유전학의 전형적인 문제 해결
유전 문제를 해결하려면 제안된 알고리즘을 사용해야 합니다.
분석되는 기능의 수를 결정합니다.
이러한 특성의 발현 변형을 결정하십시오 (우성, 열성, 중간).
십자가의 유형을 결정하십시오.
문제 진술에 설명된 표현형을 분석하고 부모 개체의 유전형을 기록합니다.
가능한 교배 옵션을 식별하고 기록하십시오.
교차 구성표를 다시 만드십시오.
답을 적어보세요.
유전학 문제에 대한 해결책의 예
작업. 인간의 경우 갈색 눈이 파란색보다 우세합니다. 동형 접합체 갈색 눈의 남자가 파란 눈의 여자와 결혼했습니다. 자녀의 눈 색깔은 무엇입니까?
대답: 모든 아이들은 갈색 눈을 가질 것입니다.
작업 유전학에서
유전학의 복잡한 작업.
훈련 작업
솔루션 작업
유전학의 창의적인 작업
토마토에서 키가 큰 줄기(A)는 왜소한 것보다 우세하고 둥근 과일(B)은 배 모양의 것보다 우세합니다. 줄기의 높이와 열매의 모양을 결정하는 유전자가 연결되어 10모르가니드의 거리에 있는 염색체에 들어 있다. 둥근 과일을 가진 동형 접합체 키 큰 식물과 배 모양의 과일이 있는 왜소한 식물이 교차합니다. 부모, 잡종 및 배우자의 어떤 유형의 유전자형과 1 세대의 잡종을 형성하는 비율은 무엇입니까?
특성의 성 관련 유전
창의적인 작업
어머니가 색맹이고 아버지가 혈우병을 앓고 있는 여성으로 두 가지 조건을 모두 갖춘 남자와 결혼했습니다. 이 두 가지 질병을 모두 가지고 있는 이 가족의 자녀가 태어날 확률을 결정하십시오.
유전자 상호 작용에 대한 문제 해결.
어려운 작업
인간에서 유전성 난청의 형태 중 하나는 다른 유전자의 두 열성 대립 유전자에 의해 결정됩니다. 정상적인 청력을 위해서는 두 개의 우성 대립 유전자가 필요하며 그 중 하나는 달팽이관의 발달을 결정하고 두 번째는 청각 신경입니다. 가족 중 부모는 청각 장애인이고 두 자녀는 정상적인 청력을 가지고 있습니다. 가족 구성원의 유전자 상호 작용 유형과 유전자형을 결정합니다.
솔루션 작업 그리고 수업 과정
작업 1.한 동물 집단에서 염색체 돌연변이의 수는 신생아 1,000명당 7명에 가깝습니다. 이 모집단에서 염색체 돌연변이의 발생 빈도를 계산하십시오. (돌연변이의 빈도는 공식을 사용하여 계산할 수 있습니다: Pm = M / 2N, 여기서 Pm은 돌연변이 빈도, M은 확인된 돌연변이 표현형의 수, N은 검사된 유기체의 총 수).
작업 2.돌연변이 변색의 결과로 다른 유기체의 염색체 수 변화 표를 채우십시오.
돌연변이의 유형과 유형을 결정하십시오: ________________
작업 3.염색체에는 다음과 같은 선형 배열 유전자 서열이 있습니다: ABCDEFHMNK. 특정 돌연변이 후에 유전자의 순서가 바뀔 수 있습니다. 표를 채우고 이 염색체의 재배열과 관련된 돌연변이의 유형과 유형을 결정하십시오.
작업 4.야생형 대립유전자(원래 유전자) - CCC GGT ACC CCC GGG - 다음 돌연변이가 발생했습니다: CAC GGT ACC CCC GTG. 돌연변이 유형을 결정하십시오. 원래 유전자와 돌연변이 유전자에 의해 암호화된 단백질 분자의 단편을 비교하십시오.
독립적인 해결책 작업
작업 1. 유전자 부위의 돌연변이 - HGC TGT CAC ACC AGG CAA - 세 번째 삼중항에서 치환이 발생 - 아데닌 대신 시토신이 검출되었습니다. 돌연변이 전후의 폴리펩티드의 아미노산 조성을 기록하십시오.
작업 2. 코딩 DNA 사슬(AGG TGA CTC ACH ATT)의 어떤 변화가 단백질의 기본 구조에 가장 큰 영향을 미칠까요? 표준 및 유전자의 돌연변이 변화 후에 단백질 분자의 해당 섹션을 기록하십시오.
솔루션 작업
과제 1. CC 유전자형 160명과 유전자형 40명으로 구성된 그룹에서 우성 및 열성 대립유전자의 빈도 계산 봄 여름 시즌.
작업 2. 인구는 9% AA 동형 접합체, 49% aa 동형 접합체 및 42% Aa 이형 접합체를 포함합니다. 대립 유전자 A의 빈도와 모집단을 결정하십시오.
작업 3. 특정 지역의 여우 개체군에서 9,991개의 붉은 개체와 9개의 흰둥이 여우가 확인되었습니다. 백색증은 열성 유전자에 의해 암호화되고 붉은 색은 우성 대립 유전자에 의해 암호화됩니다. 이상적이라고 가정하고 이 여우 개체군의 유전 구조를 결정하십시오. 이 개체군에는 동형접합 붉은여우가 몇 마리나 있습니까?
독립적인 해결책 작업
작업 1. 유럽에서는 2만 명당 1마리의 알비노가 있습니다. 개인의 몇 퍼센트가 백색증 대립유전자의 이형 접합체 보인자입니까?
과제 2. 근교견 개체군에서 다리가 짧은 동물 2,457마리와 다리가 정상인 동물 243마리가 확인되었다. 개의 짧은 다리는 우성 특성이며 정상적인 다리 길이는 열성입니다. Hardy-Weinberg 법칙에 따라 다음을 결정합니다. a) 우성 및 열성 대립유전자의 발생 빈도(%); b) 서로 교배했을 때 정상적인 결말을 가진 강아지를 절대 주지 않는 다리가 짧은 개의 비율.
유전학의 과제 중 시험에서 발견되는 주요 유형은 6가지입니다. 처음 두 개(배우자와 단일 잡종 교배 유형의 수를 결정하기 위해)는 시험의 A 부분에서 가장 자주 발견됩니다(질문 A7, A8 및 A30).
유형 3, 4 및 5의 작업은 이종교배, 혈액형 유전 및 성별 관련 특성에 전념합니다. 이러한 작업은 시험에서 C6 문제의 대부분을 구성합니다.
여섯 번째 유형의 작업은 혼합 유형의 작업입니다. 그들은 두 쌍의 형질의 유전을 고려합니다. 한 쌍은 X 염색체에 연결되어 있고(또는 인간 혈액형을 결정합니다), 두 번째 형질 쌍의 유전자는 상염색체에 있습니다. 이 클래스의 작업은 지원자에게 가장 어려운 것으로 간주됩니다.
다음은 작업 C6을 성공적으로 준비하는 데 필요한 유전학의 이론적 토대와 모든 유형의 문제에 대한 솔루션과 독립적인 작업의 예입니다.
유전자- 이것은 한 단백질의 1차 구조에 대한 정보를 전달하는 DNA 분자의 한 부분입니다. 유전자는 유전의 구조적 및 기능적 단위입니다.
대립 유전자(대립 유전자)- 동일한 형질의 대안적 발현을 암호화하는 동일한 유전자의 상이한 변이체. 대체 징후 - 동시에 신체에 있을 수 없는 징후.
동형접합체- 이런저런 이유로 분열을 일으키지 않는 유기체. 그것의 대립 유전자는 이 형질의 발달에 똑같이 영향을 미칩니다.
이형체- 하나 또는 다른 기능에 따라 분할을 제공하는 유기체. 그것의 대립 유전자는 다른 방식으로 이 형질의 발달에 영향을 미칩니다.
우성 유전자이형 접합체에서 나타나는 형질의 발달을 담당합니다.
열성 유전자우성 유전자에 의해 발달이 억제되는 형질에 대한 책임이 있습니다. 열성 형질은 두 개의 열성 유전자를 포함하는 동형 접합체에서 나타납니다.
유전자형- 유기체의 이배체 세트에 있는 유전자 세트. 반수체 염색체 세트의 유전자 세트를 게놈.
표현형- 유기체의 모든 특성의 총체.
이 법칙은 모노 하이브리드 교배의 결과를 기반으로 파생됩니다. 실험을 위해 두 종류의 완두콩을 채취하여 한 쌍의 특성-종자 색상: 한 품종은 노란색, 두 번째 품종은 녹색이었습니다. 교배된 식물은 동형접합성이었다.
교차 결과를 기록하기 위해 Mendel은 다음 계획을 제안했습니다.
A - 씨앗의 노란색
- 씨앗의 녹색
법의 표현: 한 쌍의 대체 형질이 다른 유기체를 교배할 때 1세대는 표현형과 유전자형이 균일합니다.
동형접합 황색 종자식물과 녹색 종자식물을 교배하여 얻은 종자로부터 식물을 재배하고 자가수분하여 F2를 얻었다.
| 피(여1) | 아아 | 아아 |
| G | 하지만; ㅏ | 하지만; ㅏ |
| F2 | AA; 아; 아; 아아 (식물의 75%는 우성, 25%는 열성) |
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법의 문구: 1 세대 교배 잡종에서 얻은 자손에서 표현형에 의한 분할은 3 : 1의 비율로, 유전자형은 1 : 2 : 1로 관찰됩니다..
이 법칙은 이종교배 동안 얻은 데이터를 기반으로 파생되었습니다. Mendel은 완두콩의 두 가지 특성인 종자 색깔과 모양의 유전을 고려했습니다.
부모 형태로 멘델은 두 가지 형질에 대해 동형접합성인 식물을 사용했습니다. 한 품종에는 매끄러운 피부를 가진 노란색 씨앗이 있고 다른 품종에는 녹색이고 주름이 있습니다.
A - 씨앗의 노란색, 씨앗의 녹색,
B - 매끄러운 모양, c - 주름진 모양.
그런 다음 Mendel은 F1 종자에서 식물을 재배하고 자가 수분에 의해 2세대 잡종을 얻었습니다.
| 아르 자형 | AaVv | AaVv | |||||||||||||||||||||||||
| G | AB, AB, AB, AB | AB, AB, AB, AB | |||||||||||||||||||||||||
| F2 | Punnett 그리드는 유전형을 기록하고 결정하는 데 사용됩니다.
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F 2에서는 9:3:3:1의 비율로 4개의 표현형 클래스로 나뉩니다. 모든 종자의 9/16은 두 가지 우성(노란색 및 매끄러운), 3/16 - 첫 번째 우성 및 두 번째 열성(노란색 및 주름진), 3/16 - 첫 번째 열성 및 두 번째 우성(녹색 및 매끄러운), 1/16 - 열성 형질(녹색 및 주름진).
각 특성 쌍의 유전을 분석하면 다음과 같은 결과를 얻을 수 있습니다. F 2는 노란색 씨앗 12개 부분과 녹색 씨앗 4개 부분을 포함합니다. 3:1 비율. 두 번째 문자 쌍(종자 모양)에 대해 정확히 동일한 비율이 됩니다.
법의 표현: 두 쌍 이상의 대체 형질에 의해 서로 다른 유기체를 교배할 때 유전자와 해당 형질은 서로 독립적으로 유전되고 가능한 모든 조합으로 결합됩니다.
멘델의 제3법칙은 유전자가 상동염색체의 다른 쌍에 있는 경우에만 성립합니다.
Mendel은 1세대와 2세대의 잡종의 특성을 분석할 때 열성 유전자가 사라지지 않고 우성 유전자와 섞이지 않는다는 것을 발견했습니다. 두 유전자 모두 F 2에 나타나며, 이는 F 1 잡종이 두 가지 유형의 배우자를 형성하는 경우에만 가능합니다. 하나는 우성 유전자를 갖고 다른 하나는 열성 유전자를 갖고 있습니다. 이 현상을 배우자 순도 가설이라고 합니다. 각 배우자는 각 대립 유전자 쌍에서 단 하나의 유전자만 가지고 있습니다. 배우자 순도의 가설은 감수분열에서 일어나는 과정을 연구한 후에 증명되었습니다.
배우자의 "순도" 가설은 멘델의 제1법칙과 제2법칙의 세포학적 기초입니다. 그것의 도움으로 표현형과 유전자형으로 나누는 것을 설명할 수 있습니다.
이 방법은 동일한 표현형을 가진 우성 형질을 가진 유기체의 유전자형을 결정하기 위해 Mendel에 의해 제안되었습니다. 이를 위해 동형 접합 열성 형태와 교배되었습니다.
교배 결과 전체 세대가 분석된 유기체와 동일하고 유사한 것으로 판명되면 원래 유기체가 연구 중인 형질에 대해 동형 접합체라는 결론을 내릴 수 있습니다.
한 세대의 교배 결과 1:1의 비율로 분열이 관찰되면 원래 유기체에는 이형 접합 상태의 유전자가 포함됩니다.
이 시스템에서 혈액형의 유전은 다중 대립 유전자(한 종에서 한 유전자의 대립 유전자가 두 개 이상 존재)의 한 예입니다. 인간 집단에는 사람들의 혈액형을 결정하는 적혈구 항원 단백질을 암호화하는 3개의 유전자(i 0 , IA, IB)가 있습니다. 각 사람의 유전자형에는 혈액형을 결정하는 두 개의 유전자만 포함됩니다. 첫 번째 그룹 i 0 i 0 ; 두 번째 I A i 0 및 I A I A; 세 번째 I B I B 및 I B i 0 및 네 번째 I A I B.
대부분의 유기체에서 성은 수정 시 결정되며 염색체 세트에 따라 다릅니다. 이 방법을 염색체 성 결정이라고 합니다. 이러한 유형의 성 결정을 가진 유기체는 상염색체와 성염색체(Y와 X)를 가지고 있습니다.
포유류(인간 포함)에서 여성의 성은 성염색체 XX, 남성의 성은 XY입니다. 여성의 성은 동성애자(배우체의 한 유형을 형성)라고 합니다. 및 남성 - 이종 게임 (두 가지 유형의 배우자 형성). 새와 나비에서 수컷은 동성 생식(XX)이고 암컷은 이성 생식(XY)입니다.
시험에는 X 염색체에 연결된 형질에 대한 작업만 포함됩니다. 기본적으로 그들은 혈액 응고 (X H - 정상, X h - 혈우병), 색각 (X D - 정상, X d - 색맹)과 같은 사람의 두 가지 징후와 관련이 있습니다. 새의 성 관련 특성을 상속하는 작업은 훨씬 덜 일반적입니다.
인간에서 여성의 성은 이러한 유전자에 대해 동형 접합체 또는 이형 접합체일 수 있습니다. 예를 들어 혈우병을 사용하는 여성의 가능한 유전적 세트를 고려하십시오(색맹에서 유사한 그림이 관찰됨). Х Н Х Н - 건강; X H X h - 건강하지만 보균자; X h X h - 아프다. 이 유전자의 남성 성은 동형 접합체입니다. tk. Y 염색체에는 다음 유전자의 대립 유전자가 없습니다. X H Y - 건강; X h Y - 아프다. 따라서 남성은 이러한 질병의 영향을 가장 많이 받으며 여성은 운반자입니다.
배우자 유형의 수는 공식에 의해 결정됩니다. 2 n , 여기서 n은 이형 접합 상태의 유전자 쌍 수입니다. 예를 들어, AAvvSS 유전자형을 가진 유기체는 이형접합 상태의 유전자를 가지고 있지 않습니다. n \u003d 0, 따라서 2 0 \u003d 1이며 한 유형의 배우자 (AvS)를 형성합니다. AaBBcc 유전자형을 가진 유기체는 이형접합 상태(Aa)에 있는 한 쌍의 유전자를 가지고 있습니다. n = 1, 따라서 2 1 = 2이며 두 가지 유형의 배우자를 형성합니다. AaBvCs 유전자형을 가진 유기체는 이형접합 상태에 있는 세 쌍의 유전자를 가지고 있습니다. n \u003d 3 따라서 2 3 \u003d 8이며 8 가지 유형의 배우자를 형성합니다.
작업: 흰토끼와 검은토끼를 교배(검은색이 우점). F 1 - 50% 흰색 및 50% 검정색. 부모와 자손의 유전자형을 결정하십시오.
해결책: 연구하는 형질에 따라 자손에서 분열이 관찰되기 때문에 우성 형질을 가진 부모는 이형접합체이다.
작업: 붉은 과일과 함께 정상 성장의 토마토와 붉은 과일을 가진 왜소한 토마토를 교배했습니다. F1에서 모든 식물은 정상적인 성장을 하였다. 75% - 붉은 과일과 25% - 노란색. 토마토에서 과일의 붉은 색이 노란색보다 우세하고 정상적인 성장이 왜소증보다 우세하다는 것이 알려진 경우 부모와 자손의 유전자형을 결정하십시오.
해결책: 우성 및 열성 유전자를 나타냅니다. A - 정상 성장, a - 왜소증; B - 붉은 과일, C - 노란색 과일.
각 특성의 상속을 개별적으로 분석해 보겠습니다. F 1에서 모든 자손은 정상적인 성장을 가집니다. 이를 기반으로 한 분할은 관찰되지 않으므로 원래 형태는 동형입니다. 열매의 색에 따라 3:1의 쪼개짐이 관찰되어 초기 형태는 이형접합체이다.
작업: 두 종류의 플록스가 교배되었는데 하나는 붉은 접시 모양의 꽃이 있고 다른 하나는 붉은 깔때기 모양의 꽃이 있습니다. 자손은 3/8의 빨간 접시, 3/8의 빨간 깔때기, 1/8의 흰 접시와 1/8의 흰 깔때기를 생산했습니다. 부모 형태의 우성 유전자와 유전자형과 그 후손을 결정합니다.
해결책: 각 특성에 대한 분할을 별도로 분석해 보겠습니다. 자손 중 붉은 꽃이있는 식물은 6/8을 구성하고 흰색 꽃은 2/8, 즉. 3:1 . 따라서 A는 빨간색이고 - 화이트 색상, 그리고 부모 형태는 이 형질에 대해 이형접합성입니다(자손에 분열이 있기 때문에).
분할은 꽃 모양에서도 관찰됩니다. 자손의 절반에는 접시 모양의 꽃이 있고 절반은 깔때기 모양입니다. 이러한 데이터를 기반으로 우세한 특성을 명확하게 결정하는 것은 불가능합니다. 따라서 B는 접시 모양의 꽃이고 c는 깔때기 모양의 꽃이라고 가정합니다.
| 아르 자형 | AaVv (붉은 꽃, 접시 모양) |
와우 (붉은 꽃, 깔때기 모양) |
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| G | AB, AB, AB, AB | av, av | |||||||||||||||
| F1 |
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3/8 A_B_ - 붉은 접시 모양의 꽃,
3/8 A_vv - 붉은 깔때기 모양의 꽃,
1/8 aaBv - 흰색 접시 모양의 꽃,
1/8 aavv - 흰색 깔때기 모양의 꽃.
작업: 어머니는 두 번째 혈액형(그녀는 이형접합체임)을 갖고 아버지는 네 번째 혈액형을 가지고 있습니다. 어린이에게 가능한 혈액형은 무엇입니까?
해결책:
이러한 작업은 USE의 파트 A와 파트 C에서 모두 발생할 수 있습니다.
작업: 혈우병 보균자가 건강한 남자와 결혼했습니다. 어떤 아이들이 태어날 수 있습니까?
해결책:
작업: 갈색 눈과 3개의 혈액형을 가진 남자가 갈색 눈과 1개의 혈액형을 가진 여자와 결혼했습니다. 그들에게는 1개의 혈액형을 가진 파란 눈의 아이가 있었습니다. 문제에 표시된 모든 개인의 유전자형을 결정합니다.
해결책: 갈색 눈이 파란색보다 우세하므로 A - 갈색 눈, - 파란색 눈. 아이는 파란 눈을 가지고 있으므로 그의 아버지와 어머니는 이 형질에 대해 이형 접합체입니다. 세 번째 혈액형은 유전자형 I B I B 또는 I B i 0 를 가질 수 있으며 첫 번째 혈액형은 i 0 i 0 입니다. 따라서 아이는 첫 번째 혈액형을 가지고 있으므로 아버지와 어머니로부터 i 0 유전자를 받았으므로 아버지의 유전자형은 I B i 0입니다.
작업: 남자는 색맹, 오른손잡이(어머니는 왼손잡이), 시력이 정상인 여자(아버지와 어머니는 완전히 건강함)와 결혼했으며 왼손잡이입니다. 이 부부는 어떤 자녀를 가질 수 있습니까?
해결책: 사람의 경우 오른손을 가장 잘 소유하는 것이 왼손잡이보다 우세하므로 A는 오른손잡이, 왼손잡이입니다. 남성 유전자형은 Aa(왼손잡이 어머니로부터 유전자를 물려받았기 때문)이고, 여성 유전자형은 aa이다.
색맹인 남성의 유전자형은 X d Y이고 그의 아내는 X D X D입니다. 왜냐하면 그녀의 부모는 완전히 건강했습니다.
b) AaBv x aaBV
유전 패턴, 세포 학적 기초. G. Mendel에 의해 확립된 유전 패턴, 세포학적 기초(단일 및 이종 교배). T. Morgan의 법칙 : 특성의 연결된 상속, 유전자 연결의 위반. 성 유전학. 성 관련 형질의 유전. 유전자의 상호 작용. 통합 시스템으로서의 유전자형. 인간의 유전학. 인간 유전학 연구 방법. 유전적 문제 해결. 교배 계획 작성
염색체 유전 이론에 따르면 각 유전자 쌍은 한 쌍의 상동 염색체에 국한되어 있으며 각 염색체는 이러한 요인 중 하나만을 가지고 있습니다. 유전자가 직선 상의 점 개체(염색체)라고 상상하면 도식적으로 동형 접합체는 A||A 또는 a||a로, 이형 접합체는 A||a로 쓸 수 있습니다. 감수 분열 동안 배우자가 형성되는 동안 이형 접합체 쌍의 각 유전자는 생식 세포 중 하나에 있습니다.
예를 들어, 두 개의 이형접합 개체가 교배된다면, 그들 각각이 배우자 한 쌍만 가지고 있다면, 오직 4개의 딸 유기체만을 얻을 수 있으며, 그 중 3개는 적어도 하나의 우성 유전자 A를 갖고 있고 오직 하나는 열성 유전자에 대해 동형 접합체이다 ㅏ, 즉 유전 패턴은 통계적 성격을 띠고 있습니다.
유전자가 다른 염색체에 있는 경우 배우자 형성 동안 주어진 상동 염색체 쌍의 대립 유전자 분포는 다른 쌍의 대립 유전자 분포와 완전히 독립적으로 발생합니다. 생식 세포에서 대립 유전자 재조합의 다양성으로 이어지는 것은 감수 분열의 중기 I에서 방추 적도에서 상동 염색체의 무작위 배열과 후기 I에서의 분기입니다.
남성 또는 여성 배우자에서 가능한 대립유전자 조합의 수는 일반식 2n에 의해 결정될 수 있으며, 여기서 n은 반수체 세트의 특징적인 염색체 수입니다. 인간의 경우 n = 23이고 가능한 조합 수는 2 23 = 8388608입니다. 수정 중 배우자의 후속 연관도 무작위이므로 각 특성 쌍에 대한 독립적인 분할이 자손에 기록될 수 있습니다.
그러나 각 유기체의 형질 수는 현미경으로 구별 할 수있는 염색체 수보다 몇 배나 많으므로 각 염색체에는 많은 요인이 있어야합니다. 상동 염색체에 위치한 두 쌍의 유전자에 대해 이형접합성인 특정 개체가 배우자를 생산한다고 상상한다면 원래 염색체를 가진 배우자가 형성될 확률뿐만 아니라 염색체를 받은 배우자가 다음과 같이 변경된 배우자도 고려해야 합니다. 감수 분열의 의향 I에서 교차의 결과. 결과적으로 자손에서 새로운 특성 조합이 발생합니다. Drosophila에 대한 실험에서 얻은 데이터는 기초를 형성했습니다. 유전의 염색체 이론.
유전의 세포 학적 기초에 대한 또 다른 근본적인 확인은 다양한 질병의 연구에서 얻어졌습니다. 따라서 인간의 경우 암의 형태 중 하나는 염색체 중 하나의 작은 부분이 손실되어 발생합니다.
형질의 독립적 유전의 주요 패턴은 G. Mendel에 의해 발견되었으며, 그는 당시의 새로운 하이브리드 방법을 자신의 연구에 적용하여 성공을 거두었습니다.
G. Mendel의 성공은 다음 요인에 의해 보장되었습니다.
연구를 위해 G. Mendel은 대안적(대조적인) 징후가 있는 7가지 징후만을 선택했습니다. 이미 첫 번째 교배에서 그는 1 세대 자손에서 노란색과 녹색 종자가있는 식물을 교배했을 때 모든 자손이 노란색 종자를 가지고 있음을 알아 차렸습니다. 다른 기능에 대한 연구에서도 유사한 결과가 얻어졌습니다. 1세대에 만연한 징조 G. Mendel은 우성. 1세대에 나오지 않은 자들을 일컬어 열성.
자손에게 분열을 준 개체는 이형 접합체, 및 분할을 제공하지 않은 개인 - 동형 접합체.
G. Mendel이 그 상속을 연구 한 완두콩의 징후
한 가지 특성의 발현만 조사하는 교배를 교배라고 합니다. 모노 하이브리드. 이 경우 한 특성의 두 가지 변이체의 유전 패턴이 추적되며, 그 발달은 한 쌍의 대립 유전자로 인한 것입니다. 예를 들어 완두콩의 "화관 색"특성에는 빨간색과 흰색의 두 가지 표현 만 있습니다. 이 유기체의 다른 모든 특징은 고려되지 않으며 계산에 고려되지 않습니다.
모노 하이브리드 교차 방식은 다음과 같습니다.
1세대 G. Mendel은 어떤 식물이 어머니로 선택되고 어떤 식물이 아버지인지에 관계없이 두 개의 완두콩 식물을 교배했습니다. 하나는 노란색 씨앗이고 다른 하나는 녹색입니다. 다른 형질에 대한 교배에서도 동일한 결과가 얻어져 G. Mendel이 공식화할 이유가 되었습니다. 1세대 잡종의 균일성 법칙, 라고도 합니다. 멘델의 제1법칙그리고 지배의 법칙.
멘델의 제1법칙:
한 쌍의 대체 형질이 다른 동형 접합 부모 형태를 교배할 때 1세대의 모든 잡종은 유전자형과 표현형 모두에서 균일합니다.
A - 노란색 씨앗; ㅏ- 녹색 씨앗
1 세대 잡종의자가 수분 (교배)하는 동안 6022 개의 종자가 노란색이고 2001 개가 녹색으로 밝혀졌으며 이는 대략 3 : 1의 비율에 해당합니다. 발견된 규칙성을 분할 법칙, 또는 멘델의 제2법칙.
멘델의 제2법칙:
자손에서 1 세대의 이형 접합 잡종을 교배 할 때 형질 중 하나의 우세는 표현형으로 3 : 1 (유전자 형으로 1 : 2 : 1)의 비율로 관찰됩니다.
그러나 개인의 표현형에 의해 유전형을 확립하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. AA) 및 이형 접합체( 아) 표현형에서 우성 유전자의 발현을 가질 것입니다. 따라서 교차 수정이 있는 유기체의 경우 적용 십자가를 분석하다유전형을 알 수 없는 유기체에 동형접합 열성 유전자를 교배시켜 유전형을 검사하는 교배. 동시에, 우성 유전자에 대한 동형 접합체 개체는 자손에서 분할을 제공하지 않는 반면, 이형 접합체 개체의 자손에서는 우성 및 열성 형질을 모두 갖는 동일한 수의 개체가 관찰됩니다.
자신의 실험 결과를 바탕으로 G. Mendel은 유전 요인이 잡종 형성 동안 혼합되지 않고 변하지 않은 채로 있다고 제안했습니다. 세대 간의 연결은 배우자를 통해 이루어지기 때문에, 그는 그들의 형성 과정에서 한 쌍의 한 요소만이 각 배우자에 들어가고(즉, 배우자는 유전적으로 순수함) 수정하는 동안 쌍이 회복된다고 가정했습니다. . 이러한 가정을 배우자 순도 규칙.
배우자 순도 규칙:
gametogenesis 동안 한 쌍의 유전자가 분리됩니다. 즉, 각 gamete는 유전자 변이를 하나만 가지고 있습니다.
그러나 유기체는 여러 면에서 서로 다르기 때문에 자손에서 둘 이상의 형질을 분석해야만 유전 패턴을 설정할 수 있습니다.
유전을 고려하고 두 쌍의 형질에 따라 자손의 정확한 정량적 설명이 이루어지는 교배를 교배라고합니다. 이종교배. 더 많은 수의 유전 적 특성의 징후가 분석되면 이것은 이미 폴리 하이브리드 크로스.
다이하이브리드 교차 구성표:
배우자의 종류가 많아질수록 자손의 유전형을 판별하기 어려워지기 때문에 Punnett 격자는 수평으로 수컷 배우자를 입력하고 암컷 배우자를 세로로 입력하는 분석에 널리 사용됩니다. 자손의 유전형은 열과 행의 유전자 조합에 의해 결정됩니다.
| $♀$/$♂$ | AB | ab |
| AB | 에이비 | 아아브 |
| Ab | 아아브 | 아브 |
이 잡종 교배를 위해 G. Mendel은 씨앗의 색(노란색 및 녹색)과 모양(매끄럽고 주름진)의 두 가지 특성을 선택했습니다. 1세대에서는 1세대 잡종의 균일성 법칙이 관찰되었고, 2세대에서는 315개의 노란색 매끄러운 종자, 108개의 녹색 매끄러운 종자, 101개의 노란색 주름 및 32개의 녹색 주름이 있었습니다. 계산 결과 분할은 9:3:3:1에 근접했지만 각 기호(노란색-녹색, 부드러운-주름)에 대해 3:1의 비율이 유지되었습니다. 이 패턴의 이름은 독립 특징 분할의 법칙, 또는 멘델의 제3법칙.
멘델의 제3법칙:
두 쌍 이상의 형질이 다른 동형 접합 부모 형태를 교배할 때 2세대에서는 이러한 특성의 독립적인 분할이 3:1의 비율(이잡종 교배의 경우 9:3:3:1)로 발생합니다.
| $♀$/$♂$ | AB | Ab | AB | ab |
| AB | AABB | AABb | 에이비 | 아아브 |
| Ab | AABb | AAbb | 아아브 | 아브 |
| AB | 에이비 | 아아브 | aaBB | 으악 |
| ab | 아아브 | 아브 | 으악 | aabb |
$F_2 (9A_B_)↙(\text"노란색 부드러운") : (3A_bb)↙(\text"노란색 주름") : (3aaB_)↙(\text"매끄러운 녹색") : (1aabb)↙(\text"녹색 주름진")$
멘델의 제3법칙은 유전자가 상동염색체의 다른 쌍에 위치할 때 독립적인 유전의 경우에만 적용됩니다. 유전자가 상동 염색체의 동일한 쌍에 있는 경우 연결된 유전 패턴이 유효합니다. G. Mendel에 의해 확립된 형질의 독립적인 유전 패턴은 또한 유전자의 상호 작용 중에 종종 위반됩니다.
새로운 유기체는 부모로부터 유전자의 산란이 아니라 전체 염색체를받는 반면 형질의 수와 그에 따라 그들을 결정하는 유전자는 염색체의 수보다 훨씬 많습니다. 유전의 염색체 이론에 따르면 동일한 염색체에 있는 유전자는 유전적으로 연결되어 있습니다. 결과적으로, dihybrid가 교차할 때 9:3:3:1의 예상 분할을 제공하지 않으며 Mendel의 제3법칙을 따르지 않습니다. 유전자의 연결이 완전할 것으로 예상할 수 있으며, 이 유전자에 대해 동형접합인 개체를 교배할 때와 2세대에서는 초기 표현형을 3:1의 비율로 제공하며, 1세대의 잡종을 분석할 때 분할은 다음과 같아야 합니다. 1:1이 됩니다.
이 가정을 테스트하기 위해 미국 유전학자 T. Morgan은 한 쌍의 상동 염색체에 있는 체색(회색 - 검은색)과 날개 모양(긴 - 기본)을 제어하는 초파리의 한 쌍의 유전자를 선택했습니다. 회색 몸과 긴 날개가 지배적 인 캐릭터입니다. 2세대에 회색 몸체와 긴 날개를 가진 동형접합파리와 흑체와 초보적인 날개를 가진 동형접합파리를 2세대에 교배했을 때, 실제로는 3:1에 가까운 비율로 주로 부모 표현형을 얻었으나, 이러한 특성의 새로운 조합을 가진 소수의 개인이 있습니다. 이러한 개인을 재조합.
그러나 T. Morgan은 열성 유전자에 대한 동형 접합체와의 1 세대 잡종 교배를 분석 한 결과 개체의 41.5 %가 회색 몸체와 긴 날개를 가지고 41.5 %가 흑체와 초보 날개를 가지고 8.5 %가 회색 몸체를 가지고 있음을 발견했습니다. 그리고 기초적인 날개, 그리고 8.5% - 흑체와 기초적인 날개. 그는 그 결과로 생기는 분열을 감수분열의 1단계에서 발생하는 교차와 연관시켰고, 교차의 1%를 나중에 그의 이름을 따서 명명된 염색체의 유전자 사이의 거리 단위로 간주할 것을 제안했습니다. 모르가나이드.
Drosophila에 대한 실험 과정에서 확립된 연결된 상속 패턴을 T. 모건의 법칙.
모건의 법칙:
동일한 염색체에 위치한 유전자는 유전자좌(locus)라고 하는 특정 위치를 차지하며, 연결의 강도는 유전자 사이의 거리에 반비례하여 연결된 방식으로 유전됩니다.
염색체에 직접 위치하는 유전자(교배 가능성이 극히 적음)를 완전연계라고 하며, 그 사이에 유전자가 하나 이상 있으면 완전연계가 되지 않고 교배 시 연계가 끊어진다. 상동 염색체 섹션의 교환 결과.
유전자 연결 및 교차 현상을 통해 염색체에 표시된 유전자 순서로 염색체 지도를 작성할 수 있습니다. 염색체의 유전 지도는 초파리, 생쥐, 인간, 옥수수, 밀, 완두콩 등 유전적으로 잘 연구된 많은 개체에 대해 만들어졌습니다. 유전 지도 연구를 통해 다양한 유형의 유기체에서 게놈 구조를 비교할 수 있습니다. 이것은 유전학 및 육종뿐만 아니라 진화 연구에 중요합니다.
바닥- 이것은 성적 번식을 보장하는 신체의 형태 학적 및 생리 학적 특징의 조합이며, 그 본질은 수정으로 축소됩니다. 즉 남성과 여성의 생식 세포가 접합체로 융합되어 새로운 유기체가 발달합니다.
한 성별이 다른 성별과 다른 징후는 일차 및 이차로 나뉩니다. 일차적인 성적 특징은 생식기이고 나머지는 모두 이차적입니다.
인간의 이차 성징은 신체 유형, 목소리 음색, 근육 또는 지방 조직의 우세, 수염의 존재, 아담의 사과, 유선입니다. 따라서 여성의 경우 골반이 일반적으로 어깨보다 넓고 지방 조직이 우세하며 유선이 발현되고 목소리가 높습니다. 반면에 남성은 어깨가 넓고 근육 조직이 우세하고 얼굴에 머리카락이 있고 아담의 사과가 있고 낮은 목소리가 있다는 점에서 남성과 다릅니다. 인류는 남성과 여성이 대략 1:1의 비율로 태어난 이유에 대해 오랫동안 관심을 가져왔습니다. 이에 대한 설명은 곤충의 핵형을 연구함으로써 얻어졌다. 일부 벌레, 메뚜기 및 나비의 암컷은 수컷보다 염색체가 하나 더 많은 것으로 나타났습니다. 차례로 수컷은 염색체 수가 다른 배우자를 생산하여 미리 자손의 성을 결정합니다. 그러나 대부분의 유기체에서 남성과 여성의 염색체 수는 여전히 다르지 않지만 성별 중 하나는 크기가 서로 맞지 않는 한 쌍의 염색체를 가지고 있고 다른 하나는 쌍을 이루는 염색체를 가지고 있음이 나중에 밝혀졌습니다.
인간 핵형에서도 비슷한 차이가 발견되었습니다. 남자는 짝을 이루지 않은 두 개의 염색체를 가지고 있습니다. 모양이 분열 시작 부분의 이러한 염색체는 라틴 문자 X와 Y와 유사하여 X 및 Y 염색체라고 불립니다. 남성의 정자는 이러한 염색체 중 하나를 가지고 태어나지 않은 아이의 성별을 결정할 수 있습니다. 이와 관련하여 인간 염색체와 다른 많은 유기체는 상염색체와 이형염색체 또는 성염색체의 두 그룹으로 나뉩니다.
에게 상염색체남녀 모두 동일한 염색체를 가지고 있지만, 성염색체- 이들은 성별이 다르고 성적 특성에 대한 정보를 전달하는 염색체입니다. 성이 같은 성염색체를 가지고 있는 경우(예: XX), 그들은 그가 동형 접합체, 또는 동형의(동일한 배우자를 형성). 다른 성염색체(XY)를 가진 다른 성은 반접합(대립 유전자와 완전히 동등하지 않음), 또는 이질적인. 인간, 대부분의 포유동물, 초파리 및 기타 유기체에서 암컷은 동형(XX), 수컷은 이형(XY)인 반면, 새에서 수컷은 동형(ZZ 또는 XX), 암컷은 이형(ZW)입니다. 또는 XY) .
X 염색체는 1500개 이상의 유전자를 갖고 있는 큰 불균등 염색체이며, 돌연변이 대립유전자 중 다수가 사람에게 혈우병 및 색맹과 같은 심각한 유전 질환을 유발합니다. 대조적으로 Y 염색체는 매우 작으며 남성 발달에 관여하는 특정 유전자를 포함하여 약 12개의 유전자만 포함합니다.
남성 핵형은 $♂$46,XY, 여성 핵형은 $♀$46,XX로 표기한다.
수컷에게서 성염색체를 가진 배우자가 같은 확률로 생성되기 때문에 예상되는 자손의 성비는 1:1로 실제 관찰된 것과 일치한다.
꿀벌은 수정란에서 암컷을, 수정되지 않은 알에서 수컷을 낳는다는 점에서 다른 유기체와 다릅니다. 그들의 성비는 수정 과정이 정자가 일년 내내 봄부터 저장되는 생식기에서 자궁에 의해 조절되기 때문에 위에 표시된 것과 다릅니다.
많은 유기체에서 성은 환경 조건에 따라 수정 전 또는 수정 후와 같이 다른 방식으로 결정될 수 있습니다.
일부 유전자는 이성 구성원에게 동일하지 않은 성염색체에 위치하기 때문에 이러한 유전자가 암호화하는 형질의 유전 특성은 일반적인 것과 다릅니다. 남성은 어머니로부터, 여성은 아버지로부터 상속받기 때문에 이러한 유형의 상속을 교차 상속이라고 합니다. 성염색체에 있는 유전자에 의해 결정되는 특성을 성 연관이라고 합니다. 표지판의 예 바닥 연결, Y 염색체에 대립 유전자가 없기 때문에 주로 남성에게 나타나는 혈우병 및 색맹의 열성 징후입니다. 여성은 아버지와 어머니 모두에게서 그러한 증상을 받았을 때만 그러한 질병으로 고통받습니다.
예를 들어, 어머니가 혈우병의 이형 접합체 인 경우 아들의 절반은 혈액 응고 장애가 있습니다.
X H - 정상적인 혈액 응고
X h - 혈액 응고 불능(혈우병)
Y염색체의 유전자에 암호화된 형질은 순전히 수컷 계통을 통해 전달되며 네덜란드어(발가락 사이에 막이 있음, 귓바퀴 가장자리의 털이 증가함).
20세기 초 이미 다양한 개체에 대한 독립적인 상속 패턴을 확인하면 예를 들어 밤의 아름다움에서 빨간색과 흰색 화관이 있는 식물을 교배할 때 1세대 잡종에는 분홍색 화관이 있는 반면 2세대에는 1:2:1의 비율로 빨간색, 분홍색 및 흰색 꽃이 있는 개체가 있습니다. 이것은 연구원들로 하여금 대립 유전자가 서로에게 특정한 영향을 미칠 수 있다는 생각으로 이끌었습니다. 그 후, 비 대립 유전자가 다른 유전자의 징후의 발현에 기여하거나 억제한다는 것도 발견되었습니다. 이러한 관찰은 상호 작용하는 유전자 시스템으로서 유전자형 개념의 기초가 되었습니다. 현재 대립 유전자와 비 대립 유전자의 상호 작용이 구별됩니다.
대립 유전자의 상호 작용에는 완전 및 불완전 우성, 공동 우성 및 과잉이 포함됩니다. 완전한 지배예를 들어 완두콩 종자의 색상과 모양과 같이 이형 접합체에서 독점적으로 우성인 형질의 발현이 관찰되는 대립 유전자의 상호 작용의 모든 경우를 고려하십시오.
불완전한 지배- 이것은 대립 유전자의 상호 작용 유형으로, 열성 대립 유전자의 발현이 밤의 아름다움 (흰색 + 빨간색 = 분홍색) 및 소의 양모.
공동 지배두 대립 유전자가 서로의 영향을 약화시키지 않고 나타나는 이러한 유형의 대립 유전자 상호 작용이라고합니다. codominance의 전형적인 예는 AB0 시스템에 따른 혈액형의 상속입니다.
표에서 알 수 있듯이 혈액형 I, II, III는 완전우성의 유형에 따라 유전되는 반면, IV(AB)형(유전자형 - I A I B)은 공동우성의 경우이다.
압도적- 이것은 이형 접합체 상태에서 우성 형질이 동형 접합체 상태보다 훨씬 더 강하게 나타나는 현상입니다. 과잉은 종종 번식에 사용되며 원인으로 생각됩니다. 이종- 하이브리드 파워 현상.
대립 유전자의 상호 작용의 특별한 경우는 소위 간주 될 수 있습니다 치명적인 유전자, 동형 접합체 상태에서 배아 기간에 가장 자주 유기체의 죽음을 초래합니다. 자손이 죽은 이유는 아스트라한 양의 회색 코트 색상, 여우의 백금 색상 및 거울 잉어의 비늘이없는 유전자의 다면체 효과입니다. 이 유전자에 대해 이형접합성인 두 개체를 교배할 때 자손에서 연구 중인 형질에 대한 분할은 자손의 1/4이 사망하기 때문에 2:1이 됩니다.
비 대립 유전자의 주요 상호 작용 유형은 상보성, 상위 및 중합입니다. 상보성- 이것은 비 대립 유전자의 상호 작용 유형으로, 특정 상태의 특성을 나타내려면 서로 다른 쌍의 지배적 인 대립 유전자가 두 개 이상 있어야합니다. 예를 들어 호박에서 구형(AAbb) 열매가 있는 식물과 긴 열매(aaBB)가 있는 식물을 교배하면 1세대에 원반 모양의 열매(AaBb)가 있는 식물이 나타납니다.
에게 상위성비 대립 유전자의 상호 작용 현상을 포함합니다. 대립 유전자다른 특성의 발달을 억제합니다. 예를 들어, 닭에서 하나의 우성 유전자가 깃털의 색을 결정하는 반면 다른 우성 유전자는 색의 발달을 억제하여 대부분의 닭이 흰색 깃털을 갖게 됩니다.
폴리메리아비 대립 유전자가 형질 발달에 동일한 영향을 미치는 현상이라고합니다. 따라서 대부분의 양적 기호가 인코딩됩니다. 예를 들어, 인간의 피부색은 적어도 4쌍의 비대립형 유전자에 의해 결정됩니다.
유전자형은 유전자 발현의 가능성과 발현 형태가 환경 조건에 달려 있기 때문에 유전자의 기계적 합이 아닙니다. 이 경우 환경은 환경뿐만 아니라 유전형 환경인 다른 유전자로도 이해됩니다.
질적 특성의 발현은 조건에 거의 의존하지 않음 환경, ermine 토끼에서 흰 머리카락이있는 신체 부위를 면도하고 얼음 팩을 바르면 시간이 지남에 따라 이곳에 검은 머리카락이 자랄 것입니다.
양적 형질의 발달은 환경 조건에 훨씬 더 많이 의존합니다. 예를 들어, 현대의 밀 품종이 광물질 비료를 사용하지 않고 재배된다면 그 수확량은 유전적으로 프로그래밍된 헥타르당 100센트 이상과 크게 다를 것입니다.
따라서 유기체의 "능력"만이 유전자형에 기록되지만 환경 조건과의 상호 작용에서만 나타납니다.
또한, 유전자는 서로 상호 작용하며 동일한 유전자형에 있기 때문에 인접 유전자의 작용 발현에 강한 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 각 개별 유전자에는 유전형 환경이 있습니다. 어떤 형질의 발달은 많은 유전자의 작용과 관련이 있을 수 있습니다. 또한 하나의 유전자에 대한 여러 형질의 의존성이 밝혀졌습니다. 예를 들어 귀리에서 꽃 비늘의 색과 awn의 길이는 하나의 유전자에 의해 결정됩니다. 초파리에서 눈의 흰색을 나타내는 유전자는 몸과 내장의 색, 날개의 길이, 생식력 감소 및 기대 수명 감소에 동시에 영향을 미칩니다. 각 유전자는 동시에 "자신의" 형질에 대한 주요 작용의 유전자이자 다른 형질에 대한 수정자일 수 있습니다. 따라서 표현형은 개인의 개체 발생에서 환경과 전체 유전자형의 유전자의 상호 작용의 결과입니다.
이와 관련하여 유명한 러시아 유전학자 M.E. Lobashev는 유전자형을 다음과 같이 정의했습니다. 상호 작용하는 유전자 시스템. 이 통합 시스템은 유기체의 진화 과정에서 형성되었지만 유전자의 상호 작용이 개체 발생에서 가장 유리한 반응을 제공하는 유기체 만 살아남았습니다.
생물학적 종인 인간의 경우 식물과 동물에 대해 확립된 유전과 변이성의 유전적 패턴은 완전히 유효합니다. 동시에, 조직과 존재의 모든 수준에서 인간의 유전과 다양성의 패턴을 연구하는 인간 유전학은 유전학의 다른 섹션 중에서 특별한 위치를 차지합니다.
인간 유전학은 이미 4,000개 이상이 설명된 인간 유전 질환 연구에 종사하기 때문에 기초 과학이자 응용 과학입니다.그것은 일반 및 분자 유전학의 현대 영역 발전을 자극하며, 분자 생물학및 임상 의학. 문제에 따라 인간 유전학은 정상 인간 특성의 유전학, 의학적 유전학, 행동 및 지능의 유전학, 인간 집단 유전학과 같이 독립적인 과학으로 발전한 여러 영역으로 나뉩니다. 이와 관련하여 우리 시대에는 유전 적 개체로서의 사람이 Drosophila, Arabidopsis 등 유전학의 주요 모델 개체보다 거의 더 잘 연구되었습니다.
인간의 생물사회적 본성은 늦은 사춘기와 세대 간의 큰 시차, 적은 수의 자손, 유전 분석을 위한 직접 교배의 불가능, 순수한 계통의 부재, 불충분한 정확성으로 인해 유전학 분야의 연구에 중요한 흔적을 남깁니다. 유전 적 특성과 작은 가계의 등록, 다른 결혼에서 태어난 자손의 발달을 위해 동일하고 엄격하게 통제 된 조건을 만드는 것이 불가능하고, 상대적으로 많이 다른 염색체가 있으며, 실험적으로 돌연변이를 얻는 것이 불가능합니다.
인간 유전학에서 사용되는 방법은 다른 개체에 일반적으로 허용되는 방법과 근본적으로 다르지 않습니다. 계보, 쌍둥이, 세포유전학, 피부세포학, 분자생물학 및 인구통계학적 방법, 체세포 혼성화 방법 및 모델링 방법. 인간 유전학에서의 사용은 유전 대상으로서의 개인의 특성을 고려합니다.
쌍둥이 방법일란성 및 이란성 쌍둥이에서 이러한 특성의 일치 분석을 기반으로 유전의 기여도와 특성의 발현에 대한 환경 조건의 영향을 결정하는 데 도움이됩니다. 따라서 대부분의 일란성 쌍둥이는 혈액형, 눈, 머리색이 같으며 여러 가지 다른 징후가 있지만 두 유형의 쌍둥이는 동시에 홍역에 걸립니다.
피부미용법손가락(dactyloscopy), 손바닥 및 발의 피부 패턴의 개별 특성에 대한 연구를 기반으로 합니다. 이러한 특징을 기반으로 유전성 질환, 특히 다운 증후군, 셰레셰프스키-터너 증후군 등과 같은 염색체 이상을 적시에 감지할 수 있습니다.
계보법- 이것은 유전 질환을 포함하여 연구 된 형질의 유전 특성이 결정되고 해당 형질을 가진 자손의 탄생이 예측되는 가계도를 편집하는 방법입니다. 그는 유전의 주요 패턴이 발견되기 전에 혈우병, 색맹, 헌팅턴 무도병 및 기타 질병과 같은 질병의 유전 적 특성을 밝힐 수있었습니다. 가계를 작성할 때 각 가족 구성원에 대한 기록을 유지하고 가족 간의 관계 정도를 고려합니다. 또한 얻은 데이터를 기반으로 특수 기호를 사용하여 가계도를 작성합니다.
가계도를 작성하는 사람의 직계 친척에 대한 정보가 충분한 경우 한 가족에 대해 가계 방법을 사용할 수 있습니다. 프로밴드, - 부계 및 모계에서 그렇지 않으면이 기능이 나타나는 여러 가족에 대한 정보를 수집합니다. 계보학 적 방법을 사용하면 특성의 유전 가능성뿐만 아니라 상속의 본질 (우성 또는 열성, 상 염색체 또는 성 연관 등)도 설정할 수 있습니다. 따라서 오스트리아 합스부르크 군주의 초상화에 따르면 prognathia의 상속 (강하게 돌출된 아랫입술) 및 영국 빅토리아 여왕의 "왕족 혈우병" 후손.
모든 다양한 유전적 문제는 세 가지 유형으로 축소될 수 있습니다.
특징 계산 문제부모의 유전자형을 쉽게 확립할 수 있는 부모의 형질 및 표현형의 유전에 대한 정보의 가용성입니다. 그들은 자손의 유전자형과 표현형을 확립해야 합니다.
작업 1.어두운 색이 밝은 색보다 지배적 인 것으로 알려진 경우이 식물의 순수한 줄과 어둡고 밝은 색을 교차하여 얻은 수수의 씨앗은 무엇입니까? 이 잡종의 자가 수분으로 얻은 식물의 씨앗은 어떤 색을 띠게 될까요?
해결책.
1. 우리는 유전자를 지정합니다:
A - 씨앗의 어두운 색, ㅏ- 밝은 색의 씨앗.
2. 교차 계획을 작성합니다.
a) 먼저 문제의 조건에 따라 동형 접합인 부모의 유전자형을 기록합니다.
$P (♀AA)↙(\text"어두운 씨앗")×(♂aa)↙(\text"밝은 씨앗")$
b) 그런 다음 배우자의 순도 규칙에 따라 배우자를 기록합니다.
배우자하지만 ㅏ
c) 배우자를 쌍으로 병합하고 자손의 유전자형을 기록하십시오.
여 1 A ㅏ
d) 우성의 법칙에 따라 1세대의 모든 잡종은 짙은 색을 띠므로 우리는 유전자형 아래 표현형에 서명합니다.
표현형어두운 씨앗
3. 우리는 다음 횡단 계획을 기록합니다.
대답:첫 번째 세대에서는 모든 식물이 어두운 씨앗을 갖고, 두 번째 세대에서는 식물의 3/4이 어두운 씨앗을, 1/4은 밝은 씨앗을 갖게 됩니다.
작업 2.쥐의 경우 코트의 검은 색이 갈색을 지배하고 꼬리의 정상적인 길이가 짧아진 꼬리보다 지배적입니다. 새끼를 총 80마리 낳는다면 흑발 동형접합쥐와 꼬리가 갈색인 동형접합쥐와 꼬리가 짧은 동형접합쥐를 교배한 2세대 자손은 몇 명이나 될까요?
해결책.
1. 문제의 상태를 기록하십시오.
A - 블랙 울 ㅏ- 갈색 양모;
B - 정상 꼬리 길이, 비- 짧아진 꼬리
여 2 A_ bb ?
2. 교차 계획을 기록합니다.
메모.유전자의 문자 지정은 알파벳 순서로 작성되는 반면 유전자형에서는 대문자가 항상 소문자 앞에 옵니다: A - 앞 ㅏ, 앞으로 비등.
Punnett 격자에서 검은 머리와 짧은 꼬리를 가진 쥐 새끼의 비율이 3/16임을 알 수 있습니다.
3. 2세대 자손에서 표시된 표현형을 가진 새끼의 수를 계산합니다.
80×3/16×15.
대답: 15마리의 새끼 쥐는 검은 머리와 짧은 꼬리를 가지고 있었습니다.
에 유전자형을 결정하는 작업형질의 유전 특성도 주어지며 과제는 부모의 유전자형에 따라 또는 그 반대의 경우에도 자손의 유전자형을 결정하는 것입니다.
작업 3.아버지는 AB0 체계에 따라 III(B) 혈액형을 갖고 어머니는 II(A) 혈액형을 가진 가정에서 I(0) 혈액형을 가진 아이가 태어났습니다. 부모의 유전자형을 결정합니다.
해결책.
1. 우리는 혈액형 상속의 본질을 회상합니다.
AB0 시스템에 따른 혈액형의 유전
2. II 및 III 혈액형을 가진 두 가지 유전자형 변이가 가능하기 때문에 다음과 같이 교차 계획을 작성합니다.
3. 위의 교차 계획에서 우리는 아이가 각 부모로부터 열성 대립 유전자 i를 받았기 때문에 부모가 혈액형 유전자에 대해 이형 접합임을 알 수 있습니다.
4. 교차 계획을 보완하고 가정을 확인합니다.
따라서 우리의 가정이 확인되었습니다.
대답:부모는 혈액형 유전자에 대해 이형 접합체입니다. 어머니의 유전자형은 I A i이고 아버지의 유전자형은 I B i입니다.
작업 4.색맹(색맹)은 성 관련 열성 형질로 유전됩니다. 부모는 색맹이고 어머니와 친척은 건강하지만 정상적으로 색을 구별하는 남녀 사이에서 어떤 자녀가 태어날 수 있습니까?
해결책.
1. 우리는 유전자를 지정합니다:
X D - 정상적인 색각;
X d - 색맹.
2. 아버지가 색맹이었던 남성과 여성의 유전자형을 설정합니다.
3. 우리는 어린이의 가능한 유전자형을 결정하기 위해 교차 계획을 기록합니다.
대답:모든 여아는 정상적인 색각을 가질 것이며(그러나 여아의 1/2은 색맹 유전자의 보균자임), 남아의 1/2은 건강하고 1/2은 색맹입니다.
에 특성 상속의 특성을 결정하는 작업부모와 자손의 표현형만 제공됩니다. 그러한 작업의 질문은 정확히 특성 상속의 본질에 대한 설명입니다.
작업 5.다리가 짧은 닭을 교배하여 240마리를 얻었는데 그 중 다리가 짧은 닭이 161마리, 다리가 긴 닭이 161마리였다. 이 특성은 어떻게 유전됩니까?
해결책.
1. 자손의 분열을 결정하십시오.
161: 79 $≈$ 2: 1.
이러한 분할은 치명적인 유전자의 경우 교차에 일반적입니다.
2. 다리가 짧은 암탉이 긴 것보다 2배 정도 많기 때문에 이것이 우성 형질이고 이 대립유전자가 치명적인 영향을 미치는 것이 특징이라고 가정해 봅시다. 그런 다음 원래 닭은 이형 접합체였습니다. 유전자의 이름을 지정해 보겠습니다.
C - 짧은 다리, C - 긴 다리.
3. 교차 계획을 기록합니다.
우리의 가정이 확인되었습니다.
대답:짧은 다리가 긴 다리보다 우세하며 이 대립 유전자는 치명적인 효과가 특징입니다.
생물학을 가르치는 임무 중 하나는 많은 현대 산업, 의료 및 의학의 과학적 기초로서 생물학적 지식의 실질적인 중요성에 대한 학생들의 아이디어를 형성하는 것입니다. 유전학은 이 작업을 수행할 수 있는 충분한 기회를 가지고 있습니다. 유전학의 중요한 실제 작업은 다음과 같습니다.
번식 작업에서 최적의 교배 시스템 선택 및 가장 효과적인 선택 방법;
유전 형질 발달 관리;
번식에서 돌연변이 유발의 사용.
의학에서 유전 지식의 사용은 환경 요인의 돌연변이 유발 효과로부터 인간 유전을 보호하기 위한 조치 개발에 기여합니다.
유전학의 문제를 해결하는 것은 이론의 더 나은 동화에 기여합니다. 수업의 시간 제한으로 인해 G. Mendel의 법칙을 사용하여 유전학 문제를 해결하는 것만 고려합니다.
수업 목표:
문제의 상태 및 해결 방법에 대한 기록 설계에 대한 일반적인 요구 사항을 숙지하십시오.
다양한 유형의 문제와 솔루션의 예를 고려하십시오.
고려하다 다양한 방법이종교배 문제 해결;
다양한 유형의 작업을 구성하는 방법을 숙지합니다.
이 기사의 주요 목적은 G. Mendel의 법칙을 사용하여 문제를 해결하고 다양한 유형의 문제를 컴파일하는 초보 교사를 지원하는 것입니다.
연구 과정
문제의 조건 및 해결 방법에 대한 기록 설계에 대한 일반 요구 사항.
하지만, 에, 에서등. - 우성 형질의 발현을 결정하는 유전자.
ㅏ, 비, 와 함께등. - 열성 형질의 발현을 결정하는 유전자.
하지만- 완두콩 종자의 황색을 나타내는 유전자;
ㅏ- 완두콩 씨앗의 녹색을 나타내는 유전자.
항목이 잘못되었습니다. 하지만- 완두콩 씨앗의 노란색; ㅏ- 완두콩 씨앗의 녹색.
기호("비너스의 거울") - 어머니(또는 여성)의 유전자형을 기록할 때 사용됩니다.
기호("화성의 방패와 창") - 아버지(또는 남성)의 유전자형을 기록할 때 사용됩니다.
교차는 "x"로 작성됩니다.
교배 방식에서 어머니의 유전자형은 왼쪽에, 아버지의 유전자형은 오른쪽에 기재해야 합니다.
(예를 들어, 모노하이브리드 횡단의 경우 항목은 다음과 같습니다. AA엑스 아아).
부모는 문자로 표시됩니다. 아르 자형, 1 세대의 후손 - F1, 초 - F2등.
하나 또는 다른 유형의 배우자의 문자 지정은 그들이 형성되는 기준에 따라 유전자형의 지정 아래에 작성되어야 합니다.
해당 유전자형의 공식 아래에 표현형의 기록을 놓습니다.
분할 결과의 수치적 비율은 해당 표현형 또는 유전자형과 함께 기록되어야 합니다.
문제의 조건과 해결 방법을 기록하는 예를 고려하십시오.
작업 1.파란 눈의 청년은 아버지의 파란 눈을 가진 갈색 눈의 소녀와 결혼했습니다. 이 결혼에서 갈색 눈의 아이가 태어났습니다. 아이의 유전자형은? (대체 기능에 대한 정보는 표 1을 참조하십시오.)
지배적 인 특성 |
열성 형질 |
1. 곱슬머리(이형 접합체의 물결 모양) |
1. 스트레이트 헤어 |
1. 노란색 착색 |
1. 녹색 종자 색상 |
1. 둥근 과일 |
1. 배 모양의 과일 |
1. 완두콩 빗 |
1. 간단한 빗 |
가축 |
|
1. 코몰로스트 |
1. 뿔의 존재 |
초파리 |
|
1. 그레이 바디 컬러 |
1. 바디의 블랙 컬러링 |
주어진:
하지만- 갈색 눈 유전자
ㅏ- 파란 눈의 유전자
– 아아
– 아
F1- 갈색 눈.
유전자형 결정 F1
해결책.
대답: 아.
이 작업에 대한 설명은 다음과 같아야 합니다.
먼저 문제의 조건을 간략하게 작성해 보겠습니다. "대체 형질"표에 따르면 갈색 눈 색깔이 지배적 인 형질이므로이 형질을 결정하는 유전자는 " 하지만", 그리고 눈의 푸른색을 결정하는 유전자(열성 형질) - ㅏ».
주어진:
하지만- 갈색 눈 유전자;
ㅏ- 파란 눈의 유전자.
이제 자녀의 부모의 유전자형을 결정합시다. 아버지는 파란 눈을 가지고 있으므로 그의 유전자형에서 눈 색깔을 결정하는 두 대립 유전자는 모두 열성입니다. 그의 유전자형 아아.
아이의 엄마는 갈색 눈입니다. 이 눈 색깔의 표현은 다음과 같은 경우에 가능합니다.
1. 두 대립 유전자가 모두 우성인 경우.
2. 대립 유전자 중 하나는 우성이고 다른 하나는 열성인 경우. 아이의 어머니의 아버지가 파란 눈을 가졌기 때문에. 그의 유전자형 아아, 그녀는 하나의 대립 유전자 열성 유전자를 가지고 있습니다. 이것은 아이의 어머니가 이 형질에 대해 이형접합체임을 의미합니다. 아.
문제에서 아이의 표현형은 알려져 있습니다 - 갈색 눈. 유전자형을 알아야 합니다.
F1- 갈색 눈
유전자형 F1 – ?
해결책.
문제의 상태 오른쪽에 부모의 유전자형을 적어보자.
아르 자형: 아아엑스 아아
부모의 유전형을 알면 그들이 형성하는 배우자의 유형을 결정할 수 있습니다. 어머니는 두 가지 유형의 배우자를 생산합니다. 하지만그리고 ㅏ, 아버지는 한 가지 유형만 있습니다. ㅏ.
아르 자형: 아아엑스 아아
배우자: 하지만 ㅏ ㅏ
이 결혼에서 아이들은 눈 색깔에 따라 두 가지 유전자형을 가질 수 있습니다.
아아- 갈색 눈과 아아- 파란 눈.
아이의 표현형은 문제의 상태에서 알 수 있습니다. 아이는 갈색 눈입니다. 따라서 그 유전자형은 아.
대답:갈색 눈의 아이는 유전자형을 가지고 있습니다 아.
메모.에 F1다른 항목이 가능합니다.
I. 문제 해결을 시작하기 전에 학생들은 확고하게 알파벳 문자를 사용하는 기술을 마스터
우성 및 열성 유전자, 대립 유전자의 동형 및 이형 접합 상태, 부모 및 자손의 유전자형을 지정합니다.
이러한 개념을 보다 확실하게 익히기 위해 표의 데이터를 사용하여 쉽게 작성할 수 있는 교육 연습이 제공될 수 있습니다. 1-3. 그리고 완성된 문제의 텍스트를 사용할 수 있습니다. 이 경우 학생들은 문제의 상태를 분석하고 기록하도록 초대됩니다.
우성 |
열성 |
||
호박 |
과일 모양 |
원반형 |
구의 |
연습 1(표에 따라). 소의 경우 폴링된 유전자(즉, 뿔이 없음)가 뿔 유전자를 지배하고 검은 코트 색상이 빨간색을 지배하며 두 형질의 유전자는 서로 다른 염색체에 있습니다.
소의 유전자형은 무엇입니까?
a) 블랙 폴링;
b) 검은 뿔;
c) 붉은 뿔;
d) 레드 폴링?
주어진:
하지만- 폴링된 유전자;
ㅏ- 각성 유전자;
에- 검은 털 색깔에 대한 유전자;
비- 빨간 코트 색깔을 위한 유전자.
대답:
ㅏ) 하지만 _ 에 _ (즉. AABB, 에이비, 에이에에에에에에에에에에에에에에에)
비) 아아 에 _ (즉. aaBB, 으악)
안에) 아아 bb
G) 하지만 _ bb(저것들. AAbb, 아브)
연습 2(문제의 텍스트에서). 붉은 열매를 맺은 딸기 식물은 서로 교차할 때 항상 붉은 열매를 맺는 자손을 낳고, 흰색 열매를 맺은 딸기 식물은 흰 열매를 맺습니다. 두 품종을 서로 교차시킨 결과 분홍색 열매를 얻습니다. 분홍색 열매가 달린 잡종 딸기 식물을 교배하면 어떤 자손이 발생합니까? 분홍색 열매가 있는 잡종 딸기의 꽃가루로 붉은 열매를 맺은 딸기를 수분하면 어떤 자손을 얻게 될까요?
문제의 상태와 문제에 언급된 교차점을 기록하십시오.
대답:
ㅏ+ - 발적 유전자;
하지만- 백색 생식 유전자;
AA- 흰색 과일 딸기;
ㅏ + ㅏ+ - 빨간 딸기;
ㅏ + 하지만- 핑크 베리가 든 딸기.
ㅏ + ㅏ+ x AA; ㅏ + ㅏ엑스 ㅏ + ㅏ;
ㅏ + ㅏ+ x ㅏ + ㅏ
Ⅱ. 마스터해야 할 또 다른 중요한 기술은 유전자형으로 표현형을 결정하는 능력 .
운동 3다음 유전자형을 가진 완두콩 씨앗의 색은 무엇입니까? AA, 아아, 아? (표 1 참조.)
대답:노란색; 초록; 노란색.
연습 4다음 유전자형을 가진 무의 뿌리 작물의 모양은 무엇입니까? AA, 아, 아아? (표 3 참조.)
대답:긴; 타원형; 둥근.
3. 매우 중요 배우자 쓰기 배우기 . 다양한 종류의 배우자의 수를 계산하기 위해 공식 2 n이 사용됩니다. 여기서 N이형 접합 대립 유전자 상태의 쌍의 수입니다.
예를 들어:
AA BB CC DD, n = 0; 2 n = 2 0 = 1 (배우자 1종) ABCD.
아 BB CC DD, n = 1; 2 n = 2 1 = 2(2종류의 배우자) 배우자: ABCD, ABCD.
아 bb CC DD, n = 2; 2n=4.
아 bb 참조 DD, n = 3; 2n=8.
아 bb 참조 ㄷ , n = 4; 2n=16.
후자의 경우 배우자 표기법을 고려하십시오. 총 16개가 있어야 합니다.
유전자 쌍이 아, bb, 참조, ㄷ다른 염색체에 있습니다. 감수분열 동안 배우자가 형성되는 동안 상동 염색체가 분리되고 각 생식 세포는 반수체 염색체 세트를 포함합니다. 즉, 각 배우자는 유전자가 있는 염색체를 포함해야 합니다. 하지만(또는 ㅏ), 에 (비), 에서 (와 함께), 디 (디). 배우자는 허용되지 않습니다: 아, bb, 참조, ㄷ또는 ㅏ, ㅏ, 비, 비, 씨, 씨, 디, 디.
각 특성 쌍은 다른 쌍과 독립적으로 유전되기 때문에 각 쌍의 대체 특성에 대해 유전자는 다음 비율로 배우자 사이에 분포됩니다.
저것들. 16개의 배우자의 기록에서 각 유전자는 8번 반복되어야 합니다.
1) 번호를 순서대로 쓰세요.
4) 유전자 비
1. AB |
9. AB |
5) 유전자 에서
1. 알파벳 |
9. 알파벳 |
6) 유전자 와 함께
1. 알파벳 |
9. 알파벳 |
7) 유전자 디
1. ABCD |
9. ABCD |
8) 유전자 디
1. ABCD |
9. ABCD |
이 시퀀스를 사용하면 배우자 간의 유전자 분포의 가능한 모든 조합을 신속하게 기록할 수 있습니다.
운동 5유전형이 있는 식물에서 어떤 유형의 배우자가 형성됩니까?
1) AABbccDd,
2) AaBbCCD?
대답:
1) AA bb참조 디,
n = 2; 2n=4
(배우자의 4가지 종류).
1. ABCD. 2. ABCD. 3. ABCD. 4. ABCD.
2) 아아 bb참조 디,
n = 3; 2n=8
(8종의 배우자).
1. ABCD. 2. ABCd. 3. AbCD.
4. ABCD.5. ABCD. 6. ABCd.
7. ABCD. 8. ABCD.
우리는 배우자 기록의 가장 복잡한 예를 고려했습니다. 학습의 초기 단계에서는 작업이 단순해야 합니다. 예를 들어, 유전형에 대한 배우자를 작성하십시오. AA, 아, 아아.
계속
1. 유전학의 주제와 다른 과학과의 관계
유전학은 1900년에 생물학에서 분리된 독립적인 과학입니다. 유전학이라는 용어는 1906년에 도입되었습니다. 유전학 - 변이와 유전의 과학 . 수의사. 유전학- 과학, 공부. 유전 적 소인이있는 유전 적 기형 및 질병, 진단 방법 개발, 유전 예방 및 질병 저항성 동물 선택. 작업: 1. 유전적 기형에 대한 연구. 2. 유전적 기형의 이형 보인자를 탐지하는 방법의 개발. 3. 집단에서 유해 유전자의 확산을 통제(모니터링). 4. 질병과 관련된 동물의 세포유전학적 분석. 5. 면역의 유전학 연구. 6. 미생물의 병원성 및 독성의 유전학 및 미생물 및 거대 유기체의 상호 작용에 대한 연구. 7. 유전 적 소인이있는 질병 연구. 8. 동물의 유전 장치에 대한 유해 환경 물질의 영향 연구. 9. 유전적 부하가 낮고 특정 환경 조건에 적합한 질병에 대한 저항성이 있는 무리, 계통, 유형, 품종의 생성. 유전적 방법: 1. 하이브리드 분석특성과 속성의 유전 특성을 결정하기 위해 여러 세대에 걸쳐 교배 시스템을 사용하는 것을 기반으로 합니다. 하이브리드 분석- 유전학의 주요 방법. 계보법혈통을 이용하는 것입니다. 유전 질환을 포함한 형질의 유전 패턴을 연구합니다. 이 방법은 주로 사람과 천천히 번식하는 동물의 유전 연구에 채택됩니다. 세포유전학적 방법염색체의 구조, 복제 및 기능, 염색체 재배열 및 염색체 수의 가변성을 연구하는 역할을 합니다. 세포 유전학의 도움으로 염색체 구조의 위반 및 수의 변화와 관련된 다양한 질병 및 이상이 감지됩니다. 인구 정적 방법교배 결과 처리, 형질 간의 관계 연구, 집단의 유전 구조 분석 등에 사용됩니다. 면역유전학적 방법혈청 학적 방법, 면역 전기 영동 등이 포함되며 고양이는 조직의 혈청에서 혈액형, 단백질 및 효소를 연구하는 데 사용됩니다. 면역학적 비호환성을 확립하고, 면역결핍증, 쌍둥이 모자이크 현상을 식별하는 데 사용할 수 있습니다. 개체 발생 방법다양한 환경 조건에서 개체 발생에서 유전자의 작용과 발현을 분석하는 데 사용됩니다. 유전 및 변이 현상을 연구하기 위해 생화학, 생리 및 기타 방법이 사용됩니다. 실용적인 가치식물, 미생물 및 동물 선택의 공학 문제, 질병 예방 및 동물 치료에 대한보다 효과적인 방법 및 수단 개발에 대한 이론적 연구는 매우 중요합니다. 현대 유전학의 근본적인 발견은 식물, 동물 및 미생물의 선택에서 실현됩니다. 유전 공학 방법은 생명 공학에서 널리 사용됩니다. 축산에서 유전학 방법이 사용됩니다. 1. 동물의 계통과 품종을 번식할 때 질병 저항성. 2. 동물의 기원을 명확히 하기 위해. 3. 생산자의 세포유전학적 인증 중. 4. 동물의 유전적 준비에 대한 환경 유해 물질의 영향을 연구합니다.
2. 유전학 발달 단계. 국내 과학자들이 유전학 발전에 기여한 바
유전학의 발달에서 3 단계를 구별 할 수 있습니다. 1 . (1900년에서 1925년까지) - 고전 유전학의 단계. 이 기간 동안 G. Mendel의 법칙이 여러 종의 식물과 동물에서 재발견되고 확인되었으며 유전의 염색체 이론이 만들어졌습니다(T.G. Morgan). 2 . (1926년부터 1953년까지) - 광범위한 작업 전개 단계 인공 돌연변이(G. 멜러 등). 당시 유전자의 복잡한 구조와 단편화가 나타나 생화학적, 개체군, 진화유전학의 기초가 놓였고, 수의학의 기초인 유전정보(O. Avery)의 운반체인 DNA 분자가 증명되었다. 유전자가 깔려있다 . 3 . (1953년 시작)은 분자 수준에서 유전 현상에 대한 연구를 특징으로 하는 현대 유전학의 한 단계입니다. DNA의 구조가 발견되었고(J. Utson), 유전 암호가 해독되었고(F. Crick), 유전자가 화학적으로 합성되었습니다(G. Koran). 국내 과학자들은 유전학 발전에 지대한 공헌을 했습니다. 과학 유전 학교는 Vavilov와 다른 사람들에 의해 만들어졌으며 인공 돌연변이 인 Filippov를 받았습니다. Vavilov는 유전적 변동성의 상동 계열 법칙을 공식화했습니다. Karpechenko는 일부 잡종에서 불임을 극복하는 방법을 제안했습니다. Chetverikov는 인구 유전학 교리의 창시자입니다. Serebrovsky는 유전자의 복잡한 구조와 단편화를 보여주었습니다.
3. 핵과 염색체의 구조
핵 - 유전 정보를 전달하는 세포의 주성분 핵 - 중앙에 위치. 모양은 다르지만 항상 원형 또는 타원형입니다. 크기는 다양합니다. 코어의 내용은 액체 일관성입니다. 막, 염색질, 핵림프(핵액), 핵소체가 있습니다. 핵막은 핵 주위 공간으로 분리된 2개의 막으로 구성됩니다. 껍질에는 다양한 물질의 큰 분자 교환이 일어나는 구멍이 있습니다. 휴식 - 간기 및 분열 - 유사 분열 또는 감수 분열의 2 가지 상태가 될 수 있습니다. 간기핵은 단백질 물질이라고 불리는 수많은 덩어리가 있는 둥근 형태입니다. 염색질 염색체. 그들은 개인의 유전 정보의 대부분을 포함합니다. 세포의 핵에는 둥근 몸체가 있습니다 - 핵소체. 그들은 리보솜 리보 핵산과 핵 단백질의 합성을 수행합니다. 핵림프는 RNA와 DNA, 단백질, 대부분의 핵 효소를 포함합니다. 핵소체는 RNA, 많은 금속 이온, 특히 아연으로 구성됩니다. 그들은 자신의 껍질을 가지고 있지 않습니다. 그들은 원섬유와 무정형 부분으로 구성됩니다. 이것은 활성 단백질 합성 부위이며 단백질이 축적됩니다. 핵심 가치: 단백질, RNA, 리보솜 형성에 참여합니다. 형성 과정 및 세포 기능의 조절; 일련의 세포 세대에서 유전 암호의 저장과 정확한 복제. 각 염색체의 구조는 개별적입니다. 그것은 2개의 실(염색분체, 병렬로 배열되고 한 지점에서 서로 연결됨)로 구성됩니다. 중심체, 즉 기본 수축에는 DNA가 들어 있습니다. 중심체는 염색체를 2개의 팔로 나눕니다. 팔의 길이에 따라 동일한 팔(1-1.7), 같지 않은 팔(1.71-4.99), 한 팔(5개 이상)의 3가지 유형의 염색체가 구별됩니다. 그들은 또한 2차 수축이 있지만 DNA는 없습니다. 일부 염색체는 얇은 실로 본체에 부착된 작은 영역(위성)을 가지고 있습니다. 이차 수축과 위성의 존재에 의해 다른 쌍의 염색체가 구별됩니다. 염색체의 끝 부분에는 많은 수의 염기 반복이 포함되어 있으므로 극성이 있습니다. 염색체의 끝은 텔로미어입니다. 염색체는 긴자 핵 염색으로 염색됩니다. 밝은 색상의 영역을 이색분체라고 하며 작업 유전자(배아 세포, 중심체 영역의 모든 염색체)를 포함하지 않습니다. 창백한 염색 영역은 진색이며 활성 유전자를 포함합니다.
4. 염색체의 성질과 핵형의 개념. 다양한 유형의 농업 동물의 핵형의 특징
염색체의 성질: 1. 개별 구조. 2. 체세포에서의 짝짓기. 3. 숫자의 불변성. 4. 자체 생산 능력. 쌍을 이루거나 상동인 체세포에서 세트는 이배체입니다. 생식 세포에는 각 쌍에서 1개의 염색체만 있으며 세트는 반수체입니다. 각 유기체 유형의 특징인 체세포의 염색체 세트 – 핵형 - 체세포의 염색체 특징 세트. k.r.s에서 60개, 염소 60개, 말 64개, 개 78개, 고양이 38개, 오리 80개, 잉어 150개. 대부분의 동물 종의 염색체 중에는 1쌍이 있으며, 성별은 m과 다릅니다. 이 쌍을 성염색체 또는 생식소체라고 합니다. 에 대해 동일한 염색체 그리고 m. 섹스 - 상염색체. 성염색체가 xx 상동이면 성은 동종입니다. 상동이 아닌 경우 성별은 이성입니다.
5. 세포소기관의 구조와 기능
소기관 – 특정 기능을 수행하는 특정 분화 가능한 세포 구조. 주당 순 이익 . 세관, 좁은 슬릿 같은 공동, 확장된 공동, 별도의 소포 및 주머니로 구성됩니다. 2가지 유형의 EPS: 과립형, 과립형. Agranular는 막 복합체로만 표현되며 탄수화물과 sciroid 물질의 합성에 관여합니다. 과립형 - 멤브레인의 외부 표면에 위치한 멤브레인, 탱크 및 리보솜으로 구성됩니다. 신진대사가 활발한 세포, 젊은 세포, 선세포, 신경세포에서 잘 발달되어 있습니다. 세포 분열 중에 EPS는 사라졌다가 다시 나타납니다. 의미: 1. 수송 기능, 그들은 세관을 통해 이동합니다. 영양소. 2. 탄수화물과 스카로이드 물질의 합성. 3. 단백질 합성. 메타콘드리아 세포의 수는 많고 간 세포에서는 2500 개에서 발견됩니다. 그들은 2 개의 막으로 덮여 있으며 그 사이에는 액체 함량이 있으며 칸막이 형태로 내막에서 출발합니다 - 그리스도는 메타 콘드리아를 챔버로 나눕니다. 챔버의 내용은 매트릭스입니다. 그들은 수축성 단백질을 함유하고 있습니다. 메타콘드리아에는 지단백질이 포함되어 있습니다. 지질, 단백질. 메타콘드리아에 다량의 RNA와 일부 DNA가 존재한다는 것은 메타콘드리아에서 단백질 합성이 일어날 수 있음을 나타냅니다. 유전자 코드 DNA는 핵의 DNA와 다릅니다. 딸세포 사이에 정확하게 분포합니다. 골지 콤플렉스 - 가는 실로 만든 그물이 코어 주위에 있습니다. 그것은 3개의 유전적으로 관련된 구성요소를 가지고 있습니다: 큰 액포, 미세 기포, 평평한 평행 수조. 지단백질, 리보뉴클레오티드 및 효소가 발견되었습니다. 골지 콤플렉스와 E.P.S. 직접적인 접촉은 없지만 미세 기포의 도움으로 연결이 가깝고 EPS 탱크에서 분리됩니다. 복합체의 탱크로 보내지고 병합되어 E.P.S.에서 형성된 물질을 운반합니다. 의미. 배설물. 킬로그램. - 세포의 막 구조 저장소. 다시 건물. 중심체 그것은 중심권으로 구성되어 있으며 중심체 다리로 연결된 2개의 중심소체 내부에 있습니다. 얇은 가닥은 중심소에서 발산하여 빛나는 구를 구성합니다. 각 중심 소체는 서로 위치한 2개의 원통형 몸체로 구성됩니다. 의미: 중심체는 운동 기능과 관련이 있습니다. 유사 분열에 참여하십시오. 리보솜 크고 작은 2개의 소단위로 구성되어 있으며 복합적으로 연결되어 있습니다. 리보솜은 단백질 합성의 중심입니다. 자식 셀에 고르게 분포됩니다. 리소좀 - 가수분해효소가 함유되어 있습니다. 기능 - 식균 작용, 자가 분해. 리소좀은 골지 복합체에서 형성됩니다. 유형: 일 순위세포 내 소화에 필요합니다. 중고등 학년리소좀 - 입자의 소화가 발생하고 소화가 완료되지 않으면 잔류물이 형성됩니다. 사이토리보솜- 전체 세포의 단편 소화에 참여 . 핵 - 유전 정보를 전달하는 세포의 주요 구성 요소. 모양은 다르지만 항상 원형 또는 타원형입니다. 크기는 다양합니다. 막, 염색질, 핵림프, 핵소체가 있습니다. 핵막은 핵 주위 공간으로 분리된 2개의 막으로 구성됩니다. 쉘에는 기공이 제공됩니다. 휴식 - 간기 및 분열 - 유사 분열 또는 감수 분열의 2 가지 상태가 될 수 있습니다. 간기 핵은 수많은 덩어리가 있는 원형 형성입니다. 염색질. 염색질에는 이질염색질(heterochromatin)과 진염색질(euchromatin)의 2가지 유형이 있습니다. 염색질은 매우 얇은 필라멘트로 구성되어 있습니다. 염색체. 그들은 개인의 유전 정보의 대부분을 포함합니다. 세포의 핵에는 둥근 몸체가 있습니다 - 핵소체. 그들은 핵 단백질뿐만 아니라 rRNA의 합성을 수행합니다. 핵림프는 RNA와 DNA, 단백질, 대부분의 핵 효소를 포함합니다. 핵소체는 RNA, 많은 금속 이온, 특히 아연으로 구성됩니다. 그들은 자신의 껍질을 가지고 있지 않습니다. 그들은 원섬유와 무정형 부분으로 구성됩니다. 이것은 활성 단백질 합성 부위이며 단백질이 축적됩니다. 핵심 가치: 단백질, RNA, 리보솜 형성에 참여합니다. 형성 과정 및 세포 기능의 조절; 일련의 세포 세대에서 유전 암호의 저장과 정확한 복제.
6. 유사분열. 생물학적 중요성.
딸 세포 사이에 염색질의 균일한 분포를 제공합니다. 유사 분열은 핵 형성 - 핵 분열, 세포 형성 - 세포질 분열로 구성됩니다. 2개의 주요 단계가 있습니다: 간기 및 자체 유사분열. 간기에서는 단백질, RNA 및 기타 산물의 축적이 발생합니다. DNA가 합성되고 염색체 자가 배가 발생합니다. DNA와 단백질 합성이 계속되고 에너지가 축적됩니다. 제안-염색체 -긴 얇은 염색질 필라멘트의 공, 핵소체가 파괴되고 방추사가 중심소체에 부착되어 분열되어 세포의 반대 극에 위치하며 세포의 핵막이 파괴됩니다. 중기(어머니 스타) - 염색체의 두꺼워짐, 나선화, 세포의 적도 구멍으로의 이동. 아나페이즈(딸 별) - 분열, 세포의 반대 극으로 분기하는 염색분체로 염색체의 배가. 말기- 자매염색분체가 반대 극에 도달하여 탈기됨 - 2개의 딸핵, 세포질 분열이 일어나고 세포막이 형성됨. 의미: 2개의 딸 세포 사이의 정확한 염색체 분포; 여러 세포 세대에서 염색체 세트의 연속성과 각 세포의 유전 정보의 유용성이 보존됩니다.
7. 감수 분열. 생물학적 중요성.
이것은 성 세포를 형성하는 방법입니다. 먼저 간기가 옵니다. 분열하기 전에 각 염색체는 자매 염색 분체로 구성됩니다. 축소(소형) 및 방정식(균등화)의 2개 부문으로 구성됩니다. 제안시간이 많이 연장되었습니다. 1 . 렙톤종 - 각 염색체 구성 요소. 2개의 자매 염색분체에서 유래하며 1가라고 합니다. 염색체가 탈철됩니다. 2 . 접합체 - 상동 염색체가 병합되기 시작합니다 - 접합. 3 . pachinema - 활용이 완료되었습니다. 즉. 쌍을 이루는 크롬 - 우리는 전체 길이를 따라 연결합니다 - 시놉시스. 쌍을 이루는 크롬은 2가(1가 2개, 염색분체 4개)입니다. 교차는 유전자 서열의 변화의 결과로 시작됩니다. 4 . diplonema - 크롬 - 우리는 서로를 격퇴하지만 토론에 의해 함께 유지되어 chiasma를 형성합니다. 5 . diagenesis - 크롬 - 우리는 나선형으로, chiasmata는 사라지고, 분열의 스핀들은 핵소체와 독막이 용해되고, 2가가 세포질에 나타납니다. 중기- 2가는 세포의 적도를 따라 정렬되고 중심절에 의해 분열 방추의 필라멘트에 부착됩니다. 아나페이즈- 2가는 1가로 분해되고 고양이는 스핀들의 실을 따라 세포의 반대 극으로 미끄러집니다. 말기-극에 도달하면 1가는 독 껍질로 둘러싸여 반수체 염색체 세트로 2 개의 핵을 형성합니다. 그러나 각 크롬은 2개의 자매 염색분체로 구성됩니다. 첫 번째 분할 후 짧은 휴식 단계가 이어집니다. 그 후, 세포는 등분할에 들어갑니다. 그것은 유사 분열의 유형을 따릅니다. 후기에서는 염색분체가 세포의 극쪽으로 발산합니다. 이배체 세트를 가진 하나의 모세포에서 두 개의 분열의 결과로, 크롬의 반수체 세트를 갖는 4개의 딸 세포가 있습니다. 의미: 크롬의 반수체 세트가 있는 배우자의 이미지는 자손의 조합 가변성을 증가시킵니다(교배로 인해 배우자에서 부모 크롬의 독립적인 조합으로 인해).
8. 정자 생성 및 난자 생성
정자 형성 - 고환의 분지 세관 벽에 흐릅니다. 1) 재생산 – 정자 1000개가 넘는 정자의 이미지로 인해 음식을 열심히 흡수하고 10번 이상 합니다. 2) 성장-정자에서 동화 과정이 강화되기 시작하고 부피가 증가하며 분열 준비가 핵에서 발생합니다. Chrome-우리는 짝을 이루고 두 배로 접근하고 접근합니다. 영상 정자 세포첫 주문. 그들은 가장 큰 두 번째 줄을 차지하며 거친 염색질 구조를 가진 느슨한 핵을 가지고 있으며 많은 양의 세포질을 포함합니다. 3) 성숙- 첫 번째 주문의 정자 세포가 두 번 분할됨 : 감수 분열 - 반수체 세트의 크롬으로 두 번째 주문의 정자 형성; 유사 분열 - 정자 형성 - 여러 줄에 위치한 창백한 핵이있는 작은 원형 세포. 4) 형성 – 정자 - 정자. 정자는 세포의 과정과 접촉합니다. 각 세포의 돌기 부근에서 정자군이 형성되고, 고양이는 원형에서 배 모양이 되고, 핵은 감소하고, 조밀해지고, 세포의 좁은 말단으로 이동한다. 정자의 이 끝은 세포의 세포질에 잠겨 있습니다. 정자가 형성됨에 따라 점차 세뇨관 벽을 떠나 먼저 꼬리가 늘어지고 머리도 풀리고 정자는 운동성을 얻습니다. 하나의 정자에서 4개의 정자가 발달했습니다. 난자 발생 - 난소에서 시작하여 난관에서 끝납니다. 1) 재생산- 여성의 자궁 내 발달 중에 시작하여 태아 기간이 끝날 때까지 끝납니다(출생 후 첫 달). 2) 성장-) 작은 - 생식 세포의 동화 활성 증가로 인해, b) 큰 - 영양소(노른자) 축적. 그것은 난포 세포의 도움으로 진행됩니다 - 첫 번째 주문의 난모세포. 난포는 단일 세포층으로 둘러싸인 난모세포입니다. 난포 세포와 1차 난모세포의 결합 활동으로 투명대가 형성되며, 이를 통해 성별과 난포 세포 사이에 연결이 설정됩니다. 세포의 여포는 난자에 영양분을 전달하기 시작합니다. 그들은 보호적입니다. 성 수업. 그리고 개발한 액체, 고양이는 성 호르몬 - 에스트로겐을 함유하고 있습니다. 이 체액은 난포 세포 사이에 축적되어 그 사이에 작은 구멍이 생겼습니다. 소포 수(난포 성숙). 성숙한 난포의 벽에 1차 난모세포가 위치하는 곳이 난소결절이다. 난모세포는 복사층으로 덮여 있습니다. 나머지 세포는 세분화된 층입니다. 외부는 결합 조직 칼집입니다. 그녀는 지원 및 영양 기능을 수행합니다. 액체의 압력으로 난포의 벽이 찢어지고 빛나는 크라운과 함께 1 차 난 모세포가 난관으로 들어갑니다 - 배란. 3) 성숙: 2개 부문 -1. 1차 이미지의 난모세포 2 세포 - 2차 난모세포 및 1차 가이드체; 2. 2차 이미지의 난모세포에서 1 성숙한 난자와 방향성 체.
9. 세포 분열의 병리학 및 그 결과. 수분. 수정의 선택성
유사 분열. 체세포 분열 중 염색체, 유사분열 기구, 세포질 손상과 관련된 장애가 발생할 수 있습니다. 유사분열의 지연, 나선화 및 나선화의 위반, 염색분체의 조기 분리. 이러한 교란은 별도의 화학 물질의 영향으로 발생합니다. 물질, 방사선, 바이러스 감염. 기본 감수 분열의 병리학은 1 차, 2 차, 3 차 염색체의 발산이 아닙니다. 1 차 - 정상적인 핵형을 가진 개인의 경우 : anaphase I에서 한 쌍의 상동체에서 2가 및 두 염색체의 분리를 위반하여 한 세포로 전달되어이 세포에서 과량의 xp-m과 다른 세포의 결핍으로 이어집니다. . 이차 - 비분리는 핵형(2가 및 1가의 이미지)에서 1개 초과의 크롬을 갖는 개인의 배우자에서 발생합니다. 3차 - 염색체의 구조적 재배열이 있습니다. 이 모든 것이 유기체의 생존력에 부정적인 영향을 미칩니다. 수분- 남성의 상호 동화. 그리고 여성 결과적으로 생식 세포는 배아, 태아 및 젊은 개인이 발달하는 접합체 - 새로운 유기체가 발생합니다. 보조 성선의 비밀과 정자 이미지가 남성 생식기의 정자에 추가됩니다. 정자의 일부가 여성의 생식기로 분출되어 갑자기 외치다., 고양이에는 많은 정자가 있습니다. 일단 여성 생식기에 들어가면 정자의 일부는 죽고 나머지는 난관으로 이동합니다. 난자 세포는 화학 물질을 방출하고 정자 세포는 움직입니다. 화학 주성이 정자를 끌어들이는 것. 그들은 유체의 흐름에 반대하여 움직입니다 - 유동 축성. 여성 생식기의 수축성 근육으로 인해 난자는 fertilesin과 정자 - antifertilesin을 분비합니다. 정자는 난자와 융합합니다. 정자는 디아로로니다제와 트립신을 분비합니다. 그들은 빛나는 크라운의 세포 간 물질을 파괴하여 결과적으로 남근 세포가 분산됩니다. 그 후, 투명대를 통해 세포의 세포질로 침투합니다. 머리 - 목 - 몸 - 꼬리는 버려집니다. 세포질 주변에 들어간 후 karctic granule이 방출되고 수정막이 형성되고 정자 머리가 증가하고 정자 핵의 부피가 난자 핵의 부피와 같으며 머리가 난자의 핵쪽으로 향하게됩니다. 목과 몸이 사라집니다. 정자의 핵을 남성의 전핵이라고 하고, 난자 세포의 핵을 여성의 전핵이라고 합니다. 그들은 결합하여 이배체 크롬 세트와 결합을 형성하고 난자는 접합체로 변합니다. 정자에 도입 된 중심 소는 세포의 극쪽으로 분기됩니다 - 분쇄 기간. 상속에 의한 속성의 이전을 결정하는 가장 중요한 것은 DNA(x, y)입니다. 선택성: 1) 종간 - 정자는 화학적, 유전적 비호환성으로 인해 다른 동물 종의 난자에 침투할 수 없습니다. 2) 종내 - 정자와 난자 사이의 유전적 차이가 많을수록 병합될 가능성이 높아집니다.
10. 표현형과 유전자형. 유전과 변이와 그 유형
표현형- 세트 외부 표지판유전자형과 환경의 영향 때문이다. 유전자형유기체의 유전자의 총체입니다. 유전- 여러 세대에 걸쳐 동일한 특성을 반복하고 이러한 특성의 유전적 성향을 전달하는 유기체의 특성. 가변성- 유전 및 비 유전 요인의 영향으로 변화하는 유기체 및 개별 특성의 속성. 변동성의 유형: 1) 개체 유전적(개인); 2) 비 유전 (변형) - 유전형에 영향을 미치지 않고 환경 요인의 영향으로 형질의 변화. 반응 속도는 유전형에 의해 제한되는 한계이며, 환경 요인의 영향으로 형질이 변합니다. 3) 유전 : a) 조합 - 자손의 모체 및 부계 크롬의 다양한 조합과 교차 결과, b) 상관 - 신체의 모든 징후가 상호 연결됩니다. 한 가지 변화가 있으면 그와 관련된 다른 것들도 바뀔 것입니다. c) 돌연변이 - 유전 물질의 변화와 관련이 있습니다. 유전의 유형: 1) 핵. 2) 세포질: 사실; 거짓 - 세포에 들어간 바이러스 DNA; 과도기, 즉 미개척.
11. 대용량 시료의 생체 인식 처리( 엑스 +- MX , 이력서 , 티 )
생체 인식- 생물학에서 수학적, 통계적 방법을 사용하는 방법에 대한 과학. 견본- 일반 인구의 일부인 고양이는 전체 어레이를 특성화하기 위해 조사됩니다. ( 이력서= σ / x), ( 티= x/m), ( 엑스= A + B 나), ( 비=(∑p a)/n), ( 중= σ/√n), (x+-2.5σ), σ =l √((∑p a²)/n) - b²). 티 – 신뢰성 기준. 엑스중σ – 이력서 - 변동 계수.
12. 작은 샘플의 생체 인식 처리(( 엑스 +- 중 ) 엑스 , 이력서 , 티 )
(엑스= ∑V/n), ( σ = √ C/(n-1)), ( 씨= ∑V²-(∑V)²/n), ( 씨 1 = (σ / x) 100%), ( 중= σ/√n), (x +-m), ( 티= x/m). 엑스- 속성의 산술 평균 값. σ – 평균 표준 편차.이력서 - 변동 계수. 중산술 평균의 오차입니다. 티 – 신뢰성 기준. 씨 – 제곱의 합.
13. 정성 샘플의 생체 인식 처리(х, σ, RG , 분산 분석)
분산 분석의 도움으로 신뢰도와 영향력의 강도, 특성의 전체 변동성에서 하나 이상의 요인의 상대적 역할을 설정하는 것이 가능합니다. x =∑V/N 100; σ² = (∑V² - H) / (n-1). V는 옵션의 합입니다. n은 옵션의 수입니다. N은 수정입니다.
14. 상관, 회귀, 반복성, 유전성 - 개념, 계산, 의미
상관관계 -기능의 상호 관계 및 변경 사항: r = (∑V1 V2 – ((∑V1 ∑V2) / n)) / (√ C1 C2); V1,V2 - 두 기능의 숫자 값; C1, C2 – 두 기능의 분산 씨= ∑V²-(∑V)²/n. 기능 간의 관계의 강도와 방향을 평가하는 데 필요합니다. 유전성- 형질의 유전적 조건성의 정도: h² = 2 r; h² - 유전 계수; r - 상관 계수. 형질의 전체 표현형 변이에서 유전적 변이의 비율을 나타냅니다. 회귀- 다른 속성이 하나 변경될 때 한 속성이 얼마나 변경되는지 보여줍니다: Rx/y = r(σ x)/(σ y) 및 Ry/x = r(σ y)/(σ x); r - 상관 관계, σ – 표준 편차. 반복성 -
15. DNA의 구조와 화학적 조성
DNA 비교 질소 염기로부터: 퓨린(A, G), 중간체(T, C). 뉴클레오티드는 질소 염기에서만 서로 다릅니다. 그들은 인산염의 도움으로 인 결합으로 서로 연결되어 폴리뉴클레오티드 사슬을 형성합니다. 뉴클레오티드는 긴 사슬로 서로 연결되어 있습니다. 이러한 사슬의 백본은 당과 H3PO4 잔기를 형성합니다. DNA 가닥은 항상 끝을 향해 5" - 3" 같은 방향으로 만들어집니다. DNA 분자의 공간 구조는 1953년에 발견되었습니다. DNA는 항상 끝에 3"에서 5"인 주형 가닥을 포함하여 반대 극성을 가진 2개의 가닥으로 구성됩니다. 사슬은 A-T-이중 결합, G-C-삼중 결합의 상보성의 원리에 따라 수소 결합에 의해 질소 염기를 통해 함께 유지됩니다. 한 분자의 상보적 사슬은 오른쪽 나선을 형성하며, 그 중 한 회전에는 10개의 (회전) 뉴클레오티드가 포함되며, 그 사이의 거리는 0.34 nm - 정상 B - DNA 나선입니다. 또한 DNA 나선의 두 가지 형태가 알려져 있습니다 - A, Z, 그 기능은 연구되지 않았습니다. 고등 동물에서 DNA는 원형입니다. 원핵 생물에서 - 선형, 원형, 단일 가닥 및 이중 가닥. 진핵생물은 단일 가닥 고리를 가지고 있습니다.
16. RNA의 구조와 종류
RNA- 적혈구 및 일부 바이러스의 RNA를 제외한 단일 가닥 폴리뉴클레오티드. 뉴클레오티드의 구성에는 인산염, 리보오스 당, 질소 염기: A, G, C, U가 포함됩니다. 3종 : i-RNA-5% - 핵에 있는 DNA의 정보를 다시 쓰고 세포질에서 리보솜으로 전달합니다. 길이는 재작성되는 유전자의 길이에 따라 다릅니다. rRNA- 80% - 크기는 Sverberg 단위로 측정됩니다. 120-5000개의 뉴클레오티드. 리보솜에 포함되어 있습니다. 6종류. t-RNA- 15% - 75-90개 뉴클레오티드. 80-100 종. 그들은 클로버 잎 형태의 이차 구조를 가지고 있습니다. 그것은 수용체 줄기와 안티코돈을 가지고 있으며 그 위에 3개의 짝을 이루지 않은 뉴클레오티드(ACC)가 있습니다. f-i - 단백질이 만들어지는 리보솜으로의 아미노산 전달. 각 아미노산에는 몇 가지 다른 유형의 t - RNA - 이소수용체가 있습니다. 아미노산은 효소 합성 효소에 의해 tRNA 수용체 줄기에 부착됩니다. 각 아미노산에는 자체 합성 효소가 있습니다.
17. 유전에서 DNA의 역할에 대한 증거
1) 박테리아의 변형. (1928년, 그들은 처음으로 한 박테리아에서 다른 박테리아로 유전적 성향을 전달할 가능성에 대한 증거를 얻었습니다. 폐렴 구균의 독성 캡슐 및 비독성 캡슐 균주를 쥐에 주사했습니다. 독성 균주를 주사했을 때 쥐는 폐렴에 걸렸습니다. 비병원성 균주가 도입되었을 때, 그들은 살아 있었다. 비병원성 캡슐형 균주의 살아있는 배양물과 가열 사멸된 독성 캡슐형 균주의 균주의 혼합물이 도입되었다 - 마우스는 폐렴에 걸리고 사망하였다. 박테리아는 죽은 동물의 혈액에서 분리된 고양이는 독성을 가지고 있었고 캡슐을 형성할 수 있었습니다. 비독성 캡슐 균주의 살아있는 박테리아는 형질전환되어 병원성 박테리아의 특성을 획득했습니다. 형질전환 인자 - DNA.) 2) 바이러스의 복제. ( 바이러스는 일종의 유기체인 세포 내부에서만 번식하며 이를 위해 효소 시스템과 기타 필요한 구성 요소를 사용합니다.. 특정 바이러스의 숙주 범위는 제한될 수 있습니다. 바이러스는 마이코플라스마, 박테리아 및 조류뿐만 아니라 고등 식물 및 동물의 세포와 같은 단세포 미생물을 감염시킬 수 있습니다.)
18. DNA와 RNA의 합성
RNA 합성: 모든 RNA 유전자는 3개의 그룹으로 나뉩니다 - i-RNA를 인코딩(단백질 합성 - i-RNA가 그 위에 구축됨), r-RNA 인코딩, t-RNA 인코딩 .. 원핵생물에서는 r-RNA를 인코딩하는 7개의 유전자가 알려져 있습니다. . 이러한 각 유전자의 길이는 약 5,000개의 뉴클레오티드입니다. 이러한 유전자에서 미성숙 r-RNA가 먼저 이미지화됩니다. 여기에는 정보 보유율, 3가지 유형의 r-RNA 및 여러 유형의 t-RNA에 대한 정보가 포함됩니다. 성숙은 p- 및 t-RNA의 모든 속도와 사슬이 절단된다는 사실로 구성됩니다. 대부분의 tRNA 유전자는 단일입니다. t-RNA 유전자의 일부는 r-RNA 유전자와 그룹으로 결합됩니다. DNA 합성 DNA 복제는 DNA 자가 복제의 과정입니다. S에서 발생 - 간기. 모든 이중 가닥 DNA의 복제는 다보존적입니다. 딸 분자에서 한 사슬은 부모 사슬이고 다른 사슬은 다시 만들어집니다. 복제는 DNA 분자의 특정 지점, 즉 합성 개시 지점 또는 ori 지점에서 시작됩니다. 원핵생물은 단일 DNA 분자에 하나의 오리점이 있습니다. 진핵생물에서는 하나의 DNA 분자(DNA 분자의 수=염색체의 수)에는 서로 20,000 염기쌍의 거리에 위치하는 많은 점이 있습니다. 모 DNA 분자는 ori 지점에서 2개의 가닥으로 갈라지기 시작하여 모 가닥(3"-5" 방향)에 복제 분기점을 형성합니다. 딸 사슬은 5"-3" 방향으로 바로 핵의 자유 디옥시뉴클레오티드로 구성됩니다. 그리고 이 구성은 복제 포크의 두 배가 되는 것과 일치하며 이 자식 체인을 리더라고 합니다. 매트릭스에 역평행한 DNA의 부모 가닥에서 딸 가닥은 지연되며 별도의 조각이나 단편으로 구성됩니다. 구성 방향은 복제 포크의 이동과 반대입니다. DNA 합성을 시작하려면 프린터- 짧은 RNA - 프라이머 5-10 리보뉴클레오티드 길이. 프라이머는 첫 번째 유리 디옥시뉴클레오타이드에 결합하고 딸 DNA 가닥을 만들기 시작합니다. 선행 가닥에는 프라이머가 하나만 있고 후행에는 각 세그먼트에 포인터가 있습니다. 이러한 세그먼트의 길이는 고등 유기체에서 100-200 뉴클레오티드, 원핵 생물에서 1000-2000입니다. 복제 효소: 프라이머 합성을 위해서는 RNA 중합효소가 필요합니다. DNA 사슬을 구성하는 동안 데옥시뉴클레오타이드의 인산염 사이에 에테르 결합이 형성되기 위해서는 DNA 중합효소가 필요합니다. DNA 엑소뉴클레아제는 뉴클레오타이드의 DNA에 잘못 포함된 프라이머를 절단하는 데 필요합니다. 포인터 조각을 연속 지연된 딸 사슬로 교차 연결하려면 효소 DNG, 리가제가 필요합니다. 진핵생물의 DNA 합성 속도는 초당 10-100 염기쌍이고 원핵생물에서는 1500 염기쌍(한 곳에서)입니다. 롤링 휠 복제. 이중 가닥 원형 DNA는 롤링 링의 시작점에 노치가 있습니다. 또한 두 사슬 중 하나가 절단됩니다. 즉, 매트릭스 1입니다. 유리 디옥시뉴클레오티드는 이 사슬의 3" 말단에 부착되기 시작합니다. 딸 DNA 사슬이 길어짐에 따라 5" 말단은 부모 고리 밖으로 밀려납니다. 3"과 5" 끝이 같은 지점에서 만나면 DNA 합성이 멈추고 딸 고리가 부모 고리에서 분리됩니다.
19. 유전자 코드와 그 속성
그것연속적인 DNA 뉴클레오타이드를 단백질의 아미노산 서열로 번역하는 것. 3개의 뉴클레오티드 - 세 쌍둥이, 아미노산을 코딩하는 카돈 . 속성 : 1) 보편적인, 즉 모두를 위한 하나; 2) 삼중항 코드; 3) 중복, 64개의 삼중항, 20개의 아미노산; 4) 중첩되지 않는 코드, 즉 삼중항이 서로 중첩되는 것은 정상이 아닙니다. 5) 2개의 뉴클레오타이드가 동일하다 - 의무적, 세 번째 뉴클레오타이드가 변한다 - 조건적; 6) 64개의 삼중항 중 61개는 카돈이고 3개는 아미노산을 암호화하지 않습니다. 이들은 중지 신호입니다. 즉, 단백질 합성을 중지합니다. 7) DNA 염기서열은 단백질의 아미노산 서열을 반영하지만 그 반대는 반영하지 않는다.
20. 유전자의 구조와 기능에 대한 현대적 이해
유전자 -기능적 생산성(예: 단백질, t-RNA 또는 r-RNA)을 담당하는 유전 단위를 함께 형성하는 DNA 분절 세트. 에 구성 1) 전사 단위, 즉 미성숙 RNA를 암호화하는 DNA 조각; 2) 프로모터 - 유전자의 길이는 190-16000 염기쌍일 수 있습니다. 유전자는 f-의 단위이며, 즉, RNA를 인코딩하는 개별 조각이 아니라 전체 유전자가 있습니다. 돌연변이 및 단일 재조합의 단위는 유전자의 개별 뉴클레오티드, 즉 인접한 2개일 수 있습니다. 뉴클레오티드는 교차하여 연결 해제될 수 있으며 1개의 뉴클레오티드라도 유전자의 돌연변이 위치를 돌연변이시킬 수 있습니다. 웹사이트.돌연변이가 발생하는 사이트. 종종 핫스팟. 원핵생물은 연속적인 유전자를 가지고 있습니다. 비교 진핵생물은 불연속 유전자를 가지고 있습니다. 비교 엑손과 인트론으로부터 겹치는 유전자 - 유전자 yavl. 다른 유전자의 일부에는 읽기 프레임이 부과됩니다. 성숙한 mRNA가 형성되면 하나의 엑손이 다른 엑손과 연결될 수 있고 mRNA와 구조가 유사한 패밀리가 형성됩니다. 유전자는 움직일 수 있습니다 - 트로포존. 유전자와 그 사본과 유사 유전자는 가족의 이미지입니다. 2개의 DNA 그룹: 구조적 - 단백질과 mRNA를 인코딩합니다. 조절기 - 구조 유전자의 작업을 조절합니다. 이 두 그룹의 유전자는 전체 DNA의 15-98%를 차지하며 나머지 DNA는 중복되어 기존 유전자를 복사합니다.
21. 세포에서 단백질 합성
세포에서 단백질 합성은 G1 기간 동안 전사, 번역의 2단계로 간기에서 발생합니다. 전사 - 정보는 DNA에서 mRNA로 전사됩니다. 모체 DNA의 모든 가닥을 다시 쓸 수 있지만 일반적으로 매트릭스가 다시 작성됩니다. i-RNA는 매트릭스 상보성의 원리에 따라 핵의 유리 리보뉴클레오타이드로부터 구축됩니다. 리보뉴클레오타이드 사이의 에스테르 결합 형성은 효소 RNA 중합효소에 의해 촉진됩니다. 원핵생물에서는 1개의 f-t가 알려져 있고, 진핵생물에서는 3개 - i-RNA, t-RNA, r-RNA가 알려져 있습니다. RNA 중합효소는 각 유전자 앞에 오는 6~30개 염기 염기의 특정 서열인 프로모터에 결합합니다. 프로모터에서 시작하여 RNA 중합효소는 유전자를 2개의 가닥으로 풀고 주형에 RNA를 만듭니다. DNA에 대한 정보를 읽을 때 역 뉴클레오티드 반복에 도달하면 RNA 사슬에 루프 또는 헤어핀이 형성됩니다. RNA 중합효소의 진행을 방해하여 RNA 합성을 멈춥니다. 원핵생물에서 i-RNA는 성숙을 필요로 하지 않습니다. 인트론을 포함하지 않습니다. 진핵생물은 미성숙한 전사체를 가지고 있으며 - RNA - 다음을 포함합니다. 엑손- 아미노산을 암호화하는 부위; 인트론- 정보를 전달하지 않는 뉴클레오티드. i-RNA의 성숙은 핵에서 일어나며 처리, 고양이는 인트론이 잘리고 나머지 엑손이 사슬로 연결된다는 사실로 구성됩니다. 규소화. 그런 다음 성숙한 mRNA가 수정됩니다. 1) mRNA의 5번째 끝에서 50-200개의 메틸화된 구아닌 잔기로 캡 또는 캡이 형성됩니다. 그것의 도움으로 mRNA는 리보솜의 작은 소단위에 부착됩니다. 2) 200개까지의 아데닐 잔기가 3-말단에 부착된다. 그들은 mRNA 사슬을 안정화시킵니다. 이 형태에서 성숙한 mRNA는 리보솜의 세포질로 보내져 작은 하위 입자에 부착됩니다. 방송- 아미노산으로부터의 단백질 조립: 1) 개시 - 합성의 시작. t-RNA-i는 m-RNA 사슬의 시작 부분에 있는 AUG 합성의 삼중항 개시자를 인식합니다. tRNA-m은 mRNA 사슬의 어느 곳에서나 동일한 삼중항을 인식합니다. 리보솜의 큰 소단위체는 작은 소단위체에 연결되어 있습니다. 2) 신장 - 단백질 사슬의 신장. t-RNA-u는 리보솜의 p 자리를 차지하고, 안티코돈이 카돈에 해당하는 두 번째 t-RNA는 mRNA에서 리보솜의 a 자리로 아미노산을 전달합니다. 아미노산 사이에는 p-부위와 p-부위가 있어 펩타이드 결합이 형성된다. - 사이트가 해제됩니다. 리보솜은 mRNA를 따라 한 단계 이동합니다. 세 번째 아미노산인 트리펩티드가 들어갑니다. 리보솜이 한 단계 전진합니다. 3) 종료 - 합성을 중지합니다. i-RNA에 대한 정보의 판독이 터미네이터의 삼중항에 도달하고 사이트가 해제되지 않는 경우 t-RNA가 없으면 고양이는 종결자에 해당합니다. 단백질 합성이 중지됩니다. 종결 인자의 세 가지 단백질의 도움으로 단백질 사슬과 mRNA 사슬이 리보솜에서 분리됩니다.
22. i-RNA와 단백질 합성의 조절
유전정보가 실현되는 과정을 유전자 발현 (유전자의 작업). 유전자 작업은 억제 단백질과 활성 단백질의 도움으로 mRNA 전사 수준에서 조절됩니다. 원핵생물의 유전자 작용 조절 유도, 억압 유당 오페론의 작업의 예에서 고려됩니다. 대장균에서는 3개의 효소가 유당 분해를 담당하고 3개의 구조 유전자가 이러한 효소의 합성을 담당하며 순차적으로 위치합니다. 이 유전자에서 1개의 RNA 분자가 형성됩니다. 구조 유전자 전에 아니. 그들에게 공통된 연산자 및 앞으로 미리보기. 오페론 – 억제 단백질 분자가 있는 부위. 보다 - RNA 중합효소가 결합하고 전사가 시작되는 몇 개의 뉴클레오티드. 오페론에서 짧은 거리에 nah. 유전자. - 억압자. 그것은 i-RNA를 합성하며, 억제 단백질은 항상 세포에 존재합니다. 억제 - 오페론의 작업을 중지합니다. 유도 - 작업에 포함. 인덕터 물질(유당)이 나타나면 인덕터 분자가 억제인자 단백질에서 작업자를 방출하고 구조 유전자가 작동하기 시작합니다. 유전자의 부정적인 조절이다. AMP-sar 복합체는 긍정적인 조절 - 전사 향상 신호 - 이러한 복합체가 프로모터에 결합할 때 전사가 50배 향상됩니다.
23. 개체 발생에서 유전자의 차등 활성
분화- 세포, 조직, 기관 간의 차이의 출현. 7일까지 접합자는 전능성(totipotent)입니다. 모든 세포에서 전체 유기체 또는 기관을 키울 수 있습니다. 7일 이후에는 분화로 인해 전능성이 상실됩니다. 모든 구조적 클래스는 조건부로 나뉩니다. 3종: 1) "가정"경제의 유전자 - 유기체의 모든 세포에서 작동합니다. 2) 특수 조직에서 작동하는 유전자; 3) 유전자, 수행. 1-well 좁은 기능. 다세포 유기체의 대부분의 유전자는 개체 발생의 특정 단계 또는 특정 조직에서만 작동합니다. 고르지 않은 유전자 작업의 예: 1) 암컷에서 "x" xp-we의 비활성화. 첫째, 배 발생의 초기 단계에서 2개의 "x" xp-m 중에서 하나가 우연히 선택되고 균사화에 의해 비활성화됩니다. 비활성화 상태는 안정화됩니다. 즉, 주어진 유기체의 수명 내내 유지됩니다. . 모든 여성의 몸은 masaic입니다. 50% 부계, 50% 모계 "x" 염색체. 부계 및 모계 유전자의 불균등한 활동을 호출합니다. 게놈 각인. 2) 진핵생물에서는 인포모솜에 포함된 정보로 인해 후기 포배기까지의 접합체가 발달한다. 핵 유전자는 가스트룰라 단계에서 작동하기 시작합니다. 3) 곤충 유충의 침샘에서 거대한 염색체의 작용. 그들은 활성 유전자를 포함합니다 : 4) 나이에 따른 인간과 동물의 헤모글로빈 상태 변화.
24. 형질 발달에 대한 유전자와 환경의 영향
일반 대사에 대한 유전자의 영향의 예로는 동형 접합 상태에서 치명적인 닭의 우성 짧은 다리 유전자의 작용이 있습니다. 이는 부화 시작 후 76시간 후에 배아의 사망 및 일반 발달 장애를 유발하기 때문입니다 . 개별 생화학 반응에 대한 유전자의 영향의 예는 인간의 페닐알라닌 티라진 대사입니다. 출발 물질은 아미노산 페닐알라닌입니다. 효소의 작용으로 합성이 해당 유전자에 의해 제어됩니다. 일반적으로 유전자 변이와 함께 아미노산 티로신으로 전환되어야 하며, 유전적 효소 결핍이 관찰되고 페닐알라닌이 체내에 축적됩니다. 개별 유전자의 돌연변이는 합성이 완전히 중단될 때까지 효소의 활성을 감소시킵니다. 이 때문에 특정 물질의 추가 변형이 멈추고 자체적으로 축적되기 시작하여 독성 효과를 나타냅니다. 징후는 조건부로 3 그룹으로 나뉩니다. 1) 유전자형에 따라 다르며 생활 조건에 전혀 의존하지 않습니다. 이들은 혈액형과 기형 또는 기형입니다. 2) 유전자형에 의존하고 생활 조건에 거의 의존하지 않음 - 질적 징후 (동물의 색); 3) 주로 생활 조건에 따라 달라집니다 - 가장 경제적으로 유용한 징후 및 일부 다인성 질병. 표현형은 유전형(사료에 카로틴이 부족하여 피부가 하얀 닭은 우성 W 표현형의 유전자.
25. 중요한 개발 기간. 발달 중 핵과 세포질의 상호 작용
발달 중인 핵과 세포질의 상호작용:세포질은 유전성 감염의 실행과 신체의 일부 징후 형성에 중요한 역할을 합니다. 세포질의 주요 부분은 난자와 함께 접합체에 들어갑니다. 난자 세포질의 특정 영역에는 특정 분화 세포의 운명을 결정하는 요인이 포함될 수 있습니다. 유전자의 활동은 세포질에 달려 있습니다. 난자의 세포질에는 서로 독립적으로 작용하는 DNA 합성의 활성제와 RNA 합성의 억제인자가 있습니다. 성숙한 개구리의 뇌세포에서 나온 핵을 성숙한 난모세포에 이식하면 RNA는 합성되고 DNA는 합성되지 않는다. 자체 단백질 합성 시스템(미토콘드리아)이 있는 세포질의 일부 소기관은 특정 형질의 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 세포질을 통한 형질의 유전 - 세포질 또는 핵외 유전. 발달 과정에서 핵과 세포질 사이에는 복잡한 상호 작용이 있습니다. 식물과 특히 동물에서 유기체의 특성을 형성하는 주요 역할은 핵에 속합니다.
26. 미생물의 표현형과 유전형. 박테리아와 바이러스의 게놈 구조와 복제
유전자형- 박테리아 세포의 유전자 세트. 표현형- 주어진 문화에 의해 나타나는 모든 기호와 속성의 총체. 미생물에서는 전체 배양(균주)의 특성과 특성을 연구합니다. 미생물의 배양은 형태학적, 생리학적 및 생화학적 특징이 다를 수 있습니다. 에게 형태적 특징별도로 성장하는 식민지의 색상, 크기, 모양을 포함합니다. 생리학 및 생화학 적 - 저온 또는 고온에서 자라는 능력 또는 무능력, 항생제 내성, 다양한 독극물, 방사선, 영양 배지에 대한 태도. 박테리아의 표현형은 유전자형과 동일한 기호로 표시되지만 대문자로 표시됩니다. 따라서 his+ 유전자형은 His+ 표현형에 해당합니다. 히스티딘 합성 능력을 나타냅니다. 미생물의 유전자형은 형질 형성 가능성을 결정하는 유전자 세트로 표시됩니다. 그러나 형질의 형성은 유전형의 발현에 항상 기여하는 것은 아닌 특정 환경 조건에서 발생합니다. 한 박테리아 균주의 병원성 유전자형은 감수성이 있는 동물을 감염시켜 다른 비병원성 균주와 구별될 수 있습니다. 게놈 -염색체의 반수체 세트에 있는 유전자의 총체, 즉 배우자에서. 바이러스 게놈 이중 가닥 또는 단일 가닥 DNA 및 이중 가닥 또는 단일 가닥 RNA로 표시됩니다. 핵산 분자는 선형 또는 원형일 수 있습니다. 박테리아 게놈 원형 DNA 분자로 표시됩니다. 박테리아의 DNA 복제반 보수적 인 방식으로 발생합니다. DNA 중합효소는 복제에 관여합니다. 5¢® 3¢ 방향의 연속 복제는 하나의 상보적 가닥에서만 발생합니다. 그들은 지도자라고 불립니다. 두 번째 가닥에서 DNA 합성도 5¢® 3¢ 방향으로 진행되지만 짧은 단편인 kakaki에서는 진행됩니다. 각 단편은 짧은 폴리리보뉴클레오티드에 의해 시작됩니다. 이 RNA는 DNA 사슬의 추가 성장을 위한 프라이머 역할을 합니다. 그런 다음 RNA를 제거하고 DNA 중합 효소로 틈을 채우고 리가제 효소를 사용하여 렌더링 조각을 연결합니다. DNA 복제 주기가 완료될 때까지 딸 DNA의 부착점은 그들 사이의 세균막 섹션의 활발한 성장으로 인해 멀어집니다. 복잡한 과정의 결과로 세포 간 격막이 형성됩니다. DNA 복제 및 격막 형성 기간 동안 세포는 지속적으로 성장하고 리보솜 및 기타 화합물이 형성됩니다. 특정 단계에서 딸 세포는 서로 분리됩니다. 각 딸 세포는 원래 박테리아 세포에 있던 것과 동일한 유전 정보 세트를 가지고 있습니다.
27. 미생물의 접합, 형질전환 및 형질도입
동사 변화- 직접 접촉하는 동안 한 세균 세포(기증자)에서 다른 세균 세포(수혜자)로 유전 물질 전달. 한 계통은 기증자(남성)이고 다른 계통은 수혜자(여성)입니다. 기증자 세포에는 성 인자 F가 있습니다. 이것은 접합 플라스미드이며 원형으로 닫힌 DNA 분자입니다. 성 인자 F는 박테리아의 게놈에 포함된 다음 세포질 구조에서 염색체의 단편으로 변하는 능력이 있습니다. 접합 동안 F+ 기증자 세포는 F+ 세포에 의해 형성된 특수한 원형질 튜브인 접합 다리를 사용하여 F- 수용자 세포에 연결됩니다. 기증자 세포에서 인자 F가 도입되는 지점에서 효소 엔도뉴클레아제의 영향으로 DNA 사슬이 끊어집니다. DNA 가닥 중 하나의 자유 말단은 접합 다리를 통해 수용 세포로 점차 이동하기 시작하고 즉시 이중 가닥 구조로 완성됩니다. 두 번째 가닥은 세포에 남아있는 DNA 가닥 - 기증자에서 합성됩니다. 접합 다리는 매우 약하고 쉽게 부러지며 전체 사슬이 교차 할 시간이 없습니다. 접합되면 성 인자는 DNA 단편과 함께 때때로 여성 세포로 전달되어 남성 세포로 바뀌고 기증자 염색체 단편에 의해 제어되는 특성을 전달합니다. 성 인자의 도움으로 유전 정보를 전달하는 과정을 섹스덕션 . 형질도입- 박테리오파지의 도움으로 한 세균 세포에서 다른 세포로 유전자 전달. 하나의 유전자가 형질도입되고 드물게 2개, 매우 드물게 3개의 연결된 유전자가 도입됩니다. 유전 물질이 전달되는 동안 파지 DNA 분자의 일부가 대체됩니다. 파지는 자신의 단편을 잃고 결함이 있습니다. 유전 물질을 수용 박테리아의 염색체에 통합하는 것은 교차 유형 메커니즘에 의해 수행됩니다. 수용자의 염색체의 상동 영역과 파지에 의해 도입된 물질 사이에 유전 물질의 교환이 있습니다. 형질도입에는 비특이적, 특이적 및 낙태의 세 가지 유형이 있습니다. ~에 비특이적 형질도입파지 입자를 조립하는 동안 영향을 받는 박테리아의 DNA 단편은 파지 DNA와 함께 머리에 포함될 수 있습니다. ~에 특정 형질도입프로파지는 세균 염색체의 특정 위치에 포함되어 프로파지 옆에 있는 기증자 세포의 염색체에 있는 특정 유전자를 형질도입한다. 낙태 형질 도입 -수혜자 세포로 전달된 기증자 염색체 단편은 항상 수혜자의 염색체에 포함되는 것은 아니지만 세포의 세포질에 보존될 수 있습니다(딸 세포 중 하나만). 변환– 수혜 세균의 세포에 의한 기증 세균의 분리된 DNA 흡수. 2개의 박테리아 세포가 형질전환 과정에 참여합니다: 기증자와 수혜자. 형질전환제는 수혜자의 유전자형에 도입되어 표현형을 바꾸는 기증자의 DNA 분자의 일부입니다. DNA 분자의 분자 또는 단편은 기증자 세포에서 환경으로 방출됩니다. 첫째, 이 DNA는 수혜자의 세포벽에 흡착됩니다. 그런 다음 특수 세포 단백질의 도움으로 벽의 특정 부분을 통해 DNA가 세포로 끌어들입니다. 수혜자 세포에서는 단일 가닥이 됩니다. 변형 효소의 사슬 중 하나는 받는 사람의 DNA에 포함됩니다. 이 사슬은 수혜자의 염색체의 상동 영역과 시놉시스에 들어가고 교차를 통해 통합됩니다. 이 경우 수혜자의 DNA 일부가 기증자의 효소로 대체됩니다. 형질전환 부위가 삽입된 DNA 분자는 하이브리드로 밝혀졌다. 다음 배가되면 하나의 정상적인 딸 DNA 분자가 나타나고 다른 하나는 변형됩니다. 수용 박테리아의 형질전환 능력은 생리학적 상태에 의해 결정된다는 것이 확인되었습니다. 이 생리적 상태를 능력. 큰 DNA 분자만이 변형 능력을 가지고 있습니다. 박테리아는 일부 DNA 영역의 상동성을 유지했습니다.
28. 개념: 돌연변이, 돌연변이 유발, 돌연변이. 돌연변이 분류
돌연변이 - 돌연변이 유발- 돌연변이 과정. 돌연변이원 돌연변이- 돌연변이가 나타난 표본. 분류: 나. 가능한 한 유전 1. 체세포, 체세포에서 기원하고 유전되지는 않지만 돌연변이 세포의 클론이 체내에 나타나며, 이는 암의 원인 중 하나이다. 2. 생식 세포 또는 접합체에서 생성, 유전됨 II 생활 방식에 대한 영향. 1 superlital 또는 유익한 - 활력을 증가시킵니다. 2 중립 - 생존에 영향을 미치지 않습니다. 3 유해 - 더 낮음, a) 준치사 - 생존율 50-100% b) 준치사 - 생존율 50% 이하. 4. 치명적 - 100% 치명적인 결과 III 이형 접합체에서 나타나는 능력에 따라. 1. 지배적 인 - 1 세대에 나타납니다. 2. 열성 - 열성 돌연변이 유전자가 동형 접합 상태로 넘어갈 때 나타납니다. IV. 돌연변이 방향으로. 1. 직접 - 규범에서 돌연변이로. 2. 역 - 돌연변이에서 정상으로. V. 발생 원인. 1. 자발적인 - 자연 조건에서 발생합니다. 2. 유도 - 인위적으로 얻은 것. VI. 표현형으로. 1. 형태학 - 외부 및 내부 구조. 2. 생리적 - 생식력, 생산성, 저항성에 영향을 미칩니다. 3. 생화학 - 신진 대사. 4. 행동 - 행동에. VII. 유전 물질의 변화의 본질. 1. 게놈 또는 숫자. 2. 염색체 또는 구조. 3. 유전자 또는 점. 4. 세포질.
29. 게놈, 염색체, 유전자, 세포질 돌연변이
돌연변이 -개인의 DNA와 핵형의 영구적인 변화. 게놈 돌연변이 -핵형에서 크롬-m 수의 변화. 1) 배수체 - 반수체 집합의 배수인 크롬-m 수의 변화. n - 반수체, 3n - 삼배체. 작물 생산, 특히 n, 3n에 사용됩니다. 식물에서는 이것이 가능합니다. 그들은 무성하게 번식할 수 있습니다. 동물에서 배수체의 100%는 배아 단계에서 죽습니다. 배수성의 원인: a) 감수 분열에서 전체 크롬-m 세트의 비분리, b) 수정 중 오류. 2) 이수성 - 증가 (핵형에서 chromium-m 수의 1-2 감소 2n + 1 - 삼염색체성(다운 증후군) 2n + 2 - 테트로솜 2n-1- 일염색체(터너 증후군) 2n -2 - nulisomy.이유는 anaphase I에서 한 쌍의 chromium-m 불일치를 위반하기 때문입니다. 모자이크 현상 - 초기에 유사 분열을 위반하여 신체 세포의 일부에 비정상적인 chromium-m 세트가 있습니다. 접합자의 분쇄. 염색체 돌연변이- 크롬의 모양, 크기, 유전자 순서 변경. 그들은 균형을 이루거나(유전 물질의 손실이나 과잉이 없으며 표현형으로 나타나지 않음) 불균형할 수 있습니다. 종류: 염색체 내(중복 - 상동 크롬의 불균등 교차의 결과로서, 한 쌍의 한 크롬-우리가 두 배로 증가함 - 생존, 단편화 - 크롬-우리를 조각으로 부수기 - 치명적, 역전 - 크롬-위 뒤집기) 섹션 180º - 생존력에 영향을 미치지 않음, 부족 - 염색체 섹션의 손실: a) 결실 - 내부 섹션의 손실, b) 결핍 - 크롬 말단의 손실 - 2% 이상 치사) 및 염색체간 - 전위 - 이동 하나의 크롬에서 다른 크롬으로의 섹션, 동종하지 않음 (a) 교환이 상호인 경우 - 상호 전위, b) 상호가 아닌 경우 - 전위, c) 2개의 외팔 크롬이 중심체 영역에서 병합되면 동일한 하나를 형성합니다. -arm, 다음은 Robertson의 전위 - 배아 사망률)입니다. 유전자 돌연변이- 유전자 내의 개별 뉴클레오타이드의 변화. 손실, 삽입, 다른 것으로의 교체 또는 다른 장소로의 이전, 여러 뉴클레오티드의 180º 반전이 있을 수 있습니다. 돌연변이에 의해 영향을 받는 뉴클레오티드는 사이트입니다. 5종(단백질 합성) 오리지널 단백질. 3가지 유형(전사): 1) 미스센스 돌연변이 - 삼중항의 뉴클레오티드 교체는 단백질의 아미노산을 교체합니다. 2) 넌센스 - 뉴클레오티드 치환은 삼중항을 터미네이터로 바꿉니다. 3) 리딩 프레임 시프트 돌연변이 - 뉴클레오타이드의 삽입 또는 결실은 단백질의 아미노산 조성을 변화시킨다. 세포질 돌연변이 -미토콘드리아와 색소체의 DNA 변화는 모계를 통해서만 전달됩니다.
30. 돌연변이원의 분류. 항돌연변이원
돌연변이원- 돌연변이를 일으키는 요인. 클래스: 물리적 인(주요 돌연변이원은 전리방사선, 자외선 및 고온입니다. 전리방사선의 그룹에는 x-선, γ-선 및 β-입자, 양성자, 중성자가 포함됩니다. 전리방사선은 세포에 침투하여 도중에 전자를 빼냅니다. 양전하를 띤 이온의 형성으로 이어지는 분자. 방출된 전자는 음전하가 되는 다른 분자에 부착됩니다. 세포 조사의 결과로 수소(H)와 하이드록실(OH)의 자유 라디칼이 형성되어 화합물 H2O2.DNA 분자 및 핵형의 이러한 변형은 세포의 유전 장치 기능의 변화, 점 돌연변이의 출현으로 이어집니다. 이온화 방사선은 체세포의 분열 과정을 방해하여 장애 및 악성 형성을 초래할 수 있습니다. ), 화학적인(변이를 유발할 수 있는 화학적 성질의 물질: 알킬화 화합물(디메틸 및 디에틸 설페이트, 포트린), 질소 염기 및 핵산 유사체(카페인), 염료(아크리딘 황색 및 주황색), 아질산, 과산화물, 살충제, 광물질 비료(질산염) 화학적 돌연변이 유발원은 유전자 및 염색체 돌연변이 유발) 및 생물학적(바이러스, 박테리아와 같이 동물에서 돌연변이를 일으키는 가장 단순한 살아있는 유기체입니다. 생물학적 돌연변이원은 동물 세포(염색체)에서 광범위한 돌연변이를 유발합니다. 항돌연변이원- 가변성의 수준을 다양한 정도로 감소시키는 물질. 그들의 중요한 특징은 돌연변이 과정을 자연 수준으로 안정화시키는 것입니다. 그들은 생리 학적 작용이 특징입니다 (고용량에서 돌연변이 유발 인자 - 아르기닌으로 작용할 수 있음). 개별 돌연변이원은 작용의 특이성을 특징으로 합니다. 이는 염색체 이상 또는 유전자 돌연변이와 관련하여만 효과적입니다. 행동의 메커니즘항돌연변이원은 DNA와의 상호작용 이전에 돌연변이원의 중화와 관련이 있습니다. 환경에서 오는 오염물질의 해독을 위한 효소 시스템의 활성화; DNA 복제 과정에서 오류를 방지합니다. 항돌연변이원 그룹: 1) 비타민 및 프로비타민(비타민 E는 전리 방사선 및 화합물의 돌연변이 유발 효과를 감소시키고, 비타민 C는 전리 방사선으로 인한 염색체 이상 빈도를 감소시키는 데 도움이 됩니다. 비타민 A는 동물 세포의 자연 및 인공 돌연변이를 감소시킵니다. B는 알킬화 화합물의 작용을 감소시키고, 수복을 강화하여 자외선 조사.) 2) 아미노산(아르기닌, 히스티딘, 메티오닌, 시스테인). 3) 효소(과산화효소, 카탈라제). 4) 약리학적 제제(인터페론). 5) 항산화 특성을 가진 물질 그룹(갈산의 유도체). 6) 복합 화합물. 농도를 줄이는 방법유해 물질: 비폐기물 기술 창출; 농업의 화학적 통제 수단에서 무해한 생물학적 수단으로의 전환; 화학적 보호가 필요하지 않은 저항성 식물 품종의 생성; 환경에서 돌연변이원의 검출 및 철수.
34. 유전적 가변성의 상동 급수의 법칙과 그 중요성
Vavilov는 유전적 변이성의 상동 계열 법칙을 공식화했습니다. 1) 유전적으로 가까운 종과 속은 한 종 내에서 형태의 수를 알면 다른 종에서 평행한 형태의 존재를 예측할 수 있는 규칙성을 가진 유사한 일련의 유전적 가변성을 특징으로 합니다. 종과 속. 속과 리넨이 유전적으로 일반 시스템에 더 가까울수록 일련의 다양성에서 유사성이 더 완벽합니다. 2) 식물의 전체 가족은 일반적으로 가족을 구성하는 모든 속과 종을 통과하는 특정 주기의 변동성을 특징으로 합니다. 이 법칙은 보편적입니다. 돌연변이의 유사성은 식물뿐만 아니라 동물에서도 발견되었습니다. 따라서 다른 동물 종에서 유사한 형태의 이상 현상이 발견되었으며 이는 많은 효소와 단백질의 구조 유사성과 그에 따른 유전자형의 유사성을 나타냅니다. 이 데이터는 상동 급수의 법칙을 확인합니다. 동물의 한 종의 변칙 형태를 알면 기원의 첫 번째 종에 가까운 다른 종에 존재하거나 발생할 수 있다고 가정해야합니다.
35. 유전공학
유전 공학- 세포에서 재생산하고 특정 제품을 합성할 수 있는 유전 물질의 새로운 조합의 표적 구성과 관련된 생명공학의 한 분야. 유전 공학은 다음과 같은 작업을 해결합니다. 1) 세포에서 합성 또는 분리하여 유전자를 얻습니다. 2) 재조합 DNA 분자를 얻는 단계; H) 유전자 또는 유전 구조의 복제; 4) 세포 내로 유전자 또는 유전 구조의 도입 및 외래 단백질의 합성. 유전자 얻기 . 두 가지 방법: 화학적 및 효소적. 화학적인알라닌 t - RNA 효모 유전자를 합성함으로써. 그러나 알라닌 t-RNA 유전자는 대장균 세포에 도입되었을 때 기능하지 않았습니다. 그것은 mRNA 합성의 완료를 알리는 프로모터와 말단 코돈을 가지고 있지 않았습니다. 유전자 억제인자 티로신 t-RNA의 합성을 수행하여 효율적인 것으로 판명되었습니다. 화학 효소역전사 효소를 발견했습니다. 이를 통해 바이러스는 mRNA를 주형으로 사용하여 DNA를 합성할 수 있습니다. 효소 합성- 시험관의 RNA 분자에 상보적인 DNA(유전자) 가닥의 전사. 합성 시스템은 DNA, 마그네슘 이온, 역전사 효소 및 RNA를 구성하는 4개의 뉴클레오티드를 모두 포함하는 솔루션입니다. 제한 엔도뉴클레아제(제한 효소).유전 공학의 발전을 위한 중요한 사건은 엄격하게 정의된 위치에서 DNA 분자를 절단할 수 있는 효소의 박테리아 세포의 발견이었습니다. 이러한 효소를 제한 엔도뉴클레아제또는 제한, 그리고 DNA 분자를 "절단"하는 과정을 제한 . 회문는 각 가닥의 3' 말단에서 시작하여 양방향으로 동일하게 읽는 DNA 서열입니다. 재조합 DNA인공적으로 생성된 DNA 분자입니다. 고리 모양을 하고 있으며, 유전자 조작의 대상이 되는 유전자를 포함하고 있으며, 이른바 벡터, 재조합 DNA의 재생산 및 도입된 유전자에 의해 암호화된 특정 생성물의 숙주 세포에서의 합성을 보장한다. 벡터에는 다음과 같은 기능이 있어야 합니다. 1) 복제 속성이 있어야 합니다. 2) 표현형에 의해 그 전달 사실이 결정될 수 있도록 하나 이상의 마커 유전자를 포함한다. DNA 단편과 벡터의 연결은 다음과 같은 방법으로 수행할 수 있습니다. 각각의 DNA 사슬(폴리-A 및 폴리-T)의 폴리뉴클레오티드 단편의 추가 합성; T4 lagasy의 도움으로 무딘 끝의 연결. 동일한 재조합 DNA의 박테리아의 번식은 복제. 각 박테리아 클론에는 자체 재조합 DNA가 포함되어 있습니다. 재조합 분자의 세포 내 도입 및 외래 단백질 합성. 대부분의 경우 재조합 분자는 형질전환 방법에 의해 박테리아 세포에 도입됩니다. 최근 몇 년 동안 유전자 조작 백신의 개발에 많은 관심이 기울여졌습니다. 항원은 병원체의 특정 유전자가 도입된 재조합 미생물 또는 세포 배양에서 얻습니다. 이 방법은 B형 간염, A형 인플루엔자, 말라리아, 구제역, 광견병 등에 대한 백신 접종을 위한 재료를 얻는 데 사용되었습니다. 사람과 동물에서 활성 물질을 생산하는 박테리아 균주는 의약품의 산업적 생산에 사용할 수 있습니다.
36. 세포 공학. 단일클론항체 획득
아래에 세포공학배양, 교잡 및 재구성을 기반으로 새로운 유형의 세포를 구성하는 방법을 이해합니다. 세포 배양은 액체 또는 조밀한 영양 배지의 인위적으로 생성된 조건에서 신체 외부의 세포의 생존력을 유지하는 방법입니다. 다양한 장기의 세포, 림프구, 섬유아세포, 배아, 동물 및 인간의 신장 세포, 인간의 암세포 등을 배양에 사용할 수 있습니다. 일 순위. 대부분의 경우 1차 배양 세포는 배양 접시에서 옮겨서 사용할 수 있습니다. 중고등 학년몇 주와 몇 달에 걸쳐 연속적으로 접목할 수 있는 문화. 일부 동물세포를 배양하는 기술은 공업용으로 이용되어 다양한 제품을 얻을 수 있을 정도로 잘 발달되어 있습니다. 그들은 의약품으로 사용됩니다. 단클론항체 획득.항원(박테리아, 바이러스 등)의 도입은 항원의 많은 결정인자에 대한 다양한 항체의 형성을 유발합니다. 1975년에는 하이브리도마 기술을 사용하여 단클론항체를 얻었다. 단클론항체단일 세포 클론에 의해 합성되는 면역 글로불린입니다. 단일 클론 항체는 항원 분자당 하나의 항원 결정자에만 결합합니다. 하이브리도마 기술 -이전에 면역된 유기체의 비장 림프구의 폴리에틸렌 글리콜을 사용하여 끝없는 분열이 가능한 암세포와 특정 항원과 융합. 필요한 항체를 합성하는 세포 클론이 선택됩니다. 하이브리도마- 단일 클론 항체를 합성하는 불멸 세포 클론. 단클론항체를 획득하고 사용하는 것은 현대 면역학의 중요한 성과 중 하나입니다. 면역원성 물질을 식별하는 데 사용할 수 있습니다. 의학에서 단일 클론 항체는 암을 진단하고 종양의 국소화를 결정하고 심근 경색을 진단하는 데 사용할 수 있습니다. 치료에 사용하기 위해 단일 클론 항체는 항체의 특이성으로 인해 약물과 결합 될 수 있으며이 물질을 암세포 또는 병원체에 직접 전달하여 치료 효과를 크게 높일 수 있습니다. 단클론 항체는 발달의 이식 전 단계에서 소의 성을 결정하고 장기 이식, 세포막 연구에서 조직 유형 지정 방법을 표준화하고, 바이러스 및 병원체의 항원 지도를 구축하는 데 사용할 수 있습니다.
37. 포유류 배아의 이식과 복제
이식- 고가치 동물(기증자)로부터 하나 이상의 배아를 획득하여 덜 가치 있는 동물(수혜자)에게 이식함으로써 생산성이 높은 동물의 번식을 가속화하는 방법. 이식을 사용하면 유전적으로 가치 있는 암컷 한 마리로부터 수십 배 더 많은 자손을 얻을 수 있습니다. 트릭: 1) 과배란의 호르몬 유도; 2) 자손의 질에 의해 평가된 생산자의 정액으로 기증자의 수정; 3) 배아의 추출 및 품질 평가, 액체 질소에서 배아의 보존 및 이식 또는 냉동 보존, 해동 및 이식. 목표: 1) 유전적으로 가치 있는 개체의 번식; 2) 초기 배아를 분리하여 동일한 동물을 얻는 것. 3) 돌연변이 유전자의 보존, 작은 개체군; 4) 유전형에 따라 불임이지만 유전적으로 가치가 있는 동물로부터 자손을 얻는 것; 5) 유해한 열성 유전자 및 염색체 이상 검출; b) 질병에 대한 동물의 내성 증가; 7) 외국 품종의 수입 동물의 순응; 8) 배아의 성별을 결정하고 특정 성별의 동물을 얻는 것; 9) 종간 이식; 10) 다른 동물의 할구에서 얻은 초기 배아에서 발달한 키메라 동물을 얻는 것. 복제 -배아 클론을 얻습니다. 이식 방법개구리의 핵을 제거한 알로 배아의 체세포 핵. 개구리 알의 핵이 자외선에 의해 파괴된 후, 유영하는 올챙이의 분화된 세포에서 나온 핵이 각 알에 도입되었습니다. 그러한 핵은 유전적으로 동일한 배아와 성체 개구리(올챙이 복제품)의 발달을 일으켰습니다. 재배 방법성인 개구리의 피부 세포. 성체 동물의 체세포 핵을 이용했을 때, 클론의 발달은 올챙이 단계에 국한되었다. 어떤 이유로 성체 유기체의 핵과 늦은 배아도 그 효능을 잃습니다. 배아 분리 방법개발 초기 단계에서. 배아 세포(할구)의 수가 16개를 넘지 않으면 아직 분화되지 않은 것입니다. 이를 통해 배아(배아)를 2개 이상으로 분리하여 일란성 쌍둥이를 얻을 수 있습니다.
38. 키메라 및 형질전환 동물
개념 키메라합성 동물을 의미합니다 - 둘 이상의 동물의 배아 세포의 인공 조합. 동물은 같은 품종이거나 다른 품종그리고 심지어 다른 종류. 키메라를 얻는 두 가지 방법: 1) 응집 - 둘 이상의 상실배 또는 배반포를 하나의 배아로 결합; 2) 주입 - 기증자 배반포의 세포 내 덩어리의 세포를 수용자 배아의 배반에 미세 주입. 실험 동물과 농업 동물의 종내 및 종간 키메라가 있습니다. 키메라 동물의 자손에서는 부모 유전자형이 보존되지 않고 분열이 발생하며 귀중한 유전 조합이 위반됩니다. 트랜스제닉게놈 외래 유전자가 통합된 동물. 성전환증- 특정 게놈에서 분리되거나 인공적으로 합성된 유전자를 다른 게놈으로 실험적으로 옮기는 실험 여러 실험에서 외래 DNA가 도입된 접합체에서 발생하는 마우스의 게놈에 이 DNA 단편이 포함되어 있으며 때로는 외래 유전자를 갖고 발현한다. 마우스에 토끼 헤모글로빈, 인간 β-글로빈, 인간 백혈구 인터페론, 쥐 및 인간 성장 호르몬 유전자를 주사했습니다. 형질전환 동물을 얻기 위한 계획: 1) 외래 유전자의 선택, 생산 및 클로닝; 2) 접합체 획득 및 전핵 식별; H) 특정 수의 유전자 사본을 가시 전핵으로 미세주입; 4) 호르몬으로 준비된 여성의 생식기로 접합체 이식; 5) 유전형 및 표현형에 의한 태어난 동물의 평가.
39. 완전한 지배. 예 및 계획
완전한 지배 -이형 접합체에서 우성 대립 유전자가 열성 대립 유전자를 완전히 억제할 때. 예: 기니피그에서는 헝겊으로 된 양모가 부드러운 것보다 우세합니다. A - tousled, a - 부드러운 : Aa * Aa \u003d AA, Aa, Aa, aa; b) Aa * aa \u003d Aa, Aa, aa, aa. 우성일 수도 있고 열성일 수도 있습니다.
40. 불완전한 지배. 예 및 계획
이형 접합체에서는 열성 형질이 부분적으로 나타나므로 우성 형질의 발달 정도가 덜하다는 점에서 우성 동형 접합체와 다릅니다. A-빨강, a-흰색: 1) AA * aa \u003d Aa 2) Aa * Aa \u003d AA, Aa, Aa, aa.
41. 중간 상속. 예 및 계획
이형 접합체에서 한 쌍의 대립 유전자는 동일하므로 두 개의 대체 형질이 동일한 강도로 나타납니다. 이러한 동일한 대립 유전자는 인덱스가 있는 하나의 대문자로 표시됩니다. A - 빨간색, A "- 흰색, AA" - roan. 1)AA*A"A"=AA" 2)AA"*AA"=AA,2AA",A"A"
42. 과잉 지배. 이형과 축산에서의 사용
압도적부모보다 자녀의 우월성. 이종- 생산성, 다산, 생존력 측면에서 부모보다 자녀가 우월합니다. F1에만 나타나며 여러 세대에 걸쳐 이질성을 유지하기 위해 특별한 유형의 교차점인 변수가 사용됩니다. 이형은 다른 유전자형의 동형 접합체 부모를 교배하여 어린이의 이형 접합성이 증가하지만이 경우에도 이형이 항상 발생하는 것은 아니지만 부모 유전자의 성공적인 조합에서만 발생합니다. 종류: 1) 사실 - 최고의 부모 (아버지)보다 자녀의 우월성; 2) 가설 - 부모 생산성의 산술 평균보다 우월합니다. 3) 상대 - 최악의 부모(어머니)보다 우월함. 자녀가 최악의 부모보다 더 나쁜 경우 - 하이브리드 우울증. 가설: 1) 우세 가설. 소아의 경우 선별되어 신체에 상당히 유익한 영향을 미치는 우성 유전자가 열성 유전자의 영향을 억제합니다. 2) 과잉 지배의 가설. 이형 접합체는 효소 구성이 더 다양하고 대사 수준이 훨씬 높습니다. 3) 유전적 균형의 가설. 유리한 조합을 포함하여 상보성 및 상보성의 유형에 따라 새로운 유전자 조합의 이형 접합 발생이 증가합니다.
43. 유전자의 다면발현 작용. 예 및 계획
pleotropia- (유전자의 다중 분할) - 하나의 유전자가 2개 이상의 형질에 영향을 미칩니다. tk. 세포와 신체 전체의 다양한 대사 과정에 관여하는 효소의 합성을 조절합니다. T - 흰색, ts - 베이지: 1) Tta*tsts=Tts,Tts,tats,tsta; 2) Tts*tats=Tta,Tts,tsta,tsts.
44. 다중 대립 유전자. 예 및 계획
각 유전자에는 일반적으로 2개의 대립 유전자가 있습니다. 때로는 돌연변이의 결과로 유전자에 2개 이상의 대립 유전자가 형성됩니다. 세트는 인덱스가 다른 단일 문자로 표시되는 주어진 유전자의 일련의 대립 유전자를 형성합니다. 예: 토끼 털: C-agouti, csh - 친칠라, ch - 히말라야, c - 흰둥이. 한 시리즈에서 한 번에 여러 유형의 지배가 있을 수 있습니다. С>сsh> ch> с – 완전한 지배; сsh> ch, ch> с – 불완전한 지배. 모든 유기체는 동일하거나 다른 공통 시리즈에서 2개의 대립 유전자만 가질 수 있습니다.
45. 공동 지배. 예 및 계획
공동성- 두 부모의 징후의 자손에서의 발현 - 혈액형 및 다형성 단백질의 유전 유형. k.r.s에서 2가지 유형의 혈액형(Hb): Hb(도) A, Hb(도) B: 1) HvA / HvA * HvB / HvB = HvA / HvB; 2) NvA / NvV * NvA / NvV \u003d NvA / NvA, 2NvA / NvV, NvV / NvV.
46. 나이, 분석, 상호 교차. 예시. 실용
1세대(Aa)의 잡종과 유전자형이 부모 형태(AA 또는 aa)와 유사한 개체와의 교배를 호출합니다. 반환 가능한. A-흰색, a-검정색: Aa * AA \u003d 2Aa, 2AA. 2) Aa*aa=2Aa,2aa. 열성 모형(aa)과의 교배를 분석하는. 그것은 우리가 관심있는 개인의 유전자형을 확립할 필요가 있을 때 하이브리드 분석에 사용됩니다. A-흰색, a-검정색: Aa * aa \u003d 2Aa, 2aa. 이형 접합체의 열성 유전 성향은 변하지 않고 그대로 유지되며 동일한 열성 유전 성향을 만날 때 다시 나타납니다. 나중에 이러한 관찰을 기반으로 합니다. 원래의 부모 형태가 뒤집힌 이종교배 - 역수그리고 비교. 다이렉트와 리버스의 2개의 크로스. 가금류 및 돼지 사육에 널리 사용됩니다.
47. 멘델의 유전 법칙. 비-멘델적 형질 유전
나는 법 - 1 세대 하이브리드의 균일 성 (지배의 규칙). 한 쌍의 대체 형질에서 서로 다른 2개의 동형 접합체를 교배할 때, 잡종의 전체 1세대는 균일하게 보이고 한 부모의 형질을 가질 것입니다(완전한 우세의 대상이 됨). 법칙 2 - 특성 분할의 법칙 - 1 세대 잡종 교배에서 얻은 자손에서 분할 현상이 관찰됩니다. 2 세대 잡종 개인의 4 분의 1은 열성 형질이 있고 3/4은 지배적입니다. 표현형 - 3:1, 유전자형 -1:2:1로 나눕니다. 잡종 자손의 불완전한 우세(F2)로 유전자형과 표현형에 의한 분할이 일치합니다(1:2:1). 모든 동형 접합체는 부모의 특성을 가지고 있습니다. 우성 또는 열성, 모든 이형 접합체는 중간 특성을 가지고 있습니다. 제3법칙 - 독립 조합형질 및 유전자의 (상속) - 2 개의 동형 접합체가 교차하여 두 쌍의 대체 형질이 서로 다를 때 유전자와 해당 형질은 서로 독립적으로 유전되고 가능한 모든 조합으로 결합됩니다. 이 법칙은 상동 염색체의 다른 쌍에 위치한 대체 유전자의 유전에만 적용됩니다. 예: 완두콩 종자를 착색하는 유전자는 한 쌍의 염색체에 있고 완두콩 종자의 모양을 결정하는 유전자는 다른 쌍에 있습니다. 특성의 비-멘델적 유전. 1) 성 관련 상속; 2) 1급 미토콘드리아 질환 - ATP 합성 반응에 돌연변이 단백질 참여; 유전자 돌연변이의 원인은 미토콘드랄 DNA입니다. 3) 부계와 모계의 유전자가 다르게 작용하는 게놈 근친교배. 부계 유전자는 태반 발달에 중요하고 모계 유전자는 발달에 중요합니다. 배아의 몸. 2개의 정자가 핵이 없는 난자에 침투하면 그런 다음 접합체는 부계 염색체의 이배체 세트로 형성됩니다. 배아의 조직은 발달하지 않습니다. 2 세트의 모체 염색체가 있으면 배아 종양이 발생합니다 - 기형.
48. 에피스타시스. 예 및 계획.
에피스타시스 -다른 대립 유전자 쌍의 우성 및 열성 유전자의 한 쌍의 대립 유전자의 유전자 억제. 억제 유전자 - 상위성 또는 억제자, 또는 억제제; 억제 유전자는 hypostatic입니다. 종: 1) 우성 - 억제인자는 우성 유전자 12:3:1 또는 13:3입니다. 2) 열성 - 억제인자 - 열성 유전자 9:7 또는 9:3:4. A - 회색(서프레서), a - 영향을 주지 않음, B - 검정색, c - 빨간색. 1) AABB * aavv \u003d AaBv; 2) AaBv * AaBv \u003d 2Aavv, AABB, 2AABv, Aavv, 2AaBB, 4AaBv, aaBB, 2aaBv, aavv. 12:3:1
49. 무료. 예 및 계획
무료- 상보적 - 우성 비대립형 유전자로, 동형 및 이형 접합 상태에서 결합될 때 부모에게 없는 새로운 형질의 발달을 유발합니다. 그러나 이 새로운 특성은 격변(atavism)입니다. 즉, 상보성은 F1에서 야생 표현형으로의 복귀를 특징으로 합니다. 9:7 또는 9:3:4 또는 9:6:1. 완두콩에서 꽃 색깔은 2쌍의 유전자에 의해 결정됩니다. A, a - B, c - 흰색, A?B? - 자주색. 1) Aavv * aaBB \u003d AaVv - 보라색; 2) АаВв*АаВв=9:7
50. 신생물. 예 및 계획
신생물 -이것은 일종의 보완성입니다. F1에서는 부모가 가지지 않고 자연에서 발견하지 못한 새로운 형질이 나타났다는 사실이 특징입니다. 9:3:3:1(F2). A - 분홍색, a - 영향을 미치지 않음, B - 완두콩, c - 영향을 미치지 않음, aavb - 단순, A? B? - 호두 (새로운 성장). 1) Aavv*aaBB=AaVv; 2) АаВв*ААВв=9А?В?, 3А?вв, 3ааВ?, aavv.
51. 유전자는 수정자입니다. 예 및 계획
유전자 - 수정자- 형질에 대한 자신의 영향은 없지만 비 대립 유전자 쌍에서 다른 유전자의 작용을 변경하여 단순 형질에 수정자(변경)를 유발합니다. 9:3:4 (F2) 관통, 표현의 개념이 그들과 연관되어 있습니다. 침투- 표현형으로 나타나는 유전자의 능력은 백분율로 표시되며 완전하고(이 유전자를 가진 집단의 모든 개체에서 특성으로 나타남) 불완전(일부 개체에서는 유전자가 존재하지만 겉으로 드러나지 않음). 표현력 -특성의 발현 정도, 즉. 다른 개인의 동일한 특성이 다른 강도로 표현됩니다. A-검정, a-갈색, B-수정으로 검정을 스모키하게, A?B? - 연기가 자욱한, - 영향을 미치지 않습니다. 1) Aavv*aaBB=AaVv; 2) АаВв*АаВв=9А?В?, 3А?вв, 4аа??
52. 폴리메리아. 예 및 계획. 양적 형질 유전의 특징
중합- 한 형질은 비대립형이지만 유사하게 작용하는 여러 유전자의 영향을 받습니다. 이러한 유전자를 고분자(다중)라고 합니다. 그들은 가산(합산) 효과가 있습니다. 그러한 유전자가 많을수록 그들이 정의하는 특성이 더 두드러집니다. 15:1 또는 1:4:6:4:1 - 정성적 특징의 경우; 1:4:6:4:1 - 수량용(F2). 밀의 곡물 색깔은 2쌍의 고분자 유전자에 의해 결정됩니다. A1 - AAAA - 진한 빨간색 -1; a1 - AAAa - 빨간색-4; A2 - Aaaa - 밝은 빨간색 -6; a2 - Aaaa - 옅은 빨간색 - 4; 아하하하하하하하하하하하하하하하하하하하하하하 1) A1A1A2A2*a1a1a2a2=A1a1A2a2; 2) А1а1А2а2*А1а1А2а2=1:4:6:4:1
53. 연결된 상속 현상. 유전자와 형질의 완전한 연결
같은 염색체에 있는 유전자는 클러치 그룹 . 유전자의 연결- 이것은 동일한 염색체에 위치한 유전자의 공동 상속입니다. 연결 그룹의 수는 염색체의 반수체 수에 해당합니다. 동일한 염색체에 있는 유전자의 연결은 완전하거나 불완전할 수 있습니다. 풀 그립: Morgan은 검은색 긴 날개를 가진 암컷과 기초적인 날개를 가진 회색 수컷을 교배했습니다. 초파리에서는 몸의 회색이 검은색을 지배하고 긴 날개가 기초적인 날개를 지배합니다. 회색 몸체 - A, 검은색 몸체; 긴 날개 - B, 기본 날개 - c. 감수 분열 동안 정자 형성 동안 상동 염색체는 다른 생식 세포로 분기됩니다. 1) AA//AB*av//av=4AB//av; 2) AB//av*AB//av=AB//AB, AB//av, av//AB, av//av. 유전자가 상 염색체에서 발견되면 F1의 완전한 연결로 표현형이 균일하고 F2 - 3 : 1에서 부모가 얼마나 많은 징후가 다른지 상관없이 있기 때문입니다. 한 쌍의 염색체가 연구됩니다.
54. 형질 유전의 불완전한 연결 현상
교배의 결과, 자손은 원래의 부모 형태와 같이 형질의 조합을 가졌으나 개체는 새로운 조합의 형질을 가지고 나타났다- 불완전한 클러치. B - 회색, c - 검정색, V - 일반, v - 기본. Bv||Bv*bV||bV=Bv||bV; 1세대의 여성은 남성 분석기와 교차되었습니다: BV//bV*bv//bv=Bv//bv,bV//bv – 교차가 아닙니다. Bv//bV*bv//bv=2bv//bv, 2BV//bv – 크로스오버. 상동염색체와 그 부분의 교환을 크로스오버 또는 크로스오버.교배의 결과로 형성된 새로운 특성 조합을 가진 개체를 호출합니다. 크로스오버.새로운 형태의 출현 횟수는 다음 공식에 의해 결정되는 교차 빈도에 따라 달라집니다. 교차 빈도 = (교차 형식의 수) 100 / 전체 하위 항목 수입니다. 1%에 해당하는 값이 십자 측정 단위로 사용됩니다. 그들은 그녀를 모르가니다라고 부릅니다. 교차의 양은 연구된 유전자 사이의 거리에 따라 다릅니다. 유전자가 서로 멀리 떨어져 있을수록 교차가 더 자주 발생합니다. 가까울수록 교차할 가능성이 적습니다.
55. 염색체 지도. 그들의 건설의 예
염색체 지도- 염색체상의 유전자 배열. 유전자는 서로 일정한 거리를 두고 선형 서열로 염색체에 위치합니다. 한 영역에서 다른 영역으로 교차하여 교차가 억제되는 현상을 간섭.세 개의 유전자를 분리하는 거리가 작을수록 간섭이 커집니다. Morgan은 거리 단위로 교차 빈도를 고려하여 염색체의 유전자 선형 배열을 고려하여 초파리 염색체 중 하나인 h___13.6___ y___28.2___b의 유전자 위치에 대한 첫 번째 지도를 편집했습니다. 지도를 작성할 때 유전자 사이의 거리를 나타내는 것이 아니라 염색체 시작의 영점에서 각 유전자까지의 거리를 나타냅니다. 우성 대립 유전자는 대문자로 표시되고 열성 대립 유전자는 소문자로 표시됩니다. 유전자 지도를 구축한 후 교차 빈도를 기반으로 구축된 염색체 내 유전자의 위치가 실제 위치와 일치하는지 의문이 제기됐다. 각 염색체는 길이를 따라 특정한 디스크 패턴을 가지고 있어 서로 다른 부분을 구별할 수 있습니다. 돌연변이의 결과로 다른 염색체 재배열을 가진 염색체가 테스트 자료로 사용되었습니다. 개별 디스크가 누락되었거나 반전되거나 두 배가되었습니다. 유전자 지도에서 유전자 사이의 물리적 거리는 확립된 세포학적 거리와 완전히 일치하지 않습니다. 그러나 이것은 형질의 새로운 조합을 가진 개인의 출현 확률을 예측하기 위한 염색체의 유전 지도의 가치를 감소시키지 않습니다. T. Morgan은 Drosophila에 대한 수많은 실험 결과를 분석하여 공식화했습니다. 염색체 이론유전, 그 본질은 다음과 같습니다. 1) 유전자는 염색체에 위치하며 서로 일정한 거리에 선형으로 위치합니다. 2) 동일한 염색체에 있는 유전자는 동일한 연결 그룹에 속합니다. 연결 그룹의 수는 염색체의 반수체 수에 해당합니다. H) 유전자가 동일한 염색체에 있는 형질은 유전적으로 연결되어 있습니다. 4) 이형 접합 부모의 자손에서 동일한 염색체 쌍에 위치한 유전자의 새로운 조합은 감수 분열 중 교차의 결과로 발생할 수 있습니다. 교차 빈도는 유전자 사이의 거리에 따라 다릅니다. 5) 염색체에서 유전자의 선형 배열과 유전자 사이의 거리를 나타내는 지표로 교차 빈도를 기반으로 염색체 지도를 구축할 수 있습니다.
57. 성 크롬에 따른 양성애, 간성애, hyandromorphism, chimerism. 성 특성 발달에서 호르몬과 환경 조건의 역할
모든 접합체에는 x-크롬과 상염색체가 있습니다. 여성과 남성 모두에 대한 유전자를 가지고 있습니다. 유전적으로 모든 유기체 양성애자(양성애자). 인터섹스- 자웅동체 - 여성과 남성의 특성이 모두 발달된 개인. 2가지 유형: 사실 - 유전자의 불균형으로 인해 여성 및 남성 생식선이 있습니다. 조건부 - 한 성의 땀샘이 있고 호르몬의 불균형으로 인해 다른 성의 외부 성적 특성이 있습니다. 때때로 곤충과 동물에서 발견됨 Hyandromorphs- 신체의 한 부분에는 여성의 특성이 있고 다른 부분은 남성입니다. 이유: 암컷 접합체는 2개의 할구로 나뉩니다. 그들 중 하나는 하나의 x-chrome-mu를 잃었습니다. 신체의 남성 절반은 이 할구에서 발달합니다. 키메라즘염색체 xx / xy의 절반은 다산 동물, 황소에서 발생합니다. xx 염색체가 동일한 유기체에 포함되어 있고 xy 염색체의 재생이 손상됩니다. 정상적인 먹이를 주면 수컷이 자라며, 사료에 여성호르몬을 첨가하면 암컷(튀김)이 자란다. 해충의 유충이 바다 밑바닥에 붙으면 암컷, 암컷의 코에 붙으면 수컷이다.
58. 동물의 성 결정 유형. 1차 및 2차 성비. 성 규제의 문제
결정종의 정상적인 자기 번식에 필요한 동일한 수의 남성과 여성의 형성을 보장합니다. 유형: 1) epigamous - 개체의 성은 개체 발생 과정에서 결정되며 외부 환경에 따라 다릅니다. 2) progamous - 성별은 개인의 부모에서 gametogenesis 동안 결정됩니다. 3) syngamous - 성별은 배우자 융합시 결정됩니다. 1차 및 2차 성비:성비, 고양이는 배우자의 융합 시기에 결정됩니다. 일 순위, 항상 1:1. 출생 전후의 성비의 모든 변화를 중고등 학년.일반적으로 출생 후 여성에게 유리하게 바뀌므로 많은 종의 동물과 인간에서 토끼 - 57%, 인간 - 51%, 새 - 59%와 같이 암컷보다 더 많은 수컷이 태어납니다. 바닥 규제 문제:경제적으로 매우 중요합니다. 예를 들어, 젖소 사육, 계란 가금류 사육에서는 암컷이 바람직하고 주요 제품이 육류인 경우 수컷이 더 좋습니다. 문제는 정자를 x 및 y 분수로 분리하는 것입니다. 방법: 1) 전기 영동 - x - 정자는 음전하를 띠고 - 음극쪽으로 이동하고 y - 정자 - 양극쪽으로 이동합니다. 80% 보장. 2) 침강 방식 - x - 정자는 밀도가 높아 가라앉고, y - 위에 남음. 3) x-only 또는 y-only에 대한 조건을 생성하기 위해 여성 생식기의 pH를 변경하기 위해 일련의 산을 사용합니다. 4) 단위생식(Parthenogenesis): 유전자발생 - 암컷 획득 - 난모세포에 X선을 조사한다. 첫 번째 순서로 크롬 m의 발산, 크롬 m의 이배체 세트를 가진 알의 형성을 지연시키면 암컷은 수정 없이 고양이로 발달합니다. 안드로겐 생성 - 수컷 얻기 - 난자의 핵은 X-선에 의해 죽고, 두 개의 정자가 들어갑니다. 핵이 합쳐져 이배체 세트가 되면 수컷이 생깁니다. 5) 정자의 DNA 양에 따라 정액을 분획화하는 방법. 6) 부모가 젊을수록 남성을 낳을 확률이 높아집니다. 7) 여성의 생식기에 정자가 많을수록 남성이 태어날 확률이 높아집니다. 8) 더 많은 정자가 저장됩니다 - 여성. 9) 새에게 먹이를줍니다. Ca가 수탉에 추가되면 암컷, K이면 수컷입니다. 10) 모든 인구에서 평형 법칙이 작동합니다. 성비는 1:1이 되는 경향이 있습니다.
59. 염색체 유전 이론의 기본 조항
Drosophila에 대한 수많은 실험 결과 분석을 기반으로 T. Morgan은 유전의 염색체 이론을 공식화했으며 그 본질은 다음과 같습니다. 1) 유전자는 염색체에 위치하며 각각에서 일정한 거리에 선형으로 위치합니다 다른; 2) 동일한 염색체에 있는 유전자는 동일한 연결 그룹에 속합니다. 연결 그룹의 수는 염색체의 반수체 수에 해당합니다. H) 유전자가 동일한 염색체에 있는 형질은 유전적으로 연결되어 있습니다. 4) 이형 접합 부모의 자손에서 동일한 염색체 쌍에 위치한 유전자의 새로운 조합은 감수 분열 중 교차의 결과로 발생할 수 있습니다. 교차 빈도는 유전자 사이의 거리에 따라 다릅니다. 5) 염색체에서 유전자의 선형 배열과 유전자 사이의 거리를 나타내는 지표로 교차 빈도를 기반으로 염색체 지도를 구축할 수 있습니다.
60. 성 관련 형질의 유전
유전자가 성 크롬에 있는 형질을 바닥 연결. y - 크롬 me 유전자에서. 거의 없기 때문에 특성이 성별과 관련이 있다고 말하면 유전자는 x-크롬에 있습니다. 유전자가 y - 크롬에 있으면 일반적으로 지정됩니다. 인간의 경우 x-크롬에 위치하여 유전병을 일으키는 약 300개의 유전자가 알려져 있습니다. 거의 모두 열성입니다. 가장 유명한 것은 혈우병, 색맹, 근이영양증입니다. 질병의 열성 유전자가 x - chromium-my와 연결되어 있다면 운반자는 여성이고 남성은 아프기 때문입니다. 그들은 단일 용량 또는 동형 접합 상태에서 이 유전자를 가지고 있습니다. 일부 형태의 구루병, 손상된 피부 분할을 포함하여 우성 x-연관 질환에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. x - 크롬의 돌연변이는 정자 형성에서 더 자주 발생하는 것으로 믿어집니다. 아버지와 이 x-chrome-mu는 딸을 갖게 될 것입니다. y-크롬과 관련된 유전: y-크롬에는 질병을 유발하는 7개를 포함하여 약 35개의 유전자가 있습니다(고다증, 정자 생성 장애). 왜냐하면 아버지는 절름발이를 아들에게만 물려 주며, 그러한 질병은 남성 혈통을 통해 유전되며 홀론 드리악이라고합니다. 동물에서는 개의 혈우병, 송아지의 털이 없음, 치아의 부재, 송아지의 앞다리 기형, 닭의 왜소증을 포함하여 x-연관 열성 유전만이 알려져 있습니다.
61. 성별에 따른 상속 제한. 성별 통제 상속
성별 제한적 특성: 그들의 유전자는 상염색체에 위치합니다. 남녀 모두 가지고 있지만 한 성별에만 있습니다. 1) 우유 생산성. 2) 계란 생산성. 3) 생선 캐비아(암컷). 4) 밝은 깃털(수컷). 바람직하지 않은 성별 제한 징후는 다음과 같습니다. 1) 삼투압, 2) 정자의 기형(남성), 3) 생식기 일부의 저발달(여성). 성별 통제 특성:상염색체의 유전자, 즉 두 성별에 모두 존재하며 또한 한 성별에서만 다른 성별보다 더 자주 또는 더 강렬하게 나타납니다. 1) 폴링은 양에서 우성, 숫양에서 열성입니다. 2) 조류에서 난관과 수정관의 감염은 암컷에서 우세하고 수컷에서는 열성입니다. 3) 운동 실조증(운동 협응 장애)은 여성에서 우세하고 남성에서는 열성입니다. 4) 조류의 용골 곡률은 수컷에서 우세하고 암컷에서 열성입니다. 5) 유전성 대머리는 남성에게 우세하고 여성에게는 열성이다. 6) 집게손가락이 약지보다 길며 남자는 우세하고 여자는 열성이다.
62. 인구의 개념. 유형. 속성
인구- 특정 공간(범위)에 오랫동안 서식하는 주어진 종의 개체 집합으로, 서로 자유롭게 교배하고 다른 개체군과 멀리 떨어져 있는 개체로 구성됩니다. 속성: 1) 같은 종의 동물 그룹. 2) 특정 숫자. 3) 유통 지역. 4) 자유롭게 교배한다. 5) 특정 유전자 풀(집단을 구성하는 일련의 대립유전자)을 가지고 있습니다. 유형: 양서류, 육상, 토양.
63. 인구 구조를 변화시키는 요인
인구- 주어진 종의 개체 집합으로 구성된 특정 공간(범위)에 오랫동안 거주합니다. 개체 수에서 고양이는 서로 자유롭게 교배하며 다른 개체군과 멀리 떨어져 있습니다. 주요 요인: 돌연변이, 자연 및 인공 선택, 유전적 드리프트, 이동. 자발적인 돌연변이각 유전자는 낮은 빈도로 발생합니다. 부모 세대의 생식 세포에서 발생하는 돌연변이는 자손의 유전 구조를 변화시킵니다. 인구의 유전 구조는 자연 및 인공 선택의 영향으로 변경됩니다. 동작 자연 선택높은 생존력, 다산, 즉 개인이 있다는 사실로 구성됩니다. 환경 조건에 더 적합합니다. ~에 인공 선택생산성의 징후와 환경 조건에 대한 적응성의 징후는 중요합니다. 돌연변이의 확산은 다음과 같은 결과로 발생할 수 있습니다. 마이그레이션. 수입된 개체군 육종가가 돌연변이의 운반자였을 때 지역 개체군의 번식에 사용될 때 유전적 이상을 퍼뜨렸습니다. 집단의 유전 구조는 무작위 유전 및 자동 과정으로 인해 변경될 수 있습니다( 유전 적 부동)는 모집단의 대립유전자 빈도의 무작위 비방향성 변화입니다. 일부 집단에서 돌연변이 대립유전자는 유전적 드리프트의 결과인 정상 대립유전자를 완전히 대체합니다.
64. 모집단 및 순수 계통의 선택. Hardy-Weinberg 법칙과 인구의 유전 구조를 결정하는 데 사용
인구- 주어진 종의 개체 집합으로 구성된 특정 공간(범위)에 오랫동안 거주합니다. 개체 수에서 고양이는 서로 자유롭게 교배하며 다른 개체군과 멀리 떨어져 있습니다. 인구의 유전 구조는 자연 및 인공 선택의 영향으로 변경됩니다. 동작 자연 선택비교 높은 생존력과 번식력을 가진 개인, 즉. 환경 조건에 더 적합합니다. ~에 인공 선택생산성의 징후와 환경 조건에 대한 적응성의 징후는 중요합니다. 깨끗한 라인- 한 부모에게서만 얻은 자손으로 유전자형이 완전히 유사합니다. 인구와 달리 완전한 동형 접합이 특징입니다. 클린 라인에서는 선택이 불가능하기 때문입니다. 여기에 포함된 모든 개인은 동일한 유전자 세트를 가지고 있습니다. 하디 와인버그 법칙:대대로 대립 유전자의 비율에 관계없이 집단의 유전자 빈도를 변경하는 요인이 없으면 이러한 대립 유전자 빈도는 일정하게 유지됩니다. Hardy와 Weinberg는 수학적으로 집단의 선택, 돌연변이 및 혼합이 없는 대규모 집단의 유전자 분포 분석. 그들은 설치했습니다. 그러한 집단은 다음 공식에 의해 결정되는 유전자형 비율의 관점에서 평형 상태에 있다는 것: p²AA + 2pqAa + q²aa = 1. 여기서 p. 는 우성 유전자 A의 빈도이고, q는 열성 대립 유전자 a의 빈도입니다. 이 공식을 사용하면 CRS 단계에서 일부 형태의 열성 기형의 이형 접합체의 빈도를 계산하고 선택, 돌연변이 및 기타 요인의 결과로 특정 형질에 대한 유전자 빈도의 변화를 분석할 수 있습니다.
65. 유전적 부하 및 평가 방법
유전자 화물- 유해한 유전자 및 염색체 돌연변이 세트. 구별하다 돌연변이(새로운 돌연변이로 인해 형성됨) 및 분리된("오래된" 돌연변이의 이형 접합체 운반체를 교차할 때 대립 유전자의 분할 및 재조합의 결과). 돌연변이 유전적 부하의 형태로 대대로 전달되는 치사, 준치사, 준치사 돌연변이 유전자의 빈도는 보인자 식별의 어려움으로 인해 정확하게 측정할 수 없습니다. 유전적 부하량 Morton의 공식에 따르면 log eS = A + BF, 여기서 S는 자손의 생존 부분입니다. A - 사망률, B - 예상 사망률 증가, F - 근친상간 계수. 유전 적 부하 수준은 돌연변이 (기형)의 표현형 발현, 유전 유형 분석, 인구 빈도에 따라 결정할 수 있습니다. 인구의 유전적 부하는 부모 쌍의 관련 및 비관련 선택에서 사산 빈도를 비교하여 결정됩니다. 염색체 돌연변이는 유전적 부하의 필수적인 부분입니다. 그들의 회계는 직접적인 세포 학적 방법으로 수행됩니다.
66. 축산업에서 근친교배의 사용
관련 동물의 짝짓기를 호출합니다. 근친 교배 . 종류: 1) 혈연의 혼합(형제×누나, 할머니×손자, 손녀×할아버지). 2) 가까운 근친 교배(관계 정도: IIxIII, IIIxII, IVxI, IxIV, IIIxIII). 3) 보통(IIIxIV, IVxIII, IVxIV), 4) 멀다(5세대 이상에서 짝짓기). 관계가 가까울수록 열성 치사 및 준 치사 유전자가 더 빨리 동형 접합 상태로 들어가 근친 교배 우울증이 나타납니다. 따라서 근친 교배는 특정 지역의 육종 식물에서만 사용할 수 있습니다. 목적: 1) 치명적 및 준치사적 유전자의 생산자, 운반자를 식별합니다. a) 유전자가 반쯤 치명적이면 분석 십자가가 사용됩니다 aa x Aa (보인자) - aa (괴짜), b) 유전자가 치명적이면 근친상간이 사용됩니다. 일반적으로 아버지 - 딸 Aa x Aa - aa (괴물). 2) 근친상간은 뛰어난 동물의 후손에 대한 유전을 고정하는 데 사용됩니다. 근친 교배 자손의 각 세대에서 생존 가능성에 대한 엄격한 선택이 수행됩니다. 3) 근친상간과 근친교배는 새로운 품종을 번식시키는 데 사용됩니다. 다른 품종을 교배하여 얻은 자손은 사이의 교배입니다. 풍부하지만 높은 이형 접합성을 가지고 있습니다. 잡종의 유전을 강화하기 위해 먼저 아버지와 교배한 다음 할아버지와 교배합니다. 4) 혈통을 따라 동물을 교배할 때 온건하고 원거리 근친교배를 사용한다.
67. 그룹. 혈액 시스템과 그 명명법. 혈액형 확인을 위한 시약 확보
혈액형 -적혈구 표면의 단백질 분자. 일생 동안 혈액형은 변하지 않습니다. 즉, 유전형에 따라 다릅니다. 라는 하나의 유전자에 의해 결정되는 일련의 혈액형. 혈액 시스템. 시스템마다 혈액형 수가 다릅니다. 혈액 시스템에 영향을 미치는 유전자는 상염색체에 위치하며 서로 독립적으로 유전됩니다. 이 유전자는 일련의 다중 대립 유전자를 형성합니다. 엄청난 수의 대립 유전자로 인해 일란성 쌍둥이를 제외하고 혈액형은 다른 개인에서 일치하지 않습니다. 개인의 모든 혈액형의 총합은 혈액형이고 인구는 혈액형입니다. 한 쌍의 대립 유전자는 cdomination 유형에 따라 상호 작용합니다. 완전한 지배 유형에 의해 덜 자주 발생합니다. 혈액의 그룹 및 시스템은 아래 첨자 및 위 첨자 인덱스가 있는 위도 알파벳의 대문자로 표시됩니다. 유전자형 B(a/c). 표현형 B(a + b +) = Vav. 유전자형 - 유전자 B, 이형 접합체, a / b 대립 유전자. 표현형 - 혈액 시스템 B, 혈액형 및 b. 시약을 얻기 위해 응집(적혈구의 접착), 침전(적혈구의 침전), 용혈(적혈구 파괴)의 원리에 따라 적혈구 항원(혈액군)과 특정 항체 간의 상호작용, 혈청학적 반응이 수행됩니다. 특정 적혈구 항원에 대한 항체가 있는 단일특이성 혈청을 혈액 샘플에 도입합니다. 단일특이성 혈청 획득: Ac, Ba 및 Ca 항원이 있는 기증 동물의 혈액을 Ac 항원은 있지만 Ba 및 Ca 항원이 없는 수용자에게 주입합니다. 수혜자는 Ba 및 Ca 항원에 대한 항체를 생성합니다. Ac 항원에 대한 항체가 형성되지 않기 때문입니다. 받는 사람이 이 요소를 가지고 있습니다. Raw 혈청은 불필요한 항체를 흡수하고, 이 경우 Ca 항원을 가진 세 번째 동물의 적혈구. 그런 다음, 흡수된 Ca 항체가 있는 적혈구를 원심분리에 의해 혈청에서 제거합니다. 생성된 단일특이성 혈청은 다른 동물의 적혈구에서 Ba 항원을 검출하는 데 사용할 수 있습니다.
68. 축산 및 수의학에서 혈액형의 중요성
1) 기원의 신뢰성을 제어하기 위해 (혈액형이 자손에서 발견되면 적어도 한 부모에게 고양이가 없으면 상속이 지배적 인 경우 부모가 아닙니다). 2) 쌍둥이의 면역 유전학적 분석을 위해(쌍둥이가 두 개의 다른 접합체에서 나온 경우 이란성, 다른 유전자형과 혈액형을 가집니다. 동일한 접합체에서 온 경우 모든 것이 동일합니다). 일란성 쌍둥이는 수의학 및 생리학 실험에 사용됩니다. 소의 경우 모든 쌍둥이의 90%에서 배아기에 혈관 융합이 일어나고 적혈구의 교환이 있습니다 - 적혈구의 모자이크 현상. 모자이크 적혈구가 있는 모든 암소는 불임입니다. 황소의 성 호르몬은 더 일찍 방출되기 시작하고 암소 - 이성 쌍둥이의 암소 - freemartins의 생식 기관의 정상적인 발달을 억제합니다. 3) 혈액형은 품종의 기원을 결정하는 데 사용됩니다. 동일한 동시에 희귀 혈액형이 다른 품종에서 발견되면 이러한 품종은 관련이 있습니다. 4) 생산성과 저항성을 위한 동물의 선택을 위해. 혈액형과 생산성의 연관성을 찾고 있습니다. 그러한 연결의 존재는 a) 유전자의 다면발현 효과, b) 유전자의 연결된 유전을 설명합니다. 5) 혈액형은 염색체 매핑에 사용됩니다. 6) 혈액형은 산모와 태아 사이의 유전적 부적합을 예측할 수 있습니다. 원숭이 - 적혈구 표면의 붉은 털을 연구 할 때 새로운 혈액 시스템이 발견되었으며 고양이는 Rh 인자라고 불렸습니다. 이 시스템에는 하나의 혈액형만 있습니다. 개인에게 추가 유전자가 있는 경우 이미 Rh 인자(Rhesus 양성 Rh +)가 있습니다. 개인이 열성인 경우 Rh 인자가 없습니다(Rhesus 음성 Rh-).
69. 다형성 현상, 농업용 동물의 다형성 주요 시스템, 탐지 방법, 중요성
다형성- 동일한 종의 두 개 이상의 유전적 형태가 반복적인 돌연변이에 기인할 수 없는 수치적 비율로 동시에 존재하는 것. 하나 이상의 대립 유전자를 가진 유전자를 다형성 유전자. 기본 연구 방법단백질과 효소의 다형성은 전분 겔 전기 영동과 면역 전기 영동입니다. 체계: 1) 헤모글로빈 . 헤모글로빈 유전자좌의 대립유전자는 HbA, HbB 등으로 지정되며, 유전자형은 HbAHbA, HbBHbB 등이며, 표현형은 HbB, HbA이다. 단백질에서 아미노산의 치환은 다형성 형태의 기능적 차이를 유발할 수 있습니다. 균형 다형성- 이형 접합체의 적합도가 동형 접합체보다 높고 두 대립 유전자가 중간 빈도로 모집단에서 보존되는 경우. 헤모글로민의 기능- 호흡 기관에서 조직으로의 산소 전달 및 조직에서 호흡 기관으로의 이산화탄소 전달. 2) 트랜스페린. 기능: 혈장 철을 이이온화된 형태로 전환하고 골수로 전달하여 조혈에 다시 사용하고 체내에서 바이러스의 번식을 억제합니다. 3) 단백질 세룰로플라스민조직에서 주요 운반체 인 신체에서 구리 교환에 역할을합니다. 같은 종의 개체를 구별하는 유전적으로 결정된 혈청 단백질의 항원 변이체는 동종이형. 동종그룹- 하나의 그룹으로 상속된 일련의 allotypes. 동종 그룹을 제어하는 한 염색체의 연결된 유전자 세트를 일배체형(haplotype)이라고 합니다. 의미: 1) 진화 유전학의 기초를 형성하는 유전형 변이의 원인과 역학 연구; 2) 개별 동물의 기원에 대한 설명 3) 일란성 및 이성 쌍둥이의 정의; 4) 염색체의 유전자 지도 구축; 5) 동물 사육에서 유전적 마커로서 생화학적 시스템의 사용.
70. 면역의 개념. 비특이적 보호 인자
면역 – 유전을 유지하는 능력 (내부 환경의 불변성). 모든 보호 수단은 특정 및 비특정으로 나뉩니다. 특정한- 면역은 병원체 접촉 후 48시간(잠복기)에 나타나며 엄격하게 정의된 병원체에 대해 작용합니다. 비특정 요인보호는 잠복기 동안 병원체의 번식을 방지합니다. 다양한 효과로 모든 병원체에 대해 작용합니다 - 염증 반응. 여기에는 피부와 점액, 세포 보호, 체액 보호가 포함됩니다. 피부와 점액: 미생물을 방해하는 장애물입니다. 피부 표면에 높은 삼투압, 젖산, 불포화 지방산; 위액과 장액을 포함하여 살균성을 지닌 점액 분비물. 이 모든 것은 미생물의 발달에 불리합니다. 미생물이 피하 조직이나 점막하 조직을 침범한 경우 도입 부위가 감염의 관문입니다. 식세포 그룹이 여기에서 돌진합니다. 세포 보호- 식균 작용. 그것의 주요 역할은 급성 염증에서 백혈구에 의해 수행됩니다. 식세포 - 만성 염증에서. 식세포에 의해 포획된 미생물은 완전한 소화, 즉 완전한 식균 작용을 겪을 수 있습니다. 백혈구 내부의 미생물이 증식합니다 - 불완전한 식균 작용. 이 형태에서 병원체는 항체의 작용에 이용 가능하지 않습니다. 많은 미생물은 캡슐을 가지고 있으며 독소를 분비합니다 => 다중 감염은 미생물의 죽은 적혈구 및 부패 생성물로 덮여 있습니다. 염증이 발생합니다. 이 초점은 혈액과 림프액의 액체 부분을 수신하며 고양이는 다음을 포함합니다. 체액 요인보호 - 줄기 림프구 세포가 B 림프구로 변하고 고양이는 체액성 면역 반응의 구현을 담당합니다. B - 시스템은 많은 세균 감염, 항독성 면역 및 즉각적인 유형 알레르기에 대한 면역을 담당합니다. B - 림프구에는 수용체가 있습니다 - 고양이 세포의 도움으로 항원을 인식하는 세포 표면의 거대 분자 구조.
72. 림프구: T 및 B - 유형. 그들의 기능
림프구에는 약한 호염기성 세포질의 좁은 테두리로 둘러싸인 큰 핵이 포함되어 있으며 세포 소기관은 잘 발달하지 않습니다. 기능적으로 다음을 구별합니다. T - 림프구흉선과 말초 림프계 소기관의 특수 영역에서 발달합니다. 오래 살았다. 세포 면역 반응을 제공하고 체액 면역에 참여하십시오. 그들 중에는 구별됩니다 : T - 기억 세포- 항원에 대한 정보를 유지하면서 오랫동안 살고 고양이는 외모를 일으켰습니다. T-킬러- 외래 세포에 세포 독성 효과가 있습니다. T 헬퍼- 조수 - 체액성 면역 - B-림프구가 면역글로불린 생성을 돕습니다. T - 억제기- 면역글로불린을 생산하는 B-림프구의 능력을 억제합니다. B-림프구적색 골수 및 말초 림프 기관에서 발생합니다. 수명이 짧습니다. B - 기억 세포- 항원에 대한 정보를 저장합니다.
73. 면역 반응. 면역 반응의 위치
면역 반응, 또는 면역학적 반응성은 외부 물질(항원)에 대한 신체 반응의 매우 특정한 형태입니다. 면역 반응 중에 이물질의 인식이 발생합니다. 항원이 도입되면 1차 면역 반응이 발생합니다. 2일 후 항체가 혈액에 형성되고 역가가 증가하여 최대값에 도달한 다음 감소합니다. 2차 면역 반응은 동일한 항원이 반복적으로 도입될 때 발생하며 항체가가 더 높고 빠르게 증가하는 것이 특징입니다. 항원의 재도입에 대한 항체의 생산 증가와 유사한 반응이 면역학적 기억이다. 세포독성 T-킬러는 MHC 클래스 1 MHC 단백질과 조합된 경우에만 수용체로 바이러스 항원을 인식합니다. 항원 인식 후, 세포독성 T 세포는 바이러스에 감염된 세포를 죽입니다. 신체 면역계의 다른 부분을 결정하는 유전자좌의 돌연변이는 면역 반응에 영향을 미칩니다. 면역 반응 유전자. 면역 반응을 코딩하는 유전자를 면역 반응 유전자라고 하며, 면역 반응의 높이는 Ig-1, Ig-2 등으로 지정된 많은 면역 반응 유전자에 의해 결정됩니다. Ia 단백질. 많은 경우에 항원에 대한 면역 반응은 다유전적으로 유전됩니다. 면역 반응 유전자: 1) Ir-유전자는 특정 항원에 대해 합성된 항체의 양을 결정합니다. 2) Ir-유전자는 면역글로불린을 암호화하는 유전자좌에 연결되어 있지 않습니다. 3) Ir 유전자는 매우 특이합니다. 4) 다양한 항원에 대한 높거나 낮은 면역 반응을 조절하는 유전자 사이에는 기본적으로 연결이 없습니다. 면역 이론: 1) F. Burnet(1959)의 클론 선택 이론. 이것은 4가지 기본 원칙을 기반으로 합니다. b) 림프 세포의 집단은 이질적이며 집중적인 세포 분열의 결과 많은 수의 클론이 형성됩니다. c) 소량의 항원은 세포 클론이 증식하도록 자극합니다. d) 다량의 항원이 상응하는 클론을 제거한다. 2) 네트워크 이론. 그에 따르면 항체는 항원을 인식할 뿐만 아니라 그 자체가 항원입니다.
75. 주요 조직적합성 복합체(MHC)
첫 번째 인간 심장 이식 동안 주요 어려움은 수술 기술이 아니라 면역 학적 메커니즘으로 인한 조직의 비 호환성에 있습니다. 인간의 경우 무작위 기증자로부터 이식받은 사람은 10.5일 동안 생존하는 반면 일란성 쌍둥이 간에 교환된 이식은 생존합니다. 이것은 세포 표면에 항원이라고 불리는 항원이 존재하기 때문입니다. 이식 항원또는 조직적합성 항원. 이러한 항원을 암호화하는 유전자를 조직 적합성 유전자.이식의 효율성은 백혈구 및 적혈구 항원뿐만 아니라 사소한 조직 적합성 시스템에 달려 있습니다. MHC 단백질에는 두 가지 부류가 있습니다. 클래스 I 단백질은 거의 모든 세포의 표면에서 발견됩니다. 단백질 분자는 크고 작은 두 개의 폴리펩타이드 사슬로 구성됩니다. MHC 클래스 II 단백질은 일부 세포(대식세포)의 표면에 존재하며 그 분자는 거의 동일한 폴리펩타이드 사슬로 구성됩니다. MHC 단백질의 주요 역할은 항원에 대한 T 세포의 반응을 지시하는 것입니다. 주요 조직 적합성 복합체는 많은 종에서 열려 있습니다. 인간에서는 HLA, 소에서는 BoLA(좌표 SD 및 LD), 돼지에서는 SLA(좌표 A, B, C, D), 양에서는 OLA(좌표 A, B, C), 말에서는 HLA로 지정됩니다. , 엘라 (SD, LD).
76. 면역 체계의 결함. 선천면역과 후천면역
면역 체계의 다양한 부분에 대한 위반은 다양한 병리학 적 면역 반응을 유발합니다. 알레르기는 외부 항원에 대한 과도한 면역 반응의 결과로 발생합니다. 때때로 면역 반응은 자신의 신체 구조에 대해 지시됩니다(자가면역 반응). 1차와 2차 구별하기 면역결핍. 1차 - 면역 반응의 하나 또는 다른 연결을 깨닫지 못하는 신체의 유전적으로 결정된 무능력. 이차 - 유기체의 개별 발달 중에 획득됩니다. 영양 부족, 전리 방사선 노출, 백혈병 등의 결과로 발생합니다. 면역 체계의 부족은 식세포, 세포 면역, 체액성 면역, 보체 시스템, 결합면역 결핍. 아라비아 품종과 장모종 닥스훈트의 사람과 새끼에게 알려져 있습니다. 이것은 T- 및 B-림프구의 형성 및 기능에 있는 유전적 장애와 관련이 있습니다. 상염색체 열성 방식으로 유전됩니다. 흉선의 저개발이 있습니다. 동물은 면역에 반응할 수 없습니다. 선택적 결핍은 말에서 발생하며 혈청에 IgM이 부분적으로 또는 완전히 없는 것이 특징입니다. 선천성 면역 - 어머니의 몸에서 유전됩니다.
77. 기형학의 개념. 비정상 상속 유형을 결정하는 방법
기형 발생 환경 요인은 물리적, 화학적 및 생물학적으로 나뉩니다. 기형 유발 물질도 돌연변이 유발 물질이 될 수 있습니다. 손상 인자가 생식 세포의 유전 장치에 작용하면 유전성 돌연변이를 일으킵니다. 표적이 미성숙 배아 세포인 경우 유해 물질은 최기형성 효과를 나타낸다. 기형은 배아 또는 태아에 대한 특정 손상 환경 요인의 작용 결과로 발생할 수 있습니다. 기형 유발 물질 . 변칙의 상속 유형계보 분석을 기반으로 결정됨 - 변칙의 성격에 대한 정보가 기록되어야 하는 가계. 비정상적인 동물의 가계도 관계를 그래픽으로 표현하면 유전 유형인 변칙 분포의 출처를 설정할 수 있습니다.
78. 변칙의 상속 유형. 치명적인 유전자. 유전자의 침투 및 발현
상염색체 열성 유전 유형 - 이상이 상염색체에 국한된 하나의 열성 유전자에 의해 발생하는 경우. 상염색체 열성 돌연변이 유전자는 동물이 각 부모로부터 그것을 받았을 때 동형 접합 상태에서만 가시적인 효과를 나타냅니다. 근친 교배가 사용되는 개체군에서 열성 기형의 빈도가 증가합니다. 상속 규칙상염색체 열성 형질: 1) 비정상 형질을 가진 자손은 표현형은 정상이지만 이형 접합 부모에게서 3:1의 빈도로 태어납니다. 2) 비정상적인 동물의 모든 부모 - 이형 접합체 - 열성 돌연변이 유전자의 운반체. 3) 부모 중 한쪽이 비정상이고 다른 한쪽이 정상이면 자손은 정상입니다. 4) 같은 빈도의 기형이 여성에게 나타난다. 상 염색체 우성 유형의 상속 - 이형 접합체 상태로 나타납니다. 1) 세대에 의한 직접 상속이 특징입니다. 예외는 격차 없이 세대에서 세대로 전달됩니다. 2) 각 변칙적 자식은 변칙적 부모를 갖는다. 3) 부모 중 한쪽이 비정상인 경우 비정상 자손이 태어날 확률은 50%입니다. 4) 남성과 여성에게 나타납니다. 유전자는 상염색체에 있습니다. X-연관 유형의 유전 - X 염색체에 위치한 유전자는 우성 및 열성 효과를 나타낼 수 있습니다. 1) 아버지가 비정상이면 딸은 모두 비정상이고 아들은 정상이다. 2) 부모 중 한 사람이 이 특성을 가질 때만 자손이 비정상적입니다. 3) 모든 세대에서 이상 현상이 나타난다. 산모에게 기형이 있는 경우, 비정상 자손을 가질 확률은 성별에 관계없이 50%입니다. 4) 남성과 여성이 영향을 받습니다. 치명적인 유전자는 개인이 성적 성숙에 도달하기 전에 사망에 이르게 하는 돌연변이 유전자입니다. 그들은 지배적이며 열성이며 성 관련이 있습니다. 일반적으로 그들은 동형 접합 상태에서 효과를 나타내고 이형 접합 상태에서는 생존력을 감소시킵니다. 침투성 - 표현형으로 나타나는 유전자의 능력은 %로 표시되며 완전하거나 불완전할 수 있습니다. 완전 -이 유전자를 가진 인구의 모든 개인에서 특성으로 나타납니다. 불완전 - 일부 개인은 유전자를 가지고 있지만 외부로 자신을 나타내지 않습니다. 표현력은 특성의 발현 정도입니다. 다른 개인의 동일한 특성이 다른 강도로 표현됩니다.
79. k.r.s의 이상 이 동물 종의 생물학적 특징은 불임과 상대적으로 늦은 성숙입니다. 무리에 비정상적인 자손이 나타나면 번식 수준과 k.r.s 가축의 번식 선택 강도를 크게 줄일 수 있습니다. 기형의 예: 1 아래턱의 단축 - 상염색체 열성. 2. 아래턱의 부재 - 상염색체 열성. 3. 비강의 부재 - 상염색체 열성. 4. 불독 왜소증 - 지배적입니다. 5. 제대 탈장 - 상염색체 열성 또는 우성. 각 품종 또는 개체군에서 개별 유형의 변칙의 상대적 빈도는 다를 수 있습니다. Kostroma 품종에서 머리는 가장 자주 기록됩니다 - 턱의 단축, Yaroslavl 품종의 경우 - syndactyly. 등록 빈도의 두 번째 장소는 복부와 태아가 전체적으로 분열되는 제대 탈장의 조합 인 복잡한 이상으로 점유됩니다. 제조업체는 유전적 이상을 퍼뜨리는 데 특별한 역할을 할 수 있습니다.
80. 돼지의 이상 : 1. 뇌 탈출증 - 상염색체 열성. 2. 항문의 부재 - 상속 없음. 3. 구개열 (구개열) - 지배적입니다. 4. 사지의 부재 - 상염색체 열성 5. 간질 및 경련 - 다인성. 돼지에서 골격의 17 유전 적 이상이 3 - 눈, 6 - 혈액, 9 - 비뇨 생식기에서 설명되었습니다. 이상은 배아 형성의 여러 단계에서 한 유전자의 작용 결과입니다. 멧돼지 생식 능력 장애의 원인은 종종 고환 형성 저하입니다. 돼지의 분화구 젖꼭지의 존재는 가장 심각한 결함 중 하나입니다. 새끼 돼지는 젖을 먹지 않습니다. 분화구 젖꼭지를 가진 새끼 돼지는 죽습니다. 분화구는 단일 상염색체 열성 유전자에 의해 유발되는 형질입니다. 돼지 젖꼭지 분화구의 열성 유전 유형. 양의 이상. 양에서 약 90개의 선천적 기형이 기술되었습니다. 모든 이상 현상은 농장에 피해를 줄 수 있습니다. 예: 1. 아래턱의 부재 및 식도 폐쇄 - 상염색체 열성. 2. 다리가 짧은 - 상염색체 열성. 3. 골반 팔다리의 마비 - 상염색체 열성. 4. 저개발 및 귀의 부재. 난청이 지배적입니다. 5. 남성 생식기의 저개발 - 상속 없음. 양은 종종 폴링을 하는 것으로 관찰됩니다. 폴링된 양은 번식력이 낮습니다.
81. 조류의 이상 . 조류, 주로 닭은 변칙의 유전학과 관련하여 가장 많이 연구됩니다. 부리의 가장 흔한 기형(앵무새 부리, 교차 부리). 부리 기형은 오리에서도 흔합니다. 비정상 F2 수탉과 표현형 정상 암탉을 교배할 때 정상 개체의 절반과 비정상 개체의 절반으로 갈라지는 현상이 관찰되었습니다. 비정상 닭의 배아 및 배아 생존율이 매우 낮기 때문에 이러한 특성 세트는 준치사 효과가 있는 단일 상염색체 유전자에 의해 제어된다는 것이 확인되었습니다. 말의 이상. 유전성 이상 - 골격의 3개 이상, 생식계의 2개, 신장과 근육의 2개, 장, 신경계, 시각 기관의 이상 1개. 헤비 드래프트 품종의 말에서는 결장의 폐쇄가 더 흔합니다. 말에서 가장 흔하게 보고되는 기형 중 하나는 배꼽 탈장입니다. 말에서는 오베로(overo)라고 하는 특이한 흰색 반점이 있는 망아지의 모습이 관찰되는데, 오베로(overo) 유형의 말을 교배하면 분홍색 피부를 가진 망아지가 태어나며, 여기에는 장의 저형성증과 등적혈구 용해증이 관찰되며 배앓이도 관찰됩니다. , 죽음에 이르게 합니다.
83. 유전적 저항성과 세균성 질환(유방염, 브루셀라증, 결핵, 렙토스피라증)에 대한 감수성
유선염- 유선의 염증. 질병의 원인은 생물학적(연쇄구균), 기계적, 열적 및 화학적 요인. 이종간 차이유방염의 발병률 측면에서뿐만 아니라 개별 병원체에 대한 내성 측면에서도 존재합니다. 버팔로에서 유방염의 빈도는 젖소보다 적습니다. 제조업체, 라인 및 제품군의 영향. 아버지가 다른 딸들 사이에 발병률의 큰 차이가 있습니다. 저항성 황소의 경우 딸의 3-15%가 병에 걸리고 감수성 황소의 경우 20-50% 이상입니다. 유방염에 대한 자손의 저항에 대한 생산자의 영향은 10-19입니다. 젖통과 젖꼭지 모양. 컵 모양의 둥근 유방과 차분한 성격을 가진 소는 유방염에 걸릴 가능성이 적습니다. 어느 정도 질병에 대한 감수성은 유두 발달의 균일성, 유두의 모양 및 크기에 의해 영향을 받습니다. 늘어진 젖통이 있는 동물은 유방염에 더 취약합니다. 우유 생산성. 유속이 높은 젖소는 중간 젖소보다 유방염에 더 취약합니다. 일일 우유 생산량이 1kg 증가하면 우유 분비 위반이 2% 증가합니다. 나이가 들면 유방염의 빈도가 증가합니다. 2차 및 3차 분만 시 질병의 빈도가 증가할 수 있습니다. 체세포 수유방염의 발병률과 관련이 있습니다. 첫 번째 수유에서 세포 수가 적은 소는 이후의 수유에서 유방염이 발생할 가능성이 적었습니다. 브루셀라증- 세균에 의해 발생하는 동물과 인간의 만성 전염병. 많은 동물에서 낙태, 태반 정체 및 생식 장애로 나타납니다. 종 및 품종 차이. 가장 민감도가 높은 것은 기니피그, 흰쥐, 땅다람쥐이며 흰쥐, 거위, 비둘기는 저항성입니다. 제조업체, 라인 및 제품군의 영향.자손의 발생률에 대한 생산자의 영향은 8%입니다. 동물의 브루셀라증에 대한 저항성과 감수성 측면에서 계통 간에 차이가 없었습니다. 동성 쌍둥이 가족에서 영향을 받은 쌍둥이는 주로 발병률이 44%인 가족에서 나왔고 건강한 쌍둥이는 발병률이 20%인 가족에서 나왔습니다. 브루셀라증에 대한 내성 및 감수성의 유전. 많은 전염병은 절대 저항력을 가진 대규모 관련 동물 그룹이 없는 것이 특징입니다. 브루셀라증에 대한 내성은 상염색체 우성 유전자에 의해 제어되는 반면 감수성은 열성 유전자에 의해 제어됩니다. 결핵- 감염성 질병. 원인균은 마이코박테리아입니다. 전형적인 결절의 다양한 기관에서 형성되는 것을 특징으로하는 포유 동물, 새 및 인간의 질병 - 결절은 괴사를 겪고 있습니다. 이 질병은 가축에게 큰 피해를 입히고 인간의 건강을 위협합니다. 종간 및 품종 차이. 결핵에 가장 취약한 것은 돼지입니다. 염소와 개는 덜 자주 아프다. 말과 고양이는 감염에 비교적 저항력이 있습니다. 라인 및 제품군 제조업체의 영향.아버지의 딸과 아들의 딸에서 결핵 발병률 사이의 상관 계수는 0.33입니다. 자손의 결핵 발병률에 대한 생산자의 영향은 6%, 가족의 경우 25%입니다. 저항과 감수성의 상속. 결핵에 대한 선천적 및 후천적 유전 저항성을 결정하는 중요한 요소는 세포질에서 박테리아의 성장을 억제하는 대식세포의 능력입니다. 렙토스피라증- 동물과 인간의 전염성 자연 국소 질환. 원인 물질은 렙토스피라입니다. 동물의 경우 발열, 빈혈, 낙태로 나타납니다. 저항성 및 감수성 동물을 교배할 때 렙토스피라증에 대한 저항성의 불완전한 우세가 관찰되었습니다.
84. 바이러스에 대한 유전적 저항성 및 감수성(백혈병, 구제역, 마렉병, 조류 가역병, 스크래피, 미세플라즈마증)
백혈병(백혈병)조혈 조직의 종양 질환. 그들은 다양한 기관과 조직에서 미성숙 조혈 세포의 전신 번식이 특징입니다. 종간 및 이종간 차이. 백혈병은 양, 말, 돼지보다 소에서 더 흔합니다. 동일한 환경 조건에서 품종 간에 백혈병 발병률에는 차이가 없습니다. 제조업체 및 라인의 영향. 파생 상품 간의 모든 품종에서 백혈병 발병률의 큰 차이가 나타났습니다. 이내에 개별 농장백혈병 발병률의 균주 간 차이가 밝혀졌습니다. 가족과 어머니의 영향. 백혈병 발병률은 가족 간에 큰 차이가 있습니다. 백혈병이 없고 이환율이 있는 가족이 있습니다. 건강한 딸보다 백혈병이 있는 엄마에게서 아픈 딸을 두 배 더 많이 얻었습니다. 손녀의 발병률은 할머니의 건강 상태에 따라 덜합니다. 3세까지의 백혈병 발병률은 노년층의 발병률보다 낮습니다. 백혈병에 대한 내성과 감수성의 유전.백혈병 저항성은 많은 유전자 좌위에 의해 결정됩니다. 닭에서 백혈병 바이러스 감염에 대한 감수성은 내성을 지배하며 단일 유전자 특성입니다. 백혈병은 RNA 함유 백혈병 바이러스 k.r.s. 야수르. artiodactyls의 급성 바이러스 성 질병. Zebu는 질병에 비교적 저항력이 있습니다. 마렉병- 내부 장기, 피부, 근육에서 림프구 조직의 성장 및 말초 신경 줄기의 손상을 특징으로 하는 조류의 전염병(원인자 - DNA 함유 바이러스). 일부 닭 품종은 마렉병에 대한 저항성이 다릅니다. 질병 저항성이 감수성을 지배합니다. 조류의 의사 역병- 폐렴, 뇌염이 특징입니다. T-림프구가 없는 새는 이 질병에 매우 취약합니다. 스크래피(소양증)은 중추 신경계의 퇴행성 변화로 이어지는 천천히 발전하는 전염병입니다. 바이러스 유사 인자에 의해 발생하며, 그 성질은 명확하지 않습니다. 질병의 특징적인 증상은 가려움증입니다. 우성 대립유전자는 스크래피에 대한 감수성을 조절하고 열성 대립유전자는 저항성을 조절합니다. 스크래피에 대한 내성의 유전적 조절은 병원체의 균주에 따라 다릅니다. 점액종증토끼들. 장액성 화농성 결막염과 머리, 항문 및 외부 생식기에 종양이 형성되는 것이 특징인 급성 바이러스성 질환
85. 원생동물에 대한 유전적 저항성 및 감수성(트리파노소마증, 진창병, 심장 수종, 아나플라즈모스)
86. 기생충에 대한 유전적 저항성 및 감수성
진드기와 곰팡이
89. 불임에 대한 유전적 저항성
불임은 자손 번식에 대한 위반입니다. 많은 환경적 요인과 유전자 때문입니다. 많은 무리에서 도태의 주된 이유는 불임입니다. 생식 능력의 발현 정도는 정상 불임에서 절대 불임까지 다양합니다. 불임 퇴치를 위한 방법은 아비 유전자형을 평가하고 건강한 자손을 낳는 유전자형을 집중적으로 사용하는 것입니다. 죽은 송아지의 탄생과 낙태는 가축에게 막대한 경제적 피해를 준다. 낙태를 하는 경향이 있는 어머니를 둔 딸의 낙태율이 더 높습니다. 다른 아비의 딸들은 낙태의 빈도와 사산된 송아지의 수에서 다릅니다.
90. 유전 - 환경 질병에 대한 내성에 대한 환경 요인의 영향
91. 질병에 대한 동물의 내성을 증가시키는 방법
질병에 대한 동물의 저항력을 높이려면 수의사와 육종가는 다음 조치를 취해야합니다. 1) 질병 진단을 조직합니다. 질병에 대한 모든 데이터와 동물 처분 이유는 번식 카드에서 고려해야합니다. 이 경우 모든 예외가 고려되고 설명됩니다. 2) 무리의 계보 분석을 수행하고 가족의 유전자 풀에 대한 포괄적인 평가를 제공합니다. 저항력이 있고 질병에 취약한 가족을 식별합니다. 3) 가능하면 질병에 저항력이 있고 오랫동안 생산적으로 사용되는 어미 중에서 부족의 어린 동물을 선택합니다. 4) 질병에 대한 자손의 저항성 및 감수성 및 생산성 특성 등을 기준으로 생산자를 지속적으로 평가합니다. 5) 복합 저항성 가족의 생산성이 높은 어미로부터 차세대 아비를 얻고 자손의 저항성으로 평가되는 아버지를 얻습니다. b) 질병 저항성 육종 효율을 높이는 방법 중 하나로 배아 이식을 사용합니다. 7) 질병에 대한 동물의 내성 증가 문제와 유전적 기형의 확산 방지 조치를 다루는 육종 작업 섹션을 육종 계획에 포함합니다. 8) 질병에 대한 동물의 저항성에 대한 정보를 육종 지수에 포함시킨다. 9) 대량 선택, 가족 및 가족 내 선택, 질병에 대한 자손의 저항성에 대한 생산자 평가, 마커 사용을 포함한 복잡한 직접 및 간접 선택에 적용합니다. 10) 컴퓨터를 사용하여 동물을 도태하는 질병 및 이유에 대한 정보를 처리합니다. 11) 질병 저항성, 스트레스 저항성 및 동물의 생산적 사용 기간에 대한 성공적인 선택을 가능하게 할 유전 및 세포 공학을 포함한 생명 공학의 미래 방법에 사용.
92. 농업용 동물 개체군의 이상유무 및 확산 방지
일반적으로 변칙의 확산은 1%입니다. 치명적 및 준치사적 유전자의 배포자는 생산자입니다. k.r.s.의 이상 현상: 1. 아래턱의 단축 - 상염색체 열성. 2. 비강의 부재 - 상염색체 열성. 3. 제대 탈장 - 상염색체 열성 또는 우성. 각 모집단에서 개별 유형의 이상 현상의 상대적 빈도는 다릅니다. 돼지의 이상: 1. 뇌 탈출증 - 상염색체 열성. 2. 항문의 부재 - 상속 없음. 3. 구개열 (구개열) - 지배적입니다. 양의 이상: 1. 아래턱의 부재 및 식도 폐쇄 - 상염색체 열성. 2. 다리가 짧은 - 상염색체 열성. 3. 코몰로스트. 조류의 이상: 가장 흔한 부리 기형(앵무새 부리, 교차 부리) 말의 이상: 중량종에서는 결장폐쇄, 제대탈장이 더 흔하다. 예방의 주요 방법은 유전성 기형의 이형 접합체를 식별하는 것입니다. 탐지 방법: 1) 교차 분석 - 준치사; 2) 근친상간 - 치명적; 3) 유전형을 알 수 없는 여왕개미와 교미한다.
