A medula espinhal está localizada no canal espinhal e tem a aparência de uma medula arredondada em corte transversal, expandida nas regiões cervical e lombar. Consiste em duas metades simétricas, separadas anteriormente por uma fissura mediana e posteriormente por um sulco mediano, e é caracterizada por uma estrutura segmentar. Cada segmento está associado a um par de raízes anteriores (ventrais) e a um par de raízes posteriores (dorsais). A medula espinhal é composta de substância cinzenta localizada centralmente e substância branca circundante. A massa cinzenta no corte tem a forma de uma borboleta. As saliências de substância cinzenta que se estendem ao longo da medula espinhal são chamadas de pilares. Existem pilares traseiros, laterais e frontais. Os pilares na seção transversal são chamados de chifres. A substância cinzenta consiste em neurônios multipolares agrupados e neurogliócitos, fibras amielínicas e finas mielinizadas.
Aglomerados de neurônios que compartilham uma morfologia e função comuns são chamados de núcleos. . Nos cornos posteriores existem:
· Zona marginal de Lissauer - o local de ramificação das fibras das raízes dorsais quando entram na medula espinhal;
· substância esponjosa , representado por um esqueleto glial de grande alça com neurônios grandes;
· gelatinoso (gelatinoso) substâncias o, formado por neuróglia com pequenas células nervosas;
· núcleo próprio do corno posterior , consistindo de células de feixe, cujos processos, tendo passado pela comissura anterior no funículo lateral do lado oposto da medula espinhal, atingem o cerebelo como parte do trato espinhal anterior;
· núcleo de Clark , que também consiste em células de feixe, cujos axônios, passando como parte do trato cerebelar espinhal posterior, estão conectados ao cerebelo.
A zona intermediária de substância cinzenta circunda o canal espinhal, que é revestido com ependimoglia. Na zona intermediária existem núcleos:
· medial, consistindo de células de feixe, cujos neurônios se unem ao trato cerebelar espinhal anterior;
· lateral, localizado nos cornos laterais, constituído por um grupo de células associativas, que são o primeiro neurônio da via simpática eferente.
As maiores células nervosas estão nos cornos anteriores, como parte dos núcleos medial posterior e anterior, formados por neurônios motores (radiculares), cujos axônios saem da medula espinhal como parte das raízes anteriores e inervam os músculos do corpo. Os núcleos laterais posterior e anterior também são formados por neurônios motores que inervam os músculos das extremidades superiores e inferiores.
Os feixes são divididos em dois grupos: alguns conectam apenas certas partes da medula espinhal e se encontram nas cordas anterior e lateral diretamente na substância cinzenta, formando seus próprios caminhos da medula espinhal. Outro grupo de feixes conecta a medula espinhal e o cérebro.
Existem caminhos ascendentes e descendentes. As vias ascendentes formam o funículo posterior e ascendem para a medula oblonga.
Distinguir pacote gentil de Gaulle, formado por axônios de células sensoriais, cujos receptores se encontram na metade inferior do corpo e pacote em forma de cunha de Burdach , cujos receptores percebem a excitação na metade superior do corpo. Esses feixes terminam nos núcleos da medula oblonga. Estas são as formas de sensibilidade tátil, dor, temperatura.
O funículo lateral consiste nos tratos ascendentes do espinocerebelar anterior e espinocerebelar posterior. A irritação ao longo dessas vias atinge a parte anterior do cerebelo e muda para vias motoras do cerebelo para o núcleo rubro.
Os caminhos a jusante incluem:
1. Vias que ligam a medula espinhal ao córtex cerebral: piramidal, corticoespinhal caminho e corticoespinhal anterior caminho situado no funículo anterior. Essas vias são de grande importância para a implementação de movimentos corporais coordenados conscientes. Todos os impulsos motores desses movimentos são transmitidos pelas vias piramidais. bulboespinhal o caminho também carrega impulsos do córtex cerebral.
2. A comunicação com a medula oblonga é realizada vestibuloespinhal caminho (deuteroespinhal), que é de grande importância para a manutenção e orientação correta do corpo no espaço, uma vez que para as células do núcleo Deiters processos de neurônios com aparelhos receptores nos semicírculos do aparelho vestibular são adequados.
3. A comunicação com o cerebelo e o mesencéfalo é realizada caminho rubroespinhal provenientes das células dos núcleos vermelhos da medula espinhal. Os impulsos ao longo deste caminho controlam todos os movimentos automáticos.
4. Não menos importante é a conexão da medula espinhal com a quadrigêmeo do mesencéfalo, que é realizada tectospinal e reticuloespinhal caminho. A quadrigêmea recebe fibras do nervo óptico e da região occipital do córtex, e os impulsos que percorrem esse caminho até os neurônios motores fornecem esclarecimento e direção dos movimentos.
Representa fio achatado localizada no canal medular, com cerca de 45 cm de comprimento nos homens e 42 cm nas mulheres. Nos locais onde os nervos saem para as extremidades superiores e inferiores, a medula espinhal apresenta dois espessamentos: cervical e lombar.
A medula espinhal é formada por dois tipos de tecido: branco externo (feixes de fibras nervosas) e substância cinzenta interna (corpos celulares nervosos, dendritos e sinapses). No centro da substância cinzenta, um canal estreito com líquido cefalorraquidiano percorre todo o cérebro. A medula espinhal tem estrutura segmentar(31-33 segmentos), cada uma de suas seções está associada a uma parte específica do corpo, 31 pares de medula espinhal partem dos segmentos da medula espinhal nervos: 8 pares de cervicais (Ci-Cviii), 12 pares de torácicos (Thi-Thxii), 5 pares de lombares (Li-Lv), 5 pares de sacrais (Si-Sv) e um par de coccígeos (Coi-Coiii).
Cada nervo se divide em raízes dianteiras e traseiras. raízes traseiras- vias aferentes raízes frontais vias eferentes. Impulsos aferentes da pele, aparelho motor e órgãos internos entram na medula espinhal ao longo das raízes posteriores dos nervos espinhais. As raízes anteriores são formadas por fibras nervosas motoras e transmitem impulsos eferentes para os órgãos de trabalho. Os nervos sensoriais predominam sobre os nervos motores, por isso há uma análise primária dos sinais aferentes recebidos e a formação das reações que são mais importantes para o corpo no momento (a transmissão de numerosos impulsos aferentes para um número limitado de neurônios eferentes é chamada de convergência).
Total neurônios da medula espinhalé de cerca de 13 milhões.Eles são subdivididos: 1) de acordo com o departamento do sistema nervoso - neurônios do NS somático e autônomo; 2) por marcação - eferente, aferente, inserção; 3) por influência - excitatória e inibitória.
Funções dos neurônios na medula espinhal.
Neurônios eferentes pertencem ao sistema nervoso somático e inervam os músculos esqueléticos - neurônios motores. Existem neurônios motores alfa e gama. Neurônios motores A realizar a transmissão de sinais da medula espinhal para os músculos esqueléticos. Os axônios de cada neurônio motor se dividem muitas vezes, de modo que cada um deles cobre muitas fibras musculares, formando com ele uma unidade motora motora. Neurônios G-motores inervam as fibras musculares do fuso muscular. Eles têm uma alta frequência de impulsos, recebem informações sobre o estado do fuso muscular através de neurônios intermediários (intercalários). Gere pulsos com uma frequência de até 1000 por segundo. Estes são neurônios fonoativos com até 500 sinapses em seus dendritos.
Neurônios aferentes NS somáticos estão localizados nos gânglios espinais e nos gânglios dos nervos cranianos. Seus processos conduzem impulsos dos músculos, tendões e receptores da pele, entram nos segmentos correspondentes da medula espinhal e se conectam por sinapses com neurônios motores intercalares ou alfa.
Função neurônios intercalares consiste na organização da comunicação entre as estruturas da medula espinhal.
Neurônios do sistema nervoso autônomo são intercalares . Neurônios simpáticos localizados nos cornos laterais da medula espinhal torácica, eles têm uma frequência de impulso rara. Alguns deles estão envolvidos na manutenção do tônus vascular, outros na regulação dos músculos lisos do sistema digestivo.
A coleção de neurônios forma os centros nervosos.
A medula espinhal contém centros de controle maioria dos órgãos internos e músculos esqueléticos. Centros controle do músculo esquelético estão localizados em todas as partes da medula espinhal e inervam, de acordo com o princípio segmentar, os músculos esqueléticos do pescoço (Ci-Civ), diafragma (Ciii-Cv), membros superiores (Cv-Thii), tronco (Thiii-Li ), membros inferiores (Lii-Sv). Quando certos segmentos da medula espinhal ou suas vias são danificados, desenvolvem-se distúrbios motores e sensoriais específicos.
Funções da medula espinhal:
A) fornece uma conexão bidirecional entre os nervos espinhais e o cérebro - uma função condutora;
B) executa reflexos motores e vegetativos complexos - uma função reflexa.
O sistema nervoso fornece a regulação de todos os processos vitais do corpo e sua interação com o ambiente externo. Anatomicamente, o sistema nervoso é dividido em central e periférico. O primeiro inclui o cérebro e a medula espinhal, o segundo combina nódulos, troncos e terminações de nervos periféricos.
Do ponto de vista fisiológico, o sistema nervoso é dividido em somático, que inerva todo o corpo, exceto os órgãos internos, vasos e glândulas, e autônomo, ou autônomo, que regula a atividade desses órgãos.
O sistema nervoso se desenvolve a partir do tubo neural e da placa ganglionar. O cérebro e os órgãos dos sentidos diferenciam-se da parte craniana do tubo neural. A medula espinhal, os nódulos espinhais e autônomos e o tecido cromafin do corpo são formados a partir da região do tronco do tubo neural e da placa ganglionar.
A massa de células nas seções laterais do tubo neural aumenta especialmente rapidamente, enquanto suas partes dorsal e ventral não aumentam de volume e mantêm seu caráter ependimário. As paredes laterais espessadas do tubo neural são divididas por um sulco longitudinal na placa principal dorsal - alar e ventral. Neste estágio de desenvolvimento, três zonas podem ser distinguidas nas paredes laterais do tubo neural: o epêndima que reveste o canal, a camada do manto e o véu marginal. A substância cinzenta da medula espinhal subsequentemente se desenvolve a partir da camada do manto, e sua substância branca se desenvolve a partir do véu marginal.
Simultaneamente com o desenvolvimento da medula espinhal, os nós vegetativos espinhais e periféricos são colocados. O material de partida para eles são os elementos celulares da placa ganglionar, que se diferenciam em neuroblastos e glioblastos, a partir dos quais são formados neurônios e gliócitos mayiais dos gânglios espinais. Parte das células da placa ganglionar migra para a periferia para a localização dos gânglios nervosos autônomos e tecido cromafin.
A massa cinzenta na seção transversal do cérebro é apresentada na forma da letra "H" ou de uma borboleta. As saliências da substância cinzenta são chamadas de chifres. Existem cornos anteriores ou ventrais, posteriores ou dorsais e laterais ou laterais.
A substância cinzenta da medula espinhal consiste nos corpos dos neurônios, fibras mielinizadas finas e não mielinizadas e neuroglia. O principal componente da substância cinzenta, que a distingue da branca, são os neurônios multipolares.
A substância branca da medula espinhal é um conjunto de fibras predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Os feixes de fibras nervosas que se comunicam entre diferentes partes do sistema nervoso são chamados de vias da medula espinhal.
Entre os neurônios da medula espinhal, pode-se distinguir: neurites, células radiculares, internas, feixe.
Nos cornos posteriores existem: uma camada esponjosa, uma substância gelatinosa, um núcleo próprio do corno posterior e um núcleo torácico. Os cornos posteriores são ricos em células intercalares difusamente localizadas. No meio do corno posterior está o seu próprio núcleo do corno posterior.
O núcleo torácico (núcleo de Clark) consiste em grandes neurônios intercalares com dendritos altamente ramificados.
Das estruturas do corno posterior, de particular interesse são a substância gelatinosa, que se estende continuamente ao longo da medula espinhal nas placas I-IV. Os neurônios produzem encefalina, um peptídeo do tipo opióide que inibe os efeitos da dor. A substância gelatinosa tem um efeito inibitório sobre as funções da medula espinhal.
Os maiores neurônios da medula espinhal estão localizados nos cornos anteriores, que têm um diâmetro corporal de 100-150 mícrons e formam núcleos de volume considerável. Isso é o mesmo que os neurônios dos núcleos dos cornos laterais, células radiculares. Esses núcleos são centros somáticos motores. Nos cornos anteriores, os grupos mediais e laterais de células motoras são mais pronunciados. A primeira inerva os músculos do tronco e está bem desenvolvida em toda a medula espinhal. A segunda localiza-se na região dos espessamentos cervicais e lombares e inerva os músculos dos membros.
O cérebro é encerrado em uma concha confiável do crânio. Além disso, é coberto com conchas de tecido conjuntivo - duro, aracnóide e macio.
No cérebro, a substância cinzenta e branca são distinguidas, mas a distribuição desses dois componentes é muito mais complicada aqui do que na medula espinhal. A maior parte da matéria cinzenta do cérebro está localizada na superfície do cérebro e no cerebelo, formando seu córtex. Uma parte menor forma numerosos núcleos do tronco cerebral.
O tronco cerebral consiste na medula oblonga, na ponte, no cerebelo e nas estruturas do mesencéfalo e do diencéfalo. Todos os núcleos da substância cinzenta do tronco cerebral são compostos de neurônios multipolares. Existem núcleos de nervos cranianos e núcleos de comutação.
A medula oblonga é caracterizada pela presença de núcleos dos nervos hipoglosso, acessório, vago, glossofaríngeo, vestibulococlear. Na região central da medula oblonga existe um importante aparelho de coordenação do cérebro - a formação reticular.
A ponte é dividida em partes dorsal (pneu) e ventral. A parte dorsal contém as fibras da medula oblonga, os núcleos dos nervos cranianos V-VIII, a formação reticular da ponte.
O mesencéfalo consiste no teto do mesencéfalo (o quadrigêmeo), o tegmento do mesencéfalo, a substância negra e as pernas do cérebro. A substância nigra recebeu esse nome pelo fato de seus pequenos neurônios em forma de fuso conterem melanina.
No diencéfalo, o tubérculo óptico predomina em volume. Ventral a ele é uma região hipotalâmica (hipotalâmica) rica em pequenos núcleos. Os impulsos nervosos para a colina visual do cérebro seguem ao longo da via motora extrapiramidal.
A maior parte da matéria cinzenta no cerebelo está localizada na superfície e forma seu córtex. Uma parte menor da substância cinzenta encontra-se profundamente na substância branca na forma de núcleos centrais. Três camadas são distinguidas no córtex cerebelar: a externa é a camada molecular, a do meio é a camada ganglionar e a interna é a granular.
A camada ganglionar contém neurônios em forma de pêra. Possuem neuritos que, saindo do córtex cerebelar, formam o elo inicial de suas vias inibitórias eferentes.
A camada molecular contém dois tipos principais de neurônios: cesta e estrelado. Os neurônios da cesta estão localizados no terço inferior da camada molecular. Estas são pequenas células de formato irregular com cerca de 10-20 mícrons de tamanho. Seus dendritos finos e longos se ramificam principalmente em um plano localizado transversalmente ao giro. Os longos neuritos das células sempre percorrem o giro e são paralelos à superfície acima dos neurônios em forma de pêra. A atividade dos neuritos dos neurônios em cesta causa inibição dos neurônios piriformes.
Os neurônios estrelados ficam acima das células em cesta e são de dois tipos. Pequenos neurônios estrelados são equipados com dendritos curtos e finos e neuritos fracamente ramificados que formam sinapses nos dendritos de células em forma de pêra. Grandes neurônios estrelados, ao contrário dos pequenos, possuem dendritos e neuritos longos e altamente ramificados.
Os neurônios em cesta e estrelados da camada molecular são um único sistema de neurônios intercalares que transmitem impulsos nervosos inibitórios para os dendritos e corpos de células em forma de pêra em um plano transversal às circunvoluções. A camada granular é muito rica em neurônios. O primeiro tipo de células nesta camada pode ser considerado neurônios granulares, ou células granulares. Eles têm um pequeno volume. A célula tem 3-4 dendritos curtos. Os dendritos das células granulares formam estruturas características chamadas glomérulos cerebelares.
O segundo tipo de células na camada granular do cerebelo são grandes neurônios estrelados inibitórios. Existem dois tipos de tais células: com neurites curtas e longas.
O terceiro tipo de células são células horizontais em forma de fuso. Eles são encontrados predominantemente entre as camadas granular e ganglionar. As fibras aferentes que entram no córtex cerebelar são representadas por dois tipos - musgosas e as chamadas fibras trepadeiras. As fibras musgosas fazem parte dos tratos olivocerebelar e cerebelopontino. Terminam nos glomérulos da camada granular do cerebelo, onde entram em contato com os dendritos das células granulares.
As fibras de escalada entram no córtex cerebelar, aparentemente, ao longo das vias dorso-cerebelar e vestibulocerebelar. As fibras trepadeiras transmitem a excitação diretamente aos neurônios piriformes.
O córtex cerebelar contém vários elementos gliais. A camada granular contém astrócitos fibrosos e protoplasmáticos. Todas as camadas do cerebelo contêm oligodendrócitos. A camada granular e a substância branca do cerebelo são especialmente ricas nessas células. As células gliais com núcleos escuros ficam na camada ganglionar entre os neurônios em forma de pêra. Microglia são encontrados em grandes quantidades nas camadas moleculares e ganglionares.
Na embriogênese, distinguem-se 3 seções: pré-embrionária, embrionária e pós-embrionária precoce.
As tarefas reais da embriologia são o estudo da influência de vários fatores endógenos e exógenos do microambiente no desenvolvimento e estrutura de células germinativas, tecidos, órgãos e sistemas.
A embriologia médica estuda os padrões de desenvolvimento do embrião humano. Atenção especial no curso da histologia com embriologia é dada às fontes e mecanismos do desenvolvimento do tecido, às características metabólicas e funcionais do sistema mãe-placenta-feto, que permitem estabelecer as causas dos desvios da norma, que é de grande importância para a prática médica.
O conhecimento da embriologia humana é necessário para todos os médicos, especialmente aqueles que trabalham na área da obstetrícia. Isso ajuda no diagnóstico de distúrbios no sistema mãe-feto, identificando as causas de deformidades e doenças em crianças após o nascimento.
Atualmente, o conhecimento da embriologia humana é utilizado para descobrir e eliminar as causas da infertilidade, o nascimento de crianças "de proveta", o transplante de órgãos fetais, o desenvolvimento e uso de anticoncepcionais. Em particular, os problemas de cultivo de óvulos, fertilização in vitro e implantação de embriões no útero tornaram-se tópicos.
O processo de desenvolvimento embrionário humano é o resultado de uma longa evolução e, em certa medida, reflete as características do desenvolvimento de outros representantes do mundo animal. Portanto, alguns dos estágios iniciais do desenvolvimento humano são muito semelhantes a estágios semelhantes na embriogênese de cordados organizados inferiores.
A embriogênese humana faz parte de sua ontogênese, compreendendo as seguintes etapas principais: I - fecundação e formação do zigoto; II - esmagamento e formação da blástula (blastocisto); III - gastrulação - a formação de camadas germinativas e um complexo de órgãos axiais; IV - histogênese e organogênese dos órgãos germinativos e extra-embrionários; V - sistemagênese.
A embriogênese está intimamente relacionada à progênese (desenvolvimento e maturação das células germinativas) e ao período pós-embrionário inicial. Assim, a formação dos tecidos começa no período embrionário e continua após o nascimento de uma criança.
O espermatozóide é coberto por um citolema, que na seção anterior contém um receptor - glicosiltransferase, que garante o reconhecimento dos receptores do óvulo.
A cabeça do espermatozóide inclui um pequeno núcleo denso com um conjunto haplóide de cromossomos contendo nucleoprotaminas e nucleohistonas. A metade anterior do núcleo é coberta por um saco plano que forma a capa do espermatozóide. O acrossoma está localizado nele (do grego asgop - topo, soma - corpo). O acrossoma contém um conjunto de enzimas, entre as quais destaca-se a hialuronidase e as proteases. O núcleo do esperma humano contém 23 cromossomos, um dos quais é sexual (X ou Y), o resto são autossomos. A seção da cauda do espermatozóide consiste em partes intermediárias, principais e terminais.
A parte intermediária contém 2 pares centrais e 9 pares de microtúbulos periféricos circundados por uma mitocôndria helicoidal. Saliências pareadas, ou “alças”, consistindo de outra proteína, a dineína, partem dos microtúbulos. A dineína degrada o ATP.
A parte principal (pars principalis) da cauda se assemelha a um cílio em estrutura com um conjunto característico de microtúbulos no axonema (9 * 2) + 2, cercado por fibrilas de orientação circular que dão elasticidade e uma membrana plasmática.
A parte terminal, ou final, do espermatozóide contém filamentos contráteis únicos. Os movimentos da cauda são semelhantes a chicotes, devido à contração sucessiva dos microtúbulos do primeiro ao nono par.
No estudo dos espermatozóides na prática clínica, várias formas de espermatozóides são contadas em esfregaços corados, contando sua porcentagem (espermograma).
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), os seguintes indicadores são características normais do esperma humano: concentração 20-200 milhões/ml, conteúdo de mais de 60% das formas normais. Juntamente com as formas normais no esperma humano, há sempre as anormais - biflageladas, com tamanhos de cabeça defeituosos (macro e microformas), com cabeça amorfa, com cabeças fundidas, formas imaturas (com restos do citoplasma no pescoço e cauda), com defeitos do flagelo.
Oócitos, ou oócitos (do latim ovo - ovo), amadurecem em uma quantidade incomensuravelmente menor do que os espermatozoides. Em uma mulher durante o ciclo sexual B4-28 dias), como regra, um óvulo amadurece. Assim, durante o período fértil, cerca de 400 óvulos maduros são formados.
A liberação de um oócito do ovário é chamada de ovulação. O ovócito que sai do ovário é cercado por uma coroa de células foliculares, cujo número chega a 3-4 mil. É captado pelas franjas da trompa de Falópio (oviduto) e se move ao longo dela. Aqui termina a maturação da célula germinativa. O óvulo tem uma forma esférica, um volume citoplasmático maior que o de um espermatozóide e não tem a capacidade de se mover de forma independente.
A classificação dos ovos é baseada nos sinais da presença, quantidade e distribuição da gema (lecitos), que é uma inclusão protéica-lipídica no citoplasma utilizada para nutrir o embrião.
Existem ovos sem gema (alecital), pouca gema (oligolecital), gema média (mesolecital), multigema (polilecita).
Nos humanos, a presença de uma pequena quantidade de gema no ovo se deve ao desenvolvimento do embrião no corpo da mãe.
Estrutura. O óvulo humano tem um diâmetro de cerca de 130 mícrons. Adjacente ao citolema está uma zona brilhante ou transparente (zona pelúcida - Zp) e depois uma camada de células foliculares. O núcleo da célula germinativa feminina tem um conjunto haplóide de cromossomos com um cromossomo sexual X, um nucléolo bem definido, e há muitos complexos de poros no cariolema. Durante o período de crescimento do oócito, processos intensivos de síntese de mRNA e rRNA ocorrem no núcleo.
No citoplasma, o aparelho de síntese de proteínas (retículo endoplasmático, ribossomos) e o aparelho de Golgi são desenvolvidos. O número de mitocôndrias é moderado, eles estão localizados perto do núcleo da gema, onde há uma síntese intensiva da gema, o centro da célula está ausente. O aparelho de Golgi nos estágios iniciais de desenvolvimento está localizado perto do núcleo e, no processo de maturação do ovo, ele se desloca para a periferia do citoplasma. Aqui estão os derivados deste complexo - grânulos corticais, cujo número atinge cerca de 4000 e o tamanho é de 1 mícron. Eles contêm glicosaminoglicanos e várias enzimas (incluindo proteolíticas), participam da reação cortical, protegendo o ovo da polispermia.
A zona transparente ou brilhante (zona pelúcida - Zp) consiste em glicoproteínas e glicosaminoglicanos. A zona brilhante contém dezenas de milhões de moléculas de glicoproteína Zp3, cada uma com mais de 400 resíduos de aminoácidos conectados a muitos ramos de oligossacarídeos. As células foliculares participam da formação desta zona: os processos das células foliculares penetram pela zona transparente, dirigindo-se ao citolema do ovo. O citolema do ovo possui microvilosidades localizadas entre os processos das células foliculares. As células foliculares desempenham funções tróficas e protetoras.
O cerebelo é o órgão central de equilíbrio e coordenação dos movimentos. É formado por dois hemisférios com um grande número de sulcos e convoluções e uma parte central estreita - um verme.
A maior parte da matéria cinzenta no cerebelo está localizada na superfície e forma seu córtex. Uma parte menor da substância cinzenta encontra-se profundamente na substância branca na forma dos núcleos centrais do cerebelo.
Existem 3 camadas no córtex cerebelar: 1) a camada molecular externa contém relativamente poucas células, mas muitas fibras. Ele distingue entre neurônios em cesta e estrelados, que são inibitórios. Em forma de estrela - desacelera verticalmente, em forma de cesta - envia axônios por longas distâncias, que terminam nos corpos das células em forma de pêra. 2) A camada ganglionar média é formada por uma fileira de grandes células em forma de pêra, descritas pela primeira vez pelo cientista tcheco Jan Purkinje. As células têm um corpo grande, 2-3 dendritos curtos se estendem do topo, que se ramificam em uma pequena camada. 1 axônio parte da base, que vai para a substância branca para os núcleos cerebelares. 3) A camada granular interna é caracterizada por um grande número de células firmemente dispostas. Entre os neurônios, distinguem-se aqui células granulares, células de Golgi (estreladas) e neurônios horizontais fusiformes. As células granulares são pequenas células que possuem dendritos curtos, estes últimos formando sinapses excitatórias com fibras musgosas nos glamelurs cerebelares. As células granulares excitam as fibras musgosas, e os axônios entram na camada molecular e transmitem informações para as células piriformes e todas as fibras ali localizadas. É o único neurônio excitatório do córtex cerebelar. As células de Golgi ficam sob os corpos dos neurônios em forma de pêra, os axônios vão para os glamérulos cerebelares e podem inibir os impulsos das fibras musgosas para as células granulares.
As vias aferentes entram no córtex cerebelar através de 2 tipos de fibras: 1) em forma de liana (escalada) - elas se originam da substância branca através das camadas granular e ganglionar. Eles atingem a camada molecular, formam sinapses com os dendritos das células em forma de pêra e as excitam. 2) Briófitas - da substância branca entram na camada granular. Aqui eles formam sinapses com os dendritos das células granulares, e os axônios das células granulares entram na camada molecular, formando sinapses com os dendritos dos neurônios em forma de pêra, que formam núcleos inibitórios.
O córtex cerebral. Desenvolvimento, composição neural e organização em camadas. O conceito de cito- e mieloarquitectónica. Barreira hematoencefalica. Unidade estrutural e funcional do córtex.
O córtex cerebral é o centro nervoso mais alto e mais complexamente organizado do tipo tela, cuja atividade assegura a regulação de várias funções do corpo e formas complexas de comportamento. O córtex é constituído por uma camada de massa cinzenta. A matéria cinzenta contém células nervosas, fibras nervosas e células neurogliais.
Entre os neurônios multipolares do córtex, distinguem-se células piramidais, estreladas, fusiformes, aracnídeas, horizontais, "candelabros", células com um buquê duplo de dendritos e alguns outros tipos de neurônios.
Os neurônios piramidais constituem a forma principal e mais específica para o córtex dos hemisférios. Eles têm um corpo alongado em forma de cone, cujo ápice está voltado para a superfície do córtex. Os dendritos se estendem do ápice e das superfícies laterais do corpo. Os axônios se originam da base das células piramidais.
As células piramidais de diferentes camadas do córtex diferem em tamanho e têm significado funcional diferente. As células pequenas são neurônios intercalares. Os axônios das grandes pirâmides participam da formação das vias piramidais motoras.
Os neurônios do córtex estão localizados em camadas pouco demarcadas, que são designadas por algarismos romanos e numeradas de fora para dentro. Cada camada é caracterizada pela predominância de qualquer tipo de célula. Existem seis camadas principais no córtex cerebral:
I - A camada molecular do córtex contém um pequeno número de pequenas células de Cajal horizontais associativas. Seus axônios correm paralelos à superfície do cérebro como parte do plexo tangencial das fibras nervosas da camada molecular. No entanto, a maior parte das fibras desse plexo é representada pela ramificação dos dendritos das camadas subjacentes.
II - A camada granular externa é formada por numerosos pequenos neurônios piramidais e estrelados. Os dendritos dessas células sobem para a camada molecular e os axônios vão para a substância branca ou, formando arcos, também entram no plexo tangencial de fibras da camada molecular.
III - A camada mais larga do córtex cerebral é piramidal. Ele contém neurônios piramidais e células fusiformes. Os dendritos apicais das pirâmides entram na camada molecular, os dendritos laterais formam sinapses com células adjacentes dessa camada. O axônio da célula piramidal sempre parte de sua base. Nas células pequenas, permanece dentro do córtex; nas células grandes, forma uma fibra de mielina que vai para a substância branca do cérebro. Axônios de pequenas células poligonais são enviados para a camada molecular. A camada piramidal desempenha principalmente funções associativas.
IV - A camada granular interna é muito desenvolvida em algumas áreas do córtex (por exemplo, no córtex visual e auditivo), enquanto em outras pode estar quase ausente (por exemplo, no giro pré-central). Essa camada é formada por pequenos neurônios estrelados. Consiste em um grande número de fibras horizontais.
V - A camada ganglionar do córtex é formada por grandes pirâmides, e a região do córtex motor (giro pré-central) contém pirâmides gigantes, que foram descritas pela primeira vez pelo anatomista de Kyiv V. A. Bets. Os dendritos apicais das pirâmides atingem a 1ª camada. Os axônios das pirâmides são projetados para os núcleos motores do cérebro e da medula espinhal. Os axônios mais longos das células de Betz nas vias piramidais atingem os segmentos caudais da medula espinhal.
VI - A camada de células polimórficas é formada por neurônios de várias formas (fusiformes, estrelados). Os axônios dessas células entram na substância branca como parte das vias eferentes, e os dendritos atingem a camada molecular.
Citoarquitetônica - características da localização dos neurônios em diferentes partes do córtex cerebral.
Dentre as fibras nervosas do córtex cerebral, destacam-se as fibras associativas que conectam partes individuais do córtex de um hemisfério, fibras comissurais que conectam o córtex de diferentes hemisférios e fibras de projeção, tanto aferentes quanto eferentes, que conectam o córtex com o córtex cerebral. os núcleos das partes inferiores do sistema nervoso central.
sistema nervoso autónomo. Características estruturais gerais e funções principais. A estrutura dos arcos reflexos simpáticos e parassimpáticos. Diferenças entre arcos reflexos vegetativos e somáticos.
A medula espinhal é a parte mais antiga do sistema nervoso central dos vertebrados. Já está presente no lancelet, o representante mais primitivo dos cordados.
A medula espinhal é a parte caudal do SNC. É colocado no canal espinhal e tem um comprimento desigual em diferentes representantes de vertebrados.
Em humanos, as raízes das seções caudais da medula espinhal se juntam na seção caudal do canal espinhal, formando a chamada cauda equina.
Medula espinhal caracterizada por uma estrutura segmentar. A medula espinhal é dividida em regiões cervical, torácica, lombar, sacral e coccígea. Cada departamento é composto por vários segmentos. A região cervical inclui 8 segmentos (C 1 - C 8), o torácico - 12 (Th 1 - Th 12), o lombar - 5 (L 1 - L 5), o sacral - 5 (S 1 - S 5) e o coccígeo - 1-3 (Co 1 - Co 3). De cada segmento partem dois pares de raízes, que correspondem a uma das vértebras e saem do canal medular pela abertura entre elas.
Existem raízes dorsais (posteriores) e ventrais (anteriores). As raízes dorsais são formadas pelos axônios centrais dos neurônios aferentes primários, cujos corpos se encontram nos gânglios espinais.
As raízes ventrais são formadas por axônios de motoneurônios α e γ e fibras não mielinizadas de neurônios do sistema nervoso autônomo. Esta distribuição de fibras aferentes e eferentes foi estabelecida independentemente no início do século 19 por C. Bell (1811) e F. Magendie (1822). A distribuição diferente de funções nas raízes anteriores e posteriores da medula espinhal é chamada de lei de Bell-Magendie. Segmentos da medula espinhal e vértebras correspondem ao mesmo metômero. As fibras nervosas de um par de raízes posteriores vão não apenas para seu próprio metômero, mas também acima e abaixo - para metômeros vizinhos. A área da pele na qual essas fibras sensoriais estão distribuídas é chamada de dermátomo.
O número de fibras na raiz dorsal é muito maior do que na ventral.
Estruturas neuronais da medula espinhal. A parte central da seção transversal da medula espinhal é ocupada pela substância cinzenta. Ao redor da substância cinzenta está a substância branca. Na substância cinzenta, distinguem-se os cornos anterior, posterior e lateral, e na substância branca, colunas (ventral, dorsal, lateral, etc.).
A composição neuronal da medula espinhal é bastante diversificada. Existem vários tipos de neurônios. Os corpos dos neurônios dos gânglios espinhais estão localizados fora da medula espinhal. Os axônios desses neurônios entram na medula espinhal. Os neurônios dos gânglios espinais são neurônios unipolares ou pseudo-unipolares. Nos gânglios espinais encontram-se os corpos dos aferentes somáticos que inervam principalmente os músculos esqueléticos. Os corpos de outros neurônios sensíveis estão localizados no tecido e nos gânglios intramurais do sistema nervoso autônomo e fornecem sensibilidade apenas aos órgãos internos. Eles são de dois tipos: grandes - com um diâmetro de 60-120 mícrons e pequenos - com um diâmetro de 14-30 mícrons. Os grandes dão fibras mielinizadas e os pequenos - mielinizados e não mielinizados. As fibras nervosas das células sensíveis são classificadas em fibras A, B e C de acordo com a velocidade de condução e o diâmetro. Fibras A mielinizadas espessas com um diâmetro de 3 a 22 mícrons e uma velocidade de condução de 12 a 120 m / s são divididos em subgrupos: fibras alfa - de receptores musculares, fibras beta - de táteis e barorreceptores, fibras delta - de termorreceptores, mecanorreceptores e receptores de dor. Para fibras do grupo B incluem fibras mielinizadas de espessura média com uma velocidade de excitação de 3-14 m/s. Eles transmitem principalmente a sensação de dor. Para aferentes tipo C incluem a maioria das fibras não mielinizadas com espessura não superior a 2 mícrons e velocidade de condução de até 2 m / s. Estas são fibras que vêm da dor, quimio- e alguns mecanorreceptores.
Na substância cinzenta da medula espinhal, distinguem-se os seguintes elementos:
1) neurônios eferentes (motoneurônios);
2) neurônios intercalares;
3) neurônios das linhas ascendentes;
4) fibras intraespinhais de neurônios aferentes sensíveis.
neurônios motores concentram-se nos cornos anteriores, onde formam núcleos específicos, cujas células enviam seus axônios para um músculo específico. Cada núcleo motor geralmente se estende por vários segmentos, portanto seus axônios, que inervam o mesmo músculo, saem da medula espinhal como parte de várias raízes ventrais.
Os interneurônios estão localizados na zona intermediária da substância cinzenta. Seus axônios se estendem tanto dentro do segmento quanto nos segmentos vizinhos mais próximos. Interneurônios- um grupo heterogêneo, cujos dendritos e axônios não saem dos limites da medula espinhal. Os interneurônios formam contatos sinápticos apenas com outros neurônios e são a maioria. Os interneurônios representam cerca de 97% de todos os neurônios. Em tamanho, eles são menores que os neurônios motores α, capazes de impulsos de alta frequência (acima de 1000 por segundo). Por neurônios intercalares proprioespinhais uma propriedade característica é enviar longos axônios através de vários segmentos e terminar em neurônios motores. Ao mesmo tempo, fibras de vários tratos descendentes convergem para essas células. Portanto, eles são estações de retransmissão no caminho dos neurônios sobrejacentes aos neurônios motores. Um grupo especial de neurônios intercalares é formado por neurônios inibitórios. Estes incluem, por exemplo, células Renshaw.
Neurônios do trato ascendente também estão inteiramente dentro do SNC. Os corpos desses neurônios estão localizados na substância cinzenta da medula espinhal.
Terminações centrais dos aferentes primários possuem características próprias. Depois de entrar na medula espinhal, a fibra aferente geralmente dá origem a ramos ascendentes e descendentes, que podem percorrer distâncias consideráveis ao longo da medula espinhal. Os ramos terminais de uma fibra aferente nervosa têm numerosas sinapses em um neurônio motor. Além disso, verificou-se que uma fibra proveniente do receptor de estiramento forma sinapses com quase todos os neurônios motores desse músculo.
A substância gelatinosa de Roland está localizada na parte dorsal do corno dorsal.
A idéia mais precisa da topografia das células nervosas da substância cinzenta da medula espinhal é dada dividindo-a em camadas ou placas sucessivas, em cada uma das quais, via de regra, são agrupados neurônios do mesmo tipo.
De acordo com esses dados, toda a substância cinzenta da medula espinhal foi dividida em 10 placas (Rexed) (Fig. 2.2).
I - neurônios marginais - dão origem ao trato espinotalâmico;
II-III - substância gelatinosa;
I-IV - em geral, a área sensorial primária da medula espinhal (aferenciação dos exteroreceptores, aferentação da pele e receptores de sensibilidade à dor);
Arroz. 2.2. Divisão da substância cinzenta da medula espinhal em placas (de acordo com Rexed)
V-VI - são localizados neurônios intercalares, que recebem aferências das raízes posteriores e tratos descendentes (corticospinal, rubroespinal);
VII-VIII - neurônios intercalares propriospinais estão localizados (de proprioreceptores, fibras do vestíbulo-espinhal e retículo-espinhal
tratos), axônios de neurônios propriospinais;
IX - contém os corpos dos neurônios motores α e γ, fibras pré-sinápticas dos aferentes primários dos receptores de estiramento muscular, extremidade das fibras dos tratos descendentes;
X - circunda o canal medular e contém, juntamente com os neurônios, uma quantidade significativa de células gliais e fibras comissurais.
Propriedades dos elementos nervosos da medula espinhal. A medula espinhal humana contém aproximadamente 13 milhões de neurônios.
Neurônios α-motores são células grandes com dendritos longos, com até 20.000 sinapses, sendo a maioria formada pelas terminações de neurônios intercalares intraespinhais. A velocidade de condução ao longo de seu axônio é de 70-120 m/s. Descargas rítmicas com uma frequência não superior a 10-20 pulsos / s são características, o que está associado à hiperpolarização de traços pronunciada. Estes são os neurônios de saída. Eles transmitem sinais para as fibras musculares esqueléticas produzidas na medula espinhal.
Os neurônios motores γ são células menores. Seu diâmetro não é superior a 30-40 mícrons, eles não têm contato direto com os aferentes primários.
Os motoneurônios γ inervam as fibras musculares intrafusais (intrafusiformes).
Eles são ativados monossinapticamente pelas fibras dos tratos descendentes, que desempenham um papel importante na interação α-, γ. A velocidade de condução ao longo de seu axônio é menor - 10-40 m/s. A frequência de pulso é maior que a do motor α
neurônios, - 300-500 pulsos / s.
Nos cornos lateral e anterior existem neurônios pré-ganglionares do sistema nervoso autônomo - seus axônios são enviados para as células ganglionares da cadeia nervosa simpática e para os gânglios intramurais dos órgãos internos.
Os corpos dos neurônios simpáticos, cujos axônios formam fibras pré-ganglionares, estão localizados no núcleo intermediolateral da medula espinhal. Seus axônios pertencem ao grupo das fibras B. Eles são caracterizados por impulsação tônica constante. Algumas dessas fibras estão envolvidas na manutenção do tônus vascular, enquanto outras fornecem a regulação das estruturas efetoras viscerais (músculos lisos do sistema digestivo, células glandulares).
Os corpos dos neurônios parassimpáticos formam os núcleos parassimpáticos sacrais. Eles estão localizados na substância cinzenta da medula espinhal sacral. Muitos deles são caracterizados por atividade de impulso de fundo, cuja frequência aumenta, por exemplo, à medida que a pressão na bexiga aumenta.
