Hrbtenjača se nahaja v hrbteničnem kanalu in je v preseku videti kot zaobljena vrvica, razširjena v vratnem in ledvenem delu. Sestavljen je iz dveh simetričnih polovic, ki sta spredaj ločeni s srednjo razpoko in zadaj s srednjim sulkusom, zanj je značilna segmentna struktura. Vsak segment je povezan s parom sprednjih (ventralnih) in parom posteriornih (hrbtnih) korenin. Hrbtenjača je sestavljena iz centralno locirane sive snovi in okoliške bele snovi. Sivina na rezu ima obliko metulja. Izbokline sive snovi, ki se raztezajo vzdolž hrbtenjače, imenujemo stebri. Obstajajo zadnji, stranski in sprednji stebri. Stebri na prerezu se imenujejo rogovi. Sivo snov sestavljajo združeni multipolarni nevroni in nevrogliociti, nemielinizirana in tanka mielinizirana vlakna.
Skupki nevronov, ki imajo skupno morfologijo in funkcijo, se imenujejo jedra. . V zadnjih rogovih so:
· obrobna cona Lissauer - mesto razvejanja vlaken hrbtnih korenin, ko vstopijo v hrbtenjačo;
· gobasto snov , ki ga predstavlja glialni skelet velike zanke z velikimi nevroni;
· želatinast (želatinast) snovi o, ki ga tvori nevroglija z majhnimi živčnimi celicami;
· lastno jedro zadnjega roga , sestavljen iz žarkovnih celic, katerih procesi, ki so prešli skozi sprednjo komisuro v stranski funikulus nasprotne strani hrbtenjače, dosežejo male možgane kot del sprednjega hrbteničnega trakta;
· Clarkovo jedro , ki je sestavljen tudi iz žarkovnih celic, katerih aksoni, ki potekajo kot del zadnjega spinalnega cerebelarnega trakta, so povezani z malimi možgani.
Vmesna cona sive snovi obdaja hrbtenični kanal, ki je obložen z ependimoglijo. V vmesnem območju so jedra:
· srednji, sestavljen iz žarkovnih celic, katerih nevroni so pritrjeni na sprednji hrbtenični cerebelarni trakt;
· bočna, nahaja se v stranskih rogovih in je sestavljen iz skupine asociativnih celic, ki so prvi nevron eferentne simpatične poti.
Največje živčne celice ležijo v sprednjih rogovih, kot del posteriornega in sprednjega medialnega jedra, ki ga tvorijo motorični (radikularni) nevroni, katerih aksoni izstopajo iz hrbtenjače kot del sprednjih korenin in inervirajo mišice telesa. Posteriorno in anteriorno lateralno jedro tvorijo tudi motorični nevroni, ki inervirajo mišice zgornjih in spodnjih okončin.
Snopi so razdeljeni v dve skupini: nekateri povezujejo le določene dele hrbtenjače in ležijo v sprednji in stranski vrvici neposredno ob sivi snovi in tvorijo lastne poti hrbtenjače. Druga skupina snopov povezuje hrbtenjačo in možgane.
Obstajajo vzpenjajoče in sestopne poti. Naraščajoče poti tvorijo posteriorni funikulus in se dvigajo v podolgovato medullo.
Razlikovati nežen Gaullov snop, tvorijo aksoni čutilnih celic, katerih receptorji ležijo v spodnji polovici telesa in klinast snop Burdacha , katerih receptorji zaznavajo vzbujanje v zgornji polovici telesa. Ti snopi se končajo v jedrih podolgovate medule. To so načini taktilne, bolečinske, temperaturne občutljivosti.
Lateralni funikulus je sestavljen iz vzpenjajočih se traktov spinocerebelarnega anteriorja in spinocerebellar posteriorja. Draženje po teh poteh doseže sprednji del malih možganov in preide na motorične poti od malih možganov do rdečega jedra.
Dolvodne poti vključujejo:
1. Poti, ki povezujejo hrbtenjačo z možgansko skorjo: piramidasto, kortikospinalno način in sprednji kortikospinalni pot, ki leži v sprednjem vzpenjaču. Te poti so velikega pomena za izvajanje zavestnega koordiniranega gibanja telesa. Vsi motorični impulzi teh gibov se prenašajo po piramidnih poteh. bulbospinalni pot nosi tudi impulze iz možganske skorje.
2. Izvaja se komunikacija s podolgovato medullo vestibulospinalni pot (devterospinalna), ki je velikega pomena za vzdrževanje in pravilno orientacijo telesa v prostoru, saj do celic jedra Deiters primerni so procesi nevronov z receptorskimi aparati v polkrogih vestibularnega aparata.
3. Izvaja se komunikacija z malimi in srednjimi možgani rubrospinalna pot ki prihajajo iz celic rdečih jeder hrbtenjače. Impulzi na tej poti nadzorujejo vsa avtomatska gibanja.
4. Nič manj pomembna je povezava hrbtenjače s kvadrigemino srednjih možganov, ki se izvaja tektospinalni in retikulospinalni način. Kvadrigemina sprejema vlakna iz optičnega živca in okcipitalne regije korteksa, impulzi, ki potujejo po tej poti do motoričnih nevronov, zagotavljajo razjasnitev in smer gibanja.
Predstavlja sploščen pramen ki se nahaja v hrbteničnem kanalu in je dolg približno 45 cm pri moških in 42 cm pri ženskah. Na mestih, kjer živci izhajajo v zgornje in spodnje okončine, ima hrbtenjača dve zgostitvi: vratno in ledveno.
Hrbtenjača je sestavljena iz dve vrsti blaga: zunanja bela (snopi živčnih vlaken) in notranja siva snov (telesa živčnih celic, dendriti in sinapse). V središču sive snovi poteka ozek kanal s cerebrospinalno tekočino vzdolž celotnih možganov. Hrbtenjača ima segmentna struktura(31-33 segmentov), vsak od njegovih odsekov je povezan z določenim delom telesa, 31 parov hrbtenjače odhaja iz segmentov hrbtenjače živci: 8 parov vratnih (Ci-Cviii), 12 parov torakalnih (Thi-Thxii), 5 parov ledvenih (Li-Lv), 5 parov križnih (Si-Sv) in par kokcigealnih (Coi-Coiii).
Vsak živec se deli na sprednje in zadnje korenine. nazaj korenine- aferentne poti sprednje korenine eferentne poti. Aferentni impulzi iz kože, motoričnih aparatov in notranjih organov vstopajo v hrbtenjačo po zadnjih koreninah hrbteničnih živcev. Sprednje korenine tvorijo motorična živčna vlakna in prenašajo eferentne impulze na delovne organe. Senzorični živci prevladujejo nad motoričnimi, zato poteka primarna analiza prihajajočih aferentnih signalov in nastajanje reakcij, ki so trenutno najpomembnejše za telo (prenos številnih aferentnih impulzov na omejeno število eferentnih nevronov imenujemo konvergenca).
Skupaj nevroni hrbtenjače je približno 13 milijonov Razdeljeni so: 1) glede na oddelek živčnega sistema - nevroni somatskega in avtonomnega NS; 2) po dogovoru - eferentno, aferentno, vstavljanje; 3) po vplivu - ekscitatorni in zaviralni.
Funkcije nevronov v hrbtenjači.
Eferentni nevroni spadajo v somatsko živčevje in inervirajo skeletne mišice – motorične nevrone. Obstajajo alfa in gama motorični nevroni. A-motorični nevroni izvajajo prenos signalov iz hrbtenjače v skeletne mišice. Aksoni vsakega motoričnega nevrona se večkrat delijo, zato vsak od njih prekriva mnoga mišična vlakna, ki z njim tvorijo motorično enoto. G-motorični nevroni inervirajo mišična vlakna mišičnega vretena. Imajo visoko frekvenco impulzov, prejemajo informacije o stanju mišičnega vretena preko vmesnih nevronov (interkalarno). Generirajte impulze s frekvenco do 1000 na sekundo. To so fonoaktivni nevroni z do 500 sinapsami na svojih dendritih.
Aferentni nevroni somatski NS so lokalizirani v spinalnih ganglijih in ganglijih kranialnih živcev. Njihovi procesi vodijo impulze iz mišičnih, kitnih in kožnih receptorjev, vstopajo v ustrezne segmente hrbtenjače in se prek sinaps povezujejo z interkalarnimi ali alfa motoričnimi nevroni.
funkcija interkalarni nevroni sestoji iz organizacije komunikacije med strukturami hrbtenjače.
Nevroni avtonomnega živčnega sistema so interkalarni . Simpatični nevroni nahajajo se v stranskih rogovih torakalne hrbtenjače in imajo redko impulzno frekvenco. Nekateri od njih sodelujejo pri vzdrževanju žilnega tonusa, drugi pri uravnavanju gladkih mišic prebavnega sistema.
Zbirka nevronov tvori živčna središča.
Hrbtenjača vsebuje nadzorne centre večina notranjih organov in skeletnih mišic. Središča nadzor skeletnih mišic se nahajajo v vseh delih hrbtenjače in po segmentnem principu inervirajo skeletne mišice vratu (Ci-Civ), diafragme (Ciii-Cv), zgornjih okončin (Cv-Thii), trupa (Thiii-Li). ), spodnje okončine (Lii-Sv). Ob poškodbi določenih segmentov hrbtenjače ali njenih poti se razvijejo specifične motorične in senzorične motnje.
Funkcije hrbtenjače:
A) zagotavlja dvosmerno povezavo med hrbteničnimi živci in možgani – prevodna funkcija;
B) izvaja kompleksne motorične in vegetativne reflekse - refleksno funkcijo.
Živčni sistem zagotavlja regulacijo vseh vitalnih procesov v telesu in njegovo interakcijo z zunanjim okoljem. Anatomsko je živčni sistem razdeljen na centralni in periferni. Prvi vključuje možgane in hrbtenjačo, drugi združuje periferne živčne vozle, debla in končnice.
S fiziološkega vidika je živčni sistem razdeljen na somatski, ki inervira celotno telo, razen notranjih organov, žil in žlez, in avtonomni ali avtonomni, ki uravnava delovanje teh organov.
Živčni sistem se razvije iz nevralne cevi in ganglijske plošče. Od lobanjskega dela nevralne cevi se razlikujejo možgani in čutila. Hrbtenjača, hrbtenični in avtonomni vozli ter kromafinsko tkivo telesa nastanejo iz debla nevralne cevi in ganglijske plošče.
Še posebej hitro se poveča masa celic v stranskih delih nevralne cevi, medtem ko njeni hrbtni in ventralni deli ne povečajo volumna in ohranijo svoj ependimski značaj. Odebeljene stranske stene nevralne cevi so z vzdolžnim žlebom razdeljene na dorzalno - alarno in ventralno - glavno ploščo. Na tej stopnji razvoja lahko v stranskih stenah nevralne cevi ločimo tri cone: ependim, ki obdaja kanal, plast plašča in robno tančico. Siva snov hrbtenjače se nato razvije iz plasti plašča, njena bela snov pa se razvije iz robne tančice.
Hkrati z razvojem hrbtenjače se polagajo hrbtenični in periferni vegetativni vozli. Izhodišče zanje so celični elementi ganglijske plošče, ki se diferencirajo v nevroblaste in glioblaste, iz katerih nastanejo nevroni in majski gliociti spinalnih ganglijev. Del celic ganglijske plošče migrira na periferijo do lokalizacije avtonomnih živčnih ganglijev in kromafinskega tkiva.
Siva snov na prerezu možganov je predstavljena v obliki črke "H" ali metulja. Izrastki sive snovi se imenujejo rogovi. Obstajajo sprednji ali ventralni, zadnji ali hrbtni in stranski ali stranski rogovi.
Sivo snov hrbtenjače sestavljajo telesa nevronov, nemielinizirana in tanka mielinizirana vlakna ter nevroglija. Glavna sestavina sive snovi, ki jo razlikuje od bele, so multipolarni nevroni.
Bela snov hrbtenjače je skupek vzdolžno usmerjenih pretežno mieliniranih vlaken. Snopi živčnih vlaken, ki komunicirajo med različnimi deli živčnega sistema, se imenujejo poti hrbtenjače.
Med nevroni hrbtenjače lahko ločimo: nevrite, radikularne celice, notranje, snop.
V zadnjih rogovih so: gobasta plast, želatinasta snov, lastno jedro zadnjega roga in torakalno jedro. Zadnji rogovi so bogati z difuzno lociranimi interkalarnimi celicami. V sredini zadnjega roga je lastno jedro zadnjega roga.
Torakalno jedro (Clarkovo jedro) sestavljajo veliki interkalarni nevroni z močno razvejanimi dendriti.
Od struktur zadnjega roga je še posebej zanimiva želatinasta snov, ki se neprekinjeno razteza vzdolž hrbtenjače na ploščah I-IV. Nevroni proizvajajo enkefalin, peptid opioidnega tipa, ki zavira učinke bolečine. Želatinasta snov deluje zaviralno na funkcije hrbtenjače.
Največji nevroni hrbtenjače se nahajajo v sprednjih rogovih, ki imajo premer telesa 100-150 mikronov in tvorijo jedra velike prostornine. To je enako kot nevroni jeder stranskih rogov, radikularne celice. Ta jedra so motorični somatski centri. V sprednjih rogovih sta najbolj izraziti medialna in lateralna skupina motoričnih celic. Prvi inervira mišice trupa in je dobro razvit v celotni hrbtenjači. Drugi se nahaja v predelu vratnih in ledvenih zgostitev in inervira mišice okončin.
Možgani so zaprti v zanesljivi lupini lobanje. Poleg tega je prekrit z lupinami vezivnega tkiva - trdim, arahnoidnim in mehkim.
V možganih ločimo sivo in belo snov, vendar je porazdelitev teh dveh komponent tukaj veliko bolj zapletena kot v hrbtenjači. Večina sive snovi možganov se nahaja na površini velikih možganov in v malih možganih ter tvori njihovo skorjo. Manjši del tvori številna jedra možganskega debla.
Možgansko deblo sestavljajo podolgovata medula, pons, mali možgani ter strukture srednjih in diencefalona. Vsa jedra sive snovi možganskega debla so sestavljena iz multipolarnih nevronov. Obstajajo jedra kranialnih živcev in preklopna jedra.
Za podolgovato medulo je značilna prisotnost jeder hipoglosnega, dodatnega, vagusnega, glosofaringealnega, vestibulokohlearnega živca. V osrednjem delu podolgovate medule je pomemben koordinacijski aparat možganov - retikularna tvorba.
Most je razdeljen na dorzalni (pnevmatika) in ventralni del. Dorzalni del vsebuje vlakna podolgovate medule, jedra V-VIII lobanjskih živcev, retikularno tvorbo mostu.
Srednje možgane sestavljajo streha srednjih možganov (kvadrigemina), tegmentum srednjih možganov, substantia nigra in možganske noge. Snov črna je dobila ime po dejstvu, da njeni majhni vretenasti nevroni vsebujejo melanin.
V diencefalonu po volumnu prevladuje optični tuberkel. Ventralno od njega je hipotalamična (hipotalamična) regija, bogata z majhnimi jedri. Živčni impulzi do vidnega griča iz možganov gredo po ekstrapiramidni motorični poti.
Glavnina sive snovi v malih možganih se nahaja na površini in tvori njegovo skorjo. Manjši del sive snovi leži globoko v beli možganovini v obliki centralnih jeder. V skorji malih možganov ločimo tri plasti: zunanja je molekularna plast, srednja je ganglijska plast in notranja je zrnata plast.
Ganglijska plast vsebuje hruškaste nevrone. Imajo nevrite, ki zapustijo cerebelarni korteks in tvorijo začetno povezavo njegovih eferentnih inhibitornih poti.
Molekularna plast vsebuje dve glavni vrsti nevronov: košaraste in zvezdaste. Košasti nevroni se nahajajo v spodnji tretjini molekularne plasti. To so majhne celice nepravilne oblike, velike približno 10-20 mikronov. Njihovi tanki dolgi dendriti se vejijo predvsem v ravnini, ki se nahaja prečno na gyrus. Dolgi nevriti celic vedno potekajo čez girus in vzporedno s površino nad hruškastimi nevroni. Dejavnost nevritov košarastih nevronov povzroči inhibicijo piriformnih nevronov.
Zvezdasti nevroni ležijo nad košarastimi celicami in so dveh vrst. Majhni zvezdasti nevroni so opremljeni s tankimi kratkimi dendriti in šibko razvejanimi nevriti, ki tvorijo sinapse na dendritih hruškastih celic. Veliki zvezdasti nevroni imajo za razliko od majhnih dolge in močno razvejane dendrite in nevrite.
Košasti in zvezdasti nevroni molekularne plasti so en sam sistem interkalarnih nevronov, ki prenašajo zaviralne živčne impulze na dendrite in telesa hruškastih celic v ravnini, prečni na vijuge. Zrnata plast je zelo bogata z nevroni. Prvo vrsto celic v tej plasti lahko štejemo za zrnate nevrone ali zrnate celice. Imajo majhen volumen. Celica ima 3-4 kratke dendrite. Dendriti zrnatih celic tvorijo značilne strukture, imenovane cerebelarni glomeruli.
Druga vrsta celic v granularni plasti malih možganov so inhibitorni veliki zvezdasti nevroni. Obstajata dve vrsti takih celic: s kratkimi in dolgimi nevriti.
Tretja vrsta celic so vretenaste horizontalne celice. Najdemo jih predvsem med zrnato in ganglijsko plastjo. Aferentna vlakna, ki vstopajo v skorjo malih možganov, so predstavljena z dvema vrstama - mahovnimi in tako imenovanimi plezalnimi vlakni. Mahovna vlakna so del olivocerebelarnega in cerebelopontinskega trakta. Končajo se v glomerulih zrnate plasti malih možganov, kjer pridejo v stik z dendriti zrnatih celic.
Plezalna vlakna vstopajo v cerebelarno skorjo, očitno po dorzalno-cerebelarnih in vestibulocerebelarnih poteh. Plezalna vlakna prenašajo vzbujanje neposredno na piriformne nevrone.
Cerebelarna skorja vsebuje različne glialne elemente. Zrnati sloj vsebuje vlaknate in protoplazmatske astrocite. Vse plasti v malih možganih vsebujejo oligodendrocite. Zrnata plast in bela snov malih možganov sta še posebej bogati s temi celicami. Glialne celice s temnimi jedri ležijo v ganglijski plasti med hruškastimi nevroni. Mikroglijo najdemo v velikih količinah v molekularni in ganglijski plasti.
V embriogenezi ločimo 3 dele: predembrionalni, embrionalni in zgodnji postembrionalni.
Dejanske naloge embriologije so preučevanje vpliva različnih endogenih in eksogenih dejavnikov mikrookolja na razvoj in strukturo zarodnih celic, tkiv, organov in sistemov.
Medicinska embriologija proučuje vzorce razvoja človeškega zarodka. Posebna pozornost pri predmetu histologija z embriologijo je namenjena virom in mehanizmom razvoja tkiv, presnovnim in funkcionalnim značilnostim sistema mati-placenta-plod, ki omogočajo ugotavljanje vzrokov odstopanj od norme, tj. velikega pomena za medicinsko prakso.
Poznavanje humane embriologije je nujno za vse zdravnike, še posebej tiste, ki delajo na področju porodništva. To pomaga pri diagnosticiranju motenj v sistemu mati-plod, ugotavljanju vzrokov za deformacije in bolezni pri otrocih po rojstvu.
Trenutno se znanje humane embriologije uporablja za odkrivanje in odpravljanje vzrokov za neplodnost, rojstvo otrok iz "epruvete", presaditev plodovih organov, razvoj in uporabo kontracepcijskih sredstev. Predvsem so postali aktualni problemi gojenja jajčec, zunajtelesne oploditve in implantacije zarodkov v maternico.
Proces razvoja človeškega zarodka je rezultat dolge evolucije in v določeni meri odraža značilnosti razvoja drugih predstavnikov živalskega sveta. Zato so nekatere zgodnje stopnje človekovega razvoja zelo podobne podobnim stopnjam v embriogenezi nižje organiziranih strunarjev.
Človeška embriogeneza je del njegove ontogeneze, vključno z naslednjimi glavnimi fazami: I - oploditev in nastanek zigote; II - drobljenje in nastanek blastule (blastociste); III - gastrulacija - nastanek zarodnih plasti in kompleksa aksialnih organov; IV - histogeneza in organogeneza zarodnih in ekstraembrionalnih organov; V - sistemogeneza.
Embriogeneza je tesno povezana s progenezo (razvoj in zorenje zarodnih celic) in zgodnjim postembrionalnim obdobjem. Tako se tvorba tkiv začne v embrionalnem obdobju in se nadaljuje po rojstvu otroka.
Spermatozoid je prekrit s citolemo, ki v sprednjem delu vsebuje receptor - glikoziltransferazo, ki zagotavlja prepoznavanje jajčnih receptorjev.
Glava spermatozoida vključuje majhno gosto jedro s haploidnim nizom kromosomov, ki vsebujejo nukleoprotamine in nukleohistone. Sprednja polovica jedra je prekrita s ploščato vrečko, ki tvori pokrovček spermatozoida. V njem se nahaja akrosom (iz grščine asgop - vrh, soma - telo). Akrosom vsebuje nabor encimov, med katerimi imata pomembno mesto hialuronidaza in proteaze. Jedro človeške sperme vsebuje 23 kromosomov, od katerih je eden spolni (X ali Y), ostali so avtosomi. Repni del spermatozoida je sestavljen iz vmesnega, glavnega in končnega dela.
Vmesni del vsebuje 2 osrednja in 9 parov perifernih mikrotubulov, obdanih s spiralnimi mitohondriji. Seznanjeni izrastki ali "ročaji", sestavljeni iz drugega proteina, dineina, odstopajo od mikrotubulov. Dynein razgrajuje ATP.
Glavni del (pars principalis) repa po strukturi spominja na cilium z značilnim nizom mikrotubulov v aksonemu (9 * 2) + 2, obdanih s krožno usmerjenimi fibrili, ki dajejo elastičnost, in plazemsko membrano.
Končni ali končni del sperme vsebuje posamezne kontraktilne filamente. Gibanje repa je bičasto, kar je posledica zaporednega krčenja mikrotubulov od prvega do devetega para.
Pri študiju sperme v klinični praksi se v obarvanih brisih štejejo različne oblike semenčic, pri čemer se šteje njihov odstotek (spermogram).
Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) so naslednji kazalniki normalne značilnosti človeške sperme: koncentracija 20-200 milijonov / ml, vsebnost več kot 60% normalnih oblik. Poleg normalnih oblik v človeški spermi vedno obstajajo nenormalne - biflagelirane, z okvarjenimi velikostmi glave (makro in mikrooblike), z amorfno glavo, z zlitimi glavami, nezrele oblike (z ostanki citoplazme v vratu in repu), z napakami bička.
Oociti ali jajčne celice (iz latinščine ovum - jajčece) dozorijo v neizmerno manjši količini kot semenčice. Pri ženski med spolnim ciklom B4-28 dni) praviloma dozori eno jajčece. Tako se v rodni dobi oblikuje približno 400 zrelih jajčec.
Sprostitev jajčne celice iz jajčnika se imenuje ovulacija. Oocit, ki izstopi iz jajčnika, je obdan s krono folikularnih celic, katerih število doseže 3-4 tisoč, poberejo ga robovi jajcevodne cevi (jajcevod) in se premikajo po njem. Tu se konča zorenje zarodne celice. Jajčna celica ima sferično obliko, večji citoplazemski volumen kot semenčica in nima sposobnosti samostojnega gibanja.
Razvrstitev jajčec temelji na znakih prisotnosti, količine in porazdelitve rumenjaka (lecitosa), ki je beljakovinsko-lipidni vključek v citoplazmi, ki se uporablja za prehrano zarodka.
Obstajajo jajca brez rumenjaka (alecitalna), malo rumenjaka (oligolecitalna), srednje rumenjačna (mezolecitalna) in več rumenjaka (polilecitalna).
Pri ljudeh je prisotnost majhne količine rumenjaka v jajcu posledica razvoja zarodka v materinem telesu.
Struktura. Človeško jajčece ima premer približno 130 mikronov. Ob citolemi je sijoča ali prozorna cona (zona pellucida - Zp) in nato plast folikularnih celic. Jedro ženske zarodne celice ima haploiden nabor kromosomov s X-spolnim kromosomom, dobro definirano nukleolus in v kariolemi je veliko kompleksov por. V obdobju rasti oocita potekajo v jedru intenzivni procesi sinteze mRNA in rRNA.
V citoplazmi je razvit aparat za sintezo beljakovin (endoplazemski retikulum, ribosomi) in Golgijev aparat. Število mitohondrijev je zmerno, nahajajo se v bližini rumenjakovega jedra, kjer poteka intenzivna sinteza rumenjaka, celično središče je odsotno. Golgijev aparat se v zgodnjih fazah razvoja nahaja v bližini jedra, v procesu zorenja jajčeca pa se premakne na obrobje citoplazme. Tu so derivati tega kompleksa - kortikalne granule, katerih število doseže približno 4000, velikost pa 1 mikron. Vsebujejo glikozaminoglikane in različne encime (vključno s proteolitičnimi), sodelujejo v kortikalni reakciji, ščitijo jajce pred polispermijo.
Prozorna ali sijoča cona (zona pellucida - Zp) je sestavljena iz glikoproteinov in glikozaminoglikanov. Svetleče območje vsebuje na desetine milijonov glikoproteinskih molekul Zp3, od katerih ima vsaka več kot 400 aminokislinskih ostankov, povezanih z mnogimi oligosaharidnimi vejami. Pri nastanku tega območja sodelujejo folikularne celice: procesi folikularnih celic prodirajo skozi prozorno cono in se usmerijo proti citolemi jajčeca. Citolema jajčeca ima mikrovile, ki se nahajajo med procesi folikularnih celic. Folikularne celice opravljajo trofične in zaščitne funkcije.
Mali možgani so osrednji organ ravnotežja in koordinacije gibov. Sestavljen je iz dveh hemisfer z velikim številom žlebov in vijug ter ozkim srednjim delom - črvom.
Glavnina sive snovi v malih možganih se nahaja na površini in tvori njegovo skorjo. Manjši del sive snovi leži globoko v beli možganovini v obliki osrednjih jeder malih možganov.
V skorji malih možganov so 3 plasti: 1) zunanja molekularna plast vsebuje relativno malo celic, a veliko vlaken. Loči med košarastimi in zvezdastimi nevroni, ki so inhibitorni. Zvezdasto - upočasnjuje se navpično, košarasto - na velike razdalje pošilja aksone, ki se končajo na telesih hruškastih celic. 2) Srednjo ganglijsko plast tvori ena vrsta velikih hruškastih celic, ki jih je prvi opisal češki znanstvenik Jan Purkinje. Celice imajo veliko telo, od vrha segajo 2-3 kratki dendriti, ki se razvejajo v majhni plasti. 1 akson odhaja od baze, ki gre v belo snov do jeder malih možganov. 3) Za notranjo zrnato plast je značilno veliko število tesno ležečih celic. Med nevroni se tukaj razlikujejo zrnate celice, Golgijeve celice (zvezdaste) in fusiformni horizontalni nevroni. Zrnate celice so majhne celice s kratkimi dendriti, slednji tvorijo ekscitatorne sinapse z mahovitimi vlakni v cerebelarnih glamelurjih. Zrnate celice vzbujajo mahovna vlakna, aksoni pa gredo v molekularno plast in prenašajo informacije do piriformnih celic in vseh vlaken, ki se tam nahajajo. Je edini ekscitatorni nevron v skorji malih možganov. Golgijeve celice ležijo pod telesi hruškastih nevronov, aksoni gredo do cerebelarnih glamerulov in lahko zavirajo impulze iz mahovitih vlaken do zrnatih celic.
Aferentne poti vstopajo v skorjo malih možganov skozi 2 vrsti vlaken: 1) v obliki liane (plezanje) - dvigajo se iz bele snovi skozi zrnate in ganglijske plasti. Dosežejo molekularno plast, tvorijo sinapse z dendriti hruškastih celic in jih vzdražijo. 2) Bryophytes - iz beločnice preidejo v zrnato plast. Tu tvorijo sinapse z dendriti zrnatih celic, aksoni zrnatih celic pa gredo v molekularno plast in tvorijo sinapse z dendriti hruškastih nevronov, ki tvorijo inhibitorna jedra.
Možganska skorja. Razvoj, nevronska sestava in večplastna organizacija. Koncept cito- in mieloarhitektonike. Krvno-možganska pregrada. Strukturna in funkcionalna enota korteksa.
Možganska skorja je najvišje in najbolj kompleksno organizirano živčno središče zaslonskega tipa, katerega aktivnost zagotavlja uravnavanje različnih telesnih funkcij in kompleksnih oblik vedenja. Korteks je sestavljen iz plasti sive snovi. Siva snov vsebuje živčne celice, živčna vlakna in nevroglialne celice.
Med multipolarnimi nevroni korteksa se razlikujejo piramidne, zvezdaste, fusiformne, pajkovne, vodoravne, "kandelabrske" celice, celice z dvojnim šopkom dendritov in nekatere druge vrste nevronov.
Piramidni nevroni so glavna in najbolj specifična oblika korteksa hemisfer. Imajo podolgovato stožčasto telo, katerega konica je obrnjena proti površini skorje. Dendriti segajo od vrha in stranskih površin telesa. Aksoni izvirajo iz baze piramidnih celic.
Piramidne celice različnih plasti korteksa se razlikujejo po velikosti in imajo različen funkcionalni pomen. Majhne celice so interkalarni nevroni. Aksoni velikih piramid sodelujejo pri tvorbi motoričnih piramidnih poti.
Nevroni korteksa se nahajajo v neostro razmejenih plasteh, ki so označeni z rimskimi številkami in oštevilčeni od zunaj navznoter. Za vsako plast je značilna prevlada katere koli vrste celic. V možganski skorji je šest glavnih plasti:
I - Molekularna plast korteksa vsebuje majhno število majhnih asociativnih horizontalnih Cajalovih celic. Njihovi aksoni potekajo vzporedno s površino možganov kot del tangencialnega pleksusa živčnih vlaken molekularne plasti. Vendar pa je večina vlaken tega pleksusa predstavljena z razvejanjem dendritov spodnjih plasti.
II - Zunanjo zrnato plast tvorijo številni majhni piramidni in zvezdasti nevroni. Dendriti teh celic se dvignejo v molekularno plast, aksoni pa gredo v belo snov ali pa v obliki lokov vstopijo tudi v tangencialni pleksus vlaken molekularne plasti.
III - Najširša plast možganske skorje je piramidalna. Vsebuje piramidne nevrone in vretenaste celice. Apikalni dendriti piramid gredo v molekularno plast, stranski dendriti tvorijo sinapse s sosednjimi celicami te plasti. Akson piramidne celice vedno odstopa od njene baze. V majhnih celicah ostane v skorji; v velikih celicah tvori mielinsko vlakno, ki gre v belo snov možganov. Aksoni majhnih poligonalnih celic so poslani v molekularno plast. Piramidna plast opravlja predvsem asociativne funkcije.
IV - Notranja zrnata plast je zelo močno razvita na nekaterih področjih skorje (na primer v vidni in slušni skorji), v drugih pa je lahko skoraj odsotna (na primer v precentralnem girusu). To plast tvorijo majhni zvezdasti nevroni. Sestavljen je iz velikega števila vodoravnih vlaken.
V - Ganglijsko plast skorje tvorijo velike piramide, območje motorične skorje (precentralni girus) pa vsebuje velikanske piramide, ki jih je prvi opisal kijevski anatom V. A. Bets. Apikalni dendriti piramid dosežejo 1. plast. Aksoni piramid so projicirani na motorična jedra možganov in hrbtenjače. Najdaljši aksoni Betzovih celic v piramidnih poteh dosežejo kavdalne segmente hrbtenjače.
VI - Plast polimorfnih celic tvorijo nevroni različnih oblik (fuziformni, zvezdasti). Aksoni teh celic gredo v belo snov kot del eferentnih poti, dendriti pa dosežejo molekularno plast.
Citoarhitektonika - značilnosti lokacije nevronov v različnih delih možganske skorje.
Med živčnimi vlakni možganske skorje lahko izločimo asociativna vlakna, ki povezujejo posamezne dele skorje ene hemisfere, komisuralna vlakna, ki povezujejo skorjo različnih hemisfer, in projekcijska vlakna, tako aferentna kot eferentna, ki povezujejo skorjo z jedra nižjih delov centralnega živčnega sistema.
avtonomni živčni sistem. Splošne strukturne značilnosti in glavne funkcije. Struktura simpatičnega in parasimpatičnega refleksnega loka. Razlike med vegetativnimi refleksnimi loki in somatskimi.
Hrbtenjača je najstarejši del centralnega živčnega sistema vretenčarjev. Prisoten je že pri suličniku, najbolj primitivnem predstavniku strunarjev.
Hrbtenjača je kavdalni del CNS. Nahaja se v hrbteničnem kanalu in je pri različnih predstavnikih vretenčarjev neenakomerno dolg.
Pri človeku se korenine kavdalnih delov hrbtenjače zbirajo v kavdalnem delu hrbteničnega kanala in tvorijo tako imenovano cauda equina.
Hrbtenjača značilna segmentna struktura. Hrbtenjača je razdeljena na vratni, prsni, ledveni, sakralni in kokcigealni del. Vsak oddelek je sestavljen iz več segmentov. Cervikalni del vključuje 8 segmentov (C 1 - C 8), torakalni - 12 (Th 1 - Th 12), ledveni - 5 (L 1 - L 5), sakralni - 5 (S 1 - S 5) in kokcigealni - 1- 3 (Co 1 - Co 3). Iz vsakega segmenta odhajata dva para korenin, ki ustrezata enemu od vretenc in skozi odprtino med njima zapustita hrbtenični kanal.
Obstajajo hrbtne (zadnje) in ventralne (sprednje) korenine. Dorzalne korenine tvorijo centralni aksoni primarnih aferentnih nevronov, katerih telesa ležijo v spinalnih ganglijih.
Ventralne korenine tvorijo aksoni α- in γ-motonevronov ter nemielinizirana vlakna nevronov avtonomnega živčnega sistema. To porazdelitev aferentnih in eferentnih vlaken sta v začetku 19. stoletja neodvisno ugotovila C. Bell (1811) in F. Magendie (1822). Različno porazdelitev funkcij v sprednjih in zadnjih koreninah hrbtenjače imenujemo Bell-Magendiejev zakon. Segmenti hrbtenjače in vretenc ustrezajo isti metameri. Živčna vlakna para posteriornih korenin ne gredo le do lastne metamere, temveč tudi zgoraj in spodaj - do sosednjih metamer. Področje kože, v katerem so razporejena ta senzorična vlakna, se imenuje dermatom.
Število vlaken v dorzalni korenini je veliko večje kot v ventralni.
Nevronske strukture hrbtenjače. Osrednji del prečnega dela hrbtenjače zaseda siva snov. Okoli sive snovi je bela snov. V sivi snovi se razlikujejo sprednji, zadnji in stranski rogovi, v beli snovi pa stebri (ventralni, dorzalni, stranski itd.).
Nevronska sestava hrbtenjače je precej raznolika. Obstaja več vrst nevronov. Telesa nevronov hrbteničnih ganglijev se nahajajo zunaj hrbtenjače. Aksoni teh nevronov vstopijo v hrbtenjačo. Nevroni spinalnih ganglijev so unipolarni ali psevdounipolarni nevroni. V hrbteničnih ganglijih ležijo telesa somatskih aferentov, ki inervirajo predvsem skeletne mišice. Telesa drugih občutljivih nevronov se nahajajo v tkivu in v intramuralnih ganglijih avtonomnega živčnega sistema in zagotavljajo občutljivost samo za notranje organe. So dveh vrst: velike - s premerom 60-120 mikronov in majhne - s premerom 14-30 mikronov. Velika dajejo mielinizirana vlakna, majhna pa mielinizirana in nemielinizirana. Živčna vlakna občutljivih celic glede na hitrost prevajanja in premer delimo na A-, B- in C-vlakna. Debela mielinizirana vlakna A s premerom od 3 do 22 mikronov in hitrostjo prevodnosti od 12 do 120 m / s so razdeljeni v podskupine: alfa vlakna - iz mišičnih receptorjev, beta vlakna - iz taktilnih in baroreceptorjev, delta vlakna - iz termoreceptorjev, mehanoreceptorjev in bolečinskih receptorjev. Za vlakna skupine B vključujejo mielinizirana vlakna srednje debeline s hitrostjo vzbujanja 3-14 m / s. Predvsem prenašajo občutek bolečine. Za aferenti tipa C vključujejo večino nemieliniziranih vlaken z debelino največ 2 mikrona in prevodno hitrostjo do 2 m / s. To so vlakna, ki izvirajo iz bolečinskih, kemo- in nekaterih mehanoreceptorjev.
V sivi snovi hrbtenjače se razlikujejo naslednji elementi:
1) eferentni nevroni (motonevroni);
2) interkalarni nevroni;
3) nevroni vzpenjajočih se poti;
4) intraspinalna vlakna občutljivih aferentnih nevronov.
motorični nevroni koncentrirani v sprednjih rogovih, kjer tvorijo posebna jedra, katerih vse celice pošiljajo svoje aksone v določeno mišico. Vsako motorično jedro se običajno razteza čez več segmentov, zato njihovi aksoni, ki inervirajo isto mišico, zapustijo hrbtenjačo kot del več ventralnih korenin.
Internevroni so lokalizirani v vmesnem območju sive snovi. Njihovi aksoni segajo tako znotraj segmenta kot v najbližje sosednje segmente. Internevroni- heterogena skupina, katere dendriti in aksoni ne zapuščajo meja hrbtenjače. Internevroni tvorijo sinaptične stike le z drugimi nevroni in jih je večina. Internevroni predstavljajo približno 97% vseh nevronov. Po velikosti so manjši od α-motoričnih nevronov, sposobni visokofrekvenčnih impulzov (nad 1000 na sekundo). Za propriospinalni interkalarni nevroni značilna lastnost je, da dolge aksone pošilja skozi več segmentov in se konča na motoričnih nevronih. Hkrati se na teh celicah konvergirajo vlakna različnih padajočih trakov. Zato so relejne postaje na poti od ležečih nevronov do motoričnih nevronov. Posebno skupino interkalarnih nevronov tvorijo inhibitorni nevroni. Sem spadajo na primer Renshawove celice.
Nevroni ascendentnega trakta so tudi v celoti znotraj CNS. Telesa teh nevronov se nahajajo v sivi snovi hrbtenjače.
Centralni končiči primarnih aferentov imajo svoje značilnosti. Po vstopu v hrbtenjačo aferentno vlakno običajno povzroči naraščajoče in padajoče veje, ki lahko prepotujejo precejšnje razdalje vzdolž hrbtenjače. Končne veje enega aferentnega živčnega vlakna imajo številne sinapse na enem motoričnem nevronu. Poleg tega je bilo ugotovljeno, da eno vlakno, ki prihaja iz receptorja za raztezanje, tvori sinapse s skoraj vsemi motoričnimi nevroni te mišice.
Rolandova želatinasta snov se nahaja v dorzalnem delu hrbtnega roga.
Najbolj natančno predstavo o topografiji živčnih celic sive snovi hrbtenjače dobimo tako, da jo razdelimo na zaporedne plasti ali plošče, v vsaki od katerih so praviloma združeni nevroni iste vrste.
Po teh podatkih je bila celotna siva snov hrbtenjače razdeljena na 10 plošč (Rexed) (slika 2.2).
I - marginalni nevroni - povzročajo spinotalamični trakt;
II-III - želatinasta snov;
I-IV - na splošno primarno senzorično območje hrbtenjače (aferentacija iz eksteroreceptorjev, aferentacija iz kože in receptorjev za občutljivost na bolečino);
riž. 2.2. Razdelitev sive snovi hrbtenjače na plošče (po Rexedu)
V-VI - interkalarni nevroni so lokalizirani, ki prejemajo vhode iz posteriornih korenin in padajočih traktov (kortikospinalni, rubrospinalni);
VII-VIII - nahajajo se propriospinalni interkalarni nevroni (iz proprioreceptorjev, vlaken vestibulo-spinalne in retikulo-spinalne
trakti), aksoni propriospinalnih nevronov;
IX - vsebuje telesa α- in γ-motoričnih nevronov, presinaptična vlakna primarnih aferentnih receptorjev za raztezanje mišic, konec vlaken padajočih traktov;
X - obdaja hrbtenični kanal in vsebuje skupaj z nevroni znatno količino glialnih celic in komisuralnih vlaken.
Lastnosti živčnih elementov hrbtenjače.Človeška hrbtenjača vsebuje približno 13 milijonov nevronov.
α-motorični nevroni so velike celice z dolgimi dendriti, ki imajo do 20.000 sinaps, od katerih večino tvorijo končiči intraspinalnih interkalarnih nevronov. Hitrost prevajanja po njihovem aksonu je 70-120 m/s. Značilni so ritmični izpusti s frekvenco največ 10-20 impulzov / s, kar je povezano z izrazito hiperpolarizacijo v sledovih. To so izhodni nevroni. Prenašajo signale do skeletnih mišičnih vlaken, ki nastajajo v hrbtenjači.
γ-motorični nevroni so manjše celice. Njihov premer ni večji od 30-40 mikronov, nimajo neposrednega stika s primarnimi aferenti.
γ-motonevroni inervirajo intrafuzalna (intrafuziformna) mišična vlakna.
Monosinaptično jih aktivirajo vlakna descendentnih traktov, ki igrajo pomembno vlogo pri α-, γ-interakciji. Hitrost prevajanja po njihovem aksonu je nižja - 10-40 m/s. Frekvenca impulza je višja kot pri α-motorju
nevroni, - 300-500 impulzov / s.
V stranskih in sprednjih rogovih so preganglijski nevroni avtonomnega živčnega sistema - njihovi aksoni so poslani v ganglijske celice simpatične živčne verige in v intramuralne ganglije notranjih organov.
Telesa simpatičnih nevronov, katerih aksoni tvorijo preganglijska vlakna, se nahajajo v intermediolateralnem jedru hrbtenjače. Njihovi aksoni spadajo v skupino vlaken B. Zanje je značilna stalna tonična impulzacija. Nekatera od teh vlaken sodelujejo pri vzdrževanju žilnega tonusa, druga pa zagotavljajo regulacijo visceralnih efektorskih struktur (gladke mišice prebavnega sistema, žlezne celice).
Telesa parasimpatičnih nevronov tvorijo sakralna parasimpatična jedra. Nahajajo se v sivi snovi sakralne hrbtenjače. Za mnoge od njih je značilna impulzna aktivnost v ozadju, katere frekvenca se poveča, na primer, ko se poveča pritisk v mehurju.
