प्राण्यांच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा मायक्रोफ्लोरा. मानव आणि प्राण्यांचे सामान्य मायक्रोफ्लोरा. जैविक भूमिका, अभ्यासाचे मार्ग

इंतिझारोव मिखाईल मिखाइलोविच, रशियन अॅकॅडमी ऑफ अॅग्रिकल्चरल सायन्सेसचे शिक्षणतज्ज्ञ, प्रा..

अग्रलेख

बॅक्टेरिया आणि व्हायरल एटिओलॉजीच्या अनेक संसर्गजन्य रोगांचा सामना करण्याच्या पद्धतींचा विचार करताना, ते सहसा रोगजनक सूक्ष्मजीवांवर लक्ष केंद्रित करतात - या रोगांचे कारक घटक आणि प्राण्यांच्या शरीराच्या सामान्य मायक्रोफ्लोरासह कमी वेळा लक्ष देतात. परंतु काही प्रकरणांमध्ये, सामान्य मायक्रोफ्लोरा प्राप्त होतो महान महत्वरोगाच्या घटनेत किंवा विकासामध्ये, त्याच्या प्रकटीकरणास हातभार लावणे किंवा प्रतिबंधित करणे. कधीकधी नेहमीचा मायक्रोफ्लोरा त्या रोगजनक किंवा संधीसाधू संसर्गजन्य घटकांचा स्त्रोत बनतो ज्यामुळे अंतर्जात संसर्ग होतो, दुय्यम संसर्गाचे प्रकटीकरण इ. इतर परिस्थितींमध्ये, प्राण्यांच्या शरीरातील सामान्य मायक्रोफ्लोराचे कॉम्प्लेक्स रोगाच्या विकासाचे मार्ग आणि शक्यता अवरोधित करते. काही रोगजनक सूक्ष्मजीवांमुळे होणारी संसर्गजन्य प्रक्रिया. म्हणून, रचना, गुणधर्म, परिमाणवाचक वैशिष्ट्ये, जैविक महत्त्व जाणून घेणे विविध गटआणि शरीराच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराचे प्रतिनिधी (घरगुती, शेतातील प्राणी आणि मानवांसह सस्तन प्राणी) डॉक्टर, जीवशास्त्रज्ञ, पशुधन कामगार, विद्यापीठाचे प्राध्यापक आणि शास्त्रज्ञ असावेत.

परिचय

एल. पाश्चर, आर. कोच, आय. आय. मेकनिकोव्ह यांच्या महान शोधांच्या आगमनाने, कृषी, पाळीव प्राणी आणि मानवांसह सस्तन प्राण्यांच्या जीवाच्या मायक्रोफ्लोराचा अभ्यास विज्ञान म्हणून सूक्ष्मजीवशास्त्राच्या विकासासह होऊ लागला. विद्यार्थी आणि कर्मचारी. म्हणून, 1885 मध्ये, टी. एस्चेरिचने मुलांच्या विष्ठेपासून आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराचा एक अनिवार्य प्रतिनिधी - एस्चेरिचिया कोली, जवळजवळ सर्व सस्तन प्राणी, पक्षी, मासे, सरपटणारे प्राणी, उभयचर प्राणी, कीटक इत्यादींमध्ये आढळून आले. 7 वर्षांनंतर, प्रथम डेटा अत्यावश्यक क्रियाकलाप, मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या आरोग्यासाठी आतड्यांसंबंधी काड्यांचे महत्त्व यावर दिसून आले. S. O. Jensen (1893) यांनी याची स्थापना केली वेगळे प्रकारआणि एस्चेरिचिया कोलीचे स्ट्रॅन्स प्राण्यांसाठी रोगकारक (वासरांमध्ये सेप्टिक रोग आणि अतिसारास कारणीभूत) आणि गैर-रोगजनक, म्हणजे पूर्णपणे निरुपद्रवी आणि प्राणी आणि मानवांच्या आतड्यांतील रहिवासी देखील असू शकतात. 1900 मध्ये, G. Tissier नवजात bifizhbakter च्या विष्ठा मध्ये शोधला "आणि - चुना: आणि त्याच्या आयुष्याच्या सर्व कालावधीत शरीराच्या सामान्य आतड्यांसंबंधी microflora च्या अनिवार्य प्रतिनिधी. लॅक्टिक ऍसिड स्टिक्स (एल. ऍसिडोफिलस) मोरेओ यांनी 1900 मध्ये वेगळे केले.

व्याख्या, संज्ञा

सामान्य मायक्रोफ्लोरा हे निरोगी लोक आणि प्राण्यांमध्ये आढळणारे सूक्ष्मजीवांचे खुले बायोसेनोसिस आहे (V. G. Petrovskaya, O. P. Marko, 1976). हे बायोसेनोसिस पूर्णपणे निरोगी जीवाचे वैशिष्ट्य असले पाहिजे; हे शारीरिक आहे, म्हणजेच ते मॅक्रोऑर्गॅनिझमची निरोगी स्थिती राखण्यास मदत करते, त्याच्या सामान्य शारीरिक कार्यांचे योग्य व्यवस्थापन करते. प्राण्यांच्या शरीराच्या संपूर्ण मायक्रोफ्लोराला ऑटोमायक्रोफ्लोरा ("ऑटो" शब्दाच्या अर्थानुसार) देखील म्हटले जाऊ शकते, म्हणजेच, सामान्य आणि पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत दिलेल्या जीवाच्या कोणत्याही रचनेचा (ओ.व्ही. चाखावा, 1982) मायक्रोफ्लोरा.

फक्त संबंधित सामान्य मायक्रोफ्लोरा निरोगी स्थितीजीव, अनेक लेखक दोन भागांमध्ये विभागतात:

1) बंधनकारक, कायम भाग, फायलोजेनेसिस आणि ऑनटोजेनेसिसमध्ये तयार होते मध्येउत्क्रांतीची प्रक्रिया, ज्याला स्वदेशी (म्हणजे स्थानिक), स्वदेशी (स्वदेशी), निवासी इ. असेही म्हणतात;

2) ऐच्छिक, किंवा क्षणभंगुर.

पॅथोजेनिक सूक्ष्मजीव चुकून मॅक्रोऑरगॅनिझममध्ये प्रवेश करतात ते वेळोवेळी ऑटोमायक्रोफ्लोराच्या रचनेत समाविष्ट केले जाऊ शकतात.

प्रजाती रचना आणि परिमाणवाचक वैशिष्ट्येप्राण्यांच्या शरीरातील सर्वात महत्वाच्या भागाचा मायक्रोफ्लोरा

नियमानुसार, विविध सूक्ष्मजीवांच्या डझनभर आणि शेकडो प्रजाती प्राण्यांच्या जीवाशी संबंधित आहेत. ते आहेत , व्ही. जी. पेट्रोव्स्काया आणि ओ.पी. मार्को (1976) लिहितात, ते संपूर्ण जीवासाठी बंधनकारक आहेत. अनेक प्रकारचे सूक्ष्मजीव शरीराच्या अनेक भागात आढळतात, केवळ परिमाणात्मक बदलत असतात. सस्तन प्राण्यांच्या प्रकारानुसार समान मायक्रोफ्लोरामध्ये परिमाणात्मक भिन्नता शक्य आहे. बहुतेक प्राणी त्यांच्या शरीराच्या अनेक भागांसाठी सामान्य सरासरीने दर्शविले जातात. उदाहरणार्थ, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे दूरचे, खालचे भाग आतडे किंवा विष्ठेच्या सामग्रीमध्ये आढळलेल्या खालील सूक्ष्मजीव गटांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत (तक्ता 1).

टेबलच्या शीर्षस्थानी 1. केवळ अनिवार्य अॅनारोबिक सूक्ष्मजीव दिले जातात - आतड्यांसंबंधी वनस्पतींचे प्रतिनिधी. हे आता स्थापित केले गेले आहे की आतड्यांमधील काटेकोरपणे अॅनारोबिक प्रजाती 95-99% आहेत, तर सर्व-एरोबिक आणि फॅकल्टेटिव्ह अॅनारोबिक प्रजाती उर्वरित 1-5% आहेत.

दहापट आणि शेकडो (400 पर्यंत) हे तथ्य असूनही ज्ञात प्रजातीसूक्ष्मजीवांमध्ये, पूर्णपणे अज्ञात सूक्ष्मजीव देखील अस्तित्वात असू शकतात. अशा प्रकारे, अलिकडच्या दशकात काही उंदीरांच्या सीकम आणि कोलनमध्ये, तथाकथित फिलामेंटस सेगमेंटेड बॅक्टेरियाची उपस्थिती स्थापित केली गेली आहे, जी पृष्ठभागाशी अगदी जवळून संबंधित आहेत (ग्लायकोकलिक्स, ब्रश बॉर्डर). ) आतड्यांसंबंधी म्यूकोसाच्या उपकला पेशींचा. या लांब, फिलामेंटस बॅक्टेरियाचा पातळ टोक उपकला पेशींच्या ब्रशच्या बॉर्डरच्या मायक्रोव्हिलीच्या दरम्यान फिरवला जातो आणि तो पेशीच्या पडद्याला दाबेल अशा प्रकारे तिथे स्थिर झालेला दिसतो. हे जीवाणू इतके असंख्य असू शकतात की ते गवत सारखे, श्लेष्मल झिल्लीची पृष्ठभाग व्यापतात. हे कठोर अॅनारोब्स (उंदीरांच्या आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराचे अनिवार्य प्रतिनिधी) देखील आहेत, शरीरासाठी उपयुक्त प्रजाती, मोठ्या प्रमाणात आतड्यांसंबंधी कार्ये सामान्य करतात. तथापि, हे जीवाणू केवळ बॅक्टेरियोस्कोपिक पद्धतींद्वारे (आतड्याच्या भिंतीच्या भागांचे स्कॅनिंग इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपी वापरून) शोधले गेले. फिलामेंटस बॅक्टेरिया आपल्याला ज्ञात असलेल्या पोषक माध्यमांवर वाढू शकत नाहीत, ते फक्त एका आठवड्यापेक्षा जास्त काळ दाट आगर माध्यमांवर जगू शकतात) जे. पी. कूपमन इ. अल., 1984).

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये सूक्ष्मजीवांचे वितरण

गॅस्ट्रिक रसच्या उच्च आंबटपणामुळे, पोटात सूक्ष्मजीवांची एक लहान संख्या असते; हे प्रामुख्याने ऍसिड-प्रतिरोधक मायक्रोफ्लोरा आहे - लैक्टोबॅसिली, स्ट्रेप्टोकोकी, यीस्ट, सार्डिन इ. तेथे सूक्ष्मजंतूंची संख्या 10 3 / ग्रॅम सामग्री आहे.

ड्युओडेनम आणि जेजुनमचा मायक्रोफ्लोरा

आतड्यांसंबंधी मार्गात सूक्ष्मजीव असतात. जर ते कोणत्याही विभागात नसतील तर आतड्याला दुखापत झाल्यास मायक्रोबियल एटिओलॉजीचा पेरिटोनिटिस होणार नाही. केवळ लहान आतड्याच्या समीप भागांमध्ये मोठ्या आतड्याच्या तुलनेत मायक्रोफ्लोराचे कमी प्रकार आहेत. हे लैक्टोबॅसिली, एन्टरोकोकी, सार्डिन, मशरूम आहेत, खालच्या भागात बिफिडोबॅक्टेरिया, एस्चेरिचिया कोलाईची संख्या वाढते. परिमाणानुसार, हा मायक्रोफ्लोरा वेगवेगळ्या व्यक्तींमध्ये भिन्न असू शकतो. कमीतकमी प्रमाणात दूषित होणे शक्य आहे (10 1 - 10 3 / ग्रॅम सामग्री), आणि लक्षणीय - 10 3 - 10 4 / ग्रॅम मोठ्या आतड्याच्या मायक्रोफ्लोराची मात्रा आणि रचना तक्त्यामध्ये सादर केली आहे. 1.

त्वचेचा मायक्रोफ्लोरा

त्वचेच्या मायक्रोफ्लोराचे मुख्य प्रतिनिधी डिप्थेरिओश आहेत (कोरीनेबॅक्टेरिया, प्रोपिओनिक बॅक्टेरिया), बुरशी, यीस्ट, बीजाणू एरोबिक बॅसिली (बॅसिली), स्टॅफिलोकॉसी (प्रामुख्याने एस. एपिडर्मिडिस प्राबल्य आहे, परंतु निरोगी त्वचेवर नाही मोठ्या संख्येनेएस देखील उपस्थित आहेत. ऑरियस).

श्वसनमार्गाचा मायक्रोफ्लोरा

श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेवर, बहुतेक सूक्ष्मजीव नासोफरीनक्समध्ये असतात, स्वरयंत्राच्या मागे त्यांची संख्या खूपच कमी असते, मोठ्या ब्रॉन्चामध्ये आणि फुफ्फुसाच्या खोलीत देखील कमी असते. निरोगी शरीरमायक्रोफ्लोरा नाही.

अनुनासिक परिच्छेदांमध्ये डिप्थेरॉइड्स आहेत, प्रामुख्याने मूळ जीवाणू, सतत स्टॅफिलोकोसी (निवासी एस. एपिडर्मिडिस), निसेरिया, हेमोफिलिक बॅक्टेरिया, स्ट्रेप्टोकोकी (अल्फा-हेमोलाइटिक); नासोफरीनक्समध्ये - कोरीनेबॅक्टेरिया, स्ट्रेप्टोकॉकी (एस. मिट्स, एस. सॅलिव्हेरियस, इ.), स्टॅफिलोकोसी, नेइसेओई, वायलोनेला, हेमोफिलिक बॅक्टेरिया, एन्टरोबॅक्टेरिया, बॅक्टेरॉइड्स, बुरशी, एन्टरोकॉसी, लैक्टोबॅसिली, स्यूगिनोबॅसिली, बीटाइरोबॅसिली, स्यूडोमिनोबॅसिली, अधिक प्रकार आहेत. क्षणिक आहे इ.

श्वसनमार्गाच्या सखोल भागांच्या मायक्रोफ्लोराचा कमी अभ्यास केला गेला आहे (ए - हॅल्पेरिन - स्कॉट एट अल., 1982). मानवांमध्ये, हे सामग्री मिळविण्यातील अडचणींमुळे होते. प्राण्यांमध्ये, संशोधनासाठी सामग्री अधिक सुलभ आहे (मारलेले प्राणी वापरले जाऊ शकतात). आम्ही निरोगी डुकरांमध्ये मध्यम श्वसनमार्गाच्या मायक्रोफ्लोराचा अभ्यास केला, ज्यात त्यांच्या सूक्ष्म (प्रयोगशाळा) विविधतेचा समावेश आहे; परिणाम तक्ता 1 मध्ये सादर केले आहेत. 2.

पहिले चार प्रतिनिधी सतत आढळले (100%), कमी रहिवासी (1/2-1/3 प्रकरणे) स्थापित केले गेले: लैक्टोबॅसिली (10 2 -10 3), ई. कोली (10 2 -III 3), मूस बुरशी ( 10 2 -10 4), यीस्ट. इतर लेखकांनी प्रोटीयस, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, क्लोस्ट्रिडिया, एरोबिक बॅसिलीच्या प्रतिनिधींच्या क्षणिक कॅरेजची नोंद केली. त्याच योजनेत, आम्ही एकदा बॅक्टेरॉइड्स मेलॅनिनोज - निकस ओळखले.

सस्तन प्राण्यांच्या जन्म कालव्याचा मायक्रोफ्लोरा

अलीकडील अभ्यास, प्रामुख्याने परदेशी लेखकांनी (बॉयड, 1987; ए. बी. ओंडरडोंक एट अल., 1986; जे. एम. मिलर एट अल., 1986; ए. एन. मास्फारी एट अल., 1986; एच. नोथे यू ए. 1987) दाखवले की कोलोफ्लोरा मायक्रोफ्लोरा बनवते. (म्हणजे राहते) जन्म कालव्यातील श्लेष्मल त्वचा खूप वैविध्यपूर्ण आणि प्रजातींनी समृद्ध आहे. सामान्य मायक्रोफ्लोराचे घटक मोठ्या प्रमाणावर दर्शविले जातात; त्यात अनेक कठोरपणे अॅनारोबिक सूक्ष्मजीव असतात (तक्ता 3).

जर आपण जन्म कालव्याच्या सूक्ष्मजीव प्रजातींची शरीराच्या इतर भागांच्या मायक्रोफ्लोराशी तुलना केली तर आपल्याला असे आढळून येते की मातेच्या जन्म कालव्याचा मायक्रोफ्लोरा शरीरातील सूक्ष्मजीव रहिवाशांच्या मुख्य गटांशी समान आहे. भविष्यातील तरुण जीवांचे, म्हणजे, त्याच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराचे अनिवार्य प्रतिनिधी, प्राण्याला आईच्या जन्म कालव्यातून जाताना प्राप्त होते. मातेकडून मिळालेल्या उत्क्रांतीदृष्ट्या सिद्ध मायक्रोफ्लोराच्या या वंशातून तरुण प्राण्याच्या शरीराची पुढील स्थापना होते. हे लक्षात घ्यावे की निरोगी मादीमध्ये, बाळाचा जन्म होईपर्यंत गर्भाशयातील गर्भ निर्जंतुक असतो.

तथापि, योग्यरित्या तयार केलेला (उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत निवडलेला) प्राणी जीवाचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा पूर्णत्याच्या शरीरात ताबडतोब राहत नाही, परंतु काही दिवसात, विशिष्ट प्रमाणात गुणाकार करण्यास व्यवस्थापित करते. V. ब्राउन नवजात मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या 3 दिवसात त्याच्या निर्मितीचा खालील क्रम देतो: जन्मानंतर लगेचच नवजात मुलाच्या शरीरातून घेतलेल्या पहिल्या नमुन्यांमध्ये जीवाणू आढळतात. तर, अनुनासिक श्लेष्मल त्वचा वर, coagulase-नकारात्मक staphylococci (S. epidermidis) प्रथम प्राबल्य होते; घशाच्या पोकळीच्या श्लेष्मल त्वचेवर - समान स्टॅफिलोकोसी आणि स्ट्रेप्टोकोकी, तसेच थोड्या प्रमाणात एप्टोबॅक्टेरिया. पहिल्या दिवशी गुदाशयात, E. coli, enterococci, समान staphylococci आधीच सापडले होते, आणि जन्मानंतर तिसऱ्या दिवशी, एक सूक्ष्मजीव बायोसेनोसिस स्थापित केले गेले होते, जे बहुतेक मोठ्या आतड्याच्या सामान्य मायक्रोफ्लोरासाठी सामान्य होते (डब्ल्यू. ब्रॉन, F. Spenckcr u. a. , 1987).

शरीराच्या मायक्रोफ्लोरामध्ये फरक वेगळे प्रकारप्राणी

मायक्रोफ्लोराचे उपरोक्त अनिवार्य प्रतिनिधी बहुतेक घरगुती, कृषी सस्तन प्राणी आणि मानवी शरीराचे वैशिष्ट्य आहेत. प्राण्यांच्या प्रकारानुसार, सूक्ष्मजीव गटांची संख्या त्याऐवजी बदलू शकते, परंतु त्यांच्या प्रजातींची रचना नाही. कुत्र्यांमध्ये, मोठ्या आतड्यात एस्चेरिचिया कोली आणि लैक्टोबॅसिलीची संख्या टेबलमध्ये दर्शविल्याप्रमाणेच आहे. 1. तथापि, बिफिडोबॅक्टेरिया हे प्रमाण कमी होते (10 8 प्रति 1 ग्रॅम), स्ट्रेप्टोकोकी (एस. लॅक्टिस, एस. माइटिस, एन्टरोकोकी) आणि क्लोस्ट्रिडिया हे प्रमाण जास्त होते. उंदीर आणि उंदीर (प्रयोगशाळा) मध्ये, लैक्टिक ऍसिड बॅसिली (लैक्टोबॅसिली) ची संख्या समान प्रमाणात, अधिक स्ट्रेप्टोकोकी आणि क्लोस्ट्रिडियाने वाढली. या प्राण्यांना आहे आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराकाही एस्चेरिचिया कोलाय होते आणि बायफिडोबॅक्टेरियाची संख्या कमी झाली होती. गिनी डुकरांमध्ये (V. I. Orlovsky नुसार) एस्चेरिचिया कोलीची संख्या देखील कमी होते. गिनी डुकरांच्या विष्ठेमध्ये, आमच्या संशोधनानुसार, एस्चेरिचिया कोलाई 10 3 -10 4 प्रति 1 ग्रॅम. 2 मध्ये 1 ग्रॅम) आणि लैक्टोबॅसिली या श्रेणीत होते.

निरोगी डुकरांमध्ये (आमच्या डेटानुसार), श्वासनलिका आणि मोठ्या ब्रॉन्चीचा मायक्रोफ्लोरा परिमाणवाचक किंवा गुणात्मकपणे सरासरी निर्देशकांपेक्षा लक्षणीय भिन्न नाही आणि मानवी मायक्रोफ्लोरासारखेच आहे. त्यांच्या आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा देखील विशिष्ट समानतेद्वारे दर्शविले गेले.

रुमेन ऑफ रुमिनंट्सचा मायक्रोफ्लोरा विशिष्ट वैशिष्ट्यांद्वारे दर्शविला जातो. हे मुख्यत्वे बॅक्टेरियाच्या उपस्थितीमुळे होते - फायबर ब्रेकर्स. तथापि, सेल्युलोलाइटिक बॅक्टेरिया (आणि सर्वसाधारणपणे फायब्रोलाइटिक बॅक्टेरिया), रुमिनंट्सच्या पाचन तंत्राचे वैशिष्ट्य, केवळ या प्राण्यांचे प्रतीक नाहीत. तर, डुकरांच्या आणि अनेक शाकाहारी प्राण्यांच्या कॅकममध्ये, सेल्युलोज आणि हेमिसेल्युलोज तंतूंचे असे स्प्लिटर, रुमिनंट्समध्ये सामान्य असतात, जसे की बॅक्टेरॉइड्स सुक्की - नोजेन्स, रुमिनोकोकस फ्लेव्हफेशियन्स, बॅक्टेरॉइड्स रुमिनीकोला आणि इतर महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात (V. H. Varel, 198).

शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा आणि रोगजनक सूक्ष्मजीव

उपरोक्त यादीतील उपकृत मॅक्रोऑर्गॅनिझम प्रामुख्याने पेपाथोजेनिक मायक्रोफ्लोराचे प्रतिनिधी आहेत. या गटांमध्ये समाविष्ट असलेल्या अनेक प्रजातींना मॅक्रोऑर्गॅनिझमचे प्रतीक देखील म्हणतात (लैक्टोबॅसिली, बायफेल्डोबॅक्टेरिया) आणि त्यासाठी उपयुक्त आहेत. क्लोस्ट्रिडिया, बॅक्टेरॉइड्स, युबॅक्टेरिया, एन्टरोकोकी, नॉन-पॅथोजेनिक एस्चेरिचिया कोली इत्यादींच्या अनेक गैर-रोगजनक प्रजातींमध्ये काही फायदेशीर कार्ये ओळखली गेली आहेत. या आणि शरीराच्या मायक्रोफ्लोराच्या इतर प्रतिनिधींना "सामान्य" मायक्रोफ्लोरा म्हणतात. परंतु कमी निरुपद्रवी, संधीसाधू आणि अत्यंत रोगजनक सूक्ष्मजीव वेळोवेळी मॅक्रोबायोसेनोसिस फिजियोलॉजिकलमध्ये समाविष्ट केले जातात. भविष्यात, हे रोगजनक हे करू शकतात:

अ) शरीरात दीर्घकाळ कमी-अधिक काळ अस्तित्वात असते
त्याच्या ऑटोमाइक्रोफ्लोराच्या संपूर्ण कॉम्प्लेक्सचा भाग म्हणून; अशा परिस्थितीत, रोगजनक सूक्ष्मजंतूंची वाहतूक तयार होते, परंतु परिमाणात्मकपणे, असे असले तरी, सामान्य मायक्रोफ्लोरा प्रचलित आहे;

ब) सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या उपयुक्त सिम्बायोटिक प्रतिनिधींद्वारे मॅक्रोऑर्गेनिझममधून (त्वरीत किंवा काहीसे नंतर) जबरदस्तीने बाहेर काढले जाते आणि काढून टाकले जाते;

c) सामान्य मायक्रोफ्लोरा बाहेर अशा प्रकारे वाढवून गुणाकार करा की, मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या विशिष्ट प्रमाणात वसाहतीसह, ते संबंधित रोगास कारणीभूत ठरू शकतात.

प्राणी आणि मानवांच्या आतड्यांमध्ये, उदाहरणार्थ, विशिष्ट प्रकारच्या नॉन-पॅथोजेनिक क्लोस्ट्रिडिया व्यतिरिक्त, C. perfringens लहान संख्येने राहतात. निरोगी प्राण्याच्या संपूर्ण मायक्रोफ्लोराचा भाग म्हणून, C. perfringens चे प्रमाण 10-15 mln प्रति 1 g पेक्षा जास्त नसते. तथापि, काही विशिष्ट परिस्थितींमध्ये, शक्यतो सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या व्यत्ययाशी संबंधित, रोगजनक C. perfringens वर गुणाकार करतात. मोठ्या संख्येने आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा (10 7 -10 9 किंवा अधिक), ज्यामुळे ऍनेरोबिक संसर्ग होतो. या प्रकरणात, ते सामान्य मायक्रोफ्लोरा देखील विस्थापित करते आणि जवळजवळ शुद्ध संस्कृतीत इलियम म्यूकोसाच्या स्कारिफाइड कॅटामध्ये शोधले जाऊ शकते. अशाच प्रकारे, आतड्यांसंबंधी कोली संसर्गाचा विकास लहान आतड्यांमध्ये लहान प्राण्यांमध्ये होतो, फक्त एस्चेरिचिया कोलायचे रोगजनक प्रकार तितक्याच वेगाने गुणाकार करतात; कॉलरामध्ये, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेच्या पृष्ठभागावर विब्रिओ कॉलरा इ.

सामान्य मायक्रोफ्लोराची जैविक भूमिका (कार्यात्मक मूल्य).

प्राण्याच्या जीवनादरम्यान रोगजनक आणि सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीव वेळोवेळी त्याच्या शरीरात संपर्क साधतात आणि आत प्रवेश करतात, मायक्रोफ्लोराच्या सामान्य कॉम्प्लेक्सच्या रचनेत समाविष्ट केले जातात. जर हे सूक्ष्मजीव ताबडतोब रोगास कारणीभूत ठरू शकत नाहीत, तर ते शरीराच्या इतर मायक्रोफ्लोरासह काही काळ एकत्र राहतात, परंतु बर्याचदा क्षणिक असतात. तर, मौखिक पोकळीसाठी, रोगजनक आणि संधीसाधू फॅकल्टीव्ह चंचल सूक्ष्मजीवांपासून, पी, एरुगिनोसा, सी. परफ्रिन्जेन्स, सी. अल्बिकन्स, प्रतिनिधी (जेनेरा एसोहेरिचिया, क्लेब्सिएला, प्रोटीयस) वैशिष्ट्यपूर्ण असू शकतात; आतड्यांसाठी, ते देखील समान आहेत. अधिक रोगजनक एन्टरोबॅक्टेरिया, तसेच बी फ्रॅजिलिस, सी. टेटानी, सी. स्पोरोजेन्स, फ्यूसोबॅक्टेरियम नेक्रोफोरम, कॅम्पिलोबॅक्टर वंशाचे काही प्रतिनिधी, आतड्यांसंबंधी स्पिरोकेट्स (रोगजनक, सशर्त रोगजनकांसह) आणि इतर अनेक. त्वचा आणि श्लेष्मल श्लेष्मल त्वचा द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. ऑरियस; श्वसनमार्गासाठी - ते न्यूमोकोकस देखील आहे इ.

तथापि, शरीराच्या उपयुक्त, सहजीवन सामान्य मायक्रोफ्लोराची भूमिका आणि महत्त्व हे आहे की ते या रोगजनक फॅकल्टेटिव्ह-क्षणिक सूक्ष्मजीवांना त्याच्या वातावरणात, आधीच व्यापलेल्या स्थानिक पर्यावरणीय कोनाड्यांमध्ये सहजपणे प्रवेश देत नाही. सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या ऑटोकथोनस भागाचे वरील प्रतिनिधी प्रथम होते, अगदी आईच्या जन्म कालव्यातून नवजात बाळाच्या उत्तीर्णतेदरम्यान, प्राण्यांच्या शरीरावर त्यांची जागा घेतली, म्हणजेच त्यांनी त्याची त्वचा, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल वसाहत केली. आणि श्वसनमार्ग, गुप्तांग आणि शरीराच्या इतर भागात.

प्राण्यांच्या शरीराच्या पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोराचे वसाहतीकरण (सेटलमेंट) प्रतिबंधित करणारी यंत्रणा

हे स्थापित केले गेले आहे की ऑटोकथोनसची सर्वात मोठी लोकसंख्या, सामान्य मायक्रोफ्लोराचा अनिवार्य भाग आतड्यातील वैशिष्ट्यपूर्ण ठिकाणे व्यापतो, आतड्यांसंबंधी सूक्ष्म वातावरणातील एक प्रकारचा प्रदेश (डी. सेवेज, 1970). आम्ही बायफिडोबॅक्टेरिया, बॅक्टेरॉइड्सच्या या पर्यावरणीय वैशिष्ट्याचा अभ्यास केला आणि असे आढळले की ते आतड्यांसंबंधी नळीच्या संपूर्ण पोकळीमध्ये काइममध्ये समान रीतीने वितरीत केले जात नाहीत, परंतु श्लेष्माच्या पृष्ठभागाच्या सर्व वक्रांचे अनुसरण करून श्लेष्माच्या (म्यूकन्स) पट्ट्या आणि थरांमध्ये पसरतात. लहान आतड्याचा पडदा. अंशतः, ते श्लेष्मल त्वचाच्या उपकला पेशींच्या पृष्ठभागाला लागून असतात. बायफिडोबॅक्टेरिया, बॅक्टेरॉइड्स आणि इतर आतड्यांसंबंधी सूक्ष्म वातावरणाच्या या उपक्षेत्रांना प्रथम वसाहत करतात, ते अनेक रोगजनकांसाठी अडथळे निर्माण करतात जे नंतर आतड्यात प्रवेश करतात आणि श्लेष्मल त्वचेवर चिकटून (आसंजन) होतात. आणि हे अग्रगण्य घटकांपैकी एक आहे, कारण हे स्थापित केले गेले आहे की त्यांची रोगजनकता (रोग निर्माण करण्याची क्षमता) लक्षात येण्यासाठी, आतड्यांसंबंधी संक्रमणास कारणीभूत असलेल्या कोणत्याही रोगजनक सूक्ष्मजीवांनी, आतड्यांसंबंधी उपकला पेशींच्या पृष्ठभागावर चिकटून राहणे आवश्यक आहे. मग त्यावर गुणाकार करा, किंवा, खोलवर प्रवेश करून, त्याच किंवा जवळच्या उपप्रदेशांना वसाहत करण्यासाठी, ज्या क्षेत्रात आधीच प्रचंड लोकसंख्या तयार झाली आहे, उदाहरणार्थ, बायफिडोबॅक्टेरिया. असे दिसून आले की या प्रकरणात, निरोगी जीवाचा बिफिडोफ्लोरा काही रोगजनकांपासून आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा संरक्षित करतो, ज्यामुळे झिल्लीच्या एपिथेलिओसाइट्सच्या पृष्ठभागावर आणि एपिथेलियल पेशींवरील रिसेप्टर्सपर्यंत प्रवेश मर्यादित होतो, ज्यावर रोगजनक सूक्ष्मजंतू निश्चित करणे आवश्यक आहे.

सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या ऑटोकथोनस भागाच्या बर्याच प्रतिनिधींसाठी, रोगजनक आणि सशर्त रोगजनक मायक्रोफ्लोराच्या संबंधात विरोधाच्या इतर अनेक यंत्रणा ज्ञात आहेत:

कार्बन अणूंच्या लहान साखळीसह अस्थिर फॅटी ऍसिडचे उत्पादन (ते सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या काटेकोरपणे अॅनारोबिक भागाद्वारे तयार होतात);

मुक्त पित्त चयापचयांची निर्मिती (लैक्टोबॅसिली, बिफिडोबॅक्टेरिया, बॅक्टेरॉइड्स, एन्टरोकॉसी आणि इतर अनेक पित्त क्षारांचे विघटन करून ते तयार करू शकतात);

लाइसोझाइमचे उत्पादन (लैक्टोबॅसिली, बायफिडोबॅक्टेरियाचे वैशिष्ट्यपूर्ण);

सेंद्रीय ऍसिडच्या उत्पादनादरम्यान, पर्यावरणाचे अम्लीकरण;

कोलिसिन्स आणि बॅक्टेरियोसिन्सचे उत्पादन (स्ट्रेप्टोकोकी, स्टॅफिलोकोसी, एस्चेरिचिया कोली, निसेरिया, प्रोपिओनिक बॅक्टेरिया इ.);

अनेक लैक्टिक ऍसिड सूक्ष्मजीवांद्वारे विविध प्रतिजैविक-सदृश पदार्थांचे संश्लेषण - स्ट्रेप्टोकोकस लैक्टिस, एल. ऍसिडोफिलस, एल. किण्वन, एल. ब्रेविस, एल. हेल्वेटिकस, एल. pjantarum, इ.;

मॅक्रोऑर्गनिझमच्या पेशींवरील समान रिसेप्टर्ससाठी रोगजनक प्रजातींसह रोगजनक प्रजातींशी संबंधित गैर-पॅथोजेनिक सूक्ष्मजीवांची स्पर्धा, ज्यामध्ये त्यांचे रोगजनक नातेवाईक देखील निश्चित केले पाहिजेत;

रोगजनक सूक्ष्मजंतूंच्या जीवनासाठी आवश्यक असलेले काही महत्त्वाचे घटक आणि पोषक स्त्रोतांचे घटक (उदाहरणार्थ, लोह) सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या रचनेतून सहजीवी सूक्ष्मजंतूंचे शोषण.

प्राण्यांच्या शरीराच्या मायक्रोफ्लोराच्या प्रतिनिधींमध्ये अस्तित्वात असलेल्या यापैकी अनेक यंत्रणा आणि घटक, एकत्रितपणे आणि परस्परसंवादाने, एक प्रकारचा अडथळा प्रभाव निर्माण करतात - प्राण्यांच्या शरीराच्या विशिष्ट भागात संधीवादी आणि रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या पुनरुत्पादनात अडथळा. रोगजनकांच्या वसाहतीसाठी मॅक्रोऑरगॅनिझमचा प्रतिकार, त्याच्या नेहमीच्या मायक्रोफ्लोरामुळे निर्माण होतो, त्याला वसाहतीकरण प्रतिरोध म्हणतात. पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोराद्वारे वसाहतीकरणाचा हा प्रतिकार प्रामुख्याने सामान्य मायक्रोफ्लोराचा भाग असलेल्या काटेकोरपणे अॅनारोबिक सूक्ष्मजीवांच्या उपयुक्त प्रजातींच्या कॉम्प्लेक्सद्वारे तयार केला जातो: पिढीचे विविध प्रतिनिधी - बिफिडोबॅक्टेरियम, बॅक्टेरॉइड्स, युबॅक्टेरियम, फ्यूसोबॅक्टेरियम, क्लॉस्ट्रिडियम (क्लॉस्ट्रिडियम) तसेच फॅकल्टेटिव्ह अॅनारोब्स, उदाहरणार्थ, लैक्टोबॅसिल - लस , नॉन-पॅथोजेनिक ई. कोली , एस. फेकॅलिस, एस. फेसियम आणि इतर. शरीराच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या काटेकोरपणे अॅनारोबिक प्रतिनिधींचा हा भाग आहे जो संपूर्ण आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरातील लोकसंख्येच्या संख्येच्या बाबतीत 95-99% च्या आत वर्चस्व गाजवतो. या कारणांमुळे, शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा बहुतेकदा निरोगी प्राणी आणि मनुष्याच्या शरीराच्या गैर-विशिष्ट प्रतिकारासाठी अतिरिक्त घटक मानला जातो.

ज्या परिस्थितीमध्ये सामान्य मायक्रोफ्लोरासह नवजात मुलाचे बस्ती प्रत्यक्ष किंवा अप्रत्यक्षपणे तयार होते त्या परिस्थिती निर्माण करणे आणि त्यांचे निरीक्षण करणे फार महत्वाचे आहे. पशुवैद्यकीय तज्ञ, प्रशासकीय आणि आर्थिक कर्मचारी, पशुपालकांनी मातांना बाळाच्या जन्मासाठी योग्यरित्या तयार केले पाहिजे, बाळंतपण केले पाहिजे, नवजात बालकांना कोलोस्ट्रम आणि दूध पाजणे सुनिश्चित केले पाहिजे. जन्म कालव्याच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या स्थितीवर काळजीपूर्वक उपचार करणे आवश्यक आहे.

पशुवैद्यकांनी हे लक्षात ठेवले पाहिजे की निरोगी मादीच्या जन्म कालव्याचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा म्हणजे फायदेशीर सूक्ष्मजीवांचे शारीरिकदृष्ट्या आधारित प्रजनन, जे भविष्यातील प्राण्यांच्या शरीराच्या संपूर्ण मायक्रोफ्लोराचा योग्य विकास निश्चित करेल. जर जन्म गुंतागुंतीचा नसेल, तर मायक्रोफ्लोराला अन्यायकारक उपचारात्मक, प्रतिबंधात्मक आणि इतर प्रभावांनी त्रास देऊ नये; पुरेशा सक्तीच्या पुराव्याशिवाय जन्म कालव्यामध्ये अँटिसेप्टिक्स टाकू नका, जाणूनबुजून प्रतिजैविकांचा वापर करा.

संकल्पनाबद्दलdysbacteriosis

अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा सामान्य मायक्रोफ्लोरातील प्रजातींच्या उत्क्रांतीपूर्वक स्थापित गुणोत्तराचे उल्लंघन केले जाते किंवा शरीराच्या ऑटोमायक्रोफ्लोरामधील सूक्ष्मजीवांच्या सर्वात महत्वाच्या गटांमधील परिमाणवाचक गुणोत्तर बदलतात किंवा सूक्ष्मजीव प्रतिनिधींची गुणवत्ता स्वतःच बदलते. या प्रकरणात, डिस्बैक्टीरियोसिस होतो. आणि हे ऑटोमायक्रोफ्लोराच्या रोगजनक आणि संधीसाधू प्रतिनिधींसाठी मार्ग उघडते, जे शरीरात आक्रमण करू शकतात किंवा गुणाकार करू शकतात आणि रोग, बिघडलेले कार्य इत्यादी कारणीभूत ठरू शकतात. उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत विकसित झालेल्या सामान्य मायक्रोफ्लोराची योग्य रचना, त्याची युबायोटिक स्थिती, संधिसाधू भाग प्राण्यांच्या जीवाच्या ऑटोमायक्रोफ्लोराला विशिष्ट मर्यादेत रोखा.

शरीराच्या ऑटोमायक्रोफ्लोराची मॉर्फोफंक्शनल भूमिका आणि चयापचय कार्य

ऑटोमायक्रोफ्लोरा मॅक्रोऑरगॅनिझमला त्याच्या जन्मानंतर अशा प्रकारे प्रभावित करते की त्याच्या प्रभावाखाली बाह्य वातावरणाच्या संपर्कात असलेल्या अनेक अवयवांची रचना आणि कार्ये परिपक्व आणि तयार होतात. अशाप्रकारे, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल, श्वसन, यूरोजेनिटल ट्रॅक्ट आणि इतर अवयव प्रौढ प्राण्यांमध्ये त्यांचे मॉर्फोफंक्शनल स्वरूप प्राप्त करतात. बायोलॉजिकल स्पायडरचे एक नवीन क्षेत्र - ग्नोटोबायोलॉजी, जे एल. पाश्चरच्या काळापासून यशस्वीरित्या विकसित होत आहे, हे अगदी स्पष्टपणे समजून घेणे शक्य झाले आहे की प्रौढ, सामान्यतः विकसित प्राणी जीवांची अनेक रोगप्रतिकारक वैशिष्ट्ये ऑटोमायक्रोफ्लोराच्या प्रभावाखाली तयार होतात. त्याचे शरीर. सूक्ष्मजीव मुक्त प्राणी (ग्नोटोबायोट्स) सिझेरियन सेक्शनद्वारे प्राप्त केले जातात आणि नंतर त्यांना कोणत्याही व्यवहार्य मायक्रोफ्लोराच्या प्रवेशाशिवाय विशेष निर्जंतुकीकरण ग्नोटोबिबोलॉजिकल आयसोलेटरमध्ये दीर्घकाळ ठेवले जातात, श्लेष्मल झिल्लीच्या भ्रूण स्थितीची वैशिष्ट्ये आहेत जी बाह्य वातावरणाशी संवाद साधतात. अवयव त्यांची इम्युनोबायोलॉजिकल स्थिती देखील भ्रूण वैशिष्ट्ये टिकवून ठेवते. या अवयवांच्या पहिल्या ठिकाणी लिम्फॉइड टिश्यूच्या हायपोप्लासियाचे निरीक्षण करा. सूक्ष्मजीव-मुक्त प्राण्यांमध्ये इम्युनो-सक्षम सेल्युलर घटक आणि इम्युनोग्लोबुलिन कमी असतात. तथापि, हे वैशिष्ट्य आहे की अशा ग्नोटोबायोटिक प्राण्याचे जीव इम्युनोबायोलॉजिकल क्षमता विकसित करण्यास सक्षम आहे आणि केवळ सामान्य प्राण्यांमध्ये ऑटोमायक्रोफ्लोरापासून तयार होणारी प्रतिजैविक उत्तेजनांच्या अनुपस्थितीमुळे (जन्मापासून सुरू होणारी) नैसर्गिकरित्या उद्भवली नाही. सर्वसाधारणपणे संपूर्ण रोगप्रतिकारक प्रणालीवर परिणाम करणारा विकास आणि आतडे, श्वसनमार्ग, डोळा, नाक, कान इत्यादी अवयवांच्या श्लेष्मल त्वचेवर स्थानिक लिम्फॉइड जमा होणे. अशा प्रकारे, प्रक्रियेत वैयक्तिक विकासप्राण्यांच्या जीवावर, त्याच्या ऑटोमायक्रोफ्लोरापासूनच परिणाम होतात, ज्यामध्ये प्रतिजैनिक उत्तेजनांचा समावेश होतो, जे सामान्य प्रौढ प्राण्यांची सामान्य इम्युनोमॉर्फोफंक्शनल स्थिती निर्धारित करतात.

प्राण्यांच्या शरीराचा मायक्रोफ्लोरा, विशेषत: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा मायक्रोफ्लोरा, शरीरासाठी महत्त्वपूर्ण चयापचय कार्ये करतो: हे लहान आतड्यात शोषण्यावर परिणाम करते, त्याचे एंजाइम आतड्यांतील पित्त ऍसिडच्या र्‍हास आणि चयापचयमध्ये गुंतलेले असतात आणि फॉर्म. पाचक मुलूख मध्ये असामान्य फॅटी ऍसिडस्. मायक्रोफ्लोराच्या प्रभावाखाली, आतड्यात मॅक्रोऑर्गेनिझमच्या काही पाचक एंजाइमचे अपचय होते; enterokinase, alkaline phosphatase निष्क्रिय होतात, विघटित होतात, पचनसंस्थेतील काही इम्युनोग्लोबुलिन ज्यांनी त्यांचे कार्य पूर्ण केले आहे ते मोठ्या आतड्यात विघटित होतात, इ. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा मायक्रोफ्लोरा मॅक्रोऑर्गनिझमसाठी आवश्यक असलेल्या अनेक जीवनसत्त्वांच्या संश्लेषणात गुंतलेला असतो. त्याचे प्रतिनिधी (उदाहरणार्थ, अनेक प्रकारचे बॅक्टेरॉइड्स, अॅनारोबिक स्ट्रेप्टोकोकी इ.) त्यांच्या एन्झाईमसह फायबर, पेक्टिन पदार्थांचे विघटन करण्यास सक्षम आहेत जे प्राण्यांच्या शरीराद्वारे स्वतःच अपचन करतात.

प्राण्यांच्या शरीराच्या मायक्रोफ्लोराच्या स्थितीचे निरीक्षण करण्याच्या काही पद्धती

विशिष्ट प्राणी किंवा त्यांच्या गटांमधील मायक्रोफ्लोराच्या स्थितीचे निरीक्षण केल्याने सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या महत्त्वपूर्ण ऑटोकॉथॉनस भागामध्ये अवांछित बदल वेळेवर सुधारणे शक्य होईल, फायदेशीर जिवाणू प्रतिनिधींच्या कृत्रिम परिचयामुळे योग्य उल्लंघन, जसे की बायफिडोबॅक्टेरिया किंवा लैक्टोबॅसिली, आणि अत्यंत गंभीर स्वरुपात डिस्बॅक्टेरियोसिसच्या विकासास प्रतिबंध करा. प्रामुख्यानं प्राण्यांच्या शरीराच्या काही भागांच्या ऑटोकॉथोनस काटेकोरपणे अॅनारोबिक मायक्रोफ्लोरामध्ये, योग्य वेळी, प्रजातींच्या रचना आणि परिमाणात्मक गुणोत्तरांचा सूक्ष्मजीवशास्त्रीय अभ्यास केला गेला तर असे नियंत्रण शक्य आहे. बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणीसाठी, श्लेष्मा श्लेष्मल झिल्ली, अवयवांची सामग्री किंवा अगदी अवयवाच्या ऊतींमधून घेतले जाते.

साहित्य घेणे. मोठ्या आतड्याच्या अभ्यासासाठी, निर्जंतुकीकरण नळ्या - कॅथेटर - किंवा इतर मार्गांनी निर्जंतुकीकरण डिशेसच्या मदतीने गोळा केलेली विष्ठा वापरली जाऊ शकते. कधीकधी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट किंवा इतर अवयवांच्या वेगवेगळ्या भागांची सामग्री घेणे आवश्यक असते. हे प्रामुख्याने प्राण्यांच्या कत्तलीनंतर शक्य होते. अशाप्रकारे, जेजुनम, ड्युओडेनम, पोट इत्यादींमधून सामग्री मिळवता येते. आतड्याचे भाग त्यांच्या सामग्रीसह घेतल्यास, स्क्रॅपिंग, होमोजेनेट तयार करून अन्ननलिका पोकळी आणि आतड्यांसंबंधी भिंत या दोन्हीचा मायक्रोफ्लोरा निश्चित करणे शक्य होते. श्लेष्मल त्वचा किंवा आतड्यांसंबंधी भिंत. कत्तलीनंतर प्राण्यांकडून सामग्री घेतल्याने सामान्य अप्पर आणि मिडल रेस्पीरेटरी ट्रॅक्ट (श्वासनलिका, श्वासनलिका इ.) च्या सामान्य मायक्रोफ्लोरा अधिक पूर्णपणे आणि व्यापकपणे निर्धारित करणे शक्य होते.

परिमाणात्मक संशोधन. विविध सूक्ष्मजीवांचे प्रमाण निश्चित करण्यासाठी, प्राण्यांकडून एक किंवा दुसर्या मार्गाने घेतलेल्या सामग्रीचा वापर निर्जंतुकीकरण क्षारयुक्त द्रावणात 9-10 दहापट (10% ते 10% पर्यंत) तयार करण्यासाठी केला जातो किंवा काही (प्रकाराशी संबंधित). सूक्ष्मजंतूचे) निर्जंतुकीकरण द्रव पोषक माध्यम. नंतर, प्रत्येक पातळतेपासून, कमी ते अधिक केंद्रित होईपर्यंत, ते योग्य पोषक माध्यमांवर पेरले जातात.

अभ्यास केलेले नमुने मिश्रित मायक्रोफ्लोरासह जैविक सब्सट्रेट्स असल्याने, माध्यम निवडणे आवश्यक आहे जेणेकरुन प्रत्येक इच्छित मायक्रोबियल वंशाच्या किंवा प्रजातींच्या वाढीच्या गरजा पूर्ण करेल आणि त्याच वेळी इतर सोबत असलेल्या मायक्रोफ्लोराच्या वाढीस प्रतिबंध करेल. त्यामुळे माध्यमे निवडक असणे इष्ट आहे. सामान्य मायक्रोफ्लोरामधील जैविक भूमिका आणि महत्त्वानुसार, त्याचा ऑटोकॉथोनस काटेकोरपणे अॅनारोबिक भाग अधिक महत्त्वाचा आहे. त्याच्या शोधासाठी तंत्र योग्य पोषक माध्यमांच्या वापरावर आणि अॅनारोबिक लागवडीच्या विशेष पद्धतींवर आधारित आहेत; A.K. Baltrashevich et al द्वारे वर सूचीबद्ध केलेल्या काटेकोरपणे अॅनारोबिक सूक्ष्मजीवांपैकी बहुतेकांची लागवड नवीन, समृद्ध आणि सार्वत्रिक पोषक माध्यम क्रमांक 105 वर केली जाऊ शकते. (1978). या माध्यमात एक जटिल रचना आहे आणि म्हणूनच विविध प्रकारच्या मायक्रोफ्लोराच्या वाढीच्या गरजा पूर्ण करू शकतात. या वातावरणाची कृती मॅन्युअल "ज्ञानोटोबायोलॉजीचे सैद्धांतिक आणि व्यावहारिक पाया" (एम.: कोलोस, 1983) मध्ये आढळू शकते. विविध पर्यायहे माध्यम (निर्जंतुक रक्त जोडल्याशिवाय, रक्त, दाट, अर्ध-द्रव इ.) अनेक अनिवार्य अॅनारोबिक प्रजाती वाढवणे शक्य करते, अॅनारोबिक्समध्ये ऑक्सिजनशिवाय गॅस मिश्रणात आणि अर्ध-द्रव आवृत्ती वापरून अॅनारोबिक्स. चाचणी ट्यूबमध्ये मध्यम क्रमांक १०५.

बिफिडोबॅक्टेरिया देखील या माध्यमावर वाढतात जर त्यात 1% लॅक्टोज जोडला जातो. तथापि, अत्यंत मोठ्या संख्येने नेहमी उपलब्ध नसलेले घटक आणि मध्यम क्रमांक 105 ची जटिल रचना यामुळे, त्याच्या निर्मितीमध्ये अडचणी उद्भवू शकतात. त्यामुळे, Blaurock च्या माध्यमाचा वापर करणे अधिक फायदेशीर आहे, जे बिफिडोबॅक्टेरियासह काम करताना कमी प्रभावी नाही, परंतु उत्पादनासाठी सोपे आणि अधिक सुलभ आहे (Goncharova G.I., 1968). त्याची रचना आणि तयारी: यकृत मटनाचा रस्सा - 1000 मिली, अगर-अगर - 0.75 ग्रॅम, पेप्टोन - 10 ग्रॅम, लैक्टोज - 10 ग्रॅम, सिस्टिन - 0.1 ग्रॅम, टेबल मीठ (x / h) - 5 ग्रॅम डेकोक्शन: 500 ग्रॅम ताजे गोमांस यकृत लहान तुकडे करा, 1 लिटर डिस्टिल्ड वॉटर घाला आणि 1 तास उकळवा; कापूस-गॉझ फिल्टरद्वारे बचाव करा आणि फिल्टर करा, मूळ व्हॉल्यूममध्ये डिस्टिल्ड वॉटरसह टॉप अप करा. या डेकोक्शनमध्ये वितळलेले अगर-अगर, पेप्टोन आणि सिस्टिन जोडले जातात; 20% सोडियम हायड्रॉक्साईडसह pH = 8.1-8.2 सेट करा आणि 15 मिनिटे उकळवा; 30 मिनिटे उभे राहू द्या आणिफिल्टर फिल्टरेट 1 लिटर पर्यंत डिस्टिल्ड वॉटरसह आणले जाते आणि त्यात लैक्टोज जोडले जाते. नंतर ते 10-15 मिली टेस्ट ट्यूबमध्ये ओतले जाते आणि वाहत्या वाफेने अंशतः निर्जंतुक केले जाते (ब्लोखिना I.N., व्होरोनिन E.S. et al., 1990).’

या माध्यमांना निवडक गुणधर्म प्रदान करण्यासाठी, इतर मायक्रोफ्लोराच्या वाढीस प्रतिबंध करणारे योग्य एजंट्स सादर करणे आवश्यक आहे. बॅक्टेरॉइड्स शोधण्यासाठी - हे neomycin, kanamycin आहे; सर्पिल वक्र जीवाणूंसाठी (उदाहरणार्थ, आतड्यांसंबंधी स्पिरोचेट्स) - स्पेक्टिनोमायसिन; व्हेलोनेला वंशाच्या अॅनारोबिक कोकीसाठी - व्हॅनकोमायसिन. मायक्रोफ्लोराच्या मिश्र लोकसंख्येमधून बायफिडोबॅक्टेरिया आणि इतर ग्राम-पॉझिटिव्ह अॅनारोब्स वेगळे करण्यासाठी, सोडियम अझाइड मीडियामध्ये जोडले जाते.

सामग्रीमध्ये लैक्टोबॅसिलीची परिमाणवाचक सामग्री निश्चित करण्यासाठी, रोगोसा मीठ अगर वापरणे चांगले. ऍसिटिक ऍसिडच्या जोडणीद्वारे निवडक गुणधर्म दिले जातात, ज्यामुळे या माध्यमात pH = 5.4 तयार होते.

लैक्टोबॅसिलीसाठी निवडक नसलेले माध्यम खडूसह दुधाचे हायड्रोलायझेट असू शकते: एक लिटर पाश्चराइज्ड, स्किम्ड दूध (पीएच -7.4-7.6) ज्यामध्ये प्रतिजैविक अशुद्धी नसतात, त्यात 1 ग्रॅम पॅनक्रियाटिन पावडर आणि 5 मिली क्लोरोफॉर्म घाला; वेळोवेळी हलवा; 40 डिग्री सेल्सिअस तापमानात 72 तास थर्मोस्टॅटमध्ये ठेवा. नंतर फिल्टर करा, pH = 7.0-7.2 सेट करा आणि 1 atm वर निर्जंतुक करा. 10 मि. परिणामी हायड्रोलायझेट 1:2 पाण्याने पातळ केले जाते, 45 ग्रॅम उष्णता-निर्जंतुकीकृत चॉक पावडर आणि 1.5-2% अगर-अगर जोडले जाते, आगर वितळेपर्यंत गरम केले जाते आणि ऑटोक्लेव्हमध्ये पुन्हा निर्जंतुक केले जाते. वापरण्यापूर्वी माध्यम तिरकस केले जाते. वैकल्पिकरित्या, कोणताही निवड एजंट माध्यमात जोडला जाऊ शकतो.

अगदी सोप्या पोषक माध्यमांवर स्टॅफिलोकोसीची पातळी ओळखणे आणि निर्धारित करणे शक्य आहे - ग्लुकोज मीठ मांस-पेप्टोन अगर (एमपीए 10% मीठ आणि 1-2% ग्लुकोज); एन्टरोबॅक्टेरिया - एंडो माध्यम आणि इतर माध्यमांवर, ज्याचे प्रिस्क्रिप्शन मायक्रोबायोलॉजीवरील कोणत्याही मॅन्युअलमध्ये आढळू शकतात; यीस्ट आणि बुरशी - Sabouraud च्या माध्यमावर. क्रॅसिलनिकोव्हच्या SR-1 माध्यमावर ऍक्टिनोमायसेट्स शोधण्याचा सल्ला दिला जातो, ज्यामध्ये 0.5 डायबॅसिक पोटॅशियम फॉस्फेट असते. 0.5 ग्रॅम मॅग्नेशियम सल्फेट, 0.5 ग्रॅम सोडियम क्लोराईड, 1.0 ग्रॅम पोटॅशियम नायट्रेट, 0.01 ग्रॅम लोह सल्फेट, 2 ग्रॅम कॅल्शियम कार्बोनेट, 20 ग्रॅम स्टार्च, 15-20 ग्रॅम अगर-अगर आणि 1 लिटर पर्यंत डिस्टिल्ड पाणी सर्व साहित्य विरघळवा, मिक्स करा, आगर वितळेपर्यंत गरम करा, pH = 7 सेट करा, फिल्टर करा, चाचणी ट्यूबमध्ये घाला, ऑटोक्लेव्हमध्ये 0.5 atm वर निर्जंतुक करा. 15 मिनिटे, पेरणीपूर्वी गवत काढा.

एन्टरोकोसी शोधण्यासाठी, खालील रचनांच्या सोप्या आवृत्तीमध्ये निवडक माध्यम (अगर-एम) वापरणे इष्ट आहे: वितळलेल्या निर्जंतुकीकरण एमपीएच्या 1 लिटरमध्ये कमीतकमी निर्जंतुकीकरण केलेल्या डिस्टिल्ड वॉटरमध्ये 400 मिलीग्राम विरघळलेले 4 ग्रॅम विरघळलेले फॉस्फेट घाला. सोडियम aeide; 2 ग्रॅम विरघळलेले ग्लुकोज (किंवा 40% ग्लुकोजचे निर्जंतुकीकरण द्रावण - 5 मिली). सर्वकाही हलवा. मिश्रण सुमारे ५० डिग्री सेल्सिअस पर्यंत थंड झाल्यावर त्यात TTX (2,3,5-triphenyltetrazolium क्लोराईड) - 100 mg निर्जंतुकीकरण केलेल्या पाण्यात विसर्जित करा. मिसळा, मध्यम निर्जंतुक करू नका, ताबडतोब निर्जंतुक पेट्री डिश किंवा चाचणी ट्यूबमध्ये घाला. एन्टरो कोकी या माध्यमावर लहान, राखाडी-पांढऱ्या वसाहतीप्रमाणे वाढतात. परंतु बर्याचदा, टीटीएक्सच्या मिश्रणामुळे, युटरोकोकीच्या वसाहतींना गडद चेरी रंग (संपूर्ण वसाहत किंवा त्याचे केंद्र) प्राप्त होते.

स्पोर एरोबिक रॉड्स (बी. सबटिलिस आणि इतर) 80 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर 30 मिनिटे गरम केल्यावर सहजपणे ओळखले जातात. नंतर तापलेल्या पदार्थाची पेरणी MPA किंवा 1MPB या दोन्हीपैकी केली जात नाही आणि नेहमीच्या उष्मायनानंतर (ऑक्सिजनच्या प्रवेशासह 37° सेल्सिअस), या बॅसिलीची उपस्थिती फिल्मच्या स्वरूपात माध्यमाच्या पृष्ठभागावर त्यांच्या वाढीद्वारे निर्धारित केली जाते ( MPB वर).

प्राण्यांच्या शरीराच्या विविध भागांतील सामग्रीमधील कोरिनेबॅक्टेरियाची संख्या बुचिनच्या माध्यमाचा वापर करून निर्धारित केली जाऊ शकते (दागेस्तान इन्स्टिट्यूट ऑफ ड्राय न्यूट्रिएंट मीडियाद्वारे तयार स्वरूपात उपलब्ध). ते 5% पर्यंत निर्जंतुक रक्ताने समृद्ध केले जाऊ शकते. रिस्टोमायसिनच्या सहाय्याने बर्गियाच्या माध्यमावर निसेरिया आढळून आला: डिस्टिल्ड पाण्यात निर्जंतुकपणे विरघळलेले 1% माल्टोज 1 लिटर वितळलेल्या हॉटिंगर आगर (कमी इष्ट MPA) मध्ये घाला (10 ग्रॅम माल्टोज कमीत कमी पाण्यात विरघळले जाऊ शकते आणि वॉटर बाथमध्ये उकळले जाऊ शकते. ), 15 मिली 2% जलीय निळ्याचे द्रावण (अनिलिन निळ्या पाण्यात विरघळणारे), रायस्टोमायसिनचे द्रावण; गणना 6.25 युनिट्स. प्रति 1 मिली मध्यम. मिसळा, निर्जंतुक करू नका, निर्जंतुक पेट्री डिश किंवा टेस्ट ट्यूबमध्ये घाला. निसेरिया वंशातील ग्राम-नकारात्मक कोकी निळ्या किंवा निळ्या रंगाच्या लहान आणि मध्यम आकाराच्या वसाहतींच्या स्वरूपात वाढतात. हिमोफिलस बॅक्टेरिया चॉकलेट आगर (घोड्याच्या रक्तापासून) माध्यमावर बॅसिट्रासिन निवडक एजंट म्हणून वेगळे केले जाऊ शकतात. .

सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीव शोधण्याच्या पद्धती (स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, प्रोटीस, क्लेबसिला इ.). सुप्रसिद्ध किंवा बहुतेक बॅक्टेरियोलॉजिकल मॅन्युअलमध्ये आढळू शकते.

संदर्भ

बेसिक

Baltrashevich A. K. et al. रक्ताशिवाय दाट माध्यम आणि जीवाणूंची लागवड करण्यासाठी त्याचे अर्ध-द्रव आणि द्रव रूपे / यूएसएसआर अकादमी ऑफ मेडिकल सायन्सेसच्या प्रायोगिक जैविक मॉडेल्सची वैज्ञानिक संशोधन प्रयोगशाळा. M. 1978 7 p. संदर्भग्रंथ 7 शीर्षके उपविभाग VNIIMI 7.10.78, क्रमांक D. 1823 वर.

गोंचारोवा G. I. बी. बिफिडम // प्रयोगशाळा व्यवसायाच्या लागवडीच्या पद्धतीकडे. 1968. № 2. S. 100-1 D 2.

तरुण शेतातील प्राण्यांच्या तीव्र आतड्यांसंबंधी रोगांमध्ये संधीवादी एन्टरोबॅक्टेरिया आणि साल्मोनेला वेगळे करणे आणि ओळखण्यासाठी मार्गदर्शक तत्त्वे / E. N. Blokhina, S. Voronin et al. KhM: MVA, 1990. 32 p.

पेट्रोव्स्काया व्ही. जी., मार्को ओ.पी. सामान्य आणि पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत मानवी मायक्रोफ्लोरा. मॉस्को: मेडिसिन, 1976. 221 पी.

चाखावा ओ.व्ही. एट अल. सूक्ष्मजीवशास्त्रीय आणि इम्युनोलॉजिकल फाउंडेशन ऑफ ग्नोटोबायोलॉजी. मॉस्को: मेडिसिन, 1982. 159 पी.

Knothe H. u. a Vaginales Keimspektrum//FAC: Fortschr. antimlkrob, u. अँटीरिओप्लास्टिचेन केमोथेरपी. 1987. बी.डी. 6-2. S. 233-236.

कूपमन वाय. पी. आणि इतर. वेगवेगळ्या rnicrofloras सह जंतू-मुक्त उंदीरांचे सहयोगी // Zeitschrift fur Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, क्रमांक 2. एस. 49-55.

Varel V. H. डुक्कर मोठ्या आतड्यात फायबर-डिग्रेजिंग सूक्ष्मजीवांची क्रिया//J. अनिम. विज्ञान. 1987. व्ही. 65, एन 2. पी. 488-496.

अतिरिक्त

बॉयड एम. इ.पोस्टऑपरेटिव्ह स्त्रीरोग संक्रमण//कॅन. जे. सर्ग. 1987.

V. 30, 'N 1. P. 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. योनिमार्गातील जीवाणू//जेनिटोरिनचे परिमाणात्मक अभ्यास. मेड. 1986. व्ही. 62, एन 4. पी. 256-263.

मासिक पाळीच्या दरम्यान योनि मायक्रो-फिओरा च्या गुणात्मक परिमाणात्मक आणि मूल्यांकनासाठी पद्धती / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //अनुप्रयोग. आणि पर्यावरण. सूक्ष्मजीवशास्त्र. 1936. व्ही. 51, एन 2. पी. 333-339.

मिलर जे.एम., पास्टोरेक जे. जी. द मायक्रोबायोलॉजी ऑफ मेम्ब्रेन्स अकाली फुटणे//क्लिन. obstet आणि Gyriecol. 1986. व्ही. 29, एन 4. पी. 739-757.

अलीकडे, कृषी आणि पाळीव प्राण्यांच्या स्वदेशी (स्वतःच्या) मायक्रोफ्लोरामध्ये स्वारस्य आणि त्याच्या दुरुस्तीच्या पद्धतींमध्ये लक्षणीय वाढ झाली आहे. सूक्ष्मजीवांच्या अनुपस्थितीत प्राणी आणि मनुष्याच्या अस्तित्वाच्या शक्यतेचा प्रश्न प्रथम लुई पाश्चर (10 मध्ये उद्धृत) यांनी उपस्थित केला होता. त्यानुसार आधुनिक कल्पना, नैसर्गिक अधिवासात, मायक्रोफ्लोरासह मॅक्रोओर्गॅनिझमचे सहजीवन आवश्यक आहे. सूक्ष्मजीव नसलेले प्राणी (आणि वनस्पती) केवळ कृत्रिम अलगाव (निर्जंतुक वातावरण) च्या परिस्थितीत जगू शकतात आणि विकसित होऊ शकतात. प्राणी आणि मानवांचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा निरोगी यजमानाच्या शरीरात सतत टिकून राहतो आणि सहजीवनाच्या तत्त्वानुसार त्याच्याशी संवाद साधतो. स्वदेशी वनस्पती हे सूक्ष्मजीव (सूक्ष्मजीवांचे काही समुदाय) द्वारे दर्शविले जाते जे बाह्य वातावरणाच्या संपर्कात मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या शारीरिक प्रणालींच्या नैसर्गिक कोनाड्यांमध्ये (बायोटोप) तयार होतात (पचनमार्ग, श्वसन आणि मूत्रजनन उपकरण, त्वचा इ.). कोणत्याही मायक्रोबायोसेनोसिसमध्ये, दिलेल्या प्रजातींचे वैशिष्ट्य (बाध्यकारी, रहिवासी) आणि अधूनमधून (फॅल्टेटिव्ह, तात्पुरते, क्षणिक) मायक्रोफ्लोरा वेगळे केले जातात. प्रत्येक बायोटोपमध्ये, त्यांचे स्वतःचे, इतरांपेक्षा वेगळे, त्यांच्यामध्ये राहणाऱ्या सूक्ष्मजीवांच्या अस्तित्वासाठी आणि परस्परसंवादासाठी परिस्थिती तयार केली जाते. म्हणून, वेगवेगळ्या बायोसेनोसेसमधील वनस्पतींच्या प्रजाती आणि परिमाणात्मक रचनामध्ये महत्त्वपूर्ण फरक आहेत. या संदर्भात, आतडे, त्वचा, जननेंद्रिये, वरच्या श्वसनमार्गाचे, तोंडी पोकळी इत्यादींचे सूक्ष्मशास्त्र अशा संकल्पना आहेत. सजीवांमध्ये सिम्बिओन्ट सूक्ष्मजीवांच्या पेशींची मोठी संख्या असते (1014 पर्यंत पोहोचते). त्यांची प्रजाती विविधता (400 पेक्षा जास्त प्रजाती) मॅक्रोऑर्गनिझमच्या विविध प्रकारच्या शारीरिक कार्यांमध्ये सामान्य मायक्रोफ्लोराचा सहभाग सुनिश्चित करते (13, 14). सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या सर्वात महत्वाच्या कार्यांपैकी एक म्हणजे यजमान जीवांमध्ये प्रवेश करणार्या परदेशी सूक्ष्मजीवांच्या संबंधात वसाहती प्रतिरोध (सीआर) सुनिश्चित करणे आणि त्यांच्या निवासस्थानाच्या बाहेर त्यांच्या वैयक्तिक प्रतिनिधींचे पुनरुत्पादन मर्यादित करणे. सीआरमध्ये घट झाल्यामुळे, देशी वनस्पतींच्या गुणात्मक आणि परिमाणात्मक रचनेत असंतुलन होते. सूक्ष्मजीवांच्या वैयक्तिक लोकसंख्येच्या वाढीमुळे, नंतरचे त्वचा आणि मॅक्रोरगॅनिझमची श्लेष्मल त्वचा वसाहत करतात आणि संधीवादी (सशर्त रोगजनक) मायक्रोफ्लोराच्या प्रतिनिधींच्या वितरण क्षेत्राच्या विस्ताराची देखील नोंद करतात, ज्यात एरोब आणि anaerobes, मध्ये त्यांचे स्थानांतर अंतर्गत अवयव . यामुळे पुवाळलेला-दाहक प्रक्रिया, सेप्टिसीमिया होतो. बॅक्टेरियाच्या समुदायांमध्ये प्रतिजैविक प्रतिकार आणि रोगजनकता घटकांचे प्रसारण वाढत आहे (1, 8, 16). सस्तन प्राण्यांचे सर्वात जटिल मायक्रोबायोसेनोसेस मोठ्या आतडे, तोंड आणि नासोफरीनक्सचे मायक्रोफ्लोरा आहेत. त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या मायक्रोफ्लोराची गुणात्मक आणि परिमाणात्मक रचना, तसेच अनुनासिक पोकळी, जननेंद्रिया इत्यादींचे श्लेष्मल त्वचा. अधिक दुर्मिळ. म्हणून, आतड्याच्या स्वदेशी मायक्रोफ्लोराचा सजीवांच्या इतर बायोटोप्सच्या मायक्रोबायोसेनोसेसच्या स्थितीवर महत्त्वपूर्ण प्रभाव पडतो. निरोगी प्रौढ कुत्र्याच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या सामान्य वनस्पतींची रचना (तक्ता 1) स्थिर आहे आणि आहार, निवास, तणावपूर्ण परिस्थिती तसेच फार्माकोलॉजिकल तयारीच्या वापरासह रोगांमध्ये लक्षणीय बदल नसतानाही. , किंचित चढ-उतार होते. उच्च आंबटपणामुळे, पोटाचे मायक्रोबायोसेनोसिस ऐवजी खराब आहे. अम्लीय वातावरणात आणि पेप्सिन (अॅसिडोफिलस बॅसिलस आणि इतर लैक्टोबॅसिली, एन्टरोकोसी, बुरशी, बॅसिली, सारसिन) च्या उपस्थितीत त्यांची महत्त्वपूर्ण क्रिया राखण्यास सक्षम असलेले सूक्ष्मजीव प्रामुख्याने त्याच्या पायलोरिक भागात स्थानिकीकृत आहेत. ड्युओडेनम आणि जेजुनममधील सूक्ष्मजीवांची विशिष्ट संख्या त्यांच्या सामग्रीच्या 1 ग्रॅम प्रति 102-105 जीवाणूंपर्यंत असते. लहान आतड्याच्या या भागात त्यांच्या वाढीस प्रतिबंध अधिक अम्लीय वातावरणाद्वारे प्रदान केला जातो, जो काइम (पोटातील सामग्री) आणि पित्त ऍसिडच्या प्रकाशनाद्वारे राखला जातो. सक्रिय पेरिस्टॅलिसिस, सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिन (IgA, IgE) आणि एन्झाईम्स थेट सूक्ष्मजीवांच्या संख्येच्या नियमनात गुंतलेले असतात. मुख्य रहिवासी - लैक्टोबॅसिली, एन्टरोकोकी, एन्टरोबॅक्टेरिया, स्टेपटोकोकी, त्यांच्या परिमाणात्मक प्रतिनिधित्वात बिफिडोबॅक्टेरियापेक्षा किंचित निकृष्ट आहेत, कॅन्डिडा कधीकधी आढळतात. इलियमच्या क्रॅनियल भागातही अशीच परिस्थिती दिसून येते, तर पुच्छ मायक्रोबायोसेनोसिस अधिक वैविध्यपूर्ण आहे आणि त्यात प्रामुख्याने मोठ्या आतड्यात राहणार्‍या प्रजातींचा समावेश होतो (बॅक्टेरॉइड्स, क्लोस्ट्रिडिया, युबॅक्टेरिया, फ्यूसोबॅक्टेरिया इ.). या क्षेत्रातील सूक्ष्मजीवांची विशिष्ट सामग्री आतड्यांसंबंधी सामग्रीच्या 1 ग्रॅम प्रति 107 पर्यंत पोहोचू शकते. असे म्हटले पाहिजे की लहान आतड्याच्या तुलनेत मोठ्या आतड्यातील मायक्रोबायोसेनोसिंडिजेनिक फ्लोरा गुणात्मक आणि परिमाणात्मक दोन्ही दृष्टीने लक्षणीयपणे वर्चस्व गाजवते. तक्ता 1 मध्ये नमूद केलेल्या व्यतिरिक्त, जवळजवळ नेहमीच व्हियोलोनेला, पेप्टोकोकस, पेप्टोस्ट्रेप्टोकोकस, ऍक्टिनोमायसेट्स, स्यूडोमोनास, अल्कलिजेनेस आणि इतर वंशाचे प्रतिनिधी असतात (11). जसजसे तुम्ही गुदाशयाकडे जाल तसतसे जीवाणूंची विशिष्ट सामग्री वाढते (1010-1012 सूक्ष्मजीव पेशी प्रति 1 ग्रॅम सामग्री). विष्ठेच्या आर्द्रतेवर अवलंबून, चाचणी सामग्रीच्या एकूण वजनाच्या संबंधात बॅक्टेरियाच्या वस्तुमानाची टक्केवारी 15-30% पर्यंत असते. हा लेख प्रामुख्याने 2-7 वर्षे वयोगटातील कुत्र्यांमधील आतड्यांसंबंधी सूक्ष्मशास्त्राच्या अभ्यासाचे परिणाम प्रस्तावित करतो, जेथे विशेष लक्ष सामान्य मायक्रोफ्लोराला दिले जाते. पुढील अंकांमध्ये, आम्ही आतड्याच्या स्थानिक वनस्पतींच्या वयाच्या गतिशीलतेवर साहित्य सादर करण्याची योजना आखत आहोत, डिस्बैक्टीरियोसिसच्या विकासाची कारणे (सीआर कमी होणे) आणि ते सुधारण्याचे मार्ग देखील विचारात घेतले जातील. प्राप्त परिणाम दर्शवितात की कुत्र्यांमधील सामान्य आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा, इतर प्राण्यांप्रमाणेच, नॉनस्पोर-फॉर्मिंग ऑब्लिगेट अॅनारोबिक सूक्ष्मजीवांवर आधारित आहे. अॅनारोबिक-एरोबिक आतड्यांसंबंधी वनस्पतींच्या प्रतिनिधींचे प्रमाण साधारणपणे अनुक्रमे अंदाजे 1000:1 असते. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या निवासी वनस्पतींचे सर्वात महत्वाचे प्रतिनिधी म्हणजे बिफिडो- आणि लैक्टोबॅसिली, बॅक्टेरॉइड्स, एन्टरोकोकी, एस्चेरिचिया आणि यीस्ट सारखी बुरशी (9). बिफिडोबॅक्टेरिया बिफिडोबॅक्टेरिया निरोगी कुत्र्यांमध्ये, तसेच इतर मोनोगॅस्ट्रिक प्राण्यांमध्ये (चित्र 1) बहुतेक सामान्य आतड्यांसंबंधी वनस्पती (60 ते 90% किंवा त्याहून अधिक) बनवतात. साधारणपणे, कुत्र्यांच्या मोठ्या आतड्यातील सामग्रीच्या 1 ग्रॅमपासून (वय, आहाराचा प्रकार, इत्यादींवर अवलंबून) ते 1012 पर्यंत पेरले गेले. पशुवैद्यांनी या वस्तुस्थितीकडे लक्ष दिले पाहिजे की विशेष स्मीअर डाग वापरून विष्ठेची सूक्ष्म तपासणी केली पाहिजे. पद्धती केवळ सूक्ष्मजीवांच्या मुख्य गटांच्या लोकसंख्येच्या गुणोत्तराची अंदाजे कल्पना देऊ शकतात (कोकीची उपस्थिती, ग्राम-पॉझिटिव्ह आणि ग्राम-नकारात्मक जीवाणू, बुरशी इ.). बायफिडोफ्लोराची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती या पद्धतीद्वारे स्थापित केली जाऊ शकत नाही, कारण त्यात इतर अनेक जीवाणूंशी मॉर्फोलॉजिकल समानता आहे - बंधनकारक आतड्यांसंबंधी सूक्ष्मजीव (परिशिष्ट 1). बायफिडोफ्लोराच्या परिमाणवाचक सामग्रीचे निर्धारण निवडक (विशेष) अर्ध-द्रव पोषक माध्यमांवर चाचणी सामग्रीचे सलग दहापट पातळ पेरण्याच्या पद्धतीद्वारे केले जाते, जे उच्च (टेस्ट ट्यूबच्या उंचीच्या किमान दोन-तृतियांश) ओतले जाते. ) स्तंभ आणि पेरणीपूर्वी पुनर्जन्मित (उबदार). बॅक्टेरियोलॉजिकल विश्लेषणाच्या अधीन असलेली सामग्री काळजीपूर्वक चाचणी ट्यूबच्या खालच्या भागात ठेवली जाते, त्यातील सामग्री थोडीशी मिसळली जाते, अॅनारोबायोसिसच्या परिस्थितीचे निरीक्षण करून, आणि नंतर 1 ते 3 दिवस इष्टतम तापमानात उष्मायन केले जाते. अशा प्रकारच्या संशोधनासाठी बॅक्टेरियोलॉजिस्टची उच्च पात्रता आणि व्यावहारिक कौशल्ये आवश्यक असतात. निरोगी व्यक्तींच्या आतड्यांमधील बिफिडोफ्लोराची प्रबळ स्थिती, तसेच क्लिनिकल आणि मायक्रोबायोलॉजिकल अभ्यासाचा डेटा लक्षात घेऊन, अनेक लेखकांनी असा निष्कर्ष काढला आहे की बिफिडोबॅक्टेरिया वंशाचे प्रतिनिधी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या मायक्रोफ्लोराचे मुख्य वर्गीकरण गट आहेत, जे आरोग्याचे सूचक (4). खरंच, सीआरमध्ये घट झाल्यामुळे, बायफिडोफ्लोरा गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधून अदृश्य होणारा पहिला आहे. आतड्यात या सूक्ष्मजीवांचे प्राबल्य, एक नियम म्हणून, रोगजनक आणि संधीसाधू जीवाणूंचे पुनरुत्पादन प्रतिबंधित करते, संपूर्णपणे मायक्रोबायोसेनोसिस सामान्य करते. कँटेरोबॅक्टेरिया (एस्चेरिचिया, क्लेब्सिएला, साल्मोनेला, प्रोटीस, शिगेला, इ.), कोकी (स्रेप्टो-, स्टॅफिलोकोकस), व्हिब्रिओस, कॅम्पिलोबॅक्टर, क्लोस्ट्रिडिया आणि इतर सूक्ष्मजीवांशी संबंधित रोगजनकांच्या विरूद्ध बिफिडोबॅक्टेरियाची विरोधी क्रिया कार्बोहायड्रेटच्या निर्मितीद्वारे सुनिश्चित केली जाते. आणि लैक्टेट, वाष्पशील फॅटी ऍसिडस् (व्हीएफए), लाइसोझाइम सारखी आणि प्रतिजैविक क्रिया असलेल्या इतर पदार्थांचे उत्पादन, तसेच विष तयार करणे किंवा रोगजनक बॅक्टेरियाचे विष नष्ट करण्याची क्षमता इ. पॅरिएटल पचन स्तरावर मॅक्रोऑरगॅनिझमसह सहजीवनात त्यांच्या सहभागावर विशेष भर दिला पाहिजे, जो चांगल्या प्रकारे चिकटलेल्या गुणधर्मांद्वारे निर्धारित केला जातो. स्वदेशी वनस्पती आणि रोगजनकांच्या इतर प्रतिनिधींच्या संबंधात अन्न कोनाडा विकसित करण्यासाठी स्पर्धात्मकतेचा हा एक मुख्य घटक आहे. बिफिडोबॅक्टेरिया मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या रोगप्रतिकारक कार्यांच्या नियमनात थेट सामील आहेत. ते लिम्फॉइड टिश्यू पेशींच्या प्रसारास उत्तेजित करतात, मॅक्रोफेज, मोनोसाइट्स आणि ग्रॅन्युलोसाइट्सची फॅगोसाइटिक क्रियाकलाप वाढवतात, विशिष्ट विनोदी प्रतिकारशक्ती वाढवतात, साइटोकाइन संश्लेषण (इंटरफेरॉन गामा, जेएल-6, टीएनएफ, अल्फा यांचे उत्पादन) आणि इम्युन मेकॅनिझमला उत्तेजन देतात. पातळी, ट्यूमर संरक्षणासह (7, पंधरा). स्थानिक वनस्पतींच्या इतर प्रतिनिधींप्रमाणे, बिफिडोबॅक्टेरिया पित्त ऍसिडचे विघटन करण्यास सक्षम आहेत. ते पाणी-मीठ, प्रथिने, चरबी, न्यूक्लियोटाइड, व्हिटॅमिन चयापचय, पीएच राखण्यासाठी आणि आतड्यांमधील ऍनेरोबायोसिसमध्ये सक्रियपणे गुंतलेले आहेत. ते लाइसिन, आर्जिनिन, व्हॅलिन, मेथिओनाइन, ल्युसीन, टायरोसिन आणि ग्लूटामिक ऍसिड सारख्या अमीनो ऍसिडचे संश्लेषण करतात. अत्यावश्यक अमीनो ऍसिडचा वाटा त्यांच्या एकूण रकमेच्या सुमारे 40% आहे. इंट्रासेल्युलर बायफिडोबॅक्टेरिया जीवनसत्त्वे B1, B2, B6, B12, C, निकोटिनिक, फॉलिक ऍसिड आणि बायोटिन जमा करतात आणि संस्कृती माध्यमात B6, B12 आणि फॉलिक ऍसिड देखील तयार करतात. या वंशाच्या प्रतिनिधींच्या कमतरतेसह, व्हिटॅमिन केच्या अंतर्जात निर्मितीचे संश्लेषण कमी होते, ज्यामुळे रक्त जमा होण्याच्या प्रक्रियेत व्यत्यय येतो. बिफिडोबॅक्टेरियाचे संक्षिप्त वर्णन सूचित करते की ते, मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या सामान्य वनस्पतींच्या जातींपैकी एक म्हणून, केवळ परिमाणात्मकच नव्हे तर गुणात्मक (शारीरिकदृष्ट्या) देखील वर्चस्व गाजवतात. कुत्र्यांच्या विष्ठेपासून विलग केलेल्या बायफिडोबॅक्टेरियाच्या आमच्या प्रजातींच्या ओळखीमध्ये, असे दर्शविले गेले की B.adolescentis ही प्रमुख प्रजाती (स्ट्रेनपैकी 41.7%), B.globosum दुसऱ्या क्रमांकाची (16.7%), B.termophilum तिसऱ्या क्रमांकावर होती (8, 3%). कोणत्याही परिस्थितीत कुत्र्यांपासून बी. बिफिडम प्रजातीचे बायफिडोबॅक्टेरिया वेगळे करणे शक्य नव्हते, जे मानवी आतड्याचे वैशिष्ट्य आहे आणि मानवतावादी औषधांमध्ये प्रोबायोटिक तयारी तयार करण्यासाठी वापरले जाते. लैक्टोबॅसिली दुसरा सर्वात मोठा आणि स्पष्टपणे, कुत्र्यांच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या निवासी वनस्पतींचा सर्वात महत्वाचा गट म्हणजे लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया, लैक्टोबॅक्टेरियम (परिशिष्ट 2) वंशाचे प्रतिनिधी आहेत. आमच्या अभ्यासानुसार, निरोगी कुत्र्यांमध्ये लैक्टोबॅसिलीचे प्रमाण मोठ्या आतड्यातील सामग्रीच्या 106-109/g आहे (चित्र 1). सीआर (डिस्बॅक्टेरियोसिस) मध्ये घट झाल्यामुळे, लैक्टोबॅसिलीची पेरणी खूपच कमी प्रमाणात केली जाते किंवा ते अजिबात शोधले जाऊ शकत नाहीत (चित्र 2). गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे अनिवार्य प्रतिनिधी म्हणून लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया त्यात होणार्‍या प्रक्रियेत सक्रिय भाग घेतात. ते मोठ्या प्रमाणात कार्बोहायड्रेट्स आणि अल्कोहोल आंबवतात, या वंशाचे काही प्रतिनिधी स्टार्चचे हायड्रोलिसिस करतात आणि प्रथिने संश्लेषित करतात. पुट्रेफॅक्टिव्ह, पॅथोजेनिक आणि संधीसाधू मायक्रोफ्लोराच्या विरूद्ध लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरियाची विरोधी क्रिया त्यांच्या असंख्य प्रतिजैविक पदार्थांचे संश्लेषण करण्याच्या क्षमतेमुळे होते. त्यापैकी काही कमी आण्विक वजनाच्या प्रथिनांशी संबंधित आहेत. ते बॅक्टेरियोसिन्स म्हणून वर्गीकृत केले गेले होते, त्यांच्या क्रिया करण्याच्या पद्धतीमध्ये प्रतिजैविकांप्रमाणेच, परंतु जवळच्या संबंधित प्रकारच्या सूक्ष्मजीवांविरूद्ध कमी क्रियाकलापांमध्ये त्यांच्यापेक्षा वेगळे होते (परिशिष्ट 3). ऍसिडोफिलिक बॅक्टेरियाच्या बॅक्टेरियोसिन्सच्या भौतिक-रासायनिक गुणधर्मांच्या वैशिष्ट्यांमुळे त्यांना "लॅक्टॅसिन बी" या शब्दाखाली एकत्र करणे शक्य झाले. याव्यतिरिक्त, लैक्टोबॅसिली लँटाबायोटिक्स नावाचे प्रतिजैविक पदार्थ तयार करतात. ते अमायलेसेस आणि प्रोटीनेसेसच्या क्रियेसाठी कमी संवेदनशील असतात आणि त्यात अमीनो ऍसिड असतात जे सामान्यतः बॅक्टेरियोसिनमध्ये आढळत नाहीत. बॅक्टेरियोसिन आणि लँटाबायोटिक्स व्यतिरिक्त, लैक्टोबॅसिली बॅक्टेरियोसिन सारख्या प्रभावासह अज्ञात पदार्थांचे संश्लेषण करते. हे कमी आण्विक वजन सेंद्रिय संयुगेनॉन-प्रोटीन निसर्ग आम्ल किंवा हायड्रोजन पेरोक्साईडच्या उपस्थितीत त्यांची क्रिया दर्शवतात. ते स्यूडोमॅनियास, साल्मोनेला, शिगेला, स्ट्रेप्टोकोकी, स्टॅफिलोकोकी, तसेच त्यांच्या वाढीस आणि विकासास प्रतिबंध करतात. ऍनारोबिक बॅक्टेरिया , क्लोस्ट्रिडिया, बिफिडोबॅक्टेरिया आणि बॅक्टेरॉइड्ससह. लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरियाचे सर्वात महत्वाचे चयापचय उत्पादनांपैकी एक म्हणजे हायड्रोजन पेरोक्साइड. त्याची निर्मिती करण्याची क्षमता अनुवांशिकरित्या निर्धारित केलेल्या वैशिष्ट्याद्वारे निर्धारित केली जाते आणि मुख्य वातावरण आणि ऑक्सिजनच्या संपर्कावर अवलंबून नसते. आतड्यात हायड्रोजन पेरोक्साइडचा प्रतिबंधात्मक प्रभाव एरोबिक फ्लोराच्या विपुलतेवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी त्याद्वारे तयार केलेल्या सेंद्रिय ऍसिडच्या प्रभावापेक्षा अधिक महत्त्वाचा आहे. हायड्रोजन पेरोक्साईडचा जीवाणूनाशक प्रभाव जीवाणूंच्या पेशींवर त्याच्या मजबूत ऑक्सिडायझिंग प्रभावाशी आणि सेल्युलर प्रथिनांच्या मूलभूत आण्विक संरचनेच्या नाशाशी संबंधित आहे. लॅक्टोबॅसिली सेल्युलर आणि ह्युमरल प्रतिकारशक्तीच्या कमी क्रियाकलापांसह आणि मोनोन्यूक्लियर मॅक्रोफेजच्या कमी फॅगोसाइटिक क्रियाकलापांसह नवजात मुलांमध्ये प्रतिकारशक्तीच्या विकासामध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. मॅक्रोफेजच्या फागोसाइटिक क्रियाकलापांमध्ये वाढ, त्यांच्याद्वारे प्रतिजनांचे कॅप्चर आणि अपचय हे थेट लैक्टोबॅसिलीच्या तोंडी, त्वचेखालील आणि इंट्रापेरिटोनियल प्रशासनासह, सुपरनेटंट्स, मारल्या गेलेल्या संस्कृती किंवा त्यांच्या भिंतींच्या तुकड्यांसह दिसून येते. इन विट्रो आणि विवो परिस्थितीत, लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया इंटरफेरॉन आणि इंटरल्यूकिन्स (3, 7) चे उत्पादन उत्तेजित करतात. सूचीबद्ध गुणधर्मांव्यतिरिक्त, जे रोगजनकांच्या विरूद्ध इम्युनोस्टिम्युलेटिंग आणि विरोधी प्रभाव प्रदान करतात, लैक्टोबॅसिलीची इतर महत्त्वपूर्ण शारीरिक कार्ये देखील आहेत. ते कार्बोहायड्रेट्स, प्रथिने, लिपिड्स, न्यूक्लिक अॅसिडच्या चयापचयात सक्रियपणे गुंतलेले आहेत. ते, तसेच बिफिडोबॅक्टेरिया, पाणी-मीठ चयापचय नियमन, आतड्यात पीएच आणि ऍनेरोबायोसिस राखण्यात, पित्त ऍसिडचे विघटन, जीवनसत्त्वे, अमाइन्स आणि इतर जैविक दृष्ट्या सक्रिय संयुगे यांचे संश्लेषण करण्यात महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. कुत्र्यांच्या विष्ठेपासून विलग केलेल्या लैक्टोबॅसिलीच्या बहुतेक जातींचा आम्ही अभ्यास केला, त्याचे श्रेय L.acidophilum (56%) या प्रजातींना दिले गेले, दुसरी सर्वात मोठी प्रजाती L.plantarum (16%), तिसरी - L.helveticum (12%) होती. ). एस्चेरिचिया हे सॅप्रोफाइट्स आहेत जे सामान्यतः निवासी आतड्यांसंबंधी वनस्पतींचा भाग असतात. ते यादृच्छिकपणे आणि समान रीतीने संपूर्ण आतड्यांसंबंधी पोकळीत वितरीत केले जातात, मुख्यतः लुमेनमध्ये स्थानिकीकृत असतात आणि केवळ अंशतः त्याच्या विलीच्या एपिथेलियमला ​​लागून असतात. bifido- आणि lactobacilli प्रमाणे, Escherichia सेंद्रीय ऍसिडस्, जीवनसत्त्वे आणि इतर जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ तयार करताना आतड्यांतील एन्झाइमॅटिक प्रक्रियेत सक्रियपणे गुंतलेले असतात. 1905 मध्ये, एच. कॉनराड यांना आढळले की एस्चेरिचियाच्या जीवनाचा परिणाम म्हणून, जीवाणूनाशक पदार्थ पोषक माध्यमात जमा होतात, ज्यामुळे इतर जीवाणूंच्या वाढीस प्रतिबंध होतो. आता हे ज्ञात आहे की एस्चेरिचिया विट्रो आणि व्हिव्होमध्ये अशा 24 प्रकारचे पदार्थ तयार करतात, ज्याला कोलिसिन म्हणतात. कदाचित आतड्यांसंबंधी वनस्पतींना सॅप्रोफायटिक नाही, परंतु सशर्त रोगजनक म्हटले पाहिजे, कारण या श्रेणीतील सूक्ष्मजीवांच्या इतर प्रतिनिधींच्या तुलनेत ते सर्वात आक्रमक आहे: एस्चेरिचिया जन्मानंतर शरीरात राहणाऱ्या पहिल्या लोकांपैकी आहेत आणि बहुतेक वेळा इतर प्राण्यांच्या रक्तात नैसर्गिक प्रतिकारशक्ती कमी असलेल्या आढळतात, उदाहरणार्थ, विकिरणानंतर. अशा प्रकारे, लेखकांच्या मते (2, 5), 50% पेक्षा जास्त प्रकरणांमध्ये ते विकिरणित प्राण्यांमध्ये सेप्टिसीमियाचे कारण आहेत. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की मोठ्या संख्येने एस्चेरिचिया हे सतत उच्चारित उच्च विषाणू असलेले रोगजनक असतात (परिशिष्ट 4). निरोगी कुत्र्यांच्या आतड्यांच्या विविध विभागांमध्ये, चाचणी सामग्रीच्या 1 ग्रॅम प्रति 102 ते 109 कॉलनी-फॉर्मिंग युनिट्समध्ये एस्चेरिचियाची संख्या चढ-उतार होते. निरोगी कुत्र्यांवर केलेल्या स्वतःच्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की एस्चेरिचियाची संख्या प्रति ग्रॅम विष्ठेमध्ये 106-109 च्या दरम्यान चढ-उतार होते. बॅक्टेरॉइड्स गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराची रचना, तसेच तोंडी पोकळी, वरच्या श्वसनमार्गाचे, जननेंद्रियाच्या अवयवांमध्ये बॅक्टेरॉइड्सचा समावेश होतो. बॅक्टेरॉइड्स या वंशामध्ये 20 पेक्षा जास्त प्रजातींचा समावेश आहे, त्यापैकी बहुतेक मानव आणि प्राण्यांपासून वेगळ्या आहेत. अम्लीय परिस्थितीत, बॅक्टेरॉइड्स साल्मोनेला, एस्चेरिचिया आणि इतर सूक्ष्मजीवांविरूद्ध विरोधी क्रियाकलाप प्रदर्शित करतात आणि वरवर पाहता, संक्रमणास शरीराच्या प्रतिकारामध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. तथापि, अलीकडील अभ्यासाचे परिणाम अनेक पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या एटिओलॉजीमध्ये त्यांचा सहभाग दर्शवतात: एन्टरिटिस, नेक्रोटिक हेपेटायटीस, पेरिटोनिटिस, मेंदुज्वर इ. e. प्राण्यांमधील या वंशाच्या प्रतिनिधींच्या रोगजनकतेचा अभ्यास संसर्गजन्य प्रक्रियेच्या विकासामध्ये समन्वय दर्शवितो, जो बोरेलिया, मायकोप्लाझ्मा, स्ट्रेप्टोकोकी, स्टॅफिलोकोकी, पाश्चरला आणि मानवांमध्ये - कॉलरा व्हिब्रिओ (6) च्या संबंधात नोंदवला जातो. निरोगी कुत्र्यांच्या मोठ्या आतड्याच्या 1 ग्रॅम सामग्रीमध्ये, त्यांची संख्या 107-1010 पर्यंत असते. Enterococci Fecal streptococci किंवा enterococci मोठ्या प्रमाणावर निसर्गात वितरीत केले जातात. ते मानव आणि प्राण्यांच्या आतड्यांमध्ये आणि विष्ठेमध्ये तसेच माती आणि पाण्यात आढळतात. एन्टरोकोकी हे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराचे अनिवार्य प्रतिनिधी आहेत आणि त्यातील काही (प्रामुख्याने Ent. फेसियम) आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा सामान्य करण्यासाठी प्रोबायोटिक तयारीच्या रचनेत समाविष्ट आहेत. या सूक्ष्मजीवांची विरोधी कार्ये मुख्यतः त्यांच्या आम्ल-निर्मिती गुणधर्मांशी आणि बॅक्टेरियोसिन तयार करण्याच्या क्षमतेशी संबंधित असतात. त्याच वेळी, एन्टरोकोकी हे फॅकल्टेटिव्ह अॅनारोबिक सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीव आहेत ज्यामुळे गॅस्ट्रोएन्टेरिटिस, न्यूमोनिया, स्तनदाह, एंडोकार्डिटिस, मेंदुज्वर, सेप्टिसीमिया आणि प्राणी आणि मानवांमध्ये इतर रोग होऊ शकतात. सर्व सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या वैशिष्ट्याप्रमाणे, त्यांचा नकारात्मक प्रभाव संपूर्ण प्रतिकार कमी असलेल्या व्यक्तींमध्ये प्रकट होतो. निरोगी कुत्र्यांमध्ये या प्रकारच्या सूक्ष्मजीवांच्या प्रतिनिधींची सामग्री 104-108 / ग्रॅम विष्ठा (स्वतःचे संशोधन) आहे. क्लोस्ट्रिडिया क्लोस्ट्रिडियमच्या 35 प्रजाती प्राणी आणि मानवांमध्ये आढळतात. वैयक्तिक प्रजातींचे परिमाणात्मक सूचक (Cl.clostridiforme, Cl.innocuum, Cl.ramosum) 108-109/g विष्ठा (11) पर्यंत पोहोचू शकतात. आमच्या स्वतःच्या संशोधनानुसार, कुत्र्यांच्या आतड्यांमधून क्लोस्ट्रीडियम वेगळे करण्याची वारंवारता 75-100% प्रकरणांमध्ये असते. वेगवेगळ्या विभागांमधील त्यांची विशिष्ट सामग्री अभ्यासाधीन सामग्रीच्या 0 ते 104/g पर्यंत आहे. वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य क्लोस्ट्रिडिया ही त्यांची माती आणि मानव आणि प्राण्यांच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये सॅप्रोफाइट अस्तित्वात आणण्याची क्षमता आहे. मॅक्रोऑर्गनिझमसाठी या वंशाच्या प्रतिनिधींच्या भूमिकेचा (रोगजनक प्रजाती वगळता) पुरेसा अभ्यास केला गेला नाही. क्लोस्ट्रिडियल व्हिटॅमिनचे संश्लेषण दर्शविणारे साहित्य डेटा आहेत: निकोटिनिक, फॉलिक, पॅन्टोथेनिक ऍसिड आणि रिबोफ्लेविन (12). म्हणून, क्लोस्ट्रिडिया देखील त्यांच्या यजमानाच्या आतड्यांसंबंधी नॉर्मोबायोसिस राखण्यात गुंतलेले आहेत असे मानणे स्वाभाविक आहे. शिवाय, काही लेखकांचा असा विश्वास आहे की क्लोस्ट्रिडिया, विशेषत: त्या प्रजाती ज्यांची संख्या मोठ्या प्रमाणात पोहोचू शकते, ही मानवी आणि प्राणी सूक्ष्मजीवशास्त्राची सर्वात प्राचीन नियामक प्रणाली आहे, जी यजमान आणि त्याच्या मायक्रोफ्लोरामधील होमिओस्टॅटिक संबंध प्रदान करते. कँडिडा कुलातील बुरशी कँडिडा वंशातील यीस्ट सारखी बुरशी एक स्वतंत्र वंश बनवते आणि त्यात 80 पेक्षा जास्त प्रजातींचा समावेश होतो. ते सामान्य वनस्पतींचे भाग आहेत जे श्वसन उपकरण आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट तसेच गुप्तांग आणि त्वचेच्या श्लेष्मल झिल्लीमध्ये राहतात. निरोगी कुत्र्यांच्या विष्ठेपासून, आम्ही त्यांना 103 पर्यंत पेरले, क्वचितच - 104/g. कॅन्डिडा वंशातील बुरशी देखील सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीवांशी संबंधित आहेत आणि सर्व घटक जे मॅक्रोजीवांचे सामान्य किंवा वसाहतीकरण प्रतिकार कमी करतात आणि विशिष्ट रोगप्रतिकारक संरक्षणास प्रतिबंध करतात त्यांची वाढ सक्रिय करण्यासाठी आणि विशिष्ट रोगाच्या विकासासाठी परिस्थिती निर्माण करतात - कॅंडिडिआसिस. माकडे आणि कुत्र्यांवर केलेल्या प्रयोगातून असे दिसून आले आहे की हे सूक्ष्मजीव आतड्यांसंबंधी मार्गातील श्लेष्मल त्वचेद्वारे यजमान जीवात प्रवेश करू शकतात आणि रक्तप्रवाहात प्रवेश करू शकतात. एंडोटॉक्सिन, ज्यामुळे पॅरेन्कायमल अवयवांचे नुकसान होते, रोगाच्या रोगजनकांमध्ये महत्त्वपूर्ण महत्त्व आहे. वर सूचीबद्ध सूक्ष्मजीवांचे गट प्राण्यांच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टसाठी अधिक किंवा कमी अभ्यासलेल्या निवासी मायक्रोफ्लोराचा मुख्य भाग बनतात. त्याच वेळी, हे लक्षात घेतले पाहिजे की केवळ बायफिडोबॅक्टेरिया आणि लैक्टोबॅसिली हे सूक्ष्मजीव आहेत ज्यांचे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत (प्रत्यक्ष आणि अप्रत्यक्ष दोन्ही) सहभाग आजपर्यंत स्थापित केलेला नाही. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधील निवासी मायक्रोफ्लोरा व्यतिरिक्त, इतर सूक्ष्मजीव, ज्याला क्षणिक म्हणून संबोधले जाते, तुरळकपणे आढळतात, जे बहुतेकदा प्राण्यांच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या रोगांमध्ये पेरले जातात, जरी त्यांच्यामध्ये सॅप्रोफाइटिक सूक्ष्मजीव प्रजाती देखील आढळतात. सर्व प्रथम, हे Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus, Spirochetes, Citrobacter, Enterobacter, साचा बुरशी आणि इतर आहेत. कुत्र्यांच्या निवासी मायक्रोफ्लोराची परिमाणात्मक विविधता, निवासी आणि क्षणिक मायक्रोफ्लोराच्या विशिष्ट बायोटोपच्या मायक्रोबायोसेनोसिसमधील संख्यात्मक गुणोत्तर प्रामुख्याने वय, आहाराचा प्रकार आणि वापरासह विविध पर्यावरणीय घटकांवर प्रभाव पाडतात. औषधे. मायक्रोबायोसेनोसेसमध्ये सामान्य मायक्रोफ्लोराचे प्रतिनिधी प्राबल्य असताना, सीआर आणि संपूर्ण मॅक्रोऑर्गॅनिझमचे आरोग्य जतन केले जाते. जर बाह्य प्रभाव (केमोथेरप्यूटिक औषधे, कीटकनाशके आणि इतर विष, तणाव, विषाणूजन्य सूक्ष्मजीव इ.) त्यांच्या तीव्रतेने पर्यावरणीय प्रणाली "मॅक्रोऑर्गेनिझम - त्याचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा" च्या भरपाई करणार्‍या यंत्रणेपेक्षा जास्त असेल, तर क्षणिक मायक्रोफ्लोरा मायक्रोबायोसेनोसेसमध्ये प्रबळ होऊ लागतो, ज्यामुळे लीड होते. स्थानिक संसर्गजन्य प्रक्रियेच्या विकासासाठी किंवा सामान्यीकृत संसर्ग आणि इतर गुंतागुंत. अशा प्रकारे, हे उघड आहे की प्राणी जीव आणि त्यात राहणारे मायक्रोफ्लोरा हे एकाच प्रणालीचे परस्परावलंबी आणि सहअस्तित्व असलेले भाग आहेत. पर्यावरणीय दृष्टिकोनातून, मॅक्रो- आणि सूक्ष्म-जीवांमधील परस्परसंवाद हे सजीव जगात सर्वत्र व्यापकपणे पसरलेल्या सहजीवनाचे एक विशेष प्रकरण आहे. विविध रूपे(commensalism, mutualism, parasitism, predation, इ.). अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना, हे खालीलप्रमाणे आहे की सामान्य मायक्रोफ्लोरा आणि यजमान जीव यांच्यातील परस्परसंवाद प्रामुख्याने परस्परवादाच्या पातळीवर केला जातो. आतड्यांसंबंधी सूक्ष्मजीव, नॉर्मोफ्लोराचा भाग असल्याने, एकाच वेळी एक जटिल स्वयं-नियमन खुल्या प्रणालीचे प्रतिनिधित्व करतात, जेथे त्यांच्या विविध लोकसंख्येचे त्यांच्या समुदायाच्या स्तरावर आणि यजमान जीवांसोबत विविध संबंध असतात. बहुतेक प्रमुख भूमिकात्यांचे स्पर्धात्मक-विरोधी गुणधर्म प्ले करा, जे मुळात, एकल पर्यावरणीय प्रणालीचे सामान्य कार्य निर्धारित करते: प्राणी जीव म्हणजे त्याचे वातावरण

इंतिझारोव मिखाईल मिखाइलोविच, रशियन अॅकॅडमी ऑफ अॅग्रिकल्चरल सायन्सेसचे शिक्षणतज्ज्ञ, प्रा..

अग्रलेख

बॅक्टेरिया आणि व्हायरल एटिओलॉजीच्या अनेक संसर्गजन्य रोगांचा सामना करण्याच्या पद्धतींचा विचार करताना, ते सहसा रोगजनक सूक्ष्मजीवांवर लक्ष केंद्रित करतात - या रोगांचे कारक घटक आणि प्राण्यांच्या शरीराच्या सामान्य मायक्रोफ्लोरासह कमी वेळा लक्ष देतात. परंतु काही प्रकरणांमध्ये, हा सामान्य मायक्रोफ्लोरा आहे जो रोगाच्या घटनेत किंवा विकासामध्ये खूप महत्वाचा असतो, त्याच्या प्रकटीकरणास योगदान देतो किंवा प्रतिबंधित करतो. कधीकधी नेहमीचा मायक्रोफ्लोरा त्या रोगजनक किंवा संधीसाधू संसर्गजन्य घटकांचा स्त्रोत बनतो ज्यामुळे अंतर्जात संसर्ग होतो, दुय्यम संसर्गाचे प्रकटीकरण इ. इतर परिस्थितींमध्ये, प्राण्यांच्या शरीरातील सामान्य मायक्रोफ्लोराचे कॉम्प्लेक्स रोगाच्या विकासाचे मार्ग आणि शक्यता अवरोधित करते. काही रोगजनक सूक्ष्मजीवांमुळे होणारी संसर्गजन्य प्रक्रिया. म्हणून, चिकित्सक, जीवशास्त्रज्ञ, पशुपालन कामगार, विद्यापीठातील प्राध्यापक आणि शास्त्रज्ञांना रचना, गुणधर्म, परिमाणवाचक वैशिष्ट्ये, विविध गटांचे जैविक महत्त्व आणि शरीराच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराचे प्रतिनिधी (सस्तन प्राणी, घरगुती, शेतातील प्राणी आणि मानवांसह) माहित असले पाहिजेत.

परिचय

एल. पाश्चर, आर. कोच, आय. आय. मेकनिकोव्ह यांच्या महान शोधांच्या आगमनाने, कृषी, पाळीव प्राणी आणि मानवांसह सस्तन प्राण्यांच्या जीवाच्या मायक्रोफ्लोराचा अभ्यास विज्ञान म्हणून सूक्ष्मजीवशास्त्राच्या विकासासह होऊ लागला. विद्यार्थी आणि कर्मचारी. म्हणून, 1885 मध्ये, टी. एस्चेरिचने मुलांच्या विष्ठेपासून आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराचा एक अनिवार्य प्रतिनिधी - एस्चेरिचिया कोली, जवळजवळ सर्व सस्तन प्राणी, पक्षी, मासे, सरपटणारे प्राणी, उभयचर प्राणी, कीटक इत्यादींमध्ये आढळून आले. 7 वर्षांनंतर, प्रथम डेटा अत्यावश्यक क्रियाकलाप, मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या आरोग्यासाठी आतड्यांसंबंधी काड्यांचे महत्त्व यावर दिसून आले. S. O. Jensen (1893) यांना आढळले की E. coli चे वेगवेगळे प्रकार आणि स्ट्रेन प्राण्यांसाठी (वासरांमध्ये सेप्टिक रोग आणि अतिसारास कारणीभूत) आणि गैर-रोगजनक, म्हणजे पूर्णपणे निरुपद्रवी आणि अगदी प्राण्यांच्या आणि व्यक्तींच्या आतड्यांमधील रहिवाशांसाठी देखील रोगजनक असू शकतात. . 1900 मध्ये, G. Tissier नवजात bifizhbakter च्या विष्ठा मध्ये शोधला "आणि - चुना: आणि त्याच्या आयुष्याच्या सर्व कालावधीत शरीराच्या सामान्य आतड्यांसंबंधी microflora च्या अनिवार्य प्रतिनिधी. लॅक्टिक ऍसिड स्टिक्स (एल. ऍसिडोफिलस) मोरेओ यांनी 1900 मध्ये वेगळे केले.

व्याख्या, संज्ञा

सामान्य मायक्रोफ्लोरा हे निरोगी लोक आणि प्राण्यांमध्ये आढळणारे सूक्ष्मजीवांचे खुले बायोसेनोसिस आहे (V. G. Petrovskaya, O. P. Marko, 1976). हे बायोसेनोसिस पूर्णपणे निरोगी जीवाचे वैशिष्ट्य असले पाहिजे; हे शारीरिक आहे, म्हणजेच ते मॅक्रोऑर्गॅनिझमची निरोगी स्थिती राखण्यास मदत करते, त्याच्या सामान्य शारीरिक कार्यांचे योग्य व्यवस्थापन करते. प्राण्यांच्या शरीराच्या संपूर्ण मायक्रोफ्लोराला ऑटोमायक्रोफ्लोरा ("ऑटो" शब्दाच्या अर्थानुसार) देखील म्हटले जाऊ शकते, म्हणजेच, सामान्य आणि पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत दिलेल्या जीवाच्या कोणत्याही रचनेचा (ओ.व्ही. चाखावा, 1982) मायक्रोफ्लोरा.

सामान्य मायक्रोफ्लोरा, केवळ शरीराच्या निरोगी स्थितीशी संबंधित, अनेक लेखकांनी दोन भागांमध्ये विभागले आहे:

1) एक अनिवार्य, कायमचा भाग जो फिलोजेनेसिस आणि ऑनटोजेनेसिसमध्ये विकसित झाला आहे मध्येउत्क्रांतीची प्रक्रिया, ज्याला स्वदेशी (म्हणजे स्थानिक), स्वदेशी (स्वदेशी), निवासी इ. असेही म्हणतात;

2) ऐच्छिक, किंवा क्षणभंगुर.

पॅथोजेनिक सूक्ष्मजीव चुकून मॅक्रोऑरगॅनिझममध्ये प्रवेश करतात ते वेळोवेळी ऑटोमायक्रोफ्लोराच्या रचनेत समाविष्ट केले जाऊ शकतात.

प्रजाती रचना आणि परिमाणवाचक वैशिष्ट्येप्राण्यांच्या शरीरातील सर्वात महत्वाच्या भागाचा मायक्रोफ्लोरा

नियमानुसार, विविध सूक्ष्मजीवांच्या डझनभर आणि शेकडो प्रजाती प्राण्यांच्या जीवाशी संबंधित आहेत. ते आहेत , व्ही. जी. पेट्रोव्स्काया आणि ओ.पी. मार्को (1976) लिहितात, ते संपूर्ण जीवासाठी बंधनकारक आहेत. अनेक प्रकारचे सूक्ष्मजीव शरीराच्या अनेक भागात आढळतात, केवळ परिमाणात्मक बदलत असतात. सस्तन प्राण्यांच्या प्रकारानुसार समान मायक्रोफ्लोरामध्ये परिमाणात्मक भिन्नता शक्य आहे. बहुतेक प्राणी त्यांच्या शरीराच्या अनेक भागांसाठी सामान्य सरासरीने दर्शविले जातात. उदाहरणार्थ, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे दूरचे, खालचे भाग आतडे किंवा विष्ठेच्या सामग्रीमध्ये आढळलेल्या खालील सूक्ष्मजीव गटांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत (तक्ता 1).

टेबलच्या शीर्षस्थानी 1. केवळ अनिवार्य अॅनारोबिक सूक्ष्मजीव दिले जातात - आतड्यांसंबंधी वनस्पतींचे प्रतिनिधी. हे आता स्थापित केले गेले आहे की आतड्यांमधील काटेकोरपणे अॅनारोबिक प्रजाती 95-99% आहेत, तर सर्व-एरोबिक आणि फॅकल्टेटिव्ह अॅनारोबिक प्रजाती उर्वरित 1-5% आहेत.

डझनभर आणि शेकडो (400 पर्यंत) ज्ञात प्रकारचे सूक्ष्मजीव आतड्यांमध्ये राहतात हे तथ्य असूनही, पूर्णपणे अज्ञात सूक्ष्मजीव देखील तेथे अस्तित्वात असू शकतात. अशा प्रकारे, काही उंदीरांच्या सीकम आणि कोलनमध्ये, तथाकथित फिलामेंटस सेगमेंटेड बॅक्टेरियाची उपस्थिती असते. , जे आतड्यांसंबंधी म्यूकोसाच्या उपकला पेशींच्या पृष्ठभागाशी (ग्लायकोकॅलिक्स, ब्रश बॉर्डर) जवळून संबंधित आहे. या लांब, फिलामेंटस बॅक्टेरियाचा पातळ टोक उपकला पेशींच्या ब्रशच्या बॉर्डरच्या मायक्रोव्हिलीच्या दरम्यान फिरवला जातो आणि तो पेशीच्या पडद्याला दाबेल अशा प्रकारे तिथे स्थिर झालेला दिसतो. हे जीवाणू इतके असंख्य असू शकतात की ते गवत सारखे, श्लेष्मल झिल्लीची पृष्ठभाग व्यापतात. हे कठोर अॅनारोब्स (उंदीरांच्या आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराचे अनिवार्य प्रतिनिधी) देखील आहेत, शरीरासाठी उपयुक्त प्रजाती, मोठ्या प्रमाणात आतड्यांसंबंधी कार्ये सामान्य करतात. तथापि, हे जीवाणू केवळ बॅक्टेरियोस्कोपिक पद्धतींद्वारे (आतड्याच्या भिंतीच्या भागांचे स्कॅनिंग इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपी वापरून) शोधले गेले. फिलामेंटस बॅक्टेरिया आपल्याला ज्ञात असलेल्या पोषक माध्यमांवर वाढू शकत नाहीत, ते फक्त एका आठवड्यापेक्षा जास्त काळ दाट आगर माध्यमांवर जगू शकतात) जे. पी. कूपमन इ. अल., 1984).

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये सूक्ष्मजीवांचे वितरण

गॅस्ट्रिक रसच्या उच्च आंबटपणामुळे, पोटात सूक्ष्मजीवांची एक लहान संख्या असते; हे प्रामुख्याने ऍसिड-प्रतिरोधक मायक्रोफ्लोरा आहे - लैक्टोबॅसिली, स्ट्रेप्टोकोकी, यीस्ट, सार्डिन इ. तेथे सूक्ष्मजंतूंची संख्या 10 3 / ग्रॅम सामग्री आहे.

ड्युओडेनम आणि जेजुनमचा मायक्रोफ्लोरा

आतड्यांसंबंधी मार्गात सूक्ष्मजीव असतात. जर ते कोणत्याही विभागात नसतील तर आतड्याला दुखापत झाल्यास मायक्रोबियल एटिओलॉजीचा पेरिटोनिटिस होणार नाही. केवळ लहान आतड्याच्या समीप भागांमध्ये मोठ्या आतड्याच्या तुलनेत मायक्रोफ्लोराचे कमी प्रकार आहेत. हे लैक्टोबॅसिली, एन्टरोकोकी, सार्डिन, मशरूम आहेत, खालच्या भागात बिफिडोबॅक्टेरिया, एस्चेरिचिया कोलाईची संख्या वाढते. परिमाणानुसार, हा मायक्रोफ्लोरा वेगवेगळ्या व्यक्तींमध्ये भिन्न असू शकतो. कमीतकमी प्रमाणात दूषित होणे शक्य आहे (10 1 - 10 3 / ग्रॅम सामग्री), आणि लक्षणीय - 10 3 - 10 4 / ग्रॅम मोठ्या आतड्याच्या मायक्रोफ्लोराची मात्रा आणि रचना तक्त्यामध्ये सादर केली आहे. 1.

त्वचेचा मायक्रोफ्लोरा

त्वचेच्या मायक्रोफ्लोराचे मुख्य प्रतिनिधी म्हणजे डिप्थेरिओश (कोरीनेबॅक्टेरिया, प्रोपिओनिक बॅक्टेरिया), मूस, यीस्ट, बीजाणू एरोबिक बॅसिली (बॅसिली), स्टॅफिलोकोसी (प्रामुख्याने एस. एपिडर्मिडिस प्रचलित आहे, परंतु एस. ऑरियस देखील निरोगी त्वचेवर कमी प्रमाणात आढळतात).

श्वसनमार्गाचा मायक्रोफ्लोरा

श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेवर, बहुतेक सूक्ष्मजीव नासोफरीनक्समध्ये असतात, स्वरयंत्राच्या मागे त्यांची संख्या खूपच कमी असते, मोठ्या ब्रॉन्चामध्ये अगदी कमी असते आणि निरोगी शरीराच्या फुफ्फुसांच्या खोलीत मायक्रोफ्लोरा नसतो.

अनुनासिक परिच्छेदांमध्ये डिप्थेरॉइड्स आहेत, प्रामुख्याने मूळ जीवाणू, सतत स्टॅफिलोकोसी (निवासी एस. एपिडर्मिडिस), निसेरिया, हेमोफिलिक बॅक्टेरिया, स्ट्रेप्टोकोकी (अल्फा-हेमोलाइटिक); नासोफरीनक्समध्ये - कोरीनेबॅक्टेरिया, स्ट्रेप्टोकॉकी (एस. मिट्स, एस. सॅलिव्हेरियस, इ.), स्टॅफिलोकोसी, नेइसेओई, वायलोनेला, हेमोफिलिक बॅक्टेरिया, एन्टरोबॅक्टेरिया, बॅक्टेरॉइड्स, बुरशी, एन्टरोकॉसी, लैक्टोबॅसिली, स्यूगिनोबॅसिली, बीटाइरोबॅसिली, स्यूडोमिनोबॅसिली, अधिक प्रकार आहेत. क्षणिक आहे इ.

श्वसनमार्गाच्या सखोल भागांच्या मायक्रोफ्लोराचा कमी अभ्यास केला गेला आहे (ए - हॅल्पेरिन - स्कॉट एट अल., 1982). मानवांमध्ये, हे सामग्री मिळविण्यातील अडचणींमुळे होते. प्राण्यांमध्ये, संशोधनासाठी सामग्री अधिक सुलभ आहे (मारलेले प्राणी वापरले जाऊ शकतात). आम्ही निरोगी डुकरांमध्ये मध्यम श्वसनमार्गाच्या मायक्रोफ्लोराचा अभ्यास केला, ज्यात त्यांच्या सूक्ष्म (प्रयोगशाळा) विविधतेचा समावेश आहे; परिणाम तक्ता 1 मध्ये सादर केले आहेत. 2.

पहिले चार प्रतिनिधी सतत आढळले (100%), कमी रहिवासी (1/2-1/3 प्रकरणे) स्थापित केले गेले: लैक्टोबॅसिली (10 2 -10 3), ई. कोली (10 2 -III 3), मूस बुरशी ( 10 2 -10 4), यीस्ट. इतर लेखकांनी प्रोटीयस, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, क्लोस्ट्रिडिया, एरोबिक बॅसिलीच्या प्रतिनिधींच्या क्षणिक कॅरेजची नोंद केली. त्याच योजनेत, आम्ही एकदा बॅक्टेरॉइड्स मेलॅनिनोज - निकस ओळखले.

सस्तन प्राण्यांच्या जन्म कालव्याचा मायक्रोफ्लोरा

अलीकडील अभ्यास, प्रामुख्याने परदेशी लेखकांनी (बॉयड, 1987; ए. बी. ओंडरडोंक एट अल., 1986; जे. एम. मिलर एट अल., 1986; ए. एन. मास्फारी एट अल., 1986; एच. नोथे यू ए. 1987) दाखवले की कोलोफ्लोरा मायक्रोफ्लोरा बनवते. (म्हणजे राहते) जन्म कालव्यातील श्लेष्मल त्वचा खूप वैविध्यपूर्ण आणि प्रजातींनी समृद्ध आहे. सामान्य मायक्रोफ्लोराचे घटक मोठ्या प्रमाणावर दर्शविले जातात; त्यात अनेक कठोरपणे अॅनारोबिक सूक्ष्मजीव असतात (तक्ता 3).

जर आपण जन्म कालव्याच्या सूक्ष्मजीव प्रजातींची शरीराच्या इतर भागांच्या मायक्रोफ्लोराशी तुलना केली तर आपल्याला असे आढळून येते की मातेच्या जन्म कालव्याचा मायक्रोफ्लोरा शरीरातील सूक्ष्मजीव रहिवाशांच्या मुख्य गटांशी समान आहे. भविष्यातील तरुण जीवांचे, म्हणजे, त्याच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराचे अनिवार्य प्रतिनिधी, प्राण्याला आईच्या जन्म कालव्यातून जाताना प्राप्त होते. मातेकडून मिळालेल्या उत्क्रांतीदृष्ट्या सिद्ध मायक्रोफ्लोराच्या या वंशातून तरुण प्राण्याच्या शरीराची पुढील स्थापना होते. हे लक्षात घ्यावे की निरोगी मादीमध्ये, बाळाचा जन्म होईपर्यंत गर्भाशयातील गर्भ निर्जंतुक असतो.

तथापि, प्राण्यांच्या शरीराचा योग्यरित्या तयार झालेला (उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत निवडलेला) सामान्य मायक्रोफ्लोरा त्याच्या शरीरात ताबडतोब राहत नाही, परंतु काही दिवसांत, विशिष्ट प्रमाणात गुणाकार करण्यास वेळ असतो. V. ब्राउन नवजात मुलाच्या आयुष्याच्या पहिल्या 3 दिवसात त्याच्या निर्मितीचा खालील क्रम देतो: जन्मानंतर लगेचच नवजात मुलाच्या शरीरातून घेतलेल्या पहिल्या नमुन्यांमध्ये जीवाणू आढळतात. तर, अनुनासिक श्लेष्मल त्वचा वर, coagulase-नकारात्मक staphylococci (S. epidermidis) प्रथम प्राबल्य होते; घशाच्या पोकळीच्या श्लेष्मल त्वचेवर - समान स्टॅफिलोकोसी आणि स्ट्रेप्टोकोकी, तसेच थोड्या प्रमाणात एप्टोबॅक्टेरिया. पहिल्या दिवशी गुदाशयात, E. coli, enterococci, समान staphylococci आधीच सापडले होते, आणि जन्मानंतर तिसऱ्या दिवशी, एक सूक्ष्मजीव बायोसेनोसिस स्थापित केले गेले होते, जे बहुतेक मोठ्या आतड्याच्या सामान्य मायक्रोफ्लोरासाठी सामान्य होते (डब्ल्यू. ब्रॉन, F. Spenckcr u. a. , 1987).

विविध प्राणी प्रजातींच्या शरीराच्या मायक्रोफ्लोरामध्ये फरक

मायक्रोफ्लोराचे उपरोक्त अनिवार्य प्रतिनिधी बहुतेक घरगुती, कृषी सस्तन प्राणी आणि मानवी शरीराचे वैशिष्ट्य आहेत. प्राण्यांच्या प्रकारानुसार, सूक्ष्मजीव गटांची संख्या त्याऐवजी बदलू शकते, परंतु त्यांच्या प्रजातींची रचना नाही. कुत्र्यांमध्ये, मोठ्या आतड्यात एस्चेरिचिया कोली आणि लैक्टोबॅसिलीची संख्या टेबलमध्ये दर्शविल्याप्रमाणेच आहे. 1. तथापि, बिफिडोबॅक्टेरिया हे प्रमाण कमी होते (10 8 प्रति 1 ग्रॅम), स्ट्रेप्टोकोकी (एस. लॅक्टिस, एस. माइटिस, एन्टरोकोकी) आणि क्लोस्ट्रिडिया हे प्रमाण जास्त होते. उंदीर आणि उंदीर (प्रयोगशाळा) मध्ये, लैक्टिक ऍसिड बॅसिली (लैक्टोबॅसिली) ची संख्या समान प्रमाणात, अधिक स्ट्रेप्टोकोकी आणि क्लोस्ट्रिडियाने वाढली. या प्राण्यांमध्ये, आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरामध्ये काही एशेरिचिया कोली होते आणि बायफिडोबॅक्टेरियाची संख्या कमी झाली होती. गिनी डुकरांमध्ये (V. I. Orlovsky नुसार) एस्चेरिचिया कोलीची संख्या देखील कमी होते. गिनी डुकरांच्या विष्ठेमध्ये, आमच्या संशोधनानुसार, एस्चेरिचिया कोलाई 10 3 -10 4 प्रति 1 ग्रॅम. 2 मध्ये 1 ग्रॅम) आणि लैक्टोबॅसिली या श्रेणीत होते.

निरोगी डुकरांमध्ये (आमच्या डेटानुसार), श्वासनलिका आणि मोठ्या ब्रॉन्चीचा मायक्रोफ्लोरा परिमाणवाचक किंवा गुणात्मकपणे सरासरी निर्देशकांपेक्षा लक्षणीय भिन्न नाही आणि मानवी मायक्रोफ्लोरासारखेच आहे. त्यांच्या आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा देखील विशिष्ट समानतेद्वारे दर्शविले गेले.

रुमेन ऑफ रुमिनंट्सचा मायक्रोफ्लोरा विशिष्ट वैशिष्ट्यांद्वारे दर्शविला जातो. हे मुख्यत्वे बॅक्टेरियाच्या उपस्थितीमुळे होते - फायबर ब्रेकर्स. तथापि, सेल्युलोलाइटिक बॅक्टेरिया (आणि सर्वसाधारणपणे फायब्रोलाइटिक बॅक्टेरिया), रुमिनंट्सच्या पाचन तंत्राचे वैशिष्ट्य, केवळ या प्राण्यांचे प्रतीक नाहीत. तर, डुकरांच्या आणि अनेक शाकाहारी प्राण्यांच्या कॅकममध्ये, सेल्युलोज आणि हेमिसेल्युलोज तंतूंचे असे स्प्लिटर, रुमिनंट्समध्ये सामान्य असतात, जसे की बॅक्टेरॉइड्स सुक्की - नोजेन्स, रुमिनोकोकस फ्लेव्हफेशियन्स, बॅक्टेरॉइड्स रुमिनीकोला आणि इतर महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात (V. H. Varel, 198).

शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा आणि रोगजनक सूक्ष्मजीव

उपरोक्त यादीतील उपकृत मॅक्रोऑर्गॅनिझम प्रामुख्याने पेपाथोजेनिक मायक्रोफ्लोराचे प्रतिनिधी आहेत. या गटांमध्ये समाविष्ट असलेल्या अनेक प्रजातींना मॅक्रोऑर्गॅनिझमचे प्रतीक देखील म्हणतात (लैक्टोबॅसिली, बायफेल्डोबॅक्टेरिया) आणि त्यासाठी उपयुक्त आहेत. क्लोस्ट्रिडिया, बॅक्टेरॉइड्स, युबॅक्टेरिया, एन्टरोकोकी, नॉन-पॅथोजेनिक एस्चेरिचिया कोली इत्यादींच्या अनेक गैर-रोगजनक प्रजातींमध्ये काही फायदेशीर कार्ये ओळखली गेली आहेत. या आणि शरीराच्या मायक्रोफ्लोराच्या इतर प्रतिनिधींना "सामान्य" मायक्रोफ्लोरा म्हणतात. परंतु कमी निरुपद्रवी, संधीसाधू आणि अत्यंत रोगजनक सूक्ष्मजीव वेळोवेळी मॅक्रोबायोसेनोसिस फिजियोलॉजिकलमध्ये समाविष्ट केले जातात. भविष्यात, हे रोगजनक हे करू शकतात:

अ) शरीरात दीर्घकाळ कमी-अधिक काळ अस्तित्वात असते
त्याच्या ऑटोमाइक्रोफ्लोराच्या संपूर्ण कॉम्प्लेक्सचा भाग म्हणून; अशा परिस्थितीत, रोगजनक सूक्ष्मजंतूंची वाहतूक तयार होते, परंतु परिमाणात्मकपणे, असे असले तरी, सामान्य मायक्रोफ्लोरा प्रचलित आहे;

ब) सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या उपयुक्त सिम्बायोटिक प्रतिनिधींद्वारे मॅक्रोऑर्गेनिझममधून (त्वरीत किंवा काहीसे नंतर) जबरदस्तीने बाहेर काढले जाते आणि काढून टाकले जाते;

c) सामान्य मायक्रोफ्लोरा बाहेर अशा प्रकारे वाढवून गुणाकार करा की, मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या विशिष्ट प्रमाणात वसाहतीसह, ते संबंधित रोगास कारणीभूत ठरू शकतात.

प्राणी आणि मानवांच्या आतड्यांमध्ये, उदाहरणार्थ, विशिष्ट प्रकारच्या नॉन-पॅथोजेनिक क्लोस्ट्रिडिया व्यतिरिक्त, C. perfringens लहान संख्येने राहतात. निरोगी प्राण्याच्या संपूर्ण मायक्रोफ्लोराचा भाग म्हणून, C. perfringens चे प्रमाण 10-15 mln प्रति 1 g पेक्षा जास्त नसते. तथापि, काही विशिष्ट परिस्थितींमध्ये, शक्यतो सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या व्यत्ययाशी संबंधित, रोगजनक C. perfringens वर गुणाकार करतात. मोठ्या संख्येने आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा (10 7 -10 9 किंवा अधिक), ज्यामुळे ऍनेरोबिक संसर्ग होतो. या प्रकरणात, ते सामान्य मायक्रोफ्लोरा देखील विस्थापित करते आणि जवळजवळ शुद्ध संस्कृतीत इलियम म्यूकोसाच्या स्कारिफाइड कॅटामध्ये शोधले जाऊ शकते. अशाच प्रकारे, आतड्यांसंबंधी कोली संसर्गाचा विकास लहान आतड्यांमध्ये लहान प्राण्यांमध्ये होतो, फक्त एस्चेरिचिया कोलायचे रोगजनक प्रकार तितक्याच वेगाने गुणाकार करतात; कॉलरामध्ये, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेच्या पृष्ठभागावर विब्रिओ कॉलरा इ.

सामान्य मायक्रोफ्लोराची जैविक भूमिका (कार्यात्मक मूल्य).

प्राण्याच्या जीवनादरम्यान रोगजनक आणि सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीव वेळोवेळी त्याच्या शरीरात संपर्क साधतात आणि आत प्रवेश करतात, मायक्रोफ्लोराच्या सामान्य कॉम्प्लेक्सच्या रचनेत समाविष्ट केले जातात. जर हे सूक्ष्मजीव ताबडतोब रोगास कारणीभूत ठरू शकत नाहीत, तर ते शरीराच्या इतर मायक्रोफ्लोरासह काही काळ एकत्र राहतात, परंतु बर्याचदा क्षणिक असतात. तर, मौखिक पोकळीसाठी, रोगजनक आणि संधीसाधू फॅकल्टीव्ह चंचल सूक्ष्मजीवांपासून, पी, एरुगिनोसा, सी. परफ्रिन्जेन्स, सी. अल्बिकन्स, प्रतिनिधी (जेनेरा एसोहेरिचिया, क्लेब्सिएला, प्रोटीयस) वैशिष्ट्यपूर्ण असू शकतात; आतड्यांसाठी, ते देखील समान आहेत. अधिक रोगजनक एन्टरोबॅक्टेरिया, तसेच बी फ्रॅजिलिस, सी. टेटानी, सी. स्पोरोजेन्स, फ्यूसोबॅक्टेरियम नेक्रोफोरम, कॅम्पिलोबॅक्टर वंशाचे काही प्रतिनिधी, आतड्यांसंबंधी स्पिरोकेट्स (रोगजनक, सशर्त रोगजनकांसह) आणि इतर अनेक. त्वचा आणि श्लेष्मल श्लेष्मल त्वचा द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. ऑरियस; श्वसनमार्गासाठी - ते न्यूमोकोकस देखील आहे इ.

तथापि, शरीराच्या उपयुक्त, सहजीवन सामान्य मायक्रोफ्लोराची भूमिका आणि महत्त्व हे आहे की ते या रोगजनक फॅकल्टेटिव्ह-क्षणिक सूक्ष्मजीवांना त्याच्या वातावरणात, आधीच व्यापलेल्या स्थानिक पर्यावरणीय कोनाड्यांमध्ये सहजपणे प्रवेश देत नाही. सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या ऑटोकथोनस भागाचे वरील प्रतिनिधी प्रथम होते, अगदी आईच्या जन्म कालव्यातून नवजात बाळाच्या उत्तीर्णतेदरम्यान, प्राण्यांच्या शरीरावर त्यांची जागा घेतली, म्हणजेच त्यांनी त्याची त्वचा, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल वसाहत केली. आणि श्वसनमार्ग, गुप्तांग आणि शरीराच्या इतर भागात.

प्राण्यांच्या शरीराच्या पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोराचे वसाहतीकरण (सेटलमेंट) प्रतिबंधित करणारी यंत्रणा

हे स्थापित केले गेले आहे की ऑटोकथोनसची सर्वात मोठी लोकसंख्या, सामान्य मायक्रोफ्लोराचा अनिवार्य भाग आतड्यातील वैशिष्ट्यपूर्ण ठिकाणे व्यापतो, आतड्यांसंबंधी सूक्ष्म वातावरणातील एक प्रकारचा प्रदेश (डी. सेवेज, 1970). आम्ही बायफिडोबॅक्टेरिया, बॅक्टेरॉइड्सच्या या पर्यावरणीय वैशिष्ट्याचा अभ्यास केला आणि असे आढळले की ते आतड्यांसंबंधी नळीच्या संपूर्ण पोकळीमध्ये काइममध्ये समान रीतीने वितरीत केले जात नाहीत, परंतु श्लेष्माच्या पृष्ठभागाच्या सर्व वक्रांचे अनुसरण करून श्लेष्माच्या (म्यूकन्स) पट्ट्या आणि थरांमध्ये पसरतात. लहान आतड्याचा पडदा. अंशतः, ते श्लेष्मल त्वचाच्या उपकला पेशींच्या पृष्ठभागाला लागून असतात. बायफिडोबॅक्टेरिया, बॅक्टेरॉइड्स आणि इतर आतड्यांसंबंधी सूक्ष्म वातावरणाच्या या उपक्षेत्रांना प्रथम वसाहत करतात, ते अनेक रोगजनकांसाठी अडथळे निर्माण करतात जे नंतर आतड्यात प्रवेश करतात आणि श्लेष्मल त्वचेवर चिकटून (आसंजन) होतात. आणि हे अग्रगण्य घटकांपैकी एक आहे, कारण हे स्थापित केले गेले आहे की त्यांची रोगजनकता (रोग निर्माण करण्याची क्षमता) लक्षात येण्यासाठी, आतड्यांसंबंधी संक्रमणास कारणीभूत असलेल्या कोणत्याही रोगजनक सूक्ष्मजीवांनी, आतड्यांसंबंधी उपकला पेशींच्या पृष्ठभागावर चिकटून राहणे आवश्यक आहे. मग त्यावर गुणाकार करा, किंवा, खोलवर प्रवेश करून, त्याच किंवा जवळच्या उपप्रदेशांना वसाहत करण्यासाठी, ज्या क्षेत्रात आधीच प्रचंड लोकसंख्या तयार झाली आहे, उदाहरणार्थ, बायफिडोबॅक्टेरिया. असे दिसून आले की या प्रकरणात, निरोगी जीवाचा बिफिडोफ्लोरा काही रोगजनकांपासून आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा संरक्षित करतो, ज्यामुळे झिल्लीच्या एपिथेलिओसाइट्सच्या पृष्ठभागावर आणि एपिथेलियल पेशींवरील रिसेप्टर्सपर्यंत प्रवेश मर्यादित होतो, ज्यावर रोगजनक सूक्ष्मजंतू निश्चित करणे आवश्यक आहे.

सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या ऑटोकथोनस भागाच्या बर्याच प्रतिनिधींसाठी, रोगजनक आणि सशर्त रोगजनक मायक्रोफ्लोराच्या संबंधात विरोधाच्या इतर अनेक यंत्रणा ज्ञात आहेत:

कार्बन अणूंच्या लहान साखळीसह अस्थिर फॅटी ऍसिडचे उत्पादन (ते सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या काटेकोरपणे अॅनारोबिक भागाद्वारे तयार होतात);

मुक्त पित्त चयापचयांची निर्मिती (लैक्टोबॅसिली, बिफिडोबॅक्टेरिया, बॅक्टेरॉइड्स, एन्टरोकॉसी आणि इतर अनेक पित्त क्षारांचे विघटन करून ते तयार करू शकतात);

लाइसोझाइमचे उत्पादन (लैक्टोबॅसिली, बायफिडोबॅक्टेरियाचे वैशिष्ट्यपूर्ण);

सेंद्रीय ऍसिडच्या उत्पादनादरम्यान, पर्यावरणाचे अम्लीकरण;

कोलिसिन्स आणि बॅक्टेरियोसिन्सचे उत्पादन (स्ट्रेप्टोकोकी, स्टॅफिलोकोसी, एस्चेरिचिया कोली, निसेरिया, प्रोपिओनिक बॅक्टेरिया इ.);

अनेक लैक्टिक ऍसिड सूक्ष्मजीवांद्वारे विविध प्रतिजैविक-सदृश पदार्थांचे संश्लेषण - स्ट्रेप्टोकोकस लैक्टिस, एल. ऍसिडोफिलस, एल. किण्वन, एल. ब्रेविस, एल. हेल्वेटिकस, एल. pjantarum, इ.;

मॅक्रोऑर्गनिझमच्या पेशींवरील समान रिसेप्टर्ससाठी रोगजनक प्रजातींसह रोगजनक प्रजातींशी संबंधित गैर-पॅथोजेनिक सूक्ष्मजीवांची स्पर्धा, ज्यामध्ये त्यांचे रोगजनक नातेवाईक देखील निश्चित केले पाहिजेत;

रोगजनक सूक्ष्मजंतूंच्या जीवनासाठी आवश्यक असलेले काही महत्त्वाचे घटक आणि पोषक स्त्रोतांचे घटक (उदाहरणार्थ, लोह) सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या रचनेतून सहजीवी सूक्ष्मजंतूंचे शोषण.

प्राण्यांच्या शरीराच्या मायक्रोफ्लोराच्या प्रतिनिधींमध्ये अस्तित्वात असलेल्या यापैकी अनेक यंत्रणा आणि घटक, एकत्रितपणे आणि परस्परसंवादाने, एक प्रकारचा अडथळा प्रभाव निर्माण करतात - प्राण्यांच्या शरीराच्या विशिष्ट भागात संधीवादी आणि रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या पुनरुत्पादनात अडथळा. रोगजनकांच्या वसाहतीसाठी मॅक्रोऑरगॅनिझमचा प्रतिकार, त्याच्या नेहमीच्या मायक्रोफ्लोरामुळे निर्माण होतो, त्याला वसाहतीकरण प्रतिरोध म्हणतात. पॅथोजेनिक मायक्रोफ्लोराद्वारे वसाहतीकरणाचा हा प्रतिकार प्रामुख्याने सामान्य मायक्रोफ्लोराचा भाग असलेल्या काटेकोरपणे अॅनारोबिक सूक्ष्मजीवांच्या उपयुक्त प्रजातींच्या कॉम्प्लेक्सद्वारे तयार केला जातो: पिढीचे विविध प्रतिनिधी - बिफिडोबॅक्टेरियम, बॅक्टेरॉइड्स, युबॅक्टेरियम, फ्यूसोबॅक्टेरियम, क्लॉस्ट्रिडियम (क्लॉस्ट्रिडियम) तसेच फॅकल्टेटिव्ह अॅनारोब्स, उदाहरणार्थ, लैक्टोबॅसिल - लस , नॉन-पॅथोजेनिक ई. कोली , एस. फेकॅलिस, एस. फेसियम आणि इतर. शरीराच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या काटेकोरपणे अॅनारोबिक प्रतिनिधींचा हा भाग आहे जो संपूर्ण आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरातील लोकसंख्येच्या संख्येच्या बाबतीत 95-99% च्या आत वर्चस्व गाजवतो. या कारणांमुळे, शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा बहुतेकदा निरोगी प्राणी आणि मनुष्याच्या शरीराच्या गैर-विशिष्ट प्रतिकारासाठी अतिरिक्त घटक मानला जातो.

ज्या परिस्थितीमध्ये सामान्य मायक्रोफ्लोरासह नवजात मुलाचे बस्ती प्रत्यक्ष किंवा अप्रत्यक्षपणे तयार होते त्या परिस्थिती निर्माण करणे आणि त्यांचे निरीक्षण करणे फार महत्वाचे आहे. पशुवैद्यकीय तज्ञ, प्रशासकीय आणि आर्थिक कर्मचारी, पशुपालकांनी मातांना बाळाच्या जन्मासाठी योग्यरित्या तयार केले पाहिजे, बाळंतपण केले पाहिजे, नवजात बालकांना कोलोस्ट्रम आणि दूध पाजणे सुनिश्चित केले पाहिजे. जन्म कालव्याच्या सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या स्थितीवर काळजीपूर्वक उपचार करणे आवश्यक आहे.

पशुवैद्यकांनी हे लक्षात ठेवले पाहिजे की निरोगी मादीच्या जन्म कालव्याचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा म्हणजे फायदेशीर सूक्ष्मजीवांचे शारीरिकदृष्ट्या आधारित प्रजनन, जे भविष्यातील प्राण्यांच्या शरीराच्या संपूर्ण मायक्रोफ्लोराचा योग्य विकास निश्चित करेल. जर जन्म गुंतागुंतीचा नसेल, तर मायक्रोफ्लोराला अन्यायकारक उपचारात्मक, प्रतिबंधात्मक आणि इतर प्रभावांनी त्रास देऊ नये; पुरेशा सक्तीच्या पुराव्याशिवाय जन्म कालव्यामध्ये अँटिसेप्टिक्स टाकू नका, जाणूनबुजून प्रतिजैविकांचा वापर करा.

संकल्पनाबद्दलdysbacteriosis

अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा सामान्य मायक्रोफ्लोरातील प्रजातींच्या उत्क्रांतीपूर्वक स्थापित गुणोत्तराचे उल्लंघन केले जाते किंवा शरीराच्या ऑटोमायक्रोफ्लोरामधील सूक्ष्मजीवांच्या सर्वात महत्वाच्या गटांमधील परिमाणवाचक गुणोत्तर बदलतात किंवा सूक्ष्मजीव प्रतिनिधींची गुणवत्ता स्वतःच बदलते. या प्रकरणात, डिस्बैक्टीरियोसिस होतो. आणि हे ऑटोमायक्रोफ्लोराच्या रोगजनक आणि संधीसाधू प्रतिनिधींसाठी मार्ग उघडते, जे शरीरात आक्रमण करू शकतात किंवा गुणाकार करू शकतात आणि रोग, बिघडलेले कार्य इत्यादी कारणीभूत ठरू शकतात. उत्क्रांतीच्या प्रक्रियेत विकसित झालेल्या सामान्य मायक्रोफ्लोराची योग्य रचना, त्याची युबायोटिक स्थिती, संधिसाधू भाग प्राण्यांच्या जीवाच्या ऑटोमायक्रोफ्लोराला विशिष्ट मर्यादेत रोखा.

शरीराच्या ऑटोमायक्रोफ्लोराची मॉर्फोफंक्शनल भूमिका आणि चयापचय कार्य

ऑटोमायक्रोफ्लोरा मॅक्रोऑरगॅनिझमला त्याच्या जन्मानंतर अशा प्रकारे प्रभावित करते की त्याच्या प्रभावाखाली बाह्य वातावरणाच्या संपर्कात असलेल्या अनेक अवयवांची रचना आणि कार्ये परिपक्व आणि तयार होतात. अशाप्रकारे, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल, श्वसन, यूरोजेनिटल ट्रॅक्ट आणि इतर अवयव प्रौढ प्राण्यांमध्ये त्यांचे मॉर्फोफंक्शनल स्वरूप प्राप्त करतात. बायोलॉजिकल स्पायडरचे एक नवीन क्षेत्र - ग्नोटोबायोलॉजी, जे एल. पाश्चरच्या काळापासून यशस्वीरित्या विकसित होत आहे, हे अगदी स्पष्टपणे समजून घेणे शक्य झाले आहे की प्रौढ, सामान्यतः विकसित प्राणी जीवांची अनेक रोगप्रतिकारक वैशिष्ट्ये ऑटोमायक्रोफ्लोराच्या प्रभावाखाली तयार होतात. त्याचे शरीर. सूक्ष्मजीव मुक्त प्राणी (ग्नोटोबायोट्स) सिझेरियन सेक्शनद्वारे प्राप्त केले जातात आणि नंतर त्यांना कोणत्याही व्यवहार्य मायक्रोफ्लोराच्या प्रवेशाशिवाय विशेष निर्जंतुकीकरण ग्नोटोबिबोलॉजिकल आयसोलेटरमध्ये दीर्घकाळ ठेवले जातात, श्लेष्मल झिल्लीच्या भ्रूण स्थितीची वैशिष्ट्ये आहेत जी बाह्य वातावरणाशी संवाद साधतात. अवयव त्यांची इम्युनोबायोलॉजिकल स्थिती देखील भ्रूण वैशिष्ट्ये टिकवून ठेवते. या अवयवांच्या पहिल्या ठिकाणी लिम्फॉइड टिश्यूच्या हायपोप्लासियाचे निरीक्षण करा. सूक्ष्मजीव-मुक्त प्राण्यांमध्ये इम्युनो-सक्षम सेल्युलर घटक आणि इम्युनोग्लोबुलिन कमी असतात. तथापि, हे वैशिष्ट्य आहे की अशा ग्नोटोबायोटिक प्राण्याचे जीव इम्युनोबायोलॉजिकल क्षमता विकसित करण्यास सक्षम आहे आणि केवळ सामान्य प्राण्यांमध्ये ऑटोमायक्रोफ्लोरापासून तयार होणारी प्रतिजैविक उत्तेजनांच्या अनुपस्थितीमुळे (जन्मापासून सुरू होणारी) नैसर्गिकरित्या उद्भवली नाही. सर्वसाधारणपणे संपूर्ण रोगप्रतिकारक प्रणालीवर परिणाम करणारा विकास आणि आतडे, श्वसनमार्ग, डोळा, नाक, कान इ. अशा अवयवांच्या श्लेष्मल त्वचेवर स्थानिक लिम्फॉइड जमा होणे. अशा प्रकारे, प्राणी जीवाच्या वैयक्तिक विकासाच्या प्रक्रियेत, त्याच्या ऑटोमायक्रोफ्लोरापासूनच परिणाम होतात, ज्यामध्ये प्रतिजैनिक उत्तेजनांचा समावेश होतो, जे सामान्य प्रौढ प्राण्यांची सामान्य इम्युनोमॉर्फोफंक्शनल स्थिती निर्धारित करतात.

प्राण्यांच्या शरीराचा मायक्रोफ्लोरा, विशेषत: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा मायक्रोफ्लोरा, शरीरासाठी महत्त्वपूर्ण चयापचय कार्ये करतो: हे लहान आतड्यात शोषण्यावर परिणाम करते, त्याचे एंजाइम आतड्यांतील पित्त ऍसिडच्या र्‍हास आणि चयापचयमध्ये गुंतलेले असतात आणि फॉर्म. पाचक मुलूख मध्ये असामान्य फॅटी ऍसिडस्. मायक्रोफ्लोराच्या प्रभावाखाली, आतड्यात मॅक्रोऑर्गेनिझमच्या काही पाचक एंजाइमचे अपचय होते; enterokinase, alkaline phosphatase निष्क्रिय होतात, विघटित होतात, पचनसंस्थेतील काही इम्युनोग्लोबुलिन ज्यांनी त्यांचे कार्य पूर्ण केले आहे ते मोठ्या आतड्यात विघटित होतात, इ. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा मायक्रोफ्लोरा मॅक्रोऑर्गनिझमसाठी आवश्यक असलेल्या अनेक जीवनसत्त्वांच्या संश्लेषणात गुंतलेला असतो. त्याचे प्रतिनिधी (उदाहरणार्थ, अनेक प्रकारचे बॅक्टेरॉइड्स, अॅनारोबिक स्ट्रेप्टोकोकी इ.) त्यांच्या एन्झाईमसह फायबर, पेक्टिन पदार्थांचे विघटन करण्यास सक्षम आहेत जे प्राण्यांच्या शरीराद्वारे स्वतःच अपचन करतात.

प्राण्यांच्या शरीराच्या मायक्रोफ्लोराच्या स्थितीचे निरीक्षण करण्याच्या काही पद्धती

विशिष्ट प्राणी किंवा त्यांच्या गटांमधील मायक्रोफ्लोराच्या स्थितीचे निरीक्षण केल्याने सामान्य मायक्रोफ्लोराच्या महत्त्वपूर्ण ऑटोकॉथॉनस भागामध्ये अवांछित बदल वेळेवर सुधारणे शक्य होईल, फायदेशीर जिवाणू प्रतिनिधींच्या कृत्रिम परिचयामुळे योग्य उल्लंघन, जसे की बायफिडोबॅक्टेरिया किंवा लैक्टोबॅसिली, आणि अत्यंत गंभीर स्वरुपात डिस्बॅक्टेरियोसिसच्या विकासास प्रतिबंध करा. प्रामुख्यानं प्राण्यांच्या शरीराच्या काही भागांच्या ऑटोकॉथोनस काटेकोरपणे अॅनारोबिक मायक्रोफ्लोरामध्ये, योग्य वेळी, प्रजातींच्या रचना आणि परिमाणात्मक गुणोत्तरांचा सूक्ष्मजीवशास्त्रीय अभ्यास केला गेला तर असे नियंत्रण शक्य आहे. बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणीसाठी, श्लेष्मा श्लेष्मल झिल्ली, अवयवांची सामग्री किंवा अगदी अवयवाच्या ऊतींमधून घेतले जाते.

साहित्य घेणे. मोठ्या आतड्याच्या अभ्यासासाठी, निर्जंतुकीकरण नळ्या - कॅथेटर - किंवा इतर मार्गांनी निर्जंतुकीकरण डिशेसच्या मदतीने गोळा केलेली विष्ठा वापरली जाऊ शकते. कधीकधी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट किंवा इतर अवयवांच्या वेगवेगळ्या भागांची सामग्री घेणे आवश्यक असते. हे प्रामुख्याने प्राण्यांच्या कत्तलीनंतर शक्य होते. अशाप्रकारे, जेजुनम, ड्युओडेनम, पोट इत्यादींमधून सामग्री मिळवता येते. आतड्याचे भाग त्यांच्या सामग्रीसह घेतल्यास, स्क्रॅपिंग, होमोजेनेट तयार करून अन्ननलिका पोकळी आणि आतड्यांसंबंधी भिंत या दोन्हीचा मायक्रोफ्लोरा निश्चित करणे शक्य होते. श्लेष्मल त्वचा किंवा आतड्यांसंबंधी भिंत. कत्तलीनंतर प्राण्यांकडून सामग्री घेतल्याने सामान्य अप्पर आणि मिडल रेस्पीरेटरी ट्रॅक्ट (श्वासनलिका, श्वासनलिका इ.) च्या सामान्य मायक्रोफ्लोरा अधिक पूर्णपणे आणि व्यापकपणे निर्धारित करणे शक्य होते.

परिमाणात्मक संशोधन. विविध सूक्ष्मजीवांचे प्रमाण निश्चित करण्यासाठी, प्राण्यांकडून एक किंवा दुसर्या मार्गाने घेतलेल्या सामग्रीचा वापर निर्जंतुकीकरण क्षारयुक्त द्रावणात 9-10 दहापट (10% ते 10% पर्यंत) तयार करण्यासाठी केला जातो किंवा काही (प्रकाराशी संबंधित). सूक्ष्मजंतूचे) निर्जंतुकीकरण द्रव पोषक माध्यम. नंतर, प्रत्येक पातळतेपासून, कमी ते अधिक केंद्रित होईपर्यंत, ते योग्य पोषक माध्यमांवर पेरले जातात.

अभ्यास केलेले नमुने मिश्रित मायक्रोफ्लोरासह जैविक सब्सट्रेट्स असल्याने, माध्यम निवडणे आवश्यक आहे जेणेकरुन प्रत्येक इच्छित मायक्रोबियल वंशाच्या किंवा प्रजातींच्या वाढीच्या गरजा पूर्ण करेल आणि त्याच वेळी इतर सोबत असलेल्या मायक्रोफ्लोराच्या वाढीस प्रतिबंध करेल. त्यामुळे माध्यमे निवडक असणे इष्ट आहे. सामान्य मायक्रोफ्लोरामधील जैविक भूमिका आणि महत्त्वानुसार, त्याचा ऑटोकॉथोनस काटेकोरपणे अॅनारोबिक भाग अधिक महत्त्वाचा आहे. त्याच्या शोधासाठी तंत्र योग्य पोषक माध्यमांच्या वापरावर आणि अॅनारोबिक लागवडीच्या विशेष पद्धतींवर आधारित आहेत; A.K. Baltrashevich et al द्वारे वर सूचीबद्ध केलेल्या काटेकोरपणे अॅनारोबिक सूक्ष्मजीवांपैकी बहुतेकांची लागवड नवीन, समृद्ध आणि सार्वत्रिक पोषक माध्यम क्रमांक 105 वर केली जाऊ शकते. (1978). या माध्यमात एक जटिल रचना आहे आणि म्हणूनच विविध प्रकारच्या मायक्रोफ्लोराच्या वाढीच्या गरजा पूर्ण करू शकतात. या वातावरणाची कृती मॅन्युअल "ज्ञानोटोबायोलॉजीचे सैद्धांतिक आणि व्यावहारिक पाया" (एम.: कोलोस, 1983) मध्ये आढळू शकते. या माध्यमाचे विविध रूपे (निर्जंतुक रक्त जोडल्याशिवाय, रक्त, दाट, अर्ध-द्रव इ.) ऑक्सिजनशिवाय वायूच्या मिश्रणात अॅनारोबिक्समध्ये आणि अर्धवट वापरून, अनेक अनिवार्य अॅनारोबिक प्रजाती वाढवणे शक्य करतात. -मध्यम क्रमांक 105 ची चाचणी ट्यूबमधील द्रव आवृत्ती.

बिफिडोबॅक्टेरिया देखील या माध्यमावर वाढतात जर त्यात 1% लॅक्टोज जोडला जातो. तथापि, अत्यंत मोठ्या संख्येने नेहमी उपलब्ध नसलेले घटक आणि मध्यम क्रमांक 105 ची जटिल रचना यामुळे, त्याच्या निर्मितीमध्ये अडचणी उद्भवू शकतात. त्यामुळे, Blaurock च्या माध्यमाचा वापर करणे अधिक फायदेशीर आहे, जे बिफिडोबॅक्टेरियासह काम करताना कमी प्रभावी नाही, परंतु उत्पादनासाठी सोपे आणि अधिक सुलभ आहे (Goncharova G.I., 1968). त्याची रचना आणि तयारी: यकृत मटनाचा रस्सा - 1000 मिली, अगर-अगर - 0.75 ग्रॅम, पेप्टोन - 10 ग्रॅम, लैक्टोज - 10 ग्रॅम, सिस्टिन - 0.1 ग्रॅम, टेबल मीठ (x / h) - 5 ग्रॅम डेकोक्शन: 500 ग्रॅम ताजे गोमांस यकृत लहान तुकडे करा, 1 लिटर डिस्टिल्ड वॉटर घाला आणि 1 तास उकळवा; कापूस-गॉझ फिल्टरद्वारे बचाव करा आणि फिल्टर करा, मूळ व्हॉल्यूममध्ये डिस्टिल्ड वॉटरसह टॉप अप करा. या डेकोक्शनमध्ये वितळलेले अगर-अगर, पेप्टोन आणि सिस्टिन जोडले जातात; 20% सोडियम हायड्रॉक्साईडसह pH = 8.1-8.2 सेट करा आणि 15 मिनिटे उकळवा; 30 मिनिटे उभे राहू द्या आणिफिल्टर फिल्टरेट 1 लिटर पर्यंत डिस्टिल्ड वॉटरसह आणले जाते आणि त्यात लैक्टोज जोडले जाते. नंतर ते 10-15 मिली टेस्ट ट्यूबमध्ये ओतले जाते आणि वाहत्या वाफेने अंशतः निर्जंतुक केले जाते (ब्लोखिना I.N., व्होरोनिन E.S. et al., 1990).’

या माध्यमांना निवडक गुणधर्म प्रदान करण्यासाठी, इतर मायक्रोफ्लोराच्या वाढीस प्रतिबंध करणारे योग्य एजंट्स सादर करणे आवश्यक आहे. बॅक्टेरॉइड्स शोधण्यासाठी - हे neomycin, kanamycin आहे; सर्पिल वक्र जीवाणूंसाठी (उदाहरणार्थ, आतड्यांसंबंधी स्पिरोचेट्स) - स्पेक्टिनोमायसिन; व्हेलोनेला वंशाच्या अॅनारोबिक कोकीसाठी - व्हॅनकोमायसिन. मायक्रोफ्लोराच्या मिश्र लोकसंख्येमधून बायफिडोबॅक्टेरिया आणि इतर ग्राम-पॉझिटिव्ह अॅनारोब्स वेगळे करण्यासाठी, सोडियम अझाइड मीडियामध्ये जोडले जाते.

सामग्रीमध्ये लैक्टोबॅसिलीची परिमाणवाचक सामग्री निश्चित करण्यासाठी, रोगोसा मीठ अगर वापरणे चांगले. ऍसिटिक ऍसिडच्या जोडणीद्वारे निवडक गुणधर्म दिले जातात, ज्यामुळे या माध्यमात pH = 5.4 तयार होते.

लैक्टोबॅसिलीसाठी निवडक नसलेले माध्यम खडूसह दुधाचे हायड्रोलायझेट असू शकते: एक लिटर पाश्चराइज्ड, स्किम्ड दूध (पीएच -7.4-7.6) ज्यामध्ये प्रतिजैविक अशुद्धी नसतात, त्यात 1 ग्रॅम पॅनक्रियाटिन पावडर आणि 5 मिली क्लोरोफॉर्म घाला; वेळोवेळी हलवा; 40 डिग्री सेल्सिअस तापमानात 72 तास थर्मोस्टॅटमध्ये ठेवा. नंतर फिल्टर करा, pH = 7.0-7.2 सेट करा आणि 1 atm वर निर्जंतुक करा. 10 मि. परिणामी हायड्रोलायझेट 1:2 पाण्याने पातळ केले जाते, 45 ग्रॅम उष्णता-निर्जंतुकीकृत चॉक पावडर आणि 1.5-2% अगर-अगर जोडले जाते, आगर वितळेपर्यंत गरम केले जाते आणि ऑटोक्लेव्हमध्ये पुन्हा निर्जंतुक केले जाते. वापरण्यापूर्वी माध्यम तिरकस केले जाते. वैकल्पिकरित्या, कोणताही निवड एजंट माध्यमात जोडला जाऊ शकतो.

अगदी सोप्या पोषक माध्यमांवर स्टॅफिलोकोसीची पातळी ओळखणे आणि निर्धारित करणे शक्य आहे - ग्लुकोज मीठ मांस-पेप्टोन अगर (एमपीए 10% मीठ आणि 1-2% ग्लुकोज); एन्टरोबॅक्टेरिया - एंडो माध्यम आणि इतर माध्यमांवर, ज्याचे प्रिस्क्रिप्शन मायक्रोबायोलॉजीवरील कोणत्याही मॅन्युअलमध्ये आढळू शकतात; यीस्ट आणि बुरशी - Sabouraud च्या माध्यमावर. क्रॅसिलनिकोव्हच्या SR-1 माध्यमावर ऍक्टिनोमायसेट्स शोधण्याचा सल्ला दिला जातो, ज्यामध्ये 0.5 डायबॅसिक पोटॅशियम फॉस्फेट असते. 0.5 ग्रॅम मॅग्नेशियम सल्फेट, 0.5 ग्रॅम सोडियम क्लोराईड, 1.0 ग्रॅम पोटॅशियम नायट्रेट, 0.01 ग्रॅम लोह सल्फेट, 2 ग्रॅम कॅल्शियम कार्बोनेट, 20 ग्रॅम स्टार्च, 15-20 ग्रॅम अगर-अगर आणि 1 लिटर पर्यंत डिस्टिल्ड पाणी सर्व साहित्य विरघळवा, मिक्स करा, आगर वितळेपर्यंत गरम करा, pH = 7 सेट करा, फिल्टर करा, चाचणी ट्यूबमध्ये घाला, ऑटोक्लेव्हमध्ये 0.5 atm वर निर्जंतुक करा. 15 मिनिटे, पेरणीपूर्वी गवत काढा.

एन्टरोकोसी शोधण्यासाठी, खालील रचनांच्या सोप्या आवृत्तीमध्ये निवडक माध्यम (अगर-एम) वापरणे इष्ट आहे: वितळलेल्या निर्जंतुकीकरण एमपीएच्या 1 लिटरमध्ये कमीतकमी निर्जंतुकीकरण केलेल्या डिस्टिल्ड वॉटरमध्ये 400 मिलीग्राम विरघळलेले 4 ग्रॅम विरघळलेले फॉस्फेट घाला. सोडियम aeide; 2 ग्रॅम विरघळलेले ग्लुकोज (किंवा 40% ग्लुकोजचे निर्जंतुकीकरण द्रावण - 5 मिली). सर्वकाही हलवा. मिश्रण सुमारे ५० डिग्री सेल्सिअस पर्यंत थंड झाल्यावर त्यात TTX (2,3,5-triphenyltetrazolium क्लोराईड) - 100 mg निर्जंतुकीकरण केलेल्या पाण्यात विसर्जित करा. मिसळा, मध्यम निर्जंतुक करू नका, ताबडतोब निर्जंतुक पेट्री डिश किंवा चाचणी ट्यूबमध्ये घाला. एन्टरो कोकी या माध्यमावर लहान, राखाडी-पांढऱ्या वसाहतीप्रमाणे वाढतात. परंतु बर्याचदा, टीटीएक्सच्या मिश्रणामुळे, युटरोकोकीच्या वसाहतींना गडद चेरी रंग (संपूर्ण वसाहत किंवा त्याचे केंद्र) प्राप्त होते.

स्पोर एरोबिक रॉड्स (बी. सबटिलिस आणि इतर) 80 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर 30 मिनिटे गरम केल्यावर सहजपणे ओळखले जातात. नंतर तापलेल्या पदार्थाची पेरणी MPA किंवा 1MPB या दोन्हीपैकी केली जात नाही आणि नेहमीच्या उष्मायनानंतर (ऑक्सिजनच्या प्रवेशासह 37° सेल्सिअस), या बॅसिलीची उपस्थिती फिल्मच्या स्वरूपात माध्यमाच्या पृष्ठभागावर त्यांच्या वाढीद्वारे निर्धारित केली जाते ( MPB वर).

प्राण्यांच्या शरीराच्या विविध भागांतील सामग्रीमधील कोरिनेबॅक्टेरियाची संख्या बुचिनच्या माध्यमाचा वापर करून निर्धारित केली जाऊ शकते (दागेस्तान इन्स्टिट्यूट ऑफ ड्राय न्यूट्रिएंट मीडियाद्वारे तयार स्वरूपात उपलब्ध). ते 5% पर्यंत निर्जंतुक रक्ताने समृद्ध केले जाऊ शकते. रिस्टोमायसिनच्या सहाय्याने बर्गियाच्या माध्यमावर निसेरिया आढळून आला: डिस्टिल्ड पाण्यात निर्जंतुकपणे विरघळलेले 1% माल्टोज 1 लिटर वितळलेल्या हॉटिंगर आगर (कमी इष्ट MPA) मध्ये घाला (10 ग्रॅम माल्टोज कमीत कमी पाण्यात विरघळले जाऊ शकते आणि वॉटर बाथमध्ये उकळले जाऊ शकते. ), 15 मिली 2% जलीय निळ्याचे द्रावण (अनिलिन निळ्या पाण्यात विरघळणारे), रायस्टोमायसिनचे द्रावण; गणना 6.25 युनिट्स. प्रति 1 मिली मध्यम. मिसळा, निर्जंतुक करू नका, निर्जंतुक पेट्री डिश किंवा टेस्ट ट्यूबमध्ये घाला. निसेरिया वंशातील ग्राम-नकारात्मक कोकी निळ्या किंवा निळ्या रंगाच्या लहान आणि मध्यम आकाराच्या वसाहतींच्या स्वरूपात वाढतात. हिमोफिलस बॅक्टेरिया चॉकलेट आगर (घोड्याच्या रक्तापासून) माध्यमावर बॅसिट्रासिन निवडक एजंट म्हणून वेगळे केले जाऊ शकतात. .

सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीव शोधण्याच्या पद्धती (स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, प्रोटीस, क्लेबसिला इ.). सुप्रसिद्ध किंवा बहुतेक बॅक्टेरियोलॉजिकल मॅन्युअलमध्ये आढळू शकते.

संदर्भ

बेसिक

Baltrashevich A. K. et al. रक्ताशिवाय दाट माध्यम आणि जीवाणूंची लागवड करण्यासाठी त्याचे अर्ध-द्रव आणि द्रव रूपे / यूएसएसआर अकादमी ऑफ मेडिकल सायन्सेसच्या प्रायोगिक जैविक मॉडेल्सची वैज्ञानिक संशोधन प्रयोगशाळा. M. 1978 7 p. संदर्भग्रंथ 7 शीर्षके उपविभाग VNIIMI 7.10.78, क्रमांक D. 1823 वर.

गोंचारोवा G. I. बी. बिफिडम // प्रयोगशाळा व्यवसायाच्या लागवडीच्या पद्धतीकडे. 1968. № 2. S. 100-1 D 2.

तरुण शेतातील प्राण्यांच्या तीव्र आतड्यांसंबंधी रोगांमध्ये संधीवादी एन्टरोबॅक्टेरिया आणि साल्मोनेला वेगळे करणे आणि ओळखण्यासाठी मार्गदर्शक तत्त्वे / E. N. Blokhina, S. Voronin et al. KhM: MVA, 1990. 32 p.

पेट्रोव्स्काया व्ही. जी., मार्को ओ.पी. सामान्य आणि पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीत मानवी मायक्रोफ्लोरा. मॉस्को: मेडिसिन, 1976. 221 पी.

चाखावा ओ.व्ही. एट अल. सूक्ष्मजीवशास्त्रीय आणि इम्युनोलॉजिकल फाउंडेशन ऑफ ग्नोटोबायोलॉजी. मॉस्को: मेडिसिन, 1982. 159 पी.

Knothe H. u. a Vaginales Keimspektrum//FAC: Fortschr. antimlkrob, u. अँटीरिओप्लास्टिचेन केमोथेरपी. 1987. बी.डी. 6-2. S. 233-236.

कूपमन वाय. पी. आणि इतर. वेगवेगळ्या rnicrofloras सह जंतू-मुक्त उंदीरांचे सहयोगी // Zeitschrift fur Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, क्रमांक 2. एस. 49-55.

Varel V. H. डुक्कर मोठ्या आतड्यात फायबर-डिग्रेजिंग सूक्ष्मजीवांची क्रिया//J. अनिम. विज्ञान. 1987. व्ही. 65, एन 2. पी. 488-496.

अतिरिक्त

बॉयड एम. इ.पोस्टऑपरेटिव्ह स्त्रीरोग संक्रमण//कॅन. जे. सर्ग. 1987.

V. 30, 'N 1. P. 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. योनिमार्गातील जीवाणू//जेनिटोरिनचे परिमाणात्मक अभ्यास. मेड. 1986. व्ही. 62, एन 4. पी. 256-263.

मासिक पाळीच्या दरम्यान योनि मायक्रो-फिओरा च्या गुणात्मक परिमाणात्मक आणि मूल्यांकनासाठी पद्धती / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //अनुप्रयोग. आणि पर्यावरण. सूक्ष्मजीवशास्त्र. 1936. व्ही. 51, एन 2. पी. 333-339.

मिलर जे.एम., पास्टोरेक जे. जी. द मायक्रोबायोलॉजी ऑफ मेम्ब्रेन्स अकाली फुटणे//क्लिन. obstet आणि Gyriecol. 1986. व्ही. 29, एन 4. पी. 739-757.

जन्मानंतर, प्राण्यांचे शरीर विविध सूक्ष्मजीवांच्या संपर्कात येते जे श्वसन आणि पचनमार्गातून आत प्रवेश करतात आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, जननेंद्रिया आणि इतर अवयवांमध्ये वसाहत करतात. प्राण्यांच्या शरीराचे कायमस्वरूपी रहिवासी सूक्ष्मजीव असतात, त्यापैकी काही अनिवार्य मायक्रोफ्लोरा असतात, तर काही तात्पुरते शरीरात असतात, माती, हवा, पाणी आणि खाद्यातून मिळतात.

त्वचेचा मायक्रोफ्लोरा. त्वचेचे कायमचे रहिवासी - स्टॅफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकी, सारसिन्स, ऍक्टिनोमायसीट्स, मायक्रोकोकी, ज्यामुळे पूरक प्रक्रिया होतात: फोड, फोड, कफ इ.

रॉड-आकाराच्या फॉर्ममधून, आतड्यांसंबंधी, स्यूडोमोनास, स्यूडोडिप्थीरिया आढळतात. एरोब्स आणि अॅनारोब्सच्या गटातील सूक्ष्मजंतू देखील त्वचेवर येतात. त्वचेवरील सूक्ष्मजंतूंची संख्या प्राण्यांना कोणत्या परिस्थितीत ठेवली जाते यावर अवलंबून असते: खराब काळजी घेतल्यास, त्वचेच्या पृष्ठभागाच्या 1 सेमी प्रति 1-2 अब्ज सूक्ष्मजीव शरीरे आढळू शकतात.

कासेचा मायक्रोफ्लोरा. कासेच्या मायक्रोफ्लोरामध्ये प्रामुख्याने मायक्रोकोकी (एम. ल्युटस, एम. फ्लेव्हस, एम. कॅन्डिडस, एम. केसिओलिटिकस), स्टॅफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, कोरीनेबॅक्टेरिया, विशेषतः कोरीनेबॅक्टेरियम बोविस यांचा समावेश होतो. खडबडीत आणि लहान पटांच्या उपस्थितीमुळे, कासेची बाह्य त्वचा पशुधन इमारतींमध्ये, कुरणांमध्ये, अंथरूणावर, खाद्यामध्ये, दुधाची दासी आणि इतर पर्यावरणीय वस्तूंच्या हातावर राहणारे जवळजवळ सर्व सूक्ष्मजंतू जमा होण्याचे ठिकाण आहे. परिसराची अपुरी साफसफाई आणि निर्जंतुकीकरणासह, कासेच्या त्वचेच्या 1 सेंटीमीटरमध्ये 10 पेक्षा जास्त सूक्ष्मजंतू आढळतात, परिणामी कासे ही उत्पादित दुधाच्या दूषित होण्याच्या मुख्य स्त्रोतांपैकी एक बनू शकते.

कासेच्या त्वचेवरील रोगजनक सूक्ष्मजंतूंपैकी स्तनदाह रोगजनक (Str. agalactiae, Str. uberis, Staph. aurcus) आणि कोलिमास्टाइटिस (Escherichia coli, Klebsiella aerogenes, Corynebacterium pyogencs, Vas. subtilis, Pseudomonasas, a) बहुतेकदा असतात. आढळले. Str. ला विशेष महत्त्व आहे. agalactiae, ज्यामुळे सर्व बॅक्टेरियाच्या स्तनदाहांपैकी 70-80% होतात.

डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह च्या मायक्रोफ्लोरा. नेत्रश्लेष्मला वर तुलनेने कमी प्रमाणात सूक्ष्मजीव आढळतात. नियमानुसार, हे स्टॅफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकी, सार्डिन, मायकोप्लाझ्मा, मायक्रोकोकी, ऍक्टिनोमायसीट्स, यीस्ट आणि मोल्ड्स कमी सामान्य आहेत.

श्वसनमार्गाचा मायक्रोफ्लोरा. नवजात प्राण्यांमध्ये, श्वसनमार्गामध्ये कोणतेही सूक्ष्मजीव नसतात. वरच्या श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेवर श्वास घेताना ते हवेतून जमा होतात. विविध जीवाणू, actinomycetes, molds आणि yeasts, mycoplasmas, इ nasopharynx, घसा च्या श्लेष्मल पडदा कायम रहिवासी प्रामुख्याने जिवाणू coccal फॉर्म आहेत - streptococci, staphylococci, micrococci.

एलिमेंटरी कॅनलचा मायक्रोफ्लोरा. ती सर्वात विपुल आहे. नवजात प्राण्यांमध्ये, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये सूक्ष्मजंतू नसतात. काही तासांनंतर, प्राण्याचे शरीर मायक्रोफ्लोराद्वारे भरले जाते, जे जीवनादरम्यान बदलू शकते, परंतु मूलतः प्राण्यांच्या आयुष्याच्या शेवटपर्यंत स्थिर राहते. पाचक कालव्याचा मायक्रोफ्लोरा सहसा फॅकल्टीव्हमध्ये विभागला जातो, जो फीड, देखभाल आणि ऑपरेशनच्या अटी आणि बंधनकारक, उदा. सतत, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या पर्यावरणीय परिस्थितीशी जुळवून घेतले. स्थिर मायक्रोफ्लोरामध्ये लैक्टिक ऍसिड स्ट्रेप्टोकोकी (सर. लॅक्टिस), लैक्टिक ऍसिड स्टिक्स (बॅड. ऍसिडोफिलम), एस्चेरिचिया कोली (ई. कोली) यांचा समावेश होतो.

तोंडी पोकळीचा मायक्रोफ्लोरा. हे सर्वात मुबलक आणि वैविध्यपूर्ण आहे. मौखिक पोकळीमध्ये 100 पेक्षा जास्त प्रकारचे सूक्ष्मजीव आढळले आहेत. मौखिक पोकळीतील कायमस्वरूपी रहिवाशांमध्ये डिप्लोकोकी, स्टॅफिलोकोकी, सार्डिन, मायक्रोकोकी, डिप्थेरॉईड्स, अॅनारोब्स आणि एरोब्स, सेल्युलोज नष्ट करणारे जीवाणू, स्पिरोचेट्स, बुरशी, यीस्ट इ.

सूक्ष्मजीवांची विविधता प्राण्यांचा प्रकार, खाद्य प्रकार आणि ते कसे वापरले जाते यावर अवलंबून असते. उदाहरणार्थ, दुधासह आहार देताना, लैक्टिक ऍसिड सूक्ष्मजंतू आणि दुधाचा मायक्रोफ्लोरा प्रबल होतो. तृणभक्षी प्राण्यांना रौगेज खायला घालताना, मौखिक पोकळीतील सूक्ष्मजंतूंची संख्या कमी असते, त्यांना रसाळ खाद्य देताना ते 10 पट वाढते.

पोटाचा मायक्रोफ्लोरा. परिमाणवाचक आणि गुणात्मक दोन्ही रचनांमध्ये ते तुलनेने खराब आहे. हे ऍसिडिक गॅस्ट्रिक ज्यूसच्या जीवाणूनाशक कृतीद्वारे स्पष्ट केले आहे. पोटाच्या सामुग्रीमध्ये, बीजाणू-प्रकार बीएसी टिकून राहतात. सबटिलिस, आम्ल-प्रतिरोधक मायकोबॅक्टेरिया (एम. बोविस, एम. एव्हियम), तसेच सारसिनाचे काही प्रतिनिधी (सार्सिना ve; ntriculi), लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया, ऍक्टिनोमायसेट्स, एन्टरोकोकी इ.

आम्लता कमी झाल्यामुळे, तसेच पोटाच्या आजारासह, पुट्रेफॅक्टिव्ह बॅक्टेरिया, यीस्ट, बुरशी, मूस आणि इतर सूक्ष्मजीवांचा समृद्ध मायक्रोफ्लोरा त्याच्या सामग्रीमध्ये आढळतो.

डुकराच्या पोटात, मायक्रोफ्लोराचे मुख्य प्रतिनिधी म्हणजे लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया, विविध कोकी आंबणारे कार्बोहायड्रेट, ऍक्टिनोमायसेट्स, यीस्ट, बीजाणू तयार करणारे एरोब्स; Cl आढळतात. perfringens घोड्याच्या पोटातील मायक्रोफ्लोरा अधिक असंख्य आणि वैविध्यपूर्ण आहे: पायलोरसच्या जवळ, ते खराब आहे, पोटाच्या वेस्टिब्यूलमध्ये, सूक्ष्मजंतू मोठ्या संख्येने केंद्रित आहेत; पोटाच्या तळाशी बरेच लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया असतात, कोणतेही पुट्रेफॅक्टिव्ह नसतात.

रुमिनंट्सच्या रुमेनचा मायक्रोफ्लोरा अधिक श्रीमंत आहे. अनेक पुट्रेफॅक्टिव्ह बॅक्टेरिया आहेत, विविध किण्वनांचे कारक घटक. अन्नासह, विविध प्रकारचे एपिफायटिक आणि माती मायक्रोफ्लोरा मोठ्या संख्येने रुमेनमध्ये प्रवेश करतात. ते प्रामुख्याने वनस्पतिजन्य स्वरूपात असतात, त्यांची संख्या 1 हजार ते 10 दशलक्ष मायक्रोबियल बॉडींपर्यंत असते आणि काही स्त्रोतांनुसार, डागांच्या सामग्रीच्या 1 मिली मध्ये अनेक अब्जावधी पर्यंत.

रुमिनंट्सच्या रुमेनमध्ये, गुंतागुंतीच्या सूक्ष्मजीवशास्त्रीय आणि जैवरासायनिक प्रक्रिया विघटनाशी संबंधित असतात. पोषक. सेल्युलोज-नाश करणारे सूक्ष्मजंतू विशेष स्वारस्यपूर्ण आहेत: रुमिनोकोकस फ्लॅव्हकफेशियन्स, आर. अल्बस, बॅक्ट. succinogenes, Cl. cellobioparum, Cl. सेलोलिटिकम इ. हे सूक्ष्मजीव सेल्युलोज एंझाइमच्या मदतीने ग्लुकोजमध्ये फायबरचे पचन करतात, जे प्राण्यांच्या शरीराद्वारे सहजपणे शोषले जातात. पेक्टिन्स तुम्हाला तोडतात. macerans, Vas. asterosporus, Amylobacter, Granulobacter pectinovorum. Streptococci (Str. bovis, Str. faecalis, इ.) आंबायला ठेवा स्टार्च, लॅक्टिक ऍसिडच्या निर्मितीसह ग्लुकोज. प्रोपियोनिक ऍसिड बॅक्टेरिया (प्रोपिओनिक ऍसिड, वेइलोनेयूए, पेप्टोस्फ्रेप्टोकोकस एल्सडेनी, ब्युटीरिबॅक्टेरियम, ई. कोली, इ.) प्रोपियोनिक ऍसिड, अंशतः ब्युटीरिक आणि ऍसिटिक ऍसिडच्या निर्मितीसह आंबायला ठेवा, ब जीवनसत्त्वे तयार करतात. सूक्ष्मजंतू जे प्रथिने, प्रथिनांचे प्रमाण कमी करतात. युरिया ए, ई, डी वगळता सर्व जीवनसत्त्वे संश्लेषित करते.

लहान आतड्याचा मायक्रोफ्लोरा. ती सर्वात गरीब आहे. ड्युओडेनम आणि जेजुनममध्ये, सेल्युलोज सूक्ष्मजीवांची क्रिया कमकुवत होते. येथे बहुतेकदा पित्त-प्रतिरोधक एन्टरोकोकी, ऍसिडोफिलिक, बीजाणू सूक्ष्मजीव (Bac. retiformis, Cl. perfringens), actinomycetes, E. coli, इत्यादी राहतात. लहान आतड्याच्या मायक्रोफ्लोराची मात्रात्मक आणि गुणात्मक रचना प्राण्यांच्या प्रकारावर अवलंबून असते आणि त्यांच्या आहाराचे स्वरूप.

मोठ्या आतड्याचा मायक्रोफ्लोरा. ती सर्वात श्रीमंत आहे. स्थायी रहिवासी - एन्टरोकोकी, स्टॅफिलोकॉसी, स्ट्रेप्टोकोकी, सेल्युलोज बॅक्टेरिया, अॅक्टिनोमायसीट्स, ऍसिडोफिल्स, थर्मोफाइल्स, बीजाणू फॉर्म, यीस्ट, मोल्ड, पुट्रेफॅक्टिव्ह बॅक्टेरिया. कोलनमध्ये सूक्ष्मजीवांची विपुलता त्यांच्यामध्ये मोठ्या प्रमाणात पचलेल्या अन्नाच्या उपस्थितीमुळे आहे. हे स्थापित केले गेले आहे की मानवी विष्ठेच्या कोरड्या पदार्थांपैकी एक तृतीयांश सूक्ष्मजंतू असतात. मोठ्या आतड्यात सूक्ष्मजीवशास्त्रीय प्रक्रिया थांबत नाहीत, सूक्ष्मजीव क्रियाकलापांची अनेक उत्पादने मॅक्रोऑर्गेनिझमद्वारे शोषली जातात. पक्षी, मधमाश्यांसह प्राण्यांच्या विविध प्रजातींमध्ये, मोठ्या आतड्याचा मायक्रोफ्लोरा सूक्ष्मजीवांच्या विविध संघटनांद्वारे दर्शविला जातो, जो स्थिर आणि कायमस्वरूपी असू शकतो.

निरोगी प्राण्यांमध्ये, सामान्य मायक्रोफ्लोरासह, काही प्रकरणांमध्ये, रोगजनक सूक्ष्मजीव आढळतात - टिटॅनसचे कारक घटक, घोडीचा संसर्गजन्य गर्भपात, ऍन्थ्रॅक्स, स्वाइन erysipelas, pastsrellosis, साल्मोनेलोसिस, anaerobic आणि इतर संक्रमण.

मूत्रमार्गाच्या अवयवांचा मायक्रोफ्लोरा. जननेंद्रियाच्या श्लेष्मल त्वचेवर, स्टेफिलोकोसी, स्ट्रेप्टोकोकी, मायक्रोकोकी, डिप्थेरॉइड्स, आम्ल-प्रतिरोधक मायकोबॅक्टेरिया (मुस. स्मेग्मे) इत्यादी आढळतात. योनिमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेचा मुख्य रहिवासी बॅक्ट आहे. vaginale vulgare, ज्याचा इतर सूक्ष्मजीवांशी स्पष्ट विरोध आहे. मूत्रमार्गाच्या शारीरिक स्थितीत, मायक्रोफ्लोरा केवळ त्यांच्या बाह्य भागांमध्ये आढळतो.

गर्भाशय, अंडाशय, अंडकोष, मूत्राशय हे शारीरिक अवस्थेत निर्जंतुक असतात. जननेंद्रियाच्या अवयवांच्या रोगांमध्ये (मेट्रिटिस, एंडोमेट्रिटिस), योनिमार्गातील मायक्रोफ्लोरा बदलतो.

अशा प्रकारे, प्राण्यांच्या शरीराच्या पृष्ठभागावर, त्यांच्या उघड्या आणि बंद पोकळ्यांमध्ये सतत विविध प्रकारचे मायक्रोफ्लोरा असतात, बहुतेक निरुपद्रवी, परंतु कधीकधी रोगजनक असतात. सामान्य परिस्थितीत, शरीरात एक विशिष्ट फायदेशीर मायक्रोबायोसेनोसिस राखला जातो. मॅक्रोऑर्गेनिझमच्या प्रतिकारशक्तीमध्ये घट झाल्यामुळे, सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीव, वेगाने विकसित होतात, रोग (न्यूमोनिया, एन्टरिटिस इ.) होतात.

मानव आणि प्राणी यांच्याशी सूक्ष्मजीवांचे संबंध

वनस्पतींशी सूक्ष्मजीवांचे संबंध

रायझोस्फियरचा मायक्रोफ्लोरा.मध्ये वनस्पती वेगळ्या केल्या जातात बाह्य वातावरणविविध सेंद्रिय संयुगे - शर्करा, सेंद्रिय ऍसिडस्, न्यूक्लियोटाइड्स, एमिनो ऍसिडस्, जीवनसत्त्वे, वाढ उत्तेजक, जे सूक्ष्मजीव पोषणासाठी सहज उपलब्ध आणि अतिशय वैविध्यपूर्ण सब्सट्रेट आहेत. म्हणूनच, वनस्पतींची मूळ प्रणाली आणि ग्राउंड अवयव सूक्ष्मजीवांनी मुबलक प्रमाणात वसलेले आहेत हा योगायोग नाही. या बदल्यात, राइझोस्फियरचा मायक्रोफ्लोरा, मातीतील सेंद्रिय पदार्थांच्या परिवर्तनाच्या प्रक्रियेत भाग घेते, वनस्पतींना खनिज पोषणासाठी आवश्यक घटक तसेच काही जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ प्रदान करतात. याव्यतिरिक्त, rhizosphere सूक्ष्मजीव वनस्पतींसाठी विषारी असलेल्या अनेक संयुगे विघटित करतात, माती निर्जंतुक करतात. वनस्पती आणि जीवाणूंच्या परस्पर प्रभावाची डिग्री त्यांच्या संपर्काद्वारे निर्धारित केली जाते.

फायटोपॅथोजेनिक सूक्ष्मजीव.सूक्ष्मजीवांच्या जवळजवळ सर्व गटांमध्ये वनस्पती रोगजनक असतात. फायटोपॅथोजेनिक सूक्ष्मजंतूंमध्ये प्रथम स्थान बुरशीचे आहे, दुसरे स्थान विषाणू आणि जीवाणूंनी व्यापलेले आहे आणि वनस्पती रोगांपैकी फक्त एक लहान टक्के रोग ऍक्टिनोमायसीट्समुळे होतात.

बहुतेक फायटोपॅथोजेनिक सूक्ष्मजीव सक्रियपणे हायड्रोलाइटिक एन्झाईम्स (पेक्टीपेसेस, सेल्युलेसेस, प्रोटीसेस इ.) चे संश्लेषण करतात, ज्यामुळे वनस्पतींच्या ऊतींचे विघटन होते आणि सेल झिल्ली नष्ट होतात, ज्यामुळे पेशीमध्ये रोगजनकांचा प्रवेश होतो. सेलमध्ये प्रवेश केल्यावर, फायटोपॅथोजेनिक सूक्ष्मजंतू शारीरिक प्रक्रियेच्या सामान्य प्रक्रियेत व्यत्यय आणतात, प्रामुख्याने प्रकाशसंश्लेषण आणि श्वसन. रोगजनकाद्वारे सोडलेले विष वनस्पती पेशींचे एन्झाइम निष्क्रिय करतात, ज्यामुळे शेवटी त्याचा मृत्यू होतो.

मानवी आणि प्राण्यांच्या शरीरात जीवनाशी जुळवून घेतलेल्या आणि मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या शारीरिक कार्यांमध्ये कोणताही अडथळा न आणणाऱ्या सूक्ष्मजीवांच्या एकूणतेला म्हणतात. सामान्य मायक्रोफ्लोरा.

मानव आणि प्राण्यांचे सामान्य मायक्रोफ्लोरा विभागलेले आहे बंधनकारकआणि पर्यायीबंधनकारक मायक्रोफ्लोरामध्ये तुलनेने स्थिर सॅप्रोफाइटिक आणि सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीव समाविष्ट असतात जे यजमान जीवामध्ये अस्तित्वात जास्तीत जास्त अनुकूल असतात. फॅकल्टेटिव्ह मायक्रोफ्लोरा यादृच्छिक आणि तात्पुरता आहे. हे वातावरणातील सूक्ष्मजीवांच्या सेवनाने तसेच मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीद्वारे निर्धारित केले जाते.

मानव आणि प्राण्यांच्या मौखिक पोकळीमध्ये, बॅक्टेरियाचा मोठा भाग प्लेकमध्ये स्थानिकीकृत केला जातो. 1 ग्रॅम कोरड्या द्रव्यमानात किमान 250 दशलक्ष सूक्ष्मजीव पेशी असतात.

मानवी पोटात सूक्ष्मजीव जवळजवळ अनुपस्थित आहेत, जे गॅस्ट्रिक रस आणि अम्लीय पीएचच्या जीवाणूनाशक क्रियामुळे होते.



तुलनेने काही जीवाणू (10 2 -10 ^) लहान आतड्यात राहतात, प्रामुख्याने एरोबिक स्वरूपात. परंतु मोठ्या आतड्यात 260 पेक्षा जास्त विविध प्रकारच्या फॅकल्टेटिव्ह आणि ऑब्लिगेट अॅनारोब्ससह मोठ्या प्रमाणात सूक्ष्मजंतू असतात.

आजूबाजूच्या हवेतून, धुळीसह, बरेच सूक्ष्मजंतू मानव आणि प्राण्यांच्या श्वसनमार्गामध्ये प्रवेश करतात. एपिथेलियमच्या संरक्षणात्मक कार्यामुळे आणि अनुनासिक श्लेष्मल त्वचाच्या लाइसोझाइम आणि म्यूसिनच्या जीवाणूनाशक कृतीमुळे, बहुतेक सूक्ष्मजीव वरच्या श्वसनमार्गामध्ये टिकून राहतात. फुफ्फुसांची ब्रॉन्ची आणि अल्व्होली व्यावहारिकदृष्ट्या निर्जंतुक आहेत. अप्पर रेस्पीरेटरी ट्रॅक्टच्या मायक्रोफ्लोराच्या रचनेत तुलनेने स्थिर सूक्ष्मजंतू असतात, ज्याचे प्रतिनिधित्व स्टॅफिलोकोसी, कोरीनेबॅक्टेरिया, स्ट्रेप्टोकोकी, बॅक्टेरॉइड्स, कॅप्सुलरग्राम-नकारात्मक जीवाणू इ.

त्वचेच्या पृष्ठभागावर जीवाणूंना आहार देण्यासाठी सब्सट्रेट म्हणजे घाम आणि सेबेशियस ग्रंथींचे स्राव, तसेच उपकला पेशी मरतात. शरीराच्या खुल्या भागांची त्वचा - हात, चेहरा, मान - सूक्ष्मजीवांमध्ये सर्वात समृद्ध आहे. त्वचेच्या सूक्ष्मजीवांचे जबरदस्त वस्तुमान सॅप्रोफाइटिक बॅक्टेरिया - स्टॅफिलोकोसी, बॅसिली, मायकोबॅक्टेरिया, कोरिनेबॅक्टेरिया आणि यीस्ट बुरशीद्वारे दर्शविले जाते आणि केवळ 5% विश्लेषणे सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजंतू - स्टॅफिलोकोकस ऑरियस प्रकट करतात.

मानव आणि प्राण्यांमधील सामान्य मायक्रोफ्लोरा नैसर्गिक प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीमध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावते. प्रतिजैविक, लॅक्टिक ऍसिड, अल्कोहोल, हायड्रोजन पेरॉक्साइड आणि इतर संयुगे यासारख्या पदार्थांचे उत्पादन करणार्‍या अनिवार्य सूक्ष्मजीवांमध्ये अनेक रोगजनक जीवाणूंविरूद्ध विरोधी गुणधर्म असल्याचे स्थापित केले गेले आहे. मानवी शरीरातील सूक्ष्म-बॉयनोसेसच्या रचनेतील गुणात्मक आणि परिमाणात्मक विकार म्हणतात. dysbacteriosis.नंतरचे बहुतेकदा अँटीबायोटिक्सच्या दीर्घकालीन वापरामुळे तसेच तीव्र संक्रमण, रेडिएशन आणि अत्यंत घटकांच्या कृतीमुळे उद्भवते. डिस्बॅक्टेरियोसिसचा विकास मॅक्रोऑर्गेनिझमच्या अनिवार्य मायक्रोफ्लोराच्या दडपशाहीद्वारे आणि त्यानुसार, संधीसाधू जीवाणू (प्रोटीयस, स्यूडोमोनास) आणि यीस्ट बुरशी कॅन्डिडा अल्बिकन्सच्या सक्रिय पुनरुत्पादनाद्वारे स्पष्ट केला जातो.