거미의 호흡기계
로버트 게일 브린 3세
미국 뉴멕시코주 칼즈배드 사우스웨스턴 칼리지
거미의 호흡 또는 산소와 이산화탄소의 가스 교환은 전문가조차도 잘 이해하지 못하는 경우가 많습니다. 저를 포함하여 많은 거미학자들이 곤충학의 다양한 분야를 연구했습니다. 일반적으로 절지동물 생리학 과정은 곤충을 중심으로 합니다. 거미와 곤충의 호흡계에서 가장 중요한 차이점은 혈액이나 혈액 림프가 곤충의 호흡에 아무런 역할을 하지 않는 반면 거미에서는 그 과정에 직접 참여한다는 것입니다.
곤충 호흡
곤충에서 산소와 이산화탄소의 교환은 기관과 더 작은 기관을 구성하는 공기관의 복잡한 시스템으로 인해 대부분 완벽합니다. 공기 튜브는 곤충의 내부 조직과 밀접하게 접촉하여 몸 전체에 침투합니다. 곤충의 조직과 공기관 사이의 가스 교환에는 hemolymph가 필요하지 않습니다. 이것은 특정 곤충, 예를 들어 일부 메뚜기 종의 행동에서 분명해집니다. 메뚜기가 움직일 때 심장이 멈추면 혈액이 몸 전체를 순환하는 것 같습니다. 운동으로 인한 혈압은 혈액 림프가 더 많은 분포를 보이는 기능을 수행하기에 충분합니다. 영양소, 물, 노폐물 배설(포유류의 신장에 상당하는 종류). 곤충의 움직임이 멈추면 심장이 다시 뛰기 시작합니다.
이것은 거미의 경우는 아니지만 적어도 기관이 있는 사람들에게는 거미가 이런 식으로 일을 해야 하는 것이 논리적인 것처럼 보입니다.
거미의 호흡기계
거미는 분류군과 누구와 이야기하는지에 따라 최소 5가지 유형의 호흡계를 가지고 있습니다.
1) 건초 만드는 사람과 같이 유일한 책 폐 한 쌍 폴시과;
2) 두 쌍의 책 폐 - 하위 순서 중피그리고 대다수의 mygalomorph 거미(타란툴라 거미 포함);
3) 예를 들어 위버 거미, 늑대 및 대부분의 거미 종에서와 같이 한 쌍의 책 폐와 한 쌍의 관형 기관.
4) 한 쌍의 관형 기관과 한 쌍의 체 기관 (또는 관형 기관과 체 기관의 차이가 그들을 별도의 종으로 구별하기에 충분하지 않다고 확신하는 사람들 중 한 사람인 경우 두 쌍의 관형 기관) 작은 가족 카포니과.
5) 소가족에서와 같이 한 쌍의 체 기관(또는 일부 관형 기관의 경우) Symphytognathidae.
거미 피
산소와 이산화탄소호흡 색소 단백질인 헤모시아닌에 의해 혈림프를 따라 운반됩니다. 헤모시아닌이 있지만 화학적 특성척추 동물 헤모글로빈과 비슷하지만 후자와 달리 두 개의 구리 원자가 포함되어있어 거미의 혈액에 푸르스름한 색조를줍니다. 헤모시아닌은 헤모글로빈만큼 가스를 결합하는 데 효과적이지 않지만 그 능력은 거미에게 충분합니다.
두흉부 거미에 대한 위의 묘사에서 볼 수 있듯이 다리와 머리 부분으로 이어지는 동맥의 복잡한 시스템은 주로 폐쇄된 시스템으로 간주될 수 있습니다(Felix, 1996에 따르면).
거미 기관
기관 튜브는 신체(또는 종에 따라 신체의 일부)를 관통하고 조직 근처에서 끝납니다. 그러나 이 접촉은 곤충에서처럼 스스로 산소를 공급하고 몸에서 이산화탄소를 제거할 수 있을 만큼 충분히 가깝지 않습니다. 대신, 헤모시아닌 색소는 호흡관의 끝에서 산소를 흡수하여 전달해야 하며, 이산화탄소를 호흡관으로 다시 전달해야 합니다. 관형 기관에는 일반적으로 1개(드물게 2개)의 구멍(기둥 또는 낙인이라고 함)이 있으며, 대부분은 회전하는 부속기 옆의 복부 아래쪽에서 열립니다.
책 폐
폐 슬릿 또는 책 폐 슬릿(일부 종에서는 폐 슬릿에 산소 요구량에 따라 넓어지거나 좁아질 수 있는 다양한 구멍이 있음)이 하복부 앞에 있습니다. 책의 폐는 말 그대로 혈액이 통과하는 동안 간단한 확산을 통해 가스 교환을 허용하는 극도로 얇은 큐티클이 늘어선 공기 주머니로 가득 차 있습니다. 치아와 같은 구조물은 붕괴를 방지하기 위해 혈액 림프 흐름의 측면에서 책 폐 표면의 대부분을 덮습니다.
타란툴라의 숨결
독거미는 크고 연구하기 쉽기 때문에 많은 생리 학자들은 거미의 호흡 메커니즘을 고려할 때 그것에 중점을 둡니다. 연구 종의 지리적 서식지는 거의 지정되지 않으며 대부분이 미국에서 온 것으로 가정 할 수 있습니다. 거의 보편적으로 독거미의 분류는 고려되지 않습니다. 생리학자가 유능한 거미 분류학자를 고용하는 경우는 거의 없습니다. 더 자주 그들은 테스트 종을 식별할 수 있다고 말하는 사람을 믿습니다. 체계에 대한 이러한 무시는 R.F. 펠릭스(Felix)는 유일하게 널리 유통되지만 거미 생물학에 관한 가장 정확한 책은 아닙니다.
정맥혈림프가 주머니 사이에서 한 방향으로 흐르는 잎 모양의 간헐적 공기 주머니로 구성된 책 폐. 체액에서 공기 주머니를 분리하는 세포 층은 너무 얇아서 확산에 의한 가스 교환이 가능합니다(Felix, 1996에 따르면).
분류학에 대한 최소한의 이해가 있는 사람들에게는 코믹하고 슬픈 여러 인기 있는 학명이 이런 종류의 기사에서 가장 자주 발견됩니다. 첫 번째 이름은 Dugesiella이며 가장 일반적으로 Dugesiella hentzi라고 합니다. Dugesiella속은 Aphonopelma과에서 오래전에 사라졌고, Aphonopelma hentzi(Girard)에 한 번 할당되었다 하더라도 이것은 신뢰할 수 있는 식별로 받아들여질 수 없다. 생리학자가 D. 헨치 또는 A. 헨지라고 하는 것은 다른 사람이 텍사스에서 온 종이라고 생각했던 Aphonopelma 종을 누군가가 연구하고 있다는 의미일 뿐입니다.
슬프지만 그 이름은 여전히 생리학자들 사이에서 맴돌고 있다 에우리펠마캘리포니아. 속 에우리펠마얼마 전에 다른 속에 용해되어 종아포노펠마캘리포니아무효로 선언되었습니다. 이 거미는 아마도아포노펠마유틸레늄. 이 이름을 들으면 누군가가 이 종이 캘리포니아 토종이라고 생각한다는 의미일 뿐입니다.
일부 "과학적" 이름은 정말 당혹스럽습니다. 1970년대에 누군가가에우리펠마안녕. 분명히 그들은 늑대 거미에 종을 돌리는 데 실수를 저질렀습니다.리코사안녕(지금 호그나안녕(Valkenaer))과 타란툴라 거미와 좀 더 유사하도록 속명을 변경했다. 하나님은 이 사람들이 누구를 조사했는지 아십니다.
다양한 성공을 거두었지만 여전히 생리학자들은 거미, 때로는 독거미까지 연구해 왔으며 몇 가지 주목할만한 결과를 얻었습니다.
테스트 독거미에서 첫 번째(전방) 책 폐 쌍은 앞가슴(두흉부)의 혈액 흐름을 제어하는 반면 두 번째 폐 쌍은 심장으로 돌아가기 전에 복부에서 혈액을 제어합니다.
곤충에서 심장은 주로 복부에서 혈액을 빨아들이고 대동맥을 통해 밀어내고 곤충 몸의 머리 부분으로 내보내는 단순한 관입니다. 거미의 경우 상황이 다릅니다. 혈액이 대동맥을 통과한 다음 두흉부와 복부 사이의 협부를 통해 두흉부로 들어간 후 혈액의 흐름은 폐쇄된 동맥계로 정의될 수 있는 것으로 분할됩니다. 그것은 분기되어 머리와 다리의 일부를 분리합니다. 측면 복부 동맥이라고 하는 다른 동맥은 양쪽 심장에서 시작하여 복부 내부에서 분기됩니다. 심장 뒤에서 지주막 부속기로 소위 뻗어 있습니다. 복부 동맥.
독거미의 심장이 수축할 때(수축기), 혈액은 대동맥을 통해 머리흉부로 앞으로 밀려갈 뿐만 아니라 측면 동맥을 통해 측면으로, 그리고 뒤에서 복부 동맥을 통해 아래로 밀려납니다. 이러한 시스템은 두흉부 및 복부에 대한 다양한 수준의 혈압에서 작동할 수 있습니다. 증가 된 활동 조건에서 두부 흉부의 혈압은 복부의 혈압을 크게 초과합니다. 이 경우 두흉부의 혈림프의 압력이 너무 커서 혈액이 복부에서 대동맥을 통해 두흉부로 밀려날 수 없을 때 지점에 빠르게 도달합니다. 이런 일이 발생하면 일정 시간이 지나면 거미가 갑자기 멈 춥니 다.
우리 중 많은 사람들이 애완 동물에서 비슷한 행동을 관찰했습니다. 독거미가 탈출 할 기회가있을 때 일부는 총알처럼 즉시 포로에서 날아갑니다. 타란툴라 거미가 충분히 빨리 안전하다고 느끼는 곳에 도달하지 않으면 잠시 뛰다가 갑자기 얼어붙어 키퍼가 도망자를 잡을 수 있습니다. 아마도 혈액이 두부 흉부로 흐르는 것을 멈춘 결과로 멈 춥니 다.
생리학적 관점에서 거미가 얼어붙는 데에는 두 가지 주요 이유가 있습니다. 탈출 시도에 적극적으로 관여하는 근육이 두부 흉부에 붙어 있습니다. 이것은 많은 사람들이 근육이 단순히 산소가 부족하여 작동을 멈춘다고 믿을 이유가 됩니다. 아마도 그럴 것이다. 그럼에도 불구하고 이것이 말더듬, 경련 또는 기타 근육 약화 징후로 이어지지 않는 이유는 무엇입니까? 그러나 이것은 관찰되지 않습니다. 독거미의 두흉부에서 산소의 주요 소비자는 뇌입니다. 근육은 조금 더 오래 일할 수 있지만 거미의 뇌는 산소를 더 빨리 섭취할 수 있습니까? 이 광적인 탈출이 단순히 기절하고 있다는 간단한 설명이 될 수 있습니다.
일반 시스템거미 순환. 심장이 수축할 때, 혈액은 대동맥을 통해 앞으로 이동하고 소경을 통해 두흉부로 이동할 뿐만 아니라 측면으로 복부 동맥을 통해 아래쪽으로 그리고 심장 뒤의 후동맥을 통해 거미막 부속기로 이동합니다(Felix, 1996에 따르면).
거미류는 육상 절지 동물의 큰 그룹입니다. 여기에는 육지에 사는 36,000종이 넘는 종이 포함되며 물에는 덜 자주 있습니다. 거미류는 몸과 팔다리의 절단으로 구별할 수 있습니다.
1. 몸은 일반적으로 사지와 복부가 있는 두흉부로 명확하게 나뉘며, 전갈과 수확기에서처럼 해부되거나 거미와 대부분의 진드기에서처럼 분할되지 않을 수 있습니다.
2. 거미류는 두흉부에 단순한 눈과 팔다리가 있습니다.
3. 첫 번째 사지 쌍 - 위턱 또는 chelicerae는 먹이를 물고 공격하는 역할을합니다. 두 번째 팔다리 쌍인 다리 촉수 또는 발은 희생자를 붙잡고 잡는 보조 역할을 합니다.
4. 거미류는 입 다리 외에도 4쌍의 걷는 다리가 있습니다.
5. 거미류는 공기를 호흡하고 공기 호흡 기관인 "폐" 또는 기관이 있습니다.
거미류에는 거미, 전갈, 거짓 전갈, 건초 만드는 사람, 진드기가 포함됩니다. 더 자세하게, 거미류의 몸 구조는 예를 들어 십자 거미와 같은 일부 큰 거미에서 고려할 수 있습니다.
몸 모양입니다.거미의 몸은 얇은 가로채기로 연결된 두부 흉부와 복부의 두 부분으로 명확하게 나뉩니다. 돋보기를 통해 두부 흉부를 검사하면 두 개의 비스듬한 홈이 있음을 알 수 있습니다. 머리와 가슴이 접착되는 곳입니다. 눈과 입 부분은 머리 부분에 위치하고 흉부 부분에는 4쌍의 긴 보행 다리가 있습니다. 복부 아래쪽의 뒤쪽 끝에는 거미가 거미줄을 분비하는 지주막 사마귀가 있습니다. .
공기 호흡.거미는 육상에 거주하며 숨을 쉰다. 대기. 복부 아래쪽의 맨 처음에 돋보기를 사용하여 두 개의 반짝이는 볼록한 플라크를 검사할 수 있습니다. 이는 거미의 "폐"로 이어지는 구멍을 덮는 판입니다. 거미의 각 "폐"는 작은 잎 모양의 파생물이 있는 움푹 들어간 곳입니다. 얇은 벽을 통해 이러한 파생물로 들어가는 혈액과 "폐"로 들어가는 대기 사이에서 가스 교환이 발생합니다.
"폐" 외에도 거미의 호흡 기관은 복부에서 분기하는 공기 튜브인 기관입니다. 그들은 몸의 밑면에 하나의 공통 구멍으로 열립니다.
거미는 머리 윗부분에 있는 4쌍의 눈으로 무슨 일이 일어나는지 봅니다. 이 8개의 눈은 다른 측면: 양쪽 눈 자체와 머리 전체가 완전히 움직이지 않고 가슴에 단단히 납땜되어 있습니다. 중요성, 거미를 동시에 허용합니다. 주변을 보라..
거미줄에 빠진 곤충을 때리면 거미는 먼저 위턱을 사용하며 마지막 부분은 날카로운 움직일 수있는 발톱 모양입니다. 턱 밑부분에는 독샘이 있는데, 턱이 잡은 곤충의 몸을 찌르면 독이 발톱의 구멍을 통해 상처에 들어가 먹이를 죽인다. 곤충이 죽으면 거미는 거미줄로 그것을 감싸고 "예비"된 포대기 형태로 남겨두고 배고프면 즉시 먹기 시작합니다. 여기에서 거미는 발가락 촉수를 작동시킵니다. 그들과 함께 거미는 부수지 않고 먹이를 반죽하여 내부를 반액체 죽으로 바꾸어 목구멍을 통해 빨아 먹음으로써 먹은 곤충에서 키틴질의 피부 만 남습니다. 거미의 촉수에는 다리와 비슷하지만 더 짧은 관절 부속기가 있습니다.
거미의 번식과 발달.다리 촉수의 구조에 따라 수컷 거미와 암컷 거미를 구별하기 쉽습니다. 암컷의 경우 다리 촉수의 마지막 부분이 다른 부분보다 두껍지 않은 반면 수컷의 경우 두꺼워지고 배 모양의 부속기가 그 위에 앉습니다. 이것은 매우 독특한 기관입니다. 번식기 동안 남성의 생식기에서 분비되는 정액을 수집하는 정액 주머니 (복부 아래쪽, 앞쪽 부분에 있음) 및 짝짓기 전송 중 그것은 여성의 정액 저장소에. 또한 수컷은 외모가 암컷과 크게 다릅니다. 생식 기관이 암컷의 난소보다 부피가 적고 거미 땀샘이 덜 발달하기 때문에 암컷보다 훨씬 작고 약하며 복부가 더 가늘습니다..
소화 시스템거미류는 앞, 중간 및 뒤 창자로 구성됩니다. 그들은 보통 반 액체 음식을 먹습니다. 예를 들어 거미는 먹이의 외피를 뚫고 타액을 상처로 방출하여 희생자의 조직을 녹인 다음 반액체 음식을 빨아들입니다. 앞장은 입을 포함하고 인두에는 덕트가 열려 있습니다. 침샘, 식도 및 위를 빠는. 거미류의 중장은 흡수 표면을 증가시키는 5 쌍의 파생물을 형성합니다. 잘 발달된 간의 덕트가 중장으로 열립니다. 중장과 후장 사이의 경계에서 배설 기관의 덕트는 소화관으로 열립니다. 가장 자주 한 쌍의 분기 Malpighian 혈관 또는 세뇨관입니다. 후장은 항문을 통해 바깥쪽으로 열립니다.
호흡기 체계거미류 - 폐 (예 : 전갈), 기관 (예 : 진드기) - 폐와 기관뿐만 아니라 다양한 기관에 도달하는 얇은 튜브를 분기하는 시스템 (예 : 대부분의 거미). 폐와 기관은 모두 연결되어 있습니다. 외부 환경특별한 구멍을 통해 - spiracles.
순환계의 발달거미류의 경우 신체의 크기와 발달에 따라 다릅니다. 호흡기 체계. 작은 진드기는 매우 작거나 존재하지 않는 심장을 가지고 있습니다. 더 큰 거미와 전갈에서 심장은 혈관이 확장되는 관 모양입니다. 그들로부터의 혈액은 체강에 부어집니다.
기본 배설 기관거미류는 Malpighian 선박에 의해 제공됩니다. 복잡한 분해 생성물의 분리에서 유기물일반적으로 성인에서 잘 발달되지 않은 배설선도 참여합니다..
거미류의 신경계- 복부 신경 코드와 관련된 supraesophageal ganglion. 복부 신경절이 하나 또는 소수의 신경절로 집중되고 융합되는 것이 특징입니다.
거미류는 성별이 다릅니다. 많은 종에서 성적 차이(이형성)가 아주 잘 표현됩니다. 따라서 거미에서 수컷은 암컷보다 훨씬 작으며 촉수는 교미 장치로 바뀝니다. 일부 전갈은 태생입니다. 갓 태어난 전갈은 암컷을 떠나지 않고 얼마 동안 등을 짊어집니다. 대부분의 거미류의 발달은 직접적입니다. 거미류 클래스는 10개 이상의 목을 결합하며, 그 중 4개는 널리 퍼진 전갈, 살푸그 또는 지골, 거미 및 진드기입니다..
비슷한 정보입니다.
거미의 몸은 두흉부와 복부로 구성되어 있는데, 솔트퍼그와 전갈은 복부와 두흉부의 일부가 뚜렷하게 분절되어 있고, 진드기는 몸의 모든 부분이 융합되어 있다. 두흉부는 7마디(두부와 흉부)가 융합되어 형성되었으며, 대부분의 종에서 7마디가 거의 완전히 축소되어 있다. 두흉부에는 한 쌍의 턱(chelicerae), 한 쌍의 하악골(pedipalps), 네 쌍의 걷는 다리가 있습니다. Scorpions와 False Scorpions의 대표자에서 pedipalps는 강력한 집게로 바뀌고 solpugs에서는 걷는 다리처럼 보입니다. 복부 부분에서 팔다리가 없거나 변형 된 형태 (거미 사마귀, 폐낭)로 존재합니다.
거미류의 외피는 키틴질 표피를 분비하는 피하조직으로 대표됩니다. 큐티클은 몸에서 물이 증발하는 것을 방지하므로 거미류가 가장 건조한 지역에 서식할 수 있습니다. 지구. 피하의 파생물은 거미 chelicerae의 유독한 땀샘과 전갈의 유독한 바늘, 거미의 거미 땀샘, 거짓 전갈 및 일부 진드기입니다.
모든 절지 동물과 마찬가지로 소화 시스템은 앞쪽, 중간 및 뒤쪽의 세 부분으로 나뉩니다. 구강 장치는 영양 방법에 따라 다릅니다. 소화관인 간은 중장으로 열립니다.
어떤 종의 호흡기는 폐낭이고, 다른 것은 기관이며, 다른 것은 폐낭과 기관이다. 일부 진드기를 포함한 일부 작은 거미류에서 기체 교환은 신체의 외피를 통해 발생합니다. 폐낭은 기관보다 더 오래된 것으로 간주됩니다.
순환계는 심장과 그로부터 뻗어있는 혈관으로 구성된 개방형입니다. 일부 작은 종의 진드기에서는 심장이 감소합니다.
배설 시스템은 장의 중간 부분과 뒷부분 사이의 장 내강으로 열리는 내배엽 기원의 Malpighian 혈관으로 표시됩니다. Malpighian 혈관의 분리 산물은 구아닌 곡물입니다. Malpighian 혈관 외에도 일부 거미류에는 coxal 땀샘이 있습니다. 복잡한 운하가 그들에서 출발하여 방광과 배설관으로 끝나고 배설 구멍이있는 팔다리 바닥에서 열립니다.
신경계는 뇌와 복측 신경줄에 의해 형성되며 거미의 경우 두흉부 신경절이 합쳐집니다. 진드기에서는 뇌와 두흉부신경절 사이에 명확한 구분이 없으며, 신경계식도 주위에 연속적인 고리를 형성합니다.
시각 기관은 잘 발달되지 않고 단순한 눈으로 표시되며 눈의 수는 다르며 거미의 경우 가장 자주 8입니다. 대부분의 거미류는 포식자이므로 촉각, 지진 감각(트리코보트리아) 및 냄새의 기관은 다음과 같습니다. 그들에게 특히 중요합니다.
거미류는 이성적인 동물입니다. 외부 수정 대신 내부 수정이 발생하며, 어떤 경우에는 수컷에서 암컷으로 정자의 이동을 동반하거나 다른 경우에는 교미에 의해 발생합니다. 정자는 남성이 분비하는 정액의 "패키지"입니다.
대부분의 거미류는 알을 낳지만 일부 전갈, 거짓 전갈 및 진드기는 새끼를 낳습니다. 대부분 거미류 발달직접, 진드기 - 변태 : 세 쌍의 다리가있는 유충이 알에서 나옵니다.
캄브리아기에 거미류의 출현 고생대해안 생활을 주도한 삼엽충 그룹 중 하나입니다. 거미류는 육상 절지 동물 중 가장 오래된 것입니다. 현재까지 거미류 목의 단일 기원에 대한 증거는 없습니다. 이 클래스는 육상 chelicerae의 여러 독립적인 진화적 발달 계통을 결합한 것으로 믿어집니다.
거미류의 라틴어 이름은 그리스어 ἀράχνη "거미"에서 유래했습니다(아테나 여신이 거미로 변한 아라크네에 대한 신화도 있습니다).
아라크네또는 거미줄(고대 그리스 Ἀράχνη "거미") 고대 그리스 신화에서 - 숙련된 직조공인 리디아 도시 콜로폰(Colophon)의 염색공 Idmon의 딸. 그녀는 기페페에서 온 메오니아인, 또는 이드몬과 기페페의 딸, 또는 바빌론 거주자라고 불립니다.
그녀의 기술을 자랑스럽게 생각하는 아라크네는 이 공예의 후원자로 여겨지는 직조 면에서 자신이 아테나 자신을 능가했다고 선언했습니다. 아라크네가 여신에게 대회에 도전하기로 결정했을 때, 그녀는 그녀에게 마음을 바꿀 기회를 주었습니다. 노파로 변장한 아테나는 장인에게 다가가 무모한 행동을 하지 않도록 그녀를 설득하기 시작했지만 아라크네는 스스로를 고집했습니다. 경쟁이 열렸습니다. Athena는 포세이돈에 대한 그녀의 승리 장면을 캔버스에 엮었습니다. 아라크네는 제우스의 모험 장면을 묘사했습니다. 아테나는 그녀의 라이벌의 기술을 인식했지만 음모의 자유로운 생각에 분개했고(그녀의 이미지에는 신에 대한 무례함이 있었습니다) 아라크네의 창조를 파괴했습니다. 아테나는 천을 찢고 키토르 너도밤나무로 만든 셔틀로 아라크네의 이마를 쳤다. 불행한 아라크네는 부끄러움을 견딜 수 없었습니다. 그녀는 밧줄을 꼬고 올가미를 만들고 목을 매달았습니다. 아테나는 아라크네를 고리에서 풀어주고 그녀에게 이렇게 말했습니다.
라이브, 제멋대로. 그러나 당신은 영원히 매달리고 영원히 짜게 될 것이며 이 형벌은 당신의 후손에게 계속될 것입니다.
(또는 cheliceral)
신경계:인두하 신경절 + 뇌 + 신경.
감각 기관- 몸의 털, 다리, 거미류의 거의 모든 몸에는 냄새와 맛의 기관이 있지만 거미에 대한 가장 흥미로운 점은 눈.
눈은 많은 것과 같이 복합적이지 않지만 단순하지만 2에서 12 조각까지 몇 가지가 있습니다. 동시에 거미는 근시안적입니다. 멀리서 볼 수는 없지만 많은 수의눈은 360° 시야를 제공합니다.
생식 기관:
1) 거미는 성별이 다릅니다. 암컷이 수컷보다 분명히 크다.
2) 알을 낳지만 태생종은 많다.
거미류에는 전갈과 진드기도 포함됩니다. 진드기는 훨씬 간단하며 chelicerae의 원시적 대표자 중 하나입니다.
거미류 클래스는 10개 이상의 목에 속하는 36,000종 이상의 육상 chelicerae를 통합합니다.
거미류- 6쌍의 두흉부 팔다리가 있는 더 높은 chelicerate 절지동물. 그들은 폐나 기관을 통해 숨을 쉬고, coxal 땀샘 외에도 복부에 Malpighian 혈관 형태의 배설 장치가 있습니다.
구조 및 생리학. 외부 형태.거미류의 몸은 대부분 두부 흉부와 복부로 구성됩니다. acron과 7 마디는 두부 흉부의 형성에 관여합니다 (7 번째 마디는 저개발입니다). 솔푸그(Solpugs)와 일부 다른 하부 형태에서는 앞다리 4쌍의 부분만 함께 납땜되어 있는 반면, 두부흉부의 뒷부분 2개 부분은 자유로우며 복부 부분이 명확하게 구분되어 있습니다. 따라서 salpugs는 다음을 가지고 있습니다. 삼엽충의 머리에 해당하는 분절 구성에 따라 신체의 앞부분 (acron + 4 분절), 소위 propeltidia; 다리와 분절된 복부가 있는 두 개의 자유 흉부 분절. 따라서 Salpugs는 가장 많이 해부 된 몸을 가진 거미류에 속합니다.
다음으로 가장 잘게 잘린 분리는 전갈인데, 여기에서 두흉부가 융합되지만 다음과 같이 긴 12마디가 뒤따릅니다. 기간토스트라카, 복부는 더 넓은 전방 복부(7분절)와 좁은 후방 복부(5분절)로 세분화됩니다. 몸은 꼬인 독침을 들고 있는 텔손으로 끝납니다. 이것은 편모, 의사 전갈, 건초 제조기, 일부 진드기 및 원시 절지 동물 거미의 대표자에서 분할의 동일한 특성 (복부를 두 부분으로 나누지 않고)입니다.
몸통 부분의 융합의 다음 단계는 대부분의 거미와 일부 진드기에 의해 발견됩니다. 그들은 두부 흉부뿐만 아니라 신체의 연속되지 않은 부분 인 복부를 가지고 있지만 거미는 몸의 7 번째 마디에 의해 형성되는 짧고 좁은 줄기가 그들 사이에 있습니다. 신체 분절의 최대 융합 정도는 분절 사이의 경계가없고 수축이없는 전신이 전체 인 진드기 순서의 여러 대표자에서 관찰됩니다.
이미 언급했듯이 두흉부는 6쌍의 팔다리를 가지고 있습니다. 두 개의 앞 쌍은 음식의 포획 및 분쇄에 관여합니다. 이들은 chelicerae와 pedipalps입니다. Chelicerae는 입 앞에 위치하고 있으며 거미류에서 가장 자주 짧은 발톱 형태입니다 (solpugs, scorpions, false scorpions, haymaker, 일부 진드기 등). 그들은 일반적으로 세 개의 세그먼트로 구성되며 터미널 세그먼트는 움직일 수있는 발톱 손가락의 역할을합니다. 더 드물게 chelicerae는 움직일 수있는 발톱 모양의 부분으로 끝나거나 진드기가 동물의 외피를 관통하는 뾰족하고 톱니 모양의 가장자리가있는 두 부분으로 된 부속기 모양을 갖습니다.
두 번째 쌍의 팔다리인 pedipalps는 여러 부분으로 구성됩니다. pedipalp의 주요 부분에서 씹는 파생물의 도움으로 음식은 으깨지고 반죽되는 반면 다른 부분은 촉수 속을 구성합니다. 일부 주문 (전갈, 거짓 전갈)의 대표자에서 pedipalps는 강력한 긴 발톱으로 바뀌고 다른 사람들은 걷는 다리처럼 보입니다. 나머지 4쌍의 두흉부 팔다리는 6~7개의 마디로 구성되어 있고 걷는 다리의 역할을 한다. 그들은 발톱으로 끝납니다.
거미줄 사마귀도 팔다리에서 발생합니다. 가루 앞 배의 아랫면에는 2~3쌍의 결절이 있고 털이 있고 많은 관 모양의 관을 가지고 있다. 거미샘. 이 거미류 사마귀와 복부 사지의 상동성은 배아 발달뿐만 아니라 사마귀가 특히 강하게 발달하고 여러 부분으로 구성되며 모양이 다리와 유사한 일부 열대 거미의 구조에 의해 입증됩니다.
chelicerae의 외피그들은 표피와 밑에 있는 층으로 이루어져 있습니다: 피하 상피(피하)와 기저막. 큐티클 자체는 복잡한 3층 구조입니다. 외부에는 증발 중 수분 손실로부터 신체를 안정적으로 보호하는 지단백질 층이 있습니다. 이것은 chelicerae가 실제 육지 그룹이되어 지구상에서 가장 건조한 지역에 거주하도록 허용했습니다. 큐티클의 강도는 페놀과 껍질을 벗기는 키틴으로 무두질 된 단백질에 의해 제공됩니다.
피부 상피의 파생물은 독성 및 거미 샘을 포함한 일부 선 형성입니다. 첫 번째는 거미, 편모 및 전갈의 특징입니다. 두 번째 - 거미, 거짓 전갈 및 일부 진드기.
소화 시스템 chelicerate의 다른 주문의 대표자는 크게 다릅니다. 앞장은 일반적으로 확장을 형성합니다 - 거미류는 섭취하지 않기 때문에 반 액체 음식을 끌어들이는 펌프 역할을 하는 강한 근육이 장착된 인두 단단한 음식조각. 한 쌍의 작은 "타액선"이 앞장으로 열립니다. 거미에서 이 땀샘과 간의 분비는 단백질을 격렬하게 분해할 수 있습니다. 그것은 죽은 먹이의 몸에 도입되어 그 내용물을 액체 슬러리 상태로 만든 다음 거미가 흡수합니다. 이것은 소위 장외 소화가 일어나는 곳입니다.
대부분의 거미류에서 중장은 장의 용량과 흡수성 표면을 증가시키는 긴 측면 돌출부를 형성합니다. 따라서 거미에서는 5 쌍의 맹인 선낭이 중장의 두부 흉부에서 사지의 기저부로 이동합니다. 유사한 돌출부가 진드기, 수확기 및 기타 거미류에서 발견됩니다. 중장의 복부에서 짝을 이루는 소화관의 덕트 - 간 -이 열립니다. 소화효소를 분비하고 영양분을 흡수하는 역할을 한다. 세포내 소화는 간세포에서 일어난다.
배설 시스템말굽 게에 비해 거미류는 완전히 다른 성격을 가지고 있습니다. 중장과 후장 사이의 경계에서 대부분 분기하는 한 쌍의 Malpighian 혈관이 소화관으로 열립니다. 같지 않은 기관지그들은 내배엽 기원, 즉 중장을 희생하여 형성됩니다. Malpighian 혈관의 세포와 내강에는 거미류의 주요 배설물인 수많은 구아닌 알갱이가 있습니다. 구아닌은 곤충이 배설하는 요산과 같이 용해도가 낮아 결정 형태로 체내에서 제거된다. 동시에 수분 손실이 최소화되어 육지에서의 삶으로 전환한 동물에게 중요합니다.
Malpighian 혈관 외에도 거미류에는 전형적인 coxal 땀샘이 있습니다. 중배엽 성질의 한 쌍의 주머니 모양의 형성으로 두부 흉부의 두 부분 (드물게 한 부분)에 있습니다. 그들은 배아에서 잘 발달되어 있습니다. 어린 나이그러나 성인 동물에서는 다소 위축됩니다. 완전히 형성된 coxal 땀샘은 말단 상피 주머니, 고리 모양의 나선형 운하, 방광과 외부 개구부가 있는 보다 직접적인 배설관으로 구성됩니다. 말단 주머니는 coelomoduct의 모양 깔때기에 해당하며, coelomoduct의 개구부는 coelomic 상피의 나머지 부분에 의해 닫힙니다. 기절샘은 3번째 또는 5번째 쌍의 팔다리 기저부에서 열립니다.
신경계거미류변화 있는. annelids의 복부 신경 사슬과 원래 연결되어 있기 때문에 거미류에서는 집중 경향이 뚜렷합니다.
뇌는 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 그것은 두 부분으로 구성되어 있습니다. 앞쪽은 눈을 자극하는 원시 대뇌이고 뒤쪽은 신경을 첫 번째 팔다리 쌍인 chelicerae에 보내는 삼뇌입니다. 다른 절지동물(갑각류, 곤충)의 특징인 뇌의 중간 부분인 중뇌는 거미류에 없습니다. 이것은 chelicerae의 나머지 부분에서와 같이 acron의 부속 장치 - antennules 또는 더듬이가 사라지기 때문입니다.
복부 신경 코드의 metamerism은 전갈에서 가장 명확하게 보존됩니다. 뇌와 인두 근처 결합에 추가하여 복부 쪽의 두흉부에 큰 신경절 덩어리가 있어 신경 사슬의 복부 전체에 걸쳐 2~6쌍의 팔다리와 7개의 신경절에 신경을 제공합니다. 살푸그에서는 복잡한 두흉부 신경절 외에도 신경 사슬에 노드가 하나 더 남아 있으며 거미에서는 전체 사슬이 이미 두흉부 신경절에 병합되었습니다.
마지막으로, 추수꾼과 진드기에서는 뇌와 두흉부 신경절 사이에 명확한 구분조차 없기 때문에 신경계가 식도 주위에 연속적인 신경절 고리를 형성합니다.
전갈은 2-3cm의 거리에서만 자신의 종류를 인식하고 일부 거미는 20-30cm의 거리에서만 인식합니다. 소금과) 시력은 특히 중요한 역할을 합니다. 수컷이 불투명한 아스팔트 바니시로 눈을 가리면 암컷을 구별하지 못하고 짝짓기 기간의 "러브 댄스" 특성을 생성합니다.
호흡기 체계거미류는 다양합니다. 일부는 폐낭이 있고, 다른 일부는 기관이 있으며, 다른 일부는 동시에 둘 다 있습니다.
전갈, 편모, 원시 거미에는 폐낭만 있습니다. 전갈의 경우 복부 앞쪽의 3-6 번째 부분의 복부 표면에는 4 쌍의 좁은 슬릿이 있습니다. 서로 평행 한 수많은 잎 모양의 주름이 주머니의 구멍으로 돌출되어 그 사이에 좁은 슬릿 모양의 공간이 남고 공기가 호흡 틈을 통해 주머니로 침투하고 혈액 림프가 폐 전단지에서 순환합니다. 편모거미와 하부거미는 단 두 쌍의 폐낭을 가지고 있습니다.
대부분의 다른 거미류(솔푸그, 건초 만드는 사람, 거짓 전갈, 일부 진드기)에서 호흡기는 기관으로 표시됩니다. 복부의 첫 번째 또는 두 번째 부분(난관의 첫 번째 흉부 부분)에는 한 쌍의 호흡 구멍 또는 성흔이 있습니다. 각 낙인에서 외배엽 기원의 길고 얇은 공기 튜브 묶음이 끝이 맹목적으로 닫혀 몸으로 확장됩니다 (외피의 깊은 돌출부로 형성됨). 거짓 전갈과 진드기에서 이 관 또는 기관은 단순하고 가지가 없으며 건초 제조기에서는 옆 가지를 형성합니다.
마지막으로 거미의 순서로 두 속 호흡기함께 만나다. 이미 언급했듯이 낮은 거미에는 폐만 있습니다. 2 쌍 중 복부 아래쪽에 있습니다. 나머지 거미는 앞쪽에 한 쌍의 폐만 보유하고 있으며, 후자 뒤에는 두 개의 낙인이 있는 바깥쪽으로 열리는 한 쌍의 기관 묶음이 있습니다. 마지막으로 거미의 한 가족에서( 카포니과) 폐가 전혀 없고, 유일한 호흡 기관은 2쌍의 기관입니다.
거미류의 폐와 기관은 서로 독립적으로 발생했습니다. 폐낭은 의심할 여지 없이 더 오래된 기관입니다. 진화 과정에서 폐의 발달은 거미류의 수생 조상이 소유하고 말굽 게의 아가미가 있는 복부 다리와 유사한 복부 아가미 팔다리의 변형과 관련이 있다고 믿어집니다. 이 팔다리는 각각 몸 안으로 들어갔습니다. 이것은 폐 전단지를위한 공동을 만들었습니다. 줄기의 측면 가장자리는 호흡 틈이 보존 된 영역을 제외하고 거의 전체 길이에 따라 몸에 붙어있었습니다. 따라서 폐낭의 복벽은 앞다리 자체에 해당하고, 이 벽의 앞쪽 부분은 다리의 기저부에 해당하며, 폐엽은 복부 다리 뒤쪽에 위치한 아가미판에서 유래합니다. 선조. 이 해석은 폐낭의 발달로 확인됩니다. 폐 판의 첫 번째 접힌 기초는 다리가 깊어지고 폐의 하부 벽으로 변하기 전에 해당 기초 다리의 후벽에 나타납니다.
기관은 그들과 독립적으로 발생했고 나중에는 공기 호흡에 더 적합한 기관으로 나타났습니다.
일부 진드기를 포함한 일부 작은 거미류는 호흡 기관이 없으며 호흡은 얇은 덮개를 통해 이루어집니다.
심장의 전방 및 후방 끝에서 (전갈) 또는 전방 (거미)에서만 혈관을 통해 출발합니다 - 전방 및 후방 대동맥. 또한 여러 형태로 한 쌍의 측면 동맥이 심장의 각 방에서 출발합니다. 동맥의 말단 가지는 혈림프를 열공계로, 즉 사이의 간격으로 쏟아 붓습니다. 내장, 체강의 심낭 부분으로 들어간 다음 구멍을 통해 심장으로 들어갑니다. 거미류의 체액에는 호흡기 색소인 헤모시아닌이 들어 있습니다.
성 시스템.거미류는 성별이 다릅니다. 생식선은 복부에 있으며 가장 원시적인 경우에는 쌍을 이룹니다. 그러나 매우 자주 오른쪽 생식선과 왼쪽 생식선이 부분적으로 융합됩니다. 때로는 한 성별에서 생식선이 여전히 짝을 이루는 반면 다른 성별에서는 이미 융합이 발생했습니다. 따라서 수컷 전갈에는 두 개의 고환(각각 두 개의 튜브가 점퍼로 연결됨)이 있고 암컷은 가로 유착으로 연결된 세 개의 세로 튜브로 구성된 하나의 전체 난소가 있습니다. 거미의 경우 생식선이 암수 모두 분리된 상태로 유지되는 경우도 있고 암컷의 경우 난소의 후단부가 함께 자라서 전체 생식선이 얻어지는 경우도 있습니다. 쌍을 이루는 생식관은 항상 생식선에서 출발합니다. 생식선은 복부의 앞쪽 끝에서 함께 합쳐지고 생식기 구멍을 통해 바깥쪽으로 열립니다. 모든 거미류의 후자는 복부의 첫 번째 부분에 있습니다. 수컷에는 다양한 추가 땀샘이 있고 암컷은 종종 정자가 발달합니다.
개발.거미류의 먼 수생 조상의 특징이었던 외부 수정 대신에 그들은 내부 수정을 개발했으며 원시의 경우 정자 정자 수정 또는 더 발전된 형태의 경우 교미를 동반했습니다. 정자 포는 남성이 분비하는 주머니로 정액의 일부를 포함하므로 공기에 노출되는 동안 건조되지 않도록 보호됩니다. 거짓 전갈과 많은 진드기에서 수컷은 정자를 땅에 남기고 암컷은 외부 생식기로 그것을 잡는다. 두 개인이 동시에 " 짝짓기 춤", 특징적인 자세와 움직임으로 구성됩니다. 많은 거미류의 수컷은 chelicerae의 도움으로 정자를 여성 생식기 입구로 옮깁니다. 마지막으로 일부 형태에는 교미 기관이 있고 정자는 없습니다. 어떤 경우에는 생식 기관과 직접 연결되지 않은 것은 교미를 위한 역할을 합니다.
대부분의 거미류는 알을 낳습니다. 그러나 많은 전갈, 거짓 전갈 및 일부 진드기는 출생을 합니다. 계란은 대부분 크고 노른자가 풍부합니다.
거미류에서 발견 다른 유형파쇄, 그러나 대부분의 경우 표면 파쇄가 발생합니다. 나중에 배반엽의 분화로 인해 배아줄무늬가 형성된다. 그것의 표면층은 외배엽에 의해 형성되고, 더 깊은 층은 중배엽이고, 난황에 인접한 가장 깊은 층은 내배엽이다. 배아의 나머지 부분은 외배엽에서만 옷을 입습니다. 배아 몸체의 형성은 주로 배아 줄무늬로 인해 발생합니다.
추가 개발에서 분할은 배아에서 더 두드러지며 신체는 다음으로 구성된다는 점에 유의해야 합니다. 더성인 동물보다 세그먼트. 따라서 거미의 배아에서 복부는 성인 전갈 및 전갈과 유사한 12 개의 세그먼트로 구성되며 4-5 개의 앞쪽 세그먼트에 다리의 기초가 있습니다. 추가 개발과 함께 모든 복부 부분이 합쳐져 전체 복부를 형성합니다. 전갈에서 팔다리는 복부의 6 부분에 놓여 있습니다. 그들 중 앞쪽 쌍은 생식기 모자, 두 번째 빗 기관을 제공하고 다른 쌍의 발달은 폐 형성과 관련이 있습니다. 이 모든 것은 클래스가 거미류풍부한 분할과 두부 흉부뿐만 아니라 복부 (복부)에도 팔다리가 발달 한 조상의 후손. 거의 모든 거미류는 직접 발달하지만 진드기는 변태합니다.
문헌: A. Dogel. 무척추 동물의 동물학. 제7판, 개정 및 확대. 모스크바 " 대학원", 1981
