중생대는 약 250년에 시작하여 6,500만 년 전에 끝났습니다. 1억 8,500만 년 동안 지속되었습니다. 중생대는 트라이아스기, 쥐라기, 백악기로 구분되며 총 기간은 1억 7천 3백만 년입니다. 이 기간의 퇴적물은 중생대 그룹을 함께 형성하는 해당 시스템을 구성합니다.
중생대는 주로 공룡의 시대로 알려져 있습니다. 이 거대한 파충류는 다른 모든 생명체 그룹을 가립니다. 그러나 다른 사람들을 잊지 마십시오. 결국, 현대 생물권이 실제로 형성된 것은 중생대(실제 포유류, 새, 화초가 출현한 시기)였습니다. 그리고 중생대 - 트라이아스기의 첫 번째 기간에 페름기 재앙에서 살아남을 수있는 고생대 그룹의 동물이 지구상에 여전히 많이 있었다면 마지막 기간 - 백악기, 신생대 시대에 번성했던 거의 모든 가족 이미 형성되었습니다.
중생대는 지각과 생명체의 발달에 있어 과도기였다. 지질학적, 생물학적 중세라고 할 수 있다.
중생대 시대의 시작은 Variscinian 산악 건설 과정의 끝과 일치했으며 마지막 강력한 지각 혁명 인 알파인 접기의 시작으로 끝났습니다. 중생대 남반구에서는 고대 곤드와나 대륙의 붕괴가 끝났지만 전체적으로 이곳의 중생대 시대는 상대적으로 고요한 시대였으며, 약간의 접힘에 의해 가끔씩, 잠시만 방해를 받을 뿐이었다.
겉씨식물(Gymnospermae)의 진행성 식물상은 페름기 후기부터 널리 퍼졌습니다. 식물계 발달의 초기 단계인 고생식물은 조류, psilophytes 및 종자 양치류의 우세를 특징으로 합니다. "식물성 중세"(중생식물)를 특징짓는 고도로 발달된 겉씨식물의 급속한 발달은 페름기 후기에 시작되어 백악기 후기가 시작될 때 끝이 났습니다. 퍼지기 시작했습니다. Cenophyte는 후기 백악기부터 시작되었습니다 - 근대식물 왕국의 발전.
겉씨식물의 출현은 식물의 진화에서 중요한 이정표였습니다. 사실은 초기 고생대 포자를 가진 식물은 번식을 위해 물이 필요했습니다. 습한 환경. 이것은 그들이 정착하기 어렵게 만들었습니다. 종자의 발달로 식물은 물에 대한 의존도를 잃을 수 있었습니다. 난자는 이제 바람이나 곤충에 의해 운반되는 꽃가루에 의해 수정될 수 있으며, 따라서 물은 더 이상 미리 정해진 번식이 아닙니다. 또한, 영양분 공급이 상대적으로 적은 단세포 포자와 달리 종자는 다세포 구조를 가지고 있어 어린 식물에게 더 오랫동안 양분을 제공할 수 있습니다. 초기 단계개발. 불리한 조건에서 종자는 오랫동안 생존할 수 있습니다. 강력한 껍질을 가지고있어 외부 위험으로부터 배아를 안정적으로 보호합니다. 이러한 모든 이점으로 인해 종자 식물은 생존을 위한 투쟁에서 좋은 기회를 얻었습니다. 첫 번째 종자 식물의 난자(난자)는 보호되지 않고 특별한 잎에서 발달했습니다. 그것에서 난 씨도 겉껍질이 없었습니다. 그래서 이 식물을 겉씨식물이라고 불렀습니다.
중생대 초기의 가장 많고 가장 흥미로운 겉씨식물 중에서 우리는 소철류(소철류) 또는 사고를 찾습니다. 그들의 줄기는 곧고 원기둥 모양이며 나무 줄기와 비슷하거나 짧고 결절이 있습니다. 그들은 크고 길고 일반적으로 깃털 같은 잎을 가졌습니다.
(예를 들어, 번역에서 이름이 "깃털 모양의 잎"을 의미하는 Pterophyllum 속). 겉보기에는 양치류나 야자수처럼 보였다.
소철 외에도 큰 중요성 mesophyte 획득 bennettitales (Bennettitales)에서 나무 또는 관목으로 대표됩니다. 기본적으로 그들은 진정한 소철과 비슷하지만 씨앗이 강한 껍질을 얻기 시작하여 Bennettites가 속씨식물과 비슷합니다. 더 건조한 기후 조건에 베네타이트가 적응했다는 다른 징후가 있습니다.
트라이아스기에서는 새로운 형태가 등장합니다. 침엽수는 빨리 정착하고 그 중에는 전나무, 사이프러스, 주목이 있습니다. 은행나무과 중 Baiera 속이 널리 퍼져 있습니다. 이 식물의 잎은 부채 모양의 판 모양을 하고 있으며 좁은 엽으로 깊게 해부되어 있습니다. 양치류는 작은 저수지(Hausmannia 및 기타 Dipteridacea) 둑을 따라 축축한 그늘진 곳을 포착했습니다. 바위 위에서 자라는 양치류와 형태(Gleicheniacae)로 알려져 있습니다. 말꼬리(Equisetites, Phyllotheca, Schizoneura)는 늪에서 자랐지만 고생대 조상의 크기에는 미치지 못했습니다.
중간 mesophyte (Jurassic period)에 mesophytic 식물상은 발달의 절정에 이르렀습니다. 오늘날 온대 지역의 더운 열대 기후는 나무 양치류가 번성하기에 이상적이며 작은 양치류와 초본 식물은 온대 지역을 선호합니다. 이 시대의 식물 중에서 겉씨식물은 계속해서 지배적인 역할을 하고 있습니다.
(주로 매미).
백악기는 식생의 드문 변화가 특징입니다. 더 낮은 백악기의 식물상은 여전히 구성 면에서 쥐라기 시대의 식물과 유사합니다. 겉씨식물은 여전히 널리 퍼져 있지만 이 시기가 끝날 무렵에는 그 지배력이 끝납니다. 백악기 하층에서도 가장 진보적인 식물이 갑자기 나타났습니다. 속씨식물은 새로운 식물의 시대 또는 신생식물의 시대를 특징짓습니다.
속씨식물 또는 꽃이 피는 식물(Angiospermae)은 진화적 사다리의 가장 높은 단계를 차지합니다. 플로라. 그들의 씨앗은 강한 껍질로 둘러싸여 있습니다. 밝은 꽃잎과 꽃받침이있는 꽃에 수집 된 특수 생식 기관 (수술 및 암술)이 있습니다. 꽃이 피는 식물은 백악기 전반부의 어딘가에 나타나며 온도 변동이 큰 춥고 건조한 산악 기후에 가장 많이 나타납니다.
분필을 표시하는 점진적인 냉각으로 그들은 평원에서 점점 더 많은 새로운 지역을 포착했습니다. 새로운 환경에 빠르게 적응하면서 놀라운 속도로 진화했습니다. 최초의 진정한 속씨식물의 화석은 서부 그린란드의 백악기 하층 암석에서 발견되며, 조금 후에 유럽과 아시아에서도 발견됩니다. 비교적 짧은 시간 안에 지구 전체에 퍼져 엄청난 다양성에 이르렀습니다.
백악기 전기 말부터 세력의 균형이 속씨식물에 유리하게 바뀌기 시작했고, 백악기 후기에는 그 우세가 널리 퍼졌습니다. 백악기 속씨식물은 상록수, 열대 또는 아열대 유형에 속하며, 그 중에는 유칼립투스, 목련, 사사프라스, 튤립 나무, 모과나무, 갈색 월계수, 호두나무, 비행기 나무, 서양 협죽도가 있습니다. 이 열을 좋아하는 나무는 오크, 너도밤 나무, 버드 나무, 자작 나무와 같은 온대 지역의 전형적인 식물과 공존했습니다. 이 식물군에는 침엽수(세쿼이아, 소나무 등)의 겉씨식물도 포함되었습니다.
겉씨 식물에게는 항복의 시간이었습니다. 일부 종은 오늘날까지 살아남았지만 전체 수는 지난 수세기 동안 감소해 왔습니다. 확실한 예외는 오늘날 풍부하게 발견되는 침엽수입니다.
중생대에 식물은 발달면에서 동물을 능가하는 큰 도약을 했습니다.
중생대 무척추동물은 이미 현대의 무척추동물에 접근하고 있었습니다. 그 중 눈에 띄는 곳은 현대 오징어와 문어가 속한 두족류가 차지했습니다. 이 그룹의 중생대 대표자는 껍질이 "숫양의 뿔"로 뒤틀린 암모나이트와 내부 껍질이 시가 모양이고 몸의 살인 맨틀로 자란 벨렘나이트를 포함했습니다. 벨렘나이트 껍질은 일반적으로 "악마의 손가락"으로 알려져 있습니다. 암모나이트는 이 시기의 거의 모든 해양 퇴적물에서 껍질이 발견될 정도로 중생대에서 발견되었습니다. 암모나이트는 일찍이 실루리아기에 나타났으며 데본기에서 첫 전성기를 경험했지만 중생대에서 가장 높은 다양성에 도달했습니다. 트라이아스기에서만 400개 이상의 새로운 암모나이트 속이 생겨났습니다. 트라이아스기의 특히 특징은 중부 유럽의 상부 트라이아스기 해양 분지에 널리 분포된 세라류(ceratids)로, 그 퇴적물은 독일에서 조개 석회암으로 알려져 있습니다.
트라이아스기 말까지 대부분의 고대 암모나이트 그룹은 죽지만, 필로케라티스(Phylloceratida)의 대표자는 거대한 중생대 지중해인 테티스에서 살아남았습니다. 이 그룹은 쥐라기에서 매우 빠르게 발전하여 이 시기의 암모나이트는 다양한 형태로 트라이아스기를 능가했습니다. 백악기에 두족류(암모나이트와 벨렘나이트 모두)는 여전히 많지만 백악기 후기에는 두 그룹 모두의 종의 수가 감소하기 시작합니다. 이 때의 암모나이트 중에는 갈고리 모양의 껍질이 불완전하게 꼬인 형태(Scaphites)와 일직선으로 길쭉한 형태의 껍질(Baculites), 불규칙한 모양(헤테로세라스). 이러한 비정상적인 형태는 개인 개발 과정의 변화와 좁은 전문화의 결과로 나타났을 가능성이 큽니다. 일부 암모나이트 가지의 백악기 후기 형태는 껍질 크기가 급격히 증가하여 구별됩니다. 예를 들어, Parapachydiscus 속의 껍질 지름은 2.5m에 이릅니다.
언급된 벨렘나이트는 중생대에서도 큰 중요성을 얻었습니다. Actinocamax 및 Belenmitella와 같은 속 중 일부는 안내 화석으로 중요하며 층서학적 세분화 및 해양 퇴적물의 정확한 연령 결정에 성공적으로 사용됩니다.
중생대 말에 모든 암모나이트와 벨렘나이트가 멸종되었습니다. 바깥 껍질을 가진 두족류 중에서 오늘날까지 노틸러스 속만이 살아남았다. 내부 껍질이있는 형태는 문어, 오징어 및 오징어와 같은 현대 바다에 더 널리 분포되어 있으며 벨렘 나이트와 원격으로 관련이 있습니다.
중생대는 척추동물의 거침없는 팽창의 시대였다. 고생대 물고기 중 소수만이 중생대로 통과했으며, 오스트레일리아 트라이아스기의 담수 매장지에서 알려진 고생대 민물상어의 마지막 대표자인 Xenacanthus 속도 마찬가지였습니다. 바다 상어중생대 전반에 걸쳐 계속 진화했습니다. 대부분의 현대 속은 이미 백악기 바다, 특히 Carcharias, Carcharodon, lsurus 등에 존재했습니다.
실루리아기 말에 생긴 가오리 지느러미 물고기는 원래 담수 저수지에서만 살았지만 페름기에는 바다에 들어가기 시작하여 비정상적으로 번식하고 트라이아스기에서 현재까지 지배적인 위치를 유지합니다.
이 시대의 진정한 지배 계급이 된 파충류는 중생대에 가장 널리 퍼졌습니다. 진화 과정에서 다양한 속과 종의 파충류가 나타났으며 종종 매우 인상적인 크기를 보였습니다. 그 중에는 지구가 입었던 것 중 가장 크고 기이한 육지 동물이 있었습니다. 이미 언급했듯이 해부학 적 구조 측면에서 가장 오래된 파충류는 미로에 가까웠습니다. 가장 오래되고 가장 원시적인 파충류는 서투른 자엽류(Cotylosauria)로, 석탄기 중기 초기에 이미 나타났으며 트라이아스기 말에 멸종되었습니다. 코틸로사우루스류 중에서는 작은 동물을 먹는 형태와 비교적 큰 초식성 형태(파레이아사우루스류)가 모두 알려져 있습니다. cotilosaurs의 후손은 파충류 세계의 전체 다양성을 일으켰습니다. 코틸로사우르스에서 발달한 가장 흥미로운 파충류 그룹 중 하나는 동물과 유사한 것(Synapsida 또는 Theromorpha)으로, 그들의 원시 대표자(pelycosaurs)는 석탄기 중기 말부터 알려져 왔습니다. 페름기 중기에는 펠리코사우르스가 주로 북아메리카, 사라지고 있지만 구세계에서 그들은 Therapsids (Therapsida)의 분리를 형성하는보다 진보적 인 형태로 대체됩니다.
여기에 포함된 육식성 요충류(Theriodontia)는 이미 원시 포유류와 매우 유사하며, 트라이아스기 말에 이들로부터 최초의 포유류가 발달한 것은 우연이 아닙니다.
트라이아스기 기간 동안 많은 새로운 파충류 그룹이 나타났습니다. 이들은 거북이이며 잘 적응합니다. 해양 생물 ichthyosaurs ( "도마뱀 물고기"), 외형 적으로 돌고래와 닮은 플라코돈트, 껍질을 부수기에 적합한 강력하고 평평한 이빨을 가진 서투른 갑옷 동물, 그리고 바다에 사는 플레시오사우루스는 비교적 작은 머리, 다소 길쭉한 목, 넓은 몸을 가지고 있습니다. , 지느러미 모양의 쌍 팔다리와 짧은 꼬리; 플레시오사우루스는 껍질이 없는 거대한 거북이와 어렴풋이 닮았습니다. 쥐라기에는 어룡과 같은 수장룡이 번성했습니다. 이 두 그룹은 모두 백악기 초기에 매우 많았으며, 중생대 바다의 매우 특징적인 포식자였습니다.
진화론적 관점에서 볼 때, 중생대 파충류의 가장 중요한 그룹 중 하나는 트라이아스기의 중간 크기의 육식성 파충류인 코돈트로 악어, 공룡, 날으는 천산갑, 그리고 마지막으로 새와 같은 가장 다양한 그룹을 낳았습니다. .
그러나 중생대 파충류의 가장 주목할만한 그룹은 잘 알려진 공룡이었습니다. 그들은 트라이아스기 초기에 코돈트에서 진화했으며 쥐라기와 백악기에 지구에서 지배적인 위치를 차지했습니다. 공룡은 완전히 분리된 saurischia(Saurischia)와 ornithischia(Ornithischia)의 두 그룹으로 표시됩니다. 쥐라기에는 공룡들 사이에서 길이 25~30m(꼬리 포함), 무게 50톤에 달하는 실제 괴물이 발견되었으며, 이 거인들 중에서 가장 유명한 형태는 브론토사우루스, 디플로도쿠스, 브라키오사우르스입니다. 그리고 백악기에도 공룡의 진화는 계속되었다. 이 시기의 유럽 공룡들 중 이족보행 이구아노돈트가 널리 알려져 있고, 미국에서는 현대 코뿔소를 연상시키는 네발 달린 뿔공룡(트리케라톱스) 스티라코사우르스 등)이 널리 사용되었다. 거대한 뼈 껍질로 덮인 비교적 작은 갑옷 공룡(Ankylosauria)도 흥미롭습니다. 두 다리로 움직이는 거대한 오리주둥이 공룡(아나토사우루스, 트라코돈 등)과 마찬가지로 이 모든 형태는 초식성이었습니다. 백악기에는 육식공룡도 번성했는데, 그 중 길이가 15m가 넘는 티라노사우루스 렉스, 고르고사우르스, 타르보사우르스 등의 형태가 가장 두드러졌다. 지구의 전체 역사에서 가장 큰 육식 동물로 판명 된이 모든 형태는 두 다리로 움직였습니다.
트라이아스기 말에 최초의 악어는 코돈트에서 유래했으며 쥬라기의(스테네오사우루스 등). 쥬라기에서는 비행 도마뱀이 나타납니다 - 익룡 (Pterosauria)도 코돈트에서 내려옵니다.
쥐라의 날아다니는 도마뱀 중에서 가장 유명한 것은 람포린쿠스(Rhamphorhynchus)와 익룡(Pterodactylus)이며, 백악기의 형태로는 비교적 몸집이 큰 프테라노돈(Pteranodon)이 가장 흥미롭다. 날아다니는 천산갑은 백악기 말에 멸종합니다.
백악기 바다에서는 길이가 10m가 넘는 거대한 육식성 모사사우르스 도마뱀이 널리 퍼져 현대의 도마뱀 중에서는 감시 도마뱀에 가장 가깝지만 특히 지느러미 모양의 팔다리가 다릅니다. 백악기 말에 첫 번째 뱀(Ophidia)도 나타났는데, 이것은 분명히 땅을 파는 도마뱀의 후손이었습니다.
백악기 말까지 공룡, 어룡, 수장룡, 익룡, 모사사우르스를 포함한 특징적인 중생대 파충류 그룹의 대량 멸종이 발생합니다.
새 등급(Aves)의 대표자는 쥐라기 퇴적물에 처음 나타납니다. 널리 알려진 최초의 새이자 지금까지 알려진 유일한 최초의 새인 시조새(Archaeopteryx)의 유적은 바이에른 도시 솔른호펜(독일) 근처의 쥐라기 후기 석판암 혈암에서 발견되었습니다. 백악기에 조류의 진화는 빠른 속도로 진행되었습니다. 이 시기의 특징적인 속은 ichthyornis(Ichthyornis)와 hesperornis(Hesperornis)로 여전히 톱니 모양의 턱을 가지고 있었다.
최초의 포유류(마탈리아)는 쥐의 크기를 넘지 않는 겸손한 동물로 트라이아스기 후기에 동물과 유사한 파충류의 후손입니다. 중생대 전체에 걸쳐 그들은 소수로 남아 있었고, 시대가 끝날 무렵에는 원래의 속이 대부분 사라졌습니다. 가장 오래된 포유류 그룹은 트라이아스기 포유류 Morganucodon 중 가장 유명한 것이 속하는 triconodonts(Triconodonta)였습니다. 쥐라에 등장
Symmetrodonta, Docodonta, Multituberculata 및 Eupantotheria와 같은 새로운 포유류 그룹의 수. 이 모든 그룹 중에서 Multituberculata(다중결핵)만이 중생대에서 살아남았고, 그 중 마지막 대표자는 신생대에 죽었습니다. Polytuberculates는 중생대 포유류 중 가장 전문화되었으며 수렴적으로 설치류와 몇 가지 유사점을 가졌습니다. 유대류 (Marsupialia)와 태반 (Placentalia)의 주요 현대 포유류 그룹의 조상은 Eupantotheria였습니다. 유대류와 태반은 모두 백악기 후기에 나타났습니다. 태반의 가장 오래된 그룹은 오늘날까지 살아남은 식충동물(Insectivora)입니다.
중생대 - 지각, 기후 및 진화 활동의 시대. 태평양, 대서양 및 인도양 주변에 현대 대륙과 산 건물의 주요 윤곽이 형성되어 있습니다. 대륙의 분할은 종분화 및 기타 중요한 진화적 사건에 기여했습니다. 기후는 전체 기간 동안 따뜻했으며 새로운 동물 종의 진화와 형성에도 중요한 역할을했습니다. 시대가 끝날 무렵, 종 다양성의 주요 부분은 현대 상태에 접근했습니다.
페름기와 트라이아스기 사이, 즉 고생대와 중생대 사이) 경계는 페름기-트라이아스기의 대규모 멸종으로 표시되며, 그 결과 해양 동물군의 약 90-96%와 육상 척추동물의 70%가 사망했습니다. . 상한선은 백악기와 고생기의 전환기에 설정되며, 많은 동식물 그룹의 또 다른 매우 큰 멸종이 일어났으며, 대부분은 거대한 소행성(유카탄 반도의 Chicxulub 분화구)의 붕괴로 인해 발생했습니다. 소행성 겨울"이 이어졌습니다. 날지 못하는 모든 공룡을 포함하여 모든 종의 약 50%가 멸종되었습니다.
고생대 후기의 활발한 산악 건물과 비교할 때, 중생대의 구조적 변형은 상대적으로 약한 것으로 간주될 수 있습니다. 이 시대는 주로 초대륙 판게아가 북부 대륙인 로라시아와 남부 대륙인 곤드와나로 분할된 것이 특징입니다. 이 과정은 대서양과 수동적 대륙 가장자리, 특히 현대 대서양 연안의 대부분(예: 북미 동부 해안)의 형성으로 이어졌습니다. 중생대에 만연한 광범위한 위반으로 인해 수많은 내해가 출현했습니다.
중생대가 끝날 무렵, 대륙은 실질적으로 현대적인 형태를 취했습니다. 로라시아는 유라시아와 북아메리카로, 곤드와나는 남아메리카, 아프리카, 오스트레일리아, 남극대륙, 인도 아대륙으로 나뉘며, 아시아 대륙판과의 충돌로 히말라야 산맥이 융기되면서 강렬한 조산 현상이 발생했다.
중생대 초기에 아프리카는 여전히 판게아 초대륙의 일부였으며 수각류, 원각류, 원시 조개류 공룡이 지배하는 비교적 흔한 동물군이 있었습니다(트라이아스기 말까지).
후기 트라이아스기 화석은 아프리카 전역에서 발견되지만 대륙의 북쪽보다는 남쪽에서 더 흔합니다. 알려진 바와 같이 트라이아스기와 쥐라기를 구분하는 연대표는 종의 대멸종(트라이아스기-쥬라기 멸종)과 함께 지구적 재앙에 따라 그려졌으나 이 시기의 아프리카 지층은 오늘날까지도 잘 이해되지 않고 있다.
초기 쥐라기 화석 퇴적물은 트라이아스기 후기의 퇴적물과 유사하게 분포되어 있으며, 대륙의 남쪽에 노두가 더 빈번하고 북쪽으로 갈수록 퇴적물이 적습니다. 쥐라기 기간 동안 용각류와 조각류와 같은 상징적인 공룡 그룹이 점점 더 아프리카 전역으로 퍼졌습니다. 아프리카에 있는 쥐라기 중기의 고생물학적 지층은 잘 표현되지 않고 연구도 제대로 이루어지지 않고 있습니다.
후기 쥐라기 지층도 탄자니아의 인상적인 쥐라기 텐데구루 동물군 컬렉션을 제외하고 여기에서 제대로 표현되지 않습니다. 이 동물의 화석은 북아메리카 서부의 고생물 모리슨 층에서 발견된 것과 매우 유사하며 같은 기간의 것입니다.
약 1억 5,000만~1억 6,000만 년 전 중생대 중반에 마다가스카르는 인도와 나머지 곤드와나 지역과 연결된 상태로 아프리카에서 분리되었습니다. 마다가스카르의 화석에는 아벨리사우르스와 티타노사우르스가 포함되어 있습니다.
백악기 초기에 인도와 마다가스카르를 구성하는 땅의 일부가 곤드와나에서 분리되었습니다. 백악기 후기에 인도와 마다가스카르의 분기가 시작되어 현대의 윤곽에 도달할 때까지 계속되었습니다.
마다가스카르와 달리 아프리카 본토는 중생대 전반에 걸쳐 구조적으로 비교적 안정적이었습니다. 그러나 안정성에도 불구하고 판게아가 계속해서 무너지면서 다른 대륙에 비해 위치에 큰 변화가 생겼습니다. 아프리카에서 분리된 후기 백악기 초기에 남아메리카, 따라서 남쪽 부분에서 대서양의 형성을 완료합니다. 이 사건은 해류를 변화시켜 지구 기후에 큰 영향을 미쳤습니다.
백악기 동안 아프리카에는 알로사우루스류와 스피노사우루스류가 서식했습니다. 아프리카 수각류 스피노사우루스는 지구상에 살았던 가장 큰 육식 동물 중 하나로 밝혀졌습니다. 그 당시 고대 생태계의 초식 동물 중에서 티타노사우르스가 중요한 위치를 차지했습니다.
백악기 화석 퇴적물은 쥐라기 퇴적물보다 더 흔하지만 종종 방사성 연대 측정이 불가능하여 정확한 연대를 결정하기 어렵습니다. 말라위에서 상당한 시간을 현지 조사에 보낸 고생물학자인 Louis Jacobs는 아프리카 화석 퇴적물이 "더 세심한 발굴이 필요하고" "과학적 발견을 위해 ... 비옥한" 것으로 증명되어야 한다고 주장합니다.
지구 역사의 지난 11억 년 동안 윌슨 주기라고 하는 빙하기-온난화 주기가 세 번 연속으로 있었습니다. 더 긴 온난 기간은 균일한 기후, 동식물의 다양성, 탄산염 퇴적물 및 증발물의 우세를 특징으로 합니다. 극지방에서 빙하기가 있는 추운 기간은 생물다양성, 육지 및 빙하 퇴적물의 감소를 동반했습니다. 주기성이 있는 이유는 대륙을 하나의 대륙(판게아)으로 연결하고 그에 따른 붕괴를 주기적으로 하기 때문으로 여겨진다.
중생대는 현생대의 지구 역사상 가장 따뜻한 시기입니다. 그것은 트라이아스기 시대에 시작되어 신생대 시대에 이미 소빙하기 시대에 끝난 지구 온난화 기간과 거의 완전히 일치했으며 오늘날까지 계속되고 있습니다. 1억 8,000만 년 동안 극지방에서도 안정적인 얼음이 존재하지 않았습니다. 기후는 북반구에 기후 구역이 있었음에도 불구하고 대부분 따뜻했으며 상당한 온도 구배가 없었습니다. 많은 수의대기의 온실 가스는 열의 균일한 분포에 기여했습니다. 적도 지역은 열대성 기후(Tethys-Pantalassa 지역)로 특징 지어졌습니다. 연평균 기온 25–30°C. 최대 45-50°N 아열대 지역(Peritethys)이 확장된 후 적당히 따뜻한 아한대 벨트가 더 펼쳐졌고 극지방은 적당히 시원한 기후가 특징이었습니다.
중생대 동안 기후는 따뜻했으며, 전반기에는 대부분 건조하고 후반기에는 습했습니다. 쥐라기 후기와 백악기 전반부의 약간의 냉각, 백악기 중부의 강한 온난화(소위 백악기 온도 최대치), 거의 동시에 적도 기후대가 나타납니다.
거대한 양치류, 나무 말꼬리 및 클럽 이끼가 죽어 가고 있습니다. 겉씨식물, 특히 침엽수는 트라이아스기에 번성합니다. 쥐라기에서는 종자 양치류가 죽고 첫 번째 속씨식물(지금까지는 나무 형태로만 표현됨)이 나타나며 점차 모든 대륙으로 퍼집니다. 이것은 여러 가지 장점 때문입니다. 속씨식물은 고도로 발달된 전도 시스템을 가지고 있어 교차 수분의 신뢰성을 보장하고, 배아는 식량 비축량(이중 수정, 삼배체 배유 발달으로 인해)을 공급받고 껍질 등으로 보호됩니다.
동물의 왕국에서는 곤충과 파충류가 번성합니다. 파충류는 지배적 인 위치를 차지하고 많은 형태로 나타납니다. 쥬라기에서는 날아다니는 도마뱀이 나타나 공중을 정복합니다. 백악기에 파충류의 전문화가 계속되어 엄청난 크기에 이릅니다. 일부 공룡은 무게가 50톤에 달했습니다.
꽃 피는 식물과 수분 곤충의 평행 진화가 시작됩니다. 백악기가 끝나면 냉각이 시작되고 물 근처 식물의 면적이 줄어 듭니다. 초식동물이 사라지고 육식공룡이 뒤를 이었다. 대형 파충류는 다음에서만 보존됩니다. 열대 지역(악어). 많은 파충류의 멸종으로 인해 조류와 포유류의 빠른 적응 복사가 시작되어 비어 있는 생태학적 틈새를 차지합니다. 바다에서는 많은 형태의 무척추 동물과 바다 도마뱀이 죽어 가고 있습니다.
대부분의 고생물학자에 따르면 새는 공룡 그룹 중 하나에서 진화했습니다. 동맥과 정맥의 혈류가 완전히 분리되어 온혈 상태가 결정되었습니다. 그들은 육지에 널리 퍼져 날지 못하는 거인을 포함하여 많은 형태를 낳았습니다.
포유류의 출현은 파충류의 하위 부류 중 하나에서 발생한 많은 큰 변형과 관련이 있습니다. Aromorphoses : 고도로 발달 된 신경계, 특히 대뇌 피질은 행동을 변화시키고 신체의 측면에서 팔다리를 움직이고 어머니의 몸에서 배아의 발달을 보장하는 기관의 출현을 통해 존재 조건에 대한 적응을 제공했습니다. 후속 우유 수유, 코트의 출현, 순환계의 완전한 분리, 가스 교환의 강도를 증가시키는 폐포의 출현 및 결과적으로 전반적인 신진 대사 수준.
포유류는 트라이아스기에 나타났지만 공룡과 경쟁할 수 없었고 1억 년 동안 당시 생태계에서 종속적인 위치를 차지했습니다.
중생대 동식물의 진화 계획.
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위키미디어 재단. 2010년 .
동의어:중생대… 맞춤법 사전
카이츠코프 A.A. 하나
콘스탄티노바 M.V. 하나보에바 E.A. 1
1 시립 예산 교육 기관 중등 학교 5 Odintsovo
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소개
환경은 매우 풍부하고 다양합니다. 우리는 생물과 무생물의 대상에 둘러싸여 있습니다. 자연은 아름답고 신비하며 때로는 거의 연구되지 않고 알려지지 않은 세계입니다. 공룡의 역사는 인류의 역사가 순간처럼 보이는 것과 비교할 때 우리 행성의 삶에서 거대한 시대를 대표하기 때문에 매우 흥미 롭습니다. 그러나 이 놀라운 동물이 어떤 색과 유형인지, 왜 일부 종은 죽었고 다른 종은 나타났는지, 왜 백악기 말에 갑자기 이 동물들이 지구 표면에서 완전히 사라졌는지 아무도 확실히 말할 수 없습니다. 당신은 추측하고 연구하고, 연구하고, 연구할 수 있습니다. 거의 연구되지 않은 야생 동물 페이지에는 공룡에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 공룡은 인간이 출현하기 훨씬 전에 지구에 살았던 동물입니다.
어렸을 때부터 공룡에 관한 프로그램을 보는 것을 좋아했습니다.
부모님이 저를 위해 책을 사주기 시작했는데 우선 공룡에 대한 페이지를 찾아보고 공룡이 있는 그림을 보고 공룡이 어떻게 생겼는지 관심이 생겼고 그림 그리는 것을 좋아했습니다. 내가 읽기를 배웠을 때 나는 그들이 어떻게 살았는지, 어떻게 생겼는지, 왜 그들이 세상을 떠났는지, 그리고 그들이 우리 세계에 친척이 있는지를 이해하고 싶었습니다. 결국, 많은 현대 동물들은 공룡처럼 보입니다. 나는 그들에 대해 더 알고 싶었다.
예를 들어:
사람들은 공룡의 삶에 대해 어떻게 배우나요?
공룡은 언제 살았습니까? 그들은 우리 행성에 어떻게 나타났습니까?
그들은 어떻게 생겼습니까, 무엇을 먹었습니까?
공룡은 왜 멸종했을까?
나는 내 연구에서 이 모든 질문에 답하려고 노력할 것입니다.
공부의 목적 : 알려진 분석 과학적 사실공룡의 삶, 행동, 번식 및 멸종 원인에 대해 초식 동물과 육식 동물의 징후를 찾아 강조합니다. 그리고 그들의 죽음의 원인을 알아내십시오. 공룡의 세계에 대한 사용 가능한 정보를 연구한 후 정당화하려고 노력할 것입니다. 공룡 - 그들은 누구입니까?
작업:
1. 중생대 트라이아스기 시대, 각 시대의 동식물 세계의 특징을 연구한다.
2. 쥐라기 시대는 중생대 중기입니다.
3. 백악기 - 말기중생대에 이어 고생대 신생대 시대.
가설: 공룡의 죽음의 이유. 우리 행성의 급격한 기후 변화로 인한 공룡의 멸종.
제1장 중생대 공룡시대
수년 동안 사람들은 자신이 살고 있는 세상이 오늘날과 같은 상태로 창조되었다고 생각했습니다. 그리고 지구의 나이는 수천 년과 같은 것으로 간주되었습니다. 그러나 비교적 최근에, 우리 행성의 나이가 60억 년을 초과한다는 것이 증명되었고, 따라서 생명은 아주 아주 오래전에 탄생했습니다. 그것은 우연히, 독특한 상황에 의해 발생했으며 계속 발전했습니다. 어떤 형태의 생명체는 수천 년, 수백만 년 동안 존재해 왔지만 시간의 심연에서 사라져 버린 새롭고 더 완벽한 생명체로 대체되었습니다.
트라이아스기
중생대 세 시기 중 첫 번째 시기. 지구의 역사에서 트라이아스기는 중생대의 시작을 표시했습니다. 트라이아스기는 페름기부터 보존된 동물계의 유적이 새롭고 혁신적인 동물 종으로 대체된 시기입니다. 트라이아스기는 최초의 공룡이 출현한 시기입니다. 페름기의 일부 생명체는 중생대 내내 존재하다가 공룡과 함께 멸종했습니다.
트라이아스기 구조론:
맨 위로 트라이아스기지구에는 단일 대륙인 판게아가 있었습니다. 동안 트라이아스기, 판게아는 북부의 로라시아와 남부의 곤드와나라는 두 개의 대륙으로 나뉘었다. 곤드와나의 동쪽에서 시작된 그레이트 베이는 현대 아프리카의 북부 해안까지 뻗어 있었고, 그 다음 남쪽으로 향하여 아프리카와 곤드와나를 거의 완전히 분리했습니다. 서쪽에서 뻗어 있는 긴 만은 곤드와나의 서쪽 부분을 로라시아와 분리합니다. 곤드와나에서 많은 움푹 들어간 곳이 생겨 점차 대륙 퇴적물로 채워졌습니다. 대서양이 형성되기 시작했습니다. 대륙은 서로 연결되어 있었습니다. 땅이 바다를 이겼습니다. 바다의 염분 수준이 높아졌습니다. 트라이아스기 중반에 화산 활동이 강화되었습니다. 내해가 마르고 깊은 함몰이 형성됩니다. 바다와 육지의 분포 변화와 함께 새로운 산맥과 화산지대가 형성되었다. 에 트라이아스기광활한 지역은 동물이 살기에 가혹한 조건의 사막으로 덮여있었습니다. 생명은 저수지 둑을 따라 솟아올랐습니다.
트라이아스기고생대와 중생대 사이의 과도기가 되었다. 일부 동물과 식물 형태의 집중적인 변화가 있었습니다. 이사 온 가족은 소수에 불과하다. 고생대중생대까지. 그리고 그들은 이미 트라이아스기에 수백만 년 동안 존재했습니다. 그러나 이때 새로운 형태의 파충류가 나타나고 개발되어 기존 파충류를 대체했습니다. 처음에는 트라이아스기 동물의 세계내내 똑같았다. 판게아는 하나의 대륙이었고 다른 종류온 땅에 자유롭게 퍼질 수 있습니다. 그러나 트라이아스기의 퇴적물을 연구할 때 그들과 페름기 퇴적물 사이에 뚜렷한 경계가 없다는 것을 쉽게 확신할 수 있으므로 일부 형태의 동식물이 아마도 점차적으로 다른 형태로 대체되었을 것입니다. 주된 이유재앙이 아니라 진화 과정이었습니다. 더 완벽한 형태가 점차 덜 완벽한 형태를 대체했습니다.
트라이아스기의 계절적 온도 변화는 식물과 동물에 눈에 띄는 영향을 미치기 시작했습니다. 별도의 파충류 그룹이 추운 계절에 적응했습니다. 포유류가 트라이아스기에서, 그리고 다소 후에 조류에서 유래한 것은 이 그룹들에서 비롯되었습니다. 중생대 말에는 기후가 더욱 추워졌습니다. 추운 계절에 부분적으로 또는 완전히 잎을 흘리는 낙엽 목본 식물이 나타납니다. 식물의 이러한 특징은 추운 기후에 적응하는 것입니다.
트라이아스기의 냉각은 미미했습니다. 북위도에서 가장 두드러졌다. 나머지 지역은 따뜻했습니다. 따라서 파충류는 트라이아스기 시대에 꽤 기분이 좋았습니다. 작은 포유 동물이 아직 경쟁 할 수 없었던 가장 다양한 형태가 지구 전체에 정착했습니다. 트라이아스기 시대의 풍부한 식물은 또한 파충류의 특별한 개화에 기여했습니다.
거대한 형태의 두족류가 바다에서 발달했습니다. 그들 중 일부의 껍질의 직경은 최대 5m였으며 길이가 18m에 달하는 오징어와 같은 거대한 두족류 연체 동물은 여전히 바다에 살고 있지만 중생대 시대에는 훨씬 더 거대한 형태가있었습니다. 트라이아스기 바다에는 석회질 스펀지, 선식동물, 잎다리 가재, 타조가 서식했습니다. 트라이아스기 이후 바다에 살기 위해 이동한 파충류는 점점 더 광대한 바다에 서식합니다.
노스캐롤라이나의 트라이아스기 퇴적물에서 발견된 가장 오래된 포유류는 "달리는 짐승"을 의미하는 dromaterium이라고 합니다. 이 "야수"는 길이가 12cm에 불과했습니다. Dromatherium은 난생 포유 동물에 속했습니다. 그들은 마치 현대 호주 바늘 두더지오리너구리는 새끼를 낳지 않고 알을 낳아 저개발 새끼가 부화했습니다. 자손을 전혀 돌보지 않는 파충류와 달리 dromaterium은 새끼에게 우유를 먹였습니다.
트라이아스기의 퇴적물은 석유, 천연 가스, 갈색 및 무연탄, 철 및 구리 광석, 암염. 트라이아스기의 대기 구성은 페름기에 비해 거의 변하지 않았습니다. 기후는 더 습해졌지만 대륙 중앙의 사막은 그대로 남아 있었다. 트라이아스기의 일부 식물과 동물은 중앙 아프리카와 남아시아 지역에서 오늘날까지 살아남았습니다. 이는 중생대와 신생대 동안 개별 육지의 대기 조성과 기후가 크게 변하지 않았음을 시사한다.
트라이아스기 기간은 3500만 년 동안 지속되었습니다. (부록 1-2)
쥐라기
처음으로 이 기간의 퇴적물이 쥐라(스위스 및 프랑스의 산)에서 발견되었기 때문에 이 기간의 이름이 지정되었습니다. 쥐라기 시대는 리야스, 도거, 말름의 세 부분으로 나뉩니다.
쥐라기 시대의 퇴적물은 석회암, 쇄설암, 혈암, 화성암, 점토, 모래, 다양한 조건에서 형성된 역암 등 매우 다양합니다.
많은 동물군과 식물군을 대표하는 퇴적암이 널리 분포되어 있습니다.
트라이아스기 말과 쥐라기 초기에 집중적인 구조 운동은 곤드와나에서 아프리카와 호주를 점차적으로 분리하는 큰 만의 심화에 기여했습니다. 아프리카와 아메리카 사이의 간격이 깊어졌습니다. 로라시아에서 형성된 불황: 독일, 앵글로-파리, 서부 시베리아. 북극해는 Laurasia의 북부 해안을 범람했습니다. 쥐라기 시대의 무성한 초목은 파충류의 광범위한 분포에 기여했습니다. 공룡은 크게 진화했습니다. 그들 중에는 도마뱀과 조개류가 있습니다. 도마뱀은 네 다리로 움직이고 발에는 다섯 발가락이 있고 식물을 먹었습니다. 이때 지구에 존재했던 가장 크고 거대한 육지 동물인 브라키오사우루스, 아파토사우루스, 디플로도쿠스, 슈퍼사우루스, 울트라사우루스, 세이스모사우르스가 나타났습니다. 작은 가젤과 큰 부리코 공룡이 집단 생활을 주도했습니다. 그런 다음 놀라운 가시 공룡이 왔습니다. 그들 대부분은 긴 목, 작은 머리, 긴 꼬리를 가지고 있었습니다. 그들은 두 개의 두뇌를 가졌습니다. 하나는 머리에 작은 것입니다. 두 번째는 크기가 훨씬 큽니다 - 꼬리 바닥. 쥐라기 공룡 중 가장 큰 것은 브라키오사우루스로 길이 26m, 무게 약 50톤으로 기둥 모양의 다리, 작은 머리, 두꺼운 긴 목을 가지고 있었습니다. 브라키오사우루스류는 쥐라기 호수 기슭에서 수생 식물을 먹고 살았습니다. 매일 브라키오사우루스는 최소 0.5톤의 녹색 덩어리가 필요했습니다. 공룡은 매우 다양했습니다. 일부는 닭보다 크지 않았고 다른 일부는 거대한 크기에 도달했습니다. . [Ushakov의 사전, p. 332]. 일부는 사냥하여 썩은 고기를 주웠고, 다른 일부는 풀을 뜯고 돌을 삼켰습니다. 그들 모두는 짝을 찾고 알을 낳고 새끼를 키웠습니다. 공룡은 다른 방식으로 움직였습니다. 일부는 두 발로, 일부는 네 발로 움직였습니다. 많은 도마뱀이 헤엄을 쳤고 일부는 날려고도 했습니다. 그들은 싸워야 했고, 추격자들에게서 도망치고, 숨고 죽어야 했습니다. 공룡 화석은 말 그대로 세계의 모든 지역에서 발견되었습니다. 이것은 공룡이 전 세계에 살았음을 시사합니다. 그들은 약 2억 3천만 년 전에 우리 행성에 나타났습니다. 그러나 6,500만 년 전에 이 멋진 동물들은 사라졌습니다. 이 기간(1억 6천만 년 이상)은 지구 역사의 세 기간(트라이아스기, 쥐라기 및 백악기)을 포함하며, 과학자들은 이 기간을 중생대로 결합합니다. 흔히 공룡시대라고 합니다. 공룡 자체는 지구상에서 오랫동안 사라졌지 만 그들에 대한 기억은 돌로 확실하게 유지됩니다. 연구에 따르면 약 2억 3천만 년 전에 살았던 한 무리의 파충류가 육지에서 새로운 이동 방식을 습득했습니다. 악어처럼 땅에 웅크리고 쪼그려 앉는 대신 다리를 벌리고 기어가는 대신 곧은 다리로 걷기 시작했습니다. 아마도 이 파충류는 모든 공룡의 조상이었을 것입니다. 공룡의 첫 번째 대표자는 트라이아스기 시대에 시작되었습니다. . 그 당시 공룡의 첫 번째 전형적인 대표자는 중간 크기의 이족 보행 포식자였습니다.
곧 더 크고 점점 더 네 발 달린 초식 공룡이 나타났습니다. 마침내 이 기간이 끝나갈 무렵, 최초의 작은 이족보행 초식 동물이 탄생했습니다. 쥐라기 시대에 첫 번째 새가 나타납니다. 그들의 조상은 고대 파충류 슈도수키아(pseudosuchia)였으며, 공룡과 악어를 낳았습니다. Ornithosuchia는 새와 가장 유사합니다. 그녀는 새처럼 뒷다리로 움직이고 골반이 강하고 깃털 같은 비늘로 덮여있었습니다. pseudosuchia의 일부는 나무에 살기 위해 이사했습니다. 그들의 앞다리는 손가락으로 나뭇가지를 잡는 데 특화되어 있었습니다. Pseudosuchia의 두개골에 측면 함몰이있어 머리의 질량을 크게 줄였습니다. 나무에 오르고 나뭇가지에 뛰어오르면 뒷다리가 강화됩니다. 점차적으로 확장되는 앞다리는 공중에서 동물을 지원하고 활공할 수 있도록 했습니다. 그러한 파충류의 예는 scleromochlus입니다. 그것의 긴 얇은 다리그가 잘 뛰었다는 것을 나타냅니다. 길쭉한 팔뚝은 동물이 나무와 덤불의 가지에 올라가서 달라 붙는 데 도움이되었습니다. 파충류가 새가 되는 과정에서 가장 중요한 순간은 비늘이 깃털로 변하는 순간이었다. 동물의 심장에는 4개의 방이 있어 일정한 체온을 유지했습니다. 쥐라기 후기에 첫 번째 새가 나타납니다 - 비둘기 크기의 시조새. 짧은 깃털 외에도 시조새는 날개에 17개의 비행 깃털을 가지고 있었습니다. 꼬리 깃털은 모든 꼬리 척추에 위치하고 앞뒤로 향했습니다. 일부 연구자들은 새의 깃털이 현대의 열대 조류처럼 밝았고, 다른 연구자들은 깃털이 회색이나 갈색이었고, 또 다른 사람들은 잡색이었다고 생각합니다. 새의 질량은 200g에 이르렀으며 시조새의 많은 징후는 날개에 3 개의 자유로운 손가락, 비늘로 덮인 머리, 강한 원추형 이빨 및 20 개의 척추로 구성된 꼬리와 같은 파충류와의 가족 관계를 나타냅니다. 새의 척추는 물고기처럼 양면이 오목했다. 시조새는 araucaria와 매미 숲에서 살았습니다. 그들은 주로 곤충과 씨앗을 먹었습니다. 포유류 중에는 포식자가 나타났습니다. 크기가 작았고 숲과 울창한 수풀에서 살았고 작은 도마뱀과 다른 포유류를 사냥했습니다. 그들 중 일부는 나무 생활에 적응했습니다.
석탄, 석고, 오일, 소금, 니켈 및 코발트의 광상은 쥐라기 광상과 관련이 있습니다.
쥐라기 시대는 5,500만 년 동안 지속되었습니다. (부록 3)
1.3 백악기
백악기라는 이름은 강력한 백악 퇴적물이 관련되어 있기 때문입니다. 하단과 상단의 두 부분으로 나뉩니다.
쥐라기 말기에 산을 만드는 과정은 대륙과 바다의 윤곽을 크게 바꿨습니다. 광대한 아시아 대륙과 넓은 해협으로 분리되었던 북미는 유럽과 합류했습니다. 동쪽에서는 아시아가 미국에 합류했습니다. 남아메리카는 아프리카에서 완전히 분리되었습니다. 호주는 오늘날의 위치에 있었지만 더 작았습니다. 극동의 개별 범위뿐만 아니라 안데스 산맥과 Cordillera의 형성이 계속됩니다.
백악기 후기에 바다는 북부 대륙의 광대한 지역을 범람했습니다. 물 속에는 서부 시베리아와 동유럽, 대부분의 캐나다와 아라비아가 있었습니다. 백악, 모래, 이토의 두꺼운 지층이 축적됩니다.
백악기 말에 산 건설 과정이 다시 활성화되어 그 결과 산맥몽골의 시베리아, 안데스 산맥, 코르디예라 산맥.
기후가 변했습니다. 북쪽의 고위도 지역에서는 백악기에 이미 눈이 내리는 진짜 겨울이 있었습니다. 현대의 경계 안에서 온대일부 수종(호두, 재, 너도밤나무)은 현대의 것과 다르지 않았습니다. 이 나무의 잎은 겨울을 위해 떨어졌습니다. 그러나 이전과 마찬가지로 전체적으로 기후가 오늘보다 훨씬 따뜻했습니다. 양치류, 소철류, 은행나무, 베네타이트, 침엽수, 특히 세쿼이아, 주목, 소나무, 사이프러스, 가문비나무가 여전히 흔했습니다.
백악기의 한가운데에는 꽃이 피는 식물이 번성합니다. 동시에 그들은 가장 오래된 식물 인 포자와 겉씨 식물의 대표자를 대체합니다. 꽃 피는 식물은 북부 지역에서 시작되고 발달 한 것으로 믿어지며, 그 후 그들은 행성 전체에 정착했습니다. 꽃 피는 식물은 석탄기 이후로 우리에게 알려진 침엽수보다 훨씬 젊습니다. 거대한 나무 양치류와 말꼬리의 울창한 숲에는 꽃이 없었습니다. 그들은 당시 생활 조건에 잘 적응했습니다. 그러나 점차적으로 습한 공기원시림은 점점 더 건조해졌습니다. 비는 거의 내리지 않았고 태양은 참을 수 없을 정도로 뜨거웠다. 토양은 1차 습지 지역에서 건조되었습니다. 사막은 남부 대륙에서 발생했습니다. 식물은 북쪽의 더 시원하고 습한 기후 지역으로 이동했습니다. 그리고 다시 비가 와서 포화 젖은 흙. 고대 유럽의 기후는 열대가되었고 현대 정글과 유사한 숲이 그 영토에 나타났습니다. 바다는 다시 물러가고, 그 동안 해안에 서식했던 식물들은 습한 기후, 더 건조한 기후에 있습니다. 그들 중 많은 수가 죽었지만 일부는 새로운 생활 조건에 적응하여 씨앗이 마르지 않도록 보호하는 열매를 맺었습니다. 그러한 식물의 후손은 점차적으로 전체 행성을 채웠습니다.
토양도 달라졌다. 실트, 식물과 동물의 잔해는 영양분을 풍부하게 합니다.
원시림에서 식물 꽃가루는 바람과 물에 의해서만 운반되었습니다. 그러나 꽃가루가 곤충을 먹는 첫 번째 식물이 나타났습니다. 꽃가루의 일부는 곤충의 날개와 다리에 붙어 꽃에서 꽃으로 옮겨져 식물을 수분시킵니다. 수분된 식물에서는 씨앗이 익었습니다. 곤충이 방문하지 않은 식물은 번식하지 않았습니다. 따라서 다양한 모양과 색상의 향기로운 꽃이있는 식물 만 퍼집니다.
꽃의 출현과 함께 곤충도 변했습니다. 그 중 나비, 꿀벌과 같은 꽃 없이는 살 수없는 곤충이 나타납니다. 수분된 꽃은 씨가 있는 과일로 발전합니다. 새와 포유류는 이 과일을 먹고 씨앗을 장거리로 옮겨 대륙의 새로운 지역으로 식물을 퍼뜨렸습니다. 많은 초본 식물초원과 초원에 서식한다. 나무의 잎사귀는 가을에 떨어졌고, 여름 더위웅크 리고.
식물은 그린란드와 상대적으로 따뜻한 북극해 섬 전체에 퍼졌습니다. 백악기 말에 기후가 냉각되면서 많은 내한성 식물이 나타났습니다. 버드 나무, 포플러, 자작 나무, 참나무, 가막살 나무속은 우리 시대 식물의 특징이기도합니다.
화초의 발달과 함께 백악기 말까지 베네타이트가 고사하고 소철, 은행, 양치류의 수가 현저히 감소하였다. 식생의 변화와 함께 동물군도 변화했다.
유공충은 상당히 퍼졌으며, 그 껍질은 두꺼운 백악 퇴적물을 형성했습니다. 첫 번째 숫자가 나타납니다. 산호는 산호초를 형성했습니다.
백악기 바다의 암모나이트는 독특한 모양의 껍질을 가지고 있었습니다. 백악기 이전에 존재했던 모든 암모나이트가 한 면에 조개껍데기를 감쌌다면, 백악기 암모나이트는 길쭉한 조개껍데기를 가지고 무릎 형태로 구부러져 구형과 직선형을 만났습니다. 껍질의 표면은 스파이크로 덮여있었습니다.
일부 연구자에 따르면, 백악기 암모나이트의 기이한 형태는 전체 그룹의 노화 징후입니다. 암모나이트의 일부 대표자는 여전히 높은 속도로 계속 번식했지만 백악기의 생명 에너지는 거의 고갈되었습니다.
다른 과학자들에 따르면 암모나이트는 수많은 어류, 갑각류, 파충류, 포유류에 의해 근절되었으며, 백악기 암모나이트의 기이한 형태는 노화의 징후가 아니라 경골어와 상어가 되어 버린 뛰어난 수영 선수로부터 어떻게든 자신을 보호하려는 시도를 의미합니다. 그때까지.
암모나이트의 소멸은 또한 백악기의 물리적, 지리적 조건의 급격한 변화에 의해 촉진되었습니다.
암모나이트보다 훨씬 늦게 등장한 벨렘나이트도 백악기에 완전히 사라진다. 이매패류 연체 동물 중에는 모양과 크기가 다른 동물이 있었고 이빨과 구덩이의 도움으로 판막을 닫았습니다. 굴과 해저에 붙어 있는 다른 연체 동물에서는 판막이 달라집니다. 아래쪽 날개는 깊은 그릇처럼 보였고 위쪽 날개는 뚜껑처럼 보였습니다. Rudists 사이에서 아래쪽 날개는 두꺼운 벽으로 된 커다란 유리로 바뀌었고 내부에는 연체 동물 자체를위한 작은 방 만있었습니다. 둥근 뚜껑 모양의 윗덮개는 아랫덮개를 강한 이빨로 덮고 있어 오르락 내리락할 수 있습니다. 루디스트들은 주로 남해에 살았다.
껍데기가 3층(외각, 각주 및 자개)으로 구성된 이매패류 연체동물 외에도 각형층만 있는 껍질이 있는 연체동물이 있었습니다. 이들은 백악기의 바다에 널리 정착 된 Inoceramus 속의 연체 동물로 직경이 1 미터에 달하는 동물입니다.
백악기 동안 많은 새로운 종들이 나타납니다. 복족류. 의 사이에 성게특히 불규칙한 하트 모양의 수가 증가합니다. 그리고 바다 백합 중에는 줄기가없고 긴 깃털 "팔"의 도움으로 물에 자유롭게 떠 다니는 품종이 나타납니다.
물고기들 사이에 큰 변화가 일어났습니다. 백악기의 바다에서 가노이드 물고기는 점차적으로 죽어 가고 있습니다. 경골어류의 수가 증가하고 있습니다(많은 물고기가 오늘날에도 존재함). 상어는 점차 현대적인 모습을 얻습니다.
바다에는 여전히 수많은 파충류가 살고 있었습니다. 백악기 초기에 멸종한 어룡의 후손은 길이가 20m에 이르고 두 쌍의 짧은 지느러미가 있었습니다.
새로운 형태의 플레시오사우르스와 플리오사우르스가 등장합니다. 그들은 공해에 살았습니다. 악어와 거북이는 민물과 바닷물 분지에 서식했습니다. 현대 유럽의 영토에서 살았습니다. 큰 도마뱀등에 긴 스파이크가 있고 거대한 비단뱀이 있습니다.
백악기의 육상 파충류 중에서 트라코돈과 뿔도마뱀이 특히 특징적이었습니다. 트라코돈은 두 발과 네 발로 움직일 수 있습니다. 손가락 사이에는 수영을 돕는 막이 있었습니다. 트라코돈의 턱은 오리의 부리와 비슷했습니다. 그들은 최대 2,000개의 작은 이빨을 가지고 있었습니다.
트리케라톱스는 머리에 3개의 뿔이 있고 포식자로부터 동물을 안정적으로 보호하는 거대한 뼈 방패가 있습니다. 그들은 대부분 건조한 곳에서 살았습니다. 그들은 식물을 먹었습니다. 스티라코사우루스는 비강 파생물을 가지고 있었습니다. 뿔과 뼈 방패의 뒤쪽 가장자리에 6개의 뾰족한 스파이크가 있습니다. 그들의 머리는 길이가 2미터에 달했습니다. 스파이크와 뿔은 스티라코사우루스를 많은 포식자에게 위험하게 만들었습니다.
가장 끔찍한 육식 도마뱀은 티라노사우르스 렉스였습니다. 길이는 14m에 달했으며 길이가 1m가 넘는 두개골에는 크고 날카로운 이빨이 있었습니다. 티라노사우루스는 두꺼운 꼬리에 기대어 강력한 뒷다리로 움직였습니다. 앞다리는 작고 약했다. 티라노사우르스로부터 화석화된 발자국은 길이 80cm, 티라노사우루스의 단차는 4m, 날으는 도마뱀은 여전히 존재했다. 날개 길이가 10m인 거대한 프테라노돈은 머리 뒤쪽에 긴 뼈 볏이 있고 이빨이 없는 긴 부리가 있는 큰 두개골을 가지고 있었습니다. 동물의 몸은 비교적 작았습니다. 프테라노돈은 물고기를 먹었습니다. 현대의 알바트로스와 마찬가지로 그들은 대부분의 삶을 공중에서 보냈습니다. 그들의 식민지는 바다 옆에 있었습니다. 최근에 아메리카 백악기에서 또 다른 프테라노돈의 유해가 발견되었습니다. 날개 길이는 18m에 달했고 잘 날 수 있는 새들이 나타났습니다. 시조새는 완전히 멸종되었습니다. 그러나 일부 새에는 이빨이 있었습니다.
헤스페로니스에서 - 물새- 뒷다리의 긴 손가락은 짧은 수영막으로 다른 세 손가락에 연결되어 있습니다. 모든 손가락에는 발톱이 있었다. 앞다리에서 얇은 막대기 형태로 약간 구부러진 상완골 만 남았습니다. 헤스페로니스는 96개의 이빨을 가지고 있었습니다. 어린 이빨은 오래된 것 안에서 자라서 빠지면 바로 대체합니다. Hesperornis는 현대 아비와 매우 유사합니다. 그가 육지로 이동하는 것은 매우 어려웠습니다. 몸의 앞부분을 들어올리고 발로 땅을 밀면서 헤스페로니스는 작은 점프로 움직였다. 그러나 물 속에서 그는 자유를 느꼈다. 그는 다이빙을 잘했고 물고기가 날카로운 이빨을 피하기가 매우 어려웠습니다. 백악기 후기에 이빨이없는 새가 나타났으며 친척 인 플라밍고가 우리 시대에 존재했습니다. 공룡의 멸종 원인에 대해서는 많은 가설이 있습니다. 일부 연구자들은 그 주요 원인이 백악기 말에 풍부하게 나타난 포유류 때문이라고 생각합니다. 육식성 포유 동물은 공룡을 근절했으며 초식 동물은 공룡의 식물성 음식을 가로 채었습니다. 큰 그룹공룡 알을 먹고 사는 포유류. 다른 연구자들에 따르면 공룡의 대량사망의 주된 원인은 백악기 말의 물리적, 지리적 조건의 급격한 변화였다. 냉각과 가뭄으로 지구상의 식물 수가 급격히 감소하여 공룡 거인이 식량 부족을 느끼기 시작했습니다. 그들은 죽었다. 그리고 공룡이 먹이로 삼았던 육식 동물도 먹을 것이 없었기 때문에 죽었습니다. 아마도 태양의 열기는 공룡의 알에서 배아가 성숙하기에 충분하지 않았을 것입니다. 또한, 한파는 성체 공룡에게 해로운 영향을 미쳤다. 체온이 일정하지 않아 환경의 온도에 의존했습니다. 현대의 도마뱀과 뱀처럼 따뜻한 날씨에는 활동적이었지만 추운 날씨에는 움직임이 느려 겨울에 혼미해지며 포식자의 쉬운 먹이가 되었습니다. 공룡 피부는 추위를 보호하지 못했습니다. 그리고 그들은 자손에 대해 거의 신경 쓰지 않았습니다. 그들의 부모 기능은 알을 낳는 것으로 제한되었습니다. 공룡과 달리 포유류는 체온이 일정하기 때문에 한파로 인한 고통이 적습니다. 또한 그들은 양모로 보호되었습니다. 그리고 가장 중요한 것은 새끼들에게 우유를 먹이고 돌보는 것입니다. 따라서 포유류는 공룡보다 특정한 이점이 있습니다. 체온이 일정하고 깃털로 덮인 새도 살아남았습니다. 그들은 알을 품고 병아리에게 먹이를주었습니다.
파충류 중 따뜻한 지역에 사는 굴에 추위를 피한 사람들이 살아남았습니다. 그들로부터 현대의 도마뱀, 뱀, 거북이 및 악어가 나왔습니다.
백악기의 퇴적물은 백악기, 석탄, 석유 및 가스, 이회암, 사암, 보크사이트의 대규모 매장지와 관련이 있습니다.
백악기는 7천만 년 동안 지속되었습니다.(부록 4.)
2장. 공룡이 죽은 이유.고생물학자들에 따르면 공룡은 약 6,500만 년 전에 멸종했습니다.
과학자들은 공룡의 죽음의 원인에 대해 다양한 가설을 제시했습니다.
소행성 충돌 - 약 6,500만 년 전, 소행성이 지구와 충돌했습니다. 이것은 지구를 직접적으로 차단하는 먼지 구름의 형성으로 이어졌습니다. 태양 광선그리고 행성의 냉각을 일으켰습니다.
화산 활동이 증가하여 많은 양의 재가 대기로 방출되어 직사광선으로부터 지구를 닫아 급격한 냉각을 일으켰습니다.
지구의 자기장 극성의 급격한 변화.
공룡에 대한 임계 값을 초과 한 지구의 대기와 물의 과잉 산소, 즉 그들은 단순히 중독되었습니다.
공룡들 사이에 대규모 전염병.
꽃 피는 식물의 출현 - 공룡은 식물 유형의 변화에 적응할 수 없었습니다.
이러한 모든 이유는 두 가지 반대되는 관점으로 나눌 수 있습니다.
공룡은 행성의 격변에 의해 죽었습니다.
공룡은 지구 생물권의 평범하지만 꾸준한 변화를 단순히 "따라가지 못했습니다".
현대 고생물학에서 공룡 멸종의 생물권 버전이 지배적입니다. 이것은 꽃 피는 식물의 출현과 기후의 점진적인 변화입니다. 그와 동시에 화초를 먹고 사는 곤충들이 등장했고, 기존에 존재하던 곤충들이 죽기 시작했다.
녹색 덩어리를 먹는 데 적극적으로 적응한 동물. 작은 포유 동물이 나타났습니다. 그 음식은 식물뿐이었습니다. 이것은 포유류가 된 해당 포식자의 출현으로 이어졌습니다. 작은 크기의 포유류 포식자는 성체 공룡에게는 무해했지만 알과 새끼를 먹어서 공룡이 번식하기 어려웠습니다.
결과적으로 불리한 조건이 생겨 새로운 종의 출현이 중단되었습니다. "오래된" 유형의 공룡은 한동안 존재했지만 점차 완전히 사라졌습니다. 공룡과 동시에 그들의 삶의 방식이 매우 달랐습니다. 해양 파충류, 모든 비행 도마뱀, 많은 연체 동물 및 바다의 다른 주민.
공룡은 아예 멸종한 것이 아니라 진화적으로 발전했다고 가정할 수도 있다. 따라서 미국의 고생물학자 존 오스트롬은 새가 작은 육식 공룡의 후손이라는 놀라운 결론에 도달했습니다. 그는 공룡의 두개골과 현대 새. 그의 견해로는 새는 공룡의 한 가지가 아니라 여러 가지의 후손입니다.
발굴하는 동안 과학자들은 수백 가지 유형의 공룡을 발견했습니다. 연구원들은 이 동물들의 골격을 복원하고 그들의 삶의 그림을 재현하는 데 성공했습니다. 오늘날 세계 곳곳에 공룡 표본을 전시하는 박물관이 있습니다. 러시아에서는 유아의 이름을 딴 고생물학 박물관에서 공룡의 유적을 볼 수 있습니다. 모스크바의 올로바. 이것은 공룡 화석의 풍부한 컬렉션을 가진 세계에서 가장 큰 자연사 박물관 중 하나입니다. 1815년, 영국 옥스퍼드에서 멀지 않은 석회가 채굴된 채석장에서 거대한 파충류의 화석화된 뼈가 발견되었습니다. 1842년에 영국 과학자 Richard Owen은 발견된 다른 파충류 이전의 골격과 약간 다른 세 개의 화석화된 골격을 가진 동물을 지칭하기 위해 "공룡"(끔찍한 도마뱀)이라는 용어를 처음 사용했습니다.
결론.
위의 모든 것에서 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다. 공룡은 지구에 살았습니다 장기(약 1억 6000만 년), 사람이 나타나기 훨씬 이전에;
이 기간 동안 지구에는 천 종이 넘는 공룡이 존재했습니다.
공룡은 심각한 기후 변화의 결과로 멸종되었습니다.
우리가 이 주제에 대한 연구를 시작했을 때, 저는 중생대 - DINOSAUR ERA에 관한 많은 책과 잡지를 읽어야 했습니다. 이 주제에 대해 수백 가지 더 많은 질문에 답할 수 있는 것으로 나타났습니다. 따라서 우리는 이 작업을 계속할 것입니다.
문학:
1M. Avdonina, "공룡". 완전한 백과사전, 모스크바: Eksmo, 2007.
2.David Burney, I.D. Andrianova, 어린이 백과사전 "선사 시대 세계";
3K Clarke, 이 놀라운 공룡 및 기타 선사 시대 동물, Machaon Publishing, 1998.
4. E.V. Komissarova가 영어로 번역한 Roger Kut, "Dinosaurs and Planet Earth"의 모든 것을 알고 싶습니다.
5. Sheremetyeva "공룡. 뭐? 무엇 때문에? 왜?"
6.https://ru.wikipedia.org/wiki/Likho
7.https://yandex.ru/images/search
8. Ushakov 사전, p. 332
첨부 1.
중생대 공룡시대
부록 2
트라이아스기
부록 3
쥐라기
부록 4
백악기
중생대는 트라이아스기, 쥐라기, 백악기의 세 시기로 나뉩니다.
중생대 - 지각, 기후 및 진화 활동의 시대. 태평양, 대서양 및 인도양 주변에 현대 대륙과 산 건물의 주요 윤곽이 형성되어 있습니다. 대륙의 분할은 종분화 및 기타 중요한 진화적 사건에 기여했습니다. 기후는 전체 기간 동안 따뜻했으며 새로운 동물 종의 진화와 형성에도 중요한 역할을했습니다. 시대가 끝날 무렵, 종 다양성의 주요 부분은 현대 상태에 접근했습니다.
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✪ 중생대 생명 발달의 역사. 1부. 생물학 11학년 비디오 수업
✪ 공룡(고생물학자 블라디미르 알리파노프의 말)
✪ 공룡 및 기타 고대 동물(일종 에스테르)
고생대 후기의 활발한 산악 건물과 비교할 때, 중생대의 구조적 변형은 상대적으로 약한 것으로 간주될 수 있습니다. 주요 구조적 사건은 판게아 초대륙이 북부(로라시아)와 남부(곤드와나)로 분열된 것이었습니다. 나중에 그들도 헤어졌습니다. 동시에 대서양이 형성되었으며 주로 수동적 대륙 가장자리 (예 : 북미 동부 해안)로 둘러싸여 있습니다. 중생대에 만연한 광범위한 범죄로 인해 수많은 내해가 출현했습니다.
중생대가 끝날 무렵, 대륙은 실질적으로 현대적인 형태를 취했습니다. Laurasia는 유라시아와 북미, Gondwana-남아메리카, 아프리카, 호주, 남극 대륙 및 인도 아대륙으로 나뉘며, 아시아 대륙판과의 충돌은 히말라야 산맥의 상승과 함께 강렬한 조산을 일으켰습니다.
중생대 초기에 아프리카는 여전히 판게아 초대륙의 일부였으며 수각류, 원각류, 원시 조개류 공룡이 지배하는 비교적 흔한 동물군이 있었습니다(트라이아스기 말까지).
후기 트라이아스기 화석은 아프리카 전역에서 발견되지만 대륙의 북쪽보다는 남쪽에서 더 흔합니다. 알려진 바와 같이 트라이아스기와 쥐라기를 구분하는 연대표는 종의 대멸종(트라이아스기-쥬라기 멸종)과 함께 지구적 재앙에 따라 그려졌으나 이 시기의 아프리카 지층은 오늘날까지도 잘 이해되지 않고 있다.
초기 쥐라기 화석 퇴적물은 트라이아스기 후기의 퇴적물과 유사하게 분포되어 있으며, 대륙의 남쪽에 노두가 더 빈번하고 북쪽으로 갈수록 퇴적물이 적습니다. 쥐라기 기간 동안 용각류와 조각류와 같은 상징적인 공룡 그룹이 점점 더 아프리카 전역으로 퍼졌습니다. 아프리카에 있는 쥐라기 중기의 고생물학적 지층은 잘 표현되지 않고 연구도 제대로 이루어지지 않고 있습니다.
후기 쥐라기 지층도 탄자니아의 인상적인 쥐라기 텐데구루 동물군 컬렉션을 제외하고 여기에서 제대로 표현되지 않습니다. 이 동물의 화석은 북아메리카 서부의 고생물 모리슨 층에서 발견된 것과 매우 유사하며 같은 기간의 것입니다.
약 1억 5,000만~1억 6,000만 년 전 중생대 중반에 마다가스카르는 인도와 나머지 곤드와나 지역과 연결된 상태로 아프리카에서 분리되었습니다. 마다가스카르의 화석에는 아벨리사우르스와 티타노사우르스가 포함되어 있습니다.
백악기 초기에 인도와 마다가스카르를 구성하는 땅의 일부가 곤드와나에서 분리되었습니다. 백악기 후기에 인도와 마다가스카르의 분기가 시작되어 현대의 윤곽에 도달할 때까지 계속되었습니다.
마다가스카르와 달리 아프리카 본토는 중생대 전반에 걸쳐 구조적으로 비교적 안정적이었습니다. 그러나 안정성에도 불구하고 판게아가 계속해서 무너지면서 다른 대륙에 비해 위치에 큰 변화가 생겼습니다. 후기 백악기가 시작될 무렵, 남아메리카는 아프리카에서 분리되어 남쪽 부분에 대서양이 형성되었습니다. 이 사건은 해류를 변화시켜 지구 기후에 큰 영향을 미쳤습니다.
백악기 동안 아프리카에는 알로사우루스류와 스피노사우루스류가 서식했습니다. 아프리카 수각류 스피노사우루스는 지구상에 살았던 가장 큰 육식 동물 중 하나로 밝혀졌습니다. 그 당시 고대 생태계의 초식 동물 중에서 티타노사우르스가 중요한 위치를 차지했습니다.
백악기의 화석 퇴적물은 쥐라기의 퇴적물보다 더 흔하지만 종종 방사성 연대 측정이 불가능하여 정확한 연대를 결정하기 어렵습니다. 말라위에서 상당한 시간을 현지 조사에 보낸 고생물학자인 Louis Jacobs는 아프리카 화석 퇴적물이 "더 세심한 발굴이 필요하고" "과학적 발견을 위해 ... 비옥한" 것으로 증명되어야 한다고 주장합니다.
지구 역사의 지난 11억 년 동안 윌슨 주기라고 하는 빙하기-온난화 주기가 세 번 연속으로 있었습니다. 더 긴 온난 기간은 균일한 기후, 동식물의 다양성, 탄산염 퇴적물 및 증발물의 우세를 특징으로 합니다. 극지방에서 빙하기가 있는 추운 기간은 생물다양성, 육지 및 빙하 퇴적물의 감소를 동반했습니다. 주기성이 있는 이유는 대륙을 하나의 대륙(판게아)으로 연결하고 그에 따른 붕괴를 주기적으로 하기 때문으로 여겨진다.
중생대는 현생대의 지구 역사상 가장 따뜻한 시기입니다. 그것은 트라이아스기 시대에 시작되어 신생대 시대에 이미 소빙하기 시대에 끝난 지구 온난화 기간과 거의 완전히 일치했으며 오늘날까지 계속되고 있습니다. 1억 8,000만 년 동안 극지방에서도 안정적인 얼음이 존재하지 않았습니다. 기후는 북반구에 기후 구역이 있었음에도 불구하고 대부분 따뜻했으며 상당한 온도 구배가 없었습니다. 대기 중 많은 양의 온실 가스가 열을 고르게 분배하는 데 기여했습니다. 적도 지역은 연평균 기온이 25-30°C인 열대 기후(Tethys-Pantalassa 지역)가 특징입니다. 최대 45-50°N 아열대 지역(Peritethys)이 확장된 후 적당히 따뜻한 아한대 벨트가 더 펼쳐졌고 극지방은 적당히 시원한 기후가 특징이었습니다.
중생대에는 따뜻한 기후, 전반기에는 대부분 건조하고 후반기에는 습합니다. 쥐라기 후기와 백악기 전반부의 약간의 냉각, 백악기 중부의 강한 온난화(소위 백악기 온도 최대치), 거의 동시에 적도 기후대가 나타납니다.
거대한 양치류, 나무 말꼬리 및 클럽 이끼가 죽어 가고 있습니다. 트라이아스기에는 겉씨식물, 특히 침엽수가 번성합니다. 쥐라기에서는 종자 양치류가 죽고 첫 번째 속씨식물이 나타나며(그 다음에는 나무 형태로만 나타남), 이는 점차 모든 대륙으로 퍼집니다. 이것은 여러 가지 장점 때문입니다. 속씨식물은 고도로 발달된 전도 시스템을 가지고 있어 교차 수분의 신뢰성을 보장하고, 배아에는 식량 비축량(이중 수정, 삼배체 배유 발달으로 인해)이 공급되고 껍질로 보호됩니다. 등.
동물의 왕국에서는 곤충과 파충류가 번성합니다. 파충류는 지배적 인 위치를 차지하고 많은 형태로 나타납니다. 쥐라기 시대에는 날아다니는 도마뱀이 나타나 공중을 정복한다. 백악기에 파충류의 전문화가 계속되어 엄청난 크기에 이릅니다. 일부 공룡은 무게가 50톤에 달했습니다.
꽃 피는 식물과 수분 곤충의 평행 진화가 시작됩니다. 백악기가 끝나면 냉각이 시작되고 물 근처 식물의 면적이 줄어 듭니다. 초식동물이 사라지고 육식공룡이 뒤를 이었다. 큰 파충류는 열대 지역(악어)에서만 보존됩니다. 많은 파충류의 멸종으로 인해 조류와 포유류의 급속한 적응 복사가 시작되어 빈 생태학적 틈새를 차지합니다. 바다에서는 많은 형태의 무척추 동물과 바다 도마뱀이 죽어 가고 있습니다.
대부분의 고생물학자에 따르면 새는 공룡 그룹 중 하나에서 진화했습니다. 동맥과 정맥의 혈류가 완전히 분리되어 온혈 상태가 결정되었습니다. 그들은 육지에 널리 퍼져 날지 못하는 거인을 포함하여 많은 형태를 낳았습니다.
포유류의 출현은 파충류의 하위 부류 중 하나에서 발생한 많은 큰 변형과 관련이 있습니다. Aromorphoses : 고도로 발달 된 신경계, 특히 대뇌 피질은 행동을 변화시키고 신체의 측면에서 팔다리를 움직이고 어머니의 몸에서 배아의 발달을 보장하는 기관의 출현을 통해 존재 조건에 대한 적응을 제공했습니다. 후속 우유 수유, 코트의 출현, 순환계의 완전한 분리, 가스 교환의 강도를 증가시키는 폐포의 출현 및 결과적으로 전반적인 신진 대사 수준.
포유류는 트라이아스기에 나타났지만 공룡과 경쟁할 수 없었고 1억 년 동안 당시 생태계에서 종속적인 위치를 차지했습니다.
중생대는 트라이아스기, 쥐라기, 백악기로 나뉜다.
석탄기 및 페름기의 강렬한 산악 건물 이후 트라이아스기는 상대적인 구조적 고요함이 특징입니다. 쥐라와의 경계에 있는 트라이아스기 말에만 중생대 창고의 고대 Cimmerian 단계가 나타납니다.
빈도. 트라이아스기의 화산 과정은 매우 활발하지만 그 중심은 태평양 지동기 벨트와 지중해 지동기로 이동합니다. 또한 시베리아 플랫폼(Tunguska 분지)에서 트랩 형성이 계속됩니다.
페름기와 트라이아스기는 모두 대륙 연안의 면적이 크게 감소한 것이 특징입니다. 오늘날의 광대한 대륙에는 트라이아스기 해양 퇴적물이 거의 없습니다. 기후는 대륙성입니다. 동물의 세계는 나중에 중생대 전체의 특징이 된 모습을 취합니다. 바다는 두족류(암모나이트)와 라멜라-아가미 연체동물이 지배합니다. 바다 도마뱀이 나타나 이미 육지에서 지배적입니다. 겉씨식물(소철류, 침엽수 및 은행나무)이 식물 중에서 우세합니다.
트라이아스기 광상은 광물(석탄, 건축 자재)이 부족합니다.
쥐라기 시대는 구조적으로 더 강렬합니다. 쥐라기의 시작 부분에 고대 Cimmerian이 나타나고 중생대(태평양) 접기의 새로운 Cimmerian 단계가 끝날 때 나타납니다. 이전에 산악 건설의 대상이 된 북부 대륙 플랫폼 및 구역 내에서 북반구에서 깊은 단층이 발생하고 함몰이 형성됩니다. 남반구에서 곤드와나 본토의 붕괴가 시작됩니다. 화산 활동은 지구 동기 벨트에서 적극적으로 나타납니다.
Triassic과 달리 Jurassic은 위반이 특징입니다. 덕분에 기후는 대륙성이 줄어 듭니다. 이 기간 동안 겉씨 식물의 추가 발달이 이루어집니다.
동물 군의 상당한 발전은 해양 및 육상 동물 종의 눈에 띄는 증가와 전문화로 표현되었습니다. 도마뱀의 발달은 계속되고 (포식, 초식, 해양, 육상, 비행) 새와 포유류의 첫 번째 종이 나타납니다. 암모나이트 두족류는 바다, 성게의 새로운 종, 백합 등을 지배합니다.
쥐라기 퇴적물에서 발견되는 주요 광물은 석유, 가스, 오일 셰일, 석탄, 인광석, 철광석, 보크사이트 및 기타 여러 가지입니다.
백악기에는 중생대 접힘의 Laramian 단계라고 불리는 강렬한 산악 건물이 발생합니다. 라라미아 조산학은 태평양 지리동기에서 광범위한 지구동기가 발생했을 때 백악기 하부와 상부 백악기 경계에서 가장 큰 힘으로 발전했습니다. 산악 국가. 지중해 벨트에서 이 단계는 예비적이었고 나중에 신생대 시대에 발전된 주요 조산학보다 선행되었습니다.
남반구의 경우 안데스 산맥의 산악 건물 외에도 백악기에는 곤드와나 본토의 추가 파손, 넓은 지역의 땅 침하, 인도양 및 남대서양의 함몰 형성으로 표시되었습니다. 지각과 산 건물의 단층에는 화산 활동이 동반되었습니다.
파충류는 백악기의 동물계를 지배하고 많은 종의 새가 나타납니다. 포유류가 몇 개 더 있습니다. 암모나이트와 라멜라 연체동물, 성게, 백합, 산호가 바다에서 계속 우점하고 있으며 유공충이 널리 발달되어 있으며, 그 껍질에서 (부분적으로) 백색 분필이 형성됩니다. 하부 백악기의 식물상은 전형적인 중생대 특성을 가지고 있습니다. 겉씨식물은 계속해서 우세하지만 백악기 상층부에서는 지배적인 역할이 현대에 가까운 속씨식물로 넘어갑니다.
플랫폼에서 백악기 퇴적물은 쥐라기 퇴적물과 거의 같은 위치에 분포되어 있으며 동일한 광물 복합체를 포함합니다.
중생대 전체를 고려할 때, “조산대의 중생대를 종종 태평양이라고 부르는 태평양 지구동기대에서 가장 발달된 조산기 단계의 새로운 징후가 특징적이라는 점에 주목해야 합니다. 지중해 지구 동기 벨트에서 이 조산은 예비적이었습니다. 지구 동기선의 폐쇄로 인해 부착된 젊은 산 구조는 지각의 단단한 부분의 크기를 증가시켰습니다. 동시에 주로 남반구에서 반대 과정, 즉 고대 대륙 덩어리인 곤드와나(Gondwana)가 붕괴되기 시작했습니다. 화산 활동은 고생대보다 중생대에서 덜 강렬했습니다. 동식물의 구성에 큰 변화가 일어났습니다. 육상 동물 중에서 파충류는 백악기 말에 번성했다가 쇠퇴했습니다. 암모나이트, 벨렘나이트 및 기타 많은 동물들이 바다에서 동일한 발달 과정을 거쳤습니다. 백악기 후반에는 중생대를 지배했던 겉씨식물 대신에 속씨식물 식물상이 나타납니다.
중생대에 형성된 광물 중 석유, 가스, 석탄, 인산염 및 각종 광석이 가장 중요합니다.
