Il midollo spinale si trova nel canale spinale e ha l'aspetto di un midollo arrotondato in sezione trasversale, espanso nelle regioni cervicale e lombare. È costituito da due metà simmetriche, separate anteriormente da una fessura mediana e posteriormente da un solco mediano, ed è caratterizzato da una struttura segmentale. Ogni segmento è associato a una coppia di radici anteriori (ventrali) ea una coppia di radici posteriori (dorsali). Il midollo spinale è composto da materia grigia situata al centro e sostanza bianca circostante. La materia grigia sul taglio ha la forma di una farfalla. Le sporgenze di materia grigia che si estendono lungo il midollo spinale sono chiamate pilastri. Ci sono montanti posteriori, laterali e anteriori. I pilastri sulla sezione trasversale sono chiamati corna. La materia grigia è costituita da neuroni multipolari raggruppati e neurogliociti, fibre mielinizzate non mielinizzate e sottili.
I cluster di neuroni che condividono una morfologia e una funzione comuni sono chiamati nuclei. . Nelle corna posteriori ci sono:
· Zona marginale di Lissauer - il luogo di ramificazione delle fibre delle radici dorsali quando entrano nel midollo spinale;
· sostanza spugnosa , rappresentato da uno scheletro gliale a grande ansa con grandi neuroni;
· gelatinoso (gelatinoso) sostanze o, formato da neuroglia con piccole cellule nervose;
· proprio nucleo del corno posteriore , costituito da cellule fascio, i cui processi, dopo essere passati attraverso la commessura anteriore nel funicolo laterale del lato opposto del midollo spinale, raggiungono il cervelletto come parte del tratto spinale anteriore;
· clark core , che consiste anche in cellule fascio, i cui assoni, passando come parte del tratto cerebellare spinale posteriore, sono collegati al cervelletto.
La zona intermedia della materia grigia circonda il canale spinale, che è rivestito da ependimoglia. Nella zona intermedia ci sono nuclei:
· mediale, costituito da cellule fascio, i cui neuroni si uniscono al tratto cerebellare spinale anteriore;
· laterale, situato nelle corna laterali, costituito da un gruppo di cellule associative, che sono il primo neurone della via simpatica efferente.
Le cellule nervose più grandi si trovano nelle corna anteriori, come parte dei nuclei mediali posteriori e anteriori, formati da neuroni motori (radicolari), i cui assoni escono dal midollo spinale come parte delle radici anteriori e innervano i muscoli del corpo. I nuclei laterali posteriori e anteriori sono anche formati da motoneuroni che innervano i muscoli degli arti superiori e inferiori.
I fasci sono divisi in due gruppi: alcuni collegano solo alcune parti del midollo spinale e giacciono nel midollo anteriore e laterale direttamente sulla materia grigia, formando i propri percorsi del midollo spinale. Un altro gruppo di fasci collega il midollo spinale e il cervello.
Ci sono sentieri in salita e in discesa. Le vie ascendenti formano il funicolo posteriore e salgono nel midollo allungato.
Distinguere dolce fagotto di Gaulle, formato da assoni di cellule sensoriali, i cui recettori si trovano nella metà inferiore del corpo e fascio a forma di cuneo di Burdach , i cui recettori percepiscono l'eccitazione nella metà superiore del corpo. Questi fasci terminano nei nuclei del midollo allungato. Queste sono le vie del tatto, del dolore, della sensibilità alla temperatura.
Il funicolo laterale è costituito dai tratti ascendenti dello spinocerebellare anteriore e spinocerebellare posteriore. L'irritazione lungo questi percorsi raggiunge la parte anteriore del cervelletto e passa alle vie motorie dal cervelletto al nucleo rosso.
I percorsi a valle includono:
1. Percorsi che collegano il midollo spinale con la corteccia cerebrale: piramidale, corticospinale modo e corticospinale anteriore percorso che giace nel funicolo anteriore. Questi percorsi sono di grande importanza per l'attuazione di movimenti corporei coscienti e coordinati. Tutti gli impulsi motori di questi movimenti vengono trasmessi attraverso le vie piramidali. bulbospinale il percorso porta anche impulsi dalla corteccia cerebrale.
2. Viene effettuata la comunicazione con il midollo allungato vestibolospinale percorso (deuterospinale), che è di grande importanza per il mantenimento e il corretto orientamento del corpo nello spazio, poiché alle cellule del nucleo Deiters sono adatti i processi di neuroni con apparati recettoriali nei semicerchi dell'apparato vestibolare.
3. Viene effettuata la comunicazione con il cervelletto e il mesencefalo percorso rubrospinale proveniente dalle cellule dei nuclei rossi del midollo spinale. Gli impulsi lungo questo percorso controllano tutti i movimenti automatici.
4. Non meno importante è la connessione del midollo spinale con il quadrigemina del mesencefalo, che viene effettuata tettospinale e reticolospinale modo. La quadrigemina riceve fibre dal nervo ottico e dalla regione occipitale della corteccia e gli impulsi che viaggiano lungo questo percorso verso i motoneuroni forniscono chiarimenti e direzione dei movimenti.
Rappresenta filo appiattito situato nel canale spinale, lungo circa 45 cm negli uomini e 42 cm nelle donne. Nei punti in cui i nervi escono alle estremità superiore e inferiore, il midollo spinale ha due ispessimenti: cervicale e lombare.
Il midollo spinale è costituito da due tipi di tessuto: bianco esterno (fasci di fibre nervose) e materia grigia interna (corpi cellulari nervosi, dendriti e sinapsi). Al centro della materia grigia, uno stretto canale con liquido cerebrospinale corre lungo l'intero cervello. Il midollo spinale ha struttura segmentale(31-33 segmenti), ciascuna delle sue sezioni è associata a una parte specifica del corpo, 31 paia di midollo spinale partono dai segmenti del midollo spinale nervi: 8 paia di cervicali (Ci-Cviii), 12 paia di toracici (Thi-Thxii), 5 paia di lombari (Li-Lv), 5 paia di sacrali (Si-Sv) e un paio di coccige (Coi-Coiii).
Ogni nervo si divide in radici anteriori e posteriori. radici posteriori- vie afferenti radici anteriori percorsi efferenti. Gli impulsi afferenti dalla pelle, dall'apparato motorio e dagli organi interni entrano nel midollo spinale lungo le radici posteriori dei nervi spinali. Le radici anteriori sono formate da fibre nervose motorie e trasmettono impulsi efferenti agli organi di lavoro. I nervi sensoriali predominano sui nervi motori, quindi c'è un'analisi primaria dei segnali afferenti in entrata e della formazione di reazioni che sono più importanti per l'organismo in questo momento (la trasmissione di numerosi impulsi afferenti a un numero limitato di neuroni efferenti è chiamata convergenza).
Totale neuroni del midollo spinaleè di circa 13 milioni e sono suddivisi: 1) secondo il dipartimento del sistema nervoso - neuroni del NS somatico e autonomo; 2) su appuntamento - efferente, afferente, inserimento; 3) per influenza - eccitatorio e inibitorio.
Funzioni dei neuroni nel midollo spinale.
Neuroni efferenti appartengono al sistema nervoso somatico e innervano i muscoli scheletrici - i motoneuroni. Ci sono motoneuroni alfa e gamma. Neuroni motori A effettuare la trasmissione dei segnali dal midollo spinale ai muscoli scheletrici. Gli assoni di ciascun motoneurone si dividono molte volte, quindi ognuno di essi copre molte fibre muscolari, formando con esso un'unità motoria. Motoneuroni G innervano le fibre muscolari del fuso muscolare. Hanno un'alta frequenza di impulsi, ricevono informazioni sullo stato del fuso muscolare attraverso i neuroni intermedi (intercalari). Genera impulsi con una frequenza fino a 1000 al secondo. Questi sono neuroni fonoattivi con un massimo di 500 sinapsi sui loro dendriti.
Neuroni afferenti I NS somatici sono localizzati nei gangli spinali e nei gangli dei nervi cranici. I loro processi conducono gli impulsi dai recettori muscolari, tendinei e cutanei, entrano nei segmenti corrispondenti del midollo spinale e si collegano tramite sinapsi con i motoneuroni intercalari o alfa.
Funzione neuroni intercalari consiste nell'organizzazione della comunicazione tra le strutture del midollo spinale.
Neuroni del sistema nervoso autonomo sono intercalari . Neuroni simpatici situati nelle corna laterali del midollo spinale toracico, hanno una frequenza di impulso rara. Alcuni di essi sono coinvolti nel mantenimento del tono vascolare, altri nella regolazione della muscolatura liscia dell'apparato digerente.
La raccolta di neuroni forma i centri nervosi.
Il midollo spinale contiene centri di controllo la maggior parte degli organi interni e dei muscoli scheletrici. centri controllo dei muscoli scheletrici sono localizzate in tutte le parti del midollo spinale e innervano, secondo il principio segmentale, i muscoli scheletrici del collo (Ci-Civ), del diaframma (Ciii-Cv), degli arti superiori (Cv-Thii), del tronco (Thiii-Li ), arti inferiori (Lii-Sv). Quando alcuni segmenti del midollo spinale o le sue vie sono danneggiati, si sviluppano specifici disturbi motori e sensoriali.
Funzioni del midollo spinale:
A) fornisce una connessione bidirezionale tra i nervi spinali e il cervello - una funzione conduttiva;
B) svolge complessi riflessi motori e vegetativi - una funzione riflessa.
Il sistema nervoso fornisce la regolazione di tutti i processi vitali nel corpo e la sua interazione con l'ambiente esterno. Anatomicamente, il sistema nervoso è diviso in centrale e periferico. Il primo comprende il cervello e il midollo spinale, il secondo combina i nodi nervosi periferici, i tronchi e le terminazioni.
Da un punto di vista fisiologico, il sistema nervoso si divide in somatico, che innerva tutto il corpo, ad eccezione degli organi interni, vasi e ghiandole, e autonomo, o autonomo, che regola l'attività di questi organi.
Il sistema nervoso si sviluppa dal tubo neurale e dalla placca gangliare. Il cervello e gli organi di senso si differenziano dalla parte cranica del tubo neurale. Il midollo spinale, i nodi spinali e autonomici e il tessuto cromaffino del corpo sono formati dalla regione del tronco del tubo neurale e dalla placca gangliare.
La massa delle cellule nelle sezioni laterali del tubo neurale aumenta particolarmente rapidamente, mentre le sue parti dorsale e ventrale non aumentano di volume e mantengono il loro carattere ependimale. Le pareti laterali ispessite del tubo neurale sono divise da un solco longitudinale nella placca dorsale - alare e ventrale - principale. In questa fase di sviluppo, si possono distinguere tre zone nelle pareti laterali del tubo neurale: l'ependima che riveste il canale, lo strato del mantello e il velo marginale. La sostanza grigia del midollo spinale si sviluppa successivamente dallo strato del mantello e la sua materia bianca si sviluppa dal velo marginale.
Contemporaneamente allo sviluppo del midollo spinale, vengono deposti i nodi vegetativi spinali e periferici. Il materiale di partenza per loro sono gli elementi cellulari della placca gangliare, che si differenziano in neuroblasti e glioblasti, da cui si formano neuroni e gliociti maya dei gangli spinali. Parte delle cellule della placca gangliare migra verso la periferia verso la localizzazione dei gangli del nervo autonomo e del tessuto cromaffino.
La materia grigia sulla sezione trasversale del cervello è presentata sotto forma di lettera "H" o di una farfalla. Le sporgenze della materia grigia sono chiamate corna. Ci sono corna anteriori o ventrali, posteriori o dorsali e laterali o laterali.
La materia grigia del midollo spinale è costituita dai corpi dei neuroni, dalle fibre mieliniche amieliniche e sottili e dalla neuroglia. Il componente principale della materia grigia, che la distingue dal bianco, sono i neuroni multipolari.
La sostanza bianca del midollo spinale è un insieme di fibre prevalentemente mielinizzate orientate longitudinalmente. I fasci di fibre nervose che comunicano tra le diverse parti del sistema nervoso sono chiamati vie del midollo spinale.
Tra i neuroni del midollo spinale si possono distinguere: neuriti, cellule radicolari, interne, fascio.
Nelle corna posteriori sono presenti: uno strato spugnoso, una sostanza gelatinosa, un nucleo proprio del corno posteriore ed un nucleo toracico. Le corna posteriori sono ricche di cellule intercalari localizzate in modo diffuso. Nel mezzo del corno posteriore c'è il proprio nucleo del corno posteriore.
Il nucleo toracico (nucleo di Clark) è costituito da grandi neuroni intercalari con dendriti altamente ramificati.
Tra le strutture del corno posteriore, di particolare interesse sono la sostanza gelatinosa, che si estende continuamente lungo il midollo spinale nelle placche I-IV. I neuroni producono encefalina, un peptide di tipo oppioide che inibisce gli effetti del dolore. La sostanza gelatinosa ha un effetto inibitorio sulle funzioni del midollo spinale.
I neuroni più grandi del midollo spinale si trovano nelle corna anteriori, che hanno un diametro corporeo di 100-150 micron e formano nuclei di volume considerevole. Questo è lo stesso dei neuroni dei nuclei delle corna laterali, le cellule radicolari. Questi nuclei sono centri motori somatici. Nelle corna anteriori, i gruppi mediali e laterali delle cellule motorie sono più pronunciati. Il primo innerva i muscoli del tronco ed è ben sviluppato in tutto il midollo spinale. Il secondo si trova nella regione degli ispessimenti cervicali e lombari e innerva i muscoli degli arti.
Il cervello è racchiuso in un guscio affidabile del cranio. Inoltre, è ricoperto da gusci di tessuto connettivo: duro, aracnoide e morbido.
Nel cervello si distinguono la materia grigia e quella bianca, ma la distribuzione di queste due componenti è molto più complicata qui che nel midollo spinale. La maggior parte della materia grigia del cervello si trova sulla superficie del cervello e nel cervelletto, formando la loro corteccia. Una parte più piccola forma numerosi nuclei del tronco cerebrale.
Il tronco cerebrale è costituito dal midollo allungato, dal ponte, dal cervelletto e dalle strutture del mesencefalo e del diencefalo. Tutti i nuclei della materia grigia del tronco cerebrale sono composti da neuroni multipolari. Ci sono nuclei di nervi cranici e nuclei di commutazione.
Il midollo allungato è caratterizzato dalla presenza di nuclei dei nervi ipoglosso, accessorio, vago, glossofaringeo, vestibolococleare. Nella regione centrale del midollo allungato c'è un importante apparato di coordinazione del cervello: la formazione reticolare.
Il ponte è diviso in dorsale (pneumatico) e parti ventrali. La parte dorsale contiene le fibre del midollo allungato, i nuclei dei nervi cranici V-VIII, la formazione reticolare del ponte.
Il mesencefalo è costituito dal tetto del mesencefalo (la quadrigemina), dal tegmento del mesencefalo, dalla substantia nigra e dalle gambe del cervello. La sostanza nigra ha preso il nome dal fatto che i suoi piccoli neuroni a forma di fuso contengono melanina.
Nel diencefalo, il tubercolo ottico predomina in volume. Ventrale vi è una regione ipotalamica (ipotalamica) ricca di piccoli nuclei. Gli impulsi nervosi al poggio visivo dal cervello percorrono la via motoria extrapiramidale.
La maggior parte della materia grigia nel cervelletto si trova in superficie e ne forma la corteccia. Una parte più piccola della materia grigia si trova in profondità nella sostanza bianca sotto forma di nuclei centrali. Nella corteccia cerebellare si distinguono tre strati: quello esterno è lo strato molecolare, quello intermedio è lo strato gangliare e quello interno è quello granulare.
Lo strato gangliare contiene neuroni a forma di pera. Hanno neuriti, che, lasciando la corteccia cerebellare, formano il collegamento iniziale delle sue vie inibitorie efferenti.
Lo strato molecolare contiene due tipi principali di neuroni: canestro e stellato. I neuroni canestro si trovano nel terzo inferiore dello strato molecolare. Queste sono piccole cellule di forma irregolare di circa 10-20 micron. I loro lunghi e sottili dendriti si ramificano principalmente su un piano situato trasversalmente al giro. I lunghi neuriti delle cellule corrono sempre attraverso il giro e parallelamente alla superficie sopra i neuroni a forma di pera. L'attività dei neuriti dei neuroni canestro provoca l'inibizione dei neuroni piriformi.
I neuroni stellati si trovano sopra le cellule canestro e sono di due tipi. I piccoli neuroni stellati sono dotati di sottili dendriti corti e neuriti debolmente ramificati che formano sinapsi sui dendriti delle cellule a forma di pera. I grandi neuroni stellati, a differenza di quelli piccoli, hanno dendriti e neuriti lunghi e altamente ramificati.
I neuroni canestro e stellati dello strato molecolare sono un unico sistema di neuroni intercalari che trasmettono impulsi nervosi inibitori ai dendriti e ai corpi delle cellule a forma di pera su un piano trasversale alle convoluzioni. Lo strato granulare è molto ricco di neuroni. Il primo tipo di cellule in questo strato può essere considerato neuroni granulari o cellule granulari. Hanno un piccolo volume. La cellula ha 3-4 dendriti corti. I dendriti delle cellule dei granuli formano strutture caratteristiche chiamate glomeruli cerebellari.
Il secondo tipo di cellule nello strato granulare del cervelletto sono grandi neuroni stellati inibitori. Esistono due tipi di tali cellule: con neuriti corti e lunghi.
Il terzo tipo di cellule sono cellule orizzontali a forma di fuso. Si trovano prevalentemente tra gli strati granulari e gangliari. Le fibre afferenti che entrano nella corteccia cerebellare sono rappresentate da due tipi: le fibre muscose e le cosiddette fibre rampicanti. Le fibre muscose fanno parte dei tratti olivocerebellare e cerebellopontino. Terminano nei glomeruli dello strato granulare del cervelletto, dove entrano in contatto con i dendriti delle cellule granulari.
Le fibre rampicanti entrano nella corteccia cerebellare, apparentemente, lungo le vie dorso-cerebellare e vestibolocerebellare. Le fibre rampicanti trasmettono l'eccitazione direttamente ai neuroni piriformi.
La corteccia cerebellare contiene vari elementi gliali. Lo strato granulare contiene astrociti fibrosi e protoplasmatici. Tutti gli strati del cervelletto contengono oligodendrociti. Lo strato granulare e la sostanza bianca del cervelletto sono particolarmente ricchi di queste cellule. Le cellule gliali con nuclei scuri si trovano nello strato gangliare tra i neuroni a forma di pera. Le microglia si trovano in grandi quantità negli strati molecolari e gangliari.
Nell'embriogenesi si distinguono 3 sezioni: pre-embrionale, embrionale e post-embrionale precoce.
I compiti effettivi dell'embriologia sono lo studio dell'influenza di vari fattori endogeni ed esogeni del microambiente sullo sviluppo e sulla struttura di cellule germinali, tessuti, organi e sistemi.
L'embriologia medica studia i modelli di sviluppo dell'embrione umano. Particolare attenzione nel corso dell'istologia con l'embriologia è rivolta alle fonti e ai meccanismi di sviluppo dei tessuti, alle caratteristiche metaboliche e funzionali del sistema madre-placenta-feto, che consentono di stabilire le cause delle deviazioni dalla norma, che è di grande importanza per la pratica medica.
La conoscenza dell'embriologia umana è necessaria per tutti i medici, in particolare quelli che lavorano nel campo dell'ostetricia. Questo aiuta a diagnosticare i disturbi nel sistema madre-feto, identificando le cause di deformità e malattie nei bambini dopo la nascita.
Attualmente, la conoscenza dell'embriologia umana viene utilizzata per scoprire ed eliminare le cause dell'infertilità, la nascita di bambini "in provetta", il trapianto di organi fetali, lo sviluppo e l'uso di contraccettivi. In particolare, sono diventati attuali i problemi della coltura degli ovuli, della fecondazione in vitro e dell'impianto di embrioni in utero.
Il processo di sviluppo dell'embrione umano è il risultato di una lunga evoluzione e in una certa misura riflette le caratteristiche dello sviluppo di altri rappresentanti del mondo animale. Pertanto, alcune delle prime fasi dello sviluppo umano sono molto simili a fasi simili nell'embriogenesi dei cordati organizzati inferiori.
L'embriogenesi umana è una parte della sua ontogenesi, comprendente le seguenti fasi principali: I - fecondazione e formazione di uno zigote; II - frantumazione e formazione della blastula (blastocisti); III - gastrulazione - la formazione di strati germinali e un complesso di organi assiali; IV - istogenesi e organogenesi degli organi germinali ed extraembrionali; V - sistemagenesi.
L'embriogenesi è strettamente correlata alla progenesi (sviluppo e maturazione delle cellule germinali) e al primo periodo postembrionale. Pertanto, la formazione dei tessuti inizia nel periodo embrionale e continua dopo la nascita di un bambino.
Lo spermatozoo è ricoperto da un citolemma, che nella sezione anteriore contiene un recettore - glicosiltransferasi, che assicura il riconoscimento dei recettori delle uova.
La testa dello spermatozoo comprende un piccolo nucleo denso con un insieme aploide di cromosomi contenenti nucleoprotamine e nucleoistoni. La metà anteriore del nucleo è ricoperta da una sacca piatta che forma il cappuccio dello spermatozoo. In esso si trova l'acrosoma (dal greco asgop - top, soma - body). L'acrosoma contiene un insieme di enzimi, tra i quali un posto importante appartiene alla ialuronidasi e alle proteasi. Il nucleo dello sperma umano contiene 23 cromosomi, uno dei quali è sessuale (X o Y), il resto sono autosomi. La sezione della coda dello spermatozoo è costituita da una parte intermedia, principale e terminale.
La parte intermedia contiene 2 microtubuli centrali e 9 paia di microtubuli periferici circondati da mitocondri elicoidali. Dai microtubuli si dipartono sporgenze accoppiate, o “maniglie”, costituite da un'altra proteina, la dineina. Dynein scompone l'ATP.
La parte principale (pars principalis) della coda ricorda un cilium nella struttura con un caratteristico insieme di microtubuli nell'assonema (9 * 2) + 2, circondato da fibrille circolarmente orientate che conferiscono elasticità, e una membrana plasmatica.
La parte terminale, o finale, dello spermatozoo contiene singoli filamenti contrattili. I movimenti della coda sono a frusta, il che è dovuto alla successiva contrazione dei microtubuli dalla prima alla nona coppia.
Nello studio dello sperma nella pratica clinica, varie forme di spermatozoi vengono contate in strisci colorati, contando la loro percentuale (spermogramma).
Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), i seguenti indicatori sono caratteristiche normali dello sperma umano: concentrazione 20-200 milioni/ml, contenuto superiore al 60% delle forme normali. Insieme alle forme normali nello sperma umano, ce ne sono sempre di anormali: biflagellate, con dimensioni della testa difettose (macro e microforme), con una testa amorfa, con teste fuse, forme immature (con resti del citoplasma nel collo e nella coda), con difetti del flagello.
Gli ovociti, o ovociti (dal latino ovulo - uovo), maturano in quantità incommensurabilmente inferiore agli spermatozoi. In una donna durante il ciclo sessuale B4-28 giorni), di regola, matura un uovo. Pertanto, durante il periodo della gravidanza, si formano circa 400 uova mature.
Il rilascio di un ovocita dall'ovaio è chiamato ovulazione. L'ovocita che esce dall'ovaio è circondato da una corona di cellule follicolari, il cui numero raggiunge 3-4 mila, viene raccolto dai margini della tuba di Falloppio (ovidotto) e si muove lungo di esso. Qui termina la maturazione della cellula germinale. L'ovulo ha una forma sferica, un volume citoplasmatico maggiore di quello di uno spermatozoo e non ha la capacità di muoversi in modo indipendente.
La classificazione delle uova si basa sui segni di presenza, quantità e distribuzione del tuorlo (lecithos), che è un'inclusione proteico-lipidica nel citoplasma utilizzato per nutrire l'embrione.
Ci sono uova senza tuorlo (alecital), tuorlo basso (oligolecital), tuorlo medio (mesolecital), multituorlo (polylecital).
Nell'uomo, la presenza di una piccola quantità di tuorlo nell'uovo è dovuta allo sviluppo dell'embrione nel corpo della madre.
Struttura. L'uovo umano ha un diametro di circa 130 micron. Adiacente al citolemma c'è una zona lucida o trasparente (zona pellucida - Zp) e quindi uno strato di cellule follicolari. Il nucleo della cellula germinale femminile ha un insieme aploide di cromosomi con un cromosoma X-sex, un nucleolo ben definito e ci sono molti complessi dei pori nel cariolemma. Durante il periodo di crescita degli ovociti, nel nucleo avvengono processi intensivi di sintesi di mRNA e rRNA.
Nel citoplasma si sviluppano l'apparato di sintesi proteica (reticolo endoplasmatico, ribosomi) e l'apparato di Golgi. Il numero di mitocondri è moderato, si trovano vicino al nucleo del tuorlo, dove c'è un'intensa sintesi del tuorlo, il centro cellulare è assente. L'apparato del Golgi nelle prime fasi dello sviluppo si trova vicino al nucleo e, nel processo di maturazione dell'uovo, si sposta alla periferia del citoplasma. Ecco i derivati di questo complesso: granuli corticali, il cui numero raggiunge circa 4000 e la dimensione è di 1 micron. Contengono glicosaminoglicani e vari enzimi (compresi quelli proteolitici), partecipano alla reazione corticale, proteggendo l'uovo dalla polispermia.
La zona trasparente o lucida (zona pellucida - Zp) è costituita da glicoproteine e glicosaminoglicani. La zona lucida contiene decine di milioni di molecole di glicoproteina Zp3, ognuna delle quali ha più di 400 residui di amminoacidi collegati a molti rami di oligosaccaridi. Le cellule follicolari prendono parte alla formazione di questa zona: i processi delle cellule follicolari penetrano attraverso la zona trasparente, dirigendosi verso il citolemma dell'uovo. Il citolemma dell'uovo ha microvilli situati tra i processi delle cellule follicolari. Le cellule follicolari svolgono funzioni trofiche e protettive.
Il cervelletto è l'organo centrale dell'equilibrio e della coordinazione dei movimenti. È formato da due emisferi con un gran numero di scanalature e convoluzioni e una parte centrale stretta: un verme.
La maggior parte della materia grigia nel cervelletto si trova in superficie e ne forma la corteccia. Una parte più piccola della materia grigia si trova in profondità nella sostanza bianca sotto forma dei nuclei centrali del cervelletto.
Ci sono 3 strati nella corteccia cerebellare: 1) lo strato molecolare esterno contiene relativamente poche cellule, ma molte fibre. Distingue tra neuroni canestro e stellati, che sono inibitori. A forma di stella - rallenta verticalmente, a forma di cesto - invia assoni su lunghe distanze, che terminano sui corpi delle cellule a forma di pera. 2) Lo strato gangliare medio è formato da una fila di grandi cellule a forma di pera, descritte per la prima volta dallo scienziato ceco Jan Purkinje. Le cellule hanno un corpo grande, 2-3 dendriti corti si estendono dall'alto, che si ramificano in un piccolo strato. 1 assone parte dalla base, che va nella sostanza bianca fino ai nuclei cerebellari. 3) Lo strato granulare interno è caratterizzato da un gran numero di cellule strettamente adagiate. Tra i neuroni si distinguono qui le cellule dei granuli, le cellule del Golgi (stellate) e i neuroni orizzontali fusiformi. Le cellule granulari sono piccole cellule che hanno dendriti corti, questi ultimi formano sinapsi eccitatorie con fibre muschiose nei glameluri cerebellari. Le cellule dei granuli eccitano le fibre muschiose e gli assoni entrano nello strato molecolare e trasmettono informazioni alle cellule piriformi e a tutte le fibre che si trovano lì. È l'unico neurone eccitatorio nella corteccia cerebellare. Le cellule del Golgi si trovano sotto i corpi dei neuroni a forma di pera, gli assoni vanno ai glameruli cerebellari e possono inibire gli impulsi dalle fibre muschiose alle cellule dei granuli.
Le vie afferenti entrano nella corteccia cerebellare attraverso 2 tipi di fibre: 1) a forma di liana (arrampicandosi) - salgono dalla sostanza bianca attraverso gli strati granulari e gangliari. Raggiungono lo strato molecolare, formano sinapsi con i dendriti delle cellule a forma di pera e le eccitano. 2) Briofite - dalla sostanza bianca entrano nello strato granulare. Qui formano sinapsi con i dendriti delle cellule granulari e gli assoni delle cellule granulari entrano nello strato molecolare, formando sinapsi con i dendriti dei neuroni a forma di pera, che formano nuclei inibitori.
La corteccia cerebrale. Sviluppo, composizione neurale e organizzazione a strati. Il concetto di cito- e mieloarchitettura. Barriera ematoencefalica. Unità strutturale e funzionale della corteccia.
La corteccia cerebrale è il centro nervoso più alto e organizzato più complesso del tipo schermo, la cui attività garantisce la regolazione di varie funzioni corporee e forme complesse di comportamento. La corteccia è costituita da uno strato di materia grigia. La materia grigia contiene cellule nervose, fibre nervose e cellule neurogliali.
Tra i neuroni multipolari della corteccia si distinguono cellule piramidali, stellate, fusiformi, aracnidi, orizzontali, "candelabri", cellule con un doppio bouquet di dendriti e alcuni altri tipi di neuroni.
I neuroni piramidali costituiscono la forma principale e più specifica per la corteccia degli emisferi. Hanno un corpo allungato a forma di cono, il cui apice è rivolto verso la superficie della corteccia. I dendriti si estendono dall'apice e dalle superfici laterali del corpo. Gli assoni provengono dalla base delle cellule piramidali.
Le cellule piramidali di diversi strati della corteccia differiscono per dimensioni e hanno un significato funzionale diverso. Le piccole cellule sono neuroni intercalari. Gli assoni delle grandi piramidi prendono parte alla formazione delle vie motorie piramidali.
I neuroni della corteccia si trovano in strati non nettamente delimitati, che sono designati da numeri romani e numerati dall'esterno verso l'interno. Ogni strato è caratterizzato dalla predominanza di un qualsiasi tipo di cellula. Ci sono sei strati principali nella corteccia cerebrale:
I - Lo strato molecolare della corteccia contiene un piccolo numero di piccole cellule Cajal orizzontali associative. I loro assoni corrono paralleli alla superficie del cervello come parte del plesso tangenziale delle fibre nervose dello strato molecolare. Tuttavia, il grosso delle fibre di questo plesso è rappresentato dalla ramificazione dei dendriti degli strati sottostanti.
II - Lo strato granulare esterno è formato da numerosi piccoli neuroni piramidali e stellati. I dendriti di queste cellule salgono nello strato molecolare e gli assoni entrano nella sostanza bianca o, formando archi, entrano anche nel plesso tangenziale delle fibre dello strato molecolare.
III - Lo strato più largo della corteccia cerebrale è piramidale. Contiene neuroni piramidali e cellule del fuso. I dendriti apicali delle piramidi entrano nello strato molecolare, i dendriti laterali formano sinapsi con le cellule adiacenti di questo strato. L'assone della cellula piramidale parte sempre dalla sua base. Nelle piccole cellule rimane all'interno della corteccia, nelle grandi cellule forma una fibra mielinica che va alla sostanza bianca del cervello. Gli assoni di piccole cellule poligonali vengono inviati allo strato molecolare. Lo strato piramidale svolge principalmente funzioni associative.
IV - Lo strato granulare interno è molto sviluppato in alcune aree della corteccia (ad esempio nella corteccia visiva e uditiva), mentre in altre può essere quasi assente (ad esempio nel giro precentrale). Questo strato è formato da piccoli neuroni stellati. È costituito da un gran numero di fibre orizzontali.
V - Lo strato gangliare della corteccia è formato da grandi piramidi e la regione della corteccia motoria (giro precentrale) contiene piramidi giganti, descritte per la prima volta dall'anatomista di Kiev V. A. Bets. I dendriti apicali delle piramidi raggiungono il 1° strato. Gli assoni delle piramidi sono proiettati verso i nuclei motori del cervello e del midollo spinale. Gli assoni più lunghi delle cellule di Betz nelle vie piramidali raggiungono i segmenti caudali del midollo spinale.
VI - Lo strato di cellule polimorfiche è formato da neuroni di varia forma (fusiformi, stellati). Gli assoni di queste cellule entrano nella sostanza bianca come parte delle vie efferenti e i dendriti raggiungono lo strato molecolare.
Citoarchitettura - caratteristiche della posizione dei neuroni in diverse parti della corteccia cerebrale.
Tra le fibre nervose della corteccia cerebrale, si possono individuare le fibre associative che collegano singole parti della corteccia di un emisfero, le fibre commissurali che collegano la corteccia di diversi emisferi e le fibre di proiezione, sia afferenti che efferenti, che collegano la corteccia con i nuclei delle parti inferiori del sistema nervoso centrale.
sistema nervoso autonomo. Caratteristiche strutturali generali e principali funzioni. La struttura degli archi riflessi simpatici e parasimpatici. Differenze tra archi riflessi vegetativi e somatici.
Il midollo spinale è la parte più antica del sistema nervoso centrale dei vertebrati. È già presente nella lancetta, il rappresentante più primitivo dei cordati.
Il midollo spinale è la parte caudale del SNC. Si trova nel canale spinale e ha una lunghezza disuguale in diversi rappresentanti dei vertebrati.
Nell'uomo, le radici delle sezioni caudali del midollo spinale si raccolgono nella sezione caudale del canale spinale, formando la cosiddetta cauda equina.
Midollo spinale caratterizzato da una struttura segmentale. Il midollo spinale è diviso in regioni cervicale, toracica, lombare, sacrale e coccigea. Ogni reparto è composto da diversi segmenti. La regione cervicale comprende 8 segmenti (C 1 - C 8), il toracico - 12 (Th 1 - Th 12), il lombare - 5 (L 1 - L 5), il sacrale - 5 (S 1 - S 5) e il coccige - 1- 3 (Co 1 - Co 3). Da ciascun segmento partono due paia di radici, che corrispondono a una delle vertebre e lasciano il canale spinale attraverso l'apertura tra di loro.
Ci sono radici dorsali (posteriori) e ventrali (anteriori). Le radici dorsali sono formate dagli assoni centrali dei neuroni afferenti primari, i cui corpi si trovano nei gangli spinali.
Le radici ventrali sono formate dagli assoni dei motoneuroni α e γ e dalle fibre amieliniche dei neuroni del sistema nervoso autonomo. Questa distribuzione di fibre afferenti ed efferenti fu stabilita indipendentemente all'inizio del XIX secolo da C. Bell (1811) e F. Magendie (1822). La diversa distribuzione delle funzioni nelle radici anteriori e posteriori del midollo spinale è chiamata legge di Bell-Magendie. I segmenti del midollo spinale e delle vertebre corrispondono allo stesso metamero. Le fibre nervose di un paio di radici posteriori vanno non solo al proprio metamero, ma anche sopra e sotto - ai metameri vicini. L'area cutanea in cui sono distribuite queste fibre sensoriali è chiamata dermatomo.
Il numero di fibre nella radice dorsale è molto maggiore che in quella ventrale.
Strutture neuronali del midollo spinale. La parte centrale della sezione trasversale del midollo spinale è occupata da materia grigia. Intorno alla materia grigia c'è la materia bianca. Nella materia grigia si distinguono le corna anteriori, posteriori e laterali e nella sostanza bianca le colonne (ventrale, dorsale, laterale, ecc.).
La composizione neuronale del midollo spinale è piuttosto varia. Esistono diversi tipi di neuroni. I corpi dei neuroni dei gangli spinali si trovano all'esterno del midollo spinale. Gli assoni di questi neuroni entrano nel midollo spinale. I neuroni dei gangli spinali sono neuroni unipolari o pseudounipolari. Nei gangli spinali si trovano i corpi delle afferenze somatiche che innervano principalmente i muscoli scheletrici. I corpi di altri neuroni sensibili si trovano nel tessuto e nei gangli intramurali del sistema nervoso autonomo e forniscono sensibilità solo agli organi interni. Sono di due tipi: grandi - con un diametro di 60-120 micron e piccoli - con un diametro di 14-30 micron. Quelli grandi danno fibre mieliniche e quelli piccoli - mielinici e non mielinizzati. Le fibre nervose delle cellule sensibili sono classificate in fibre A, B e C in base alla velocità di conduzione e al diametro. Fibre A mielinizzate spesse con un diametro da 3 a 22 micron e una velocità di conduzione da 12 a 120 m / s sono suddivisi in sottogruppi: fibre alfa - da recettori muscolari, fibre beta - da tattili e barocettori, fibre delta - da termocettori, meccanocettori e recettori del dolore. Per fibre del gruppo B comprendono fibre mieliniche di medio spessore con velocità di eccitazione di 3-14 m/s. Trasmettono principalmente la sensazione di dolore. Per afferenze di tipo C comprendono la maggior parte delle fibre non mieliniche con uno spessore non superiore a 2 micron e una velocità di conduzione fino a 2 m / s. Queste sono fibre che provengono da dolore, chemio e alcuni meccanocettori.
Nella materia grigia del midollo spinale si distinguono i seguenti elementi:
1) neuroni efferenti (motoneuroni);
2) neuroni intercalari;
3) neuroni delle vie ascendenti;
4) fibre intraspinali di neuroni afferenti sensibili.
motoneuroni concentrati nelle corna anteriori, dove formano nuclei specifici, tutte le cui cellule inviano i loro assoni a un muscolo specifico. Ogni nucleo motorio di solito si estende su più segmenti, quindi i loro assoni, che innervano lo stesso muscolo, lasciano il midollo spinale come parte di diverse radici ventrali.
Gli interneuroni sono localizzati nella zona intermedia della materia grigia. I loro assoni si estendono sia all'interno del segmento che nei segmenti vicini più vicini. interneuroni- un gruppo eterogeneo, i cui dendriti e assoni non lasciano i limiti del midollo spinale. Gli interneuroni formano contatti sinaptici solo con altri neuroni e sono la maggioranza. Gli interneuroni rappresentano circa il 97% di tutti i neuroni. In termini di dimensioni, sono più piccoli dei motoneuroni α, capaci di impulsi ad alta frequenza (oltre 1000 al secondo). Per neuroni intercalari propriospinali una proprietà caratteristica è quella di inviare lunghi assoni attraverso diversi segmenti e terminare sui motoneuroni. Allo stesso tempo, le fibre di vari tratti discendenti convergono su queste cellule. Pertanto, sono stazioni di collegamento sulla strada dai neuroni sovrastanti ai motoneuroni. Un gruppo speciale di neuroni intercalari è formato da neuroni inibitori. Questi includono, ad esempio, le celle Renshaw.
Neuroni del tratto ascendente sono anche interamente all'interno del SNC. I corpi di questi neuroni si trovano nella materia grigia del midollo spinale.
Terminazioni centrali delle afferenze primarie hanno le loro caratteristiche. Dopo essere entrata nel midollo spinale, la fibra afferente di solito dà origine a rami ascendenti e discendenti, che possono percorrere notevoli distanze lungo il midollo spinale. I rami terminali di una fibra afferente nervosa hanno numerose sinapsi su un motoneurone. Inoltre, è stato riscontrato che una fibra proveniente dal recettore dell'allungamento forma sinapsi con quasi tutti i motoneuroni di questo muscolo.
La sostanza gelatinosa di Roland si trova nella parte dorsale del corno dorsale.
L'idea più accurata della topografia delle cellule nervose della materia grigia del midollo spinale è data dalla divisione in strati o piastre successivi, in ciascuno dei quali, di regola, sono raggruppati neuroni dello stesso tipo.
Secondo questi dati, l'intera materia grigia del midollo spinale è stata divisa in 10 placche (Rexed) (Fig. 2.2).
I - neuroni marginali - danno origine al tratto spinotalamico;
II-III - sostanza gelatinosa;
I-IV - in generale, l'area sensoriale primaria del midollo spinale (afferentazione da esterocettori, afferentazione da pelle e recettori di sensibilità al dolore);
Riso. 2.2. Divisione della materia grigia del midollo spinale in placche (secondo Rexed)
V-VI - sono localizzati i neuroni intercalari, che ricevono input dalle radici posteriori e dai tratti discendenti (corticospinale, rubrospinale);
VII-VIII - si trovano i neuroni intercalari propriospinali (dai propriorecettori, fibre del vestibolo-spinale e reticolo-spinale
tratti), assoni dei neuroni propriospinali;
IX - contiene i corpi dei motoneuroni α e γ, le fibre presinaptiche delle afferenze primarie dei recettori dell'allungamento muscolare, l'estremità delle fibre dei tratti discendenti;
X - circonda il canale spinale e contiene, insieme ai neuroni, una quantità significativa di cellule gliali e fibre commissurali.
Proprietà degli elementi nervosi del midollo spinale. Il midollo spinale umano contiene circa 13 milioni di neuroni.
I motoneuroni α sono grandi cellule con lunghi dendriti, che hanno fino a 20.000 sinapsi, la maggior parte delle quali sono formate dalle terminazioni dei neuroni intercalari intraspinali. La velocità di conduzione lungo il loro assone è di 70-120 m/s. Sono caratteristiche scariche ritmiche con una frequenza non superiore a 10-20 impulsi / s, associate a una pronunciata iperpolarizzazione della traccia. Questi sono i neuroni di uscita. Trasmettono segnali alle fibre muscolari scheletriche prodotte nel midollo spinale.
I motoneuroni γ sono cellule più piccole. Il loro diametro non supera i 30-40 micron, non hanno contatto diretto con le afferenze primarie.
I γ-motoneuroni innervano le fibre muscolari intrafusali (intrafusiformi).
Sono attivati in modo monosinaptico dalle fibre dei tratti discendenti, che svolgono un ruolo importante nell'interazione α-, γ. La velocità di conduzione lungo il loro assone è inferiore - 10-40 m/s. La frequenza degli impulsi è superiore a quella del motore α
neuroni, - 300-500 impulsi / s.
Nelle corna laterali e anteriori ci sono i neuroni pregangliari del sistema nervoso autonomo: i loro assoni vengono inviati alle cellule gangliari della catena del nervo simpatico e ai gangli intramurali degli organi interni.
I corpi dei neuroni simpatici, i cui assoni formano le fibre pregangliari, si trovano nel nucleo intermediolaterale del midollo spinale. I loro assoni appartengono al gruppo delle fibre B. Sono caratterizzati da una costante impulso tonico. Alcune di queste fibre sono coinvolte nel mantenimento del tono vascolare, mentre altre forniscono la regolazione delle strutture effettrici viscerali (muscoli lisci dell'apparato digerente, cellule ghiandolari).
I corpi dei neuroni parasimpatici formano i nuclei parasimpatici sacrali. Si trovano nella materia grigia del midollo spinale sacrale. Molti di loro sono caratterizzati da un'attività impulsiva di fondo, la cui frequenza aumenta, ad esempio, all'aumentare della pressione nella vescica.
