వెన్నుపాము అనేది సకశేరుకాల యొక్క కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క అత్యంత పురాతన మరియు ఆదిమ నిర్మాణం, అత్యంత వ్యవస్థీకృత జంతువులలో దాని పదనిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక విభజనను నిలుపుకుంటుంది. వెన్నుపాము యొక్క సంస్థ యొక్క విలక్షణమైన లక్షణం పృష్ఠ మూలాల రూపంలో ఇన్‌పుట్‌లు, న్యూరాన్‌ల కణ ద్రవ్యరాశి (బూడిద పదార్థం) మరియు పూర్వ మూలాల రూపంలో అవుట్‌పుట్‌లతో కూడిన విభాగాల రూపంలో దాని నిర్మాణం యొక్క ఆవర్తనత.

మానవ వెన్నుపాము 31-33 విభాగాలను కలిగి ఉంటుంది: 8 గర్భాశయ, 12 థొరాసిక్, 5 నడుము. 5 సక్రాల్, 1-3 కోకిజియల్.

వెన్నుపాము యొక్క విభాగాల మధ్య పదనిర్మాణ సరిహద్దులు లేవు; అందువల్ల, విభాగాలుగా విభజించడం క్రియాత్మకమైనది మరియు దానిలోని పృష్ఠ మూలం యొక్క ఫైబర్స్ పంపిణీ జోన్ మరియు పూర్వ మూలాల నిష్క్రమణను ఏర్పరిచే కణాల జోన్ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. . ప్రతి విభాగం దాని మూలాల ద్వారా శరీరంలోని మూడు మెటామీర్‌లను ఆవిష్కరిస్తుంది మరియు శరీరంలోని మూడు మెటామీర్‌ల నుండి సమాచారాన్ని కూడా పొందుతుంది. అతివ్యాప్తి ఫలితంగా, శరీరంలోని ప్రతి మెటామీర్ మూడు విభాగాల ద్వారా ఆవిష్కరించబడుతుంది మరియు వెన్నుపాములోని మూడు విభాగాలకు సంకేతాలను ప్రసారం చేస్తుంది.

మానవ వెన్నుపాము రెండు గట్టిపడటం కలిగి ఉంటుంది: గర్భాశయ మరియు నడుము - అవి దాని ఇతర భాగాల కంటే ఎక్కువ సంఖ్యలో న్యూరాన్‌లను కలిగి ఉంటాయి. వెన్నుపాము యొక్క పృష్ఠ మూలాలలోకి ప్రవేశించే ఫైబర్‌లు ఈ ఫైబర్‌లు ఎక్కడ మరియు ఏ న్యూరాన్‌లపై ముగుస్తాయో నిర్ణయించబడే విధులను నిర్వహిస్తాయి. వెనుక మూలాలు అనుబంధ, ఇంద్రియ, సెంట్రిపెటల్. పూర్వ - ఎఫెరెంట్, మోటారు, అపకేంద్ర.

వెన్నుపాము వెలుపల ఉన్న వెన్నెముక గాంగ్లియా యొక్క ఆక్సాన్లు, స్వయంప్రతిపత్త నాడీ వ్యవస్థ యొక్క సానుభూతి మరియు పారాసింపథెటిక్ విభాగాల యొక్క అదనపు మరియు ఇంట్రామ్యూరల్ గాంగ్లియా యొక్క అక్షాంశాల ద్వారా వెన్నుపామునకు అనుబంధ ఇన్‌పుట్‌లు నిర్వహించబడతాయి.

వెన్నుపాము యొక్క అనుబంధ ఇన్‌పుట్‌ల యొక్క మొదటి సమూహం కండరాల గ్రాహకాలు, స్నాయువు గ్రాహకాలు, పెరియోస్టియం మరియు ఉమ్మడి పొరల నుండి వచ్చే ఇంద్రియ ఫైబర్‌ల ద్వారా ఏర్పడుతుంది. ఈ గ్రాహకాల సమూహం ప్రొప్రియోసెప్టివ్ సెన్సిటివిటీకి నాంది పలుకుతుంది.

వెన్నుపాము యొక్క అనుబంధ ఇన్‌పుట్‌ల యొక్క రెండవ సమూహం చర్మ గ్రాహకాల నుండి ప్రారంభమవుతుంది: నొప్పి, ఉష్ణోగ్రత, స్పర్శ, ఒత్తిడి - మరియు చర్మ గ్రాహక వ్యవస్థను సూచిస్తుంది.

వెన్నుపాము యొక్క అఫెరెంట్ ఇన్‌పుట్‌ల యొక్క మూడవ సమూహం విసెరల్ అవయవాల నుండి స్వీకరించే ఇన్‌పుట్‌ల ద్వారా సూచించబడుతుంది; అది విసెరోరెసెప్టర్ సిస్టమ్.

ఎఫెరెంట్ (మోటారు) న్యూరాన్లు వెన్నుపాము యొక్క పూర్వ కొమ్ములలో ఉన్నాయి, వాటి ఫైబర్స్ అన్ని అస్థిపంజర కండరాలను ఆవిష్కరిస్తాయి.

వెన్నుపాము రెండు విధులను కలిగి ఉంది: ప్రసరణ మరియు రిఫ్లెక్స్.

వెన్నుపాము యొక్క తెల్ల పదార్థం గుండా వెళుతున్న ఆరోహణ మరియు అవరోహణ మార్గాల కారణంగా వెన్నుపాము ఒక వాహక పనితీరును నిర్వహిస్తుంది. ఈ మార్గాలు వెన్నుపాము యొక్క వ్యక్తిగత విభాగాలను ఒకదానితో ఒకటి కలుపుతాయి. వెన్నుపాము పొడవాటి ఆరోహణ మరియు అవరోహణ మార్గాల ద్వారా మెదడుతో అంచుని కలుపుతుంది. వెన్నుపాము యొక్క మార్గాల వెంట అనుబంధ ప్రేరణలు మెదడుకు తీసుకువెళతాయి, శరీరం యొక్క బాహ్య మరియు అంతర్గత వాతావరణంలో మార్పుల గురించి సమాచారాన్ని తీసుకువెళతాయి. మెదడు నుండి క్రిందికి వచ్చే ప్రేరణలు వెన్నుపాము యొక్క ఎఫెక్టార్ న్యూరాన్‌లకు ప్రసారం చేయబడతాయి మరియు వాటి కార్యకలాపాలకు కారణమవుతాయి లేదా నియంత్రిస్తాయి.

రిఫ్లెక్స్ సెంటర్‌గా, వెన్నుపాము సంక్లిష్టమైన మోటారు మరియు అటానమిక్ రిఫ్లెక్స్‌లను నిర్వహించగలదు. అఫెరెంట్ - సెన్సిటివ్ - ఇది గ్రాహకాలతో అనుసంధానించబడిన మార్గాలు మరియు ఎఫెరెంట్ - అస్థిపంజర కండరాలు మరియు అన్ని అంతర్గత అవయవాలతో.

వెన్నుపాము యొక్క బూడిదరంగు పదార్థం, వెన్నెముక నరాల యొక్క పృష్ఠ మరియు పూర్వ మూలాలు మరియు వాటి స్వంత తెల్లటి పదార్థపు కట్టలు వెన్నుపాము యొక్క సెగ్మెంటల్ ఉపకరణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. ఇది వెన్నుపాము యొక్క రిఫ్లెక్స్ (సెగ్మెంటల్) ఫంక్షన్‌ను అందిస్తుంది.

వెన్నుపాము యొక్క నరాల కేంద్రాలు సెగ్మెంటల్ లేదా పని కేంద్రాలు. వారి న్యూరాన్లు నేరుగా గ్రాహకాలు మరియు పని అవయవాలతో అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. వెన్నుపాము న్యూరాన్ల యొక్క క్రియాత్మక వైవిధ్యం, దానిలో అఫిరెంట్ న్యూరాన్లు, ఇంటర్న్‌యూరాన్లు, మోటారు న్యూరాన్లు మరియు అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క న్యూరాన్లు, అలాగే అనేక ప్రత్యక్ష మరియు రివర్స్, సెగ్మెంటల్, ఇంటర్‌సెగ్మెంటల్ కనెక్షన్లు మరియు మెదడు నిర్మాణాలతో కనెక్షన్లు - ఇవన్నీ పరిస్థితులను సృష్టిస్తాయి. భాగస్వామ్యంతో వెన్నుపాము యొక్క రిఫ్లెక్స్ చర్య కోసం , వారి స్వంత నిర్మాణాలు మరియు మెదడు రెండూ.

అటువంటి సంస్థ శరీరం, డయాఫ్రాగమ్, జన్యుసంబంధ వ్యవస్థ మరియు పురీషనాళం, థర్మోర్గ్యులేషన్, వాస్కులర్ రిఫ్లెక్స్ మొదలైన వాటి యొక్క అన్ని మోటారు ప్రతిచర్యలను అమలు చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.

నాడీ వ్యవస్థ రిఫ్లెక్స్ సూత్రాల ప్రకారం పనిచేస్తుంది. రిఫ్లెక్స్ అనేది బాహ్య లేదా అంతర్గత ప్రభావాలకు శరీరం యొక్క ప్రతిస్పందన మరియు రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్ వెంట వ్యాపిస్తుంది, అనగా. వెన్నెముక యొక్క సొంత రిఫ్లెక్స్ కార్యకలాపాలు సెగ్మెంటల్ రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్స్ ద్వారా నిర్వహించబడతాయి. రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌లు నరాల కణాలతో తయారు చేయబడిన సర్క్యూట్లు.

రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌లో ఐదు లింకులు ఉన్నాయి:

గ్రాహకం;

సెన్సిటివ్ ఫైబర్ కేంద్రాలకు ఉత్తేజాన్ని కలిగిస్తుంది;

నరాల కేంద్రం, ఇక్కడ ప్రేరణ ఇంద్రియ కణాల నుండి మోటారు కణాలకు మారుతుంది;

మోటారు ఫైబర్ నరాల ప్రేరణలను అంచుకు తీసుకువెళుతుంది;

క్రియాశీల అవయవం ఒక కండరం లేదా గ్రంథి.

సరళమైన రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌లో సెన్సిటివ్ మరియు ఎఫెరెంట్ న్యూరాన్‌లు ఉంటాయి, దానితో పాటు నరాల ప్రేరణ మూలం (రిసెప్టర్) నుండి పని చేసే అవయవానికి (ఎఫెక్టర్) కదులుతుంది.మొదటి సెన్సిటివ్ (సూడో-యూనిపోలార్) న్యూరాన్ యొక్క శరీరం వెన్నెముక గ్యాంగ్లియన్‌లో ఉంది. . డెండ్రైట్ బాహ్య లేదా అంతర్గత చికాకును (యాంత్రిక, రసాయన, మొదలైనవి) గ్రహించే గ్రాహకంతో ప్రారంభమవుతుంది మరియు దానిని నరాల కణం యొక్క శరీరానికి చేరే నరాల ప్రేరణగా మారుస్తుంది. ఆక్సాన్ వెంట న్యూరాన్ యొక్క శరీరం నుండి, వెన్నెముక నరాల యొక్క ఇంద్రియ మూలాల ద్వారా నరాల ప్రేరణ వెన్నుపాముకు పంపబడుతుంది, ఇక్కడ ఎఫెక్టార్ న్యూరాన్ల శరీరాలతో సినాప్సెస్ ఏర్పడతాయి. ప్రతి ఇంటర్న్యూరోనల్ సినాప్స్‌లో, జీవశాస్త్రపరంగా చురుకైన పదార్ధాల (మధ్యవర్తులు) సహాయంతో, ఒక ప్రేరణ ప్రసారం చేయబడుతుంది. ఎఫెక్టార్ న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ వెన్నెముక నరాల (మోటారు లేదా రహస్య నరాల ఫైబర్స్) యొక్క పూర్వ మూలాలలో భాగంగా వెన్నుపాము నుండి నిష్క్రమిస్తుంది మరియు పని చేసే అవయవానికి వెళుతుంది, కండరాల సంకోచానికి కారణమవుతుంది, గ్రంధి స్రావం పెరుగుతుంది (నిరోధం).

ఫంక్షనల్ పరంగా రిఫ్లెక్స్ కేంద్రాలు మరియు వెన్నెముక ప్రతిచర్యలు వెన్నుపాము యొక్క కేంద్రకాలు. వెన్నుపాము యొక్క గర్భాశయ ప్రాంతంలో ఫ్రెనిక్ నరాల కేంద్రం, విద్యార్థి సంకోచం యొక్క కేంద్రం. గర్భాశయ మరియు థొరాసిక్ ప్రాంతాలలో ఎగువ అవయవాలు, ఛాతీ, ఉదరం మరియు వెనుక కండరాల మోటారు కేంద్రాలు ఉన్నాయి. కటి ప్రాంతంలో దిగువ అంత్య భాగాల కండరాల కేంద్రాలు ఉన్నాయి. పవిత్ర ప్రాంతంలో మూత్రవిసర్జన, మలవిసర్జన మరియు లైంగిక కార్యకలాపాలకు కేంద్రాలు ఉన్నాయి. థొరాసిక్ మరియు కటి ప్రాంతాల పార్శ్వ కొమ్ములలో చెమట కేంద్రాలు మరియు వాసోమోటార్ కేంద్రాలు ఉన్నాయి.

వెన్నుపాము ఒక విభాగ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది. సెగ్మెంట్ అనేది రెండు జతల మూలాలకు దారితీసే విభాగం. కప్ప వెనుక మూలాలను ఒక వైపు మరియు ముందు మూలాలను మరొక వైపు కత్తిరించినట్లయితే, వెనుక మూలాలు కత్తిరించిన వైపున ఉన్న పాదాలు సున్నితత్వాన్ని కోల్పోతాయి మరియు ఎదురుగా, ముందు మూలాలు కత్తిరించినట్లయితే, అవి పక్షవాతం వస్తుంది. పర్యవసానంగా, వెన్నుపాము యొక్క పృష్ఠ మూలాలు సున్నితంగా ఉంటాయి మరియు ముందు మూలాలు మోటారుగా ఉంటాయి.

వెన్నుపాము యొక్క రిఫ్లెక్స్ ప్రతిచర్యలు స్థానం, ప్రేరణ యొక్క బలం, చికాకు కలిగించే రిఫ్లెక్స్ జోన్ యొక్క ప్రాంతం, అనుబంధ మరియు ఎఫెరెంట్ ఫైబర్స్ వెంట ప్రసరణ వేగం మరియు చివరకు మెదడు ప్రభావంపై ఆధారపడి ఉంటాయి. వెన్నుపాము రిఫ్లెక్స్ యొక్క బలం మరియు వ్యవధి పునరావృతమయ్యే ప్రేరణతో పెరుగుతుంది. ప్రతి వెన్నెముక రిఫ్లెక్స్ దాని స్వంత గ్రహణ క్షేత్రం మరియు దాని స్వంత స్థానికీకరణ (స్థానం), దాని స్వంత స్థాయిని కలిగి ఉంటుంది. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, స్కిన్ రిఫ్లెక్స్ యొక్క కేంద్రం II-IV కటి విభాగంలో ఉంటుంది; అకిలెస్ - V కటి మరియు I-II త్రికాస్థి విభాగాలలో; అరికాలి - I-II త్రికాస్థిలో, ఉదర కండరాల మధ్యలో - VIII-XII థొరాసిక్ విభాగాలలో. వెన్నుపాము యొక్క అతి ముఖ్యమైన ముఖ్యమైన కేంద్రం డయాఫ్రాగమ్ యొక్క మోటారు కేంద్రం, ఇది III-IV గర్భాశయ విభాగాలలో ఉంది. దీనికి నష్టం శ్వాసకోశ అరెస్టు కారణంగా మరణానికి దారితీస్తుంది.

1.1 నాడీ వ్యవస్థ: సాధారణ నిర్మాణం

నాడీ వ్యవస్థ అనేది శరీర వ్యవస్థ, ఇది బాహ్య మరియు అంతర్గత వాతావరణం యొక్క మారుతున్న పరిస్థితులకు అనుగుణంగా వివిధ శారీరక ప్రక్రియలను మిళితం చేస్తుంది మరియు నియంత్రిస్తుంది. నాడీ వ్యవస్థలో పర్యావరణం నుండి వెలువడే ఉద్దీపనలకు ప్రతిస్పందించే ఇంద్రియ భాగాలు, ఇంద్రియ మరియు ఇతర డేటాను ప్రాసెస్ చేసే మరియు నిల్వ చేసే సమగ్ర భాగాలు మరియు గ్రంధుల కదలికలు మరియు రహస్య కార్యకలాపాలను నియంత్రించే మోటారు భాగాలు ఉంటాయి.

నాడీ వ్యవస్థ ఇంద్రియ ఉద్దీపనలను గ్రహిస్తుంది, సమాచారాన్ని ప్రాసెస్ చేస్తుంది మరియు ప్రవర్తనను ఏర్పరుస్తుంది. ప్రత్యేక రకాల సమాచార ప్రాసెసింగ్ అనేది అభ్యాసం మరియు జ్ఞాపకశక్తి, దీని కారణంగా పర్యావరణం మారినప్పుడు, ప్రవర్తన మునుపటి అనుభవాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది. ఎండోక్రైన్ మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థలు వంటి ఇతర వ్యవస్థలు కూడా ఈ విధుల్లో పాల్గొంటాయి, అయితే నాడీ వ్యవస్థ ఈ విధులను నిర్వహించడానికి ప్రత్యేకించబడింది. ఇన్ఫర్మేషన్ ప్రాసెసింగ్ అనేది న్యూరల్ నెట్‌వర్క్‌లలో సమాచారాన్ని ప్రసారం చేయడం, వాటిని ఇతర సిగ్నల్‌లతో కలపడం ద్వారా సిగ్నల్‌లను మార్చడం (న్యూరల్ ఇంటిగ్రేషన్), మెమరీలో సమాచారాన్ని నిల్వ చేయడం మరియు మెమరీ నుండి సమాచారాన్ని తిరిగి పొందడం, అవగాహన, ఆలోచన కోసం ఇంద్రియ సమాచారాన్ని ఉపయోగించడం. , నేర్చుకోవడం, ప్రణాళిక (తయారీ) మరియు మోటార్ ఆదేశాలను అమలు చేయడం, భావోద్వేగాల ఏర్పాటు. న్యూరాన్ల మధ్య పరస్పర చర్యలు విద్యుత్ మరియు రసాయన ప్రక్రియల ద్వారా జరుగుతాయి.

ప్రవర్తన అనేది బాహ్య మరియు అంతర్గత వాతావరణం యొక్క మారుతున్న పరిస్థితులకు జీవి యొక్క ప్రతిచర్యల సంక్లిష్టత. ప్రవర్తన అనేది పూర్తిగా అంతర్గత, దాచిన ప్రక్రియ (జ్ఞానం) లేదా బాహ్య పరిశీలనకు (మోటారు లేదా వృక్షసంబంధ ప్రతిచర్యలు) అందుబాటులో ఉంటుంది. మానవులలో, ప్రసంగంతో సంబంధం ఉన్న ప్రవర్తనా చర్యల సమితి చాలా ముఖ్యమైనది. ప్రతి ప్రతిచర్య, సాధారణ లేదా సంక్లిష్టమైనది, నాడీ వలయాల్లో (నరాల బృందాలు మరియు మార్గాలు) ఏర్పాటు చేయబడిన నరాల కణాల ద్వారా అందించబడుతుంది.

నాడీ వ్యవస్థ కేంద్ర మరియు పరిధీయ (Fig. 1.1) విభజించబడింది. కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS) మెదడు మరియు వెన్నుపామును కలిగి ఉంటుంది. పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థలో మూలాలు, ప్లెక్సస్ మరియు నరాలు ఉంటాయి.

అన్నం. 1.1నాడీ వ్యవస్థ యొక్క సాధారణ నిర్మాణం.

కానీ- కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ. బి- మెదడు కాండం: 1 - టెలెన్సెఫాలోన్; 2 - diencephalon; 3 - మధ్య మెదడు; 4 - వంతెన మరియు చిన్న మెదడు, 5 - మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా, 6 - టెలెన్సెఫలాన్ మధ్యస్థ నిర్మాణాలు. AT- వెన్నుపాము: 7 - వెన్నెముక కోన్; 8 - టెర్మినల్ థ్రెడ్లు. జి- పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ: 9 - వెంట్రల్ రూట్; 10 - డోర్సల్ వెన్నెముక; 11 - వెన్నెముక గ్యాంగ్లియన్; 12 - వెన్నెముక నాడి; 13 - మిశ్రమ పరిధీయ నాడి; 14 - ఎపినూరియం; 15 - perineurium; 16 - మైలిన్ నరాల; 17 - ఫైబ్రోసైట్; 18 - ఎండోన్యూరియం; 19 - కేశనాళిక; 20 - unmyelinated నరాల; 21 - చర్మ గ్రాహకాలు; 22 - మోటార్ న్యూరాన్ ముగింపు; 23 - కేశనాళిక; 24 - కండరాల ఫైబర్స్; 25 - ష్వాన్ సెల్ యొక్క కేంద్రకం; 26 - రన్వియర్ యొక్క అంతరాయం; 27 - సానుభూతి ట్రంక్; 28 - కనెక్ట్ శాఖ

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ

కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ గ్రాహకాల నుండి వచ్చే పర్యావరణం గురించి సమాచారాన్ని సేకరిస్తుంది మరియు ప్రాసెస్ చేస్తుంది, ప్రతిచర్యలు మరియు ఇతర ప్రవర్తనా ప్రతిచర్యలను ఏర్పరుస్తుంది, ప్రణాళికలు మరియు ఏకపక్ష కదలికలను నిర్వహిస్తుంది. అదనంగా, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ అధిక అభిజ్ఞా (కాగ్నిటివ్) విధులు అని పిలవబడే వాటిని అందిస్తుంది. కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో, జ్ఞాపకశక్తి, అభ్యాసం మరియు ఆలోచనతో సంబంధం ఉన్న ప్రక్రియలు జరుగుతాయి.

ఒంటోజెనిసిస్ ప్రక్రియలో మెదడు మెడుల్లరీ ట్యూబ్ (Fig. 1.2) యొక్క పూర్వ విభాగాల అసమాన పెరుగుదల ఫలితంగా సెరిబ్రల్ వెసికిల్స్ నుండి ఏర్పడుతుంది. ఈ బుడగలు ముందరి మెదడును ఏర్పరుస్తాయి (ప్రోసెన్స్ఫాలోన్)మధ్య మెదడు (మెసెన్స్‌ఫలాన్)మరియు రోంబాయిడ్ మెదడు (రోంబెన్స్ఫాలోన్).భవిష్యత్తులో, ముందరి మెదడు నుండి తుది మెదడు ఏర్పడుతుంది (టెలెన్సెఫలాన్)మరియు ఇంటర్మీడియట్ (డైన్స్‌ఫలాన్)మెదడు, మరియు రోంబాయిడ్ మెదడు పృష్ఠంగా విభజించబడింది (మెటెన్సెఫలాన్)మరియు దీర్ఘచతురస్రాకార (మైలెన్సెఫలాన్,లేదా మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా)మె ద డు. టెలెన్సెఫలాన్ నుండి, వరుసగా, సెరిబ్రల్ హెమిస్పియర్స్, బేసల్ గాంగ్లియా ఏర్పడతాయి, డైన్స్‌ఫలాన్ నుండి - థాలమస్, ఎపిథాలమస్, హైపోథాలమస్, మెటాథాలమస్, ఆప్టిక్ ట్రాక్ట్‌లు మరియు నరాలు, రెటీనా. ఆప్టిక్ నరాలు మరియు రెటీనా మెదడు నుండి బయటకు తీసినట్లుగా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో భాగాలు. మధ్య మెదడు నుండి, క్వాడ్రిజెమినా యొక్క ప్లేట్ మరియు మెదడు యొక్క కాళ్ళు ఏర్పడతాయి. పోన్స్ మరియు సెరెబెల్లమ్ వెనుక మెదడు నుండి ఏర్పడతాయి. మెదడు యొక్క పోన్స్ మెడుల్లా ఆబ్లాంగటాపై దిగువన సరిహద్దులుగా ఉంటాయి.

మెడల్లరీ ట్యూబ్ వెనుక భాగం వెన్నుపామును ఏర్పరుస్తుంది మరియు దాని కుహరం వెన్నుపాము యొక్క కేంద్ర కాలువగా మారుతుంది. వెన్నుపాము గర్భాశయ, థొరాసిక్, కటి, సక్రాల్ మరియు కోకిజియల్ విభాగాలను కలిగి ఉంటుంది, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి విభాగాలను కలిగి ఉంటుంది.

CNS బూడిద మరియు తెలుపు పదార్థంగా విభజించబడింది. గ్రే మ్యాటర్ అనేది న్యూరాన్ బాడీల క్లస్టర్, వైట్ మ్యాటర్ అనేది మైలిన్ కోశంతో కప్పబడిన న్యూరాన్‌ల ప్రక్రియలు. మెదడులో, గ్రే మేటర్ సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌లో, సబ్‌కోర్టికల్ గాంగ్లియాలో, మెదడు కాండం యొక్క కేంద్రకాలు, సెరెబెల్లార్ కార్టెక్స్ మరియు దాని న్యూక్లియైలలో ఉంటుంది. వెన్నుపాములో, బూడిద పదార్థం దాని మధ్యలో, తెలుపు - అంచున కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది.

పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ

పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ (PNS) పర్యావరణం (లేదా ఉత్తేజిత కణాలు) మరియు CNS మధ్య ఇంటర్‌ఫేస్‌కు బాధ్యత వహిస్తుంది. PNSలో ఇంద్రియ (గ్రాహకాలు మరియు ప్రైమరీ అఫెరెంట్ న్యూరాన్లు) మరియు మోటార్ (సోమాటిక్ మరియు అటానమిక్ మోటార్ న్యూరాన్లు) భాగాలు ఉంటాయి.

అన్నం. 1.2క్షీరద నాడీ వ్యవస్థ యొక్క పిండం అభివృద్ధి. మూడవ దశలో న్యూరల్ ఫెల్లింగ్ అభివృద్ధి పథకం (కానీ)మరియు ఐదు (బి)మెదడు బుడగలు. ఎ. ఐ- సాధారణ వైపు వీక్షణ: 1 - కపాల బెండ్; 2 - గర్భాశయ బెండ్; 3 - వెన్నెముక నోడ్. II- అగ్ర వీక్షణ: 4 - ముందరి మెదడు; 5 - మధ్య మెదడు; 6 - డైమండ్ ఆకారపు మెదడు; 7 - న్యూరోకోయెల్; 8 - నాడీ ట్యూబ్ యొక్క గోడ; 9 - మూలాధార వెన్నుపాము.

బి. ఐ- సాధారణ వైపు వీక్షణ. B. II- అగ్ర వీక్షణ: 10 - టెలెన్సెఫలాన్; 11 - పార్శ్వ జఠరిక; 12 - diencephalon; 13 - కంటి కొమ్మ; 14 - లెన్స్; 15 - ఆప్టిక్ నరాల; 16 - మధ్య మెదడు; 17 - వెనుక మెదడు; 18 - మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా; 19 - వెన్నుపాము; 20 - సెంట్రల్ ఛానల్; 21 - నాల్గవ జఠరిక; 22 - మెదడు యొక్క జలచరం; 23 - మూడవ జఠరిక. III- సైడ్ వ్యూ: 24 - కొత్త బెరడు; 25 - ఇంటర్వెంట్రిక్యులర్ సెప్టం; 26 - స్ట్రియాటం; 27 - లేత బంతి; 28 - హిప్పోకాంపస్; 29 - థాలమస్; 30 - పీనియల్ శరీరం; 31 - ఎగువ మరియు దిగువ గుట్టలు; 32 - చిన్న మెదడు; 33 - వెనుక మెదడు; 34 - వెన్నుపాము; 35 - మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా; 36 - వంతెన; 37 - మధ్య మెదడు; 38 - న్యూరోహైపోఫిసిస్; 39 - హైపోథాలమస్; 40 - అమిగ్డాలా; 41 - ఘ్రాణ మార్గము; 42 - ఘ్రాణ వల్కలం

PNS యొక్క ఇంద్రియ భాగం.ఇంద్రియ అవగాహన అనేది బాహ్య ఉద్దీపన యొక్క శక్తిని నరాల సిగ్నల్‌గా మార్చడం. ఇది ప్రత్యేకమైన నిర్మాణాల ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది - యాంత్రిక, కాంతి, ధ్వని, రసాయన ఉద్దీపనలు, ఉష్ణోగ్రత మార్పులతో సహా వివిధ రకాల బాహ్య శక్తి యొక్క శరీరంపై ప్రభావాన్ని గ్రహించే గ్రాహకాలు. గ్రాహకాలు ప్రాధమిక అనుబంధ న్యూరాన్ల యొక్క పరిధీయ చివరలపై ఉన్నాయి, ఇది అందుకున్న సమాచారాన్ని కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థకు నరాల, ప్లెక్సస్, వెన్నెముక నరాలు మరియు చివరకు వెన్నుపాము యొక్క పృష్ఠ మూలాల ద్వారా ప్రసారం చేస్తుంది ( లేదా కపాల నరాల వెంట). వెన్నెముక (వెన్నెముక) గాంగ్లియా లేదా కపాల నరాల యొక్క గాంగ్లియాలో డోర్సల్ మూలాలు మరియు కపాల నరములు యొక్క కణ శరీరాలు ఉన్నాయి.

PNS యొక్క మోటార్ భాగం. PNS యొక్క మోటారు భాగం సోమాటిక్ మరియు అటానమిక్ (అటానమస్) మోటార్ న్యూరాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది. సోమాటిక్ మోటార్ న్యూరాన్లు స్ట్రైటెడ్ కండరాలను ఆవిష్కరిస్తాయి. కణ శరీరాలు వెన్నుపాము యొక్క పూర్వ కొమ్ములలో లేదా మెదడు వ్యవస్థలో ఉన్నాయి, అవి చాలా సినాప్టిక్ ఇన్‌పుట్‌లను స్వీకరించే పొడవైన డెండ్రైట్‌లను కలిగి ఉంటాయి. ప్రతి కండరాల మోటారు న్యూరాన్లు ఒక నిర్దిష్ట మోటార్ న్యూక్లియస్‌ను తయారు చేస్తాయి - ఒకే విధమైన విధులను కలిగి ఉన్న CNS న్యూరాన్‌ల సమూహం. ఉదాహరణకు, ముఖ కండరాలు ముఖ నరాల కేంద్రకం నుండి ఆవిష్కరించబడతాయి. సోమాటిక్ మోటారు న్యూరాన్ల యొక్క ఆక్సాన్లు CNS ను పూర్వ మూలం ద్వారా లేదా కపాల నాడి ద్వారా వదిలివేస్తాయి.

అటానమిక్ (స్వయంప్రతిపత్తి) మోటార్ న్యూరాన్లుసానుభూతి మరియు పారాసింపథెటిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ప్రీగాంగ్లియోనిక్ మరియు పోస్ట్‌గ్యాంగ్లియోనిక్ న్యూరాన్లు - మృదువైన కండరాల ఫైబర్స్ మరియు గ్రంధులకు నరాలను పంపుతుంది. ప్రీగాంగ్లియోనిక్ న్యూరాన్లు కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో ఉన్నాయి - వెన్నుపాము లేదా మెదడు కాండం. సోమాటిక్ మోటారు న్యూరాన్‌ల మాదిరిగా కాకుండా, అటానమిక్ ప్రీగాంగ్లియోనిక్ న్యూరాన్‌లు ఎఫెక్టార్ కణాలపై (మృదువైన కండరాలు లేదా గ్రంథులు) కాకుండా, పోస్ట్‌గాంగ్లియోనిక్ న్యూరాన్‌లపై సినాప్సెస్‌ను ఏర్పరుస్తాయి, ఇవి సినాప్టిక్‌గా ఎఫెక్టార్‌లతో నేరుగా సంప్రదిస్తాయి.

1.2 నాడీ వ్యవస్థ యొక్క మైక్రోస్కోపిక్ నిర్మాణం

నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ఆధారం నరాల కణాలు, లేదా న్యూరాన్లు, ఇన్‌కమింగ్ సిగ్నల్‌లను స్వీకరించడంలో మరియు ఇతర న్యూరాన్‌లు లేదా ఎఫెక్టార్ కణాలకు సంకేతాలను ప్రసారం చేయడంలో ప్రత్యేకత కలిగి ఉంటాయి. నాడీ కణాలతో పాటు, నాడీ వ్యవస్థలో గ్లియల్ కణాలు మరియు బంధన కణజాల మూలకాలు ఉంటాయి. న్యూరోగ్లియా యొక్క కణాలు (గ్రీకు "గ్లియా" - జిగురు నుండి) ఉన్నాయి

నాడీ వ్యవస్థలో సహాయక, ట్రోఫిక్, నియంత్రణ విధులను నిర్వహిస్తుంది, దాదాపు అన్ని రకాల న్యూరానల్ కార్యకలాపాలలో పాల్గొంటుంది. పరిమాణాత్మకంగా, అవి న్యూరాన్లపై ప్రబలంగా ఉంటాయి మరియు నాళాలు మరియు నరాల కణాల మధ్య మొత్తం వాల్యూమ్‌ను ఆక్రమిస్తాయి.

నాడీ కణం

నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ప్రధాన నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక యూనిట్ న్యూరాన్ (Fig. 1.3). ఒక న్యూరాన్‌లో, ఒక శరీరం (సోమా) మరియు ప్రక్రియలు వేరు చేయబడతాయి: డెండ్రైట్‌లు మరియు ఆక్సాన్. సోమా మరియు డెండ్రైట్‌లు సెల్ యొక్క గ్రహణ ఉపరితలాన్ని సూచిస్తాయి. నాడీ కణం యొక్క ఆక్సాన్ ఇతర న్యూరాన్‌లతో లేదా ప్రభావ కణాలతో సినాప్టిక్ కనెక్షన్‌లను ఏర్పరుస్తుంది. ఒక నరాల ప్రేరణ ఎల్లప్పుడూ ఒక దిశలో వ్యాపిస్తుంది: డెండ్రైట్‌ల వెంట సెల్ బాడీకి, ఆక్సాన్ వెంట - సెల్ బాడీ నుండి (నాడీ కణం యొక్క డైనమిక్ పోలరైజేషన్ యొక్క రామన్ వై కాజల్ యొక్క చట్టం). నియమం ప్రకారం, ఒక న్యూరాన్ డెండ్రైట్‌లచే నిర్వహించబడే అనేక "ఇన్‌పుట్‌లను" కలిగి ఉంటుంది మరియు ఒక "అవుట్‌పుట్" (ఆక్సాన్) మాత్రమే (Fig. 1.3 చూడండి).

న్యూరాన్లు ఆక్సాన్ల వెంట వ్యాపించే యాక్షన్ పొటెన్షియల్‌లను ఉపయోగించి ఒకదానితో ఒకటి సంభాషించుకుంటాయి. సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ ఫలితంగా యాక్షన్ పొటెన్షియల్స్ ఒక న్యూరాన్ నుండి మరొకదానికి ప్రసారం చేయబడతాయి. ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపుకు చేరుకున్న ఒక చర్య సంభావ్యత సాధారణంగా న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ విడుదలను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది పోస్ట్‌నాప్టిక్ కణాన్ని ఉత్తేజపరుస్తుంది, తద్వారా దానిలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ చర్య సామర్థ్యాల ఉత్సర్గ ఏర్పడుతుంది లేదా దాని కార్యాచరణను నిరోధిస్తుంది. ఆక్సాన్లు నాడిలో సమాచారాన్ని ప్రసారం చేయడమే కాదు

అన్నం. 1.3న్యూరాన్ యొక్క నిర్మాణం. కానీ- శరీరం, డెండ్రైట్‌లు మరియు ఆక్సాన్‌తో కూడిన ఒక సాధారణ న్యూరాన్: 1 - ఆక్సాన్ ప్రారంభం; 2 - డెండ్రైట్స్; 3 - న్యూరాన్ శరీరం; 4 - ఆక్సాన్; 5 - ష్వాన్ కేజ్; 6 - ఆక్సాన్ యొక్క శాఖలు. బి- విస్తరించిన న్యూరాన్ శరీరం. అక్షసంబంధ కొండలో నిస్సల్ పదార్ధం లేదు: 7 - కోర్; 8 - గొల్గి ఉపకరణం; 9 - మైటోకాండ్రియా; 10 - అక్షసంబంధ కొండ; 11 - నిస్ల్ పదార్ధం

గొలుసులు, కానీ సినాప్టిక్ ముగింపులకు ఆక్సాన్ రవాణా ద్వారా రసాయనాలను పంపిణీ చేస్తాయి.

వాటి శరీర ఆకృతి, డెండ్రైట్‌ల పొడవు మరియు ఆకృతి మరియు ఇతర లక్షణాల ప్రకారం న్యూరాన్‌ల యొక్క అనేక వర్గీకరణలు ఉన్నాయి (Fig. 1.4). వాటి క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత ప్రకారం, నాడీ కణాలు అఫెరెంట్ (ఇంద్రియ, ఇంద్రియ), కేంద్రానికి ప్రేరణలను పంపిణీ చేయడం, ఎఫెరెంట్ (మోటారు, మోటారు), కేంద్రం నుండి అంచుకు సమాచారాన్ని తీసుకువెళతాయి మరియు ఇంటర్న్‌యూరాన్‌లుగా విభజించబడ్డాయి, ఇందులో ప్రేరణలు ప్రాసెస్ చేయబడతాయి మరియు అనుషంగికంగా ఉంటాయి. కనెక్షన్లు నిర్వహించబడతాయి.

ఒక నాడీ కణం రెండు ప్రధాన విధులను నిర్వహిస్తుంది: ఇన్‌కమింగ్ సమాచారం యొక్క నిర్దిష్ట ప్రాసెసింగ్ మరియు నరాల ప్రేరణ యొక్క ప్రసారం మరియు బయోసింథటిక్, దాని కీలక కార్యకలాపాలను నిర్వహించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. ఇది నాడీ కణం యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చర్‌లో వ్యక్తీకరణను కనుగొంటుంది. ఒక నరాల కణం నుండి మరొకదానికి సమాచారాన్ని బదిలీ చేయడం, నాడీ కణాలను వ్యవస్థలుగా మరియు విభిన్న సంక్లిష్టత యొక్క సముదాయాలుగా ఏకీకృతం చేయడం న్యూరాన్ నిర్మాణాల ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది: ఆక్సాన్లు, డెండ్రైట్‌లు మరియు సినాప్సెస్. శక్తి జీవక్రియ యొక్క సదుపాయంతో సంబంధం ఉన్న అవయవాలు, సెల్ యొక్క ప్రోటీన్-సంశ్లేషణ ఫంక్షన్, చాలా కణాలలో కనిపిస్తాయి; నరాల కణాలలో, అవి కణానికి శక్తి సరఫరా, సమాచారాన్ని ప్రాసెస్ చేయడం మరియు ప్రసారం చేయడం వంటి విధులను నిర్వహిస్తాయి (Fig. 1.3 చూడండి).

న్యూరాన్ యొక్క నిర్మాణం. సోమ.నాడీ కణం యొక్క శరీరం గుండ్రని లేదా ఓవల్ ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది, మధ్యలో (లేదా కొద్దిగా అసాధారణంగా) కేంద్రకం ఉంటుంది. ఇది న్యూక్లియోలస్‌ను కలిగి ఉంటుంది మరియు దాని చుట్టూ 70 Å మందపాటి బయటి మరియు లోపలి అణు పొరలు ఉంటాయి, ఇవి పెరి-తో వేరు చేయబడ్డాయి.

అన్నం. 1.4వివిధ ఆకృతుల న్యూరాన్ల వైవిధ్యాలు.

కానీ- సూడో-యూనిపోలార్ న్యూరాన్. బి- పుర్కింజే సెల్ (డెన్డ్రైట్స్, ఆక్సాన్). AT- పిరమిడ్ సెల్ (ఆక్సాన్). జి- పూర్వ కొమ్ము యొక్క మోటోన్యూరాన్ (ఆక్సాన్)

అణు స్థలం, దీని కొలతలు వేరియబుల్. కార్యోప్లాజంలో, క్రోమాటిన్ యొక్క గడ్డలు పంపిణీ చేయబడతాయి, ప్రధానంగా అంతర్గత అణు పొర వద్ద స్థానీకరించబడతాయి. నరాల కణాల సైటోప్లాజంలో, కణిక మరియు నాన్-గ్రాన్యులర్ సైటోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం, పాలీసోమ్‌లు, రైబోజోమ్‌లు, మైటోకాండ్రియా, లైసోజోమ్‌లు, మల్టీబబుల్ బాడీస్ మరియు ఇతర ఆర్గానిల్స్ (Fig. 1.5) యొక్క మూలకాలు ఉన్నాయి.

న్యూరాన్లలోని బయోసింథసిస్ యొక్క ఉపకరణం నిస్ల్ బాడీలను కలిగి ఉంటుంది - ఒకదానికొకటి గట్టిగా ప్రక్కనే ఉన్న గ్రాన్యులర్ ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క చదునైన సిస్టెర్న్స్, అలాగే బాగా నిర్వచించబడిన గొల్గి ఉపకరణం. అదనంగా, సోమలో అనేక మైటోకాండ్రియా ఉంది, ఇది దాని శక్తి జీవక్రియను నిర్ణయిస్తుంది మరియు న్యూరోఫిలమెంట్స్ మరియు మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో సహా సైటోస్కెలిటన్ యొక్క మూలకాలను కలిగి ఉంటుంది. లైసోజోమ్‌లు మరియు ఫాగోజోమ్‌లు "కణాంతర జీర్ణవ్యవస్థ" యొక్క ప్రధాన అవయవాలు.

డెండ్రైట్స్.డెండ్రైట్‌లు మరియు వాటి శాఖలు నిర్దిష్ట సెల్ యొక్క గ్రహణ క్షేత్రాన్ని నిర్ణయిస్తాయి (Fig. 1.5 చూడండి). ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపిక్ పరీక్ష న్యూరాన్ యొక్క శరీరం క్రమంగా డెండ్రైట్‌గా మారుతుందని వెల్లడిస్తుంది. సోమ యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చర్ మరియు పెద్ద డెండ్రైట్ యొక్క ప్రారంభ విభాగంలో పదునైన సరిహద్దు మరియు ఉచ్ఛరితమైన వ్యత్యాసాలు లేవు. డెండ్రైట్‌లు ఆకారం, పరిమాణం, శాఖలు మరియు అల్ట్రాస్ట్రక్చర్‌లో చాలా వేరియబుల్‌గా ఉంటాయి. సాధారణంగా అనేక డెండ్రైట్‌లు సెల్ బాడీ నుండి విస్తరించి ఉంటాయి. డెండ్రైట్ యొక్క పొడవు 1 మిమీ కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది, అవి న్యూరాన్ యొక్క ఉపరితల వైశాల్యంలో 90% కంటే ఎక్కువగా ఉంటాయి.

డెన్డ్రిటిక్ సైటోప్లాజం యొక్క ప్రధాన భాగాలు మైక్రోటూబ్యూల్స్ మరియు న్యూరోఫిలమెంట్స్; డెండ్రైట్‌ల యొక్క సన్నిహిత భాగాలు (సెల్ బాడీకి దగ్గరగా) నిస్ల్ బాడీలు మరియు గొల్గి ఉపకరణం యొక్క విభాగాలను కలిగి ఉంటాయి. ఇంతకుముందు, డెండ్రైట్‌లు ఎలక్ట్రికల్‌గా నాన్‌డ్రైట్‌లు అని నమ్మేవారు; ఇప్పుడు చాలా మంది డెండ్రైట్‌లు అని నిరూపించబడింది.

అన్నం. 1.5నాడీ కణం యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చర్.

1 - కోర్; 2 - గ్రాన్యులర్ ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం; 3 - లామెల్లర్ కాంప్లెక్స్ (గోల్గి); 4 - మైటోకాండ్రియా; 5 - లైసోజోములు; 6 - మల్టీవెసిక్యులర్ బాడీ; 7 - పాలీసోమ్స్

న్యూరాన్లు వోల్టేజ్-ఆధారిత వాహకతను కలిగి ఉంటాయి, ఇది వాటి పొరలపై కాల్షియం ఛానెల్‌ల ఉనికి కారణంగా ఉంటుంది, దీని క్రియాశీలతపై చర్య సంభావ్యత ఏర్పడుతుంది.

ఆక్సాన్.ఆక్సాన్ హిల్లాక్ వద్ద ఉద్భవించింది - సెల్ యొక్క ప్రత్యేక విభాగం (సాధారణంగా సోమ, కానీ కొన్నిసార్లు డెండ్రైట్) (Fig. 1.3 చూడండి). గ్రాన్యులర్ ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం, ఫ్రీ రైబోజోమ్‌లు మరియు గొల్గి ఉపకరణం లేకపోవడం వల్ల ఆక్సాన్ మరియు ఆక్సాన్ హిల్లాక్ డెండ్రైట్‌ల సోమా మరియు ప్రాక్సిమల్ భాగాల నుండి భిన్నంగా ఉంటాయి. ఆక్సాన్ ఒక మృదువైన ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం మరియు ఉచ్ఛరించే సైటోస్కెలిటన్‌ను కలిగి ఉంటుంది.

ఆక్సాన్లు మైలిన్ కోశంతో కప్పబడి, మైలిన్ ఫైబర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. ఫైబర్స్ యొక్క కట్టలు (వ్యక్తిగత అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌లను కలిగి ఉండవచ్చు) మెదడు, కపాల మరియు పరిధీయ నరాల యొక్క తెల్లని పదార్థాన్ని తయారు చేస్తాయి. ఆక్సాన్ సినాప్టిక్ వెసికిల్స్‌తో నిండిన ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపులోకి వెళ్ళినప్పుడు, ఆక్సాన్ కోన్-ఆకారపు పొడిగింపును ఏర్పరుస్తుంది.

ఆక్సాన్లు, డెండ్రైట్‌లు మరియు గ్లియల్ కణాల ప్రక్రియల యొక్క ఇంటర్‌వీవింగ్ న్యూరోపిల్ యొక్క సంక్లిష్టమైన, పునరావృతం కాని నమూనాలను సృష్టిస్తుంది. ఆక్సాన్లు మరియు డెండ్రైట్‌ల పంపిణీ, వాటి పరస్పర అమరిక, అనుబంధ-ఎఫెరెంట్ సంబంధాలు, సినాప్టోఆర్కిటెక్టోనిక్స్ యొక్క నమూనాలు మెదడు యొక్క సమగ్ర పనితీరు యొక్క విధానాలను నిర్ణయిస్తాయి.

న్యూరాన్ల రకాలు.న్యూరాన్ల నిర్మాణంలో పాలిమార్ఫిజం మొత్తం మెదడు యొక్క దైహిక చర్యలో వారి విభిన్న పాత్ర ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. అందువలన, వెన్నుపాము (స్పైనల్ గాంగ్లియా) యొక్క పృష్ఠ మూలాల యొక్క గాంగ్లియా యొక్క న్యూరాన్లు సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ ద్వారా కాకుండా, గ్రాహక అవయవాలలోని ఇంద్రియ నరాల ముగింపుల నుండి సమాచారాన్ని అందుకుంటాయి. దీనికి అనుగుణంగా, ఈ న్యూరాన్ల యొక్క సెల్ బాడీలు డెండ్రైట్‌లు లేకుండా ఉంటాయి మరియు సినాప్టిక్ ముగింపులను స్వీకరించవు (బైపోలార్ సెల్స్; ఫిగ్. 1.6). సెల్ బాడీని విడిచిపెట్టిన తరువాత, అటువంటి న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ రెండు శాఖలుగా విభజించబడింది, వాటిలో ఒకటి (పరిధీయ ప్రక్రియ) పరిధీయ నాడిలో భాగంగా గ్రాహకానికి పంపబడుతుంది మరియు మరొక శాఖ (కేంద్ర ప్రక్రియ) వెన్నెముకలోకి ప్రవేశిస్తుంది. త్రాడు (పృష్ఠ మూలంలో భాగంగా) లేదా మెదడు కాండం (కపాల నాడి లోపల). సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌లోని పిరమిడ్ కణాలు మరియు సెరెబెల్లార్ కార్టెక్స్‌లోని పుర్కింజే కణాలు వంటి ఇతర రకాల న్యూరాన్‌లు సమాచారాన్ని ప్రాసెస్ చేయడంలో బిజీగా ఉన్నాయి. వాటి డెండ్రైట్‌లు డెన్డ్రిటిక్ స్పైన్‌లతో కప్పబడి విస్తృత ఉపరితలం కలిగి ఉంటాయి; అవి భారీ సంఖ్యలో సినాప్టిక్ ఇన్‌పుట్‌లను అందుకుంటాయి (మల్టీపోలార్ సెల్స్; ఫిగ్. 1.4, 1.6 చూడండి). న్యూరాన్‌లను వాటి ఆక్సాన్‌ల పొడవును బట్టి వర్గీకరించవచ్చు. గొల్గి టైప్ 1 న్యూరాన్‌లలో, ఆక్సాన్‌లు తక్కువగా ఉంటాయి, డెండ్రైట్‌ల వలె సోమానికి దగ్గరగా ఉంటాయి. 2వ రకానికి చెందిన న్యూరాన్లు పొడవాటి ఆక్సాన్‌లను కలిగి ఉంటాయి, కొన్నిసార్లు 1 మీ కంటే ఎక్కువ పొడవు ఉంటాయి.

న్యూరోగ్లియా

నాడీ వ్యవస్థ యొక్క సెల్యులార్ మూలకాల యొక్క మరొక సమూహం న్యూరోగ్లియా (Fig. 1.7). మానవ CNSలో, న్యూరోగ్లియల్ కణాల సంఖ్య న్యూరాన్ల సంఖ్య కంటే ఎక్కువ పరిమాణంలో ఉంటుంది: వరుసగా 10 13 మరియు 10 12. గ్లియా మరియు న్యూరాన్‌ల మధ్య శారీరక మరియు రోగలక్షణ పరస్పర చర్యలకు దగ్గరి పదనిర్మాణ సంబంధం ఆధారం. వారి సంబంధం డైనమిక్ న్యూరానల్-గ్లియల్ సిగ్నలింగ్ ప్రక్రియల భావన ద్వారా వివరించబడింది. న్యూరాన్‌ల నుండి గ్లియాకు మరియు ఇతర న్యూరాన్‌లకు సంకేతాలను ప్రసారం చేయగల సామర్థ్యం ఇంటర్ సెల్యులార్ "క్రాస్-టాక్" కోసం అనేక ఎంపికలను తెరుస్తుంది.

అనేక రకాల న్యూరోగ్లియా ఉన్నాయి; CNSలో, న్యూరోగ్లియాను ఆస్ట్రోసైట్లు మరియు ఒలిగోడెండ్రోసైట్లు మరియు PNSలో ష్వాన్ కణాలు మరియు ఉపగ్రహ కణాల ద్వారా సూచించబడతాయి. అదనంగా, మైక్రోగ్లియల్ కణాలు మరియు ఎపెండిమల్ కణాలు సెంట్రల్ గ్లియల్ కణాలుగా పరిగణించబడతాయి.

ఆస్ట్రోసైట్లు(వాటి నక్షత్ర ఆకారం కారణంగా పేరు పెట్టబడింది) CNS న్యూరాన్ల చుట్టూ ఉన్న సూక్ష్మ పర్యావరణ స్థితిని నియంత్రిస్తుంది. వాటి ప్రక్రియలు సినాప్టిక్ ముగింపుల సమూహాలను చుట్టుముట్టాయి, ఫలితంగా పొరుగున ఉన్న సినాప్సెస్ నుండి వేరుచేయబడతాయి. ప్రత్యేక ప్రక్రియలు - ఆస్ట్రోసైట్స్ యొక్క "కాళ్ళు" మెదడు మరియు వెన్నుపాము (పియా మేటర్) యొక్క ఉపరితలంపై కేశనాళికలు మరియు బంధన కణజాలంతో పరిచయాలను ఏర్పరుస్తాయి (Fig. 1.8). కాళ్ళు CNS లో పదార్ధాల ఉచిత వ్యాప్తిని పరిమితం చేస్తాయి. ఆస్ట్రోసైట్‌లు K+ మరియు న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌లను చురుకుగా గ్రహించి వాటిని జీవక్రియ చేయగలవు. K + అయాన్లకు ఎంపిక చేయబడిన పారగమ్యత కారణంగా, ఆస్ట్రోగ్లియా న్యూరాన్ల జీవక్రియను నిర్వహించడానికి అవసరమైన ఎంజైమ్‌ల క్రియాశీలతను నియంత్రిస్తుంది, అలాగే న్యూరో- సమయంలో విడుదలయ్యే మధ్యవర్తులు మరియు ఇతర ఏజెంట్లను తొలగించడానికి.

అన్నం. 1.6సెల్ బాడీ నుండి విస్తరించే ప్రక్రియల సంఖ్య ప్రకారం న్యూరాన్ల వర్గీకరణ.

కానీ -బైపోలార్. బి- సూడో-యూనిపోలార్. AT- బహుళ ధ్రువ. 1 - డెండ్రైట్స్; 2 - ఆక్సాన్

అన్నం. 1.7గ్లియల్ కణాల యొక్క ప్రధాన రకాలు.

కానీ- ప్రోటోప్లాస్మిక్ ఆస్ట్రోసైట్. బి- మైక్రోగ్లియల్ సెల్. AT- ఒలిగోడెర్రోసైట్. జి- ఫైబరస్ ఆస్ట్రోసైట్

నల్ కార్యాచరణ. ఆస్ట్రోగ్లియా రోగనిరోధక మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణలో పాల్గొంటుంది: సైటోకిన్లు, ఇతర సిగ్నలింగ్ అణువులు (సైక్లిక్ గ్వానోసిన్ మోనోఫాస్ఫేట్ - coMP,నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ - NO), తర్వాత న్యూరాన్‌లకు బదిలీ చేయబడుతుంది - గ్లియల్ వృద్ధి కారకాల సంశ్లేషణలో ( GDNF),ట్రోఫిజం మరియు న్యూరాన్ల మరమ్మత్తులో పాల్గొంటుంది. ఆస్ట్రోసైట్లు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల యొక్క సినాప్టిక్ గాఢత పెరుగుదలకు మరియు Ca 2+ కణాంతర సాంద్రతలో మార్పుల ద్వారా న్యూరాన్ల యొక్క విద్యుత్ కార్యకలాపాలలో మార్పులకు ప్రతిస్పందించగలవు. ఇది ఆస్ట్రోసైట్‌ల మధ్య Ca 2+ మైగ్రేషన్ యొక్క "వేవ్"ని సృష్టిస్తుంది, ఇది అనేక న్యూరాన్‌ల స్థితిని మాడ్యులేట్ చేయగలదు.

అందువల్ల, ఆస్ట్రోగ్లియా, నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ట్రోఫిక్ భాగం మాత్రమే కాదు, నాడీ కణజాలం యొక్క నిర్దిష్ట పనితీరులో పాల్గొంటుంది. ఆస్ట్రోసైట్స్ యొక్క సైటోప్లాజంలో CNS కణజాలంలో మెకానికల్ సపోర్ట్ ఫంక్షన్ చేసే గ్లియల్ ఫిలమెంట్స్ ఉన్నాయి. దెబ్బతిన్న సందర్భంలో, గ్లియల్ ఫిలమెంట్లను కలిగి ఉన్న ఆస్ట్రోసైట్స్ ప్రక్రియలు హైపర్ట్రోఫీకి లోనవుతాయి మరియు గ్లియల్ మచ్చను ఏర్పరుస్తాయి.

ప్రధాన విధి ఒలిగోడెండ్రోసైట్లుమైలిన్ కోశం (Fig. 1.9) ఏర్పాటు చేయడం ద్వారా ఆక్సాన్స్ యొక్క విద్యుత్ ఇన్సులేషన్ను అందించడం. ఇది ఆక్సాన్‌ల ప్లాస్మా పొరపై మురిగా గాయపడిన బహుళ-లేయర్డ్ చుట్టడం. PNSలో, మైలిన్ కోశం ష్వాన్ కణాల పొరల ద్వారా ఏర్పడుతుంది (మూర్తి 1.18 చూడండి). మైలిన్ ప్రెజెంట్స్

ఇది ఫాస్ఫోలిపిడ్‌లలో సమృద్ధిగా ఉన్న నిర్దిష్ట ప్లాస్మా పొరల షీట్‌ల ప్యాకేజీ, మరియు CNS మరియు PNSలలో విభిన్నమైన అనేక రకాల ప్రోటీన్‌లను కూడా కలిగి ఉంటుంది. ప్రొటీన్ నిర్మాణాలు ప్లాస్మా పొరలను గట్టిగా కలిసి ప్యాక్ చేయడానికి అనుమతిస్తాయి. గ్లియల్ కణ త్వచం యొక్క పెరుగుదలతో, ఇది ఆక్సాన్ చుట్టూ డబుల్ ప్లాస్మా పొరతో లేయర్డ్ స్పైరల్ ఏర్పడటంతో న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ చుట్టూ తిరుగుతుంది. మైలిన్ కోశం యొక్క మందం 50-100 పొరలుగా ఉంటుంది, ఇది ఆక్సాన్ యొక్క విద్యుత్ అవాహకం పాత్రను పోషిస్తుంది, ఆక్సాన్ సైటోసోల్ మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ పర్యావరణం మధ్య అయాన్ మార్పిడిని నిరోధిస్తుంది.

అదనంగా, న్యూరోగ్లియాలో వెన్నెముక మరియు కపాల నరాల యొక్క గాంగ్లియా యొక్క న్యూరాన్‌లను కప్పి ఉంచే ఉపగ్రహ కణాలు ఉన్నాయి, ఆస్ట్రోసైట్‌లు చేసే విధంగానే ఈ న్యూరాన్‌ల చుట్టూ సూక్ష్మ వాతావరణాన్ని నియంత్రిస్తాయి (Fig. 1.10).

మరొక రకమైన కణం మైక్రోగ్లియా,లేదా గుప్త ఫాగోసైట్లు. CNSలోని ఇమ్యునోకాంపెటెంట్ కణాలకు మైక్రోగ్లియా మాత్రమే ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది. ఇది అన్ని మానవ మెదడు కణజాలంలో విస్తృతంగా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది మరియు బూడిద పదార్థంలో మొత్తం గ్లియల్ జనాభాలో 9-12% మరియు తెల్ల పదార్థంలో 7.5-9% ఉంటుంది. ఆస్ట్రోసైట్‌ల మాదిరిగా కాకుండా, మైక్రోగ్లియల్ కణాలు మూలకణాల నుండి ఉద్భవించాయి మరియు సాధారణ పరిస్థితులలో శాఖలుగా ఉంటాయి

అన్నం. 1.8పరిసర సెల్యులార్ మూలకాలతో ఆస్ట్రోసైట్స్ యొక్క పరస్పర చర్య.

1 - టానిసైట్; 2 - జఠరిక యొక్క కుహరం; 3 - ఎపెండిమల్ కణాలు; 4 - కేశనాళిక; 5 - న్యూరాన్; 6 - మైలినేటెడ్ ఆక్సాన్; 7 - పియా మేటర్; 8 - సబ్‌అరాక్నోయిడ్ స్పేస్.

ఈ బొమ్మ రెండు ఆస్ట్రోసైట్‌లను చూపిస్తుంది మరియు జఠరిక, పెరికార్యోన్, న్యూరాన్ డెండ్రైట్‌లు, కేశనాళిక మరియు పియా మేటర్ పొలుసుల ఎపిథీలియంను కప్పి ఉన్న ఎపెండిమల్ కణాలతో వాటి సంబంధాన్ని చూపుతుంది. ఈ సంఖ్య స్కీమాటిక్ అని గమనించాలి మరియు జఠరిక మరియు సబ్‌అరాక్నోయిడ్ స్పేస్‌తో ఏకకాలంలో న్యూరాన్ యొక్క కనెక్షన్ అసంభవం.

అన్నం. 1.9ఒలిగోడెండ్రోసైట్: ఆక్సాన్ యొక్క మైలిన్ కోశం ఏర్పడటం. 1 - ఆక్సాన్; 2 - మైలిన్; 3 - మృదువైన ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం; 4 - న్యూరోఫిలమెంట్స్; 5 - మైటోకాండ్రియా

అన్నం. 1.10గ్లియల్ కణాలు మరియు న్యూరాన్ల పరస్పర చర్య. బాణాల ద్వారా క్రమపద్ధతిలో చూపబడింది. 1 - ఉపగ్రహ గ్లియల్ సెల్; 2 - గ్లియల్ సెల్ సింథసైజింగ్ మైలిన్

అనేక ప్రక్రియలతో జిగట రూపం. మైక్రోగ్లియా యొక్క క్రియాశీలత, ముఖ్యంగా హైపోక్సియా పరిస్థితులలో, విషపూరిత లక్షణాలతో ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ మధ్యవర్తుల ఉత్పత్తితో కూడి ఉంటుంది. మెదడు కణజాలంలో వారు నిర్వహించే దీర్ఘకాలిక శోథ ప్రతిచర్య ఆలస్యమైన న్యూరానల్ నష్టాలు, మైక్రో సర్క్యులేటరీ రుగ్మతలు మరియు రక్త-మెదడు అవరోధం యొక్క పనితీరులో మార్పులకు దారితీస్తుంది.

రోగలక్షణ పరిస్థితులలో, మైక్రోగ్లియల్ కణాలు వాటి ప్రక్రియలను ఉపసంహరించుకుంటాయి మరియు అమీబోయిడ్ ఆకారాన్ని తీసుకుంటాయి, ఇది ఫాగోసైటోసిస్ స్థితి వరకు వాటి ఉచ్ఛారణ ఫంక్షనల్ యాక్టివేషన్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది. మెదడు కణజాలం దెబ్బతిన్నప్పుడు, మైక్రోగ్లియా, రక్తప్రవాహం నుండి CNSలోకి చొచ్చుకుపోయే ఫాగోసైట్‌లతో పాటు, సెల్యులార్ క్షయం ఉత్పత్తుల తొలగింపుకు దోహదం చేస్తుంది.

CNS కణజాలం సెరెబ్రోస్పానియల్ ఫ్లూయిడ్ (CSF) నుండి వేరు చేయబడుతుంది, ఇది ఎపెండిమల్ కణాల ద్వారా ఏర్పడిన ఎపిథీలియం ద్వారా మెదడు యొక్క జఠరికలను నింపుతుంది. ఎపెండిమా మెదడు యొక్క బాహ్య కణ స్థలం మరియు CSF మధ్య అనేక పదార్ధాల వ్యాప్తిని మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది. CSF జఠరిక వ్యవస్థలో కొరోయిడ్ ప్లెక్సస్ యొక్క ప్రత్యేకమైన ఎపెండిమల్ కణాల ద్వారా స్రవిస్తుంది.

మెదడు కణాలకు పోషకాల సరఫరా మరియు కణ వ్యర్థ ఉత్పత్తుల తొలగింపు రక్తనాళాల ద్వారా జరుగుతుంది

వ్యవస్థ. నాడీ కణజాలం కేశనాళికలు మరియు ఇతర రక్త నాళాలతో నిండి ఉన్నప్పటికీ, రక్త-మెదడు అవరోధం (BBB) ​​రక్తం మరియు CNS కణజాలం మధ్య అనేక పదార్ధాల వ్యాప్తిని పరిమితం చేస్తుంది.

1.3 న్యూరాన్ల మధ్య సమాచారం యొక్క విద్యుత్ ప్రసారం

నాడీ వ్యవస్థ యొక్క సాధారణ కార్యాచరణ దాని న్యూరాన్ల ఉత్తేజితతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఉత్తేజితత- ఇది అయానిక్ వాహకత మరియు పొర సంభావ్యతలో నిర్దిష్ట మార్పులతో తగిన ఉద్దీపనల చర్యకు ప్రతిస్పందించడానికి కణ త్వచాల సామర్ధ్యం. ఉత్తేజం- సెల్ యొక్క సైటోప్లాస్మిక్ పొరపై ప్రత్యేకంగా సంభవించే ఒక ఎలెక్ట్రోకెమికల్ ప్రక్రియ మరియు దాని విద్యుత్ స్థితిలో మార్పుల ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది ప్రతి కణజాలానికి ప్రత్యేకమైన పనితీరును ప్రేరేపిస్తుంది. అందువలన, కండర త్వచం యొక్క ప్రేరేపణ దాని సంకోచానికి కారణమవుతుంది మరియు న్యూరాన్ పొర యొక్క ప్రేరణ అక్షతంతువుల వెంట విద్యుత్ సిగ్నల్ యొక్క ప్రసరణకు కారణమవుతుంది. న్యూరాన్లు వోల్టేజ్-నియంత్రిత మాత్రమే కాదు, అనగా. అయాన్ ఛానెల్‌లు ఎలక్ట్రికల్ ఎక్సైటర్ చర్య ద్వారా నియంత్రించబడతాయి, కానీ కెమోకంట్రోల్డ్ మరియు యాంత్రికంగా నియంత్రించబడతాయి.

మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్/మెమ్బ్రేన్ పారగమ్యత మరియు ఉద్దీపన రకం మధ్య సంబంధంలో తేడాలు ఉన్నాయి. విద్యుత్ ఉద్దీపనకు గురైనప్పుడు, సంఘటనల గొలుసు క్రింది విధంగా ఉంటుంది: ఉద్దీపన (విద్యుత్ ప్రవాహం) => పొర సంభావ్యత యొక్క మార్పు (క్లిష్ట సంభావ్యత వరకు) => వోల్టేజ్-గేటెడ్ అయాన్ ఛానెల్‌ల క్రియాశీలత => పొర యొక్క అయానిక్ పారగమ్యతలో మార్పు => పొర ద్వారా అయాన్ ప్రవాహాలలో మార్పు => మరింత మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్‌లో మార్పు (చర్య సంభావ్యత ఏర్పడటం).

రసాయన ఉద్దీపనకు గురైనప్పుడు, ప్రాథమికంగా భిన్నమైన సంఘటనల గొలుసు ఏర్పడుతుంది: ఉద్దీపన (రసాయన పదార్ధం) => ఉద్దీపన మరియు కీమో-నియంత్రిత అయాన్ ఛానల్ రిసెప్టర్ యొక్క రసాయన బంధం => లిగాండ్-రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్ యొక్క ఆకృతిలో మార్పు మరియు గ్రాహక-నియంత్రిత (కెమో-నియంత్రిత) అయాన్ ఛానెల్‌ల తెరవడం => మార్పు పొర యొక్క అయానిక్ పారగమ్యత => పొర ద్వారా అయాన్ ప్రవాహాలలో మార్పు => మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్‌లో మార్పు (నిర్మాణం, ఉదా. స్థానిక సంభావ్యత).

యాంత్రిక ఉద్దీపన ప్రభావంతో సంఘటనల గొలుసు మునుపటి మాదిరిగానే ఉంటుంది, ఎందుకంటే ఈ సందర్భంలో గ్రాహకాలు కూడా సక్రియం చేయబడతాయి.

గేటెడ్ అయాన్ చానెల్స్: ఉద్దీపన (యాంత్రిక ఒత్తిడి) => పొర ఉద్రిక్తతలో మార్పు => గ్రాహక-నియంత్రిత (యాంత్రికంగా నియంత్రించబడిన) అయాన్ ఛానెల్‌ల తెరవడం => పొర అయాన్ పారగమ్యతలో మార్పు => పొర ద్వారా అయాన్ ప్రవాహాలలో మార్పు => పొర సంభావ్యతలో మార్పు (ఒక ఏర్పడటం యాంత్రికంగా ప్రేరేపించబడిన సంభావ్యత).

సెల్ యొక్క నిష్క్రియ విద్యుత్ లక్షణాలు దాని పొర, సైటోప్లాజం మరియు బాహ్య వాతావరణం యొక్క విద్యుత్ లక్షణాలకు సంబంధించినవి. కణ త్వచం యొక్క విద్యుత్ లక్షణాలు దాని కెపాసిటివ్ మరియు రెసిస్టివ్ లక్షణాల ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి, ఎందుకంటే లిపిడ్ బిలేయర్‌ను నేరుగా కెపాసిటర్ మరియు రెసిస్టర్‌తో పోల్చవచ్చు. లిపిడ్ బిలేయర్ మరియు రియల్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క కెపాసిటివ్ లక్షణాలు ఒకేలా ఉంటాయి, అయితే రెసిస్టివ్‌లు అయాన్ ఛానెల్‌లను ఏర్పరిచే ప్రోటీన్‌ల ఉనికి కారణంగా భిన్నంగా ఉంటాయి. చాలా కణాలకు, ఇన్‌పుట్ రెసిస్టెన్స్ నాన్-లీనియర్‌గా ప్రవర్తిస్తుంది: ఒక దిశలో ప్రవహించే కరెంట్ కోసం, ఇది వ్యతిరేక దిశ కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. అసమానత యొక్క ఈ లక్షణం క్రియాశీల ప్రతిచర్యను ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు దీనిని స్ట్రెయిటెనింగ్ అంటారు. పొర ద్వారా ప్రవహించే కరెంట్ కెపాసిటివ్ మరియు రెసిస్టివ్ భాగాల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. రెసిస్టివ్ కాంపోనెంట్ వాస్తవ అయానిక్ కరెంట్‌ను వివరిస్తుంది, ఎందుకంటే విద్యుత్ అయాన్ల ద్వారా సెల్‌లోకి తీసుకువెళుతుంది. కణంలోకి లేదా బయటికి అయాన్ల కదలిక ప్లాస్మా పొర ద్వారా నిరోధించబడుతుంది. పొర అయాన్లకు అభేద్యమైన లిపిడ్ బిలేయర్ అయినందున, ఇది నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది. దీనికి విరుద్ధంగా, అయాన్ చానెల్స్ గుండా వెళ్ళే అయాన్లకు పొర కొంత వాహకతను కలిగి ఉంటుంది. అయాన్ల స్వేచ్ఛా కదలికకు అడ్డంకి కారణంగా, అదే అయాన్లు సెల్ వెలుపల మరియు లోపల కనిపిస్తాయి, కానీ వివిధ సాంద్రతలలో.

పొర ద్వారా పదార్ధాల కదలికకు రెండు ప్రాథమిక విధానాలు ఉన్నాయి - సాధారణ వ్యాప్తి ద్వారా (Fig. 1.11) మరియు ఎప్పుడు

అన్నం. 1.11కణ త్వచం అంతటా పదార్థాల రవాణా.

కానీ- సాధారణ వ్యాప్తి. బి- సులభతరం చేసిన వ్యాప్తి. AT- క్రియాశీల రవాణా: 1- పొర

మెంబ్రేన్‌లో నిర్మితమయ్యే నిర్దిష్ట క్యారియర్‌ల శక్తి మరియు ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ఇంటిగ్రల్ ప్రోటీన్‌లను సూచిస్తుంది. తరువాతి మెకానిజం సులభతరం చేయబడిన వ్యాప్తి మరియు క్రియాశీల అయాన్ రవాణాను కలిగి ఉంటుంది, ఇది ప్రాథమిక క్రియాశీల మరియు ద్వితీయ క్రియాశీలంగా ఉంటుంది.

సాధారణ వ్యాప్తి ద్వారా (క్యారియర్ సహాయం లేకుండా), నీటిలో కరగని కర్బన సమ్మేళనాలు మరియు వాయువులు (ఆక్సిజన్ మరియు కార్బన్ డయాక్సైడ్) కణ త్వచంలోని లిపిడ్లలో కరిగించడం ద్వారా లిపిడ్ బిలేయర్ ద్వారా రవాణా చేయబడతాయి; అయాన్లు Na +, Ca 2+, K +, Cl - కణ త్వచం యొక్క అయాన్ ఛానెల్‌ల ద్వారా, కణాల సైటోప్లాజమ్‌ను బాహ్య వాతావరణంతో కలుపుతుంది (నిష్క్రియ అయాన్ రవాణా, ఇది ఎలక్ట్రోకెమికల్ గ్రేడియంట్ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది మరియు పెద్ద ఎలక్ట్రోకెమికల్ నుండి దర్శకత్వం వహించబడుతుంది. చిన్నదానికి సంభావ్యత: సెల్ లోపల Na + అయాన్లు, Ca 2+, Cl -, వెలుపల - K + అయాన్ల కోసం); పొర ద్వారా నీటి అణువులు (ఓస్మోసిస్).

నిర్దిష్ట వాహకాల సహాయంతో, అనేక సమ్మేళనాల శక్తి-స్వతంత్ర సులభతరం చేయబడిన వ్యాప్తిని నిర్వహిస్తారు (Fig. 1.11 చూడండి). సులభతరం చేయబడిన వ్యాప్తికి ఒక అద్భుతమైన ఉదాహరణ న్యూరాన్ పొర అంతటా గ్లూకోజ్ రవాణా. ప్రత్యేకమైన ఆస్ట్రోసైటిక్ ట్రాన్స్పోర్టర్ లేకుండా, న్యూరాన్లలోకి గ్లూకోజ్ ప్రవేశం ఆచరణాత్మకంగా అసాధ్యం, ఎందుకంటే ఇది సాపేక్షంగా పెద్ద ధ్రువ అణువు. గ్లూకోజ్-6-ఫాస్ఫేట్‌గా వేగంగా మారడం వల్ల, కణాంతర గ్లూకోజ్ స్థాయి ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ స్థాయి కంటే తక్కువగా ఉంటుంది మరియు తద్వారా న్యూరాన్‌లలోకి గ్లూకోజ్ యొక్క నిరంతర ప్రవాహాన్ని నిర్ధారించడానికి ఒక ప్రవణత నిర్వహించబడుతుంది.

Na+, Ca2+, K+ మరియు H+ అయాన్ల యొక్క శక్తి-ఆధారిత ప్రాధమిక క్రియాశీల రవాణా అనేది వాటి ఎలెక్ట్రోకెమికల్ ప్రవణతలకు వ్యతిరేకంగా పదార్థాల శక్తి-ఆధారిత రవాణా (Fig. 1.11 చూడండి). అతనికి ధన్యవాదాలు, కణాలు పర్యావరణం కంటే ఎక్కువ సాంద్రతలలో అయాన్లను కూడబెట్టుకోగలవు. రవాణా ప్రక్రియకు నిరంతర శక్తి సరఫరాతో మాత్రమే తక్కువ స్థాయి నుండి అధిక సాంద్రతకు కదలిక మరియు స్థిరమైన-స్టేట్ గ్రేడియంట్ నిర్వహణ సాధ్యమవుతుంది. ప్రాథమిక క్రియాశీల రవాణాలో ATP యొక్క ప్రత్యక్ష వినియోగం ఉంటుంది. ATP శక్తి పంపులు (ATPase) వాటి ఏకాగ్రత ప్రవణతకు వ్యతిరేకంగా అయాన్‌లను రవాణా చేస్తాయి. పరమాణు సంస్థ యొక్క లక్షణాల ఆధారంగా, 3 తరగతులు ప్రత్యేకించబడ్డాయి - P, V మరియు F (Fig. 1.12). ATPases యొక్క మూడు తరగతులు సైటోసోలిక్ మెమ్బ్రేన్ ఉపరితలంపై ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ATP బైండింగ్ సైట్‌లను కలిగి ఉంటాయి. క్లాస్ P Ca 2+ -ATPase మరియు Na + /K + -ATPaseని కలిగి ఉంటుంది. యాక్టివ్ అయాన్ రవాణా వాహకాలు రవాణా చేయబడిన పదార్ధానికి ప్రత్యేకమైనవి మరియు సంతృప్తమైనవి, అనగా. మోసుకెళ్ళే పదార్ధానికి బంధించే అన్ని నిర్దిష్ట సైట్‌లు ఆక్రమించబడినప్పుడు వాటి ప్రవాహం గరిష్టంగా ఉంటుంది.

సెల్ యొక్క ఎలెక్ట్రోకెమికల్ సంభావ్యత యొక్క అనేక ప్రవణతలు, అయాన్ల నిష్క్రియ రవాణాకు అవసరమైన పరిస్థితి, వాటి క్రియాశీల రవాణా ఫలితంగా కనిపిస్తాయి. అందువలన, K + మరియు Na + ప్రవణతలు Na + / K + - పంపు ద్వారా వారి క్రియాశీల బదిలీ ఫలితంగా ఉత్పన్నమవుతాయి (Fig. 1.13). సెల్ లోపల Na + /K + -పంప్ యొక్క కార్యాచరణ కారణంగా, K + అయాన్లు అధిక సాంద్రతలో ఉంటాయి, అయితే అవి ఏకాగ్రత ప్రవణతతో పాటు బాహ్య కణ మాధ్యమంలోకి వ్యాప్తి చెందుతాయి. సెల్ లోపల సానుకూల మరియు ప్రతికూల ఛార్జీల సమానత్వాన్ని నిర్వహించడానికి, బాహ్య వాతావరణంలోకి K + అయాన్‌ల విడుదలను సెల్‌లోకి Na + అయాన్‌ల ప్రవేశం ద్వారా భర్తీ చేయాలి. K + అయాన్ల కంటే నిశ్చలంగా ఉన్న పొర Na + అయాన్‌లకు చాలా తక్కువ పారగమ్యంగా ఉంటుంది కాబట్టి, పొటాషియం తప్పనిసరిగా కణాన్ని ఏకాగ్రత ప్రవణతతో వదిలివేయాలి. తత్ఫలితంగా, పొర యొక్క వెలుపలి భాగంలో ధనాత్మక చార్జ్ పేరుకుపోతుంది మరియు లోపలి భాగంలో ప్రతికూల చార్జ్ పేరుకుపోతుంది. ఇది పొర యొక్క విశ్రాంతి సామర్థ్యాన్ని నిర్వహిస్తుంది.

అనేక అయాన్లు మరియు అణువుల ద్వితీయ క్రియాశీల రవాణా కూడా ATP వినియోగం ఫలితంగా సేకరించబడిన శక్తిని ఉపయోగిస్తుంది మరియు ఏకాగ్రత ప్రవణతను సృష్టించడానికి ఖర్చు చేస్తుంది. పొరకు సంబంధించి అయాన్ ఏకాగ్రత ప్రవణత ప్రాధమిక క్రియాశీల రవాణా (Fig. 1.14) ద్వారా సృష్టించబడిన శక్తి వనరుగా ఉపయోగించబడుతుంది. అందువల్ల, ద్వితీయ క్రియాశీల రవాణాలో కోట్రాన్స్‌పోర్ట్ మరియు కౌంటర్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ ఉన్నాయి: అధిక (అధిక శక్తి స్థితి) నుండి తక్కువ (తక్కువ శక్తి స్థితి) ఏకాగ్రతకు అయాన్ల ప్రవాహం దాని తక్కువ గాఢత ప్రాంతం నుండి దాని అధిక సాంద్రత ప్రాంతానికి చురుకుగా రవాణా చేయబడిన పదార్థాన్ని తరలించడానికి శక్తిని అందిస్తుంది.

అన్నం. 1.12 ATP ఆధారిత అయాన్ పంపుల యొక్క మూడు తరగతులు. కానీ- పి-క్లాస్. బి- F 1 - తరగతి AT- V 1 -తరగతి

నిష్క్రియ అయాన్ రవాణా ద్వారా నిర్ణయించబడిన సెల్ పొటెన్షియల్స్

సబ్‌థ్రెషోల్డ్‌కు ప్రతిస్పందనగా, థ్రెషోల్డ్ మరియు థ్రెషోల్డ్ ఎలక్ట్రిక్ కరెంట్ ఇంపల్స్‌కు దగ్గరగా, నిష్క్రియ ఎలక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత, స్థానిక ప్రతిస్పందన మరియు చర్య సంభావ్యత వరుసగా ఉత్పన్నమవుతాయి (Fig. 1.15). ఈ పొటెన్షియల్స్ అన్నీ పొర అంతటా నిష్క్రియ అయాన్ రవాణా ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి. వాటి సంభవానికి కణ త్వచం యొక్క ధ్రువణత అవసరం, ఇది కణ బాహ్యంగా (సాధారణంగా నరాల ఫైబర్‌లపై గమనించబడుతుంది) మరియు కణాంతరంగా (సాధారణంగా సెల్ బాడీపై గుర్తించబడుతుంది) నిర్వహించబడుతుంది.

నిష్క్రియ ఎలక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యతసబ్‌థ్రెషోల్డ్ ప్రేరణకు ప్రతిస్పందనగా పుడుతుంది, ఇది అయాన్ ఛానెల్‌ల ప్రారంభానికి దారితీయదు మరియు కణ త్వచం యొక్క కెపాసిటివ్ మరియు రెసిస్టివ్ లక్షణాల ద్వారా మాత్రమే నిర్ణయించబడుతుంది. నిష్క్రియ ఎలెక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత సమయ స్థిరాంకం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇది పొర యొక్క నిష్క్రియ లక్షణాలను ప్రతిబింబిస్తుంది, మెమ్బ్రేన్ సంభావ్యతలో మార్పుల సమయ కోర్సు, అనగా. అది ఒక విలువ నుండి మరొకదానికి మారే రేటు. పాస్-

అన్నం. 1.13 Na + /K + పంప్ యొక్క పని విధానం

అన్నం. 1.14ద్వితీయ-క్రియాశీల రవాణా యొక్క ఆపరేషన్ యొక్క యంత్రాంగం. కానీ- దశ 1. బి- దశ 2. AT- దశ 3: 1 - Na+; 2 - ఏకాగ్రత ప్రవణతకు వ్యతిరేకంగా బదిలీ చేయవలసిన పదార్ధం యొక్క అణువు; 3 - కన్వేయర్. Na + ట్రాన్స్‌పోర్టర్‌తో బంధించినప్పుడు, బదిలీ చేయబడిన పదార్ధం యొక్క అణువు కోసం క్యారియర్ ప్రోటీన్ యొక్క బైండింగ్ సైట్‌లో అలోస్టెరిక్ మార్పులు సంభవిస్తాయి, ఇది క్యారియర్ ప్రోటీన్‌లో ఆకృతీకరణ మార్పుకు కారణమవుతుంది, ఇది Na + అయాన్లు మరియు బౌండ్ పదార్ధం మరొకదాని నుండి నిష్క్రమించడానికి అనుమతిస్తుంది. పొర యొక్క వైపు

ఒక బలమైన ఎలక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత ఘాతాంకం యొక్క పెరుగుదల మరియు పతనం రేట్ల సమానత్వం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఎలక్ట్రికల్ ఉద్దీపన యొక్క వ్యాప్తి మరియు నిష్క్రియ ఎలక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత మధ్య సరళ సంబంధం ఉంది మరియు పల్స్ వ్యవధిలో పెరుగుదల ఈ నమూనాను మార్చదు. నిష్క్రియ ఎలక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత అటెన్యుయేషన్‌తో ఆక్సాన్‌తో పాటు వ్యాపిస్తుంది, ఇది పొర యొక్క స్థిరమైన పొడవు ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

విద్యుత్ ప్రేరణ యొక్క బలం థ్రెషోల్డ్ విలువకు చేరుకున్నప్పుడు, స్థానిక పొర ప్రతిస్పందన,ఇది నిష్క్రియ ఎలెక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత యొక్క ఆకృతిలో మార్పు మరియు చిన్న వ్యాప్తి యొక్క స్వతంత్ర శిఖరం యొక్క అభివృద్ధి ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది, ఆకృతిలో S- ఆకారపు వక్రరేఖను పోలి ఉంటుంది (Fig. 1.15 చూడండి). స్థానిక ప్రతిస్పందన యొక్క మొదటి సంకేతాలు థ్రెషోల్డ్ విలువలో దాదాపు 75% ఉన్న ఉద్దీపనల చర్యలో నమోదు చేయబడతాయి. చికాకు కలిగించే కరెంట్‌లో పెరుగుదలతో, స్థానిక ప్రతిస్పందన యొక్క వ్యాప్తి నాన్-లీనియర్‌గా పెరుగుతుంది మరియు క్లిష్టమైన సంభావ్యతను చేరుకోవడమే కాకుండా, చర్య సంభావ్యంగా అభివృద్ధి చెందకుండా, దానిని మించిపోతుంది. స్థానిక ప్రతిస్పందన యొక్క స్వతంత్ర అభివృద్ధి ఇన్‌కమింగ్ కరెంట్‌ను అందించే సోడియం చానెల్స్ ద్వారా పొర యొక్క సోడియం పారగమ్యత పెరుగుదలతో ముడిపడి ఉంటుంది, ఇది థ్రెషోల్డ్ ఉద్దీపన వద్ద, చర్య సంభావ్యత యొక్క డిపోలరైజేషన్ దశకు కారణమవుతుంది. అయినప్పటికీ, సబ్‌థ్రెషోల్డ్ ఉద్దీపనతో, పునరుత్పత్తి మెమ్బ్రేన్ డిపోలరైజేషన్ ప్రక్రియను ట్రిగ్గర్ చేయడానికి పారగమ్యతలో ఈ పెరుగుదల సరిపోదు, ఎందుకంటే సోడియం ఛానెల్‌లలో కొద్ది భాగం మాత్రమే తెరవబడుతుంది. ప్రారంభించబడింది-

అన్నం. 1.15సెల్ మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్స్.

కానీ- డిపోలరైజింగ్ ఎలెక్ట్రిక్ కరెంట్ ఇంపల్స్ యొక్క బలాన్ని బట్టి మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్‌లో మార్పుల డైనమిక్స్. బి- డిపోలరైజింగ్ ఇంపల్స్ యొక్క బలంలో వివిక్త పెరుగుదల

ధ్రువణత ఆగిపోతుంది. సెల్ నుండి K + అయాన్ల విడుదల ఫలితంగా, సంభావ్యత విశ్రాంతి సంభావ్య స్థాయికి తిరిగి వస్తుంది. చర్య సంభావ్యత వలె కాకుండా, స్థానిక ప్రతిస్పందన సంభవించే స్పష్టమైన పరిమితిని కలిగి ఉండదు మరియు అన్ని లేదా-ఏమీ లేని చట్టాన్ని పాటించదు: విద్యుత్ ప్రేరణ యొక్క బలం పెరుగుదలతో, స్థానిక ప్రతిస్పందన యొక్క వ్యాప్తి పెరుగుతుంది. శరీరంలో, స్థానిక ప్రతిస్పందన అనేది స్థానిక ప్రేరణ యొక్క ఎలెక్ట్రోఫిజియోలాజికల్ వ్యక్తీకరణ మరియు సాధారణంగా చర్య సంభావ్యతకు ముందు ఉంటుంది. కొన్నిసార్లు ఒక స్థానిక ప్రతిస్పందన ఉద్వేగభరితమైన పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ రూపంలో సొంతంగా ఉంటుంది. స్థానిక సంభావ్యత యొక్క స్వతంత్ర విలువ యొక్క ఉదాహరణలు రెటీనా యొక్క అమాక్రిన్ కణాల నుండి ఉత్తేజిత ప్రసరణ - ఆక్సాన్లు లేని CNS న్యూరాన్లు, సినాప్టిక్ ముగింపులకు, అలాగే రసాయన సినాప్సే యొక్క పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొర యొక్క ప్రతిస్పందన మరియు సమాచార ప్రసార ప్రసారం. సినాప్టిక్ పొటెన్షియల్స్ ఉత్పత్తి చేసే నాడీ కణాల మధ్య.

చికాకు కలిగించే విద్యుత్ ప్రేరణ యొక్క థ్రెషోల్డ్ విలువ వద్ద, చర్య సామర్థ్యం,డిపోలరైజేషన్ మరియు రీపోలరైజేషన్ యొక్క దశలను కలిగి ఉంటుంది (Fig. 1.16). ఒక దీర్ఘచతురస్రాకార విద్యుత్ కరెంట్ పల్స్ యొక్క చర్యలో విశ్రాంతి సంభావ్యత (ఉదాహరణకు, -90 mV నుండి) ఒక క్లిష్టమైన సంభావ్య స్థాయికి (వివిధ రకాలైన కణాలకు భిన్నంగా) స్థానభ్రంశం ఫలితంగా ఒక చర్య సంభావ్యత ప్రారంభమవుతుంది. డిపోలరైజేషన్ దశ అన్ని వోల్టేజ్-గేటెడ్ సోడియం ఛానెల్‌ల క్రియాశీలతపై ఆధారపడి ఉంటుంది, దాని తర్వాత

అన్నం. 1.16న్యూరాన్ యొక్క మెమ్బ్రేన్ సంభావ్యతలో మార్పులు (కానీ)మరియు ప్లాస్మాలెమ్మా ద్వారా అయాన్ల వాహకత (బి)చర్య సంభావ్యత సంభవించినప్పుడు. 1 - ఫాస్ట్ డిపోలరైజేషన్; 2 - ఓవర్షూట్; 3 - రీపోలరైజేషన్; 4 - థ్రెషోల్డ్ సంభావ్యత; 5 - హైపర్పోలరైజేషన్; 6 - విశ్రాంతి సంభావ్యత; 7 - నెమ్మదిగా డిపోలరైజేషన్; 8 - చర్య సంభావ్యత; 9 - సోడియం అయాన్లకు పారగమ్యత; 10 - పొటాషియం అయాన్లకు పారగమ్యత.

అయాన్ ప్రసరణ వక్రతలు చర్య సంభావ్య వక్రరేఖతో పరస్పరం అనుసంధానించబడి ఉంటాయి

ఫలితంగా, కణంలోకి Na + అయాన్ల నిష్క్రియ రవాణా పెరుగుతుంది మరియు మెమ్బ్రేన్ సంభావ్యతలో మార్పు 35 mV వరకు సంభవిస్తుంది (ఈ గరిష్ట స్థాయి వివిధ రకాల కణాలకు భిన్నంగా ఉంటుంది). సున్నా రేఖకు ఎగువన ఉన్న యాక్షన్ పొటెన్షియల్‌ని ఓవర్‌షూట్ అంటారు. గరిష్ట స్థాయికి చేరుకున్న తర్వాత, సంభావ్య విలువ ప్రతికూల ప్రాంతంలోకి వస్తుంది, విశ్రాంతి సంభావ్యతను (రీపోలరైజేషన్ దశ) చేరుకుంటుంది. రీపోలరైజేషన్ అనేది వోల్టేజ్-గేటెడ్ సోడియం ఛానెల్‌ల నిష్క్రియం మరియు వోల్టేజ్-గేటెడ్ పొటాషియం ఛానెల్‌ల క్రియాశీలతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అయాన్లు K + నిష్క్రియ రవాణా ద్వారా సెల్ నుండి బయటకు వెళ్లిపోతాయి మరియు ఫలితంగా వచ్చే విద్యుత్తు పొర సంభావ్యతలో ప్రతికూల ప్రాంతానికి మారడానికి దారితీస్తుంది. రీపోలరైజేషన్ దశ ట్రేస్ హైపర్‌పోలరైజేషన్ లేదా ట్రేస్ డిపోలరైజేషన్‌తో ముగుస్తుంది - మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్‌ను విశ్రాంతి పొటెన్షియల్ స్థాయికి తిరిగి ఇవ్వడానికి ప్రత్యామ్నాయ అయానిక్ మెకానిజమ్స్ (Fig. 1.16 చూడండి). మొదటి మెకానిజంతో, రీపోలరైజేషన్ విశ్రాంతి విలువను చేరుకుంటుంది మరియు మరింత ప్రతికూల ప్రాంతంలోకి కొనసాగుతుంది, ఆ తర్వాత అది విశ్రాంతి సంభావ్య స్థాయికి తిరిగి వస్తుంది (ట్రేస్ హైపర్‌పోలరైజేషన్); రెండవది, రీపోలరైజేషన్ నెమ్మదిగా మరియు సజావుగా విశ్రాంతి సంభావ్యతలోకి వెళుతుంది (ట్రేస్ డిపోలరైజేషన్). చర్య సంభావ్యత యొక్క అభివృద్ధి కణ ఉత్తేజితతలో దశల మార్పులతో కూడి ఉంటుంది - పెరిగిన ఉత్తేజితత నుండి సంపూర్ణ మరియు సాపేక్ష వక్రీభవనత వరకు.

న్యూరాన్ల బయోఎలెక్ట్రిక్ చర్య

కణాల యొక్క మొదటి రకమైన బయోఎలెక్ట్రికల్ కార్యకలాపాలు నిశ్శబ్ద న్యూరాన్లలో అంతర్లీనంగా ఉంటాయి, ఇవి స్వతంత్రంగా చర్య సామర్థ్యాన్ని ఉత్పత్తి చేయగలవు. ఈ కణాల విశ్రాంతి సంభావ్యత మారదు (Fig. 1.17).

రెండవ రకానికి చెందిన న్యూరాన్లు స్వతంత్రంగా చర్య సామర్థ్యాలను ఉత్పత్తి చేయగలవు. వాటిలో, క్రమమైన మరియు క్రమరహిత రిథమిక్ లేదా పేలుడు (ఒక పేలుడు అనేక చర్య సామర్థ్యాలను కలిగి ఉంటుంది, ఆ తర్వాత కొద్దిసేపు విశ్రాంతి తీసుకోబడుతుంది) కార్యాచరణను ఉత్పత్తి చేసే కణాలు ప్రత్యేకించబడ్డాయి.

మూడవ రకం బయోఎలెక్ట్రికల్ కార్యకలాపాలు న్యూరాన్‌లను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి క్లిష్టమైన సంభావ్యతను చేరుకోని సైనూసోయిడల్ లేదా సాటూత్ ఆకారం యొక్క విశ్రాంతి సంభావ్యత యొక్క హెచ్చుతగ్గులను స్వతంత్రంగా ఉత్పత్తి చేయగలవు. అరుదైన డోలనాలు మాత్రమే థ్రెషోల్డ్‌ను చేరుకోగలవు మరియు ఒకే చర్య పొటెన్షియల్‌ల ఉత్పత్తికి కారణమవుతాయి. ఈ న్యూరాన్‌లను పేస్‌మేకర్ న్యూరాన్‌లు అంటారు (Fig. 1.17).

వ్యక్తిగత నాడీకణాల యొక్క "ప్రవర్తన" మరియు ఇంటర్న్యూరోనల్ పరస్పర చర్యలు పోస్ట్‌నాప్టిక్ కణ త్వచాల యొక్క దీర్ఘకాలిక ధ్రువణత (డిపోలరైజేషన్ లేదా హైపర్‌పోలరైజేషన్) ద్వారా ప్రభావితమవుతాయి.

స్థిరమైన డిపోలరైజింగ్ ఎలక్ట్రికల్ కరెంట్‌తో న్యూరాన్‌ల ఉద్దీపన చర్య పొటెన్షియల్‌ల రిథమిక్ డిశ్చార్జెస్‌తో ప్రతిస్పందనలను కలిగిస్తుంది. పొర యొక్క దీర్ఘకాలిక డిపోలరైజేషన్ యొక్క విరమణ తర్వాత, పోస్ట్-యాక్టివేషన్ నిరోధందీనిలో సెల్ యాక్షన్ పొటెన్షియల్‌లను రూపొందించలేకపోయింది. పోస్ట్-యాక్టివేషన్ నిరోధం యొక్క దశ యొక్క వ్యవధి నేరుగా స్టిమ్యులేటింగ్ కరెంట్ యొక్క వ్యాప్తితో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. అప్పుడు సెల్ క్రమంగా సంభావ్య ఉత్పత్తి యొక్క సాధారణ లయను పునరుద్ధరిస్తుంది.

దీనికి విరుద్ధంగా, స్థిరమైన హైపర్‌పోలరైజింగ్ కరెంట్ చర్య సంభావ్యత అభివృద్ధిని నిరోధిస్తుంది, ఇది ఆకస్మిక కార్యాచరణతో న్యూరాన్‌లకు సంబంధించి ప్రత్యేక ప్రాముఖ్యత కలిగి ఉంటుంది. కణ త్వచం హైపర్పోలరైజేషన్ పెరుగుదల స్పైక్ కార్యకలాపాల ఫ్రీక్వెన్సీలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది మరియు ప్రతి చర్య సంభావ్యత యొక్క వ్యాప్తి పెరుగుతుంది; తదుపరి దశ సంభావ్య ఉత్పత్తి యొక్క పూర్తి విరమణ. పొర యొక్క సుదీర్ఘ హైపర్పోలరైజేషన్ యొక్క విరమణ తర్వాత, దశ ప్రారంభమవుతుంది పోస్ట్-బ్రేక్ యాక్టివేషన్,సెల్ సాధారణం కంటే ఎక్కువ పౌనఃపున్యం వద్ద ఆకస్మికంగా ఉత్పత్తి చేయడం ప్రారంభించినప్పుడు, చర్య సామర్థ్యాలు. పోస్ట్-యాక్టివేషన్ యాక్టివేషన్ దశ యొక్క వ్యవధి నేరుగా హైపర్‌పోలరైజింగ్ కరెంట్ యొక్క వ్యాప్తితో సహసంబంధం కలిగి ఉంటుంది, దీని తర్వాత సెల్ క్రమంగా సంభావ్య ఉత్పత్తి యొక్క సాధారణ లయను పునరుద్ధరిస్తుంది.

అన్నం. 1.17నరాల కణాల బయోఎలక్ట్రికల్ కార్యకలాపాల రకాలు

1.4 నరాల ఫైబర్ వెంట ఉత్తేజిత ప్రసరణ

నరాల ఫైబర్స్ వెంట ఉత్తేజిత ప్రసరణ యొక్క నమూనాలు ఆక్సాన్ల యొక్క విద్యుత్ మరియు పదనిర్మాణ లక్షణాల ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి. నరాల ట్రంక్‌లు మైలినేటెడ్ మరియు అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌లతో కూడి ఉంటాయి. అన్‌మైలినేటెడ్ నరాల ఫైబర్ యొక్క పొర బాహ్య వాతావరణంతో ప్రత్యక్ష సంబంధంలో ఉంటుంది, అనగా. కణాంతర మరియు బాహ్య సెల్యులార్ వాతావరణం మధ్య అయాన్ల మార్పిడి అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్ యొక్క ఏ పాయింట్ వద్దనైనా సంభవించవచ్చు. మైలినేటెడ్ నరాల ఫైబర్ ఒక ఇన్సులేటర్‌గా పనిచేసే కొవ్వు (మైలిన్) కోశం ద్వారా చాలా వరకు కప్పబడి ఉంటుంది (Fig. 1.18 చూడండి).

ఒక గ్లియల్ సెల్ నుండి మైలిన్ మైలినేటెడ్ నరాల ఫైబర్ యొక్క ప్రాంతాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, తదుపరి ప్రాంతం నుండి వేరు చేయబడిన మరొక గ్లియల్ సెల్, అన్‌మైలినేటెడ్ ప్రాంతం - రాన్‌వియర్ ఇంటర్‌సెప్ట్ (Fig. 1.19). Ranvier యొక్క నోడ్ యొక్క పొడవు 2 µm మాత్రమే, మరియు రాన్‌వియర్ యొక్క ప్రక్కనే ఉన్న నోడ్‌ల మధ్య మైలినేటెడ్ ఫైబర్ విభాగం యొక్క పొడవు 2000 µm కి చేరుకుంటుంది. రాన్‌వియర్ నోడ్స్ పూర్తిగా మైలిన్ లేకుండా ఉంటాయి మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ ఫ్లూయిడ్‌తో సంబంధంలోకి రావచ్చు, అనగా. మైలినేటెడ్ నరాల ఫైబర్ యొక్క విద్యుత్ కార్యకలాపాలు రాన్వియర్ ఇంటర్‌సెప్షన్ మెమ్బ్రేన్ ద్వారా పరిమితం చేయబడతాయి, దీని ద్వారా అయాన్లు చొచ్చుకుపోతాయి. పొర యొక్క ఈ ప్రాంతాలలో, వోల్టేజ్-గేటెడ్ సోడియం చానెల్స్ యొక్క అత్యధిక సాంద్రత గుర్తించబడింది.

నిష్క్రియ ఎలక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత నరాల ఫైబర్‌తో పాటు తక్కువ దూరాలకు (Fig. 1.20) వ్యాపిస్తుంది, అయితే దాని వ్యాప్తి

అన్నం. 1.18పరిధీయ నరాల ఫైబర్ యొక్క మైలినేషన్ పథకం. కానీ- మైలినేషన్ దశలు. a - స్క్వాన్ సెల్ ప్రక్రియ ద్వారా ఆక్సాన్ పట్టి ఉంటుంది; b - ఆక్సాన్ చుట్టూ ష్వాన్ సెల్ విండ్స్ ప్రక్రియ; c - ష్వాన్ సెల్ సైటోప్లాజమ్‌ను చాలా వరకు కోల్పోతుంది, ఆక్సాన్ చుట్టూ ఒక లామెల్లార్ షీత్‌గా మారుతుంది. బి- స్క్వాన్ సెల్ ప్రక్రియతో చుట్టుముట్టబడిన అన్‌మైలినేటెడ్ ఆక్సాన్‌లు

అన్నం. 1.19రన్వియర్ అంతరాయ నిర్మాణం.

1 - ఆక్సాన్ ప్లాస్మా పొర;

2 - మైలిన్ పొరలు; 3 - ష్వాన్ సెల్ యొక్క సైటోసోల్; 4 - రాన్వియర్ ఇంటర్‌సెప్షన్ జోన్; 5 - ష్వాన్ సెల్ యొక్క ప్లాస్మా పొర

అక్కడ, పెరుగుదల మరియు పతనం రేటు దూరంతో తగ్గుతుంది (ప్రేరేపిత క్షయం దృగ్విషయం). థ్రెషోల్డ్ డిపోలరైజేషన్ సమయంలో వోల్టేజ్-గేటెడ్ అయాన్ ఛానెల్‌లు సక్రియం చేయబడినందున, నిష్క్రియ ఎలక్ట్రోటోనిక్ సంభావ్యత యొక్క ప్రచారం సమయంలో జరగదు కాబట్టి, చర్య సంభావ్యత రూపంలో ఉత్తేజితం యొక్క ప్రచారం సంభావ్యత యొక్క ఆకారం లేదా వ్యాప్తిలో మార్పుతో కలిసి ఉండదు. . నరాల ఫైబర్ పొర యొక్క నిష్క్రియ (కెపాసిటెన్స్, రెసిస్టెన్స్) మరియు యాక్టివ్ (వోల్టేజ్-నియంత్రిత ఛానెల్‌ల క్రియాశీలత) లక్షణాలపై చర్య సంభావ్యత యొక్క ప్రచారం ప్రక్రియ ఆధారపడి ఉంటుంది.

ఆక్సాన్ యొక్క అంతర్గత మరియు బాహ్య వాతావరణం రెండూ మంచి కండక్టర్. ఆక్సాన్ మెమ్బ్రేన్, దాని ఇన్సులేటింగ్ లక్షణాలు ఉన్నప్పటికీ, అయాన్ "లీకేజ్" ఛానెల్‌ల ఉనికి కారణంగా కరెంట్‌ను కూడా నిర్వహించగలదు. ఒక అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్ విసుగు చెందినప్పుడు, చికాకు ఉన్న ప్రదేశంలో వోల్టేజ్-గేటెడ్ సోడియం ఛానెల్‌లు తెరుచుకుంటాయి, దీని వలన ఇన్‌కమింగ్ కరెంట్ ఏర్పడుతుంది మరియు ఆక్సాన్ యొక్క ఈ విభాగంలో చర్య సంభావ్య డిపోలరైజేషన్ దశ ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఇన్‌కమింగ్ Na + కరెంట్ పొర యొక్క డిపోలరైజ్డ్ మరియు నాన్-డిపోలరైజ్డ్ ప్రాంతాల మధ్య స్థానిక కరెంట్ సర్కిల్‌లను ప్రేరేపిస్తుంది. అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌లో వివరించిన విధానం కారణంగా, చర్య సంభావ్యత ఉత్తేజిత ప్రదేశం నుండి రెండు దిశలలో వ్యాపిస్తుంది.

మైలినేటెడ్ నరాల ఫైబర్‌లో, రాన్‌వియర్ యొక్క నోడ్‌ల వద్ద మాత్రమే యాక్షన్ పొటెన్షియల్‌లు ఉత్పన్నమవుతాయి. మైలిన్ కోశంతో కప్పబడిన ప్రాంతాల యొక్క విద్యుత్ నిరోధకత ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు స్థానిక వృత్తాకార ప్రవాహాల అభివృద్ధిని అనుమతించదు, ఇది చర్య సామర్థ్యాన్ని ఉత్పత్తి చేయడానికి అవసరం. మైలినేటెడ్ ఫైబర్తో పాటు ఉత్తేజిత వ్యాప్తితో, నరాల ప్రేరణ రన్వియర్ యొక్క ఒక అంతరాయం నుండి మరొకదానికి (లవణ ప్రసరణ) జంప్స్ (Fig. 1.20 చూడండి). ఈ సందర్భంలో, చర్య సంభావ్యత ఒక అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌లో వలె చికాకు ఉన్న ప్రదేశం నుండి రెండు దిశలలో వ్యాపిస్తుంది. లవణ ప్రసరణ

అన్నం. 1.20నరాల ఫైబర్ వెంట విద్యుత్ సంభావ్యత పంపిణీ పథకం.

ఎ- unmyelinated ఆక్సాన్ పాటు చర్య సంభావ్య ప్రచారం: a - విశ్రాంతి వద్ద ఆక్సాన్; బి - చర్య సంభావ్యత మరియు స్థానిక ప్రవాహాల సంభవం ప్రారంభించడం; సి - స్థానిక ప్రవాహాల పంపిణీ; d - ఆక్సాన్ వెంట చర్య సంభావ్యత యొక్క ప్రచారం. బి- న్యూరాన్ యొక్క శరీరం నుండి టెర్మినల్ ముగింపు వరకు చర్య సంభావ్యత యొక్క ప్రచారం. బి- మైలినేటెడ్ ఫైబర్ వెంట లవణ ప్రేరణ ప్రసరణ. రాన్వియర్ యొక్క నోడ్‌లు ఆక్సాన్ మైలిన్ కోశం యొక్క ప్రత్యేక విభాగాలు

అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌తో పోలిస్తే ప్రేరణ ప్రసరణ 5-50 రెట్లు ఎక్కువ ఉత్తేజిత వేగాన్ని అందిస్తుంది. అదనంగా, ఇది మరింత పొదుపుగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే రాన్‌వియర్ యొక్క నోడ్ వద్ద మాత్రమే ఆక్సాన్ పొర యొక్క స్థానిక డిపోలరైజేషన్ అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌లో స్థానిక ప్రవాహాలు ఏర్పడటం కంటే 100 రెట్లు తక్కువ అయాన్ల నష్టానికి దారితీస్తుంది. అదనంగా, సాల్టేటరీ కండక్షన్ సమయంలో, వోల్టేజ్-గేటెడ్ పొటాషియం చానెల్స్ కనిష్టంగా పాల్గొంటాయి, దీని ఫలితంగా మైలినేటెడ్ ఫైబర్స్ యొక్క యాక్షన్ పొటెన్షియల్స్ తరచుగా ట్రేస్ హైపర్‌పోలరైజేషన్ దశను కలిగి ఉండవు.

నరాల ఫైబర్‌తో పాటు ఉత్తేజిత ప్రసరణ నియమాలు మొదటి నియమం:నరాల ఫైబర్ విసుగు చెందినప్పుడు, ఉత్తేజం నరాల వెంట రెండు దిశలలో వ్యాపిస్తుంది.

రెండవ చట్టం:రెండు దిశలలో ఉత్తేజితం యొక్క ప్రచారం ఒకే వేగంతో జరుగుతుంది.

మూడవ చట్టం:ఉత్సాహం క్షీణత యొక్క దృగ్విషయం లేకుండా లేదా తగ్గుదల లేకుండా నరాల వెంట వ్యాపిస్తుంది. నాల్గవ చట్టం:నరాల ఫైబర్ వెంట ఉత్తేజిత ప్రసరణ దాని శరీర నిర్మాణ సంబంధమైన మరియు శారీరక సమగ్రతతో మాత్రమే సాధ్యమవుతుంది. నరాల ఫైబర్ యొక్క ఉపరితల పొరకు ఏదైనా గాయం (ట్రాన్స్క్షన్, చుట్టుపక్కల కణజాలాల వాపు మరియు వాపు కారణంగా సంపీడనం) చికాకు యొక్క ప్రసరణను భంగపరుస్తుంది. ఫైబర్ యొక్క శారీరక స్థితి మారినప్పుడు ప్రసరణ కూడా చెదిరిపోతుంది: అయాన్ చానెల్స్ దిగ్బంధనం, శీతలీకరణ మొదలైనవి.

ఐదవ చట్టం:నరాల ఫైబర్స్ వెంట ప్రచారం యొక్క ఉత్తేజితం వేరుచేయబడుతుంది, అనగా. ఒక ఫైబర్ నుండి మరొకదానికి వెళ్ళదు, కానీ ఈ నరాల ఫైబర్ యొక్క ముగింపులు సంపర్కంలోకి వచ్చే కణాలను మాత్రమే ఉత్తేజపరుస్తుంది. పరిధీయ నాడి యొక్క కూర్పు సాధారణంగా అనేక రకాల ఫైబర్‌లను (మోటారు, ఇంద్రియ, వృక్షసంపద) కలిగి ఉంటుంది, వివిధ అవయవాలు మరియు కణజాలాలను ఆవిష్కరించడం మరియు విభిన్న విధులను నిర్వహిస్తుంది కాబట్టి, ప్రతి ఫైబర్‌తో పాటు వివిక్త ప్రసరణకు ప్రత్యేక ప్రాముఖ్యత ఉంది.

ఆరవ చట్టం:నరాల ఫైబర్ అలసిపోదు; ఫైబర్ యొక్క చర్య సంభావ్యత చాలా కాలం పాటు అదే వ్యాప్తిని కలిగి ఉంటుంది.

ఏడవ చట్టం:ప్రేరేపిత ప్రసరణ రేటు వివిధ నరాల ఫైబర్‌లలో భిన్నంగా ఉంటుంది మరియు ఇంట్రా- మరియు ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ ఎన్విరాన్‌మెంట్, ఆక్సాన్ మెమ్బ్రేన్ మరియు నరాల ఫైబర్ యొక్క వ్యాసం యొక్క విద్యుత్ నిరోధకత ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ఫైబర్ వ్యాసం పెరుగుదలతో, ప్రేరణ యొక్క ప్రసరణ రేటు పెరుగుతుంది.

నరాల ఫైబర్స్ వర్గీకరణ

నరాల ఫైబర్స్ వెంట ఉత్తేజిత ప్రసరణ వేగం ఆధారంగా, చర్య సంభావ్యత మరియు నిర్మాణ లక్షణాల దశల వ్యవధి, మూడు ప్రధాన రకాలైన నరాల ఫైబర్స్ వేరు చేయబడతాయి: A, B మరియు C.

అన్ని రకం A ఫైబర్‌లు మైలినేటెడ్; అవి 4 ఉప సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి: α, β, γ మరియు δ. αA- ఫైబర్స్ (12-22 మైక్రాన్లు) యొక్క అతిపెద్ద వ్యాసం, ఇది వాటి ద్వారా (70-170 m/s) ప్రేరేపణ యొక్క అధిక వేగాన్ని నిర్ణయిస్తుంది. మానవులలో αA రకం ఫైబర్‌లు వెన్నుపాము యొక్క పూర్వ కొమ్ముల మోటారు న్యూరాన్‌ల నుండి అస్థిపంజర కండరాలకు, అలాగే కండరాల ప్రొప్రియోసెప్టివ్ గ్రాహకాల నుండి కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ఇంద్రియ కేంద్రాలకు ఉత్తేజాన్ని కలిగిస్తాయి.

ఇతర ఫైబర్స్ రకం A(β, γ మరియు δ) ఒక చిన్న వ్యాసం, నెమ్మదిగా ప్రసరణ రేటు మరియు సుదీర్ఘ చర్య సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఈ ఫైబర్‌ల సమూహాలలో ప్రధానంగా ఇంద్రియ ఫైబర్‌లు ఉన్నాయి, ఇవి కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోని వివిధ గ్రాహకాల నుండి ప్రేరణలను నిర్వహిస్తాయి; మినహాయింపు γA ఫైబర్స్, ఇవి వెన్నుపాము యొక్క పూర్వ కొమ్ముల యొక్క γ-న్యూరాన్‌ల నుండి ఇంట్రాఫ్యూసల్ కండరాల ఫైబర్‌లకు ఉత్తేజాన్ని కలిగిస్తాయి.

ఫైబర్స్ రకం Bమైలినేటెడ్, ప్రధానంగా స్వయంప్రతిపత్త నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ప్రీగాంగ్లియోనిక్ ఫైబర్‌లకు సంబంధించినది. వాటి వెంట ప్రసరణ వేగం 3-18 m / s, చర్య సంభావ్యత యొక్క వ్యవధి టైప్ A ఫైబర్‌ల కంటే దాదాపు 3 రెట్లు ఎక్కువ. ట్రేస్ డిపోలరైజేషన్ యొక్క దశ ఈ ఫైబర్‌ల లక్షణం కాదు.

ఫైబర్స్ రకం C unmyelinated, ఒక చిన్న వ్యాసం (సుమారు 1 మైక్రాన్) మరియు ఉత్తేజిత తక్కువ వేగం (3 m/s వరకు) కలిగి ఉంటాయి. చాలా రకం C ఫైబర్‌లు సానుభూతిగల నాడీ వ్యవస్థ యొక్క పోస్ట్‌గ్యాంగ్లియోనిక్ ఫైబర్‌లు, కొన్ని రకం C ఫైబర్‌లు నొప్పి, ఉష్ణోగ్రత మరియు ఇతర గ్రాహకాల నుండి ఉత్తేజిత ప్రసరణలో పాల్గొంటాయి.

1.5 కోడింగ్

ఒక విధంగా లేదా మరొక విధంగా ఆక్సాన్ వెంట ప్రసారం చేయబడిన సమాచారం ఎన్కోడ్ చేయబడుతుంది. ఒక నిర్దిష్ట విధిని అందించే న్యూరాన్‌ల సమితి (ఉదాహరణకు, ఒక నిర్దిష్ట ఇంద్రియ విధానం) ప్రొజెక్షన్ మార్గాన్ని ఏర్పరుస్తుంది (మొదటి ఎన్‌కోడింగ్ పద్ధతి). అందువలన, దృశ్య మార్గంలో రెటీనా న్యూరాన్లు, థాలమస్ యొక్క పార్శ్వ జెనిక్యులేట్ శరీరం మరియు సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్ యొక్క దృశ్య ప్రాంతాలు ఉంటాయి. దృశ్య సంకేతాలను నిర్వహించే ఆక్సాన్లు ఆప్టిక్ నరాల, ఆప్టిక్ ట్రాక్ట్, విజువల్ రేడియేషన్‌లో భాగం. దృశ్య వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతకు శారీరక ఉద్దీపన రెటీనాను తాకిన కాంతి. రెటీనా న్యూరాన్లు ఈ సమాచారాన్ని మారుస్తాయి మరియు దృశ్య మార్గంలో సిగ్నల్‌ను మరింతగా ప్రసారం చేస్తాయి. అయినప్పటికీ, దృశ్య మార్గం యొక్క న్యూరాన్ల యొక్క యాంత్రిక లేదా విద్యుత్ ప్రేరణతో, దృశ్యమాన సంచలనం కూడా తలెత్తుతుంది, అయినప్పటికీ, ఒక నియమం వలె, వక్రీకరించినది. కాబట్టి, దృశ్య వ్యవస్థ యొక్క న్యూరాన్లు ప్రొజెక్షన్ మార్గాన్ని ఏర్పరుస్తాయి, ఇది సక్రియం అయిన తర్వాత దృశ్య సంచలనం పుడుతుంది. మోటారు మార్గాలు ప్రొజెక్షన్ నిర్మాణాలను కూడా సూచిస్తాయి. ఉదాహరణకు, మస్తిష్క వల్కలం యొక్క కొన్ని న్యూరాన్లు సక్రియం చేయబడినప్పుడు, చేతి కండరాల యొక్క మోటార్ న్యూరాన్లలో డిశ్చార్జెస్ ఏర్పడతాయి మరియు ఈ కండరాలు సంకోచించబడతాయి.

రెండవ ఎన్కోడింగ్ పద్ధతి CNS యొక్క ఆర్డర్ చేయబడిన ప్రాదేశిక (సోమటోటోపిక్) సంస్థ యొక్క సూత్రం కారణంగా ఉంది. సొమటోటోపిక్ మ్యాప్‌లు ఇంద్రియ మరియు మోటారు వ్యవస్థలలోని న్యూరాన్‌ల యొక్క కొన్ని సమూహాలచే సంకలనం చేయబడతాయి. న్యూరాన్ల యొక్క ఈ సమూహాలు, మొదట, శరీర ఉపరితలం యొక్క తగిన స్థానికీకరించిన ప్రాంతాల నుండి సమాచారాన్ని అందుకుంటాయి మరియు రెండవది, శరీరంలోని కొన్ని భాగాలకు మోటార్ ఆదేశాలను పంపుతాయి. దృశ్య వ్యవస్థలో, రెటీనా యొక్క ప్రాంతాలు సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌లో రెటినోటోపిక్ మ్యాప్‌లను రూపొందించే న్యూరాన్‌ల సమూహాల ద్వారా సూచించబడతాయి. శ్రవణ వ్యవస్థలో, శబ్దాల ఫ్రీక్వెన్సీ లక్షణాలు టోనోటోపిక్ మ్యాప్‌లలో ప్రతిబింబిస్తాయి.

సమాచారాన్ని ఎన్‌కోడింగ్ చేసే మూడవ పద్ధతి నరాల ప్రేరణల శ్రేణుల (శ్రేణి) యొక్క విభిన్న లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

న్యూరాన్ల తదుపరి సమూహానికి సినాప్టిక్ ట్రాన్స్మిషన్ ఫలితంగా, కోడింగ్ మెకానిజం అనేది నరాల ప్రేరణల ఉత్సర్గ యొక్క తాత్కాలిక సంస్థ. అటువంటి కోడింగ్ యొక్క వివిధ రకాలు సాధ్యమే. తరచుగా కోడ్ సగటు ఫైరింగ్ ఫ్రీక్వెన్సీ: అనేక ఇంద్రియ వ్యవస్థలలో, ఉద్దీపన తీవ్రత పెరుగుదల ఇంద్రియ న్యూరాన్ల ఫైరింగ్ రేటు పెరుగుదలతో కూడి ఉంటుంది. అదనంగా, ఉత్సర్గ వ్యవధి, ఉత్సర్గలో పప్పుల యొక్క వివిధ సమూహం, పప్పుల యొక్క అధిక-ఫ్రీక్వెన్సీ పేలుళ్ల వ్యవధి మొదలైనవి కోడ్‌గా ఉపయోగపడతాయి.

1.6 కణాల మధ్య ఉత్తేజాన్ని నిర్వహించడం.

నాడీ కణాల మధ్య ఇంటర్ కనెక్షన్లు ఇంటర్న్యూరోనల్ కాంటాక్ట్స్ లేదా సినాప్సెస్ ద్వారా నిర్వహించబడతాయి. పొరుగు కణాల (విద్యుత్ సినాప్సెస్) మధ్య స్థానిక ప్రవాహాన్ని ఏర్పరచడం ద్వారా లేదా పరోక్షంగా రసాయన పదార్ధాలు - మధ్యవర్తులు, న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్లు (కెమికల్ సినాప్సెస్) ద్వారా మొదటి (ప్రెసినాప్టిక్) న్యూరాన్ నుండి రెండవ (పోస్ట్‌నాప్టిక్) వరకు చర్య పొటెన్షియల్‌ల శ్రేణి రూపంలో సమాచారం వస్తుంది. ), లేదా రెండు యంత్రాంగాలను ఉపయోగించడం (మిశ్రమ సినాప్సెస్). ఫాస్ట్ సిగ్నల్ ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది, నెమ్మదిగా - రసాయన.

సాధారణ సినాప్సెస్ అనేది ఒక న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్ టెర్మినల్స్ మరియు మరొకటి డెండ్రైట్‌ల ద్వారా ఏర్పడిన నిర్మాణాలు (ఆక్సోడెండ్రిటిక్ సినాప్సెస్). అదనంగా, axosomatic, axo-axonal మరియు dendrodendritic synapses (Fig. 1.21) ఉన్నాయి. కొన్ని అసోసియేటివ్ న్యూరాన్లు వివిధ రకాల సినాప్టిక్ కనెక్షన్‌లను కలిగి ఉంటాయి (Fig. 1.22). మోటారు న్యూరాన్ ఆక్సాన్ మరియు అస్థిపంజర కండర ఫైబర్‌ల మధ్య ఉండే సినాప్స్‌ను మోటారు ఎండ్ ప్లేట్ లేదా న్యూరోమస్కులర్ జంక్షన్ అంటారు.

వద్ద విద్యుత్ సినాప్స్(Fig. 1.23) పొరుగు న్యూరాన్ల కణ త్వచాలు ఒకదానికొకటి దగ్గరగా ఉంటాయి, వాటి మధ్య గ్యాప్ సుమారు 2 nm. గ్యాప్ కాంటాక్ట్‌ను ఏర్పరిచే పొరుగు కణాల పొరల విభాగాలు 6 సబ్‌యూనిట్‌లతో కూడిన నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్‌లను కలిగి ఉంటాయి (కనెక్సాన్‌లు) అటువంటి క్రమంలో అమర్చబడి ఉంటాయి, అవి పరిచయం మధ్యలో నీటితో నిండిన రంధ్రాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. పొరుగు కణాల పొరల యొక్క కనెక్సాన్లు, ఒకదానికొకటి వ్యతిరేకంగా వరుసలో ఉంటాయి, ఓపెన్ కనెక్షన్‌ను ఏర్పరుస్తాయి - "ఛానెల్స్", దీని మధ్య దూరం సుమారు 8 nm.

అన్నం. 1.21సినాప్సెస్ యొక్క ప్రధాన రకాలు.

కానీ- a - ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్; b - ఎలక్ట్రాన్-దట్టమైన వెసికిల్స్ కలిగిన స్పైనీ సినాప్స్; లో - en passant"-సినాప్స్, లేదా సినాప్టిక్ "కిడ్నీ"; d - ఆక్సాన్ యొక్క ప్రారంభ భాగంలో ఉన్న ఇన్హిబిటరీ సినాప్స్ (ఎలిప్సోయిడ్ వెసికిల్స్ కలిగి ఉంటుంది); ఇ - డెన్డ్రిటిక్ వెన్నెముక; ఇ - స్పైనీ సినాప్స్; g - ఇన్హిబిటరీ సినాప్స్; h - axo-axonal synapse; మరియు - పరస్పర సినాప్స్; k - ఉత్తేజకరమైన సినాప్స్. బి- ఎటిపికల్ సినాప్సెస్: 1 - యాక్సో-యాక్సోనల్ సినాప్స్. ఒక అక్షతంతువు ముగింపు మరొకదాని కార్యాచరణను నియంత్రించగలదు; 2 - డెండ్రోడెండ్రిటిక్ సినాప్స్; 3 - సోమాసోమాటిక్ సినాప్స్

ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ చాలా తరచుగా అభివృద్ధి యొక్క పిండ దశలో ఏర్పడతాయి, పెద్దవారిలో వారి సంఖ్య తగ్గుతుంది. అయినప్పటికీ, ఒక వయోజన జీవిలో, ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ యొక్క ప్రాముఖ్యత గ్లియల్ కణాలు మరియు రెటీనా యొక్క అమాక్రిన్ కణాల కోసం భద్రపరచబడుతుంది; ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ మెదడు కాండంలో, ముఖ్యంగా దిగువ ఆలివ్‌లలో, రెటీనా, వెస్టిబ్యులర్ మూలాలలో కనిపిస్తాయి.

ప్రిస్నాప్టిక్ పొర యొక్క డిపోలరైజేషన్ నాన్-డిపోలరైజ్డ్ పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో సంభావ్య వ్యత్యాసం ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. ఫలితంగా, కనెక్సాన్‌ల ద్వారా ఏర్పడిన ఛానెల్‌ల ద్వారా, సానుకూల అయాన్ల కదలిక పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్‌లోకి సంభావ్య వ్యత్యాస ప్రవణతతో లేదా వ్యతిరేక దిశలో అయాన్ల కదలికతో ప్రారంభమవుతుంది. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌పైకి చేరుకున్నప్పుడు

అన్నం. 1.22బహుళ సినాప్టిక్ కనెక్షన్‌లతో అసోసియేటివ్ న్యూరాన్.

1 - ఆక్సాన్ హిల్లాక్, ఆక్సాన్‌లోకి వెళుతుంది; 2 - మైలిన్ కోశం; 3 - ఆక్సోడెండ్రిటిక్ సినాప్స్; 4 - కోర్; 5 - డెండ్రైట్; 6 - ఆక్సోసోమాటిక్ సినాప్స్

అన్నం. 1.23ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణం.

కానీ- పొరుగు కణాల పొరల విభాగాల మధ్య గ్యాప్ పరిచయం. బి- పొరుగు కణాల పొరల యొక్క కనెక్సాన్లు అంతర్గత "ఛానల్" ను ఏర్పరుస్తాయి. 1 - ప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్; 2 - అయాన్ ఛానల్. 3 - ఛానల్; 4 - సెల్ 1 యొక్క కనెక్సాన్; 5 - ప్రతి ఆరు ఉపభాగాలు; 6 - సెల్ కనెక్సాన్ 2

థ్రెషోల్డ్ విలువ యొక్క మొత్తం డిపోలరైజేషన్, ఒక చర్య సంభావ్యత పుడుతుంది. ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్‌లో, అయాన్ ప్రవాహాలు కనీసం 10 -5 సెకన్ల ఆలస్యంతో ఉత్పన్నమవుతాయని గమనించడం ముఖ్యం, ఇది గ్యాప్ జంక్షన్ ద్వారా అనుసంధానించబడిన చాలా పెద్ద సంఖ్యలో కణాల ప్రతిస్పందన యొక్క అధిక సమకాలీకరణను వివరిస్తుంది. ఎలక్ట్రికల్ సినాప్స్ ద్వారా కరెంట్ యొక్క కండక్షన్ రెండు దిశలలో కూడా సాధ్యమవుతుంది (రసాయన సినాప్స్‌కి విరుద్ధంగా).

ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ యొక్క క్రియాత్మక స్థితి Ca 2+ అయాన్లు మరియు కణ త్వచం సంభావ్యత స్థాయి ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది, ఇది దాని ముగింపు వరకు ఉత్తేజిత వ్యాప్తిని ప్రభావితం చేయడానికి పరిస్థితులను సృష్టిస్తుంది. ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్ యొక్క కార్యాచరణ యొక్క లక్షణాలు సుదూర కణాలకు ప్రేరేపణ యొక్క ప్రత్యక్ష బదిలీ అసంభవాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఎందుకంటే మరికొన్ని మాత్రమే ఉత్తేజిత కణంతో నేరుగా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి; ప్రిస్నాప్టిక్ మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ కణాలలో ఉత్తేజిత స్థాయి ఒకే విధంగా ఉంటుంది; వ్యాప్తిని నెమ్మదిస్తుంది

ప్రేరేపణ అసాధ్యం, దీనికి సంబంధించి, నవజాత శిశువులు మరియు చిన్నపిల్లల మెదడు, పెద్దవారి మెదడు కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ ఎలక్ట్రికల్ సినాప్సెస్‌ను కలిగి ఉంటుంది, ఇది విద్యుత్ ప్రక్రియలకు మరింత ఉత్తేజకరమైనదిగా మారుతుంది: వేగంగా వ్యాప్తి చెందుతున్న విద్యుత్ ప్రేరేపణకు లోబడి ఉండదు. నిరోధక దిద్దుబాటు మరియు దాదాపు తక్షణమే సాధారణీకరించబడుతుంది, ఇది దాని ప్రత్యేక దుర్బలత్వం మరియు paroxysmal సూచించే అభివృద్ధికి గ్రహణశీలతను వివరిస్తుంది.

కొన్ని రకాల డీమిలినేటింగ్ పాలీన్యూరోపతిలలో, ఒక నరాల ట్రంక్‌లో భాగమైన ఆక్సాన్లు ఒకదానితో ఒకటి సన్నిహితంగా రావడం ప్రారంభిస్తాయి, పాథలాజికల్ జోన్‌లను (ఎఫాప్స్) ఏర్పరుస్తాయి, దానిలో చర్య సంభావ్యతను "జంప్" చేయడం సాధ్యమవుతుంది. ఒక ఆక్సాన్ నుండి మరొకదానికి. ఫలితంగా, లక్షణాలు కనిపించవచ్చు, మెదడులోని "సూడో-ఇన్ఫర్మేషన్" యొక్క రసీదుని ప్రతిబింబిస్తుంది - పరిధీయ నొప్పి గ్రాహకాల యొక్క చికాకు లేకుండా నొప్పి సంచలనం మొదలైనవి.

రసాయన సంశ్లేషణప్రిస్నాప్టిక్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్‌కు ఎలక్ట్రికల్ సిగ్నల్‌ను కూడా ప్రసారం చేస్తుంది, అయితే అందులో, ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ (Fig. 1.24) నుండి విడుదలయ్యే రసాయన వాహకాలు (మధ్యవర్తులు, న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్లు) సహాయంతో పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరపై అయాన్ ఛానెల్‌లు తెరవబడతాయి లేదా మూసివేయబడతాయి. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ద్వారా కొన్ని అయాన్‌లను నిర్వహించే సామర్థ్యాన్ని మార్చడం రసాయన సినాప్సెస్ పనితీరుకు ఆధారం. అయానిక్ ప్రవాహాలు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క సంభావ్యతను మారుస్తాయి, అనగా. పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత అభివృద్ధికి కారణమవుతుంది. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ చర్యలో అయాన్లు మారే వాహకతపై ఆధారపడి, దాని ప్రభావం నిరోధకంగా ఉంటుంది (K+ అయాన్ల అదనపు బాహ్య ప్రవాహం లేదా C1 - అయాన్ల ఇన్‌కమింగ్ కరెంట్ కారణంగా పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క హైపర్‌పోలరైజేషన్) లేదా ఉత్తేజితం (డిపోలరైజేషన్). Ca 2+ అయాన్ల అదనపు ఇన్‌కమింగ్ కరెంట్‌తో పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెంబ్రేన్).లేదా Na+).

సినాప్స్‌లో (Fig. 1.25), ప్రిస్నాప్టిక్ వెసికిల్స్ (వెసికిల్స్) మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ భాగం (డెన్డ్రైట్, సెల్ బాడీ లేదా ఆక్సాన్) కలిగి ఉన్న ప్రిస్నాప్టిక్ ప్రక్రియ వేరుచేయబడుతుంది. ప్రిస్నాప్టిక్ నరాల ముగింపులో, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు వెసికిల్స్‌లో పేరుకుపోతాయి. సైటోస్కెలిటన్ యొక్క F-ఆక్టిన్ ఫైబర్స్‌పై ఉన్న ప్రతి వెసికిల్ మరియు స్పెక్ట్రిన్ యొక్క సైటోప్లాస్మిక్ ఉపరితలంపై స్థానీకరించబడిన సినాప్సిన్ ప్రోటీన్ల ద్వారా సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ ప్రధానంగా సైటోస్కెలిటన్‌పై స్థిరంగా ఉంటాయి (Fig. 1.26). వెసికిల్స్ యొక్క చిన్న భాగం ప్రెసి-తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.

వెసికిల్ ప్రోటీన్ సినాప్టోబ్రేవిన్ మరియు ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్ సింటాక్సిన్ ద్వారా నాప్టిక్ పొర.

ఒక వెసికిల్ 6000-8000 ట్రాన్స్‌మిటర్ అణువులను కలిగి ఉంటుంది, ఇది 1 ట్రాన్స్‌మిటర్ క్వాంటం, అనగా. సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయబడిన కనీస మొత్తం. యాక్షన్ పొటెన్షియల్‌ల శ్రేణి నరాల ముగింపు (ప్రిస్నాప్టిక్ మెంబ్రేన్)కి చేరుకున్నప్పుడు, Ca 2+ అయాన్లు సెల్‌లోకి దూసుకుపోతాయి. ప్రిస్నాప్టిక్ పొరతో సంబంధం ఉన్న వెసికిల్స్‌పై, Ca 2+ అయాన్లు సినాప్టోటాగ్మి వెసికిల్స్ యొక్క ప్రోటీన్‌తో బంధిస్తాయి.

అన్నం. 1.24రసాయన సినాప్స్ ద్వారా ప్రసారం యొక్క ప్రధాన దశలు: 1 - చర్య సంభావ్యత ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపుకు చేరుకుంటుంది; 2 - ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క డిపోలరైజేషన్ వోల్టేజ్-ఆధారిత Ca 2+ ఛానెల్‌ల ప్రారంభానికి దారితీస్తుంది; 3 - Ca 2+ అయాన్లు ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌తో వెసికిల్స్ కలయికను మధ్యవర్తిత్వం చేస్తాయి; 4 - మధ్యవర్తి అణువులు ఎక్సోసైటోసిస్ ద్వారా సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయబడతాయి; 5 - మధ్యవర్తి అణువులు పోస్ట్‌నాప్టిక్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తాయి, అయాన్ ఛానెల్‌లను సక్రియం చేస్తాయి; 6 - అయాన్ల కోసం పొర యొక్క వాహకతలో మార్పు ఉంది మరియు మధ్యవర్తి యొక్క లక్షణాలపై ఆధారపడి, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క ఉత్తేజిత (డిపోలరైజేషన్) లేదా నిరోధక (హైపర్‌పోలరైజేషన్) సంభావ్యత ఏర్పడుతుంది; 7 - అయాన్ కరెంట్ పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ వెంట వ్యాపిస్తుంది; 8 - మధ్యవర్తి అణువులు తిరిగి తీసుకోవడం ద్వారా ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపుకు తిరిగి వస్తాయి లేదా 9 - బాహ్య కణ ద్రవంలోకి వ్యాపిస్తాయి

nom, ఇది వెసికిల్ మెమ్బ్రేన్ తెరవడానికి కారణమవుతుంది (Fig. 1.26 చూడండి). దీనికి సమాంతరంగా, సినాప్టోఫిసిన్ పాలీపెప్టైడ్ కాంప్లెక్స్ ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క గుర్తించబడని ప్రోటీన్‌లతో ఫ్యూజ్ అవుతుంది, దీని ద్వారా నియంత్రిత ఎక్సోసైటోసిస్ ఏర్పడే రంధ్రం ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, అనగా. సినాప్టిక్ చీలికలోకి న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ స్రావం. ప్రత్యేక వెసికిల్ ప్రోటీన్లు (rab3A) ఈ ప్రక్రియను నియంత్రిస్తాయి.

ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్‌లోని Ca 2+ అయాన్లు Ca 2+ -కాల్మోడ్యులిన్-ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్ II, ప్రిస్నాప్టిక్ పొరపై సినాప్సిన్‌ను ఫాస్ఫోరైలేట్ చేసే ఎంజైమ్‌ని సక్రియం చేస్తాయి. ఫలితంగా, ట్రాన్స్మిటర్-లోడెడ్ వెసికిల్స్ సైటోస్కెలిటన్ నుండి విడుదల చేయబడతాయి మరియు తదుపరి చక్రం కోసం ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌కు తరలించబడతాయి.

సినాప్టిక్ చీలిక యొక్క వెడల్పు సుమారు 20-50 nm. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులు దానిలోకి విడుదలవుతాయి, విడుదలైన వెంటనే స్థానిక ఏకాగ్రత చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు మిల్లీమోలార్ పరిధిలో ఉంటుంది. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌కు దాదాపు 0.1 msలో వ్యాపిస్తాయి.

పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌లో, సబ్‌నాప్టిక్ జోన్ వేరుచేయబడింది - ప్రిస్నాప్టిక్ మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరల మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధం ఉన్న ప్రాంతం, దీనిని సినాప్స్ యొక్క క్రియాశీల జోన్ అని కూడా పిలుస్తారు. ఇది అయాన్ ఛానెల్‌లను ఏర్పరిచే ప్రోటీన్‌లను కలిగి ఉంటుంది. విశ్రాంతి సమయంలో, ఈ ఛానెల్‌లు చాలా అరుదుగా తెరవబడతాయి. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులు పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొరను తాకినప్పుడు, అవి అయాన్ ఛానల్ ప్రోటీన్‌లతో (సినాప్టిక్ గ్రాహకాలు) సంకర్షణ చెందుతాయి, వాటి ఆకృతిని మారుస్తాయి మరియు అయాన్ ఛానెల్‌లు చాలా తరచుగా తెరవబడతాయి. లిగాండ్ (న్యూరోట్రాన్స్మిటర్)తో ప్రత్యక్ష సంబంధంలో అయాన్ చానెల్స్ తెరుచుకునే గ్రాహకాలు అంటారు. అయానోట్రోపిక్.తెరిచే గ్రాహకాలు

అన్నం. 1.25ఆక్సోడెండ్రిటిక్ సినాప్స్ యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చర్. 1 - ఆక్సాన్; 2 - డెండ్రైట్; 3 - మైటోకాండ్రియా; 4 - సినాప్టిక్ వెసికిల్స్; 5 - ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్; 6 - పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్; 7 - సినాప్టిక్ చీలిక

అయాన్ చానెల్స్ అభివృద్ధి ఇతర రసాయన ప్రక్రియల కనెక్షన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, అని పిలుస్తారు మెటాబోట్రోపిక్(Fig. 1.27).

అనేక సినాప్సెస్‌లో, న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్ గ్రాహకాలు పోస్ట్‌నాప్టిక్‌పై మాత్రమే కాకుండా ప్రిస్నాప్టిక్ పొరపై కూడా ఉన్నాయి. (ఆటోరిసెప్టర్లు).న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క ఆటోరిసెప్టర్‌లతో పరస్పర చర్య చేసినప్పుడు, సినాప్స్ రకాన్ని బట్టి దాని విడుదల మెరుగుపరచబడుతుంది లేదా బలహీనపడుతుంది (పాజిటివ్ లేదా నెగటివ్ ఫీడ్‌బ్యాక్). Ca 2+ అయాన్ల గాఢత ద్వారా ఆటోరిసెప్టర్ల క్రియాత్మక స్థితి కూడా ప్రభావితమవుతుంది.

పోస్ట్‌నాప్టిక్ రిసెప్టర్‌తో సంకర్షణ చెందడం, న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్ పోస్ట్‌నాప్టిక్‌లో నాన్‌స్పెసిఫిక్ అయాన్ ఛానెల్‌లను తెరుస్తుంది

అన్నం. 1.26ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ వద్ద వెసికిల్ డాకింగ్. కానీ- సినాప్సిన్ మాలిక్యూల్ సహాయంతో సినాప్టిక్ వెసికిల్ సైటోస్కెలెటల్ ఎలిమెంట్‌తో జతచేయబడుతుంది. డాకింగ్ కాంప్లెక్స్ చతుర్భుజం ద్వారా హైలైట్ చేయబడింది: 1 - సామ్కినేస్ 2; 2 - సినాప్సిస్ 1; 3 - ఫోడ్రిన్; 4 - మధ్యవర్తి క్యారియర్; 5 - సినాప్టోఫిసిన్; 6 - డాకింగ్ కాంప్లెక్స్

బి- డాకింగ్ కాంప్లెక్స్ యొక్క విస్తరించిన పథకం: 7 - సినాప్టోబ్రేవిన్; 8 - సినాప్టోటాగ్మిన్; 9 - rab3A; 10-NSF; 11 - సినాప్టోఫిసిన్; 12 - SNAP; 13 - సింటాక్సిన్; 14 - న్యూరెక్సిన్; 15 - ఫిజోఫిలిన్; 16 - α-SNAP; 17 - Ca 2+; 18 - n-sec1. CaM కినేస్-2 - కాల్మోడ్యులిన్-ఆధారిత ప్రోటీన్ కినేస్ 2; n-secl - రహస్య ప్రోటీన్; NSF - N-ఇథైల్మలైమైడ్-సెన్సిటివ్ ఫ్యూజన్ ప్రోటీన్; gab33A - రాస్ కుటుంబం నుండి GTPase; SNAP - ప్రిస్నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్

పొర. ఎలక్ట్రోకెమికల్ ప్రవణతలను బట్టి మోనోవాలెంట్ కాటయాన్‌లను నిర్వహించే అయాన్ ఛానెల్‌ల సామర్థ్యం పెరగడం వల్ల ఉత్తేజకరమైన పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత ఏర్పడుతుంది. అందువలన, పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క సంభావ్యత -60 మరియు -80 mV మధ్య ఉంటుంది. Na+ అయాన్‌ల సమతౌల్య సంభావ్యత +55 mV, ఇది సెల్‌లోకి Na+ అయాన్‌లకు బలమైన చోదక శక్తిని వివరిస్తుంది. K+ అయాన్ల సమతౌల్య సంభావ్యత సుమారు -90 mV, అనగా. K+ అయాన్ల యొక్క స్వల్ప ప్రవాహం మిగిలి ఉంది, కణాంతర వాతావరణం నుండి బాహ్య కణానికి మళ్ళించబడుతుంది. అయాన్ చానెల్స్ యొక్క పని పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క డిపోలరైజేషన్‌కు దారితీస్తుంది, దీనిని ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ అని పిలుస్తారు. అయానిక్ ప్రవాహాలు సమతౌల్య పొటెన్షియల్ మరియు మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్ మధ్య వ్యత్యాసంపై ఆధారపడి ఉంటాయి కాబట్టి, పొర యొక్క తగ్గిన విశ్రాంతి సంభావ్యత వద్ద, Na + అయాన్ల కరెంట్ బలహీనపడుతుంది మరియు K + అయాన్ల ప్రవాహం పెరుగుతుంది, ఇది తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది. ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత యొక్క వ్యాప్తి. Na + మరియు K + ప్రవాహాలు ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభవించడంలో పాల్గొంటాయి

అన్నం. 1.27.గ్రాహక నిర్మాణం యొక్క రేఖాచిత్రం.

కానీ- మెటాబోట్రోపిక్. బి- అయోనోట్రోపిక్: 1 - న్యూరోమోడ్యులేటర్లు లేదా మందులు; 2 - వివిధ బైండింగ్ సైట్లు (హెటెరోసెప్టర్) తో గ్రాహకాలు; 3 - న్యూరోమోడ్యులేషన్; 4 - సెకండరీ మెసెంజర్; 5 - ఆటోరిసెప్టర్; 6 - అభిప్రాయం; 7 - వెసికిల్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క ఎంబెడ్డింగ్; 8 - న్యూరోమోడ్యులేటర్లు; 9 - ట్రాన్స్మిటర్; 10 - న్యూరోమోడ్యులేషన్; 11-ట్రాన్స్మిటర్ G-ప్రోటీన్ల ప్రతిచర్యలను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది; 12 - ట్రాన్స్మిటర్ అయాన్ ఛానెల్‌ని తెరుస్తుంది

వివిధ లక్షణాలతో ఉన్న ఇతర అయాన్ ఛానెల్‌లు పోస్ట్‌నాప్టిక్ డిపోలరైజేషన్ యొక్క మెకానిజంలో పాల్గొంటాయి కాబట్టి, ఏ సంభావ్యత, చర్య సంభావ్యతను ఉత్పత్తి చేసేటప్పుడు కంటే భిన్నంగా ప్రవర్తిస్తుంది. చర్య సంభావ్య ఉత్పత్తి సమయంలో వోల్టేజ్-గేటెడ్ అయాన్ ఛానెల్‌లు సక్రియం చేయబడితే మరియు డిపోలరైజేషన్ పెరిగేకొద్దీ ఇతర ఛానెల్‌లు తెరవబడితే, దాని ఫలితంగా డిపోలరైజేషన్ ప్రక్రియ బలపడుతుంది, అప్పుడు ట్రాన్స్‌మిటర్-గేటెడ్ (లిగాండ్-గేటెడ్) ఛానెల్‌ల వాహకత సంఖ్యపై మాత్రమే ఆధారపడి ఉంటుంది. గ్రాహకాలకు కట్టుబడి ఉండే ట్రాన్స్‌మిటర్ అణువులు, అనగా. ఓపెన్ అయాన్ ఛానెల్‌ల సంఖ్యపై. ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ యొక్క వ్యాప్తి 100 μV నుండి 10 mV వరకు ఉంటుంది, సంభావ్యత యొక్క వ్యవధి సినాప్స్ రకాన్ని బట్టి 4 నుండి 100 ms వరకు ఉంటుంది.

సినాప్స్ జోన్‌లో స్థానికంగా ఏర్పడిన ఉత్తేజకరమైన పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత సెల్ యొక్క మొత్తం పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొర అంతటా నిష్క్రియంగా వ్యాపిస్తుంది. పెద్ద సంఖ్యలో సినాప్సెస్ యొక్క ఏకకాల ప్రేరణతో, పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత యొక్క సమ్మషన్ యొక్క దృగ్విషయం సంభవిస్తుంది, దాని వ్యాప్తిలో పదునైన పెరుగుదల ద్వారా వ్యక్తమవుతుంది, దీని ఫలితంగా మొత్తం పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్ యొక్క పొర డిపోలరైజ్ చేయబడుతుంది. డిపోలరైజేషన్ మొత్తం థ్రెషోల్డ్ విలువ (10 mV కంటే ఎక్కువ) చేరుకుంటే, అప్పుడు చర్య సంభావ్యత యొక్క ఉత్పత్తి ప్రారంభమవుతుంది, ఇది పోస్ట్‌నాప్టిక్ న్యూరాన్ యొక్క ఆక్సాన్‌తో పాటు నిర్వహించబడుతుంది. ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ ప్రారంభం నుండి యాక్షన్ పొటెన్షియల్ ఏర్పడే వరకు దాదాపు 0.3 ms గడిచిపోతుంది, అనగా. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క భారీ విడుదలతో, ప్రిస్నాప్టిక్ ప్రాంతంలో (సినాప్టిక్ ఆలస్యం అని పిలవబడేది) చర్య సంభావ్యత వచ్చిన క్షణం నుండి 0.5-0.6 ms తర్వాత పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత కనిపించవచ్చు.

ఇతర సమ్మేళనాలు పోస్ట్‌నాప్టిక్ రిసెప్టర్ ప్రోటీన్‌కి అధిక అనుబంధాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు. (న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌కి సంబంధించి) రిసెప్టర్‌తో వారి బంధం ఎలాంటి ప్రభావం చూపుతుందనే దానిపై ఆధారపడి, అగోనిస్ట్‌లు (న్యూరోట్రాన్స్మిటర్‌తో ఏకదిశాత్మక చర్య) మరియు వ్యతిరేకులు (న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క ప్రభావాలను నిరోధించే చర్య) వేరుచేయబడతాయి.

అయాన్ చానెల్స్ కాని గ్రాహక ప్రోటీన్లు ఉన్నాయి. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులు వాటికి బంధించినప్పుడు, రసాయన ప్రతిచర్యల క్యాస్కేడ్ ఏర్పడుతుంది, దీని ఫలితంగా ద్వితీయ దూతల సహాయంతో పొరుగు అయాన్ ఛానెల్‌లు తెరవబడతాయి - మెటాబోట్రోపిక్ గ్రాహకాలు.వాటి పనితీరులో జి-ప్రోటీన్ ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. మెటాబోట్రోపిక్ రిసెప్షన్‌ను ఉపయోగించే సినాప్టిక్ ట్రాన్స్‌మిషన్ చాలా నెమ్మదిగా ఉంటుంది, ఇంపల్స్ ట్రాన్స్‌మిషన్ సమయం సుమారు 100 ఎంఎస్‌లు. సినాప్సెస్ కు

ఈ రకంలో పోస్ట్‌గాంగ్లియోనిక్ గ్రాహకాలు, పారాసింపథెటిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క గ్రాహకాలు, ఆటోరిసెప్టర్లు ఉన్నాయి. ఒక ఉదాహరణ మస్కారినిక్-రకం కోలినెర్జిక్ సినాప్స్, దీనిలో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ బైండింగ్ సైట్ మరియు అయాన్ ఛానల్ ట్రాన్స్‌మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్‌లోనే లేవు, మెటాబోట్రోపిక్ గ్రాహకాలు నేరుగా G ప్రోటీన్‌తో జతచేయబడతాయి. ట్రాన్స్మిటర్ గ్రాహకానికి బంధించినప్పుడు, మూడు ఉపభాగాలను కలిగి ఉన్న G ప్రోటీన్, గ్రాహకంతో సంక్లిష్టంగా ఏర్పడుతుంది. G-ప్రోటీన్‌కు కట్టుబడి ఉన్న GDP GTP ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది, అయితే G-ప్రోటీన్ సక్రియం చేయబడుతుంది మరియు పొటాషియం అయాన్ ఛానెల్‌ని తెరవగల సామర్థ్యాన్ని పొందుతుంది, అనగా. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌ను హైపర్‌పోలరైజ్ చేయండి (Fig. 1.27 చూడండి).

రెండవ దూతలు అయాన్ ఛానెల్‌లను తెరవగలరు లేదా మూసివేయగలరు. అందువలన, అయాన్ చానెల్స్ cAMP/IP 3 లేదా ప్రోటీన్ కినేస్ C యొక్క ఫాస్ఫోరైలేషన్ ద్వారా తెరవబడతాయి. ఈ ప్రక్రియ G-ప్రోటీన్ సహాయంతో కూడా జరుగుతుంది, ఇది ఫాస్ఫోలిపేస్ Cని సక్రియం చేస్తుంది, ఇది ఇనోసిటాల్ ట్రైఫాస్ఫేట్ (IP 3) ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. అదనంగా, డయాసిల్‌గ్లిసరాల్ (DAG) మరియు ప్రోటీన్ కినేస్ C (PKC) ఏర్పడటం పెరుగుతుంది (Fig. 1.28).

ప్రతి నాడీ కణం దాని ఉపరితలంపై అనేక సినాప్టిక్ ముగింపులను కలిగి ఉంటుంది, వాటిలో కొన్ని ఉత్తేజకరమైనవి, మరికొన్ని టోర్షన్.

అన్నం. 1.28ఇనోసిటాల్ ట్రైఫాస్ఫేట్ (IP 3) యొక్క రెండవ దూతల పాత్ర (కానీ)మరియు డయాసిల్‌గ్లిసరాల్ (DAG) (బి)మెటాబోట్రోపిక్ రిసెప్టర్ పనిలో. మధ్యవర్తి రిసెప్టర్ (P)తో బంధించినప్పుడు, G-ప్రోటీన్ యొక్క ఆకృతి మారుతుంది, దాని తర్వాత ఫాస్ఫోలిపేస్ C (PLC) క్రియాశీలత ఏర్పడుతుంది. యాక్టివేట్ చేయబడిన FLS ఫాస్ఫాటిడైలినోసిటాల్ ట్రైఫాస్ఫేట్ (PIP 2) ను DAG మరియు IP 3లోకి విడదీస్తుంది. DAG కణ త్వచం లోపలి పొరలో ఉంటుంది మరియు IP 3 రెండవ దూతగా సైటోసోల్‌లోకి వ్యాపిస్తుంది. ఫాస్ఫాటిడైల్సెరిన్ (PS) సమక్షంలో ప్రోటీన్ కినేస్ C (PKC)తో సంకర్షణ చెందే పొర యొక్క లోపలి పొరలో DAG పొందుపరచబడింది.

కండర. ప్రక్కనే ఉన్న ప్రేరేపిత మరియు నిరోధక సినాప్సెస్‌లు సమాంతరంగా సక్రియం చేయబడితే, ఫలితంగా వచ్చే ప్రవాహాలు ఒకదానికొకటి అతివ్యాప్తి చెందుతాయి, దీని ఫలితంగా ఒక పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యత దాని ప్రేరేపిత మరియు నిరోధక భాగాల కంటే చిన్న వ్యాప్తితో విడిగా ఉంటుంది. అదే సమయంలో, K + మరియు C1 - అయాన్లకు దాని వాహకత పెరుగుదల కారణంగా పొర యొక్క హైపర్పోలరైజేషన్ ముఖ్యమైనది.

అందువలన, Na+ అయాన్ పారగమ్యత మరియు ఇన్‌కమింగ్ Na+ అయాన్ కరెంట్ పెరుగుదల కారణంగా ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, అయితే అవుట్‌గోయింగ్ K+ అయాన్ కరెంట్ లేదా ఇన్‌కమింగ్ C1 - అయాన్ కరెంట్ కారణంగా నిరోధక పోస్ట్‌నాప్టిక్ పొటెన్షియల్ ఉత్పత్తి అవుతుంది. K + అయాన్‌లకు వాహకత తగ్గడం కణ త్వచాన్ని డిపోలరైజ్ చేయాలి. సినాప్సెస్, దీనిలో K + అయాన్‌లకు వాహకత తగ్గడం వల్ల డిపోలరైజేషన్ ఏర్పడుతుంది, స్వయంప్రతిపత్త (స్వయంప్రతిపత్తి) నాడీ వ్యవస్థ యొక్క గాంగ్లియాలో స్థానీకరించబడుతుంది.

సినాప్టిక్ బదిలీని త్వరగా పూర్తి చేయాలి, తద్వారా సినాప్స్ కొత్త బదిలీకి సిద్ధంగా ఉంటుంది, లేకపోతే కొత్తగా వచ్చే సంకేతాల ప్రభావంతో ప్రతిస్పందన తలెత్తదు, గమనించవచ్చు డిపోలరైజేషన్ బ్లాక్.ఒక ముఖ్యమైన నియంత్రణ యంత్రాంగం పోస్ట్‌నాప్టిక్ రిసెప్టర్ (డీసెన్సిటైజేషన్) యొక్క సున్నితత్వంలో వేగంగా తగ్గుదల, ఇది న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అణువులు ఇప్పటికీ భద్రపరచబడినప్పుడు సంభవిస్తుంది. గ్రాహకానికి న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క నిరంతర బైండింగ్ ఉన్నప్పటికీ, ఛానల్-ఏర్పడే ప్రోటీన్ యొక్క ఆకృతి మార్పులు, అయాన్ ఛానల్ అయాన్లకు అభేద్యంగా మారుతుంది మరియు సినాప్టిక్ ప్రవాహం ఆగిపోతుంది. అనేక సినాప్సెస్‌లో, ఛానెల్ రీకాన్ఫిగర్ చేయబడి, మళ్లీ సక్రియం చేయబడే వరకు గ్రాహక డీసెన్సిటైజేషన్ (చాలా నిమిషాల వరకు) పొడిగించబడుతుంది.

ట్రాన్స్‌మిటర్ యొక్క చర్యను ముగించడానికి ఇతర మార్గాలు, గ్రాహకం యొక్క దీర్ఘకాలిక డీసెన్సిటైజేషన్‌ను నివారించడం, ట్రాన్స్‌మిటర్‌ను క్రియారహిత భాగాలుగా వేగవంతమైన రసాయన చీలిక లేదా ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపు ద్వారా అత్యంత ఎంపిక చేసిన రీఅప్‌టేక్ ద్వారా సినాప్టిక్ చీలిక నుండి తొలగించడం. క్రియారహితం చేసే యంత్రాంగం యొక్క స్వభావం సినాప్స్ రకంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కాబట్టి, ఎసిటైల్కోలిన్ చాలా త్వరగా ఎసిటైల్కోలినెస్టరేస్ ద్వారా అసిటేట్ మరియు కోలిన్‌గా హైడ్రోలైజ్ చేయబడుతుంది. CNSలో, ఉత్తేజకరమైన గ్లూటామాటర్జిక్ సినాప్సెస్ ఆస్ట్రోసైట్‌ల ప్రక్రియలతో దట్టంగా కప్పబడి ఉంటాయి, ఇవి సినాప్టిక్ చీలిక నుండి న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌ను చురుకుగా సంగ్రహించి దానిని జీవక్రియ చేస్తాయి.

1.7 న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు మరియు న్యూరోమోడ్యులేటర్లు

న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు న్యూరాన్ల మధ్య లేదా న్యూరాన్లు మరియు కార్యనిర్వాహక అవయవాల మధ్య (కండరాల, గ్రంధి కణాలు) సినాప్సెస్‌లో సిగ్నల్‌ను ప్రసారం చేస్తాయి. న్యూరోమోడ్యులేటర్‌లు న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌ని విడుదల చేయడం లేదా న్యూరాన్ ద్వారా తిరిగి తీసుకోవడంపై ప్రిస్నాప్టిక్‌గా ప్రభావితం చేస్తాయి. అదనంగా, న్యూరోమోడ్యులేటర్లు గ్రాహకాల యొక్క సున్నితత్వాన్ని పోస్ట్‌నాప్టికల్‌గా నియంత్రిస్తాయి. అందువలన, న్యూరోమోడ్యులేటర్లు సినాప్సెస్‌లో ఉత్తేజితత స్థాయిని నియంత్రించగలవు మరియు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల ప్రభావాన్ని మార్చగలవు. న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు మరియు న్యూరోమోడ్యులేటర్లు కలిసి న్యూరోయాక్టివ్ పదార్థాల సమూహాన్ని ఏర్పరుస్తాయి.

అనేక న్యూరాన్లు అనేక న్యూరోయాక్టివ్ పదార్ధాలచే లక్ష్యంగా ఉంటాయి కానీ ఉద్దీపన చేసినప్పుడు ఒక ట్రాన్స్‌మిటర్‌ను మాత్రమే విడుదల చేస్తాయి. అదే న్యూరోట్రాన్స్మిటర్, పోస్ట్‌నాప్టిక్ రిసెప్టర్ రకాన్ని బట్టి, ఉత్తేజకరమైన లేదా నిరోధక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. కొన్ని న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు (డోపమైన్ వంటివి) కూడా న్యూరోమోడ్యులేటర్లుగా పనిచేస్తాయి. అనేక న్యూరోయాక్టివ్ పదార్థాలు సాధారణంగా న్యూరోఫంక్షనల్ సిస్టమ్‌లో పాల్గొంటాయి మరియు ఒక న్యూరోయాక్టివ్ పదార్ధం అనేక న్యూరోఫంక్షనల్ సిస్టమ్‌లను ప్రభావితం చేయగలదు.

కాటెకోలమినెర్జిక్ న్యూరాన్లు

కాటెకోలమినెర్జిక్ న్యూరాన్‌లు పెరికారియం మరియు ప్రక్రియలలో డోపమైన్, నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ లేదా ఎపినెఫ్రైన్ వంటి న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌లను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి అమైనో ఆమ్లం టైరోసిన్ నుండి సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. వయోజన మెదడులో, డోపమినెర్జిక్, నోరాడ్రెనెర్జిక్ మరియు అడ్రినెర్జిక్ న్యూరాన్లు మెలనిన్-కలిగిన న్యూరాన్లకు స్థానికీకరణకు అనుగుణంగా ఉంటాయి. నోరాడ్రెనెర్జిక్ మరియు డోపమినెర్జిక్ కణాలు A1 నుండి A15 వరకు లెక్కించబడతాయి మరియు అడ్రినెర్జిక్ - C1 నుండి C3 వరకు, దిగువ నుండి ఎగువ విభాగాల వరకు మెదడులోని స్థానానికి అనుగుణంగా క్రమ సంఖ్యలు ఆరోహణ క్రమంలో కేటాయించబడతాయి.

డోపమినెర్జిక్ న్యూరాన్లుడోపమైన్-సింథసైజింగ్ కణాలు (A8-A15) మిడ్‌బ్రేన్, డైన్స్‌ఫలాన్ మరియు టెలెన్సెఫలాన్‌లో ఉన్నాయి (Fig. 1.29). డోపమినెర్జిక్ కణాల యొక్క అతిపెద్ద సమూహం సబ్‌స్టాంటియా నిగ్రా (A9) యొక్క కాంపాక్ట్ భాగం. వాటి ఆక్సాన్లు హైపోథాలమస్ యొక్క పార్శ్వ భాగం మరియు అంతర్గత గుళిక, నైగ్రోస్ట్రియాటల్ హెయిర్ బండిల్స్ గుండా ఆరోహణ మార్గాన్ని ఏర్పరుస్తాయి.

అన్నం. 1.29ఎలుక మెదడులోని డోపమినెర్జిక్ న్యూరాన్లు మరియు వాటి మార్గాల స్థానికీకరణ.

1 - చిన్న మెదడు; 2 - సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్; 3 - స్ట్రియాటమ్; 4 - న్యూక్లియస్ అక్యుంబెన్స్; 5 - ఫ్రంటల్ కార్టెక్స్; 6 - ఘ్రాణ బల్బ్; 7 - ఘ్రాణ ట్యూబర్కిల్; 8 - కాడేట్ న్యూక్లియస్; 9 - బాదం ఆకారపు కేంద్రకం; 10 - మధ్యస్థ ఎలివేషన్; 11 - నిగ్రోస్ట్రియాటల్ బండిల్. ప్రధాన మార్గం (నిగ్రోస్ట్రియాటల్ బండిల్) సబ్‌స్టాంటియా నిగ్రా (A8, A9)లో మొదలై స్ట్రియాటం వరకు ముందుకు సాగుతుంది.

కాన్ కాడేట్ న్యూక్లియస్ మరియు షెల్‌ను చేరుకుంటుంది. రెటిక్యులర్ పదార్ధం (A8) యొక్క డోపమినెర్జిక్ న్యూరాన్‌లతో కలిసి, అవి నిగ్రోస్ట్రియాటల్ వ్యవస్థను ఏర్పరుస్తాయి.

ప్రధాన మార్గం (నిగ్రోస్ట్రియాటల్ బండిల్) సబ్‌స్టాంటియా నిగ్రా (A8, A9)లో ఉద్భవించింది మరియు స్ట్రియాటం వరకు ముందుకు సాగుతుంది.

డోపమినెర్జిక్ న్యూరాన్‌ల మెసోలింబిక్ సమూహం (A10) మెసెన్స్‌ఫాలిక్ ప్రాంతాల నుండి లింబిక్ వ్యవస్థ వరకు విస్తరించింది. సమూహం A10 మధ్య మెదడు యొక్క టెగ్మెంటమ్‌లోని ఇంటర్‌పెడన్‌క్యులర్ న్యూక్లియై వద్ద వెంట్రల్ అపెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. ఆక్సాన్లు టెర్మినల్ సల్కస్, సెప్టం, ఘ్రాణ ట్యూబర్‌కిల్స్, న్యూక్లియస్ అక్యుంబెన్స్ యొక్క అంతర్గత కేంద్రకానికి వెళ్తాయి. (n. అక్యుంబెన్స్),సింగులేట్ గైరస్.

ట్యూబెరోఇన్‌ఫండిబ్యులర్ అని పిలువబడే మూడవ డోపమినెర్జిక్ సిస్టమ్ (A12), డైన్స్‌ఫాలోన్‌లో ఉంది, ఇది బూడిద కొండలో ఉంది మరియు ఇన్‌ఫండిబులం వరకు విస్తరించి ఉంటుంది. ఈ వ్యవస్థ న్యూరోఎండోక్రిన్ ఫంక్షన్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. కణాల ఇతర డైన్స్‌ఫాలిక్ సమూహాలు (A11, A13 మరియు A14) మరియు వాటి లక్ష్య కణాలు కూడా హైపోథాలమస్‌లో ఉన్నాయి. A15 యొక్క చిన్న సమూహం ఘ్రాణ బల్బులో చెదరగొట్టబడుతుంది మరియు టెలిన్సెఫలాన్‌లోని న్యూరాన్‌ల యొక్క ఏకైక డోపమినెర్జిక్ సమూహం.

అన్ని డోపమైన్ గ్రాహకాలు రెండవ మెసెంజర్ వ్యవస్థ ద్వారా పనిచేస్తాయి. వారి పోస్ట్‌నాప్టిక్ చర్య ఉత్తేజకరమైనది లేదా నిరోధకం కావచ్చు. మోనోఅమైన్ ఆక్సిడేస్ (MAO) మరియు కాటెకాల్-O-మిథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ (COMT) ద్వారా డోపమైన్ వేగంగా తిరిగి ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్‌కు తీసుకువెళుతుంది.

నోరాడ్రెనెర్జిక్ న్యూరాన్లునోరాడ్రెనెర్జిక్ నరాల కణాలు మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా మరియు పోన్స్ (Fig. 1.30) యొక్క టెగ్మెంటమ్ యొక్క ఇరుకైన యాంటెరోలేటరల్ జోన్‌లో మాత్రమే ఉన్నాయి. లో-

అన్నం. 1.30ఎలుక మెదడులో నోరాడ్రెనెర్జిక్ న్యూరాన్లు మరియు వాటి మార్గాల స్థానికీకరణ (పారాసగిట్టల్ విభాగం).

1 - చిన్న మెదడు; 2 - డోర్సల్ బండిల్; 3 - వెంట్రల్ బండిల్; 4 - హిప్పోకాంపస్; 5 - సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్; 6 - ఘ్రాణ బల్బ్; 7 - విభజన; 8 - మధ్యస్థ పూర్వ సెరిబ్రల్ బండిల్; 9 - ముగింపు స్ట్రిప్; 10 - హైపోథాలమస్.

ప్రధాన మార్గం లోకస్ కోరులియస్ (A6)లో ప్రారంభమవుతుంది మరియు అనేక బండిల్స్‌లో ముందుకు సాగుతుంది, మెదడులోని వివిధ భాగాలకు ఆఫ్‌షూట్‌లను ఇస్తుంది. అలాగే, నోరాడ్రెనెర్జిక్ న్యూక్లియైలు మెదడు కాండం (A1, A2, A5 మరియు A7) వెంట్రల్ భాగంలో ఉంటాయి. వాటి ఫైబర్‌లలో ఎక్కువ భాగం కోరులియస్‌లోని న్యూరాన్‌ల ఫైబర్‌లతో పాటు వెళ్తాయి, అయితే కొన్ని డోర్సల్ దిశలో అంచనా వేయబడతాయి.

ఈ న్యూరాన్‌ల నుండి వచ్చే తంతువులు మిడ్‌బ్రేన్‌కు ఎక్కుతాయి లేదా వెన్నుపాములోకి దిగుతాయి. అదనంగా, నోరాడ్రెనెర్జిక్ కణాలు చిన్న మెదడుతో సంబంధాన్ని కలిగి ఉంటాయి. నోరాడ్రెనెర్జిక్ ఫైబర్స్ డోపామినెర్జిక్ వాటి కంటే విస్తృతంగా శాఖలుగా ఉంటాయి. మస్తిష్క రక్త ప్రవాహాన్ని నియంత్రించడంలో ఇవి పాత్ర పోషిస్తాయని నమ్ముతారు.

నోరాడ్రెనెర్జిక్ కణాల యొక్క అతిపెద్ద సమూహం (A6) లోకస్ కోరులియస్‌లో ఉంది (లోకస్ సెరెలియస్)మరియు అన్ని noradrenergic కణాలు దాదాపు సగం కలిగి (Fig. 1.31). న్యూక్లియస్ వంతెన ఎగువ భాగంలో IV జఠరిక దిగువన ఉంది మరియు క్వాడ్రిజెమినా యొక్క దిగువ కోలిక్యులి వరకు విస్తరించి ఉంటుంది. బ్లూ స్పాట్ బ్రాంచ్ యొక్క కణాల అక్షతంతువులు అనేక సార్లు, వాటి అడ్రినెర్జిక్ ముగింపులు CNS యొక్క అనేక భాగాలలో కనిపిస్తాయి. పరిపక్వత మరియు అభ్యాసం, మెదడులోని సమాచార ప్రాసెసింగ్, నిద్ర నియంత్రణ మరియు అంతర్జాత నొప్పి నిరోధం వంటి ప్రక్రియలపై అవి మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

పృష్ఠ నోరాడ్రెనెర్జిక్ బండిల్ A6 సమూహం నుండి ఉద్భవించింది మరియు పృష్ఠ కుట్టు యొక్క కేంద్రకాలు, క్వాడ్రిజిమినా యొక్క ఉన్నత మరియు దిగువ ట్యూబర్‌కిల్స్‌తో మిడ్‌బ్రేన్‌లో కలుపుతుంది; diencephalon లో - థాలమస్, మధ్యస్థ మరియు పార్శ్వ జెనిక్యులేట్ శరీరాల పూర్వ కేంద్రకాలతో; చివరి మెదడులో - అమిగ్డాలా, హిప్పోకాంపస్, నియోకార్టెక్స్, సింగ్యులేట్ గైరస్తో.

A6 సమూహం యొక్క కణాల నుండి అదనపు ఫైబర్స్ దాని ఉన్నతమైన పెడన్కిల్ ద్వారా చిన్న మెదడుకు వెళ్తాయి (Fig. 1.31 చూడండి). లోకస్ కోరులియస్ నుండి అవరోహణ ఫైబర్‌లు, A7 కణాల పొరుగు సమూహంలోని ఫైబర్‌లతో కలిసి, వాగస్ నరాల యొక్క పృష్ఠ కేంద్రకం, నాసిరకం ఆలివ్ మరియు వెన్నుపాముకు వెళతాయి. యాంటీరోలేటరల్-

అన్నం. 1.31వంతెన యొక్క బూడిద పదార్థంలో ఉన్న నీలి కేంద్రకం (స్పాట్) నుండి నోరాడ్రెనెర్జిక్ మార్గాలను నిర్వహించే పథకం.

1 - వాహక మార్గం యొక్క ఫైబర్స్; 2 - హిప్పోకాంపస్; 3 - థాలమస్; 4 - హైపోథాలమస్ మరియు అమిగ్డాలా; 5 - చిన్న మెదడు; 6 - వెన్నుపాము; 7 - బ్లూ స్పాట్

లోకస్ కోరులియస్ నుండి అవరోహణ కట్ట వెన్నుపాము యొక్క ముందు మరియు వెనుక కొమ్ములకు ఫైబర్‌లను పంపుతుంది.

A1 మరియు A2 సమూహాల న్యూరాన్లు మెడుల్లా ఆబ్లాంగటాలో ఉన్నాయి. పాంటైన్ కణాల సమూహాలతో (A5 మరియు A7) కలిసి, అవి పూర్వ ఆరోహణ నోరాడ్రెనెర్జిక్ మార్గాలను ఏర్పరుస్తాయి. మిడ్‌బ్రేన్‌లో, అవి గ్రే పెరియాక్వెడక్టల్ న్యూక్లియస్ మరియు రెటిక్యులర్ ఫార్మేషన్‌పై, డైన్స్‌ఫాలోన్‌లో - మొత్తం హైపోథాలమస్‌పైకి మరియు టెలెన్‌సెఫాలోన్‌లో - ఘ్రాణ బల్బ్‌పైకి అంచనా వేయబడతాయి. అదనంగా, బల్బోస్పైనల్ ఫైబర్స్ కూడా ఈ కణాల సమూహాల నుండి (A1, A2, A5, A7) వెన్నుపాముకు వెళ్తాయి.

PNSలో, స్వయంప్రతిపత్త నాడీ వ్యవస్థ యొక్క సానుభూతిగల పోస్ట్‌గాంగ్లియోనిక్ ముగింపులకు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ (మరియు కొంతవరకు ఎపినెఫ్రైన్) ఒక ముఖ్యమైన న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్.

అడ్రినెర్జిక్ న్యూరాన్లు

అడ్రినలిన్-సింథసైజింగ్ న్యూరాన్లు మెడుల్లా ఆబ్లాంగటాలో, ఇరుకైన యాంటీరోలాటరల్ ప్రాంతంలో మాత్రమే ఉన్నాయి. C1 కణాల యొక్క అతిపెద్ద సమూహం పృష్ఠ ఆలివ్ న్యూక్లియస్ వెనుక ఉంది, C2 కణాల మధ్య సమూహం - ఒంటరి మార్గం యొక్క కేంద్రకం పక్కన, C3 కణాల సమూహం - నేరుగా పెరియాక్యూడక్టల్ బూడిద పదార్థం క్రింద ఉంటుంది. C1-C3 నుండి ఎఫెరెంట్ పాత్‌వేలు వాగస్ నాడి యొక్క పృష్ఠ కేంద్రకం, ఒంటరి మార్గం యొక్క కేంద్రకం, నీలిరంగు మచ్చ, పోన్స్ మరియు మిడ్‌బ్రేన్ యొక్క పెరియాక్యూడక్టల్ గ్రే పదార్థం మరియు హైపోథాలమస్‌కు వెళతాయి.

కాటెకోలమినెర్జిక్ గ్రాహకాలలో 4 ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి, ఇవి అగోనిస్ట్‌లు లేదా విరోధుల చర్యకు ప్రతిస్పందనగా మరియు పోస్ట్‌నాప్టిక్ ప్రభావాలలో భిన్నంగా ఉంటాయి. α1 గ్రాహకాలు కాల్షియం ఛానెల్‌లను రెండవ మెసెంజర్ ఇనోసిటాల్ ఫాస్ఫేట్-3 ద్వారా నియంత్రిస్తాయి మరియు సక్రియం అయినప్పుడు, కణాంతర అయాన్ గాఢతను పెంచుతాయి

Ca 2+. β2 గ్రాహకాల యొక్క ఉద్దీపన రెండవ మెసెంజర్ cAMP యొక్క ఏకాగ్రతలో తగ్గుదలకు దారితీస్తుంది, ఇది వివిధ ప్రభావాలతో కూడి ఉంటుంది. B గ్రాహకాలు, రెండవ మెసెంజర్ cAMP ద్వారా, K+ అయాన్‌లకు మెమ్బ్రేన్ కండక్టివిటీని పెంచుతాయి, ఇది నిరోధక పోస్ట్‌నాప్టిక్ సంభావ్యతను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.

సెరోటోనెర్జిక్ న్యూరాన్లు

సెరోటోనిన్ (5-హైడ్రాక్సిట్రిప్టమైన్) అమైనో ఆమ్లం ట్రిప్టోఫాన్ నుండి ఏర్పడుతుంది. చాలా సెరోటోనెర్జిక్ న్యూరాన్లు మెదడు కాండం యొక్క మధ్యస్థ భాగాలలో స్థానీకరించబడతాయి, ఇవి రాఫే న్యూక్లియై అని పిలవబడేవి (Fig. 1.32). B1 మరియు B2 సమూహాలు మెడుల్లా ఆబ్లాంగటాలో ఉన్నాయి, B3 - మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా మరియు వంతెన మధ్య సరిహద్దు జోన్‌లో, B5 - వంతెనలో, B7 - మధ్య మెదడులో. రేఫ్ న్యూరాన్లు B6 మరియు B8 టెగ్మెంటమ్ పోన్స్ మరియు మధ్య మెదడులో ఉన్నాయి. రాఫే న్యూక్లియైలు డోపమైన్, నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్, GABA, ఎన్‌కెఫాలిన్ మరియు పదార్ధం P వంటి ఇతర న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌లను కలిగి ఉన్న నాడీ కణాలను కూడా కలిగి ఉంటాయి. ఈ కారణంగా, రాఫే న్యూక్లియైలను మల్టీట్రాన్స్‌మిటర్ కేంద్రాలు అని కూడా అంటారు.

సెరోటోనెర్జిక్ న్యూరాన్ల అంచనాలు నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ ఫైబర్స్ కోర్సుకు అనుగుణంగా ఉంటాయి. ఫైబర్స్ యొక్క అధిక భాగం లింబిక్ వ్యవస్థ, రెటిక్యులర్ నిర్మాణం మరియు వెన్నుపాము యొక్క నిర్మాణాలకు వెళుతుంది. బ్లూ స్పాట్‌తో కనెక్షన్ ఉంది - నోర్‌పైన్‌ఫ్రైన్ న్యూరాన్‌ల ప్రధాన సాంద్రత.

పెద్ద పూర్వ ఆరోహణ మార్గం B6, B7 మరియు B8 సమూహాల కణాల నుండి ఆరోహణ అవుతుంది. ఇది మిడ్‌బ్రేన్ టెగ్మెంటమ్ ద్వారా మరియు పార్శ్వంగా హైపోథాలమస్ ద్వారా ముందుకి వెళుతుంది, తరువాత ఫోర్నిక్స్ మరియు సింగ్యులేట్ గైరస్ వైపు కొమ్మలను ఇస్తుంది. ఈ మార్గం ద్వారా, B6, B7 మరియు B8 సమూహాలు మిడ్‌బ్రేన్‌లో ఇంటర్‌పెడన్‌క్యులర్ న్యూక్లియై మరియు సబ్‌స్టాంటియా నిగ్రాతో, డైన్స్‌ఫాలోన్‌లో లీష్, థాలమస్ మరియు హైపోథాలమస్ యొక్క కేంద్రకాలతో, చివరి మెదడులో సెప్టం మరియు ఘ్రాణ కేంద్రకాలతో అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. బల్బ్.

హైపోథాలమస్, సింగ్యులేట్ గైరస్ మరియు ఘ్రాణ వల్కలం, అలాగే స్ట్రియాటమ్ మరియు ఫ్రంటల్ కార్టెక్స్‌కు సెరోటోనెర్జిక్ న్యూరాన్‌ల యొక్క అనేక అంచనాలు ఉన్నాయి. పొట్టి పృష్ఠ ఆరోహణ మార్గము B3, B5 మరియు B7 సమూహాల కణాలను పృష్ఠ రేఖాంశ ఫాసిక్యులస్ ద్వారా పెరియాక్యూడక్టల్ గ్రే మ్యాటర్ మరియు పృష్ఠ హైపోథాలమిక్ ప్రాంతానికి కలుపుతుంది. అదనంగా, సెరెబెల్లమ్ (B6 మరియు B7 నుండి) మరియు వెన్నుపాము (B1 నుండి B3 వరకు), అలాగే రెటిక్యులర్ ఏర్పడటానికి అనుసంధానించే అనేక ఫైబర్‌లకు సెరోటోనెర్జిక్ అంచనాలు ఉన్నాయి.

సెరోటోనిన్ విడుదల సాధారణ మార్గంలో జరుగుతుంది. గ్రాహకాలు పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్‌పై ఉన్నాయి, ఇది సెకండరీ మెసెంజర్‌ల సహాయంతో, K + మరియు Ca 2+ అయాన్‌ల కోసం ఛానెల్‌లను తెరవండి. సెరోటోనిన్ గ్రాహకాలలో 7 తరగతులు ఉన్నాయి: 5-HT 1 - 5-HT 7 అగోనిస్ట్‌లు మరియు విరోధుల చర్యకు భిన్నంగా స్పందిస్తాయి. గ్రాహకాలు 5-HT 1, 5-HT 2 మరియు 5-HT 4 మెదడులో, గ్రాహకాలు 5-HT 3 - PNSలో ఉన్నాయి. సెరోటోనిన్ యొక్క చర్య ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపు ద్వారా న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ రీఅప్టేక్ యొక్క మెకానిజం ద్వారా ముగించబడుతుంది. వెసికిల్స్‌లోకి ప్రవేశించని సెరోటోనిన్ MAO సహాయంతో డీమినేట్ చేయబడుతుంది. వెన్నుపాము యొక్క మొదటి సానుభూతి న్యూరాన్లపై సెరోటోనెర్జిక్ ఫైబర్స్ అవరోహణ యొక్క నిరోధక ప్రభావం ఉంది. ఈ విధంగా మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా యొక్క రేఫ్ న్యూరాన్లు యాంటీరోలెటరల్ సిస్టమ్‌లో నొప్పి ప్రేరణల ప్రసరణను నియంత్రిస్తాయి. సెరోటోనిన్ లోపం డిప్రెషన్‌తో ముడిపడి ఉంటుంది.

అన్నం. 1.32ఎలుక మెదడులోని సెరోటోనెర్జిక్ న్యూరాన్లు మరియు వాటి మార్గాల స్థానికీకరణ (పారాసగిట్టల్ విభాగం).

1 - ఘ్రాణ బల్బ్; 2 - బెల్ట్; 3 - కార్పస్ కాలోసమ్; 4 - సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్; 5 - మధ్యస్థ రేఖాంశ కట్ట; 6 - చిన్న మెదడు; 7 - మధ్యస్థ పూర్వ సెరిబ్రల్ బండిల్; 8 - మెదడు స్ట్రిప్; 9 - ముగింపు స్ట్రిప్; 10 - ఖజానా; 11 - కాడేట్ న్యూక్లియస్; 12 - బయటి గుళిక. సెరోటోనెర్జిక్ న్యూరాన్లు మెదడు వ్యవస్థలో ఉన్న తొమ్మిది కేంద్రకాలుగా విభజించబడ్డాయి. B6-B9 న్యూక్లియైలు డైన్స్‌ఫలాన్ మరియు టెలెన్సెఫలాన్‌లకు ముందు భాగంలో ప్రొజెక్ట్ చేస్తాయి, అయితే కాడల్ న్యూక్లియైలు మెడుల్లా ఆబ్లాంగటా మరియు స్పైనల్ కార్డ్‌కి ప్రొజెక్ట్ చేస్తాయి.

హిస్టామినెర్జిక్ న్యూరాన్లు

హిస్టామినెర్జిక్ నరాల కణాలు హైపోథాలమస్ దిగువ భాగంలో ఇన్ఫండిబులమ్‌కు దగ్గరగా ఉంటాయి. హిస్టిడిన్ అమైనో ఆమ్లం నుండి హిస్టిడిన్ డెకార్బాక్సిలేస్ అనే ఎంజైమ్ ద్వారా హిస్టామిన్ జీవక్రియ చేయబడుతుంది. హైపోథాలమస్ యొక్క దిగువ భాగంలో హిస్టామినెర్జిక్ నరాల కణాల ఫైబర్స్ యొక్క పొడవాటి మరియు చిన్న కట్టలు వెనుక మరియు పెరివెంట్రిక్యులర్ జోన్లలో భాగంగా మెదడు కాండంకు వెళ్తాయి. హిస్టామినెర్జిక్ ఫైబర్‌లు పెరియాక్యూడక్టల్ గ్రే మ్యాటర్, పృష్ఠ రాఫే న్యూక్లియస్, మధ్యస్థ వెస్టిబ్యులర్ న్యూక్లియస్, సోలిటరీ ట్రాక్ట్ న్యూక్లియస్, పృష్ఠ వాగస్ న్యూక్లియస్, న్యూక్లియస్‌లను చేరుకుంటాయి.

ముఖ నాడి, పూర్వ మరియు పృష్ఠ కోక్లియర్ న్యూక్లియై, పార్శ్వ లూప్ మరియు క్వాడ్రిజిమినా యొక్క దిగువ ట్యూబర్‌కిల్. అదనంగా, ఫైబర్‌లు డైన్స్‌ఫలాన్‌కు పంపబడతాయి - హైపోథాలమస్ యొక్క పృష్ఠ, పార్శ్వ మరియు పూర్వ భాగాలు, మాస్టాయిడ్ శరీరాలు, ఆప్టిక్ ట్యూబర్‌కిల్, పెరివెంట్రిక్యులర్ న్యూక్లియైలు, పార్శ్వ జెనిక్యులేట్ బాడీలు మరియు టెలెన్సెఫలాన్ - బ్రోకా యొక్క వికర్ణ గైరస్, n. అక్యుంబెన్స్,అమిగ్డాలా మరియు సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్.

కోలినెర్జిక్ న్యూరాన్లు

ఆల్ఫా (α)- మరియు గామా (γ) - ఓక్యులోమోటర్, ట్రోక్లీయర్, ట్రైజెమినల్, అబ్డ్యూసెంట్, ఫేషియల్, గ్లోసోఫారింజియల్, వాగస్, అనుబంధ మరియు హైపోగ్లోసల్ నరాలు మరియు వెన్నెముక నరాలు కోలినెర్జిక్ (Fig. 1.33) యొక్క మోటోన్యూరాన్లు. ఎసిటైల్కోలిన్ అస్థిపంజర కండరాల సంకోచాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ప్రీగాంగ్లియోనిక్ న్యూరాన్లు కోలినెర్జిక్, అవి అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క పోస్ట్‌గ్యాంగ్లియోనిక్ న్యూరాన్‌లను ప్రేరేపిస్తాయి. ఇతర కోలినెర్జిక్ నరాల కణాలకు పై నుండి క్రిందికి ఆల్ఫాన్యూమరిక్ హోదా ఇవ్వబడింది (కాటెకోలమినెర్జిక్ మరియు సెరోటోనెర్జిక్ న్యూరాన్‌లతో పోలిస్తే రివర్స్ ఆర్డర్‌లో). Ch1 కోలినెర్జిక్ న్యూరాన్లు సెప్టం యొక్క మధ్యస్థ కేంద్రకాల యొక్క 10% కణాలను ఏర్పరుస్తాయి, Ch2 న్యూరాన్లు వికర్ణ బ్రోకాస్ సల్కస్ యొక్క నిలువు లింబస్ యొక్క 70% కణాలను కలిగి ఉంటాయి, Ch3 న్యూరాన్లు క్షితిజ సమాంతర అవయవాల కణాలలో 1% ఉంటాయి. వికర్ణ బ్రోకా యొక్క సల్కస్. న్యూరాన్‌ల యొక్క మూడు సమూహాలన్నీ లీష్ మరియు ఇంటర్‌పెడన్‌కులర్ న్యూక్లియై యొక్క మధ్యస్థ కేంద్రకాలపైకి క్రిందికి ప్రొజెక్ట్ అవుతాయి. Ch1 న్యూరాన్‌లు ఫోర్నిక్స్ ద్వారా హిప్పోకాంపస్‌కు ఆరోహణ ఫైబర్‌ల ద్వారా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. Ch3 సెల్ సమూహం సినాప్టిక్‌గా ఘ్రాణ బల్బ్ యొక్క నరాల కణాలకు అనుసంధానించబడి ఉంది.

మానవ మెదడులో, Ch4 కణాల సమూహం సాపేక్షంగా విస్తృతమైనది మరియు మీనెర్ట్ యొక్క బేసల్ న్యూక్లియస్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది, దీనిలో అన్ని కణాలలో 90% కోలినెర్జిక్. ఈ కేంద్రకాలు సబ్‌కోర్టికల్ డైన్స్‌ఫాలిక్-టెలెన్స్‌ఫాలిక్ విభాగాల నుండి అనుబంధ ప్రేరణలను పొందుతాయి మరియు మెదడు యొక్క లింబిక్-పారాలింబిక్ కార్టెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. న్యూక్లియస్ బసాలిస్ యొక్క పూర్వ కణాలు ఫ్రంటల్ మరియు ప్యారిటల్ నియోకార్టెక్స్‌పైకి వస్తాయి, అయితే పృష్ఠ కణాలు ఆక్సిపిటల్ మరియు టెంపోరల్ నియోకార్టెక్స్‌పైకి వస్తాయి. అందువల్ల, న్యూక్లియస్ బసాలిస్ అనేది లింబిక్-పారాలింబిక్ ప్రాంతాలు మరియు నియోకార్టెక్స్ మధ్య ప్రసార లింక్. కోలినెర్జిక్ కణాల యొక్క రెండు చిన్న సమూహాలు (Ch5 మరియు Ch6) పోన్స్‌లో ఉన్నాయి మరియు అవి ఆరోహణ రెటిక్యులర్ సిస్టమ్‌లో భాగంగా పరిగణించబడతాయి.

పెరియోలివర్ న్యూక్లియస్ యొక్క కణాల యొక్క చిన్న సమూహం, పాక్షికంగా కోలినెర్జిక్ కణాలను కలిగి ఉంటుంది, వంతెన దిగువ భాగాలలో ట్రాపజోయిడ్ శరీరం యొక్క అంచున ఉంది. దీని ఎఫెరెంట్ ఫైబర్స్ శ్రవణ వ్యవస్థ యొక్క గ్రాహక కణాలకు వెళ్తాయి. ఈ కోలినెర్జిక్ వ్యవస్థ ధ్వని సంకేతాల ప్రసారాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది.

అమినాసిడెర్జిక్ న్యూరాన్లు

నాలుగు అమైనో ఆమ్లాలకు న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ లక్షణాలు నిరూపించబడ్డాయి: గ్లుటామిక్ (గ్లుటామేట్), అస్పార్టిక్ (అస్పార్టేట్) ఆమ్లాలకు ఉత్తేజకరమైనవి మరియు జి-అమినోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ మరియు గ్లైసిన్‌లకు నిరోధకం. సిస్టీన్ యొక్క న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ లక్షణాలు భావించబడతాయి (ప్రేరేపిత); టౌరిన్, సెరైన్ మరియు పి-అలనైన్ (బ్రేక్).

అన్నం. 1.33ఎలుక మెదడులోని కోలినెర్జిక్ న్యూరాన్లు మరియు వాటి మార్గాల స్థానికీకరణ (పారాసగిట్టల్ విభాగం). 1 - బాదం ఆకారపు కేంద్రకం; 2 - పూర్వ ఘ్రాణ కేంద్రకం; 3 - ఆర్క్యుయేట్ కోర్; 4 - మీనెర్ట్ యొక్క బేసల్ న్యూక్లియస్; 5 - సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్; 6 - కాడేట్ న్యూక్లియస్ యొక్క షెల్; 7 - వికర్ణ బ్రోకా యొక్క పుంజం; 8 - బెంట్ పుంజం (మీనెర్ట్ యొక్క పుంజం); 9 - హిప్పోకాంపస్; 10 - ఇంటర్పెడన్క్యులర్ న్యూక్లియస్; 11 - టైర్ యొక్క పార్శ్వ-డోర్సల్ కోర్; 12 - లీష్ యొక్క మధ్యస్థ కోర్; 13 - ఘ్రాణ బల్బ్; 14 - ఘ్రాణ ట్యూబర్కిల్; 15 - రెటిక్యులర్ నిర్మాణం; 16 - మెదడు స్ట్రిప్; 17 - థాలమస్; 18 - టైర్ యొక్క రెటిక్యులర్ నిర్మాణం

గ్లుటామాటర్జిక్ మరియు అస్పార్టెర్జిక్ న్యూరాన్లునిర్మాణాత్మకంగా సారూప్యమైన అమైనో ఆమ్లాలు గ్లుటామేట్ మరియు అస్పార్టేట్ (మూర్తి 1.34) ఎలక్ట్రోఫిజియోలాజికల్‌గా ఎక్సైటేటరీ న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌లుగా వర్గీకరించబడ్డాయి. గ్లుటామేట్ మరియు/లేదా అస్పార్టేట్‌ను న్యూరోట్రాన్స్‌మిటర్‌లుగా కలిగి ఉన్న నాడీ కణాలు శ్రవణ వ్యవస్థలో (ఫస్ట్ ఆర్డర్ న్యూరాన్‌లు), ఘ్రాణ వ్యవస్థలో (ఘ్రాణ బల్బును సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌తో కలపడం), లింబిక్ వ్యవస్థలో, నియోకార్టెక్స్‌లో (పిరమిడల్ కణాలు) ఉంటాయి. గ్లుటామేట్ పిరమిడ్ కణాల నుండి వచ్చే మార్గాల న్యూరాన్‌లలో కూడా కనిపిస్తుంది: కార్టికోస్ట్రియాట్, కార్టికోథాలమిక్, కార్టికోథెక్టల్, కార్టికోబ్రిడ్జ్ మరియు కార్టికోస్పైనల్ ట్రాక్ట్‌లు.

గ్లుటామేట్ వ్యవస్థ యొక్క పనితీరులో ముఖ్యమైన పాత్ర ఆస్ట్రోసైట్‌లచే పోషించబడుతుంది, ఇవి నాడీ వ్యవస్థ యొక్క నిష్క్రియాత్మక అంశాలు కావు, అయితే సినాప్టిక్ కార్యకలాపాల పెరుగుదలకు ప్రతిస్పందనగా న్యూరాన్‌లకు శక్తి ఉపరితలాలను అందించడంలో పాల్గొంటాయి. ఆస్ట్రోసైట్ ప్రక్రియలు -

అన్నం. 1.34గ్లుటామిక్ మరియు అస్పార్టిక్ ఆమ్లాల సంశ్లేషణ.

గ్లైకోలిసిస్ గ్లూకోజ్‌ను పైరువేట్‌గా మారుస్తుంది, ఇది ఎసిటైల్-CoA సమక్షంలో క్రెబ్స్ చక్రంలోకి ప్రవేశిస్తుంది. ఇంకా, ట్రాన్స్‌మినేషన్ ద్వారా, ఆక్సలోఅసెటేట్ మరియు α-కెటోగ్లుటరేట్ వరుసగా అస్పార్టేట్ మరియు గ్లుటామేట్‌గా మార్చబడతాయి (ప్రతిచర్యలు బొమ్మ దిగువన ప్రదర్శించబడతాయి)

ki సినాప్టిక్ పరిచయాల చుట్టూ ఉన్నాయి, ఇది న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల (Fig. 1.35) యొక్క సినాప్టిక్ గాఢతలో పెరుగుదలను గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది. సినాప్టిక్ చీలిక నుండి గ్లుటామేట్ యొక్క రవాణా నిర్దిష్ట రవాణా వ్యవస్థల ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చేయబడుతుంది, వాటిలో రెండు గ్లియల్-నిర్దిష్టమైనవి ( GLT-1మరియు గ్లాస్ట్-క్యారియర్లు). మూడవ రవాణా వ్యవస్థ (EAAC-1),న్యూరాన్లలో ప్రత్యేకంగా ఉంటుంది, సినాప్సెస్ నుండి విడుదలయ్యే గ్లుటామేట్ బదిలీలో పాల్గొనదు. గ్లుటామేట్‌ను ఆస్ట్రోసైట్‌లుగా మార్చడం Na + అయాన్‌ల ఎలెక్ట్రోకెమికల్ గ్రేడియంట్‌తో పాటు జరుగుతుంది.

సాధారణ పరిస్థితులలో, గ్లుటామేట్ మరియు అస్పార్టేట్ యొక్క బాహ్య కణ సాంద్రతల సాపేక్ష స్థిరత్వం నిర్వహించబడుతుంది. వాటి పెరుగుదల పరిహార విధానాలను కలిగి ఉంటుంది: ఇంటర్ సెల్యులార్ స్పేస్ నుండి మితిమీరిన న్యూరాన్లు మరియు ఆస్ట్రోసైట్స్ ద్వారా సంగ్రహించడం, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల విడుదలను ప్రిస్నాప్టిక్ నిరోధం, జీవక్రియ వినియోగం మరియు

అన్నం. 1.35గ్లుటామాటర్జిక్ సినాప్స్ యొక్క నిర్మాణం.

గ్లుటామేట్ సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ నుండి సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల అవుతుంది. ఫిగర్ రెండు రీఅప్‌టేక్ మెకానిజమ్‌లను చూపుతుంది: 1 - ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపుకు తిరిగి; 2 - పొరుగు గ్లియల్ సెల్ లోకి; 3 - గ్లియల్ సెల్; 4 - ఆక్సాన్; 5 - గ్లుటామైన్; 6 - గ్లుటామైన్ సింథటేజ్; 7 - ATP + NH 4 +; 8 - గ్లుటామినేస్; 9 - గ్లుటామేట్ + NH 4 +; 10 - గ్లుటామేట్; 11 - పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్. గ్లియల్ కణాలలో, గ్లుటామైన్ సింథేస్ గ్లూటామేట్‌ను గ్లుటామైన్‌గా మారుస్తుంది, ఇది ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్‌కు బదిలీ చేయబడుతుంది. ప్రిస్నాప్టిక్ టెర్మినల్ వద్ద, గ్లూటామైన్ గ్లూటామినేస్ అనే ఎంజైమ్ ద్వారా తిరిగి గ్లుటామేట్‌గా మార్చబడుతుంది. మైటోకాండ్రియాలో క్రెబ్స్ చక్రం యొక్క ప్రతిచర్యలలో ఉచిత గ్లుటామేట్ కూడా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. తదుపరి చర్య సంభావ్యత సంభవించే ముందు సినాప్టిక్ వెసికిల్స్‌లో ఉచిత గ్లుటామేట్ సేకరించబడుతుంది. బొమ్మ యొక్క కుడి వైపు గ్లూటామైన్ సింథటేజ్ మరియు గ్లుటామినేస్ మధ్యవర్తిత్వం వహించిన గ్లూటామేట్ మరియు గ్లుటామైన్ యొక్క మార్పిడి ప్రతిచర్యలను చూపుతుంది

మొదలైనవి సినాప్టిక్ చీలిక నుండి వారి తొలగింపును ఉల్లంఘిస్తే, సినాప్టిక్ చీలికలో గ్లుటామేట్ మరియు అస్పార్టేట్ యొక్క సంపూర్ణ ఏకాగ్రత మరియు నివాస సమయం అనుమతించదగిన పరిమితులను మించిపోయింది మరియు న్యూరానల్ పొరల యొక్క డిపోలరైజేషన్ ప్రక్రియ కోలుకోలేనిదిగా మారుతుంది.

క్షీరదాల CNSలో అయానోట్రోపిక్ మరియు మెటాబోట్రోపిక్ గ్లుటామేట్ గ్రాహకాల కుటుంబాలు ఉన్నాయి. అయోనోట్రోపిక్ గ్రాహకాలు అయాన్ ఛానెల్‌ల పారగమ్యతను నియంత్రిస్తాయి మరియు N-మిథైల్-D-అస్పార్టేట్ చర్యకు వాటి సున్నితత్వం ప్రకారం వర్గీకరించబడతాయి. (NMDA)α-అమినో-3-హైడ్రాక్సీ-5-మిథైల్-4-ఐసోక్సాజోల్-ప్రొపియోనిక్ యాసిడ్ (AMRA),కైనిక్ ఆమ్లం (K) మరియు L-2-అమినో-4-ఫాస్ఫోనోబ్యూట్రిక్ యాసిడ్ (L-AP4)- ఈ రకమైన గ్రాహకాల యొక్క అత్యంత ఎంపిక లిగాండ్‌లు. ఈ సమ్మేళనాల పేర్లు సంబంధిత రకాల గ్రాహకాలకు కేటాయించబడ్డాయి: NMDA, AMPA, Kమరియు L-AP4.

ఎక్కువగా అధ్యయనం చేయబడిన గ్రాహకాలు NMDA- రకం (Fig. 1.36). పోస్ట్‌నాప్టిక్ రిసెప్టర్ NMDAనియంత్రణ యొక్క అనేక సైట్‌లను (సైట్‌లు) కలిగి ఉన్న సంక్లిష్టమైన సూపర్‌మోలెక్యులర్ ఫార్మేషన్: మధ్యవర్తి కోసం ఒక నిర్దిష్ట బైండింగ్ సైట్ (L-గ్లుటామిక్ యాసిడ్), కోగానిస్ట్ (గ్లైసిన్) కోసం ఒక నిర్దిష్ట బైండింగ్ సైట్ మరియు పొరపై ఉన్న అలోస్టెరిక్ మాడ్యులేటరీ సైట్‌లు ( పాలిమైన్) మరియు అయాన్ ఛానల్‌లో , రిసెప్టర్‌తో జతచేయబడి (డైవాలెంట్ కాటయాన్‌ల కోసం బైండింగ్ సైట్‌లు మరియు "ఫెన్‌సైక్లిడిన్" సైట్ - పోటీ లేని విరోధుల కోసం బైండింగ్ సైట్).

సిఎన్‌ఎస్‌లో ఉత్తేజిత న్యూరోట్రాన్స్‌మిషన్ అమలులో, న్యూరోప్లాస్టిసిటీ అమలులో, కొత్త సినాప్సెస్ (సినాప్టోజెనిసిస్) ఏర్పడటం మరియు ఇప్పటికే ఉన్న సినాప్సెస్ పనితీరు యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచడంలో అయోనోట్రోపిక్ గ్రాహకాలు కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి. ఈ ప్రక్రియలు ఎక్కువగా జ్ఞాపకశక్తి, అభ్యాసం (కొత్త నైపుణ్యాల సముపార్జన), మెదడుకు సేంద్రీయ నష్టం కారణంగా బలహీనమైన విధులకు పరిహారం వంటి విధానాలతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

ఉత్తేజపరిచే అమినోయాసిడెర్జిక్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లు (గ్లుటామేట్ మరియు అస్పార్టేట్) కొన్ని పరిస్థితులలో సైటోటాక్సిక్. వారు అతిగా ఉత్తేజిత పోస్ట్‌నాప్టిక్ గ్రాహకాలతో పరస్పర చర్య చేసినప్పుడు, నాడీ కణం యొక్క వాహక భాగంలో మార్పులు లేకుండా డెండ్రోసోమాటిక్ గాయాలు అభివృద్ధి చెందుతాయి. అటువంటి అధిక ప్రేరేపణను సృష్టించే పరిస్థితులు పెరిగిన విడుదల మరియు/లేదా క్యారియర్ యొక్క తగ్గిన రీఅప్‌టేక్ ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. గ్లుటామేట్ గ్రాహకాల యొక్క అతిగా ప్రేరేపణ NMDAక్రితం ప్రారంభానికి దారితీస్తుంది-

నిస్ట్-ఆధారిత కాల్షియం ఛానెల్‌లు మరియు న్యూరాన్‌లలోకి Ca 2+ యొక్క శక్తివంతమైన ప్రవాహం దాని ఏకాగ్రత థ్రెషోల్డ్‌కు ఆకస్మికంగా పెరుగుతుంది. అమినోయాసిడెర్జిక్ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల యొక్క అదనపు చర్య వలన కలుగుతుంది "న్యూరాన్ల ఎక్సిటోటాక్సిక్ మరణం"నాడీ కణజాలానికి నష్టం యొక్క సార్వత్రిక యంత్రాంగం. ఇది తీవ్రమైన (ఇస్కీమిక్ స్ట్రోక్) మరియు దీర్ఘకాలిక (న్యూరో-) వివిధ మెదడు వ్యాధులలో న్యూరాన్ల నెక్రోటిక్ మరణాన్ని సూచిస్తుంది.

అన్నం. 1.36గ్లుటామేట్ NMDA గ్రాహకం

రోడెజెనరేషన్). అస్పార్టేట్ మరియు గ్లుటామేట్ యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ స్థాయిలు మరియు అందువల్ల ఎక్సైటోటాక్సిసిటీ యొక్క తీవ్రత, మెదడు యొక్క ఉష్ణోగ్రత మరియు pH, మోనోవాలెంట్ అయాన్లు C1 - మరియు Na + యొక్క ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సాంద్రతలు ద్వారా ప్రభావితమవుతాయి. జీవక్రియ అసిడోసిస్ సినాప్టిక్ చీలిక నుండి గ్లుటామేట్ యొక్క రవాణా వ్యవస్థలను నిరోధిస్తుంది.

AMPA మరియు K గ్రాహకాల క్రియాశీలతకు సంబంధించిన గ్లూటామేట్ యొక్క న్యూరోటాక్సిక్ లక్షణాలకు ఆధారాలు ఉన్నాయి, ఇది మోనోవాలెంట్ K+ మరియు Na+ కాటయాన్‌ల కోసం పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క పారగమ్యతలో మార్పుకు దారితీస్తుంది, Na+ అయాన్ల ఇన్‌కమింగ్ కరెంట్‌లో పెరుగుదల మరియు a. పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెమ్బ్రేన్ యొక్క స్వల్పకాలిక డిపోలరైజేషన్, ఇది అగోనిస్ట్-ఆధారిత (గ్రాహకాలు) ద్వారా సెల్‌లోకి Ca 2+ ప్రవాహాన్ని పెంచుతుంది NMDA)మరియు వోల్టేజ్-గేటెడ్ ఛానెల్‌లు. Na+ అయాన్ల ప్రవాహం కణాలలోకి నీరు ప్రవేశించడంతో పాటుగా ఉంటుంది, ఇది ఎపికల్ డెండ్రైట్‌ల వాపు మరియు న్యూరాన్‌ల లైసిస్ (న్యూరాన్‌లకు ఓస్మోలిటిక్ నష్టం) కారణమవుతుంది.

G-ప్రోటీన్-కపుల్డ్ మెటాబోట్రోపిక్ గ్లుటామేట్ గ్రాహకాలు NMDA గ్రాహకాల క్రియాశీలత వలన కలిగే కణాంతర కాల్షియం కరెంట్ నియంత్రణలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు మాడ్యులేటరీ విధులను నిర్వహిస్తాయి, తద్వారా కణ కార్యకలాపాలలో మార్పులకు కారణమవుతాయి. ఈ గ్రాహకాలు అయాన్ చానెళ్ల పనితీరును ప్రభావితం చేయవు, కానీ డయాసిల్‌గ్లిసరాల్ మరియు నోసిటాల్ ట్రైఫాస్ఫేట్ యొక్క కణాంతర మధ్యవర్తుల ఏర్పాటును ప్రేరేపిస్తాయి, ఇవి ఇస్కీమిక్ క్యాస్కేడ్ యొక్క తదుపరి ప్రక్రియలలో పాల్గొంటాయి.

GABAergic న్యూరాన్లు

కొన్ని న్యూరాన్లు g-aminobutyric యాసిడ్ (GABA) ను న్యూరోట్రాన్స్మిటర్గా కలిగి ఉంటాయి, ఇది గ్లుటామిక్ యాసిడ్ నుండి గ్లూటామేట్ డెకార్బాక్సిలేస్ (Fig. 1.37) చర్య ద్వారా ఏర్పడుతుంది. సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌లో, GABAergic న్యూరాన్‌లు ఘ్రాణ మరియు లింబిక్ ప్రాంతాలలో (హిప్పోకాంపల్ బాస్కెట్ న్యూరాన్‌లు) ఉంటాయి. GABAలో ఎఫెరెంట్ ఎక్స్‌ట్రాప్రైమిడల్ స్ట్రియాటోనిగ్రల్, పల్లిడోనిగ్రాల్ మరియు సబ్‌టాలమోపాలిడార్ పాత్‌వేస్, సెరెబెల్లార్ పుర్కింజే కణాలు, సెరెబెల్లార్ కార్టెక్స్ న్యూరాన్‌లు (గోల్గి, స్టెలేట్ మరియు బాస్కెట్), వెన్నుపాము యొక్క ఇంటర్‌కాలరీ ఇన్‌హిబిటరీ న్యూరాన్‌లు కూడా ఉన్నాయి.

GABA అనేది CNSలో అత్యంత ముఖ్యమైన నిరోధక న్యూరోట్రాన్స్మిటర్. GABA యొక్క ప్రధాన శారీరక పాత్ర ఉత్తేజకరమైన మరియు నిరోధక వ్యవస్థల మధ్య స్థిరమైన సమతుల్యతను సృష్టించడం, ప్రధాన ఉత్తేజిత న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ గ్లుటామేట్ యొక్క కార్యాచరణ యొక్క మాడ్యులేషన్ మరియు నియంత్రణ. GABA ఒక ఉత్తేజిత ఉద్దీపన వ్యాప్తిని ప్రిస్నాప్టికల్‌గా పరిమితం చేస్తుంది - GABA-B గ్రాహకాల ద్వారా, క్రియాత్మకంగా

అన్నం. 1.37.గ్లుటామేట్‌ను GABAగా మార్చడం యొక్క ప్రతిచర్య.

గ్లుటామిక్ యాసిడ్ డెకార్బాక్సిలేస్ (DHA) చర్యకు కోఎంజైమ్ పిరిడాక్సల్ ఫాస్ఫేట్ అవసరం.

అన్నం. 1.38 GABA గ్రాహకం.

1 - బెంజోడియాజిపైన్-బైండింగ్ సైట్;

2 - GABA-బైండింగ్ సైట్; 3 - CL కోసం అయాన్ ఛానల్ - ; 4 - బార్బిట్యురేట్-బైండింగ్ సైట్

కానీ ప్రిస్నాప్టిక్ పొరల యొక్క వోల్టేజ్-ఆధారిత కాల్షియం ఛానెల్‌లతో అనుబంధించబడింది మరియు పోస్ట్‌నాప్టికల్‌గా - GABA-గ్రాహకాల ద్వారా (GABA-బార్బిట్యురేట్-బెంజోడియాజిపైన్-రిసెప్టర్ కాంప్లెక్స్), క్రియాత్మకంగా వోల్టేజ్-ఆధారిత క్లోరైడ్ ఛానెల్‌లతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పోస్ట్‌నాప్టిక్ GABA-A గ్రాహకాల క్రియాశీలత కణ త్వచాల యొక్క హైపర్‌పోలరైజేషన్‌కు దారితీస్తుంది మరియు డిపోలరైజేషన్ వల్ల కలిగే ఉత్తేజిత ప్రేరణను నిరోధిస్తుంది.

GABA-A గ్రాహకాల సాంద్రత టెంపోరల్ మరియు ఫ్రంటల్ కార్టెక్స్, హిప్పోకాంపస్, అమిగ్డాలా మరియు హైపోథాలమిక్ న్యూక్లియై, సబ్‌స్టాంటియా నిగ్రా, పెరియాక్యూడక్టల్ గ్రే మ్యాటర్ మరియు సెరెబెల్లార్ న్యూక్లియైలలో గరిష్టంగా ఉంటుంది. కొంతవరకు, గ్రాహకాలు కాడేట్ న్యూక్లియస్, పుటమెన్, థాలమస్, ఆక్సిపిటల్ కార్టెక్స్ మరియు ఎపిఫిసిస్‌లో ఉంటాయి. GABA-A రిసెప్టర్ (α, β మరియు γ) యొక్క మూడు ఉపవిభాగాలు GABAని బంధిస్తాయి, అయినప్పటికీ b-సబ్యూనిట్‌కు బైండింగ్ అనుబంధం అత్యధికంగా ఉంటుంది (Fig. 1.38). బార్బిట్యురేట్స్ a- మరియు P-సబ్యూనిట్‌లతో సంకర్షణ చెందుతాయి; బెంజోడియాజిపైన్స్ - 7-సబ్యూనిట్‌తో మాత్రమే. ఇతర లిగాండ్‌లు రిసెప్టర్‌తో సమాంతరంగా సంకర్షణ చెందితే ప్రతి లిగాండ్‌ల యొక్క బైండింగ్ అనుబంధం పెరుగుతుంది.

గ్లైసినెర్జిక్ న్యూరాన్లుగ్లైసిన్ అనేది CNS యొక్క దాదాపు అన్ని భాగాలలో ఒక నిరోధక న్యూరోట్రాన్స్మిటర్. గ్లైసిన్ గ్రాహకాల యొక్క అత్యధిక సాంద్రత మెదడు కాండం, సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్, స్ట్రియాటం, హైపోథాలమస్ యొక్క కేంద్రకాలు, ఫ్రంటల్ కార్టెక్స్ నుండి హైపోథాలమస్ వరకు కండక్టర్లు మరియు మెదడు యొక్క నిర్మాణాలలో కనుగొనబడింది.

పిత్తాశయం, వెన్నుపాము. గ్లైసిన్ దాని స్వంత స్ట్రైక్నైన్-సెన్సిటివ్ గ్లైసిన్ గ్రాహకాలతో మాత్రమే కాకుండా, GABA గ్రాహకాలతో కూడా పరస్పర చర్య ద్వారా నిరోధక లక్షణాలను ప్రదర్శిస్తుంది.

చిన్న సాంద్రతలలో, గ్లుటామేట్ గ్రాహకాల సాధారణ పనితీరుకు గ్లైసిన్ అవసరం. NMDA.గ్లైసిన్ రిసెప్టర్ కో-అగోనిస్ట్ NMDA,గ్లైసిన్ నిర్దిష్ట (స్ట్రైక్నైన్‌కు సున్నితత్వం లేని) గ్లైసిన్ సైట్‌లతో బంధిస్తేనే వాటి క్రియాశీలత సాధ్యమవుతుంది. గ్రాహకాలపై గ్లైసిన్ యొక్క శక్తివంతమైన ప్రభావం NMDA 0.1 µmol కంటే తక్కువ సాంద్రతలలో కనిపిస్తుంది, మరియు 10 నుండి 100 μmol వరకు గాఢత వద్ద, గ్లైసిన్ సైట్ పూర్తిగా సంతృప్తమవుతుంది. గ్లైసిన్ (10-100 mmol) యొక్క అధిక సాంద్రతలు NMDA-ప్రేరిత డిపోలరైజేషన్‌ను సక్రియం చేయవు వివో లోఅందువలన ఎక్సిటోటాక్సిసిటీని పెంచవద్దు.

పెప్టిడెర్జిక్ న్యూరాన్లు

అనేక పెప్టైడ్‌ల యొక్క న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ మరియు/లేదా న్యూరోమోడ్యులేటరీ ఫంక్షన్ ఇప్పటికీ అధ్యయనం చేయబడుతోంది. పెప్టిడెర్జిక్ న్యూరాన్లు ఉన్నాయి:

పెప్టైడ్‌లతో కూడిన హైపోథాలమోనెరోహైపోఫిసల్ నరాల కణాలు సరే-

న్యూరోట్రాన్స్మిటర్లుగా సిటోసిన్ మరియు వాసోప్రెసిన్; పెప్టైడ్స్ సోమాటోస్టాటిన్, కార్టి-తో కూడిన పిట్యూటరీ కణాలు

కొలిబెరిన్, థైరోలిబెరిన్, లులిబెరిన్;

పదార్ధం P, వాసోయాక్టివ్ పేగు పాలీపెప్టైడ్ (VIN) మరియు కోలిసిస్టోకినిన్ వంటి జీర్ణశయాంతర ప్రేగు యొక్క స్వయంప్రతిపత్త నాడీ వ్యవస్థ యొక్క పెప్టైడ్‌లతో న్యూరాన్లు;

ప్రో-ఓపియోమెలనోకోర్టిన్ (కార్టికోట్రోపిన్ మరియు β-ఎండోర్ఫిన్) నుండి పెప్టైడ్‌లు ఏర్పడిన న్యూరాన్లు,

ఎన్కెఫాలినెర్జిక్ నరాల కణాలు.

పదార్ధం-R - న్యూరాన్‌లను కలిగి ఉంటుందిపదార్ధం P అనేది 11 అమైనో యాసిడ్ పెప్టైడ్, ఇది నెమ్మదిగా ప్రారంభమై దీర్ఘకాలం పాటు ఉత్తేజపరిచే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. P పదార్ధం కలిగి ఉంటుంది:

వెన్నెముక గాంగ్లియా మరియు ట్రిజెమినల్ (గాస్సెరోవ్) గ్యాంగ్లియన్ యొక్క సుమారు 1/5 కణాలు, వీటిలో అక్షతంతువులు సన్నని మైలిన్ తొడుగును కలిగి ఉంటాయి లేదా మైలినేట్ చేయబడవు;

ఘ్రాణ బల్బ్ కణాలు;

పెరియాక్యూడక్టల్ గ్రే మ్యాటర్ యొక్క న్యూరాన్లు;

మధ్య మెదడు నుండి ఇంటర్‌పెడన్‌కులర్ న్యూక్లియై వరకు మార్గం యొక్క న్యూరాన్లు;

ఎఫెరెంట్ నిగ్రోస్ట్రియాటల్ పాత్‌వేస్ యొక్క న్యూరాన్లు;

సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌లో ప్రధానంగా V మరియు VI పొరలలో ఉండే చిన్న నాడీ కణాలు.

VIP-కలిగిన న్యూరాన్లువాసోయాక్టివ్ పేగు పాలీపెప్టైడ్ (VIP) 28 అమైనో ఆమ్లాలను కలిగి ఉంటుంది. నాడీ వ్యవస్థలో, VIP ఒక ఉత్తేజకరమైన న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ మరియు/లేదా న్యూరోమోడ్యులేటర్. అత్యధిక VIP ఏకాగ్రత నియోకార్టెక్స్‌లో, ప్రధానంగా బైపోలార్ కణాలలో కనిపిస్తుంది. మెదడు వ్యవస్థలో, VIP-కలిగిన నరాల కణాలు ఒంటరి మార్గం యొక్క కేంద్రకంలో ఉన్నాయి మరియు అవి లింబిక్ వ్యవస్థతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. సుప్రాచియాస్మాటిక్ న్యూక్లియస్ హైపోథాలమస్ యొక్క కేంద్రకాలతో అనుబంధించబడిన VIP-కలిగిన న్యూరాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది. జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలో, ఇది వాసోడైలేటింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు గ్లైకోజెన్‌ను గ్లూకోజ్‌గా మార్చడాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది.

β-ఎండార్ఫిన్-కలిగిన న్యూరాన్లుβ-ఎండోర్ఫిన్ అనేది 31 అమైనో యాసిడ్ పెప్టైడ్, ఇది మెదడులో నిరోధక న్యూరోమోడ్యులేటర్‌గా పనిచేస్తుంది. ఎండోర్ఫినెర్జిక్ కణాలు మధ్యస్థ హైపోథాలమస్‌లో మరియు ఒంటరి మార్గ కేంద్రకం యొక్క దిగువ భాగాలలో కనిపిస్తాయి. హైపోథాలమస్ నుండి ఆరోహణ ఎండోర్ఫినెర్జిక్ మార్గాలు ప్రీయోప్టిక్ ఫీల్డ్, సెప్టల్ న్యూక్లియైలు మరియు అమిగ్డాలాకు వెళతాయి మరియు అవరోహణ మార్గాలు పెరియాక్యూడక్టల్ గ్రే మ్యాటర్, బ్లూ న్యూక్లియస్ మరియు రెటిక్యులర్ ఫార్మేషన్‌కు వెళ్తాయి. ఎండోర్ఫినెర్జిక్ న్యూరాన్లు అనాల్జేసియా యొక్క కేంద్ర నియంత్రణలో పాల్గొంటాయి, అవి గ్రోత్ హార్మోన్, ప్రోలాక్టిన్ మరియు వాసోప్రెసిన్ విడుదలను ప్రేరేపిస్తాయి.

ఎన్కెఫాలినెర్జిక్ న్యూరాన్లు

ఎన్కెఫాలిన్ అనేది 5 అమైనో యాసిడ్ పెప్టైడ్, ఇది ఎండోజెనస్ ఓపియేట్ రిసెప్టర్ లిగాండ్‌గా పనిచేస్తుంది. ఎన్‌కెఫాలినెర్జిక్ న్యూరాన్‌లు వెన్నుపాము యొక్క పృష్ఠ కొమ్ము యొక్క ఉపరితల పొరలో మరియు త్రిభుజాకార నాడి యొక్క వెన్నుపాము యొక్క కేంద్రకం, పెరియోవల్ న్యూక్లియస్ (శ్రవణ వ్యవస్థ), ఘ్రాణ బల్బులు, రాఫే యొక్క కేంద్రకాలలో, బూడిద పెరియాక్యూడక్టల్‌లో ఉన్నాయి. పదార్ధం. ఎన్కెఫాలిన్-కలిగిన న్యూరాన్లు నియోకార్టెక్స్ మరియు అలోకార్టెక్స్‌లో కూడా కనిపిస్తాయి.

ఎంకెఫాలినెర్జిక్ న్యూరాన్లు నొప్పి ప్రేరణలను నిర్వహించే అనుబంధాల యొక్క సినాప్టిక్ ముగింపుల నుండి పదార్ధం P విడుదలను ప్రిస్నాప్టికల్‌గా నిరోధిస్తాయి (Fig. 1.39). ఈ ప్రాంతంలోకి ఎలక్ట్రికల్ స్టిమ్యులేషన్ లేదా ఓపియేట్‌ల మైక్రోఇన్‌జెక్షన్ ద్వారా అనాల్జేసియా సాధించవచ్చు. ఎన్కెఫాలినెర్జిక్ న్యూరాన్లు ఆక్సిటోసిన్, వాసోప్రెసిన్, కొన్ని లైబెరిన్స్ మరియు స్టాటిన్స్ యొక్క సంశ్లేషణ మరియు విడుదల యొక్క హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ నియంత్రణను ప్రభావితం చేస్తాయి.

నైట్రోజన్ ఆక్సైడ్

నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO) అనేది న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ యొక్క లక్షణాలతో కూడిన మల్టీఫంక్షనల్ ఫిజియోలాజికల్ రెగ్యులేటర్, ఇది సాంప్రదాయ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల వలె కాకుండా, నరాల చివరల సినాప్టిక్ వెసికిల్స్‌లో రిజర్వ్ చేయబడదు మరియు ఉచిత వ్యాప్తి ద్వారా సినాప్టిక్ చీలికలోకి విడుదల చేయబడుతుంది మరియు ఎక్సోసైటోసిస్ మెకానిజం ద్వారా కాదు. . అమైనో ఆమ్లం L-అర్జినైన్ నుండి ఎంజైమ్ WA సింథేస్ (WAS) ద్వారా శారీరక అవసరాలకు ప్రతిస్పందనగా NO అణువు సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. జీవసంబంధ ప్రభావాన్ని ఉత్పత్తి చేసే NO యొక్క సామర్థ్యం ప్రధానంగా దాని అణువు యొక్క చిన్న పరిమాణం, దాని అధిక క్రియాశీలత మరియు నాడీతో సహా కణజాలాలలో విస్తరించే సామర్థ్యం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. NOను రెట్రోగ్రేడ్ మెసెంజర్ అని పిలవడానికి ఇది ఆధారం.

WAV యొక్క మూడు రూపాలు ఉన్నాయి. వాటిలో రెండు నిర్మాణాత్మకమైనవి: న్యూరోనల్ (ncNOS) మరియు ఎండోథెలియల్ (ecWAS), మూడవది గ్లియల్ కణాలలో కనుగొనదగినది (WAV).

న్యూరోనల్ WAV ఐసోఫార్మ్ యొక్క కాల్షియం-కాల్మోడ్యులిన్ ఆధారపడటం వలన కణాంతర కాల్షియం స్థాయి పెరుగుదలతో NO సంశ్లేషణ పెరుగుతుంది. ఈ విషయంలో, కణంలో కాల్షియం చేరడానికి దారితీసే ఏదైనా ప్రక్రియలు (శక్తి లోటు, క్రియాశీల అయాన్ రవాణాలో మార్పులు,

అన్నం. 1.39జిలాటినస్ పదార్ధం యొక్క స్థాయిలో నొప్పి సున్నితత్వం యొక్క ఎన్కెఫాలినెర్జిక్ నియంత్రణ యొక్క యంత్రాంగం.

1 - ఇంటర్న్యూరాన్; 2 - ఎన్కెఫాలిన్; 3 - ఎన్కెఫాలిన్ గ్రాహకాలు; 4 - వెన్నుపాము యొక్క పృష్ఠ కొమ్ము యొక్క న్యూరాన్; 5 - పదార్ధం P గ్రాహకాలు; 6 - పదార్ధం P; 7 - వెన్నెముక గ్యాంగ్లియన్ యొక్క సున్నితమైన న్యూరాన్. పరిధీయ సెన్సరీ న్యూరాన్ మరియు స్పినోథాలమిక్ గ్యాంగ్లియన్ యొక్క న్యూరాన్ మధ్య ఏర్పడే సినాప్స్‌లో, P పదార్ధం ప్రధాన మధ్యవర్తిగా ఉంటుంది.ఎన్కెఫాలినెర్జిక్ ఇంటర్న్‌యూరాన్ నొప్పి సున్నితత్వానికి ప్రతిస్పందిస్తుంది, P పదార్ధం విడుదలపై ప్రిస్నాప్టిక్ నిరోధక ప్రభావాన్ని చూపుతుంది.

గ్లుటామేట్ ఎక్సిటోటాక్సిసిటీ, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, వాపు) NO స్థాయిల పెరుగుదలతో కూడి ఉంటుంది.

NO సినాప్టిక్ ట్రాన్స్‌మిషన్‌పై మరియు NMDA గ్లుటామేట్ గ్రాహకాల యొక్క క్రియాత్మక స్థితిపై మాడ్యులేటింగ్ ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది. కరిగే హీమ్-కలిగిన గ్వానైలేట్ సైక్లేస్‌ను సక్రియం చేయడం ద్వారా, నరాల కణాల లోపల Ca 2+ అయాన్లు మరియు pH యొక్క కణాంతర సాంద్రత నియంత్రణలో NO పాల్గొంటుంది.

1.8 అక్షసంబంధ రవాణా

ఇంటర్‌న్యూరోనల్ కనెక్షన్‌లలో అక్షసంబంధ రవాణా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. సోమా యొక్క బయోసింథటిక్ ఉపకరణంలో ఏర్పడిన మెంబ్రేన్ మరియు సైటోప్లాస్మిక్ భాగాలు మరియు డెండ్రైట్‌ల యొక్క ప్రాక్సిమల్ భాగం, నష్టాన్ని భర్తీ చేయడానికి ఆక్సాన్ (సినాప్సెస్ యొక్క ప్రిస్నాప్టిక్ నిర్మాణాలలోకి ప్రవేశించడం చాలా ముఖ్యమైనది) వెంట పంపిణీ చేయాలి. విడుదల లేదా నిష్క్రియం చేయబడిన అంశాలు.

అయినప్పటికీ, చాలా ఆక్సాన్‌లు చాలా పొడవుగా ఉంటాయి, పదార్థాలు సోమా నుండి సినాప్టిక్ టెర్మినల్స్‌కు సాధారణ వ్యాప్తి ద్వారా సమర్ధవంతంగా తరలించబడతాయి. ఈ పని ప్రత్యేక యంత్రాంగం ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది - అక్షసంబంధ రవాణా. ఇందులో అనేక రకాలు ఉన్నాయి. మెంబ్రేన్ చుట్టూ ఉన్న అవయవాలు మరియు మైటోకాండ్రియా వేగవంతమైన అక్షసంబంధ రవాణా ద్వారా సాపేక్షంగా అధిక రేటుతో రవాణా చేయబడతాయి. సైటోప్లాజంలో కరిగిన పదార్థాలు (ఉదాహరణకు, ప్రోటీన్లు) నెమ్మదిగా అక్షసంబంధ రవాణా సహాయంతో కదులుతాయి. క్షీరదాలలో, వేగవంతమైన అక్షసంబంధ రవాణా 400 మిమీ/రోజు వేగాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు నెమ్మదిగా రవాణా 1 మిమీ/రోజు ఉంటుంది. సినాప్టిక్ వెసికిల్స్‌ను మానవ వెన్నుపాము యొక్క మోటారు న్యూరాన్ సోమ నుండి 2.5 రోజులలో పాదాల కండరాలకు వేగవంతమైన అక్షసంబంధ రవాణా ద్వారా రవాణా చేయవచ్చు. సరిపోల్చండి: ఒకే దూరానికి అనేక కరిగే ప్రోటీన్ల పంపిణీకి సుమారు 3 సంవత్సరాలు పడుతుంది.

అక్షసంబంధ రవాణాకు జీవక్రియ శక్తి యొక్క వ్యయం మరియు కణాంతర కాల్షియం ఉండటం అవసరం. సైటోస్కెలిటన్ యొక్క మూలకాలు (మరింత ఖచ్చితంగా, మైక్రోటూబ్యూల్స్) గైడ్ స్ట్రాండ్‌ల వ్యవస్థను సృష్టిస్తాయి, దానితో పాటు పొరలతో చుట్టుముట్టబడిన అవయవాలు కదులుతాయి. ఈ అవయవాలు అస్థిపంజర కండర ఫైబర్స్ యొక్క మందపాటి మరియు సన్నని తంతువుల మధ్య ఉండే విధంగా మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో జతచేయబడతాయి; మైక్రోటూబ్యూల్స్‌తో పాటు అవయవాల కదలిక Ca 2+ అయాన్‌ల ద్వారా ప్రేరేపించబడుతుంది.

అక్షసంబంధ రవాణా రెండు దిశలలో జరుగుతుంది. సోమా నుండి అక్షసంబంధ టెర్మినల్స్‌కు రవాణా చేయడం, దీనిని యాంటీరోగ్రేడ్ అక్షసంబంధ రవాణా అని పిలుస్తారు, ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపులలో న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ సంశ్లేషణకు బాధ్యత వహించే సినాప్టిక్ వెసికిల్స్ మరియు ఎంజైమ్‌ల సరఫరాను భర్తీ చేస్తుంది. వ్యతిరేక దిశలో రవాణా, రెట్రోగ్రేడ్ ఆక్సాన్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్, ఖాళీ చేయబడిన సినాప్టిక్ వెసికిల్స్‌ను సోమకు తిరిగి ఇస్తుంది, ఇక్కడ ఈ పొర నిర్మాణాలు లైసోజోమ్‌లచే అధోకరణం చెందుతాయి. నాడీ కణాల శరీరాల యొక్క సాధారణ జీవక్రియను నిర్వహించడానికి సినాప్సెస్ నుండి వచ్చే పదార్థాలు అవసరం మరియు అదనంగా, వాటి టెర్మినల్ ఉపకరణాల స్థితి గురించి సమాచారాన్ని కలిగి ఉంటాయి. తిరోగమన అక్షసంబంధ రవాణా యొక్క ఉల్లంఘన నాడీ కణాల సాధారణ పనితీరులో మార్పులకు దారితీస్తుంది మరియు తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, న్యూరాన్ల యొక్క తిరోగమన క్షీణతకు దారితీస్తుంది.

అక్షసంబంధ రవాణా వ్యవస్థ అనేది ప్రిస్నాప్టిక్ ముగింపులలో మధ్యవర్తులు మరియు మాడ్యులేటర్‌ల పునరుద్ధరణ మరియు సరఫరాను నిర్ణయించే ప్రధాన యంత్రాంగం, మరియు కొత్త ప్రక్రియలు, ఆక్సాన్‌లు మరియు డెండ్రైట్‌ల ఏర్పాటును కూడా సూచిస్తుంది. సాధారణంగా మెదడు ప్లాస్టిసిటీ భావన ప్రకారం, వయోజన మెదడులో కూడా, రెండు పరస్పర సంబంధం ఉన్న ప్రక్రియలు నిరంతరం జరుగుతాయి: కొత్త ప్రక్రియలు మరియు సినాప్సెస్ ఏర్పడటం, అలాగే గతంలో ఉన్న అంతర్గత పరిచయాలలో కొంత భాగాన్ని నాశనం చేయడం మరియు అదృశ్యం చేయడం. అక్షసంబంధ రవాణా యొక్క మెకానిజమ్స్, సినాప్టోజెనిసిస్ యొక్క అనుబంధ ప్రక్రియలు మరియు అత్యుత్తమ ఆక్సాన్ శాఖల పెరుగుదల అభ్యాసం, అనుసరణ మరియు బలహీనమైన విధులకు పరిహారం. అక్షసంబంధ రవాణా యొక్క క్రమరాహిత్యం సినాప్టిక్ ముగింపుల నాశనం మరియు కొన్ని మెదడు వ్యవస్థల పనితీరులో మార్పులకు దారితీస్తుంది.

ఔషధ మరియు జీవసంబంధ క్రియాశీల పదార్థాలు న్యూరాన్ల జీవక్రియను ప్రభావితం చేయగలవు, ఇది వాటి అక్షసంబంధ రవాణాను నిర్ణయిస్తుంది, దానిని ఉత్తేజపరుస్తుంది మరియు తద్వారా పరిహారం మరియు పునరుత్పత్తి ప్రక్రియల అవకాశాన్ని పెంచుతుంది. అక్షసంబంధ రవాణాను బలోపేతం చేయడం, ఆక్సాన్ల యొక్క సన్నని శాఖల పెరుగుదల మరియు సినాప్టోజెనిసిస్ మెదడు యొక్క సాధారణ పనితీరులో సానుకూల పాత్ర పోషిస్తాయి. పాథాలజీలో, ఈ దృగ్విషయాలు నష్టపరిహారం, పరిహారం మరియు పునరుద్ధరణ ప్రక్రియలకు లోబడి ఉంటాయి.

కొన్ని వైరస్లు మరియు టాక్సిన్స్ పరిధీయ నరాల వెంట అక్షసంబంధ రవాణా ద్వారా వ్యాపిస్తాయి. అవును, వరిసెల్లా-జోస్టర్ వైరస్ (వరిసెల్లా జోస్టర్ వైరస్)వెన్నెముక (వెన్నెముక) గాంగ్లియా యొక్క కణాలలోకి చొచ్చుకుపోతుంది. అక్కడ, వైరస్ ఒక క్రియారహిత రూపంలో ఉంటుంది, కొన్నిసార్లు చాలా సంవత్సరాలు, వ్యక్తి యొక్క రోగనిరోధక స్థితి మారే వరకు. అప్పుడు వైరస్ చర్మానికి ఇంద్రియ ఆక్సాన్ల వెంట మరియు డెర్మాటోమ్‌లలో రవాణా చేయబడుతుంది

ఫ్లాసిడ్ వెన్నెముక నరాలు గులకరాళ్లు యొక్క బాధాకరమైన దద్దుర్లు కలిగిస్తాయి (హెర్పెస్ జోస్టర్).టెటానస్ టాక్సిన్ అక్షసంబంధ రవాణా ద్వారా కూడా రవాణా చేయబడుతుంది. బాక్టీరియా క్లోస్ట్రిడియం టెటానిమోటారు న్యూరాన్లలోకి తిరోగమన రవాణా ద్వారా కలుషితమైన గాయం నుండి. వెన్నుపాము యొక్క పూర్వ కొమ్ముల బాహ్య కణ ప్రదేశంలోకి టాక్సిన్ విడుదల చేయబడితే, ఇది సినాప్టిక్ ఇన్హిబిటరీ న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ అమైనో యాసిడ్ గ్రాహకాల యొక్క కార్యాచరణను అడ్డుకుంటుంది మరియు టెటానిక్ మూర్ఛలకు కారణమవుతుంది.

1.9 గాయానికి నాడీ కణజాల ప్రతిస్పందనలు

నాడీ కణజాలానికి నష్టం న్యూరాన్లు మరియు న్యూరోగ్లియా యొక్క ప్రతిచర్యలతో కూడి ఉంటుంది. తీవ్రంగా దెబ్బతిన్నప్పుడు, కణాలు చనిపోతాయి. న్యూరాన్లు పోస్ట్-మైటోటిక్ కణాలు కాబట్టి, అవి తిరిగి నింపవు.

న్యూరాన్లు మరియు గ్లియల్ కణాల మరణం యొక్క మెకానిజమ్స్

తీవ్రంగా దెబ్బతిన్న కణజాలాలలో, నెక్రోసిస్ ప్రక్రియలు ప్రబలంగా ఉంటాయి, నిష్క్రియ కణ క్షీణత, అవయవాల వాపు మరియు ఫ్రాగ్మెంటేషన్, పొర విధ్వంసం, సెల్ లైసిస్, పరిసర కణజాలంలోకి కణాంతర విషయాలను విడుదల చేయడం మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధితో మొత్తం కణ క్షేత్రాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. నెక్రోసిస్ ఎల్లప్పుడూ స్థూల పాథాలజీ వలన సంభవిస్తుంది, దాని యంత్రాంగాలకు శక్తి వ్యయం అవసరం లేదు మరియు నష్టం యొక్క కారణాన్ని తొలగించడం ద్వారా మాత్రమే దీనిని నిరోధించవచ్చు.

అపోప్టోసిస్ప్రోగ్రామ్ చేయబడిన సెల్ డెత్ యొక్క ఒక రకం. అపోప్టోటిక్ కణాలు, నెక్రోటిక్ కణాలకు భిన్నంగా, కణజాలం అంతటా చెల్లాచెదురుగా ఒంటరిగా లేదా చిన్న సమూహాలలో ఉంటాయి. అవి చిన్న పరిమాణం, మారని పొరలు, అవయవాల సంరక్షణతో ముడతలు పడిన సైటోప్లాజం, బహుళ సైటోప్లాస్మిక్ మెమ్బ్రేన్-బౌండ్ ప్రోట్రూషన్ల రూపాన్ని కలిగి ఉంటాయి. కణజాలం యొక్క తాపజనక ప్రతిచర్య లేదు, ఇది ప్రస్తుతం నెక్రోసిస్ నుండి అపోప్టోసిస్ యొక్క ముఖ్యమైన విలక్షణమైన పదనిర్మాణ లక్షణాలలో ఒకటి. కుంచించుకుపోయిన కణాలు మరియు అపోప్టోటిక్ శరీరాలు రెండూ చెక్కుచెదరని కణ అవయవాలు మరియు ఘనీభవించిన క్రోమాటిన్ ద్రవ్యరాశిని కలిగి ఉంటాయి. అపోప్టోటిక్ కణాలలో సీక్వెన్షియల్ DNA నాశనం ఫలితంగా వాటి రెప్లికేషన్ (పునరుత్పత్తి) మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ ఇంటరాక్షన్‌లలో పాల్గొనడం అసంభవం, ఎందుకంటే ఈ ప్రక్రియలకు కొత్త ప్రోటీన్‌ల సంశ్లేషణ అవసరం. ఫాగోసైటోసిస్ ద్వారా చనిపోతున్న కణాలు కణజాలం నుండి సమర్థవంతంగా తొలగించబడతాయి. నెక్రోసిస్ మరియు అపోప్టోసిస్ ప్రక్రియల మధ్య ప్రధాన తేడాలు టేబుల్ 1లో సంగ్రహించబడ్డాయి. 1.1

పట్టిక 1.1.నెక్రోసిస్ మరియు అపోప్టోసిస్ ప్రక్రియలలో తేడాల సంకేతాలు

అపోప్టోసిస్ అనేది పరిపక్వ కణజాలం యొక్క అభివృద్ధి మరియు హోమియోస్టాసిస్ ప్రక్రియలలో అంతర్భాగం. సాధారణంగా, కణజాల అభివృద్ధి యొక్క ప్రారంభ దశలో సెల్యులార్ పదార్థం యొక్క "అదనపు" ను నాశనం చేయడానికి, ప్రత్యేకించి, లక్ష్య కణాలతో పరిచయాలను ఏర్పరచుకోని న్యూరాన్లలో, పిండం ఉత్పత్తి సమయంలో శరీరం ఈ జన్యుపరంగా ప్రోగ్రామ్ చేయబడిన యంత్రాంగాన్ని ఉపయోగిస్తుంది మరియు తద్వారా వీటి నుండి ట్రోఫిక్ మద్దతును కోల్పోతుంది కణాలు. యుక్తవయస్సులో, క్షీరదాల CNSలో అపోప్టోసిస్ యొక్క తీవ్రత గణనీయంగా తగ్గుతుంది, అయినప్పటికీ ఇది ఇతర కణజాలాలలో ఎక్కువగా ఉంటుంది. వైరస్-ప్రభావిత కణాల తొలగింపు మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన అభివృద్ధి కూడా అపోప్టోటిక్ ప్రతిచర్యతో కూడి ఉంటుంది. అపోప్టోసిస్‌తో పాటు, ప్రోగ్రామ్ చేయబడిన సెల్ డెత్ యొక్క ఇతర వైవిధ్యాలు కూడా వేరుచేయబడ్డాయి.

అపోప్టోసిస్ యొక్క పదనిర్మాణ గుర్తులు అపోప్టోటిక్ శరీరాలు మరియు చెక్కుచెదరకుండా ఉండే పొరతో కుంచించుకుపోయిన న్యూరాన్లు. DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ అనేది "అపోప్టోసిస్" భావనకు దాదాపు ఒకేలా మారిన జీవరసాయన మార్కర్. ఈ ప్రక్రియ Ca 2+ మరియు Mg 2+ అయాన్లచే సక్రియం చేయబడుతుంది మరియు Zn 2+ అయాన్లచే నిరోధించబడుతుంది. కాల్షియం-మెగ్నీషియం-ఆధారిత ఎండోన్యూక్లీస్ చర్య ఫలితంగా DNA చీలిక సంభవిస్తుంది. ఎండోన్యూక్లియస్‌లు హిస్టోన్ ప్రొటీన్‌ల మధ్య DNAని చీల్చి, సాధారణ పొడవు గల శకలాలను విడుదల చేస్తాయని నిర్ధారించబడింది. DNA మొదట్లో 50 మరియు 300,000 బేస్‌ల పెద్ద శకలాలుగా విభజించబడింది, తర్వాత వాటిని 180 బేస్ జతల శకలాలుగా విభజించి, జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా వేరు చేసినప్పుడు "నిచ్చెన"గా ఏర్పడుతుంది. DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ ఎల్లప్పుడూ అపోప్టోసిస్ యొక్క పదనిర్మాణ లక్షణంతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉండదు మరియు ఇది పదనిర్మాణ ప్రమాణాలకు సమానం కాని షరతులతో కూడిన మార్కర్. అపోప్టోసిస్‌ను నిర్ధారించడానికి అత్యంత ఖచ్చితమైన పద్ధతి జీవ-హిస్టోకెమికల్ పద్ధతి, ఇది DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్‌ను మాత్రమే కాకుండా, ఒక ముఖ్యమైన పదనిర్మాణ లక్షణాన్ని కూడా పరిష్కరించడం సాధ్యం చేస్తుంది - అపోప్టోటిక్ శరీరాలు.

అపోప్టోసిస్ ప్రోగ్రామ్ మూడు వరుస దశలను కలిగి ఉంటుంది: మరణం లేదా మనుగడ గురించి నిర్ణయం తీసుకోవడం; విధ్వంసం యంత్రాంగం అమలు; చనిపోయిన కణాల తొలగింపు (సెల్యులార్ భాగాలు మరియు వాటి ఫాగోసైటోసిస్ యొక్క క్షీణత).

కణాల మనుగడ లేదా మరణం ఎక్కువగా cW-కుటుంబ జన్యువుల వ్యక్తీకరణ ఉత్పత్తుల ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ఈ రెండు జన్యువుల ప్రోటీన్ ఉత్పత్తులు, ced-3మరియు ced-4("కిల్లర్ జన్యువులు") అపోప్టోసిస్ సంభవించడానికి అవసరం. జన్యువు యొక్క ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి ced-9జీన్ ఫైరింగ్‌ను నిరోధించడం ద్వారా అపోప్టోసిస్‌ను నిరోధించడం ద్వారా కణాలను రక్షిస్తుంది ced-3మరియు ced-4.కుటుంబంలోని ఇతర జన్యువులు cedచనిపోతున్న కణాల ప్యాకేజింగ్ మరియు ఫాగోసైటోసిస్‌లో పాల్గొన్న ప్రోటీన్‌లను ఎన్‌కోడ్ చేస్తుంది, చనిపోయిన కణం యొక్క DNA క్షీణత.

క్షీరదాలలో, కిల్లర్ జన్యువు యొక్క హోమోలాగ్స్ ced-3(మరియు దాని ప్రోటీన్ ఉత్పత్తులు) ఇంటర్‌లుకిన్-కన్వర్టింగ్ ఎంజైమ్‌లను ఎన్‌కోడింగ్ చేసే జన్యువులు - కాస్‌పేస్‌లు (సిస్టీన్ అస్పర్టైల్ ప్రోటీసెస్), ఇవి వేర్వేరు ఉపరితల మరియు నిరోధక ప్రత్యేకతలను కలిగి ఉంటాయి. నిష్క్రియ కాస్పేస్ పూర్వగాములు, ప్రోకాస్పేస్, అన్ని కణాలలో ఉంటాయి. క్షీరదాలలో ప్రోకాస్పేస్ యొక్క క్రియాశీలత ced-4 జన్యువు యొక్క అనలాగ్ ద్వారా నిర్వహించబడుతుంది - ఇది అపోప్టోటిక్ ప్రోటీజ్-1 యొక్క ఉత్తేజిత కారకం (అపాఫ్-ఎ), ATP కోసం బైండింగ్, ఇది మరణం యొక్క యంత్రాంగం యొక్క ఎంపిక కోసం శక్తి సరఫరా స్థాయి యొక్క ప్రాముఖ్యతను నొక్కి చెబుతుంది. ఉత్సాహంగా ఉన్నప్పుడు, అపోప్టోటిక్ కణాలలో DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్‌కు కారణమయ్యే సెల్యులార్ ప్రోటీన్‌ల (పాలిమరేసెస్, ఎండోన్యూక్లీసెస్, న్యూక్లియర్ మెమ్బ్రేన్ కాంపోనెంట్‌లు) యొక్క కార్యాచరణను కాస్‌పేస్‌లు సవరించుకుంటాయి. యాక్టివేట్ చేయబడిన ఎంజైమ్‌లు బ్రేక్‌ల వద్ద ట్రైఫాస్ఫోన్యూక్లియోటైడ్స్ కనిపించడంతో DNA చీలికను ప్రారంభిస్తాయి, దీనివల్ల సైటోప్లాస్మిక్ ప్రొటీన్లు నాశనం అవుతాయి. సెల్ నీటిని కోల్పోతుంది మరియు తగ్గుతుంది, సైటోప్లాజమ్ యొక్క pH తగ్గుతుంది. కణ త్వచం దాని లక్షణాలను కోల్పోతుంది, కణం తగ్గిపోతుంది మరియు అపోప్టోటిక్ శరీరాలు ఏర్పడతాయి. కణ త్వచాల పునర్వ్యవస్థీకరణ ప్రక్రియ సిరింగోమైలేస్ యొక్క క్రియాశీలతపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది సిరామైడ్ విడుదలతో సెల్ యొక్క సిరింగోమైలిన్‌ను విడదీస్తుంది, ఇది ఫాస్ఫోలిపేస్ A2ని సక్రియం చేస్తుంది. అరాకిడోనిక్ యాసిడ్ యొక్క ఉత్పత్తుల సంచితం ఉంది. అపోప్టోసిస్ సమయంలో వ్యక్తీకరించబడిన ఫాస్ఫాటిడైల్సెరిన్ మరియు విట్రోనెక్టిన్ అనే ప్రొటీన్లు సెల్ యొక్క బయటి ఉపరితలంపైకి తీసుకురాబడతాయి మరియు అపోప్టోటిక్ బాడీల ఫాగోసైటోసిస్‌ను నిర్వహించే మాక్రోఫేజ్‌లకు సంకేతాలు ఇవ్వబడతాయి.

నెమటోడ్ జీన్ హోమోలాగ్స్ ced-9,కణాల మనుగడను నిర్ణయించడం, క్షీరదాలలో ప్రోటో-ఆంకోజీన్‌ల కుటుంబం bcl-2.మరియు bcl-2,మరియు సంబంధిత ప్రోటీన్ bcl-x-lక్షీరదాల మెదడులో ఉన్నాయి, అవి ఇస్కీమిక్ ఎక్స్పోజర్, పెరుగుదల కారకాల తొలగింపు మరియు న్యూరోటాక్సిన్ల ప్రభావం సమయంలో అపోప్టోసిస్ నుండి న్యూరాన్‌లను రక్షిస్తాయి వివో లోమరియు ఇన్ విట్రో. bcl-2 జన్యు వ్యక్తీకరణ ఉత్పత్తుల యొక్క విశ్లేషణ bcl-2-సంబంధిత ప్రోటీన్‌ల యొక్క మొత్తం కుటుంబాన్ని వెల్లడించింది, వీటిలో యాంటీ-అపోప్టోటిక్ రెండూ ఉన్నాయి (Bcl-2మరియు Bcl-x-l),మరియు ప్రోపోప్టోటిక్ (Bcl-x-s, బాక్స్, బాడ్, బ్యాగ్)ప్రోటీన్లు. ప్రొటీన్లు బాక్స్ మరియు బాడ్ ఒక సజాతీయ క్రమాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు హెటెరోడైమర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి bcl-2మరియు bcl-xl ఇన్ విట్రో.మరణాన్ని అణిచివేసే కార్యాచరణ కోసం, bcl-2మరియు bcl-x-lప్రోటీన్‌తో డైమర్‌లను ఏర్పరచాలి బాహ్,మరియు చెడు ప్రోటీన్ కలిగిన డైమర్లు మరణాన్ని పెంచుతాయి. ఇది నిర్ధారణకు దారితీసింది bcl-2మరియు సంబంధిత అణువులు CNSలో కణాల మనుగడ లేదా కణాల మరణానికి కీలక నిర్ణయాధికారులు. పరమాణు జన్యు అధ్యయనాలు దానిని చూపించాయి

జన్యు కుటుంబం అని పిలుస్తారు bcl-2,వ్యతిరేక విధులు కలిగిన 16 జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది, మానవులలో ఇది క్రోమోజోమ్ 18పై మ్యాప్ చేయబడుతుంది. యాంటీపాప్టోటిక్ ప్రభావాలను కుటుంబంలోని ఆరు జన్యువులు ఉత్పత్తి చేస్తాయి, సమూహం యొక్క పూర్వీకుల మాదిరిగానే bcl-2;ఇతర 10 జన్యువులు అపోప్టోసిస్‌కు మద్దతు ఇస్తాయి.

యాక్టివేట్ చేయబడిన జన్యు వ్యక్తీకరణ ఉత్పత్తుల యొక్క ప్రో మరియు యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రభావాలు bcl-2మైటోకాన్డ్రియల్ చర్య యొక్క మాడ్యులేషన్ ద్వారా గ్రహించబడింది. అపోప్టోసిస్‌లో మైటోకాండ్రియా కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఇది సైటోక్రోమ్ C, ATP, Ca 2+ అయాన్లు మరియు అపోప్టోసిస్-ప్రేరేపించే కారకం (AIF) - అపోప్టోసిస్ యొక్క ప్రేరణకు అవసరమైన భాగాలు. మైటోకాండ్రియా నుండి ఈ కారకాల విడుదల దాని పొర కుటుంబంలోని సక్రియం చేయబడిన ప్రోటీన్‌లతో సంకర్షణ చెందుతుంది. bcl-2,ఇవి బయటి మరియు లోపలి పొరల కలయిక పాయింట్ల వద్ద బయటి మైటోకాన్డ్రియాల్ పొరతో జతచేయబడతాయి - 2 nm వరకు వ్యాసం కలిగిన మెగాచానెల్ అని పిలవబడే పెర్మిబిలైజేషన్ పోర్ ప్రాంతంలో. ప్రోటీన్లను అటాచ్ చేసినప్పుడు bcl-2మైటోకాండ్రియా యొక్క బయటి పొరకు, రంధ్రం యొక్క మెగాచానెల్స్ 2.4-3 nm వరకు విస్తరిస్తాయి. ఈ ఛానెల్‌ల ద్వారా, సైటోక్రోమ్ C, ATP మరియు AIF మైటోకాండ్రియా నుండి సెల్ యొక్క సైటోసోల్‌లోకి ప్రవేశిస్తాయి. కుటుంబం యొక్క యాంటీ-అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్లు bcl-2,దీనికి విరుద్ధంగా, అవి మెగాఛానెల్‌లను మూసివేస్తాయి, అపోప్టోటిక్ సిగ్నల్ యొక్క పురోగతికి అంతరాయం కలిగిస్తాయి మరియు అపోప్టోసిస్ నుండి సెల్‌ను రక్షిస్తాయి. అపోప్టోసిస్ సమయంలో, మైటోకాండ్రియా వారి సమగ్రతను కోల్పోదు మరియు నాశనం చేయబడదు. మైటోకాండ్రియా నుండి విడుదలైన సైటోక్రోమ్ సి అపోప్టోటిక్ ప్రోటీజ్ యాక్టివేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (APAF-l), కాస్‌పేస్-9 మరియు ATPతో ఒక కాంప్లెక్స్‌ను ఏర్పరుస్తుంది. ఈ కాంప్లెక్స్ ఒక అపోప్టోజోమ్, దీనిలో కాస్పేస్-9 సక్రియం చేయబడుతుంది, ఆపై ప్రధాన "కిల్లర్" కాస్పేస్ -3, ఇది కణాల మరణానికి దారితీస్తుంది. మైటోకాన్డ్రియల్ సిగ్నలింగ్ మెకానిజం అపోప్టోసిస్ ఇండక్షన్‌కు ప్రధాన మార్గం.

అపోప్టోసిస్ ఇండక్షన్ యొక్క మరొక మెకానిజం అనేది సెల్ డెత్ రీజియన్ యొక్క గ్రాహకాలతో లిగాండ్ బంధించినప్పుడు ప్రోపోప్టోటిక్ సిగ్నల్ యొక్క ప్రసారం, ఇది అడాప్టర్ ప్రోటీన్లు FADD/MORT1, TRADD సహాయంతో సంభవిస్తుంది. సెల్ డెత్ యొక్క గ్రాహక మార్గం మైటోకాన్డ్రియల్ కంటే చాలా తక్కువగా ఉంటుంది: అడాప్టర్ అణువుల ద్వారా, కాస్‌పేస్ -8 సక్రియం చేయబడుతుంది, ఇది నేరుగా "కిల్లర్" కాస్‌పేస్‌లను సక్రియం చేస్తుంది.

వంటి కొన్ని ప్రోటీన్లు p53, p21 (WAF1),అపోప్టోసిస్‌ను ప్రోత్సహించవచ్చు. అది సహజమని తేలింది p53కణితి కణ తంతువులలో అపోప్టోసిస్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు వివో లో.పరివర్తన p53అపోప్టోసిస్ ప్రక్రియల అణచివేత ఫలితంగా అనేక అవయవాలలో ఒక సహజ రకం నుండి ఉత్పరివర్తన రూపానికి క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి దారితీస్తుంది.

ఆక్సాన్ క్షీణత

నాడీ కణం యొక్క సోమాలో ఆక్సాన్ యొక్క బదిలీ తర్వాత, ఆక్సాన్ ప్రతిచర్య అని పిలవబడేది అభివృద్ధి చెందుతుంది, ఇది కొత్త నిర్మాణ ప్రోటీన్లను సంశ్లేషణ చేయడం ద్వారా ఆక్సాన్‌ను పునరుద్ధరించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. చెక్కుచెదరకుండా ఉండే న్యూరాన్‌ల సోమాలో, నిస్ల్ బాడీలు ప్రాథమిక అనిలిన్ డైతో తీవ్రంగా తడిసినవి, ఇది రైబోజోమ్‌ల రిబోన్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలతో బంధిస్తుంది. అయినప్పటికీ, ఆక్సాన్ ప్రతిచర్య సమయంలో, కఠినమైన ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క సిస్టెర్న్స్ వాల్యూమ్లో పెరుగుతాయి, ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ ఉత్పత్తులతో నిండి ఉంటుంది. క్రోమాటోలిసిస్ సంభవిస్తుంది - రైబోజోమ్‌ల అస్తవ్యస్తత, దీని ఫలితంగా ప్రధాన అనిలిన్ డైతో నిస్ల్ బాడీల మరక చాలా బలహీనంగా మారుతుంది. కణ శరీరం ఉబ్బుతుంది మరియు గుండ్రంగా ఉంటుంది మరియు కేంద్రకం ఒక వైపుకు మారుతుంది (కేంద్రకం యొక్క అసాధారణ స్థానం). ఈ పదనిర్మాణ మార్పులన్నీ పెరిగిన ప్రోటీన్ సంశ్లేషణతో కూడిన సైటోలాజికల్ ప్రక్రియల ప్రతిబింబం.

ట్రాన్‌సెక్షన్ సైట్‌కు దూరపు ఆక్సాన్ విభాగం చనిపోతుంది. కొన్ని రోజుల్లో, ఈ సైట్ మరియు ఆక్సాన్ యొక్క అన్ని సినాప్టిక్ ముగింపులు నాశనం చేయబడతాయి. ఆక్సాన్ యొక్క మైలిన్ కోశం కూడా క్షీణిస్తుంది, దాని శకలాలు ఫాగోసైట్‌లచే సంగ్రహించబడతాయి. అయినప్పటికీ, మైలిన్ ఏర్పడే న్యూరోగ్లియల్ కణాలు చనిపోవు. ఈ దృగ్విషయాల క్రమాన్ని వాలెరియన్ క్షీణత అంటారు.

దెబ్బతిన్న ఆక్సాన్ నాడి లేదా ఎఫెక్టార్ సెల్‌కు ఏకైక లేదా ప్రధాన సినాప్టిక్ ఇన్‌పుట్‌ను అందించినట్లయితే, పోస్ట్‌నాప్టిక్ సెల్ క్షీణించి చనిపోవచ్చు. మోటారు న్యూరాన్ల ద్వారా వారి ఆవిష్కరణను ఉల్లంఘించిన తర్వాత అస్థిపంజర కండరాల ఫైబర్స్ క్షీణించడం ఒక ప్రసిద్ధ ఉదాహరణ.

ఆక్సాన్ పునరుత్పత్తి

దెబ్బతిన్న ఆక్సాన్ క్షీణించిన తర్వాత, అనేక న్యూరాన్లు కొత్త ఆక్సాన్‌ను పెంచుతాయి. ప్రాక్సిమల్ సెగ్మెంట్ చివరిలో, ఆక్సాన్ శాఖ ప్రారంభమవుతుంది [మొలకెత్తడం (మొలకెత్తడం)- పెరుగుదల]. PNS లో, కొత్తగా ఏర్పడిన శాఖలు చనిపోయిన నరాల యొక్క అసలు మార్గంలో పెరుగుతాయి, అయితే, ఈ మార్గం అందుబాటులో ఉంటే. వాలెరియన్ క్షీణత కాలంలో, నరాల యొక్క దూర భాగం యొక్క ష్వాన్ కణాలు మనుగడ సాగించడమే కాకుండా, విస్తరించి, చనిపోయిన నాడిని దాటిన వరుసలలో వరుసలలో ఉంటాయి. పునరుత్పత్తి ఆక్సాన్ యొక్క "గ్రోత్ శంకువులు" ష్వాన్ కణాల వరుసల మధ్య తమ మార్గాన్ని ఏర్పరుస్తాయి మరియు చివరికి వాటి లక్ష్యాలను చేరుకోగలవు, వాటిని పునర్నిర్మించగలవు. ఆక్సాన్‌లు ష్వాన్ కణాల ద్వారా రీమైలినేట్ చేయబడతాయి. పునరుత్పత్తి రేటు పరిమితం

స్లో ఆక్సాన్ రవాణా రేటు ద్వారా కొలుస్తారు, అనగా. సుమారు 1 మిమీ/రోజు.

CNSలో అక్షసంబంధ పునరుత్పత్తి కొంత భిన్నంగా ఉంటుంది: ఒలిగోడెండ్రోగ్లియా కణాలు ఆక్సాన్ శాఖ పెరుగుదలకు మార్గాన్ని చూపలేవు, ఎందుకంటే CNSలో ప్రతి ఒలిగోడెండ్రోసైట్ అనేక అక్షాంశాలను మైలినేట్ చేస్తుంది (PNSలోని ష్వాన్ కణాల వలె కాకుండా, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి మైలిన్‌తో ఒక ఆక్సాన్‌ను మాత్రమే సరఫరా చేస్తుంది).

CNS మరియు PNSలలో పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలపై రసాయన సంకేతాలు వేర్వేరు ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నాయని గమనించడం ముఖ్యం. CNSలో అక్షసంబంధ పునరుత్పత్తికి అదనపు అడ్డంకి ఆస్ట్రోసైట్స్ ద్వారా ఏర్పడిన గ్లియల్ మచ్చలు.

సినాప్టిక్ మొలకెత్తడం, ఇది ఇప్పటికే ఉన్న న్యూరానల్ కరెంట్‌ల "పునరుద్ధరణ" మరియు కొత్త పాలీసినాప్టిక్ కనెక్షన్‌ల ఏర్పాటును నిర్ధారిస్తుంది, న్యూరానల్ కణజాలం యొక్క ప్లాస్టిసిటీని నిర్ణయిస్తుంది మరియు బలహీనమైన నాడీ సంబంధిత విధుల పునరుద్ధరణలో మెకానిజమ్‌లను ఏర్పరుస్తుంది.

ట్రోఫిక్ కారకాలు

మెదడు కణజాలానికి ఇస్కీమిక్ నష్టం అభివృద్ధిలో ముఖ్యమైన పాత్ర దాని ట్రోఫిక్ సరఫరా స్థాయి ద్వారా ఆడబడుతుంది.

న్యూరోట్రోఫిక్ లక్షణాలు స్ట్రక్చరల్ ప్రోటీన్‌లతో సహా అనేక ప్రోటీన్‌లలో అంతర్లీనంగా ఉంటాయి (ఉదాహరణకు, S1OOβ). అదే సమయంలో, అవి వృద్ధి కారకాల ద్వారా గరిష్టీకరించబడతాయి, ఇవి కనీసం 7 కుటుంబాలతో కూడిన ట్రోఫిక్ కారకాల యొక్క భిన్నమైన సమూహాన్ని సూచిస్తాయి - న్యూరోట్రోఫిన్లు, సైటోకిన్లు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ వృద్ధి కారకాలు, ఇన్సులిన్-ఆధారిత వృద్ధి కారకాలు, వృద్ధి కారకం 31 రూపాంతరం చెందే కుటుంబం. (TGF-J3I),గ్రోత్ ప్రోటీన్ 6 (GAP-6)4, ప్లేట్‌లెట్-ఆధారిత వృద్ధి కారకం, హెపారిన్-బౌండ్ న్యూరోట్రోఫిక్ ఫ్యాక్టర్, ఎరిథ్రోపోయిటిన్, మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ మొదలైన వాటితో సహా ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్‌లు మరియు ఇతరాలు (టేబుల్ 1.2).

న్యూరాన్ల యొక్క ముఖ్యమైన కార్యకలాపాల యొక్క అన్ని ప్రధాన ప్రక్రియలపై బలమైన ట్రోఫిక్ ప్రభావం న్యూరోట్రోఫిన్లు - నాడీ కణజాలం యొక్క రెగ్యులేటరీ ప్రోటీన్లు, దాని కణాలలో (న్యూరాన్లు మరియు గ్లియా) సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. అవి స్థానికంగా పనిచేస్తాయి - విడుదలైన ప్రదేశంలో మరియు ముఖ్యంగా డెండ్రైట్‌ల శాఖలను మరియు లక్ష్య కణాల దిశలో ఆక్సాన్‌ల పెరుగుదలను తీవ్రంగా ప్రేరేపిస్తాయి.

ఈ రోజు వరకు, ఒకదానికొకటి నిర్మాణాన్ని పోలి ఉండే మూడు న్యూరోట్రోఫిన్‌లు ఎక్కువగా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి: నరాల పెరుగుదల కారకం (NGF), మెదడు-ఉత్పన్న వృద్ధి కారకం (BDNF) మరియు న్యూరోట్రోఫిన్-3 (NT-3).

పట్టిక 1.2.న్యూరోట్రోఫిక్ కారకాల యొక్క ఆధునిక వర్గీకరణ

అభివృద్ధి చెందుతున్న జీవిలో, అవి లక్ష్య కణం (ఉదాహరణకు, కండరాల కుదురు) ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడతాయి, న్యూరాన్ వైపు వ్యాపించి, దాని ఉపరితలంపై గ్రాహక అణువులతో బంధించబడతాయి.

గ్రాహక-బౌండ్ వృద్ధి కారకాలు న్యూరాన్‌ల ద్వారా తీసుకోబడతాయి (అనగా ఎండోసైటోసిస్‌కు లోనవుతాయి) మరియు సోమలోకి తిరోగమనంగా రవాణా చేయబడతాయి. అక్కడ వారు నేరుగా కేంద్రకంపై పని చేయవచ్చు, న్యూరోట్రాన్స్మిటర్ల సంశ్లేషణకు మరియు ఆక్సాన్ల పెరుగుదలకు బాధ్యత వహించే ఎంజైమ్‌ల ఏర్పాటును మారుస్తుంది. వృద్ధి కారకాలకు రెండు రకాల గ్రాహకాలు ఉన్నాయి - తక్కువ-అనుబంధ గ్రాహకాలు మరియు అధిక-అనుబంధ టైరోసిన్ కినేస్ గ్రాహకాలు, వీటికి చాలా ట్రోఫిక్ కారకాలు కట్టుబడి ఉంటాయి.

ఫలితంగా, ఆక్సాన్ లక్ష్య కణానికి చేరుకుంటుంది, దానితో సినాప్టిక్ సంబంధాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. వృద్ధి కారకాలు న్యూరాన్ల జీవితానికి మద్దతు ఇస్తాయి, అవి లేనప్పుడు ఉనికిలో ఉండవు.

ట్రోఫిక్ డైస్రెగ్యులేషన్ అనేది నాడీ వ్యవస్థకు నష్టం కలిగించే రోగనిర్ధారణ యొక్క సార్వత్రిక భాగాలలో ఒకటి. పరిపక్వ కణాలు ట్రోఫిక్ మద్దతును కోల్పోయినప్పుడు, న్యూరాన్ల యొక్క జీవరసాయన మరియు ఫంక్షనల్ డిఫరెన్షియేషన్ ఇన్నర్వేటెడ్ కణజాలాల లక్షణాలలో మార్పుతో అభివృద్ధి చెందుతుంది. మెమ్బ్రేన్ ఎలక్ట్రోజెనిసిస్, యాక్టివ్ అయాన్ రవాణా, సినాప్టిక్ ట్రాన్స్‌మిషన్ (మధ్యవర్తుల సంశ్లేషణ కోసం ఎంజైమ్‌లు, పోస్ట్‌నాప్టిక్ గ్రాహకాలు) మరియు ఎఫెక్టార్ ఫంక్షన్ (కండరాల మైయోసిన్)లో పాల్గొన్న స్థూల కణాల స్థితిని ట్రోఫిక్ డైస్రెగ్యులేషన్ ప్రభావితం చేస్తుంది. డిడిఫరెన్సియేటెడ్ సెంట్రల్ న్యూరాన్‌ల సమితులు పాథోలాజికల్‌గా మెరుగుపరచబడిన ఉత్తేజాన్ని సృష్టిస్తాయి, నెక్రోసిస్ మరియు అపోప్టోసిస్ విధానాల ద్వారా న్యూరాన్ మరణానికి దారితీసే పాథోబయోకెమికల్ క్యాస్‌కేడ్‌లను ప్రేరేపిస్తాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, తగినంత స్థాయి ట్రోఫిక్ సరఫరాతో, ఇస్కీమిక్ మెదడు దెబ్బతిన్న తర్వాత నాడీ సంబంధిత లోటు యొక్క తిరోగమనం తరచుగా ప్రారంభంలో కారణమైన మిగిలిన పదనిర్మాణ లోపంతో కూడా గమనించబడుతుంది, ఇది మెదడు పనితీరు యొక్క అధిక అనుకూలతను సూచిస్తుంది.

పొటాషియం మరియు కాల్షియం హోమియోస్టాసిస్‌లో మార్పులు, ట్రోఫిక్ కారకాల యొక్క క్రియాశీల కేంద్రంలో భాగమైన టైరోసిన్ కినేస్ ఎంజైమ్‌ను నిరోధించే నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ యొక్క అధిక సంశ్లేషణ మరియు సైటోకిన్‌ల అసమతుల్యత ట్రోఫిక్ లోపం అభివృద్ధిలో పాల్గొంటాయని నిర్ధారించబడింది. ప్రతిపాదిత మెకానిజమ్‌లలో ఒకటి దాని స్వంత న్యూరోట్రోఫిన్‌లు మరియు ట్రోఫిక్ లక్షణాలతో కూడిన స్ట్రక్చరల్ న్యూరోస్పెసిఫిక్ ప్రోటీన్‌లకు వ్యతిరేకంగా స్వయం ప్రతిరక్షక దూకుడు, ఇది రక్త-మెదడు అవరోధం యొక్క రక్షిత పనితీరును ఉల్లంఘించిన ఫలితంగా సాధ్యమవుతుంది.

వెన్నుపాము యొక్క మోర్ఫోఫంక్షనల్ సంస్థ

వెన్నుపాము అనేది సకశేరుకాల యొక్క కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలో అత్యంత పురాతనమైన భాగం. ఇది ఇప్పటికే లాన్స్‌లెట్‌లో ఉంది, ఇది కార్డేట్‌ల యొక్క అత్యంత ప్రాచీన ప్రతినిధి.

వెన్నుపాము CNS యొక్క కాడల్ భాగం. ఇది వెన్నెముక కాలువలో ఉంచబడుతుంది మరియు సకశేరుకాల యొక్క వివిధ ప్రతినిధులలో అసమాన పొడవును కలిగి ఉంటుంది.

మానవులలో, వెన్నుపాము యొక్క కాడల్ విభాగాల మూలాలు వెన్నెముక కాలువ యొక్క కాడల్ విభాగంలో సేకరిస్తాయి, ఇది కాడా ఈక్వినా అని పిలవబడేది.

వెన్ను ఎముకసెగ్మెంటల్ స్ట్రక్చర్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. వెన్నుపాము గర్భాశయ, థొరాసిక్, కటి, త్రికాస్థి మరియు కోకిజియల్ ప్రాంతాలుగా విభజించబడింది. ప్రతి విభాగం అనేక విభాగాలను కలిగి ఉంటుంది. గర్భాశయ ప్రాంతంలో 8 విభాగాలు (C 1 - C 8), థొరాసిక్ - 12 (Th 1 - Th 12), నడుము - 5 (L 1 - L 5), త్రికాస్థి - 5 (S 1 - S 5) మరియు కోకిజియల్ - 1- 3 (కో 1 - కో 3). ప్రతి సెగ్మెంట్ నుండి రెండు జతల మూలాలు బయలుదేరుతాయి, ఇవి వెన్నుపూసలో ఒకదానికి అనుగుణంగా ఉంటాయి మరియు వాటి మధ్య ఓపెనింగ్ ద్వారా వెన్నెముక కాలువను వదిలివేస్తాయి.

డోర్సల్ (వెనుక) మరియు వెంట్రల్ (పూర్వ) మూలాలు ఉన్నాయి. వెన్నెముక గాంగ్లియాలో శరీరాలు ఉన్న ప్రైమరీ అఫ్ఫెరెంట్ న్యూరాన్‌ల యొక్క సెంట్రల్ ఆక్సాన్‌ల ద్వారా డోర్సల్ మూలాలు ఏర్పడతాయి.

వెంట్రల్ మూలాలు α- మరియు γ-మోటోన్యూరాన్‌ల ఆక్సాన్‌లు మరియు అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క న్యూరాన్‌ల అన్‌మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌ల ద్వారా ఏర్పడతాయి. అఫెరెంట్ మరియు ఎఫెరెంట్ ఫైబర్‌ల పంపిణీని 19వ శతాబ్దం ప్రారంభంలో సి. బెల్ (1811) మరియు ఎఫ్. మాగెండీ (1822) స్వతంత్రంగా స్థాపించారు. వెన్నుపాము యొక్క పూర్వ మరియు పృష్ఠ మూలాలలో విధుల యొక్క విభిన్న పంపిణీని బెల్-మాగెండీ చట్టం అంటారు. వెన్నుపాము మరియు వెన్నుపూస యొక్క విభాగాలు ఒకే మెటామెర్‌కు అనుగుణంగా ఉంటాయి. ఒక జత పృష్ఠ మూలాల యొక్క నరాల ఫైబర్‌లు వాటి స్వంత మెటామెర్‌కు మాత్రమే కాకుండా, పైన మరియు క్రింద - పొరుగు మెటామెర్‌లకు కూడా వెళ్తాయి. ఈ ఇంద్రియ ఫైబర్స్ పంపిణీ చేయబడిన చర్మ ప్రాంతాన్ని డెర్మాటోమ్ అంటారు.

డోర్సల్ రూట్‌లోని ఫైబర్‌ల సంఖ్య వెంట్రల్ కంటే చాలా ఎక్కువ.

వెన్నుపాము యొక్క న్యూరానల్ నిర్మాణాలు.వెన్నుపాము యొక్క విలోమ విభాగం యొక్క కేంద్ర భాగం బూడిద పదార్థంతో ఆక్రమించబడింది. గ్రే మేటర్ చుట్టూ తెల్ల పదార్థం ఉంటుంది. బూడిదరంగు పదార్థంలో, పూర్వ, పృష్ఠ మరియు పార్శ్వ కొమ్ములు ప్రత్యేకించబడ్డాయి మరియు తెలుపు పదార్థంలో నిలువు వరుసలు (వెంట్రల్, డోర్సల్, పార్శ్వ, మొదలైనవి).

వెన్నుపాము యొక్క న్యూరానల్ కూర్పు చాలా వైవిధ్యమైనది. అనేక రకాల న్యూరాన్లు ఉన్నాయి. వెన్నెముక గాంగ్లియా యొక్క న్యూరాన్ల శరీరాలు వెన్నుపాము వెలుపల ఉన్నాయి. ఈ న్యూరాన్ల ఆక్సాన్లు వెన్నుపాములోకి ప్రవేశిస్తాయి. వెన్నెముక గాంగ్లియా యొక్క న్యూరాన్లు యూనిపోలార్ లేదా సూడో-యూనిపోలార్ న్యూరాన్లు. వెన్నెముక గాంగ్లియాలో ప్రధానంగా అస్థిపంజర కండరాలను కనిపెట్టే సోమాటిక్ అనుబంధాల శరీరాలు ఉంటాయి. ఇతర సున్నితమైన న్యూరాన్ల శరీరాలు కణజాలంలో మరియు అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ఇంట్రామ్యూరల్ గాంగ్లియాలో ఉన్నాయి మరియు అంతర్గత అవయవాలకు మాత్రమే సున్నితత్వాన్ని అందిస్తాయి. అవి రెండు రకాలు: పెద్దవి - 60-120 మైక్రాన్ల వ్యాసం మరియు చిన్నవి - 14-30 మైక్రాన్ల వ్యాసంతో. పెద్దవి మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌లను ఇస్తాయి మరియు చిన్నవి - మైలినేటెడ్ మరియు అన్‌మైలినేటెడ్. సున్నితమైన కణాల నాడీ ఫైబర్‌లు ప్రసరణ వేగం మరియు వ్యాసం ప్రకారం A-, B- మరియు C- ఫైబర్‌లుగా వర్గీకరించబడతాయి. చిక్కటి మైలినేటెడ్ A ఫైబర్స్ 3 నుండి 22 మైక్రాన్ల వ్యాసం మరియు 12 నుండి 120 మీ / సె కండక్షన్ వేగంతో ఉప సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి: ఆల్ఫా ఫైబర్స్ - కండరాల గ్రాహకాల నుండి, బీటా ఫైబర్స్ - స్పర్శ మరియు బారోసెప్టర్ల నుండి, డెల్టా ఫైబర్స్ - థర్మోర్సెప్టర్లు, మెకానోరెసెప్టర్లు మరియు నొప్పి గ్రాహకాల నుండి. కు గ్రూప్ B ఫైబర్స్ 3-14 m/s ఉత్తేజిత వేగంతో మీడియం మందం యొక్క మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌లను చేర్చండి. వారు ప్రధానంగా నొప్పి అనుభూతిని తెలియజేస్తారు. కు రకం C అనుబంధాలు 2 మైక్రాన్ల కంటే ఎక్కువ మందం మరియు 2 m / s వరకు ప్రసరణ వేగంతో నాన్-మైలినేటెడ్ ఫైబర్‌లను కలిగి ఉంటుంది. ఇవి నొప్పి, కీమో- మరియు కొన్ని మెకానోరెసెప్టర్ల నుండి వచ్చే ఫైబర్స్.

వెన్నుపాము యొక్క బూడిదరంగు పదార్థంలో, కింది అంశాలు ప్రత్యేకించబడ్డాయి:

1) ఎఫెరెంట్ న్యూరాన్లు (మోటోన్యూరాన్లు);

2) ఇంటర్కాలరీ న్యూరాన్లు;

3) ఆరోహణ మార్గాల న్యూరాన్లు;

4) సెన్సిటివ్ అఫెరెంట్ న్యూరాన్ల ఇంట్రాస్పైనల్ ఫైబర్స్.

మోటార్ న్యూరాన్లుపూర్వ కొమ్ములలో కేంద్రీకృతమై, అవి నిర్దిష్ట కేంద్రకాలను ఏర్పరుస్తాయి, దీని కణాలన్నీ వాటి అక్షాంశాలను నిర్దిష్ట కండరానికి పంపుతాయి. ప్రతి మోటారు కేంద్రకం సాధారణంగా అనేక విభాగాలలో విస్తరించి ఉంటుంది, కాబట్టి వాటి ఆక్సాన్‌లు, ఒకే కండరాలను ఆవిష్కరిస్తాయి, వెన్నెముకను అనేక వెంట్రల్ మూలాలలో భాగంగా వదిలివేస్తాయి.

గ్రే మ్యాటర్ యొక్క ఇంటర్మీడియట్ జోన్‌లో ఇంటర్న్‌యూరాన్‌లు స్థానీకరించబడ్డాయి. వాటి అక్షాంశాలు సెగ్మెంట్ లోపల మరియు సమీప పొరుగు విభాగాలకు విస్తరించాయి. ఇంటర్న్యూరాన్లు- ఒక వైవిధ్య సమూహం, డెండ్రైట్‌లు మరియు ఆక్సాన్‌లు వెన్నుపాము యొక్క పరిమితులను వదిలివేయవు. ఇంటర్న్‌యూరాన్‌లు ఇతర న్యూరాన్‌లతో మాత్రమే సినాప్టిక్ పరిచయాలను ఏర్పరుస్తాయి మరియు అవి మెజారిటీగా ఉంటాయి. మొత్తం న్యూరాన్లలో 97% ఇంటర్న్‌యూరాన్‌లు ఉన్నాయి. పరిమాణంలో, అవి α-మోటార్ న్యూరాన్‌ల కంటే చిన్నవి, అధిక-ఫ్రీక్వెన్సీ ప్రేరణలను (సెకనుకు 1000 పైన) కలిగి ఉంటాయి. కోసం ప్రొప్రిస్పైనల్ ఇంటర్కాలరీ న్యూరాన్లుఅనేక విభాగాల ద్వారా పొడవైన ఆక్సాన్‌లను పంపడం మరియు మోటారు న్యూరాన్‌లపై ముగించడం ఒక లక్షణ లక్షణం. అదే సమయంలో, వివిధ అవరోహణ మార్గాల ఫైబర్స్ ఈ కణాలపై కలుస్తాయి. అందువల్ల, అవి ఓవర్‌లైయింగ్ న్యూరాన్‌ల నుండి మోటారు న్యూరాన్‌లకు మార్గంలో రిలే స్టేషన్‌లు. ఇంటర్‌కాలరీ న్యూరాన్‌ల ప్రత్యేక సమూహం నిరోధక న్యూరాన్‌ల ద్వారా ఏర్పడుతుంది. వీటిలో, ఉదాహరణకు, రెన్‌షా కణాలు ఉన్నాయి.

ఆరోహణ ట్రాక్ట్ న్యూరాన్లుపూర్తిగా CNS లోపల కూడా ఉన్నాయి. ఈ న్యూరాన్ల శరీరాలు వెన్నుపాము యొక్క బూడిదరంగు పదార్థంలో ఉన్నాయి.

ప్రైమరీ అఫిరెంట్స్ యొక్క సెంట్రల్ ఎండింగ్స్వారి స్వంత లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. వెన్నుపాములోకి ప్రవేశించిన తర్వాత, అనుబంధ ఫైబర్ సాధారణంగా ఆరోహణ మరియు అవరోహణ శాఖలకు దారితీస్తుంది, ఇది వెన్నుపాము వెంట గణనీయమైన దూరం ప్రయాణించగలదు. ఒక నరాల అనుబంధ ఫైబర్ యొక్క టెర్మినల్ శాఖలు ఒక మోటారు న్యూరాన్‌పై అనేక సినాప్‌లను కలిగి ఉంటాయి. అదనంగా, స్ట్రెచ్ రిసెప్టర్ నుండి వచ్చే ఒక ఫైబర్ ఈ కండరాల యొక్క దాదాపు అన్ని మోటారు న్యూరాన్‌లతో సినాప్సెస్‌ను ఏర్పరుస్తుందని కనుగొనబడింది.

రోలాండ్ యొక్క జిలాటినస్ పదార్ధం డోర్సల్ హార్న్ యొక్క డోర్సల్ భాగంలో ఉంది.

వెన్నుపాము యొక్క బూడిద పదార్థం యొక్క నరాల కణాల స్థలాకృతి యొక్క అత్యంత ఖచ్చితమైన ఆలోచన దానిని వరుస పొరలు లేదా ప్లేట్లుగా విభజించడం ద్వారా ఇవ్వబడుతుంది, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి నియమం ప్రకారం, ఒకే రకమైన న్యూరాన్లు సమూహం చేయబడతాయి.

ఈ డేటా ప్రకారం, వెన్నుపాము యొక్క మొత్తం బూడిద పదార్థం 10 ప్లేట్లు (రెక్స్డ్) (Fig. 2.2) గా విభజించబడింది.

I - మార్జినల్ న్యూరాన్లు - స్పినోథాలమిక్ ట్రాక్ట్‌కు దారితీస్తాయి;

II-III - జిలాటినస్ పదార్ధం;

I-IV - సాధారణంగా, వెన్నుపాము యొక్క ప్రాధమిక ఇంద్రియ ప్రాంతం (ఎక్స్‌టెరోరెసెప్టర్‌ల నుండి అనుబంధం, చర్మం మరియు నొప్పి సున్నితత్వ గ్రాహకాల నుండి అనుబంధం);

అన్నం. 2.2వెన్నుపాము యొక్క బూడిద పదార్థాన్ని ప్లేట్లుగా విభజించడం (రెక్స్డ్ ప్రకారం)

V-VI - ఇంటర్‌కాలరీ న్యూరాన్‌లు స్థానీకరించబడ్డాయి, ఇవి పృష్ఠ మూలాలు మరియు అవరోహణ మార్గాలు (కార్టికోస్పైనల్, రుబ్రోస్పైనల్) నుండి ఇన్‌పుట్‌లను అందుకుంటాయి;

VII-VIII - ప్రొప్రియోస్పైనల్ ఇంటర్‌కాలరీ న్యూరాన్‌లు ఉన్నాయి (ప్రొప్రియోరెసెప్టర్‌ల నుండి, వెస్టిబులో-స్పైనల్ మరియు రెటిక్యులో-స్పైనల్ ఫైబర్‌లు
ట్రాక్ట్స్), ప్రొప్రియోస్పైనల్ న్యూరాన్ల ఆక్సాన్లు;

IX - α- మరియు γ- మోటార్ న్యూరాన్ల శరీరాలను కలిగి ఉంటుంది, కండరాల సాగతీత గ్రాహకాల నుండి ప్రాధమిక అనుబంధాల ప్రిస్నాప్టిక్ ఫైబర్స్, అవరోహణ మార్గాల ఫైబర్స్ ముగింపు;

X - వెన్నెముక కాలువను చుట్టుముడుతుంది మరియు న్యూరాన్‌లతో పాటు, గణనీయమైన మొత్తంలో గ్లియల్ కణాలు మరియు కమిషరల్ ఫైబర్‌లను కలిగి ఉంటుంది.

వెన్నుపాము యొక్క నరాల మూలకాల యొక్క లక్షణాలు.మానవ వెన్నుపాము సుమారు 13 మిలియన్ న్యూరాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది.

α-మోటార్ న్యూరాన్లు పొడవైన డెండ్రైట్‌లతో కూడిన పెద్ద కణాలు, 20,000 వరకు సినాప్సెస్ కలిగి ఉంటాయి, వీటిలో ఎక్కువ భాగం ఇంట్రాస్పైనల్ ఇంటర్‌కాలరీ న్యూరాన్‌ల ముగింపుల ద్వారా ఏర్పడతాయి. వాటి ఆక్సాన్ వెంట ప్రసరణ వేగం 70-120 మీ/సె. 10-20 పప్పులు / సె కంటే ఎక్కువ ఫ్రీక్వెన్సీతో రిథమిక్ డిశ్చార్జెస్ లక్షణం, ఇది ఉచ్ఛరించిన ట్రేస్ హైపర్‌పోలరైజేషన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఇవి అవుట్‌పుట్ న్యూరాన్‌లు. అవి వెన్నుపాములో ఉత్పత్తి చేయబడిన అస్థిపంజర కండరాల ఫైబర్‌లకు సంకేతాలను ప్రసారం చేస్తాయి.

γ- మోటార్ న్యూరాన్లు చిన్న కణాలు. వారి వ్యాసం 30-40 మైక్రాన్ల కంటే ఎక్కువ కాదు, వాటికి ప్రాథమిక అనుబంధాలతో ప్రత్యక్ష సంబంధం లేదు.
γ-మోటోన్యూరాన్లు ఇంట్రాఫ్యూసల్ (ఇంట్రాఫ్యూసిఫార్మ్) కండరాల ఫైబర్‌లను ఆవిష్కరిస్తాయి.

α-, γ-ఇంటరాక్షన్‌లో ముఖ్యమైన పాత్రను పోషిస్తున్న అవరోహణ మార్గాల ఫైబర్‌ల ద్వారా అవి మోనోసినాప్టిక్‌గా సక్రియం చేయబడతాయి. వారి ఆక్సాన్ వెంట ప్రసరణ వేగం తక్కువగా ఉంటుంది - 10-40 m/s. పల్స్ ఫ్రీక్వెన్సీ α-మోటార్ కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది
న్యూరాన్లు, - 300-500 పప్పులు / సె.

పార్శ్వ మరియు పూర్వ కొమ్ములలో అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క ప్రీగాంగ్లియోనిక్ న్యూరాన్లు ఉన్నాయి - వాటి ఆక్సాన్లు సానుభూతిగల నరాల గొలుసు యొక్క గ్యాంగ్లియన్ కణాలకు మరియు అంతర్గత అవయవాల ఇంట్రామ్యూరల్ గాంగ్లియాకు పంపబడతాయి.

సానుభూతి గల న్యూరాన్‌ల శరీరాలు, దీని ఆక్సాన్‌లు ప్రీగాంగ్లియోనిక్ ఫైబర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి, ఇవి వెన్నుపాము యొక్క ఇంటర్మీడియోలెటరల్ న్యూక్లియస్‌లో ఉన్నాయి. వారి ఆక్సాన్లు B-ఫైబర్ సమూహానికి చెందినవి. అవి స్థిరమైన టానిక్ ప్రేరణ ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. ఈ ఫైబర్‌లలో కొన్ని వాస్కులర్ టోన్‌ను నిర్వహించడంలో పాల్గొంటాయి, మరికొన్ని విసెరల్ ఎఫెక్టార్ నిర్మాణాల నియంత్రణను అందిస్తాయి (జీర్ణ వ్యవస్థ యొక్క మృదువైన కండరాలు, గ్రంధి కణాలు).

పారాసింపథెటిక్ న్యూరాన్ల శరీరాలు సక్రాల్ పారాసింపథెటిక్ న్యూక్లియైలను ఏర్పరుస్తాయి. అవి త్రికాస్థి వెన్నుపాము యొక్క బూడిదరంగు పదార్థంలో ఉన్నాయి. వాటిలో చాలా వరకు నేపథ్య ప్రేరణ చర్య ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి, వీటిలో ఫ్రీక్వెన్సీ పెరుగుతుంది, ఉదాహరణకు, మూత్రాశయంలోని ఒత్తిడి పెరుగుతుంది.

అంతర్గత అవయవాల పనిని నియంత్రించడానికి, మోటారు విధులు, సకాలంలో రసీదు మరియు సానుభూతి మరియు రిఫ్లెక్స్ ప్రేరణల ప్రసారం, వెన్నుపాము యొక్క మార్గాలు ఉపయోగించబడతాయి. ప్రేరణల ప్రసారంలో ఉల్లంఘనలు మొత్తం జీవి యొక్క పనిలో తీవ్రమైన లోపాలకు దారితీస్తాయి.

వెన్నుపాము యొక్క ప్రసరణ పనితీరు ఏమిటి

"కండక్టింగ్ పాత్‌వేస్" అనే పదానికి అర్థం బూడిదరంగు పదార్థం యొక్క వివిధ కేంద్రాలకు సిగ్నల్ ప్రసారాన్ని అందించే నరాల ఫైబర్‌ల సమితి. వెన్నుపాము యొక్క ఆరోహణ మరియు అవరోహణ మార్గాలు ప్రధాన విధిని నిర్వహిస్తాయి - ప్రేరణల ప్రసారం. నరాల ఫైబర్స్ యొక్క మూడు సమూహాలను వేరు చేయడం ఆచారం:

1. అనుబంధ మార్గాలు.
2. కమీషనరీ కనెక్షన్లు.
3. ప్రొజెక్టివ్ నరాల ఫైబర్స్.

ఈ విభజనతో పాటు, ప్రధాన విధిని బట్టి, వీటిని వేరు చేయడం ఆచారం:

ఇంద్రియ మరియు మోటారు మార్గాలు వెన్నుపాము మరియు మెదడు, అంతర్గత అవయవాలు, కండరాల వ్యవస్థ మరియు మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ మధ్య బలమైన సంబంధాన్ని అందిస్తాయి. ప్రేరణల వేగవంతమైన ప్రసారం కారణంగా, వ్యక్తి యొక్క స్పష్టమైన ప్రయత్నం లేకుండా, అన్ని శరీర కదలికలు సమన్వయ పద్ధతిలో నిర్వహించబడతాయి.

వెన్నుపాము యొక్క వాహక మార్గాలు దేని ద్వారా ఏర్పడతాయి?

ప్రధాన మార్గాలు కణాల కట్టల ద్వారా ఏర్పడతాయి - న్యూరాన్లు. ఈ నిర్మాణం పల్స్ ట్రాన్స్మిషన్ యొక్క అవసరమైన వేగాన్ని అందిస్తుంది.

మార్గాల వర్గీకరణ నరాల ఫైబర్స్ యొక్క క్రియాత్మక లక్షణాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది:

• వెన్నుపాము యొక్క ఆరోహణ మార్గాలు - సంకేతాలను చదవడం మరియు ప్రసారం చేయడం: ఒక వ్యక్తి యొక్క చర్మం మరియు శ్లేష్మ పొరల నుండి, జీవిత-సహాయక అవయవాలు. మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ యొక్క విధుల పనితీరును నిర్ధారించుకోండి.
• వెన్నుపాము యొక్క అవరోహణ మార్గాలు - మానవ శరీరం యొక్క పని అవయవాలకు నేరుగా ప్రేరణలను ప్రసారం చేస్తాయి - కండరాల కణజాలం, గ్రంథులు మొదలైనవి. బూడిద పదార్థం యొక్క కార్టికల్ భాగానికి నేరుగా కనెక్ట్ చేయబడింది. అంతర్గత అవయవాలకు వెన్నెముక నాడీ కనెక్షన్ ద్వారా ప్రేరణల ప్రసారం జరుగుతుంది.

వెన్నుపాము మార్గాలను నిర్వహించే రెండు దిశలను కలిగి ఉంటుంది, ఇది నియంత్రిత అవయవాల నుండి సమాచారాన్ని వేగవంతమైన ప్రేరణ ప్రసారాన్ని అందిస్తుంది. నాడీ కణజాలం ద్వారా ప్రేరణల ప్రభావవంతమైన ప్రసారం ఉండటం వల్ల వెన్నుపాము యొక్క వాహక పనితీరు నిర్వహించబడుతుంది.

వైద్య మరియు శరీర నిర్మాణ అభ్యాసంలో, ఈ క్రింది పదాలను ఉపయోగించడం ఆచారం:

వెన్నుపాము యొక్క మార్గాలు ఎక్కడ ఉన్నాయి?

అన్ని నాడీ కణజాలాలు బూడిద మరియు తెలుపు పదార్థంలో ఉన్నాయి, వెన్నెముక కొమ్ములు మరియు సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌ను కలుపుతాయి.

వెన్నుపాము యొక్క అవరోహణ మార్గాల యొక్క మోర్ఫోఫంక్షనల్ లక్షణం కేవలం ఒక దిశలో ప్రేరణల దిశను పరిమితం చేస్తుంది. ప్రిస్నాప్టిక్ నుండి పోస్ట్‌నాప్టిక్ మెంబ్రేన్ వరకు సినాప్సెస్ విసుగు చెందుతాయి.

వెన్నుపాము మరియు మెదడు యొక్క ప్రసరణ పనితీరు క్రింది అవకాశాలకు మరియు ప్రధాన ఆరోహణ మరియు అవరోహణ మార్గాల స్థానానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది:

• అనుబంధ మార్గాలు - కార్టెక్స్ మరియు బూడిద పదార్థం యొక్క కేంద్రకాల మధ్య ప్రాంతాలను కలిపే "వంతెనలు". పొట్టి మరియు పొడవైన ఫైబర్‌లతో కూడి ఉంటుంది. మొదటివి సెరిబ్రల్ హెమిస్పియర్స్‌లో ఒక సగం లేదా లోబ్‌లో ఉన్నాయి.
  పొడవైన ఫైబర్స్ గ్రే మ్యాటర్ యొక్క 2-3 విభాగాల ద్వారా సంకేతాలను ప్రసారం చేయగలవు. సెరెబ్రోస్పానియల్ పదార్ధంలో, న్యూరాన్లు ఇంటర్సెగ్మెంటల్ కట్టలను ఏర్పరుస్తాయి.
• కమీషరల్ ఫైబర్స్ - వెన్నుపాము మరియు మెదడు యొక్క కొత్తగా ఏర్పడిన విభాగాలను కలుపుతూ కార్పస్ కాలోసమ్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. ఒక ప్రకాశవంతమైన పద్ధతిలో చెదరగొట్టండి. అవి మెదడు కణజాలం యొక్క తెల్ల పదార్థంలో ఉన్నాయి.
• ప్రొజెక్షన్ ఫైబర్స్ - వెన్నుపాములోని మార్గాల స్థానం, ప్రేరణలను సెరిబ్రల్ కార్టెక్స్‌కు వీలైనంత త్వరగా చేరుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది. వాటి స్వభావం మరియు క్రియాత్మక లక్షణాల ద్వారా, ప్రొజెక్షన్ ఫైబర్‌లు ఆరోహణ (అనుబంధ మార్గాలు) మరియు అవరోహణగా విభజించబడ్డాయి.
  మొదటివి ఎక్స్‌టెరోసెప్టివ్ (దృష్టి, వినికిడి), ప్రొప్రియోసెప్టివ్ (మోటార్ ఫంక్షన్‌లు), ఇంటర్‌రెసెప్టివ్ (అంతర్గత అవయవాలతో కమ్యూనికేషన్) గా విభజించబడ్డాయి. గ్రాహకాలు వెన్నెముక కాలమ్ మరియు హైపోథాలమస్ మధ్య ఉన్నాయి.

వెన్నుపాము యొక్క అవరోహణ మార్గాలు:

వైద్య విద్య లేని వ్యక్తికి మార్గాల అనాటమీ చాలా క్లిష్టంగా ఉంటుంది. కానీ ప్రేరణల యొక్క న్యూరల్ ట్రాన్స్మిషన్ మానవ శరీరాన్ని ఒకే మొత్తంగా చేస్తుంది.

మార్గాలకు నష్టం యొక్క పరిణామాలు

ఇంద్రియ మరియు మోటారు మార్గాల యొక్క న్యూరోఫిజియాలజీని అర్థం చేసుకోవడానికి, వెన్నెముక యొక్క అనాటమీతో పరిచయం అవసరం. వెన్నుపాము కండరాల కణజాలంతో చుట్టుముట్టబడిన సిలిండర్ వంటి నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

బూడిద పదార్థం లోపల అంతర్గత అవయవాల పనితీరును నియంత్రించే వాహక మార్గాలు, అలాగే మోటారు విధులు ఉన్నాయి. నొప్పి మరియు స్పర్శ అనుభూతులకు అనుబంధ మార్గాలు బాధ్యత వహిస్తాయి. మోటార్ - శరీరం యొక్క రిఫ్లెక్స్ ఫంక్షన్ల కోసం.

వెన్నుపాము యొక్క గాయం, వైకల్యాలు లేదా వ్యాధుల ఫలితంగా, ప్రసరణ తగ్గవచ్చు లేదా పూర్తిగా ఆగిపోతుంది. నరాల ఫైబర్స్ మరణం కారణంగా ఇది జరుగుతుంది. వెన్నుపాము యొక్క ప్రేరణల ప్రసరణ యొక్క పూర్తి ఉల్లంఘన కోసం, పక్షవాతం, అవయవాల సున్నితత్వం లేకపోవడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. అంతర్గత అవయవాల పనిలో వైఫల్యాలు ప్రారంభమవుతాయి, దీని కోసం దెబ్బతిన్న నాడీ కనెక్షన్ బాధ్యత వహిస్తుంది. కాబట్టి, వెన్నుపాము యొక్క దిగువ భాగం దెబ్బతినడంతో, మూత్ర ఆపుకొనలేని మరియు ఆకస్మిక మలవిసర్జన గమనించవచ్చు.

వెన్నుపాము యొక్క రిఫ్లెక్స్ మరియు ప్రసరణ కార్యకలాపాలు క్షీణించిన రోగలక్షణ మార్పుల ప్రారంభమైన వెంటనే చెదిరిపోతాయి. పునరుద్ధరించడానికి కష్టంగా ఉండే నరాల ఫైబర్స్ మరణం ఉంది. వ్యాధి వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు ప్రసరణ యొక్క స్థూల ఉల్లంఘన జరుగుతుంది. ఈ కారణంగా, వీలైనంత త్వరగా వైద్య చికిత్సను ప్రారంభించడం అవసరం.

వెన్నుపాములో పేటెన్సీని ఎలా పునరుద్ధరించాలి

నాన్-కండక్టివిటీ యొక్క చికిత్స ప్రధానంగా నరాల ఫైబర్స్ మరణాన్ని ఆపడానికి, అలాగే రోగలక్షణ మార్పులకు ఉత్ప్రేరకంగా మారిన కారణాలను తొలగించాల్సిన అవసరంతో ముడిపడి ఉంటుంది.

వైద్య చికిత్స

ఇది మెదడు కణాల మరణాన్ని నిరోధించే మందుల నియామకంలో, అలాగే వెన్నుపాము యొక్క దెబ్బతిన్న ప్రాంతానికి తగినంత రక్త సరఫరాను కలిగి ఉంటుంది. ఇది వెన్నుపాము యొక్క వాహక పనితీరు యొక్క వయస్సు-సంబంధిత లక్షణాలను, అలాగే గాయం లేదా వ్యాధి యొక్క తీవ్రతను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.

నాడీ కణాల అదనపు ఉద్దీపన కోసం, కండరాల స్థాయిని నిర్వహించడానికి విద్యుత్ ప్రేరణ చికిత్స నిర్వహించబడుతుంది.

సర్జరీ

వెన్నుపాము యొక్క ప్రసరణను పునరుద్ధరించే ఆపరేషన్ రెండు ప్రధాన ప్రాంతాలను ప్రభావితం చేస్తుంది:

• నాడీ కనెక్షన్ల పక్షవాతానికి కారణమైన ఉత్ప్రేరకాల తొలగింపు.
• కోల్పోయిన విధులను పునరుద్ధరించడానికి వెన్నుపాము ఉద్దీపన.

ఆపరేషన్ యొక్క నియామకానికి ముందు, శరీరం యొక్క సాధారణ పరీక్ష మరియు క్షీణత ప్రక్రియల స్థానికీకరణ యొక్క నిర్ణయం నిర్వహించబడుతుంది. మార్గాల జాబితా చాలా పెద్దది కాబట్టి, న్యూరో సర్జన్ అవకలన నిర్ధారణను ఉపయోగించి శోధనను తగ్గించడానికి ప్రయత్నిస్తాడు. తీవ్రమైన గాయాలలో, వెన్నెముక కుదింపు యొక్క కారణాలను త్వరగా తొలగించడం చాలా ముఖ్యం.

ప్రసరణ రుగ్మతలకు సాంప్రదాయ ఔషధం

వెన్నుపాము యొక్క బలహీనమైన ప్రసరణ కోసం జానపద నివారణలు, ఉపయోగించినట్లయితే, రోగి యొక్క పరిస్థితిని మరింత దిగజార్చకుండా తీవ్ర హెచ్చరికతో వాడాలి.

ముఖ్యంగా జనాదరణ పొందినవి:

గాయం తర్వాత నాడీ కనెక్షన్‌లను పూర్తిగా పునరుద్ధరించడం చాలా కష్టం. వైద్య కేంద్రానికి త్వరగా అప్పీల్ చేయడం మరియు న్యూరో సర్జన్ నుండి అర్హత కలిగిన సహాయంపై చాలా ఆధారపడి ఉంటుంది. క్షీణించిన మార్పుల ప్రారంభం నుండి ఎక్కువ సమయం గడిచిపోతుంది, వెన్నుపాము యొక్క కార్యాచరణను పునరుద్ధరించడానికి తక్కువ అవకాశం ఉంది.

వెన్నుపాము రెండు సుష్ట భాగాలను కలిగి ఉంటుంది, ఒకదానికొకటి ముందు లోతైన మధ్యస్థ పగులుతో మరియు వెనుక మధ్యస్థ సల్కస్ ద్వారా వేరు చేయబడుతుంది. వెన్నుపాము ఒక సెగ్మెంటల్ నిర్మాణం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది; ప్రతి విభాగం ఒక జత పూర్వ (వెంట్రల్) మరియు ఒక జత పృష్ఠ (డోర్సల్) మూలాలతో అనుబంధించబడి ఉంటుంది.

వెన్నుపాములో, మధ్య భాగంలో ఉన్న బూడిదరంగు పదార్థం మరియు అంచున ఉన్న తెల్లటి పదార్థం వేరు చేయబడతాయి.

వెన్నుపాము యొక్క తెల్ల పదార్థం రేఖాంశంగా ప్రధానంగా మైలినేటెడ్ నరాల ఫైబర్‌ల సమాహారం. నాడీ వ్యవస్థలోని వివిధ భాగాల మధ్య సంభాషించే నరాల ఫైబర్‌ల కట్టలను వెన్నుపాము యొక్క ట్రాక్ట్‌లు లేదా మార్గాలు అంటారు.

క్రాస్ సెక్షన్‌లోని బూడిద పదార్థం సీతాకోకచిలుక ఆకారంలో ఉంటుంది మరియు ముందు లేదా వెంట్రల్, పృష్ఠ లేదా డోర్సల్ మరియు పార్శ్వ లేదా పార్శ్వ కొమ్ములను కలిగి ఉంటుంది. బూడిద పదార్థంలో శరీరాలు, డెండ్రైట్‌లు మరియు (పాక్షికంగా) న్యూరాన్‌ల ఆక్సాన్‌లు, అలాగే గ్లియల్ కణాలు ఉంటాయి. గ్రే పదార్థం యొక్క ప్రధాన భాగం మల్టీపోలార్ న్యూరాన్లు.

సైజులో సమానమైన కణాలు, సూక్ష్మ నిర్మాణం మరియు క్రియాత్మక ప్రాముఖ్యత న్యూక్లియై అని పిలువబడే సమూహాలలో బూడిద పదార్థంలో ఉంటాయి.

రాడిక్యులర్ కణాల ఆక్సాన్లు దాని పూర్వ మూలాలలో భాగంగా వెన్నుపామును వదిలివేస్తాయి. అంతర్గత కణాల ప్రక్రియలు వెన్నుపాము యొక్క బూడిద పదార్థంలో సినాప్సెస్‌లో ముగుస్తాయి. పుంజం కణాల యొక్క అక్షతంతువులు తెల్లటి పదార్థం గుండా వెళతాయి, ఇవి వెన్నుపాములోని కొన్ని కేంద్రకాల నుండి ఇతర విభాగాలకు లేదా మెదడులోని సంబంధిత భాగాలకు నాడీ ప్రేరణలను తీసుకువెళ్లి, మార్గాలను ఏర్పరుస్తాయి. వెన్నుపాము యొక్క బూడిద పదార్థం యొక్క ప్రత్యేక ప్రాంతాలు న్యూరాన్లు, నరాల ఫైబర్స్ మరియు న్యూరోగ్లియా యొక్క కూర్పులో ఒకదానికొకటి గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటాయి.

పృష్ఠ కొమ్ములలో, ఒక మెత్తటి పొర, జిలాటినస్ పదార్ధం, పృష్ఠ కొమ్ము యొక్క సరైన కేంద్రకం మరియు క్లార్క్ యొక్క థొరాసిక్ న్యూక్లియస్ ప్రత్యేకించబడ్డాయి. పృష్ఠ మరియు పార్శ్వ కొమ్ముల మధ్య, బూడిద పదార్థం తంతువులలో తెల్లగా మారుతుంది, దీని ఫలితంగా దాని మెష్ లాంటి వదులుగా ఏర్పడుతుంది, దీనిని మెష్ ఏర్పడటం లేదా వెన్నుపాము యొక్క రెటిక్యులర్ నిర్మాణం అని పిలుస్తారు.

పృష్ఠ కొమ్ములు విస్తృతంగా ఉన్న ఇంటర్‌కాలరీ కణాలతో సమృద్ధిగా ఉంటాయి. ఇవి చిన్న మల్టిపోలార్ అసోసియేటివ్ మరియు కమిషరల్ కణాలు, వీటిలో అక్షాంశాలు ఒకే వైపు (అసోసియేటివ్ కణాలు) లేదా ఎదురుగా (కమిషరల్ కణాలు) యొక్క వెన్నుపాము యొక్క బూడిద పదార్థంలో ముగుస్తాయి.

స్పాంజి జోన్ యొక్క న్యూరాన్లు మరియు జిలాటినస్ పదార్ధం వెన్నెముక గాంగ్లియా యొక్క సున్నితమైన కణాలు మరియు పూర్వ కొమ్ముల మోటారు కణాల మధ్య కమ్యూనికేట్ చేస్తాయి, స్థానిక రిఫ్లెక్స్ ఆర్క్‌లను మూసివేస్తాయి.

క్లార్క్ యొక్క న్యూక్లియస్ న్యూరాన్లు కండరాలు, స్నాయువు మరియు ఉమ్మడి గ్రాహకాల (ప్రోప్రియోసెప్టివ్ సెన్సిటివిటీ) నుండి దట్టమైన రాడిక్యులర్ ఫైబర్‌ల వెంట సమాచారాన్ని అందుకుంటాయి మరియు దానిని సెరెబెల్లమ్‌కు ప్రసారం చేస్తాయి.

ఇంటర్మీడియట్ జోన్లో, అటానమిక్ (స్వయంప్రతిపత్తి) నాడీ వ్యవస్థ యొక్క కేంద్రాలు ఉన్నాయి - దాని సానుభూతి మరియు పారాసింపథెటిక్ విభాగాల ప్రీగాంగ్లియోనిక్ కోలినెర్జిక్ న్యూరాన్లు.

వెన్నుపాము యొక్క అతిపెద్ద న్యూరాన్లు పూర్వ కొమ్ములలో ఉన్నాయి, ఇవి గణనీయమైన వాల్యూమ్ యొక్క కేంద్రకాలను ఏర్పరుస్తాయి. ఇది పార్శ్వ కొమ్ములు, రాడిక్యులర్ కణాల యొక్క న్యూక్లియై యొక్క న్యూరాన్ల మాదిరిగానే ఉంటుంది, ఎందుకంటే వాటి న్యూరైట్‌లు పూర్వ మూలాల ఫైబర్‌లలో ఎక్కువ భాగం ఉంటాయి. మిశ్రమ వెన్నెముక నరాలలో భాగంగా, అవి అంచులోకి ప్రవేశిస్తాయి మరియు అస్థిపంజర కండరాలలో మోటారు ముగింపులను ఏర్పరుస్తాయి. అందువలన, పూర్వ కొమ్ముల కేంద్రకాలు మోటారు సోమాటిక్ కేంద్రాలు.