VI 가스, VX, VX(영어로부터. VX), EA 1701 - "엽면" 유형(A- 230 - A-234) [ ] - 화학 무기에 사용되는 인공 합성 물질 중 가장 유독한 물질(LD 50, 경구 - 70 mcg/kg) .
러시아와 미국만이 V-가스 비축량을 인정하고 있지만, 다른 나라들도 이 독극물을 어느 정도 보유하고 있는 것으로 추정된다. 화학무기 전문가이자 Stimson Center의 선임 과학자인 Cindy Westergaard는 이라크가 1980년대에 "VX를 절대적으로 생산"했지만 사용에 대한 증거는 없다고 말했습니다.
기타 명칭: 그룹 F 물질(스웨덴), 그룹 A 물질(프랑스), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(비스(1-메틸에틸)아미노)에틸) O-에틸 메틸포스포노티오에이트, HSDB 6459 , Tx 60.
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화학적으로 안정합니다. pH=7, 온도 25°C에서 반가수분해 기간은 350일입니다. 친핵성 반응은 사린에 비해 크게 지연됩니다. 산 및 할로알킬과 함께 고체 독성 암모늄 염을 형성하고 물에 용해되지만 피부 흡수 특성은 갖지 않습니다.
호박색의 투명한 유성 액체, 무미, 무취. 화학명: S-(2-NN-디이소프로필아미노에틸)-O-에틸 메틸포스포노티올레이트(S-(2-NN-디이소프로필아미노에틸)-O-에틸 메틸포스포노티올레이트). 총 공식: C 11 H 26 NO 2 PS. 분자량 267.37. 무색의 두꺼운 액체(기술 제품의 색상은 노란색에서 짙은 갈색임). T pl \u003d -39 ° C, 고비점 화합물, 증류하지 않음 기압 T 킵 \u003d 95-98 ° C (1 mm Hg), d4 (25 ° C) \u003d 1.0083. 휘발성 0.0105mg/l(25°C). 25°C에서 증기압 = 0.0007mmHg 미술. 흡습성, 물에 난용성(20°C에서 약 5%), 잘 - 유기 용매에 용해됨.
예를 들어, 티온-티올 이성질체화를 사용하여 VX 합성을 위한 몇 가지 옵션이 있습니다.
최대 6개월 동안 매우 오랜 기간 동안 열린 저수지를 감염시킵니다. 주요 전투 상태는 거친 에어로졸입니다. VX 에어로졸은 공기의 표면층을 감염시키고 바람의 방향으로 5~20km 깊이까지 퍼집니다. 인력호흡기, 노출된 피부 및 일반 군복을 통해 지형, 무기, 군사 장비 및 개방 수역을 감염시킵니다. VX는 포병, 항공(카세트 및 쏟아지는 항공기 장치) 및 화학 지뢰의 도움으로 사용됩니다. 군비와 군용 장비, VX 방울에 감염되면 여름에는 1-3일, 겨울에는 30-60일 동안 위험합니다.
지상에 VX의 지속성(피부 흡수 효과): 여름 - 7일에서 15일, 겨울 - 더위가 시작되기 전 전체 기간. VX에 대한 보호: 방독면, 결합 무기 보호 세트, 군사 장비 및 대피소의 봉인된 물체.
우선 환부에서 액적제를 제거한 후 피해자를 감염되지 않은 곳으로 대피시켜야 한다. 대피 후에는 피부에 남아 있는 오염 물질을 제거하고 오염된 의복을 제거하고 탈기를 수행해야 합니다. 가능하면 이러한 조치는 다른 모든 치료 전에 수행해야 합니다.
영향을받는 지역에서 피해자는 방독면을 착용해야합니다. 에어로졸이나 점적액제가 얼굴의 피부에 묻으면 IPP의 액체로 얼굴을 처리한 후에만 방독면을 착용합니다.
약제가 피부에 닿으면 즉시 감염 부위를 IPP-8 또는 IPP-10으로 치료해야 한다. 그러한 물질이 없을 경우 가정용 표백제로 세척하고 헹굴 수 있습니다. 깨끗한 물. 군과 유사한 다른 탈기 수단을 사용하는 것도 가능합니다.
기타 명칭: 그룹 F 물질(스웨덴), 그룹 A 물질(프랑스), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(비스(1-메틸에틸)아미노)에틸) O-에틸 메틸포스포노티오에이트, HSDB 6459 , Tx 60.
화학적으로 안정합니다. pH=7, 온도 25°C에서 반가수분해 기간은 350일입니다. 친핵성 반응은 사린에 비해 크게 지연됩니다. 산 및 할로알킬과 함께 고체 독성 암모늄 염을 형성하고 물에 용해되지만 피부 흡수 특성은 갖지 않습니다.
화학명: S-(2-NN-디이소프로필아미노에틸)-O-에틸 메틸포스포노티올레이트(S-(2-NN-디이소프로필아미노에틸)-O-에틸 메틸포스포노티올레이트). 총 공식: C 11 H 26 NO 2 PS. 분자량 267.37. 무색의 두꺼운 액체(기술 제품의 색상은 노란색에서 짙은 갈색임). Tmelt = -39°C, 고비점 화합물, 대기압에서 증류되지 않음 Tbp = 95-98°C(1mmHg), d4(25°C) = 1.0083. 휘발성 0.0105mg/l(25°C). 25°C에서 증기압 = 0.0007mmHg 미술. 흡습성, 물에 난용성(20°C에서 약 5%), 잘 - 유기 용매에 용해됨.
유독한 신경 작용제.
손상 증상: 1-2분 - 동공 수축; 2-4분 - 발한, 타액 분비; 5-10분 - 경련, 마비, 경련; 10-15분 - 사망.
피부를 통해 작용할 때 병변의 그림은 기본적으로 흡입과 유사합니다. 차이점은 증상이 잠시 후(몇 분에서 몇 시간까지) 나타난다는 것입니다. 이 경우 OB에 노출 된 부위에 근육 경련이 나타나고 경련, 근력 약화 및 마비가 나타납니다.
최대 6개월 동안 매우 오랜 기간 동안 개방 수역을 감염시킵니다. 주요 전투 상태는 거친 에어로졸입니다. VX 에어로졸은 공기의 표층을 감염시켜 바람의 방향으로 5~20km 깊이까지 확산시키며, 호흡기, 노출된 피부, 일반 군복 등을 통해 인력을 감염시키고, 지형, 무기, 군용장비 및 개방된 군용장비도 감염시킨다. 물. VX는 포병, 항공(카세트 및 쏟아지는 항공기 장치) 및 화학 지뢰의 도움으로 사용됩니다. VX 방울로 오염된 군비 및 군사 장비는 여름에는 1-3일, 겨울에는 30-60일 동안 위험합니다.
지상에 VX의 지속성(피부 흡수 효과): 여름 - 7일에서 15일, 겨울 - 더위가 시작되기 전 전체 기간. VX에 대한 보호: 방독면, 복합 무기 보호 키트, 군사 장비 및 대피소의 봉인된 물체.
우선 환부에서 액적제를 제거한 후 피해자를 감염되지 않은 곳으로 대피시켜야 한다. 대피 후에는 피부에 남아 있는 오염 물질을 제거하고 오염된 의복을 제거하고 탈기를 수행해야 합니다. 가능하면 이러한 조치는 다른 모든 치료 전에 수행해야 합니다.
영향을받는 지역에서 피해자는 방독면을 착용해야합니다. 에어로졸이나 점적액제가 얼굴의 피부에 묻으면 IPP의 액체로 얼굴을 처리한 후에만 방독면을 착용합니다.
약제가 피부에 닿으면 즉시 감염 부위를 IPP-8 또는 IPP-10으로 치료해야 한다. 그러한 물질이 없는 경우 가정용 표백제로 세제를 씻어내고 깨끗한 물로 헹굴 수 있습니다. 군과 유사한 다른 탈기 수단을 사용하는 것도 가능합니다.
OM이 위에 들어가면 구토를 유도하고 가능하면 1% 베이킹 소다 용액이나 깨끗한 물로 위를 헹구어야 합니다.
2% 베이킹 소다 용액이나 깨끗한 물로 감염된 눈을 헹굽니다.
영향을받는 지역에서 약제를 제거한 후 즉시 해독제를 도입해야합니다. 해독제로 atropine, pralidoxime 또는 diazepam이 사용됩니다. 해독제는 개별 구급 상자(AI-2)의 빨간색 캡이 있는 주사기 튜브를 사용하여 투여됩니다. 경련이 10분 이내에 완화되지 않으면 해독제를 다시 투여합니다. 해독제의 최대 허용량은 2회 투여입니다. 이 한계를 초과하면 해독제에서 사망합니다. 호흡정지 시 인공호흡을 실시한다.
그 후에 감염 영역에서 희생자를 대피시켜야합니다. 영향을 받은 인원은 의료 후송 단계를 거쳐 부대로 이송됩니다. 의료 서비스부상의 정도에 따라.
가스는 강한 산화제(차아염소산염)에 의해 탈기됩니다. 디클로로에탄은 제복, 무기 및 장비의 가스를 제거하는 데 사용됩니다.
| 전쟁 요원 | |
|---|---|
| 일반 독성 작용 | 시안화수소(AC) 염화 시아노겐(CK) 아르신(SA) 포스핀(PH) 일산화탄소(CO) |
| 질식 행동 | 포스겐(CG) 디포스겐(DP) 염소(CL) |
| 피부 물집 작용 | 머스타드 가스(HD) 루이스사이트(L) 메틸디클로로아르신(MD) 에틸디클로로아르신(ED) 페닐디클로로아르신(PD) 세스퀴이프라이트(Q) 질소 머스타드(HN1, HN2, HN3) |
VX를 포함한 V 시리즈 약제는 가장 독성이 강한 화학 신경 약제입니다(비교하면 V 약제는 사린보다 약 10배 더 독성이 있음). 이러한 물질은 효소 아세틸콜린에스테라제를 비활성화합니다. 최초의 합성된 화학전 화합물은 G-약물로 알려져 있으며, 여기에는 가스 타분(GA), 사린(GB) 및 소만(GD)이 포함됩니다. 이 화합물은 Gerhard Schroeder 박사가 이끄는 독일 과학자들에 의해 합성되었습니다(제2차 세계 대전 중). 그리고 나중에 V-agent가 등장했는데 피부, 의복 및 기타 표면에 장기간 안정적인 상태를 유지할 수 있다는 것이 주요 특징입니다. 이러한 제제는 오일과 다소 유사하므로 피부에 침투할 수 있습니다(G 제제와 달리). 1954년, 이 시리즈의 가장 중요한 에이전트인 VX가 합성되었습니다. 다른 에이전트는 덜 알려져 있으며 그에 대한 정보가 거의 없습니다.
화학 물질은 쉽게 구할 수 있는 화합물이 아닙니다. 따라서 이러한 화합물에 중독된 것으로 의심되는 사람들은 대부분 이러한 물질에 접근할 수 있는 군인, 과학자 및 실험실 조수입니다. 또한 이러한 화합물은 다음에도 사용할 수 있음을 잊지 마십시오. 테러 행위(지하철 사린가스 테러, 도쿄, 1995).
V 제제는 유기인산염 및 카바메이트 살충제보다 훨씬 더 강력하게 아세틸콜린에스테라제에 결합합니다. 아세틸콜린에스테라아제는 아세틸콜린(ACh)의 분해를 매개하는 효소입니다. ACh는 말초에서 중요한 신경 전달 물질입니다. 신경계. 그것은 무스카린과 니코틴의 두 가지 유형의 수용체를 활성화합니다. 니코틴성 ACh 수용체는 골격근과 자율신경절전섬유에서 발견됩니다. 무스카린 수용체는 (주로) 신경절후 부교감신경 섬유에서 발견됩니다. 또한, ACh는 중추 신경계(CNS)에서 신경 전달을 매개하는 것으로 연구자들이 믿고 있습니다.
ACh는 전기 자극이 시냅스 전 뉴런에 도달할 때 방출됩니다. 그런 다음 Ach는 시냅스 틈으로 리디렉션되고 거기에서 이 효소가 수용체(무스카린성 또는 니코틴성)에 결합하는 시냅스후막에 도달합니다. 수용체와의 이러한 연결은 신체에 대한 새롭고 매우 중요한 사건으로 이어지며, 특히 이 단계에서 뉴런으로의 신호 전달이 시작됩니다. 일반적으로 이 상호작용 후에 효소는 수용체에서 분리된 다음 콜린과 아세트산으로 가수분해됩니다. 이 이벤트는 수용체를 복원하고 다시 활성화시킵니다. 그 후 콜린은 시냅스 전 세포에서 재흡수되고 그 후에 ACh 생산 주기로 다시 재활용됩니다.
따라서 VX를 포함한 신경 작용제는 ACh 가수분해를 억제하여 작용합니다. 이러한 제제는 AChE의 활성 부위에 결합하여 ACh를 비활성화할 수 없게 만듭니다. 에 이 경우 Ach는 더 이상 가수분해를 겪을 수 없으며, 따라서 Ach가 이미 부착되어 있는 수용체와 계속 상호작용할 것이며, 결국 이 수용체의 지속적이고 통제되지 않는 자극으로 이어질 것입니다. , 우리는 아래에서 논의할 "노화"로 이어질 것입니다.
"노화"와 신경 작용제 VX
V 작용제를 포함한 모든 신경 작용제의 경우 아세틸콜린에스테라제 비활성화(결국)는 영구적(돌이킬 수 없음)이 됩니다. 되돌릴 수 없는 비활성화 현상을 "노화"라고 합니다. 노화 후, 신체는 약물의 임상 효과가 가역적이 되기 위해 새로운 아세틸콜린에스테라제 분자를 생성하려고 시도해야 합니다. 이 새로운 효소 생산은 매우 느린 과정입니다. 이 비가역적 결합은 유기인산염과 카바메이트의 중요한 차이점 중 하나입니다. 예를 들어, 카바메이트의 경우 아세틸콜린에스테라제에 대한 결합은 항상 가역적입니다. VX제를 사용하면 환자에게 특별한 준비가 제공될 때도 재활성화가 발생할 수 있지만 이는 처음 3-4일 동안 하루에 약 6%, 그 다음에는 하루에 1%입니다.
V-agent 흡입 후 증상이 매우 빠르게 발생합니다. 이는 폐의 높은 혈관성 및 폐가 주요 표적 기관이라는 사실 때문입니다. 그러나 V-agent의 낮은 휘발성으로 인해 흡입이 가장 일반적인 노출 경로가 아님을 기억해야 합니다.
약제가 피부와 접촉하면 몇 분에서 몇 시간 내에 전신 증상이 나타날 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 사람의 피부가 많은 수의 V 에이전트. 피부층이 얇은 곳(눈꺼풀, 귀)에서는 신경 작용제의 침투가 더 빠르고 증상/증상이 더 빨리 나타납니다.
눈
신경 작용제가 눈에 노출되면 가장 흔한 영향은 눈의 통증과 흐릿하고 흐릿한 시야를 포함합니다. 동공 수축(동공 수축)도 발생할 수 있으며 장기간 지속될 수 있습니다. 심방 경련은 눈의 통증을 유발할 수 있습니다. 그러나 VX에 노출된 사람은 매우 드물게 동공축소가 발생합니다.
콧물은 증기 노출의 가장 흔한 징후입니다.
폐
호흡곤란, 심각할 수 있습니다. 환자는 흉부 압박감, 호흡 곤란 증후군 및 호흡 곤란을 호소할 수 있습니다. 기관지 수축 및 과도한 기관지 분비물은 생명을 위협할 수 있는 이러한 중요한 증상을 유발합니다. VX 에이전트에 심한 노출은 호흡 억제 및/또는 호흡 근육의 완전한 마비의 결과일 수 있는 사망을 초래할 수 있습니다. 호흡 부전은 또한 다른 신경 작용제 중독으로 인한 주요 사망 원인입니다.
골격근
속삭임 - 주요 특징 VX 에이전트 중독. 첫 번째 단계에서 fasciculation은 국소화되지만 전체 근육 조직으로 퍼집니다. 결국 심각한 근육 피로와 마비가 발생합니다.
위장관
복부의 경련성 통증. 고용량에서는 메스꺼움, 구토 및 설사가 더 두드러집니다.
마음
서맥/빈맥이 발생할 수 있습니다.
중추 신경계
행동 변화(불안, 정신 운동 장애, 정신 지체, 비정상적인 꿈), 의식 상실 및 경련.
증기 또는 액체 형태의 VX 제제의 효과는 1950년대에 잘 연구되었습니다. 아세틸콜린에스테라아제 수준의 측정은 매우 좋은 진단 방법입니다. 동맥혈의 전해질과 가스 수준을 측정하면 산-염기 균형을 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다. 오늘날, 새롭고 훨씬 더 정확한 진단 접근법도 적용되기 시작했습니다. 여기에는 질량 분석법과 아직 많이 사용되지는 않았지만 인체에서 이러한 물질을 감지하는 데 좋은 잠재력을 가진 일부가 포함됩니다.
구조 대원은 자신이 적절하게 보호되지 않으면 자신도 VX 에이전트의 희생자가 될 수 있음을 인식해야 합니다. 병원 전 관리의 초석은 이 약제에 대한 환자의 노출을 즉시 중단하고, 생명을 위협하는 응급 상황을 치료하고, 해독제가 존재하고 사용 가능한 경우 이를 투여하는 것입니다. 이상적으로는 구조자가 피해자를 이송하기 전에 오염을 제거해야 합니다. 오염 제거 방법은 다를 수 있습니다. 병원 전 단계에서 다음이 필요합니다.
응급실
피해자가 병원에 입원하기 전에 제염 작업을 수행하지 않았다면 병원 직원은 병원에 들어가기 전에 이를 수행해야 합니다. 의료기관. 날씨가 허락하는 한 외부에 오염 제거 스테이션을 설치할 수 있습니다.
모든 병원 직원은 전체 PPE를 착용해야 합니다. 완전 밀봉, 내화학성, 증기 방지, 자급식 호흡 장치 및 작업복 내부에 전체 마스크가 있어야 합니다.
무산소성 뇌 손상은 간질 발작이 있는 환자에서 발생할 수 있습니다.
프로젝트 "FOLIANT"
……………………
먼 70 년대 (더 정확하게는 1973 년)에 소련에서 비밀 프로그램이 시작되어 유망한 무기"엽면". 이 프로그램의 목적 중 하나는 알려진 외국 및 국내 V-가스보다 독성이 더 높을 것으로 예상되는 새로운 3세대 신경 작용제를 만드는 것이었습니다. 새로운 종류의 개발에 화학 무기 200명 이상의 화학자와 엔지니어가 참여했습니다. 적어도 세 가지 단일 화학 작용제(Substance 33, A-232, A-234), 그 다음에는 코드명 "Novichok"인 5가지 유형의 이진 화학 무기가 있습니다.
…………………..
Newcomer (Novichok 에이전트)는 유기 인산염 신경 작용제의 종류입니다. "Novichok"은 1980년대 중반 소련에서 P.P. Kirpichev에 의해 처음 합성되었으며 오늘날 전투 특성 측면에서 알려진 모든 화학무기를 능가합니다. 코드가 있는 물질에 유의해야 합니다. Novichok 1-9라는 이름이 개발되었습니다. 독성은 VX 및 그 유사체보다 6-8배 높습니다. 그들은 중화제 물질을 가지고 있지 않았습니다(적어도 내가 이해하기로는 엄격하게 정의된 사람들이 가지고 있었습니다). 부분적으로만 접촉한 사람에게서 지연 독성이 나타났습니다. Novocheboksarsk 및 Shikhany에서 생산됨. 그리고 이 모든 것은 1992년 개발자 중 한 명(Vil Mirzayanov)이 비밀 프로그램에 대한 정보를 언론에 유출했을 때 알려졌습니다. 그 후 그는 안전하게 미국으로 떠났고 이 프로젝트에 대한 책을 썼습니다(그런데 매우 흥미롭습니다). 그들은 그를 체포하지 못했습니다.
………………….
나는이 자료를 하나로 보충 할 것입니다 흥미로운 사실. 이 화합물은 90년대 역사상 단 한 번만 사용되었습니다. 은행원 Kivilidi의 전화에 0.5mg의 양이 번졌습니다. 그는 죽고, 비서는 죽고, 수사관, 범죄자, 병리학자도 죽고...
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무료 백과 사전, 위키피디아에서
| VX | |
| 일반적인 | |
|---|---|
| 체계적인 이름 |
S-2-디이소프로필아미노에틸, 메틸티오포스폰산의 O-에틸 에스테르 |
| 약어 | |
| 화학 공식 | |
| 물리적 특성 | |
| 몰 질량 | |
| 밀도 |
1.00083g/cm³ |
| 열적 특성 | |
| 티.멜트. | |
| 티.킵. | |
| 분류 | |
| 등록 CAS 번호 | |
| 펍켐 | |
| 스마일 |
[보여 주다] |
| 인치 |
[보여 주다] |
| RTECS | |
VI 가스, VX, VX(영어로부터. VX), EA 1701 - 유기인 화학전 신경제, O-에틸-S-β-디이소프로필아미노에틸메틸포스포네이트, V-시리즈 제제의 대표, "엽면" 유형의 물질에 대한 정보(A-230 - A-234)은 지금까지 합성된 것 중 가장 독성이 강한 화학무기입니다(LD50, 경구 70mcg/kg).
기타 명칭: 그룹 F 물질(스웨덴), 그룹 A 물질(프랑스), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(비스(1-메틸에틸)아미노)에틸) O-에틸 메틸포스포노티오에이트, HSDB 6459 , Tx 60.
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그것은 완전히 무해한 화학 혼합물입니다. 분해만 합니다.
"Novichok"의 제작자는 런던에 독성 물질에 대한 접근을 제공하라는 모스크바의 요구가 불가능한 이유를 설명했습니다.
영국이 공식 금지 목록에 없는 물질을 식별할 수 있는 방법에 대한 질문에 Mirzayanov는 그의 책에 발표된 공식을 기반으로 "영국인은 Novichok 가스를 합성할 수 있었을 것"이라고 제안했습니다.
Federal State Unitary Enterprise "State Research Institute의 직원 인 화학 과학 박사 (USSR) Vil Mirzayanov 유기화학 and Technology”(GNIIOKhT)와 “Novichok” 신경 작용제가 생성된 “Foliant” 프로젝트 작업에 직접 관여한 그는 이 유독 물질이 기구에서 금지한 화학 물질 목록에 포함되어 있지 않다고 말했습니다. 화학무기 금지(OPCW).. 전문가에 따르면 공식적으로 그러한 독은 존재하지 않습니다. 이 성명을 감안할 때, 모스크바는 전 GRU 대령인 Sergei Skripal과 그의 딸이 독살된 솔즈베리 사건에서 사용된 물질에 대한 정보를 런던에 넘겨줄 것을 반복적으로 요구했다. 러시아 측화학무기 금지 협약에 관한 협약은 실제로 공식적인 근거가 없습니다.
Mirzayanov는 Voice of America에 Novichok 가스가 "공식적으로 존재하지 않으며 화학 무기 금지 기구의 목록에도 언급되어 있지 않습니다"라고 말했습니다. 동시에 1990년대 초 과학자는 미국에서 "국가 비밀"이라는 책을 출판했습니다. 러시아 화학 무기의 내부자 프로그램 연대기"에서 그는이 유독 물질의 전체 공식을 제공했습니다.
출판 후 Mirzayanov는 자신의 참여로 생성된 독극물의 위험을 깨닫고 "1992년부터 공식적으로 금지된 화합물 목록에 Novichok을 포함시키려고 했습니다." 과학자는 OPCW 만이 강력한 신경 가스를 공식적으로 금지 할 수 있다고 설명했으며 협약에 참여하는 모든 국가와 그러한 결정에 동의했습니다 (화학 무기 금지에 대해 1997에서 발효되었습니다. - NEWSru.com 참고).
Mirzayanov에 따르면 Novichok 금지 문제는 OPCW에서 논의되었지만 결정은 내려지지 않았습니다. 한 화학무기 전문가는 “내 책이 출간된 후 OPCW 본부에서 열린 회의에서 이 문제에 대해 논의했지만 내가 아는 한 결정된 것은 없다”고 말했다.
따라서 Sergei Lavrov 러시아 외무장관이 영국에 대한 화학무기금지협약에 근거하여 솔즈베리에서 Skripal을 독살시킨 물질에 대한 공식 요청을 러시아에 보내야 한다는 요구는 형식적인 이유로 충족될 수 없습니다. “이 협약의 틀 내에서 OPCW는 금지 목록에 있는 물질에만 작용할 수 있습니다. "Novichok"은이 목록에 없으므로이 조직의 본부에는 "약물"을 인식하는 방법이 없다고 Mirzayanov는 설명했습니다.
영국이 공식 금지 목록에 없는 물질을 식별할 수 있는 방법에 대한 질문에 Mirzayanov는 그의 책에 발표된 공식을 기반으로 "영국인은 Novichok 가스를 합성할 수 있었을 것"이라고 제안했습니다. 전문가는 “각 국가가 자체적으로 보안을 관리하고 있으며, 가능한 위협에 대한 연구의 일환으로 모델을 만들 수 있었다”고 설명했다.
동시에 Mirzayanov는 가스가 소련과 러시아에서만 생산되었다고 주장합니다. 전문가는 "많은 국가에서 프로토타입을 가질 수 있었지만 생산은 소련과 러시아에서만 디버그되었습니다."라고 확신했습니다.
더욱이 전문가에 따르면 모스크바는 솔즈베리 공격에 관여하지 않은 채 남아 있을 것으로 예상했습니다. “거의 30년 동안 아무도 그것을 개발하지 않았습니다[Novichok]. 모스크바에서 그들이 아무도 그들을 잡지 않을 것이라는 사실을 믿고 있었다는 것이 분명합니다.”라고 Mirzayanov가 말했습니다.
한편 러시아 당국은 Novichok 개발 프로그램이 소련이나 러시아 영토에 존재한 적이 없다는 사실을 부인하고 있습니다. “영국인은 우리에게 이 물질의 샘플을 제공하는 것을 거부했습니다. 다음에 무슨 일이 일어나는지 봅시다. 그러나 소련이나 러시아 연방에 "Novichok"이라고 하는 OV 개발을 위한 프로그램이 없었으며, 그러한 프로그램이 존재했다고 추정되는 정보가 한 번에 정부의 참여가 없었다 서방 국가들서부로 옮겨 본질적으로 이주했습니다. 당연히, 그들은 이제 이 모든 것에 연결되어 있습니다.”라고 Sergei Ryabkov 외무차관은 3월 15일 목요일 Interfax에 말했습니다. 아마도 Mirzayanov를 언급했을 것입니다.
외교관은 “신규 화학무기 분야의 모든 발전은 관련 협약에 가입한 직후 우리에 의해 축소되었으며, 작년에는 아시다시피 모든 독성 물질의 재고가 모두 파괴되었습니다.”라고 덧붙였습니다.
"Novichok"물질의 클래스는 3세대 신경 작용제의 범주에 속하며 "Foliant" 프로젝트를 구현하는 동안 1980년대 후반에 개발되었습니다. 프로젝트의 결과는 "Substance 33", "A-232", " A-234».
VI 가스, VX, VX(영어로부터. VX), EA 1701 - 유기 인 신경 작용제, O-에틸-S-β-디이소프로필아미노에틸메틸포스포네이트, V-시리즈 작용제의 대표, "엽면" 유형의 물질에 대한 정보까지(A-230 - A-234) - 화학무기용으로 인공적으로 생산된 물질 중 가장 유독한 물질(LD 50, 경구 - 70 µg/kg) .
1955년 영국에서 살충제로 개발된 아미톤을 기본으로 영국에서 만들어졌으나 독성이 극심하여 국내에는 사용되지 않았다. 농업. 이후 금지되었습니다. 현재 미국 무기고에서만 사용할 수 있습니다(육군 표시 - VX-GAS가 새겨진 녹색 링 3개).
러시아와 미국만이 V-가스를 보유하거나 보유하고 있음을 인정하지만 다른 국가에도 일부 독극물이 있는 것으로 믿어집니다. 화학무기 전문가이자 Stimson Center의 선임 과학자인 Cindy Westergaard는 이라크가 1980년대에 "VX를 절대적으로 생산"했지만 사용에 대한 증거는 없다고 말했습니다. 2017년 9월 27일 러시아 언론 VX를 포함한 러시아의 화학무기 비축을 완전히 파괴했다고 보고했습니다.
기타 명칭: 그룹 F 물질(스웨덴), 그룹 A 물질(프랑스), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(비스(1-메틸에틸)아미노)에틸) O-에틸 메틸포스포노티오에이트, HSDB 6459 , Tx 60.
1952년에 여러 연구자들이 복합 유기인산염 부류에 대한 연구를 동시에 진행하고 있었습니다. Lars-Erik Tammelin 박사는 스웨덴 국방 연구소에서 이 주제에 대해 연구했으며 그의 작업이 널리 출판되지 않은 분명한 이유가 있습니다.
Imperial Chemical Industries의 현장 보호 연구 화학자인 J. F. Newman과 Ranajit Ghosh도 이 방향으로 연구했으며 복잡한 유기인산염 계열의 물질이 살충제로서 매우 효과적이라는 것을 발견했습니다.
1954년 이 부류의 물질 중 하나가 ICI에 의해 "Amiton"이라는 상품명으로 시장에 출시되었지만 높은 독성으로 인해 제품이 즉시 철회되었습니다. 군대는 Amiton의 독성을 간과하지 않았고 물질 샘플을 Porton Down 군사 연구 공원으로 보냈습니다. 연구가 완료되면 이 등급의 많은 물질이 새 그룹신경 작용제 - V 작용제 및 Amiton이 지정을 받았습니다.
연구가 시작된 지 불과 1년 후인 1955년에 VX가 개발되었습니다. 생성된 가스는 제1차 세계 대전에서 사용된 포스겐(COCl 2)보다 300배 더 독성이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 그러한 비교는 물질이 다른 그룹 OV. VX는 곧 미국에 판매되었습니다. 이 결정의 이유는 불분명합니다.
VX 특허 출원은 1962년에 제출되었으며 1974년 2월에야 공개되었습니다.
화학적으로 안정합니다. pH=7 및 +25°C에서 반가수분해 기간은 350일입니다. 친핵성 반응은 사린에 비해 크게 지연됩니다. 산 및 할로겐화 알킬과 함께 고체 독성 암모늄 염을 형성하고 물에 용해되지만 피부 흡수 특성은 갖지 않습니다.
호박색의 투명한 유성 액체, 무미, 무취. 화학명: S-(2-NN-디이소프로필아미노에틸)-O-에틸 메틸포스포노티올레이트(S-(2-NN-디이소프로필아미노에틸)-O-에틸 메틸포스포노티올레이트). 총 공식: C 11 H 26 NO 2 PS. 분자량 267.37. 무색의 두꺼운 액체(기술 제품의 색상은 노란색에서 짙은 갈색임). Tmelt = -39°C, 고비점 화합물, 대기압에서 증류되지 않음 Tbp = 95-98°C(1mm Hg), d4(+25°C) = 1.0083. 휘발성 0.0105mg/l(+25°C). +25 °C에서 증기압 = 0.0007 mmHg 미술. 흡습성, 물에 난용성(+20°C에서 약 5%), 잘 - 유기 용매에 용해됨.
예를 들어, 티온-티올 이성질체화를 사용하여 VX 합성을 위한 몇 가지 옵션이 있습니다.
이 방법은 US3911059A에 설명되어 있으며 여러 단계를 포함합니다.
영국에서 원래 개발된 또 다른 합성 옵션(특허 GB1346409A)은 한 단계에서 VX 합성을 포함합니다. 즉, 온화한 조건에서 벤젠 용액에서 황, O-에틸 메틸포스포나이트 및 디이소프로필아미노에틸 클로라이드의 반응입니다.
유독한 신경 작용제.
손상 증상: 1-2분 - 동공 수축; 2-4분 - 발한, 타액 분비; 5-10분 - 경련, 마비, 경련; 10-15분 - 사망.
피부를 통해 작용할 때 병변의 그림은 기본적으로 흡입과 유사합니다. 차이점은 증상이 잠시 후(몇 분에서 몇 시간까지) 나타난다는 것입니다. 이 경우 OB에 노출 된 부위에 근육 경련이 나타나고 경련, 근력 약화 및 마비가 나타납니다.
최대 6개월 동안 매우 오랜 기간 동안 열린 저수지를 감염시킵니다. 주요 전투 상태는 거친 에어로졸입니다. VX 에어로졸은 공기의 표층을 감염시켜 바람의 방향으로 5~20km 깊이까지 확산시키며, 호흡기, 노출된 피부, 일반 군복 등을 통해 인력을 감염시키고, 지형, 무기, 군용장비 및 개방된 군용장비도 감염시킨다. 물. VX는 포병, 항공(카세트 및 쏟아지는 항공기 장치) 및 화학 지뢰의 도움으로 사용됩니다. VX 방울로 오염된 군비 및 군사 장비는 여름에는 1-3일, 겨울에는 30-60일 동안 위험합니다.
지상에 VX의 지속성(피부 흡수 효과): 여름 - 7일에서 15일, 겨울 - 열이 시작될 때까지 전체 기간 동안. VX에 대한 보호: 방독면, 복합 무기 보호 키트, 군사 장비 및 대피소의 봉인된 물체.
우선 환부에서 액적제를 제거한 후 피해자를 감염되지 않은 곳으로 대피시켜야 한다. 대피 후에는 피부에 남아 있는 오염 물질을 잘라내고 오염된 의복을 벗고 탈기를 해야 합니다. 가능하면 이러한 조치는 다른 모든 치료 전에 수행해야 합니다.
영향을받는 지역에서 피해자는 방독면을 착용해야합니다. 에어로졸이나 점적액제가 얼굴의 피부에 묻으면 IPP의 액체로 얼굴을 처리한 후에만 방독면을 착용합니다.
약제가 피부에 닿으면 즉시 감염 부위를 IPP-8 또는 IPP-10으로 치료해야 한다. 그러한 물질이 없는 경우 가정용 표백제로 세제를 씻어내고 깨끗한 물로 헹굴 수 있습니다. 군과 유사한 다른 탈기 수단을 사용하는 것도 가능합니다.
OM이 위에 들어가면 구토를 유도하고 가능하면 1% 베이킹 소다 용액이나 깨끗한 물로 위를 헹구어야 합니다.
2% 베이킹 소다 용액이나 깨끗한 물로 감염된 눈을 헹굽니다.
영향을받는 지역에서 약제를 제거한 후 즉시 해독제를 도입해야합니다. 해독제로 atropine, pralidoxime 또는 diazepam이 사용됩니다. 해독제는 개별 구급 상자(예: AI-2)의 빨간색 캡이 있는 주사기 튜브를 사용하여 투여됩니다. 경련이 10분 이내에 완화되지 않으면 해독제를 다시 투여합니다. 해독제의 최대 허용량은 2회 투여입니다. 이 한도를 초과하면 해독제 [ ] .
호흡정지 시 인공호흡을 실시한다.
그 후에 감염 영역에서 희생자를 대피시켜야합니다. 피해 인원은 부상 정도에 따라 의료 후송 단계를 거쳐 의료진으로 이송된다.
가스는 강한 산화제(차아염소산염)에 의해 탈기됩니다. 1,2-디클로로에탄은 제복, 무기 및 장비의 가스를 제거하는 데 사용됩니다.
