecológicos, no entanto, não se tornou menos perigoso, especialmente nas mãos de grupos criminosos organizados ou psicopatas solitários. Além disso, ignorando todos os tipos de convenções sobre a proibição de armas químicas, até agora quase todos os principais países militares têm arsenais colossais e, em alguns casos, continuam a desenvolvê-los ainda mais, inclusive no campo da criação de armas psicoquímicas. Então, infelizmente, ainda não há motivos para complacência.
Há outro tipo de perigo - ecológico. Assim, após o fim da Segunda Guerra Mundial, enormes quantidades de agentes de guerra química (cerca de 200 mil toneladas) foram inundadas a uma profundidade rasa em águas costeiras o Mar Báltico. Sob a influência da água do mar, ao longo do último meio século, os recipientes com venenos militares, principalmente gás mostarda, ficaram em ruínas, alguns deles já estão em colapso. O gás mostarda pesado se acumula na forma de lagos oleosos no fundo do Báltico, enquanto praticamente não se decompõe. Devido à sua excelente solubilidade em derivados de petróleo e gorduras, como parte de manchas de óleo, espalha-se por todo o a costa do Báltico acumula nos peixes. Juntamente com o gás mostarda, também foi enterrada a lewisita contendo arsênico, cuja toxicidade é ainda maior. Se houver uma liberação maciça de venenos de combate, uma catástrofe ambiental global não poderá ser evitada. No território da Rússia e perto de suas fronteiras, existem muitos outros pontos onde a proximidade de pessoas com substâncias venenosas supertóxicas é muito mais próxima do que o permitido ...
O número de pessoas na Terra já ultrapassou os seis bilhões e, para alimentá-los, é necessário intensificar drasticamente a agricultura. E em meados do século, mais de um terço da colheita era destinada a insetos nocivos, fungos e ervas daninhas. Ao mesmo tempo, o exército de pragas é tão diverso quanto numeroso. Estes são insetos, ácaros, moluscos, lombrigas, fungos, bactérias, vírus e até representantes de mamíferos - roedores. Alguns tipos de insetos e carrapatos causam enormes danos à saúde humana, sendo portadores de doenças contagiosas: malária, encefalite, febre tifóide, doença do sono e muitas outras. Portanto, quando os químicos desenvolveram substâncias capazes de destruí-los, por um momento pareceu que o homem se tornou verdadeiramente onipotente. As substâncias salvadoras eram chamadas de "pesticidas" (do latim pestis - "praga, infecção" e do grego cido - "eu mato"). O arsenal de pesticidas agora é extraordinariamente grande, contando com milhares de substâncias que efetivamente destroem insetos (inseticidas), ácaros (aiaricidas), fungos (fungicidas), ervas daninhas (herbicidas). Mas logo foi descoberto verso medalhas - muitos pesticidas acabaram sendo muito venenosos não apenas para pragas, mas também para humanos. Todos os anos, várias dezenas de milhares de envenenamentos agudos por eles são registrados no mundo, mas isso é apenas a ponta do iceberg, pois na maioria das vezes eles agem secretamente, sutilmente, envenenando gradualmente o corpo. Dadas as quantidades em que os pesticidas são produzidos e usados, não é de surpreender que eles sejam onipresentes, entrando no corpo com água potável, como parte de produtos vegetais e animais, com ar e poeira. A consequência de tal abuso "involuntário" deles são muitas doenças - desde reações alérgicas leves ao câncer.
Referências
1. Romanova V.I. "Perigos de armas químicas na Rússia.", 2004
2. A.G. Strelnikov, “Destruição de armas químicas no arsenal de Maradykovsky”. 2002
Hospedado em Allbest.ru
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As armas químicas são substâncias venenosas e os meios pelos quais são usadas no campo de batalha. A base do efeito prejudicial das armas químicas são as substâncias tóxicas.
Substâncias venenosas (S) são compostos químicos que, quando utilizados, podem causar danos à mão de obra desprotegida ou reduzir sua capacidade de combate. Em termos de propriedades danosas, os OVs diferem de outras armas militares: eles são capazes de penetrar com ar em várias estruturas, tanques e outros equipamentos militares e infligir danos às pessoas neles; eles podem reter seu efeito prejudicial no ar, no solo e em vários objetos por alguns, às vezes por muito tempo; espalhando-se em grandes volumes de ar e em grandes áreas, infligem derrota a todas as pessoas que estão em sua área de ação sem meios de proteção; os vapores são capazes de se propagar na direção do vento a distâncias consideráveis de áreas de uso direto de armas químicas.
As munições químicas são distinguidas pelas seguintes características:
- estabilidade do agente utilizado;
- a natureza dos efeitos fisiológicos da MO no corpo humano;
- meios e métodos de aplicação;
- propósito tático;
- a velocidade do impacto vindouro.
Dependendo de quanto tempo após a aplicação, as substâncias tóxicas podem manter seu efeito prejudicial, elas são convencionalmente divididas em:
- resistente;
- instável.
A resistência de substâncias venenosas depende de suas propriedades físicas e químicas, métodos de aplicação, condições meteorológicas e da natureza do terreno em que as substâncias venenosas são usadas.
Agentes persistentes retêm seu efeito prejudicial de várias horas a vários dias e até semanas. Eles evaporam muito lentamente e mudam pouco sob a influência do ar ou da umidade.
Agentes instáveis mantêm seu efeito prejudicial em áreas abertas por vários minutos e em locais de estagnação (florestas, cavidades, estruturas de engenharia) - de várias dezenas de minutos ou mais.
De acordo com a natureza da ação no corpo humano, as substâncias tóxicas são divididas em cinco grupos:
- ação nervo-paralítica;
- ação empolgante;
- venenoso comum;
- sufocante;
- ação psicoquímica.
a) Os agentes nervosos causam danos ao sistema nervoso central. De acordo com as opiniões do comando do Exército dos EUA, é aconselhável usar essas armas para derrotar a mão de obra inimiga desprotegida ou para um ataque surpresa à mão de obra com máscaras de gás. Neste último caso, significa que o pessoal não terá tempo para usar máscaras de gás em tempo hábil.O principal objetivo do uso dos agentes nervosos é a incapacitação rápida e massiva do pessoal com o maior número possível de mortes.
b) Os agentes de ação bolhosa causam danos principalmente pela pele, e quando aplicados na forma de aerossóis e vapores, também pelos órgãos respiratórios.
c) Agentes venenosos gerais afetam os órgãos respiratórios, causando a cessação dos processos oxidativos nos tecidos do corpo.
d) Agentes sufocantes afetam principalmente os pulmões.
e) agentes de ação psicoquímica apareceram em serviço com uma série de estados estrangeiros relativamente recentemente. Eles são capazes de incapacitar a mão de obra inimiga por algum tempo. Essas substâncias tóxicas, que afetam o sistema sistema nervoso, perturbar a atividade mental normal de uma pessoa ou causar deficiências mentais como cegueira temporária, surdez, sensação de medo, limitação das funções motoras de vários órgãos. Recurso distintivo dessas substâncias é que para a derrota fatal elas requerem doses 1000 vezes maiores do que para a incapacitação.
Segundo dados americanos, agentes psicoquímicos, juntamente com substâncias venenosas letais, serão usados para enfraquecer a vontade e a resistência das tropas inimigas em batalha.
De acordo com as opiniões dos especialistas militares do Exército dos EUA, substâncias venenosas podem ser usadas para resolver as seguintes tarefas:
Danos à mão de obra com o objetivo de sua completa destruição ou incapacitação temporária, o que é conseguido com o uso principalmente de agentes nervosos;
Supressão de mão de obra de forma a forçá-la a tomar medidas de proteção por um determinado tempo e assim dificultar as manobras, reduzir a velocidade e precisão do fogo; essa tarefa é realizada pelo uso de agentes de ação de abscesso cutâneo e nervo paralítico;
algemar (esgotar) o inimigo para complicar suas operações militares por muito tempo e causar perdas de pessoal; esse problema é resolvido usando agentes persistentes;
Infecção do terreno com o objetivo de forçar o inimigo a sair de suas posições, proibir ou dificultar o uso de certas áreas do terreno e superar obstáculos.
Para resolver esses problemas no Exército dos EUA pode ser usado:
- mísseis;
- aviação;
- artilharia;
- bombas químicas.
A derrota da mão de obra é concebida através de ataques maciços com munições químicas, especialmente com a ajuda de lançadores de foguetes de vários canos.
Atualmente, os seguintes produtos químicos são usados como agentes:
- sarin;
- tão homem;
- gases V;
- gás mostarda;
- ácido cianídrico;
- fosgênio;
- dimetilamida do ácido lisérgico.
a) O sarin é um líquido incolor ou amarelo quase sem odor, o que dificulta sua detecção por sinais externos. Pertence à classe dos agentes nervosos. O Sarin destina-se principalmente à contaminação do ar com vapores e neblina, ou seja, como agente instável. Em alguns casos, no entanto, pode ser usado na forma de gota-líquido para infectar a área e os equipamentos militares localizados nela; neste caso, a persistência do sarin pode ser: no verão - várias horas, no inverno - vários dias.
Sarin causa danos através do sistema respiratório, pele, trato gastrointestinal; através da pele atua nos estados de gota-líquido e vapor, sem causar danos locais a ela. A extensão do dano do sarin depende de sua concentração no ar e do tempo gasto na atmosfera contaminada.
Quando exposta ao sarin, a pessoa afetada experimenta salivação, sudorese profusa, vômitos, tontura, perda de consciência, ataques de convulsões graves, paralisia e, como resultado de envenenamento grave, morte.
b) Soman é um líquido incolor e quase inodoro. Pertence à classe dos agentes neuro-parlíticos. De muitas maneiras, é muito semelhante ao sarin. A persistência do soman é um pouco maior do que a do sarin; no corpo humano, atua cerca de 10 vezes mais forte.
c) Os gases V são líquidos pouco voláteis com um ponto de ebulição muito elevado, pelo que a sua resistência é muitas vezes superior à do sarin. Como o sarin e o soman, eles são classificados como agentes nervosos.
De acordo com a imprensa estrangeira, os gases V são 100-1000 vezes mais tóxicos do que outros agentes nervosos, causando a morte de uma pessoa.
d) O gás mostarda é um líquido oleoso castanho escuro com odor característico que lembra o cheiro do alho ou da mostarda, pertencente à classe dos agentes de bolhas cutâneas.
A mostarda evapora lentamente das áreas infectadas; sua durabilidade no solo é: no verão - de 7 a 14 dias, no inverno - um mês ou mais.
O gás mostarda tem um efeito multifacetado no corpo: nos estados de líquido e vapor, afeta a pele e os olhos, no estado de vapor afeta o trato respiratório e os pulmões e, quando ingerido com alimentos e água, afeta os órgãos digestivos . A ação do gás mostarda não aparece imediatamente, mas depois de algum tempo, chamado de período de ação latente.
Quando entra em contato com a pele, gotas de gás mostarda são rapidamente absorvidas sem causar dor. Após 4 - 8 horas, a vermelhidão aparece na pele e a coceira é sentida. No final do primeiro e no início do segundo dia, pequenas bolhas se formam, mas depois se fundem em bolhas únicas. grandes bolhas, preenchido com um líquido amarelo âmbar que se torna turvo com o tempo. O aparecimento de bolhas é acompanhado por mal-estar e febre. Após 2-3 dias, as bolhas rompem e expõem úlceras por baixo que não cicatrizam por muito tempo. Se uma infecção entrar na úlcera, ocorre supuração e o tempo de cicatrização aumenta para 5-6 meses.
Os órgãos da visão são afetados pelo gás mostarda vaporoso mesmo em concentrações desprezíveis no ar e o tempo de exposição é de 10 minutos. O período de ação latente neste caso dura de 2 a 6 horas; então aparecem sinais de dano: sensação de areia nos olhos, fotofobia, lacrimação. A doença pode durar 10-15 dias, após os quais ocorre a recuperação.
A derrota do sistema digestivo é causada pela ingestão de alimentos e água contaminados com gás mostarda. Em casos graves de envenenamento, após um período de ação latente (30 - 60 minutos), aparecem sinais de dano: dor na boca do estômago, náusea, vômito; então ocorre fraqueza geral, dor de cabeça, enfraquecimento de reflexos; a secreção da boca e do nariz adquire um odor fétido. No futuro, o processo progride: observa-se paralisia, há uma forte fraqueza e exaustão. Com um curso desfavorável, a morte ocorre no 3º - 12º dia como resultado de um colapso completo e exaustão.
e) ácido cianídrico - um líquido incolor com odor peculiar que lembra o cheiro de amêndoas amargas; em baixas concentrações, o cheiro é difícil de distinguir. O ácido cianídrico evapora facilmente e atua apenas no estado de vapor. Refere-se aos agentes venenosos gerais.
Os sinais característicos de danos causados pelo ácido cianídrico são: gosto metálico na boca, irritação na garganta, tontura, fraqueza, náusea. Então, uma falta de ar dolorosa aparece, o pulso diminui, a pessoa envenenada perde a consciência e ocorrem convulsões agudas. Os espasmos são observados não por muito tempo; eles são substituídos por relaxamento completo dos músculos com perda de sensibilidade, queda de temperatura, depressão respiratória, seguida de sua parada. A atividade cardíaca após a parada respiratória continua por mais 3-7 minutos.
f) O fosgênio é um líquido incolor e volátil com cheiro de feno podre ou maçã podre. Atua no corpo em estado de vapor. Pertence à classe de ação sufocante OV.
O fosgênio tem um período de latência de 4 a 6 horas; sua duração depende da concentração de fosgênio no ar, do tempo gasto na atmosfera contaminada, do estado da pessoa e do resfriamento do corpo.
Ao inalar o fosgênio, uma pessoa sente um sabor adocicado e desagradável na boca, depois aparecem tosse, tontura e fraqueza geral. Ao sair do ar contaminado, os sinais de envenenamento desaparecem rapidamente e começa um período do chamado bem-estar imaginário. Mas após 4-6 horas, a pessoa afetada experimenta uma deterioração acentuada em sua condição: a coloração azulada dos lábios, bochechas e nariz se desenvolve rapidamente; fraqueza geral, dor de cabeça, respiração rápida, falta de ar grave, tosse dolorosa com escarro líquido, espumoso e rosado, indicando o desenvolvimento de edema pulmonar.O processo de envenenamento por fosgênio atinge seu clímax dentro de 2 a 3 dias. Com um curso favorável da doença, a pessoa afetada começará gradualmente a melhorar estado de saúde e em casos graves, a morte ocorre.
e) A dimetilamida do ácido lisérgico é um veneno psicoquímico.
Quando entra no corpo humano, após 3 minutos, náuseas leves e pupilas dilatadas aparecem, e então as alucinações de audição e visão continuam por várias horas.
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A guerra é terrível em si mesma, mas se torna ainda mais terrível quando as pessoas esquecem o respeito ao inimigo e começam a usar esses meios dos quais já é impossível escapar. Em memória das vítimas do uso de armas químicas, preparamos para você uma seleção de seis dos mais famosos incidentes desse tipo na história.
Este caso pode ser considerado o primeiro na história da guerra química. Em 22 de abril de 1915, a Alemanha usou cloro contra a Rússia perto da cidade de Ypres, na Bélgica. No flanco dianteiro das posições alemãs, foram instalados cilindros cilíndricos de cloro de 8 km de comprimento, dos quais uma enorme nuvem de cloro foi liberada à noite, levada pelo vento em direção às tropas russas. Os soldados não tinham nenhum meio de proteção e, como resultado desse ataque, 15.000 pessoas foram intoxicadas gravemente, das quais 5.000 morreram. Um mês depois, os alemães repetiram o ataque à Frente Oriental, desta vez 9.000 soldados foram gaseados, 1.200 morreram no campo de batalha.
Essas baixas poderiam ter sido evitadas: a inteligência militar aliada alertou sobre um possível ataque e que o inimigo tinha cilindros de propósito desconhecido. No entanto, o comando decidiu que os cilindros não poderiam esconder nenhum perigo particular, e o uso de novas armas químicas era impossível.
Este incidente dificilmente pode ser considerado um ataque terrorista - no entanto, aconteceu na guerra e não houve vítimas entre a população civil. Mas foi então que as armas químicas mostraram sua terrível eficácia e começaram a ser amplamente utilizadas - primeiro durante esta guerra e depois do fim - em tempos de paz.
Os governos tiveram que pensar em meios de proteção química - surgiram novos tipos de máscaras de gás e, em resposta a isso - novos tipos de substâncias venenosas.
O próximo incidente ocorreu durante a Segunda Guerra Mundial: o Japão usou armas químicas muitas vezes durante o conflito com a China. Além disso, o governo japonês, chefiado pelo imperador, considerou este método de guerra extremamente eficaz: primeiro, armas químicas a um custo não superior às comuns e, em segundo lugar, podem prescindir de quase nenhuma perda em suas tropas.
Por ordem do imperador foram criados unidades especiais para o desenvolvimento de novos tipos de substâncias tóxicas. Pela primeira vez, os produtos químicos foram usados pelo Japão durante o bombardeio da cidade chinesa de Woqu - cerca de 1.000 bombas foram lançadas no solo. Mais tarde, os japoneses detonaram 2.500 projéteis químicos durante a Batalha de Dingxiang. Eles não pararam por aí e continuaram usando armas químicas até a derrota final na guerra. No total, cerca de 50.000 pessoas ou mais morreram de envenenamento químico - as vítimas estavam entre os militares e entre a população civil.
Mais tarde tropas japonesas não ousou usar armas químicas de destruição em massa contra o avanço das forças dos Estados Unidos e da URSS. Provavelmente por causa do temor não infundado de que esses dois países tenham seus próprios estoques de produtos químicos, várias vezes maiores do que o potencial do Japão, então o governo japonês temeu com razão um ataque de retaliação em seus territórios.
Os Estados Unidos deram o próximo passo. Sabe-se que na Guerra do Vietnã, os estados usaram ativamente substâncias venenosas. A população civil do Vietnã, é claro, não teve chance de se defender.
Os Estados Unidos durante a guerra, a partir de 1963, pulverizaram 72 milhões de litros do desfolhante Agente Laranja sobre o Vietnã, que é usado para destruir florestas onde guerrilheiros vietnamitas, bem como diretamente durante o bombardeio assentamentos. A dioxina estava presente nas misturas usadas - uma substância que se instala no corpo e resulta em doenças do sangue, fígado, gravidez prejudicada e, como resultado, deformidades em recém-nascidos. Como resultado de ataque quimico no total, mais de 4,8 milhões de pessoas sofreram, e algumas delas sofreram as consequências do envenenamento das florestas e do solo após o término da guerra.
O bombardeio quase causou uma catástrofe ecológica - como resultado da ação de produtos químicos, as antigas florestas de mangue que crescem no Vietnã foram quase completamente destruídas, cerca de 140 espécies de pássaros morreram, o número de peixes em reservatórios envenenados diminuiu drasticamente e o que permaneceu não poderia ser comido sem risco para a saúde. Mas os ratos da peste se reproduziram em grande número e apareceram carrapatos infectados. De alguma forma, as consequências do uso de desfolhantes no país ainda se fazem sentir - de vez em quando nascem crianças com evidentes anomalias genéticas.
Talvez o ataque terrorista mais famoso da história, infelizmente um sucesso, tenha sido realizado pela seita religiosa japonesa neo-religiosa Aum Senrikyo. Em junho de 1994, um caminhão percorreu as ruas de Matsumoto com um evaporador aquecido na traseira. Sarin, uma substância venenosa que entra no corpo humano através do trato respiratório e paralisa o sistema nervoso, foi aplicado na superfície do evaporador. A evaporação do sarin foi acompanhada pela liberação de uma névoa esbranquiçada e, temendo a exposição, os terroristas rapidamente interromperam o ataque. No entanto, 200 pessoas foram envenenadas e sete delas morreram.
Os criminosos não se limitaram a isso - levando em conta a experiência anterior, decidiram repetir o ataque em dentro de casa. Em 20 de março de 1995, cinco pessoas não identificadas desceram ao metrô de Tóquio carregando pacotes de sarin. Os terroristas furaram suas malas em cinco trens diferentes do metrô, e o gás rapidamente se espalhou pelo metrô. Uma gota de sarin do tamanho de uma cabeça de alfinete é suficiente para matar um adulto, enquanto os criminosos carregavam sacos de dois litros cada. Segundo dados oficiais, 5.000 pessoas foram gravemente envenenadas, 12 delas morreram.
O ataque foi perfeitamente planejado - carros estavam esperando os criminosos na saída do metrô nos locais combinados. Os organizadores do ataque, Naoko Kikuchi e Makoto Hirata, só foram encontrados e presos na primavera de 2012. Mais tarde, o chefe do laboratório químico da seita Aum Senrikyo admitiu que em dois anos de trabalho, 30 kg de sarin foram sintetizados e foram realizados experimentos com outras substâncias tóxicas - tabun, soman e fosgênio.
Durante a guerra no Iraque, armas químicas foram usadas repetidamente, e ambos os lados do conflito não as desprezaram. Por exemplo, uma bomba de gás cloro explodiu na vila iraquiana de Abu Saida em 16 de maio, matando 20 pessoas e ferindo 50. Anteriormente, em março do mesmo ano, terroristas detonaram várias bombas de cloro na província sunita de Anbar, ferindo mais de 350 pessoas no total. O cloro é mortal para os seres humanos - esse gás causa danos fatais ao sistema respiratório e, com um pequeno impacto, o deixa na pele. queimaduras graves.
Mesmo no início da guerra, em 2004, as tropas americanas usavam fósforo branco como arma química incendiária. Quando usada, uma dessas bombas destrói todos os seres vivos em um raio de 150 m do local do impacto. O governo americano a princípio negou seu envolvimento no que aconteceu, depois se enganou e, finalmente, o porta-voz do Pentágono, tenente-coronel Barry Winable, admitiu que as tropas americanas usaram deliberadamente bombas de fósforo para atacar e combater as forças armadas inimigas. Além disso, os EUA declararam que as bombas incendiárias são um instrumento de guerra perfeitamente legítimo e, doravante, os EUA não pretendem parar de usá-las se for necessário. Infelizmente, ao usar fósforo branco, os civis sofreram.
Os militantes ainda usam armas químicas. Por exemplo, muito recentemente, em 19 de março de 2013, na Síria, onde a oposição está agora em guerra com o presidente em exercício, foi usado um foguete cheio de produtos químicos. Houve um incidente na cidade de Aleppo, como resultado, o centro da cidade, incluído nas listas da UNESCO, foi gravemente danificado, 16 pessoas morreram e outras 100 pessoas foram envenenadas. Ainda não há relatos na mídia sobre qual substância estava contida no foguete, no entanto, segundo testemunhas oculares, quando inaladas, as vítimas sofreram asfixia e convulsões graves, que em alguns casos levaram à morte.
Representantes da oposição culpam o governo sírio pelo incidente, que não admite culpa. Dado o fato de que a Síria está proibida de desenvolver e usar armas químicas, assumiu-se que a ONU assumiria a investigação, mas atualmente o governo sírio não dá seu consentimento para isso.
Fiador de segurança
Coronel General Valery Kapashin
A Rússia completou completamente a destruição dos estoques de armas químicas sob o tratado assinado em 1993
Exatamente um ano atrás, 27 de setembro de 2017, chefe governo federal Sobre o Armazenamento Seguro e Destruição de Armas Químicas, o Coronel-General Valery Kapashin afirmou que a Rússia havia completado completamente a destruição dos estoques de armas químicas sob o acordo assinado em 1993. A eliminação de munição mortal foi envolvida em 15 anos. Destruiu projéteis químicos armazenados em sete arsenais. Deve-se notar que, mesmo sob a URSS, uma enorme quantidade de substâncias tóxicas foi sintetizada e desenvolvida, entre as quais agentes contendo cloreto e cianeto.
A grande guerra, para a qual todo esse “bem” foi criado e armazenado, felizmente, nunca aconteceu. Com o tempo, o armazenamento de agentes de guerra química começou a custar cada vez mais, e o menor descuido ou dano poderia levar a um desastre na escala de Chernobyl. Durante a eliminação em quatro etapas das armas químicas, todas as substâncias tóxicas foram destruídas, incluindo o especialmente perigoso VX, sarin e soman, cujo uso pode levar a consequências irreversíveis.
Em 27 de setembro de 2017, os militares russos concluíram oficialmente a eliminação de todas as substâncias venenosas e suas munições. Em 9 de outubro, após os resultados do trabalho, Vladimir Putin assinou um decreto sobre a abolição da Comissão Estadual de Desarmamento Químico, e já em 11 de outubro de 2017, o representante oficial da OPAQ Ahmet Uzyumcyu apresentou Georgy Kalamanov, vice-ministro da Indústria e Comércio da Federação Russa, com um certificado confirmando a destruição de armas. Segundo dados oficiais, a Rússia destruiu quase 40.000 toneladas de substâncias venenosas.
Foto ©RIA Novosti/Ilya Pitalev
O aniversário desta data é uma ocasião para lembrar aqueles que não apenas fabricavam e armazenavam armas químicas, mas também as usavam e continuam a usá-las até hoje.
Primeiro na história
As armas químicas são frequentemente comparadas às mais mortais da história humana, as armas nucleares. Com exceção da destruição total e da transformação de dezenas de milhares de pessoas em cinzas, as consequências do uso de dois tipos de armas de destruição em massa são geralmente comparáveis - um grande número de vítimas, graves problemas de saúde que resultem em morte ou invalidez permanente. Em vários tipos e escalas, armas químicas foram usadas em 20 grandes conflitos, mas o caso mais massivo de envenenamento inimigo estava na consciência do exército alemão.
Em 22 de abril de 1915, tropas alemãs pulverizaram cerca de 170 toneladas de cloro em posições próximas à cidade belga de Ypres. De acordo com os planos dos líderes militares alemães, a arma única deveria quebrar a resistência dos exércitos francês e inglês, o que lhes permitiria tomar posições e, tendo lançado um contra-ataque, romper a frente. No entanto, a ofensiva infantaria alemã, que anteriormente era equipado com bandagens de gaze, quase quebrou. As táticas alemãs não levaram em conta condições do tempo, e um vento contrário levou o gás cáustico diretamente para o rosto do exército que avançava, e não para os soldados ingleses e franceses. Quase 5 mil pessoas foram vítimas do primeiro uso em massa do cloro. Apesar das baixas colossais, os alemães não conseguiram aproveitar a lacuna na linha de frente. No total, segundo historiadores, cerca de 100 mil pessoas foram mortas por cloro e outras substâncias tóxicas durante a Primeira Guerra Mundial. Quase 1,5 milhão a mais permaneceram incapacitados.
Foto © Wikimedia Commons
Arquiteto da morte
Em 1925, o Protocolo de Genebra proibiu o uso de armas químicas. No entanto, o ditador italiano Benito Mussolini considerou a assinatura do documento uma formalidade, então 10 anos depois - durante a Segunda Guerra Ítalo-Etíope - os militares italianos começaram a envenenar ativamente o inimigo com gás mostarda, um gás sintetizado no início da década de 1820 . Apesar do conflito ter durado apenas um ano (de 1935 a 1936), quase 100 mil pessoas morreram por causa de substâncias venenosas.
Fritz Gaber
A morte é a morte
No entanto, a arma mais terrível foi a invenção de Fritz Haber, um químico alemão que havia adaptado anteriormente o gás fosgênio absolutamente mortal, do qual ainda não há antídotos, para uso em combate. O gás Zyklon-B foi testado pela primeira vez em 3 de setembro de 1941 em prisioneiros de guerra soviéticos enviados para o campo de concentração de Auschwitz. Para fins experimentais, para o genocídio mais maciço, o Ciclone-B foi usado pelas tropas da SS três vezes: a primeira vez que 620 prisioneiros de guerra soviéticos foram mortos, a segunda - 250 poloneses. O terceiro teste de gás foi o mais monstruoso - pelo menos 915 foram mortos na câmara de gás em apenas algumas horas soldados soviéticos feito prisioneiro na Frente Oriental.
De acordo com várias estimativas, "Cyclone-B" levou mais vidas, Como as arma atômica. O número exato de vítimas mortas nas células varia, mas os historiadores acreditam que pelo menos 3 milhões de pessoas foram mortas pelo gás ácido cianídrico, a maioria civis. Em alguns casos, as tropas da SS mataram nas câmaras de gás 3 mil pessoas de uma vez.
"Ciclone-B". Foto © Wikimedia Commons
O uso de armas químicas pelo Japão tornou-se um pouco menos em grande escala. Em 1943, durante a batalha de Changde, os japoneses usaram contra os soldados chineses não apenas gás mostarda, mas também lewisita - uma mistura de isômeros de clorovinildicloroarsina, bis-cloroarsina e tricloreto de arsênico. Além de armas químicas, pulgas infectadas com peste bubônica foram lançadas sobre os militares chineses.
pó de laranja
NO história recente maioria dos conflitos armados aplicação em massa Os americanos notaram armas químicas - de 1962 a 1971, a Força Aérea dos EUA pulverizou dioxina sobre as florestas do Vietnã - ecotóxicos com poderosos efeitos mutagênicos, imunossupressores e cancerígenos. O produto químico ainda tem seu próprio nome. Pela cor característica das árvores e da vegetação "queimadas" pela química ativa, a dioxina foi apelidada de Agente Laranja. No total, pelo menos 3 milhões de pessoas sofreram com esse tipo de reagente, sendo 200 mil crianças. As consequências do uso do agente laranja ainda estão sendo sentidas - crianças vietnamitas ainda nascem com graves mutações.
fumaça branca
Em 2004, os militares dos EUA foram novamente acusados de usar armas químicas. Para invadir a cidade iraquiana de Fallujah, a Força Aérea dos EUA usou bombas aéreas com fósforo branco - uma substância com temperatura de combustão de 1300 graus. Além do efeito de queima, que, por exemplo, pode corroer a carne humana até o osso se uma quantidade suficiente de um produto químico entrar em contato com a pele, o fósforo branco é altamente tóxico. A inalação do gás levou ao envenenamento em massa e queimaduras do trato respiratório e dos órgãos digestivos dos iraquianos comuns. Os Estados Unidos até o último não reconheciam o uso dessas munições, porém, sob pressão do público e dos jornalistas, confirmaram o uso dessas armas.
Foto © AP Foto/Hussein Malla
No entanto, as tropas americanas não abandonaram o uso de fósforo branco. Em 2016, a história que aconteceu com Fallujah em 2004 se repetiu novamente - uma coalizão liderada pelos Estados Unidos começou a invadir a cidade, ocupada por militantes de um grupo terrorista proibido na Rússia. Como no caso do assalto em 2004, o número de civis que morreram com substâncias venenosas não incomodou ninguém. Um ano depois, de junho a outubro de 2017, os Estados Unidos queimaram Raqqa com fósforo branco. Você pode ler o material detalhado da Life sobre esta operação.
guerra alienígena
Vale a pena notar que os Estados Unidos se recusam categoricamente a destruir seus próprios estoques de substâncias venenosas, entre as quais não apenas fósforo branco, mas também gases mais mortais, como o VX. Além disso, o uso encenado de armas químicas em alguns casos é usado como pretexto para a presença dos militares dos EUA na Síria e como um suposto precedente, com referência a ataques com mísseis e bombas contra as forças armadas e o governo sírios. instalações.
Foto © AP Foto/Hussein Malla
O uso de componentes individuais de armas químicas para fins de um ataque químico encenado é repetidamente acusado de membros de organizações terroristas apoiadas pelos Estados Unidos na Síria. A assistência para “eliminar” as consequências de um “ataque químico” é cada vez a primeira a ser prestada pelos ativistas dos “Capacetes Brancos”, a quem se atribui o papel de conselheiros e consultores sobre o uso de armas químicas. A origem das armas químicas usadas pelos combatentes sírios é difícil de estabelecer com absoluta certeza. Entre os 190 estados que assinaram a Convenção sobre Armas Químicas, os Estados Unidos também estão presentes – o país não apenas assinou o tratado, mas também o ratificou posteriormente, assumindo obrigações de destruir armas químicas.
