사람의 더 높은 신경 활동을 말합니다. 더 높은 신경 활동

GNI는 환경에 동물과 인간의 가장 완벽한 적응을 보장하는 중추 신경계의 상위 부서의 활동입니다. I.P.에 따르면 파블로프, GNI는 조건 반사와 무조건 반사를 기반으로 합니다. 진화 과정에서 조건 반사가 행동을 지배하기 시작합니다. 더 높은 신경 활동의 중요성: 1. 유기체와 외부 세계 사이의 정상적인 상호 작용이 보장됩니다. 2. 내부 장기의 작업에 대한 규제가 수행됩니다. 3. 유기체 전체의 존재가 보장됩니다. 1863년 이반 미하일로비치 세체노프"뇌의 반사"라는 제목의 논문을 발표했습니다. 반사는 생리적 자극이라는 어떤 원인의 작용입니다. I.M.에 따르면 Sechenov, 뇌 반사에는 세 가지 링크가 포함됩니다. 1. 첫 번째는 외부 영향으로 인한 감각 기관의 흥분입니다. 2.두 번째 - 뇌에서 일어나는 흥분과 억제의 과정. 3.세 번째 - 사람의 움직임과 행동, 즉 그의 행동. 이 모든 링크는 서로 연결되어 있으며 조절됩니다.

  1. 조건 반사와 무조건 반사의 차이점.

휘어진 - 이것은 신경계에 의해 수행되는 수용체의 자극에 대한 신체의 반응입니다. 반사를 수행하는 동안 신경 충동이 통과하는 경로를 반사 호라고합니다.

무조건: 태어날 때부터 선물 일생 동안 그들은 변하지 않고 사라지지 않습니다. 같은 종의 모든 유기체에서 동일합니다. 신체를 일정한 조건에 적응시킨다. 반사 호는 척수 또는 뇌간을 통과합니다.

가정 어구 : 일생 동안 획득, 일생 동안 변화하거나 사라질 수 있음, 각 유기체는 고유한 개별적

조건 반사의 발달

가정 어구 (무관심) 자극이 무조건 선행되어야 합니다(무조건 반사 유발). 예: 램프가 켜져 있고 10초 후에 개에게 고기가 주어집니다.

제동: 조건부 (비보강): 램프는 켜져 있지만 개에게 고기를 주지 않습니다. 점차적으로, 켜진 램프에 대한 타액 분비가 멈춥니다(조건 반사의 퇴색이 있음).

무조건: 조건 자극이 작용하는 동안 강력한 무조건 자극이 발생합니다. 예를 들어 램프가 켜지면 벨이 크게 울립니다. 타액은 분비되지 않습니다.

  1. 조건 반사 형성의 메커니즘.

조건 자극의 작용으로 흥분의 초점이 피질에 나타납니다. 무조건 자극의 흥분 후 2 개의 초점이 나타났습니다. 초점 사이에는 폐쇄(임시 연결)가 있습니다.

교육은 지배의 원칙에 따라 이루어집니다. 무조건 자극으로부터의 흥분의 초점은 항상 조건 자극보다 더 강합니다. 무조건 자극으로부터의 자극의 더 강한 초점은 조건 자극의 초점에서 흥분을 끌어 당깁니다. 그의 각성 정도가 증가할 것입니다. 지배적인 초점은 길고 안정적인 존재의 속성을 가지고 있습니다. 결과적으로, 조건 들뜸과 무조건 들뜸은 오랫동안 서로 상호 작용할 것입니다.


  1. 조건 반사. 그들의 형성에 필요한 조건.

1. 조건 자극의 작용은 무조건 자극의 영향보다 먼저 이루어져야 합니다.

2. 조건 자극과 무조건 자극의 다중 조합이 필요합니다.

3. 무조건 자극이 충분히 강해야 합니다.

4. 외부 자극이 없습니다.

5. 동기의 존재.

  1. 조건 반사 억제: 무조건 및 조건.

무조건 제동 -이것은 반사 활동의 빠른 억제입니다. 외부 - 외부 자극으로 반사 조건의 약화 또는 종료. 페이딩 - 반복되는 외부 신호. 너머 - 조건 자극, 야브 보호의 작용하에 발생합니다.

조건부 억제- 천천히 발전하고 주어진 시간에 필요하지 않은 활동을 제거하는 것으로 구성됩니다. 페이딩 - 조절된 신호가 다시 연결되고 고정될 때 발생합니다. 지연 - 무조건 신호가 시작된 후 2-3분 동안 수정하지 않은 경우 발생했습니다. 차별화 - 조건부 및 비강화에 가까운 추가 자극의 작용하에. 조건 억제 - 조건 자극에 강화되지 않은 다른 자극이 추가될 때 발생합니다.

  1. 자극의 분석 및 합성.

분석발생하는 감각의 도움으로 신체가 기존 자극 (질적으로 - 빛, 소리 등)을 구별한다는 사실에 있습니다. 엄청난 양의 정보가 분석기의 주변 부분에서 중추 신경계로 들어갑니다. 그러나 상당한 그것의 일부는 제동 메커니즘 - 감각 릴레이를 사용하여 제거됩니다.

합성대상, 현상 및 유기체의 반응 형성에 대한 인식으로 구성됩니다. 지각은 두 가지 방식으로 가능합니다. 대상이나 현상이 다시 발생하거나 처음 발생하는 경우입니다. 들어오는 것과 비교한 결과 인지(gnosis)가 이루어진다. 이 순간기억의 흔적이 있는 정보.

  1. I 및 II 신호 시스템.

첫 번째 신호 시스템은 인간과 동물에 존재합니다. 이 시스템의 활동은 모든 자극에 대해 형성되는 조건 반사로 나타납니다. 외부 환경(빛, 소리, 기계적 자극 등), 단어 제외. 특정 사회적 조건에서 사는 사람에게 첫 번째 신호 시스템에는 사회적 색채가 있습니다.동물과 인간의 첫 번째 신호 시스템은 주제별 사고를 제공합니다.두 번째 신호 시스템은 인간의 노동 활동과 출현의 결과로 발생하고 발전했습니다. 연설. 노동과 언어는 손, 뇌 및 감각 기관의 발달에 기여했으며 두 번째 신호 시스템의 활동은 조건된 언어 반사로 나타납니다. 두 번째 신호 시스템은 개념, 판단, 결론의 형태로 추상적 사고를 제공합니다.

  1. 동적 고정 관념.

동적 고정 관념- 인간이나 동물의 대뇌피질에서 발달되고 고정된 조건반사들의 안정적인 순서. 역동적인 고정 관념이 형성되기 위해서는 복합적인 자극이 일정한 순서와 일정한 간격으로 신체에 작용해야 합니다(외부 고정 관념). 고정 관념은 존재 조건이 바뀌면 파괴되고 다시 형성 될 수 있기 때문에 동적이라고합니다. 역동적 인 고정 관념의 구조 조정은 생활 조건의 변화로 인해 연령대가 다른 모든 사람의 삶에서 관찰됩니다. 자녀의 학교 입학, 학교의 특수 교육 기관으로의 학교 변경, 독립 작업으로의 전환 등. 역동적 인 고정 관념은 노동 활동의 다양한 습관, 기술, 자동 프로세스 개발의 기초가됩니다. 결과적으로 숙련된 작업자는 초보자보다 더 빠르고 덜 피로하게 평소 작업을 수행합니다.

  1. 인간 GNI의 유형.

I. P. Pavlov는 신경계를 신경계의 세 가지 특성인 힘, 균형 및 이동성(흥분 및 억제)에 따라 유형으로 구분했습니다.

강한 언밸런스 타입. 그것은 강한 불균형하고 움직이는 신경 과정이 특징입니다. 제동력이 약한 유형. 약한 불균형 신경 과정이 특징입니다. 균형 잡힌 강력한 모바일 유형. 강한 균형 잡힌 불활성 유형.

IP Pavlov는 히포크라테스의 용어를 사용하여 우울, 담즙, 낙천, 점액의 네 가지 주요 유형을 식별했습니다.

콜레릭은 강하고 불균형한 유형입니다. 이들은 매우 정력적이지만 흥분하고 성미가 급한 사람들입니다.우울증은 약한 유형입니다. Sanguine은 강하고 균형 잡힌 이동성 유형입니다. 점액질 - 강하고 균형 잡힌 좌식 유형.

IP Pavlov는 첫 번째 신호 시스템과 두 번째 신호 시스템의 상호 작용 특성을 고려하여 세 가지 진정한 인간 유형을 추가로 식별했습니다. 예술적 유형 . 첫 번째 신호 시스템이 두 번째보다 우선합니다. . 사고형 . 두 번째 시그널링 시스템은 첫 번째 시그널링 시스템보다 훨씬 더 우세합니다. 중간 유형.

  1. 아이들의 긴장.

생후 첫 해의 어린이의 신경계에서는 발생한 흥분이 쉽게 발산되어 전반적인 운동 불안을 유발하고 장기간 또는 강한 자극으로 인해 억제가 발생합니다. 점점 더 많은 조건 연결이 형성되고 더 높은 신경 활동이 더 복잡해짐에 따라 과도한 자극의 작용은 아동의 행동에 점점 더 영향을 미칩니다. 약한 유형의 더 높은 신경 활동으로 아이는 수줍어하고 만지고 종종 울고 떨립니다. 흥분하는 유형 - 규율이없고, 변덕스럽고, 성질이 급하고, 지나치게 움직이고, 까다 롭습니다. 그런 아이들을 신경질적이라고 합니다. 다른 두 가지 유형(균형된 이동 및 균형 잡힌 느린 속도)의 어린이도 긴장할 수 있지만 일반적으로 신경질은 훨씬 약해집니다.

  1. 메모리, 그 유형. 단기 및 장기 기억의 메커니즘.
  1. 정신 활동의 신경 생리학적 기초(지각, 주의, 동기 부여, 사고, 의식).

의식-그것은 실제 활동의 두뇌를 통한 완벽하게 주관적인 반영입니다. 감정 - 사람, 사전 설정, 속성의 마음에 직접적인 반영의 형태. 지각은 대상을 인식하는 정신 활동의 한 형태이며, 표상은 대상의 이상적인 이미지로서 그 모습이 현재 감각에 영향을 미치지 않는 것입니다. 주의는 능동적으로 깨어 있는 상태입니다. 동기 부여 - 행동에 대한 충동; 인간 행동을 통제하고 방향, 조직, 활동 및 안정성을 결정하는 정신 생리학적 계획의 역동적인 과정. 자신의 필요를 적극적으로 충족시키는 개인의 능력.

  1. 수면과 각성, 꿈의 메커니즘.

수면은 신체의 생리학적 필요입니다. 그것은 사람의 인생의 약 1/3을 차지합니다.

수면 단계: 느림(75-80%), 빠름(10-25%). 수면의 필요성은 나이와 관련이 있습니다. 신생아는 하루에 최대 20-23시간을 잔다. 2-4세 어린이 - 16시간; 4-8세 - 12시간; 8-12세 - 10시간; 12-16세 - 9시간; 성인은 7~8시간을 잔다.

메커니즘: 느린 - 졸음 - 잠들기 - 피상적인 수면 - 적당히 깊은 - 깊은 수면. 빠름: 빠른 안구 운동의 징후, 색조의 강한 감소, 경련 운동, 혈압 상승.

  1. 주목. 생리적 메커니즘과 기억 과정에서의 역할.

주의는 개인의 정신 활동의 방향과 집중으로, 정신 과정의 조절과 통제를 포함하여 주어진 순간과 주어진 조건 하에서 개인의 활동을 표현하고 정신 과정의 역학을 특징 짓는 정신 활동의 필수적인 부분입니다. 주의 유형.
1. 비자발적 - 이것은 자극제(강하고 대조적이거나 중요하고 감정적 반응을 유발함)로서의 이 물체의 특성으로 인해 물체에 의식이 집중되는 것입니다.
2. 임의주의 - 활동; 그들의 행동을 통제하고 선거 활동의 안정성을 유지하는 것을 의식적으로 목표로 삼았습니다. 메커니즘의 주요 역할은 두 번째 신호 시스템에 속합니다. 관심의 생리학적 메커니즘. 주의력의 생리적 기초를 이해하려면 대뇌 피질의 한 영역에서 발생하는 흥분 과정이 다른 영역에서 억제를 일으키는 신경 과정의 유도 법칙이 매우 중요합니다. 피질의 각 순간에는 흥분에 가장 유리한 조건이 특징 인 증가 된 흥분성의 초점이 있습니다.

  1. 감정. 그들의 분류 및 신경 생리 학적 메커니즘.

감정은 객관적 현상에 대한 개인의 주관적인 태도를 반영하는 정신적 반응입니다. 감정은 동기의 일부로 발생하며 행동을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다. 감정 상태에는 3가지 유형이 있습니다. 1. 영향 - 이미 존재하는 상황에서 발생하는 강력하고 단기적인 감정. 2. 실제로 감정은 기존 또는 예상되는 상황에 대한 개인의 태도를 반영하는 장기적인 상태입니다. 슬픔, 불안, 기쁨.

3. 객관적인 감정 - 모든 대상과 관련된 끊임없는 감정 (특정 사람, 조국 등에 대한 사랑의 감정).

편도체가 자극을 받으면 두려움, 분노, 분노가 생깁니다. 인간에서 피질의 전두엽 및 측두엽 영역은 감정 형성에 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, 전두엽이 손상되면 정서적 둔함이 발생합니다. 감정의 출현에서 중요한 역할은 신경 전달 물질의 균형에 속합니다. 예를 들어, 뇌의 세로토닌 함량이 증가하면 기분이 좋아지고 결핍되면 우울증이 관찰됩니다. 노르에피네프린이 부족하거나 과잉인 경우에도 동일한 그림이 관찰됩니다. 자살은 이러한 신경 전달 물질의 뇌 수준을 상당히 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다.

외부 세계와 신체의 복잡한 관계를 제공하는 동물과 인간의 중추 신경계의 상위 부문. "GNI"라는 용어는 "정신 활동" 및 "행동"의 개념과 동일하다고 생각한 I.P. Pavlov에 의해 도입되었습니다. 신경계의 상위 부분의 활동은 외부 세계의 현상과 그에 대한 신체의 반응 및 분석기의 메커니즘 사이의 일시적인 연결이라는 두 가지 주요 메커니즘의 형태로 그에게 보였습니다 (감각 시스템 참조). 저것들. 모든 형태의 정신 활동(인간의 사고와 의식 포함)은 GNI의 요소입니다. GNI 교리의 창안은 정신 활동의 반사적 성격에 대한 아이디어를 개발한 I. M. Sechenov의 작업이 선행되었습니다("Reflexes of the Brain", 1863).

GNI는 조건 반사와 무조건 반사를 기반으로 합니다(첫 번째 신호 시스템인 I.P. Pavlov에 따름). 조건 반사는 중추 신경계의 더 높은 부분(고등 척추 동물과 인간에서 주로 대뇌 반구의 대뇌 피질에 의해)의 참여로 개발됩니다. 무조건(선천적) 반사는 간뇌(시상 및 시상하부)와 뇌간(망상 형성)의 피질하 구조에 의해 형성됩니다. 시상은 신경 자극을 대뇌 피질에 분배하고, 시상 하부는 예를 들어 배고픔이나 갈증을 만족시키고 공격성을 표현하는 것을 목표로 하는 동기 형성에 관여하는 변연계의 일부입니다. 변화하는 환경에 대한 유기체 적응의 유연성과 정확성은 다양한 조건 반사의 형성, 억제 및 소멸로 인해 수행됩니다. 뇌 활동의 신호 특성은 신체가 외부 조건의 변화에 ​​미리 적응하여 먼 선구자 - 조건 자극에 따라 불리한 상황을 피하도록합니다. GNI의 무조건 반사는 모든 조건 반사가 발달하는 기초이며 유전적 기억(이전 세대의 유전적으로 고정된 경험)의 표현입니다.

조건 반사와 무조건 반사의 중요성은 주로 주어진 동물 종의 발달 수준에 따라 결정됩니다. 무척추 동물과 하등 척추 동물에서 GNI의 선천적 형태는 후천적 형태보다 우세합니다. 동물의 진화 과정에서 획득한 형태의 신경 활동 - 조건 반사 - 우위를 얻고 지배적입니다. 따라서 GNI는 주로 인간과 동물에 공통적인 첫 번째 신호 시스템을 구성하는 다양한 조건 반사의 총체로 축소됩니다. 사회적 형태의 노동 활동의 발전과 관련하여 사람은 말, 가청, 가시적(쓰기 또는 몸짓)과 같은 단어 형태로 이 기본 시스템의 신호를 개발하고 개선하여 두 번째 신호 시스템의 출현으로 이어졌습니다. .

I. P. Pavlov는 GNI의 다음과 같은 기본 법칙 또는 규칙을 선별했습니다.

1) 조건 반사의 형성 또는 일시적 연결의 폐쇄는 결합된(조건 및 무조건) 자극의 피질 표현에서 흥분의 역전파로 인해 발생합니다.

2) 자극의 생리적 힘에 대한 조건 반사의 크기 의존성;

3) 예를 들어 조건 반사의 강화가 취소 된 경우 피질의 내부 억제가 발생합니다.

4) 예를 들어 비정상적인 자극의 작용으로 외부 억제가 발생합니다.

5) 대뇌 피질의 분포 (조사) 및 신경 과정의 집중 (흥분 및 억제)으로 인해 개별 부분 사이의 상호 작용뿐만 아니라 조건 반사의 일반화 및 전문화;

6) 흥분과 억제의 피질 초점 사이의 상호 작용을 보장하는 신경 과정의 상호 유도.

궁극적으로 GNI는 다양한 자극에 대한 최상의 분석 및 합성과 신체의 가장 완벽한 적응 능력을 제공합니다.

뇌 구조의 동적 조직(P. K. Anokhin에 따른 기능 시스템)은 GNI에 필수적입니다. 그들의 활동은 유용한 생물학적 결과를 제공하는 것을 목표로합니다. 대뇌 피질에서 기능의 전문화 및 국소화의 특성은 신경계 유형의 생리적 기초를 결정하는 신경계의 강도, 균형 및 이동성과 함께 활동의 신뢰성에 중요한 역할을 합니다. GNA의 종류).

조건반사를 연구하는 전통적인 방법과 도구적 방법 모두 GNI에 대한 연구를 수행하는 데 사용됩니다. 예를 들어, 미세전극 기술은 조건 반사가 형성되는 동안 개별 뉴런의 세포외 및 세포내 생체전기 전위를 연구하는 것을 가능하게 합니다. 정신 생리학에서는 X선, 자기 공명 및 양전자 단층 촬영을 포함한 생체 내 뇌 연구 방법(비침습적)이 사용되며, 매핑 방법, 쌍극자 계산 방법 등 뇌파를 연구하는 수학적 방법이 개선되고 있습니다. HNI의 세포 메커니즘 연구에서 이루어졌으며, 그 대상은 살아있는 단면으로 얻은 분리된 포유동물 뇌 시스템 또는 비교적 단순한 무척추 신경계(예: 연체 동물 뉴런)입니다.

GNI의 교리는 생리학 발전의 새로운 시대의 시작을 알렸습니다. 이 지식 영역에서 얻은 결과는 의학, 심리학, 교육학, 노동의 과학적 조직, 사이버네틱스 및 기타 인간의 실제 활동 분야에서 매우 중요합니다.

켜짐 .: Orbeli L. A. 더 높은 신경 활동에 대한 질문. 중.; 엘., 1949; 파블로프 I.P. 풀. 콜. 작품 2판. 중.; L., 1951. T. 3. 책. 하나; 더 높은 신경 활동에 대한 뇌파 검사. 엠., 1962; Magun H.W. 깨어있는 두뇌. 2판. 엠., 1965; Anokhin P.K. 조건 반사의 생물학 및 신경 생리학. 엠., 1968; Sudakov KV 생물학적 동기. 엠., 1971; Voronin LG 고신경 활동에 대한 강의입니다. 엠., 1984; Simonov P. V. 두뇌 작업에 대한 강의. 더 높은 신경 활동의 필요 정보 이론. 엠., 2001; Shulgovsky VV 신경 생물학의 기초와 함께 더 높은 신경 활동의 생리학. 엠., 2003; Batuev AS 높은 신경 활동 및 감각 시스템의 생리학. 3판. 엠., 2005.

V. V. Shulgovskiy.

더 높은 신경 활동- 신경계의 상위 부분의 통합 활동, 변화하는 환경 및 내부 조건에 대한 개인 또는 고등 동물의 개별 행동 적응을 제공합니다. V. n이라는 용어를 소개합니다. IP Pavlov는 "정신 활동" 개념의 생리학적 등가물로서 "낮은 신경 활동"과의 차이점을 강조했습니다.

낮은 신경 활동의 개념은 주어진 유기체의 무조건 반사(참조) 세트를 결합합니다. 이러한 반응은 매우 일정하며 해당 수용 장의 적절하고 생물학적으로 중요한 자극에 대한 응답으로 발생합니다. 무조건 반사는 주어진 생물학적 종의 모든 대표자가 특정 조건에서 유전적으로 미리 결정된 반응입니다. 무조건 반사는 예를 들어 혈액 수준, 삼투압 및 종양압, 혈당, 이산화탄소와 산소 농도의 비율 등과 같은 내부 환경의 불변성을 유지하기 위해 신체의 조정된 활동을 제공합니다(항상성 참조). V.의 메커니즘 n. 불변성, 가변성으로 인해 낮은 신경 활동이 적시에 최적의 적응 반응을 제공할 수 없는 경우에 포함됩니다. 환경.

V.의 출현과 함께. e. 살아있는 유기체는 생물학적으로 중요한 요인(음식, 성, 고통 등)의 직접적인 작용뿐만 아니라 생물학적으로 중요한 사건과 조건 사이의 공식적인 연결을 강조하는 원격 징후에 반응하는 능력을 획득했습니다. 자연스럽게 앞서는 것입니다. 이러한 조건을 특징짓는 자극은 조건 자극, 즉 발달된 적응 행동을 포함하는 신호가 됩니다.

따라서 V. n. e. 낮은 신경 활동을 기반으로 형성되며 수용 영역의 자극에 대한 반응으로 특정 조건에서 생성, 고정 또는 사라지는 신체에 의해 획득되는 다양한 생물학적 품질의 반응의 복합체입니다(조건 반사 참조).

V. 및.에 대한 아이디어의 핵심. 낮은 신경 활동은 1863년 I. M. Sechenov가 Reflexes of the Brain이라는 책에서 처음 공식화하고 개발한 정신 과정의 반사 메커니즘에 대한 물질주의적 아이디어입니다(반사 이론 참조).

V에 대한 교리와. e. - 개별 적응 활동의 신경 생리학적 메커니즘과 전체 유기체의 모든 기능에 미치는 영향 패턴을 연구하는 생리학의 한 분야인 I. P. Pavlov에 의해 설립되었습니다.

V. n의 객관적인 연구를 위해 그에 의해 개발 된 도움으로. 조건 반사 방법 IP Pavlov는 V. n의 기본 법칙을 발견했습니다. d. 그들은 조건 반사의 형성에 대해 c에서 나타나는 것을 발견했습니다. 그리고. 페이지의 N, 우선 상위 부서에서 조건부 자극을 인식하는 뉴런과 무조건 반사의 호로 들어가는 뉴런 사이의 일시적인 통신 (연관, 폐쇄). 다양한 복잡성의 연관성 덕분에 신체의 하나 또는 다른 활동에 선행하는 이전에는 무관심한 자극이 이 활동의 ​​신호가 되고 c에서 형성하는 능력을 획득합니다. N. 와 함께. 해당 생물학적 품질의 고급 여기. 예를 들어, 반복적으로 식사 행위에 앞서 조건화되는 자극은 음식 중심의 톤을 높이고 음식 동기를 강화하며 소화선의 분비를 자극하고 음식 조달 반응을 촉발합니다. 예상 음식 흥분을 기반으로하는 조건부 반응은 먹는 행위 전에 수행되고 그 유용성을 보장합니다.

IP Pavlov의 권력 관계의 법칙에 따르면 조건 반응이 더 뚜렷할수록 조건 자극의 강도가 높아집니다.

조건부 방어 자극의 결과로 발달하는 방어 양식의 예기적 흥분(구심성 합성 참조)은 신체가 회피하거나 능동적인 보호를 통해 임박한 위험을 경고하도록 합니다. 조건 자극에 의해 유발된 예상 흥분은 환경에 대한 생물학적으로 편리한 적응을 제공할 뿐만 아니라 환경에 대한 능동적 영향의 기초가 됨이 분명합니다. 대뇌 피질에 대한 피질 하부 형성의 생물학적 특이적인 활성화 영향을 기반으로 고등 동물과 인간에서 수행되는 예상 흥분의 메커니즘은 세계의 많은 신경 생리학 및 신경 화학 실험실에서 연구되고 있습니다.

미세전극 연구에 따르면 피질 및 피질하 형성에 있는 뉴런의 30~94%가 임시 연결의 폐쇄에 참여할 수 있습니다. 조건 자극과 무조건 강화를 여러 번 조합한 후 조건 자극에 새로운 형태의 반응으로 반응하는 능력을 얻습니다.

조건 자극에 대한 뉴런의 안정적인 반응은 해당 반사가 행동적으로 나타나는 것보다 훨씬 일찍 발생합니다. 집중적 인 연구에도 불구하고 임시 링크를 닫는 구체적인 메커니즘은 여전히 ​​​​불분명합니다. 이 과정에 대한 기존 이론은 추가적인 실험적 검증이 필요하다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 특정 화학에 초점을 맞춘 P.K. Anokhin의 수렴 폐쇄 이론. 시냅스 후 뉴런의 세포질 재배열 및 시냅스 전 말단 수준에서 희소돌기아교세포의 미엘린 형성 기능에 대한 A. I. Roytbak의 개념.

고등 동물과 인간의 복잡한 시간적 연결 시스템은 조건 반사를 발달시키는 것을 가능하게 합니다. 무조건적(1차 조건반사)뿐만 아니라 이전에 형성되고 강화된 조건반사, 즉 2차, 3차 및 더 높은 차수의 조건반사를 기반으로 합니다.

V. n의 가장 복잡한 현상 중 하나. 동적 고정 관념입니다(참조). IP Pavlov의 가르침에 따르면, 동적 고정관념은 고정관념적으로 반복적인 환경 영향을 반영하는 일련의 흥분 과정입니다. 단일 기능 복합체로서 동적 고정 관념은 이전 신호의 작용으로 인한 추적 여기와 새로운 조건 자극으로부터의 후속 여기 사이의 연결의 출현으로 인해 형성됩니다. 동적 고정 관념의 주요 품질은 자율성입니다. 기존 고정 관념에서 반응은 영향 및 반응 시스템에서의 위치만큼 조건 자극에 대해 수행되지 않습니다. 역동적인 고정관념의 적응적 가치는 크다. 도움을 받아 연속적으로 반복되는 환경 영향에 대한 최적의 자동 및 경제적 적응이 수행됩니다. 우리의 모든 습관, 일상, 행동 시스템은 역동적인 고정 관념의 표현으로 작용합니다. 새로운 자극 시스템에서는 반응 고정 관념이 바뀌므로 동적이라고 합니다. 역동적인 고정 관념의 발달은 즉시 발생하지 않지만 자극과 반응의 시스템이 반복됨에 따라 상당히 안정됩니다. 동적 고정 관념의 변경은 신경계에 큰 부담이 되며 V.의 n의 장애를 유발할 수 있습니다. 디.

일시적인 연결의 특징은 현실의 실제 조건과 일치하는 한 의미를 유지한다는 것입니다. 이 대응이 위반되면 조건 반사 반응이 사라지고 조건 자극은 신호 값을 잃습니다. I. P. Pavlov에 따르면 조건 반응의 소멸은 억제 과정의 도움으로 수행됩니다(참조). 발생 조건에 따라 유기체의 개별 생활에서 무조건적인 선천적 억제와 조건부가 있습니다. 무조건적 억제는 외적 억제와 초월적 억제를 포함한다. 외부 억제의 원인은 조건 반사의 중심 외부에 있습니다. 외부 억제는 외부 자극, 즉 새로운 비정상적인 환경, 고통스러운 자극 또는 강한 정서적 각성을 유발하는 기타 요인의 작용하에 발생합니다. 외부 억제의 가장 중요한 특징은 반복적인 충격에 의해 소멸된다는 것입니다. Transmarginal 억제 - 초강력 또는 초장기 자극에 대한 노출의 결과로 조건 반사 활동의 감소. 고갈된 신경 세포의 회복에 기여하는 변연 통과 억제는 보호 인자의 역할을 하므로 보호로 간주됩니다.

조건 억제는 조건 자극이 강화되지 않을 때 조건 반사의 신경 중추에서 주로 발생합니다. 조건부 억제에는 소광, 지연, 차등 및 조건부 억제가 있습니다(억제 참조). 조건부 억제는 환경에 대한 가장 미묘한 형태의 적응을 제공하는 유기체의 모든 형태의 획득 활동의 필수적인 부분입니다.

V.N. e. 피질의 분석 및 합성 활동과 뇌의 가장 가까운 피질 하부 형성을 나타내며, 이는 개별 요소를 환경에서 분리하고 현상의 생물학적 중요성과 정확히 일치하는 조합으로 결합하는 능력에서 나타납니다. 주변 세계. 두 자극 사이에 시간적 연결을 형성하는 바로 그 행위는 복잡한 합성 과정입니다. 더 높은 합성 과정은 전체 대뇌 피질에 의해 수행되는 반면 자극 분석은 주로 특정 투영 영역에서 수행됩니다. 예를 들어 외부 환경(후각, 시각, 청각, 촉각) 및 내부 환경의 영향을 분석하여 분석기를 외부로 세분화하는 것이 일반적입니다. 정지 상태. c. 상위 부서의 분석 및 합성 활동. 그리고. 와 함께. 피질 피질 형성에서 피질에 대한 생물학적 특이적 활성화 효과가 필수 오름차순으로 수행됩니다(피질 피질 기능 참조). P.K. Anokhin의 학파에 따르면, 대뇌 피질의 상승하는 활성화는 감정적 기반에서 진행 중인 활동의 생물학적 품질에 따라 다른 신경화학적 특성을 가지고 있습니다. 선택적 신경화학적 활성화는 피질 뉴런의 화학적 성질을 재건하여 구심성 충동을 더 잘 받아들이게 합니다. 결과적으로 뉴런은 이전에 역치 이하 구심성 영향에 반응하기 시작합니다. 이 과정으로 인해 뉴런이 정보를 선택하는 능력이 향상되어 주변 세계와 신체 내부 환경의 영향에 대한 정밀 분석에 기여합니다.

행동 연구의 다른 영역을 수렴하려는 시도가 있습니다. 행동주의 (참조) 및 행동학 (참조) V의 교리와 함께. e.고전적 행동주의는 주관적(상관적) 접근과 신경생리학적 분석 시도를 거부하고 행동의 외적 표현에 대한 객관적인 연구를 과제로 설정했습니다. 그러나 현대 행동주의는 c에서 외부 세계의 신호 처리에 대한 직접적인 연구에 접근하고 있습니다. N. 와 함께. 행동 형성의 신경 메커니즘. 조건 반사의 고전적 방법과 함께 이전에 행동주의자들이 사용했던 도구 조건 반사는 V. 및.를 연구하는 일반적인 방법이 되었습니다. e. 도구적 조건반사(조작적 행동, 조건반사 "움직임 - 강화")는 1933년 Miller(S. Miller)와 E. Konorsky에 의해 두 번째 유형의 조건반사라는 이름으로 처음 기술되었습니다. 타고난 본능적 행동에 대해 즉각적인 각인(각인)과 같은 많은 새로운 적응 메커니즘을 발견했습니다. 행동 학자들이 축적 한 사실은 V. n의 기초 인 낮은 신경 활동에 대한 아이디어를 확장하는 것을 가능하게했습니다. e. V. n의 교리 등, 행동주의와 행동학, 따라서 전체론적 행동 연구에서 서로를 보완합니다.

V.에 대한 I. P. Pavlov의 가르침과. 국내 및 세계 신경 생리학 및 실험 심리학에서 널리 인정을 받았으며 그의 학생 및 추종자(L. A. Orbeli, K. M. Bykov, P. K. Anokhin, P. S. Kupalov, E. A. Asratyan 등)의 연구에서 성공적으로 개발되었습니다. 특히 유망한 것은 P. K. Anokhin 학교에서 V. n의 메커니즘 분석에 대해 개발한 체계적인 접근 방식입니다. 이 위치에서 V. 및. e.는 기능적 시스템으로 간주되며 유용한 적응 결과를 얻기 위해 이기종 중앙 및 주변 장치를 선택적으로 결합하는 동적으로 형성된 조직입니다(기능 시스템 참조). 최종 적응 결과는 시스템 구성 요소입니다. 행동 반응을 지시하고 적응 효과를 달성하는 데 필요한 기능 시스템의 특성을 결정하는 것은 이전에 생각했던 것처럼 조건화된 자극이 아니라 사람입니다. 기능 시스템 이론의 한계 내에서 모든 행동 행위의 초기 형성 단계는 구심성 합성입니다(참조), to-rogo 동안 동기 부여 흥분, 상황 구심화, 기억 및 흥분에서 추출한 과거 경험의 결과 동시 처리가 있습니다 조건부 자극제로 인해 발생합니다. 구 심성 합성을 기반으로 유용한 결과를 얻는 최적의 방법은 여러 이질적인 여기의 본격적인 정보 상호 작용을 기반으로 결정됩니다. 구심성 합성에서 중요한 것은 동기적 흥분, 즉 현재 지배적인 유기체의 객관적인 필요의 주관적인 표현에 속합니다(동기부여 참조). 오리엔테이션 탐색 반응 및 구심성 합성의 도움으로 "행동 목표"의 형성과 초기 만족을 위해 "무엇을 어떻게 할 것인가"에 대한 결정에 필요한 정보의 적극적인 선택이 수행됩니다. 동기 부여. 상황 구심화는 적응 활동을 수반하는 외부 요인의 총체를 나타냅니다. 동기 자극의 영향으로 상황 구심화는 c에서 형성됩니다. N. 와 함께. 주어진 상황에 특정한 반응 형태를 준비하는 분기된 구심성 상호작용. 구심성 합성 과정에서 특별한 위치는 과거에 주어진 동기의 만족과 관련된 축적된 경험의 결과를 기억에서 검색하는 메커니즘에 의해 점유됩니다. 그들은 유용한 효과를 얻기에 가장 적합한 과거 경험의 파편과 결과를 동원하는 것을 가능하게 합니다.

구심성 합성 과정에서 중요한 역할은 또한 모든 유형의 필요한 상호 작용을 촉진하는 피질 활동의 일반적인 활성화와 같은 동적 과정에 의해 수행됩니다. 이러한 신경역학적 과정은 이 특정 상황에서 동기를 가장 완전히 만족시키는 결과를 얻기 위한 최종 결정이 내려지기 전에 전체 구심성 합성에 걸쳐 가능한 활동 결과에 대한 지속적인 검색 및 평가를 제공합니다.

환경 영향과 기억의 동기 자극의 상호 작용의 결과로 "목표 설정", "행동 의도"의 신경 생리학적 기질인 자극의 숨겨진 사전 출시 통합이 생성됩니다. 행동하기로 한 결정과 이 행동의 역학 프로그래밍이 있으며, 이는 시작 자극, 즉 조건 자극의 영향으로 의도적인 행동의 형태로 실현됩니다.

구현에 대한 "목표"형성의 우선 순위는 특히 V. 및. 개인의 사회적 행동, 미래 계획, 목표가 중요한 추진 자극이 되고 그 실행이 매우 오랫동안 미루어질 수 있을 때.

행동에 대한 목표를 프로그래밍하고 일정한 역구심화를 기반으로 하는 신경생리학적 장치 c. N. 와 함께. 구현 과정을 적극적으로 제어하는 ​​완벽한 행동의 실제 결과에서 P.K. Anokhin이 행동 결과의 수락자를 불렀습니다 (참조). 모든 유형의 행동에 대한 보편적인 메커니즘이기 때문에 행동 결과의 수용자는 다양한 신경 기질에서 실현됩니다. 결과를 설정된 "목표"와 비교하는 기능을 수행하는 작업 결과의 수락자는 두뇌의 보편적 기능을 반영하여 미래의 이벤트를 프로그래밍하는 장치입니다.

행동 결과에 대한 역구심(back afferentation)이 행동 결과의 수용자의 이전에 프로그래밍된 매개변수에 해당하면 제재가 됩니다. 즉, 이러한 형태의 행동 행동을 수정합니다. 행동의 결과가 구심성 종합에 기초하여 형성된 의도와 일치하지 않는 경우, 새로운 형태의 적응에 대한 검색과 함께 오리엔테이션 탐색 반응 (참조)이 발생합니다. 오리엔테이션 탐색 반응의 특징은 대뇌 피질에 활성화 효과가있는 뇌간의 망상 형성 자극으로 인한 신체 분석기 시스템의 광범위한 동원입니다. 피질 분석기 구조에 대한 피질의 강장제 효과는 외부 자극의 통합(연관) 및 새로운 조건 반응의 발달을 위한 피질 흥분성에 가장 유리한 조건을 제공합니다. 일시적인 연결을 기반으로 이미 형성된 유기체의 다양한 활동과 오리엔테이션 탐색 반응의 관계는 세 가지 형태로 나타납니다. 가장 흔한 것은 갈등 관계이며, 방향 탐색 반응이 다른 모든 활동을 억제한다는 사실로 구성됩니다. 이것은 외부 제동에 대한 I. P. Pavlov의 고전적인 실험에서 입증되었습니다. 다른 경우에는 오리엔테이션-탐색 반응 중에 발생하는 흥분이 현재 활동에 추가되어 지배적인 법칙에 따라 강화될 수 있습니다(참조). 예를 들어, 음식 흥분 중에 새로운 무관심한 자극이 음식 반응을 유발합니다. 그리고 마지막으로, 관계의 세 번째 형태는 오리엔테이션-탐색 반응이 현재의 활동이 아니라 주어진 상황의 특정 상황에서 발생하지만 다음 상황에서는 나타나지 않는 일종의 숨겨진 지배적인, 일반적으로 방어적인 성격을 나타낼 때입니다. 정상적인 조건.

행동 행동의 형성에서 필수적인 역할은 무조건 반응의 생물학적 특성, 즉 생명 보존에 대한 중요성에 의해 수행됩니다. 진화 과정에서이 의미는 긍정적이고 부정적인 두 가지 반대 감정 상태로 고정되어 사람이 주관적 경험, 즉 기쁨과 불만, 기쁨과 슬픔의 기초를 형성합니다. 모든 경우에 목표 지향적 행동은 자극의 작용으로 발생한 감정 상태에 따라 형성됩니다. 부정적인 성격의 행동 반응 동안 자율 구성 요소, 특히 심혈관 계통의 긴장, 어떤 경우에는 특히 연속적인 소위. 갈등 상황은 규제 메커니즘 (식물성 신경증)을 위반하는 큰 힘에 도달 할 수 있습니다.

동물 세계의 역사적 발전 과정에서 더 높은 신경 활동의 형태 학적 기질, 분석 및 합성 활동의 기능적 조직 및 메커니즘이 개선되었습니다. 무척추 동물과 하등 척추 동물의 행동이 타고난 형태의 신경 활동에 의해 지배된다면 고등 동물에서는 인간에게서 가장 완벽한 형태에 도달 한 후천적 형태의 신경 활동이 지배적입니다. 이 계통 발생 발달 수준에서 V. n.의 질적으로 새로운 기능. 언어 발달과 관련이 있습니다. 신호로서의 단어의 특정 품질은 의미 론적 내용이며 추상적인 형태로 특정 대상의 일반화 된 이미지와 주변 현실의 현상을 반영합니다. 그렇기 때문에 I.P. Pavlov에 따르면 단어는 "신호의 신호"입니다. 단어는 사람들 사이의 의사 소통 수단, 대인 관계의 특정 형태가되었습니다. V.N. 사람의 신호는 두 가지 신호 시스템으로 표시됩니다. 첫 번째 신호 시스템은 감각을 통한 외부 세계의 직접적인 인식과 관련이 있습니다. 그것은 동물과 인간 모두에게 내재되어 있습니다. 두 번째 신호 시스템은 언어 발달로 인한 것입니다. 현실을 반영하는 이 언어적 신호 체계는 인간에게만 독특한 것이다.

인간의 경우 두 번째 신호 시스템이 점진적으로 발달하고 생후 첫 해에 신경 활동의 주요 기금은 첫 번째 신호 시스템의 조건부 반응으로 구성됩니다. 두 번째 신호 시스템의 출현으로 VND의 질적으로 새로운 속성, 즉 이전 시스템의 수많은 신호를 추상화하고 일반화하는 기능이 나타납니다. I.P. Pavlov는 다음과 같이 썼습니다. "주변 세계와 관련된 우리의 감각과 아이디어가 우리에게 현실의 첫 번째 신호, 구체적인 신호, 그 다음 언어, 특히 언어 기관에서 피질로 가는 운동 감각적 자극은 두 번째 신호, 신호 신호. 그것들은 현실로부터의 주의를 산만하게 하고, 우리의 개인적, 특히 인간의 고차원적 사고인 일반화를 허용합니다. 이는 먼저 보편적인 인간 경험주의를 창조하고 마지막으로 과학-주변 세계와 자신 안에서 사람의 더 높은 지향성을 나타내는 도구입니다.

모든 기능 시스템과 마찬가지로 언어의 신경 생리 학적 구조에는 구심성 합성 단계가 포함되며,이를 기반으로 구문을 말하거나 판단을 내릴 수 있습니다. 동시에, 행동 결과의 수락자는 미래 연설의 모든 구 심성 매개 변수로 형성됩니다. 구어의 역 구심화 형태의 단계별 제어는 "결정"단계에서 형성된 전체 생각의 표현에 오류가 발생할 가능성을 배제합니다 (연설 참조).

동물과 인간은 각각의 특성을 가지고 있습니다. V. n. 등, 토호밀은 조건 반응의 형성 및 강화 속도, 조건 억제의 발달 속도가 같지 않음, 조건 자극의 새로운 신호 값에 따른 조건 반응의 변경 등으로 나타납니다. 이러한 차이는 다음과 같이 결정됩니다. V. n의 유형 학적 특징. e. IP Pavlov는 V. p. d. 여기 및 억제 과정의 주요 고유 특성인 강도, 균형 유형 분류의 기초를 마련했습니다. 이러한 매개변수를 기반으로 4가지 유형이 구별됩니다: 낙관적, 담즙성, 점액성 및 우울성(높은 신경 활동 유형 참조).

V. n의 다양한 유형 학적 특징을 대표하지만. 행동의 특징을 가지고 있지만 I. P. Pavlov는 인간 행동의 이미지가 신경계의 타고난 특성(유전자형)뿐만 아니라 신체에 지속적으로 떨어지는 영향에 기인한다고 지적했습니다. 개인의 존재, 즉 이 단어의 가장 넓은 의미에서 지속적인 교육과 훈련에 의존합니다. V. 그리고 이를 바탕으로 최종적으로 형성됩니다. 동물과 사람의 등은 유형 특성과 외부 환경(표현형, 성격)에 의한 변화의 합금입니다. 동물의 행동 형태, 특히 사람의 성격은 주로 생활 조건과 양육 조건에 달려 있습니다.

인간의 경우 Pavlov는 첫 번째 신호 시스템과 두 번째 신호 시스템의 비율에 따라 다음과 같은 특정 유형을 구분했습니다. 2) 예술적 - 첫 번째 신호 시스템의 생생한 표현과 3) 대다수의 사람들이 속한 중간 유형: 두 신호 시스템이 적절하게 균형을 이룹니다. 개인 유형 V. n. 의 사람은 마침내 연구되지 않았습니다. 임상에서 V.에 대한 교리와. 두 가지 측면에서 사용할 수 있습니다. V 유형의 표현 사용 n. 주어진 각 환자의 치료를 위한 특정 의학적 전술의 선택과 V. n. 정신과 실습에서 (예 : teturam으로 알코올 중독 치료, lobelin으로 무거운 흡연자 치료, 성적 변태 치료 등) 유해한 성향과 습관의 조건 반사 요법. S. P. Galperin과 A. E. Tatarsky(1973)는 현대 연구 방법을 자세히 설명합니다. V. n. 실험 및 클리닉에 있는 사람의 그림입니다.

문제 V. n. 전 세계적으로 널리 개발되고 있습니다. 우리 나라에서는 V.의 연구와 주요 센터. 소련 과학 아카데미의 고등 신경 활동 연구소, 생리학 연구소입니다. 소련의 파블로프 과학 아카데미(레닌그라드), 소련 의학 아카데미의 정상 생리학 연구소, 소련 과학 아카데미 심리학 연구소. 의료기관 생리학과와 하이퍼 부츠의 생물학과에서도 연구가 진행되고 있다. 소련에서는 Journal of Higher Nervous Activity가 출판되고 회의와 회의가 정기적으로 개최됩니다.

해외, V. n. 분야의 연구 생리학, 심리학 및 정신 생리학 문제에 대한 연구의 일부로 수행됩니다.

V에 대한 교리와. 등은 이론적으로나 실제적으로 매우 중요합니다. 변증법적 유물론과 레닌의 반성론의 자연과학적인 토대를 확장하고 관념론의 현시를 반대하는 이데올로기적 투쟁의 무기가 된다. 자연 과학의 가장 위대한 업적 중 하나인 이 연구는 생리학의 새로운 장을 열었습니다. 생리학은 의학, 심리학, 교육학, 사이버네틱스, 노동의 과학적 조직 및 기타 과학적이고 실용적인 인간 활동의 많은 영역에서 매우 중요합니다.

서지: Anokhin P.K. Biology and neurophysiology of the conditioned reflex, M., 1968, bibliogr.; Voronin L. G. 더 높은 신경 활동의 생리학에 대한 강의 과정, M., 1965, 서지; Halperin S. I. 및 Tatarsky A. E. 사람과 동물의 더 높은 신경 활동 연구 방법, M., 1973, 서지; to와 E. 뇌의 통합 활동, 영어와 함께 차선. 영어, M., 1970; L 및 약 r 및 G. 신경 생리학의 신진 대사 및 약리학 적 기초, 영어 차선. French, M., 1974, 서지에서; Miller D., Galanter E. 및 Pribam K. 행동 계획 및 구조, trans. 영어, M., 1964; Pavlov I.P. Complete works, vol.1-6, M., 1951-1954; Penfield W. 및 Roberts L. 음성 및 뇌 메커니즘, 트랜스. 영어, M., 1964, 참고 문헌; P about N at and e in and A. G. Imprinting, L., 1973, bibliogr.; P o y tb 및 A. I. 임시 연결의 형성 메커니즘에 대한 새로운 가설, Neurophysiology, t. 1, No. 2, p. 130, 1969, 참고 문헌; Selivanova A. T. 및 G 약 1 및 약 S. N. 더 높은 신경 활동의 콜린성 기전, L., 1975; Sechenov I. M. Reflexs of the brain, M., 1961; 뉴런의 통합 활동의 시스템 영어, ed. P. K. Anokhin. 모스크바, 1974. 약 t에 대해 D. B. 행동의 과학으로서의 심리학, 트랜스. 영어, M.-L., 1926; 더 높은 신경 활동의 생리학, ed. V. N. Chernigovsky, 파트 1-2, M., 1970; 실험 심리학, ed. P. Fress 및 J. Piaget, trans. 프랑스어에서 c. 1-4, M., 1966-1973.

PC. Anokhin, A.I. Shumilina, V.N. 우라노프.

1. 선천적 행동 형태(본능 및 선천적 반사), 유기체의 적응 활동에서의 중요성.

무조건 반사- 이들은 태어날 때부터 이용 가능한 영구 반사 호에 따라 수행되는 선천적 반사입니다. 무조건 반사의 예는 먹는 행위 중 침샘의 활동, 티끌이 눈에 들어갈 때 깜박임, 고통스러운 자극 동안의 방어 움직임 및 이러한 유형의 다른 많은 반응입니다. 인간과 고등 동물의 무조건 반사는 중추 신경계의 피질하 부분(척추, 연수, 중뇌, 간뇌 및 기저핵)을 통해 수행됩니다. 동시에, 무조건 반사(BR)의 중심은 피질의 특정 영역, 즉 신경 연결에 의해 연결됩니다. 소위 있습니다. BR의 피질 표현. 다른 BR(음식, 방어, 성별 등)은 다른 복잡성을 가질 수 있습니다. 특히 BR은 본능과 같은 복잡한 타고난 형태의 동물 행동을 포함합니다.

BR은 의심할 여지 없이 유기체가 환경에 적응하는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 포유 동물의 선천적 반사 빨기 움직임의 존재는 개체 발생의 초기 단계에서 모유를 먹을 수있는 기회를 제공합니다. 선천적인 보호 반응(눈 깜박임, 기침, 재채기 등)의 존재는 섭취로부터 신체를 보호합니다. 이물질호흡기로. 훨씬 더 분명한 것은 다양한 종류의 타고난 본능적 반응(둥지 만들기, 굴, 은신처 만들기, 자손 돌보기 등)을 하는 동물의 삶에 대한 예외적인 중요성입니다.

일부 사람들이 생각하는 것처럼 BR은 완전히 영구적이지 않습니다. 특정 한계 내에서 타고난 무조건 반사의 특성은 반사 장치의 기능 상태에 따라 달라질 수 있습니다. 예를 들어, 척추 개구리에서 발 피부의 자극은 자극받은 발의 초기 상태에 따라 다른 성질의 무조건 반사 반응을 일으킬 수 있습니다. 구부러져 확장됩니다.

무조건 반사는 비교적 일정한 조건에서만 유기체의 적응을 보장합니다. 그들의 변동성은 극히 제한적입니다. 따라서 지속적이고 극적으로 변화하는 조건에 적응하려면 무조건 반사의 존재만으로는 충분하지 않습니다. 일상적인 상황에서 그 '합리성'이 매우 두드러지는 본능적 행동이 급변하는 상황에 적응하지 못할 뿐만 아니라 완전히 무의미해지는 경우가 흔히 접하는 사례에서 이를 증명한다.

끊임없이 변화하는 삶의 조건에 대한 신체의보다 완전하고 미묘한 적응을 위해 진화 과정의 동물은 소위 형태로 환경과의보다 발전된 형태의 상호 작용을 개발했습니다. 조건 반사.

2. I.P.의 가르침의 의미 의학, 철학 및 심리학을 위한 더 높은 신경 활동에 관한 Pavlova.

1 - 강한 불균형

4 - 약한 유형.

1. 동물 강한, 불균형

이 유형의 사람들 (콜레릭)

2. 개 강하고 균형잡힌, 이동하는

이 유형의 사람들 낙천적인 사람들

3. 강아지용

이 유형의 사람들 (가래

4. 개의 행동에서 약한

우울

1. 미술

2. 사고형

3. 미디엄 타입

3. 조건 반사 발달 규칙. 힘의 법칙. 조건 반사의 분류.

조건 반사그들은 타고난 것이 아니라 무조건적인 것을 기반으로 동물과 인간의 개별적인 삶의 과정에서 형성됩니다. 조건 반사는 무조건 반사의 중심과 수반되는 조건 자극을 감지하는 중심 사이에 새로운 신경 연결(파블로프에 따른 일시적 연결)의 출현으로 인해 형성됩니다. 인간과 고등 동물에서 이러한 일시적인 연결은 대뇌 피질에서 형성되고 피질이 없는 동물에서는 중추 신경계의 해당 상위 섹션에서 형성됩니다.

무조건 반사는 신체의 외부 또는 내부 환경의 다양한 변화와 결합될 수 있으므로 하나의 무조건 반사를 기반으로 많은 조건 반사가 형성될 수 있습니다. 이것은 적응 반응이 유기체의 기능을 직접적으로 변화시키고 때로는 생명 자체를 위협하는 요인에 의해 유발될 수 있을 뿐만 아니라, 그것은 첫 번째 신호 만. 이로 인해 사전에 적응 반응이 발생합니다.

조건 반사는 상황과 신경계의 상태에 따라 극도로 변하는 것이 특징입니다.

따라서 환경과의 복잡한 상호 작용 조건에서 유기체의 적응 활동은 무조건 반사 방식과 조건 반사 방식으로, 가장 자주 조건부 반사와 무조건 반사의 복잡한 시스템 형태로 수행됩니다. 결과적으로 인간과 동물의 더 높은 신경 활동은 선천적이며 개별적으로 획득 한 적응 형태의 불가분의 통일이며 대뇌 피질과 피질 하부 형성의 공동 활동의 결과입니다. 그러나이 활동의 ​​주도적 인 역할은 피질에 속합니다.

동물이나 인간의 조건 반사는 다음 기본 규칙(조건)에 따라 무조건 반사를 기반으로 개발될 수 있습니다. 실제로 이러한 유형의 반사는 형성을 위해 특정 조건이 필요하기 때문에 "조건부"라고 불렸습니다.

1. 무조건 및 일부 무관심 (조건부)의 두 자극의 시간 (조합)이 일치해야합니다.

2. 조건 자극의 작용이 무조건 자극의 작용보다 어느 정도 선행해야 합니다.

3. 조건 자극은 무조건 자극보다 생리학적으로 약해야 하며 아마도 더 무관심해야 합니다. 심각한 반응을 일으키지 않습니다.

4. 중추 신경계의 상위 부서의 정상적이고 활동적인 상태가 필요합니다.

5. 조건 반사(UR)가 형성되는 동안 대뇌 피질은 다른 활동이 없어야 합니다. 즉, SD가 발달하는 동안 동물은 외부 자극의 작용으로부터 보호되어야 합니다.

6. 조건 신호와 무조건 자극의 이러한 조합의 다소 긴(동물의 진화적 발전에 따라) 반복이 필요합니다.

이러한 규칙을 준수하지 않으면 SD가 전혀 형성되지 않거나 어렵게 형성되어 빠르게 사라집니다.

다양한 동물과 인간에서 UR을 개발하기 위해 다양한 방법이 개발되었습니다(타액분비 등록은 고전적인 파블로프 방법, 운동 방어 반응 등록, 음식 조달 반사, 미로 방법 등). 조건 반사 형성의 메커니즘. 조건 반사는 BR이 무관심한 자극과 결합될 때 형성됩니다.

중추 신경계의 두 지점의 동시 흥분은 결국 그들 사이의 일시적인 연결의 출현으로 이어지며, 그로 인해 이전에는 결합된 무조건 반사와 관련이 없었던 무관심한 자극이 이 반사를 일으키는 능력을 획득합니다(조건 자극이 됨 ). 따라서 SD 형성의 생리적 메커니즘은 시간적 연결의 폐쇄 과정을 기반으로 합니다.

SD 형성 과정은 이 과정에 관여하는 피질 및 피질하 신경계 사이의 기능적 관계에서 특정 연속적인 변화를 특징으로 하는 복잡한 행위입니다.

무관심하고 무조건적인 자극의 조합이 시작될 때 새로운 요소의 영향으로 동물에서 방향성 반응이 나타납니다. 이 타고난 무조건적인 반응은 일반적인 운동 활동의 억제, 자극 방향으로 몸, 머리 및 눈의 회전, 귀의 각성, 후각 운동, 호흡 및 심장의 변화에서 표현됩니다. 활동. 그것은 UR의 형성에 중요한 역할을 하며, 피질하 형성(특히, 망상 형성)의 강장제 영향으로 인해 피질 세포의 활성을 증가시킵니다. 조건 자극과 무조건 자극을 감지하는 피질 지점에서 필요한 수준의 흥분성을 유지하면 이러한 지점 사이의 연결을 닫는 데 유리한 조건이 생성됩니다. Ur 개발 초기부터 이러한 영역의 흥분성이 점진적으로 증가하는 것이 관찰됩니다. 그리고 일정 수준에 도달하면 조건 자극에 대한 반응이 나타나기 시작합니다.

SD의 형성에서 자극의 작용으로 인한 동물의 감정 상태는 그다지 중요하지 않습니다. 감각의 감정적 인 음색 (고통, 혐오감, 즐거움 등)은 이미 유용하거나 유해한 여부와 같은 행동 요인에 대한 가장 일반적인 평가를 즉시 결정하고 해당 보상 메커니즘을 즉시 활성화하여 긴급한 형성에 기여합니다. 적응 반응.

조건 자극에 대한 첫 번째 반응의 출현은 SD 형성의 초기 단계만을 표시합니다. 이 때, 그것은 여전히 ​​취약하고(조건 신호의 모든 적용에 대해 나타나지 않음) 일반화되고 일반화된 특성을 가집니다(반응은 특정 조건 신호뿐만 아니라 이와 유사한 자극에 의해 유발됨) . SD의 단순화와 전문화는 추가 조합 후에만 가능합니다.

SD를 개발하는 과정에서 배향 반응과의 관계가 바뀝니다. UR 발달 초기에 뚜렷하게 표현되며, UR이 강해질수록 오리엔테이션 반응이 약해지고 사라집니다.

그것에 의해 신호를 받는 반응에 대한 조건 자극과 관련하여 자연 및 인공 조건 반사가 구별됩니다.

자연스러운 ~라고 불리는 조건 반사, 자연적인 자극에 의해 형성되며, 필연적으로 동반되는 징후, 생성되는 무조건 자극의 속성(예: 고기를 먹일 때의 냄새). 인공 반사와 비교하여 자연 조건 반사는 더 쉽게 형성되고 내구성이 있습니다.

인공의 ~라고 불리는 조건 반사, 일반적으로 자극을 강화하는 무조건 자극(예: 음식에 의해 강화된 빛 자극)과 직접적으로 관련이 없는 자극에 대한 반응으로 생성됩니다.

조건 자극이 작용하는 수용체 구조의 특성에 따라 외수용성, 내수성 및 고유수용성 조건 반사가 구별됩니다.

외수용성 조건반사, 신체의 외부 외부 수용체에 의해 감지되는 자극에 의해 형성되며, 변화하는 환경에서 동물과 인간의 적응(적응) 행동을 제공하는 조건 반사 반응의 대부분을 구성합니다.

내수용성 조건반사, 상호 수용체의 물리적 및 화학적 자극에 의해 생성되어 내부 장기 기능의 항상성 조절의 생리적 과정을 제공합니다.

고유수용성 조건반사 몸통과 팔다리의 줄무늬 근육에서 자체 수용체의 자극으로 형성되며 동물과 인간의 모든 운동 기술의 기초를 형성합니다.

적용된 조건 자극의 구조에 따라 단순 및 복합(복합) 조건 반사가 구별됩니다.

언제 단순 조건 반사 단순 자극(빛, 소리 등)은 조건 자극으로 사용됩니다. 유기체 기능의 실제 조건에서는 일반적으로 별도의 단일 자극이 아니라 시간적 및 공간적 복합체가 조건 신호로 작용합니다.

이 경우 동물을 둘러싼 전체 환경이나 신호의 복합체 형태로 된 동물의 일부가 조건 자극으로 작용합니다.

그러한 복합 조건 반사의 종류 중 하나는 다음과 같습니다. 고정 관념의 조건 반사, 일련의 자극인 특정 시간적 또는 공간적 "패턴"에 따라 형성됩니다.

또한 특정 시간 간격으로 분리된 조건 자극의 순차적 사슬로 자극의 동시적이고 순차적인 복합체로 발달된 조건 반사가 있습니다.

추적 조건 반사 무조건 강화 자극이 조건 자극의 행동이 끝난 후에 만 ​​​​제시되는 경우에 형성됩니다.

마지막으로 첫 번째, 두 번째, 세 번째 등의 조건 반사가 있습니다. 조건 자극(빛)이 무조건 자극(음식)에 의해 강화되면, 1차 조건반사. 2차 조건반사 조건 자극(예: 빛)이 무조건이 아니라 이전에 조건 반사가 형성된 조건 자극에 의해 강화되면 형성됩니다. 두 번째 및 더 복잡한 순서의 조건 반사는 형성하기가 더 어렵고 내구성이 떨어집니다.

2차 이상의 조건 ​​반사에는 언어 신호로 발전된 조건 반사가 포함됩니다(여기서 단어는 무조건 자극으로 강화될 때 조건 반사가 이전에 형성된 신호를 나타냄).

4. 조건 반사 - 변화하는 존재 조건에 대한 유기체의 적응 요인. 조건 반사 형성 방법론. 조건 반사와 무조건 반사의 차이점. I.P. 이론의 원리 파블로바.

더 높은 신경 활동의 주요 기본 행동 중 하나는 조건 반사입니다. 조건 반사의 생물학적 중요성은 신체에 중요한 신호 자극 수의 급격한 확장에 있으며, 이는 비교할 수 없을 정도로 높은 수준의 적응(적응) 행동을 제공합니다.

조건 반사 메커니즘은 학습 과정의 핵심에서 습득한 기술 형성의 기초가 됩니다. 조건 반사의 구조적 및 기능적 기초는 뇌의 피질과 피질 하부 형성입니다.

신체의 조건 반사 활동의 본질은 무조건 자극으로 자극을 반복적으로 강화하여 무관심한 자극을 신호로 변환하는 것으로 축소됩니다. 무조건 자극에 의한 조건 자극의 강화 덕분에 이전에 무관심했던 자극은 유기체의 삶에서 생물학적으로 중요한 사건과 연관되어 이 사건의 시작을 알립니다. 이 경우 신경 분포 기관은 조건 반사의 반사 호의 효과기 연결로 작용할 수 있습니다. 인간과 동물의 유기체에는 기관이 없으며 조건 반사의 영향으로 그 작업을 변경할 수 없습니다. 유기체 전체 또는 개별 생리학적 시스템의 모든 기능은 해당 조건 반사의 형성 결과로 수정(향상 또는 억제)될 수 있습니다.

조건 자극의 피질 표현 영역과 무조건 자극의 피질 (또는 피질 하부) 표현 영역에서 두 개의 여기 초점이 형성됩니다. 신체의 외부 또는 내부 환경의 무조건 자극에 의해 유발되는 흥분의 초점은 더 강한(지배적인) 자극으로서 조건 자극에 의해 유발되는 더 약한 흥분의 초점에서 흥분을 끌어당깁니다. 이 두 영역 사이에서 조건 자극과 무조건 자극을 여러 번 반복한 후, 자극의 안정적인 이동 경로는 조건 자극에 의해 유발된 초점에서 무조건 자극에 의해 유발된 초점으로 "불타오르게" 됩니다. 결과적으로 조건 자극의 고립된 제시는 이제 이전의 무조건 자극에 의해 유발된 반응으로 이어집니다.

대뇌 피질의 intercalary 및 associative 뉴런은 조건 반사 형성을 위한 중심 메커니즘의 주요 세포 요소로 작용합니다.

조건 반사의 형성을 위해서는 다음 규칙을 준수해야 합니다. 1) 무관심한 자극(조건화된 신호가 되어야 함)은 특정 수용체를 자극하기에 충분한 강도를 가져야 합니다. 2) 무차별 자극은 무조건 자극에 의해 강화되어야 하고, 무차별 자극은 무조건 자극보다 어느 정도 선행하거나 동시에 제시되어야 한다. 3) 조건 자극으로 사용된 자극이 무조건 자극보다 약할 필요가 있다. 조건 반사를 발달시키기 위해서는 상응하는 조건 자극과 무조건 자극의 중심 표현을 형성하는 피질 및 피질 하부 구조의 정상적인 생리적 상태, 강한 외부 자극의 부재, 그리고 신체에 중요한 병리학적 과정의 부재가 필요합니다. 몸.

이러한 조건이 충족되면 거의 모든 자극에 대해 조건 반사가 개발될 수 있습니다.

더 높은 신경 활동의 기초로서 조건 반사 이론의 저자인 I. P. Pavlov는 처음에 조건 반사가 피질 수준에서 형성된다고 가정했습니다 - 피질하 형성 무차별 조건 자극과 중심 표상 무조건 자극을 구성하는 피질하 신경 세포). 후기 작품에서 I.P. Pavlov는 조건부 자극과 무조건 자극의 표현의 피질 영역 수준에서 연결을 형성함으로써 조건 반사 연결의 형성을 설명했습니다.

후속 신경 생리학 연구는 조건 반사의 형성에 대한 몇 가지 다른 가설의 개발, 실험 및 이론적 입증으로 이어졌습니다. 현대 신경 생리학의 데이터는 피질 구조의이 과정에서 지배적 인 역할을하는 다양한 수준의 폐쇄, 조건 반사 연결 (피질 - 피질, 피질 - 피질 하부 형성, 피질 하부 형성 - 피질 하부 형성)의 형성 가능성을 나타냅니다. 분명히, 조건 반사 형성을 위한 생리학적 메커니즘은 뇌의 피질 및 피질 하부 구조의 복잡한 동적 조직입니다(L. G. Voronin, E. A. Asratyan, P. K. Anokhin, A. B. Kogan).

특정 개인의 차이에도 불구하고 조건 반사는 다음과 같은 일반적인 특성(특징)을 특징으로 합니다.

1. 모든 조건 반사는 변화하는 환경 조건에 대한 신체의 적응 반응 형태 중 하나입니다.

2. 조건 반사는 개인의 삶의 과정에서 획득되는 반사 반응의 범주에 속하며 개인의 특이성으로 구별됩니다.

3. 모든 유형의 조건 반사 활동은 신호 경고 특성입니다.

4. 조건 반사 반응은 무조건 반사를 기반으로 형성됩니다. 강화가 없으면 조건 반사는 시간이 지남에 따라 약화되고 억제됩니다.

5. 적극적인 형태의 교육. 도구 반사.

6. 조건 반사 형성 단계(일반화, 직접 조사 및 집중).

조건 반사의 형성, 강화에서 초기 (조건 흥분의 일반화) 및 최종 단계 - 강화 된 조건 반사의 단계 (조건 흥분의 집중)의 두 단계가 구별됩니다.

일반화된 조건 각성의 초기 단계 본질적으로 그것은 무조건 지향 반사로 대표되는 새로운 자극에 대한 유기체의보다 일반적인 보편적 인 반응의 연속입니다. 방향 반사는 자율적 시스템을 포함한 많은 생리학적 시스템을 포함하는 충분히 강한 외부 자극에 대한 신체의 일반화된 다성분 복합 반응입니다. 방향 반사의 생물학적 중요성은 자극에 대한 더 나은 인식을 위한 신체 기능 시스템의 동원에 있습니다. 즉, 방향 반사는 본질적으로 적응(적응)합니다. 외부적으로는 IP Pavlov가 "이게 뭐야?" 반사라고 하는 방향성 반응이 동물의 경계, 듣기, 킁킁거리기, 눈과 머리를 자극 쪽으로 돌리는 것으로 나타납니다. 이러한 반응은 활성제에 의한 초기 흥분의 초점에서 주변 중추 신경계로 흥분 과정이 광범위하게 확산된 결과입니다. 방향 반사는 다른 무조건 반사와 달리 자극을 반복적으로 적용하면 빠르게 억제됩니다.

조건 반사 형성의 초기 단계는 주어진 특정 조건 자극뿐만 아니라 자연에서 이와 관련된 모든 자극에 대한 일시적인 연결의 형성으로 구성됩니다. 신경생리학적 메커니즘은 여기의 조사 조건 반사가 형성되는 조건 자극의 중심 표현의 세포에 기능적으로 가까운 주변 투영 영역의 신경 세포에 조건 자극의 투영 중심에서. 무조건 자극에 의해 강화된 주 자극에 의해 야기된 초기 초기 초점에서 여기 조사에 의해 덮인 영역이 멀수록 이 영역의 활성화 가능성이 적습니다. 따라서 초기에 조건 여기의 일반화 단계, 일반화된 일반 반응을 특징으로 하는 조건 반사 반응은 주요 조건 자극의 투영 영역에서 여기가 확산된 결과 유사하고 유사한 의미의 자극으로 관찰됩니다.

조건 반사가 강화됨에 따라 여기 조사 과정이 대체됩니다. 집중의 과정 주요 자극의 표현 영역에만 여기의 초점을 제한합니다. 결과적으로 조건 반사의 세련미, 전문화가 발생합니다. 강화된 조건 반사의 마지막 단계에서, 조건 여기 농도: 조건 반사 반응은 주어진 자극에 대해서만 관찰되며 의미가 가까운 측면 자극에 대해서는 중지됩니다. 조건 흥분의 집중 단계에서 흥분 과정은 조건 자극의 중심 표현 영역에만 국한되며 (반응은 주 자극에만 실현됨) 부 자극에 대한 반응의 억제가 수반됩니다. 이 단계의 외적 표현은 행동하는 조건 자극의 매개변수의 분화, 즉 조건 반사의 전문화입니다.

7. 대뇌 피질의 억제. 억제 유형: 무조건(외부) 및 조건부(내부).

조건 반사의 형성은 대뇌 피질에서 흥분의 상호 작용 과정을 기반으로합니다. 그러나 시간적 연결을 닫는 과정을 성공적으로 완료하려면 이 과정에 관련된 뉴런을 활성화할 뿐만 아니라 이 과정을 방해하는 피질 및 피질 하부 형성의 활동을 억제해야 합니다. 이러한 억제는 억제 과정의 참여로 인해 수행됩니다.

외적인 표현에서 억제는 흥분의 반대입니다. 그것으로 뉴런 활동의 약화 또는 중단이 관찰되거나 가능한 흥분이 방지됩니다.

피질 억제는 일반적으로 다음과 같이 세분화됩니다. 무조건과 조건, 인수했습니다. 무조건적인 억제 형태는 다음과 같습니다. 외부, 피질 또는 피질의 다른 활성 중심과의 상호 작용의 결과로 중심에서 발생하고, 그 너머에, 자극이 지나치게 강한 피질 세포에서 발생합니다. 이러한 유형(형태)의 억제는 선천적이며 이미 신생아에게 나타납니다.

8. 무조건(외부) 억제. 연소 및 영구 브레이크.

외부 무조건 제동외부 자극의 작용하에 조건 반사 반응의 약화 또는 종료로 나타납니다. 개가 UR을 종으로 부르고 강한 외부 자극제(통증, 냄새)에 작용하면 시작된 타액 분비가 중지됩니다. 무조건 반사도 억제됩니다(두 번째 발을 꼬집을 때 개구리의 Turk 반사).

조건 반사 활동의 외부 억제 사례는 모든 단계와 조건에서 발생합니다. 자연 생활동물과 인간. 여기에는 새롭고 특이한 환경에서 지속적으로 관찰되는 활동의 감소와 행동의 우유부단함, 외부 자극(소음, 통증, 굶주림 등)이 있는 상태에서 효과의 감소 또는 활동의 완전한 불가능이 포함됩니다.

조건 반사 활동의 외부 억제는 외부 자극에 대한 반응의 출현과 관련이 있습니다. 그것은 더 쉽고 강할수록 외부 자극은 더 강하고 조건 반사는 덜 강합니다. 조건 반사의 외부 억제는 외부 자극의 첫 번째 적용 즉시 발생합니다. 결과적으로, 피질 세포가 외부 억제 상태에 빠지는 능력은 신경계의 타고난 속성입니다. 이것은 소위의 징후 중 하나입니다. 부정적인 유도.

9. 조건부(내부) 억제, 그 중요성(조건부 반사 활동의 제한, 분화, 시간 제한, 보호). 조건 억제의 유형, 특히 어린이에서.

조건부(내부) 억제는 이전에 조건부 반사 반응을 유발한 동일한 자극의 영향으로 특정 조건에서 피질 세포에서 발생합니다. 이 경우 제동은 즉시 발생하지 않고 다소 장기적인 개발 후에 발생합니다. 조건 반사와 같은 내부 억제는 조건 자극과 특정 억제 요인의 작용이 일련의 조합 후에 발생합니다. 이러한 요인은 무조건 강화의 취소, 성격의 변화 등입니다. 발생 조건에 따라 소거, 지연, 분화 및 신호("조건부 제동")와 같은 유형의 조건부 억제가 구별됩니다.

페이딩 제동조건 자극이 강화되지 않을 때 발생합니다. 강화와 함께 조건 반사를 똑같이 오래 반복해도 조건 반응이 약화되지 않기 때문에 피질 세포의 피로와 관련이 없습니다. 페이딩 억제는 더 쉽고 빠르게 발달하고, 조건 반사는 덜 강하고 무조건 반사는 더 약하며, 이를 기반으로 개발되었습니다. 페이딩 억제는 강화 없이 반복되는 조건 자극 사이의 간격이 짧을수록 더 빨리 발달합니다. 외부 자극은 소거 억제의 일시적인 약화 및 심지어 완전한 중단을 유발합니다. 소멸된 반사의 일시적인 회복(억제 해제). 발달된 소거 억제는 또한 약한 다른 조건 반사와 그 중심이 1차 소거 반사의 중심에 가까운 곳에 있는 다른 조건 반사의 억제를 유발합니다(이 현상을 2차 소거라고 함).

잠시 후 꺼진 조건 반사는 자체적으로 복원됩니다. 페이딩 억제가 사라집니다. 이것은 소멸이 시간적 연결의 단절이 아니라 시간적 억제와 관련되어 있음을 증명합니다. 소멸된 조건반사는 더 빨리 회복될수록 더 강해지고, 더 약해질수록 억제된다. 조건 반사의 반복적인 소멸이 더 빨리 발생합니다.

멸종 억제의 발달은 생물학적으로 매우 중요합니다. 그것은 동물과 인간이 새롭고 변화된 조건에서 쓸모없게 된 이전에 획득한 조건 반사로부터 스스로를 자유롭게 하는 데 도움이 됩니다.

지연 제동조건 자극의 작용 시작부터 강화가 시간적으로 지연될 때 피질 세포에서 발생합니다. 외부 적으로이 억제는 조건 자극의 작용 시작과 특정 지연 (지연) 후에 나타나는 조건 반사 반응이 없을 때 표현되며이 지연 시간은 고립 된 행동의 지속 시간에 해당합니다. 조건 자극. 지연된 억제는 조건 신호의 작용 시작부터 강화의 지연이 적을수록 더 빠르게 진행됩니다. 조건 자극의 지속적인 작용으로 간헐적 자극보다 빠르게 발달합니다.

외부 자극은 지연된 억제의 일시적인 억제를 유발합니다. 발달 덕분에 조건 반사는 더 정확해지고 먼 조건 신호와 함께 적절한 순간에 타이밍이 맞춰집니다. 이것이 생물학적 중요성입니다.

차동 제동지속적으로 강화된 조건 자극과 이와 유사한 비강화 자극의 간헐적 작용 하에서 피질 세포에서 발생합니다.

새로 형성된 SD는 일반적으로 일반화되고 일반화된 특성을 갖습니다. 이는 특정 조건 자극(예: 50Hz의 톤)뿐만 아니라 동일한 분석기에 전달되는 이와 유사한 수많은 자극(10-100Hz의 톤)에 의해 발생합니다. 그러나 미래에 50Hz 주파수의 소리만 강화되고 다른 소리는 강화되지 않고 남겨지면 잠시 후 유사한 자극에 대한 반응이 사라집니다. 다시 말해, 유사한 자극의 덩어리 중에서 신경계는 강화된 자극에만 반응합니다. 생물학적으로 중요하고 다른 자극에 대한 반응이 억제됩니다. 이 억제는 조건 반사의 전문화, 중요한 구별, 신호 값에 따른 자극의 분화를 보장합니다.

분화가 더 쉽게 발달할수록 조건 자극 간의 차이가 커집니다. 이 억제의 도움으로 소리, 도형, 색상 등을 구별하는 동물의 능력을 연구하는 것이 가능합니다. 따라서 Gubergrits에 따르면 개는 반축의 비율이 8:9인 타원과 원을 구별할 수 있습니다.

외부 자극은 차별적 억제의 억제를 유발합니다. 기아, 임신, 신경증, 피로 등 또한 이전에 개발된 분화의 억제 및 왜곡으로 이어질 수 있습니다.

신호 제동("조건부 제동")."조건 제동" 유형의 억제는 조건 자극이 일부 추가 자극과 함께 강화되지 않을 때 피질에서 발생하며 조건 자극은 단독으로 적용될 때만 강화됩니다. 이러한 조건에서 조건 자극은 외부 자극과 결합하여 분화 발달의 결과 억제가 되며 외부 자극 자체는 억제 신호(조건 제동)의 속성을 획득하여 억제할 수 있게 됩니다. 조건 신호에 연결된 경우 다른 조건 반사.

조건 제동은 조건 자극과 과잉 자극이 동시에 작용할 때 쉽게 발달합니다. 강아지의 경우 이 간격이 10초를 초과하면 생성되지 않습니다. 외부 자극은 신호 억제의 억제를 유발합니다. 그것의 생물학적 중요성은 조건 반사를 명확히 한다는 사실에 있습니다.

10. 대뇌 피질 세포의 효율성 한계에 대한 아이디어. 엄청난 제동.

극단적인 제동강도가 특정 한계를 초과하기 시작할 때 조건 자극의 작용하에 피질 세포에서 발생합니다. Transmarginal 억제는 또한 자극의 총 효과가 피질 세포의 작업 용량 한계를 초과하기 시작할 때 개별적으로 약한 여러 자극의 동시 작용하에 발생합니다. 조건 자극의 빈도가 증가하면 억제가 발생합니다. 전이 억제의 발달은 조건 자극 작용의 강도와 성질뿐만 아니라 피질 세포의 상태, 성능에 달려 있습니다. 예를 들어, 신경계가 약한 동물, 늙고 아픈 동물에서 피질 세포의 낮은 수준의 효율로 인해 상대적으로 약한 자극에도 불구하고 전이 억제의 급속한 발달이 관찰됩니다. 중등도의 자극이 장기간 작용하여 상당한 신경 피로가 생긴 동물에서도 동일한 현상이 관찰됩니다.

Transmarginal 억제는 피질의 세포에 대한 보호 가치가 있습니다. 이것은 parabiotic 유형의 현상입니다. 발달하는 동안 유사한 단계가 나타납니다. 강하고 적당한 강도의 조건 자극이 동일한 강도의 반응을 일으킬 때 균등화; 역설적, 약한 자극이 강한 자극보다 더 강한 효과를 일으킬 때; 억제 조건 자극이 효과를 일으키지 만 긍정적 인 자극은 영향을 미치지 않는 초 역설적 인 단계; 그리고 마지막으로, 어떤 자극도 조건 반응을 일으키지 않는 억제 단계입니다.

11. 대뇌 피질의 신경 과정의 움직임 : 신경 과정의 조사 및 집중. 상호 유도 현상.

여기 및 억제 과정의 움직임과 상호 작용대뇌 피질에서. 더 높은 신경 활동은 외부 및 내부 환경의 다양한 영향의 영향으로 피질 세포에서 발생하는 흥분 및 억제 과정 사이의 복잡한 관계에 의해 결정됩니다. 이 상호 작용은 해당 반사 호의 프레임워크에만 국한되지 않고 그 너머까지 확장됩니다. 사실은 유기체에 대한 모든 영향 하에서 흥분 및 억제의 해당 피질 초점뿐만 아니라 피질의 가장 다양한 영역에서 다양한 변화가 발생한다는 것입니다. 이러한 변화는 첫째, 신경 과정이 근원지에서 주변 신경 세포로 확산(방사)될 수 있다는 사실에 의해 야기되며, 조사는 잠시 후 신경 과정의 역방향 운동과 그 농도에 의해 대체됩니다. 시작점(집중). 둘째, 신경과정이 피질의 특정 부위에 집중되면 주변 피질 주변에 반대 신경과정의 출현(유도)이 일어나게 하고(공간유도), 신경 과정의 정지, 같은 단락에서 반대 신경 과정을 유도합니다(일시적, 순차적 유도).

신경 과정의 조사는 강도에 달려 있습니다. 낮거나 높은 강도에서 조사 경향이 명확하게 표현됩니다. 중간 강도로 - 집중. Kogan에 따르면 여기 과정은 2-5m/sec의 속도로 피질을 통해 방사되는 반면 억제 과정은 훨씬 더 느립니다(초당 몇 밀리미터).

억제 중심의 영향으로 여기 과정의 강화 또는 발생을 호출합니다. 양성 유도. 여기 주변(또는 후에) 억제 과정의 발생 또는 강화를 부정적인유도로.긍정적인 유도는 예를 들어, 수면 전에 분화 자극 또는 흥분을 적용한 후 조건 반사 반응의 증가로 나타납니다.음성 유도의 가장 일반적인 징후 중 하나는 외부 자극의 작용에 따른 UR의 억제입니다. 약하거나 지나치게 강한 자극으로 유도가 없습니다.

전자기적 변화와 유사한 과정이 유도 현상의 기초가 된다고 가정할 수 있습니다.

조사, 집중 및 신경 과정의 유도는 서로 밀접하게 관련되어 서로를 제한하고 균형을 유지하며 강화하므로 환경 조건에 대한 신체 활동의 정확한 적응을 결정합니다.

12. 대뇌 피질의 용해 및 합성. 동적 고정 관념의 개념, 특징 어린 시절. 의사의 작업에서 동적 고정 관념의 역할.

대뇌 피질의 분석 및 합성 활동. SD를 형성하는 능력, 시간적 연결은 대뇌 피질이 먼저 환경에서 개별 요소를 분리하고 서로 구별할 수 있음을 보여줍니다. 분석하는 능력이 있다. 둘째, 요소를 단일 전체로 통합하고 병합하는 기능이 있습니다. 합성 능력. 조건 반사 활동의 과정에서 신체의 외부 및 내부 환경 자극에 대한 지속적인 분석 및 합성이 수행됩니다.

자극을 분석하고 합성하는 능력은 이미 분석기의 주변 부분인 수용체에 있는 가장 단순한 형태에 내재되어 있습니다. 전문화로 인해 질적 분리가 가능합니다. 환경 분석. 이와 함께 다양한 자극의 공동 작용, 그들의 복잡한 지각은 융합, 단일 전체로의 종합을 위한 조건을 만듭니다. 수용체의 특성과 활성으로 인해 분석 및 합성을 기본이라고합니다.

피질에 의해 수행되는 분석 및 합성을 고등 분석 및 합성이라고 합니다. 주요 차이점은 피질은 신호 값만큼 정보의 질과 양을 분석하지 않는다는 것입니다.

대뇌 피질의 복잡한 분석 및 합성 활동의 가장 밝은 징후 중 하나는 소위 형성입니다. 동적 고정 관념. 동적 고정 관념은 고정 된 시스템으로 조건부 반사와 무조건 반사가 단일 기능 복합체로 결합되어 고정 적으로 반복되는 유기체의 외부 또는 내부 환경의 영향이나 영향으로 형성되며 각 이전 행위가 신호입니다. 다음의.

동적 고정 관념의 형성은 조건 반사 활동에서 매우 중요합니다. 그것은 고정 관념으로 반복되는 반사 시스템을 수행하는 동안 피질 세포의 활동을 촉진하고 더 경제적이며 동시에 자동적이고 명확하게 만듭니다. 동물과 인간의 자연 생활에서 반사의 고정 관념은 매우 자주 개발됩니다. 각 동물과 사람의 행동 특성의 개별 형태의 기초는 역동적 인 고정 관념이라고 말할 수 있습니다. 역동적 인 고정 관념은 사람의 다양한 습관, 노동 과정의 자동 행동, 확립 된 일상과 관련된 특정 행동 시스템 등의 발전을 뒷받침합니다.

동적 고정 관념 (DS)은 어렵게 개발되었지만 형성되면 특정 관성을 획득하고 외부 조건의 불변성을 감안할 때 점점 더 강해집니다. 그러나 자극의 외부 고정 관념이 바뀌면 이전에 고정 된 반사 시스템도 변경되기 시작합니다. 이전 시스템이 파괴되고 새로운 시스템이 형성됩니다. 이 능력 덕분에 고정 관념은 동적이라고 불 렸습니다. 그러나 강한 DS의 변경은 신경계에 큰 어려움을 줍니다. 습관을 바꾸는 것이 얼마나 어려운지 잘 알려져 있습니다. 매우 강한 고정 관념을 바꾸면 더 높은 신경 활동(신경증)이 붕괴될 수도 있습니다.

복잡한 분석 및 합성 과정은 다음과 같은 형태의 통합 뇌 활동의 기초가 됩니다. 조건 반사 전환동일한 조건 자극이 상황의 변화에 ​​따라 신호 값을 변경할 때. 다시 말해, 동물은 동일한 자극에 대해 다르게 반응합니다. 예를 들어 아침에는 전화를 걸라는 신호이고 저녁에는 고통입니다. 조건 반사 전환은 다른 환경(가정, 직장 등)에서 같은 이유로 다른 반응과 행동 형태로 사람의 자연 생활 곳곳에 나타나며 적응력이 뛰어납니다.

13. I.P.의 가르침 더 높은 신경 활동의 유형에 대한 Pavlov. 그 기본이 되는 유형 및 원리의 분류(신경 과정의 강도, 균형 및 이동성).

인간과 동물의 더 높은 신경 활동은 때때로 다소 뚜렷한 개인차를 드러냅니다. GNI의 개별적인 특징은 조건 반사의 다양한 형성 및 강화 속도, 내부 억제 발달 속도의 차이, 조건 자극의 신호 값을 다시 만드는 데 어려움, 피질 세포의 다양한 작업 능력 등으로 나타납니다. 각 개인은 피질 활동의 기본 속성의 특정 조합이 특징입니다. 그녀는 VND 유형의 이름을 받았습니다.

VND의 특징은 상호 작용의 특성, 주요 피질 과정의 비율 - 여기 및 억제에 의해 결정됩니다. 따라서 GNI 유형의 분류는 이러한 신경 과정의 기본 특성의 차이를 기반으로 합니다. 이러한 속성은 다음과 같습니다.

1.신경 과정. 피질 세포의 성능에 따라 신경 과정은 다음과 같을 수 있습니다. 강한그리고 약한.

2. 평형신경 과정. 여기와 억제의 비율에 따라 균형이 잡힌또는 불안정한.

3. 유동성신경 과정, 즉 발생 및 종료 속도, 한 ​​프로세스에서 다른 프로세스로의 전환 용이성. 이에 따라 신경 과정은 다음과 같이 될 수 있습니다. 이동하는또는 둔한.

이론적으로 신경 과정의 이 세 가지 특성의 36가지 조합을 생각할 수 있습니다. 다양한 유형의 VND. 아이피 그러나 Pavlov는 개에서 가장 눈에 띄는 유형의 GNA인 4가지만 꼽았습니다.

1 - 강한 불균형(여기의 날카로운 우세와 함께);

2 - 강력한 불균형 모바일;

3 - 강한 균형 잡힌 불활성;

4 - 약한 유형.

Pavlov는 선택된 유형이 인간과 동물 모두에게 공통적이라고 생각했습니다. 그는 네 가지 확립된 유형이 히포크라테스의 네 가지 인간 기질, 즉 담즙, 낙천, 점액 및 우울과 일치한다는 것을 보여주었습니다.

GNI형의 형성에는 유전적 요인(genotype)과 함께 외부환경과 양육(phenotype)도 활발히 작용한다. 개인의 추가 발달 과정에서 신경계의 타고난 유형 학적 특징을 기반으로 외부 환경의 영향으로 특정 GNI 속성 세트가 형성되어 안정적인 행동 방향으로 나타납니다 , 즉. 우리가 성격이라고 부르는 것. GNI 유형은 특정 성격 특성의 형성에 기여합니다.

1. 동물 강한, 불균형유형은 일반적으로 대담하고 공격적이며 극도로 흥분하고 훈련하기 어렵고 활동의 제한을 견딜 수 없습니다.

이 유형의 사람들 (콜레릭)요실금, 쉬운 흥분이 특징입니다. 이들은 에너지가 넘치고 열정적이며 판단력이 과감하며 결단력 있는 행동을 하는 경향이 있으며 일의 척도를 모르고 종종 무모한 행동을 하는 사람들입니다. 이러한 유형의 어린이는 학습 능력이 있는 경우가 많지만 성미가 급하고 균형이 맞지 않습니다.

2. 개 강하고 균형잡힌, 이동하는유형, 대부분의 경우 사교적이고 이동성이 있으며 새로운 각 자극에 빠르게 반응하지만 동시에 쉽게 제지됩니다. 그들은 환경의 변화에 ​​빠르고 쉽게 적응합니다.

이 유형의 사람들 낙천적인 사람들)은 성격의 억제, 큰 자제력, 동시에 들끓는 에너지와 탁월한 수행으로 구별됩니다. 낙천적인 사람들은 활기차고 호기심이 많으며 모든 것에 관심이 있으며 자신의 활동과 자신의 이익을 위해 매우 다재다능합니다. 반대로 일방적이고 단조로운 활동은 본질이 아닙니다. 그들은 어려움을 극복하는 데 끈기 있고 삶의 변화에 ​​쉽게 적응하여 습관을 빠르게 재구성합니다. 이 유형의 어린이는 활기, 이동성, 호기심, 규율로 구별됩니다.

3. 강아지용 강한, 균형 잡힌, 불활성유형 특징은 느림, 침착입니다. 그들은 사교적이지 않고 과도한 공격성을 나타내지 않으며 새로운 자극에 잘 반응하지 않습니다. 그들은 습관의 안정성과 행동의 발달 된 고정 관념이 특징입니다.

이 유형의 사람들 (가래) 느린 행동, 탁월한 침착함, 침착함 및 균일한 행동으로 구별됩니다. 그들의 느림과 함께, 점액질의 사람들은 매우 활기차고 끈기 있습니다. 그들은 습관의 불변성(때로는 현혹과 완고함까지), 집착의 불변성으로 구별됩니다. 이 유형의 아이들은 좋은 행동, 근면으로 구별됩니다. 그들은 특정 움직임의 느림, 느린 차분한 연설이 특징입니다.

4. 개의 행동에서 약한다음과 같이 입력 특징적인 특징비겁함, 수동 방어 반응 경향이 나타납니다.

이 유형의 사람들 행동의 독특한 특징( 우울) 소심, 고립, 약한 ​​의지입니다. 우울증 환자는 종종 인생에서 직면하는 어려움을 과장하는 경향이 있습니다. 그들은 매우 민감합니다. 그들의 감정은 종종 우울한 색조로 그려집니다. 우울한 유형의 아이들은 겉보기에 조용하고 소심해 보입니다.

그러한 순수한 유형의 대표자는 거의 없으며 인구의 10%를 넘지 않습니다. 나머지 사람들은 성격이 이웃 유형의 특징을 결합하여 수많은 과도기 유형을 가지고 있습니다.

HNI의 유형은 질병 경과의 성격을 크게 결정하므로 클리닉에서 고려해야합니다. 유형은 학교에서, 운동 선수, 전사를 교육할 때, 직업적 적합성을 결정할 때 등을 고려해야 합니다. 인간의 GNI 유형을 결정하기 위해 조건 반사 활동, 흥분 과정 및 조건 억제에 대한 연구를 포함한 특수 방법이 개발되었습니다.

Pavlov 이후, 그의 학생들은 인간의 GNA 유형에 대한 수많은 연구를 수행했습니다. 파블로프 분류에는 상당한 추가 및 변경이 필요하다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 연구에 따르면 사람은 신경 과정의 세 가지 주요 특성의 그라데이션으로 인해 각 파블로프 유형 내에서 수많은 변이가 있음을 보여줍니다. 약한 유형은 특히 많은 변형이 있습니다. 파블로프 유형의 특성에 맞지 않는 신경계의 기본 특성에 대한 몇 가지 새로운 조합도 확립되었습니다. 여기에는 억제가 우세한 강한 불균형 유형, 여기가 우세한 불균형 유형, 그러나 억제 과정이 매우 약한 강한 유형과 달리 이동성 불균형(불안정한 여기 있지만 불활성 억제) 등이 있습니다. 따라서 현재 GNI 유형의 분류를 명확히 하고 보완하는 작업이 진행 중입니다.

일반 유형의 GNA 외에도 사람은 첫 번째 신호 시스템과 두 번째 신호 시스템 간의 비율이 다른 개인 유형도 구별합니다. 이를 기반으로 세 가지 유형의 GNI가 구별됩니다.

1. 미술, 첫 번째 신호 시스템의 활동이 특히 두드러집니다.

2. 사고형, 두 번째 신호 시스템이 눈에 띄게 우세합니다.

3. 미디엄 타입, 첫 번째 및 두 번째 신호 시스템이 균형을 이루고 있습니다.

대다수의 사람들은 중간 유형에 속합니다. 이 유형은 비유적 감정적 사고와 추상적 언어적 사고의 조화로운 조합이 특징입니다. 예술적 유형은 예술가, 작가, 음악가를 공급합니다. 생각하기 - 수학자, 철학자, 과학자 등

14. 사람의 더 높은 신경 활동의 특징. 첫 번째 및 두 번째 신호 시스템(I.P. Pavlov).

동물에서 확립된 조건 반사 활동의 일반적인 패턴은 인간 GNI의 특징입니다. 그러나 동물과 비교하여 인간의 GNI는 분석 및 합성 프로세스의 가장 높은 수준의 개발이 특징입니다. 이것은 모든 동물에 고유한 피질 활동 메커니즘의 진화 과정에서 추가 개발 및 개선뿐만 아니라 이 활동의 ​​새로운 메커니즘의 출현 때문입니다.

인간 GNI의 이러한 특정 특징은 동물과 달리 신호 자극의 두 가지 시스템이 있다는 것입니다. 하나의 시스템, 첫 번째, 동물에서와 같이 다음으로 구성됩니다. 외부 및 내부 환경 요인의 직접적인 영향유기체; 다른 구성 세 단어이러한 요인의 영향을 나타냅니다. 아이피 파블로프가 그녀를 불렀다. 두 번째 신호 시스템, 단어가 " 신호 신호"두 번째 인간 신호 시스템 덕분에 주변 세계의 분석 및 합성, 피질에서의 적절한 반사는 직접적인 감각과 인상으로 작동할 뿐만 아니라 단어로만 작동함으로써 수행될 수 있습니다. 추상적 사고를 위한 현실로부터의 주의 산만.

이것은 환경에 대한 인간의 적응 가능성을 크게 확장합니다. 그는 현실 자체와 직접 접촉하지 않고 외부 세계의 현상과 대상에 대한 다소 정확한 아이디어를 얻을 수 있지만 다른 사람의 말이나 책에서 얻을 수 있습니다. 추상적 사고는 이러한 적응 반응이 적절한 특정 생활 조건과의 접촉 외부에서도 적절한 적응 반응을 개발하는 것을 가능하게 합니다. 다시 말해, 사람은 본 적이 없는 새로운 환경에서 사전에 결정하고 행동 라인을 발전시킵니다. 그래서 낯선 낯선 곳으로의 여행을 가더라도 그에 따른 비일상적인 준비를 하는 사람이 기후 조건, 사람들과의 특정 의사 소통 조건 등

구두 신호의 도움으로 사람의 적응 활동의 완성은 주변 현실이 단어의 도움으로 대뇌 피질에 얼마나 정확하고 완전하게 반영되는지에 달려 있음은 말할 필요도 없습니다. 그러므로 현실에 대한 우리 생각의 정확성을 검증하는 유일한 진정한 방법은 실천입니다. 객관적인 물질 세계와의 직접적인 상호 작용.

두 번째 신호 시스템은 사회적으로 조건화되어 있습니다. 사람은 태어날 때부터 태어날 때부터 태어날 때부터 자신의 종족과 소통하는 과정에서 그것을 형성할 수 있는 능력을 가지고 태어납니다. 모글리 아이들은 인간의 두 번째 신호 시스템이 없습니다.

15. 사람의 고등 정신 기능(감각, 지각, 사고)의 개념.

정신 세계의 기초는 인간의 의식, 사고, 지적 활동이며 적응 적응 행동의 가장 높은 형태입니다. 정신 활동은 조건 반사 행동보다 더 높은 인간 고유의 더 높은 신경 활동의 질적으로 새로운 수준입니다. 고등 동물의 세계에서 이 수준은 초기 단계에서만 나타납니다.

진화하는 형태의 성찰로서 인간 정신 세계의 발전에서 다음 두 단계를 구별할 수 있습니다. 감각. 감각과 달리 지각 - 대상 전체에 대한 반영의 결과이자 동시에 다소 해부된 것(이것은 의식의 주체로서 "나"를 구축하는 시작입니다). 유기체의 개별적 발달 과정에서 형성되는 현실의 구체-감각적 반영의 보다 완벽한 형태는 재현이다. 성능 - 구성 요소 및 속성의 시공간 연결로 나타나는 대상 또는 현상의 비 유적 반사. 표현의 신경 생리학적 기초는 일련의 연관, 복잡한 시간적 연결입니다. 2) 형성 단계 지력 전인적 의미 있는 이미지의 출현을 바탕으로 실현된 의식, 이 세상에서 자신의 '나'에 대한 이해를 통한 전인적 세계관, 자신의 인지적, 창의적 창의적 활동. 이 최고 수준의 정신을 가장 완전히 실현하는 인간의 정신 활동은 인상, 의미 있는 이미지 및 개념의 양과 질뿐만 아니라 순전히 생물학적 요구를 초월하는 훨씬 더 높은 수준의 요구에 의해 결정됩니다. 사람은 '빵'뿐만 아니라 '안경'도 원하고 그에 따라 행동을 형성합니다. 그의 행동과 행동은 받은 인상과 생각의 결과이자 적극적으로 얻는 수단이 된다. 상응하여, 감각, 영지 및 논리 기능을 제공하는 피질 영역의 부피 비율은 진화에서 후자에 유리하게 변합니다.

사람의 정신 활동은 주변 세계의보다 복잡한 신경 모델 (인지 과정의 기초)의 구성뿐만 아니라 생산 새로운 정보, 다양한 형태의 창의성. 인간 정신 세계의 많은 징후가 외부 세계의 직접적인 자극, 사건과 분리되어 실제 객관적인 이유가없는 것처럼 보이지만 초기의 유발 요인이 매우 결정적인 현상 및 대상이라는 것은 의심의 여지가 없습니다. 보편적인 신경 생리학적 메커니즘인 반사 활동에 기반한 뇌 구조에 반영됩니다. I. M. Sechenov가 "기원에 의한 의식 및 무의식적 인간 활동의 모든 행위는 반사"라는 형식으로 표현 된이 아이디어는 일반적으로 인정됩니다.

정신 신경 과정의 주관성은 그것이 개별 유기체의 속성이며, 말초 신경 종말과 신경 센터가 있는 특정 개별 뇌의 외부에 존재하지 않으며 존재할 수 없으며, 절대적으로 정확한 거울 사본이 아니라는 사실에 있습니다. 우리 주변의 현실 세계.

뇌 작업에서 가장 단순하거나 기본적인 정신적 요소는 감정. 그것은 한편으로는 우리의 정신을 외부 영향과 직접 연결하고 다른 한편으로는 더 복잡한 정신 과정의 요소인 기본적인 행위의 역할을 합니다. 감각은 의식적인 수용입니다. 즉, 감각의 행위에는 의식과 자의식의 특정 요소가 있습니다.

감각은 흥분 패턴의 특정 공간-시간적 분포의 결과로 발생하지만, 연구자에게는 흥분 및 억제된 뉴런의 공간-시간 패턴에 대한 지식에서 정신의 신경 생리학적 기초로서의 감각 자체로의 전환이 여전히 보인다. 넘을 수 없는. L. M. Chailakhyan에 따르면 물리적 및 화학적 분석을 완료할 수 있는 신경 생리학적 과정에서 감각으로의 전환은 기본 정신 행위의 주요 현상인 의식 현상입니다.

이와 관련하여 "정신적"이라는 개념은 현실에 대한 의식적인 인식, 자연적 진화 과정의 발달을 위한 독특한 메커니즘, 신경 생리학적 메커니즘을 정신의 범주, 의식의 범주로 변환하는 메커니즘으로 제시됩니다. 주제. 사람의 정신 활동은 주로 현실로부터 주의를 산만하게 하고 직접적인 감각 지각에서 상상의 현실("가상" 현실)로 전환하는 능력에 기인합니다. 행동의 가능한 결과를 상상하는 인간의 능력은 동물이 접근할 수 없는 가장 높은 형태의 추상화입니다. 생생한 예는 I.P. Pavlov의 실험실에서 원숭이의 행동입니다. 동물이 뗏목에서 타는 불을 물로 끌 때마다 뗏목이 안에 있었지만 해안에 위치한 탱크에서 머그를 가져 왔습니다. 호수가 있고 사방이 물로 둘러싸여 있었다.

인간 정신 세계의 현상에서 높은 수준의 추상화는 정신 생리학의 기본 문제를 해결하는 데 어려움을 결정합니다. 정신적 신경 생리학적 상관 관계를 찾고 물질적 신경 생리학적 과정을 주관적인 이미지로 변환하는 메커니즘을 찾습니다. 신경계 활동의 생리적 메커니즘에 기초하여 정신 과정의 특정 특징을 설명하는 데 있어 주된 어려움은 감각 관찰 및 연구를 지시하기 위한 정신 과정의 접근 불가능성에 있습니다. 정신적 과정은 생리적 과정과 밀접하게 관련되어 있지만 그것들로 환원될 수는 없습니다.

사고는 인간 인지의 가장 높은 단계이며, 근본적으로 다른 두 가지 정신 생리학적 메커니즘을 기반으로 하는 주변 현실 세계의 두뇌에 반영하는 과정입니다. . 사고를 통해 첫 번째 신호 시스템을 사용하여 직접 감지할 수 없는 주변 세계의 이러한 객체, 속성 및 관계에 대한 지식을 얻을 수 있습니다. 사고의 형식과 법칙은 각각 심리학과 생리학의 논리와 심리 생리학적 메커니즘의 고려 대상입니다.

인간의 정신 활동은 두 번째 신호 시스템과 불가분의 관계가 있습니다. 생각의 기초에서 두 가지 과정이 구별됩니다. 생각을 말(서면 또는 구두)로 변환하는 것과 생각의 추출, 특정한 언어적 의사소통 형식에서 내용입니다. 생각은 일부 동기, 특정 아이디어, 사회 발전의 특정 조건에서 개념을 통합하는 특정 프로세스로 인해 현실에 대한 가장 복잡하고 일반화된 추상적 반영의 한 형태입니다. 따라서 고등 신경 활동의 요소로 생각하는 것은 정보 처리의 언어적 형태의 촉진과 개인의 사회-역사적 발전의 결과입니다.

사람의 창조적 사고는 새로운 개념의 형성과 관련이 있습니다. 신호 신호라는 단어는 주어진 단어가 표현하는 개념으로 일반화되고 다른 단어, 다른 개념과의 넓은 맥락을 갖는 특정 자극의 동적 복합체를 나타냅니다. 일생 동안 사람은 자신이 사용하는 단어와 구의 맥락적 연결을 확장하여 자신에게 형성된 개념의 내용을 지속적으로 보충합니다. 일반적으로 모든 학습 과정은 오래된 의미의 확장과 새로운 개념의 형성과 관련이 있습니다.

정신 활동의 언어 기반은 발달의 본질, 아동의 사고 과정 형성을 크게 결정하며 추론, 추론의 논리적 법칙의 사용을 기반으로 한 사람의 개념 장치를 제공하기 위한 신경 메커니즘의 형성 및 개선에 나타납니다. (귀납적 및 연역적 사고). 첫 번째 언어-운동 시간적 연결은 아이의 생후 첫 해 말에 나타납니다. 9~10개월이 되면 단어는 복잡한 자극의 구성 요소인 중요한 요소 중 하나가 되지만 아직 독립적인 자극으로 작용하지는 않습니다. 단어를 연속적인 복합물로, 별도의 의미 구문으로 조합하는 것은 어린이의 삶의 두 번째 해에 관찰됩니다.

정신적 특성을 결정하고 인간 지성의 기초를 형성하는 정신적 활동의 깊이는 주로 단어의 일반화 기능의 발달에 기인합니다. 사람의 단어의 일반화 기능 형성에서 뇌의 통합 기능의 다음 단계 또는 단계가 구별됩니다. 통합의 첫 번째 단계에서 단어는 그것이 나타내는 특정 대상(현상, 사건)에 대한 감각적 지각을 대체합니다. 이 단계에서 각 단어는 하나의 특정 대상에 대한 관례적인 기호 역할을 하며 이 클래스의 모든 명확한 대상을 통합하는 일반화 기능을 표현하지 않습니다. 예를 들어, 어린이에게 "인형"이라는 단어는 구체적으로 자신이 가지고 있는 인형을 의미하지만 상점 창, 보육원 등에 있는 인형은 아닙니다. 이 단계는 1학년 말 - 2학년 초에 발생합니다. 인생의.

두 번째 단계에서 단어는 균질한 대상을 결합하는 여러 관능적 이미지를 대체합니다. 어린이를 위한 "인형"이라는 단어는 그가 보는 다양한 인형에 대한 총칭이 됩니다. 이 단어의 이해와 사용은 생후 2년이 끝날 때 발생합니다. 세 번째 단계에서 단어는 이질적인 대상에 대한 수많은 관능적 이미지를 대체합니다. 아이는 단어의 일반적인 의미에 대한 이해를 발전시킵니다. 예를 들어, 아이에게 "장난감"이라는 단어는 인형, 공, 큐브 등을 의미합니다. 이 수준의 워드 프로세싱은 생후 3년에 달성됩니다. 마지막으로, 두 번째 또는 세 번째 순서의 구두 일반화를 특징으로하는 단어의 통합 기능의 네 번째 단계는 어린이의 삶의 5 세에 형성됩니다 (그는 "사물"이라는 단어가 이전 수준의 통합 단어를 의미한다는 것을 이해합니다 "장난감", "음식", "책", "의류" 등과 같은 일반화의 의미).

정신 조작의 필수 요소로서 단어의 통합 일반화 기능의 발달 단계는 인지 능력의 발달 단계인 단계와 밀접하게 관련되어 있습니다. 첫 번째 초기 기간은 감각 운동 협응 발달 단계(1.5-2세 아동)에 해당합니다. 전조작적 사고의 다음 기간(2-7세)은 언어 발달에 의해 결정됩니다. 아동은 감각 운동 사고 방식을 적극적으로 사용하기 시작합니다. 세 번째 시기는 일관된 조작의 발달로 특징지어집니다. 아동은 특정 개념을 사용하여 논리적 추론 능력을 개발합니다(7-11세). 이 기간이 시작될 때까지 언어적 사고와 아동의 내적 언어 활성화가 아동의 행동에서 우세하기 시작합니다. 마지막으로인지 능력 개발의 마지막 마지막 단계는 추상적 사고의 요소, 추론 및 추론의 논리 개발을 기반으로 한 논리적 연산의 형성 및 구현 기간입니다(11-16세). 15-17 세의 나이에 정신 활동의 신경 및 정신 생리 학적 메커니즘의 형성이 기본적으로 완료됩니다. 마음, 지성의 추가 개발은 양적 변화를 통해 달성되며 인간 지성의 본질을 결정하는 모든 주요 메커니즘은 이미 형성되었습니다.

마음, 재능의 일반적인 속성으로 인간 지능의 수준을 결정하기 위해 IQ 지표가 널리 사용됩니다 1 - 아이큐, 심리검사 결과를 바탕으로 계산합니다.

사람의 정신 능력 수준, 사고 과정의 깊이 및 해당하는 뇌 구조 사이의 명확하고 충분히 입증된 상관 관계를 찾는 것은 여전히 ​​성공적이지 않습니다.

16. 에프~에Nkci그리고언어, 인간 대뇌 피질에서 감각 및 운동 영역의 국소화. 어린이의 언어 기능 발달.

음성의 기능에는 의미 있는 의미 의미를 유지하면서 인코딩하는 능력뿐만 아니라 적절한 관습적 기호를 사용하여 주어진 메시지를 디코딩하는 능력도 포함됩니다. 이러한 정보 모델링 동형이 없으면 대인 커뮤니케이션에서 이러한 형태의 커뮤니케이션을 사용하는 것이 불가능해집니다. 따라서 사람들은 서로 다른 코드 요소(통신에 참여하는 모든 사람이 액세스할 수 없는 다른 언어)를 사용하면 서로를 이해하지 못합니다. 동일한 음성 신호에 서로 다른 의미 내용이 포함되어 있는 경우에도 동일한 상호 오해가 발생합니다.

인간이 사용하는 상징체계는 의사소통체계에서 가장 중요한 지각적, 상징적 구조를 반영한다. 동시에 언어를 마스터하는 것은 첫 번째 신호 시스템을 기반으로 주변 세계를 인식하는 능력을 크게 보완하므로 I. P. Pavlov가 말한 "비정상적인 증가"를 구성하고 기본적으로 중요한 차이점에 주목해야 합니다. 동물에 비해 사람의 더 높은 신경 활동의 내용.

사고 전달의 한 형태로서의 말은 언어 활동의 유일하게 실제로 관찰 가능한 기초를 형성합니다. 특정 언어의 구조를 구성하는 단어는 보고 들을 수 있지만, 그 의미와 내용은 직접적인 감각 지각의 수단 밖에 남아 있습니다. 단어의 의미는 개인의 정보 시소러스인 기억의 구조와 양에 의해 결정됩니다. 언어의 의미론적(의미론적) 구조는 언어 신호의 해당 물리적 ​​매개변수를 의미론적 코드 등가물로 변환하는 특정 의미론적 코드의 형태로 주제의 정보 동의어 사전에 포함됩니다. 동시에 구두 연설은 직접적인 직접적인 의사 소통 수단의 역할을하는 반면 서면 연설은 지식, 정보를 축적하고 시간과 공간을 매개로하는 의사 소통 수단의 역할을합니다.

언어 활동에 대한 신경 생리학적 연구에 따르면 인간 뇌의 신경 세포 집단의 충동 활동에서 단어, 음절 및 그 조합에 대한 인식은 특정 공간 및 시간적 특성을 가진 특정 패턴을 형성합니다. 특별한 실험에서 다른 단어와 단어의 일부(음절)를 사용하면 정신 활동의 뇌 코드(N. P. Bekhtereva ).

개인의 정보 시소러스의 존재와 감각 정보의 지각 및 처리 과정에 대한 적극적인 영향은 개인의 다양한 시점과 다양한 기능 상태에서 입력 정보의 모호한 해석을 설명하는 중요한 요소입니다. 의미 구조를 표현하기 위해 문장과 같은 다양한 형태의 표현이 있습니다. 잘 알려진 구절: "그는 꽃이 있는 공터에서 그녀를 만났습니다"는 세 가지 다른 의미 개념(그의 손에 꽃, 그녀의 손에 꽃, 공터에 꽃)을 허용합니다. 같은 단어, 구문은 다른 현상, 대상(붕소, 족제비, 끈 등)을 의미할 수도 있습니다.

사람들 사이의 정보 교환의 주요 형태로서의 언어적 형태의 의사 소통, 소수의 단어만이 정확한 의미를 갖는 언어의 일상적인 사용은 사람의 발달에 크게 기여합니다. 직관적인 능력 정확하지 않은 모호한 개념(단어와 구 - 언어 변수)으로 생각하고 작동합니다. 현상, 대상 및 그 명칭(기호-단어) 사이의 모호한 관계를 허용하는 요소인 두 번째 신호 시스템을 개발하는 과정에서 인간의 뇌는 사람이 합리적으로 행동하고 합리적으로 행동할 수 있도록 하는 놀라운 속성을 획득했습니다. 확률론적인 "흐릿한" 환경에서 충분히 합리적으로 정보가 불확실합니다. 이 속성은 정확하고 모호하지 않게 정의된 인과 관계만을 다루는 형식 논리 및 고전 수학과 달리 부정확한 양적 데이터, "퍼지" 논리를 조작하고 조작하는 능력을 기반으로 합니다. 따라서 뇌의 더 높은 부분의 발달은 근본적으로 새로운 형태의 지각, 전달 및 정보 처리의 출현과 발달로 이어질뿐만 아니라 두 번째 신호 시스템의 형태로 후자의 기능을 차례로 , 근본적으로 새로운 형태의 정신 활동의 출현 및 개발, 다중 값(확률적, "퍼지") 논리 사용에 기반한 추론 구성, 인간의 뇌는 "퍼지", 부정확한 용어, 개념, 질적 평가는 양적 범주, 숫자보다 쉽습니다. 명백하게, 기호와 그 외연(그것으로 표시되는 현상 또는 대상) 사이의 확률적 관계와 함께 언어를 사용하는 지속적인 연습은 퍼지 개념을 조작하는 인간 정신에 대한 훌륭한 훈련 역할을 했습니다. 그에게 기회를 제공하는 것은 두 번째 신호 시스템의 기능에 기반한 인간 정신 활동의 "흐릿한" 논리입니다. 휴리스틱 솔루션 기존의 알고리즘 방법으로 해결할 수 없는 많은 복잡한 문제.

언어 기능은 대뇌 피질의 특정 구조에 의해 수행됩니다. 브로카 센터로 알려진 구두 언어를 제공하는 운동 언어 센터는 하전두이랑의 기저부에 위치합니다(그림 15.8). 뇌의 이 부분이 손상되면 구두 언어를 제공하는 운동 반응 장애가 있습니다.

어쿠스틱 센터(Wernicke's center)는 상측두이랑(supramarginal gyrus, gyrus supramarginalis)과 인접한 부분인 상측두이랑의 후방 1/3 영역에 위치합니다. 이 영역이 손상되면 들리는 단어의 의미를 이해하는 능력이 상실됩니다. 언어의 광학 중심은 각이랑(gyrus angularis)에 위치하며, 뇌의 이 부분이 패배하면 쓰여진 내용을 인식할 수 없습니다.

왼쪽 반구는 두 번째 신호 시스템 수준에서 정보의 지배적인 처리와 관련된 추상적 논리적 사고의 발달을 담당합니다. 오른쪽 반구는 주로 첫 번째 신호 시스템 수준에서 정보의 인식과 처리를 보장합니다.

대뇌 피질의 구조에서 언어 센터의 특정 좌반구 국소화에도 불구하고(결과적으로 구강 및 글쓰기손상되었을 때) 두 번째 신호 시스템의 기능 장애는 일반적으로 피질 및 피질하 형성의 다른 많은 구조의 손상으로 관찰된다는 점에 유의해야 합니다. 두 번째 신호 시스템의 기능은 전체 뇌의 작업에 의해 결정됩니다.

두 번째 신호 시스템의 기능에 대한 가장 일반적인 위반 중에는 다음이 있습니다. 실증 - 단어 인식 특성의 상실(시각적 실증은 후두부의 손상으로 발생, 청각 실증 - 대뇌 피질의 측두부의 손상으로 발생), 실어증 - 언어 장애 아그라피아 - 서신 위반, 기억력 상실 - 잊어 버린 단어.

두 번째 신호 시스템의 주요 요소 인 단어는 어린이와 성인 간의 학습 및 의사 소통 과정의 결과로 신호의 신호로 바뀝니다. 인간의 사고를 특징짓는 일반화와 추상화가 수행되는 신호의 신호로서의 단어는 필요한 조건인간 개인의 점진적 발달. 단어를 발음하고 이해하는 능력은 특정 소리, 즉 구술 단어의 연관성의 결과로 어린이에게서 발달합니다. 언어를 사용하여 어린이는 인지 방식을 변경합니다. 감각(감각 및 운동) 경험은 기호, 기호로 작동하는 것으로 대체됩니다. 학습은 더 이상 의무적인 감각 경험을 필요로 하지 않으며 언어의 도움으로 간접적으로 발생할 수 있습니다. 감정과 행동이 말을 대신한다.

복잡한 신호 자극으로 단어는 아이의 생후 1년 후반에 형성되기 시작합니다. 아이가 성장하고 발달함에 따라, 그의 삶의 경험을 보충하고, 그가 사용하는 단어의 내용은 확장되고 심화됩니다. 단어 개발의 주요 추세는 많은 수의 기본 신호를 일반화하고 특정 다양성에서 추상화하여 포함 된 개념을 점점 더 추상적으로 만드는 것입니다.

뇌의 신호 시스템에서 가장 높은 형태의 추상화는 일반적으로 예술 세계에서 예술적이고 창의적인 인간 활동의 행위와 관련이 있으며, 여기서 창의성의 산물은 정보를 인코딩 및 디코딩하는 다양한 유형 중 하나로 작용합니다. 아리스토텔레스조차도 예술 작품에 포함된 정보의 모호한 확률적 특성을 강조했습니다. 다른 기호 신호 시스템과 마찬가지로 예술에는 고유한 고유 코드(역사적, 국가적 요인으로 인해)인 관습 체계가 있습니다.의사소통 측면에서 예술의 정보 기능은 사람들이 생각과 경험을 교환하고 참여하게 하는 기능입니다. 다른 사람들의 역사적, 국가적 경험은 그 사람과 (시간적으로, 공간적으로) 멀리 떨어져 있습니다. 창의성의 기반이 되는 중요하거나 비유적인 사고는 정보의 "갭"(P. V. Simonov)을 통해 연관성, 직관적인 예상을 통해 수행됩니다. 이것은 분명히 많은 예술 작품의 작가, 예술가, 작가가 일반적으로 다른 사람들이 인식하는 창조적 인 제품의 최종 형태가 멀 때 사전에 명확한 계획이없는 상태에서 예술 작품을 만들기 시작한다는 사실과도 관련이 있습니다. 모호하지 않은 것(특히 추상 미술의 경우). 다양성의 원천, 그러한 예술 작품의 모호성은 과소 평가, 정보 부족, 특히 독자, 이해 측면에서 시청자, 예술 작품 해석에 대한 정보 부족입니다. 헤밍웨이는 이에 대해 다음과 같이 말했습니다. 예술 작품빙산과 함께: 그것의 작은 부분만 표면에서 볼 수 있고(모든 사람이 어느 정도 명확하게 인지할 수 있음) 크고 중요한 부분은 물 속에 숨겨져 있어 보는 사람과 독자에게 넓은 상상력을 제공합니다. .

17. 감정, 행동 및 식물 구성 요소의 생물학적 역할. 부정적인 감정(무기력 및 무력감).

감정은 정신 영역의 특정 상태이며 많은 생리적 시스템을 포함하는 전체론적 행동 반응의 형태 중 하나이며 특정 동기, 신체의 요구 및 가능한 만족 수준에 의해 결정됩니다. 감정 범주의 주관성은 주변 현실에 대한 태도에 대한 사람의 경험에서 나타납니다. 감정은 외부 및 내부 자극에 대한 신체의 반사 반응으로, 주관적인 색채가 뚜렷하고 거의 모든 유형의 감도를 포함합니다.

신체가 욕망과 기본 욕구를 충족시키기에 충분한 정보를 가지고 있다면 감정은 생물학적, 생리학적 가치가 없습니다. 필요의 폭, 따라서 개인이 감정적 반응을 발달시키고 표현하는 상황의 다양성은 상당히 다양합니다. 제한된 욕구를 가진 사람은 높고 다양한 욕구를 가진 사람들에 비해 감정적 반응을 덜 나타냅니다. 예를 들어, 사회적 지위와 관련된 욕구가 있습니다.

특정 동기 부여 활동의 결과로 발생하는 정서적 각성은 인간의 세 가지 기본 욕구, 즉 음식, 보호 및 성적 만족과 밀접한 관련이 있습니다. 특수화된 뇌 구조의 활성 상태로서의 감정은 이 상태를 최소화하거나 최대화하는 방향으로 유기체의 행동 변화를 결정합니다. 다양한 감정 상태(갈증, 배고픔, 두려움)와 관련된 동기 자극은 필요를 신속하고 최적으로 충족시키기 위해 신체를 동원합니다. 만족된 욕구는 강화 요인으로 작용하는 긍정적인 감정에서 실현됩니다. 감정은 동물과 인간이 유기체 자체의 필요와 외부 및 내부 환경의 다양한 요인이 미치는 영향을 신속하게 평가할 수 있도록 하는 주관적 감각의 형태로 진화에서 발생합니다. 만족된 욕구는 긍정적인 성격의 감정적 경험을 일으키고 행동 활동의 방향을 결정합니다. 긍정적 인 감정은 기억에 고정되어 유기체의 의도적 인 활동 형성 메커니즘에서 중요한 역할을합니다.

특별한 신경계에 의해 실현되는 감정은 정확한 정보와 필수 욕구를 달성하는 방법의 부족으로 나타납니다. 감정의 본질에 대한 그러한 아이디어는 정보적 성격을 형성 할 수있게 해줍니다. 다음 형식(P.V. 시모노프): 이=피 (N-S), 어디 이자형 - 감정(심장박동수, 혈압, 신체의 아드레날린 수치 등과 같은 신체 생리학적 시스템의 중요한 기능적 매개변수로 일반적으로 표현되는 신체 감정 상태의 특정 양적 특성) - 개인의 생존과 출산을 목표로 하는 신체의 필수 필요(음식, 방어, 성 반사)는 인간의 경우 사회적 동기에 의해 추가로 결정됩니다. 시간 - 목표 달성에 필요한 정보, 이러한 요구 사항 충족 에서- 신체가 소유하고 목표 행동을 구성하는 데 사용할 수 있는 정보.

이 개념은 다음 공식에 따라 정서적 스트레스의 크기를 평가할 것을 제안한 G. I. Kositsky의 작업에서 더욱 발전되었습니다.

CH \u003d C (I n ∙ V n ∙ E n - I s ∙ V s ∙ E s),

어디 채널 - 긴장 상태, - 목표, 잉, 브엔, 엔 — 필요한 정보, 시간 및 에너지, I s, D s, E s - 신체에 존재하는 정보, 시간 및 에너지.

긴장의 첫 번째 단계 (CHI)는 주의력 상태, 활동 동원, 작업 능력 증가입니다. 이 단계는 신체의 기능을 향상시키는 훈련 가치가 있습니다.

긴장의 두 번째 단계 (CHII)는 신체의 에너지 자원의 최대 증가, 혈압 증가, 심장 박동 및 호흡 빈도의 증가가 특징입니다. 분노, 분노의 형태로 외부 표현이있는 냉담한 부정적인 감정적 인 반응이 있습니다.

세 번째 단계(SNS)는 무기력한 부정적인 반응으로 신체의 자원이 고갈되고 공포, 공포, 우울 상태에서 심리적 표현을 찾는 것이 특징입니다.

네 번째 단계(CHIV)는 신경증 단계입니다.

감정은 목표를 달성하는 방법에 대한 정확한 정보가 부족한 환경에 대한 유기체의 능동적 적응, 적응을 위한 추가 메커니즘으로 간주되어야 합니다. 감정적 반응의 적응성은 유기체와 환경 사이의 최상의 상호작용을 제공하는 증가된 활동에 그러한 기관과 시스템만을 포함한다는 사실에 의해 확인됩니다. 동일한 상황은 신체의 적응 영양 기능을 제공하는 자율 신경계의 교감 신경 분열의 감정적 반응 동안 날카로운 활성화로 나타납니다. 감정 상태에서는 신체의 산화 및 에너지 과정의 강도가 크게 증가합니다.

감정적 반응은 특정 욕구의 크기와 그 순간에 그 욕구를 충족시킬 수 있는 능력의 총합입니다. 목표를 달성하기 위한 수단과 방법에 대한 무지는 강한 감정적 반응의 근원인 것처럼 보이지만, 불안의 감정은 커지고 강박적인 생각은 저항할 수 없게 됩니다. 이것은 모든 감정에 해당됩니다. 따라서 두려움에 대한 정서적 감각은 위험으로부터 가능한 보호 수단이 없다면 사람의 특징입니다. 사람이 적, 이것 또는 그 장애물을 부수고 싶지만 적절한 힘이 없을 때 분노의 감정이 발생합니다 (발기 부전의 징후로서의 분노). 상실을 만회할 기회가 없을 때 사람은 슬픔(적절한 감정적 반응)을 경험합니다.

감정적 반응의 표시는 P. V. Simonov의 공식에 의해 결정될 수 있습니다. H>C일 때 부정적인 감정이 발생하고 반대로 H>C일 때 긍정적인 감정이 예상됩니다. < C. 따라서 사람은 목표를 달성하는 데 필요한 정보가 너무 많을 때, 목표가 생각보다 가까울 때 기쁨을 경험합니다(감정의 근원은 뜻밖의 즐거운 메시지, 뜻밖의 기쁨).

P.K. Anokhin의 기능 시스템 이론에서 감정의 신경 생리학적 특성은 "행동의 수용자" 개념에 기초하여 동물과 인간의 적응 행동의 기능적 조직에 대한 아이디어와 관련이 있습니다. 부정적인 감정의 신경계의 조직 및 기능에 대한 신호는 적응 행동의 실제 결과에 대한 구심성과 함께 "행동의 수용자"(예상 결과의 구심성 모델)가 일치하지 않는다는 사실입니다.

감정은 사람의 주관적인 상태에 큰 영향을 미칩니다. 감정이 고조된 상태에서는 신체의 지적 영역이 더 활발하게 작동하고 영감이 사람을 방문하며 창의적 활동이 증가합니다. 감정, 특히 긍정적인 감정은 높은 성과와 인간의 건강을 유지하기 위한 강력한 필수 자극으로서 중요한 역할을 합니다. 이 모든 것은 감정이 사람의 영적, 육체적 힘이 가장 높은 상태라고 믿을 수 있는 이유를 제공합니다.

18. 기억. 단기 및 장기 기억. 기억의 흔적을 통합(안정화)하는 가치.

19. 기억의 종류. 메모리 프로세스.

20. 기억의 신경 구조. 기억의 분자 이론.

(편의상 병합)

뇌의 고차 기능의 형성과 실행에서 기억의 개념으로 통합된 정보의 고정, 저장 및 재생의 일반적인 생물학적 특성은 매우 중요합니다. 학습 및 사고 과정의 기초로서의 기억에는 4가지 밀접하게 관련된 과정이 포함됩니다. 암기, 저장, 인식, 재생산. 사람의 일생 동안 그의 기억은 엄청난 양의 정보를 담는 저장소가 됩니다. 60년 이상의 적극적인 창의적 활동으로 사람은 10 13 - 10비트의 정보를 인식할 수 있으며 그 중 5-10%가 실제로 사용된. 이것은 기억의 상당한 중복성과 기억 과정뿐만 아니라 망각 과정의 중요성을 나타냅니다. 사람이 지각하거나 경험하거나 수행한 모든 것이 기억에 저장되는 것은 아니며 지각된 정보의 상당 부분은 시간이 지나면서 잊혀집니다. 망각은 무언가를 인식, 회상할 수 없거나 잘못된 인식, 회상의 형태로 나타납니다. 잊어 버리는 이유는 다음과 같습니다. 다른 요인들재료 자체, 인식 및 암기 직후에 작용하는 다른 자극의 부정적인 영향(소급 억제, 기억 억제 현상)과 관련이 있습니다. 망각의 과정은 지각된 정보의 생물학적 중요성, 기억의 유형 및 특성에 크게 좌우됩니다. 어떤 경우에는 잊는 것이 긍정적일 수 있습니다(예: 부정적인 신호, 불쾌한 사건에 대한 기억). 이것은 현명한 동양 속담의 진실입니다. "다행히도 기억은 기쁨, 망각, ​​친구, 화상입니다."

학습 과정의 결과로 신경계에서 물리적, 화학적 및 형태학적 변화가 발생하며, 이는 한동안 지속되며 신체에서 수행하는 반사 반응에 상당한 영향을 미칩니다. 다음으로 알려진 신경 형성의 구조적 및 기능적 변화의 총체 "엔그램" 행동 자극의 (흔적) 유기체의 적응 적응 행동의 전체 다양성을 결정하는 중요한 요소가 됩니다.

기억의 유형은 표현의 형태(비유적, 감정적, 논리적, 언어적-논리적)에 따라, 시간적 특성 또는 지속 기간(순간적, 단기적, 장기적)에 따라 분류됩니다.

비 유적 기억 실제 신호, 신경 모델의 이전에 인지된 이미지의 형성, 저장 및 재생에 의해 나타납니다. 아래에 감정적 기억 그러한 감정 상태의 초기 발생을 일으킨 신호를 반복적으로 제시할 때 이전에 경험한 일부 감정 상태의 재생산을 이해합니다. 감정적 기억은 빠른 속도와 강도가 특징입니다. 이것은 분명히 사람이 감정적으로 착색된 신호와 자극을 더 쉽고 안정적으로 암기하는 주된 이유입니다. 반대로 칙칙하고 지루한 정보는 기억하기가 훨씬 어렵고 기억에서 빨리 지워집니다. 논리적(언어적-논리적, 의미론적) 기억 - 외부 대상과 사건, 그리고 그로 인한 감각과 생각을 나타내는 언어 신호에 대한 기억.

순간(아이코닉) 메모리 수용체 구조에서 현재 자극의 흔적인 즉각적인 각인의 형성으로 구성됩니다. 이 각인 또는 외부 자극의 해당 물리적 ​​및 화학적 엔그램은 높은 정보 함량, 기능의 완전성, 속성(따라서 "상징적 기억"이라는 이름, 즉 반사가 명확하게 자세히 설명됨)으로 구별됩니다. 신호뿐만 아니라 높은 소거율(100-150ms 이상 저장되지 않으며, 강화되지 않거나 반복되거나 지속적인 자극에 의해 강화되지 않음).

도상적 기억의 신경생리학적 메커니즘은 분명히 현재 자극의 수용 과정과 즉각적인 후유증(실제 자극이 더 이상 활성화되지 않을 때)으로 구성되며, 수용기 전위에 기초하여 형성된 미량 전위로 표현됩니다. 이러한 미량 전위의 지속 시간과 심각성은 현재 자극의 강도와 수용체 구조의 지각 막의 기능 상태, 민감도 및 불안정성에 의해 결정됩니다. 메모리 추적의 삭제는 100-150ms 내에 발생합니다.

상징적 기억의 생물학적 중요성은 뇌의 분석기 구조에 감각 신호의 개별 특징과 특성을 분리하고 이미지를 인식하는 능력을 제공하는 데 있습니다. 상징적 기억은 몇 분의 1초 안에 들어오는 감각 신호의 명확한 아이디어에 필요한 정보를 저장할 뿐만 아니라, 사용할 수 있는 것보다 비교할 수 없을 정도로 많은 양의 정보를 포함하고 있으며 지각, 고정 및 인식의 후속 단계에서 실제로 사용됩니다. 신호의 재생산.

현재 자극의 충분한 강도로 상징적 기억은 단기(단기) 기억의 범주에 들어갑니다. 단기 기억 - 현재의 행동 및 정신적 작업의 구현을 보장하는 작업 기억. 단기 기억은 신경 세포의 원형 폐쇄 회로를 따라 반복적으로 반복되는 임펄스 방전 순환을 기반으로 합니다(그림 15.3)(Lorente de No, I. S. Beritov). 링 구조는 동일한 뉴런의 수상돌기(IS Beritov)에 있는 축색 돌기의 말단(또는 측면, 측면) 가지에서 생성된 반환 신호에 의해 동일한 뉴런 내에서도 형성될 수 있습니다. 이러한 고리 구조를 통해 충동이 반복적으로 통과한 결과, 고리 구조에서 지속적인 변화가 점진적으로 형성되어 이후의 장기 기억 형성을 위한 토대를 마련합니다. 흥분성 뉴런뿐만 아니라 억제성 뉴런도 이러한 고리 구조에 참여할 수 있습니다. 단기 기억의 지속 시간은 해당 메시지, 현상, 대상의 직접적인 행동 후 몇 초, 몇 분입니다. 단기 기억의 본질에 대한 반향 가설은 대뇌 피질 내부와 대뇌 피질과 감각 및 영지 (훈련 된)를 모두 포함하는 피질과 피질 하부 형성 (특히 시상 피질 신경 원) 사이에 충동 흥분 순환의 닫힌 원의 존재를 허용합니다. , 인식) 신경 세포. 단기 기억의 신경 생리학적 메커니즘의 구조적 기초로서 피질내 및 시상피질 잔향 원은 대뇌 피질의 주로 전두엽 및 정수리 영역의 V-VI 층의 피질 피라미드 세포에 의해 형성됩니다.

단기 기억에서 뇌의 해마 구조와 변연계의 참여는 깨어 있는 뇌의 입력에서 신호의 참신함을 구별하고 들어오는 구심성 정보를 읽는 기능의 이러한 신경 형성에 의한 구현과 관련이 있습니다 (O. S. Vinogradova). 단기 기억 현상의 실현은 매트릭스 (정보) RNA 합성의 해당 변화에 더 많은 시간이 필요하기 때문에 실제로 뉴런 및 시냅스의 중요한 화학적 및 구조적 변화가 필요하지 않으며 실제로 관련되지 않습니다.

단기 기억의 본질에 대한 가설과 이론의 차이에도 불구하고, 그들의 초기 전제 조건은 시냅스에서 신경 전달 물질의 역학뿐만 아니라 막의 물리 화학적 특성의 단기 가역적 변화의 발생입니다. 막을 가로지르는 이온 전류는 시냅스 활성화 동안의 단기 대사 이동과 결합되어 몇 초 동안 지속되는 시냅스 전달 효율의 변화로 이어질 수 있습니다.

단기 기억에서 장기 기억으로의 전환(기억 통합)은 일반적으로 신경 세포(Hebb에 따르면 학습 집단, 뉴런 앙상블)의 재흥분의 결과로 시냅스 전도의 지속적인 변화가 시작되기 때문입니다. 단기 기억에서 장기 기억으로의 전환(기억 강화)은 해당 신경 형성의 화학적 및 구조적 변화로 인한 것입니다. 현대 신경 생리학 및 신경 화학에 따르면 장기(장기) 기억은 뇌 세포에서 단백질 분자 합성의 복잡한 화학적 과정을 기반으로 합니다. 기억 통합은 시냅스 구조(특정 시냅스의 기능 향상, 적절한 충동 흐름에 대한 전도도 증가)를 통한 충동 전달을 촉진하는 많은 요인을 기반으로 합니다. 이러한 요인 중 하나는 잘 알려진 파상풍 후 강화 현상 (4장 참조), 반향 충동 흐름에 의해 지지됨: 구심성 신경 구조의 자극은 척수 운동 뉴런의 전도도를 상당히 길게(수십 분) 증가시킵니다. 이것은 막 전위의 지속적인 이동 동안 발생하는 시냅스 후 막의 물리화학적 변화가 아마도 신경 세포의 단백질 기질의 변화에 ​​반영되는 기억 흔적 형성의 기초 역할을 할 수 있음을 의미합니다.

한 신경 세포에서 다른 신경 세포로 흥분이 화학적으로 전달되는 과정을 보장하는 매개체 메커니즘에서 관찰된 변화는 장기 기억 메커니즘에서 특정 의미를 갖습니다. 시냅스 구조에서 플라스틱 화학 변화의 기초는 아세틸콜린과 같은 매개체와 시냅스 후막의 수용체 단백질 및 이온(Na + , K + , Ca 2+)의 상호 작용입니다. 이러한 이온의 막횡단 전류의 역학은 막을 매개체의 작용에 더 민감하게 만듭니다. 학습 과정에는 아세틸콜린을 파괴하는 콜린에스테라아제 효소의 활성이 증가하고 콜린에스테라아제의 작용을 억제하는 물질이 심각한 기억 장애를 유발한다는 것이 확인되었습니다.

기억에 대한 광범위한 화학 이론 중 하나는 기억의 단백질 특성에 대한 Hiden의 가설입니다. 저자에 따르면 장기 기억의 기초가 되는 정보는 분자의 폴리뉴클레오티드 사슬 구조에 암호화되고 기록됩니다. 특정 감각 정보가 구심성 신경 전도체에 암호화되어 있는 임펄스 전위의 다른 구조는 RNA 분자의 다른 재배열, 즉 각 신호에 대한 사슬의 뉴클레오티드의 특정 움직임으로 이어집니다. 따라서 각 신호는 RNA 분자의 구조에서 특정 각인의 형태로 고정됩니다. Hiden의 가설에 기초하여, 뉴런 기능의 영양 공급에 관여하는 신경교 세포는 합성 RNA의 뉴클레오티드 구성을 변경하여 들어오는 신호를 인코딩하는 대사 주기에 포함된다고 가정할 수 있습니다. 뉴클레오티드 요소의 가능한 순열 및 조합의 전체 세트를 통해 RNA 분자의 구조에서 엄청난 양의 정보를 고정할 수 있습니다. 이 정보의 이론적으로 계산된 양은 10-1020비트이며, 이는 인간의 실제 양과 크게 겹칩니다. 메모리. 신경 세포에서 정보를 고정하는 과정은 단백질 합성에 반영되며, 그 분자에는 RNA 분자의 변화에 ​​대한 해당 흔적이 도입됩니다. 이 경우, 단백질 분자는 임펄스 흐름의 특정 패턴에 민감하게 되어, 말하자면 이 임펄스 패턴에 암호화된 구심성 신호를 인식하게 됩니다. 결과적으로 매개체가 해당 시냅스에서 방출되어 정보의 고정, 저장 및 재생을 담당하는 뉴런 시스템에서 한 신경 세포에서 다른 신경 세포로 정보가 전달됩니다.

장기 기억의 가능한 기질은 호르몬 성질의 일부 ​​펩타이드, 단순 단백질 물질 및 특정 단백질 S-100입니다. 예를 들어 학습의 조건 반사 메커니즘을 자극하는 이러한 펩티드에는 일부 호르몬(ACTH, 신체 자극 호르몬, 바소프레신 ​​등)이 포함됩니다.

기억 형성의 면역 화학적 메커니즘에 대한 흥미로운 가설은 I. P. Ashmarin에 의해 제안되었습니다. 이 가설은 장기 기억의 통합과 형성에서 능동적 면역 반응의 중요한 역할에 대한 인식에 기초합니다. 이 아이디어의 본질은 다음과 같습니다. 단기 기억 형성 단계에서 흥분 반향 동안 시냅스 막의 대사 과정의 결과로 신경교 세포에서 생성되는 항체에 대한 항원 역할을하는 물질이 형성됩니다. 항원에 대한 항체의 결합은 매개체 형성 자극제 또는 이러한 자극 물질을 파괴하고 분해하는 효소 억제제의 참여로 발생합니다 (그림 15.4).

장기 기억의 신경 생리 학적 메커니즘 제공에서 중요한 위치는 신경교 세포 (Galambus, A. I. Roitbak)에 있으며, 중추 신경계 형성의 수는 신경 세포의 수보다 10 배나 많습니다. 학습의 조건 반사 메커니즘의 구현에서 신경교 세포의 참여 메커니즘은 다음과 같습니다. 신경 세포에 인접한 신경교 세포에서 조건 반사의 형성 및 강화 단계에서 수초 합성이 향상되어 축삭 과정의 말단 얇은 가지를 둘러싸고 그에 따라 신경 자극의 전도가 촉진되어 결과적으로 여기의 시냅스 전달 효율이 증가합니다. 차례로, 수초 형성의 자극은 들어오는 신경 충동의 영향으로 희돌기아교세포(교세포) 막의 탈분극의 결과로 발생합니다. 따라서 장기 기억은 중추신경계 형성의 신경교 복합체의 관련 변화를 기반으로 할 수 있습니다.

장기 기억의 손상 없이 단기 기억의 선택적 배제 가능성과 단기 기억의 손상 없이 장기 기억에 대한 선택적 효과의 가능성은 일반적으로 기본 신경 생리학적 메커니즘의 다른 특성의 증거로 간주됩니다. . 단기 및 장기 기억의 메커니즘에 특정 차이가 있다는 간접적인 증거는 뇌 구조가 손상된 경우 기억 장애의 특징입니다. 따라서 뇌의 일부 국소 병변 (피질의 측두엽 병변, 해마 구조)이 뇌진탕을 받으면 기억 장애가 발생하여 현재 사건이나 최근 사건을 기억하는 능력의 상실로 표현됩니다. 과거(이 병리학을 일으킨 영향 직전에 발생)는 이전의 기억을 유지하면서 오래 전에 발생한 사건을 기억합니다. 그러나 많은 다른 영향이 단기 및 장기 기억 모두에 동일한 유형의 영향을 미칩니다. 분명히, 단기 및 장기 기억의 형성과 발현에 책임이 있는 생리학적 및 생화학적 메커니즘의 몇 가지 눈에 띄는 차이에도 불구하고, 그들의 본성은 다른 것보다 훨씬 더 공통점이 많습니다. 그들은 반복적이거나 지속적으로 작용하는 신호의 영향으로 신경계에서 발생하는 미량 과정의 고정 및 강화의 단일 메커니즘의 연속 단계로 간주될 수 있습니다.

21. 기능 시스템의 아이디어 (P.K. Anokhin). 인지의 시스템 접근.

생리 기능의 자기 조절 개념은 Academician P. K. Anokhin이 개발한 기능 시스템 이론에 가장 완벽하게 반영되었습니다. 이 이론에 따르면, 유기체와 환경의 균형은 자기 조직화 기능 시스템에 의해 수행됩니다.

기능 시스템(FS)은 유용한 적응 결과의 달성을 보장하는 중앙 및 주변 구성의 동적으로 발전하는 자체 조절 복합체입니다.

모든 FS의 작용 결과는 생물학적 및 사회적 측면에서 신체의 정상적인 기능에 필요한 필수적인 적응 지표입니다. 이것으로부터 행동의 결과의 시스템 형성 역할을 따른다. 어떤 적응적 결과를 얻기 위해 FS가 형성되며, 조직의 복잡성은 이 결과의 성격에 따라 결정됩니다.

신체에 유용한 다양한 적응 결과는 다음과 같이 여러 그룹으로 축소될 수 있습니다. 1) 분자(생화학적) 수준에서 대사 과정의 결과인 대사 결과, 생명에 필요한 기질 또는 최종 산물을 생성합니다. 2) 혈액, 림프, 간질액(삼투압, pH, 영양소 함량, 산소, 호르몬 등)과 같은 체액의 주요 지표인 동종요법 결과는 다양한 정상 대사를 제공합니다. 3) 기본적인 대사, 생물학적 필요(음식, 음료, 성적 등)를 충족시키는 동물과 인간의 행동 활동 결과; 4) 사회적(노동의 사회적 생산물의 창조, 환경 보호, 조국 보호, 삶의 개선) 및 영적(지식 습득, 창의성) 요구를 충족시키는 인간 사회 활동의 결과.

각 FS는 다양한 장기와 조직을 포함합니다. FS에서 후자의 조합은 FS가 생성되는 결과에 의해 수행됩니다. FS 조직의이 원리는 장기와 조직의 활동을 통합 시스템으로 선택적으로 동원하는 원리라고합니다. 예를 들어, 신진대사를 위한 최적의 혈액 가스 구성을 보장하기 위해 호흡 FS에서 폐, 심장, 혈관, 신장, 조혈 기관 및 혈액의 활동이 선택적으로 동원됩니다.

FS에 개별 기관과 조직을 포함하는 것은 상호 작용 원리에 따라 수행되며, 이는 유용한 적응 결과를 달성하기 위해 시스템의 각 요소가 적극적으로 참여할 수 있도록 합니다.

위의 예에서 각 요소는 혈액의 가스 구성을 유지하는 데 적극적으로 기여합니다. 폐는 가스 교환을 제공하고, 혈액은 O 2 및 CO 2를 결합 및 수송하며, 심장과 혈관은 필요한 혈류 속도와 크기를 제공합니다.

다른 수준에서 결과를 달성하기 위해 다중 수준 FS도 형성됩니다. 조직의 모든 수준에서 FS는 5가지 주요 구성 요소를 포함하는 기본적으로 동일한 유형의 구조를 가지고 있습니다. 1) 유용한 적응 결과; 2) 결과 수락자(제어 장치); 3) 수용체에서 FS의 중앙 링크로 정보를 제공하는 역구심화; 4) 중앙 건축학 - 다양한 수준의 신경 요소를 특수 노드 메커니즘(제어 장치)으로 선택적으로 통합합니다. 5) 집행 구성 요소 (반응 장치) - 체세포, 식물, 내분비, 행동.

22. 행동 행동을 형성하는 기능적 시스템의 중심 메커니즘: 동기, 구심성 종합의 단계(상황적 구심성, 구심성 유발, 기억), 의사결정 단계. 행동 결과의 수용체 형성, 역 구심화.

내부 환경의 상태는 해당 수용체에 의해 지속적으로 모니터링됩니다. 신체 내부 환경의 매개 변수 변화의 원인은 초기 제품의 소비 및 최종 제품의 형성과 함께 세포에서 지속적으로 진행되는 신진 대사 (대사) 과정입니다. 신진 대사에 최적의 매개 변수와 다른 수준의 결과 변화는 수용체에 의해 감지됩니다. 에서 최신 정보피드백 링크를 통해 해당 신경 센터로 전달됩니다. 들어오는 정보에 기초하여 동원을 위한 중추 신경계의 다양한 수준의 구조의 이 FS에 선택적으로 관여합니다. 집행 기관및 시스템(반응 장치). 후자의 활동은 신진 대사 또는 사회적 적응에 필요한 결과의 회복으로 이어집니다.

신체의 다양한 PS의 조직은 기본적으로 동일합니다. 이것은 동형의 원리 FS.

동시에 결과의 특성으로 인해 조직에 차이가 있습니다. 신체의 내부 환경에 대한 다양한 지표를 결정하는 FS는 유 전적으로 결정되며 종종 자체 조절의 내부 (식물성, 체액 성) 메커니즘 만 포함합니다. 여기에는 최적의 혈액량 수준을 결정하는 PS, 형성 요소, 환경 반응(pH) 및 조직 대사를 위한 혈압이 포함됩니다. 항상성 수준의 다른 FS에는 외부 환경과 유기체의 상호 작용을 제공하는 자기 조절의 외부 연결이 포함됩니다. 일부 FS의 작업에서 외부 연결은 필요한 기질(예: 호흡기 PS용 산소)의 공급원으로서 상대적으로 수동적인 역할을 하고, 다른 작업에서는 자기 조절의 외부 연결이 능동적이며 의도적인 인간 행동을 포함합니다. 환경의 변화를 목표로 합니다. 여기에는 신체에 최적 수준의 영양소, 삼투압 및 체온을 제공하는 PS가 포함됩니다.

행동 및 사회적 수준의 FS는 조직에서 매우 역동적이며 해당 요구가 발생함에 따라 형성됩니다. 이러한 FS에서는 자율 규제의 외부 연결이 주도적인 역할을 합니다. 동시에 인간의 행동은 유전적으로, 개인적으로 획득한 경험과 수많은 혼란스러운 영향으로 결정되고 수정됩니다. 그러한 FS의 예는 과학자, 예술가, 작가의 작품과 같이 사회와 개인을 위해 사회적으로 중요한 결과를 달성하기 위한 개인의 생산 활동입니다.

FS 제어 장치. 동형의 원리에 따라 여러 단계로 구성된 FS의 중앙 아키텍처(제어 장치)도 구축됩니다(그림 3.1 참조). 출발점은 구심성 합성의 단계입니다. 에 기반한다 지배적인 동기, 현재 신체의 가장 중요한 필요에 기초하여 발생합니다. 지배적 동기에 의해 생성된 흥분은 유전적 경험과 개인적으로 획득한 경험을 동원합니다. (메모리) 이 필요를 충족시키기 위해. 제공되는 서식지 현황 정보 상황적 구심, 특정 상황에서 가능성을 평가하고 필요한 경우 필요를 충족시키는 과거 경험을 조정할 수 있습니다. 지배적 인 동기, 기억 메커니즘 및 상황 구심에 의해 생성 된 여기의 상호 작용은 적응 결과를 얻는 데 필요한 준비 상태 (시작 전 통합)를 만듭니다. 구심화 시작 시스템을 준비 상태에서 활동 상태로 전환합니다. 구심성 합성 단계에서 지배적 동기는 원하는 결과를 달성하기 위해 무엇을 해야 하는지, 기억력 - 수행 방법, 상황 및 구심성 유발 - 언제 수행할지를 결정합니다.

구심성 합성의 단계는 결정으로 끝납니다. 이 단계에서 가능한 많은 방법 중에서 유기체의 주요 요구를 충족시키는 유일한 방법이 선택됩니다. FS 활동의 자유도에는 한계가 있습니다.

결정을 채택한 후 조치 결과의 수락자와 조치 프로그램이 형성됩니다. 에 작업 결과 수락자 작업의 미래 결과의 모든 주요 기능이 프로그래밍됩니다. 이 프로그래밍은 메모리 메커니즘에서 결과의 특성과 이를 달성하는 방법에 대한 필요한 정보를 추출하는 지배적 동기를 기반으로 발생합니다. 따라서, 행동 결과의 수용자는 FS의 활동 결과를 예측, 예측, 모델링하기 위한 장치이며, 여기서 결과의 매개변수가 모델링되고 구심성 모델과 비교됩니다. 결과의 매개변수에 대한 정보는 역구심화의 도움으로 제공됩니다.

행동 프로그램(원심성 합성)은 유용한 적응 결과를 성공적으로 달성하기 위해 체세포, 식물 및 체액 구성 요소의 조정된 상호 작용입니다. 행동 프로그램은 특정 행동의 형태로 구현되기 전에 중추 신경계의 특정 복잡한 흥분 형태로 필요한 적응 행동을 형성합니다. 이 프로그램은 유용한 결과를 얻는 데 필요한 원심성 구조의 포함을 결정합니다.

FS 작업에 필요한 링크 - 역구심화. 도움을 받아 개별 단계와 시스템 활동의 최종 결과가 평가됩니다. 수용체로부터의 정보는 구심성 신경과 체액성 통신 채널을 통해 작용 결과의 수용체를 구성하는 구조로 전달됩니다. 실제 결과의 매개 변수와 수용체에서 준비된 모델의 속성이 일치한다는 것은 유기체의 초기 필요가 충족되었음을 의미합니다. FS의 활동은 여기에서 끝납니다. 그 구성 요소는 다른 FS에서 사용할 수 있습니다. 구심성 합성에 기초하여 준비된 모델의 특성과 결과의 매개변수가 작용 결과의 수용자에서 일치하지 않으면 방향 탐색 반응이 발생합니다. 그것은 구심성 합성의 재구성, 새로운 결정의 채택, 행동 결과의 수용자에서 모델 특성의 개선 및 이를 달성하기 위한 프로그램으로 이어집니다. FS의 활동은 주요 요구를 충족시키는 데 필요한 새로운 방향으로 수행됩니다.

FS 상호 작용의 원리. 여러 기능 시스템이 신체에서 동시에 작동하여 특정 원칙에 기반한 상호 작용을 제공합니다.

체계발생의 원리 기능 시스템의 선택적 성숙과 퇴화를 포함합니다. 따라서 혈액 순환, 호흡, 영양 및 개별 구성 요소의 PS는 개체 발생 과정에서 다른 PS보다 먼저 성숙하고 발달합니다.

다중 매개 변수의 원리 (다중 연결) 상호 작용 다중 구성 요소 결과를 달성하기위한 다양한 FS의 일반화 된 활동을 결정합니다. 예를 들어, 항상성의 매개변수(삼투압, CBS 등)는 항상성의 단일 일반화된 FS로 결합되는 독립 FS에 의해 제공됩니다. 그것은 유기체의 내부 환경의 단일성과 외부 환경에서 유기체의 신진 대사 과정과 활발한 활동으로 인한 변화를 결정합니다. 동시에 내부 환경의 한 지표의 편차는 항상성의 일반화 된 PS 결과의 다른 매개 변수의 특정 비율로 재분배를 유발합니다.

계층 원칙 유기체의 FS가 생물학적 또는 사회적 중요성에 따라 특정 행으로 배열되어 있음을 시사합니다. 예를 들어, 생물학적 계획에서 지배적 인 위치는 FS가 차지하여 조직의 무결성을 보존 한 다음 영양, 번식 등의 FS에 의해 결정됩니다. 각 기간의 유기체 활동이 결정됩니다. 생존 또는 존재 조건에 대한 유기체의 적응 측면에서 지배적 인 FS에 의해. 하나의 주도적 욕구가 충족되면 사회적 또는 생물학적 중요성의 관점에서 가장 중요한 또 다른 욕구가 지배적 위치를 차지합니다.

일관된 동적 상호 작용의 원리 상호 연결된 여러 FS의 활동에서 명확한 변경 순서를 제공합니다. 각 후속 FS의 활동 시작을 결정하는 요소는 이전 시스템의 활동 결과입니다. FS 상호 작용 조직의 또 다른 원칙은 다음과 같습니다. 생활 활동의 체계적인 양자화의 원리. 예를 들어, 호흡 과정에서 최종 결과와 함께 다음과 같은 전신 "양자"를 구별할 수 있습니다. 흡입 및 폐포로 일정량의 공기 흐름; 확산 O 2 폐포에서 폐모세혈관으로, O 2 와 헤모글로빈의 결합; 조직으로의 O 2 수송; 혈액에서 조직으로의 O 2 확산 및 조직으로의 CO 2 확산 역방향; 폐로의 CO 2 수송; 혈액에서 폐포 공기로의 CO 2 확산; 증발기. 시스템 양자화의 원리는 인간 행동으로 확장됩니다.

따라서 항상성 및 행동 수준의 FS를 구성하여 유기체의 중요한 활동을 관리하는 것은 유기체를 변화하는 외부 환경에 적절하게 적응시키는 것을 가능하게 하는 많은 속성을 가지고 있습니다. FS는 외부 환경의 교란 영향에 대응하고 역 영향을 기반으로 내부 환경의 매개 변수가 벗어날 때 유기체의 활동을 재구성하는 것을 가능하게 합니다. 또한, FS의 중앙 메커니즘에서 미래 결과를 예측하는 장치가 형성됩니다. 실제 사건보다 앞서 적응 행동의 조직 및 시작이 발생하는 기반으로 행동 결과의 수용자 유기체의 적응 능력을 확장합니다. 행동 결과의 수용자에서 구심성 모델과 달성된 결과의 매개변수를 비교하는 것은 적응 과정을 가장 잘 제공하는 결과를 정확히 얻는 측면에서 신체 활동을 교정하는 기초 역할을 합니다.

23. 수면의 생리적 특성. 수면 이론.

수면은 특정 전기생리학적, 신체 및 식물 발현을 특징으로 하는 주기적으로 발생하는 중요한 특수 기능 상태입니다.

자연적인 수면과 각성의 주기적인 교대는 이른바 24시간 주기 리듬을 말하며 주로 매일의 조명 변화에 의해 결정되는 것으로 알려져 있습니다. 사람은 인생의 약 3분의 1을 꿈에서 보내며, 이로 인해 이 주에 있는 연구원들 사이에서 오랫동안 긴밀한 관심을 갖게 되었습니다.

수면 메커니즘 이론.에 따르면 개념 3. 프로이트, 수면은 내면세계로 깊이 들어가기 위해 외부세계와의 의식적 상호작용을 차단하고 외부 자극은 차단된 상태이다. 3. 프로이트에 따르면 수면의 생물학적 목적은 휴식입니다.

유머 개념 수면이 시작되는 주된 이유는 깨어있는 동안 대사 산물이 축적되기 때문입니다. 현재 데이터에 따르면 델타 수면 펩타이드와 같은 특정 펩타이드는 수면 유도에 중요한 역할을 합니다.

정보 결핍 이론 수면 시작의 주요 원인은 감각 입력의 제한입니다. 실제로 우주 비행을 준비하는 과정에서 지원자를 관찰한 결과, 감각 결핍(감각 정보 유입의 급격한 제한 또는 중단)이 수면을 유발하는 것으로 나타났습니다.

I.P. Pavlov와 그의 추종자들의 정의에 따르면, 자연 수면은 피질 및 피질하 구조의 광범위한 억제, 외부 세계와의 접촉 중단, 구심성 및 원심성 활동의 소멸, 일정 기간 동안 조건 반사 및 무조건 반사의 종료입니다. 수면뿐만 아니라 일반 및 개인 휴식의 개발. 현대 생리학적 연구는 확산 억제의 존재를 확인하지 못했습니다. 예를 들어, 미세전극 연구는 높은 온도대뇌 피질의 거의 모든 부분에서 수면 중 뉴런의 활동. 이러한 방전 패턴을 분석한 결과, 자연적인 수면 상태는 깨어 있는 상태에서의 뇌 활동과는 다른 뇌 활동의 조직화를 나타내는 것으로 결론지었습니다.

24. 수면 단계: EEG에 따른 "느림" 및 "빠른"(역설적). 수면과 각성의 조절과 관련된 뇌 구조.

가장 흥미로운 결과는 밤에 잠자는 동안 거짓말 탐지기 연구를 수행했을 때 얻어졌습니다. 밤새 연구하는 동안 뇌의 전기적 활동은 다중 채널 레코더에 지속적으로 기록됩니다. 즉, 빠른(RDG) 등록과 동시에 다양한 지점(대부분 전두엽, 후두엽 및 두정엽)에서 뇌파도(EEG)가 기록됩니다. 및 골격근의 느린 (MDG) 안구 운동 및 근전도뿐만 아니라 심장, 소화관, 호흡, 온도 등의 여러 식물 지표.

수면 중 EEG. E. Azerinsky와 N. Kleitman이 "급속한" 또는 "역설적인" 수면 현상에 대한 발견으로, 눈꺼풀을 감고 일반적으로 완전한 근육 이완으로 빠른 안구 운동(REM)이 감지되는 동안에 대한 현대 연구의 기초가 되었습니다. 수면 생리학. 수면은 "느린" 또는 "정통" 수면과 "급속" 또는 "역설적" 수면이라는 두 가지 교대 단계의 조합이라는 것이 밝혀졌습니다. 이 수면 단계의 이름은 특징적인 특징 EEG: "느린" 수면 중에는 주로 느린 파동이 기록되고 "REM" 수면 중에는 빠른 베타 리듬이 인간의 각성의 특징이므로 이 수면 단계를 "역설적" 수면이라고 부르는 이유가 됩니다. 뇌파 사진을 기반으로 "느린"수면 단계는 여러 단계로 나뉩니다. 다음과 같은 주요 수면 단계가 있습니다.

I 단계 - 졸음, 잠드는 과정. 이 단계는 알파 리듬이 사라지는 다형성 EEG가 특징입니다. 야간 수면 중 이 단계는 일반적으로 단시간(1-7분)입니다. 때때로 안구의 느린 움직임(MDG)을 관찰할 수 있지만 빠른 움직임(RDG)은 완전히 없습니다.

II 단계는 소위 수면 방추 (초당 12-18)의 EEG와 정점 전위, 진폭이 인 전기 활동의 일반적인 배경에 대해 진폭이 약 200μV인 2상 파동이 특징입니다. 50-75μV 및 K-복합체(이후 "수면 스핀들"이 있는 정점 전위). 이 단계는 가장 긴 단계입니다. 그것은 약 50 걸릴 수 있습니다 % 밤새 잠. 눈의 움직임은 관찰되지 않습니다.

III 단계는 K-복합체 및 리드미컬한 활동(초당 5-9)의 존재 및 75 마이크로볼트 이상의 진폭을 갖는 느린 또는 델타 파(초당 0.5-4)의 출현을 특징으로 합니다. 이 단계에서 델타파의 전체 지속 시간은 전체 III 단계의 20~50%입니다. 눈의 움직임이 없습니다. 종종 이 수면 단계를 델타 수면이라고 합니다.

IV 단계 - "REM" 또는 "역설적" 수면 단계는 EEG에서 비동기화된 혼합 활동의 존재를 특징으로 합니다. , 낮은 진폭의 느리고 짧은 알파 리듬 폭발, 톱니 방전, 눈꺼풀이 닫힌 REM과 번갈아 나타날 수 있습니다.

야간 수면은 일반적으로 "느린" 수면의 첫 번째 단계에서 시작하여 "REM" 수면으로 끝나는 4-5주기로 구성됩니다. 건강한 성인의 주기는 비교적 안정적이며 90-100분입니다. 처음 두 사이클에서는 "느린"수면이 우세하고 마지막에는 "빠른"수면이 나타나고 "델타"수면이 급격히 감소하고 없을 수도 있습니다.

"느린"수면의 지속 시간은 75-85%이고 "역설적"인 수면 시간은 15-25입니다. % 전체 밤 수면의.

수면 중 근육의 긴장도. "느린" 수면의 모든 단계에서 골격근의 긴장도가 점진적으로 감소하고 "REM" 수면에서는 근육의 긴장도가 없습니다.

수면 중 식물 교대. "느린" 수면 중에는 심장의 작용이 느려지고 호흡수가 느려지며 Cheyne-Stokes 호흡이 발생할 수 있으며 "느린" 수면이 깊어짐에 따라 상부 호흡기의 부분적 폐쇄 및 코골이가 있을 수 있습니다. "느린" 수면이 깊어짐에 따라 소화관의 분비 및 운동 기능이 감소합니다. 잠들기 전 체온은 낮아지고 "느린" 수면이 깊어질수록 이 감소가 진행됩니다. 체온 저하가 수면 시작의 원인 중 하나일 수 있다고 믿어집니다. 각성에는 체온이 상승합니다.

"빠른" 수면에서는 각성 상태에서 심박수가 심박수를 초과할 수 있으며 다양한 형태의 부정맥 및 상당한 혈압 변화가 발생할 수 있습니다. 이러한 요인의 조합이 수면 중 돌연사로 이어질 수 있다고 믿어집니다.

호흡이 불규칙하고 종종 장기간의 무호흡이 있습니다. 온도 조절이 깨졌습니다. 소화관의 분비 및 운동 활동은 거의 없습니다.

"REM"수면의 단계는 출생 순간부터 관찰되는 음경 및 음핵 발기의 존재가 매우 특징입니다.

성인의 발기 부족은 유기적 뇌 손상을 나타내며 어린이의 경우 성인기의 정상적인 성행위를 위반하게 될 것이라고 믿어집니다.

수면의 개별 단계의 기능적 중요성은 다릅니다. 현재 수면 전체는 적응 기능을 수행하는 일일(일주기) 생체 리듬의 한 단계로서 활성 상태로 간주됩니다. 꿈에서 단기 기억의 양, 정서적 균형 및 혼란스러운 심리적 방어 시스템이 회복됩니다.

델타 수면 중에는 중요성의 정도를 고려하여 각성 중에받은 정보 구성이 발생합니다. 델타 수면 중에는 육체적, 정신적 성능이 회복되어 근육 이완과 즐거운 경험이 동반된다고 믿어집니다. 이 보상 기능의 중요한 구성 요소는 REM 수면 중에 추가로 사용되는 CNS를 포함하여 델타 수면 동안 단백질 거대분자의 합성입니다.

REM 수면에 대한 초기 연구에 따르면 REM 수면이 장기간 부족하면 상당한 정신적 변화가 발생합니다. 정서적 및 행동적 억제가 나타나고 환각, 편집증적 관념 및 기타 정신병적 현상이 발생합니다. 미래에는 이러한 데이터가 확인되지 않았지만 REM 수면 부족이 감정 상태, 스트레스 저항 및 심리적 방어 메커니즘에 미치는 영향이 입증되었습니다. 또한, 많은 연구의 분석에 따르면 REM 수면 부족은 내인성 우울증의 경우 유익한 치료 효과가 있습니다. REM 수면은 비생산적인 불안을 줄이는 데 큰 역할을 합니다.

수면과 정신 활동, 꿈. 잠들면 생각에 대한 의지력이 상실되고 현실과의 접촉이 끊어지며 이른바 퇴행적 사고가 형성된다. 감각 입력의 감소와 함께 발생하며 환상적인 아이디어의 존재, 생각과 이미지의 분리, 단편적인 장면이 특징입니다. 일련의 시각적 정지 이미지(예: 슬라이드)인 최면 환각이 발생하지만 주관적으로 시간은 실제보다 훨씬 빠르게 흐릅니다. "델타"수면에서는 꿈에서 말하는 것이 가능합니다. 강렬한 창의적 활동은 REM 수면 시간을 극적으로 증가시킵니다.

꿈은 원래 "REM"수면에서 발생하는 것으로 밝혀졌습니다. 나중에 꿈은 특히 "델타"수면 단계에서 "느린"수면의 특징이라는 것이 밝혀졌습니다. 발생 원인, 내용의 성격, 꿈의 생리학적 중요성은 오랫동안 연구자들의 관심을 끌었다. 고대 사람들 사이에서 꿈은 사후 세계에 대한 신비한 생각으로 둘러싸여 있었고 죽은 자와의 의사 소통과 동일시되었습니다. 꿈의 내용은 이후의 행동이나 사건에 대한 해석, 예측 또는 처방의 기능에 기인합니다. 많은 역사적 기념물은 거의 모든 고대 문화의 사람들의 일상 및 사회 정치적 삶에 대한 꿈의 내용의 중요한 영향을 증언합니다.

인류 역사의 고대 시대에 꿈은 적극적인 각성 및 정서적 요구와 관련하여 해석되었습니다. 아리스토텔레스가 정의한 수면은 깨어 있는 상태에서 살아가는 정신적인 삶의 연속입니다. 정신분석학 훨씬 이전에 3. 프로이트 아리스토텔레스는 다음과 같이 믿었다. 터치 기능정서적 주관적 왜곡에 대한 꿈의 민감도에 굴복하여 수면에서 감소합니다.

I. M. Sechenov는 꿈을 경험한 인상의 전례 없는 조합이라고 불렀습니다.

꿈은 모든 사람이 볼 수 있지만 많은 사람들이 꿈을 기억하지 못합니다. 어떤 경우에는 이것은 특정 사람의 기억 메커니즘의 특성 때문이며 다른 경우에는 일종의 심리적 방어 메커니즘이라고 믿어집니다. 내용면에서 받아 들일 수없는 일종의 꿈의 변위가 있습니다. 즉, 우리는 "잊으려고 노력합니다."

꿈의 생리적 의미. 꿈에서 상상적 사고의 메커니즘이 논리적 사고의 도움으로 깨어 있을 때 해결할 수 없는 문제를 해결하는 데 사용된다는 사실에 있습니다. 눈에 띄는 예는 꿈에서 그의 유명한 주기율표의 구조를 "본" D. I. Mendeleev의 잘 알려진 경우입니다.

꿈은 일종의 심리적 방어 메커니즘입니다. 각성 상태에서 해결되지 않은 갈등의 화해, 긴장과 불안 완화. “아침이 저녁보다 지혜롭다”는 속담을 기억하는 것으로 충분합니다. 수면 중 갈등을 해결할 때 꿈이 기억되고, 그렇지 않으면 꿈이 강제로 쫓겨나거나 무서운 자연의 꿈이 나타납니다. "악몽 만 꿈"입니다.

꿈은 남자와 여자가 ​​다릅니다. 일반적으로 꿈에서 남성은 더 공격적이지만 여성에서는 성적 구성 요소가 꿈의 내용에서 큰 위치를 차지합니다.

수면과 정서적 스트레스. 연구에 따르면 정서적 스트레스는 야간 수면에 상당한 영향을 미치고 단계 기간, 즉 야간 수면의 구조를 방해하고 꿈의 내용을 변경하는 것으로 나타났습니다. 가장 자주 정서적 스트레스"REM"수면 기간이 단축되고 잠드는 잠복기가 길어집니다. 시험 전 피험자들은 총 수면 시간과 개별 단계를 줄였습니다. 스카이 다이버의 경우 어려운 점프 전에 잠드는 시간과 "느린"수면의 첫 번째 단계가 증가합니다.

무소시 №30

생물학에 대한 개요

"높은 신경 활동"

8 "b"반 학생들

알렉센체바 엘레나

샤크티

2006-2007

1) "무조건 반사"

2) "조건 반사"

4) "감정"

5) "기억"

7) "예측 및 제안"

결론 및 결론

ㅇ. "인간 생활에서 더 높은 신경 활동의 중요성"

수세기 동안 사람들은 동물의 행동과 생활 조건의 놀라운 적응력에 대해 생각해 왔습니다. 1863년, I.M. 이러한 현상을 설명한 Sechenov "뇌의 반사". 이 작품에서는 자연 과학 역사상 처음으로 사람의 행동과 "영적" 정신 활동을 신경계의 반사 원리로 설명했습니다. "예외가 없는 모든 정신적 행위는 ... 반사를 통해 발전합니다." 세체노프. 그는 뇌의 반사에는 세 가지 연결 고리가 있다고 주장했습니다. 첫 번째는 외부 영향으로 인한 감각 기관의 흥분입니다. 두 번째 - 뇌에서 발생하는 흥분 및 억제 과정을 기반으로 정신 현상 (감각, 아이디어, 감정 등)이 발생합니다. 세 번째는 사람의 움직임과 행동입니다. 그의 행동. 이 모든 링크는 서로 연결되어 있으며 서로를 조절합니다.

I.M.의 진보된 아이디어의 계승자. Sechenov는 - I.P. 파블로프. 그의 연구의 주요 목표는 기관 작업의 신경 조절을 해명하는 것이 었으며 논리적 결론은 대뇌 피질의 기능에 대한 연구였습니다. 아이피 Pavlov는 고등 신경 활동의 일반 이론의 창시자입니다. I.P.의 더 높은 신경 활동에서 Pavlov (이해) "전체 유기체와 외부 세계의 정상적인 복잡한 관계를 보장하는 활동." 그는 가장 복잡한 인간 행동의 기초가 되는 더 높은 신경 활동의 구성 요소 또는 (구성 요소)를 선택하고 연구했습니다. 이러한 I.P. Pavlov는 유전적 - 무조건 반사를 고려하고 삶의 과정에서 획득 - 조건 반사를 고려했습니다. 아이피 Pavlov는 뇌가 일시적인 연결의 원리에 따라 작동한다는 것을 보여주었습니다. 그는 피질에서 흥분과 억제 과정의 끊임없는 변화를 밝혔습니다. 이러한 과정은 일관성, 즉 뇌 삶의 내부 리듬을 만듭니다. 두뇌 생활 -그것은 신호의 밝은 모자이크입니다.

뙇. "높은 신경 활동의 해부학, 생리학 및 위생"

1) "무조건 반사"

무조건 반사는 부모의 자손에게 유전되며 유기체의 일생 동안 지속됩니다. 중요한 자극(예: 음식 또는 손상)의 작용에 대한 반응으로 반사가 발생합니다. 그러한 반사와 그것을 일으키는 자극을 "무조건"이라고 불렀습니다. 음식, 방어, 성적 및 방향성 반사가 알려져 있습니다. 동물의 행동의 대부분은 본능에 기인합니다. 예를 들어 오리는 물을 보고 달려가서 수영하고 잠수합니다. 삶의 첫날부터 닭이 곡식을 쪼아 먹습니다. (가장 복잡한 타고난 반사의 예는 둥지 짓기, 병아리 먹이기 ...). 무조건 반사의 호는 뇌간이나 척수를 통과합니다. 구현을 위해 대뇌 피질의 참여가 필요하지 않습니다. 따라서 극히 드문 경우지만 대뇌 반구가 결핍된 어린이가 태어납니다. 그러한 어린이는 오래 살 수 없지만 단순한 무조건 반사가 관찰 될 수 있습니다. 무조건 반사 덕분에 신체의 완전성이 유지되고 내부 환경의 불변성이 유지되며 번식이 발생합니다.

2) "조건 반사"

아이피 Pavlov는 유전과 함께 일생 동안 신체에 의해 획득되는 많은 반사가 있음을 증명했습니다. Popov는 조건 반사라고 불렀습니다. 일생 동안 신체에 의해 획득되고 무관심한 자극과 무조건 자극의 조합의 결과로 형성되는 반사입니다. 예를 들어 목욕하는 오리에서 나오는 물, 비버에서 나오는 딱딱거리는 가지와 같이 생물학적으로 중요한 신호에 대한 임시 연결이 빠르게 형성되어 조건 반사가 쉽게 형성됩니다.

흥분과 억제의 신경 과정의 이동성이 클수록 오래된 조건 반사의 소멸과 새로운 조건 반사의 통합이 빠를수록 유기체가 변화하는 조건에 더 잘 적응합니다.

인간은 의식적으로 동물의 행동을 통제할 수 있습니다. 동물을 길들이는 것은 조건 반사의 발달입니다. 그러나 조건 반사는 동물뿐만 아니라 인간에서도 발달합니다. 인생에서 습관이라고합니다. 알람 시계없이 정시에 일어나십시오. 보지 않고 방의 불을 켜십시오. 포유류와 인간에서 조건 반사의 호는 대뇌 반구의 피질을 통과합니다. 조건 반사는 조건 자극이 무조건 자극에 의해 지속적으로 강화되면 강하게 깨어납니다. 조건 자극이 여러 번 강화되지 않으면 반응이 약해지고 느려집니다. 조건 반사는 사라지지 않습니다. 휴식 후 경험을 반복하면 복원됩니다. 새로운 조건 반사는 기존 반사와 연결됩니다. "I.P. Pavlov의 실험실에서 개는 윙윙 거리는 소리에 대한 조건 반사를 개발할 수 없었습니다. 나중에 그녀는 음식이 준비되는 부엌에 오랫동안 있었던 것으로 나타났습니다. 이 소리는 음식의 모양과 냄새가 결합되어 개에게 음식을 주지 않았습니다. "꺅꺅거리는 소리가 침을 흘리는 것을 억제했습니다. 조건 및 무조건 반사 모두 낯선 자극의 작용에 의해 억제됩니다." 따라서 조건 반사의 형성과 억제의 도움으로 특정 존재 조건에 대한 유기체의보다 유연한 적응이 수행됩니다.

3) "인간의 더 높은 신경 활동의 특징"

아이피 파블로프와 VM Bekhterev는 조건 반사와 억제의 형성 패턴이 기본적으로 동물과 인간에서 동일하다는 것을 확립했습니다. 동시에 I.P. Pavlov는 더 높은 신경 활동의 모든 현상이 조건 반사의 개념에만 적합하지 않다고 반복해서 지적했습니다. 동물이 환경의 사물과 현상을 연결하는 패턴을 포착하고 이러한 패턴에 대한 지식을 새로운 조건에서 사용하는 능력을 합리적 활동이라고 합니다. 신경계가 발달할수록 합리적인 활동 수준이 높아집니다. 그것은 인간의 가장 높은 발달에 도달하고 생각의 형태로 나타납니다. 합리적인 활동은 환경 조건에 대한 가장 높은 적응 형태입니다. 덕분에 신체는 빠르게 변화하는 환경 조건에 적응할 뿐만 아니라 이러한 변화를 예상하고 행동에 고려할 수 있습니다. 진화에서 I.P.로 사람이 나타났습니다. Pavlov "뇌 메커니즘의 놀라운 증가"-발음, 의미 있고 가시적 인 말과 단어-이것은 신호, 특정 대상 및 환경 현상의 상징입니다. "단어"- 사람은 감각의 도움으로 지각하는 모든 것을 의미합니다. 동시에 "단어"에는 일반화 기능이 있습니다. I.P.에 따르면 이 단어는 파블로바는 신호의 신호입니다. 예: 아이의 뇌는 점차 성장하고 발달하며 특히 반구의 전두엽이 발달합니다. 언어는 조건 반사를 기반으로 형성됩니다. "아이는 먼저 단어를 이해하기 시작한 다음 독립적으로 재생합니다. "단어"는 조건 반응보다 먼저 조건 신호가 됩니다. 대답: 어휘 성장, 생각, 의식 사람의 연설은 매우 높은 수준의 일반화를 특징으로 합니다. 사람은 대상, 속성 및 특징, 자연 현상에 대한 개념뿐만 아니라 감각, 느낌, 경험에 대해서도 일반화합니다. 사람은 말로 생각합니다. 언어적 사고 현실의 특정한 상황으로부터 자신을 추상화하게 한다 사람의 말은 추상적 사고의 장치가 된다 아이는 5세나 6세 이전에 말하는 법을 배운다 아이가 이 나이 이전에 말을 하지 않으면 정신 발달이 지연된다 . 인간의 언어 기능은 다면적 뇌 구조와 관련이 있습니다. 인간의 구두 연설의 형성은 측두엽과 두정엽으로 작성된 좌반구의 전두엽과 관련이 있습니다.

4) "감정"

사람은 주변 세계를 인식할 뿐만 아니라 영향을 미칩니다. 그는 모든 사물과 현상에 일정한 관계가 있습니다. 감정은 주변 세계와 자신에 대한 사람들의 태도가 나타나는 경험이라고합니다. 인간의 감정은 복잡하고 다양합니다. 긍정적인 것(기쁨, 기쁨, 사랑 등)과 부정적인 것(분노, 두려움, 공포, 혐오 등)으로 나눌 수 있습니다. 모든 감정은 신경계의 활성화와 혈액 순환, 호흡, 소화 등 내부 장기의 활동을 변화시키는 생물학적 활성 물질의 혈액 출현을 동반합니다. 내부 장기 활동의 변화는 유사합니다. 모든 사람의 감정. 감정을 동반하는 이러한 반응의 생리학적 의미는 매우 크다. 그들은 신체의 힘을 동원하여 성공적인 활동이나 보호를 위한 준비 상태로 만듭니다.

각 감정에는 표현적인 움직임이 수반될 수 있습니다. 그들은 감정에 의해 생성된 긴장을 풀어줍니다. 게다가 그것은 감정의 언어다. 감정의 표현을 보면서 우리는 다른 사람이 느끼는 것을 이해할 뿐만 아니라 그의 상태에 감염됩니다. 따라서 표현적인 움직임은 많은 사람들의 감정을 제어할 수 있습니다. 그러나 표현적인 움직임은 자의적 반응에 적합합니다. 감정적 반응의 출현은 대뇌 반구의 작업 및 간뇌의 분열과 관련이 있습니다. 감정 형성에 매우 중요한 것은 피질의 측두엽과 전두엽입니다. 전두엽은 감정을 억제하거나 활성화합니다. 그들을 관리합니다.

5) "기억"

기억은 중추 신경계에서 일어나는 복잡한 과정으로 개인 경험의 축적, 저장 및 재생산을 보장합니다. 그들을. Sechenov는 기억이없는 사람은 신생아의 위치에 영원히 남을 것이라고 썼습니다. 현대 개념에 따르면 기억과 관련된 뇌 영역(피질, 피질의 전두엽 및 측두엽)은 닫힌 뉴런 사슬로 연결되어 있습니다. 이 사슬에서 순환하는 신경 자극은 신경 세포의 생합성 과정을 변화시킵니다. 결과적으로 물질이 형성됩니다 - "기억 흔적"의 물질 운반체. 특정 생물학적 활성 물질의 합성을 위반하면 "기억 흔적"의 형성을 방해하여 결과적으로 학습 과정을 방해합니다. 정보가 메모리에 저장되기 위해서는 일정 시간 반복해야 합니다. 메모리에는 4가지 유형이 있습니다.

운동 기억은 운동, 일상, 스포츠 및 노동 기술, 쓰기 훈련의 기초가 됩니다.

비 유적 기억은 사람의 얼굴, 냄새, 소리, 음악적 멜로디, 자연의 그림을 기억하고 재현하는 데 도움이 됩니다.

감정적 기억은 사람이 경험한 감정을 저장합니다. 정서적 각성 중에 방출되는 생물학적 활성 물질에 의해 암기가 촉진된다는 것이 입증되었습니다. 암기, 보존, 읽기, 듣거나 말한 단어의 재생 - 언어 기억. 모든 유형의 메모리는 서로 연결되어 있습니다. 동일한 정보가 여러 유형의 메모리에 저장됩니다. 암기가 저절로 되는 것처럼 힘들이지 않고 진행될 때 기억은 자의적이지 않을 수 있습니다. 메모리는 임의적일 수 있습니다. 이 경우 사람은 "자료를 암기하고, 의지가 강한 노력을 기울이고, 특별한 기술을 사용하는 것"이라는 목표를 설정합니다.

6) "꿈"

수면은 물이나 음식만큼 사람에게 필수적입니다. 사람은 60년 중 20년 이상을 꿈에서 보낸다. 잠이 없으면 삶은 불가능합니다. 실험에서 개는 20~25일 동안 음식 없이 살다가 체중의 50%가 감소한 반면, 수면을 취하지 않은 개는 체중이 5~13%만 감소했지만 10~12일 후에 사망했습니다. 불면증은 매우 고통스럽고 고대 중국에서 수면 부족으로 사형 선고를 받은 것은 우연이 아닙니다.

수면의 본질은 I.P. Popov: 수면은 일반적인 억제입니다. 그것은 전체 대뇌 피질로 확장되며 심지어 중뇌에도 영향을 미칩니다. 수면은 뇌 세포가 휴식을 필요로 할 때 발생합니다. 수면은 과로로부터 뇌를 보호합니다. 따라서 I.P. Popov는 수면 보호 억제라고 불렀습니다. 수면 과정에서 뇌 세포는 효율성을 회복하고 영양소를 적극적으로 흡수하며 에너지를 축적합니다. 수면은 정신력을 회복시켜 신선함, 활력, 일할 준비가 된 느낌을줍니다. 리듬 자극은 수면을 유도할 수 있습니다. 측정된 물방울, 마차 바퀴 소리, 시계 똑딱거리는 소리, 단조로운 노래.

수면의 원인은 현대 과학에 의해 훨씬 더 깊숙이 밝혀졌습니다. 수면과 각성의 변화는 뇌간의 네트워크 물질의 활동과 관련이 있습니다. 대뇌 피질은 깨어 있는 상태를 유지하거나 제공할 수 있습니다. 각성은 네트워크 물질을 통한 여기가 피질에 도달할 때만 발생합니다. 신호가 중요하지 않으면 슬립이 중단되지 않습니다. 망상 형성의 억제 세포는 수면을 유발하고 피질 세포에 대한 활성 영향은 각성을 유발합니다. 예를 들어, 격렬한 정신 노동이나 불안 후에 잠들기가 어려운 이유는 무엇입니까? 이것은 다음과 같이 설명할 수 있습니다. 피질의 공기 상태는 망상 형성에 영향을 미치며 그 활동을 증가시키거나 억제합니다. 수면 장애는 망상 형성의 손상된 활동과 관련이 있습니다. 수면 중에 우리는 외부 자극과의 접촉을 잃습니다. 가장 빨리 우리는보고 냄새를 맡는 능력을 잃습니다. 꿈에서 촉각 및 청각 자극을 인식하는 능력이 부분적으로 보존되고 많은 삶의 과정이 바뀌고 가스 교환이 감소하며 에너지가 덜 소비되고 혈압이 떨어지고 호흡이 덜 빈번합니다. 심장 박동이 더 조용하고 약해지며 근육이 이완됩니다. 대뇌 피질의 생체 전류는 정밀 기기로 기록되었습니다. 수면 중에는 리듬이 바뀌지만 전혀 사라지지 않습니다. 어떤 경우에는 뇌의 전체 영역이 수면 중에도 계속해서 강렬한 활동을 합니다. 꿈의 내용은 항상 과거나 현재와 관련되어 있지만 미래와는 관련이 없습니다. 사람은 깨어있는 상태에서 감지되지 않은 것을 꿈꿀 수 없습니다. 동물과 인간 모두 부분 수면을 경험합니다. 잠자는 뇌에는 말하자면 환경에서 오는 어떤 신호를 포착하기 위한 임무소가 설치되어 있다. 우연한 자극의 영향으로 오래된 인상의 흔적이 가장 기괴한 조합으로 서로 결합 될 수 있습니다. 살다보면 우리는 많은 기쁨과 불안을 경험합니다. 꿈은 우리의 감정, 생각, 행동을 반영합니다. "인생의 예 : 한 남자가 끔찍한 꿈을 꾸었습니다. 그는 가슴에 뱀에 물렸습니다. 며칠 후 가슴에 농양이 생겼습니다. "과학자들은 이것을 어떻게 설명해야합니까?"질병은 점차적으로 발전했습니다. 깨어 있는 동안 약한 신호가 대뇌 피질에 도달하지 않았다 잠자는 뇌는 약한 신호에도 민감합니다. 대부분의 "예언적" 꿈은 수면 중 외부 환경에서 오는 자극에 의해 발생합니다.

잠자는 사람들의 생체 전류를 기록하는 민감한 전자 센서의 도움으로 수천 명의 사람들을 검사했습니다. 뇌 생체 전류의 기록 곡선에 따라 수면의 여러 단계를 구별할 수 있음이 밝혀졌습니다. 첫 번째 가벼운 수면; 정상적인 수면; 첫 번째 깊은 잠 등

현대 데이터에 따르면 수면 중 뇌 활동은 종종 주간 수준을 초과합니다. 수면은 얼어붙은 무의식 상태가 아니라는 것이 분명해졌습니다. 눈꺼풀 아래 안구의 움직임은 꿈과 관련하여 발생하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 기간 동안 증가 된 뇌 활동이 구별되고 혈압이 상승하고 맥박이 빨라지고 산소 소비가 증가하고 호흡이 빨라지며 신진 대사가 증가합니다. 이 상태가 80~90분 간격으로 반복되며 이를 역설적 수면 단계라 하기로 4~5회는 깊은 수면을 방해하지 않고 10~30분간 지속된다. 이 단계에서 꿈이 생깁니다. 깊은 의식 상실과 뇌 활동 증가, 신진 대사 촉진과 신체의 전반적인 이완을 결합한 "역설적"수면의 의미는 무엇입니까? 실험 결과, 꿈은 사람이 사용하지 않는 신경 에너지를 방출하는 일종의 "판막" 역할을 한다는 것이 입증되었습니다. 과학자들은 어떤 과정이 수면을 직접적으로 유발하고 리듬을 조절하는지 아직 밝혀내지 못했습니다. 적절한 수면은 신체에 매우 중요합니다. 그러나 위반은 일반적입니다. 불면증의 원인은 신체 활동의 감소, 전통적인 일상 리듬의 변화, 정보 과부하 등이 될 수 있습니다. 정상적인 수면을 위해서는 신체의 일상 리듬을 기억해야 합니다. 아침과 오후 시간에는 적어도 7시에서 8시까지 자십시오.

7) "예측 및 제안"

오랫동안 최면의 개념에는 많은 미신과 편견이 있었습니다. 과학은 최면술의 본질을 밝혀냈습니다. 아이피 Pavlov는 억제 이론에 비추어 최면을 고려했습니다. 얕은 잠에서와 마찬가지로 피질의 개별 "관찰점"이 보존되므로 최면에서는 비억제 영역을 통해 접촉이 설정됩니다. 과학자들은 최면이 특별히 유도된 부분 수면이라는 사실을 입증했습니다. 최면 중에는 뇌세포의 억제 과정이 고르지 않고 깊지 않습니다. 수면과 최면의 본질은 하나이다. 따라서 최면 수면은 정상적인 수면으로 바뀔 수 있으며 소음, 빛 등의 영향으로 독립적 인 각성이 발생합니다. 평범한 꿈을 최면으로 바꾸는 것이 가능하며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 최면 중에 형성된 조건 반사는 다른 것과 분리되어 "찢겨져" 있습니다. 그들은 내구성이 있고 퇴색하기 어렵습니다. 성인의 98%에서 최면이 유도될 수 있지만 모든 사람에게 쉽게 나타나는 것은 아닙니다. 그것은 신경계의 특성에 달려 있습니다. 예를 들어, 다른 사람들은 동일한 자극에 다르게 반응하는 것으로 알려져 있습니다. 최면 상태에서 암시를 통해 많은 기관의 기능이 변경될 수 있습니다. 최면에 걸린 사람에게 다양한 행동을 하도록 영감을 주어 내부 장기의 작용이 변하는 동안 수행합니다. 소위 최면 후 제안이 있습니다. 제안된 조치는 며칠, 몇 달, 심지어 몇 년 후에 정확하게 수행됩니다. 사람이 자연 데이터로 인해 할 수 없는 일에 영감을 주는 것은 불가능합니다. 예를 들어 - 목소리가 없으면 노래를 부르도록 합니다. 최면과 암시는 밀접하게 관련된 현상입니다. 최면은 암시 없이 가능하며 그 반대도 마찬가지입니다. 최면과 달리 암시는 대뇌 피질의 특정 영역의 흥분에 의해 지배됩니다.

아이피 Pavlov는 암시를 단순화된 전형적인 인간 조건 반사로 간주했습니다. 결국, 레몬에 대한 하나의 설명은 거의 모든 사람의 타액 분리를 유발하기에 충분합니다. 뛰어난 러시아 과학자 V.M. Bekhterev는 암시 가능성은 모든 건강한 사람의 정상적인 속성이라고 믿었습니다. 암시, 상호 암시 및 자기 최면은 일상 생활에서 매우 일반적입니다. 암시의 힘은 크며, 장기의 정상적인 기능을 치유하거나 방해합니다. 현대의학에서는 수면의 자연치유력을 치료방법의 하나로 이용하고 있습니다. 진정제와 함께 대뇌 피질을 장기간 억제하면 신경 쇼크, 심한 피로, 소화성 궤양의 경우 유리한 결과를 얻을 수 있습니다. 최근에는 전기 수면이 사용되었습니다.

그들은 또한 제안으로 취급합니다. 인간의 상태에 대한 말씀의 영향력은 크다. 말을 통해 내장의 활동에 영향을 줄 수 있습니다. 꿈의 영향으로 사람이 창백하거나 붉어 질 수 있습니다. 그는 호흡과 심장 박동의 리듬을 바꿀 수 있습니다. 환자와 단 한 번만 진정시키는 대화를 나누는 의사는 종종 혈압을 낮추고 환자의 맥박을 조절합니다. 그 단어의 영향을 바탕으로 심리치료와 최면치료가 발달하였다. 제안은 현재 의약 목적으로 최면 수면에서 점점 더 널리 사용되고 있습니다.

8) "높은 신경 활동 장애"

더 높은 신경 활동은 신체의 외부 및 내부 환경 조건에 전적으로 의존합니다. 불충분한 영양, 불규칙한 휴식, 일반적인 질병, 운동 부족은 피질의 기능과 신경 활동을 방해할 수 있습니다. 사람의 더 높은 신경 활동에 대한 더 큰 영향은 정신적, 정서적 과잉에 의해 가해지며, 짧은 시간에 더 많은 정보를 처리해야 할 필요성으로 인해 발생하며, 사람이 살고 일하는 환경도 그의 행동과 웰빙에 영향을 미칩니다. . 불리한 환경 요인은 단기 및 영구적으로 더 높은 신경 활동 과정을 방해할 수 있습니다. 이러한 장애는 항상 신경 세포 손상과 관련이 있는 것은 아닙니다. 더 자주 그것은 과도한 기능적 과전압입니다. 동시에 대뇌 피질의 흥분 및 억제 과정이 중단되어 조건 반사 형성, 기억 장애 및 불면증을 유발합니다. 더 높은 신경 활동을 위반하면 내부 장기 활동의 고통스러운 변화가 동반됩니다. 중단된 프로세스는 원인이 제거되면 복원됩니다. 알코올은 독이며 주로 대뇌 반구의 세포가 그것으로 고통받습니다.

사람의 조건 반사 활동이 악화되고 복잡한 움직임의 형성이 느려지며 중추 신경계의 흥분 및 억제 과정의 비율이 변경됩니다. 알코올의 영향으로 자발적인 움직임이 방해 받고 사람이 자신을 통제하는 능력을 잃습니다. 피질의 전두엽 세포에 알코올이 침투하면 사람의 감정, 부당한 기쁨, 어리석은 웃음, 판단의 가벼움이 "해방"됩니다. 뇌의 병든 반구의 피질에서 증가하는 흥분에 따라 억제 과정의 급격한 약화가 발생합니다. 피질은 뇌의 하부 작업을 제어하는 ​​것을 중단합니다. 사람은 자제력, 겸손함을 잃습니다. 그는 말하고 행동하지 않았으며 냉정한 상태에서하지 않았을 것입니다. 알코올의 새로운 부분은 더 높은 신경 중추를 점점 더 마비시킵니다. 운동 조정 장애; 예를 들어, 안구 운동; 서투른 비틀거리는 걸음걸이가 나타나고 혀가 엉킨다.

신경계 및 내부 장기의 기능 위반은 알코올을 사용할 때 관찰됩니다. 일회성 및 체계적입니다. 알코올 중독은 습관이 아니라 질병입니다. 습관은 의식에 의해 통제되며 제거될 수 있습니다. 알코올 중독은 신체의 중독 때문에 극복하기가 더 어렵습니다. 술을 마시는 사람의 약 10%가 알코올 중독자가 됩니다. 알코올 중독은 신체의 정신적, 육체적 변화를 특징으로 하는 질병입니다.

더 높은 신경 활동 반사

결론 및 결론

신경계의 구조는 신경계가 수행하는 기능(개별 기관 및 인체 전체의 관리)에 해당합니다. 정상적인 생활 활동과 인간의 건강은 신경계의 작용에 완전히 의존하므로 신경계의 위생을 통해 인간의 건강을 유지할 수 있습니다. 사람의 더 높은 신경 활동의 주요 특징은 추상적으로 생각하고 명확하게 말하고 작업하는 능력입니다. 이 모든 것은 아이의 양육을 통해 달성됩니다. 인간 사회 밖에서 그는 인간이 될 수 없다.

서지

하나). 오전. Zuzmer, O.L. 페트리시나. 생물학 "인간과 그의 건강".

2). ID. 즈베레프. "인체 해부학, 생리학 및 위생에 관한 독서 책".