하나의 유전자가 여러 형질의 발달을 결정하는 것입니다. 사실상 모든 유전자의 산물은 일반적으로 신체의 대사 네트워크를 형성하는 여러 과정, 때로는 매우 많은 과정에 관여합니다. 신호 단백질을 암호화하는 유전자의 특징. 붉은 머리카락을 유발하는 유전자는 피부색이 옅어지고 주근깨가 나타나는 원인이 됩니다.
2. 세포핵에 포함 된 염색체가 유전자의 운반자이며 유전의 물질적 기초를 나타내는 이론, 즉 여러 세대에 걸친 유기체 특성의 연속성은 염색체의 연속성에 의해 결정됩니다. 연결된 유전 현상 분석, 교차, 유전 및 세포학 지도 비교를 통해 염색체 유전 이론의 주요 조항을 공식화할 수 있습니다.
유전자는 염색체에 국한되어 있습니다. 더욱이, 서로 다른 염색체에는 동일하지 않은 수의 유전자가 포함되어 있습니다. 또한, 각 비상동 염색체의 유전자 세트는 독특합니다.
대립 유전자는 상동 염색체에서 동일한 유전자좌를 차지합니다.
유전자는 선형 순서로 염색체에 위치합니다.
한 염색체의 유전자는 연결 그룹을 형성합니다. 즉, 주로 (함께) 연결되어 유전되므로 일부 특성의 연결 상속이 발생합니다. 연결 그룹의 수는 주어진 종의 염색체의 반수체 수(동종 생식의 경우)와 같거나 1(이종 생식의 경우) 더 큽니다.
교차에 의해 연결이 끊어지며, 그 빈도는 염색체상의 유전자 사이의 거리에 정비례합니다(따라서 연결의 강도는 유전자 사이의 거리에 반비례합니다).
각 생물학적 종은 특정 염색체 세트, 즉 핵형을 특징으로 합니다.
3. 염색체에여기에는 게놈 돌연변이나 개별 염색체의 구조적 변화로 인한 질병이 포함됩니다. 염색체 질환은 부모 중 한 사람의 생식세포 돌연변이로 인해 발생합니다. 그 중 3~5%만이 세대에서 세대로 전달됩니다. 염색체 이상은 자연 유산의 약 50%, 전체 사산의 7%를 차지합니다.
상염색체(비성) 염색체 수 위반으로 인한 질병:
다운증후군 - 21번 삼염색체증
파타우 증후군 - 13번 삼염색체증
에드워드 증후군 - 18번 염색체 삼염색체.
성염색체 수 위반과 관련된 질병:
Shereshevsky-Turner 증후군 - 여성의 X 염색체 1개 결여(45 XO)
클라인펠터 증후군 - 소년의 X 및 Y 염색체의 다염색체(47, XXY; 47, XYY, 48, XXYY 등)
유전자 질환유전자 수준의 DNA 손상으로 인해 발생하는 대규모 질병 그룹입니다.
페닐케톤뇨증 - 페닐알라닌이 티로신으로 전환되는 데 장애가 있음
마르판 증후군("거미손가락", 거미류) - 유전자 돌연변이로 인한 결합 조직 손상
용혈성 빈혈 - 헤모글로빈 수치 감소 및 적혈구 수명 단축
방지
의료 유전 상담:자손의 유전적 유용성 예측, 결혼에 관한 상담
양수천자 - 양막을 천공하여 양수와 태아 세포를 얻는 것, 초음파 유도 수술 - 태아를 손상시키지 않는 가장 간단한 수술입니다. 이 방법은 많은 염색체 질환과 유전자 돌연변이에 기초한 일부 질병을 진단하는 데 사용됩니다. 태반생검(12주째) - 태반에서 물질 채취.
4. 인구 통계적 방법을 사용하면 인구에서 정상 유전자와 병리학 유전자의 발생 빈도를 계산하고 이형 접합자(비정상 유전자의 운반자)의 비율을 결정할 수 있습니다. 이 방법을 사용하면 집단의 유전적 구조가 결정됩니다(인류 집단의 유전자 및 유전형 빈도). 표현형 빈도; 개체군의 유전적 구조를 변화시키는 환경 요인을 연구합니다. 이 방법은 하디-와인버그 법칙(Hardy-Weinberg Law)에 기초하며, 이에 따르면 일정한 조건과 판믹시아(자유교배)가 있는 수많은 집단의 유전자와 유전형의 빈도는 여러 세대에 걸쳐 일정하게 유지됩니다. 계산은 p + q = 1, p2 + 2pq + q2 = 1 공식을 사용하여 이루어집니다. 이 경우 p는 모집단에서 우성 유전자(대립유전자)의 빈도이고, q는 열성 유전자(대립유전자)의 빈도입니다. ) 모집단에서 p2는 우성 동형접합체의 빈도, q2 – 열성 동형접합체, 2pq – 이형접합 유기체의 빈도입니다. 이 방법을 사용하면 병리학적 유전자의 운반체 빈도를 결정하는 것도 가능합니다.
5. 1) 핵형47, XXY
2) 클라인펠터 증후군(Klinefelter Syndrome)은 키가 크고 팔다리가 길고 몸이 비교적 짧은 특징을 가지며, 유유상증, 불임, 여성형 유방, 여성호르몬 분비 증가, 비만 경향을 특징으로 한다.
3) 조혈 과정에서 감수분열의 염색체 비분리로 인해 발생합니다.
옵션 9
1. 분리의 법칙 또는 멘델의 제2법칙: 2세대 잡종의 단일 잡종 교배 중에 표현형 분할이 3:1의 비율로 관찰됩니다. 2세대 잡종의 약 3/4이 우성 특성을 가지고 있습니다. 약 1/4은 열성 특성을 가지고 있습니다.
한 유전자의 대립 유전자가 담당하는 하나의 연구된 특성의 발현이 다른 두 개의 순수 계통의 유기체의 교차를 모노하이브리드 교차라고 합니다.
이형접합성 개체의 교배로 자손이 형성되는 현상을 분리라고 하며, 그 중 일부는 우성 특성을 갖고 일부는 열성 특성을 갖습니다. 결과적으로 분리는 특정 수치 비율로 자손 사이에 우성 및 열성 특성이 분포되는 것입니다. 열성형질은 잡종 1세대에서는 사라지지 않고, 잡종 2세대에서는 억제만 되어 나타난다.
감수분열은 또한 배우자에서 새로운 유전자 조합이 출현할 기회를 만들어 자손에게 새로운 특성이 나타나도록 합니다. 이는 다음을 통해 촉진됩니다.
수정 중 난자와 정자의 우연한 융합;
첫 번째 감수분열의 전기에서 교차;
감수분열의 첫 번째 분열 후기에 있는 상동 염색체의 독립적인 발산;
감수분열의 두 번째 분열의 후반기에서 염색체가 독립적으로 분리됩니다.
2. 연결은 절대적인 것이 아니며, 깨질 수 있으며, 그 결과 새로운 배우자와 부모 배우자와 다른 새로운 유전자 조합을 가진 aB Ab가 나타납니다. 응집력이 파괴되고 새로운 배우자가 출현하는 이유는 교차입니다 - 감수 분열 I의 전기에서 염색체 교차 (그림 9) 상동 염색체 섹션의 교차 및 교환은 질적으로 새로운 염색체의 출현으로 이어지며 , 결과적으로 지속적인 "셔플링"-유전자 재조합. 유전자가 염색체에서 더 멀리 떨어져 있을수록 유전자 사이의 교차 가능성이 높아지고 재조합 유전자를 가진 배우자의 비율이 높아지므로 부모와 다른 개체의 비율이 높아집니다.
3. 돌연변이 가변성 - 신체에 대한 돌연변이 유발원의 작용으로 인한 가변성으로, 그 결과 돌연변이가 발생합니다(세포의 생식 구조 재구성). 돌연변이원에는 물리적(방사선), 화학적(제초제) 및 생물학적(바이러스)이 있습니다. 이는 갑자기 발생하며 신체의 어떤 부분에도 돌연변이가 발생할 수 있습니다. 그들은 지시되지 않습니다.
두 부모 모두 자녀에게 그 특성을 동등하게 전달합니다.
상 염색체 열성
자녀 세대에는 형질이 없을 수도 있지만 손자 세대에는 나타날 수도 있습니다.
부모가 없는 경우 어린이에게 발생할 수 있음
부모 모두가 갖고 있는 경우 모든 자녀에게 상속됨
남성과 여성에게 동등하게 자주 유전됨
옵션 5.
1. 유전학의 상보성은 여러 우성 유전자의 동시 작용이 새로운 특성을 제공하는 비 대립 유전자의 상호 작용 형태입니다. 상보성에는 최소한 세 가지 유형이 있습니다.
우성 유전자는 표현형 발현이 다양합니다.
우성 유전자는 유사한 표현형 발현을 가지고 있습니다.
우성 유전자와 열성 유전자 모두 독립적인 표현형을 나타냅니다.
두 유전자의 우성 대립유전자가 서로 다른 표현형을 유발하는 경우 F에서는 9:3:3:1 분할이 관찰됩니다. 이러한 유형의 유전자 상호작용의 예는 닭의 빗살 모양 유전입니다.
1세대 잡종에서는 우성 유전자 A와 B가 서로를 보완하고 함께 부모 형태에는 존재하지 않았던 견과 모양의 빗 모양을 결정합니다. 2세대에서 F1:AaBb x AaBb 잡종을 교배하면 견과류 모양, 장미 모양, 완두콩 모양과 함께 다음 비율로 단순한 빗살 모양이 나타납니다: 9 A_ B_ : 3 A_ bb: 3 aa B: 1 aa bb(“_”는 상동 염색체의 대립 유전자가 우성이거나 열성일 수 있음을 의미합니다). 2세대 잡종 교배에서 관찰된 멘델의 분리와는 달리, 이 경우 1세대에서는 두 개의 유전자가 하나의 형질에 작용합니다.
2. 유전병이 발생한다
세포의 유전 장치의 변화(돌연변이)로 인해
방사선, 열에너지, 화학물질, 생물학적 요인으로 인해 발생하는
요인. 수많은 돌연변이는 유전자 재조합, 불완전성으로 인해 발생합니다.
복구 과정은 단백질 생합성의 오류로 인해 발생하며
핵산 돌연변이는 체세포,
그리고 성세포. 게놈 돌연변이, 유전자 돌연변이, 염색체 돌연변이가 있습니다.
수차.
산전(산전) 진단
융모막 융모 생검: 융모막은 자궁벽과 연결되는 탯줄 끝에 있는 특수 융모로, 아주 적은 양의 융모막 조직을 주사기를 사용하여 융모막 안으로 빨아들입니다. 이 조직은 실험실에서 다양한 방법을 사용하여 검사됩니다.
양수천자
여성의 복벽에 구멍을 뚫음으로써. 양수는 바늘을 통해 주사기로 흡입됩니다. 염색체 및 유전자 질환을 진단하는 것 외에도 다음이 가능합니다.
태아 폐의 성숙도 결정
태아 산소 결핍의 결정
산모와 태아 사이의 Rh 갈등의 심각도 결정
태반 천자 및 심장 천자
태반(태반천자 포함) 또는 태아의 제대혈(제대혈 천자 포함) 조각을 채취합니다.
초음파검사(초음파)
3.가변성(생물학적) 모든 관계의 개인 및 개인 그룹의 다양한 특성 및 속성. 다양성은 모든 살아있는 유기체에 내재되어 있으므로 자연적으로 모든 특성과 특성이 동일한 개인은 없습니다. "변이성"이라는 용어는 외부 영향에 대한 형태 생리학적 변화에 반응하고 진화 과정에서 살아있는 유기체 형태의 변형을 특성화하는 살아있는 유기체의 능력을 나타내는 데에도 사용됩니다.
변동성은 변화의 원인, 성격, 성격, 연구의 목적과 방법에 따라 분류될 수 있습니다.
변이는 유전성(유전자형)과 비유전성(파라형)으로 구분됩니다. 개인 및 그룹; 간헐적(이산적) 및 연속적; 질적 및 양적; 서로 다른 특성과 상관 관계의 독립적인 변동성(상관); 지시된(Ch. Darwin에 따르면 정의됨) 및 지시되지 않은(Ch. Darwin에 따르면 무기한); 적응형(적응형) 및 비적응형. 생물학, 특히 진화의 일반적인 문제를 해결할 때 가장 중요한 가변성 구분은 유전성과 비 유전성, 개인과 그룹으로 구분됩니다. 모든 범주의 변이는 유전성 및 비유전성, 집단 및 개인 변이에서 발생할 수 있습니다.
유전적 변이 이는 다양한 유형의 돌연변이 발생과 후속 교배에서 이들의 조합으로 인해 발생합니다. 충분히 장기간(여러 세대에 걸쳐) 존재하는 각각의 개체 집합에서 다양한 돌연변이가 자발적으로 그리고 방향이 지정되지 않은 채 발생하며, 이후 집합체에 이미 존재하는 다양한 유전적 특성과 다소 무작위로 결합됩니다. 돌연변이 발생으로 인한 변이를 변이라고 한다. 돌연변이, 그리고 교배의 결과로 유전자의 추가 재조합으로 인해 - 조합의. 개인차의 전체 다양성은 다음을 포함하는 유전적 변이에 기초합니다.
16수정 가변성
가변성 수정은 유전자형의 변화를 일으키지 않으며, 외부 환경의 변화에 대한 주어진 하나의 동일한 유전자형의 반응과 관련됩니다. 최적의 조건에서 주어진 유전자형에 내재된 최대 능력이 드러납니다. 따라서 개선된 주거 및 관리 조건에서 근친교배 동물의 생산성이 증가합니다(우유 생산량, 육류 비육). 이 경우, 동일한 유전자형을 가진 모든 개체는 외부 조건에 동일한 방식으로 반응합니다(C. Darwin은 이러한 유형의 가변성을 특정 가변성).그러나 또 다른 특성인 우유의 지방 함량은 환경 조건의 변화에 약간 민감하며 동물의 색깔은 훨씬 더 안정적인 특성입니다. 수정 변동성은 일반적으로 특정 한도 내에서 변동됩니다. 유기체 내 형질의 변이 정도, 즉 변형 변이의 한계를 가리킨다. 반응 규범
.
넓은 반응 속도는 일부 나비의 우유 생산량, 잎 크기 및 색상과 같은 특성의 특징입니다. 좁은 반응 표준 - 유지방 함량, 닭의 계란 생산, 꽃 화관의 색상 강도 등 표현형은 유전자형과 환경 요인 사이의 상호 작용의 결과로 형성됩니다. 표현형 특성은 부모에서 자손으로 전달되지 않으며 반응 규범, 즉 환경 조건 변화에 대한 반응의 성격만 유전됩니다. 이형접합성 유기체에서는 환경 조건의 변화로 인해 이 특성이 다르게 나타날 수 있습니다.
수정 속성:
1) 비유전성; 2) 변경의 그룹 성격; 3) 특정 환경 요인의 영향에 대한 변화의 상관 관계; 4) 유전자형에 대한 가변성 한계의 의존성.
유전자 상호작용 문제를 고려하기 전에, 이 문제 연구에 사용되는 기본 용어와 정의를 숙지하는 것이 필요합니다. 우리는 유전적 특성이 유전자에 의해 결정된다는 것을 이미 알고 있습니다.
유전자- 하나의 단백질 합성을 담당하는 염색체 DNA의 개별 섹션.
현장– 염색체상의 유전자 위치.
상동 염색체의 각 쌍에는 하나의 형질 발달을 담당하는 두 개의 관련 유전자가 포함되어 있습니다.
관련 유전자의 유전자좌는 상동 염색체의 동일한 위치에 위치합니다.
대립유전자– 한 쌍의 하나의 유전자로, 상동 염색체의 유사한 위치에 위치하며 대체 특성의 발달을 제어합니다. 대립유전자는 유전자 상태의 한 형태라고도 합니다.
동형접합성또는 순수한 유기체 - 동일한 상동 염색체 유전자 위치에 작용 특성이 동일한 유전자를 가짐 ( AA, AA, BB, BB).
이형접합성또는 잡종 유기체 - 작용의 성격이 다른 상동 염색체의 동일한 위치에 유전자를 가지고 있습니다 (Aa, BB).
퍼넷 그리드– 교차 과정의 도식적 표현.
다발성– 다중 유전자 작용, 하나의 유전자가 여러 가지 표현형 효과를 담당하는 경우.
다유전자성 결정– 하나의 특성에 여러 유전자가 결합된 효과.
G. Mendel이 확립한 잡종 자손의 독립적인 형질 분리 패턴은 각 개별 유전자가 하나의 유전 형질의 발달을 결정하는 모든 경우에 적용됩니다. 이와 함께 복잡한 유전자 상호 작용을 나타내는 수많은 사실이 축적되었습니다. 동일한 유전자가 여러 가지 다른 특성에 영향을 미칠 수 있으며, 반대로 동일한 유전 특성이 많은 유전자의 영향을 받아 발생한다는 것이 밝혀졌습니다. 유전자 상호작용에는 대립유전자와 비대립유전자라는 두 가지 유형이 알려져 있습니다.
타감형 유전자 사이의 상호작용에는 세 가지 주요 형태가 알려져 있습니다: 완전한 우성; 불완전한 지배력; 그리고 독립적인 표현.
완전한 지배유전 패턴이 멘델의 법칙을 따를 때, 즉 한 유전자의 산물이 이형접합체의 표현형에 존재할 때 관찰됩니다. 유전자형 AA와 aa를 갖는 두 동형접합성 개체가 첫 번째 잡종 세대에서 교차수분되면 모든 식물은 표현형이 동일하지만 이형접합성 Aa는 유전자형이 됩니다.
불완전한 지배력– 이형접합체의 표현형은 우성 동형접합체와 열성 동형접합체 사이의 평균값을 가집니다.
유전자의 대립 유전자 상호 작용의 가장 간단한 예는 금어초의 흰색 꽃과 빨간색 꽃을 교배하여 분홍색 꽃을 낳을 때 불완전한 우세입니다. 두 번째 잡종 세대에서는 분열이 발생합니다. 하나는 붉은 꽃 식물이고, 두 개는 분홍색 꽃이고 하나는 흰색 꽃입니다. 이 경우 표현형과 유전자형 사이에는 완전한 일치가 있습니다. 동형접합체 AA에는 붉은 꽃이 있고 이형접합체 Aa에는 분홍색 꽃이 있으며 동형접합체 aa에는 흰색 꽃이 있습니다. (Punnett 격자 생성)
지배력– 대립 유전자의 상호 작용, 이형 접합체는 표현형에서 두 유전자의 산물을 갖습니다.
이형접합 유기체에서 공동우성인 경우, 각 타형 유전자는 다른 타형 유전자 중 어느 것이 동반되는지에 관계없이 자신이 제어하는 특성의 형성을 유발합니다. 공동우성의 예로는 인간의 ABO 혈액형 유전이 있습니다. 혈액형은 단일 유전자의 일련의 다중 대립 유전자에 의해 제어됩니다. 3개의 대립 유전자는 6개의 유전자형 OO(첫 번째, AA 또는 AO), 두 번째, BB 또는 VO(세 번째, AB)를 형성합니다.
비알레로모픽 유전자의 상호작용:
서로 다른 유전자좌에 위치하고 한 유전자의 발현을 담당하는 유전자를 비대립유전자라고 합니다.
네 가지 형태의 상호작용이 알려져 있습니다: 1) 완전성, 해당 특성은 두 개의 특정 비-타감형 유전자가 있는 경우에만 발생합니다. 2) 전이, 유전자 중 하나가 다른 비-타감형 유전자의 작용을 완전히 억제하는 경우; 3) 비알레로모픽 유전자가 동일한 특성의 형성에 작용하여 거의 동일한 변화를 일으키는 중합; 4) 수정: 일부 유전자가 다른 유전자의 작용을 수정하여 해당 유전자를 억제, 강화 또는 약화시키는 것입니다.
보완적인 유전자– 함께 결합되면 특성의 새로운 표현형 발현이 발생합니다. 분열 – 9:3:3:1, 9:7, 9:3:4, 9:6:1
9:3:3:1 – 각 우성 유전자는 독립적인 표현형 발현을 가지며, 유전자형에서 이 두 유전자의 조합은 새로운 표현형 발현을 일으키고, 이들의 부재는 특성의 발달로 이어지지 않습니다. 예를 들어, 유전자 A는 사랑앵무의 푸른 깃털 발달을 결정하고, 유전자 B는 노란색 깃털을 유발하며, A_B_ 유전자형을 갖는 앵무새는 녹색이고, aabb 유전자형을 갖는 앵무새는 흰색입니다.
9:7 – 상보 유전자의 우성 및 열성 대립유전자는 독립적인 표현형 발현을 갖지 않습니다. 예를 들어 스위트피 꽃의 화관은 유전자형에 우성 유전자 A와 B가 결합된 경우에만 보라색이 발현되고, 그 외의 경우에는 모두 색이 없으며 화관은 흰색으로 나타난다.
9:3:4 – 상보적 유전자의 우성 및 열성 대립유전자는 독립적인 표현형을 나타냅니다. 예를 들어, 토끼의 색깔은 두 가지 상보적인 유전자에 의해 결정됩니다. A - 색상 존재, a - 부재, B - 검은색, b - 파란색
9:6:1 - 상보 유전자의 우성 대립 유전자의 조합은 하나의 특성, 이 유전자의 열성 대립 유전자의 조합, 또 다른 유전자형의 우성 유전자 중 하나만 존재하는 세 번째 특성의 형성을 보장합니다. 예를 들어, 유전자형 A_B_의 호박은 원반 모양의 열매를 가지며, 유전자형은 aabb - 길쭉하고, 유전자형 A_bb 또는 aaB_ - 구형입니다.
전이– 비대립유전자의 상호작용으로, 그 중 하나가 다른 유전자의 작용을 억제합니다. 다른 대립유전자가 아닌 유전자의 작용을 억제하는 유전자를 억제인자 또는 억제제라고 하며 I 또는 S로 지정됩니다. 억제되는 유전자를 hypostatic이라고 합니다. 상위성은 우성 또는 열성일 수 있습니다.
우성 전이는 다른 유전자의 우성 대립 유전자에 의해 유전자가 억제되는 것입니다.
분열: 13:3 - 상위성 유전자의 우성 대립 유전자가 자신의 표현형 발현을 갖지 않고 다른 유전자의 활동을 억제하는 반면 열성 대립 유전자는 특성 발현에 영향을 미치지 않을 때 관찰됩니다. 예를 들어, 일부 닭 품종에서는 우성 상위성 유전자가 존재하면 깃털 색깔의 발달이 억제됩니다.
12:3:1 - 열성 특성에 대한 개별 동형접합성이 특별한 표현형을 가질 때 관찰됩니다. 예를 들어, 이형접합성 개 두 마리를 교배하여 I_aa 유전자형을 갖는 강아지는 흰색이고, iiA_ 유전자형을 갖는 강아지는 검은색, iiAA 유전자형을 갖는 강아지는 갈색입니다.
동형접합성 상태에 있는 상위성 유전자의 열성 대립유전자가 다른 유전자의 작용을 억제하는 비대립형 유전자의 상호작용을 열성 상위성이라고 합니다. 단일 열성 상위증에서는 한 유전자의 열성 대립유전자가 다른 유전자의 효과를 억제합니다(aa는 B_를 억제합니다). 이중의 경우, 동형접합성 상태에 있는 각 유전자의 열성 대립유전자는 우성 대립유전자의 효과를 억제합니다(aa는 B_를 억제하고, bb는 A_를 억제합니다).
중합– 동일한 특성의 발달에 분명히 영향을 미치는 비 대립 유전자의 상호 작용.
이러한 유전자는 고분자 또는 다중이라고 불리며 해당 색인(A1, A2, A3)과 동일한 문자로 지정됩니다. 대부분의 경우 고분자 유전자는 양적 특성(키, 몸무게 등)을 제어합니다.
중합은 누적적(합계, 추가) 및 비누적적일 수 있습니다.
누적 중합의 경우 특성 발현 정도는 해당 고분자 유전자의 우성 대립 유전자 수에 따라 달라집니다. 예를 들어, 피부색을 담당하는 유전자의 우성 대립 유전자가 사람의 유전자형에 포함되어 있을수록 피부색이 어두워집니다.
비누적 중합의 경우, 형질의 발달 정도는 우성 대립유전자의 수에 의존하지 않고, 유전자형에서의 존재 여부에만 의존합니다. 예를 들어, 유전자형이 a1, a2, a3인 닭의 다리에는 깃털이 없고, 다른 모든 경우에는 다리에 깃털이 있습니다.
유전자 수정- 다른 유전자의 효과를 강화하거나 약화시키는 유전자. 수정자 유전자 자체에는 자체 발현이 없습니다. 이론적으로 다른 유전자와 상호작용하는 모든 유전자는 다른 유전자의 발현을 변형해야 합니다. 그러나 여러 유전자의 발현에 대한 변형 효과를 명확하게 보여주는 유전자 그룹이 있습니다. 그러한 변형 유전자의 경우 개인에 대한 독립적인 영향은 종종 감지되지 않습니다. 우리는 다른 유전자에 미치는 영향을 통해 그 존재에 대해 배웁니다. 작용 유형에 따라 변형 유전자는 두 가지 범주로 표시됩니다. 1) 다른 유전자에 의해 결정된 특성의 발현을 향상시키는 유전자; 2) 다른 유전자의 효과를 약화시키는 유전자.
연결된 상속.
멘델의 세 번째 법칙인 독립 상속의 법칙에는 상당한 한계가 있습니다. 유전자가 다른 염색체에 국한된 경우에만 유효합니다. 비알레로모픽 유전자가 동일한 염색체에 선형 순서로 위치할 때 독립적인 분리는 관찰되지 않지만 유전자의 공동 상속이 관찰되어 자유로운 조합이 제한되는데, T. Morgan은 이러한 현상을 유전자의 연쇄 또는 연계 유전이라고 불렀습니다. Mendel의 이론에 따르면 AB와 av를 교배할 때 하이브리드 AaBb가 얻어지고 네 가지 종류의 배우자 AB, Av, Ba, va가 형성됩니다. 이에 따라 교차 분석 시 1:1:1:1의 분할이 수행됩니다. 각각 25%. 그러나 사실이 축적됨에 따라 그러한 분할에서 벗어나는 것이 관찰됩니다. 어떤 경우에는 Av와 Ba의 새로운 조합이 전혀 없었습니다. 원래 형태의 유전자 사이에 완전한 연결이 관찰되었으며, 이는 각각 50%의 동일한 양으로 나타났습니다. 유전자는 원래 상태(연결되어 있음)에서 더 자주 유전되었습니다.
각 유기체는 수많은 특성을 가지고 있지만 염색체 수는 적습니다. 결과적으로 하나의 염색체는 하나의 유전자가 아니라 다양한 특성의 발달을 담당하는 전체 유전자 그룹을 전달합니다.
미국의 뛰어난 유전학자인 T. Morgan은 유전자가 하나의 염색체에 국한된 형질의 유전을 연구했습니다.
특성의 공동 상속 현상을 호출합니다. 연결됨. 유전자 연결의 물질적 기초는 염색체입니다. 동일한 염색체에 위치하는 유전자는 함께 유전되어 하나의 연결군을 형성합니다. . 연결 그룹의 수는 염색체의 반수체 세트와 같습니다 . 동일한 염색체에 국한된 유전자의 공동 상속 현상을 연결된 상속.하나의 염색체에 국한된 유전자의 연관 유전을 호출합니다. 모건의 법칙.
동일한 연결 그룹에 속하는 유전자의 우성 및 열성 대립 유전자의 위치를 파악하는 데는 두 가지 옵션이 있습니다.
시스 위치, 우성 대립 유전자는 상동 염색체 쌍 중 하나에 위치하고 열성 대립 유전자는 다른 염색체에 위치합니다.
트랜스 위치, 유전자의 우성 대립유전자와 열성 대립유전자는 서로 다른 상동 염색체에 위치합니다.
염색체의 유전자는 서로 다른 응집력을 가지고 있습니다. 연결은 완전할 수 있습니다. 동일한 연결 그룹에 속하는 유전자가 항상 함께 유전되는 경우; 동일한 연결군에 속하는 유전자들 사이에서 재조합이 가능하면 불완전하다.
T. Morgan의 연구에 따르면 유전자 교환은 상동 염색체 쌍에서 부분적으로 발생합니다. 교환 과정을 크로스오버라고 합니다. 교차는 상동 염색체에 위치한 유전자의 새로운 조합을 촉진하여 진화에서 조합 변이의 역할을 증가시킵니다. 유전자 연결을 방해하는 교차 현상에 대한 연구는 염색체를 따라 유전자가 엄격하게 고정되어 있다는 아이디어를 확인했습니다. 선형 배열의 원리는 T. Morgan의 제2법칙으로 알려져 있습니다.
유전자 연결은 다음 동안 중단될 수 있습니다. 건너다; 이는 재조합 염색체의 형성으로 이어진다. 배우자 형성의 특성에 따라 다음이 있습니다.
크로스오버 배우자– 교차를 겪은 염색체를 가진 배우자;
비교차 배우자– 교차 없이 형성된 염색체를 가진 배우자.
유전자가 하나의 염색체에 국한된 형질의 연결된 유전으로 인해 교배로 얻은 자손의 표현형 클래스의 비율은 종종 고전적인 멘델레예프의 것과 다릅니다. 이는 부모 개체의 배우자 중 일부가 교차되고 일부는 교차되지 않기 때문입니다.
유전자 간 교차가 발생할 확률은 염색체에서의 유전자 위치에 따라 다릅니다. 유전자가 서로 멀리 떨어져 있을수록 유전자 간 교차 가능성이 높아집니다. 같은 염색체에 위치한 유전자 사이의 거리 단위는 1% 교차로 간주됩니다. 그 값은 유전자 간의 접착 강도에 따라 달라지며 교차 중에 얻은 총 자손 수에서 재조합 개체(교배 배우자의 참여로 형성된 개체)의 비율에 해당합니다. 유전자 사이의 거리 단위는 T. Morgan의 이름을 따서 명명되었습니다. 모르가니다.
유전자 간 교차 비율은 다음 공식을 사용하여 계산됩니다.
엑스 = (a+b) x 100
피
여기서 X는 교차 비율, a는 한 클래스의 교차 개체 수, b는 다른 클래스의 교차 개체 수, n은 분석 교차에서 얻은 총 개체 수입니다.
크로스오버 값은 다음을 초과하지 않습니다. 50 % , 더 높으면 대립 유전자 쌍 사이의 자유로운 조합이 관찰되며 독립적 상속과 구별할 수 없습니다.
염색체 유전 이론에 따르면, 유전자는 염색체에 선형으로 배열되어 있습니다. 염색체의 유전 지도– 하나의 연결 그룹에 포함된 유전자의 상대적 위치에 대한 도식적 표현.
연결 그룹에서 유전자의 위치는 교차 비율(교차 개체 수)로 판단됩니다. F a에서 교차 비율이나 교차 개체 수가 많을수록 분석된 유전자는 더 멀리 떨어져 있게 됩니다. 위치/
연결된 상속 문제는 단일 및 이중 잡종 교차 문제와 유사하게 해결됩니다. 그러나 연결된 유전의 경우 분석된 형질의 발달을 제어하는 유전자는 하나의 염색체에 국한됩니다. 따라서 이러한 특성의 유전은 멘델의 법칙을 따르지 않습니다.
교배 개체와 잡종의 유전자형은 염색체 형태로 기재해야 합니다.
유전자형을 기록할 때 상동 쌍의 염색체(시스 또는 트랜스 위치)에 있는 유전자의 위치를 고려해야 합니다. cis에서는 유전자의 우성 대립 유전자가 한 염색체에 있고 열성 대립 유전자가 다른 염색체에 있습니다. 전위에서는 한 유전자의 우성 대립 유전자와 다른 유전자의 열성 대립 유전자가 염색체에 위치합니다.
완전한 연결을 통해 고려 중인 모든 특성에 대해 이형접합성인 개체는 두 가지 유형의 배우자를 형성합니다.
불완전한 연결의 경우 교차 및 비교차 배우자가 형성됩니다.
교차되지 않는 배우자의 수는 항상 교차하는 배우자의 수보다 큽니다.
유기체는 항상 동일한 수의 교차 및 비교차 배우자 모두를 생산합니다.
교차 및 비교차 배우자의 비율은 유전자 사이의 거리에 따라 달라집니다.
유전자 사이의 거리가 알려진 경우(교배율 또는 모르가니드), 특정 유형의 교차 배우자 수는 다음 공식을 사용하여 계산할 수 있습니다.
피 = % 교차 (2)
특정 유형의 크로스오버 배우자 수는 어디에 있습니까?
교차 개체의 수가 알려진 경우 유전자 간 교차 비율은 공식 (1)을 사용하여 계산됩니다.
유전자가 서로 다른 연결 그룹의 일부인 특성을 고려하면 하나의 배우자에서 서로 다른 연결 그룹의 유전자를 결합할 확률은 이 배우자를 형성하는 각 유전자의 확률의 곱과 같습니다.
다양한 종류의 접합체가 나타날 확률을 결정하려면 이 접합체를 형성하는 배우자의 빈도를 곱해야 합니다.
왼손잡이의 경우 테리털은 하나의 열성 유전자에 의해 유지됩니다. 에스, 단순한 꽃이 지배합니다. 에스. 우성 대립유전자 에스열성 대립유전자와 연결됨 엘꽃가루가 죽는 이유 , ㅏ열성 와 함께우성 엘- 정상적으로 발달된 꽃가루
피튜니아는 불완전한 이중 우성을 가지므로 이형접합체는 ㅋㅋㅋ동형접합체에 비해 약한 이중 꽃을 형성합니다. GG, 이중 꽃을 피우는 식물을 생산합니다.
유전자도 있다 ㅏ- 그것의 존재 하에서 독립적으로 작동하지 않는 테리 증폭기 ( AA또는 아아) 없는 경우에도 조밀하고 약한 이중 식물을 구별하는 것이 가능합니다 ( 아아) 모노하이브리드 분리가 관찰됨 3:1
터키 정향에서 이중성은 하나의 열성 유전자에 의해 결정되며 동시에 남성 불임을 유발합니다. 이중 식물은 모체 형태로만 기능할 수 있으므로 자손의 100% 이중성은 불가능합니다.
이중 식물 수분시 이론적으로 50%를 얻는 것이 가능합니다. 그녀의) 단순한 ( 그녀의
정원 카네이션(Shabot, Margarita, Vienna, Grenadine 형성)에서 이중성은 불완전한 우세를 갖는 하나의 유전자에 의해 결정됩니다. 동형접합체 GG그들은 더 높은 수준의 테리성과 거의 완전한 남성 불임으로 구별됩니다. 이형접합체 ㅋㅋㅋ이중 꽃을 덜 생산합니다.
이중성의 유전은 같은 종의 다양한 변종과 형태에서 동일하거나 일정하지 않으며, 하물며 과에서도 마찬가지입니다. 특히 국화과의 종과 품종이 불안정하며 농업 기술 수준과 기상 조건에 따라 크게 달라집니다. .
국화과의 이중성은 여러 유전자에 의해 결정되며, 그 중 대부분이 지배적인 효과를 갖습니다.
이것은 과꽃, 금잔화, 금잔화 및 데이지에 적용됩니다.
이중성을 유지하려면 꽃차례 중앙에 양성 관 모양의 꽃 디스크가 꽃가루 공급원인 식물을 충분한 수로 유지하면서 이중 식물의 지속적인 대량 선택이 필요합니다.
술어
1. 대립유전자– 상동 염색체의 동일한 위치에 위치한 유전자.
2. 지배적 특성– 다른 사람의 발전을 억제합니다.
3. 열성 특성- 억제되었습니다.
4. 동형접합체- 같은 유전자를 가지고 있는 접합자.
5.이형접합체- 서로 다른 유전자를 가진 접합자.
6. 나뉘다– 자손의 특성이 다양합니다.
7.건너가다- 염색체 중복.
이형접합 상태에서는 우성 유전자가 항상 열성 유전자의 발현을 완전히 억제하는 것은 아닙니다. 어떤 경우에는 F1 잡종은 부모의 특성 중 하나를 완전히 재현하지 못하며 특성의 발현은 본질적으로 우성 또는 열성 상태에 대한 어느 정도 편견을 갖는 중간 수준입니다. 그러나 이 세대의 모든 개인은 이 특성에 있어서 통일성을 보인다. F 1의 모든 자손이 동일하기 때문에 이전 계획에서 상속의 중간 특성은 멘델의 제1법칙과 모순되지 않습니다.
불완전한 지배력- 광범위한 현상. 금어초의 꽃색 유전, 새 깃털의 구조, 소와 양의 털 색깔, 인간의 생화학적 특성 등을 연구하던 중 발견한 것이다.
다중 대립주의.
지금까지 우리는 동일한 유전자가 우성(A)과 열성(a)의 두 대립유전자로 표현되는 예를 분석했습니다. 이 두 가지 유전자 조건은 돌연변이로 인해 발생합니다. 유전자는 반복적으로 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 결과적으로 대립 유전자의 여러 변종이 발생합니다. 형질의 변이체의 다양성을 결정하는 이러한 대립유전자 세트를 일련의 대립유전자라고 합니다. 한 유전자의 반복된 돌연변이로 인해 이러한 계열이 발생하는 것을 다중 대립관계 또는 다중 대립형질작용이라고 합니다. 유전자 A는 a 1, a 2, a 3, n 상태로 변이될 수 있습니다. 다른 유전자좌에 위치한 유전자 B는 상태 b 1, b 2, b 3, bn입니다. 예를 들어, 초파리(Drosophila fly)에는 눈 색깔 유전자에 대한 일련의 대립 유전자가 알려져 있으며, 이는 빨간색, 산호색, 체리색, 살구색 등 12개 요소로 구성됩니다. 흰색으로, 열성 유전자에 의해 결정됩니다. 토끼는 털 색깔에 대해 일련의 여러 대립 유전자를 가지고 있습니다. 이로 인해 단색이 발생하거나 색소 결핍(백색증)이 발생합니다. 동일한 일련의 대립 유전자의 구성원은 서로 다른 우성-열성 관계에 있을 수 있습니다. 이배체 유기체의 유전자형은 일련의 대립유전자 중 단 두 개의 유전자만을 포함할 수 있다는 점을 기억해야 합니다. 이 유전자의 나머지 대립 유전자는 다른 조합으로 이 종의 다른 개체의 유전형 쌍으로 포함됩니다. 따라서 다중 대립관계는 유전자 풀의 다양성을 특징으로 합니다. 특정 개인 그룹 또는 전체 종의 유전자형을 구성하는 모든 유전자의 총체입니다. 즉, 다중 대립관계는 개인의 특성이 아니라 종의 특성입니다.
멘델의 제2법칙 - 분리의 법칙
연구된 특성이 동일한 1세대의 후손이 서로 교배되면 2세대에서는 두 부모의 특성이 특정 수치 비율로 나타납니다. 개인의 3/4이 지배적인 특성을 갖게 되며 1 /4에는 열성 특성이 있습니다. F2의 유전자형에 따르면, 개체의 25%는 우성 대립유전자에 대해 동형접합성이고, 유기체의 50%는 이형접합성이며, 자손의 25%는 열성 대립유전자에 대해 동형접합성 유기체가 될 것입니다. 이형접합성 개체의 교배가 자손의 형성으로 이어지는 현상을, 그 중 일부는 지배적인 특성을 갖고 일부는 열성인 것을 분리라고 합니다. 결과적으로 분리는 특정 수치 비율로 자손 사이에 우성 및 열성 특성이 분포되는 것입니다. 열성 형질은 잡종 1세대에서는 사라지지 않고, 잡종 2세대에서는 억제만 되어 나타난다. 따라서 멘델의 두 번째 법칙(그림 2 참조)은 다음과 같이 공식화될 수 있습니다. 1세대의 두 자손이 서로 교배되면(2개의 이형접합체), 2세대에서는 특정 수치 비율로 분할이 관찰됩니다. 3:1, 유전자형 1: 2:1.
그림 2. 멘델의 제2법칙
F2 잡종의 자손이 불완전하게 우세하면 유전자형과 표현형의 분리가 일치합니다(1:2:1).
배우자 순도의 법칙
이 법칙은 감수분열에서 배우자 형성 과정의 본질을 반영합니다. 멘델은 유전적 요인(유전자)이 잡종을 형성하는 동안 섞이지 않고 변하지 않고 보존된다고 제안했습니다. F 잡종의 몸에는 대체 특성이 다른 부모의 교배로 인해 지배적 요소와 열성 요소가 모두 존재합니다. 우성 유전 요인은 특성의 형태로 나타나는 반면 열성 유전 요인은 억제됩니다. 성적 재생산 중 세대 간의 연결은 생식 세포, 즉 배우자를 통해 수행됩니다. 따라서 각 배우자는 쌍에서 단 하나의 요소만을 전달한다고 가정해야 합니다. 그런 다음 수정 중에 열성 유전 인자를 지닌 두 배우자의 융합으로 인해 표현형으로 나타나는 열성 특성을 가진 유기체가 형성됩니다. 우성 인자를 지닌 배우자 또는 두 배우자(그 중 하나는 우성 인자, 다른 하나는 열성 인자를 포함)의 융합은 우성 형질을 가진 유기체의 발달로 이어질 것입니다. 따라서 부모(P) 중 한 사람의 열성 특성이 2세대(F2)에 나타나는 것은 두 가지 조건이 충족되는 경우에만 발생할 수 있습니다.
1. 잡종의 경우 유전적 요인은 변하지 않습니다.
2. 생식세포에 대립유전자 쌍 중 하나의 유전 인자만 포함되어 있는 경우.
멘델은 배우자가 유전적으로 순수하다는 사실을 통해 이형접합성 개체를 교배할 때 자손의 특성이 분리되는 것을 설명했습니다. 대립 유전자 쌍에서 단 하나의 유전자만을 가지고 있습니다. 배우자 순도의 법칙은 다음과 같이 공식화될 수 있습니다. 생식 세포가 형성되는 동안 대립 유전자 쌍(각 대립 유전자 쌍 중)에서 단 하나의 유전자만 각 배우자에 들어갑니다. 배우자 순도 법칙에 대한 세포학적 증거는 감수분열에서 염색체의 행동입니다. 첫 번째 감수 분열에서 상동 염색체는 다른 세포로 끝나고 두 번째 후기에서는 딸 염색체가 교차로 인해 발생할 수 있습니다. 동일한 유전자의 다른 대립 유전자를 포함합니다. 신체의 모든 세포는 정확히 동일한 이배체 염색체 세트를 가지고 있는 것으로 알려져 있습니다. 두 개의 상동 염색체에는 두 개의 동일한 대립 유전자가 포함되어 있습니다.
유전적으로 "순수한" 배우자의 형성은 그림 3의 다이어그램에 나와 있습니다.
그림 3. "순수한" 배우자의 형성
남성과 여성의 배우자가 합쳐지면 이배체 염색체 세트를 갖는 잡종이 형성됩니다(그림 4 참조).
그림 4. 하이브리드 형성
다이어그램에서 볼 수 있듯이 접합자는 아버지의 몸에서 염색체의 절반을 받고 어머니의 몸에서 절반을 받습니다. 잡종에서 배우자가 형성되는 동안, 상동 염색체는 첫 번째 감수 분열 동안 다른 세포에서도 끝납니다(그림 5 참조).
그림 5. 두 가지 유형의 배우자 형성
주어진 대립유전자 쌍에 따라 두 종류의 배우자가 형성됩니다. 따라서 배우자 순도 법칙의 세포 학적 기초와 단일 잡종 교배 중 자손의 특성 분할은 상동 염색체의 발산과 감수 분열에서 반수체 세포의 형성입니다.
01. 대립유전자는
02. 대립유전자의 공동우성 상호작용
표현형 효과는 다음으로 인해 발생합니다.
03. 결혼 시 Rh 갈등 발생률 rh - - 어머니와
동형접합성 Rh+ 아버지
05. 여러 가지의 발달을 결정하는 유전자의 능력
간판이 불린다
06. 인간 체세포의 AB0계 혈액형을 담당하는 유전자의 대립유전자 수
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07. 2세대 멘델의 제2법칙에 따르면
비율이 갈라져 있어요
08. 이중잡종교배 시 유전자형에 따른 분리
관계 9 A-B; 3 A-bb; 3aaB-; 1 aabb가 자손에 기록됩니다
부모
09. 다중 대립관계 – 인구 집단 내 존재
여러 개의
10. 건널 때 아아 x 아아동형접합성 개인 %
자식
11. 우성 개체의 유전자형을 확립하는 것
특성, 분석 교차는 개인과 함께 수행됩니다.
12. 9:7 비율의 표현형 절단이 가능합니다.
13. 유전자가 여러 형태로 존재하는 능력
옵션이 호출됩니다.
14. 완전체의 경우 이형접합체를 교배할 때
지배력은 분열로 표시된다
15. 유전자형을 가진 개체의 자손에서 이형접합체를 교배하는 경우 아브빈도로 발생하다
16. 첫 번째 유전자에 대해 이형접합성이고 두 번째 열성 유전자에 대해 동형접합성인 유기체( 아브), 배우자 형성
17. 유전자가 다음 위치에 위치한다면 형질의 독립적 조합 법칙이 유효합니다.
18. 혈액형이 IV인 아이는 다음과 같은 부모의 아버지가 될 수 있습니다.
혈액형
19. 결혼 생활에서 Rh 갈등이 발생할 가능성
이형접합성 Rh 양성 부모의 백분율
20. 상위성은 유전자의 상호작용이다
21. 인간 배우자에서 AB0 시스템의 혈액형을 담당하는 유전자의 대립 유전자 수
22. 대부분의 인간 집단에서 유전자의 대립유전자 수,
AB0 시스템의 혈액형을 담당하며,
23. 유전자형을 가진 개체를 교배하는 경우 아아 x 아아%
자손의 이형접합성 개체
25. 단일잡종 교배에서 불완전한 우세
2세대에서 분열로 나타난다.
26. 이형접합체를 교배할 때, 자손
나뉘다
27. 상보성은 유전자 상호작용의 한 유형이다
대립유전자 쌍, 형질의 새로운 변종이 형성됨
28. 고분자는 유전자 상호작용의 일종이다
29. 두 개의 돌연변이 대립유전자에 대해 이형접합성인 유기체에서 정상적인 형질의 형성은 다음과 같은 경우에 가능하다.
30. 혈액형을 가진 부모는 혈액형 III을 가진 아이를 가질 수 없습니다.
대립유전자- 염색체의 특정 유전자좌(위치)에 국한된 유전자의 변이(상태).
대립유전자- 상동 염색체의 동일한 (동일한) 유전자좌에 위치한 유전자.
다중 대립유전자- 집단에 2개 이상의 서로 다른 변종(상태)으로 존재하는 유전자. 염색체의 하부 유전자좌에서 독립적인 유전자 돌연변이가 발생하는 메커니즘.
여러 대립 유전자가 단일 특성의 변형을 결정합니다. 예를 들어, 인간의 ABO 혈액형 시스템은 Ja, Jb,i의 세 가지 유전자로 암호화됩니다.
상염색체- 성별이 다른 개체에서 동일한 크기와 모양을 갖는 무성 염색체. 인간의 경우 1에서 22까지의 숫자로 지정됩니다. 서로 다른 개인의 동일한 상염색체 유전자 세트는 우성 유전자와 열성 유전자의 조합이 다릅니다.
배우자- 신체의 생식 세포(난자 또는 정자).
반수체 염색체 세트 -일반적으로 배우자에서 결정되며 각 상염색체 쌍 중 하나와 하나의 성염색체(X 또는 Y)를 포함합니다.
반접합성 유전자형- 오직 하나의 대립유전자만이 나타나는 유전자형. 일반적으로 이는 성염색체의 비상동 영역에 위치한 유전자의 경우에 일반적입니다. 반접합 상태에서는 단일 대립유전자가 항상 표현형으로 나타납니다.
게놈-특정 종의 모든 개체의 유전자 총체.
유전자형- 이배체(체세포) 세포(미토콘드리아 및 색소체 포함)의 모든 유전자의 총체.
유전자 풀- 특정 집단의 개체를 결정하는 모든 유전자의 총체.
이형접합성 유기체- 서로 다른 대립유전자가 상동염색체의 동일한 위치에 위치하는 개체. 이형접합성 유기체가 교배되면 G. Mendel의 법칙에 따라 유전자형과 표현형에 따라 절단이 발생합니다.
동형접합성 유기체- 동일한 대립 유전자가 상동 염색체의 동일한 위치에 위치하는 개체: 둘 다 우성(동형접합성 우성 유전자형) 또는 둘 다 열성(동형접합성 열성 유전자형)입니다.
염색체의 이배체 세트- 체세포(성세포를 제외한 신체의 모든 세포)에 포함된 완전한 염색체 쌍 세트.
우성 유전자- 일반적으로 이형접합성 유기체에서 나타나는 특성을 갖는 유전자. 우성의 발현 정도는 대립 유전자의 상호 작용 형태에 따라 다릅니다.
완전한 지배력-우성 유전자가 열성 유전자의 작용을 완전히 억제하고 동형 접합 우성 유기체와 이형 접합 유기체의 표현형이 유사한 대립 유전자의 상호 작용 형태.
지배력은 불완전하다- 동형접합체에 비해 이형접합체에서 중간 정도의 특성이 나타나는 대립유전자의 상호작용 형태. 이 경우 특성의 발현 정도는 AA > Aa > aa의 순서를 갖습니다.
핵형- 일련의 특성(수, 모양, 차등 염색 특징)을 특징으로 하는 이배체 염색체 세트입니다. 핵형은 종의 가장 중요한 세포유전학적 특성이다.
지배력- 두 개의 서로 다른 우성 대립 유전자가 나타나는 대립 유전자의 상호 작용 형태. 표현형에서는 동일합니다. 예를 들어, 사람의 IV 혈액형은 JA J c 유전자형에 의해 결정됩니다.
멘델의 문자- 대립 유전자에 의해 제어되는 유전 특성과 그 상속은 G. Mendel의 단일 잡종 교차 법칙에 따라 발생합니다.
계승- 세대 간 유전 정보를 전달하는 방법. 유전 옵션은 세포의 구조적 구성 요소에서 DNA의 위치에 따라 달라집니다. 상염색체 유전, X-연관 유전, 홀란드릭(Y-연관) 유전, 세포질 유전이 있습니다.
유전- 세대 간 구조적, 기능적 연속성과 개인 발달의 구체적인 성격을 보장하기 위한 살아있는 유기체의 일반적인 특성입니다.
징후- 한 유기체를 다른 유기체와 구별하는 모든 특성 또는 특성(형태학적, 생화학적, 면역학적, 임상적).
표현형- 유기체의 모든 특성의 총체.
성염색체- 유기체의 유전적 성별을 결정하는 염색체 - X와 Y. 인간의 경우 여성의 성은 동형 생식체입니다. - 난자는 하나의 X 염색체(여성 핵형 46,XX)를 포함하고 남성의 성은 이형 생식체입니다. - 정자는 X 염색체 중 하나를 포함합니다. 또는 Y 염색체(남성 핵형 46,XY).
상동염색체- 동일한 길이를 갖는 염색체 : 차별 염색의 모양과 특징. 이배체 세트에는 2개의 상동 염색체(여성의 경우 1~22쌍의 상염색체), 2개의 X 염색체가 포함되어 있습니다. 남성의 경우 성염색체(X와 y)는 상동되지 않습니다.
1. 생물학 / V.N. Yarygin 편집. 2권의 책으로. M., 고등학교, 2006. - 책. 내가, p. 61-65, 88-90, 115-125, 137-141, 155-158,222-227.
2. 강의자료
학생들의 교육 및 연구 주제: 1. 과학으로서의 유전학의 기원과 발전. 과학 작품
G. 멘델, A. 와이즈만, H. 드 브리스, V. 요한센, T. 모건.
2. 소련에서의 유전 연구.
3. 인간의 멘델적 특성: 규범과 병리.
