현미경 사용– 현미경을 사용하여 물체를 연구하는 일련의 방법입니다. 현미경 검사에서 가장 중요한 것은 물체의 윤곽을 명확하게 보는 것입니다. 이를 통해 물체를 정확하게 식별할 수 있습니다. 여러 가지 마이크로카피 방법이 있습니다.
명시야 방식– 현미경에서 가장 일반적입니다. 약물의 비흡수 영역을 통과하는 광선은 균일한 조명 영역을 생성합니다. 스펙트럼의 가시 부분에 있는 물체는 빛을 흡수하여 이 물체의 대비 이미지를 얻습니다. 현미경에서는 종종 특정 물체를 강조하기 위해 다양한 염료가 사용됩니다.
암시야 방식– 암시야 현미경에서 시료의 불균일성은 빛을 산란시키고 이 산란된 빛은 연구 중인 시료의 이미지를 형성합니다. 불투명한 물체를 연구하기 위해 더 많이 연구하는 데 사용됩니다. 빛의 산란으로 인해 물체가 빛납니다. 이 방법을 사용하는 현미경 검사에는 암시야 콘덴서가 필요합니다.
위상차 현미경위상 대비 방법은 콘덴서에 배치된 특수 환형 다이어프램과 렌즈에 위치한 소위 위상판으로 인해 연구된 도색되지 않은 구조에 대한 대비를 제공합니다. 이러한 현미경 광학 설계를 통해 눈으로 감지되지 않는 얼룩이 없는 표본을 통과하는 빛의 위상 변화를 진폭 변화로 변환할 수 있습니다. 결과 이미지의 밝기.
간섭 현미경위상차 현미경의 종류에는 조직 질량을 정량화하도록 설계된 간섭 현미경과 세포 및 기타 생물학적 물체의 표면 릴리프를 연구하는 데 특별히 사용되는 미분 간섭 현미경(Nomarski 광학 사용)이 있습니다.
편광 현미경.편광 현미경은 두 개의 편광 필터가 설치된 광학 현미경의 변형입니다. 첫 번째(편광판)는 광선과 물체 사이에 있고 두 번째(분석기)는 대물 렌즈와 눈 사이에 있습니다. 첫 번째 필터를 통과하면 빛이 한 방향으로만 통과하고, 두 번째 필터는 주축이 첫 번째 필터와 수직을 이루며 빛을 투과시키지 않습니다. 이는 암시야 효과를 생성합니다. 두 필터 모두 회전하여 광선의 방향을 변경할 수 있습니다.
전자현미경.현미경 기술 개발의 큰 진전은 다음과 같습니다. 전자 현미경(그림 1, B 참조). 전자현미경은 광학현미경보다 파장이 짧은 전자의 흐름을 사용합니다. 50,000V의 전압에서 진공에서 전자의 흐름이 이동할 때 발생하는 전자기 진동의 파장은 0.0056nm입니다. 이러한 조건에서 분해 거리는 약 0.002nm 또는 0.000002μm가 될 수 있다는 것이 이론적으로 계산됩니다. 광학 현미경보다 100,000배 적습니다. 실제로 현대 전자현미경에서 분해된 거리는 약 0.1~0.7nm입니다.
엑스레이 현미경- 고분자의 구조를 원자 수준에서 연구하기 위해 약 0.1nm(수소원자의 직경) 파장의 X선을 이용하는 방법이 사용됩니다. 형성되는 분자 결정 격자는 다양한 강도의 많은 점 형태로 사진 판에 기록되는 회절 패턴을 사용하여 연구됩니다. 스폿의 강도는 어레이의 다양한 물체가 방사선을 산란시키는 능력에 따라 달라집니다. 회절 패턴에서 점의 위치는 시스템 내 물체의 위치에 따라 달라지며 그 강도는 내부 원자 구조를 나타냅니다.
현미경 연구 방법- 현미경을 사용하여 다양한 물체를 연구하는 방법. 생물학과 의학에서 이러한 방법을 사용하면 인간의 눈으로 볼 수 없는 크기의 미세한 물체의 구조를 연구할 수 있습니다. M.m.i의 기초. 광학현미경과 전자현미경으로 구성된다. 실용적이고 과학 활동바이러스 학자, 미생물 학자, 세포 학자, 형태 학자, 혈액 학자 등 다양한 전문 의사는 기존 광학 현미경 외에도 위상차, 간섭, 발광, 편광, 입체, 자외선, 적외선 현미경을 사용합니다. 이러한 방법은 빛의 다양한 특성을 기반으로 합니다. 전자현미경에서 연구 중인 물체의 이미지는 전자의 방향성 흐름으로 인해 발생합니다.
광학현미경 및 기타 M.M.의 경우 이를 기반으로 합니다. 분해능 외에 가치도 결정 현미경 광선의 특성과 방향은 물론 투명하거나 불투명할 수 있는 연구 대상 물체의 특성도 가지고 있습니다. 물체의 특성에 따라 빛의 물리적 특성이 변합니다. 즉, 파장과 진폭, 위상, 평면 및 파동 전파 방향과 관련된 색상과 밝기가 달라집니다. 다양한 M.M.I.는 이러한 빛의 특성을 활용한 것입니다. 광학 현미경의 경우 생물학적 물체는 일반적으로 특정 특성을 밝히기 위해 염색됩니다( 쌀. 1 ). 이 경우 조직을 고정해야 하기 때문에 염색은 죽은 세포에서만 특정 구조를 나타냅니다. 살아있는 세포에서 염료는 세포질에서 액포 형태로 분리되며 구조를 얼룩지게 하지 않습니다. 그러나 광학현미경은 생체현미경 방법을 사용하여 살아있는 생물학적 물체를 연구할 수도 있습니다. 이 경우 현미경에 내장된 암시야 콘덴서가 사용됩니다.
위상차 현미경은 살아있는 물체와 오염되지 않은 생물학적 물체를 연구하는데도 사용됩니다. 이는 방사선 물체의 특성에 따른 광선의 회절을 기반으로 합니다. 이 경우 광파의 길이와 위상이 변경됩니다. 특수 위상차 현미경의 렌즈에는 반투명 위상판이 포함되어 있습니다. 살아있는 미세한 물체 또는 고정되어 있지만 착색되지 않은 미생물 및 세포는 투명성으로 인해 실제로 통과하는 광선의 진폭과 색상을 변경하지 않습니다. 파동의 위상 변화만을 유발합니다. 그러나 연구 중인 물체를 통과한 후 광선은 반투명 위상판에서 편향됩니다. 결과적으로 물체를 통과하는 광선과 배경광의 광선 사이에 파장 차이가 발생합니다. 이 차이가 파장의 1/4 이상이면 위상판의 특성에 따라 어두운 물체가 밝은 배경에 대해 선명하게 보이거나 그 반대의 시각 효과가 나타납니다.
간섭 현미경은 위상차 현미경과 동일한 문제를 해결합니다. 그러나 후자가 연구 대상의 윤곽만 관찰할 수 있다면 간섭 현미경을 사용하여 투명한 대상의 세부 사항을 연구하고 정량 분석을 수행할 수 있습니다. 이는 현미경에서 광선을 분할함으로써 달성됩니다. 광선 중 하나는 관찰된 물체의 입자를 통과하고 다른 하나는 이를 통과합니다. 현미경 접안렌즈에서는 두 광선이 모두 연결되어 서로 간섭합니다. 결과적인 위상차는 그렇게 결정함으로써 측정될 수 있다. 다양한 세포 구조. 굴절률이 알려진 빛의 위상차를 일관되게 측정하면 생물체와 고정되지 않은 조직의 두께, 물과 건조물의 농도, 단백질 함량 등을 확인할 수 있습니다. 간섭 현미경 데이터를 바탕으로 연구 대상의 막 투과성, 효소 활성, 세포 대사를 간접적으로 판단할 수 있습니다.
편광 현미경을 사용하면 서로 수직인 평면에서 편광된 두 개의 빔에 의해 형성된 빛으로 연구 대상을 연구할 수 있습니다. 편광에서. 이를 위해 광원과 준비물 사이의 현미경에 배치되는 필름 폴라로이드 또는 Nicolas 프리즘이 사용됩니다. 광선이 다른 통과(또는 반사)할 때 편광이 변경됩니다. 구조적 구성 요소특성이 이질적인 세포와 조직. 소위 등방성 구조에서 편광의 전파 속도는 편광면에 의존하지 않으며, 이방성 구조에서는 전파 속도가 물체의 세로 또는 가로 축을 따라 빛의 방향에 따라 달라집니다. 구조를 따라 빛의 굴절률이 더 큰 경우,
가로 방향보다 양의 복굴절이 발생하고, 반대 관계에서는 음의 복굴절이 발생합니다. 많은 생물학적 물체는 엄격한 분자 방향을 갖고 있으며 이방성이며 빛의 양의 복굴절을 나타냅니다. 근원섬유, 섬모상피의 섬모, 신경원섬유, 콜라겐 섬유 등은 이러한 특성을 가지고 있으며, 편광 광선의 굴절 특성과 물체의 이방성 크기를 비교하면 구조의 분자 조직을 판단할 수 있습니다. 쌀. 2 ). 편광현미경은 그 중 하나이다. 조직학적 연구 방법, 방법 미생물 진단, 응용 프로그램을 찾습니다 세포학 연구 등. 이 경우, 염색된 것과 염색되지 않은 것, 고정되지 않은 것 모두 소위 조직 절편의 기본 준비를 편광으로 검사할 수 있습니다.형광현미경이 널리 사용됩니다. 이는 UV 광선 또는 스펙트럼의 청자색 부분에서 발광(발광)을 생성하는 일부 물질의 특성을 기반으로 합니다. 단순 단백질, 조효소, 일부 비타민과 같은 많은 생물학적 물질 약, 자체 (1차) 발광성을 갖습니다. 다른 물질은 특수 염료, 즉 형광 색소(2차 발광)를 첨가한 경우에만 빛나기 시작합니다. 형광색소는 세포 내에 분산되어 있거나 개별 세포 구조 또는 생물학적 물체의 특정 화학적 화합물을 선택적으로 염색할 수 있습니다. 이것이 세포학적 및 조직화학적 연구에서 형광현미경을 사용하는 기초가 됩니다. 조직화학적 연구 방법 ). 형광현미경의 면역형광법을 이용하여 바이러스 항원과 세포 내 농도를 검출하고 바이러스를 식별하며 항원과 항체, 호르몬, 다양한 대사산물 등을 측정합니다. ( 쌀. 삼 ). 이에 형광현미경은 바이러스 등 감염병의 실험실적 진단, 호흡기 바이러스 감염의 신속한 진단, 환자의 코점막 지문검사, 각종 감염의 감별진단에 활용되고 있다. 병리학에서는 형광 현미경을 사용하여 조직학 및 세포학 준비에서 악성 종양이 인식됩니다.
동안 심장 근육의 허혈 부위를 결정합니다. 초기 단계심근경색, 조직 생검에서 아밀로이드 검출 등자외선 현미경 검사법은 살아있는 세포, 미생물 또는 고정되어 있지만 착색되지 않은 투명한 조직의 일부인 특정 물질이 특정 파장(400-2500)의 UV 방사선을 흡수하는 능력을 기반으로 합니다. nm). 이 특성은 핵산, 단백질, 방향족산(티로신, 트립토판, 메틸알라늄), 퓨린 및 피라미딘 염기 등과 같은 고분자 화합물이 가지고 있습니다. 자외선 현미경을 사용하면 이러한 물질의 위치와 양이 명확해지고 살아있는 물체를 연구하는 경우, 삶의 과정에서의 변화.
적외선 현미경을 사용하면 구조에 의해 750-1200 파장의 빛을 흡수하여 가시광선과 자외선에 불투명한 물체를 검사할 수 있습니다. nm. 적외선 현미경 검사에는 준비물에 대한 사전 화학적 처리가 필요하지 않습니다. 이런 종류의 M.m.i. 동물학, 인류학 및 기타 생물학 분야에서 가장 자주 사용됩니다. 의학에서는 적외선 현미경 검사법이 주로 신경형태학 및 안과 분야에 사용됩니다.
입체현미경은 3차원 물체를 연구하는 데 사용됩니다. 입체 현미경의 설계를 통해 연구 대상을 다른 각도에서 오른쪽 눈과 왼쪽 눈으로 볼 수 있습니다. 상대적으로 낮은 배율(최대 120배)로 불투명한 물체를 검사합니다. 입체 현미경이 사용됩니다. 미세수술, 법의학 실험실 연구에서 생검, 수술 및 단면 재료에 대한 특수 연구를 통한 병리학 분야.
전자현미경은 세포, 미생물 조직, 바이러스의 구조를 세포하 및 거대분자 수준에서 연구하는 데 사용됩니다. 이 M.m.i. 우리는 질적으로 새로운 수준의 연구 문제로 이동할 수있었습니다. 형태학, 미생물학, 바이러스학, 생화학, 종양학, 유전학, 면역학 분야에서 폭넓게 응용되고 있으며, 전자현미경의 분해능은 전자기 렌즈에 의해 생성된 전자기장을 통해 진공 상태를 통과하는 전자의 흐름에 의해 보장됩니다. 전자는 연구 중인 물체의 구조를 통과하거나(투과 전자 현미경) 반사될 수 있습니다(주사 전자 현미경).
현미경을 사용하여 수행되는 연구를 통해 연구 대상에 대한 최대 정보를 얻을 수 있습니다. 이 장비를 사용하면 연구 대상 물질에 대한 가장 명확한 그림을 얻을 수 있기 때문입니다. 이러한 정보 획득 방법에 사용되는 현미경은 다양한 기능을 갖춘 장비로 다양한 목적으로 사용되며 획득되는 정보의 품질은 최대한 높습니다. 연구 방법으로 현미경이 널리 사용되었지만 이러한 유형의 정보 획득은 의학에서 가장 중요합니다. 여기서 얻은 정보를 통해 인간에게 가장 위험한 질병에 효과적으로 대처하고 정보를 수집할 수 있습니다. 효과적인 계획치료 효과.
오늘날에는 다양한 출력과 디자인의 현미경이 사용되어 좋은 연구 결과를 제공합니다. 이러한 장치의 다양한 모델은 다양한 목적으로 사용될 수 있습니다.
에 출연 일반적인 의미에서가장 유익한 연구 방법 중 하나인 현미경 검사는 여러 배율로 조직 샘플을 자세히 검사하는 것으로 구성됩니다. 이를 통해 조직의 구조, 조직의 장애 및 살아있는 유기체에서 발생하는 과정을 식별할 수 있습니다.
현미경을 사용하면 조직에서 일어나는 변화를 기록할 수 있어 병리학적 과정과 치료의 영향 정도를 확인할 수 있습니다. 오늘날 이 연구 절차에는 약간 다른 목표를 갖고 적절한 방식으로 수행되는 여러 유형이 있습니다.
현미경용 장치(사진)
다양한 성능과 디자인의 현미경을 사용하여 의사는 가장 다양한 연구를 수행할 수 있는 기회를 갖습니다. 연구에 대한 다양한 접근 방식에 따라 결정되는 특정 유형의 현미경 검사법이 있습니다.
현미경 검사에는 다음과 같은 유형이 있습니다.
이러한 모든 유형의 연구는 가장 완전한 정보를 제공합니다.
아래 비디오는 현미경 검사법이 무엇인지 알려줍니다.
높은 결과를 결정하는 특정 동작 알고리즘의 사용은 모든 유형 및 디자인의 현미경을 사용하여 연구를 수행하는 선택된 방법에 의해 결정됩니다. 한 번 개발된 후 얻은 데이터의 정보 내용뿐만 아니라 높은 정확성으로 인해 이러한 유형의 연구를 수행할 때 지속적인 사용이 결정되었습니다.
현미경을 사용하면 다음과 같은 질병을 식별할 수 있습니다.
광학, 형광, 빛, 전자 및 기타 현미경 검사 유형(방법)이 아래에 설명되어 있습니다.
현미경 검사에 사용되는 가장 일반적인 방법은 이러한 연구의 빛 유형입니다. 주요 특징은 다음과 같습니다.
광학 현미경은 다양한 광학 효과의 조합을 사용하여 연구 대상 물체에 대한 가장 완벽한 정보 획득을 보장합니다.
광학현미경에는 광선의 위치와 정도, 빛의 방향과 강도가 다른 다양한 종류가 있습니다. 발광, 자외선, 적외선, 대비, 암시야 및 명시야 방법 - 조직에 대한 이러한 모든 유형의 광 연구는 조직의 구조와 조직 내 과정을 연구하는 데 사용됩니다.
오랫동안 현미경으로 알려져 온 의학에서 이러한 장치를 사용할 수 있는 가능성은 과학적 근거가 있으며 매우 유망합니다. 결국, 다양한 진단을 수행하기 위한 이 도구의 지속적인 개선을 통해 우리는 살아있는 유기체의 세포를 점점 더 철저하게 연구할 수 있게 되었으며, 이는 건강 상태와 전망에 대한 아이디어를 얻는 데 가장 유익한 자료입니다. 치료 효과를 위해.
현미경을 사용하는 다음 방법이 가장 유익한 것으로 간주됩니다.
나열된 각 현미경 검사 방법은 연구 대상 물질의 세포 구조, 세포 내부 과정을 밝히고 얻은 데이터를 기반으로 예측 및 치료법 작성을 가능하게 하는 일련의 특정 작업입니다. 요법.
아래 비디오는 마스크 현미경 검사가 수행되는 방법을 보여줍니다.
소변은 신장의 최종 산물이기 때문에 연구를 통해 우리는 이들 기관의 활동과 신장에서 발생하는 과정에 대한 가장 완전한 그림을 얻을 수 있습니다. 소변 세포를 사용하면 신장에서 진행 중인 염증 과정의 존재, 감염의 존재, 곰팡이 및 건강에 위험한 기타 미생물의 존재를 확인할 수 있습니다.
소변은 투명도, 색상, 침전물 유무, 반응성과 같은 지표로도 판단됩니다. 신장 기능 외에도 소변에는 다음에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 일반 조건몸과 피. 소변 현미경의 도움으로 다른 것들이 드러납니다.
현미경으로 혈액 샘플의 세포를 연구하면 전문가는 신체의 현재 과정에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다. 이는 세포 구성 분석 덕분에 가능합니다. 정상적인 상태와 건강 상태에서는 특정 역할을 수행하는 특정 수의 다양한 구성 요소가 포함되어 있기 때문입니다. 백혈구는 신체에 침투하는 감염성 세포와 싸우도록 설계되었으며 적혈구는 모든 것을 풍부하게 만듭니다. 내부 장기산소. 그리고 그 양이 변하면 신체에서 일어나는 변화에 대한 결론을 내릴 수 있습니다.
현미경 검사를 통해 수행중인 약물 치료의 효과를 확인할 수 있습니다. 다음은 비뇨생식기 및 기타 유형의 도말 검사에 대한 현미경 검사법을 설명합니다.
상당한 양의 정보를 제공하는 혈액 도말 검사를 통해 신체에 존재하는 모든 병리학적 과정과 그 방치 정도를 보다 정확하게 확인할 수 있습니다. 결국 혈액은 가장 중요한 것 중 하나입니다. 중요한 환경우리 몸에는 그것에 대한 완전한 정보가 들어 있습니다.
현미경 검사는 혈액 도말을 사용하여 혈액 응고 정도 및 백혈구 성숙도와 같은 과정을 보여줍니다. 이를 통해 진행 중인 치료는 물론 화학 요법 및 레이저 치료에 대한 가장 완벽한 그림을 얻을 수 있습니다.
도말 현미경 검사, 소변, 대변, 가래 분석 및 결과 해석을 위한 현미경의 주요 매개변수는 아래에 설명되어 있습니다.
의학과 생물학에서 현미경을 사용하는 것이 가장 정당합니다. 도움을 받아 얻은 많은 양의 정보와 상대적인 사용 용이성으로 인해 가장 유익한 그림을 얻을 수 있습니다. 모든 현미경의 가장 중요한 특징은 이미지 선명도와 정보 내용을 제공하는 해상도와 대비를 고려해야 합니다.
현미경과 같은 조직 연구 방법의 중요성은 아무리 강조해도 지나치지 않습니다. 그 능력을 통해 다음과 같은 원인이 될 수 있는 세포 조직의 구조적 변화를 식별할 수 있습니다. 각종 질병. 현미경 연구는 또한 전문가가 수행 중인 치료와 그 효과를 분석할 수 있는 자료를 제공합니다.
다양한 현미경 검사 방법을 통해 신체의 건강 상태와 현재 과정에 대한 가장 완벽한 그림을 만들고 질병 재발 가능성을 예방할 수 있습니다.
이 비디오에서는 주사전자현미경에 대해 설명합니다.
현미경 연구 방법- 현미경을 사용하여 다양한 물체를 연구하는 방법. 생물학과 의학에서 이러한 방법을 사용하면 인간의 눈으로 볼 수 없는 크기의 미세한 물체의 구조를 연구할 수 있습니다. 기초는 광학 및 전자 현미경입니다. 실제 및 과학 활동에서 바이러스 학자, 미생물 학자, 세포 학자, 형태 학자, 혈액 학자 등 다양한 전문 분야의 의사는 기존 광학 현미경 외에도 위상차, 간섭, 발광, 편광, 입체, 자외선, 적외선 현미경을 사용합니다. 이러한 방법은 빛의 다양한 특성을 기반으로 합니다. 전자현미경에서 연구 중인 물체의 이미지는 전자의 방향성 흐름으로 인해 발생합니다.
광학현미경 및 이를 기반으로 하는 기타 검사용 현미경 연구 방법분해능 외에 가치도 결정 현미경광선의 특성과 방향은 물론 투명하거나 불투명할 수 있는 연구 대상 물체의 특성도 가지고 있습니다. 물체의 특성에 따라 빛의 물리적 특성이 변합니다. 즉, 파장과 진폭, 위상, 평면 및 파동 전파 방향과 관련된 색상과 밝기가 달라집니다. 이러한 빛의 성질을 이용하여 다양한 현미경 연구 방법. 광학 현미경의 경우 생물학적 물체는 일반적으로 특정 특성을 밝히기 위해 염색됩니다( 쌀. 1 ). 이 경우 조직을 고정해야 하기 때문에 염색은 죽은 세포에서만 특정 구조를 나타냅니다. 살아있는 세포에서 염료는 세포질에서 액포 형태로 분리되며 구조를 얼룩지게 하지 않습니다. 그러나 광학현미경은 생체현미경 방법을 사용하여 살아있는 생물학적 물체를 연구할 수도 있습니다. 이 경우 현미경에 내장된 암시야 콘덴서가 사용됩니다.
위상차 현미경은 살아있는 물체와 오염되지 않은 생물학적 물체를 연구하는데도 사용됩니다. 이는 방사선 물체의 특성에 따른 광선의 회절을 기반으로 합니다. 이 경우 광파의 길이와 위상이 변경됩니다. 특수 위상차 현미경의 렌즈에는 반투명 위상판이 포함되어 있습니다. 살아있는 미세한 물체 또는 고정되어 있지만 착색되지 않은 미생물 및 세포는 투명성으로 인해 실제로 통과하는 광선의 진폭과 색상을 변경하지 않습니다. 파동의 위상 변화만을 유발합니다. 그러나 연구 중인 물체를 통과한 후 광선은 반투명 위상판에서 편향됩니다. 결과적으로 물체를 통과하는 광선과 배경광의 광선 사이에 파장 차이가 발생합니다. 이 차이가 파장의 1/4 이상이면 위상판의 특성에 따라 어두운 물체가 밝은 배경에 대해 선명하게 보이거나 그 반대의 시각 효과가 나타납니다.
간섭 현미경은 위상차 현미경과 동일한 문제를 해결합니다. 그러나 후자가 연구 대상의 윤곽만 관찰할 수 있다면 간섭 현미경을 사용하여 투명한 대상의 세부 사항을 연구하고 정량 분석을 수행할 수 있습니다. 이는 현미경에서 광선을 분할함으로써 달성됩니다. 광선 중 하나는 관찰된 물체의 입자를 통과하고 다른 하나는 이를 통과합니다. 현미경 접안렌즈에서는 두 광선이 모두 연결되어 서로 간섭합니다. 결과적인 위상차는 그렇게 결정함으로써 측정될 수 있다. 다양한 세포 구조. 굴절률이 알려진 빛의 위상차를 일관되게 측정하면 생물체와 고정되지 않은 조직의 두께, 물과 건조물의 농도, 단백질 함량 등을 확인할 수 있습니다. 간섭 현미경 데이터를 바탕으로 연구 대상의 막 투과성, 효소 활성, 세포 대사를 간접적으로 판단할 수 있습니다.
편광 현미경을 사용하면 서로 수직인 평면에서 편광된 두 개의 빔에 의해 형성된 빛으로 연구 대상을 연구할 수 있습니다. 편광에서. 이를 위해 광원과 준비물 사이의 현미경에 배치되는 필름 폴라로이드 또는 Nicolas 프리즘이 사용됩니다. 광선이 세포와 조직의 다양한 구조적 구성 요소를 통과(또는 반사)할 때 편광이 변경되며, 그 특성은 이질적입니다. 소위 등방성 구조에서 편광의 전파 속도는 편광면에 의존하지 않으며, 이방성 구조에서는 전파 속도가 물체의 세로 또는 가로 축을 따라 빛의 방향에 따라 달라집니다. 구조를 따라 빛의 굴절률이 가로 방향보다 크면 양의 복굴절이 발생하고 반대 관계에서는 음의 복굴절이 발생합니다. 많은 생물학적 물체는 엄격한 분자 방향을 갖고 있으며 이방성이며 빛의 양의 복굴절을 나타냅니다. 근원섬유, 섬모상피의 섬모, 신경원섬유, 콜라겐 섬유 등은 이러한 특성을 가지고 있으며, 편광 광선의 굴절 특성과 물체의 이방성 크기를 비교하면 구조의 분자 조직을 판단할 수 있습니다. 쌀. 2 ). 편광현미경은 그 중 하나이다. 조직학적 연구 방법,방법 미생물 진단,응용 프로그램을 찾습니다 세포학 연구등. 이 경우, 염색된 것과 염색되지 않은 것, 고정되지 않은 것 모두 소위 조직 절편의 기본 준비를 편광으로 검사할 수 있습니다.
형광현미경이 널리 사용됩니다. 이는 UV 광선 또는 스펙트럼의 청자색 부분에서 발광(발광)을 생성하는 일부 물질의 특성을 기반으로 합니다. 단순 단백질, 조효소, 일부 비타민 및 약물과 같은 많은 생물학적 물질은 고유한 (1차) 발광성을 가지고 있습니다. 다른 물질은 특수 염료, 즉 형광 색소(2차 발광)를 첨가한 경우에만 빛나기 시작합니다. 형광색소는 세포 내에 분산되어 있거나 개별 세포 구조 또는 생물학적 물체의 특정 화학적 화합물을 선택적으로 염색할 수 있습니다. 이것이 세포학적 및 조직화학적 연구에서 형광현미경을 사용하는 기초가 됩니다. 조직화학적 연구 방법). 형광현미경의 면역형광법을 이용하여 바이러스 항원과 세포 내 농도를 검출하고 바이러스를 식별하며 항원과 항체, 호르몬, 다양한 대사산물 등을 측정합니다. ( 쌀. 삼 ). 이와 관련하여 형광현미경은 헤르페스, 볼거리, 바이러스성 간염, 인플루엔자 등과 같은 감염의 실험실 진단에 사용되며 호흡기 바이러스 감염의 명시적인 진단에 사용되며 환자의 비점막 지문을 검사하고 다양한 감염의 감별진단 . 병리학에서는 형광 현미경을 사용하여 조직학 및 세포학 준비에서 악성 종양을 인식하고 심근 경색 초기 단계에서 심장 근육의 허혈 영역을 결정하며 조직 생검에서 아밀로이드를 검출합니다.
자외선 현미경 검사법은 살아있는 세포, 미생물 또는 고정되어 있지만 착색되지 않은 투명한 조직의 일부인 특정 물질이 특정 파장(400-2500)의 UV 방사선을 흡수하는 능력을 기반으로 합니다. nm). 이 특성은 핵산, 단백질, 방향족산(티로신, 트립토판, 메틸알라늄), 퓨린 및 피라미딘 염기 등과 같은 고분자 화합물이 가지고 있습니다. 자외선 현미경을 사용하면 이러한 물질의 위치와 양이 명확해지고 살아있는 물체를 연구하는 경우, 삶의 과정에서의 변화.
적외선 현미경을 사용하면 구조에 의해 750-1200 파장의 빛을 흡수하여 가시광선과 자외선에 불투명한 물체를 검사할 수 있습니다. nm. 적외선 현미경 검사에는 준비물에 대한 사전 화학적 처리가 필요하지 않습니다. 이런 종류 현미경 연구 방법동물학, 인류학 및 기타 생물학 분야에서 가장 자주 사용됩니다. 의학에서는 적외선 현미경 검사법이 주로 신경형태학 및 안과 분야에 사용됩니다.
입체현미경은 3차원 물체를 연구하는 데 사용됩니다. 입체 현미경의 설계를 통해 연구 대상을 다른 각도에서 오른쪽 눈과 왼쪽 눈으로 볼 수 있습니다. 상대적으로 낮은 배율(최대 120배)로 불투명한 물체를 검사합니다. 입체 현미경이 사용됩니다. 미세수술,법의학 실험실 연구에서 생검, 수술 및 단면 재료에 대한 특수 연구를 통한 병리학 분야.
전자현미경은 세포, 미생물 조직, 바이러스의 구조를 세포하 및 거대분자 수준에서 연구하는 데 사용됩니다. 이 M.m.i. 우리는 질적으로 새로운 수준의 연구 문제로 이동할 수있었습니다. 형태학, 미생물학, 바이러스학, 생화학, 종양학, 유전학, 면역학 분야에서 폭넓게 응용되고 있으며, 전자현미경의 분해능은 전자기 렌즈에 의해 생성된 전자기장을 통해 진공 상태를 통과하는 전자의 흐름에 의해 보장됩니다. 전자는 연구 중인 물체의 구조를 통과하거나(투과 전자 현미경) 물체에서 반사되어(주사 전자 현미경) 다양한 각도로 편향되어 현미경의 발광 스크린에 이미지가 나타날 수 있습니다. 투과 (투과) 전자 현미경을 사용하면 구조의 평면 이미지가 얻어집니다 ( 쌀. 4 ), 스캔할 때 - 체적 ( 쌀. 5 ). 전자현미경과 자가방사선촬영, 조직화학적 검사 등 다른 방법의 결합 면역학 연구 방법,전자 방사선사진, 전자 조직화학적, 전자 면역학 연구를 가능하게 합니다.
전자현미경에는 다음이 필요합니다. 특별 훈련연구 대상, 특히 조직 및 미생물의 화학적 또는 물리적 고정. 고정 후 생검 재료와 단면 재료를 탈수하고 에폭시 수지에 붓고 특수 초절편기에 유리 또는 다이아몬드 칼로 절단하여 두께 30-50의 매우 얇은 조직 단면을 얻을 수 있습니다. nm. 그것들을 대조한 다음 전자현미경으로 검사합니다. 주사(래스터링) 전자 현미경에서는 진공 챔버에서 전자 밀도 물질을 증착하여 다양한 물체의 표면을 연구하고 시료의 윤곽을 따르는 소위 복제물을 검사합니다. 또한보십시오
현미경 연구 방법을 사용하여 연구합니다.
미생물의 형태, 박테리아 세포 구조 및 정의
박테리아 이동성.
1) 광학현미경. 이는 렌즈 시스템을 통한 광선의 통과를 기반으로 하며, 이는 300배의 물체 배율을 보장합니다.
2) 침지 현미경. 사용량 기준
침지 오일, 굴절력은 다음과 같습니다.
유리의 굴절력. 이로 인해 광선이 발생하지 않습니다.
광학 현미경처럼 흩어져 있지만 렌즈 속으로 떨어지며,
좋은 조명을 제공합니다.
3) 위상차 현미경. 빛의 광선이 투명한 물체를 통해 발산할 때 발생하는 위상 변화의 변환을 기반으로 합니다.
4) 암시야 현미경. 빛의 회절을 기반으로
서스펜션의 강한 조명 작은 입자액체에.
5) 발광 현미경. 영향 기반
박테리아의 세포 구성 요소에 대한 형광 색소.
6) 전자현미경. 전자와 전자의 주요 차이점
가벼운 미소포자증은 빛 대신에
빠른 전자 흐름이 사용되며 유리 렌즈
전자기장으로 대체됩니다.
현미경의 해상도는 두 지점이 별도로 인식되는 두 지점 사이의 최소 거리입니다. 광학 현미경의 경우 pc=0.2 µm입니다.
현미경의 배율은 접안렌즈 배율과 대물렌즈 배율의 곱입니다.
2. AG: 정의, 화학. 자연, 구조, 유형, 속성
항원의 성질
항원에는 두 가지 주요 특성이 있습니다.
1) 항원성. 이것은 신체가 항체를 생성하도록 유도하는 능력입니다.
물질의 항원성은 물질의 이질성, 분자 구조의 크기와 복잡성, 용해도에 따라 달라집니다. 이러한 모든 특성은 단백질이나 항원의 단백질 부분에 내재되어 있습니다.
2) 특이성 - 주어진 항원의 도입에 반응하여 개발된 항체와만 상호 작용하는 항원의 능력으로 표현됩니다. 항원의 특이성은 분자의 작은 부분, 즉 결정자 그룹에 의해 결정됩니다. 이러한 그룹의 수는 다를 수 있습니다. 그들의 기능은 탄수화물, 펩타이드, 지질 및 핵산에 의해 수행됩니다.
3. 야토병의 원인균
1. 바이러스: 정의, 형태, 미세구조, 분류.
현대적인 연구 방법이 가능해지면서 전자현미경을 사용하여 바이러스의 구조를 자세히 밝혀내는 것이 가능해졌습니다.
바이러스는 단순한 구조에서 박테리아와 다릅니다. 이는 핵산과 캡시드라고 불리는 단백질 껍질로 구성됩니다. 핵산은 생명체의 필수 요소이며 가장 중요한 것은
그 목적은 유전 정보를 보존하고 전달하는 것입니다. 핵산은 수많은 구조 단위, 즉 뉴클레오티드로 구성됩니다. 각 뉴클레오티드는 인산 분자, 설탕 분자 및 유기 염기 분자의 세 가지 주요 부분으로 구성됩니다. 유기 염기는 시토신, 티민, 우라실, 아데닌 및 구아닌과 같은 물질로 표시됩니다. 핵산에 포함된 당의 종류에 따라 두 가지 종류의 산이 구별됩니다. 그 중 하나에는 뉴클레오티드에 리보스가 포함되어 있고, 그 산을 리보핵산(RNA)이라고 하고, 다른 하나에는 디옥시리보스와 그 산을 디옥시리보핵산(DNA)이라고 합니다. 바이러스는 항상 두 가지 산(RNA 또는 DNA) 중 하나만 포함합니다. 박테리아 및 기타 살아있는 세포에서 DNA는 주로 핵에서 발견되며 RNA는 세포질과 세포의 핵소체에 국한되어 있습니다. 바이러스 핵산은 하나 또는 두 개의 나선으로 구성됩니다.
바이러스는 박테리아, 식물, 인간, 동물 등 많은 살아있는 유기체를 감염시킬 수 있습니다. 예를 들어, 꽃 피는 식물은 다양한 유형의 바이러스의 숙주입니다. 식물병리학 과학은 또한 감자, 콩, 사탕무, 사탕수수 및 기타 작물의 바이러스성 질병 연구를 다룹니다.
무척추동물 중에서 바이러스성 질병은 곤충에서만 발견됩니다. 척추동물 중에서는 어류와 양서류(표범개구리의 신장 종양)에서 바이러스성 질병이 알려져 있습니다. 조류에서는 많은 바이러스성 질병이 알려져 있습니다(육종과 백혈병은 종양의 바이러스성 특성을 연구하는 데 가장 선호되는 모델입니다). 인간의 바이러스성 질병에는 인플루엔자, 홍역, 소아마비, 광견병, 풍진 등이 포함됩니다.
많은 미생물(Salmonella, Escherichia, Shigella)의 항원이 이미 잘 연구되었습니다. 박테리아에는 여러 유형의 항원이 있습니다.
1) 그룹. 두 가지 이상의 유형의 미생물에 공통적으로 나타납니다. 예를 들어, 장티푸스의 원인 물질은 파라티푸스 A 및 B의 원인 물질과 공통된 그룹 항원을 가지고 있습니다.
2) 특정 항원 - 주어진 유형의 미생물에서만 이용 가능합니다. 특정 항원에 대한 지식을 통해 속과 종 내에서 미생물을 구별하는 것이 가능해집니다.
따라서 살모넬라 속 내에서는 1500종 이상의 살모넬라가 항원 조합에 의해 구별됩니다. 미생물 세포 내 항원의 위치에 따라 구별됩니다.
1) 체세포, O-항원 - 미생물 세포의 몸체와 관련됩니다. O-항원은 독성이 강하고(그람 음성 미생물의 내독소) 열에 안정적입니다(끓여도 붕괴되지 않음). 그러나 체세포 항원은 포름알데히드와 알코올의 작용으로 파괴됩니다.
2) 편모, H-항원 - 단백질 성질을 가지며 운동성 미생물의 편모에서 발견됩니다. H-항원은 가열되면 빠르게 파괴됩니다.
3) 캡슐형, K-항원 - 미생물 세포 표면에 위치하며 표면이라고도 합니다. 이 항원은 장내 박테리아 그룹에서 가장 자세히 연구되었습니다. 그들은 Vi-, M-, B-, L- 및 A-항원을 가지고 있습니다. Vi-항원 복합체를 가진 사람에게 예방접종을 하는 경우, 높은 온도장티푸스로부터 보호. 가장 큰 열 안정성은 그룹 A의 특징입니다. 장기간 끓인 후에도 붕괴되지 않습니다. 그룹 B는 약 1시간 동안 60°C까지 가열되는 것을 견딜 수 있고, 그룹 L은 같은 온도에서 빠르게 붕괴됩니다.
박테리아에 의해 환경으로 분비되는 박테리아 독소, 효소 및 단백질도 항원 특성을 가지고 있습니다. 특정 항체와 상호작용할 때 이러한 항원은 활성을 잃습니다.
면역원성에 따라 항원은 완전하거나 불완전합니다.
본격적인 항원은 신체에서 항체 형성을 유도하고 항체와 특정 상호 작용을 하는 능력을 가지고 있습니다. 이러한 항원은 분자량이 크고 분자 크기가 크며 면역 인자와 잘 상호작용합니다. 이 상호작용의 결과는 시험관 내에서 관찰될 수 있습니다. 영향을 받고
항체를 먹으면 미생물이 서로 달라붙어 시험관 바닥에 가라앉는 반응을 응집반응이라고 합니다.
불완전 항원은 면역원성이 낮고 체내에서 항체 형성을 일으키지 않지만 체내 단백질과 결합하면 완전항원이 된다.
항원이 들어가는 방법에는 여러 가지가 있습니다
거대 유기체:
손상(벌레 물림, 상처, 미세 외상 등)으로 인해 피부와 점막을 통과하는 F; 위장관으로 흡수되어;
3. 파상풍 치료제
1. 숙주 세포에서 바이러스 복제의 주요 단계. LC 바이러스 복제의 특성
바이러스와 숙주 세포의 상호 작용은 바이러스 입자가 숙주 세포 수용체에 흡착되는 것으로 시작하여 세포에 침투한 후에도 계속되는 복잡한 다단계 과정입니다. 이러한 상호 작용의 결과로 생산적, 유산적 또는 통합적 형태의 세포 감염이 발생합니다. 생산적 형태에서는 바이러스의 재생산, 더 정확하게는 바이러스의 재생산(위도 재생산)이 발생합니다. 낙태 형태에서는 단계 중 하나에서 중단됩니다. n-통합 형태에서는 바이러스의 통합이 발생합니다. 바이러스 핵산이 세포 게놈으로 유입됩니다.
바이러스의 번식
위에서 언급한 바와 같이 바이러스는 세포 조직을 갖춘 미생물과 달리 이분법이 불가능한 자가 복제 형태입니다. 1950년대에는 바이러스의 복제 또는 재생산이 핵산과 단백질 생합성의 복제에 이어 비리온의 자가 조립을 통해 발생한다는 것이 확립되었습니다. 이 과정은 세포의 다른 부분, 즉 핵이나 세포질에서 발생합니다.
그 결과 분리적, 즉 연결이 끊긴 재생산이라는 이름이 붙었습니다.
바이러스 복제는 인간 및 동물 세포, 곤충, 식물 및 박테리아에서 외부(바이러스) 정보를 표현하는 독특한 형태로, 바이러스 정보의 세포 기질 유전 메커니즘을 종속시키는 것으로 구성됩니다.
1단계 - 흡착 -은 비리온이 뉴라민산을 함유한 세포막의 당단백질인 세포 수용체에 부착되는 것을 특징으로 합니다. 이러한 수용체는 많은 세포, 특히 많은 바이러스가 흡착되는 적혈구에 존재합니다1. 오르토바이러스와 파라믹소바이러스의 경우 특정 수용체는 시알산을 함유한 당지질(강글리오사이드)이고, 다른 수용체의 경우 세포막의 단백질이나 지질입니다.
바이러스 수용체는 단순 비리온의 캡시드와 복합 비리온의 슈퍼캡시드에 위치한 소위 "부착" 단백질입니다. 이는 실(아데노바이러스의 섬유) 또는 스파이크(오르토- 및 파라믹소-, 랍도-, 아레노- 및 분야바이러스의 외부 껍질에 있는 당단백질 형성)의 형태를 가질 수 있습니다.
흡착의 첫 번째 단계는 분자간 인력의 비특이적 힘에 의해 결정되고, 두 번째 단계는 민감한 세포 및 바이러스 수용체의 특정 구조적 상동성 또는 상보성에 의해 결정됩니다.
2단계 - 숙주 세포로의 바이러스 침투 - 바이로펙시스(viropexys)와 막 융합을 통해 발생합니다. 바이로펙시스(Viropexis)는 그 이상은 아닙니다. 특별한 경우바이러스가 흡착되는 외부 수용체로 덮인 오목한 부분이 있는 원형질막 부분의 함입으로 구성된 수용체 세포내이입(그림 5.3). 그런 다음 바이러스 주위에 액포가 형성되며, 그 안에는 숙주 세포의 세포질에 위치합니다. 설명된 바이러스 입자 침투 방법은 아데노바이러스, 인플루엔자 바이러스 등에 일반적입니다.
바이러스 입자가 숙주 세포에 침투하는 것은 막 융합을 통해서도 발생할 수 있습니다(그림 5.4). 이 경우 바이러스 외피가 숙주 세포의 원형질막과 융합되어 다음과 같은 결과가 발생합니다. 내부 구조비리온의 ("핵심")은 감염된 세포의 세포질에 들어가고, 핵막과 융합되면 세포핵에 들어갑니다.
세 번째 단계인 비리온의 "드레싱 제거"는 단백질 제거와 슈퍼캡시드 및 캡시드의 방출로 구성되어 바이러스 핵산의 복제를 방지합니다. 비리온의 "드레싱 제거"는 세포 수용체에 부착된 직후 시작되어 세포내 이입 액포 및 단백질 분해 효소가 참여하는 리소좀과의 융합뿐만 아니라 핵막과 융합하는 동안 핵 기공 및 핵주위 공간에서도 계속됩니다. 4단계는 바이러스 게놈의 전사와 복제를 포함한다. 이중 가닥 DNA 함유 바이러스의 바이러스 게놈 전사는 세포 게놈과 마찬가지로 DNA->-mRNA->-단백질 3개 경로를 따라 발생합니다(그림 5.5, a). 차이점은 이 과정에 필요한 DNA 의존성 RNA 중합효소의 기원에만 관련됩니다. 게놈이 숙주 세포의 세포질에 전사되는 바이러스(예: 천연두 바이러스)에는 고유한 바이러스 특이적 RNA 중합효소가 있습니다. 핵에서 게놈이 전사되는 바이러스(파포바이러스, 아데노바이러스, 헤르페스 바이러스)는 핵에 함유된 세포성 RNA 폴리머라제 II 또는 III을 사용합니다.
1. 오르토바이러스, 파라믹소바이러스, 랍도바이러스(표 5.1 참조)를 포함하는 음성 게놈(마이너스 가닥, 그림 5.5, b)을 가진 바이러스에는 바이러스 특이적 RNA 중합효소 또는 전사효소가 포함되어 있습니다. 그들은 게놈 RNA 주형에서 "RNA"를 합성합니다. 유사한 효소는 정상 세포에는 없지만 바이러스에 감염된 세포에서는 합성됩니다.
이는 단일 가닥 및 이중 가닥 RNA 바이러스 모두에서 발견됩니다.
2. picorna-, togavirus 등을 포함하는 양성 게놈을 가진 바이러스에서 mRNA의 기능은 게놈 자체에 의해 수행되며, 이는 포함된 정보를 숙주 세포의 리보솜으로 변환합니다.
3. 역전사 효소 또는 역전사 효소를 포함하는 RNA 함유 레트로바이러스 그룹이 돋보입니다. 이 효소의 독창성은 그 능력에 있습니다
RNA에서 DNA로 정보를 복사합니다. 이 과정을 역전사라고 합니다.
위에서 언급했듯이 바이러스 게놈의 유전자 수는 매우 제한되어 있습니다. 따라서 바이러스 정보의 양을 늘리기 위해 mRNA를 통해 작동하는 독특한 번역 메커니즘이 있는데, 이는 바이러스 핵산에 기록된 것보다 훨씬 더 많은 정보를 전달합니다. 예를 들어, 스플라이싱(의미 없는 코돈을 잘라내고 끝을 함께 연결)을 통해 DNA의 재작성된 부분에서 정보를 RNA로 전사할 때와 gRNA 안티코돈이 다른 뉴클레오티드에서 동일한 mRNA 분자를 읽을 때 등이 이러한 작업을 수행합니다. 이 경우 새로운 삼중항이 형성되어 전송되는 정보량이 증가합니다.
전사 조절은 세포 및 바이러스 특정 메커니즘에 의해 수행됩니다. 이는 소위 "초기" 및 "후기" 유전자의 정보를 순차적으로 읽는 것으로 구성됩니다. 첫 번째는 바이러스 특정 전사 및 복제 효소의 합성에 대한 정보를 암호화하고 두 번째는 캡시드 단백질 합성에 대한 정보를 암호화합니다.
바이러스 특이적 정보는 이전에 세포 단백질에서 분리되어 바이러스 특이적 폴리솜으로 조립된 숙주 세포의 리보솜으로 번역됩니다. 피루이닐 게놈은 이러한 핵산의 저장고에 축적되는 DNA 또는 RNA 분자의 합성으로 구성됩니다. 비리온 조립에 사용되는 산.
바이러스 DNA의 복제는 세포 DNA 중합효소의 참여로 두 가닥 모두에서 발생합니다. 단일 가닥 바이러스에서는 두 번째 가닥(복제 형태)이 먼저 형성됩니다.
바이러스 RNA의 복제는 바이러스 게놈의 전사를 촉매하는 동일한 바이러스 특이적 효소의 참여로만 발생합니다. 플러스 가닥 바이러스에서 RNA 복제는 실제로 전사와 다르지 않습니다. 마이너스 가닥 바이러스에서 복제는 생성된 딸 RNA 분자의 길이에 따라 전사와 다릅니다. 복제하는 동안 길이는 모체 가닥과 완전히 일치하며 전사 중에 단축된 sRNA 분자가 형성됩니다.
레트로바이러스에서는 복제와 DNA 전사가 세포 DNA 중합효소의 참여로 세포 게놈 내에서 발생합니다.
5단계인 비리온 조립은 주로 뉴클레오캡시드의 형성으로 구성됩니다. 세포 내에서 바이러스성 핵산과 단백질의 합성은 다양한 세포 구조에서 일어나기 때문에 수송이 필요합니다. 구성 요소 virion을 하나의 조립 현장으로 통합합니다. 동시에 바이러스 단백질과 핵산은 서로를 인식하고 자발적으로 결합하는 능력을 가지고 있습니다. 단순 비리온의 자가 조립은 대칭 축 주위에 위치하여 다면체를 형성하는 캡소머로 결합하는 바이러스 폴리펩티드의 능력에 기초합니다. 다른 경우에는 폴리펩티드가 바이러스 핵산을 둘러싸는 나선을 형성합니다.
많은 단순 비리온은 소포체의 막인 복제 복합체에 조립됩니다. “복합 비리온에서 뉴클레오캡시드의 조립은 복제 복합체에서 시작하여 원형질막에서 계속되며, 그 바깥쪽에는 슈퍼캡시드 당단백질이 위치합니다. 그러면 당단백질과 그에 인접한 반대쪽 단면의 뉴클레오캡시드가 세포막을 통해 돌출하여 눈을 형성하는데, 이는 오르토- 및 파라믹소바이러스, 랍도바이러스의 경우와 마찬가지로 뉴클레오캡시드와 슈퍼캡시드 단백질을 함유한 눈을 분리한 후, 자유 비리온이 형성됩니다. 그들은 세포 원형질막을 통해 세포외 공간으로 통과하거나 소포체를 통해 소포체의 액포로 침투합니다. 동시에 막 지질이 신장을 감싸서 단백질을 대체합니다. 많은 헤르페스 바이러스와 같은 DNA 함유 바이러스는 세포막의 핵에 모여서 뉴클레오캡시드가 형성됩니다. 그런 다음 핵주위 공간으로 싹이 트고 외부 껍질을 얻습니다. 비리온의 추가 형성은 세포질 세망의 막과 골지체에서 일어나고 바이러스는 세포 표면으로 퍼집니다.
6단계(세포에서 바이러스 입자가 방출되는 단계)는 두 가지 방식으로 발생합니다. 피코르나바이러스, 아데노바이러스 등과 같이 슈퍼캡시드가 부족한 단순 바이러스는 세포 파괴를 일으키고 세포외 공간으로 들어갑니다. 지단백질 외부 껍질을 가진 다른 바이러스는 출아하여 세포를 떠나며 그 결과 오랫동안 생존 가능합니다. 이 경로는 인플루엔자 바이러스 등에 일반적입니다.
2. AT: 화학물질 AG와의 특정 상호 작용의 성격, 구조, 속성, 메커니즘
항체는 외부 물질(항원)이 들어갈 때 거대 유기체에 의해 생성됩니다. 항체는 혈액의 글로불린 분획에 속하므로 면역글로불린이라고도 하며 기호 ^로 지정됩니다. 항체는 형질세포에 의해 합성됩니다. Ig는 특정 체액성 면역 요소에 속합니다. 독소를 비활성화합니다. 보체와 결합하여 바이러스의 침투를 방지하고 박테리아를 용해시킵니다. 식균 작용을 활성화하십시오. 알레르기 반응에 참여하십시오. 기생충 파괴에 참여하십시오.
혈장에는 약 5%의 단백질이 포함되어 있으며 그 중 3%는 면역글로불린입니다. 면역글로불린은
구조, 항원 구성 및 수행하는 기능이 다릅니다. 이러한 특성에 따라 IgG, IgM, IgA, IgE, IgD의 5가지 클래스로 나뉩니다. Ig는 혈청에서 다음과 같은 양으로 발견됩니다: IgG - 7-20 hl, IgA - 0.7-5 hl; IgM - 0.5-2hl; IgD 및 IgE - 거의 없습니다.
면역글로불린의 화학적 성질
다섯 가지 클래스의 면역글로불린 분자는 모두 보편적인 구조를 가지고 있습니다. 면역글로불린 분자가 머캅토에탄올로 처리되면 두 쌍의 폴리펩티드 사슬(두 개의 무거운 사슬과 두 개의 가벼운 사슬)로 분리됩니다. 경쇄에는 최대 200개의 아미노산 잔기가 있고 중쇄에는 최대 400개가 있습니다. 이들 사슬 각각은 1차 나선(α-나선)으로 꼬여져 있으며 각 사슬에는 2차 나선 도메인이 있습니다. 각 경쇄에는 2개의 도메인이 있고, 각 중쇄에는 4개의 도메인이 있습니다. 경쇄와 중쇄는 이황화 결합으로 서로 연결되어 단일 분자를 형성합니다. 경쇄와 중쇄는 일정한 아미노산 세트로 구성되며 일부 도메인에는 면역글로불린의 활성 중심 형성에 참여하는 가변 아미노산 세트도 포함됩니다. Igs는 뚜렷한 특이성을 가지고 있습니다. 가변 도메인은 자물쇠의 열쇠처럼 항원에 맞습니다. 모든 면역글로불린의 분자는 4차 구조를 가지고 있습니다.
1. 면역글로불린 클래스 G(IgG) - 이 항체는 모든 혈청 면역글로불린의 80%를 차지하므로 면역 발달에 가장 중요합니다. 질병 초기에는 그 수가 적으나 질병이 진행됨에 따라 그 수가 증가하고 미생물 퇴치의 주요 기능이 떨어지게 됩니다. 면역글로불린은 태반 장벽을 쉽게 통과하여 생후 첫 달 동안 신생아에게 체액성 면역을 제공합니다.
2. 면역글로불린 클래스 M(Ig M)은 다섯 가지 면역글로불린 클래스 중 가장 큰 분자입니다. Ig는 5개의 분자로 구성된 오량체입니다. 분자는 2개의 경쇄와 중쇄로 구성됩니다. 이 면역글로불린의 분자는 IgG보다 5배 크기 때문에 침강 속도가 더 높습니다. 이 계열의 면역글로불린은 태아 발달 중에 처음으로 나타나고 노년기에 마지막으로 사라집니다.
3. 클래스 A 면역글로불린(IgA) - 호흡기관, 소화관 및 비뇨생식기 계통의 점막을 보호하는 데 중요한 역할을 합니다. IgA 분자는 동일한 경쇄와 자체 중쇄를 가지고 있습니다. 수정이 있습니다 - 분비 IgA와 혈청. 분비성 면역글로불린은 보체를 활성화하고 점막의 식세포 활동을 자극합니다. 혈청 면역글로불린 A는 불완전한 항체일 수 있으며 보체를 고정하지 않으며 태반 장벽을 통과하지 못합니다. 분자량은 다양합니다.
4. 클래스 E(IgE)의 면역글로불린 또는 즉각적인 유형의 알레르기 반응에 참여하고 기생충 파괴에도 참여하는 항체를 다시 생성합니다. 혈청에서 소량으로 발견됩니다. 태반 장벽을 통과하지 못합니다.
면역글로불린 클래스 D(IgD) - 관련성이 충분히 연구되지 않았습니다. 혈청에 매우 소량 함유되어 있습니다. IgD는 편도선과 아데노이드 세포에서 생성되는 것으로 알려져 있습니다. IgD는 보체와 결합하지 않으며 태반 장벽을 통과하지 않습니다. 면역글로불린의 특이성은 면역 반응의 특이성에서 나타나므로 실제 의학에서는 다양한 질병의 예방 및 치료를 위해 다양한 약물이 사용됩니다. 면역글로불린의 특이성은 시험관 내 면역학적 반응(침전 반응 등)에서 나타납니다.
3. 보툴리누스 중독의 원인
Clostridium 속에 속하며 1896년 네덜란드에서 E. van Ermengem에 의해 발견되었습니다. 병원균은 햄에서 분리되었으며 34명의 사람들에게 중독의 원인이 되었습니다.
형태적, 문화적 특성. C. 보툴리눔은 끝이 둥근 막대형이며 편모를 갖고 있지만 이동성이 약한 미생물로 간주됩니다. 타격할 때 불리한 조건분쟁을 형성합니다. 엄격한 혐기성균. 어린 배양균은 그람 양성균으로 염색되고, 5일 된 배양균은 그람 음성균으로 염색됩니다. 그들은 정상적인 환경 pH 7.3-7.5에서 자랍니다. 포도당-혈액 한천에서는 불규칙한 모양의 작은 회색 또는 노란색을 띤 흐린 집락이 형성됩니다. 젤라틴에서 병원균은 혈액 한천에서 용혈 구역인 둥근 투명한 콜로니를 형성합니다. 간 국물에서는 클로스트리듐 보툴리누스 중독이 균일한 혼탁을 형성한 후 바닥에 침전물이 나타나고 국물이 맑아집니다.
효소적 특성. Clostridia botulinum은 젤라티나제, 레시티나제, 황화수소 및 암모니아뿐만 아니라 휘발성 아민, 알코올, 아세트산, 젖산 및 부티르산을 생성합니다. 포도당과 맥아당이 발효되어 산을 형성합니다.
항원 구조. 보툴리누스 중독의 원인 물질인 8가지 혈청형(A, B, C, C2, D, E, F 및 L)의 존재가 확인되었습니다. 각 혈청형은 특정 면역원성을 특징으로 합니다. 그들은 모든 혈청형에 공통적인 O 항원을 가지고 있습니다.
저항. 식물성 보툴리누스 중독의 원인 물질은 80°C에서 30분 안에 죽습니다. 포자는 1.5~6시간 동안 끓는 것을 견딜 수 있으며, t~115°C에서는 30~40분 후에, 120°C에서는 3~20분 후에 죽습니다. 큰 조각의 고기나 대용량 병의 경우 120°C에서 15분간 고압멸균 후에도 살아 있을 수 있습니다. 5% 페놀 용액에서는 포자를 24시간 동안 보관할 수 있습니다. 보툴리눔 외독소는 끓이면 10분 안에 파괴되며 햇빛에 저항력이 있다.
역학. C. 보툴리눔은 토양에 널리 퍼져 있습니다. 이 질병은 모든 곳에 등록되어 있습니다. 사람은 육류 및 생선 제품, 야채 통조림, 닭고기, 오리 및 보툴리누스균에 감염된 기타 식품을 섭취함으로써 보툴리누스 중독에 감염됩니다.
임상 발현. 보툴리누스 중독의 경우 잠복기는 2시간에서 10일까지 다양하며, 대부분 18~24시간입니다. 증상은 중독을 일으킨 제품의 특성과 체내로 유입되는 독소의 양에 따라 다릅니다. 병리학 적 과정은 장을 통해 흡수되어 혈액으로 들어가고 수질의 핵에 영향을 미치는 외독소에 의해 발생하며, 심혈관계그리고 근육. 질병의 첫 징후는 위장 장애(메스꺼움, 구토, 복통)이며 환자는 종종 구강 건조를 호소합니다. 이러한 배경에서 두통, 삼키기 어려움, 동공 확장, 복시 및 청각 장애가 발생합니다. 매우 자주(40-60%) 질병은 사망으로 끝납니다.
질병이 발생한 후에도 단기 면역이 유지됩니다.
방지. 응급 예방을 위해 건식 및 액상 형태의 다가 말 혈청이 사용됩니다. 보툴리누스 중독을 예방하려면 큰 중요성식품 및 통조림 식품 가공(특히 가정에서)에 대한 올바른 기술을 보유하고 있습니다. 집에서 훈제하고 절인 제품, 버섯 통조림은 위험합니다. 살균 후 보존된 보툴리누스균에 의한 클로스트리디아는 캔을 부풀게 한다는 점(폭탄)을 기억해야 합니다. 내용물에서 썩은 기름 냄새가 납니다. 이러한 통조림 식품은 판매용으로 출시될 수 없으며 압수 및 면밀한 검사를 받습니다.
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1. 박테리오파지: T-의 예를 이용한 정의, 발견의 역사, 형태 및 미세구조
심지어 대장균의 박테리오파지, 특성, 용원성 전환, 용원성,
실제 사용
1917년 프랑스 미생물학자 D'Herrel은 이질의 원인 물질을 연구하고 아픈 사람의 대변 여과액을 첨가했을 때 세균 배양이 용해되는 것을 관찰했습니다.
이질 박테리아 배양을 반복적으로 계대하는 동안 용해 원리는 지속되었으며 심지어 더욱 활성화되었습니다. 저자는 박테리아를 용해시키는 물질을 박테리오파지 (라틴어 파고스에서 박테리아를 먹는 "먹는 사람"-삼키기)라고 불렀고 박테리아 용해로 끝나는 박테리오파지의 작용을 박테리오파지 현상이라고 불렀습니다.
동시에 D'Herrel은 자신이 발견한 현상의 생물학적 의미를 정확하게 평가하여 박테리오파지가 박테리아를 용해하는 감염체이며 그 결과 딸 파지 입자가 환경에 유입된다는 점을 제안했습니다. 파지와 박테리아 배양의 혼합, 박테리아 용해, 무균 반점 또는 파지의 음성 콜로니가 나타납니다. 동일한 박테리아 배양을 액체 배지에 파종하면 배지가 제거됩니다. 나중에 파지가 박테리아가 있는 박테리아 바이러스라는 것이 밝혀졌습니다. 박테리오파지의 명칭은 숙주의 종명을 기준으로 명명하는데, 예를 들어 이질균을 용해하는 파지는 이질박테리오파지, 살모넬라균 - 살모넬라균 박테리오파지, 디프테리아균 - 디프테리아 박테리오파지 등으로 불린다.
미생물학의 역사에서 박테리오파지 현상에 대한 연구는 특별한 위치를 차지합니다. 재배의 용이성 짧은 기간세대, 높은 수율의 파지 자손 및 이를 정확하게 정량화하는 능력은 분자 유전학 및 일반 바이러스학의 많은 문제에 대한 성공적인 연구에 기여했습니다. 특히, 파지-박테리아 세포계에서는 용원성(lysogeny) 현상이 최초로 발견되어 나중에 통합감염(integrative infection)이라는 이름을 얻게 되었다.
구조. 대부분의 파지는 정자 형태를 가지고 있습니다. 핵산이 들어있는 헤드와 프로세스로 구성됩니다. 일부 파지에는 프로세스가 매우 짧거나 프로세스가 전혀 없습니다. 파지 입자의 크기는 20~200nm입니다. 헤드의 평균 직경은 60-100 nm이고 프로세스 길이는 100-200 nm입니다.
박테리오파지에는 여러 형태학적 유형이 있습니다(그림 5.9.). 유형 I에는 F-플라스미드를 운반하는 박테리아 세포를 용해시키는 사상형 DNA 함유 파지가 포함됩니다.
(6.7 참조). 유형 II는 이 과정과 유사한 파지로 구성됩니다. 이들은 작은 RNA를 함유한 파지와 단일 가닥 DNA 파지 f/174입니다. 유형 III에는 짧은 과정을 가진 파지 T3, T7이 포함되고, 유형 IV에는 비수축성 과정 외피와 이중 가닥 DNA(T1, T5 등)가 있는 파지가 포함됩니다. V형은 기저판으로 끝나는 수축성 돌기가 있는 DNA 함유 파지입니다. 다른 모양(T2, T4, T6).
T-파지(영어, 유형 - 일반)가 가장 많이 연구되었습니다. 이들은 7개의 대표자를 포함하는 대장균 이질 파지의 T-그룹을 구성합니다: 4개의 이상한 T1, T3, T5 및 T7과 3개의 짝수 T2, T4, T6. T-짝수 파지, 특히 T2의 구조는 가장 복잡한 것으로 밝혀졌습니다(그림 5.9 참조). 육각형 헤드와 프로세스로 구성됩니다. 후자는 직경이 약 8nm인 중공 막대로 형성됩니다. 바깥쪽에는 막대가 수축할 수 있는 덮개로 둘러싸여 있습니다. 과정의 말단부에는 육각형의 기저판이 있고, 그 모서리에는 짧은 이빨이 있습니다. 길이가 150 nm인 필라멘트 하나가 각 치아에서 뻗어나옵니다. 기저판과 필라멘트는 박테리아 세포에 파지 흡착 과정을 수행합니다.
화학적 구성 요소. 파지는 다른 바이러스와 마찬가지로 핵산과 단백질로 구성됩니다. 대부분은 원형으로 닫힌 이중 가닥 DNA를 포함하고 있습니다. 그러나 단일 가닥 파지(예: f%174 파지)도 있습니다. 일부 파지에는 특이한 질소 염기를 가진 DNA가 포함되어 있습니다. 따라서 파지 T2에는 시토신 대신 5-히드록시메틸시토신이 포함되어 있습니다. 일부 파지에는 RNA가 포함되어 있습니다.
파지 헤드의 캡시드와 프로세스 칼집은 입방체(헤드) 및 나선형(프로세스) 유형의 대칭에 따라 폴리펩티드 하위 단위로 구성됩니다.
과정의 원위 부분(파지 T2)의 외피 아래에 있는 일부 파지의 입자에는 효소 라이소자임이 포함되어 있습니다. 폴리아민(스페르민, 푸트레신)을 함유한 내부 단백질이 파지 T2의 머리 내부에서 발견되었습니다. 이 단백질은 파지 DNA의 슈퍼코일링에서 특정한 역할을 하며, 이 형태로만 상대적으로 작은 머리에 들어갈 수 있습니다.
요인에 대한 저항 환경. 파지는 물리적인 활동과 활동에 더 저항력이 있습니다. 화학적 요인많은 인간 바이러스보다 대부분은 65~70°C 이상의 온도에서는 비활성화됩니다. 그들은 동결을 잘 견디고 오랫동안 보관할 수 있습니다. 저온그리고 건조. 승화(0.5% 용액), 페놀(1% 용액)은 비활성화 효과가 없습니다. 동시에 1% 포르말린 용액은 몇 분 내에 파지를 비활성화합니다. 자외선 및 전리 방사선은 또한 비활성화 효과를 유발하고 저용량에서는 돌연변이를 유발합니다.
파지와 박테리아 세포의 상호작용은 동물 및 인간 바이러스에 대해 고려된 것과 동일한 단계의 순차적 변화를 특징으로 합니다. 그러나 몇 가지 특징이 있습니다.
박테리아 세포에 대한 파지의 흡착은 과정의 마지막에 위치한 파지 수용체가 세포벽과 관련된 박테리아 세포 수용체에 해당할 때만 발생합니다. 일부 파지는 F- 또는 R-플라스미드에 의해 제어되는 섹스 필리(sex pili)에 흡착됩니다(6.7 참조). 세포벽(원형질)이 전혀 없는 박테리아에서는 파지 흡착이 일어나지 않습니다.
파지의 흡착은 배지의 조성과 pH, 온도뿐만 아니라 특정 아미노산이나 기타 화합물(예: 파지 T2의 경우 트립토판)의 존재 여부에 따라 크게 영향을 받습니다.
파지가 박테리아 세포에 침투하는 것은 프로세스 채널을 통해 핵산을 주입함으로써 발생합니다. 이 경우 인간 및 동물 바이러스와 달리 머리와 부속기의 캡시드 단백질은 세포 외부에 남아 있습니다.
일부 파지는 박테리아 세포벽을 먼저 손상시키지 않고 DNA를 주입하고, 다른 파지는 캡시드에 포함된 라이소자임을 사용하여 세포벽에 만드는 구멍을 통해 DNA를 주입합니다.
파지 Φ174의 단일 가닥 DNA와 사상성 파지의 핵산이 캐플릿 중 하나와 함께 세포로 들어갑니다.
종자 단백질.
파지 핵산의 복제와 파지 특이적 전사 및 복제 효소의 합성은 다른 바이러스의 복제 과정과 거의 동일한 방식으로 발생합니다. 그러나 감염의 잠복기, 즉 파지 자손이 형성되는 시간은 훨씬 짧습니다.
파지 입자의 조립 또는 형태형성에는 속이 빈 머리 캡시드를 파지 DNA로 채우는 과정이 포함됩니다.
박테리아 세포에서 성숙한 파지의 방출은 감염된 박테리아가 용해되는 "폭발"을 통해 발생합니다. 용해는 파지 라이소자임의 참여 유무에 관계없이 발생합니다. 일부 DNA 함유 사상성 파지(예: 파지 fd)는 박테리아의 세포질막과 세포벽을 통해 DNA가 "누출"되어 세포에서 방출되며, 그 동안 캡시드를 획득합니다. 박테리아 세포는 생존력을 유지합니다.
용원화는 파지 또는 용원성 전환의 기초가 됩니다. 이는 예를 들어 독소 생성 능력 획득, 형태 변화 및 기타 항원 특성 획득과 같은 용원성 박테리아의 특성을 변경하는 것으로 구성됩니다. 이 현상의 메커니즘은 도입과 관련이 있습니다. 새로운 정보박테리아 세포로.
2. 면역 : 정의, 형태, 유형 및 특성
고대에도 전염병에 걸린 사람은 그 전염병에 면역이 되어 다시는 병에 걸리지 않는다는 사실이 알려져 있었습니다. 중세에는 페스트와 콜레라에 걸린 사람들이 병자를 돌보거나 죽은 사람을 장사하는 일에 참여했습니다. 처음으로 영국 의사 E. Jenner는 사람을 천연두로부터 보호하기 위해 인공 감염을 사용했습니다. 그런 다음 L. Pasteur는 광견병 예방 접종을 제안했으며 탄저병. 면역 현상에 대한 연구를 통해 백신을 만들고 치료용 혈청과 감마 글로불린을 얻을 수 있었습니다.
인간은 진화의 과정에서 질병을 일으키는 이물질과 미생물로부터 신체를 보호하기 위한 특별한 시스템을 개발해 왔다. 이 시스템을 면역체계라고 합니다. 림프 조직으로 표현되며 특별한 감시 기능을 수행합니다. 거대 유기체에 유전적으로 이질적인 이물질을 인식합니다. 우리 몸에 들어오는 이물질을 '항원'이라고 합니다. 여기에는 단백질 성질의 물질이 포함됩니다. 단백질, 지질, 다당류, 미생물 및 그 독소의 화합물; 바이러스 등
이물질(항원)에 대한 신체의 민감성을 "면역"(라틴어 Immunitas - 해방, 무언가 제거)이라고 합니다.
면역 감시는 신체의 정상적인 기능에 중요한 역할을 하며 다양한 감염성 및 비감염성 질병으로부터 보호합니다.
면역의 과학인 면역학은 면역 체계의 기능뿐만 아니라 감염성 및 비감염성 질병의 면역학적 진단, 예방 및 치료를 위한 도구 및 방법의 개발을 연구합니다. 과학으로서의 면역학은 19세기 말에야 형성되었습니다. 창립자는 I.I로 간주 될 수 있습니다. Mechnikov, L. Pasteur 및 P. Ehrlich.
면역의 종류와 형태는 다양하게 분류됩니다. 가장 간단한 분류:
1) 자연면역:
a) 선천적 면역;
b) 획득된 면역성;
c) 신생아의 수동 면역;
2) 인공면역:
a) 능동 면역;
b) 수동적 면역.
1. 자연선천면역은 가장 오래가는 면역 형태로 선천면역에 의해 결정되며, 생물학적 특징이 유형의. 예를 들어, 우역이나 닭 콜레라에 걸린 사람은 없습니다. 동물은 디프테리아, 매독 등 인간 질병을 앓지 않습니다. 특정 질병에 대한 이러한 면역 특성은 자손에게 유전됩니다. 이것이 바로 우리가 선천적 면역에 관해 이야기하는 이유입니다.
자연 획득 면역은 감염병에 걸린 후에 발생하므로,
이 면역은 감염 후 면역이라고도 합니다. 획득면역은 개인에 따라 달라지며 유전되지 않습니다. 사람이 어린 시절에 볼거리(볼거리)를 앓았다고 해서 그의 자녀가 이 질병을 앓지 않을 것이라는 의미는 아닙니다. 획득 면역의 지속 기간은 병원체의 유형에 따라 다양합니다. 예를 들어 인체는 어떤 질병을 앓은 후에는 장기, 평생 면역(전염병, 볼거리, 백일해, 야토병 등)이 생기고, 다른 질병을 앓은 후에도 단기, 단기 면역이 남는다. 사람은 그러한 감염(A형 인플루엔자, 임질, 편도선염 등)으로 여러 번 아플 수 있습니다.
감염에 대한 면역은 심각한 형태의 질병뿐만 아니라 무증상 형태의 질병에서도 발생합니다.
신생아의 수동 면역은 특수 보호 물질(항체)이 산모의 몸에서 태반을 통해 태아로 전달되거나 모유를 통해 어린이에게 전달되기 때문입니다. 이러한 면역의 지속 기간은 불과 몇 달로 짧지만, 아이의 건강에 대한 역할은 매우 중요합니다. 우리나라 어린이들이 있다는 것은 이미 명백히 입증되었습니다. 모유 수유, 인위적으로 먹이를 먹는 사람들보다 훨씬 덜 자주 아프다.
2. 인공면역 - 감염병의 발생을 예방하기 위해 인체 내에서 인공적으로 생성되며, 감염병 치료에도 사용된다. 인공 면역에는 능동형과 수동형이 있습니다. 능동 면역은 백신이나 톡소이드를 투여하여 인간에게 생성됩니다. 능동 면역은 강력하고 오래 지속될 수 있습니다. 수동 면역은 다음을 함유하는 면역 혈청을 인체에 도입하여 생성됩니다.
면역 항체. 수동 면역은 항체가 체내에 남아 있는 한 한 달 정도 오래 지속되지 않습니다. 그러면 항체가 파괴되어 신체에서 제거됩니다. 위치에 따라 면역은 일반 면역과 국소 면역이 될 수 있습니다. 국소면역은 피부와 점막을 보호하는 면역이고, 일반면역은 인체 내부 환경에 대한 면역보호를 제공한다. 면역의 구분 다른 종류신체 보호는 동일한 시스템, 기관 및 조직에 의해 수행되기 때문에 형태는 매우 조건부입니다. 그들의 기능은 신체의 지속적인 정상 상태를 유지하는 것을 목표로 합니다. 질병에 대한 개인의 면역력을 결정하는 보호 요인은 구체적일 수도 있고 비특이적일 수도 있습니다.
3. 렙토스피라증의 가능성
결핵균 Mycobacterium bovis Mycobacterium avium
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1. 기질인산화(발효)를 통한 에너지 획득
호기성 박테리아는 호흡 중에 다양한 유기 물질(탄수화물, 단백질, 지방, 알코올, 유기산 등)을 산화시킵니다.
혐기성 미생물의 호흡은 기질의 발효에 의해 발생하며 많은 분량에너지. 분해 과정 유기물무산소 조건에서 에너지 방출을 동반하는 것을 발효라고 합니다. 특정 메커니즘의 참여에 따라 다음과 같은 유형의 발효가 구별됩니다: 알코올성, 효모에 의해 수행, 젖산, 젖산균에 의해 발생, 부티르산 등.
2.인간 면역 체계, 면역 능력이 있는 세포: 정의, 유형, 기능
면역(항박테리아, 항바이러스, 항독소 등)은 면역 체계 전체에 의해 제공됩니다.
그림에서 볼 수 있듯이 면역체계는 중추기관과 말초기관으로 구분됩니다. 항원의 존재에 대한 적절한 면역 반응은 말초 기관에서 발생합니다. 비장은 혈액을 여과하는 기관입니다. 비장은 왼쪽 장골 부위에 위치하며 소엽 구조를 가지고 있습니다. 림프 축적은 T-, B-림프구 및 형질 세포로 채워져 있습니다. 림프구는 유전적으로 외부 분자와 세포를 인식하고 면역 반응 조절과 체액성 및 세포성 면역 형성에 참여합니다.
면역 체계의 구성 요소
면역 체계의 기관 및 조직
1) 중추: 골수; 흉선
2) 말초: 비장;
림프절; 점막에 림프 조직이 축적됨
면역체계 세포
면역 능력 - 면역 반응의 특이성을 보장합니다.
1) T- 및 B-림프구;
2) 대식세포;
3) 수지상 세포
면역학적 활동의 체액적 요인
비특이적 파괴 기능을 수행합니다.
1) 세 번째 림프구 집단 - K세포(살해세포) NK(정상살해세포)
2) 대식세포;
3) 호중구;
4) 호산구
1) 면역글로불린;
2) 사이토카인(조절 인자);
3) 보완
혈액은 또한 면역 체계의 말초 기관이기도 합니다. 여기에는 T 및 B 림프구, 식세포 및 백혈구가 포함되어 있습니다.
1개의 물질세포. 림프의 주요 세포는 림프구입니다.
다섯 가지 클래스의 면역글로불린 합성을 담당하고 체액성 면역 형성에 참여합니다. 이 세포는 전체 림프구 집단의 15%를 차지합니다. 그들은 몸 속에서 최대 10년 이상 살 수 있습니다. 림프절은 림프관을 따라 위치한 콩 모양의 작은 해부학적 구조물입니다. 신체의 각 부위에는 국소 림프절이 있습니다. 인체에는 약 1000개의 림프절이 있습니다. 이를 통해 림프가 여과되고 다양한 항원이 유지되고 농축됩니다. 노드 내에서는 항원을 중화하는 것을 목표로 특정 면역 반응 시스템이 활성화됩니다. 림프는 림프관과 림프절에서 발견되는 액체 조직입니다. 신체의 세포는 혈액과 접촉하지 않기 때문에 각 세포는 림프에 의해 세척됩니다.
B 림프구는 면역 능력이 있는 세포입니다.
3. T-억제제 - T-림프구 또는 B-림프구의 활성을 억제하고, 면역 반응의 과도한 발달을 방지합니다.
더 나아가, CD8 분자가 결정됩니다.
| 세포를 파괴합니다. 막 표면에 T-kil-
| 2. T-세포독성(살인자) - 항원을 인식하고
| T 보조막의 두께는 CD4 분자에 의해 결정됩니다.
| 항원 제시 세포의 표면. 표면에
1 . T 보조 세포 - 항원의 운반체 부분을 인식합니다.
T 림프구는 면역 반응의 세포 형태를 제공합니다. T-림프구에는 3가지 주요 집단이 있습니다:
면역 방어의 구현에는 식세포, T 및 B 림프구의 세 가지 유형의 세포가 관여합니다. 이 세포의 활동은 외부 물질인 항원을 인식하고 파괴하는 것을 목표로 합니다.
3. 결핵의 가능성
속에는 얇은 가지가 있는 막대가 포함됩니다. 알코올-산-알칼리 저항성, 호기성, 그람+ 박테리아. 마이코박테리아 속에는 결핵과 나병의 원인 물질뿐만 아니라 환경에서 흔히 볼 수 있는 부생균도 포함됩니다. 병원성 마이코박테리아 중에서 M. tuberculosis, M. bovis, M. microti, M. leprae, M. lepraemirium의 5개 그룹이 확인되었습니다.
M. 결핵(M. tuberculosis) - 인간 결핵의 마이코박테리아는 1882년 R. Koch에 의해 발견되었습니다. 이 발견을 기념하여 결핵의 원인균은 여전히 Koch균으로 불립니다. 이 질병은 고대부터 사람들에게 알려져 왔습니다. 폐 형태는 고대 그리스 의사 히포크라테스에 의해 기술되었습니다. 당시 이 질병은 전염성이 있는 것으로 간주되지 않았으며 아랍 동부의 의사인 Avicenna는 이 질병을 유전성으로 간주했습니다. Silvius는 폐결절과 소비 사이의 연관성을 처음으로 발견했습니다.
XVIII-XIX 세기. 결핵은 당시 저명한 인물인 A.P.를 포함하여 많은 생명을 앗아갔습니다. 체호바, N.A. 네크라소프, 모차르트, 쇼팽. 결핵의 전염성은 Villemin(1865)에 의해 처음으로 입증되었으며 R. Koch는 순수한 형태로 병원균을 분리했습니다.
형태적, 문화적 특성. 결핵균은 다형성이 특징입니다. 얇고 길며 약간 구부러진 막대기입니다. 때로는 끝 부분에 작은 부기가 있습니다. 젊은 문화에서는 막대가 더 길고, 오래된 문화에서는 막대가 단순하게 분기되는 경향이 있습니다. 때로는 짧고 두꺼운 막대가 형성되기도 합니다. 운동성이 없고 그람 양성이며 포자나 캡슐을 형성하지 않습니다. 마이코박테리아는 세포벽의 마이콜산과 지질 함량이 높기 때문에 기존 방법으로는 잘 염색되지 않으므로 Ziehl-Neelsen 염색을 사용하여 식별합니다. 막대는 파란색 배경에 밝은 빨간색으로 칠해져 있습니다.
세포 표면에는 마이크로캡슐이 있습니다. 전자현미경으로 세포 말단에 과립과 액포가 존재하는 것으로 나타났습니다. 젊은 문화의 세포질은 균질하고 오래된 문화는 세분화되어 있습니다. 내산성은 결핵성 마이코박테리아에 다량의 마이콜산과 지질이 존재하는 것으로 설명됩니다.
결핵균은 매우 느리게 자라는 미생물입니다. 글리세롤 의존형 영양 배지 요구. 호기성이지만 조건적 혐기성 조건에서도 자랄 수 있습니다. 극한 온도 제한은 25~40°C, 최대 37°C입니다. 배지의 반응은 거의 중성(pH 6.4-7.0)이지만 pH 4.5-8.0 범위 내에서 성장할 수 있습니다. 마이코박테리아의 더 나은 성장을 위해 비타민(비오틴, 니코틴산, 리보플라빈)과 이온(Mg2+, K+, Na+, Fe2+)이 배지에 첨가됩니다. 배양에는 고체 계란 배지, 글리세린-감자 한천, 합성 및 반합성 액체 배지(예: Soton의 액체 배지)가 종종 사용됩니다. 액체 배지에서 결핵균은 5~7일 후에 건조하고 주름진 막을 형성하여 시험관 가장자리로 올라갑니다. 환경은 투명하게 유지됩니다. 고체 배지에서 결핵균은 다음과 유사한 크림색 집락을 형성합니다. 콜리플라워, 부서지기 쉬워 탱크를 제거하기가 어렵습니다.
테리올로지 루프. 이 성장은 14~40일에 관찰됩니다.
항원 구조. 포유류, 조류, 냉혈동물, 부생동물 등 여러 유형의 마이코박테리아가 응집 및 보체 고정 반응을 통해 확인되었습니다.
인간 종은 혈청학적으로 소나 조류 종과 다르지 않습니다. 결핵균 항원에는 단백질, 지질, 인지질 및 다당류가 포함되어 있습니다. 투베르쿨린은 결핵에 감염된 유기체에 노출되면 국소적이고 국소적인 알레르기 반응을 일으키는 항원으로 간주됩니다(Mantoux 테스트).
저항. 다른 비포자 형성 간균에 비해 결핵균은 외부 환경에서 매우 안정적입니다. 흐르는 물에서는 최대 1년, 토양과 거름에서는 6개월, 다양한 물체에서는 최대 3개월, 도서관 먼지에서는 최대 18개월, 마른 고름과 가래에서는 최대 10개월 동안 생존할 수 있습니다. 끓일 때 Koch의 세균은 5 분 후, 위액에서-6 시간 후, 저온 살균 중-30 분 후에 죽습니다. 마이코박테리아는 햇빛과 활성화된 클로라민 및 표백제 용액에 민감합니다.
역학. 결핵은 전염병이며 전 세계적으로 널리 퍼져 있습니다. M. tuberculosis 감염의 원인은 아픈 사람이며, 주요 감염 경로는 호기성입니다. 그 사람은 이 질병에 매우 취약합니다. 대다수의 인구는 결국 결핵에 감염되지만, 대부분의 경우 감염은 질병의 진행성 발달 경향 없이 사소한 변화를 야기합니다. 심지어 특정 면역에 대한 신체의 저항력이 증가하기도 합니다. 그럼에도 불구하고 결핵 발병률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 매년 전 세계적으로 800만 명이 넘는 사람들이 결핵에 걸리고 있으며, 그 중 95%가 개발도상국 거주자입니다. 1991년 총회에서는 세계기구건강 (WHO)
결핵은 개발도상국뿐만 아니라 경제적으로도 국제적, 국가적 건강 문제라는 점을 강조해야 했습니다. 선진국. 매년 300만명이 결핵으로 사망하고, 향후 10년 안에 3000만명의 환자가 사망할 수 있다. 따라서 현 상황은 WHO의 위기상황으로 특징지어진다. 세계 정치결핵 분야에서.
현재 러시아 연방에서 관찰되는 질병의 진행은 1991~1992년에 급격하게 드러난 인구의 사회 경제적 생활 조건 악화 및 이에 따른 영양 불균형(단백질 제품 소비 감소)과 관련이 있습니다. , 군사 행동과 관련된 수많은 스트레스 상황; 구 소련의 다른 공화국에서 난민이 유입됩니다. 결핵 감염의 특별한 역할은 재판 전 구치소, 난민 수용소, "고정된 거주지가 없는" 사람들 등 인구의 과밀화에 의해 수행됩니다. 의사, 교사, 학생, 학생 등 접촉 전문 분야를 가진 "번영하는" 인구 집단에서 발생률이 증가하고 있습니다. 결핵 예방 및 조기 발견에 대한 작업량 감소, 예방 검진의 품질 및 적용 범위 저하로 인해 발생률이 촉진됩니다. 조기에 발견된 결핵의 양이 감소함에 따라 사회에서 결핵 감염의 저장소가 커지기 시작했습니다. 질병의 형태, 특히 약물 내성 마이코박테리아로 인한 질병의 형태를 치료하기 어렵고 진행되기 시작했습니다.
병변의 병인. 인간의 결핵은 두 가지 주요 유형의 마이코박테리아, 즉 인간(M. tuberculosis)과 소(M. bo vis)에 의해 발생하며 덜 일반적으로 조류 마이코박테리아(M. avium)에 의해 발생합니다. 감염은 공기 중의 물방울과 공기 중의 먼지를 통해 발생하며 때로는 입을 통해, 결핵성 항산균에 감염된 식품 섭취를 통해 피부와 점막을 통해 발생합니다.
태반을 통한 태아의 자궁 내 감염이 가능합니다.
호기성 감염의 경우 일차 감염 초점은 폐에서 발생하고, 소화기 감염의 경우 장간막 림프절에서 발생합니다. 질병의 발달 과정에서 원발성, 파종성 및 이차성 결핵이 구별되며 이는 오래된 병소의 내인성 재활성화입니다. 신체 저항이 낮고 불리한 사회적 조건으로 인해 일차 국소화 부위에서 병원체가 몸 전체로 퍼져 다음과 같은 질병을 일으킬 수 있습니다. 일반화된 감염.
마이코박테리아 침투 부위 또는 박테리아 증식에 가장 유리한 부위에서 염증성 초점(폐에서는 흉막 아래의 공기 초점), 영향을 받은 국소 림프절 및 "경로"로 구성된 원발성 결핵 복합체가 발생합니다. ” 그들 사이의 림프관이 변경되었습니다. 미생물의 전파는 기관지, 림프 및 혈행으로 발생할 수 있습니다.
일차 복합체의 형성은 결절(결핵 또는 결핵) 형태의 육아종이 발생하는 것이 특징입니다. 육아종의 형성에는 특징적인 특징이 없으며 세포 반응입니다. 마이코박테리아는 백혈구로 둘러싸여 있으며 이 전체 축적은 상피세포와 거대(다핵) 세포로 둘러싸여 있습니다. 가장 흔히 원발성 병변은 폐(곤 병변)에서 관찰됩니다. 신체 저항력이 좋으면 마이코박테리아가 몇 년 또는 평생 동안 결핵에 남아 있을 수 있습니다. 대부분의 경우 원발성 병변은 내용물의 완전한 분해, 실질조직의 석회화 및 섬유화로 치유됩니다. 면역력이 감소하면 일차 병변이 더욱 활성화되고 이차 과정이 진행되면서 진행됩니다. 이러한 재활성화는 일반적으로 초기 감염 후 20~25년 후에 발생합니다. 이는 일반적으로 스트레스, 영양 부족 및 신체의 전반적인 약화로 인해 유발됩니다. 통계에 따르면 80%의 사람들이 질병으로 인해 질병에 걸립니다.
결핵의 정확한 형태, 나머지 20% - 다른 기관 및 조직의 결핵(파종성 결핵). 결핵은 생식기, 뼈와 관절, 피부 등에 영향을 미칩니다.
임상 발현. 결핵의 잠복기는 몇 주에서 5년까지 비교적 길다. 이 질병은 심한 호흡 곤란, 가슴 부위의 통증 등 급성으로 발생할 수 있습니다. 반응성 결핵은 기침으로 나타나며 때로는 객혈을 동반하기도 합니다. 체중 감소; 식은 땀; 열이 없는 체온. 결핵은 다양한 임상 형태와 해부학적 변화를 특징으로 하기 때문에 결핵에만 특유한 증상은 없습니다.
면역. 결핵에 대한 면역력은 체내에 Z형 마이코박테리아가 존재하기 때문에 비멸균적입니다. 획득 면역은 결핵균 항원에 의한 T 세포의 활성화로 인해 발생합니다. 따라서 질병의 결과는 세포 면역 인자의 활동에 의해 결정됩니다.
보호 요인 중 하나는 결핵균의 독성 및 비독성 균주 모두에 영향을 미치는 박테리오파지입니다.
결핵 진단 방법:
1. 현미경. 이 방법은 간단하고 접근 가능하며 신속하게 답변을 제공할 수 있습니다. Ziehl-Neelsen 염색 도말에서는 파란색 배경에 빨간색 막대가 식별됩니다. 이 방법의 단점은 민감도가 낮다는 것입니다(마이코박테리아의 성장이 매우 느리기 때문에 도말 검사에 들어갈 수 없으며 물질 1ml에 마이코박테리아가 100,000~500,000개 있을 때 검출 가능).
2. 음성 현미경 검사의 경우 미생물학적 방법이 사용됩니다. 연구 중인 물질을 영양 배지(보통 Lowenstein-Jensen)에 파종합니다.
분리를 쉽게 하기 위해 배지에 항생제를 첨가하여 관련 미생물의 성장을 억제합니다. 이 방법의 장점은 순수한 배양물을 얻을 수 있어 이를 식별하고 약물에 대한 민감도를 결정할 수 있다는 것입니다. 단점 - 코흐균의 느린 성장(4~14주).
3. 필수 검사 방법은 투베르쿨린에 대한 신체의 민감도를 결정하는 투베르쿨린 진단입니다. 마이코박테리아에는 세포가 분해되는 동안 방출되는 내독소가 포함되어 있습니다. R. Koch는 1890년에 이 독소를 분리하여 "투베르쿨린"이라고 불렀습니다. 여러 가지 투베르쿨린 제제를 사용할 수 있습니다. "올드" 코흐 투베르쿨린은 글리세린 국물에서 5~6주 동안 배양한 후 흐르는 증기(100°C)로 30초 동안 멸균하고 70°C에서 원래 부피의 110도까지 증발시킨 후 도자기 양초를 통해 여과합니다. "신규" Koch 투베르쿨린은 건조된 결핵균으로, 균질한 덩어리가 얻어질 때까지 50% 글리세롤에 분쇄됩니다. 소 마이코박테리아(M. bo vis)의 투베르쿨린에는 단백질, 지방산 및 지질이 포함되어 있습니다. Mantoux 반응(1908년 프랑스 과학자가 제안)을 수행하기 위해 "새로운" Koch 투베르쿨린이 사용됩니다. 이 반응은 피내로 수행됩니다. 반응이 양성이면 48시간 후(노인의 경우 - 72시간 후) 주사 부위에 가장자리가 충혈된 직경 10mm의 구진이 형성됩니다. Mantoux의 음성 반응이 항상 과정의 부재를 나타내는 것은 아니듯이, 양성 결과가 항상 활동성 결핵 과정의 징후는 아니라는 점을 알아야 합니다. 왜냐하면 면역결핍 환자의 경우 반응은 일반적으로 음성이기 때문입니다.
4. 결핵환자의 조기발견을 위해 엑스레이(15세 이상 형광투시) 진단방법을 사용한다. 현행 지침에 따르면
문서 보유 빈도가 결정됩니다.
결핵 역학 상황 및 인구 집단,
검사대상입니다.
결핵 예방은 조기 진단, 적시에 환자 식별 및 건강 검진, 아픈 동물의 우유 및 고기 중화를 통해 보장됩니다. 예방은 사회적 조치(인구의 노동 및 생활 조건 개선, 물질적, 문화적 수준 향상)를 수행하는 것으로 구성됩니다.
면역 예방을 위해 BCG 백신(약독화 소 마이코박테리아)이 사용됩니다. 러시아에서는 모든 신생아에게 예방접종을 실시합니다. 미국에서는 고위험군에만 해당됩니다. 결핵을 예방하는 수단으로서의 예방접종은 최적이 아니며, 결핵 역학 상황이 심각할수록 예방접종의 효과도 떨어집니다. 노년기에 후속 BCG 재접종을 도입해도 발생률에는 영향을 미치지 않습니다. 그러므로 특정예방접종에서 가장 중요한 것은 어린이를 보호하는 것입니다. 예방접종 후 과민반응 합병증(괴사반응 등)을 예방하기 위해 일정기간 피부검사를 거부합니다.
엠. 보비스(M. bovis) - 소와 사람의 경우 5%에서 결핵을 유발합니다. 소는 흡인, 감염된 먼지 흡입, 영양(오염된 사료 및 물)을 통해 결핵에 감염됩니다. 우유 내 바실리 배설은 임상적으로 유의미한 변화가 없는 동물에서도 종종 발생합니다. 이와 관련하여 아픈 동물에서 얻은 우유 또는 유제품으로 인한 인간 감염은 매우 중요합니다.
소와 가금류의 결핵은 가축 및 가금류 사육장, 육류 가공 공장, 도살장에 종사하는 근로자들에게 특히 위험하며, 이들 중 결핵은 직업적 성격이 뚜렷합니다.
인간의 병변은 합병증, 일반화, 삼출성 반응 및 기관지 전이 경향이 특징입니다. 형태학적으로 M. tuberculosis와 다르지 않다. 병원체를 분리하는 방법도 인간 마이코박테리아와 유사합니다. M. bovis는 60종의 포유류에서 분리되지만 소, 낙타, 염소, 양, 돼지, 개, 고양이는 역학적 위험을 내포하고 있습니다.
Mncobacterium tuberculosis 분리 계획
루미엘 "무향4
현미경 사용
세균학적 방법
M. 나병은 나병(나병 또는 한센병)의 원인균입니다.
나병은 고대부터 알려져 왔습니다. 중세에는 마을 전체에 영향을 미쳤습니다. 나병은 신비한 공포로 다루어졌으며 항상 비밀에 싸였습니다. 나병은 많은 문학 주제의 기초가 되었습니다. Stevenson, Conan Doyle 및 Jack London은 나병환자에 관해 썼습니다. 중세 유럽에서는 나병환자들이 세상과 단절되었습니다. 건강한 사람들. 격리의 필요성은 여전히 나병 퇴치를 위한 주요 조건으로 남아 있습니다. 나병 진단을 받은 사람은 강제로 전생과의 관계를 끊고 나환자 수용소에 정착해야 합니다. 14세기부터. 유럽에서 나병의 발병률은 급격하게 감소했으며, 현재 나병은 여러 국가에서 산발적으로 발생하고 있습니다. 현재 전 세계적으로 약 200만 명의 나병 환자가 있다. 이 병원체는 노르웨이 과학자 Hansen(1873)에 의해 발견되었습니다.
형태적, 문화적 특성. 나병 막대는 직선 또는 곡선이며 끝이 뾰족하거나 두껍고 움직이지 않으며 포자 또는 캡슐을 형성하지 않으며 알코올 및 내산성, 그람 양성입니다.
M. leprae는 영양배지에서 자라기가 어렵습니다. 배양은 매우 느리게 진행되며(6~8주) 건조하고 주름진 코팅 형태의 콜로니를 형성합니다.
나병의 역학은 완전히 이해되지 않았습니다. 감염의 선택성은 논리를 무시합니다. 의학 문헌에는 나병에 걸린 아버지가 아버지의 보살핌을 받은 사례가 기술되어 있습니다. 큰 딸, 그리고 환자와 접촉이 가장 적은 중, 막내 아이들이 병에 걸렸습니다. 따라서 각각의 특정 사례에서 감염 경로를 식별하는 것은 불가능합니다.
감염의 근원은 아픈 사람입니다. 접촉이나 접촉에 의해 감염되는 것으로 추정됩니다.
답답하고 물방울 같은. 나병을 퇴치하는 주요 방법은 환자를 격리하는 것입니다. 감염 확산의 주요 역할은 사회 경제적 요인에 속하며, 이는 제3세계 국가에서 발생률이 높다는 사실에서 알 수 있습니다. 러시아에서는 발병률이 낮습니다. 리페츠크, 이르쿠츠크, 레닌그라드 지역 - 각각 1명의 환자 로스토프 지역- 70명 (돈 지역은 나병이 만연한 지역입니다. 코사크가 장기간 캠페인을 벌였던 이후로).
병변의 병인. 나병은 사람에게만 영향을 미치므로 질병의 원인은 아픈 사람입니다. 병인은 다양한 기관과 조직에 결절(결핵과 같은)이 형성되어 발생하며, 병원균은 혈액 및 림프 흐름을 통해 유입됩니다. 신체 저항력이 좋으면 질병이 잠복되어 평생 동안 나타나지 않을 수도 있습니다. 질병의 가능성은 인체의 면역 상태에 따라 다릅니다. 나병은 심각한 형태의 질병으로 간주됩니다.
임상 발현. 잠복기는 3~5년, 때로는 20년까지 지속되기도 한다. 질병이 시작될 때 일반적인 중독 증상은 발열, 쇠약, 뼈 통증 등입니다. 피부 병변은 다양한 색상과 크기의 명확하게 정의된 반점(leridae)으로 나타나는 발진 형태로 나타납니다. 그런 다음 다른 증상이 나타납니다. 고온 또는 저온, 통증에 대한 민감도가 부족합니다.
병변이 얼굴에 국한되면 환자는 눈썹과 속눈썹의 상실을 경험하고 지속적인 침윤은 "사자 얼굴"처럼 보이고 환자는 목소리를 잃게 됩니다.
실험실 진단. 환자의 물질은 코 점막을 세게 긁어내고 비대해진 림프절을 천공하여 채취합니다. 진단 수행
현미경으로 밝혀진다. 얼룩은 Ziehl-Neelsen에 따라 염색됩니다. 또한 진단을 위해 알레르기 항원 M. leprae에 대한 허위 검사(나병 검사)가 사용되는데, 이는 안면 병변에 대해 항상 음성입니다. 이는 세포 면역 반응이 부족하기 때문입니다.
치료. 의학계에는 구원의 수단을 시험해 보기 위해 나병에 자신을 접종한 과학자들에 대한 전설이 있습니다. 그러나 실험은 성공하지 못했습니다. 나병을 퇴치할 수 있는 약은 아직 없습니다. 나병 환자의 평생 동안 집중적인 화학 요법이 실시되는 경우가 많습니다. 주요 약물은 설폰, 리팜피신, 클로파질린입니다.
1. 협회 내 m/o 간의 생태학적 연결 유형: 공생 및 적대 유형, 실제 적용
미생물의 수명은 환경 조건에 밀접하게 의존합니다. 식물, 거대 유기체, 미생물 모두 다양한 환경 요인의 영향을 크게 받습니다. 화학적, 물리적, 생물학적의 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.
2. 항체 간염의 예를 이용한 면역적격세포의 세포간 협력
면역 반응의 형태
3. 광견병 바이러스
광견병의 원인균은 Rhabdovirus 계열에 속합니다. 이 계열에는 광견병 바이러스, 수포성 구내염 및 동물과 곤충에 질병을 일으키는 기타 바이러스가 포함됩니다.
수천년 동안 모든 인류는 이 끔찍한 질병, 즉 광견병으로 고통받아 왔습니다. 이 질병에 대한 언급은 아리스토텔레스와 아비센나의 작품인 호머의 일리아드에서 찾을 수 있습니다. 1세기에 기원전. 로마의 과학자 Celsky는 물린 부위를 뜨거운 다리미로 태울 것을 제안했습니다. 이 고통스러운 사건은 상처가 작고 물린 직후에 소작을 한 경우에만 저장되었습니다. 다른 방법도 있었지만 모두 효과가 없는 것으로 판명되었습니다.
광견병은 1880년에 L. Pasteur에 의해 처음 연구되었습니다.
1886년 오데사 의사 그룹은 자비로 N.F. Gamaleya를 파리의 파스퇴르로 보내 광견병 백신을 준비하는 방법을 익히게 했습니다. 그가 돌아온 후, 오데사에 광견병 백신이 생산되는 실험실이 열렸습니다.
형태학적 구조. 광견병의 원인 물질은 막대 모양(총알 모양)으로 한쪽 끝은 편평하고 다른 쪽 끝은 길다. 크기는 80-180 nm입니다. 비리온은 캡시드로 둘러싸인 단일 가닥 RNA를 포함합니다. 캡시드의 외부는 당단백질과 당지질을 포함하는 껍질로 덮여 있습니다. 껍질에는 송곳 모양의 구조물(페플로미어)이 포함되어 있습니다.
바이러스에 감염된 세포의 세포질에는 Babes(1892)와 Né-gris(1903)에 의해 기술된 특정 내포물이 형성됩니다. 그래서 그들은 바베샤-네그리 시체라고 불립니다. 이 몸체의 크기는 3-4에서 20 미크론입니다. 모양은 다양하며 대부분 구형이지만 타원형 및 다각형일 수 있습니다.
남자 이름. 산성 염료는 루비 레드 색상을 띕니다.
Babes-Negri 소체는 뇌의 신경 세포의 세포질에 위치합니다. 이러한 신체의 발견은 진단적 가치가 있습니다.
경작. 광견병 바이러스는 생쥐, 닭, 토끼의 뇌 조직, 닭 배아, 송아지 배아, 양 및 다양한 유형의 동물의 세포 배양에서 배양됩니다.
