척수는 척수관에 위치하며 단면이 둥근 척수 모양이며 경부 및 요추 부위에서 확장됩니다. 그것은 두 개의 대칭적인 반쪽으로 구성되어 있으며 앞쪽으로는 중앙 열구에 의해 뒤쪽으로는 중앙 고랑에 의해 분리되어 있으며 분절 구조가 특징입니다. 각 분절은 한 쌍의 앞쪽(배쪽) 뿌리와 한 쌍의 뒤쪽(등쪽) 뿌리와 연결되어 있습니다. 척수는 중앙에 위치한 회백질과 주변의 백질로 구성되어 있습니다. 컷의 회백질은 나비 모양입니다. 척수를 따라 뻗어 있는 회백질의 돌출부를 기둥이라고 합니다. 후면, 측면 및 전면 기둥이 있습니다. 단면의 기둥을 뿔이라고 합니다. 회백질은 그룹화된 다극성 뉴런과 신경교세포, 수초화되지 않은 얇은 수초화 섬유로 구성됩니다.
공통의 형태와 기능을 공유하는 뉴런 클러스터를 핵이라고 합니다. . 후방 뿔에는 다음이 있습니다.
· 리사우어 변연대 - 척수에 들어갈 때 지느러미 뿌리의 섬유가 분기되는 장소;
· 해면질 , 큰 뉴런이 있는 큰 루프의 신경교 골격으로 표시됩니다.
· 젤라틴 같은 (젤라틴 같은) 물질 o, 작은 신경 세포를 가진 신경아교세포에 의해 형성됨;
· 후각의 자체 핵 , 빔 세포로 구성되어 있으며, 그 과정은 전방 교련을 통해 척수의 반대쪽 측면 푸니쿨루스로 전달되어 전방 척수의 일부로 소뇌에 도달합니다.
· 클락 코어 , 또한 빔 세포로 구성되며, 그 축삭은 후방 척추 소뇌관의 일부로 전달되어 소뇌와 연결됩니다.
회백질의 중간 영역은 뇌실막이 늘어서 있는 척추관을 둘러싸고 있습니다. 중간 영역에는 핵이 있습니다.
· 내측, 신경 세포가 전방 척수 소뇌관에 부착 된 빔 세포로 구성되어 있습니다.
· 옆쪽,원심성 교감 신경 경로의 첫 번째 뉴런인 연관 세포 그룹으로 구성된 측면 뿔에 위치합니다.
가장 큰 신경 세포는 운동(방사선) 뉴런에 의해 형성된 후방 및 전방 내측 핵의 일부인 전방 뿔에 있으며, 축삭의 축삭은 전방 뿌리의 일부로 척수를 빠져 나와 신체의 근육을 자극합니다. 후방 및 전방 측방 핵은 또한 상지 및하지의 근육을 자극하는 운동 뉴런에 의해 형성됩니다.
번들은 두 그룹으로 나뉩니다. 일부는 척수의 특정 부분만 연결하고 회백질에서 직접 앞쪽 및 옆쪽 척수에 놓여 척수의 자체 경로를 형성합니다. 또 다른 묶음 그룹은 척수와 뇌를 연결합니다.
오르막길과 내리막길이 있습니다. 오름차순 경로는 후니쿨루스(posterior funiculus)를 형성하고 수질(medulla oblongata)로 올라갑니다.
구별하다 부드러운 골 번들, 감각 세포의 축삭에 의해 형성되며 수용체는 신체의 하반부에 있으며 쐐기 모양의 Burdach 묶음 , 수용체가 신체의 상반부에서 흥분을 감지합니다. 이 번들은 수질 oblongata의 핵에서 끝납니다. 이들은 촉각, 통증, 온도 감도의 방법입니다.
외측피니쿨루스는 척수소뇌 앞쪽과 뒤쪽 척수소뇌의 오름차순으로 구성되어 있습니다. 이러한 경로를 따른 자극은 소뇌의 앞쪽 부분에 도달하고 소뇌에서 적혈구 핵으로의 운동 경로로 전환됩니다.
다운스트림 경로에는 다음이 포함됩니다.
1. 척수와 대뇌 피질을 연결하는 경로: 피라미드형, 피질척수 방법과 전피질척수 전방 푸니쿨루스에 있는 경로. 이러한 경로는 의식적으로 조정된 신체 움직임을 구현하는 데 매우 중요합니다. 이러한 움직임의 모든 운동 충동은 피라미드 경로를 통해 전달됩니다. 구척추 경로는 또한 대뇌 피질에서 오는 충동을 전달합니다.
2. medulla oblongata와의 의사 소통이 수행됩니다. 전정척수 경로 (중추), 핵의 세포에 이르기까지 공간에서 신체의 올바른 방향을 유지하고 올바른 방향으로 유지하는 데 매우 중요합니다. 다이터스 전정 장치의 반원에 수용체 장치가있는 뉴런의 과정이 적합합니다.
3. 소뇌와 중뇌와의 통신이 이루어진다 루브로스피날 경로 척수의 붉은 핵 세포에서 나옵니다. 이 경로를 따른 충동은 모든 자동 움직임을 제어합니다.
4. 덜 중요한 것은 척수와 중뇌의 사두근의 연결이 수행되는 것입니다. 척추측만증 그리고 세망척수 방법. 사두근은 시신경과 피질의 후두부 영역에서 섬유를 받고, 이 경로를 따라 운동 뉴런으로 이동하는 충동은 움직임의 명확성과 방향을 제공합니다.
대표 평평한 가닥척추관에 위치하며 길이는 남성의 경우 약 45cm, 여성의 경우 42cm입니다. 신경이 상지와 하지로 나가는 곳에서 척수는 경추와 요추의 두 가지 두꺼워집니다.
척수는 다음으로 구성되어 있습니다. 두 종류의 천: 외부 백색(신경 섬유 다발) 및 내부 회백질(신경 세포체, 수상돌기 및 시냅스). 회백질의 중심에는 뇌척수액이 있는 좁은 통로가 뇌 전체를 따라 흐릅니다. 척수에는 분절 구조(31-33 세그먼트), 각 섹션은 신체의 특정 부분과 관련되어 있으며 31 쌍의 척수는 척수 세그먼트에서 출발합니다. 신경: 8쌍의 경추(Ci-Cviii), 12쌍의 흉부(Thi-Thxii), 5쌍의 요추(Li-Lv), 5쌍의 천골(Si-Sv) 및 한 쌍의 미추(Coi-Coiii).
각 신경은 다음과 같이 나뉩니다. 앞뒤 뿌리. 다시 뿌리- 구심성 경로 앞 뿌리원심성 경로. 피부, 운동 기구, 내부 장기의 구심성 자극은 척수 신경의 후근을 따라 척수로 들어갑니다. 전방 뿌리는 운동 신경 섬유에 의해 형성되고 원심성 충동을 작동 기관으로 전달합니다. 감각 신경은 운동 신경보다 우세하므로 들어오는 구심성 신호와 현재 신체에 가장 중요한 반응의 형성에 대한 1차 분석이 있습니다(제한된 수의 원심성 뉴런으로의 수많은 구심성 충동의 전달을 수렴).
총 척수 뉴런그들은 약 1,300 만 명으로 세분화됩니다 : 1) 신경계 부서에 따라 - 체세포 및 자율 NS의 뉴런; 2) 약속에 의한 - 원심성, 구심성, 삽입; 3) 영향으로 - 흥분성 및 억제성.
척수에서 뉴런의 기능.
원심성 뉴런체성 신경계에 속하고 골격근 - 운동 뉴런을 자극합니다. 알파와 감마 운동 뉴런이 있습니다. A-운동 뉴런척수에서 골격근으로 신호를 전달합니다. 각 운동 뉴런의 축삭은 여러 번 분할되므로 각각의 축삭은 많은 근육 섬유를 덮고 함께 운동 운동 단위를 형성합니다. G-운동 뉴런근방추의 근섬유를 자극한다. 그들은 높은 빈도의 충동을 가지고 있으며 중간 뉴런 (intercalary)을 통해 근방추의 상태에 대한 정보를 수신합니다. 초당 최대 1000개의 주파수로 펄스를 생성합니다. 이들은 수상돌기에 최대 500개의 시냅스가 있는 음성 활성 뉴런입니다.
구심성 뉴런체세포 NS는 뇌신경의 척수 신경절과 신경절에 국한되어 있습니다. 그들의 과정은 근육, 힘줄 및 피부 수용체에서 자극을 전달하고 척수의 해당 부분으로 들어가며 시냅스를 통해 intercalary 또는 alpha 운동 뉴런과 연결됩니다.
기능 중간 뉴런척수 구조 간의 의사 소통 조직으로 구성됩니다.
자율 신경계의 뉴런인터칼라리 . 교감신경흉추의 측면 뿔에 위치하며 드문 임펄스 주파수를 가지고 있습니다. 그들 중 일부는 혈관의 긴장도를 유지하는 데 관여하고 다른 일부는 소화 시스템의 평활근을 조절하는 데 관여합니다.
뉴런의 집합은 신경 센터를 형성합니다.
척수에는 제어 센터가 있습니다. 대부분의 내부 장기와 골격근.센터 골격근 조절척수의 모든 부분에 위치하며 분절 원리에 따라 목(Ci-Civ), 횡격막(Ciii-Cv), 상지(Cv-Thii), 몸통(Thiii-Li)의 골격근을 자극합니다. ),하지 (Lii-Sv). 척수 또는 그 경로의 특정 부분이 손상되면 특정 운동 및 감각 장애가 발생합니다.
척수의 기능:
A) 척수 신경과 뇌 사이의 양방향 연결을 제공합니다 - 전도성 기능;
B) 복잡한 운동 및 식물 반사 - 반사 기능을 수행합니다.
신경계는 신체의 모든 중요한 과정과 외부 환경과의 상호 작용을 조절합니다. 해부학적으로 신경계는 중추와 말초로 나뉩니다. 첫 번째는 뇌와 척수를 포함하고 두 번째는 말초 신경 노드, 줄기 및 끝을 결합합니다.
생리 학적 관점에서 신경계는 내부 장기, 혈관 및 땀샘을 제외하고 전신을 자극하는 체세포와 이러한 기관의 활동을 조절하는 자율 또는 자율로 나뉩니다.
신경계는 신경관과 신경절판에서 발달합니다. 뇌와 감각 기관은 신경관의 두개골 부분과 구별됩니다. 신체의 척수, 척수 및 자율신경절, 크로마핀 조직은 신경관의 몸통 부분과 신경절판에서 형성됩니다.
신경관의 측면 부분에 있는 세포의 질량은 특히 빠르게 증가하는 반면, 등쪽 및 복부 부분은 부피가 증가하지 않고 뇌실막 특성을 유지합니다. 신경관의 두꺼워진 측벽은 세로 홈에 의해 등쪽-배측 및 복부-주판으로 나뉩니다. 발달의 이 단계에서 신경관의 측벽에서 세 영역, 즉 운하를 감싸는 뇌실막, 맨틀층 및 변연 베일을 구별할 수 있습니다. 척수의 회백질은 맨틀층에서 발생하고 백질은 변연 베일에서 발생합니다.
척수의 발달과 동시에 척수 및 말초 식물 마디가 놓여 있습니다. 그것들을 위한 출발 물질은 신경절판의 세포 요소이며, 신경아세포와 신경아교세포로 분화되며, 이로부터 척수 신경절의 신경세포와 메이얼 신경교세포가 형성됩니다. 신경절 판 세포의 일부는 자율 신경 신경절 및 크로마핀 조직의 국소화로 주변으로 이동합니다.
뇌 단면의 회백질은 문자 "H" 또는 나비 형태로 표시됩니다. 회백질의 돌출부를 뿔이라고 합니다. 전방 또는 복부, 후방 또는 등쪽 및 측면 또는 측면 뿔이 있습니다.
척수의 회백질은 뉴런의 몸체, 수초가 없는 얇은 수초 섬유 및 신경교로 구성됩니다. 백색과 구별되는 회백질의 주성분은 다극성 뉴런이다.
척수의 백질은 세로 방향으로 주로 수초화된 섬유의 집합체입니다. 신경계의 다른 부분 사이를 연결하는 신경 섬유 다발을 척수의 경로라고 합니다.
척수의 신경 세포 중에서 신경 돌기, 신경 세포, 내부, 묶음을 구별 할 수 있습니다.
뒤쪽 뿔에는 해면질 층, 젤라틴 물질, 뒤쪽 뿔의 적절한 핵 및 흉부 핵이 있습니다. 뒤쪽 뿔에는 산재한 중간 세포가 풍부합니다. 후각의 중간에는 후각의 자체 핵이 있습니다.
흉부 핵(클락의 핵)은 고도로 분지된 수상돌기가 있는 큰 중간 뉴런으로 구성됩니다.
후각의 구조 중 특히 관심을 끄는 것은 판 I-IV에서 척수를 따라 연속적으로 뻗어 있는 젤라틴 물질입니다. 뉴런은 통증 효과를 억제하는 아편유사제 유형 펩티드인 엔케팔린을 생성합니다. 젤라틴성 물질은 척수의 기능을 억제하는 효과가 있습니다.
척수의 가장 큰 뉴런은 몸 직경이 100-150 미크론이고 상당한 부피의 핵을 형성하는 전방 뿔에 있습니다. 이것은 측면 뿔의 핵, 방사상 세포의 뉴런과 동일합니다. 이 핵은 운동 체세포 중심입니다. 전방 뿔에서 운동 세포의 내측 및 외측 그룹이 가장 두드러집니다. 첫 번째는 몸통의 근육을 자극하고 척수 전체에 잘 발달되어 있습니다. 두 번째는 자궁 경부 및 요추의 두꺼워지는 부위에 위치하며 팔다리의 근육을 자극합니다.
뇌는 믿을만한 두개골 껍질로 둘러싸여 있습니다. 또한, 그것은 결합 조직의 껍질로 덮여 있습니다 - 단단하고 거미줄 모양이며 부드럽습니다.
뇌에서는 회백질과 백질이 구별되지만 이 두 성분의 분포는 척수에서보다 여기에서 훨씬 더 복잡합니다. 뇌의 회백질의 대부분은 대뇌 표면과 소뇌에 위치하여 피질을 형성합니다. 더 작은 부분은 뇌간의 수많은 핵을 형성합니다.
뇌간은 연수, 교뇌, 소뇌, 중뇌 및 간뇌의 구조로 구성됩니다. 뇌간의 회백질의 모든 핵은 다극성 뉴런으로 구성됩니다. 뇌신경의 핵과 스위칭 핵이 있습니다.
medulla oblongata는 hypoglossal, accessory, vagus, glossopharyngeal, vestibulocochlear 신경의 핵의 존재를 특징으로합니다. 수질 oblongata의 중앙 영역에는 뇌의 중요한 조정 장치 인 망상 형성이 있습니다.
다리는 등쪽(타이어)과 배쪽 부분으로 나뉩니다. 등 부분은 수질 oblongata의 섬유, V-VIII 뇌 신경의 핵, 다리의 망상 형성을 포함합니다.
중뇌는 중뇌의 지붕(quadrigemina), 중뇌의 피개, 흑질 및 뇌의 다리로 구성됩니다. Substance nigra는 작은 방추 모양의 뉴런에 멜라닌이 포함되어 있다는 사실에서 그 이름을 얻었습니다.
간뇌에서는 시신경 결절이 부피가 우세합니다. 그것의 복부는 작은 핵이 풍부한 시상 하부 (시상 하부) 영역입니다. 뇌에서 시각 언덕으로 가는 신경 자극은 추체외로 운동 경로를 따라 이동합니다.
소뇌에 있는 회백질의 대부분은 표면에 위치하며 피질을 형성합니다. 회백질의 작은 부분은 중심핵의 형태로 백질 깊숙이 자리잡고 있습니다. 소뇌 피질은 세 개의 층으로 구분됩니다. 바깥쪽은 분자층, 중간층은 신경절층, 안쪽은 과립층입니다.
신경절 층에는 배 모양의 뉴런이 있습니다. 그들은 소뇌 피질을 떠나 원심성 억제 경로의 초기 연결을 형성하는 신경돌기를 가지고 있습니다.
분자 층에는 바구니와 별 모양의 두 가지 주요 유형의 뉴런이 있습니다. 바구니 뉴런은 분자층의 아래쪽 1/3에 위치합니다. 이들은 크기가 약 10-20 마이크론인 불규칙한 모양의 작은 세포입니다. 그들의 얇고 긴 수상 돌기는 주로 이랑에 가로로 위치한 평면에서 분기합니다. 세포의 긴 신경돌기는 항상 이랑을 가로질러 배 모양의 뉴런 위의 표면과 평행합니다. 바구니 뉴런의 신경돌기의 활동은 이상형 뉴런의 억제를 유발합니다.
별 모양의 뉴런은 바구니 세포 위에 있으며 두 가지 유형이 있습니다. 작은 별 모양의 뉴런에는 얇은 짧은 수상돌기와 배 모양 세포의 수상돌기에 시냅스를 형성하는 약하게 분지된 신경돌기가 있습니다. 작은 신경세포와 달리 큰 성상 신경세포는 길고 높게 분지된 수상돌기와 신경돌기를 가지고 있습니다.
분자 층의 바구니 및 성상 뉴런은 억제성 신경 자극을 회선을 가로지르는 평면에서 배 모양 세포의 수상돌기와 몸체에 전달하는 단일 삽입 뉴런 시스템입니다. 세분화 된 층에는 뉴런이 매우 풍부합니다. 이 층의 첫 번째 유형의 세포는 과립 뉴런 또는 과립 세포로 간주될 수 있습니다. 그들은 작은 볼륨을 가지고 있습니다. 세포에는 3~4개의 짧은 수상돌기가 있다. 과립 세포의 수상돌기는 소뇌 사구체라고 불리는 특징적인 구조를 형성합니다.
소뇌의 과립층에 있는 두 번째 유형의 세포는 억제성 큰 성상 뉴런입니다. 이러한 세포에는 짧은 신경돌기와 긴 신경돌기의 두 가지 유형이 있습니다.
세 번째 유형의 세포는 방추형 수평 세포입니다. 그들은 주로 과립 층과 신경절 층 사이에서 발견됩니다. 소뇌 피질로 들어가는 구 심성 섬유는 이끼와 소위 등반 섬유의 두 가지 유형으로 표시됩니다. 이끼 낀 섬유는 olivocerebellar 및 cerebellopontine tract의 일부입니다. 그들은 소뇌의 과립층의 사구체에서 끝나며, 여기에서 과립 세포의 수상돌기와 접촉합니다.
등반 섬유는 분명히 등쪽 소뇌 및 전정 소뇌 경로를 따라 소뇌 피질로 들어갑니다. 등반 섬유는 여기를 이상형 뉴런에 직접 전달합니다.
소뇌 피질에는 다양한 신경교 요소가 있습니다. 과립층은 섬유질 및 원형질 성상세포를 포함합니다. 소뇌의 모든 층에는 희돌기교세포가 있습니다. 소뇌의 과립층과 백질은 특히 이 세포가 풍부합니다. 어두운 핵을 가진 아교 세포는 배 모양의 뉴런 사이의 신경절 층에 있습니다. Microglia는 분자 및 신경절 층에서 대량으로 발견됩니다.
배아 발생에서는 배아 전, 배아 및 초기 배아의 3 가지 섹션이 구별됩니다.
발생학의 실제 과제는 생식 세포, 조직, 기관 및 시스템의 발달 및 구조에 대한 미세 환경의 다양한 내인성 및 외인성 요인의 영향에 대한 연구입니다.
의학 발생학은 인간 배아의 발달 패턴을 연구합니다. 발생학이 포함된 조직학 과정에서 조직 발달의 근원과 기전, 산모-태반-태아 시스템의 대사 및 기능적 특징에 특히 주의를 기울이며, 이를 통해 규범에서 벗어난 원인을 밝힐 수 있습니다. 의료 행위에 매우 중요합니다.
인간 발생학에 대한 지식은 모든 의사, 특히 산부인과 분야에서 일하는 의사에게 필요합니다. 이것은 산모-태아 시스템의 장애를 진단하고 출생 후 어린이의 기형 및 질병의 원인을 식별하는 데 도움이 됩니다.
현재 인간 발생학 지식은 불임, "시험관" 아동의 탄생, 태아 장기 이식, 피임약의 개발 및 사용의 원인을 밝히고 제거하는 데 사용됩니다. 특히 난자 배양, 시험관 수정, 자궁 내 배아 이식 문제가 화두가 되고 있다.
인간 배아 발달 과정은 오랜 진화의 결과이며 동물 세계의 다른 대표자들의 발달 특징을 어느 정도 반영합니다. 따라서 인간 발달의 초기 단계 중 일부는 더 낮은 조직화된 척색동물의 배발생에서 유사한 단계와 매우 유사합니다.
인간 배아 발생은 다음과 같은 주요 단계를 포함하는 개체 발생의 일부입니다. I - 수정 및 접합체 형성; II - 포배 (배반포)의 분쇄 및 형성; III - gastrulation - 배아 층과 축 기관의 복합체 형성; IV - 배아 및 배외 기관의 조직 형성 및 기관 형성; V - 시스템 생성.
배아발생은 발생(생식세포의 발달 및 성숙) 및 초기 배아 후 기간과 밀접한 관련이 있습니다. 따라서 조직의 형성은 배아기에 시작되어 아이가 태어난 후에도 계속됩니다.
정자는 앞쪽 부분에 난자 수용체의 인식을 보장하는 수용체 - 글리코실트랜스퍼라제를 포함하는 세포주사로 덮여 있습니다.
정자 머리는 뉴클레오프로타민과 뉴클레오히스톤을 포함하는 반수체 염색체 세트가 있는 작고 조밀한 핵을 포함합니다. 핵의 앞쪽 절반은 정자의 뚜껑을 형성하는 평평한 주머니로 덮여 있습니다. acrosome은 그 안에 있습니다 (그리스 asgop-top, soma-body). 첨체에는 효소 세트가 포함되어 있으며 그 중 중요한 위치는 히알루로니다제 및 프로테아제에 속합니다. 인간의 정자 핵에는 23개의 염색체가 있으며 그 중 하나는 성(X 또는 Y) 염색체이고 나머지는 상염색체입니다. 정자의 꼬리 부분은 중간 부분, 주요 부분 및 말단 부분으로 구성됩니다.
중간 부분은 나선 미토콘드리아로 둘러싸인 2개의 중앙 및 9쌍의 주변 미세소관을 포함합니다. 다른 단백질인 다이네인으로 구성된 한 쌍의 돌출부 또는 "손잡이"는 미세소관에서 출발합니다. Dynein은 ATP를 분해합니다.
꼬리의 주요 부분(pars principalis)은 구조상 섬모와 유사하며 축삭(9 * 2) + 2에 있는 특징적인 미세소관 세트가 있으며, 탄성을 제공하는 원형으로 배향된 섬유소와 원형질막으로 둘러싸여 있습니다.
정자의 말단 또는 마지막 부분은 단일 수축성 필라멘트를 포함합니다. 꼬리의 움직임은 채찍과 같으며 이는 첫 번째 쌍에서 아홉 번째 쌍까지 미세 소관의 연속적인 수축으로 인한 것입니다.
임상 실습에서 정자에 대한 연구에서 다양한 형태의 정자가 얼룩진 도말로 계산되어 백분율 (정자도)을 계산합니다.
세계 보건 기구(WHO)에 따르면 다음 지표는 인간 정자의 정상적인 특성입니다. 농도 20-2억/ml, 정상 형태의 60% 이상의 함량. 인간 정자의 정상적인 형태와 함께 항상 비정상적인 것이 있습니다. 이중 편모, 결함있는 머리 크기 (거시 및 미세 형태), 무정형 머리, 융합 된 머리, 미성숙 형태 (목과 꼬리에 세포질 잔재 있음), 편모 결함이 있습니다.
난모세포 또는 난모세포(라틴어 난자 - 난자에서 유래)는 정자보다 훨씬 적은 양으로 성숙합니다. 성주기 B4-28 일 동안 여성의 경우) 일반적으로 하나의 알이 성숙합니다. 따라서 가임기에는 약 400개의 성숙한 알이 형성됩니다.
난소에서 난모세포가 방출되는 것을 배란이라고 합니다. 난소에서 나오는 난모세포는 난포세포의 왕관으로 둘러싸여 있으며 그 수는 3-4천개에 이르며, 난관(난관)의 변두리에 걸려서 움직입니다. 여기에서 생식 세포의 성숙이 끝납니다. 난자는 구형으로 정자보다 세포질 부피가 크며 독립적으로 움직일 수 없습니다.
난자의 분류는 난황(레시토스)의 존재, 양 및 분포의 징후를 기반으로 하며, 이는 배아에 영양을 공급하는 데 사용되는 세포질에 포함된 단백질-지질입니다.
노른자 없는(알레시탈), 낮은 노른자(올리고레시탈), 중간 노른자(메소레시탈), 다중노른자(폴리레시탈) 계란이 있습니다.
인간의 경우 난자에 소량의 난황이 존재하는 것은 모체에서 태아가 발달하기 때문입니다.
구조. 인간 난자의 지름은 약 130미크론입니다. 세포막에 인접하여 반짝이거나 투명한 영역(투명대 - Zp)과 여포 세포층이 있습니다. 여성 생식 세포의 핵은 X-성염색체, 잘 정의된 핵소체를 가진 반수체 염색체 세트를 가지고 있으며 핵핵에는 많은 공극 복합체가 있습니다. 난모세포 성장기에는 핵에서 mRNA와 rRNA 합성의 집중적인 과정이 일어난다.
세포질에서는 단백질 합성 장치(소포체, 리보솜)와 골지체 장치가 개발됩니다. 미토콘드리아의 수는 적당하고 노른자 핵 근처에 위치하며 노른자의 집중적 합성이 있고 세포 중심은 없습니다. 발달 초기의 골지체는 핵 근처에 위치하며 난자의 성숙 과정에서 세포질 주변으로 이동합니다. 다음은이 복합체의 파생물입니다 - 피질 과립의 수는 약 4000에 이르고 크기는 1 미크론입니다. 그들은 글리코사미노글리칸과 다양한 효소(단백분해 효소 포함)를 함유하고 있으며, 피질 반응에 참여하여 난자를 다정자로부터 보호합니다.
투명하거나 반짝이는 영역(zona pellucida - Zp)은 당단백질과 글리코사미노글리칸으로 구성됩니다. 반짝이는 영역에는 수천만 개의 Zp3 당단백질 분자가 포함되어 있으며 각 분자에는 많은 올리고당 가지에 연결된 400개 이상의 아미노산 잔기가 있습니다. 난포 세포는이 영역의 형성에 참여합니다. 난포 세포의 과정은 투명 영역을 관통하여 난자의 세포주로 향합니다. 난자의 세포질에는 난포 세포의 과정 사이에 미세 융모가 있습니다. 여포 세포는 영양 및 보호 기능을 수행합니다.
소뇌는 움직임의 균형과 조정의 중심 기관입니다. 그것은 많은 수의 홈과 회선과 좁은 중간 부분 인 벌레가있는 두 개의 반구로 형성됩니다.
소뇌에 있는 회백질의 대부분은 표면에 위치하며 피질을 형성합니다. 회백질의 작은 부분은 소뇌의 중심 핵 형태로 백질 깊숙이 자리잡고 있습니다.
소뇌 피질에는 3개의 층이 있습니다. 1) 외부 분자 층에는 비교적 적은 수의 세포가 있지만 많은 섬유가 포함되어 있습니다. 억제성인 바구니와 성상 뉴런을 구별합니다. 별 모양 - 수직으로 느려지고 바구니 모양 - 배 모양의 세포 몸체에서 끝나는 장거리에 축삭을 보냅니다. 2) 중간 신경절층은 한 줄의 큰 배 모양의 세포에 의해 형성되며, 체코 과학자 Jan Purkinje에 의해 처음 기술되었습니다. 세포는 몸체가 크며 위에서부터 2~3개의 짧은 수상돌기가 뻗어나며 작은 층으로 가지를 친다. 1 축삭은 기저부에서 출발하여 소뇌 핵으로 가는 백색질로 들어갑니다. 3) 내과립층은 빽빽하게 누워있는 많은 수의 세포가 특징이다. 뉴런 중 과립 세포, 골지 세포(별모양) 및 방추형 수평 뉴런이 여기에서 구별됩니다. 과립 세포는 짧은 수상돌기를 가진 작은 세포이며, 수상돌기는 소뇌 미주신경에서 이끼 섬유와 흥분성 시냅스를 형성합니다. 과립 세포는 이끼 섬유를 자극하고 축색 돌기는 분자 층으로 이동하여 정보를 이상 세포와 거기에 있는 모든 섬유에 전달합니다. 소뇌 피질의 유일한 흥분성 뉴런입니다. 골지 세포는 배 모양의 뉴런의 몸체 아래에 있고 축색 돌기는 소뇌 사구체로 이동하며 이끼 섬유에서 과립 세포로의 충동을 억제할 수 있습니다.
구 심성 경로는 2 가지 유형의 섬유를 통해 소뇌 피질에 들어갑니다. 1) 덩굴 모양 (등반) - 과립 및 신경절 층을 통해 백질에서 상승합니다. 그들은 분자층에 도달하여 배 모양의 세포의 수상돌기와 시냅스를 형성하고 자극합니다. 2) 선태류 - 백색질에서 과립층으로 들어갑니다. 여기에서 그들은 과립 세포의 수상 돌기와 시냅스를 형성하고 과립 세포의 축삭은 분자 층으로 들어가 억제 핵을 형성하는 배 모양 뉴런의 수상 돌기와 시냅스를 형성합니다.
대뇌 피질. 발달, 신경 구성 및 계층화 된 조직. 세포 및 골수 구조론의 개념. 혈액뇌장벽. 피질의 구조적 및 기능적 단위.
대뇌 피질은 스크린 유형의 가장 높고 가장 복잡하게 구성된 신경 센터이며, 그 활동은 다양한 신체 기능과 복잡한 행동 형태의 조절을 보장합니다. 피질은 회백질 층으로 구성됩니다. 회백질은 신경 세포, 신경 섬유 및 신경교 세포를 포함합니다.
피질의 다극 뉴런 중에는 피라미드, 별 모양, 방추형, 거미류, 수평, "촛대"세포, 수상 돌기의 이중 꽃다발이있는 세포 및 다른 유형의 뉴런이 구별됩니다.
피라미드 뉴런은 반구의 피질에 대한 주요하고 가장 구체적인 형태를 구성합니다. 그들은 길쭉한 원뿔 모양의 몸체를 가지고 있으며, 그 정점은 피질의 표면을 향하고 있습니다. 수상 돌기는 신체의 정점과 측면에서 확장됩니다. 축삭은 피라미드 세포의 기저부에서 시작됩니다.
피질의 다른 층의 피라미드 세포는 크기가 다르며 기능적 중요성이 다릅니다. 작은 세포는 intercalary 뉴런입니다. 큰 피라미드의 축삭은 운동 피라미드 경로의 형성에 참여합니다.
피질의 뉴런은 경계가 명확하지 않은 층에 위치하며 로마 숫자로 지정되고 외부에서 내부로 번호가 매겨집니다. 각 층은 한 유형의 세포가 우세하다는 특징이 있습니다. 대뇌 피질에는 6개의 주요 층이 있습니다.
I - 피질의 분자층에는 소수의 작은 연관 수평 Cajal 세포가 있습니다. 그들의 축삭은 분자층의 신경 섬유 접선 신경총의 일부로 뇌 표면과 평행하게 뻗어 있습니다. 그러나, 이 신경총의 섬유의 대부분은 밑에 있는 층의 수상돌기의 분기로 표현됩니다.
II - 외부 과립층은 수많은 작은 피라미드형 및 별모양 뉴런에 의해 형성됩니다. 이 세포의 수상돌기는 분자층으로 올라가고 축삭은 백색질로 들어가거나 호를 형성하여 분자층 섬유의 접선 신경총으로 들어갑니다.
III - 대뇌 피질의 가장 넓은 층은 피라미드형입니다. 그것은 피라미드 뉴런과 방추 세포를 포함합니다. 피라미드의 정점 수상 돌기는 분자 층으로 들어가고 측면 수상 돌기는이 층의 인접한 세포와 시냅스를 형성합니다. 피라미드 세포의 축삭은 항상 기저부에서 출발합니다. 작은 세포에서는 피질 내에 남아 있고, 큰 세포에서는 뇌의 백질로 가는 미엘린 섬유를 형성합니다. 작은 다각형 세포의 축삭은 분자층으로 보내집니다. 피라미드 층은 주로 연관 기능을 수행합니다.
IV - 내부 과립층은 피질의 일부 영역(예: 시각 및 청각 피질)에서 매우 강하게 발달하지만 다른 영역(예: 전중심회)에서는 거의 없을 수 있습니다. 이 층은 작은 별 모양의 뉴런에 의해 형성됩니다. 그것은 많은 수의 수평 섬유로 구성됩니다.
V - 피질의 신경절 층은 큰 피라미드에 의해 형성되고 운동 피질(전중심회)의 영역에는 키예프의 해부학자 V. A. Bets가 처음 기술한 거대한 피라미드가 포함되어 있습니다. 피라미드의 정점 수상돌기는 1층에 도달합니다. 피라미드의 축삭은 뇌와 척수의 운동 핵으로 투영됩니다. 피라미드 경로에 있는 Betz 세포의 가장 긴 축삭은 척수의 꼬리 부분에 도달합니다.
VI - 다형성 세포층은 다양한 모양(방추형, 별모양)의 뉴런에 의해 형성됩니다. 이 세포의 축삭은 원심성 경로의 일부로 백질로 들어가고 수상돌기는 분자층에 도달합니다.
Cytoarchitectonics - 대뇌 피질의 다른 부분에서 뉴런 위치의 특징.
대뇌 피질의 신경 섬유 중에서 한 반구의 피질의 개별 부분을 연결하는 연관 섬유, 다른 반구의 피질을 연결하는 교련 섬유 및 피질을 연결하는 구심성 및 원심성 투사 섬유를 선택할 수 있습니다. 중추 신경계의 하부 핵.
자율 신경계. 일반적인 구조적 특성 및 주요 기능. 교감 및 부교감 반사 호의 구조. 식물 반사 호와 체세포 반사 호의 차이점.
척수는 척추동물의 중추신경계에서 가장 오래된 부분입니다. 그것은 이미 가장 원시적인 척색동물의 대표자인 란셋에 존재한다.
척수는 CNS의 꼬리 부분입니다. 그것은 척추관에 위치하며 척추 동물의 다른 대표자에서 길이가 다릅니다.
인간의 경우, 척수의 꼬리 부분의 뿌리가 척수의 꼬리 부분에 모여서 소위 말꼬리(cauda equina)를 형성합니다.
척수분절 구조가 특징입니다. 척수는 경추, 흉추, 요추, 천골, 미추로 나뉩니다. 각 부서는 여러 세그먼트로 구성됩니다. 경추 영역은 8개의 세그먼트(C 1 - C 8), 흉부 - 12(Th 1 - Th 12), 요추 - 5(L 1 - L 5), 천골 - 5(S 1 - S 5) 및 미골 - 1- 3 (Co 1 - Co 3). 두 쌍의 뿌리가 척추 중 하나에 해당하는 각 부분에서 출발하여 그 사이의 구멍을 통해 척추관을 떠납니다.
등쪽(뒤쪽) 뿌리와 배쪽(앞쪽) 뿌리가 있습니다. 등쪽 뿌리는 몸이 척수 신경절에 있는 1차 구심성 뉴런의 중심 축삭에 의해 형성됩니다.
복부 뿌리는 α- 및 γ-운동 뉴런의 축삭과 자율 신경계 뉴런의 수초화되지 않은 섬유에 의해 형성됩니다. 구심성 및 원심성 섬유의 이러한 분포는 19세기 초 C. Bell(1811)과 F. Magendie(1822)에 의해 독립적으로 확립되었습니다. 척수의 전근과 후근의 기능 분포가 다른 것을 벨-마장디 법칙이라고 합니다. 척수와 척추의 분절은 동일한 메타미어에 해당합니다. 한 쌍의 후부 뿌리의 신경 섬유는 자신의 metamere뿐만 아니라 위와 아래 - 인접 metamere로 이동합니다. 이러한 감각 섬유가 분포하는 피부 영역을 피부분절(dermatome)이라고 합니다.
등쪽 뿌리의 섬유 수는 배쪽 뿌리보다 훨씬 많습니다.
척수의 신경 구조.척수 횡단면의 중앙 부분은 회백질로 채워져 있습니다. 회백질을 둘러싸고 있는 것은 백색질이다. 회백질에서는 앞뿔, 뒤뿔, 옆뿔이 구분되고, 백질에서는 기둥(복부, 등쪽, 옆쪽 등)이 구별됩니다.
척수의 신경 구성은 매우 다양합니다. 뉴런에는 여러 유형이 있습니다. 척수 신경절의 뉴런 몸체는 척수 외부에 있습니다. 이 뉴런의 축삭은 척수로 들어갑니다. 척수 신경절의 뉴런은 단극 또는 유사 단극 뉴런입니다. 척추 신경절에는 주로 골격근을 지배하는 체성 구심성 기관이 있습니다. 다른 민감한 뉴런의 몸체는 조직과 자율 신경계의 벽내 신경절에 위치하며 내부 장기에만 감도를 제공합니다. 직경이 60-120미크론인 대형과 직경이 14-30미크론인 소형의 두 가지 유형이 있습니다. 큰 것은 수초가 있는 섬유를, 작은 것은 수초가 있고 없는 섬유를 제공합니다. 민감한 세포의 신경 섬유는 전도 속도와 직경에 따라 A-, B- 및 C-섬유로 분류됩니다. 두꺼운 수초 A 섬유직경이 3 ~ 22 미크론이고 전도 속도가 12 ~ 120 m / s 인 알파 섬유 - 근육 수용체, 베타 섬유 - 촉각 및 압력 수용체, 델타 섬유 - 열 수용체, 기계 수용체 및 통증 수용체의 하위 그룹으로 나뉩니다. 에게 그룹 B 섬유 3-14 m/s의 여기 속도로 중간 두께의 수초 섬유를 포함합니다. 그들은 주로 고통의 감각을 전달합니다. 에게 C형 구심성두께가 2 미크론 이하이고 전도 속도가 최대 2m / s인 대부분의 수초가 없는 섬유를 포함합니다. 이들은 통증, 화학 및 일부 기계 수용체에서 오는 섬유입니다.
척수의 회백질에서 다음 요소가 구별됩니다.
1) 원심성 뉴런(운동뉴런);
2) intercalary 뉴런;
3) 상행로의 뉴런;
4) 민감한 구심성 뉴런의 척수내 섬유.
운동 뉴런전방 뿔에 집중되어 특정 핵을 형성하며, 모든 세포는 축삭을 특정 근육으로 보냅니다. 각 운동 핵은 일반적으로 여러 분절에 걸쳐 뻗어 있으므로 동일한 근육에 신경을 공급하는 축삭이 여러 복근의 일부로 척수를 떠납니다.
중간 뉴런은 회백질의 중간 영역에 국한됩니다. 그들의 축삭은 분절 내에서 그리고 가장 가까운 이웃 분절로 확장됩니다. 인터뉴런- 수상돌기와 축색돌기가 척수의 한계를 벗어나지 않는 이질적인 그룹. 중간 뉴런은 다른 뉴런과만 시냅스 접촉을 형성하며 대다수입니다. 중간 뉴런은 전체 뉴런의 약 97%를 차지합니다. 크기가 α-운동 뉴런보다 작으며 고주파 자극(초당 1000회 이상)이 가능합니다. 을 위한 고유척수간 뉴런특징적인 특성은 긴 축색돌기를 여러 분절을 통해 보내고 운동 뉴런에서 끝나는 것입니다. 동시에 다양한 하행로의 섬유가 이 세포에 수렴됩니다. 따라서 그것들은 위에 있는 뉴런에서 운동 뉴런으로 가는 중계소입니다. intercalary 뉴런의 특별한 그룹은 억제 뉴런에 의해 형성됩니다. 여기에는 예를 들어 Renshaw 세포가 포함됩니다.
상행로 뉴런또한 완전히 CNS 내에 있습니다. 이 뉴런의 몸체는 척수의 회백질에 있습니다.
1차 구심성 중심말단자신의 특성이 있습니다. 척수에 들어간 후 구심성 섬유는 일반적으로 척수를 따라 상당한 거리를 이동할 수 있는 오름차순 및 내림차순 가지를 생성합니다. 하나의 신경 구심성 섬유의 말단 가지는 하나의 운동 뉴런에 수많은 시냅스를 가지고 있습니다. 또한, 신장 수용체에서 나오는 하나의 섬유는 이 근육의 거의 모든 운동 뉴런과 시냅스를 형성한다는 것이 발견되었습니다.
롤랜드의 젤라틴성 물질은 등뿔의 등쪽에 위치합니다.
척수의 회백질 신경 세포의 지형에 대한 가장 정확한 아이디어는 연속적인 층 또는 판으로 나누어 주어지며, 각 판에는 원칙적으로 동일한 유형의 뉴런이 그룹화됩니다.
이 자료에 따르면 척수의 회백질 전체를 10개의 판(Rexed)으로 나누었다(Fig. 2.2).
I - 변연 뉴런 - 척수 시상로를 발생시킵니다.
II-III - 젤라틴 물질;
I-IV - 일반적으로 척수의 주요 감각 영역(외수용기로부터의 구심성, 피부 및 통증 민감성 수용체로부터의 구심성);
쌀. 2.2.척수의 회백질을 판으로 분할(Rexed에 따름)
V-VI - 후방 뿌리와 하행로(피질척수, rubrospinal)에서 입력을 받는 intercalary 뉴런이 국소화됩니다.
VII-VIII - 고유 척수 사이 뉴런이 위치합니다 (고유 수용체, 전정 척수 및 세망 척수의 섬유에서
관), 고유척수 뉴런의 축삭;
IX - α- 및 γ- 운동 뉴런의 몸체, 근육 스트레치 수용체의 1 차 구 심성의 시냅스 전 섬유, 하행로의 섬유 끝을 포함합니다.
X - 척추관을 둘러싸고 있으며 뉴런과 함께 상당량의 신경교 세포와 교련 섬유를 포함합니다.
척수의 신경 요소의 특성.인간의 척수에는 약 1,300만 개의 뉴런이 있습니다.
α-운동 뉴런은 최대 20,000개의 시냅스를 갖는 긴 수상돌기를 가진 큰 세포이며, 대부분은 척수 내 삽입 뉴런의 말단에 의해 형성됩니다. 축삭을 따른 전도 속도는 70-120m/s입니다. 주파수가 10-20 펄스 / s 이하인 리듬 방전이 특징적이며 이는 뚜렷한 미량 과분극과 관련이 있습니다. 이것들은 출력 뉴런입니다. 그들은 척수에서 생성된 골격근 섬유에 신호를 전송합니다.
γ-운동 뉴런은 더 작은 세포입니다. 직경은 30-40 미크론을 넘지 않으며 1 차 구 심성과 직접 접촉하지 않습니다.
γ-운동뉴런은 방추내(방추형) 근육 섬유를 자극합니다.
그들은 α-, γ-상호작용에서 중요한 역할을 하는 하행로의 섬유에 의해 단일시냅스로 활성화됩니다. 축삭을 따른 전도 속도는 10-40m/s로 더 낮습니다. 펄스 주파수는 α-모터의 주파수보다 높습니다.
뉴런, - 300-500 펄스 / s.
측면 및 전방 뿔에는 자율 신경계의 신경절 전 뉴런이 있습니다. 축색 돌기는 교감 신경 사슬의 신경절 세포와 내부 장기의 벽내 신경절로 보내집니다.
축삭이 신경절 전 섬유를 형성하는 교감 신경 세포의 몸체는 척수의 중간 외측 핵에 위치합니다. 그들의 축삭은 B 섬유 그룹에 속합니다. 그들은 지속적인 강장제 충동이 특징입니다. 이 섬유 중 일부는 혈관의 긴장도를 유지하는 데 관여하고 다른 섬유는 내장 효과기 구조(소화 시스템의 평활근, 선 세포)의 조절을 제공합니다.
부교감 신경 세포의 몸체는 천골 부교감 신경 핵을 형성합니다. 그들은 천골 척수의 회백질에 있습니다. 그들 중 다수는 예를 들어 방광의 압력이 증가함에 따라 빈도가 증가하는 배경 충동 활동이 특징입니다.
