동물 개체 발생의 특별한 단계로서의 분열은 캐릭터 특성, 대부분의 동물의 특징이지만 일부 그룹에는 없을 수 있습니다.
이러한 모든 특성에 대해 포유류의 단편화는 전형적인 것과 크게 다릅니다. 블라스토머는 천천히 분열하고 1-2 분열 후에 동기화가 방해받는 동시에 배아의 게놈이 활성화됩니다.
여러 가지 필수 특성(결정성, 완전성, 균일성 및 분할 대칭 정도)에 따라 계열이 구별됩니다. 분쇄의 종류. 분열의 유형은 난자의 세포질에 있는 물질(노른자 포함)의 분포와 할구 사이에 설정되는 세포간 접촉의 특성에 의해 크게 결정됩니다.
단편화는 다음과 같을 수 있습니다. 완전(전체모세포) 또는 불완전(메로모세포); 균일(할구는 크기가 다소 동일함) 및 고르지 않음(할구는 크기가 동일하지 않으며 일반적으로 매크로 및 마이크로미어라고 하는 2~3개의 크기 그룹이 구별됨); 마지막으로 대칭의 성질에 따라 방사형, 나선형, 다양한 옵션양측화 및 무정부 분열. 이러한 각 유형에는 여러 가지 옵션이 있습니다.
분쇄 비행기는 계란을 완전히 분리합니다. 할당 전체 유니폼할구의 크기가 다르지 않은 분쇄(이 유형의 분쇄는 일반적으로 호모레시탈그리고 알레시탈계란), 완전히 고르지 않은할구의 크기가 크게 다를 수 있는 분쇄. 이러한 유형의 분쇄는 일반적으로 적당히 텔레시탈달걀.
이러한 유형의 분쇄가 일반적입니다. 노른자가 풍부한 텔로레시탈 계란의 경우(새, 파충류). 이 분쇄는 또한 원반형, 분쇄의 결과로 동물 극에 작은 세포 디스크 (배반)가 형성되기 때문입니다.
이러한 유형의 단편화가 관찰됩니다. 절지동물에서.
대칭 평면이 1개 있습니다. 일반적으로 회충에 대한.
블라스토머는 서로 약하게 연결되어 있으며 처음에는 사슬이나 형태가 없는 덩어리를 형성합니다. 같은 종에서 자주 발견 다른 변종할구의 위치. 일반적으로 장을 위해.
| 배아 발생 | |
|---|---|
| 발달 생물학 | |
| 단계 | 접합체 모룰라 배아(유기체: 이배아세포 삼배아세포) 배반포 가스트룰라 신경배아 |
| 프로세스 | 계란 부수기낭포성 소화관 형성(박리, 함입, 이민, 외피) 신경 조직 형성 |
| 세균층 | 외배엽 내배엽 중배엽 |
| 세포 분화 | 블라스토미어 배아모세포 영양막 상피모세포 Hypoblast |
위키미디어 재단. 2010년 .
분쇄: 분쇄(기술) 분쇄 입체특정 크기까지; 오프셋을 사용하여 동일한 인쇄 요소를 두 번 인쇄물에 분쇄(인쇄) 재생산합니다. 분쇄(발생) 시리즈 ... ... Wikipedia
파쇄(Crushing): 고체를 일정한 크기로 파쇄(기술)하는 것. 오프셋을 사용하여 동일한 인쇄 요소를 두 번 인쇄물에 분쇄(인쇄) 재생산합니다. 분열(발생학)의 연속적인 ... ... Wikipedia
- (고대 그리스어 ἔμβρυον, 배아, "배아", λογία, 논리에서) 배아의 발달을 연구하는 과학입니다. 배아는 모든 유기체입니다 초기 단계출생 또는 부화까지의 발달, 또는 식물의 경우 발아까지. ... ... Wikipedia
분열: 포유류 배아. z.p. zona striata, p.gl 극체, a. 2 세포 단계, b. 4셀 스테이지, c. 8개의 세포 단계, d, e. morula 수정된 일련의 연속적인 유사분열 분열 분쇄 ... ... Wikipedia
분쇄는 방사형입니다- 동물 발생학 방사형 분쇄 - 첫 번째 자오선 분쇄는 알의 자오선 평면에서 발생합니다. 두 번째 분쇄도 자오선이며, 계란의 주축을 통과하지만 첫 번째 분쇄면에 직각입니다. ... ...
분쇄하는 아나키스트- ANIMAL EMBRYOLOGY ANARCHIC CRUSHING [DISHARED, CHAOTIC] - 후생 해파리 알의 분쇄 - 오세아니아 아르마타. 첫 번째 분열 고랑은 자오선이며 절단이며 동물 기둥에 나타납니다. 두 번째 고랑도 ....... 일반 발생학: 용어 사전
크러싱 이소 스퀘어- 동물 발생학. 고르지 않은 나선형 단편화, 주 4중주(처음 4개의 할구)의 세포가 크기가 같지 않으면 그 파생물도 ... ... 일반 발생학: 용어 사전
비동기식 분쇄- 동물 배아학 비동기식 분쇄 - 텔로레시탈(양서류) 알의 분열. 식물 할구의 분열은 동물 극의 할구에 비해 느리다 ... 일반 발생학: 용어 사전
파쇄 양측- 동물 발생학. 그것은 이미 분쇄의 초기 단계에서 할구 배열에서 양측 대칭이 나타나는 것이 특징입니다. 각각의 블래스토머 ... ... 일반 발생학: 용어 사전
전모세포 분열- ANIMAL EMBRYOLOGY HOLOBLASTIC CRUSHING [완료] - 알레시탈 유형(편형동물), 이소레시탈 유형(란셋) 및 일부 텔로레시탈 유형(양서류)의 알을 분쇄합니다. 접합자의 모든 부분이 부서집니다. 부숴지면 모두 ....... 일반 발생학: 용어 사전
분쇄 공정 분류에는 여러 유형이 있습니다.
할구의 형성과 위치에 따라:
형성된 할구의 크기에 따라:
할구 형성 속도에 따르면:
완전한(전체적) 단편화에는 네 가지 주요 유형이 있습니다.
이 분류는 할구의 상호 공간적 배열을 기반으로 합니다.
방사형 분쇄는 전모세포 척삭동물(란셋, 사이클로스토메, 철갑상어, 양서류), 극피동물 및 일부 다른 그룹(그림 3). 이러한 유형의 분열에서 서로 다른 위도 단계의 할구는 적어도 초기 단계에서 상당히 정확하게 다른 단계 위에 위치하므로 난자의 극축이 회전 대칭의 축 역할을 합니다.
방사형 균일 유형의 분쇄는 극피 동물 알의 특징입니다.
그림 3. 극피동물의 전모세포 분열.
개구리 알에서는 방사상 고르지 않은 유형의 분쇄가 관찰됩니다. 첫 번째 분열 분열의 고랑은 영양 반구의 난황이 풍부한 세포질의 분열을 아직 완료하지 않았으며 두 번째 분열의 고랑은 이미 동물 극 근처에서 형성되고 있습니다. 식물 영역의 노른자 농도가 높기 때문에 세 번째 분열 분열의 고랑은 동물 극에 훨씬 더 가깝습니다 (그림 4).
그림 4. 개구리 알의 단편화.
그 결과, 동물극 부근에서 할구분열이 급격하게 되는 영역과 영양극에서 할구분할이 더 느린 영역이 생긴다.
나선형 유형의 분쇄는 이미 4 단계, 때로는 2 개의 할구에서 대칭 요소의 손실이 특징이며 Spiralia 그룹에 결합 된 무척추 동물 (연체 동물, 환형 동물 및 모양 벌레)에 고유합니다. 이러한 유형의 단편화는 동물 극에서 보았을 때 연속적으로 분리되는 할구의 4중(4중)이 동물-식물 축에 대해 오른쪽 또는 오른쪽으로 회전한다는 사실 때문에 그 이름을 얻었습니다. 왼쪽, 마치 서로 겹쳐지면 나선형을 형성하는 것처럼(그림 5).
그림 5. 나선 분열의 초기 단계 계획: A - 4에서 8 할구로의 전환(분할 방추는 세포에서 볼 수 있음); B - 8단계 할구; C - 8에서 16 할구로의 전환; D - 16단계 할구.
나선 파편화의 표시, 그것의 dexio-(오른쪽-) 또는 leo-(왼쪽) 향성, 즉. "비틀림"은 주어진 개인의 어머니의 게놈에 의해 결정됩니다. 방사형 분쇄와 여러면에서 다릅니다. 첫째, 알은 동물-식물축에 평행하거나 수직으로 분열하지 않습니다. 분열 분열의 평면은 비스듬하게 배향되어 딸 할구의 나선형 배열로 이어집니다. 둘째, 세포 간의 접촉 수가 방사상 분쇄보다 많습니다. 셋째, 나선형 분열이 있는 배아는 배배형성이 시작되기 전에 분열이 더 적습니다. 생성된 포배에는 일반적으로 포배가 없습니다. 양측 유형의 분쇄 (회충, tuncates)는 하나의 대칭 평면이 존재하는 것이 특징입니다. 이 분할 유형의 가장 두드러진 특징은 첫 번째 분할의 평면이 핵의 단일 대칭 평면을 설정한다는 것입니다(그림 6).
그림 6. 회충 알의 분열: A - 2단계 할구(세포에서 볼 수 있는 다음 분열의 스핀들); B - 영양 쌍의 회전 전에 4 개의 할구 단계; C - 식물 배구 쌍의 회전 시작; D - 회전 완료 후 4개의 할구의 마름모꼴 모양.
각 후속 분할은 이 대칭면을 기준으로 배향되어 첫 번째 고랑의 한쪽에 있는 배아의 절반이 다른쪽에 있는 배아의 절반의 거울상이 됩니다. 양측 유형의 분쇄로 대칭면이 하나 형성됩니다. 첫 번째 고랑이 적도를 통과 한 다음 동물 할구가 자오선 고랑으로 나뉘고 식물성 할구가 위도로 나뉩니다. 결과는 회전 대칭이 없는 4개의 할구의 T자 모양입니다. 식물의 한 쌍의 할구를 돌리면 T자 모양이 마름모꼴 모양으로 변형됩니다. 이 회전은 간기에서 분할 사이의 간격에서 발생합니다.
그림 7. 무정부 분열.
할구의 조밀한 결합의 결과로 분쇄가 끝날 때 상실배가 형성됩니다.
배아 기간에는 분쇄, 위장 형성, 조직 및 기관 형성의 단계가 있습니다.
. 분할.분쇄의 결과로 포배가 형성됩니다.
. 위장.위장 형성의 결과로 세균 층이 형성됩니다.
. 조직 및 기관 형성- 배아의 조직 및 축 장기 형성.
애벌레 형태의 개체 발생에서 배아 기간은 접합체의 형성으로 시작하여 알에서 나오는 것으로 끝납니다.
끝 껍질. 애벌레가 아닌 형태의 개체 발생에서 이 기간은 접합체의 형성으로 시작하여 배아막의 출구로 끝납니다. 자궁 내 형태의 개체 발생 - 접합체 형성에서 개인의 탄생까지.
분열
수정의 결과로 접합자가 형성되어 분할되기 시작합니다. 분열은 유사 분열을 동반합니다. 짧은 간기에서는 분열 사이에 유사분열 후 기간이 없으며, DNA 합성은 이전 유사분열 분열기의 말기에서 시작됩니다. 배아는 자라지 않습니다. 배아의 총 부피는 변하지 않습니다. 분열하는 동안 형성되는 세포를 할구,그리고 배아 포배.분쇄 유형은 계란 노른자의 양과 분포에 따라 다릅니다(그림 67).
쌀. 67.알의 종류와 부수는 방법(달걀과 배아는 동물 기둥을 위로 하여 묘사됨).
나- 이소레시탈 알(a) 및 균일한 분쇄(b) II그리고 III- telolecital 계란 (c, e) 및 분쇄 - 원반 모양 (d) 및 고르지 않은 (e) IV- centrolecithal egg(g) 및 그 표면 분쇄(h).
분쇄 유형
분열완전한 균일, 완전한 고르지 않은, 불완전한 원판형, 피상적일 수 있습니다(그림 68).
전체 유니폼 분쇄는 isolecithal 계란의 특징입니다. 예를 들어 란셋의 경우입니다. 접합체의 핵은 유사 분열에 의해 다음으로 나뉩니다.
쌀. 68.계란의 종류와 각각의 분쇄 유형.
2, 세포질이 분열합니다. 분열 고랑은 자오선을 따라 흐르고 두 개의 할구가 형성됩니다. 그런 다음 핵이 다시 분열하고 첫 번째에 수직으로 자오선을 따라 달리는 두 번째 분열 고랑이 배아의 표면에 나타납니다. 4개의 할구가 형성되고 제3고랑이 적도를 따라 8등분한다. 그런 다음 자오선과 적도 분할이 번갈아 나타납니다. 할구의 수가 증가합니다. 32개의 할구 단계에 있는 배아를 상실감.분열은 거품과 같은 배아가 형성될 때까지 계속되며, 그 배의 벽은 배반.블라스토머는 배아의 중심에서 갈라져 1차라고 하는 공동을 형성하거나 블라스토코엘.블라스토머는 같은 크기입니다. 이러한 분열의 결과로, 공모세포.
전체 고르지 않음 분쇄는 예를 들어 개구리에서 중간 정도의 노른자 함량을 가진 텔로레시탈 알의 특징입니다. 1차, 2차 고랑은 자오선을 따라 흐르며 알을 완전히 4등분하고, 3차 고랑은 노른자가 없는 동물 기둥 쪽으로 이동합니다. 블라스토머는 크기가 동일하지 않습니다. 동물 극에서 더 작습니다. (마이크로미터),식물성에 대한 더 많은 정보 (매크로미터).노른자는 분쇄를 어렵게 하므로 매크로미어의 분쇄는 마이크로미어의 분쇄보다 느립니다. 포배의 벽은 여러 줄의 세포로 구성됩니다. 1차 캐비티는 작고 동물 극쪽으로 옮겨져 있습니다. 형성 양모낭.
불완전한 원반형 노른자 함량이 높은 텔로레시탈 알은 예를 들어 파충류, 새에서 분쇄됩니다. 분열은 동물 극에서만 발생합니다. 1차 및 2차 분열 고랑은 서로 수직인 자오선을 따라 달리고, 3차 고랑은 동물 극으로 옮겨집니다. 그 결과, 배추 디스크. blastocoel은 틈 형태로 blastoderm의 층 아래에 위치합니다. Blastula는 discoblastula.
불완전한 표면 분쇄 절지동물과 같은 중심알의 특징. 중심핵의 핵
ny 알은 여러 번 분열하고 세포질에 노른자가 없는 주변으로 이동합니다. 세포질은 할구를 형성합니다. 포배는 한 층의 할구를 가지고 있습니다. 배반구는 노른자로 채워져 있습니다. 이 포배를 모낭주위.
위장
다세포 동물의 분쇄 기간이 끝나면 배아 층 형성 기간이 시작됩니다. 위장.위장은 배아 물질의 움직임과 관련이 있습니다. 처음 형성 초기 위장관,두 개의 세균층을 가지고 (외배엽 및 내배엽), 그 다음에 후기 위장관, 3차 배아층이 형성되면 - 중배엽.위배양의 결과로 형성된 배아를 배아라고 합니다. 가스트룰라.
초기 gastrula의 형성은 다음과 같은 방식으로 발생합니다.
. 이민(세포 제거), coelenterates에서;
. 함입(invagination), 란셋에서;
. 에피볼리(오염), 개구리에서;
. 박리(절단), 장에서.
~에 이민배아 표면에서 배반포 세포의 일부가 배반포로 들어갑니다. 외배엽은 외배엽이고 내배엽은 내배엽이다. 배반포는 세포로 채워져 있습니다.
~에 침략배반포(식물성 극)의 특정 부분이 안쪽으로 구부러져 동물 극에 도달합니다. 2층의 배아-위낭이 형성됩니다. 세포의 외부 층은 외배엽이고, 내부 층은 1차 장의 공동을 감싸는 내배엽입니다. (위장).공동이 외부 환경과 소통하는 구멍을 1차 입이라고 합니다. 배반공.~에 프로토스톰(벌레, 연체 동물, 절지 동물) 구강 개방,~에 중수체- 안에 항문,그리고 입은 반대쪽 끝(chordates)에 형성됩니다.
에피볼리텔로레시탈 알에서 자라는 동물의 특징. 위장의 형성은 빠른
영양 극을 과도하게 성장시키는 마이크로미어의 각질 재생산. Macromere는 배아 내부에 있습니다. 배반공 형성은 일어나지 않으며 위강도 없다.
박리포배가 상실배와 유사한 coelenterates에서 발생합니다. 배반포의 세포는 외층과 내층으로 나뉩니다. 외부 층은 외배엽을 형성하고 내부 층은 내배엽을 형성합니다(그림 69).
해면류와 강장류를 제외한 모든 다세포 생물에서는 3차 배엽이 발생합니다. 중배엽.중배엽의 형성은 teloblastic 또는 enterocelous의 두 가지 방식으로 발생합니다.
말초모세포 방법은 기본의 특징입니다. 포배공 측면의 외배엽과 내배엽의 경계
쌀. 69.가스트룰라의 종류.
a - 함입된 가스트룰라; b, c - 이민 가스트룰라 발달의 두 단계; d, e - 박리성 낭종의 발달의 두 단계; 이자형, 그리고- epibolic gastrula 발달의 두 단계; 1 - 외배엽; 2 - 내배엽; 3 - 블라스토코엘.
세포 - 텔로모세포- 분열을 시작하고 중배엽을 일으키기 시작합니다.
엔테로코엘법 Deuterostomes의 특징. 중배엽을 형성하는 세포는 1차 장의 주머니 형태로 분리됩니다. 주머니의 구멍이 전체로 변형됩니다. 중배엽은 특정 조직과 기관이 형성되는 별도의 섹션으로 나뉩니다.
조직 및 기관 형성
중배엽이 형성된 후 조직 및 기관 형성 과정이 시작됩니다. 먼저 신경관, 화음, 다른 모든 기관과 같은 축 기관이 형성됩니다 (그림 70).
란셋에서, 배아의 등쪽 외배엽에서, 신경관.나머지 외배엽은 피부 상피와 그 파생물을 형성합니다. 에서 엔투그리고 신경관 아래의 중배엽은 척삭을 형성합니다. 코드 아래는 장 관,코드의 측면에 - 중배엽 체절.외배엽에 인접한 체절의 바깥 부분을 dermotome이라고합니다. 그것은 피부의 결합 조직을 형성합니다. 내부 부품 - 경막- 골격을 발생시킵니다. dermotome과 sclerotome 사이에는 myotome,줄무늬 근육을 발생시킵니다. 체절 아래에는 비뇨 생식기 계통이 형성되는 다리 (nephrogonotome)가 있습니다.
Coelomic 백은 측면에 대칭으로 형성됩니다. 장을 마주보는 체강낭의 벽은
쌀. 70.중배엽의 형성(Shimkevich, 1925에 따라 수정됨).
a - 프로토스톰에서; 비- Deuterostomes에서;
1 - 외배엽; 2 - 간엽; 3 - 내배엽; 4 - teloblast (a) 및 coelomic 중배엽 ( 비).
전화 비장흉막,외배엽쪽으로 체막 흉막.이 시트는 교육에 관여합니다 심혈관계의, 흉막, 복막, 심낭(그림 71).
따라서 외배엽피부 상피, 피부 땀샘, 치아 법랑질, 머리카락, 손톱, 발톱이 형성됩니다.
에서 내배엽중장, 간, 췌장, 갑상선, 흉선, 호흡기 상피의 상피가 형성됩니다.
중배엽근육, 결합 조직, 뼈 조직, 배설 시스템의 채널 형성에 참여합니다. 순환 시스템, 생식선 조직의 일부.
배아 발달
분쇄 단계의 본질. 분열 -이것은 접합체와 추가 할구의 일련의 연속적인 유사 분열 분열로 다세포 배아의 형성으로 끝납니다. 포배.첫 번째 분열 분열은 전핵의 유전 물질의 결합과 공통 중기 판의 형성 후에 시작됩니다. 분열 과정에서 형성된 세포를 할구(그리스어에서. 폭파새싹, 세균). 분쇄의 유사분열 분열의 특징은 세포가 체세포에 일반적인 핵과 세포질의 부피 비율에 도달할 때까지 세포가 점점 더 작아진다는 것입니다. ~에 성게예를 들어, 이것은 6개의 분열을 필요로 하고 배아는 64개의 세포로 구성됩니다. 연속 분열 사이에는 세포 성장이 일어나지 않지만 DNA는 필연적으로 합성됩니다.
모든 DNA 전구체와 필요한 효소는 난자 발생 동안 축적됩니다. 그 결과, 유사분열 주기가 단축되고 분열이 일반 체세포보다 훨씬 빠르게 서로를 따릅니다. 첫째, 할구는 서로 인접하여 세포 클러스터를 형성합니다. 상실감.그런 다음 세포 사이에 공동이 형성됩니다. 블라스토코엘,액체로 가득 차 있습니다. 세포는 주변으로 밀려 포배의 벽을 형성합니다. 배반.포배 단계에서 분열이 끝날 때까지 배아의 전체 크기는 접합체의 크기를 초과하지 않습니다.
파쇄 기간의 주요 결과는 접합체가 다음으로 변형되는 것입니다. 다세포 1교대 배아.
분쇄의 형태.일반적으로 할구는 서로 및 난자의 극축에 대해 엄격한 순서로 배열됩니다. 분쇄의 순서 또는 방법은 계란의 노른자의 양, 밀도 및 분포에 따라 다릅니다. Sachs-Hertwig의 규칙에 따르면, 세포 핵은 노른자와 세포 분열의 방추가 없는 세포질 중앙에 위치하는 경향이 있습니다. 이 영역의 가장 큰 범위 방향입니다.
oligo- 및 mesolecithal 계란에서 분열 완벽한,또는 전모세포.이러한 유형의 분쇄는 칠성, 일부 물고기, 모든 양서류, 유대류 및 태반 포유류. 완전한 분할에서 첫 번째 분할의 평면은 좌우 대칭 평면에 해당합니다. 두 번째 부분의 평면은 첫 번째 부분의 평면에 수직으로 이어집니다. 처음 두 부분의 두 고랑은 자오선, ᴛ.ᴇ입니다. 동물 극에서 시작하여 식물 극으로 퍼집니다. 난세포는 크기가 같거나 비슷한 4개의 할구로 나뉩니다. 세 번째 부분의 평면은 위도 방향으로 처음 두 부분에 수직으로 이어집니다. 그 후, 8 개의 할구 단계의 중엽 알에서 고르지 않은 분쇄가 나타납니다. 동물 기둥에는 4개의 작은 할구가 있습니다. 마이크로미터,식물에 - 네 개의 큰 것 - 매크로머.그런 다음 분할은 다시 자오선 평면으로 이동한 다음 다시 위도 평면으로 이동합니다.
경골어류, 파충류, 조류 및 단공류 포유류의 폴리레시탈 난모세포에서 분열 부분적인,또는 meroblastic,헿. 난황이 없는 세포질만 덮습니다. 동물의 기둥에 얇은 원반 모양으로 위치하며 이와 관련하여 이러한 종류의 파쇄를 원반형.
분쇄 유형을 특성화할 때 다음도 고려합니다. 상호 합의및 할구의 분열 속도. 할구들이 반지름을 따라 다른 것 위에 한 줄로 배열되어 있으면 분쇄를 분쇄라고 합니다. 방사형.그것은 척색 동물과 극피 동물의 전형입니다. 자연적으로 분쇄하는 동안 할구의 공간적 배열의 다른 변형이 있는데, 이는 연체 동물의 나선형, ascaris의 양측성, 해파리의 무정부 상태와 같은 유형을 결정합니다.
노른자의 분포와 동물 및 식물 할구의 분할에서 동시성 정도 사이에 관계가 주목되었습니다. 극피동물의 oligolecithal 난에서는 분열이 거의 동시적이며, mesolecithal 난세포에서는 3차 분열 이후에 동시성이 교란되는데, 이는 많은 양의 난황으로 인해 영양할구의 분열이 더 천천히 일어나기 때문이다. 부분 분열이 있는 형태에서 분열은 처음부터 비동기식이며 중심 위치를 차지하는 할구는 더 빨리 분열합니다.
쌀. 7.2. 다른 유형의 알을 가진 척삭동물의 분열.
하지만 -랜싯; 비 -개구리; 에 -새; G -포유 동물:
나- 2개의 할구 II- 4개의 할구, III- 8개의 할구, IV-상실감, V-포배;
1 - 고랑을 분쇄, 2 -할구, 3- 배반, 4- 블라스토이엘, 5- 에피블라스트, 6- hypoblast, 7-배아, 8- 영양막; 그림의 핵 크기는 실제 크기 비율을 반영하지 않습니다.
쌀. 7.2. 계속
분쇄가 끝나면 포배가 형성됩니다. 포배의 유형은 분쇄 유형에 따라 다르므로 알의 유형에 따라 다릅니다. 일부 유형의 분쇄 및 포배가 그림 1에 나와 있습니다. 7.2 및 계획 7.1. 더 상세 설명포유류와 인간의 분쇄, Sec. 7.6.1.
분쇄 중 분자 유전 및 생화학 공정의 특징.위에서 언급한 바와 같이, 분열 기간 동안의 유사분열 주기는 특히 초기에 크게 단축됩니다.
예를 들어, 성게 알의 전체 핵분열 주기는 30-40분 동안 지속되는 반면 S 단계의 지속 시간은 15분에 불과합니다. gi- 및 02- 기간은 실질적으로 존재하지 않습니다. 모든 물질의 필요한 공급이 난세포의 세포질에서 생성되고 클수록 더 커집니다. 각 분열 전에 DNA와 히스톤의 합성이 발생합니다.
분열 동안 복제 포크가 DNA를 따라 이동하는 속도는 정상입니다. 동시에, 체세포보다 할구의 DNA에 더 많은 개시점이 있습니다. DNA 합성은 모든 레플리콘에서 동시에 동시에 발생합니다. 이러한 이유로 핵에서 DNA 복제 시간은 복제 시간이 단축되고 복제되는 시간이 2배가 되는 시간과 일치합니다. 접합체에서 핵이 제거되면 분열이 일어나고 발달중인 배아가 거의 포배 단계에 도달하는 것으로 나타났습니다. 추가 개발이 중지됩니다.
분열이 시작될 때 전사와 같은 다른 유형의 핵 활동은 거의 없습니다. 에 다른 유형계란에서 유전자 전사와 RNA 합성은 다른 단계에서 시작됩니다. 예를 들어 양서류와 같이 세포질에 많은 다른 물질이 있는 경우 전사가 즉시 활성화되지 않습니다. 그들에서의 RNA 합성은 초기 포배 단계에서 시작됩니다. 반대로 포유류에서는 RNA 합성이 이미 2개의 할구 단계에서 시작됩니다.
분열 기간 동안 난자 생성 동안 합성된 것과 유사한 RNA와 단백질이 형성됩니다. 이들은 주로 세포 분열에 필요한 히스톤, 세포막 단백질 및 효소입니다. 이 단백질은 난모세포의 세포질에 초기에 저장된 단백질과 함께 즉시 사용됩니다. 이와 함께 파쇄 기간 동안 이전에는 없었던 단백질 합성이 가능합니다. 이것은 할구 사이의 RNA와 단백질 합성에서 지역적 차이의 존재에 대한 데이터에 의해 뒷받침됩니다. 때때로 이러한 RNA와 단백질은 나중 단계에서 작용합니다.
분열에서 중요한 역할은 세포질의 분열에 의해 수행됩니다. 세포 절제술.그것은 분쇄 유형을 결정하기 때문에 특별한 형태 발생 학적 중요성을 가지고 있습니다. 세포 절제술의 과정에서 수축은 미세 필라멘트의 수축 고리의 도움으로 먼저 형성됩니다. 이 고리의 조립은 유사분열 방추의 극의 직접적인 영향을 받아 이루어집니다. 세포 절제술 후에 oligolecithal 계란의 할구는 얇은 다리로만 서로 연결된 상태로 유지됩니다. 이 때 분리하기 가장 쉽습니다. 이것은 cytotomy로 인해 세포 사이의 접촉 면적이 감소하기 때문입니다. 제한된 지역막 표면
세포 절제술 직후, 세포 표면의 새로운 부분의 합성이 시작되고 접촉 영역이 증가하며 할구는 단단히 접촉하기 시작합니다. 분열 고랑은 난소 분리 현상을 반영하여 난소의 개별 섹션 사이의 경계를 따라 실행됩니다. 이러한 이유로 다른 할구의 세포질은 화학적 조성이 다릅니다.
분쇄 - 개념 및 유형. 2017, 2018 "파쇄"카테고리의 분류 및 기능.
XII 말 - XIII 세기 초. 독일의 일반적인 사회 경제적 부흥을 기반으로 제국의 정치 구조에 중요한 변화가 생겼습니다. 이전 봉건 지역 (공국, 대주교)은 거의 완전히 독립적 인 국가로 변했습니다 .... .
FERTILIZATION Lecture 8 수정은 정자에 의해 난자가 발달하도록 자극하는 동시에 아버지의 유전 물질을 난자로 전달하는 것입니다. 수정하는 동안 정자는 난자와 융합 반수체 핵... .
PREPARATORY PROCESSES LECTURE No. 4 광물의 플러싱 플러싱은 희귀 및 광물 퇴적물의 농축에 사용됩니다. 귀금속, 철 금속의 광석, 인산염, 고령토, 건축 자재(모래, 쇄석),...
분쇄 계란을 더 작은 세포(할구)로 나누는 수축을 분열 고랑이라고 합니다. 분열은 접합체의 여러 유사 분열 분열로, 그 결과 배아가 부피를 크게 변경하지 않고 다세포가됩니다. 다세포성 형성은 첫 번째이자 주요 생물학적 역할눌러 터뜨리는. 두 번째 역할은 단계에서 떨어지는 핵-플라즈마 비율을 복원하는 것입니다. 큰 키난모세포. 분열 과정의 구체적인 특징은 두 가지 주요 매개변수에 의해 결정됩니다. 유사 분열 방추의 방향과 형성 시간에 영향을 미치는 요인의 세포질 존재. 분열은 수정 직후 시작되어 배아에서 핵과 세포질 사이의 새로운 평형에 도달할 때 끝납니다. 절단은 유전적 통제하에 고도로 조정된 과정입니다.
대부분의 다른 세포 증식 사례에서 세포 성장은 유사 분열 사이에서 발생합니다. 세포는 부피가 거의 두 배가 된 다음 분열합니다. 이러한 성장은 세포질의 부피에 대한 핵의 부피의 상대적으로 일정한 비율을 유지하면서 세포의 총 부피를 증가시킵니다. 접합체를 분쇄하는 기간 동안 세포질의 부피는 증가하지 않습니다. 접합체의 세포질의 거대한 덩어리는 더 작은 세포로 분할됩니다. 성장을 동반하지 않는 난자의 세포질 분열은 간기에서 G1 기간의 손실에 의해 수행되는 반면 유사 분열은 고속으로 서로를 따릅니다.
분쇄 기간 동안 세포 수의 증가 속도는 위장 단계보다 훨씬 높습니다. 분쇄 과정에서 높은 분열 강도의 결과 중 하나는 세포질 부피 대 핵 부피의 비율이 점진적으로 감소한다는 것입니다. 많은 유형의 배아에서 핵 부피에 대한 세포질 부피의 비율이 감소하는 비율의 변화는 일부 유전자의 활성화 시간을 결정하는 결정적인 요인입니다. 분열은 분열의 결과로 얻은 세포가 성장하지 않는다는 점에서 체세포의 유사 분열 분열과 다릅니다. 따라서 후속 분열이 있을 때마다 점점 작아지고 그 수만 증가하고 배아 전체는 성장하지 않습니다 자라다. 분쇄로 인한 세포는 거의 분화되지 않고 비교적 균질합니다.
분열(분할) 척추 동물 범주의 개별 대표자는 일반적으로 동일한 과정을 가지고 있습니다. 그러나 위에서 이미 언급했듯이 계통 발생 동안 내부 및 외부 환경, 유기체가 일반적인 발달 동안 살았던 것(유전 유전 인자).
관찰할 때 변화, 척추 동물 범주의 개별 대표자의 계란의 계통 발생 적 발달에 따라 계란에서 발생하는 계란 세포는 영양소 및 건축 물질 - 노른자의 함량이 서로 크게 다르다는 것을 알 수 있습니다. 계통 발생학적으로 가장 낮은 조직 생물로 간주되지만 이미 강한 등쪽 영역이 있는 유기체인 란셋(Amfioxus)의 난자는 과유전자에 속합니다.
그러나 이에 따라 계통발생적 발달과 함께, 계통발생학적으로 가장 고도로 조직화된 유기체인 척추동물의 난자에서 난황의 양은 점점 더 증가하여 상대적으로 매우 크고 다유전적인 조류의 난에서 최대량에 도달한다. coenogenetic 요인 (외부 환경의 영향을 미치고 생활 방식의 변화 및 결과적으로 발달에 의해 결정되는 요인)의 영향으로 인간에 대한 계통 발생 과정에서 난황의 양이 점점 감소하여 인간의 난자가 고등 포유류는 다시 (이차적으로) 과소유전자가 됩니다.
금액 변동 있음 양털 기름위에서 언급했듯이 계란을 부수는 과정에 상당한 영향을 미칩니다. 난황 함량이 낮은 난자(과유전란)의 난세포는 완전히 분쇄됩니다. 즉, 수정란의 전체 물질은 분쇄 중에 새로운 세포인 할구(완모세포형 난)로 분할됩니다. 반대로 노른자를 많이 함유한 계란이나 많은 수의난황(polylecital), 분열 고랑은 난황 과립(meroblastic oocytes)이 적은 소위 동물 극에 위치한 난소의 더 작은 부분만을 계속 부수고 있습니다.
이에 따라, 카테고리의 개별 대표척추 동물의 경우 다음과 같은 유형의 분쇄가 구별됩니다.
1. 완전한 분쇄. 완전 완전파쇄는 분열파쇄 과정에서 수정란의 세포 전체가 분열되고 파쇄고랑이 표면 전체에 퍼진 경우를 포함한다. 이 유형에 따르면 holoblastic 종의 난세포가 부서집니다. 난소의 난황 함량에 따라 더 많거나 적은 양과 난소 내 분포에 따라 분쇄하는 동안 상대적으로 동일한 크기(완전히 균일하거나 동일하거나 적절한 절단)의 할구 또는 다음의 할구 다양한 크기, 즉 노른자 함량이 높은 영역에서 더 크고 노른자가 적은 곳에서 더 작습니다(완전 고르지 않고 균일하지 않은 분쇄). 할구의 크기가 큰 것을 마크로미어, 작은 것을 마이크로미어라고 합니다.
완전 같음 또는 적당한, 분쇄는 올리고레시탈, 이소레시탈 알(란셋, 고등 포유류 및 인간)의 특징입니다. 완전한 불평등 유형에 따르면, anisolecital 및 적당히 telolecithal 종의 mesolecithal 난 세포 (일부 낮은 물고기와 양서류)가 부서집니다.
2. 부분, 부분, 분쇄. 부분 유형에 의해, 난자 세포는 상당한 양의 노른자(폴리레시탈 계란)를 함유하여 분쇄되며, 이는 큰 크기세포 분열 중 분열 고랑은 세포 핵이 위치하고 난소층에 난황 과립이 더 적은 동물 극 영역으로만 침투합니다(고등어, 파충류, 조류 및 일부 하등 포유류, 난생).
그러한 눌러 터뜨리는상대적으로 큰 알의 동물 극에서는 둥근 들판(원반)만 부서지고 나머지 달걀 세포(노른자 공)는 부서지지 않은 채로 남아 있습니다(부분적 원반 모양 으깨기). 곤충의 경우 난자 중심 난모세포는 표면 전체에 걸쳐 파쇄되어 있지만, 노른자를 많이 함유하고 있는 세포의 중심부는 파쇄되지 않은 채 남아 있다(부분 표면 파쇄).
포배의 구조
분쇄하면 구형 배아가 형성됩니다. 포배. 내부에 구멍이 없는 단단한 공이 형성되면 그러한 배아를 상실배라고 합니다. 포배 또는 상실배의 형성은 세포질의 특성에 달려 있습니다. Blastula는 낮은 점도에서 세포질, morula의 충분한 점도에서 형성됩니다. 세포질의 점도가 충분하면 할구는 둥근 모양을 유지하고 접촉 지점에서 약간만 평평해집니다. 결과적으로 그들 사이에 틈이 생기고 분쇄가 증가함에 따라 액체로 채워져 배반포로 변합니다. 세포질의 점도가 낮기 때문에 할구는 둥글지 않고 서로 밀접하게 위치하며 틈이없고 공동이 형성되지 않습니다. 배반그들의 다른 구조분쇄 유형에 따라 다릅니다.
포배의 종류
5개가 있다 포배의 종류: coeloblastula, amphiblastula, sterroblastula, discoblastula 및 periblastula. coeloblastula는 homolecithal 유형 (lancelet)의 알을 완전히 균일하게 분쇄하여 형성됩니다. coeloblastula의 blastoderm은 다소 동일한 blastomeres의 한 줄로 구성되며 내부에는 blastocoel이라는 큰 구멍이 있습니다.
배반 amphiblastula는 여러 줄의 세포로 구성됩니다. 동물 부분의 배반은 식물 부분보다 얇습니다. 배반포는 피침보다 작고 동물 극쪽으로 옮겨집니다. 이 유형의 포배는 완전히 고르지 않은 분열 중에 형성되며 사이클로스토메와 양서류의 특징입니다.
성모세포포배의 구멍 깊숙이 뻗어 있는 큰 할구의 한 줄로 구성되어 있으므로 포배강은 매우 작거나 없습니다(일부 절지동물).
discoblastula불완전한 원반 모양의 분쇄 중에 형성됩니다. blastocoel은 배아 디스크와 노른자 사이에 있습니다. blastula의 지붕은 blastoderm으로 표시되고 바닥은 난황으로 표시됩니다. 이러한 포배는 경골어류, 파충류 및 조류의 특징입니다. 포배 주위의 배반은 난황을 둘러싸고 있는 한 줄의 세포로 구성됩니다. 그 안에 구멍이 없습니다. Periblastula는 일부 곤충에서 볼 수 있습니다.
