Химическим оружием называют отравляющие вещества и средства, с помощью которых они применяются на поле боя. Основу поражающего действия химического оружия составляют отравляющие вещества.
Отравляющие вещества (ОВ) представляют собой химические соединения, которые при применении могут наносить поражение незащищенной живой силе или уменьшать ее боеспособность. По своим поражающим свойствам ОВ отличаются от других боевых средств: они способны проникать вмете с воздухом в различные сооружения, в танки и другую боевую технику и наносить поражения находящимся в них людям; они могут сохранять свое поражающее действие в воздухе, на местности и в различных объектах на протяжении некоторого, иногда довольно продолжительного времени; распространяясь в больших объемах воздуха и на больших площадях, они наноосят поражение всем людям, находящимся в сфере их действия без средств защиты; пары ОВ способны распространяться по направлению ветра на значительные расстояния от районов непосредственного применения химического оружия.
Химические боеприпасы различают по следующим характеристикам:
- стойкости применяемого ОВ;
- характеру физиологического воздействия ОВ на организм человека;
- средствам и способам применения;
- тактическому назначению;
- быстроте наступающего воздействия.
В зависимости от того, на пртяжении какого времени после применения отравляющие вещества могут сохранять свое поражающее действие, они условно подразделяются на:
- стойкие;
- нестойкие.
Стойкость отравляющих веществ зависит от их физических и химических свойств, способов применения, метеорологических условий и характера местности, на которой применены отравляющие вещества.
Стойкие ОВ сохраняют свое поражающее действие от нескольких часов до нескольких дней и даже недель. Они испаряются очень медленно и мало изменяются под действием воздуха или влаги.
Нестойкие ОВ сохраняют поражающее действие на открытой местности в течении нескольких минут, а в местах застоя (леса, лощины, инженерные сооружения) - от нескольких десятков минут и более.
По характеру действия на организм человека отравляющие вещества делятся на пять групп:
- нервно-паралитического действия;
- кожно-нарывного действия;
- общеядовитые;
- удушающие;
- психохимческого действия.
а) ОВ нервно-паралитического действия вызывают поражение центральной нервной системы. По взглядам командования армии США, такие ОВ целесообразно применять для поражения незащищенной живой силы противника или для внезапной атаки на живую силу, имеющую противогазы. В последнем случае имеется в виду, что личный состав не успеет своевременно воспользоваться противогазами.Основная цель применения ОВ нервно-паралитического воздействия - быстрый и массовый вывод личного состава из строя с возможно большим числом смертельных исходов.
б) ОВ кожно-нарывного действия наносят поражение главным образом через кожные покровы, а при применении их в виде аерозолей и паров - также и через органы дыхания.
в) ОВ общеядовитого действия поражают через органы дыхания, вызывая прекращение окислительных прроцессов в тканях организма.
г) ОВ удушающего действия поражают главным образом легкие.
д) ОВ психохимического действия появились на вооружении ряда иностранных государств сравнительно недавно. Они способны на некоторое время выводить из строя живую силу противника. Эти отравляющие вещества, воздействуя на центральную нервную систему, нарушают нормальную психическую деятельность человека или вызывают такие психические недостатки, как временная слепота, глухота, чувство страха, ограничение двигательных функций различных органов. Отличительной особенностью этих веществ является то, что для смертельного поражения ими необходимы дозы в 1000 раз большие, чем для вывода из строя.
По американским данным, ОВ психохимического воздействия наряду с отравляющими веществами, вызывающими смертельный исход, будут применяться с целью ослабления воли и стойкости войск противника в бою.
По взглядам военных специалистов армии США, отравляющие вещества могут применяться для решения следующих задач:
Поражения живой силы сцелью полного ее уничтожения или временного вывода из строя, что достигается применением главным образом ОВ нервно-паралитичечкого действия;
Подавления живой силы с целью вынудить ее в течение определенного времени принимать меры защиты и таким образом затруднить ее маневр, снизить скорость и меткость огня; эта задача выполняется применением ОВ кожно-нарывного и нервно-паралитического действия;
Сковывания (изнурения) противника с целью затруднитьего боевые действия на длительное время и вызвать потери в личном составе; решается эта задача применением стойких ОВ;
Заражения местности с целью вынудить противника оставить занимаемые позиции, воспретить или затруднить пользование некоторыми участками местности и преодоление заграждений.
Для решения указанных задач в армии США могут быть использованы:
- ракеты;
- авиация;
- артиллерия;
- химические фугасы.
Поражение живой силы мыслится путем массированных налетов химическими боеприпасами, особенно с помощью многоствольных реактивных установок.
В настоящее время в качестве ОВ используются следующие химические вещества:
- зарин;
- зоман;
- V-газы;
- иприт;
- синильная кислота;
- фосген;
- диметиламид лизергиновой кислоты.
а) Зарин представляет собой бесцветную или желтого цвета жидкость почти без запаха, что затрудняет обнаружение его по внешним признакам. Он относится к классу нервно-паралитических отравляющих веществ. Зарин предназначается прежде всего для заражения воздуха парами и туманом, то есть в качестве нестойкого ОВ. В ряде случаев он, однако, может применяться в капельно-жидком виде для заражения местности и находящейся на ней боевой техники; в этом случае стойкость зарина может составлять: летом - несколько часов, зимой - несколько суток.
Зарин вызывает поражение через органы дыхания, кожу, желудочно-кишечный тракт; через кожу воздействует в капельно-жидком и парообразном состояниях, не вызывая при этом местного ее поражения. Степень поражения зарином зависит от его концентрациии в воздухе и времени пребывания в зараженной атмосфере.
При воздействии зарина у пораженного наблюдаются слюнотечение,обильное потоотделение, рвота, головокружение, потеря сознания, приступы сильных судорог, паралич и, как следствие сильного отравления, смерть.
б) Зоман - бесцветная и почти без запаха жидкость. Относится к классу нервно-парлитических ОВ. По многим свойствам очень похожа на зарин. Стойкость зомана несколько выше, чем у зарина; на организм человека он действует примерно в 10 раз сильнее.
в) V-газы представляют собой малолетучие жидкости с очень высокой температурой кипения, поэтому стойкость их во много раз больше, чем стойкость зарина. Так же как зарин и зоман, относятся к нервно-паралитическим отравляющим веществам.
По данным иностранной печати, V-газы в 100 - 1000 раз токсичнее других ОВ нервно-паралитического действия.Они отличаются высокой эффективностью при действии через кожные покровы, особенно в капельно-жидком состоянии: попадание на кожу человека мелких капель V-газов, как правило, вызывает смерть человека.
г) Иприт - темно-бурая маслянистая жидкость с характерным запахом, напоминающим запах чеснока или горчицы.Относится к классу кожно-нарывных ОВ.
Иприт медленно испаряется с зараженных участков; стойкость его на местности составляет: летом - от 7 до 14 дней, зимой - месяц и более.
Иприт обладает многосторонним действием на организм: в капельно-жидком и парообразном состояниях он поражает кожу и глаза, в парообразном - дыхательные пути и легкие, при попадании с пищей и водой внутрь поражает органы пищеварения. Действие иприта проявляется не сразу, а спустя некоторое время, называемое периодом скрытого действия.
При попадании на кожу капли иприта быстро впитываются в нее, не вызывая болевых ощущений. Через 4 - 8 часов на коже появляется краснота и чувствуется зуд. К концу первых и началу вторых суток образуются мелкие пузырьки, но затем они сливаются в одиночные большие пузыри, заполненные янтарно-желтой жидкостью, которая со временем становится мутной. Возникновение пузырей сопровождается недомоганием и повышением температуры. Через 2 - 3 дня пузыри прорываются и обнажают под собой язвы, не заживающие в течение длительного времени. Если в язву попадает инфекция, то возникает нагноение и сроки заживания увеличиваются до 5 - 6 месяцев.
Органы зрения поражаются парообразным ипритом даже в ничтожно малых концентрациях его в воздухе и времени воздействия 10 минут. Период скрытого действия при этом длится от 2 до 6 часов;затем появ-ляются признаки поражения: ощущение песка в глазах, светобоязнь, слезотечение. Заболевание может продолжаться 10 - 15 дней, после чего наступает выздоровление.
Поражение органов пищеварения вызывается при приеме пищи и воды, зараженных ипритом. В тяжелых случаях отравления после периода скрытого действия (30 - 60минут) появляются признаки поражения:боль под ложечкой, тошнота,рвота;затем наступают общая слабость, головная боль, оослабление рефлексов; выделения изо рта и носа приобретают зловонный запах. В дальнейшем процесс прогрессирует:наблюдаются параличи, появляется резкая слабость и истощение. При неблагоприятном течении смерть наступает на 3 - 12 сутки в результате полного упадка сил и истощения.
д) Синильная кислота - бесцветная жидкость со своеобразным запахом, напоминающим запах горького миндаля; в малых концентрациях запах трудно различимый. Синильная кислота легко испаряется и действует только в парообразном состоянии. Относится к ОВ общеядовитого действия.
Характерными признаками поражения синильной кислотой являются: металлический привкус во рту, раздражение горла, головокружение, слабость, тошнота. Затем появляется мучительная одышка, замедляется пульс, отравленный теряет сознание, наступают резкие судороги. Судороги наблюдаются сравнительно недолго; на смену им приходит полное расслабление мышц с потерей чувствительности, падением температуры, угнетением дыхания с последующей его остановкой. Сердечная деятельность после остановки дыхания продолжается еще в течение 3 - 7 минут.
е) Фосген - бесцветная, легколетучая жидкость с запахом прелого сена или гнилых яблок. На организм действует в парообразном состоянии. Относится к классу ОВ удушающего действия.
Фосген имеет период скрытого действия 4 - 6 часов; продолжительность его зависит от концентрации фосгена в воздухе, времени пребывания в зараженной атмосфере, состояния человека, охлаждения организма.
При вдыхании фосгена человек ощущает сладковатый неприятный вкус во рту, затем появляются покашливание, головокружение и общая слабость. По выходу из зараженного воздуха признаки отравления быстро проходят, наступает период так называемого мнимого благополучия. Но через 4 - 6 часов у пораженного наступает резкое ухудшение состояния: быстро развиваются синюшное окрашивание губ, щек, носа; появляются общая слабость, головная боль, учащенное дыхание, сильно выраженная одышка, мучительный кашель с отделением жидкой, пенистой, розоватого цвета мокроты указывает на развитие отека легких.Процесс отравления фосгеном достигает кульминационной фазы в течение 2 - 3 суток. При благоприятном течении болезни у пораженного постепенно начнет улучшаться состояние здоровья,а в тяжелых случаях поражения наступает смерть.
д) Диметиламид лизергиновой кислоты является отравляющим веществом психохимического действия.
При попадании в организм человека через 3 минуты появляются легкая тошнота и расширение зрачков, а затем - галлюцинации слуха и зрения, продолжающиеся в течение нескольких часов.
По материалам свободно распространяемым в интернете
Вопрос 3. Химическое оружие и его поражающие факторы. Краткая характеристика ОВ и зон химического заражения.
Рассмотрение данного вопроса начнём с определения химического оружия.
Химическое оружие (ХО) – один из видов оружия массового поражения, поражающее действие которого основано на использовании боевых токсичных химических веществ (БТХВ).
К боевым токсичным химическим веществам относятся отравляющие вещества (ОВ) и токсины, оказывающие поражающее действие на организм человека и животных, а также фитотоксиканты , которые могут применяться в военных целях для поражения различных видов растительности.
В качестве средств доставки химического оружия используется авиация, ракеты, артиллерия, средства инженерных и химических войск.
Военные специалисты к "достоинствам" химического оружия относят способность избирательно поражать живую силу противника без разрушения сооружений и уничтожения материальных средств.
Результатом применения химического оружия могут быть тяжелые экологические и генетические последствия, устранение которых потребует длительного времени.
Поражающими факторами химического оружия являются различные виды боевого состояния БТХВ.
Виды боевого состояния: пар; аэрозоль; капли.
В боевых состояниях ОВ способны распространяться по ветру на большие расстояния, проникать в боевую технику, различные укрытия и длительное время сохранять свои поражающие свойства.
Признаки применения ОВ
В месте взрыва боеприпасов, начиненных боевыми отравляющими веществами, образуется белое или слегка окрашенное облако дыма, тумана или пара. В случае применения ОВ с помощью выливных устройств вслед за самолетом появляется быстро рассеивающаяся темная полоса, оседающая на землю. На поверхности земли, растений, построек ОВ оседает в виде маслянистых капель, пятен или подтеков.
В результате распространения на местности ОВ образуются зоны химического заражения и очаги химического поражения.
Зона химического заражения ОВ включает территорию, подвергшуюся непосредственному воздействию химического оружия противника, и территорию, над которой распространилось облако, зараженное ОВ, а также участок разлива АХОВ, и территория, над которой распространились пары этих вещества с поражающими концентрациями. Границы зоны определяются значениями пороговых токсических доз ОВ или АХОВ и зависят от размеров района применения химического оружия, метеорологических условий, рельефа местности.
Очаг химического поражения – это территория, в пределах которой в результате воздействия химического оружия произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных, растений.
Для очага химического поражения, так же как и для очага ядерного поражения, характерны массовость и одномоментность возникновения санитарных потерь.
Отравляющие вещества классифицируются по трем направлениям: по токсическому проявлению; по боевому назначению; по стойкости воздействия.
I . По токсическому проявлению:
1. Нервно-паралитического действия (зарин, зоман, V-газы).
2. Кожно-нарывного действия (ипртит, люизит, трихлортриэтиламин).
3. Удушающего действия (фосген).
4. Общеядовитого действия (синильная кислота, хлорциан).
5. Психохимического действия (ВZ /би-зет/).
6. Раздражающего действия /хлорацетофенон, адамсит, Си-ЭС (СS), Си-Ар (CR)/.
II . По боевому назначению:
1. Смертельные – предназначаются для смертельного поражения или вывода из строя живой силы на длительный срок (ОВ кожно-нарывного, нервно-паралитического, общеядовитого, удушающего действия).
2. Временно выводящие из строя (ОВ психохимического действия).
3. Раздражающие – поражают чувствительные нервные окончания слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей (ОВ раздражающего действия).
III . По стойкости воздействия:
1. Стойкие, действие которых сохраняется в течение нескольких часов, суток (VX, зоман, иприт).
2. Нестойкие – действие сохраняется несколько десятков минут после их проникновения.
В настоящее время на территории РФ скопилось огромное количество химического оружия. Его запасы составляют 40 тыс. тонн (как в виде боеприпасов, так и в резервуарах).
В 1997 г. Россия ратифицировала Конвенцию о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении.
Существуют следующие методы уничтожения химического оружия: простой перевод в атмосферу; открытое сжигание; полевая нейтрализация; захоронение на полигонах; затопление в океане.
В конвенции же записано, что не должны применяться такие методы, как сжигание химического оружия на открытом воздухе и затопление его в океане.
Надо отметить, что в России разработаны перспективные методики уничтожения химического оружия – это методы нейтрализации:
· с последующим сжиганием на месте или на другом объекте;
· с последующим окислением в среде влажного воздуха и биологической обработкой;
· с последующим окислением водой, находящейся в сверхкритическом состоянии;
· с последующей биологической обработкой.
Данные методы были впервые использованы еще в 1987 году на полигоне в Шихане. С их помощью за 10 лет было уничтожено 4 тыс. боеприпасов с общей массой отравляющих веществ 280 тонн.
Вопрос 4.АХОВ, их классификация, поражающие концентрации и токсодозы.
В настоящее время известно около 7 млн. веществ, соединений, продуктов и полупродуктов, искусственно созданных человеком. Из них 60-70 тыс. опасных веществ находятся в непосредственном контакте с человеком. Они есть в земле, воздухе, воде, часто в количествах, значительно превышающих ПДК.
АХОВ (аварийно химически опасное вещество – опасное химическое вещество (ОХВ), применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсодозах) (ГОСТ Р22.9.05-95).
Классификация АХОВ
Все имеющиеся аварийно химически опасные вещества можно классифицировать по следующим направлениям: по степени опасности; по стойкости воздействия; по токсичному проявлению; по агрегатному состоянию.
Рассмотрим более подробно каждое из этих направлений.
1. По степени опасности
| опасности | |||
| Чрезвычайно опасные | Ртуть, свинец, фтористый водород и др. |
||
| Хлор, синильная кислота, сероуглерод, фтор, фосген, мышьяк, фтористый водород |
|||
| Умеренно | Сероводород соляная кислота, хлористый водород, сернистый водород |
||
| Аммиак, дихлорметан, метилакрил |
2.По стойкости воздействия
Стойкость - способность химического вещества сохранять поражающее действие на местности в течение определенного периода времени.
Стойкость химических веществ зависит от следующих факторов: температуры кипения; его летучести; вязкости; агрегатного состояния.
Летучесть – способность вещества переходить в парообразное состояние.
3. По токсическому проявлению (токсикологические группы).
Токсичность - способность АХОВ наносить человеку поражения различной степени при определенных дозах.
Характеристика АХОВ
| Удушающего действия | Хлор, хлорпикрин | Поражение верхних дыхательных путей: раздражение, прижигание, воспаление слизистой оболочки дыхат. путей - вплоть до токсического отека легких |
| Удушающего и общеядовитого действия | Сероводород, углекислый газ, фосген, фтористый водород, азотная кислота. | Отек легких, отравление крови и тканей |
| Общеядовитого действия | Оксид углерода (угарный газ), синильная кислота | Оксид углерода - ограничивает доступ кислорода к тканям (яд крови). Синильная кислота - лишает клетки способности делиться |
| Нейротропного действия | Сероуглерод, тетраэтилсвинец | Угнетают активность ферментов и нарушают передачу нервных импульсов, что может привести к полной гибели организма |
| Удушающего и нейротропного действия | метиламин | Отек легких, поражение нервной системы, угнетение дыхательного центра, угнетение сердечной деятельности |
| Метаболичес-кого действия (нарушение обмена веществ) | окись этилена | Поражают ЦНС, печень, почки, нарушают процесс переноса кислорода к тканям |
4. По агрегатному состоянию.
По агрегатному состоянию все АХОВ можно подразделить на три класса.
| Г а з ы | Жидкости | |
| Аммиак, хлор, сернистый газ, сероводород | Летучие:(синильная кислота, сероуглерод) | Летучие (мышьяка оксид, фосфор белый) |
| Малолетучие (фенол, бария хлорид) | ||
| Нелетучие (алкалоиды, парижская зелень) | Нелетучие (мышьяк, соли синильной кислоты) |
|
| Дымящиеся кислоты (азотная кислота, соляная кислота) |
5.По способу поступления в организм
Особенности АХОВ при оказании ПМП
Высокая токсичность и короткий латентный период - затрудняют оказание первой медицинской помощи.
Основные характеристики АХОВ
К основным характеристикам (параметрам) АХОВ следует отнести степень концентрации АХОВ (потенциальная опасность) и токсодозу (реальную опасность). Одно из них - концентрация - определяет количество опасного вещества в единице объема (мгм 3 ; мг/л).
Другое - токсодоза - определяет количество вещества,при попадании в организм которого, возникает определенный токсический эффект. При этом учитывается экспозиция.
Экспозиция - время пребывания на зараженной территории.
В связи с этим единицей измерения токсодозы при ингаляции является мг*мин/м 3 (мг*мин/л) или мг*сек/м 3 (количества вещества на единицу объема), а при контактном действии (поражении кожи) - г/см 3 или г/кг.
Концентрация и токсодоза , в свою очередь, подразделяются на ряд других количественных характеристик, которые приводятся в виде следующей схемы:
| Концентрация | ПДК- предельно допустимая концентрация | При воздействии на организм человека не вызывает патологических изменений |
| ППК- предельная поражающая концентрация | При определенной экспозиции вызывает поражения организма различной степени, но не приводящие к смертельному исходу. |
|
| СК - смертельная концентрация | Смерть у 90% пораженных. |
|
| Токсодоза | Ср. пороговая | Поражения легкой степени у 50% пораженных |
| Ср. выводящая из строя | Поражения средней степени у 50% пораженных |
|
| Ср. смертельная | Смерть у 50% пораженных |
Обзор наиболее распространенных АХОВ
К наиболее распространенным представителям АХОВ, с которыми мы встречаемся в быту и производственных условиях следует отнести “хлор” и “аммиак”.
Х Л О Р
Применяется: для обеззараживания воды, как отбеливающее средство, как моющее средство с отбеливающим эффектом, для получения инсектицидов, в производстве глицерина, для хлорирующего обжига руд цветных металлов и для других целей.
Хлор представляет собой зеленовато-желтый газ, с резким раздражающим запахом. Температура кипения и температура застывания составляет соответственно -34,1 о С и -101 о С. В 2,5 раза тяжелее воздуха и потому в случае аварии (или разгерметизации) стелется над землей в виде тумана зеленовато-белого цвета, заполняя в первую очередь нижние этажи, подвальные помещения, различные углубления, пониженные места, тоннели, переходы, колодцы.
Ядовит: ПДК= 1 мг/м 3 . Предельная поражающая концентрация - ППК= 10 мг/м 3 (раздражение) . Смертельная концентрация - СК = 2500 мг/м 3 (в течение 5мин.). Токсодоза поражающая - 0,6 мг*мин/л (раздражающая) , токсодоза смертельная - 6,0 мг*мин/л. Плотность 3,2 кг/м 3 . Хлор хорошо растворяется в воде (для нейтрализации 1 т необходимо 150 т воды).
Является сильным окислителем, в присутствии влаги активизируется и легко поражает металлы, вызывая коррозию.
При поражении хлором возникает резкая боль в грудине, сухой кашель, рвота, одышка, резь в глазах, слезотечение. Возможно нарушение координации движения.
Первая медицинская помощь
На пострадавшего необходимо надеть противогаз и вынести из опасной зоны. Снять верхнюю одежду и при необходимости сделать искусственное дыхание (“рот-в-рот”). Следует обеспечить вдыхание 0,5-процентного раствора питьевой соды (т. к. хлор является окислителем). Поверхностная обработка открытых участков кожи и слизистые оболочки обрабатываются 2-процентным раствором питьевой соды. Дать обильное питье (чай, кофе, теплая вода с содой). Обеспечить покой и тепло.
Защита
При концентрациях до 2500 мг/м 3 для защиты от хлора можно использовать как гражданские, так и промышленные противогазы. Гражданские противогазы (ГП-5; ГП-7) изначально предназначались для защиты от хлора (1914-1916 гг.). При небольших концентрациях они обеспечивают надежную защиту в течение примерно 40 минут. При наличии дополнительных патронов время защиты увеличивается (ДПГ-1 - 80 мин; ДПГ-3 - 100 мин; ПЗУ - 30-50 мин.).
При высоких концентрациях или вблизи места разлива (места аварии) используются только изолирующие средства защиты (ИП-4М; ИП-5; КИП-7; КИП-8 и др.).
А М М И А К
Аммиак представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом (нашатырного спирта). Температура кипения и застывания составляют соответственно -33,4 о С и -77,8 о С.
Транспортируется аммиак в жидком виде, под давлением 6-8 бар. В случае аварии (разгерметизации) вскипает и легко превращается в газ благодаря низкой температуре кипения. Легче воздуха в 1,7 раза. При изотермии (инверсии) сохраняется в виде облака длительное время. При конвекции облако быстро рассеивается.
Применяется аммиак в производстве азотной кислоты, соды, мочевины, синильной кислоты, производстве удобрений, при крашении тканей при серебрении зеркал и так далее.
Наибольшее распространение получил как хладагент (как рабочее вещество холодильных машин).
Ядовит: ПДК = 20 мг/м 3 , (запах ощущается...40 мг/м 3) . При концентрациях 40-80 мг/м - происходит резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, возникает головная боль. ППК = 100-200 мг/м 3 , СК = 1500-1700 мг/м 3 (время экспозиции 30-60 мин.). Раздражение горла.....0,28. Раздражение глаз.......0,49. Кашель........................ 1,2.
Токсодозы:
· поражающая - 15 мг*мин/л;
· смертельная - 100 мг*мин/л.
Хорошо растворяется в воде: один объем воды поглощает около 700 объемов аммиака (при t = 20 O С). 10-процентный раствор аммиака известен как нашатырный спирт, а 20-процентный - как аммиачная вода. Имеет щелочные свойства (близок к щелочам).
Горюч и даже взрывоопасен (при К=16-28% и t=18 о С). Смесь аммиака с хлором также взрывоопасна.
Признаки отравления: дыхание затруднено; резь, слезотечение; тошнота, рвота; нарушение координации, бредовое состояние.
При контакте с жидкостью возможны ожоги, обморожения, язвы.
Первая медицинская помощь
Надеть противогаз и вынести пострадавшего из опасной зоны, обеспечить поступление свежего воздуха. Снять верхнюю одежду и стесняющую дыхание. Полезно вдыхание теплых водяных паров (с добавлением уксусной, лимонной, борной кислоты) и питье теплого молока.
Если установлено наличие паров аммиака в желудке, то следует вызвать рвоту.
Пораженные участки кожи и слизистые оболочки глаз промыть водой или 2-процентным раствором борной кислоты. При резких болях в глазах - закапать 1-2 капли 1-процентного раствора новокаина. Кроме того, на пораженные участки кожи полезно поставить примочки - из 5-процентного раствора уксусной или лимонной кислоты. При появлении ожогов наложить стерильную повязку. Обеспечить пострадавшему покой и тепло. Транспортировать в лежачем положении. Запрещается делать искусственное дыхание нажатием на грудную клетку (т. к. при отеке легких ткани становятся хрупкими и при механическом воздействии на грудную клетку возможно повреждение легочных тканей).
Возможно выполнение искусственного дыхания методом “рот - в - рот”.
НИТРИЛ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (НАК)
НАК - бесцветная, легколетучая жидкость с неприятным запахом. Растворима в воде. Пары тяжелее воздуха. Скапливаются в низких участках поверхности, подвалах, тоннелях. Пожаро- и взрывоопасен. Ядовит при приеме внутрь. Опасен при вдыхании. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек и кожи. Соприкосновение вызывает ожоги кожи и глаз. Действует через неповрежденную кожу. При горении образует ядовитые газы. Возможен смертельный исход при вдыхании.
Признаки отравления: головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, одышка, потливость, сердцебиение, понижение температуры тела, ослабление пульса, судороги, потеря сознания, покраснение и жжение кожи.
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http :// www . allbest . ru /
Министерство образования РФ
Саратовский Государственный Университет Им. Н.Г. Чернышевского
по безопасности жизнедеятельности
на тему: «Экологические последствия применения химического оружия»
Выполнила:
Румянцева Елена
Проверил:
Панкин К.Е.
Саратов 2006
1. Общие сведения о химическом оружии
2. Глубина распространения облака
3. Плотность заражения
4. Стойкость заражения
5. Производство химического оружия в России
Использованная литература
1. Общ ие сведения о химическом оружии
Химическое оружие (ХО) - это отравляющие вещества и средства их применения. Отравляющими веществами (0В) называются токсичные химические соединения, предназначенные для нанесения массовых поражений живой силе при боевом применении. Отравляющие вещества составляют основу химического оружия и состоят на вооружении армий ряда западных государств. В армии США каждому 0В присвоен определенный буквенный шифр. По характеру воздействия на организм человека 0В подразделяются на нервно-паралитические, кожно-нарывные, общеядовитые, удушающие, психохимические и раздражающие.
По быстроте наступления поражающего действия 0В (в армии США) подразделяются на смертельные, временно выводящие из строя и кратковременно выводящие из строя. При боевом применении смертельные 0В вызывают тяжелые (смертельные) поражения живой силы. В эту группу входят 0В нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия, ботулинический токсин (вещество ХR). Временно выводящие из строя 0В (психохимического действия и стафилококковый токсин РG) лишают боеспособности личный состав на срок от нескольких часов до нескольких суток. Поражающее действие кратковременно выводящих из строя 0В (раздражающего действия) проявляется на протяжении времени контакта с ними и сохраняется в течение нескольких часов после выхода из зараженной атмосферы.
В момент боевого применения 0В могут находиться в парообразном, аэрозольном и капельно-жидком состоянии. В парообразное и мелкодисперсное аэрозольное состояние (дым, туман) переводятся 0В, применяемые для заражения приземного слоя воздуха. Облако пара и аэрозоля, образованное в момент применения химических боеприпасов, называется первичным облаком зараженного воздуха (3В). Облако пара, образующееся за счет испарения 0В, выпавших на почву, называется вторичным. 0В в виде пара и мелкодисперсного аэрозоля, переносимые ветром, поражают живую силу не только в районе применения, но и на значительном расстоянии. Глубина распространения 3В на пересеченной и лесистой местности в 1,5--3 раза меньше, чем на открытой. Лощины, овраги, лесные и кустарниковые массивы могут явиться местами застоя 0В и изменения направления его распространения.
Для заражения местности, вооружения и военной техники, обмундирования, снаряжения и кожных покровов людей 0В применяются в виде грубодисперсных аэрозолей и капель. Зараженная местность, вооружение и военная техника и другие объекты являются источником поражения людей. В этих условиях личный состав будет вынужден длительное время, обусловленное стойкостью 0В, находиться в средствах защиты, что снизит боеспособность войск.
Стойкость 0В на местности -- это время от его применения до момента, когда личный состав может преодолевать зараженный участок или находиться на нем без средств защиты.
0В могут проникать в организм через органы дыхания (ингаляционно), через раневые поверхности, слизистые оболочки и кожные покровы (кожно-резорбтивно). При употреблении зараженной пищи и воды проникновение 0В осуществляется через желудочно-кишечный тракт. Большинство 0В обладает кумулятивностью, т. е. способностью к накоплению токсического эффекта.
В зависимости от способов применения химического оружия и свойств отравляющих веществ ими может быть достигнуто заражение либо атмосферы, либо местности, либо комбинированное заражение -- атмосферы и местности.
Облако пара (тумана, дыма. мороси) 0В, образующееся непосредственно в момент применения химического оружия, например при разрыве химических боеприпасов, называется первичным облаком. Оно является причиной непосредственного поражения незащищенных людей и животных.
Облако пара 0В образующееся за счет испарения отравляющего вещества с зараженных местности, вооружения, военной техники и сооружений, называют вторичным облаком.
Как первичное, так и вторичное облако 0В распространяется по направлению ветра на различные расстояния от места применения. Расстояние от подветренного края участка применения (участка заражения) до внешней границы зараженного облака, на котором сохраняется боевая концентрация 0В, называется глубиной распространения облака зараженного воздуха.
2. Г лубина распространения облака
Глубина распространения первичного облака зараженной атмосферы зависит от многих факторов, из которых основными являются первоначальная концентрация 0В, степень вертикальной устойчивости воздуха, скорость ветра, топография местности. Глубина распространения облака 0В практически прямо пропорциональна начальной концентрации 0В и скорости ветра. При конвекции глубина распространения первичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии -- в 3 раза больше, чем при изотермии. Если на пути облака зараженной атмосферы встречается лесной массив или возвышенность, то глубина его распространения резко уменьшается.
Средняя глубина распространения первичного облака зараженного воздуха на открытой местности при изотермии составляет 2--5 км для кожно-нарывных и 15 - 25 км для нервно-паралитических ОВ.
Глубина распространения вторичного облака зараженной атмосферы также обусловлена рядом факторов. Чем больше участок и плотность заражения, тем дальше по направлению ветра распространяется вторичное облако. Влияние скорости ветра, степени вертикальной устойчивости воздуха и топографических особенностей местности на глубину распространения вторичного облака аналогично влиянию этих факторов на неведение первичного облака.
Начальный момент поражающего действия облака зараженной атмосферы зависит главным образом от скорости ветра и удаления от подветренной границы от подветренной границы района применения химического оружия. Продолжительность поражающего действия облака оказывается различной. Средняя продолжительность поражающего действия первичного облака относительно невелика и обычно не превышает 20--30 мин. Средняя продолжительность поражающего действия вторичного облака определяется временем полного испарения 0В с зараженных поверхностей и измеряется несколькими часами или даже сутками.
Таким образом, глубина распространения первичного и вторичного облаков зараженной атмосферы и продолжительность их поражающего действия определяются масштабом применения, физико-химическими и токсическими свойствами 0В.
3. Плотность заражения
Отравляющие вещества в виде грубодисперсного аэрозоля и капель заражают местность и расположенные на ней объекты, одежду, средства защиты и источники воды. Они способны поражать людей и животных, как в момент оседания, так и после оседания частиц 0В. В последнем случае поражение может быть получено ингаляционным путем вследствие испарения 0В с зараженных поверхностей, в результате кожной резорбции при контакте людей и животных с этими поверхностями или перорально при употреблении зараженных продуктов питания и воды.
Количественной характеристикой степени заражения различных поверхностей, в том числе и незащищенных кожных покровов, является плотность заражения, под которой понимают массу 0В, приходящуюся на единицу площади зараженной поверхности; D=M/S, где D-- плотность заражения, мг/см2 (г/м2, кг/га, г/км2); M--количество 0В, мг (г, кг, т); S--площадь зараженной поверхности, см2 (м2, га, км2); 1 мг/см2= ==10 г/м2==100 кг/га ==10 т/км2.
Каждое ОВ характеризуется диапазоном боевых плотностей заражения местности вместе с расположенными на ней людьми, животными и различными объектами, значения которых зависят от токсичности 0В и от решаемых задач. Так, по иностранным данным, боевые плотности заражения местности веществом VХ при выполнении задачи на уничтожение живой силы, защищенной противогазами, составляет 0,002--0,01 мг/см2 (0,02--0,1 т/км2) Соответствующие боевые плотности заражения для НD равны 0,2--5 мг/см2 (2--5 т/км2).
4. Стойкость заражения
Под стойкостью ОВ, с одной стороны, понимают продолжительность их нахождения на местности или в атмосфере как реальных материальных веществ, с другой стороны -- время сохранения имя выражающего действия, в которое входят как продолжительность пребывания их на местности в неизменном виде, так и длительность заражения атмосферы в результате испарения с почвы и поверхностей или взвихрения с пылью.
Стойкость ОВ на местности зависит от их химической активности и совокупности физико-химических свойств (температуры кипения, давления насыщенного пара, летучести, насыщенного пара, летучести, в определенной мере -- вязкости и температуры плавления).
Стойкость ОВ в неизменных лабораторных условиях приближенно можно оценить по так называемой относительной стойкости Q - безразмерной величине, которая показывает, насколько конкретное 0В при определенной температуре воздуха испаряется быстрее или медленнее, чем вода при температуре воздуха 15° С.
С понижением температуры стойкость ОВ увеличивается.
Следует помнить, что относительная стойкость не характеризует продолжительность поражающего действия отравляющего вещества, поскольку она определяется не только летучестью и стойкостью ОВ на местности, но и его токсичностью.
Реальная стойкость 0В на местности зависит от климатических и метеорологических условий, способствующих ускорению или замедлению испарения вещества. При этом наибольшее значение имеют температура воздуха и почвы, вертикальная устойчивость приземного слоя атмосферы и скорость ветра. Естественно, что в зимних условиях при инверсии и в безветренную погоду стойкость ОВ будет максимальной, а летом при конвекции и сильном ветре -- минимальной.
Влияние характера местности на стойкость 0В связано со структурой и пористостью почвы, ее влажностью, химическим составом, а также наличием и характером растительного покрова. На песчаной почве, лишенной растительности, стойкость будет незначительной. На глинистых почвах, покрытых зеленой растительностью, 0В имеют, напротив, большую стойкость.
Следует заметить, что стойкость 0В по продолжительности пребывания его на зараженной поверхности не всегда совпадает с его способностью заражать атмосферу. Так, при низких температурах вещество НD испаряется настолько медленно, что сколько-нибудь серьезного заражения воздуха паром не происходит. При средней плотности заражения 25 г/м2 и средней скорости ветра стойкость НD в летних условиях (25° С) составляет 1--1,5 сут., при 10° С -- несколько суток, а в некоторых случаях и недели. Стойкость ОВ как материального вещества значительно меньше по сравнению с HD и составляет 30-60 мин при 250 С и около суток при 10 С на почве, покрытой травянистой растительностью. Однако из-за высокой токсичности GВ в течение всего этого времени в атмосфере образуются его опасные концентрации.
Летучие низкокипящие ОВ типа AC или СG практически не заражают поверхности они нестойки, и время их поражающего действия соответствует времени отравления атмосферы. У стойких 0В с максимальными концентрациями, значительно превышающими боевые, время поражающего действия зависит от продолжительности заражения поверхности. Поэтому часто, хотя и не всегда правильно, стойкость О В на местности приравнивают к времени их поражающего действия в атмосфере.
Стойкость заражения зависит также от способов применения 0В. Так, при увеличении степени дробления ОВ в процессе его перевода в боевое состояние общая поверхность капель (частиц) увеличивается, что приводит к более быстрому впитыванию и испарению, т. е. к уменьшению стойкости.
Изменение стойкости некоторых 0В на среднепересеченной местности зависит от метеорологических условий.
в мире .
Начало ХХ века... Во Франции наладили производство быстродействующих ОВ общеядовитого действия: синильной кислоты и хлорциана. химический оружие отравляющий заражение
1916 г.- Франция. Производство иприта.
1917 г.-Германия.Открыты мышьякоорганические ОВ - люизит и адамсит; фосфорорганические яды табун и зарин. Вскоре налажено их производство.
США. Наполнение химических мин, снарядов и гранат ОВ на снаряжательном заводе в Генпауэр-Неке (штат Мэриленд). - США. Эджвуд, берег Часапикского залива. Строительство государственных заводов по производству фосгена и хлорпикрина. Это положило начало созданию Эджвудского арсенала американской армии.
Август.1918 г.- США, Эджвуд. Собственное хлорное производство мощностью 100 тонн сжиженного хлора в сутки.- Конец 1 Мировой войны. США. Фирма Monsato Chemical Company производит иприт, полученный через тиодигликоль.
1936 г.- Германия. Получение Г.Шрадером путем синтеза зарина и зомана.
1943 г.- Германия. Бреслау был введен в действие завод по производству табуна. К началу года производство ОВ в фашистской Германии достигло 180 тыс.тонн, из которых 20 тыс.тонн составляли ОВ нервно-паралитического действия.
Конец Второй мировой войны - заводы по изготовлению ОВ, в том числе табуна, были перевезены из Германии в Сталинград, где было организовано производство советского ХО по немецкой технологии.
Конец 40-х - СССР. Институт химической обороны разработал технологию изготовления зарина и зомана. Созданы боеприпасы для их применения.
1982 г.- США. Президент Р.Рейган санкционировал начало производства бинарного ХО, состоящего из двух сравнительно безвредных веществ, смесь которых превращается в высокотоксичное ОВ за время полета снаряда или ракеты.
5. Производство химического оружия в России
1924 г.- Ольгинский завод: произведено 13,7 тонн иприта. Снаряжение им корпусов артиллерийских снарядов.
1936 г.- Дербеневский химический завод им.И.В.Сталина. Производство 135 т. дифенилхлорарсина.
1936 г.- Дорогомиловский химзавод им М.В.Фрунзе - производство фосгена и дифосгена.
Конец 20-х - г.Иващенково. Первое масштабное производство иприта на заводе N 102.
1934 г.- На заводе N 102 выпустили 591,5 т. иприта.
1941 - 1945 гг.- производство фосгена. - выпуск 10-15 тыс.тонн иприта.
Новочебоксарск.
1972 г.- промышленный выпуск самого токсичного ОВ V-газа - был налажен на специально построенном ЧПО "Химпром" им.Ленинского комсомола.
Дзержинск.
1939 г.- Начало производства иприта на "Заводстрое".
Предвоенные годы - производство адамсита и дифенилхлорарсина на Анилино-красочном заводе им.М.В.Фрунзе.
1941 - 1945 гг.- Производство иприта достигло 2730 т., производство люизита - 15,9 тыс.т. Кинешма (Заволжск).
До 1989 г.- выпуск зомана на "Химпромах". Производство зарина.
1965 - 1967 гг.- В разгар химической войны во Вьетнаме было произведено около 4 тыс. тонн дефолианта "оранжевый агент" для использования в авиационных выливающихся приборах.
Химическое оружие - опасность до сих пор реальна...
Несмотря на то, что во всем мире химическое оружие интенсивно уничтожается, знать о нем необходимо. Сейчас оно упоминается только в аспекте разоружения или экологических катастроф, однако менее опасным, особенно в руках организованных преступных групп или одиночек-психопатов, оно от этого не стало. К тому же, игнорируя всевозможные Конвенции по запрещению химического оружия, до сих пор почти все ведущие в военном отношении страны имеют колоссальные его арсеналы, а в ряде случаев продолжают вести дальнейшие его разработки, в том числе в области создания психохимического оружия. Так что оснований для благодушия пока, к сожалению, нет.
Имеется опасность и другого рода - экологическая. Так, после окончания второй мировой войны огромные количества боевых отравляющих веществ (около 200 тысяч тонн) были затоплены на небольшой глубине в прибрежных водах Балтийского моря. Под действием морской воды за прошедшие полвека емкости с боевыми ядами, а это, в основном, иприт, стали ветхими, некоторые из них уже разрушаются. Тяжелый иприт скапливается в виде маслянистых озер на дне Балтики, при этом практически не разлагаясь. За счет своей прекрасной растворимости в нефтепродуктах и жирах он в составе нефтяных пятен разносится по всему балтийскому побережью, накапливается в рыбе. Вместе с ипритом захоронен и содержащий мышьяк люизит, ядовитость которого еще выше. Если произойдет массовый выброс боевых ядов, то глобальной экологической катастрофы не избежать. На территории России и вблизи ее границ есть много и других точек, где соседство людей с сверхтоксичными отравляющими веществами гораздо более тесное, чем это допустимо...
Численность людей на Земле уже давно перевалила за шесть миллиардов, и чтобы их прокормить, нужно резко интенсифицировать сельское хозяйство. А еще в середине века более трети урожая отдавалось на откуп вредным насекомым, грибкам, сорнякам. При этом армия вредителей настолько разнообразна, насколько и многочисленна. Это насекомые, клещи, моллюски, круглые черви, грибы, бактерии, вирусы и даже представители млекопитающих - грызуны. Некоторые виды насекомых и клещей наносят громадный ущерб и здоровью человека, являясь переносчиками заразных болезней: малярии, энцефалита, тифа, сонной болезни и многих других. Поэтому, когда химики разработали вещества, способные их уничтожать, на мгновение показалось, что человек стал воистину всесильным. Спасительные вещества назвали "пестицидами" (от лат. pestis - "чума, зараза" и греч. cido - "убиваю"). Арсенал пестицидов сейчас необычайно велик, насчитывая тысячи веществ, эффективно уничтожающих насекомых (инсектициды), клещей (аиарициды), грибы (фунгициды), сорняки (гербициды). Но вскоре обнаружилась и обратная сторона медали - многие пестициды оказались очень ядовиты не только для вредителей, но и для человека. Каждый год в мире регистрируется несколько десятков тысяч острых отравлений ими, но это только верхушка айсберга, поскольку в большинстве своем действуют они скрытно, изощренно, исподволь отравляя организм. Если учесть, в каких количествах пестициды производятся и применяются, то не удивительно, что они вездесущи, поступая в организм с питьевой водой, в составе растительных и животных продуктов, с воздухом и пылью. Последствием такого "невольного" злоупотребления ими становятся многие заболевания - от легких аллергических реакций до рака.
Использованная литература
1. Романова В.И."Опасности химического оружии в России. ", 2004г
2. А.Г.Стрельников, «Уничтожение химического оружия арсенала Марадыковский». 2002г.
Размещено на Allbest.ru
Общая характеристика оружия массового поражения как оружия, предназначенного для нанесения массовых разрушений на большой площади. Опасность использования и оценка экологических последствий применения ядерного и химического оружия массового поражения.
доклад , добавлен 26.06.2011
Испытания ядерного оружия: масштабы и экологические последствия. Аварии на радиационных объектах. Чернобыльская катастрофа: опыт и предупреждение. Хранение и обезвреживание радиоактивных отходов. Экологические проблемы уничтожения химического оружия.
реферат , добавлен 12.11.2008
Основные типы ядерного оружия. Конструкция, мощность ядерных боеприпасов. Виды ядерных взрывов. Последовательность событий при ядерном взрыве и поражающие факторы. Применение ядерных взрывов. Экологические последствия применения ядерного оружия.
реферат , добавлен 17.10.2011
Загрязнение тяжелыми металлами. Экологические последствия орошения. Отрицательное влияние отходов животноводства на окружающую среду. Основные экологические проблемы механизации. Экологические последствия применения химических средств защиты растений.
курсовая работа , добавлен 09.05.2013
Понятие круговорота веществ как ключевого понятия биогеохимии. Общие сведения о кислороде как химическом элементе: нахождение в природе, химические и физические свойства, применение. Круговорот кислорода в различных видах и его роль в жизни природы.
реферат , добавлен 10.11.2012
Моря России - крупные природные комплексы. Характеристика и анализ степени загрязнения морских вод. Экологические последствия загрязнения морей. Охрана морских вод. Экологические последствия загрязнения морей. Контроль за состоянием морских вод.
дипломная работа , добавлен 30.06.2008
Важнейшие экологические функции атмосферы. Характеристика антропогенного загрязнения воздушной среды России. Динамика выбросов загрязняющих веществ. Анализ состояния воздушной среды Оренбургской области. Основные последствия загрязнения атмосферы.
дипломная работа , добавлен 30.06.2008
Германия. Общие сведения о стране. Экологические проблемы Германии. Меры по охране окружающей среды. Индия. Общие сведения о стране. Экологические проблемы Индии. Меры по охране окружающей среды.
реферат , добавлен 01.04.2006
Нефть и оружие массового поражения как источники загрязнения в поствоенном Ираке. Характеристика воздействия вооружений и военной техники на окружающую среду. Исследование влияния экологической ситуации в государстве на экологию Российской Федерации.
курсовая работа , добавлен 13.10.2015
Анализ известных физических и математических моделей эмиссии, распространения и поглощения загрязняющих веществ в атмосфере. Исследование Гауссовой модели распространения примеси для различных источников загрязнения, особенностей атмосферной циркуляции.
7 апреля США нанесли ракетный удар по сирийской авиабазе Шайрат в провинции Хомс. Операция стала ответом на химическую атаку в Идлибе 4 апреля, ответственность за которую Вашингтон и страны Запада возлагают на президента Сирии Башара Асада. Официальный Дамаск опровергает свою причастность к атаке.
В результате химической атаки погибли более 70 человек, более 500 пострадали. Это не первая подобная атака в Сирии и не первая в истории. Крупнейшие случаи применения химического оружия — в фотогалерее РБК.
Один из первых крупнейших случаев применения боевых отравляющих веществ произошел 22 апреля 1915 года , когда немецкие войска распылили около 168 т хлора на позициях вблизи бельгийского города Ипр. Жертвами этой атаки стали 1100 человек. Всего же во время Первой мировой в результате применения химического оружия погибли около 100 тыс. человек, 1,3 млн пострадали.
На фото: ослепленная хлором группа британских солдат
Фото: Daily Herald Archive / NMeM / Global Look Press
Во время Второй итало-эфиопской войны (1935-1936) , несмотря на запрет на применение химического оружия, установленный Женевским протоколом (1925), по приказу Бенито Муссолини газ иприт применялся в Эфиопии. Итальянские военные заявляли, что примененное в ходе боевых действий вещество не является летальным, однако за все время конфликта от отравляющих веществ погибли около 100 тыс. человек (военных и мирных граждан), которые не имели даже простейших средств химической защиты.
На фото: служащие Красного Креста несут раненых через Абиссинскую пустыню
Фото: Mary Evans Picture Library / Global Look Press
Во время Второй мировой войны химическое оружие практически не применялось на фронтах, но широко использовалось нацистами для уничтожения людей в концентрационных лагерях. Пестицид на основе синильной кислоты под названием «циклон-Б» впервые был применен против людей в сентябре 1941 года в Освенциме. Впервые эти гранулы, выделяющие смертельный газ, использовали 3 сентября 1941 года, жертвами стали 600 советских военнопленных и 250 поляков, второй раз — жертвами стали 900 советских военнопленных. От использования «циклона-Б» в нацистских концлагерях погибли сотни тысяч человек.
В ноябре 1943 года Императорская армия Японии во время сражения при Чандэ применила против китайских солдат химическое и бактериологическое оружие. Согласно показаниям свидетелей, кроме отравляющих газов иприта и люизита в зону вокруг города были заброшены блохи, зараженные бубонной чумой. Точное число жертв применения отравляющих веществ неизвестно.
На фото: китайские военные идут по разрушенным улицам Чандэ
Во время войны во Вьетнаме с 1962 по 1971 год американские войска для уничтожения растительности, чтобы облегчить поиск подразделений противника в джунглях, применяли различные химические вещества, самым распространенным из которых был химикат, известный как Agent Orange. Вещество производилось по упрощенной технологии и содержало большие концентрации диоксина, вызывающего генетические мутации и онкологические заболевания. По оценкам вьетнамского Красного Креста, от применения Agent Orange пострадали 3 млн человек, в том числе 150 тыс. детей, родившихся с мутациями.
На фото: 12-летний мальчик, страдающий от последствий применения Agent Orange
20 марта 1995 года члены секты «Аум Синрикё» распылили нервно-паралитический химикат зарин в токийском метро. В результате атаки 13 человек погибли, еще 6 тыс. пострадали. Пять участников секты заходили в вагоны, опускали пакеты с летучей жидкостью на пол и протыкали их наконечником зонта, после чего выходили из поезда. По мнению экспертов, жертв могло быть гораздо больше, если бы отравляющее вещество было распылено другими способами.
На фото: врачи оказывают помощь пассажирам, пострадавшим от зарина
В ноябре 2004 года американские войска применили боеприпасы с белым фосфором во время штурма иракского города Эль-Фаллуджа. Изначально Пентагон отрицал применение таких боеприпасов, однако в итоге признал этот факт. Точное количество погибших в результате применения белого фосфора в Эль-Фаллудже неизвестно. Белый фосфор используется как зажигательный агент (людям он причиняет тяжелые ожоги), но он сам и продукты его распада обладают высокой токсичностью.
На фото: американские морские пехотинцы ведут захваченного в плен иракца
Самая крупная за время противостояния в Сирии атака с использованием химического оружия произошла в апреле 2013 года в Восточной Гуте, пригороде Дамаска. В результате обстрела снарядами с зарином погибли, по разным данным, от 280 до 1700 человек. Инспекторам ООН удалось установить, что в этом месте использовались ракеты класса «земля — земля» с зарином, а применили их сирийские военные.
На фото: эксперты по химическому оружию ООН собирают образцы
1) Нервно-паралитические ОВ (Зарин, зоман, V Х).
а) Зарин – пар и тонкодисперсный аэрозоль. Признаки поражения: миоз, светобоязнь, затруднение дыхания, загрудный эффект (боль в груди), обладает менее выраженным действием на центральную нервную систему, чем зоман, VХ.
Средняя смертельная токсодоза при вдыхании его в течение 1 минуты составляет 0,10 мг/л. Скрытое действие отсутствует.
б) Зоман – пар, грубодисперсный аэрозоль. Признаки поражения: то же самое, но кроме вдыхания проникает в организм через кожу и в 5 раз токсичнее, чем зарин.
в) VХ – аэрозоль, капли. Признаки поражения: то же самое, но проникает в организм через органы дыхания, одежду и кожные покровы. Обладает кумулятивным действием. Смертельная доза – в течение 1 минуты – 0, 01 мг/л. Через кожу – 7мг на человека.
2) Кожно-нарывные ОВ (иприт).
а) Иприт – пар, капли. Признаки поражения:
В виде пара – через кожу, глаза, дыхательные пути и легкие;
В виде капель – кожу, глаза и продукты питания.
Обладает скрытным и кумулятивным действием. При концентрации в виде пара 4 х 10 -3 мг/л вызывает отек легких, 1 х 10 -3 мг/л – воспаление глаз, 0,1 мг/л – потеря зрения. Средняя смертельная доза при вдыхании в течение 1 минуты – 1,30 мг/л, через кожу 5 г/чел, покраснение на теле – через 2-6 часов, образование пузырей – через 24 часа, язвы – через 2-3 суток. Антидотов нет.
3) ОВ общеядовитого действия (синильная кислота, хлорциан)
а) Синильная кислота – жидкость, пар. Признаки поражения: горечь и металлический привкус во рту, тошнота, головная боль, одышка, судороги. Смертельная доза в течение 1 минуты при вдыхании – 2 мг/л. и вызывает паралич сердца. Проникает в организм через дыхательные пути и кожу. Антидоты: амилнитрит, пропилнитрит.
б) Хлорциан – жидкость, пар. Признаки поражения: головокружение, рвота, чувство страха, потеря сознания, судороги, паралич, кроме того, раздражает глаза при концентрации 2 х 10 -3 г/м 3 и органы дыхания. Скрытого действия нет.
4) ОВ удушающего действия (фосген)
Фосген – газ. Признаки поражения: вызывает отек легких и нарушение или прекращение дыхания, раздражает глаза и слизистые оболочки, посинение губ, одышка, температура повышается, до 39 0 С. Обладает кумулятивным действием. Скрытый период – 4-5 часов. Смертельная доза в течение 1 минуты вдыхания – 3,2 мг/л. Антидотов нет.
5) ОВ психохимического действия (Би-зет)
Би-зет – порошок, аэрозоль (дым). Признаки поражения: нарушение функций вестибулярного аппарата, появление рвоты, зрительные и слуховые галлюцинации, заторможенность речи, сухость и покраснение кожи, расширение зрачков и общая слабость, угнетение психики. Обладает периодом скрытого действия – 0,5 – 3 часа. Вызывает смятение среди населения, лишает возможности принимать разумные решения.
6) ОВ раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, Си-Эс, Си-Ар)
а) Хлорацетофенон – порошок, пар. Признаки поражения: поражает слизистые оболочки глаз, верхние дыхательные пути. При концентрации в воздухе 2 х 10 -5 г/м 3 обнаруживается по запаху, а при 3 х 10 -3 г/м 3 – непереносимый запах. В летнее время для поражения достаточно концентрации 0,2 г/м 3 паров.
б) Адамсит – кристаллическое вещество, аэрозоль (дым). Признаки поражения: сильное раздражение носоглотки, боль в груди, рвота, кашель, насморк, слезотечение.
в) Си-Эс – порошок, аэрозоль, (дым). Признаки поражения: жжение и боль в глазах и груди, вызывает ожоги открытых участков кожи и паралич органов дыхания. При концентрации – 5 х 10 -3 г/м 3 – смерть.
г) Си-Ар – кристаллическое вещество, аэрозоль, (дым). Признаки поражения: то же самое, что и Си-Эс, но намного сильнее его. Раздражающе действует на кожу человека.
7) Токсины – химические вещества белковой природы растительного, животного и микробного происхождения. Учитывая поражающее действие, их включают в состав химического оружия. Для этого имеются некоторые причины:
По своему строению токсины ничем не отличаются от обычных химических соединений и могут быть получены синтетическим путем;
Токсины нежизнеспособны и не могут размножаться;
Не имеют периода инкубации, период скрытого действия зависит только от дозы и путей попадания в организм;
Поражения токсинами не являются инфекционными заболеваниями;
Принципы и способы применения те же, что и при применении ОВ.
а) Ботулинический токсин типа А – кристаллическое вещество. Признаки поражения: головная боль, слабость, ослабление зрения, двоение в глазах, рвота и паралич пищевода, развивается чувство жажды, боли в желудке. Скрытое действие – 30-36 часов. Смерть – через 1-10 суток от паралича сердечной мышцы и дыхательной мускулатуры.
б) Стафилококковый энтеротоксин типа В - пушистый порошок, получен из золотистой стафилококковой бактерии. В армии США получил шифр – PG (пей – джи). Признаки поражения: органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, открытые раневые поверхности. Симптомы поражения носят характер пищевого отравления. Скрытое действие – до 6 часов.
в) Рицин – порошкообразное вещество, аэрозоль. Получают рицин экстракцией из семян клещевины. Близок к зарину и зоману. Поражение наступает при концентрации выше 0,3мг/кг.
Влияние различных факторов на поражающее воздействие Х.О.
При применении ОВ над территорией, где расположены объекты, образуется облако зараженного воздуха (ОЗВ) с поражающим концентратами ОВ и образуют зону химического заражения. Зона химического заражения ОВ характеризуется типом примененного вещества, длиной и глубиной, а также плотностью заражения.
Длина зоны заражения – размеры фронта вылива ОВ с самолета или диаметр разбрызгивания ОВ при взрыве бомб или серии бомб, ракет, снарядов, мин, гранат. Расстояние от наветренной стороны района применения до того места в сторону движения ветра, где концентрация ОВ становится ниже поражающей, называется глубиной зоны заражения.
Плотность заражения определяется степенью заражения района, где применяется ОВ.
При применении ОВ противник будет учитывать:
Размеры территории или района и категорию объектов на ней; метеорологические условия; рельеф местности; характер застройки или растительности; водные источники.
В населенных пунктах с плотной застройкой и узкими улицами, а также в лесах ОВ будут задерживаться и дольше сохранять высокую концентрацию. В лесу ОЗВ задержатся, и зона заражения будет иметь меньшую глубину, чем на открытой местности.
Поскольку ОВ тяжелее воздуха, то они будут скапливаться в лощинах, оврагах, ущельях, канавках, ямках и т.д., создавая застойные «газовые болота». Поэтому использовать складки местности, понижения, котловины для защиты от ОВ, как это рекомендуется при взрыве ядерного боеприпаса, категорически запрещается.
Применение ОВ может нанести большой ущерб сельскохозяйственным объектам агропромышленного комплекса. Сельскохозяйственные животные погибнут, т.к. их невозможно обеспечивать средствами индивидуальной защиты. Стойкие ОВ надолго заразят местность и сельхоз. угодья, луга, уничтожат и выведут из севооборота зерно, бобовые культуры на несколько лет. Незатаренная продукция полей и перерабатывающей промышленности, подвергшаяся сильному заражению ОВ, как правило, не дегазируются, а утилизируются или уничтожаются. Это намного затрудняет обеспечение населения продуктами питания. Мероприятия по дегазации здания и сооружения требуют большого труда, огромного количества техники, средств против ОВ, энергии и воды для поливов с целью вымывания ОВ с поверхности.
