sinish davri. Mutlaq refrakter davr. Olovga chidamlilik davrini tavsiflovchi parcha

O'tga chidamli davrning davomiyligi - yurak siklining miyokard qo'zg'almaydigan yoki o'zgargan javobni ko'rsatadigan qismi - yurak mushaklarining turli qismlarida farq qiladi. Bu davrning eng qisqa davomiyligi atriyada, eng uzuni esa atrioventrikulyar tugunda.

Qisqartirish mexanizmi

Kontraktil oqsillar aktin va miyozin filamentlaridir. Miyozinning aktin bilan o'zaro ta'siri troponin va tropomiyozin tomonidan oldini oladi. Sarkoplazmada Ca2+ ning o'sishi bilan troponin-tropomiyozin kompleksining blokirovka qiluvchi ta'siri yo'qoladi va qisqarish sodir bo'ladi. Yurak bo'shashganda, Ca2+ sarkoplazmadan chiqariladi.

ATP, shuningdek, miyozin va aktin o'rtasidagi o'zaro ta'sirning inhibitori hisoblanadi. Ca2+ ionlarining paydo bo'lishi bilan miyozin oqsillari faollashadi, ATPni parchalaydi va kontraktil oqsillarning o'zaro ta'siri uchun to'siqni olib tashlaydi.

O'tga chidamli davrlar

Mutlaq refrakter davr yurak mushagining bunday holati bo'lib, unda hech qanday ogohlantirish uning qisqarishiga olib kelishi mumkin emas, ya'ni. yurak hujayralari tirnash xususiyati uchun chidamli. Mutlaq refrakter davri taxminan 0,27 s davom etadi. Natriy kanallarining inaktivatsiyasi tufayli yurakning mutlaq refrakterligi mumkin bo'ladi.

Nisbiy refrakter davr - bu yurak qisqarishi odatdagidan kuchliroq qo'zg'atishni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan davrdir va impuls miyokard orqali odatdagidan sekinroq tarqaladi. Bu davr taxminan 0,03 soniya davom etadi.

Samarali refrakter davr mutlaq refrakter davrdan va zaif miokard faollashuvi sodir bo'lgan davrdan iborat. Umumiy refrakter davr samarali va nisbiy refrakter davrlardan iborat.

Miyokardning qo'zg'aluvchanligi kuchaygan supernormallik davri nisbiy refrakter davr tugagandan so'ng boshlanadi. Bu davrda hatto kichik stimulyatsiya ham miyokardning faollashishiga va kuchli aritmiya paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin. G'ayritabiiy davrdan keyin yurak pauzasi kuzatiladi, bunda miyokard hujayralarining qo'zg'aluvchanlik chegarasi past bo'ladi.

Refrakter davrga nima ta'sir qiladi?

Yurak urishi tezlashganda refrakter davr qisqaradi va sekinlashganda uzayadi. Simpatik asab refrakter davrni qisqartirishi mumkin. Vagus nervi uning davomiyligini oshirishga qodir.

Yurakning bu qobiliyati, refrakterlik sifatida, qorinchalarni bo'shashtirishga va ularni qon bilan to'ldirishga yordam beradi. Yangi impuls miyokardni faqat oldingi qisqarish tugashi va yurak mushagi bo'shashganidan keyin qisqarishga majbur qilishi mumkin. Refrakterlik bo'lmasa, yurakning nasos qobiliyati imkonsiz bo'lar edi. Bundan tashqari, refrakterlik tufayli miyokard orqali qo'zg'alishning doimiy aylanishi imkonsiz bo'ladi.

Sistola (yurak qisqarishi) taxminan 0,3 s davom etadi va vaqt bo'yicha yurakning refrakter fazasiga to'g'ri keladi. Ya'ni, qisqarish vaqtida yurak har qanday ogohlantirishga amalda javob bera olmaydi. Agar tirnash xususiyati beruvchi yurak mushagiga diastol paytida (yurakning bo'shashishi) ta'sir qilsa, u holda yurak mushagining favqulodda qisqarishi - ekstrasistol paydo bo'lishi mumkin. Ekstrasistollarning mavjudligi elektrokardiogramma yordamida aniqlanadi.

Harakat potensiali va uning fazalari. Qo'zg'alish jarayonida qo'zg'aluvchanlikning o'zgarishi. Refrakterlik, uning turlari va sabablari.

PD - zaryadning o'zgarishi bilan membrana potentsialining tez o'zgarishi. PD davrida hujayra ichidagi membrananing zaryadi (+) va tashqarida (-) bo'ladi. AP membrana qisman kritik darajaga qadar depolarizatsiyalanganda hosil bo'ladi. (!) Neyron membranasi uchun depolarizatsiyaning kritik darajasi -55 mV.

Sekin depolarizatsiya (mahalliy javob) - faollashtirish

qaram Na kanallarining potentsiali → Na+ ning hujayraga kirishi →

depolarizatsiya kritik darajadagi membranaga depolarizatsiya (CDL) →

Tez depolarizatsiya - hujayra ichiga Na + ning ko'chkiga o'xshash kirishi →

membrana zaryadining inversiyasi [ichkarida (+), tashqarida (-)] →

Na kanallarining inaktivatsiyasi (yopilishi) →

3 - repolyarizatsiya - hujayradan K + ning ko'payishi → iz potentsiallari

4 - iz depolarizatsiyasi,

5 - iz giperpolyarizatsiyasi

"natriy" mexanizmini to'liq ishga tushirish bilan, keyin esa inaktivatsiya

natriy kanallari, to'liq qo'zg'almaslik yoki mavjud

mutlaq refrakterlik. Bu vaqt ichida, hatto kuchli rag'batlantirish

uyg'otib bo'lmaydi. Bu faza nisbiy faza bilan almashtiriladi

refrakterlik yoki qo'zg'aluvchanlikning pasayishi, bu qisman bilan bog'liq

natriy inaktivatsiyasi va kaliyning inaktivatsiyasi. Bunday holda, javob bo'lishi mumkin, ammo stimulning kuchini oshirish kerak. Bu davrdan keyin eksaltatsiyaning qisqa fazasi - qo'zg'aluvchanlikning kuchayishi, iz depolarizatsiyasidan kelib chiqadigan supernormallik (salbiy iz potentsiali) kuzatiladi. Keyin subnormallik bosqichi keladi - izlarning giperpolyarizatsiyasidan kelib chiqadigan qo'zg'aluvchanlikning pasayishi (ijobiy iz potentsiali). Ushbu bosqich tugagandan so'ng, to'qimalarning dastlabki qo'zg'aluvchanligi tiklanadi.

Harakat potentsialini hosil qilishning ion mexanizmi. AP hosil bo'lishida ion konsentratsiyasi gradientlarining roli. Harakat potentsialining turli fazalarida ion kanallarining holati. Biopotentsiallarni ro'yxatga olish (EEG, EKG, EMG)

Nerv va mushak tolalarida harakat potentsialining sababi membrananing ion o'tkazuvchanligining o'zgarishidir. Tinch holatda membrananing kaliyga o'tkazuvchanligi natriy o'tkazuvchanligidan oshib ketadi. Natijada musbat zaryadlangan K ionlarining protoplazmadan tashqi eritmaga oqib chiqishi Na kationlarining tashqi eritmadan hujayraga qarama-qarshi yo’naltirilgan oqimidan oshib ketadi. Shuning uchun membrananing tinch holatidagi tashqi tomoni ichki qismga nisbatan musbat zaryadga ega.

Hujayraga tirnash xususiyati beruvchi ta'sir etsa, membrananing Na ionlari uchun o'tkazuvchanligi keskin oshadi va K ionlarining o'tkazuvchanligidan taxminan 10 baravar yuqori bo'ladi. Shuning uchun tashqi eritmadan protoplazmaga musbat zaryadlangan Na ionlarining oqimi K ionlarining tashqi oqimidan sezilarli darajada oshib keta boshlaydi. Bu membrananing qayta zaryadlanishiga olib keladi, uning tashqi yuzasi ichki yuzasiga nisbatan elektromanfiy zaryadlanadi. Bu siljish harakat potentsiali egri chizig'ining ortib boruvchi tarmog'i sifatida qayd etiladi (depolyarizatsiya bosqichi). Natriy ionlariga membrana o'tkazuvchanligini oshirish nerv tolalarida juda qisqa vaqt davom etadi. Shundan so'ng hujayrada tiklanish jarayonlari sodir bo'lib, membrananing Na ionlari uchun o'tkazuvchanligi yana pasayadi va uning K ionlari uchun o'tkazuvchanligi ortadi. Inaktivatsiya natijasida protoplazmaga musbat zaryadlangan natriy ionlarining oqimi keskin zaiflashadi. Kaliy o'tkazuvchanligining bir vaqtning o'zida ortishi protoplazmadan tashqi eritmaga musbat zaryadlangan K ionlari oqimining kuchayishiga olib keladi. Ushbu ikki jarayon natijasida membrana repolyarizatsiya qilinadi - uning tashqi yuzasi yana musbat zaryad oladi, ichki qismi esa salbiy bo'ladi. Ushbu siljish harakat potentsial egri chizig'ining pasayib borayotgan tarmog'i sifatida qayd etiladi (repolyarizatsiya bosqichi)

1- Hujayra ichidagi monopolyar (mikroelektrodlar) 2- Hujayradan tashqari bipolyar (EMG, EKG, EEG)

Elektromiyografiya (EMG) mushak tolalarini qo'zg'atish paytida odam va hayvonlarning skelet mushaklarida paydo bo'ladigan potentsiallar; mushaklarning elektr faolligini ro'yxatga olish.

Elektroansefalografiya (EEG)- bosh terisi yuzasidan olib tashlangan miyaning umumiy elektr faolligini ro'yxatga olish, shuningdek, bunday potentsiallarni qayd etish usuli.

Elektrokardiografiya- yurak ishi davomida hosil bo'lgan elektr maydonlarini qayd etish va o'rganish texnikasi.

Skelet mushaklarining fiziologik xususiyatlari. Neyromotor (motor) birlik. Motor birliklarining turlari. Mushak qisqarishlarining turlari. Yagona qisqarish, uning fazalari. Yagona qisqarish va qoqsholning yig'indisi. Kuch va mushaklarning ishi.

Xususiyatlari: 1. Qo'zg'aluvchanlik va refrakterlik(qo'zg'atuvchining ta'siriga ion o'tkazuvchanligi va membrana potentsialini o'zgartirish orqali javob berish qobiliyati. Tabiiy sharoitda bu qo'zg'atuvchi vosita asetilxolin bo'lib, vosita neyronlari aksonlarining presinaptik uchlarida ajralib chiqadi)

2. O'tkazuvchanlik(mushak tolalari bo'ylab va chuqurlikda harakat potentsialini o'tkazish qobiliyati)

3. Shartnomalilik(hayajonlanganda kuchlanishni qisqartirish yoki rivojlantirish qobiliyati)

4. Uzayuvchanlik va elastiklik(miyositlarning tendonlarini, fastsiyasini, sirt membranalarini hosil qiladi. Mushak qisqarganda ular deformatsiyalanadi; bo'shashganda mushaklarning asl uzunligini tiklaydi)

neyromotor birlik- Bu skelet mushaklarining anatomik va funksional birligi bo'lib, u akson (orqa miya motor neyronining uzoq jarayoni) va u tomonidan innervatsiya qilingan ma'lum miqdordagi mushak tolalaridan iborat. Neyromotor birlikning tarkibi turli xil mushak tolalarini o'z ichiga olishi mumkin), bu mushakning ixtisoslashuviga bog'liq. Dvigatel bloki bir butun sifatida ishlaydi. Motor neyron tomonidan hosil qilingan impulslar uni hosil qiluvchi barcha mushak tolalarini faollashtiradi.

Turlari: tez bosqich(Katta alfa-motor neyronlar, "oq" mushaklar ko'p glikogen, Anaerob rejim, Yuqori kuch va qisqarish tezligi, Tez charchash, Kuchli, ammo qisqa muddatli ish)

sekin faza ( Kichik alfa motorli neyronlar , "qizil" mushaklar ko'p miyoglobin, kapillyarlar, mitoxondriyalar, Aerobik rejim Past kuch va qisqarish tezligi Yuqori chidamlilik O'rtacha quvvatning uzoq muddatli ishi)

1-.Yagona qisqarish: a) yashirin davr b) qisqarish fazasi c) relaksatsiya fazasi

2- Tetanus - mushakning uzoq davom etadigan uzluksiz qisqarishi. Bitta qisqarish davomiyligidan qisqaroq oraliqlarda bir qator stimullarga javoban paydo bo'ladi

Summatsiya umumiy mushaklar qisqarishining intensivligini oshirishga olib keladigan individual bitta qisqarishlarni qo'shishni anglatadi. Summatsiya ikki yo'l bilan sodir bo'ladi: (1) bir vaqtning o'zida qisqaradigan motor birliklari sonini ko'paytirish orqali, bu ko'p tolalar qisqarishlarining yig'indisi deb ataladi; (2) tetanizatsiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan temporal (chastota) yig'indisi deb ataladigan urish chastotasini oshirish orqali.

mushak kuchi maks. mushak ko'tara oladigan yuk yoki maksimal. rivojlanishi mumkin bo'lgan kuchlanish. Mushakning fiziologik diametriga, cho'zishga bog'liq

Mushaklar ishi. Izometrik va izotonik qisqarish bilan mushak ishlaydi.

8) Mushaklarning qisqarishi va bo'shashish mexanizmi. Elektromexanik interfeys. Ca2+ ning mushak qisqarishidagi roli. Skelet mushaklarining tartibga soluvchi va kontraktil oqsillari. Gipertrofiya va mushak atrofiyasi. Hipotermiya muammosi.

Qisqartma: mushak hujayra membranasida AP hosil bo'lishi (1) → T-naycha membranasining qo'zg'alishi (2) → sarkoplazmatik to'rning (SR) Ca++ kanallarining ochilishi (3) → Ca++ ning sitoplazmaga chiqishi (4) → hosil bo'lishi Ca++ kompleksining + troponin (5) → tropomiozinning aktin faol markazlaridan siljishi → aktomiozin ko'priklarining hosil bo'lishi → aktinning miyozinga nisbatan siljishi → mushaklarning qisqarishi.

Bo'shashish: SP Ca++ nasosining faollashishi (6) → SPda Ca++ sekvestrlanishi → Ca++ troponindan uzilishi → tropomiyozinning aktin faol joylariga qaytishi → aktomiozin ko'priklarining shakllanishini blokirovka qilish → mushaklarning asl uzunligini tiklash.

Elektromexanik interfeys- bu jarayonlar ketma-ketligi, buning natijasida mushak tolasi plazma membranasining harakat potentsiali ko'ndalang ko'priklar tsiklining boshlanishiga olib keladi.

Tizim jarayonni takrorlashga tayyor bo'lgunga qadar, ko'ndalang ko'prikni ingichka filamentga bog'lashdan boshlab sodir bo'lgan voqealar ketma-ketligi o'zaro faoliyat ko'prik ish aylanishi deb ataladi. Har bir tsikl to'rt bosqichdan iborat: - ko'ndalang ko'prikning ingichka filamentga biriktirilishi;

Yupqa filamentda kuchlanish hosil qiluvchi transvers ko'prikning harakati;

Ko'ndalang ko'prikni yupqa filamentdan ajratish;

asosiy kontraktil oqsillar aktin va miyozin

1 - aktin molekulasi, 2 - qalin protofibril, 3 - troponin, 4 - tropomiozin, 5 - miozin boshi, 6 - miozin bo'yin.

Aktin filamentlari sarkomerning 7-plastinkalariga ikkala tomondan simmetrik tarzda biriktirilgan. Miyozin filamentlari ular orasida 1-disk zonasida joylashgan. Har bir I-diskning o'rtasida M-band - miyozin filamentlari mahkamlangan maxsus membrana mavjud. Qisman, aktin va miyozin filamentlari bir-biriga yopishib, sarkolemmaning tirnash xususiyati tufayli qisqarishning boshlanishini ta'minlaydigan optik jihatdan zichroq bo'ladi. U uchta tuzilishdan iborat

1. T-tizim - diametri taxminan 0,03 mikron bo'lgan mushak tolasi ichidagi plazma membranasining invaginatsiyasi.

2. Sarkoplazmatik retikulumning terminal sisternalari (SPR).

3. SPRning uzunlamasına kanallari.

Odatda, triada 7 qatlamli sarkomerlar yaqinida joylashgan.

Qisqaruvchi oqsillarning tuzilishi va funksiyasi

Barcha turdagi mushaklardagi asosiy qisqarish funktsiyasini ingichka va qalin filamentlar - miofilamentlar (miyofibrillar) aktin va miozin bajaradi.

Yordamchi - tartibga solishni tropomiyozin (TgM, MM: 68 kO) va sub birliklardan tashkil topgan troponin kompleksi (Tg, MM: 70 kO) amalga oshiradi.

Umumiy mushak massasining o'sishi deyiladi mushaklarning gipertrofiyasi, va pasayish mushak atrofiyasi.

Mushaklarning gipertrofiyasi deyarli har doim har bir mushak tolasida aktin va miyozin filamentlari sonining ko'payishi natijasidir, bu ularning kengayishiga olib keladi. Bu oddiy tolalar gipertrofiyasi deb ataladi. Mushak qisqarish vaqtida yuklangan bo'lsa, gipertrofiya darajasi sezilarli darajada oshadi.

Jismoniy harakatsizlik - bu vosita faoliyatining cheklanishi, mushaklarning qisqarish kuchining pasayishi bilan tananing funktsiyalarining (mushak-skelet tizimi, qon aylanishi, nafas olish, ovqat hazm qilish) buzilishi. Urbanizatsiya, mehnatni avtomatlashtirish va mexanizatsiyalash, aloqa vositalarining rolini oshirish tufayli jismoniy harakatsizlikning tarqalishi ortib bormoqda.

Refrakterlik va uning sabablari

REFRAKTOR (lot. refractorius qabul qilmaydigan) - qo'zg'aluvchanlikning pasayishi yoki yo'qligi bilan tavsiflangan oldingi qo'zg'alishdan keyingi qo'zg'aluvchan shakllanish holati. R.ni birinchi marta yurak mushagida 1878 yilda E. Marey, nervlarda esa 1899 yilda F. Gotch va S. J. Burklar kashf etgan.

Nerv va mushak hujayralarining qo'zg'aluvchanligining o'zgarishi (qarang) qo'zg'alish jarayoni sodir bo'lganda ularning membranalarining polarizatsiya darajasining o'zgarishi bilan bog'liq (qarang). Membrana potentsiali qiymatining pasayishi bilan qo'zg'aluvchanlik biroz oshadi va agar membrana potentsialining pasayishidan keyin harakat potentsiali paydo bo'lsa, qo'zg'aluvchanlik butunlay yo'qoladi va hujayra membranasi har qanday ta'sirga befarq (refrakter) bo'ladi. Bu toʻliq qoʻzgʻalmaslik holati absolyut R fazasi deb ataladi. Issiq qonli hayvonlarning tez oʻtkazuvchi nerv tolalari uchun uning davomiyligi 0,4 ms, skelet mushaklari uchun 2,5-4 ms, yurak mushaklari uchun 250-300 ms. Membrana potentsialining boshlangʻich darajasining tiklanishi qoʻzgʻaluvchanlik darajasining oshishi bilan kechadi va membrana chegaradan yuqori qoʻzgʻatuvchilarga javob berish qobiliyatiga ega boʻladi (nisbiy R. fazasi). Nerv tolalarida nisbiy R. 4—8 ms, yurak mushagida 0,03 ms davom etadi. Nisbiy R. fazasi qoʻzgʻaluvchanlikning kuchayishi (R.ning koʻtarilish fazasi) bilan almashtiriladi, bu qoʻzgʻaluvchanlikning dastlabki darajaga nisbatan kuchayishi bilan tavsiflanadi va iz depolarizatsiyasi (manfiy iz potentsiali) bilan bogʻliq. Keyinchalik iz giperpolyarizatsiyasi (ijobiy iz potentsiali) qo'zg'aluvchanlikning ikkilamchi pasayishi bilan birga keladi, keyinchalik membrananing dam olish potentsiali tiklanganda normal qo'zg'aluvchanlik bilan almashtiriladi.

R.ning barcha fazalari membrana potentsiallarining paydo boʻlishi va oʻzgarishi mexanizmlari bilan bogʻliq boʻlib, membranalarning ionlar uchun oʻtkazuvchanlik kinetikasidan kelib chiqadi (qarang. Bioelektrik potensiallar). R. fazalarining davomiyligini ular orasidagi turli oraliqlarda juftlashgan stimulyatsiyalar usuli yordamida aniqlash mumkin. Birinchi tirnash xususiyati konditsioner deb ataladi - bu qo'zg'aluvchan to'qimalarda qo'zg'alish jarayonini keltirib chiqaradi; ikkinchisi - sinov - to'qimalarning qo'zg'aluvchanlik darajasini va P fazasini ko'rsatadi.

R.ning alohida fazalarining qoʻzgʻaluvchanligi va demak, davomiyligi va zoʻravonligiga yoshga bogʻliq oʻzgarishlar, ayrim dorivor moddalarning taʼsiri, harorat va boshqa omillar taʼsir koʻrsatishi mumkin. Bu ma'lum kasalliklarni davolashda to'qimalarning qo'zg'aluvchanligini nazorat qilish uchun ishlatiladi. Masalan, yurak mushagida nisbiy R. fazasining choʻzilishi uning qisqarish chastotasining kamayishiga va aritmiyaning bartaraf etilishiga olib keladi. R.ning qoʻzgʻalish paydo boʻlishining ion mexanizmlari buzilishidan kelib chiqadigan oʻzgarishlari nerv sistemasi va mushaklarning qator kasalliklarida kuzatiladi.

Bibliografiya: Beritashvili I. S. Mushak va asab tizimining umumiy fiziologiyasi, t.1, M., 1959; B p e e M. A. Nerv tizimining elektr faoliyati, trans. ingliz tilidan, M., 1979; Oke S. Neyrofiziologiya asoslari, trans. ingliz tilidan, M., 1969; Xodorov B. I. Qo'zg'aluvchan membranalarning umumiy fiziologiyasi, M., 1975, bibliogr.; Gotch F. a. In u g bilan k C. J. Nervning ikkita qo'zg'atuvchiga elektr javobi, J. Fiziol. (London), v. 24, p. 410, 1899 yil.

O'tga chidamli.

Nerv yoki mushak hujayralarida qo'zg'alish tugagandan so'ng yoki boshqacha aytganda, ulardagi harakat potentsiali tugagandan so'ng, vaqtincha qo'zg'almaslik holati - refrakterlik paydo bo'ladi. Yurak qisqargandan so'ng, tirnash xususiyati beruvchi qo'zg'atuvchining amplitudasi va davomiyligidan qat'i nazar, sekundning o'ndan bir qismiga teng bo'lgan vaqt davomida navbatdagi qisqarishni keltirib bo'lmaydi. Nerv hujayralarida qo'zg'almaslik davri ancha qisqaroq bo'lib chiqdi.

Ikki tirnash xususiyati beruvchi elektr qo'zg'atuvchi o'rtasidagi stimullanish oralig'i kamayishi bilan ikkinchi qo'zg'atuvchiga javoban harakat potentsialining kattaligi kichikroq va kichikroq bo'ladi. Va agar takroriy qo'zg'atuvchi ta'sir potentsialining paydo bo'lishi paytida yoki uni tugatgandan so'ng darhol qo'llanilsa, ikkinchi harakat potentsiali hosil bo'lmaydi. Ikkinchi qo'zg'atuvchi qo'zg'atuvchining ta'sir potentsiali paydo bo'lmagan davr mutlaq refrakter davr deb ataladi. Umurtqali hayvonlarning nerv hujayralari uchun 1,5 - 2 ms.

Mutlaq refrakterlik davridan keyin nisbiy refrakter davr keladi. U quyidagilar bilan tavsiflanadi: 1) dastlabki holatga nisbatan tirnash xususiyati chegarasining oshishi (ya'ni, takroriy ta'sir potentsialining paydo bo'lishi uchun kattaroq oqim kerak) 2) harakat potentsiali amplitudasining pasayishi. Nisbiy refrakterlik davri tugashi bilan qo'zg'aluvchanlik o'zining dastlabki darajasiga ko'tariladi va chegara tirnash xususiyati ham dastlabki qiymatiga tushadi. Mutlaq o'tga chidamlilik davrida qo'shimcha kaliy kanallarining ochilishi va natriy kanallarining inaktivatsiyasi tufayli natriy o'tkazuvchanligining pasayishi tufayli kaliy o'tkazuvchanligi oshadi. Shuning uchun, depolarizatsiya oqimining yuqori qiymatlarida ham, chiquvchi natriy oqimi ko'tarilgan chiquvchi kaliy oqimidan oshib ketishi va qayta tiklanish jarayonini boshlashi mumkin bo'lgan natriy kanallarini faollashtirish mumkin emas. Nisbatan refrakterlik davrida etarli amplitudali depolarizatsiya signali natriy kanalining eshik mexanizmini faollashtirishi mumkin, shunda ko'p miqdordagi ochiq kaliy kanallariga qaramay, natriy o'tkazuvchanligi oshadi va harakat potentsiali yana paydo bo'ladi. Biroq, membrananing kaliy ionlariga o'tkazuvchanligi oshishi va qoldiq natriy inaktivatsiyasi tufayli membrana potentsialining oshishi natriyning muvozanat potentsialining qiymatiga endi unchalik yaqin bo'lmaydi. Shuning uchun harakat potentsiali amplituda kichikroq bo'ladi.

Shundan so'ng eksaltatsiya bosqichi - iz depolarizatsiyasi mavjudligi natijasida qo'zg'aluvchanlikning kuchayishi kuzatiladi. Keyinchalik, iz giperpolyarizatsiyasi rivojlanishi bilan subnormallik bosqichi boshlanadi - ta'sir potentsiallari amplitudasining pasayishi bilan tavsiflanadi.

O'tga chidamli fazalarning mavjudligi asabiy signalizatsiyaning intervalgacha (diskret) xususiyatini belgilaydi va harakat potentsialini yaratishning ion mexanizmi nerv impulslarining standartligini ta'minlaydi. Natijada, tashqi signallardagi o'zgarishlar harakat potentsiallari chastotasining o'zgarishi bilan kodlanadi. Mutlaq refrakter fazaning davomiyligi bilan cheklangan faoliyatning maksimal mumkin bo'lgan ritmi labillik (funktsional harakatchanlik) sifatida belgilanadi. Nerv tolalarida labillik Hz, ba'zi sezgir nerv tolalarida esa 1 kHz ga etadi. Ko'tarilish bosqichiga yangi tirnash xususiyati beruvchi impuls tushganda, to'qimalarning reaktsiyasi maksimal bo'ladi - optimal chastota rivojlanadi. Keyingi ogohlantiruvchi impuls nisbiy yoki mutlaq refrakterlik bosqichiga kirganda, to'qimalarning reaktsiyasi zaiflashadi yoki butunlay to'xtaydi va pessimal inhibisyon rivojlanadi.

9) Qo`zg`aluvchanlik fazalarining harakat potensiali fazalariga nisbati. Refrakterlik va uning sabablari.

Hujayra qo'zg'aluvchanligi darajasi AP fazasiga bog'liq. Mahalliy javob bosqichida qo'zg'aluvchanlik kuchayadi. Qo'zg'aluvchanlikning bu bosqichi yashirin qo'shilish deb ataladi. AP depolarizatsiya bosqichida, barcha natriy kanallari ochilganda va natriy yo'q hujayra ichiga ko'chki kabi shoshilsa, hech qanday o'ta kuchli stimul bu jarayonni rag'batlantira olmaydi. Shuning uchun depolarizatsiya bosqichi to'liq qo'zg'almaslik yoki mutlaq refrakterlik bosqichiga to'g'ri keladi, ya'ni. Repolyarizatsiya bosqichida ko'proq natriy kanallari yopiladi. Biroq, ular chegaradan yuqori stimul ta'sirida qayta ochilishi mumkin. Bular. qo'zg'aluvchanlik yana ko'tarila boshlaydi. Bu nisbiy qo'zg'almaslik yoki nisbiy refrakterlik fazasiga to'g'ri keladi. Iz depolarizatsiyasi vaqtida MP kritik darajada bo'ladi, shuning uchun hatto poldan oldingi stimullar ham hujayra qo'zg'alishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun, hozirgi vaqtda uning qo'zg'aluvchanligi oshadi. Bu faza ko'tarilish fazasi yoki g'ayritabiiy qo'zg'aluvchanlik deb ataladi.

Iz giperpolyarizatsiyasi vaqtida MP boshlang'ich darajadan yuqori, ya'ni. yanada KUD va uning qo'zg'aluvchanligi kamayadi. U subnormal qo'zg'aluvchanlik bosqichida induktsiya qilinadi. Guruch. Shuni ta'kidlash kerakki, akkomodatsiya hodisasi ion kanallarining o'tkazuvchanligining o'zgarishi bilan ham bog'liq. Agar depolarizatsiya oqimi sekin oshsa, bu natriyning qisman inaktivatsiyasiga va kaliy kanallarining faollashishiga olib keladi. Shuning uchun PD rivojlanishi sodir bo'lmaydi.

10) Iz hodisalari, ularning kelib chiqishi.

Iz hodisalari qo'zg'alishdan keyin asab va mushak tolalarida asta-sekin rivojlanadigan tiklanish jarayonlari bilan bog'liq. Iz hodisalarining ikki turi mavjud:

1) Salbiy potentsialni yoki membrananing depolarizatsiyasini kuzating. Izli depolarizatsiya fazasining paydo bo'lishi sekin natriy kanallarining kichik bir qismi ochiq qolishi bilan izohlanadi. Iz depolarizatsiyasi pulpa nerv tolalarida yaxshi ifodalangan.

2) Ijobiy potentsialni yoki membrananing giperpolyarizatsiyasini kuzating. Iz giperpolyarizatsiyasi PD dan keyin membrananing kaliy o'tkazuvchanligi oshishi va PD paytida hujayra ichiga kirgan natriy ionlarini olib boradigan natriy-kaliy nasosining faolroq bo'lishi bilan bog'liq. Iz giperpolyarizatsiyasi amyopiatik nerv tolalarida yaxshi ifodalangan.

11) Mahalliy va tarqaladigan qo'zg'alish. Mahalliy javob

Qo'zg'alish 2 xil bo'lishi mumkin: - mahalliy (mahalliy javob); - targ'ib qilish (impulsiv).

Mahalliy qo'zg'alish eng qadimgi tur (organizmlarning quyi shakllari va qo'zg'aluvchanligi past to'qimalar - masalan, biriktiruvchi to'qima). Mahalliy qo'zg'alish, shuningdek, yuqori darajada tashkil etilgan to'qimalarda pastki qo'zg'atuvchi ta'sirida yoki harakat potentsialining tarkibiy qismi sifatida sodir bo'ladi. Mahalliy qo'zg'alish bilan, ko'rinadigan javob yo'q. Mahalliy qo'zg'alishning xususiyatlari:- yashirin (yashirin) davr yo'q - rag'batlantirish ta'sirida darhol paydo bo'ladi; - tirnash xususiyati chegarasi yo'q; - mahalliy qo'zg'alish bosqichma-bosqich - hujayra membranasi zaryadining o'zgarishi pastki qo'zg'atuvchining kuchiga proportsionaldir; - refrakter davr yo'q, aksincha, qo'zg'aluvchanlikning biroz oshishi xarakterlidir; -kamaytirish (so'nish) bilan tarqaladi.

Impulsli (tarqatuvchi) qo'zg'alish - yuqori darajada organik to'qimalarga xos bo'lib, pol va chegara ustki qo'zg'atuvchilar ta'sirida sodir bo'ladi. Impuls qo'zg'alishning xususiyatlari:-yashirin davrga ega - tirnash xususiyati qo'llash momenti va ko'rinadigan javob o'rtasida biroz vaqt o'tadi; -tirnash xususiyati chegarasiga ega; - bosqichma-bosqich emas - hujayra membranasi zaryadining o'zgarishi qo'zg'atuvchining kuchiga bog'liq emas; - refrakter davrning mavjudligi; - impulsli qo'zg'alish parchalanmaydi. Mahalliy javob (LO) - bu hujayraning elektr stimuliga faol reaktsiyasi, ammo ion kanallarining holati va ionlarni tashish sezilarli darajada o'zgarmaydi. LO hujayraning sezilarli fiziologik reaktsiyasi bilan namoyon bo'lmaydi. LO mahalliy qo'zg'alish deb ataladi, chunki bu qo'zg'alish qo'zg'aluvchan hujayralar membranalari orqali tarqalmaydi.

REFRAKTOR

Qo'zg'alish jarayoni BM qo'zg'aluvchanligining o'zgarishi bilan birga keladi. Refrakterlik - bu "ta'sirchan" degan ma'noni anglatadi. O'tga chidamlilik - hayajonlanganda qo'zg'aluvchanlikning o'zgarishi. Vaqt o'tishi bilan qo'zg'alish paytida qo'zg'aluvchanlik dinamikasi quyidagicha ifodalanishi mumkin:

ARF - mutlaq refrakter faza;

RRF - nisbiy refrakter faza;

PE - ko'tarilish bosqichi.

Egri chiziqda fazalar deb ataladigan uchta segment ajratiladi.

Boshida qo`zg`alishning rivojlanishi qo`zg`aluvchanlikning to`liq yo`qolishi bilan kechadi (S=0). Bu holat mutlaq refrakter faza (ARF) deb ataladi. Bu qo'zg'aluvchan membrananing depolarizatsiya vaqtiga, ya'ni membrana potentsialining PP darajasidan APning eng yuqori qiymatiga (maksimal qiymatga) o'tishiga to'g'ri keladi (PD ga qarang). ARF davrida qo'zg'aluvchan membrana, hatto o'zboshimchalik bilan kuchli stimulga duchor bo'lsa ham, yangi AP hosil qila olmaydi. ARF ning tabiati shundaki, depolarizatsiya paytida barcha kuchlanishli ion kanallari ochiq holatda bo'ladi va qo'shimcha stimullar (rag'batlantirish) eshik jarayonlarini keltirib chiqara olmaydi, chunki ular shunchaki ta'sir qiladigan hech narsaga ega emas.

ARF nisbiy refrakter faza (RRP) bilan o'zgaradi, bu davrda qo'zg'aluvchanlik 0 dan dastlabki darajasiga qaytadi (S = Shunday). ORF qo'zg'aluvchan membrananing repolyarizatsiyasi bilan vaqtga to'g'ri keladi. Shu vaqt ichida kuchlanish bilan bog'langan kanallarning ko'payishi oldingi qo'zg'alish bilan bog'liq bo'lgan eshik jarayonlarini yakunlaydi. Shu bilan birga, kanallar keyingi stimulning ta'siri ostida yopiq holatdan ochiq holatga keyingi o'tish qobiliyatini tiklaydi. ORF paytida qo'zg'alish chegaralari asta-sekin kamayadi va shuning uchun qo'zg'aluvchanlik dastlabki darajasiga (So'ga) qaytadi.

ORF dan keyin qo'zg'aluvchanlikning kuchayishi (S>So) bilan tavsiflangan ko'tarilish bosqichi (PE) keladi. Bu, shubhasiz, qo'zg'alish paytida kuchlanish sensori xususiyatlarining o'zgarishi bilan bog'liq. Taxminlarga ko'ra, oqsil molekulalarining konformatsion qayta tashkil etilishi tufayli ularning dipol momenti o'zgaradi, bu kuchlanish sensori sezgirligining oshishiga va membrana potentsial farqining, ya'ni kritik membrana potentsialining siljishiga olib keladi. PPga yaqinlashadi.

Turli membranalar har bir fazaning turli muddatlariga ega. Masalan, skelet mushaklarida ARF o'rtacha 2,5 ms, ORF - taxminan 12 ms, PE - 2 ms davom etadi. Inson miokard yurak qisqarishining aniq ritmini ta'minlaydigan ms ga teng bo'lgan juda uzun ARF bilan ajralib turadi. Har bir bosqich vaqtidagi farq bu jarayon uchun qaysi kanallar mas'ul ekanligi bilan izohlanadi. Qo'zg'aluvchanlik natriy kanallari bilan ta'minlangan membranalarda refrakter fazalar eng tezdir va AP eng qisqa davom etadi. Biroq, kaltsiy kanallari qo'zg'aluvchanlik uchun javobgar bo'lsa, u holda refrakter fazalar soniyalargacha kechiktiriladi. Har ikkala kanal (lar) ham inson miyokard membranasida mavjud bo'lib, buning natijasida refrakter fazalarning davomiyligi oraliqdir.

Qo'zg'aluvchan membrana chiziqli bo'lmagan va faol muhitga tegishli. Faol muhit - bu unga qo'llaniladigan elektromagnit maydon ta'sirida elektromagnit energiya hosil qiluvchi vositadir. BEG qobiliyati (AP hosil bo'lishi uchun) membrananing qo'zg'aluvchanligining faol xususiyatini aks ettiradi. Faol belgi uning CVC da NDR bo'limi mavjudligida ham namoyon bo'ladi. Bu, shuningdek, qo'zg'atuvchi membrananing chiziqli bo'lmaganligini ko'rsatadi, chunki muhitning chiziqli bo'lmaganligining o'ziga xos belgisi chiziqli bo'lmagan funktsiyadir, oqimlarning ularni keltirib chiqaradigan kuchlarga bog'liqligi. Bizning holatda, bu ion oqimining transmembran kuchlanishiga bog'liqligi. Umuman olganda, elektr jarayoniga nisbatan, bu oqimning kuchlanishga chiziqli bo'lmagan bog'liqligini anglatadi.

Nerv va mushak tolalari EME (elektromagnit energiya) generatorlari bo'lib, passiv elektr xususiyatlariga ham ega. Passiv elektr xususiyatlari tirik to'qimalarning tashqi EMF (elektromagnit maydon) energiyasini o'zlashtirish qobiliyatini tavsiflaydi. Bu energiya ularning polarizatsiyasiga sarflanadi va u to'qimalarda yo'qotishlar bilan tavsiflanadi. Tirik to'qimalarda yo'qotishlar EMFning zaiflashishiga olib keladi, ya'ni ular pasayish haqida gapiradi. EMF parchalanish shakllari tashqi tomondan qo'llaniladigan potentsiallar va tirik to'qimalarning o'zlari (TL) tomonidan yaratilgan potentsiallar uchun bir xil. Dekrement darajasi (susaytirish) to'qimalarning qarshiligi va sig'imiga bog'liq. Elektronikada qarshilik va sig'im (induktivlik) elektr zanjirlarining passiv xususiyatlari deb ataladi.

Faraz qilaylik, BM ning ma'lum bir nuqtasida potentsial bir zumda bir qiymatga ko'tarildi, natijada eksp qonuniga muvofiq damping potentsiali kamayadi:

Emirilish vaqti konstantasi, ya'ni amplitudaning e (37%) marta kamayishi vaqti.

Vaqt konstantasi nerv yoki mushak tolalarining passiv xususiyatlariga bog'liq:

Masalan, yirik kalamar akson uchun Rn taxminan, va taxminan teng, shuning uchun taxminan 1 ms.

Potensialning susayishi faqat vaqt o'tishi bilan uning paydo bo'lish nuqtasida emas, balki bu nuqtadan uzoqlashganda BM bo'ylab potentsialning taqsimlanishi bilan ham sodir bo'ladi. Bunday pasayish vaqtga emas, balki masofaga bog'liq:

Uzunlik konstantasi, ya'ni koeffitsientga qisqaradigan masofa.

BM bo'ylab potentsialning pasayishi membrana potentsialida sakrash sodir bo'lgan joyning har ikki tomonida juda tez sodir bo'ladi. BMda elektr potentsialining taqsimlanishi deyarli bir zumda o'rnatiladi, chunki EMFning tarqalish tezligi yorug'lik tezligiga (m / s) yaqin. Vaqt o'tishi bilan potentsial tolaning barcha nuqtalarida (mushak yoki asab) tushadi. Uzoq muddatli membrana potentsial siljishi uchun uzunlik konstantasi quyidagi formula bo'yicha hisoblanadi:

Membrananing chiziqli qarshiligi ();

Sitoplazmatik qarshilik (Ohm);

Hujayralararo muhitning qarshiligi (Ohm).

PD kabi qisqa impulslar uchun BM ning sig'imli xususiyatlarini hisobga olish kerak. Tajribalardan ma'lum bo'lishicha, BM sig'imi ushbu formulada buzilishni keltirib chiqaradi. Tuzatishni hisobga olgan holda, PD uchun uzunlik konstantasi qiymat bilan baholanadi.

Qanchalik katta bo'lsa, membrana bo'ylab potentsial pasayish shunchalik zaif bo'ladi. Shunday qilib, kalamarning ulkan aksonida u taxminan 2,5 mm ga teng. Katta tolalar uchun u taxminan bir xil diametrga ega.

Shunday qilib, va BM ning kabel xususiyatlarini tavsiflovchi asosiy parametrlardir. Ular vaqt va makon bo'yicha potentsial pasayish miqdorini aniqlaydilar. Qo'zg'alishning tarqalish mexanizmlarini tushunish uchun tolalar alohida ahamiyatga ega. Nerv va mushaklarning simi xususiyatlarini tahlil qilish ularning juda past elektr o'tkazuvchanligini ko'rsatadi. Diametri 1 mikron va uzunligi 1 m bo'lgan akson deb ataladigan narsa qarshilikka ega. Shuning uchun, qo'zg'atmaydigan membranada membrana potentsialidagi har qanday siljish, u paydo bo'lgan joyning yaqinida tezda parchalanadi, bu kabel xususiyatlariga to'liq mos keladi.

Qo'zg'aluvchan membranalar ham qo'zg'alish joyidan uzoqlashganda potentsial pasayishlarga ega. Biroq, agar potentsialga bog'liq bo'lgan ion kanallarining eshik jarayonini yoqish uchun so'yilgan potentsial etarli bo'lsa, unda birlamchi qo'zg'alish joyidan uzoqda yangi AP paydo bo'ladi. Buning uchun quyidagi shart bajarilishi kerak:

Qayta tiklangan AP ham pasayish bilan taqsimlanadi, lekin o'z-o'zidan yo'qolib, tolaning keyingi qismini qo'zg'atadi va bu jarayon ko'p marta takrorlanadi:

Dekremental potentsial taqsimotining juda katta tezligi tufayli elektr o'lchash asboblari BM ning keyingi bo'limlarida har bir oldingi PD ning yo'qolishini qayd eta olmaydi. Butun qo'zg'aluvchan membrana bo'ylab, qo'zg'alish uning ustiga taqsimlanganda, qurilmalar faqat bir xil amplitudali APlarni qayd etadi. Qo'zg'alishning taqsimlanishi Fickford sug'urtasining yonishini eslatadi. Ko'rinishidan, elektr potentsiali BM bo'ylab kamaytirilmasdan taqsimlanadi. Aslida, qo'zg'aluvchan membrana bo'ylab APning kamaymaydigan harakati ikki jarayonning o'zaro ta'siri natijasidir:

2. Yangi PDni yaratish. Bu jarayon regeneratsiya deb ataladi.

Ulardan birinchisi ikkinchisiga qaraganda bir necha marta kattaroq tezlikda boradi, shuning uchun tola orqali qo'zg'alish tezligi qanchalik yuqori bo'lsa, PDni qayta uzatish (qayta tiklash) kamroq kerak bo'ladi, bu esa o'z navbatida potentsialga bog'liq. BM () bo'ylab pasayish. Kattaroq bo'lgan tola nerv impulslarini (qo'zg'alish impulslarini) tezroq o'tkazadi.

Fiziologiyada asab va mushak tolalari bo'ylab qo'zg'alishning tarqalishini tavsiflash uchun boshqa yondashuv ham qabul qilingan, bu yuqorida muhokama qilingan narsalarga zid kelmaydi. Bu yondashuv Hermann tomonidan ishlab chiqilgan va mahalliy joriy usul deb ataladi.

1 - qo'zg'aluvchan maydon;

2 - qo'zg'almaydigan maydon.

Ushbu nazariyaga ko'ra, tolaning qo'zg'aluvchan va qo'zg'atmaydigan qismlari o'rtasida elektr toki o'tadi, chunki ularning birinchisining ichki yuzasi ikkinchisiga nisbatan ijobiy potentsialga ega va ular orasida potentsial farq mavjud. Tirik to'qimalarda qo'zg'alish natijasida paydo bo'ladigan oqimlar mahalliy deb ataladi, chunki ular qo'zg'aluvchan hududdan kichik masofada tarqaladi. Ularning zaiflashishi membranani zaryad qilish va tola sitoplazmasining qarshiligini engish uchun energiya sarflanishi bilan bog'liq. Mahalliy oqim depolarizatsiya (qo'zg'alish) joyiga bevosita qo'shni bo'lgan dam olish joylari uchun tirnash xususiyati beruvchi vosita bo'lib xizmat qiladi. Ularda qo'zg'alish rivojlanadi va shuning uchun yangi depolarizatsiya. Bu tolaning yangi depolarizatsiyalangan va dam oluvchi (keyingi) bo'limlari o'rtasida potentsial farqning o'rnatilishiga olib keladi, buning natijasida keyingi mikrosxemada mahalliy oqim paydo bo'ladi, shuning uchun qo'zg'alishning taqsimlanishi qayta-qayta takrorlanadigan jarayondir.

TEZLIKGA TA'sir etuvchi Omillar

Qo'zg'alishning tarqalish tezligi sitoplazmaning qarshiligi va hujayra membranasining sig'imi pasayishi bilan ortadi, chunki qarshilik quyidagi formula bilan aniqlanadi:

Nerv tolasining uzunligi;

Nerv tolasining ko'ndalang kesimi;

Sitoplazmaning o'ziga xos qarshiligi.

Qalin tolalar past qarshilikka ega va buning natijasida qo'zg'alishni tezroq o'tkazadi. Shunday qilib, evolyutsiya jarayonida ba'zi hayvonlar nerv impulslarini tez o'tkazish qobiliyatiga ega bo'ldilar, ularda qalin aksonlarning paydo bo'lishi tufayli ko'plab maydalarni bitta kattaga birlashtirdilar. Bunga misol qilib yirik kalamar nerv tolasini keltirish mumkin. Uning diametri 1-2 mm ga etadi, oddiy nerv tolasi esa 1-10 mikron diametrga ega.

Hayvonot dunyosining evolyutsiyasi nerv impulslarini uzatish tezligini oshirishning yana bir usulini qo'llashga, ya'ni akson plazma membranasini (aksolemma) sig'imini kamaytirishga olib keldi. Natijada miyelin qoplami bilan qoplangan nerv tolalari paydo bo'ldi. Ular pulpa yoki miyelinli deb ataladi. Miyelin qobig'i hujayralar aksoni atrofida "o'rash" jarayonida hosil bo'ladi. Qobiq ko'p membranali tizim bo'lib, bir-biriga ulashgan hujayra membranalarining bir necha o'ndan 200 tagacha elementlarini o'z ichiga oladi va shu bilan birga ularning ichki qatlami aksolemma bilan qattiq elektr aloqasini hosil qiladi. Butun miyelin qobig'ining qalinligi nisbatan kichik (1 mikron), ammo bu membrananing sig'imini sezilarli darajada kamaytirish uchun etarli. Miyelin yaxshi dielektrik bo'lganligi sababli (miyelin qobig'ining qarshiligi taxminan), miyelin akson membranasining sig'imi pulpa tolasi bo'lmagan aksonning sig'imidan taxminan 200 baravar kam, ya'ni mos ravishda taxminan 0,005 va.

Miyelin qobig'i orqali ionlarning tarqalishi deyarli mumkin emas, bundan tashqari, aksonning u bilan qoplangan joylarida potentsialga bog'liq ion kanallari mavjud emas. Shu munosabat bilan pulpa nerv tolasida AP hosil bo'lish joylari faqat miyelin qobig'i bo'lmagan joyda to'plangan. Miyelinli akson membranasidagi bu joylar Ranvier tugunlari yoki faol tugunlar deb ataladi. Tutishdan tortib to tutilishgacha nerv impulslari elektromagnit maydonning dekremental taqsimlanishi (mahalliy oqimlarning harakati) tufayli amalga oshiriladi. Qo'shni tugunlar orasidagi masofa o'rtacha 1 mm ni tashkil qiladi, ammo bu aksonning diametriga kuchli bog'liq. Masalan, hayvonlarda bu qaramlik quyidagicha ifodalanadi:

Ranvierning tutilishi asab tolasining umumiy uzunligining taxminan 0,02% ni egallaydi. Ularning har birining maydoni taxminan 20 kvadrat metrni tashkil qiladi.

Qo'shni faol tugunlar orasidagi qo'zg'alish vaqti AP davomiyligining taxminan 5-10% ni tashkil qiladi. Shu munosabat bilan ketma-ket AP retranslyatsiya joylari orasidagi nisbatan katta yo'l (taxminan 1 mm) nerv impulslarini o'tkazishning yuqori tezligini ta'minlaydi. Shuni ta'kidlash kerakki, mahalliy oqimlar

AP regeneratsiyasi uchun etarli, hatto Ranvierning 2-3 ta ketma-ket joylashgan tugunlari orqali oqishi mumkin. Qo'zg'alishning normal taqsimlanishini ta'minlash uchun zarur bo'lgandan ko'ra tez-tez, pulpa aksonlarida faol tugunlarning joylashishi organizmdagi nerv aloqalarining ishonchliligini oshirishga xizmat qiladi. Gomoioterik hayvonlar poikiloterik hayvonlarga qaraganda ishonchliroq. Go'shtli bo'lmagan aksonlarda AP retranslyatsiyasi tez-tez sodir bo'ladi. U erda PD generatorlari tolaning butun uzunligi bo'ylab, bir-biriga yaqin joyda (taxminan 1 mikron) joylashgan. Bu miyelin qobig'i bilan qoplanmagan mushak va nerv tolalari membranalari bo'ylab qo'zg'alishning nisbatan past o'tkazuvchanligi bilan bog'liq. Bundan farqli o'laroq, miyelinli aksonlar, Ranvier tutqichlari orasidagi past sig'im tufayli, nerv impulslarini uzatishning yuqori tezligini (140 m / s gacha) oldi.

Qo'shni faol tugunlar orasidagi akson bo'limlarining uzunligi nisbatan katta bo'lganligi sababli pulpa nerv tolasida nerv impulsini o'tkazish xuddi sakrashda sodir bo'ladi va shuning uchun u salto deb ataladi. Saltolar sezilarli darajada energiya tejash imkonini beradi. Masalan, u bilan iste'mol qilish nerv impulslarining go'shtli bo'lmagan aksonlar bo'ylab doimiy taqsimlanishiga qaraganda 200 baravar kam. Qo'zg'alishning eng yuqori taqsimlanish tezligi pulpa aksonlarida kuzatiladi, ularning diametri taxminan mikron, miyelin qobig'ining qalinligi esa umumiy tola diametrining % ga etadi. Miyelinli aksonlarda nerv impulslarining tezligi ularning diametriga mutanosibdir. Keyin, o'rtacha bo'lmagan aksonlarda bo'lgani kabi, o'tkazuvchanlik tezligi diametrning kvadrat ildiziga proportsionaldir.

refrakterlik

Elektrofiziologiyada o'tga chidamlilik davri (refrakterlik) qo'zg'aluvchan membranada harakat potentsiali paydo bo'lgandan keyingi vaqt davri bo'lib, bu davrda membrananing qo'zg'aluvchanligi pasayadi va keyin asta-sekin dastlabki darajaga qaytadi.

Mutlaq refrakter davr - bu qo'zg'aluvchan to'qimalarning qo'zg'atuvchi stimul qanchalik kuchli bo'lishidan qat'i nazar, takroriy ta'sir potentsialini (AP) hosil qila olmaydigan interval.

Nisbiy refrakter davr - qo'zg'aluvchan to'qimalarning AP hosil qilish qobiliyatini asta-sekin tiklaydigan interval. Nisbatan refrakter davrda birinchi APni keltirib chiqargandan kuchliroq qo'zg'atuvchi takroriy AP shakllanishiga olib kelishi mumkin.

Qo'zg'aluvchan membrananing refrakterligining sabablari

Olovga chidamli davr qo'zg'aluvchan membrananing kuchlanishga bog'liq natriy va kuchlanishga bog'liq kaliy kanallarining xatti-harakatlarining o'ziga xos xususiyatlari bilan bog'liq.

PD vaqtida kuchlanish bilan bog'langan natriy (Na+) va kaliy (K+) kanallari holatdan holatga o'tadi.

AP paytida membrana depolarizatsiyalanganda, Na+ kanallari ochiq holatdan keyin (kirish Na+ oqimidan hosil bo'lgan AP boshlanadi) vaqtincha inaktivatsiyalangan holatga o'tadi va K+ kanallari ochiladi va AP tugaganidan keyin bir muncha vaqt ochiq qoladi. chiquvchi K + oqimini yaratish, membrana potentsialini bazaga olib keladi.

Na+ kanallarining inaktivatsiyasi natijasida, mutlaq refrakter davri. Keyinchalik, Na + kanallarining ba'zilari faol bo'lmagan holatdan chiqib ketganda, PD paydo bo'lishi mumkin. Biroq, uning paydo bo'lishi juda kuchli stimullarni talab qiladi, chunki birinchidan, hali ham "ishlaydigan" Na + kanallari kam, ikkinchidan, ochiq K + kanallari chiquvchi K + oqimini hosil qiladi va PD paydo bo'lishi uchun kiruvchi Na + oqimi uni blokirovka qilishi kerak. - bu nisbiy refrakter davr.

Olovga chidamli davrni hisoblash

Olovga chidamli davrni birinchi navbatda kuchlanishga bog'liq Na + va K + kanallarining xatti-harakatlarini hisoblash yo'li bilan hisoblash va grafik tarzda tasvirlash mumkin. Bu kanallarning xatti-harakati, o'z navbatida, o'tkazuvchanlik nuqtai nazaridan tavsiflanadi va uzatish koeffitsientlari bo'yicha hisoblanadi.

Kaliy uchun o'tkazuvchanlik G K maydon birligi uchun

K+ kanallari uchun yopiq holatdan ochiq holatga o'tkazish koeffitsienti;

K+ kanallari uchun ochiq holatdan yopiq holatga o'tkazish koeffitsienti;

n- ochiq holatdagi K+ kanallarining ulushi;

(1 - n)- yopiq holatda K+ kanallarining ulushi

Natriy uchun o'tkazuvchanlik G Na maydon birligi uchun

Na+ kanallari uchun yopiq holatdan ochiq holatga o'tkazish koeffitsienti;

Na+ kanallari uchun ochiq holatdan yopiq holatga o'tkazish koeffitsienti;

m- ochiq holatda Na+ kanallarining ulushi;

(1 - m)- yopiq holatdagi Na+ kanallarining ulushi;

Na+ kanallari uchun inaktivatsiyadan nofaol holatga o'tkazish koeffitsienti;

Na+ kanallari uchun faol bo'lmagan holatdan faol bo'lmagan holatga o'tkazish koeffitsienti;

h- faol bo'lmagan holatda Na+ kanallarining ulushi;

(1 soat)- inaktivatsiyalangan holatda Na+ kanallarining ulushi.

Wikimedia fondi. 2010 yil.

Boshqa lug'atlarda "Refrakterlik" nima ekanligini ko'ring:

REFRAKTOR - (fransuzcha refractaire unreceptive) fiziologiyada oldingi qo'zg'alishdan keyin nerv yoki mushakning qo'zg'aluvchanligining yo'qligi yoki kamayishi. Refrakterlik inhibisyonga asoslanadi. Olovga chidamli davr bir necha o'n mingdan birgacha davom etadi (... ... Katta ensiklopedik lug'atda

refrakterlik - immunitet Ruscha sinonimlarning lug'ati. refrakter ot, sinonimlar soni: 1 immunitet (5) Lug'at sinonimi ... Sinonimlar lug'ati

REFRAKTOR - (frantsuzcha refractaire unreceptive), harakat potentsialining paydo bo'lishi bilan birga keladigan hujayralarning qo'zg'aluvchanligining pasayishi. Harakat potentsialining eng yuqori cho'qqisida natriy va ... ... Biologik entsiklopedik lug'at inaktivatsiyasi tufayli qo'zg'aluvchanlik butunlay yo'qoladi (mutlaq R.).

refrakterlik - va, f. refractaire adj. immunitetga ega. fiziol. Oldingi qo'zg'alishdan keyin asab yoki mushakning qo'zg'aluvchanligining yo'qligi yoki kamayishi. SES ... Rus tilining gallikizmlarining tarixiy lug'ati

refrakterlik - (frantsuzcha réfractaire qabul qilmaydigan) (fiziol.), oldingi qo'zg'alishdan keyin asab yoki mushakning qo'zg'aluvchanligining yo'qligi yoki kamayishi. Refrakterlik inhibisyonga asoslanadi. Olovga chidamli davr bir necha o'n mingdan birgacha davom etadi (... ... Entsiklopedik lug'atda

O'tga chidamli - (frantsuz. fractaire qabul qilmaydigan) ta'sir potentsialidan so'ng darhol asab va mushak to'qimalarining qo'zg'aluvchanligining qisqa muddatli pasayishi (Q. Qo'zg'aluvchanlik) (Qarang: Harakat potentsiali). R. nerv stimulyatsiyasi paytida aniqlanadi va ... ... Buyuk Sovet Entsiklopediyasi

refrakterlik - (frantsuz refractaire unreceptive) asab yoki mushak to'qimalarining qo'zg'alishdan keyin paydo bo'ladigan qo'zg'aluvchanligi pasaygan vaqtinchalik holat ... Katta tibbiy lug'at

REFRAKTOR - (fransuzcha refractaire unreceptive) (fiziol.), oldingi qo'zg'alishdan keyin nerv yoki mushakning qo'zg'aluvchanligining yo'qligi yoki kamayishi. R. tormozlanish asosida yotadi. Olovga chidamli davr bir nechadan davom etadi. o'n mingdan (mi. nerv tolalarida) to ... Tabiatshunoslik. ensiklopedik lug'at

refrakterlik - refrakterlik va ... ruscha imlo lug'ati

REFRAKTOR - [fr dan. refrakter immunitet; lat. refraktarius o'jar] oldingi qo'zg'alishdan keyin asab yoki mushakning qo'zg'aluvchanligining yo'qligi yoki pasayishi. R. tormozlanishning asabiy jarayoniga asoslanadi ... Psixomotor: Lug'atga havola

Qo'zg'aluvchanlik va qo'zg'alish. Qo'zg'alish jarayonida qo'zg'aluvchanlikning o'zgarishi

Qo'zg'aluvchanlik- hujayra, to'qima yoki organning qo'zg'atuvchi ta'siriga harakat potentsialini yaratish orqali javob berish qobiliyatidir.

Qo'zg'aluvchanlik o'lchovi tirnash xususiyati chegarasi hisoblanadi

Tirnashish chegarasi- bu qo'zg'alishning tarqalishiga olib kelishi mumkin bo'lgan qo'zg'atuvchining minimal kuchi

Qo'zg'aluvchanlik va tirnash xususiyati chegarasi teskari bog'liqdir.

Qo'zg'aluvchanlik dam olish potentsialining kattaligiga va tanqidiy depolarizatsiya darajasiga bog'liq

dam olish potentsiali- membrananing tinch holatidagi tashqi va ichki yuzalari orasidagi potentsiallar farqi

Kritik depolarizatsiya darajasi- bu maksimal potentsialni hosil qilish uchun erishish kerak bo'lgan membrana potentsialining qiymati

Dam olish potentsialining qiymatlari va tanqidiy depolarizatsiya darajasi o'rtasidagi farq xarakterlanadi depolarizatsiya chegarasi(depolarizatsiya chegarasi qanchalik past bo'lsa, qo'zg'aluvchanlik shunchalik yuqori bo'ladi)

Dam olishda depolarizatsiya chegarasi to'qimalarning boshlang'ich yoki normal qo'zg'aluvchanligini aniqlaydi

Qo'zg'alish tirnash xususiyati bilan yuzaga keladigan murakkab fiziologik jarayon bo'lib, tizimli, fizik-kimyoviy va funktsional o'zgarishlar bilan namoyon bo'ladi.

Natijada o'tkazuvchanligi o'zgaradi K va Na ionlari uchun plazma membranasi, jarayonda qo'zg'alishning o'zgarishi kattalik membrana potentsiali, qaysi shakllar harakat salohiyati. Bunday holda, membrana potentsiali o'z pozitsiyasini nisbatan o'zgartiradi kritik depolarizatsiya darajasi.

Natijada, qo'zg'alish jarayoni o'zgarish bilan birga keladi qo'zg'aluvchanlik plazma membranasi

Qo'zg'aluvchanlikning o'zgarishi davom etadi bosqich bo'yicha, bu harakat potentsialining fazalariga bog'liq

Qo'zg'aluvchanlikning quyidagi bosqichlari ajratiladi:

Birlamchi ko'tarilish bosqichi

Turadi qo'zg'alishning boshida membrana potentsiali kritik darajaga o'zgarganda.

Mos keladi yashirin davr harakat potentsiali (sekin depolarizatsiya davri). Bu engillik bilan tavsiflanadi qo'zg'aluvchanlikning oshishi

2. Mutlaq refrakterlik fazasi

Xuddi shunday ko'tarilish qismi maksimal potentsial, membrana potentsiali kritik darajadan boshoqgacha o'zgarganda.

Mos keladi tez depolarizatsiya davri. To'liqligi bilan tavsiflanadi qo'zg'almaslik membranalar (hatto eng kuchli qo'zg'atuvchi ham qo'zg'alishga olib kelmaydi)

Nisbiy refrakterlik bosqichi

Xuddi shunday tushuvchi qism cho'qqi potentsiali, membrana potentsiali "boshoq" dan kritik darajaga o'zgarganda, undan yuqorida qoladi. Mos keladi tez repolyarizatsiya davri. Belgilangan qo'zg'aluvchanlikning pasayishi(qo'zg'aluvchanlik asta-sekin o'sib boradi, lekin dam olishdan past bo'lib qoladi).

Ushbu davrda yangi qo'zg'alish paydo bo'lishi mumkin, ammo qo'zg'atuvchining kuchi chegara qiymatidan oshishi kerak.

O'tga chidamli.

Refrakter (frantsuzcha refractaire - immunitet) (fiziol.) - oldingi qo'zg'alishdan keyin asab yoki mushakning qo'zg'aluvchanligining yo'qligi yoki kamayishi. Olovga chidamlilik davri bir necha o'n mingdan (ko'p nerv tolalarida) soniyaning bir necha o'ndan bir qismigacha (mushak tolalarida) davom etadi.

Daryo nerv va mushaklarning juft elektr tirnash xususiyati beruvchi ta'sirida qo'zg'alishida topiladi. Eng qisqa vaqt oralig'ida, ikkinchi stimulyatsiya, hatto yuqori intensivlikda ham, javobni keltirib chiqarmaydi - mutlaq refrakter davr. Intervalning uzayishi ikkinchi qo'zg'atuvchining javob berishni boshlashiga olib keladi, lekin amplituda birinchisiga qaraganda kamroq. Bu nisbiy refrakter davr, chunki. ba'zi tolalarda qo'zg'aluvchanlikni tiklash uchun vaqt bor. Qayta tiklash birinchi navbatda eng qo'zg'aluvchan tolalarda sodir bo'ladi. Nisbiy R. davridan keyin gʻayritabiiy davr yoki koʻtarilish fazasi, yaʼni. qo'zg'aluvchanlikning kuchayishi davri, siz javob olishingiz va chegara ostidagi tirnash xususiyati olishingiz mumkin. Ikkinchisi qo'zg'aluvchanlikning biroz pasaygan fazasi - subnormal davr bilan almashtiriladi. Qo'zg'aluvchanlikning kuzatilgan tebranishlari harakat potentsialining paydo bo'lishi bilan birga keladigan biologik membranalar o'tkazuvchanligining o'zgarishiga asoslanadi.

TO'QIMAGA TIJHON QILGANLARNING HARAKATI. MEMBRANALARNI DEPOLARIZASYON.MAHALLIY JAVOB. DEPOLARIZASYONNING KRITIK DARAJASI. MAXALLIY JAVOB XUSUSIYATLARI. REFRAKTORLIK VA UNING SABABLARI

Har qanday to'qimalarning asosiy xususiyati qo'zg'aluvchanlik, ya'ni to'qimalarning qo'zg'atuvchilar ta'siriga javoban fiziologik xususiyatlarini o'zgartirish va funktsional funktsiyalarni namoyon qilish qobiliyatidir. Tirnashchilar - qo'zg'aluvchan tuzilmalarga ta'sir qiluvchi tashqi yoki ichki muhit omillari. Qo'zg'aluvchan to'qimalarning tirnash xususiyati uchta qonuni mavjud: 1) tirnash xususiyati kuchi qonuni; 2) tirnash xususiyati davomiyligi qonuni; 3) tirnash xususiyati gradienti qonuni. G'azablanish kuchining qonuni javobning qo'zg'atuvchining kuchiga bog'liqligini belgilaydi (barchasi yoki hech narsa). Javobning tabiati stimulning etarli chegara qiymatiga bog'liq. Achchiqlanishning pastki chegara qiymatiga duchor bo'lganda, hech qanday javob bo'lmaydi (hech narsa). Rag'batlantirishning chegara qiymatiga erishilganda, javob paydo bo'ladi, u pol ta'sirida va stimulning har qanday o'ta chegara qiymatida (barchasi) bir xil bo'ladi. Rag'batlantirishning davomiyligi qonuni. To'qimalarning javobi stimulyatsiya davomiyligiga bog'liq, lekin ma'lum chegaralarda amalga oshiriladi va to'g'ridan-to'g'ri proportsionaldir. Qo’zg’atuvchining kuchi bilan uning ta’sir qilish vaqti o’rtasida bog’liqlik mavjud (Gorveg-Vays-Lapik kuch-vaqt egri chizig’i) Bu qo’zg’atuvchi qanchalik kuchli bo’lmasin, ma’lum vaqt davomida harakat qilishi kerakligini ko’rsatadi. Rag'batlantirishning kuchi asta-sekin o'sib boradi va ma'lum bir vaqtda to'qimalarning javobi paydo bo'ladi. Bu kuch chegara qiymatiga etadi va reobaza deb ataladi (birlamchi javobni keltirib chiqaradigan tirnash xususiyati beruvchi minimal kuch). Reobazaga teng tok harakat qiladigan vaqt foydali vaqt deb ataladi. Qo'zg'alish gradient qonuni. Gradient - tirnash xususiyati kuchayishining keskinligi. To'qimalarning javobi stimulyatsiya gradientining ma'lum chegarasiga bog'liq.

Membrananing depolarizatsiyasi - fiziol holatida bo'lgan potentsiallar farqining kamayishi. uning sitoplazmasi va hujayradan tashqari suyuqlik orasidagi dam olish hujayrasi, ya'ni dam olish potentsialini pasaytiradi. Passiv depolarizatsiya kuchsiz elektr toki membranadan o'tganda sodir bo'ladi. membrananing ion o'tkazuvchanligida o'zgarishlarga olib kelmaydigan chiqish yo'nalishining oqimi. Faol depolarizatsiya membrananing Na + ionlari uchun o'tkazuvchanligi oshishi yoki K + ionlari uchun kamayishi bilan rivojlanadi. Depolarizatsiyaning kritik darajasi membrana potentsialining qiymati bo'lib, unga erishilganda harakat potentsiali paydo bo'ladi. Hujayra depolarizatsiyasi kritik qiymatga yetganda, membrananing Na+ uchun o‘tkazuvchanligi oshadi – kuchlanishga bog‘liq bo‘lgan ko‘p sonli Na-kanallarning m-eshiklari ochiladi va Na+ hujayra ichiga kiradi.

Qo'zg'aluvchanlik o'lchovi tirnash xususiyati chegarasi - qo'zg'atishga olib kelishi mumkin bo'lgan qo'zg'atuvchining minimal kuchi. Agar qo'zg'atuvchining kuchi chegara qiymatidan past bo'lsa, u holda to'qimada mahalliy javob paydo bo'ladi, bu stimulyatsiya sohasida membrana depolarizatsiyasi bilan birga keladi va butun to'qimalarga tarqalmaydi, bu sohadagi to'qimalarning qo'zg'aluvchanligi. ortdi. Xususiyatlari: 1. Susayishi (kamayishi) bilan 1-2 mm tarqaladi. 2. Rag'batlantiruvchi kuchning oshishi bilan ortadi, ya'ni. kuch qonuniga bo‘ysunadi. 3. Xulosa qiladi - takroriy tez-tez pol osti tirnash xususiyati bilan ortadi. 4. Amplitudasi 10-40 mV. 5. Potensial yuzaga kelganda to'qimalarning qo'zg'aluvchanligi kuchayadi. refrakterlik- to'qimalarda paydo bo'lgan qo'zg'alish bilan bir vaqtda qo'zg'aluvchanlikning vaqtincha pasayishi (membrananing qo'zg'almasligi). Refrakterlik mutlaq (hech qanday qo'zg'atuvchiga javob yo'q) va nisbiy (qo'zg'aluvchanlik tiklanadi va to'qimalar pol osti yoki poldan yuqori stimulga javob beradi). O'tga chidamlilikning ahamiyati to'qimalarni haddan tashqari qo'zg'alishdan himoya qilishdan iborat bo'lib, u biologik ahamiyatga ega qo'zg'atuvchiga javobni amalga oshiradi.Refraktorlik oldingi qo'zg'alishdan keyin natriy kanallarining ma'lum vaqt davomida faolsizlanishi bilan bog'liq.

O'tga chidamli davr (lot. refractio - sinishidan)- asab va / yoki mushak to'qimalarining to'liq qo'zg'almaslik holatida (mutlaq refrakter faza) va qo'zg'aluvchanlikning keyingi bosqichida (nisbiy refrakter faza) bo'lgan vaqt davri.

Olovga chidamli davr har bir tarqaladigan qo'zg'alish pulsidan keyin sodir bo'ladi. Mutlaq refrakter faza davrida har qanday kuchning tirnash xususiyati qo'zg'alishlarning yangi impulsini keltirib chiqara olmaydi, lekin keyingi stimulning ta'sirini kuchaytirishi mumkin. O'tga chidamli davrning davomiyligi nerv va mushak tolalari turiga, neyronlarning turiga, ularning funktsional holatiga bog'liq va to'qimalarning funktsional labilligini aniqlaydi. Olovga chidamli davr hujayra membranasining polarizatsiyasini tiklash jarayonlari bilan bog'liq bo'lib, har bir qo'zg'alishda depolarizatsiya qilinadi. Sm . Psixologik chidamlilik .

Psixologik lug'at. I. Kondakov

O'tga chidamli davr

So'z yasalishi - lat so'zidan kelib chiqqan. refraksiya - sinishi.
Kategoriya - asabiy jarayonning xarakteristikasi.
O'ziga xoslik - qo'zg'alish davridan keyingi vaqt davri, asab yoki mushak to'qimalari to'liq qo'zg'almaslik holatida va keyinchalik qo'zg'aluvchanlik kamayadi. Shu bilan birga, har qanday kuchni qo'zg'atish, garchi u yangi qo'zg'alish impulsini keltirib chiqara olmasa ham, keyingi qo'zg'atuvchining ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Olovga chidamli davrning paydo bo'lishi hujayra membranasining elektr polarizatsiyasini tiklash jarayonlari bilan bog'liq.

Psixiatriya atamalari lug'ati. V.M. Bleyxer, I.V. Crook

Nevrologiya. To'liq izohli lug'at. Nikiforov A.S.

so'zning ma'nosi va talqini yo'q

Oksford psixologiya lug'ati

O'tga chidamli davr, mutlaq- asab to'qimalari butunlay befarq bo'lgan juda qisqa vaqt oralig'i. Bu asab impulsining akson bo'ylab haqiqiy o'tish davriga to'g'ri keladi va hujayraning xususiyatlariga qarab, 0,5 dan 2 millisekundgacha o'zgarib turadi.

O'tga chidamli davr, Nisbiy- mutlaq refrakter davrdan keyingi qisqa vaqt oralig'i, bu davrda asab to'qimalarining qo'zg'alish chegarasi oshadi va harakat potentsialini boshlash uchun odatdagidan kuchliroq stimul kerak. Bu davr oldin bir necha millisekund davom etadi

Qo'zg'aluvchanlik va qo'zg'alish. Qo'zg'alish jarayonida qo'zg'aluvchanlikning o'zgarishi