굴절 기간. 절대 불응 기간. 불응 기간을 특징짓는 발췌문

불응 기간(심근주기에서 심근이 흥분되지 않거나 변화된 반응을 보이는 부분)은 심장 근육의 다른 부분에 따라 다릅니다. 이 기간의 가장 짧은 기간은 심방에 있고 가장 긴 기간은 방실 결절에 있습니다.

감소 메커니즘

수축성 단백질은 액틴과 미오신 필라멘트입니다. 미오신과 액틴의 상호작용은 트로포닌과 트로포미오신에 의해 방지됩니다. sarcoplasm에서 Ca2+의 성장으로 troponin-tropomyosin complex의 차단효과가 없어지고 수축이 일어난다. 심장이 이완되면 근육질에서 Ca2+가 제거됩니다.

ATP는 또한 미오신과 액틴 사이의 상호작용의 억제제입니다. Ca2+ 이온의 출현으로 미오신 단백질이 활성화되어 ATP를 분할하고 수축성 단백질의 상호 작용에 대한 장애물을 제거합니다.

불응 기간

절대 불응 기간은 어떤 자극도 수축을 일으킬 수 없는 심장 근육의 상태입니다. 심장 세포는 자극에 내성이 있습니다. 절대 불응 기간은 약 0.27초 동안 지속됩니다. 나트륨 채널의 비활성화로 인해 심장의 절대 불응성이 가능해집니다.

상대 불응기는 심장의 수축이 평소보다 더 강한 자극을 유발할 수 있고, 충동이 평소보다 느리게 심근을 통해 전파되는 기간이다. 이 기간은 약 0.03초 동안 지속됩니다.

유효 불응기는 절대 불응기와 약한 심근 활성화가 일어나는 기간으로 구성된다. 총 불응 기간은 유효 기간과 상대적 불응 기간으로 구성됩니다.

심근의 흥분성이 증가하는 초정상 기간은 상대 불응 기간이 끝난 후 시작됩니다. 이 기간 동안 작은 자극에도 심근이 활성화되고 강한 부정맥이 발생할 수 있습니다. 초정상 기간이 지나면 심근 세포의 흥분 역치가 낮아지는 심장 정지가 뒤따릅니다.

불응 기간에 영향을 주는 것은 무엇입니까?

불응 기간은 심장 박동이 빨라지면 짧아지고 느려지면 길어집니다. 교감 신경은 불응 기간을 단축시킬 수 있습니다. 미주 신경은 지속 시간을 늘릴 수 있습니다.

불응성인 심장의 이러한 능력은 심실을 이완시키고 혈액으로 채우는 데 도움이 됩니다. 새로운 충동은 이전 수축이 끝나고 심장 근육이 이완된 후에만 심근을 수축하게 할 수 있습니다. 불응성 없이는 심장의 펌프 기능이 불가능할 것입니다. 또한 내화성으로 인해 심근을 통한 지속적인 여기 순환이 불가능합니다.

수축기(심장 수축)는 약 0.3초 동안 지속되며 심장의 불응기 단계와 시간적으로 일치합니다. 즉, 수축하는 동안 심장은 실제로 어떤 자극에도 반응할 수 없습니다. 자극제가 확장기(심장 이완) 동안 심장 근육에 영향을 미치는 경우 심장 근육의 비정상적인 수축(수축기 외)이 발생할 수 있습니다. extrasystoles의 존재는 심전도를 사용하여 결정됩니다.

활동 잠재력과 그 단계. 여기 과정에서 흥분성의 변화. 내화성, 그 유형 및 원인.

PD는 전하의 변화에 ​​따른 막 전위의 급격한 변동입니다. PD 동안 세포 내부의 막의 전하가 (+), 외부(-)가 됩니다. AP는 막이 임계 수준까지 부분적으로 탈분극할 때 형성됩니다. (!) 뉴런 막에 대한 탈분극의 임계 수준은 -55mV입니다.

느린 탈분극(국소 반응) - 활성화

의존성 Na 채널의 잠재력 → 세포 내로 Na+의 진입 →

탈분극 임계 수준(CDL)의 막으로의 탈분극 →

급속 탈분극 - 세포 내로 Na +의 눈사태와 같은 진입 →

막전하 역전 [내부(+), 외부(-)] →

Na 채널의 비활성화(폐쇄) →

3 - 재분극 - 세포에서 K + 방출 증가 → 미량 전위

4 - 탈분극 추적,

5 - 과분극 추적

"나트륨" 메커니즘을 완전히 사용한 다음 비활성화

나트륨 채널, 완전한 비 흥분성이 있거나

절대 내화성. 이 기간 동안 강한 자극에도

일으키지 못합니다. 이 단계는 상대 단계로 대체됩니다.

불응성 또는 감소된 흥분성, 이는 부분적

나트륨 비활성화 및 칼륨 비활성화. 이 경우 반응이 있을 수 있으나 자극의 강도를 높일 필요가 있다. 이 기간은 짧은 고양 단계로 이어집니다 - 흥분성 증가, 미량 탈분극(음의 미량 전위)으로 인해 발생하는 초정상. 그런 다음 미량 과분극(양의 미량 전위)으로 인한 감소된 흥분성 - 정상 이하의 단계가 옵니다. 이 단계가 끝나면 조직의 초기 흥분성이 회복됩니다.

활동 전위 생성의 이온 메커니즘. AP 형성에서 이온 농도 구배의 역할. 활동 전위의 여러 단계에서 이온 채널의 상태. 생체전위 등록(EEG, ECG, EMG)

신경 및 근육 섬유의 활동 전위의 원인은 막의 이온 투과성의 변화입니다. 정지 상태에서 칼륨에 대한 막의 투과성은 나트륨에 대한 투과성을 초과합니다. 결과적으로 원형질에서 외부 용액으로의 양전하를 띤 K 이온의 흐름은 외부 용액에서 세포로의 Na 양이온의 반대 방향 흐름을 초과합니다. 따라서 정지해 있는 막의 바깥쪽은 안쪽에 비해 양전하를 띤다.

자극물질이 세포에 작용하면 Na 이온에 대한 막의 투과도가 급격히 증가하여 K 이온에 대한 투과도보다 약 10배 더 커집니다. 따라서 외부 용액에서 원형질로의 양전하를 띤 Na 이온의 흐름은 K 이온의 바깥쪽 흐름을 크게 초과하기 시작합니다. 이것은 멤브레인의 재충전으로 이어지고, 멤브레인의 외부 표면은 내부 표면에 대해 전기적으로 음전하를 띠게 됩니다. 이 이동은 활동 전위 곡선의 오름차순 분기(탈분극 단계)로 기록됩니다. 나트륨 이온에 대한 막 투과성의 증가는 신경 섬유에서 매우 짧은 시간 동안만 지속됩니다. 그 후, 세포에서 회복 과정이 일어나 Na 이온에 대한 막의 투과성이 다시 감소하고 K 이온에 대한 투과성이 증가한다는 사실을 초래합니다. 비활성화의 결과로 양전하를 띤 나트륨 이온의 원형질로의 흐름이 급격히 약화됩니다. 칼륨 투과성의 동시 증가는 원형질에서 외부 용액으로 양전하를 띤 K 이온의 흐름을 증가시킵니다. 이 두 가지 과정의 결과로 막이 재분극됩니다. 외부 표면은 다시 양전하를 얻고 내부 표면은 음전하가 됩니다. 이 이동은 활동 전위 곡선의 내림차순 분기(재분극 단계)로 기록됩니다.

1- 세포내 모노폴라(미세전극) 2- 세포외 바이폴라(EMG, ECG, EEG)

근전도(EMG)근육 섬유의 여기 동안 인간과 동물의 골격근에서 발생하는 전위; 근육의 전기 활동 등록.

뇌파검사(EEG)- 두피 표면에서 제거된 뇌의 총 전기적 활동의 등록 및 그러한 전위를 기록하는 방법.

심전도- 심장이 작동하는 동안 발생하는 전기장을 기록하고 연구하는 기술.

골격근의 생리학적 특성. 신경운동(운동) 단위. 모터 유닛의 종류. 근육 수축의 유형. 단일 수축, 그 단계. 단일 수축 및 파상풍의 요약. 힘과 근육 운동.

속성: 1. 흥분성 및 내화성(이온 전도도와 막 전위를 변화시켜 자극의 작용에 반응하는 능력. 자연 조건에서 이 자극은 매개체 아세틸콜린이며, 이는 운동 뉴런 축삭의 시냅스 전 말단에서 방출됨)

2. 전도도(근육 섬유를 따라 그리고 깊숙이 활동 전위를 전도하는 능력)

3. 수축성(흥분할 때 긴장을 줄이거나 발달시키는 능력)

4. 확장성과 탄력성(근육세포의 힘줄, 근막, 표면막을 생성. 근육이 수축하면 변형되고 이완되면 근육의 원래 길이로 회복됨)

신경운동단위- 이것은 축삭(척수의 운동 뉴런의 긴 과정)과 그것에 의해 신경지배를 받는 특정 수의 근육 섬유로 구성된 골격근의 해부학적 및 기능적 단위입니다. 신경 운동 단위의 구성은 근육의 전문화에 따라 다른 수의 근육 섬유를 포함할 수 있습니다. 모터 유닛은 전체적으로 작동합니다. 운동 뉴런에 의해 생성된 충동은 그것을 형성하는 모든 근육 섬유를 활성화합니다.

종류: 빠른 단계(큰 알파 운동 뉴런, "하얀" 근육은 글리코겐을 많이, 혐기성 모드, 고강도 및 수축 속도, 빠른 피로, 강력하지만 단기 작업)

느린 단계(작은 알파 운동 뉴런 , "빨간색" 근육 다량의 미오글로빈, 모세혈관, 미토콘드리아, 유산소 모드 낮은 강도 및 수축 속도 높은 지구력 중간 강도의 장기 작업)

1-. 단일 수축: a) 잠복기 b) 단축기 c) 이완기

2- 파상풍 - 근육의 지속적인 지속적인 수축. 단일 수축 기간보다 짧은 간격으로 일련의 자극에 대한 반응으로 발생

합산은 개별 단일 수축을 추가하여 전체 근육 수축의 강도를 증가시키는 것을 의미합니다. 합산은 두 가지 방식으로 발생합니다. (1) 많은 섬유의 수축 합산이라고 하는 동시에 수축하는 운동 단위의 수를 증가시킵니다. (2) 파상풍으로 이어질 수 있는 시간적(주파수) 합산이라고 하는 비트 주파수를 증가시킵니다.

근력최대입니다. 근육이 들어올릴 수 있는 하중 또는 최대. 긴장이 생길 수 있습니다. 근육의 생리학적 직경에 따라, 스트레칭에 따라

근육 작업. 등척성 및 등장성 수축으로 근육이 작동합니다.

8) 근육 수축과 이완의 메커니즘. 전자기계 인터페이스. 근육 수축에서 Ca2+의 역할. 골격근의 조절 및 수축 단백질. 비대 및 근육 위축. 저체온증의 문제.

약어: 근육 세포막에서 AP 생성(1) → T-세관 막의 여기(2) → 근형질 세망(SR)의 Ca++ 채널 개방(3) → 세포질로 Ca++ 방출(4) → 형성 Ca++ 복합체 + 트로포닌 (5) → 액틴 활성 중심에서 트로포미오신의 변위 → ​​액토미오신 다리 형성 → 미오신에 대한 액틴의 슬라이딩 → 근육 단축.

이완: SP Ca++ 펌프(6) 활성화 → SP에서 Ca++ 격리 → 트로포닌에서 Ca++ 분리 → 트로포미오신이 액틴 활성 부위로 복귀 → 악토미오신 다리 형성 차단 → 원래 근육 길이의 복원.

전자기계 인터페이스- 이것은 일련의 과정으로, 그 결과 근육 섬유의 원형질막의 활동 전위가 가로 교량 주기의 시작으로 이어집니다.

크로스 브리지를 얇은 필라멘트에 접합하는 것부터 시스템이 프로세스를 반복할 준비가 될 때까지의 일련의 이벤트를 크로스 브리지 작업 주기라고 합니다. 각 사이클은 4단계로 구성됩니다. - 가는 필라멘트에 크로스 브리지 부착;

얇은 필라멘트에 장력을 생성하는 가로 다리의 움직임;

얇은 필라멘트에서 크로스 브리지의 분리;

주요 수축성 단백질 액틴과 미오신

1 - 액틴 분자, 2 - 두꺼운 원형 섬유, 3 - 트로포닌, 4 - 트로포미오신, 5 - 미오신 머리, 6 - 미오신 목.

액틴 필라멘트는 양쪽에서 대칭으로 근절의 7판에 부착됩니다. 미오신 필라멘트는 1 디스크 영역에서 그들 사이에 있습니다. 각 I 디스크의 중간에는 미오신 필라멘트가 고정되어 있는 특수 막인 M 밴드가 있습니다. 부분적으로 액틴 필라멘트와 미오신 필라멘트가 겹쳐서 광학적으로 더 조밀한 필라멘트를 형성하여 sarcolemma의 자극에 대한 반응으로 수축을 유발합니다. 3가지 구조로 구성되어 있습니다

1. T-시스템 - 직경이 약 0.03 미크론인 근육 섬유 내부의 원형질막 함입.

2. 근형질 세망(SPR)의 말단 수조.

3. SPR의 세로 채널.

일반적으로 트라이어드는 7층 근절 근처에 있습니다.

수축성 단백질의 구조와 기능

모든 유형의 근육에서 주요 수축 기능은 얇고 두꺼운 필라멘트-근섬유(근섬유) 액틴 및 미오신에 의해 수행됩니다.

보조 - 조절은 소단위로 구성된 트로포미오신(TgM, MM: 68 kO)과 트로포닌 복합체(Tg, MM: 70 kO)에 의해 수행됩니다.

전체 근육량의 증가라고 합니다. 근육 비대, 그리고 감소 근육 위축.

근육 비대는 거의 항상 각 근육 섬유의 액틴 및 미오신 필라멘트 수의 증가로 인해 발생하며, 이로 인해 근육이 확장됩니다. 이것을 단순 섬유 비대라고 합니다. 수축 중에 근육에 부하가 걸리면 비대의 정도가 크게 증가합니다.

신체 활동이 없으면 운동 활동이 제한되고 근육 수축 강도가 감소하여 신체 기능 (근골격계, 혈액 순환, 호흡, 소화)을 위반합니다. 도시화, 노동의 자동화 및 기계화, 커뮤니케이션 도구의 역할 증가로 인해 신체 활동이 없는 비율이 증가하고 있습니다.

내화도와 그 원인

REFRACTORY (lat. refractorius unreceptive) - 흥분성의 감소 또는 부재를 특징으로 하는 이전 흥분 후의 흥분성 형성 상태. R.은 1878년 E. Marey에 의해 심장 근육에서, 1899년 F. Gotch와 S. J. Burck에 의해 신경에서 처음 발견되었습니다.

신경 및 근육 세포의 흥분성 변화(참조)는 흥분 과정이 발생할 때 막의 분극 수준 변화와 관련이 있습니다(참조). 막전위의 값이 감소함에 따라 흥분성은 약간 증가하고, 막전위가 감소한 후 활동전위가 발생하면 흥분성은 완전히 사라지고 세포막은 어떠한 영향에도 둔감(불응)하게 된다. 이 완전한 비 흥분성 상태를 절대 R 단계라고합니다. 온혈 동물의 빠른 전도 신경 섬유의 경우 지속 시간은 0.4ms, 골격근의 경우 2.5-4ms, 심장 근육의 경우 - 250-300ms입니다. 막 전위의 초기 수준의 회복은 흥분성 수준의 증가를 동반하고 막은 역치상 자극(상대적 R의 단계)에 반응하는 능력을 획득합니다. 신경 섬유에서 상대 R.는 4-8msec, 심장 근육에서 0.03msec 지속됩니다. 상대적인 R.의 단계는 초기 수준에 대한 흥분성의 증가를 특징으로 하고 미량의 탈분극(음의 미량 전위)과 관련된 증가된 흥분성 단계(R.의 고양 단계)로 대체됩니다. 후속 미량 과분극(양의 미량 전위)은 2차 흥분성 감소를 동반하며, 이는 막의 휴지 전위가 회복될 때 정상 흥분성으로 대체됩니다.

모든 R.의 상은 막 전위의 출현 및 변화 메커니즘과 연결되어 있으며 이온에 대한 막의 투과성 역학에 의해 발생합니다(생체전위 참조). R의 위상 기간은 서로 다른 간격으로 쌍을 이루는 자극 방법을 사용하여 결정할 수 있습니다. 첫 번째 자극을 컨디셔닝이라고합니다. 이는 흥분성 조직에서 흥분 과정을 유발합니다. 두 번째 - 테스트 - 조직 흥분성과 P 단계의 수준을 보여줍니다.

흥분성과 결과적으로 R.의 개별 단계의 기간 및 심각성은 연령 관련 변화, 특정 의약 물질의 영향, 온도 및 기타 요인의 영향을 받을 수 있습니다. 이것은 특정 질병의 치료에서 조직 흥분성을 제어하는 ​​데 사용됩니다. 예를 들어, 심장 근육에서 상대 R의 위상이 길어지면 감소 빈도가 감소하고 부정맥이 제거됩니다. 흥분의 출현 이온 메커니즘의 교란으로 인한 R.의 변화는 신경계 및 근육의 여러 질병에서 관찰됩니다.

참고 문헌: Beritashvili I. S. 근육 및 신경계의 일반 생리학, t. 1, M., 1959; B p e M. A. 신경계의 전기적 활동, trans. 영어, M., 1979에서; Oke S. Fundamentals of neurophysiology, trans. 영어, M., 1969에서; Khodorov B. I. 흥분성 막의 일반 생리학, M., 1975, 서지; 고치 F. In ug with k C. J. 두 가지 자극에 대한 신경의 전기적 반응, J. Physiol. (런던), v. 24, p. 410, 1899.

내화 물질.

신경 또는 근육 세포에서 흥분이 끝난 후, 즉 활동 전위가 끝난 후 일시적인 비 흥분 상태 - 불응이 발생합니다. 심장 수축 후 자극 자극의 진폭과 지속 시간에 관계없이 1/10초 동안 다음 수축을 유도할 수 없습니다. 신경 세포에서 비 흥분 기간은 훨씬 짧은 것으로 나타났습니다.

두 개의 자극적인 전기적 자극 사이의 자극 간격이 줄어들수록 두 번째 자극에 대한 활동전위의 크기는 점점 작아진다. 그리고 활동전위가 발생하는 동안이나 종료 직후에 반복적인 자극을 가하면 두 번째 활동전위는 발생하지 않는다. 두 번째 자극에 대한 활동전위가 일어나지 않는 기간을 절대불응기라고 한다. 척추동물의 신경세포는 1.5~2ms이다.

절대 불응기가 지나면 상대 불응기가 온다. 1) 초기 상태에 비해 자극 역치가 증가하는 것(즉, 반복적인 활동 전위가 발생하기 위해서는 더 큰 전류가 필요함) 2) 활동 전위의 진폭이 감소하는 것이 특징입니다. 상대적 불응 기간이 끝나면 흥분도가 원래 수준으로 올라가고 역치 자극도 원래 값으로 감소합니다. 절대 불응 기간 동안 추가 칼륨 채널의 개방으로 인해 칼륨 전도도가 증가하고 나트륨 채널의 비활성화로 인해 나트륨 전도도가 감소합니다. 따라서 탈분극 전류의 높은 값에서도 나가는 나트륨 전류가 증가된 나가는 칼륨 전류를 초과할 수 있고 재생 과정을 다시 시작할 수 있는 나트륨 채널의 수를 활성화하는 것은 불가능합니다. 상대 불응 기간 동안 충분한 진폭의 탈분극 신호는 나트륨 채널 게이트 메커니즘을 활성화하여 많은 수의 열린 칼륨 채널에도 불구하고 나트륨 전도도가 증가하고 활동 전위가 다시 나타납니다. 그러나 칼륨 이온에 대한 막 전도도 증가와 잔류 나트륨 비활성화로 인해 막 전위의 증가는 더 이상 평형 나트륨 전위 값에 근접하지 않습니다. 따라서 활동 전위는 진폭이 작아집니다.

이것은 고양 단계로 이어집니다. 미량의 탈분극의 존재로 인한 증가된 흥분성입니다. 결과적으로, 미량 과분극의 발달과 함께 정상 이하의 단계가 시작됩니다. 활동 전위의 진폭이 감소하는 특징이 있습니다.

불응 단계의 존재는 신경 신호의 간헐적(이산) 특성을 결정하고 활동 전위 생성의 이온 메커니즘은 신경 자극의 표준을 보장합니다. 결과적으로 외부 신호의 변화는 활동 전위의 주파수 변화에 의해 인코딩됩니다. 절대 불응기의 기간에 의해 제한되는 활동의 가능한 최대 리듬은 불안정성(기능적 이동성)으로 지정됩니다. 신경 섬유에서 불안정성은 Hz이고 일부 민감한 신경 섬유에서는 1kHz에 이릅니다. 새로운 자극적 충동이 고양 단계에 떨어지면 조직의 반응이 최대가되어 최적의 주파수가 발생합니다. 이후의 자극 충동이 상대적 또는 절대적인 불응성 단계에 들어가면 조직 반응이 약화되거나 완전히 멈추고 비관적 억제가 발생합니다.

9) 활동 전위 단계에 대한 흥분 단계의 비율. 내화성과 그 원인.

세포 흥분성의 수준은 AP 단계에 따라 다릅니다. 국소 반응 단계에서는 흥분이 증가합니다. 흥분성의 이 단계를 잠재 추가라고 합니다. AP 탈분극 단계에서 모든 나트륨 채널이 열리고 나트륨이 눈사태처럼 세포로 유입되지 않을 때 초강력 자극조차도 이 과정을 자극할 수 없습니다. 따라서 탈분극 단계는 완전한 비 흥분성 또는 절대 내화 단계에 해당합니다. 재분극 단계에서 점점 더 많은 나트륨 채널이 닫힙니다. 그러나 역치 초과 자극의 작용으로 다시 열 수 있습니다. 저것들. 다시 흥분하기 시작합니다. 이것은 상대적인 비흥분성 또는 상대적인 불응성의 단계에 해당합니다. 미량 탈분극 동안 MP는 임계 수준에 있으므로 임계값 이전 자극도 세포 여기를 유발할 수 있습니다. 따라서 이 순간 그녀의 흥분이 증가합니다. 이 단계를 고양 또는 초정상 흥분의 단계라고 합니다.

추적 과분극의 순간에 MP는 초기 수준보다 높습니다. 추가 KUD 및 그 흥분성이 감소합니다. 정상 이하의 흥분 상태에서 유도됩니다. 쌀. 조절 현상은 이온 채널의 전도도 변화와도 관련이 있습니다. 탈분극 전류가 천천히 증가하면 나트륨이 부분적으로 비활성화되고 칼륨 채널이 활성화됩니다. 따라서 PD의 발달은 일어나지 않습니다.

10) 추적 현상, 그 기원.

미량 현상은 흥분 후 신경 및 근육 섬유에서 천천히 발달하는 회복 과정과 관련이 있습니다. 추적 현상에는 두 가지 유형이 있습니다.

1) 음전위를 추적하거나 막의 탈분극을 추적합니다. 미량의 탈분극 단계의 발생은 느린 나트륨 채널의 작은 부분이 열려 있다는 사실에 의해 설명됩니다. 미량의 탈분극은 펄프 신경 섬유에서 잘 표현됩니다.

2) 양전위를 추적하거나 막의 과분극을 추적합니다. 미량의 과분극은 PD 이후에 막의 칼륨 전도도가 증가하고 나트륨-칼륨 펌프가 PD 동안 세포에 들어간 나트륨 이온을 수행하여 더 활성화된다는 사실과 관련이 있습니다. 미량의 과분극은 근시 신경 섬유에서 잘 표현됩니다.

11) 국소 및 확산 여기. 현지 대응

여기는 2가지 유형이 있을 수 있습니다. - 로컬(로컬 응답); - 전파(충동).

국소 자극은 가장 오래된 유형입니다(예: 결합 조직과 같은 낮은 형태의 유기체 및 낮은 흥분성 조직). 국부적 흥분은 역치 이하 자극의 영향을 받거나 활동 전위의 구성 요소로 고도로 조직화된 조직에서도 발생합니다. 국부적인 여기에서는 가시적인 반응이 없습니다. 국부 여자의 특징:- 잠복기 없음 - 자극에 노출되는 즉시 발생합니다. - 자극 역치 없음; - 국부적 흥분은 점진적이다 - 세포막 전하의 변화는 역치 이하 자극의 강도에 비례한다. - 내화 기간이 없으며 반대로 약간의 흥분성 증가가 특징적입니다. -감소(감쇠)와 함께 전파됩니다.

임펄스(확산) 여기 - 고도로 유기적인 조직에 내재되어 있으며 역치 및 역치상 자극의 작용으로 발생합니다. 임펄스 여기의 특징:-잠복기가 있음 - 자극을 적용한 순간과 가시적인 반응 사이에 약간의 시간이 경과합니다. - 자극의 역치가 있습니다. - 점진적이지 않음 - 세포막 전하의 변화는 자극의 강도에 의존하지 않습니다. - 불응 기간의 존재; - 임펄스 가진은 감쇠하지 않습니다. 국소 반응(LO)은 전기 자극에 대한 세포의 능동적 반응이지만 이온 채널 및 이온 수송의 상태는 크게 변하지 않습니다. LO는 세포의 눈에 띄는 생리적 반응에 의해 나타나지 않습니다. LO는 이 여기가 흥분성 세포의 막을 통해 퍼지지 않기 때문에 국소 여기라고 합니다.

내화 물질

여기 과정은 BM의 흥분성의 변화를 동반합니다. 내화성은 "인상이 없는"을 의미하는 번역된 단어입니다. 내화성은 흥분될 때 흥분성의 변화입니다. 시간이 지남에 따라 가진 동안의 흥분성의 역학은 다음과 같이 나타낼 수 있습니다.

ARF - 절대 내화 단계;

RRF - 상대 내화 단계;

PE - 승영 단계.

곡선에서 세 개의 세그먼트가 구별되며 이를 위상이라고 합니다.

처음에 여기의 발달은 흥분성의 완전한 상실을 동반합니다(S=0). 이 상태를 절대 내화상(ARF)이라고 합니다. 흥분성 막의 탈분극 시간, 즉 막 전위가 PP 수준에서 AP 피크 값(최대값까지)으로 전이하는 시간에 해당합니다(PD 참조). ARF 동안 흥분성 막은 임의의 강한 자극에 노출되더라도 새로운 AP를 생성할 수 없습니다. ARF의 특성은 탈분극 동안 모든 전압 개폐 이온 채널이 열린 상태에 있고 추가 자극(자극)은 단순히 작용할 것이 없기 때문에 게이트 프로세스를 유발할 수 없다는 것입니다.

ARF는 상대 내화 단계(RRP)에 따라 변하며, 그 동안 흥분성은 0에서 원래 수준(S=So)으로 돌아갑니다. ORF는 흥분성 막의 재분극과 시간적으로 일치합니다. 이 시간 동안 점점 더 많은 수의 전압 개폐 채널이 이전 여기와 관련된 게이트 프로세스를 완료합니다. 동시에, 채널은 다음 자극의 작용에 따라 닫힌 상태에서 열린 상태로의 다음 전환을 위한 능력을 회복합니다. ORF 동안 여기 역치는 점차 감소하고 결과적으로 흥분성은 원래 수준(So)으로 복원됩니다.

ORF는 증가된 흥분성(S>So)을 특징으로 하는 고양 단계(PE)가 이어집니다. 이것은 여자 동안 전압 센서의 특성 변화와 분명히 관련이 있습니다. 단백질 분자의 구조적 재배열로 인해 쌍극자 모멘트가 변화하여 전압 센서의 감도가 증가하고 막전위차, 즉 임계막전위가 그대로 이동한다고 가정한다. PP에 접근합니다.

다른 막은 각 단계의 다른 지속 시간을 갖습니다. 예를 들어 골격근에서 ARF는 평균 2.5ms, ORF는 약 12ms, PE는 2ms입니다. 인간 심근은 ms와 동일한 매우 긴 ARF로 구별되며 이는 심장 수축의 명확한 리듬을 보장합니다. 각 단계의 시간 차이는 이 프로세스를 담당하는 채널로 설명됩니다. 나트륨 채널에 의해 흥분성이 제공되는 막에서 내화 단계가 가장 빠르고 AP가 가장 짧은 지속 시간을 갖습니다. 그러나 칼슘 채널이 흥분성을 담당하는 경우 내화 단계는 최대 몇 초까지 지연됩니다. 두 채널(들) 모두 인간 심근막에 존재하며, 그 결과 내화 단계의 기간이 중간입니다.

흥분성 막은 비선형 및 활성 매체를 나타냅니다. 활성 매체는 적용된 전자기장의 작용에 따라 전자기 에너지를 생성하는 매체입니다. BEG(AP 형성에 대한) 능력은 막의 흥분성의 활성 특성을 반영합니다. 활성 캐릭터는 CVC에 NDR 섹션이 있는 경우에도 나타납니다. 이것은 또한 매체의 비선형성의 특징이 비선형 함수, 즉 이를 유발하는 힘에 대한 흐름의 의존성이기 때문에 흥분성 막의 비선형성을 나타냅니다. 우리의 경우 이것은 막 횡단 전압에 대한 이온 전류의 의존성입니다. 전기 프로세스 전체와 관련하여 이것은 전압에 대한 전류의 비선형 의존성을 의미합니다.

EME(전자기 에너지)를 생성하는 신경 및 근육 섬유도 수동적 전기적 특성을 가지고 있습니다. 수동적 전기적 특성은 생체 조직이 외부 EMF(전자기장)의 에너지를 흡수하는 능력을 특징으로 합니다. 이 에너지는 극성화에 사용되며 조직의 손실이 특징입니다. 살아있는 조직의 손실은 EMF의 감쇠로 이어집니다. 즉, 감소를 말합니다. EMF 붕괴 패턴은 외부에서 인가된 전위와 생체 조직 자체에서 생성된 전위(TL)에 대해 동일합니다. 감소(감쇠) 정도는 조직의 저항과 용량에 따라 다릅니다. 전자공학에서 저항과 커패시턴스(인덕턴스)를 전기회로의 수동적 특성이라고 합니다.

BM 전위의 특정 지점에서 즉시 값으로 증가하여 결과적으로 exp 법칙에 따라 감쇠 전위가 감소한다고 가정해 보겠습니다.

감쇠 시간 상수, 즉 진폭이 e(37%)의 계수만큼 감소하는 시간입니다.

시간 상수는 신경 또는 근육 섬유의 수동 특성에 따라 다릅니다.

따라서 예를 들어 거대 오징어 축삭의 경우 Rn은 대략, 대략 같음, 따라서 대략 1ms입니다.

전위의 퇴색은 발생 지점에서 시간이 지남에 따라 발생할 뿐만 아니라 이 지점에서 멀어짐에 따라 BM을 따라 전위가 분포하면서 발생합니다. 이러한 감소는 시간의 함수가 아니라 거리의 함수입니다.

길이 상수, 즉, 계수만큼 감소하는 거리입니다.

BM을 따라 전위의 감소는 막 전위의 점프가 발생한 위치의 양쪽에서 매우 빠르게 발생합니다. EMF의 분포 속도가 빛의 속도(m/s)에 가깝기 때문에 BM의 전위 분포는 거의 즉시 설정됩니다. 시간이 지남에 따라 전위는 섬유(근육 또는 신경)의 모든 지점에서 떨어집니다. 장기간 막 전위 이동의 경우 길이 상수는 다음 공식으로 계산됩니다.

멤브레인의 선형 저항();

세포질 저항(옴);

세포간 매질의 저항(옴).

PD와 같은 짧은 펄스의 경우 BM의 용량 특성을 고려해야 합니다. BM의 커패시턴스가 이 공식에서 왜곡을 유발한다는 것이 실험을 통해 확인되었습니다. 보정을 고려하여 PD의 길이 상수는 값으로 추정됩니다.

클수록 멤브레인을 따라 감소하는 전위가 약해집니다. 따라서 오징어의 거대한 축삭에서는 대략 2.5mm와 같습니다. 큰 섬유의 경우 직경이 거의 같습니다.

따라서 및 BM의 케이블 특성을 특징 짓는 주요 매개 변수입니다. 그들은 시간과 공간 모두에서 잠재적인 감소를 수량화합니다. 여기 분포의 메커니즘을 이해하려면 섬유가 특히 중요합니다. 신경과 근육의 케이블 특성 분석은 매우 낮은 전기 전도도를 나타냅니다. 직경이 1미크론이고 길이가 1m인 소위 축삭은 저항을 가지고 있습니다. 따라서 비 흥분성 멤브레인에서 멤브레인 전위의 모든 이동은 케이블 특성과 완전히 일치하는 원래 위치 근처에서 빠르게 감소합니다.

흥분성 막은 또한 자극 부위에서 멀어질 때 잠재적으로 감소할 수 있습니다. 그러나 감쇠된 전위가 전위 종속 이온 채널의 게이트 프로세스를 켜기에 충분하면 1차 여기 사이트에서 멀리 떨어진 곳에 새로운 AP가 나타납니다. 이를 위해서는 다음 조건이 충족되어야 합니다.

재생성된 AP도 감소와 함께 배포되지만 자체적으로 사라지면서 광섬유의 다음 섹션을 활성화하며 이 프로세스가 여러 번 반복됩니다.

감소 전위 분포의 엄청난 속도로 인해 전기 측정 기기는 BM의 후속 섹션에서 각 이전 PD의 소멸을 등록할 수 없습니다. 전체 흥분성 멤브레인을 따라 여기가 분산될 때 장치는 동일한 진폭의 AP만 등록합니다. 여기 분포는 Fickford 퓨즈의 연소를 연상시킵니다. 전위가 감소하지 않고 BM에 분배되는 것 같습니다. 사실, 흥분성 막을 따라 AP의 비 감소 운동은 두 과정의 상호 작용의 결과입니다.

2. 새로운 PD의 생성. 이 과정을 재생이라고 합니다.

그 중 첫 번째는 두 번째보다 몇 배 더 빠르게 진행되므로 섬유를 통한 여기 속도가 높을수록 PD를 재전송(재생)할 필요가 적으며, 이는 차례로 잠재성에 따라 달라집니다. BM()을 따라 감소합니다. 더 큰 섬유는 신경 자극(여기 자극)을 더 빨리 전도합니다.

생리학에서는 위에서 논의된 것과 모순되지 않는 신경 및 근육 섬유를 따라 흥분 분포를 설명하기 위해 또 다른 접근 방식이 채택되었습니다. 이 접근법은 Hermann에 의해 개발되었으며 로컬 전류 방법이라고 합니다.

1 - 흥분되는 지역;

2 - 흥분되지 않는 영역.

이 이론에 따르면, 첫 번째 부분의 내부 표면이 두 번째 부분에 비해 양의 전위를 갖고 있고 그들 사이에 전위차가 있기 때문에 섬유의 여기 가능한 부분과 그렇지 않은 부분 사이에 전류가 흐릅니다. 여기의 결과로 살아있는 조직에서 발생하는 전류는 여기 된 영역에서 약간의 거리에 분포되어 있기 때문에 국부적이라고합니다. 그들의 약화는 막을 충전하고 섬유질의 세포질 저항을 극복하기 위해 에너지를 소비하기 때문입니다. 국부 전류는 탈분극 (여기) 장소에 직접 인접한 휴식 영역에 대한 자극제 역할을합니다. 여기에서 흥분이 발생하여 새로운 탈분극이 발생합니다. 그것은 새로 탈분극 된 부분과 섬유의 휴지 (이후) 부분 사이에 전위차를 설정하여 그 결과 다음 미세 회로에서 국부 전류가 발생하므로 여기 분포는 반복적으로 반복되는 과정입니다.

속도에 영향을 미치는 요소

세포질의 저항과 세포막의 용량이 감소함에 따라 여기 분포 속도가 증가합니다. 저항은 다음 공식에 의해 결정되기 때문입니다.

신경 섬유의 길이;

신경 섬유의 단면;

세포질의 비저항.

두꺼운 섬유는 저항이 낮고 결과적으로 여기를 더 빠르게 수행합니다. 따라서 진화 과정에서 일부 동물은 많은 작은 것을 하나의 큰 것으로 병합하여 두꺼운 축색 돌기가 형성되어 신경 자극을 빠르게 전달할 수있는 능력을 얻었습니다. 대왕오징어 신경섬유가 그 예입니다. 그것의 직경은 1-2mm에 도달하는 반면, 정상적인 신경 섬유의 직경은 1-10미크론입니다.

동물 세계의 진화로 인해 신경 자극의 전달 속도를 높이는 또 다른 방법, 즉 축삭 원형질막(axolemma)의 용량을 줄이는 방법이 사용되었습니다. 결과적으로 수초로 덮인 신경 섬유가 나타났습니다. 그들은 펄프 또는 수초라고합니다. 수초는 세포의 축삭 주위를 "감는" 과정에서 형성됩니다. 껍질은 서로 인접해 있는 수십에서 200개의 세포막 요소를 포함하는 다중막 시스템이며 동시에 내부 층은 축삭과 긴밀한 전기 접촉을 형성합니다. 전체 myelin sheath의 두께는 상대적으로 작지만(1마이크론), 이것은 막의 용량을 상당히 감소시키기에 충분합니다. myelin은 좋은 유전체이기 때문에(myelin sheath의 저항은 대략적임), myelin axon 막의 커패시턴스는 펄프 섬유가 없는 axon의 커패시턴스보다 약 200배, 즉 각각 약 0.005배 작습니다.

myelin sheath를 통한 이온의 확산은 실질적으로 불가능하며, 그것에 의해 덮인 축삭 영역에는 전위 의존적 이온 채널이 없습니다. 이와 관련하여 치수 신경 섬유에서 AP 생성 부위는 myelin sheath가 없는 곳에만 집중되어 있습니다. 수초화된 축삭의 막에 있는 이러한 부위를 랑비에 결절 또는 활성 결절이라고 합니다. 차단에서 차단에 이르기까지 전자기장의 감소 분포(국부 전류의 이동)로 인해 신경 자극이 수행됩니다. 인접한 마디 사이의 거리는 평균 1mm이지만 축삭의 직경에 크게 좌우됩니다. 예를 들어 동물에서 이 의존성은 다음과 같이 표현됩니다.

Ranvier의 차단은 신경 섬유 전체 길이의 약 0.02%를 차지합니다. 각각의 면적은 약 20 평방 미터입니다.

인접한 활성 노드 사이의 여기 시간은 AP 지속 시간의 약 5-10%입니다. 이와 관련하여, 연속적인 AP 재전송 부위 사이의 비교적 큰 경로(약 1mm)는 고속의 신경 자극 전도를 제공한다. 국지적 흐름에 주목해야 한다.

AP 재생에 충분한 양은 랑비에의 순차적으로 위치한 2~3개의 노드를 통해서도 흐를 수 있습니다. 여기의 정상적인 분포를 보장하기 위해 필요한 것보다 더 자주, 치수 축삭에서 활성 노드의 위치는 신체의 신경 통신의 신뢰성을 높이는 역할을 합니다. Homoiotheric 동물은 poikilotheric 동물보다 더 신뢰할 수 있습니다. 비육질 축삭에서는 AP 재전송이 훨씬 더 자주 발생합니다. 거기에서 PD 발생기는 광섬유의 전체 길이를 따라 서로 매우 가깝게(약 1미크론) 위치합니다. 이것은 myelin sheath로 덮여 있지 않은 근육과 신경 섬유의 막을 따라 상대적으로 낮은 흥분 전도율 때문입니다. 대조적으로, 수초화된 축삭은 Ranvier의 절편 사이의 낮은 정전 용량으로 인해 신경 자극의 높은 전송 속도(최대 140m/s)를 획득했습니다.

인접한 활성 마디 사이의 축삭 부분의 길이가 비교적 길기 때문에 속질 신경 섬유에서 신경 자극의 전도가 마치 점프하는 것처럼 발생하므로 재주 넘기라고합니다. 재주 넘기는 상당한 에너지 절약을 제공합니다. 예를 들어, 그것으로 소비하는 것은 비육질 축삭을 따라 신경 자극이 지속적으로 분포하는 것보다 200배 적습니다. 가장 높은 여기 분포율은 직경이 약 1 미크론이고 수초의 두께가 전체 섬유 직경의 %에 도달하는 펄피 축삭에서 관찰됩니다. 수초화된 축삭에서 신경 자극의 속도는 직경에 비례합니다. 그러면 비평균 축삭에서와 같이 전도율은 지름의 제곱근에 비례합니다.

내화성

전기 생리학에서 내화 기간(내화성)은 흥분성 막에 활동 전위가 나타난 후의 기간으로, 이 기간 동안 막의 흥분성은 감소한 다음 점차 원래 수준으로 회복됩니다.

절대 불응 기간은 초기 자극이 아무리 강력하더라도 흥분성 조직이 반복적인 활동 전위(AP)를 생성할 수 없는 기간입니다.

상대 불응 기간 - 흥분성 조직이 점차적으로 AP를 형성하는 능력을 회복하는 간격. 상대적 불응기 동안 첫 번째 AP를 유발한 자극보다 더 강한 자극이 AP를 반복적으로 형성할 수 있습니다.

흥분성 막의 내화성의 원인

불응 기간은 흥분성 막의 전압 의존성 나트륨 및 전압 의존성 칼륨 채널의 거동의 특성에 기인합니다.

PD 동안 전압 개폐식 나트륨(Na+) 및 칼륨(K+) 채널은 상태에서 상태로 전환됩니다.

AP 동안 멤브레인이 탈분극되면 열린 상태(AP가 시작되는 시점에서 들어오는 Na+ 전류에 의해 형성됨) 이후의 Na+ 채널은 일시적으로 비활성화 상태가 되고 K+ 채널은 열려 AP 종료 후 일정 시간 동안 열린 상태를 유지합니다. 나가는 K+ 전류를 생성하여 막 전위를 기준선으로 유도합니다.

Na+ 채널의 비활성화로 인해, 절대 불응 기간. 나중에 Na+ 채널 중 일부가 이미 비활성화 상태를 벗어나면 PD가 발생할 수 있습니다. 그러나 첫 번째로 "작동하는" Na+ 채널이 거의 없고 두 번째로 열린 K+ 채널이 나가는 K+ 전류를 생성하고 들어오는 Na+ 전류가 PD가 발생하려면 이를 차단해야 하기 때문에 발생에는 매우 강한 자극이 필요합니다. - 이것은 상대 불응 기간.

불응 기간 계산

내화 기간은 먼저 전압 종속 Na+ 및 K+ 채널의 거동을 계산하여 그래픽으로 계산하고 설명할 수 있습니다. 이러한 채널의 동작은 차례로 컨덕턴스로 설명되고 전달 계수로 계산됩니다.

칼륨 전도도 G 케이단위 면적당

K+ 채널에 대해 닫힌 상태에서 열린 상태로의 전달 계수 ;

K+ 채널에 대한 열린 상태에서 닫힌 상태로의 전달 계수 ;

N- 열린 상태에서 K+ 채널의 비율;

(1 - n)- 닫힌 상태에서 K+ 채널의 비율

나트륨 전도도 G Nㅏ단위 면적당

Na+ 채널에 대해 닫힌 상태에서 열린 상태로의 전달 계수 ;

Na+ 채널에 대한 열린 상태에서 닫힌 상태로의 전달 계수 ;

중- 열린 상태에서 Na+ 채널의 비율;

(1 - m)- 닫힌 상태에서 Na+ 채널의 비율;

Na+ 채널에 대한 비활성화 상태에서 비활성화 상태로의 전달 계수 ;

Na+ 채널에 대한 비활성 상태에서 비활성화 상태로의 전달 계수 ;

시간- 비활성화되지 않은 상태에서 Na+ 채널의 비율;

(1시간)- 비활성화 상태에서 Na+ 채널의 비율.

위키미디어 재단. 2010년 .

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내화물 - [fr. 내화 면역; 위도 refraktarius 완고함] 이전의 흥분 후 신경이나 근육의 흥분성의 부재 또는 감소. R. 억제의 신경 과정의 기초 ... Psychomotor: 사전 참조

흥분과 각성. 가진 과정에서 흥분성의 변화

흥분성- 활동전위를 발생시켜 자극의 작용에 반응하는 세포, 조직 또는 기관의 능력

흥분 측정자극 역치이다

자극 역치- 이것은 확산 여기를 일으킬 수 있는 자극의 최소 강도입니다.

흥분성과 자극 역치는 반비례합니다.

흥분성은 휴지 전위의 크기와 임계 탈분극 수준에 따라 달라집니다.

휴식 잠재력정지된 막의 외부 표면과 내부 표면 사이의 전위차

임계 탈분극 수준- 이것은 피크 전위를 형성하기 위해 도달해야 하는 막 전위의 값입니다.

휴식 전위 값과 임계 탈분극 수준의 차이는 탈분극 역치(탈분극 역치가 낮을수록 흥분성이 커짐)

휴식 시 탈분극 역치는 초기 또는 정상 조직 흥분성을 결정합니다.

자극자극에 대한 반응으로 발생하는 복잡한 생리학적 과정으로 구조적, 물리화학적, 기능적 변화로 나타납니다.

결과적으로 투과성 변화공정에서 K 및 Na 이온용 원형질막 여기 변화크기 막 전위, 형성 활동 잠재력. 이 경우 막 전위는 상대적으로 위치를 변경합니다. 임계 탈분극 수준.

결과적으로 여기 과정에는 변화가 수반됩니다. 흥분원형질막

흥분성의 변화가 진행된다 단계별로, 활동 전위의 단계에 따라 다릅니다.

다음과 같은 흥분 단계가 구별됩니다.

기본 승영 단계

일어나다 각성의 시작에막 전위가 임계 수준으로 변할 때.

대응 잠복기활동 전위(느린 탈분극 기간). 약간의 특징이 있습니다 증가된 흥분성

2. 절대 내화 단계

와 동일 오름차순 부분막 전위가 임계 수준에서 스파이크로 변할 때 피크 전위.

대응 급격한 탈분극 기간. 완전한 특징 흥분하지 않음막 (가장 강한 자극조차도 흥분을 일으키지 않음)

상대 내화 단계

와 동일 내림차순 부분피크 전위, 막 전위가 "스파이크"에서 임계 수준으로 변할 때 그 위에 남아 있습니다. 대응 급속 재분극 기간. 특성화 감소된 흥분성(흥분성은 점차 증가하지만 안정 상태보다 낮게 유지됨).

이 기간 동안 새로운 여기가 발생할 수 있지만 자극의 강도는 임계값을 초과해야 합니다.

내화물입니다.

내화성 (프랑스 내화성 - 면역) (생리학) - 이전 흥분 후 신경이나 근육의 흥분성의 부재 또는 감소. 불응 기간은 1000분의 1초(많은 신경 섬유)에서 10분의 1초(근육 섬유)까지 지속됩니다.

강은 한 쌍의 전기 자극제에 의한 신경과 근육의 자극에서 발견됩니다. 가장 짧은 간격으로 두 번째 자극은 강도가 높더라도 반응을 일으키지 않습니다. 즉, 절대 불응 기간입니다. 간격이 길어지면 두 번째 자극이 반응을 일으키기 시작하지만 첫 번째 자극보다 진폭이 작습니다. 이것은 상대적인 불응기이기 때문입니다. 일부 섬유에서는 흥분성이 회복될 시간이 있습니다. 회복은 주로 가장 흥분되는 섬유에서 발생합니다. 상대 R의 기간 뒤에는 초정상 기간 또는 고양 단계가 따릅니다. 반응과 역치 이하의 자극을 얻을 수 있는 증가된 흥분성의 기간. 후자는 다소 감소된 흥분성의 단계 - 정상 이하의 기간으로 대체됩니다. 흥분성의 관찰된 변동은 활동 전위의 출현을 수반하는 생물학적 막의 투과성 변화에 기초합니다.

조직에 대한 자극제의 작용. 막 탈분극 현지 반응. 심각한 탈분극 수준. 현지 대응의 속성. 내화 및 그 원인

모든 조직의 주요 특성은 과민성, 즉 조직이 생리적 특성을 변화시키고 자극의 작용에 반응하여 기능적 기능을 나타내는 능력입니다. 자극제는 흥분성 구조에 작용하는 외부 또는 내부 환경의 요인입니다. 흥분성 조직의 자극 법칙에는 1) 자극 강도의 법칙, 2) 자극 지속 시간의 법칙, 3) 자극 기울기의 법칙이 있습니다. 자극 강도의 법칙은 자극의 강도에 대한 반응의 의존성을 확립합니다(전부 또는 전무). 반응의 특성은 자극의 충분한 임계값에 따라 다릅니다. 임계치 이하의 자극에 노출되면 반응이 없습니다(아무것도 없음). 자극의 임계값에 도달하면 응답이 발생하며 임계값의 작용과 자극의 모든 초임계값(모두)에서 동일합니다. 자극 지속 시간의 법칙. 조직의 반응은 자극의 지속 시간에 따라 다르지만 특정 한계 내에서 수행되며 정비례합니다. 자극의 세기와 작용시간 사이에는 관계가 있는데(Gorweg-Weiss-Lapik force-time curve) 이는 아무리 강한 자극이라도 일정시간 동안 작용해야 함을 보여준다. 자극의 강도가 점차 증가하여 어느 순간 조직 반응이 일어납니다. 이 힘은 임계값에 도달하고 레오베이스(1차 반응을 일으키는 자극의 최소 힘)라고 합니다. 레오베이스와 같은 전류가 작용하는 시간을 유효시간이라고 합니다. 여기 기울기 법칙. 기울기는 자극 증가의 가파르다. 조직 반응은 자극 구배에 대한 특정 한계까지 의존합니다.

막의 탈분극 - 상태 fiziol에 있을 때 전위차의 감소. 세포질과 세포외액 사이의 휴지기 세포, 즉 휴지기 전위를 낮추는 것. 수동적 탈분극은 약한 전류가 막을 통과할 때 발생합니다. 막의 이온 투과성 변화를 일으키지 않는 나가는 방향의 전류. 활성 탈분극은 Na + 이온에 대한 막의 투과성이 증가하거나 K + 이온에 대한 감소로 발생합니다. 탈분극의 임계 수준은 활동 전위가 발생하는 막 전위의 값입니다. 세포 탈분극이 임계값에 도달하면 Na+에 대한 막 투과성이 증가합니다. Na 채널의 많은 수의 전압 의존 m 게이트가 열리고 Na+가 세포로 들어갑니다.

흥분성의 척도는 자극의 역치 - 흥분을 유발할 수 있는 자극의 최소 강도입니다. 자극 강도가 임계 값보다 작 으면 자극 영역에서 막 탈분극이 동반되고 전체 조직으로 확장되지 않는 국소 반응이 조직에서 발생하며이 영역의 조직 흥분성은 증가했다. 속성: 1. 감쇠(감소)와 함께 1-2mm 퍼집니다. 2. 자극 강도가 증가함에 따라 증가합니다. 힘의 법칙을 따른다. 3. 요약 - 반복적인 역치 이하 자극으로 증가합니다. 4. 진폭 10-40mV. 5. 전위가 발생하면 조직의 흥분성이 증가합니다. 내화성- 조직에서 발생한 흥분과 동시에 일시적인 흥분 감소(막의 비흥분성). 불응성은 절대적(어떤 자극에도 반응하지 않음) 및 상대적(흥분성이 회복되고 조직이 역치 이하 또는 역치상 자극에 반응함)입니다. 내화성의 가치는 조직을 과잉 흥분으로부터 보호하고 생물학적으로 중요한 자극에 대한 반응을 수행하는 것입니다 내화성은 이전 흥분 후 나트륨 채널이 얼마 동안 비활성화된다는 사실 때문입니다.

불응 기간 (위도에서 굴절 - 굴절)- 신경 및/또는 근육 조직이 완전한 비흥분성 상태(절대 불응기)와 감소된 흥분성(상대 불응기) 상태에 있는 기간.

내화 기간은 각 전파 여기 펄스 후에 발생합니다. 절대 불응기 동안 어떤 강도의 자극도 새로운 자극을 유발할 수는 없지만 후속 자극의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 불응 기간의 기간은 신경 및 근육 섬유의 유형, 뉴런의 유형, 기능 상태에 따라 다르며 조직의 기능적 불안정성을 결정합니다. 불응기는 각 여기와 함께 탈분극되는 세포막의 분극 회복 과정과 관련이 있습니다. 센티미터 . 심리적 불응 .

심리학 사전. I. 콘다코프

불응 기간

• 단어 형성 - 위도에서 옵니다. 굴절 - 굴절.
• 범주 - 신경 과정의 특성.
• 특이성 - 신경 또는 근육 조직이 완전한 비흥분성 상태에 있고 이에 따른 감소된 흥분성 상태에 있는 흥분 기간 이후의 기간. 동시에 모든 힘의 자극은 새로운 자극을 유발할 수는 없지만 후속 자극의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 불응기의 발생은 세포막의 전기 분극이 회복되는 과정 때문입니다.

정신과 용어 사전. VM 블라이커, I.V. 구부러진 갈고리

신경학. 완전한 설명 사전. 니키포로프 A.S.

단어의 의미와 해석이 없습니다

옥스포드 심리학 사전

불응 기간, 절대- 신경 조직이 완전히 둔감해지는 매우 짧은 기간. 그것은 축삭을 따라 신경 자극이 실제로 통과하는 기간에 해당하며 세포의 특성에 따라 0.5에서 2밀리초까지 다양합니다.

불응 기간, 상대- 절대 불응기 이후의 짧은 시간 동안 신경 조직의 흥분 역치가 증가하고 활동 전위를 시작하기 위해 평소보다 더 강한 자극이 필요합니다. 이 기간은 몇 밀리초 동안 지속됩니다.

흥분과 각성. 가진 과정에서 흥분성의 변화

흥분성- 활동전위를 발생시켜 자극의 작용에 반응하는 세포, 조직 또는 기관의 능력

흥분 측정자극 역치이다

자극 역치- 이것은 확산 여기를 일으킬 수 있는 자극의 최소 강도입니다.

흥분성과 자극 역치는 반비례합니다.

흥분성은 휴지 전위의 크기와 임계 탈분극 수준에 따라 달라집니다.

휴식 잠재력정지된 막의 외부 표면과 내부 표면 사이의 전위차

임계 탈분극 수준- 이것은 피크 전위를 형성하기 위해 도달해야 하는 막 전위의 값입니다.

휴식 전위 값과 임계 탈분극 수준의 차이는 탈분극 역치(탈분극 역치가 낮을수록 흥분성이 커짐)

휴식 시 탈분극 역치는 초기 또는 정상 조직 흥분성을 결정합니다.

자극자극에 대한 반응으로 발생하는 복잡한 생리학적 과정으로 구조적, 물리화학적, 기능적 변화로 나타납니다.

결과적으로 투과성 변화 공정에서 K 및 Na 이온용 원형질막 여기 변화 크기 막 전위 , 형성 활동 잠재력 . 이 경우 막 전위는 상대적으로 위치를 변경합니다. 임계 탈분극 수준 .

결과적으로 여기 과정에는 변화가 수반됩니다. 흥분 원형질막

흥분성의 변화가 진행된다 단계별로 , 활동 전위의 단계에 따라 다릅니다.

다음이 있습니다 흥분 단계:

기본 승영 단계

일어나다 각성의 시작에막 전위가 임계 수준으로 변할 때.

대응 잠복기활동 전위(느린 탈분극 기간). 약간의 특징이 있습니다 증가된 흥분성

2. 절대 내화 단계

와 동일 오름차순 부분막 전위가 임계 수준에서 스파이크로 변할 때 피크 전위.

대응 급격한 탈분극 기간. 완전한 특징 흥분하지 않음막 (가장 강한 자극조차도 흥분을 일으키지 않음)

상대 내화 단계

와 동일 내림차순 부분피크 전위, 막 전위가 "스파이크"에서 임계 수준으로 변할 때 그 위에 남아 있습니다. 대응 급속 재분극 기간. 특성화 감소된 흥분성(흥분성은 점차 증가하지만 안정 상태보다 낮게 유지됨).

불응 기간은 사정 후 발생하는 남성의 성적 흥분이 없는 기간입니다.

오르가즘과 함께 사정으로 끝난 성교가 끝난 직후, 남자는 절대적인 성적인 비흥분성을 갖는다. 신경 흥분이 급격히 감소하고 파트너가 수행하는 생식기 애무를 포함하여 어떤 유형의 에로틱 자극도 즉시 남성의 두 번째 발기를 유발할 수 없습니다.

불응기의 첫 번째 단계에서 남자는 성적 자극의 작용에 절대적으로 무관심합니다. 사정 후 일정 시간(각각 개별)이 지나면 불응 기간의 가장 긴 단계가 시작됩니다. 이 기간 동안 남성은 여전히 ​​새로운 친밀감에 적응하기 어렵지만 파트너의 성행위, 강렬하고 숙련 된 애무는 남성의 발기로 이어질 수 있습니다.

전체 불응기의 기간과 개별 단계는 남성의 나이와 성적인 체질에 따라 크게 다릅니다.

청소년의 경우 사정 후 몇 분 이내에 재 발기가 발생할 수 있으면 노인의 경우 성적 흥분의 기간을 일 단위로 계산할 수 있습니다. 일부 남성(주로 30-35세 미만)은 첫 번째 사정 후 질에서 음경을 제거하지 않고 반복적인 성교를 할 수 있는 가려진 불응기를 가지고 있습니다. 이 경우 발기의 매우 단기적이고 부분적인 약화만 관찰될 수 있으며, 이는 마찰 과정에서 다시 급격히 증가합니다. 이러한 "이중"성교는 첫 번째 사정 후 신경 중추의 흥분성이 약간 감소하고 성교가 계속되면 가장 긴 기간 후에 남성에게 반복되는 사정이 발생하기 때문에 종종 수십 분까지 지연 될 수 있습니다 시간.

여성에게는 불응기가 없습니다. G. S. Vasilchenko는 교미 과정에서 생물학적 역할이 다른 남성과 여성의 섹슈얼리티의 이러한 특징 사이의 연결에 주목합니다. 생물학적 관점에서 성적 만족은 출산을 목표로 한 행동에 대한 보상일 뿐입니다. 따라서 진화 과정에서 우선 효과적인 수정에 기여하는 징후가 고정되었습니다. 이러한 의미에서 성교에서 남성의 주요 역할은 본격적인 정자의 반환이며, 이는 성숙하고 이동 가능한 정자의 수가 감소하여 반복되는 성교 중에는 가능성이 낮습니다. 이것으로부터 각 사정 후의 불응기는 남성의 성행위를 제한하고 생식 세포의 성숙에 기여하여 정자의 수정 능력을 증가시키는 역할을 한다는 것이 분명합니다. 여성의 생물학적 임무는 정자를 인식하는 것이므로 반대로 불응 기간이 없을 때 승리합니다. 첫 번째 오르가즘 이후에 여성이 성교를 계속할 수 없게 되면 수정 가능성이 크게 줄어듭니다.