인구의 연령 구성. 인구의 연령 구조 연령 스펙트럼에 따른 인구 유형

나이가 들면 환경에 대한 개인의 요구 사항과 개별 요인에 대한 저항이 자연스럽고 매우 크게 변합니다. 개체 발생의 여러 단계에서 서식지의 변화, 영양 유형의 변화, 움직임의 특성 및 유기체의 일반적인 활동이 발생할 수 있습니다. 종종 한 종 내에서 나이와 관련된 생태적 차이가 종 사이의 차이보다 훨씬 더 두드러집니다. 육지의 일반적인 개구리와 수역의 올챙이, 잎을 갉아먹는 애벌레, 꿀을 빨아먹는 날개 달린 나비, 고착성 바다 백합 및 그들의 플랑크톤 돌리올라리아 유충 - 총계만 같은 종의 다른 개체 발생 단계. 라이프 스타일의 연령 차이는 종종 개별 기능이 특정 발달 단계에서 완전히 수행된다는 사실로 이어집니다. 예를 들어, 완전히 변형된 곤충의 많은 종은 상상 상태에서는 먹이를 먹지 않습니다. 성장과 영양은 유충 단계에서 수행되는 반면 성충은 정착 및 번식 기능만 수행합니다.

인구의 연령 차이는 생태적 이질성과 결과적으로 환경에 대한 저항성을 크게 증가시킵니다. 표준에서 조건이 크게 벗어난 경우 생존 가능한 개인의 적어도 일부가 인구에 남아 계속 존재할 수있을 가능성이 높아집니다.

인구의 연령 구조는 적응력이 있습니다. 그것은 종의 생물학적 특성을 기반으로 형성되지만 항상 환경 요인의 영향 강도를 반영합니다.

식물 집단의 연령 구조. 식물에서 인구 집단의 연령 구조, 즉 특정 phytocenosis의 인구는 연령 그룹의 비율에 의해 결정됩니다. 식물의 절대 나이 또는 달력 나이와 나이 상태는 동일한 개념이 아닙니다. 동일한 달력 연령의 식물은 다른 연령 상태에 있을 수 있습니다. 개인의 연령 상태는 환경과의 특정 관계를 특징으로 하는 개체 발생 단계입니다. 완전한 개체 발생 또는 식물의 긴 수명 주기에는 배아의 출현에서 사망 또는 모든 세대의 식물 발생 자손의 완전한 사망에 이르기까지 개인 발달의 모든 단계가 포함됩니다.

묘목은 종자의 비축 물질과 자체 동화 작용으로 인해 영양이 혼합되어 있습니다. 이들은 배아 구조의 존재를 특징으로하는 작은 식물입니다. 자엽, 자라기 시작한 배아 뿌리, 일반적으로 작은 잎이있는 일축 싹으로 성인 식물보다 모양이 더 단순한 경우가 많습니다.

어린 식물은 자엽이 부족하지만 조직은 여전히 단순하고 종종 일축이며 잎은 모양이 다르고 성인보다 작습니다.

미성숙 식물은 어린 식물에서 성인 영양 식물로 이행하는 특성과 특성을 가지고 있습니다. 그들은 종종 광합성 장치의 증가로 이어지는 싹의 분기를 시작합니다.

성인의 경우 식물성 식물종의 전형적인 생명체의 특징은 지하 및 육상 기관의 구조에 나타나며 식물체의 구조는 근본적으로 생식 상태에 해당하지만 여전히 생식 기관은 없습니다.

식물의 생식기로의 전환은 꽃과 과일의 모양뿐만 아니라 신체의 깊은 내부 생화학 및 생리적 구조 조정에 의해 결정됩니다. 생식기에 Colchicum splendid 식물은 젊고 오래된 식물 개체보다 약 2배 많은 콜카민과 절반 정도의 콜히친을 함유하고 있습니다. sverbiga orientalis에서는 모든 형태의 인 화합물의 함량과 카탈라아제의 활성, 광합성 및 증산의 강도가 급격히 증가합니다. 아가미에서 RNA 함량은 2배, 총 질소 함량은 5배 증가합니다.

젊은 생식 식물이 피고 과일을 형성하며 성인 구조의 최종 형성이 발생합니다. 몇 년 동안 개화에 중단이 있을 수 있습니다.

중년의 생식 식물은 일반적으로 가장 큰 힘에 도달하고 연간 성장 및 종자 생산량이 가장 높으며 개화기가 중단될 수도 있습니다. 이 연령 상태에서 클론 형성 종은 종종 개체의 분해를 보이기 시작하고 클론이 나타납니다.

오래된 생식 식물은 생식 기능의 급격한 감소, 새싹 및 뿌리 형성 과정의 약화가 특징입니다. 죽어가는 과정이 신생 과정보다 우세하기 시작하고 분해가 심화됩니다.

오래된 식물성 (아 노년기) 식물은 결실 중단, 힘 감소, 파괴 과정 증가, 싹과 뿌리 시스템 사이의 연결 약화, 생명체 단순화 가능 및 잎 모양이 특징입니다. 미숙한 타입.

노인성 상처는 극심한 노쇠, 크기 감소, 재생 중에 새싹이 거의 실현되지 않고 일부 어린 특징이 다시 나타납니다(잎의 모양, 새싹의 특성 등).

죽어가는 개체는 노쇠한 상태의 극단적인 표현으로, 일부 조직만이 식물에 남아 있고 경우에 따라 지상 싹을 개발할 수 없는 휴면 새싹이 남아 있습니다.

연령 조건에 따른 인구 집단의 개인 분포를 연령 스펙트럼.다양한 연령 수준의 양적 관계를 반영합니다.

각 연령 그룹의 크기를 결정하기 위해 다른 유형전체 개체 발생 동안 공간적으로 격리된 상태로 남아 있거나(한해살이풀, 뿌리가 단엽 및 다엽 풀, 많은 나무 및 관목) 명확하게 구분되는 경우(클론의 일부) 계수 단위는 개별 개체일 수 있습니다. 긴 rhizomatous 및 rhizomatous 식물에서 부분 싹 또는 부분 덤불은 계산 단위가 될 수 있습니다. 인의 방사성 동위 원소를 사용할 때. 밀집된 풀 (파이크, 페스 큐, 페더 풀, 사문석 등)에서 어린 개인과 함께 소형 클론은 환경과 관련하여 단일 전체로 작용하는 계산 단위가 될 수 있습니다.

토양 매장량의 종자 수는이 지표가 매우 중요하지만 계산이 매우 힘들고 통계적으로 신뢰할 수있는 값을 얻는 것이 거의 불가능하기 때문에 인구 집단의 연령 스펙트럼을 구성 할 때 일반적으로 고려되지 않습니다.

만약에 연령 스펙트럼 cenopopulation 관찰 당시 종자 또는 어린 개체 만 표시되며이를 호출합니다. 침습적.이러한 인구 집단은 자체 유지가 불가능하며 그 존재는 외부로부터의 기초 유입에 달려 있습니다. 종종 이것은 방금 biocenosis를 침범 한 젊은 인구 집단입니다. cenopopulation이 전체 또는 거의 모든 연령 그룹으로 대표되는 경우(특정 종의 일부 연령 상태는 표현되지 않을 수 있음, 예를 들어 미성숙, 미성년, 청소년), 이를 호출합니다. 정상.이러한 인구는 독립적이며 다음을 수행할 수 있습니다. 에게종자 또는 식물성 수단에 의한 자체 유지. 특정 연령대에 의해 지배될 수 있습니다. 이와 관련하여 청년, 중년 및 노인 정상 인구 집단이 구별됩니다. 모든 연령대의 개인으로 구성된 정상적인 공동 인구를 호출합니다. 정회원,연령 조건의 개인이 없으면 (불리한 해에는 별도의 연령 그룹이 일시적으로 떨어질 수 있음) 인구를 호출합니다. 정상적인 불완전.

퇴행성 인구집단은 노인성 및 아노년성 또는 생식성이지만 오래되고 발아하는 종자를 형성하지 않는 것으로만 나타납니다. 이러한 인구 집단은 자체 유지가 불가능하며 외부로부터의 기초 도입에 의존합니다.

침입성 인구집단은 정상 인구집단으로 바뀔 수 있고 정상 인구집단은 퇴행 인구집단으로 바뀔 수 있습니다.

인구 집단의 연령 구조는 주로 종의 생물학적 특성에 의해 결정됩니다: 결실 빈도, 생산된 종자 및 영양 원기의 수, 종자 발아 기간, 영양 원기의 회춘 능력, 한 연령 상태에서 다른 연령 상태로의 개인, 클론 형성 능력 등. 이러한 모든 생물학적 특성의 발현은 차례로 환경 조건에 따라 다릅니다. ontogenesis의 과정은 또한 cenopopulation의 연령 스펙트럼의 구조에 영향을 미치는 많은 변종 (ontogenesis의 polyvariance)에서 한 종에서 발생할 수 있습니다.

다양한 크기의 식물은 각 연령 그룹 내 개인의 다른 활력을 반영합니다. 개인의 생명력은 축적된 에너지의 양에 해당하는 식물 및 생식 기관의 힘과 재생 능력에 의해 결정되는 부작용에 대한 저항으로 나타납니다. 각 개인의 활력은 개체 발생의 단일 피크 곡선을 따라 변화하며 개체 발생의 오름차순 분기에서 증가하고 하강 분기에서 감소합니다. 많은 종에서 동일한 개체군에서 동일한 연령 상태의 개체는 다른 활력을 가질 수 있습니다. 활력 측면에서 개인의 이러한 차별화는 씨앗의 품질, 발아 기간, 환경의 미세 조건, 동물과 인간의 영향, 경쟁 관계로 인해 발생할 수 있습니다. 높은 생명력은 모든 연령 상태에서 개체가 사망하거나 개체 발생 과정에서 감소할 때까지 유지될 수 있습니다. 식물 높은 레벨활력은 종종 빠른 속도로 모든 연령 상태를 통과하며, 인구 집단에서는 평균 활력 수준의 식물이 우세합니다. 그들 중 일부는 완전히 개체 발생을 거치는 반면, 다른 일부는 나이 상태의 일부를 건너뛰고 죽기 전에 낮은 수준의 활력으로 전달됩니다. 가장 낮은 수준의 활력을 가진 식물은 개체 발생이 감소하여 종종 노쇠한 상태에 빠지며 간신히 꽃이 피기 시작합니다.

동일한 인구 집단의 개인은 다른 속도로 한 연령 상태에서 다른 연령 상태로 발전하고 이동할 수 있습니다. 정상적인 발달과 비교하여 연령 상태가 일반적인 순서로 서로 교체될 때 발달이 가속화되거나 지연될 수 있으며 개별 연령 상태 또는 전체 기간의 손실, 이차 휴면의 시작, 일부 개인은 젊어지거나 사망할 수 있습니다. 많은 초원, 삼림 및 대초원 종은 종묘장이나 작물, 즉 최고의 농업 기술 배경에서 자랄 때 개체 발생을 줄입니다. 10-15세, 아가미 - 10-18세에서 2세. 다른 식물에서는 조건이 개선되면 예를 들어 일반적인 커민에서와 같이 개체 발생이 길어질 수 있습니다.

건조한 해와 쉘 양의 대초원 종에서 방목이 증가함에 따라 개별 연령 상태가 사라집니다. 예를 들어, 성인 식물 개인은 하위 그룹을 즉시 보충 할 수 있으며 덜 자주 오래된 생성 그룹을 보충 할 수 있습니다. 조건이 덜 유리한 (조명, 수분, 미네랄 영양이 나쁘고 죽은 잔류 물의 독성 효과가 나타남) 컴팩트 클론의 중앙 부분에있는 Colchicum corm 식물은 말초 개체보다 더 빨리 노쇠 상태로 들어갑니다. Sverbiga orientalis에서 방목 부하가 증가하면 재생 새싹이 손상되면 젊고 성숙한 생식 개체가 개화를 중단하여 스스로 젊어지고 개체 발생을 연장할 수 있습니다.

팀의 고슴도치를 해 다른 조건 1-2에서 35개의 개체 발생 경로가 실현되고, 큰 질경이에서는 2-4에서 100개로 실현됩니다. 개체 발생 경로를 변경하는 능력은 변화하는 환경 조건에 대한 적응을 보장하고 종의 생태적 틈새를 확장합니다.

기상 조건에 따른 인구 집단의 연령 스펙트럼 변동은 특히 범람원 초원에 있는 식물의 특징입니다. Penza 지역의 두 종의 양(껍질과 털)에서 장기 동역학에서 연령 스펙트럼의 주기적 변화가 명확하게 추적됩니다. 건조한 해에는 양의 개체 수가 늙고 습한 해에는 젊어집니다.

연령 스펙트럼은 외부 조건뿐만 아니라 종 자체의 반응성과 안정성에 따라 달라질 수 있습니다. 식물은 방목에 대한 저항이 다릅니다. 일부에서는 방목이 회춘을 유발합니다. 식물이 노년기에 도달하기 전에 (예 : 편평한 쑥에서) 죽기 때문에 다른 곳에서는 재생 감소로 인해 인구 집단의 노화에 기여합니다 ( 예를 들어 Dedebour의 아가미의 대초원 종에서).

일부 종의 경우 범위 전체에 걸쳐 광범위한 조건에서 정상적인 인구 집단은 연령 구조의 주요 체리(일반 재, 페스큐, 메도우 페스큐 등)를 유지합니다. 이러한 연령 스펙트럼은 주로 종의 생물학적 특성에 따라 달라지며 기초적인,그 안에는 우선 성인의 가장 안정적인 부분에 비율이 보존됩니다. 각 연령 그룹에서 새로 태어나고 죽어가는 개인의 수는 균형을 이루고 있으며 전체 스펙트럼은 존재 조건에 상당한 변화가 있을 때까지 일정합니다. 기본 스펙트럼은 대부분 안정된 군집에 있는 edificatory 종의 인구군을 가지고 있으며, 환경과의 불안정한 관계로 인해 연령 스펙트럼을 비교적 빠르게 변화시키는 인구집단과 반대됩니다.

개체가 클수록 환경 및 주변 식물에 미치는 영향의 범위가 커집니다(A.A. Uranov에 따르면 "식물 발생 필드").

따라서 인구집단의 수뿐만 아니라 연령 스펙트럼도 변화하는 환경 조건에 대한 상태와 적응성을 반영하고 생물권에서 종의 위치를 결정합니다.

동물 개체군의 연령 구조.종의 번식 특성에 따라 개체군 구성원은 같은 세대 또는 다른 세대에 속할 수 있으며 첫 번째 경우 모든 개인은 나이가 비슷하고 거의 동시에 수명주기의 다음 단계를 거칩니다. 한 가지 예는 많은 메뚜기 종의 번식입니다. 봄이 되면 1기 유충은 땅 속에 깔아놓은 낭에서 월동한 알에서 나온다. 애벌레의 부화는 미기후 및 기타 조건의 영향으로 다소 확장되지만 전체적으로 상당히 우호적으로 진행됩니다. 현재 인구는 어린 곤충으로 만 구성됩니다. 을 통해 2- 개별 개인의 고르지 않은 발달로 인해 3 주가 지나면 인접 연령의 유충이 동시에 발생할 수 있지만 점차 전체 인구가 상상의 상태로 바뀌고 여름이 끝날 무렵에는 성적으로 성숙한 성인 형태로만 구성됩니다. 계란, 그들은 죽습니다 참나무 잎벌레, Deroceras 속의 민달팽이 및 기타 일생에 한 번 번식하는 연간 개발주기를 가진 개체군의 동일한 연령 구조. 번식 시기와 개별 연령 단계의 통과는 일반적으로 연중 특정 계절에 국한됩니다. 일반적으로 그러한 인구의 수는 불안정합니다. 수명주기의 모든 단계에서 최적 조건과의 강한 편차는 전체 인구에 한 번에 영향을 미쳐 상당한 사망률을 초래합니다.

서로 다른 세대가 동시에 존재하는 종은 일생에 한 번 번식하는 것과 여러 번 번식하는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.

예를 들어 5월 딱정벌레의 경우 암컷은 봄에 알을 낳은 직후 죽습니다. 유충은 토양에서 발생하고 생후 4년에 번데기가 됩니다. 동시에 4 세대의 대표자가 인구에 존재하며 각 세대는 이전 세대보다 1 년 후에 나타납니다. 매년 한 세대가 수명주기를 마치고 새로운 세대가 나타납니다. 이러한 모집단의 연령 그룹은 명확한 간격으로 구분됩니다. 그들의 숫자의 비율은 다음 세대의 출현과 발전에 대한 조건이 얼마나 유리한지에 달려 있습니다. 예를 들어, 늦은 서리가 알의 일부를 파괴하거나 추운 비가 오는 날씨가 딱정벌레의 비행 및 교미를 방해하는 경우 세대가 작을 수 있습니다.

단일 번식과 짧은 수명 주기를 가진 종에서는 한 해 동안 여러 세대가 교체됩니다. 여러 세대가 동시에 존재하는 것은 개인의 산란, 성장 및 성적 성숙의 연장 때문입니다. 자아는 인구 구성원의 유전적 이질성과 미기후 및 기타 조건의 영향으로 발생합니다. 예를 들어, 소련 남부 지역의 사탕무를 손상시키는 사탕무 나방은 나이가 다르고 번데기가 겨울을 나는 유충을 가지고 있습니다. 여름에는 4~5대가 발생한다. 동시에 인접한 두 세대 또는 세 세대의 대표자가 만나지 만 그 중 한 세대, 즉 다음 세대가 항상 우세합니다.

농업 및 동물 산업의 RUDN 저널 Vestnik RUDN. 시리즈: 농업과 가축

2017Vol. 12호 1 66-75

http://journals.rudn.ru/agronomy

DOI: 10.22363/2312-797Х-2017-12-1-66-75

인구 집단의 연령 스펙트럼

인위적 스트레스 하에서 종 전략의 지표로 (자연 및 역사 공원 "Bitsevsky Forest"의 희귀하고 보호된 종의 예에서)

I.I. 이스토미나, M.E. 파블로바, A.A. 테레킨

러시아 인민 우호 대학교 Miklukho-Maklaya, 8/2, 모스크바, 러시아, 117198

이 기사의 저자는 도시의 삼림 공원 구역에서 증가하는 인위적 부하의 영향과 관련하여 모스크바 및 모스크바 지역의 레드 북에 포함된 희귀 및 보호 종의 개체군 구조에 대한 연구를 수행했습니다. 모스크바의. 유럽 묘목(Sanícula europaea L.), 5월 은방울꽃(Convallaria majalis L.), 많은 꽃이 핀 쿠페나(Polygonatum mul- tflorum (L.) All.), 중간 현호색종 (Coridalis intermedia (L.) Merat)은 인구 집단의 연령 구성을 기술하고 분석했습니다. 보호종의 인구집단 구조를 비교하면서 저자들은 인위적 스트레스 조건 하에서 이들 종에 대해 서로 다른 전략이 존재함을 보여주었다.

주제어: 인위적 스트레스, 종 전략, 5월 은방울꽃, Kupena multiflora, 유럽 덤불, 현호색 중간체, 희귀종, 개체 발생, 인구집단, 인구집단의 연령 구조, 연령 스펙트럼

소개. 다른 대도시와 다른 모스크바의 특징은 도시의 공원 부분에 비교적 잘 보존된 자연림이 있다는 것입니다. 이러한 도심 삼림공원에는 상당수의 산림식물종이 자라고 있으며, 그 중에는 보호가 필요한 희귀종과 멸종위기종도 있다. 희귀종 또는 감소종의 개체군 상태를 기반으로 삼림 공원 환경에 대한 레크리에이션 압력의 정도를 판단하고 이러한 종과 지역사회 전체를 보호하기 위한 조건에 대한 요구 사항을 공식화할 수 있습니다.

조건에서 대도시조명, 습도, 토양 구성 및 배수와 같은 환경 요인의 지표는 분명히 식물에 이상적이지 않습니다. 예를 들어, 연기로 인해 모스크바의 조명 특성은 모스크바 지역보다 10-20% 낮습니다. 이와 관련하여 나무의 성장률이 감소하고 초본 식물은 인구의 수와 구조를 변화시킵니다. 이러한 지표는 도시의 자연 토양 피복 부족의 영향도 받습니다.

종의 생태학적 전략(행동 유형)은 종의 가장 일반화되고 유익한 특성으로, 비생물적 및 생물적 요인, 교란, 결과적으로 식물 군집에서의 위치로 인한 스트레스에 대한 반응을 설명할 수 있습니다.

종 전략의 결정은 식물 군집에서 식물의 행동을 드러냅니다. 종의 경우 이 특성은 일정하지 않고 생태학적 최적 상태에서 비관적 상태로, 범위의 중심에서 주변으로 변할 수 있습니다. 희귀종의 경우 전략 분석은 보호를 위한 다양한 보상 프로그램을 개발하여 주요 전략을 구현하는 데 사용할 수 있는 추가 방법입니다. LG 1935년의 Ramensky와 1979년의 P. Grime은 유리한 환경 조건과 교란의 강도에 대한 식물 종의 반응을 반영하는 전략 유형 시스템을 독립적으로 설명했습니다. 폭력적인 사람(경쟁자), 환자(관용적인 사람), 공격적인 사람(무례한 사람)이라고 하는 세 가지 기본 유형의 전략은 과도기적 이차 전략으로 서로 연결되어 있습니다. 종은 환경 조건에 따라 경쟁 또는 내성의 속성을 나타낼 수 있는 전략의 가소성 속성을 가지고 있습니다.

최근 몇 년 동안 생태학적 및 식물세생학적 전략을 평가하는 데 개체유전학적 접근법이 사용되었습니다.

식물 집단의 중요한 특성은 종의 생물학적 특성과 관련되기 때문에 개체 발생 스펙트럼입니다. 모델 종의 개체 발생 스펙트럼을 구성할 때 개체 발생의 주요 단계와 스펙트럼의 기본 유형에 대한 아이디어에 의존했습니다.

이 연구의 목적은 자연사 공원 "Bitsevsky Forest"의 일부 희귀하고 보호된 종의 ceno-populations의 연령 구조의 특징을 인위적 압력 조건 하에서 종의 행동 전략의 지표로 연구하는 것입니다. 다양한 정도.

연구 대상 및 방법. 꽃이 풍부한 Bitsevsky 삼림 공원의 영토에서 은방울꽃 (Convallaria majalis L.)은 거대한 (과거와 현재 모두) 지역 삼림 종입니다. 같은 장소에 있지만 훨씬 덜 자주 여러 꽃이 만발한 kupena (Polygonatum multiflorum (L.) All.), 유럽 덤불 (Sanicula europaea L.) 및 중간 현호색 (Co-ridalis intermedia (L.) Merat) - 다년생 초본 종은 nemoral 숲의 특징이며 작은 cenopopulation loci에서 공원의 활엽수 phytocenoses에서 자랍니다.

모든 모델 종은 취약 종(카테고리 3) 그룹에 포함됩니다. 즉, 도시 환경의 특정 요인의 영향으로 모스크바에서 개체 수가 단기간에 크게 감소할 수 있는 종입니다.

연구의 목적은 상기 종의 개체군의 연령 구조에 대한 설명과 생물학적 특성의 비교 분석을 포함했습니다.

인위적인 스트레스 조건에서 종의 전략을 결정할 수 있습니다.

연구는 2011년 5월부터 2016년 8월까지 자연 및 역사 공원 "Bitsevsky Forest"에서 수행되었습니다.

Bitsevsky Forest Natural Park는 1992년부터 보호 구역이었으며 자연, 역사 및 문화 유산의 대상으로서 생물 다양성을 보존하고 자연에 가까운 상태로 그 안에 있는 종을 유지하는 역할을 합니다. 주거 지역의 근접성, 도로 운송의 영향, 화력 발전소 및 기타 기업의 대기 배출 등을 포함하는 인위적 영향의 결과로 교란된 생물 지구세의 복원. 주변 주민들이 공원을 자주 방문하면 필연적으로 일반 식물 인구와 식물 종의 개별 개체군 모두의 구조가 변경됩니다.

Bitsevsky 삼림 공원의 활엽수 식물군 보호종의 인구 구조에 대한 연구는 모든 식물상 대표자가 경험하는 인위적인 압력 증가로 인해 상당한 관심을 받고 있지만 특히 큰 꽃차례와 매력적인 희귀종 및 관상용 종에 의해 경험됩니다 May lily of the valley 및 Kupena multiflora와 같은 꽃.

연구된 종의 개체 발생의 개별 단계를 식별하고 설명하기 위해 많은 출처에서 자세히 설명된 초본 식물의 연령 조건에 대한 기준이 사용되었습니다.

식물 개체 발생 연구에 널리 사용되는 기준을 작업에 사용하였고, 인구집단의 연령 구조를 연구하기 위해 지역을 계산하는 방법을 사용하였다. 상기 종의 개별 발생 단계를 확인하고 분석하였으며, 샘플 플롯에서 상이한 연령 상태의 개체를 계수하고 전체 인구 집단에 대해 연령 스펙트럼을 수집하였다.

연구의 결론은 자연적 및 인위적인 외부 영향에 대한 식물의 반응이 개인의 성장 특성, 수명 및 연령 상태의 변화로 나타나며 이는 종의 전략.

결과 및 토론. Bitsevsky 숲에있는 5 월 은방울꽃 (Convallaria majalis L.)의 인구 집단의 연령 구성을 계산할 때 가지가 있고 긴 뿌리 줄기에서 발생하는 처녀 부분 새싹이 인구 집단에서 우세한 것으로 나타났습니다. 묘목과 청소년은 없습니다. 소수의 미성숙 싹의 존재가 인구 집단의 식물 번식의 존재를 반영하지만 이것은 억제된 종자 번식의 증거입니다. 충분한 수의 번식 싹은 종자 번식에 대한 좋은 전망을 나타내지 만 불행히도 이러한 효능은 지속적인 인위적 압력으로 인해 종에 의해 실현되지 않습니다 (그림 1).

연령 상태 Fig. 그림 1. Bitsevsky Forest Park의 5월 은방울꽃 인구 집단의 연령 구성

따라서 레크리에이션 부하의 영향으로 은방울꽃 인구 집단의 연령 스펙트럼이 기본 스펙트럼과 비교하여 수정되었습니다. 개인이 우세하고 성장하는 뿌리 줄기의 수가 감소합니다. 또한 성장 속도와 개화 비율이 감소하므로 은방울꽃 개화의 역학이 점차 변화하고 있습니다. 대량 개화 기간이 길어집니다. 5월 은방울꽃의 인구집단은 퇴행성 범주로 넘어갑니다.

최적의 조건에서 5월 은방울꽃은 경쟁적으로 관대한 식물 이동성 종입니다. 그러나 Bitsevsky 삼림 공원의 조건에서 인위적 요인의 영향으로 은방울꽃 인구 집단의 체계적인 조직이 중단됩니다. 필수 조건그들의 안정성.

5월 은방울꽃은 불완전한 인구 집단을 형성하며, 지상 부분 새싹의 활력 감소, 낮은 덤불 밀도 및 낮은 종자 생산성을 특징으로 하는 처녀 개체가 우세합니다. 하지만 이런 상황에서도 이 종식물 이동성으로 인해 점령지를 오랫동안 유지할 수 있으므로 인위적 압력에 대처할 수 있습니다. Bitsevsky 삼림 공원에 있는 5월 은방울꽃의 이러한 위치는 이 종의 전략이 스트레스 내성 그룹에 속함을 나타냅니다. 연구된 종의 개체 발생 전략은 종자 개체의 수를 줄이고 식물 기원의 개체 수를 증가시켜 가능한 한 개체가 생식 상태로 전환되는 것을 지연시키는 것입니다.

다년생 초본 짧은 뿌리 줄기 polycarpic 종 - multi-flowered kupena (Polygonatum multiflorum (L.) All.) - cenopopulations를 형성합니다. 여기서 개인은 환경에 대한 영향의 중심입니다. 생식 생물학의 일부 측면에 대한 연구와 Polygonatum multiflorum의 생활 전략 식별은 이 종을 쉽게 취약하고 거주할 수 있는 것으로 특징지었습니다.

다소 좁은 환경 조건에서. 종자 번식의 생물학적 특성으로 인해 자연에서 kupene의 번식은 상당히 느리므로 특별한 주의이 종의 보존을 위해.

자연 서식지의 침범과 꽃 피는 식물로서의 인기 증가로 인해 Kupena multiflora는 특히 도시의 숲이 우거진 지역에서 집중적으로 박멸되어이 종의 수가 감소 할 실질적인 위협이 있습니다. Bitsevsky 공원에서 이 종은 분리된 작은 약하게 확산된 인구군 위치에 존재하며, 연령 구성이 신중하게 계산되었습니다. Bitsevsky Park의 영토에서 구입 한 종의 coenopopulation loci의 위치는 새의 도움으로 씨앗을 도입하고 우발적 인 생존으로 설명 할 수 있습니다. 모든 경우에 kupena multiflora는 넓은 풀로 둘러싸인 Bitsevsky 숲의 참나무 린든 phytocenoses에서만 발견됩니다.

다꽃 kupena의 cenopopulation loci의 연령 구조는 거의 완전 구성원이며 처녀 및 생식 개체가 우세하며 이는 종자보다 kupena의 영양 번식이 우세하기 때문일 가능성이 큽니다 (그림 2). kupena의 연령 스펙트럼에서 거의 모든 개체 발생 상태의 존재는 연구된 커뮤니티에서 이 종의 cenopopulation의 동적 안정성을 나타냅니다.

쌀. 그림 2. Bitsevsky 삼림 공원에서 구입한 잡종의 인구 집단 연령 구성

따라서 구입한 다층 식물의 공동 개체군은 정상적인 전체 구성원으로 특징지을 수 있습니다. 처녀 및 젊은 생식 개체의 우세는 가까운 미래에 이러한 인구 집단 loci의 개발에 대한 전망의 신호입니다. 따라서 제3류에 속하는 희귀종으로 비체프스키 삼림공원에서 구입한 잡화는 비교적 기분이 좋다.

kupena 인구 집단의 구조와 개별 개체 발생 단계의 기여도를 바탕으로 kupena multiflora를 스트레스 내성 요소가 있는 경쟁 내성 유형의 생활 전략을 특징으로 하는 종으로 결정할 수 있습니다.

유럽 덤불 (Sanicula europaea L.)은 빙하기 이전의 유물 인 중생 식물로 활엽수 혼합 및 덜 자주 침엽수 림에서 자라며 주로 씨앗으로 번식합니다. 이 보호 종은 Bitsevsky 삼림 공원의 영토에서 주로 경로 네트워크를 따라 위치한 작은 cenopopulation loci의 형태로 발견되며 이는 덤불 재생산의 특이성 (exozoochory)으로 설명됩니다. 부분 과일 (길이 3.5-4.5mm, 거의 같은 너비)의 구형 부분 인 mericarps는 작은 갈고리 가시로 덮여 있습니다. 묘목, 어린 식물 및 미성숙 개체가 이 종의 연구된 거의 모든 개체군 위치에서 발견되기 때문에 덤불은 종자에 의해 잘 재생됩니다. 덤불은 다른 식물이없는 토양 덮개와 표현되지 않은 쓰레기가있는 곳에서 지상에서 싹이납니다. Bitsevsky 숲의 넓은 잎이 달린 phytocenoses에서 덤불의 연령 스펙트럼은 미성숙 표본에서 최대로 거의 완전한 스펙트럼입니다.

왼쪽으로의 이동은 덤불의 coenopopulation loci의 청소년을 나타냅니다. 임도에 가까운 인구지에서는 미성년자와 노인성 개체가 밝은 곳에 나타난다(Fig. 3).

쌀. 그림 3. Bitsevsky Forest Park의 유럽 덤불 연령 범위

Underforest 인구의 일반적인 연령 스펙트럼(그림 3)은 이 종 개체군의 연령 구조가 왼손잡이이며, 미성숙, 청소년 및 묘목과 같은 발생 단계의 개인이 지배한다는 것을 보여줍니다. 인구 집단의 이러한 구조는 r-전략, ruderals(explerents) 경향이 있는 종의 특징입니다. 그리고 실제로 관찰된 덤불의 공동 개체군에서 묘목, 어린 식물 및 미성숙 식물은 잔디 층의 가장 교란된 장소인 두더지 언덕, 마우스 굴, 맨땅 지역에서 자랐습니다.

따라서 덤불의 스펙트럼에서 모든 연령 상태의 존재는 안정성을 나타내며 어린 개체 발생 단계의 우세는 가까운 미래에 이러한 인구 집단 유전자좌의 발달에 대한 전망을 나타냅니다. 즉 유럽 덤불은 제3류에 속하는 희귀종으로 비체프스키 삼림공원에서 상대적으로 약한 인위적 압력을 받고 있다. 이 종 개체군의 안정성은 r-전략과 교란된 서식지에 대한 감금으로 보장됩니다. Bitsevsky 삼림 공원 덤불의 전략적 약점은 더 강한 조잡한 종과 경쟁할 수 없다는 사실에서 드러나며, 이 경우 조잡한 종을 압박하기 위한 2차 과도기 전략으로 분류될 수 있습니다. 최적의 생태학적 조건과 cenotic 조건 하에서 이 종은 경쟁적인 조잡종에 속할 수 있습니다.

현호색 중급 또는 중형(Corydalis intermedia (L.) Merat)은 높이 8-15cm의 다년생 다엽성 초본 식물로 봄 천체반에 속하며 모스크바의 "희귀" 종 범주에 속합니다.

이 종은 종자로 번식하며, 식물 번식거의 완전히 결석.

현호색 중급 집단의 일반화 된 연령 스펙트럼에서 스펙트럼의 어린 부분 (모종-미성숙 개체)과 생식 개체, 즉 두 가지 풍부 최대 값이 관찰됩니다. 그것은 정상적이고 완전한 구성원 유형의 인구에 기인할 수 있습니다(그림 4). 연령 스펙트럼에서 모든 연령 상태의 개체가 존재한다는 것은 이 종 개체군의 안정성과 번영을 나타냅니다. 이 종의 연령 스펙트럼은 어린 개인으로 약간의 이동으로 완성됩니다. 스펙트럼의 생성 부분의 최대값은 현호색 중간 개체가 수명 주기의 긴 부분 동안 이 상태에 있음을 나타냅니다. 스펙트럼의 노인성 부분에 있는 개체 수의 증가는 현호색에서 발생하는 노인성 입자화로 설명됩니다.

p \ 1m V d h 연령 상태

쌀. 그림 4. Bitsevsky 삼림공원 현호색 중간체의 연령 스펙트럼

Corydalis 중간체의 공동 인구의 연령 구조의 이러한 특성으로 인해 Bitsevsky 삼림 공원의 연구 서식지에는이 종의 존재에 매우 좋은 조건이 있다는 결론을 내릴 수 있습니다. 이 지역의 밀집된 경로 네트워크에도 불구하고 현호색 중간 개체군은 번영하고 최적의 밀도를 가지며 지난 10년 동안 그 면적이 몇 평방미터 증가했기 때문에 증가하고 있습니다. Phytocenosis에서 현호색 중간체는 ephemeroids의 synusia에만 존재하며 이 synusia에서 행동 전략의 유형은 경쟁적 내성에 기인할 수 있다.

앞서 말한 내용을 바탕으로 4종의 보호종 개체군의 연령 구조를 비교할 때 인위적인 압력에 대한 반응이 서로 다른 것을 볼 수 있으며, 이는 스트레스 하에서 이러한 종의 행동에 대한 다양한 유형의 전략으로 설명할 수 있습니다.

레크리에이션 부하와 인위적인 압력의 영향으로 5월 은방울꽃의 공동 개체군의 연령 스펙트럼이 수정되고 다층 쿠펜의 상태가 안정화되며 유럽 덤불의 젊은 개체군 수가 증가하고 현호색 중간체는 실질적으로 그것에 반응하지 않습니다. 이러한 변화는 phytocenosis에서 이러한 종의 행동에 대한 다양한 유형의 전략과 관련이 있습니다.

현호색 중간체는 ephemeroids 중에서 다소 강한 경쟁적 내성 종인 것으로 보이며 경로 네트워크의 성장과 압축에도 불구하고 coenopopulation locus가 증가합니다.

덤불은 조잡한 전략의 결과로 새로운 서식지를 차지하며 아마도 오래된 서식지를 잃을 수도 있습니다. Kupena는 인위적 부하의 변화에 거의 반응하지 않는 관용적인 행동의 결과로 작은 개체군 위치를 유지합니다. 그리고 은방울꽃은 인위적인 스트레스의 영향을 받는 경쟁 전략에서 스트레스를 견디는 행동으로 이동합니다.

따라서 이러한 기능을 고려하고 환경 교육에만 관련된 특정 보존 조치에 따라 때로는 매우 중요하지 않은 경우 Bitsevsky Forest Natural and Historical Park에서 이러한 종을 보존할 수 있을 뿐만 아니라 그 수를 늘릴 수도 있습니다.

참조

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종 전략의 지표로서의 공동 개체군의 개체 발생 스펙트럼

인위적 스트레스 하에서 (자연 및 역사 공원 "Bitsevsky 숲"의 희귀하고 보호된 식물의 예에서)

I.I. 이스토미나, M.E. 파블로바, A.A. 테레친

러시아 민족 우호 대학(RUDN 대학)

Miklukho-Maklaya st., 6, 모스크바, 러시아, 117198

요약. 저자는 모스크바 시 삼림 지대에서 증가하는 인위적 부하의 영향과 관련하여 모스크바 및 모스크바 지역의 레드 북에 포함된 희귀 및 보호 종 개체군의 구조를 조사합니다. Sanicula europaea L., Convallaria majalis L., Polygonatum multiflorum (L.) All., Coridalis intermedia (L.) Merat와 같은 종의 형태 형성 특징을 기반으로 Bitsa 삼림 공원에서 처음으로. 인구의 연령 구조를 설명하고 분석했습니다. 보호종의 개체군 구조를 비교하면서 저자들은 인위적 스트레스 조건 하에서 이들 종의 다양한 전략이 존재함을 보여주었다.

주제어: 인위적 스트레스, 전략유형, Sanicula europaea L., Convallaria majalis L., Polygonatum multiflorum (L.) All., Coridalis intermedia (L.) Merat., 희귀종, 개체발생, 군체 개체수, 연령구조 cenopopulation, 연령대

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계산 단위. 식물의 연령(개체유전) 스펙트럼 계산은 계수 단위의 분리 및 사용을 기반으로 합니다.

계수 단위를 분리하는 문제는 물리적으로 통합된 개체 내에서 식물 구조(부분 관목 및 싹, 괴경, 구근, 뿌리의 우발성 새싹 등)를 형성하는 모듈형 유기체로서의 식물의 능력으로 인해 매우 복잡합니다. 존재와 발전 그리고 환경영향의 단위로 튀어나옴. 식물 집단 연구에서는 두 개의 계수 단위가 사용됩니다. 첫 번째 단위는 형태학적이며 이러한 단위를 선별할 때 주요 특징은 분석된 구조의 물리적 무결성입니다. 개인. 이러한 접근 방식은 연구원이 단일 줄기 나무, 빽빽한 덤불, 구근 식물 등을 다루는 경우 매우 합법적이고 적절합니다.

연구 대상이 이제 막 발달하기 시작한 성숙하고 어린 나무와 새싹으로 구성된 아스펜과 같은 뿌리 자손의 물리적으로 통합된 시스템인 경우 인구의 연령과 공간 구조를 분석합니다. 이와 관련하여 두 번째-phytocenotic-counting unit에 대한 아이디어가 형성되었습니다.

새싹, 재생 새싹 및 뿌리의 공간적 분포에 기초하여 식별되는 단일 중심, 명시적 다중 중심 및 암시적 다중 중심 생체 형태의 식물에서 계수 단위는 크게 다릅니다(Smirnova, 1987).

monocentric biomorphs의 성인 개체는 뿌리, 새싹 (싹) 및 재생 새싹이 개인의 성장 중심이자 환경에 대한 영향의 중심 인 단일 중심에 집중되어 있다는 사실이 특징입니다. 명확하게 다중 중심 생체 형태의 성인 개인은 개인의 상대적으로 자율적 인 부분 인 명확하게 정의 된 개인의 몇 가지 성장 중심을 가지고 있습니다. 이러한 센터는 부분 덤불이 될 수 있으며 분기가없는 경우 (경운) - 부분 싹이 될 수 있습니다. 이전 유형에서와 같이 암묵적으로 다중 중심적인 생체 형태의 성인 개체는 여러 성장 중심을 갖지만 (Smirnova, 1987) 식물 개체 발생에서 이러한 중심은 너무 밀접하게 발생하여 이들을 구별하기가 실질적으로 어렵습니다. 이와 관련하여 암묵적으로 다중 중심적인 개인은 조건부로 다음과 같이 간주됩니다. 단일 센터환경에 미치는 영향.

인구의 개체 발생(연령) 스펙트럼의 유형. 인구의 안정적인 상태에 대한 가장 쉽게 정의되는 징후는 본격적인 개체 발생 스펙트럼으로, 다른 개체 발생 그룹의 개체 수는 종의 생물학적 특성에 의해 결정됩니다. 1) 개체 발생 및 개인의 총 기간 상태; 2) 다른 주에 있는 개인의 발달 속도; 3) 개체군의 자체 유지 방법: 깊이 회춘된 디아스포라(종자 및 식물 기초), 얕게 회춘된 식물 개인 또는 위 방법의 다른 조합; 4) 개인의 수정 및 제거의 강도 및 빈도, 5) 종자의 토양 매장량을 생성하는 능력, 6) 다른 개체 발생 상태의 개체에 의한 자원 흡수 영역의 크기(동의어-섭식 영역). 이러한 스펙트럼을 기본(특성)이라고 합니다. 그것들은 인구의 결정적인(동적으로 안정된) 상태를 특징짓는다(Cenopopulations..., 1988).

기본 스펙트럼의 유형은 개체발생 상태의 스펙트럼에서 절대 최대값의 위치로 구별됩니다. 각 유형 내에서 모집단의 자체 유지 방법에 따라 변형이 구별됩니다.

모집단의 특정 스펙트럼은 기본 스펙트럼과 매우 유사할 수도 있고 크게 다를 수도 있습니다. 다양한 특정 스펙트럼은 모집단의 특정 상태(또는 수명 단계)에 해당하는 여러 유형으로 결합될 수 있습니다.

침습적 상태 - 오직 번식(때로는 어린 생식) 식물만이 스펙트럼에 나타납니다.

정상적인 상태:

A) (종자 및/또는 식물 기원의) 식물의 전체 또는 거의 모든 개체 발생 그룹이 표시되는 전체 구성원 스펙트럼; 왼손잡이, 단봉 (생성 식물에서 최대) 및 오른 손잡이 일 수 있습니다.

B) 식물 기원의 식물만 표시되는 식물 전체 구성원 스펙트럼;

C) 불연속 스펙트럼, 여기서 대부분의 개체 발생 그룹이 표시됩니다.

회귀 상태 - 개체군은 생성 후 식물로만 구성됩니다.

일부(종종 하나) 개체 발생 그룹만 나타나는 조건 - 조각난 스펙트럼.

침입 인구는 형성 단계에 있으며 한편으로는 개체 발생 구성과 개체 수에 따라 다른 한편으로는 생태 및 환경 조건에 따라 정상으로 발전 할 가능성이 다소 있습니다. 후자는 종자 및/또는 식물 수단에 의해 자발적인 자체 유지가 완전히 가능합니다. 정상 집단의 스펙트럼에서 개별 개체 발생 그룹의 부재는 결실의 주기성과 관련이 있을 수 있으며, 일반적으로 군집에서 종의 불안정한 상태에 대한 증거는 아닙니다.

개체군은 오래된 식물이 생산을 중단하거나 지역 사회의 조건으로 인해 덤불이 자라지 못하는 경우 퇴행적이 됩니다. 위에 나열된 옵션 외에도 교란된 산림 커뮤니티에서 인구는 특정 연령 상태(인구 조각)의 개별 개인으로 나타낼 수 있습니다. 이것은 일반적으로 매우 낮은 풍부 수준에서 종의 일시적인 확립을 나타내며 assectator 종 개체군의 특징입니다. 그러한 인구의 발전 전망을 평가하는 것은 매우 어렵습니다. 위의 기능을 기반으로 한 인구 상태 진단을 통해 인구 집단의 추가 발전을 예측할 수 있으며 또한 커뮤니티의 연속적인 상태 평가에 접근할 수 있습니다. 동시에 인구의 전망을 적절하게 평가하려면 종의 생물학적 및 생태적 특성을 고려해야 합니다.

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소개

러시아 개암 뇌조 ( 프리틸라리아 루테니카 Wikstr.)은 백합과에 속하는 종입니다. 에프.루테니카 Saratov, Volgograd, Samara, Penza, Lipetsk, Tambov, Bryansk 지역의 지역 Red Books에 러시아 Red Book에 등재되었습니다. 인구집단의 연령 상태 연구 F. 루테니카 Balashovsky 지구에서는 희귀하고 보호되는 식물 종이 관련되어 본 연구의 목적을 결정합니다.

이것은 처진 꽃이있는 다년생 구근 초본 식물입니다 (기대 수명 최대 20 년). 꽃덮이는 단순하고 화관 모양이며 6개이다. 과일은 상자입니다. 이것은 유라시아 종입니다. 잎 성장은 4월 둘째 10년에 시작하여 5월 둘째 10년까지 계속됩니다. 식생 기간 F. 루테니카 30일에서 80일까지 다양한 연령대에서 토양 해동의 시기와 시간에 따라 몇 년 동안 식생 시작 사이의 변동은 20-22일에 달할 수 있습니다. 휴면기에는 전구만 남습니다. F. 루테니카씨앗과 식물로 번식합니다 (구근에서 재생 새싹 또는 부속기 새끼 새싹). F. 루테니카- xeromesophyte. 토양에 대한 요구.

범주 및 상태 F. 루테니카 Saratov 지역 2 (V) - 취약한 종. 그것은 대초원 초원, 관목 사이, 낙엽 수림의 가장자리와 숲 사이, 대초원 참나무 숲, 바위가 많은 분필 경사면에서 자랍니다. 제한 요소는 - 인구에 의한 수집 및 서식지의 무결성 위반입니다.

재료 및 연구 방법

cenopopulations의 상태를 연구하기 위해 F. 루테니카 1×1m 크기의 시험구를 놓았고, 각 시험구에는 1m2당 총 개체 수를 고려하였다. ~에 F. 루테니카다음과 같은 생체 지표가 측정되었습니다: 높이, 아래쪽, 중간 및 위쪽 잎의 수, 꽃의 수, 테팔의 길이. 이러한 지표를 분석할 때 개인의 연령 상태를 결정하고 개체 발생 스펙트럼을 수집했습니다. 인구의 연령 구조를 결정할 때 종자 및 식물 기원의 개인을 회계 단위로 간주했습니다. 연령 조건은 M.G. Vakhromeeva, S.V. 니키티나, L.V. Denisova, I. Yu. Parnikoz. A.A.의 방법으로 회복, 연령 및 효율성 지표를 결정했습니다. Uranov. 회복 지수는 현재 생식 개체당 몇 명의 자손이 있는지 보여줍니다. 연령 지수는 특정 시점에서 CPU의 개체 발생 수준을 평가하며 범위는 0-1입니다. 값이 높을수록 연구 대상 CPU가 오래된 것입니다. 효율 지수 또는 평균 에너지 효율은 "평균" 플랜트라고 하는 환경에 대한 에너지 부하입니다. 또한 0에서 1까지 다양하며 높을수록 "평균" 식물의 나이가 많은 그룹입니다.

III. 생성	젊음(초기)
	생성적 중년(성숙한

	세대적 노년(후기)

IV. 후생	아노년(오래된 식물)
ny (노인, se-	노인
	사망

토양 표면 위; 예를 들어, 지하에 있을 때, 예를 들어 오크 나무에 있을 때 그들은 토양에 남아 있습니다. 예를 들어 가문비 나무의 첫 번째 잎은 얇고 짧으며 (최대 1cm 길이) 단면이 둥글고 종종 배열됩니다.

3. 어린 식물. 씨앗과의 연결이 끊어진 식물,

ㅏ 자엽도 있지만 아직 성인 식물의 특징과 특성을 얻지 못했습니다. 조직의 단순성이 다릅니다. 그들은 유치한 (유아) 구조를 가지고 있습니다. 그들의 잎은 크기가 작고 전형적인 모양이 아닙니다 (가문비 나무에서는 묘목의 바늘과 비슷합니다) 가지가 없습니다. 분기가 표현되면 미성숙 개체의 분기와 질적으로 다릅니다. 그들은 허브의 일부인 높은 그늘 내성이 특징입니다.그러나 관목 층.

4. 미성숙 식물. 그들은 청소년에서 성인 식물 개인으로의 과도기적 특징과 특성이 특징입니다. 그들은 더 크고 성인 식물의 잎과 모양이 더 유사한 잎을 개발하고 가지가 뚜렷합니다. 영양은 독립 영양입니다. 이 단계에서 주요 뿌리는 죽고 부정근과 분얼 싹이 생깁니다. 미성숙 나무는 지하층의 일부입니다. 저조도에서 개인은 발달이 지연된 다음 사망합니다. 청소년의 경우 이 단계는 일반적으로 기록되지 않습니다. 스프루스에서는 일반적으로 생후 4년차에 관찰됩니다.

미성숙 식물의 분리가 가장 어렵고 일부 저자는 이를 처녀 식물과 하나의 그룹으로 결합합니다.

5. 처녀 식물. 그들은 종의 전형적인 형태적 특징을 가지고 있지만 아직 생식 기관을 발달시키지 않습니다. 다음 단계인 생리학적 성숙을 이루기 위한 형태생리학적 기초를 마련하는 단계이다. 처녀수는 성인 나무의 특징이 거의 완전히 발달했습니다. 그들은 잘 발달 된 몸통, 크라운, 높이의 최대 성장을 가지고 있습니다. 그들은 나무 캐노피의 일부이며 빛에 대한 최대 요구를 경험합니다.

6. 생성 어린 식물. 첫 번째 생식 기관의 출현이 특징입니다. 개화와 결실이 많지 않고 종자 품질이 여전히 낮을 수 있습니다. 신체에서는 생성 과정을 보장하는 복잡한 재배열이 발생합니다. 신 생물의 과정은 죽어가는 것보다 우세합니다. 키가 큰 나무의 성장은 집중적입니다.

7. 생성 중년 식물. 이 연령 상태에서 개인은 최대 크기에 도달하고 큰 연간 성장, 풍부한 결실 및 고품질 종자로 구별됩니다. 신 생물과 죽어가는 과정이 균형을 이룹니다. 나무에서는 일부 큰 가지의 정단 성장이 멈추고 줄기에서 휴면 새싹이 깨어납니다.

8. 생성 오래된 식물. 연간 성장이 약화되고 생성 영역의 지표가 급격히 감소하며 죽어가는 과정이 신생 과정보다 우세합니다. 휴면 새싹이 나무에서 활발히 깨어나고 보조 크라운 형성이 가능합니다. 씨앗은 불규칙적으로 소량 생산됩니다.

9. 아노령 식물. 그들은 생성 영역을 개발하는 능력을 잃습니다. 죽어가는 과정이 우세하며 과도기 (미성숙) 유형의 잎이 이차적으로 나타날 수 있습니다.

10. 노쇠한 식물. 그들은 크라운 부분의 죽음, 재생 새싹 및 기타 신 생물의 부재로 표현되는 일반적인 노쇠의 특징이 특징입니다. 일부 청소년 기능의 보조 모양이 가능합니다. 나무는 일반적으로 이차 크라운을 개발하고 크라운의 윗부분과 줄기가 죽습니다.

11. 죽어가는 식물. 죽은 부분이 우세하며 하나의 실행 가능한 휴면 새싹이 있습니다.

나열된 연령 조건은 polycarpics에 일반적입니다. 연령 관련 질환에 대한 진단 및 단서가 여러 초본에 대해 개발되었습니다.

그리고 수종(Diagnosis and Keys…, 1980, 1983, 1989; Romanovsky, 2001). monocarpics에서 생성 기간은 하나의 연령 상태로만 표시되며 생성 후 기간은 완전히 없습니다.

동물에서는 다양한 정확도로 개체를 일반적으로 "젊은", "세", "세", "성인", "노인"으로 구분합니다. G.A. Novikov(1979)는 동물의 5개 연령 그룹을 구분합니다.

1. 신생아(눈이 보일 때까지).

2. 젊음 - 아직 사춘기에 도달하지 않은 성장기 개인

3. 준성인 - 사춘기에 가깝다.

4. 성인은 성적으로 성숙한 개인입니다.

5. 노인 - 번식을 멈춘 개인.

V. E. Sidorovich(1990)는 수달 개체군에서 세 가지 연령 그룹을 구분했습니다: 젊은 개체(생후 1년), 반성인(생후 2년), 성인(생후 3년 이상). Bialowieza 들소 개체군에서 성체는 57.8%, 어린 동물(1세에서 3.5세)은 27.9, 미성년자는 14.3%를 차지합니다(Bunevich, 1994). 연령 차이는 변태와 함께 발달이 진행되는 종(계란, 유충, 번데기 및 성충)에서 가장 분명하게 나타납니다.

필연적으로 다른 조건에서 발생하는 식물과 동물 모두에서 연령대가 다른 개인은 형태 학적 지표뿐만 아니라 양적 지표에서도 눈에 띄게 다릅니다. 그들은 생물학적 및 생리학적 차이를 가지고 있으며, 생물권 관계에서 공동체 구성에서 다른 역할(식물)을 합니다. 예를 들어, 정지 상태에 있는 식물 집단의 씨앗은 집단의 잠재력을 나타냅니다. 묘목은 혼합식이 (배유 영양분 및 광합성)를 가지고 있으며, 청소년 및 후속 그룹의 개체는 독립 영양 생물입니다. 생식 식물은 인구의 자체 유지 기능을 수행합니다. 아 노쇠 식물에서 시작하여 인구 생활에서 개인의 역할이 약화되고 있습니다. 죽어가는 식물은 인구를 떠납니다. 많은 종의 개체 발생 과정에서 환경 요인에 대한 저항 정도와 태도뿐만 아니라 생명체도 변합니다.

연령 그룹의 할당은 특히 동물의 경우 항상 어려우며 다른 방법을 사용하여 수행됩니다. 대부분의 경우 생성 상태로의 전환 시간에주의를 기울입니다. 다른 종의 사춘기 나이는 다른 시간에 발생합니다. 또한 같은 종의 다른 개체군에서 개체의 성숙 시기도 다릅니다. 어민(Mustela erminea)의 일부 개체군에서는 아직 눈이 먼 10일 된 암컷의 짝짓기 현상이 나타납니다(Galkovskaya, 2001). 벨루가 암컷은 15-16세, 수컷은 11세에 성숙합니다. 유리한 조건에서 벨루가는 강에 들어가 최대 9번 산란할 수 있습니다. 강 기간 동안 암컷은 먹이를 먹지 않습니다. 재성숙은 4-8년(암컷) 및 4-7년(수컷) 후에 관찰됩니다. 마지막 산란은 약 50세에 일어난다. 생식 후 기간은 6-8년 지속됩니다(Raspopov, 1993). 훨씬 더 일찍, 4-5세에 암컷 북극곰의 성적인 성숙이 시작됩니다. 번식은 20세까지 진행, 평균 2년 후 반복, 평균 새끼 수는 1.9마리

(쿠즈미나, 2002).

연령 그룹 간의 차이도 동물에서 매우 중요하고 종에 따라 다릅니다. 직접 발달하는 종에서 번식, 영양 및 기능과 관련된 차이점

역할. 젊은 개인은 미래의 번식 능력을 결정하고 성숙한 개인은 번식을 수행합니다. 은행 밭쥐(Clethrionomys glareolus)의 개체군에서 봄과 여름 코호트 개체는 빠르게 성숙하고 일찍 결혼하며 다산성으로 구별되어 개체군 규모의 증가와 그 범위의 증가에 기여합니다. 그러나 치아는 빨리 지워지고 일찍 늙으며 대부분 2-3개월을 산다. 소수의 개인이 내년 봄까지 생존합니다. 일반적으로 최신 세대의 동물은 겨울입니다. 그들은 몸집이 작고 대부분의 내부 장기 (간, 신장)의 상대적 무게가 상당히 낮고 치아 마모율이 감소합니다. 현저한 성장 억제. 또한 겨울에는 사망률이 매우 낮습니다. 생리학적 상태에 따르면 월동 들쥐는 봄-여름 세대의 약 1개월 된 표본에 해당합니다. 그들은 출산하고 곧 죽습니다. 그들의 후손은 이른 봄 코호트의 개인으로, 조기 숙성비번식 기간 동안 감소된 개체군을 빠르게 보충하여 연간 주기를 마감합니다(Shilov, 1997).

동면하는 개인의 생물학적 특성으로 인해 인구가 가장 어려운시기에 에너지 비용이 최소화됩니다. 그들은 겨울 동안 인구를 성공적으로 "끌어당깁니다"(Olenev, 1981). 다른 설치류 종에서도 비슷한 패턴이 나타났습니다. 5월에 태어난 대초원 나그네쥐(Lagurus lagurus)의 경우 성적으로 성숙하는 평균 연령은 21.6일이었고 10월에 태어난 나그네쥐는 140.9일이었습니다(Shilov, 1997). Schwartz에 따르면 불리한 조건의 경험은 "보존 된 청소년"의 상태에서 진행됩니다. 후기 코호트 설치류의 수명 증가는 노년기의 생존을 통해서가 아니라 생리학적으로 젊음의 연장을 통해 발생합니다(Amstislavskaya, 1970).

나무가 우거진 식물(230종에서 언급함)의 생식 기간도 서로 다른 시기에 발생합니다. 대부분 초기 날짜(4-5년) 몇 속의 종(버드나무, 마가목, 자두, 새 체리, 물푸레나무); 최신(40년) - 너도밤나무 숲에서. 매우 긴 개체 발생의 번식 기간은 목본 식물의 번식 전략의 특징입니다. 관목 종은 처녀성에서 상대적으로 초기(3-4년) 전환에서 다릅니다(Fedoruk, 2004).

식물이나 동물이 처녀 상태에서 생식 상태로 전환되는 과정은 특정 유전 프로그램에 의해 결정되며 많은 요인에 의해 규제됩니다. 식물의 경우 이것은 무엇보다도 따뜻함과 phytocenosis의 위치입니다. 시베리아 전나무(Abies sibirica)의 코에노즈 개체에서 성인기의 시작은 22~105세입니다(Nekrasova and Ryabinkov, 1978). 39년생 시베리아돌소나무(Pinus sibirica)의 성숙도에 따른 개체의 분화는 다음과 같은 패턴을 반영한다.

침엽수 종은 높이에서 나무의 최대 성장 중에 발생합니다 (Nekrsova, Ryabinkov, 1978; Shkutko, 1991; Fedoruk, 2004). 몸통의 집중적 인 방사형 성장 (Valisevich, Petrova, 2004). 상향 성장 곡선이 빠를수록 목본 식물이 번식 단계에 더 빨리 진입합니다. 식물의 생리적 및 구조적 변화는 높이의 최대 선형 증가와 관련이 있습니다. 급속한 성장은 식물이 짧은 시간에 특정 형태학적 구조를 달성할 수 있게 하며, 선형 치수. 가소성 물질의 재분배로 인한 키 성장의 절정이 약해짐에 따라 안정적인 개화 및 결실이 이루어집니다. 초본 식물은 또한 식물 덩어리의 특정 임계값에서 결실을 시작합니다.

sy(스미스와 정, 1982).

M.G. Popov(1983)에 따르면, 분열 조직의 양이 감소하기 시작하고 "몸이 껍질, 영구 조직의 갑옷을 얻음"에 따라 성장 능력이 감소하고 생식 발달 과정이 시작되며 분열 조직이 더 고갈됩니다. , 노화가 일어난다. 이 현상의 메커니즘은 매우 복잡하고 명확하지 않습니다. 대사의 양적 변화는 비활성 유전자의 활성화, 특정 RNA의 합성 및 질적으로 새로운 생식 단백질로 이어진다고 가정합니다(Berne, Kune, Saks, 1985, Valisevich 및 Petrova, 2004에서 인용). Yu.P. Altukhov(1998)는 식물 및 동물 종에 대해 성장 및 사춘기 과정에 포함된 "이종" 유전자의 비율이 클수록 개체 발생의 발생 전 단계에서 유기체의 에너지 비용이 커지고 더 이른 성적 성숙이 일어납니다.

테이블 파종 연령 및 성장 정점

키가 큰 침엽수

식물	가족의 시작	컬-의 시작	최대
	입고, 가-		성장
		성장	높이,
		키, 년
시베리아 전나무

흰 전나무

흰 전나무

발삼 전나무

비차 전나무
슈도츠가 멘지스

노르웨이 스프루스
그레이 스프루스

가문비 나무
유럽 낙엽송

Kaempfer 낙엽송

폴란드 낙엽송
시베리아 낙엽송
Sukachev 낙엽송
웨이머스 파인

시베리아 삼나무
스카치 파인

루멜리안 파인
오스트리아 흑송

단단한 소나무
뱅크스 파인

투자 웨스턴

일반적으로 동물의 연령대가 다르면 영양 스펙트럼이 다릅니다. 예를 들어 올챙이는 수생 식물 파지이고 개구리는 육상 생활 방식을 이끄는 동물원입니다. 갈색 토끼(Lepus europaeus)의 각 연령 코호트 개체는 서로 다른 식량 자원을 지향합니다. 쥐와 같은 설치류의 각 쓰레기에는 자체 먹이 기반도 있습니다.

변태 발달을 특징으로하는 동물의 연령 그룹 차이는 그다지 명확하게 표현되지 않습니다. May 딱정벌레 (Melolontha hippocastani)의 성인 개체는 나무 잎을 먹고 유충은 부식질과 식물 뿌리를 먹습니다. 코호트는 서로 다른 토양층에 국한되며 온도와 습도, 먹이의 가용성에 따라 딱정벌레는 서로 다른 시간에 날아가서 인구에 수많은 적응 전략을 부여합니다. 지역 정원 백인 중 가장 큰 양배추 나비 (Pieris brassicae)의 먹이는 십자화과 식물, 유충-양배추 잎의 꿀입니다. 동시에, 등쪽에 검은 점과 밝은 노란색 줄무늬가있는 회록색의 어린 유충이 잎의 살을 긁어냅니다. 성장한 개인은 잎에 작은 구멍을 뚫습니다. 밝은 검은 반점과 세 개의 밝은 노란색 줄무늬가있는 녹색으로 칠해진 오래된 나이의 유충은 큰 정맥을 제외하고 전체 잎을 먹습니다. 애벌레 더 어린 나이일반적인 곰(Gryllotalpa gryllotalpa)은 둥지 챔버로 자라는 부식질과 식물 뿌리를 먹습니다. 나이든 유충과 성충의 주요 먹이는 다음과 같습니다. 지렁이, 곤충 유충, 큰 피해를 일으키는 식물의 지하 부분 재배 식물특히 채소밭과 온실에서.

예를 들어 진딧물과 같이 특정 유형의 숙주에 대한 개별 발달 단계의 단단한 부착 형태에서 "영양 다형성"은 숙주의 수에 의해 결정됩니다. 애벌레 단계가 있는 복잡한 수명 주기로 인해 종은 하나 이상의 서식지 또는 식량 자원을 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 콩 진딧물의 유성 세대는

여름 하반기에 euonymus, viburnum 및 무성 잎 - 식물성 식물의 잎.

인구의 연령 구조는 연령 스펙트럼으로 표현됩니다. 연령구조의 반영은 기본적인 연령스펙트럼의 확립에서 시작된다. 기본 연령 스펙트럼은 주어진 종의 연구 개체군의 연령 상태를 비교하는 참조 역할을 합니다. 일반적으로 특정 인구집단의 연령 스펙트럼은 기본적이고 일반화된 버전에서 벗어납니다. 이론적으로 이러한 변동의 진폭은 M±3α 영역에 적합하며, 여기서 M은 각 연령 그룹의 상대 수(%)의 평균값이고 α는 표준 편차입니다(Zaugolnova, 1976). Mikhalchuk(2002)에 따르면 Brest와 Pripyat Polissya의 조건에서 비너스 슬리퍼의 기본 연령 스펙트럼은 적분 그룹 "v + sv"에서 절대 최대값을 갖는 단일 피크 유형으로 분류됩니다. 다음과 같은 개체 발생 그룹의 비율(%)이 특징입니다: J - 3.0; 메신저 - 10.5%; v + sv - 39; g1 - 20.8; g2 - 11.0; g3 - 6.0; ss-6.8; 초 - 2.9).

기본 연령 스펙트럼은 많은 인구 집단을 위해 개발되었습니다. 초본 종(쌀. …). 그들은 종의 생물학적 지표 중 하나로 간주되며 편차는 특정 인구 집단의 상태를 반영합니다. 비너스 슬리퍼의 공동 개체군은 연령 스펙트럼의 데이터를 사용하여 "매우 양호"(기본 스펙트럼의 신뢰 영역 내에서 식별된 8개 연령군 중 7-8개 연령군 특성이 위치함), "양호", "양호", " 만족", "불만족" 및 "위협"(모니터링 영역 외부에는 7-8세 그룹의 특성이 있음)(Mikhalchuk, 2002).

기본 스펙트럼에는 네 가지 유형이 있습니다. 각 유형 내에서 자체 유지 방법, 개체 발생 과정 및 식물 증에서의 구현 기능에 따라 여러 변종이 구별됩니다 (Zaugolnova, Zhukova, Komarov, Smirnova, 1988).

1. 왼쪽 스펙트럼. 번식 분획 또는 이 분획의 그룹 중 하나의 개체 집단의 우세를 반영합니다. 나무와 일부 풀 그룹에 일반적입니다(그림).

2. 1 꼭지점 대칭 스펙트럼. 개체군은 모든 연령 상태의 개체를 포함하지만 성숙한 생식 개체가 우세하며 이는 일반적으로 노화가 약한 종에서 나타납니다.

3. 오른쪽 스펙트럼. 그것은 최대의 노인성 또는 노인성 개인이 특징입니다. 노인 개인의 축적은 대부분 해당 연령 상태의 장기간 지속과 관련이 있습니다.

4. 바이모달(두 개의 피크) 스펙트럼. 두 개의 최대값이 관찰됩니다. 하나는 어린 부분에서, 다른 하나는 성숙한 또는 오래된 생성의 구성에서 관찰됩니다.

식물(2개의 모달 그룹). 상당한 수명과 잘 정의된 노화 기간을 가진 종에 일반적입니다.

O.V. Smirnova(1987)에 따르면 낙엽수림의 초본 식물은 다음과 같은 특징이 있습니다. 다른 유형기본 연령 스펙트럼(표).

낙엽활엽수림 초본식물 분포표

기본 연령 스펙트럼의 유형 및 변형(Smirnova, 1987)

자활의 방법	기본 스펙트럼의 유형
zhaniya 및 그 변종	(메인 최대 위치에 따라)
	나는 (p – g1 )*	Ⅱ(g2)			III (g3-ss)
중요한		그라빌라트 시티-
	현호색,	하늘, 순위 ve-

		카슈비안,
		참나무 얼굴,
	중독,	숲 사초
	제라늄 로버트,


	얼룩덜룩한
무성의
	파란 활	불쾌한
깊이 활력을 되찾다
기초, 깊고
얕은 회춘
초보
얕은 회춘					보통 수면
뉴욕 기초 (식물					새로운
cenotically 불완전		털이 많은,
회원 스펙트럼)		prolesnik 멀티
		살,





			별모양-
		카 피침형, 바이올렛
	(깊은 회춘
여성 세균)		제네바 사람
씨앗과 식물
ny (깊고 얕은
에 대한 회춘

씨앗과 식물		곰 활,		블루그래스 오크-
	(얕은	발굽 유로		평등, 사초
여성 세균)		Peysky, 메두-		손바닥 모양,
				숲 사초

		꽃이 만발한

		평범한,
		끈질긴 크립-

* - I - 왼손잡이 스펙트럼; II - 중심 스펙트럼; III - 오른쪽 스펙트럼.

연령대의 비율에 따라 침습성, 정상, 퇴행성 인구로 구분됩니다. Rabotnov(1950)는 인구 집단을 하나의 시스템으로 발전시키는 세 가지 단계(출현, 완전 발달 및 소멸)에 따라 분류를 제안했습니다.

1. 침략 인구. 주로 젊은(선생) 개체로 구성됩니다. 이것은 영토 개발 과정과 외부로부터의 기초 도입이 특징 인 젊은 인구입니다. 그녀는 아직 자기 유지 능력이 없습니다. 이러한 개체군은 일반적으로 개간지, 불탄 지역 및 교란된 서식지의 특징입니다. 그들은 지속적인 쟁기질 후 현장에서 특히 성공적으로 발전합니다. 지역 종 외에도 침습성 인구군은 목본 도입 종을 형성합니다. Irga spiky, vesiculate calinophyllum, bank pine, ash-leaved maple 및 일부 다른 종은 큰 영향을 미치지 않고 자연 그대로 또는 약간 교란된 cenoses에 도입됩니다. 전반적인 구조. 구현 프로세스는 많은 낭비와 관련하여 매우 복잡합니다. 묘목, 어린 식물, 미성숙 식물, 처녀 식물을 포함한 발삼 전나무의 자체 파종은 시큼한 재배 조건에서 최대 40,000개체/ha였습니다(왼쪽 스펙트럼)(그림). 12년 동안 14.0으로 감소했고, 그 후 9년 동안 그 수는 6천 개/ha로 감소했습니다. 나무 층의 캐노피 아래에 있는 처녀 식물은 느린 발달이 특징입니다.

많은 사람들이 이차적인 안식에 들어갑니다. 개인의 생성 상태로의 전환은 점진적입니다. 생식 세대는 영양 및 생식 능력을 증가시키는 단계에 있습니다. 점차적으로 도입된 개체군은 특징적인 표현형을 획득하며 일반적으로 소수의 창립 개인을 기반으로 형성됩니다.

2. 정상 인구. 유기체의 모든(또는 거의 모든) 연령대를 포함합니다. 저항, 종자 또는 식물성 수단에 의한 자체 유지 능력, 생물권 구조에 대한 완전한 참여, 기초의 외부 공급으로부터의 독립성이 다릅니다. 이러한 모집단은 일반적으로 완전하거나 정상 불완전합니다. 전체 연령 스펙트럼을 가진 인구 특징원주민 절정 공동체를 형성했습니다.

3. 회귀 인구. 이러한 인구에서 개인의 후생 연령 그룹이 우세합니다. 청소년은 결석합니다. 이 상태에서 그들은 자기 유지의 가능성을 상실하고 점차 저하되고 죽습니다. 삼림의 퇴행성 자작나무 개체군에는 가장 오래된 자작나무 숲이 많이 포함되어 있으며, 자작나무 캐노피 아래에서 종이 재생되지 않고 침입 개체군을 구성하는 가문비나무 덤불이 풍부하게 발달합니다. 주로 늪 대산 괴의 매립으로 인해 저하 된 상태에서 Tysovka 지역 (Belovezhskaya Pushcha)의 벨로루시에서 흰 전나무의 유일한 cenopopulation이있었습니다.

연령 상태는 인구의 동적 상태를 반영합니다. 개발 과정에서 일반적으로 침습, 정상 및 퇴행 단계를 거칩니다. 각각의 경우 개체군의 연령 구조는 종의 생물학적 특성에 따라 결정되며 환경 조건에 따라 달라집니다. 얇은 굴곡의 연령 구성의 연간 변동성

(Agrostis tenuis)는 쌀을 반영합니다…

인구 생활에서 연령 구조의 역할은 큽니다. 연령 코호트의 다양한 영양 스펙트럼은 종내 경쟁 관계를 완화하고, 자원을 보다 완전하게 사용하며, 불리한 환경 요인에 대한 인구의 저항을 증가시킵니다. 다른 코호트의 개인은 적응 잠재력이 다르기 때문입니다. 따라서 목본 식물의 어린 개체는 낙엽과 시든 초본 식물로 덮힌 눈 아래에서 혹독한 겨울을 성공적으로 견뎌냅니다. 눈이 내리지 않는 혹독한 겨울에는 휴면 상태에 있는 종자가 생존 가능성이 가장 높습니다. 어린 식물은 하루가 시작될 때 기공을 닫고 흡수된 탄소를 소모함으로써 가뭄에 저항하는 반면, 성숙한 나무는 지하수를 사용합니다(Cavander-Bares and Bazzaz, 2000). 연령 이질성은 개인 간의 정보 교환에도 중요하며 인구의 연속성을 목적으로 합니다.