La médula espinal está ubicada en el canal espinal y tiene la apariencia de una médula redondeada en la sección transversal, expandida en las regiones cervical y lumbar. Consta de dos mitades simétricas, separadas anteriormente por una fisura mediana y posteriormente por un surco mediano, y se caracteriza por una estructura segmentaria. Cada segmento está asociado con un par de raíces anteriores (ventrales) y un par de raíces posteriores (dorsales). La médula espinal está compuesta de sustancia gris ubicada en el centro y sustancia blanca circundante. La materia gris del corte tiene forma de mariposa. Las protuberancias de materia gris que se extienden a lo largo de la médula espinal se denominan pilares. Hay pilares traseros, laterales y delanteros. Los pilares en la sección transversal se llaman cuernos. La sustancia gris consiste en neuronas multipolares agrupadas y neurogliocitos, fibras amielínicas y mielínicas delgadas.
Los grupos de neuronas que comparten una morfología y función común se denominan núcleos. . En los cuernos posteriores hay:
· Zona marginal de Lissauer - el lugar de ramificación de las fibras de las raíces dorsales cuando ingresan a la médula espinal;
· sustancia esponjosa , representado por un esqueleto glial de bucle grande con neuronas grandes;
· gelatinoso (gelatinoso) sustancias o, formado por neuroglia con pequeñas células nerviosas;
· núcleo propio del asta posterior , que consiste en células de haz, cuyos procesos, después de haber pasado a través de la comisura anterior hacia el funículo lateral del lado opuesto de la médula espinal, llegan al cerebelo como parte del tracto espinal anterior;
· núcleo de clark , que también consta de células de haz, cuyos axones, que pasan como parte del tracto cerebeloso espinal posterior, están conectados con el cerebelo.
La zona intermedia de materia gris rodea el canal espinal, que está revestido con ependymoglia. En la zona intermedia hay núcleos:
· medio, que consta de células de haz, cuyas neuronas se unen al tracto cerebeloso espinal anterior;
· lateral, Situado en las astas laterales, formado por un grupo de células asociativas, que son la primera neurona de la vía simpática eferente.
Las células nerviosas más grandes se encuentran en los cuernos anteriores, como parte de los núcleos medial posterior y anterior, formadas por neuronas motoras (radiculares), cuyos axones salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores e inervan los músculos del cuerpo. Los núcleos lateral posterior y anterior también están formados por neuronas motoras que inervan los músculos de las extremidades superiores e inferiores.
Los haces se dividen en dos grupos: algunos conectan solo ciertas partes de la médula espinal y se encuentran en los cordones anterior y lateral directamente en la materia gris, formando sus propias vías de la médula espinal. Otro grupo de haces conecta la médula espinal y el cerebro.
Hay caminos ascendentes y descendentes. Las vías ascendentes forman el funículo posterior y ascienden hacia el bulbo raquídeo.
Distinguir suave paquete de Gaulle, formado por axones de células sensoriales, cuyos receptores se encuentran en la mitad inferior del cuerpo y paquete en forma de cuña de Burdach , cuyos receptores perciben la excitación en la mitad superior del cuerpo. Estos haces terminan en los núcleos del bulbo raquídeo. Estas son las formas del tacto, el dolor, la sensibilidad a la temperatura.
El funículo lateral consta de los tractos ascendentes del espinocerebeloso anterior y el espinocerebeloso posterior. La irritación a lo largo de estas vías llega a la parte anterior del cerebelo y cambia a vías motoras desde el cerebelo hasta el núcleo rojo.
Las rutas descendentes incluyen:
1. Vías que conectan la médula espinal con la corteza cerebral: piramidal, corticoespinal camino y corticoespinal anterior camino que se encuentra en el cordón anterior. Estas vías son de gran importancia para la implementación de movimientos corporales conscientes y coordinados. Todos los impulsos motores de estos movimientos se transmiten a través de las vías piramidales. bulboespinal el camino también transporta impulsos desde la corteza cerebral.
2. Se lleva a cabo la comunicación con el bulbo raquídeo. vestibuloespinal camino (deuteroespinal), que es de gran importancia para el mantenimiento y la correcta orientación del cuerpo en el espacio, ya que a las células del núcleo Deiters Los procesos de neuronas con aparatos receptores en los semicírculos del aparato vestibular son adecuados.
3. Se lleva a cabo la comunicación con el cerebelo y el mesencéfalo. vía rubroespinal procedente de las células de los núcleos rojos de la médula espinal. Los impulsos a lo largo de este camino controlan todos los movimientos automáticos.
4. No menos importante es la conexión de la médula espinal con la cuadrigémina del mesencéfalo, que se realiza tectoespinal y reticuloespinal camino. El quadrigemina recibe fibras del nervio óptico y de la región occipital de la corteza, y los impulsos que viajan a lo largo de este camino hacia las neuronas motoras proporcionan clarificación y dirección de los movimientos.
representa hilo aplanado situado en el canal raquídeo, de unos 45 cm de largo en el hombre y 42 cm en la mujer. En los lugares donde salen los nervios hacia las extremidades superiores e inferiores, la médula espinal tiene dos engrosamientos: cervical y lumbar.
La médula espinal está formada por dos tipos de tela: sustancia blanca externa (haces de fibras nerviosas) y sustancia gris interna (cuerpos celulares nerviosos, dendritas y sinapsis). En el centro de la materia gris, un estrecho canal con líquido cefalorraquídeo recorre todo el cerebro. La médula espinal tiene estructura segmentaria(31-33 segmentos), cada una de sus secciones está asociada a una parte específica del cuerpo, 31 pares de médulas espinales parten de los segmentos de la médula espinal nervios: 8 pares de cervicales (Ci-Cviii), 12 pares de torácicos (Thi-Thxii), 5 pares de lumbares (Li-Lv), 5 pares de sacros (Si-Sv) y un par de coccígeos (Coi-Coiii).
Cada nervio se divide en raíces anteriores y posteriores. raíces traseras- vías aferentes raíces delanteras vías eferentes. Los impulsos aferentes de la piel, el aparato motor y los órganos internos ingresan a la médula espinal a lo largo de las raíces posteriores de los nervios espinales. Las raíces anteriores están formadas por fibras nerviosas motoras y transmiten impulsos eferentes a los órganos de trabajo. Los nervios sensoriales predominan sobre los nervios motores, por lo que existe un análisis primario de las señales aferentes entrantes y la formación de las reacciones que son más importantes para el cuerpo en ese momento (la transmisión de numerosos impulsos aferentes a un número limitado de neuronas eferentes se denomina convergencia).
Total neuronas de la medula espinal es de aproximadamente 13 millones Se subdividen: 1) según el departamento del sistema nervioso: neuronas del NS somático y autónomo; 2) por cita - eferente, aferente, inserción; 3) por influencia - excitatoria e inhibitoria.
Funciones de las neuronas en la médula espinal.
neuronas eferentes pertenecen al sistema nervioso somático e inervan los músculos esqueléticos - neuronas motoras. Hay neuronas motoras alfa y gamma. A-neuronas motoras llevar a cabo la transmisión de señales desde la médula espinal a los músculos esqueléticos. Los axones de cada neurona motora se dividen muchas veces, por lo que cada uno de ellos recubre muchas fibras musculares, formando con ella una unidad motora motora. neuronas motoras G inervan las fibras musculares del huso muscular. Poseen una alta frecuencia de impulsos, reciben información sobre el estado del huso muscular a través de neuronas intermedias (intercalares). Genera pulsos con una frecuencia de hasta 1000 por segundo. Estas son neuronas fonoactivas con hasta 500 sinapsis en sus dendritas.
neuronas aferentes Los NS somáticos se localizan en los ganglios espinales y los ganglios de los nervios craneales. Sus procesos conducen impulsos desde receptores musculares, tendinosos y cutáneos, ingresan a los segmentos correspondientes de la médula espinal y se conectan mediante sinapsis con neuronas motoras intercalares o alfa.
Función neuronas intercalares Consiste en la organización de la comunicación entre las estructuras de la médula espinal.
Neuronas del sistema nervioso autónomo son intercalados . neuronas simpáticas Ubicados en los cuernos laterales de la médula espinal torácica, tienen una frecuencia de impulso rara. Algunos de ellos están involucrados en el mantenimiento del tono vascular, otros en la regulación de los músculos lisos del sistema digestivo.
El conjunto de neuronas forma los centros nerviosos.
La médula espinal contiene centros de control. la mayoría de los órganos internos y los músculos esqueléticos. Centros control del músculo esquelético se localizan en todas las partes de la médula espinal e inervan, según el principio segmentario, los músculos esqueléticos del cuello (Ci-Civ), diafragma (Ciii-Cv), miembros superiores (Cv-Thii), tronco (Thiii-Li ), miembros inferiores (Lii-Sv). Cuando se dañan ciertos segmentos de la médula espinal o sus vías, se desarrollan trastornos motores y sensoriales específicos.
Funciones de la médula espinal:
A) proporciona una conexión bidireccional entre los nervios espinales y el cerebro: una función conductora;
B) lleva a cabo reflejos motores y vegetativos complejos, una función refleja.
El sistema nervioso proporciona la regulación de todos los procesos vitales en el cuerpo y su interacción con el ambiente externo. Anatómicamente, el sistema nervioso se divide en central y periférico. El primero incluye el cerebro y la médula espinal, el segundo combina ganglios, troncos y terminaciones nerviosas periféricas.
Desde un punto de vista fisiológico, el sistema nervioso se divide en somático, que inerva todo el organismo, excepto los órganos internos, vasos y glándulas, y autónomo, o autonómico, que regula la actividad de estos órganos.
El sistema nervioso se desarrolla a partir del tubo neural y la placa ganglionar. El cerebro y los órganos de los sentidos se diferencian de la parte craneal del tubo neural. La médula espinal, los ganglios espinales y autónomos y el tejido cromafín del cuerpo se forman a partir de la región del tronco del tubo neural y la placa ganglionar.
La masa de células en las secciones laterales del tubo neural aumenta con especial rapidez, mientras que sus partes dorsal y ventral no aumentan de volumen y conservan su carácter ependimario. Las paredes laterales engrosadas del tubo neural están divididas por un surco longitudinal en la placa principal dorsal, alar y ventral. En esta etapa de desarrollo, se pueden distinguir tres zonas en las paredes laterales del tubo neural: el epéndimo que recubre el canal, la capa del manto y el velo marginal. La sustancia gris de la médula espinal se desarrolla posteriormente a partir de la capa del manto y su sustancia blanca se desarrolla a partir del velo marginal.
Simultáneamente con el desarrollo de la médula espinal, se colocan los ganglios vegetativos espinales y periféricos. El material de partida para ellos son los elementos celulares de la placa ganglionar, que se diferencian en neuroblastos y glioblastos, a partir de los cuales se forman las neuronas y los gliocitos mayiales de los ganglios espinales. Parte de las células de la placa ganglionar migra a la periferia a la localización de los ganglios nerviosos autónomos y el tejido cromafín.
La materia gris en la sección transversal del cerebro se presenta en forma de letra "H" o mariposa. Las protuberancias de la materia gris se llaman cuernos. Hay cuernos anteriores o ventrales, posteriores o dorsales y laterales o laterales.
La materia gris de la médula espinal consiste en los cuerpos de las neuronas, fibras amielínicas y mielínicas delgadas y neuroglía. El principal componente de la materia gris, que la distingue de la blanca, son las neuronas multipolares.
La sustancia blanca de la médula espinal es una colección de fibras predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre las diferentes partes del sistema nervioso se denominan vías de la médula espinal.
Entre las neuronas de la médula espinal, se pueden distinguir: neuritas, células radiculares, internas, haz.
En los cuernos posteriores se encuentran: una capa esponjosa, una sustancia gelatinosa, un núcleo propio del cuerno posterior y un núcleo torácico. Los cuernos posteriores son ricos en células intercalares de ubicación difusa. En el medio del asta posterior se encuentra su propio núcleo del asta posterior.
El núcleo torácico (núcleo de Clark) consta de grandes neuronas intercalares con dendritas muy ramificadas.
De las estructuras del asta posterior, de particular interés es la sustancia gelatinosa, que se extiende continuamente a lo largo de la médula espinal en las placas I-IV. Las neuronas producen encefalina, un péptido de tipo opioide que inhibe los efectos del dolor. La sustancia gelatinosa tiene un efecto inhibitorio sobre las funciones de la médula espinal.
Las neuronas más grandes de la médula espinal se encuentran en los cuernos anteriores, que tienen un diámetro corporal de 100 a 150 micras y forman núcleos de volumen considerable. Esto es lo mismo que las neuronas de los núcleos de los cuernos laterales, células radiculares. Estos núcleos son centros motores somáticos. En los cuernos anteriores, los grupos medial y lateral de células motoras son más pronunciados. El primero inerva los músculos del tronco y está bien desarrollado en toda la médula espinal. El segundo se ubica en la región de los engrosamientos cervicales y lumbares e inerva los músculos de las extremidades.
El cerebro está encerrado en un caparazón confiable del cráneo. Además, está cubierto con caparazones de tejido conectivo: duro, aracnoideo y blando.
En el cerebro se distinguen la materia gris y la blanca, pero la distribución de estos dos componentes es mucho más complicada aquí que en la médula espinal. La mayor parte de la materia gris del cerebro se encuentra en la superficie del cerebro y en el cerebelo, formando su corteza. Una parte más pequeña forma numerosos núcleos del tronco encefálico.
El tronco encefálico está formado por el bulbo raquídeo, la protuberancia, el cerebelo y las estructuras del mesencéfalo y el diencéfalo. Todos los núcleos de la materia gris del tronco encefálico están compuestos por neuronas multipolares. Hay núcleos de nervios craneales y núcleos de conmutación.
El bulbo raquídeo se caracteriza por la presencia de núcleos de los nervios hipogloso, accesorio, vago, glosofaríngeo, vestibulococlear. En la región central del bulbo raquídeo hay un importante aparato de coordinación del cerebro: la formación reticular.
El puente se divide en partes dorsal (neumático) y ventral. La parte dorsal contiene las fibras del bulbo raquídeo, los núcleos de los nervios craneales V-VIII, la formación reticular del puente.
El mesencéfalo consta del techo del mesencéfalo (la cuadrigémina), el tegmento del mesencéfalo, la sustancia negra y las piernas del cerebro. La sustancia negra recibió su nombre del hecho de que sus pequeñas neuronas fusiformes contienen melanina.
En el diencéfalo, el tubérculo óptico predomina en volumen. Ventral a él hay una región hipotalámica (hipotalámica) rica en pequeños núcleos. Los impulsos nerviosos al montículo visual desde el cerebro van a lo largo de la vía motora extrapiramidal.
La mayor parte de la materia gris del cerebelo se encuentra en la superficie y forma su corteza. Una parte más pequeña de la sustancia gris se encuentra en lo profundo de la sustancia blanca en forma de núcleos centrales. En la corteza cerebelosa se distinguen tres capas: la externa es la capa molecular, la del medio es la capa ganglionar y la interna es la granular.
La capa ganglionar contiene neuronas en forma de pera. Tienen neuritas que, al salir de la corteza cerebelosa, forman el enlace inicial de sus vías inhibidoras eferentes.
La capa molecular contiene dos tipos principales de neuronas: cesta y estrellada. Las neuronas en cesta se encuentran en el tercio inferior de la capa molecular. Estas son pequeñas células de forma irregular de aproximadamente 10-20 micrones de tamaño. Sus dendritas largas y delgadas se ramifican principalmente en un plano ubicado transversalmente a la circunvolución. Las neuritas largas de las células siempre atraviesan la circunvolución y son paralelas a la superficie por encima de las neuronas en forma de pera. La actividad de las neuritas de las neuronas en cesta provoca la inhibición de las neuronas piriformes.
Las neuronas estrelladas se encuentran por encima de las células en cesta y son de dos tipos. Las neuronas estrelladas pequeñas están equipadas con dendritas cortas y delgadas y neuritas débilmente ramificadas que forman sinapsis en las dendritas de las células en forma de pera. Las neuronas estrelladas grandes, a diferencia de las pequeñas, tienen dendritas y neuritas largas y muy ramificadas.
Las neuronas en cesta y estrelladas de la capa molecular son un solo sistema de neuronas intercalares que transmiten impulsos nerviosos inhibidores a las dendritas y cuerpos de células en forma de pera en un plano transversal a las circunvoluciones. La capa granular es muy rica en neuronas. El primer tipo de células en esta capa puede considerarse neuronas granulares o células granulares. Tienen un volumen pequeño. La célula tiene 3-4 dendritas cortas. Las dendritas de las células granulares forman estructuras características llamadas glomérulos cerebelosos.
El segundo tipo de células en la capa granular del cerebelo son las grandes neuronas estrelladas inhibidoras. Hay dos tipos de tales células: con neuritas cortas y largas.
El tercer tipo de células son células horizontales en forma de huso. Se encuentran predominantemente entre las capas granular y ganglionar. Las fibras aferentes que ingresan a la corteza cerebelosa están representadas por dos tipos: musgosas y las llamadas fibras trepadoras. Las fibras musgosas forman parte de los tractos olivocerebeloso y pontocerebeloso. Terminan en los glomérulos de la capa granular del cerebelo, donde entran en contacto con las dendritas de las células granulares.
Las fibras trepadoras entran en la corteza cerebelosa, al parecer, a lo largo de las vías dorso-cerebelosa y vestibulocerebelosa. Las fibras trepadoras transmiten la excitación directamente a las neuronas piriformes.
La corteza cerebelosa contiene varios elementos gliales. La capa granular contiene astrocitos fibrosos y protoplásmicos. Todas las capas del cerebelo contienen oligodendrocitos. La capa granular y la sustancia blanca del cerebelo son especialmente ricas en estas células. Las células gliales con núcleos oscuros se encuentran en la capa ganglionar entre las neuronas en forma de pera. La microglía se encuentra en grandes cantidades en las capas moleculares y ganglionares.
En la embriogénesis se distinguen 3 secciones: preembrionaria, embrionaria y postembrionaria temprana.
Las tareas reales de la embriología son el estudio de la influencia de varios factores endógenos y exógenos del microambiente en el desarrollo y la estructura de las células germinales, tejidos, órganos y sistemas.
La embriología médica estudia los patrones de desarrollo del embrión humano. Se presta especial atención en el curso de histología con embriología a las fuentes y mecanismos del desarrollo de tejidos, las características metabólicas y funcionales del sistema madre-placenta-feto, que permiten establecer las causas de las desviaciones de la norma, que es de gran importancia para la práctica médica.
El conocimiento de la embriología humana es necesario para todos los médicos, especialmente para los que trabajan en el campo de la obstetricia. Esto ayuda a diagnosticar trastornos en el sistema materno-fetal, identificando las causas de las deformidades y enfermedades en los niños después del nacimiento.
Actualmente, el conocimiento de la embriología humana se utiliza para descubrir y eliminar las causas de la infertilidad, el nacimiento de niños "probeta", el trasplante de órganos fetales, el desarrollo y uso de anticonceptivos. En particular, los problemas del cultivo de óvulos, la fertilización in vitro y la implantación de embriones en el útero se han vuelto tópicos.
El proceso de desarrollo embrionario humano es el resultado de una larga evolución y, en cierta medida, refleja las características del desarrollo de otros representantes del mundo animal. Por lo tanto, algunas de las primeras etapas del desarrollo humano son muy similares a etapas similares en la embriogénesis de cordados organizados inferiores.
La embriogénesis humana es parte de su ontogénesis, incluyendo las siguientes etapas principales: I - fecundación y formación de un cigoto; II - trituración y formación de la blástula (blastocisto); III - gastrulación - la formación de capas germinales y un complejo de órganos axiales; IV - histogénesis y organogénesis de órganos germinales y extraembrionarios; V - sistemagénesis.
La embriogénesis está estrechamente relacionada con la progénesis (desarrollo y maduración de las células germinales) y el período postembrionario temprano. Así, la formación de tejidos comienza en el período embrionario y continúa después del nacimiento de un niño.
El espermatozoide está cubierto con un citolema, que en la sección anterior contiene un receptor, la glicosiltransferasa, que garantiza el reconocimiento de los receptores del óvulo.
La cabeza del espermatozoide incluye un pequeño núcleo denso con un conjunto haploide de cromosomas que contienen nucleoprotaminas y nucleohistonas. La mitad anterior del núcleo está cubierta por un saco plano que forma la tapa del espermatozoide. El acrosoma se encuentra en él (del griego asgop - parte superior, soma - cuerpo). El acrosoma contiene un conjunto de enzimas, entre las cuales ocupa un lugar importante la hialuronidasa y las proteasas. El núcleo del espermatozoide humano contiene 23 cromosomas, uno de los cuales es sexual (X o Y), el resto son autosomas. La sección de la cola del espermatozoide consta de una parte intermedia, principal y terminal.
La parte intermedia contiene 2 pares de microtúbulos centrales y 9 periféricos rodeados por una mitocondria helicoidal. Las protuberancias emparejadas, o "asas", que consisten en otra proteína, la dineína, parten de los microtúbulos. La dineína descompone el ATP.
La parte principal (pars principalis) de la cola se asemeja a un cilio en estructura con un conjunto característico de microtúbulos en el axonema (9 * 2) + 2, rodeados de fibrillas orientadas circularmente que le dan elasticidad y una membrana plasmática.
La parte terminal o final del espermatozoide contiene filamentos contráctiles únicos. Los movimientos de la cola son como de látigo, lo que se debe a la contracción sucesiva de los microtúbulos desde el primero hasta el noveno par.
En el estudio de los espermatozoides en la práctica clínica, se cuentan varias formas de espermatozoides en frotis teñidos, contando su porcentaje (espermograma).
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los siguientes indicadores son características normales del esperma humano: concentración 20-200 millones/ml, contenido de más del 60% de formas normales. Junto con las formas normales en el esperma humano, siempre hay formas anormales: biflageladas, con tamaños de cabeza defectuosos (macro y microformas), con cabeza amorfa, con cabezas fusionadas, formas inmaduras (con restos del citoplasma en el cuello y la cola), con defectos de flagelo.
Los ovocitos, u ovocitos (del latín óvulo - huevo), maduran en una cantidad inmensamente menor que los espermatozoides. En una mujer durante el ciclo sexual B4-28 días), por regla general, madura un óvulo. Así, durante el período fértil se forman unos 400 óvulos maduros.
La liberación de un ovocito del ovario se llama ovulación. El ovocito que sale del ovario está rodeado por una corona de células foliculares, cuyo número alcanza los 3-4 mil, es recogido por los bordes de la trompa de Falopio (oviducto) y se mueve a lo largo de él. Aquí termina la maduración de la célula germinal. El óvulo tiene una forma esférica, un volumen citoplasmático mayor que el de un espermatozoide y no tiene la capacidad de moverse de forma independiente.
La clasificación de los huevos se basa en los signos de presencia, cantidad y distribución de la yema (lecitos), que es una inclusión proteico-lipídica en el citoplasma utilizada para nutrir al embrión.
Hay huevos sin yema (alecitales), de yema baja (oligolecitales), de yema media (mesolecitales), de yemas múltiples (polilecitales).
En los humanos, la presencia de una pequeña cantidad de yema en el huevo se debe al desarrollo del embrión en el cuerpo de la madre.
Estructura. El óvulo humano tiene un diámetro de unas 130 micras. Adyacente al citolema hay una zona brillante o transparente (zona pelúcida - Zp) y luego una capa de células foliculares. El núcleo de la célula germinal femenina tiene un conjunto haploide de cromosomas con un cromosoma sexual X, un nucléolo bien definido y hay muchos complejos de poros en el cariolema. Durante el período de crecimiento de los ovocitos, tienen lugar procesos intensivos de síntesis de ARNm y ARNr en el núcleo.
En el citoplasma se desarrollan el aparato de síntesis de proteínas (retículo endoplásmico, ribosomas) y el aparato de Golgi. El número de mitocondrias es moderado, están ubicados cerca del núcleo de la yema, donde hay una síntesis intensa de la yema, el centro celular está ausente. El aparato de Golgi en las primeras etapas de desarrollo se encuentra cerca del núcleo y, en el proceso de maduración del óvulo, se desplaza hacia la periferia del citoplasma. Aquí están los derivados de este complejo: gránulos corticales, cuyo número alcanza aproximadamente 4000 y el tamaño es de 1 micrón. Contienen glicosaminoglicanos y varias enzimas (incluidas las proteolíticas), participan en la reacción cortical y protegen al óvulo de la polispermia.
La zona transparente o brillante (zona pelucida - Zp) consta de glicoproteínas y glucosaminoglucanos. La zona brillante contiene decenas de millones de moléculas de glicoproteína Zp3, cada una de las cuales tiene más de 400 residuos de aminoácidos conectados a muchas ramas de oligosacáridos. Las células foliculares participan en la formación de esta zona: los procesos de las células foliculares penetran a través de la zona transparente, dirigiéndose hacia el citolema del óvulo. El citolema del huevo tiene microvellosidades ubicadas entre los procesos de las células foliculares. Las células foliculares realizan funciones tróficas y protectoras.
El cerebelo es el órgano central del equilibrio y la coordinación de los movimientos. Está formado por dos hemisferios con una gran cantidad de surcos y circunvoluciones, y una parte central estrecha: un gusano.
La mayor parte de la materia gris del cerebelo se encuentra en la superficie y forma su corteza. Una parte más pequeña de la sustancia gris se encuentra en lo profundo de la sustancia blanca en forma de núcleos centrales del cerebelo.
Hay 3 capas en la corteza cerebelosa: 1) la capa molecular externa contiene relativamente pocas células, pero muchas fibras. Distingue entre neuronas de canasta y estrelladas, que son inhibitorias. En forma de estrella, disminuye la velocidad verticalmente, en forma de canasta, envía axones a largas distancias, que terminan en los cuerpos de las células en forma de pera. 2) La capa ganglionar media está formada por una fila de células grandes en forma de pera, descritas por primera vez por el científico checo Jan Purkinje. Las células tienen un cuerpo grande, 2-3 dendritas cortas se extienden desde la parte superior, que se ramifican en una pequeña capa. 1 axón sale de la base, que va a la sustancia blanca a los núcleos del cerebelo. 3) La capa granular interna se caracteriza por un gran número de células muy juntas. Entre las neuronas, se distinguen aquí las células granulares, las células de Golgi (estrelladas) y las neuronas horizontales fusiformes. Las células granulares son células pequeñas que tienen dendritas cortas, estas últimas forman sinapsis excitatorias con fibras musgosas en los glameluros del cerebelo. Las células granulares excitan las fibras musgosas, y los axones van a la capa molecular y transmiten información a las células piriformes y todas las fibras allí ubicadas. Es la única neurona excitadora en la corteza cerebelosa. Las células de Golgi se encuentran debajo de los cuerpos de las neuronas en forma de pera, los axones van a los glamérulos del cerebelo y pueden inhibir los impulsos de las fibras musgosas a las células granulares.
Las vías aferentes ingresan a la corteza cerebelosa a través de 2 tipos de fibras: 1) en forma de liana (trepadora): se elevan desde la sustancia blanca a través de las capas granular y ganglionar. Alcanzan la capa molecular, forman sinapsis con las dendritas de las células en forma de pera y las excitan. 2) Briofitas: desde la materia blanca ingresan a la capa granular. Aquí forman sinapsis con las dendritas de las células granulares, y los axones de las células granulares entran en la capa molecular, formando sinapsis con las dendritas de las neuronas en forma de pera, que forman núcleos inhibidores.
La corteza cerebral. Desarrollo, composición neuronal y organización en capas. El concepto de cito y mieloarquitectónica. Barrera hematoencefálica. Unidad estructural y funcional de la corteza.
La corteza cerebral es el centro nervioso más alto y más complejamente organizado del tipo pantalla, cuya actividad asegura la regulación de diversas funciones corporales y formas complejas de comportamiento. La corteza está formada por una capa de materia gris. La materia gris contiene células nerviosas, fibras nerviosas y células neurogliales.
Entre las neuronas multipolares de la corteza, se distinguen células piramidales, estrelladas, fusiformes, arácnidas, horizontales, "candelabros", células con un doble ramo de dendritas y algunos otros tipos de neuronas.
Las neuronas piramidales constituyen la forma principal y más específica de la corteza de los hemisferios. Tienen un cuerpo alargado en forma de cono, cuyo vértice mira hacia la superficie de la corteza. Las dendritas se extienden desde el vértice y las superficies laterales del cuerpo. Los axones se originan en la base de las células piramidales.
Las células piramidales de diferentes capas de la corteza difieren en tamaño y tienen diferente significado funcional. Las células pequeñas son neuronas intercalares. Los axones de las grandes pirámides participan en la formación de vías motoras piramidales.
Las neuronas de la corteza están ubicadas en capas mal delimitadas, que se designan con números romanos y se numeran de afuera hacia adentro. Cada capa se caracteriza por el predominio de cualquier tipo de célula. Hay seis capas principales en la corteza cerebral:
I - La capa molecular de la corteza contiene un pequeño número de pequeñas células de Cajal horizontales asociativas. Sus axones corren paralelos a la superficie del cerebro como parte del plexo tangencial de fibras nerviosas de la capa molecular. Sin embargo, la mayor parte de las fibras de este plexo está representada por la ramificación de las dendritas de las capas subyacentes.
II - La capa granular externa está formada por numerosas neuronas pequeñas piramidales y estrelladas. Las dendritas de estas células se elevan hacia la capa molecular y los axones ingresan a la sustancia blanca o, formando arcos, también ingresan al plexo tangencial de las fibras de la capa molecular.
III - La capa más ancha de la corteza cerebral es piramidal. Contiene neuronas piramidales y células fusiformes. Las dendritas apicales de las pirámides entran en la capa molecular, las dendritas laterales forman sinapsis con las células adyacentes de esta capa. El axón de la célula piramidal siempre parte de su base. En las células pequeñas, permanece dentro de la corteza; en las células grandes, forma una fibra de mielina que va a la sustancia blanca del cerebro. Los axones de pequeñas células poligonales se envían a la capa molecular. La capa piramidal realiza principalmente funciones asociativas.
IV - La capa granular interna está muy fuertemente desarrollada en algunas áreas de la corteza (por ejemplo, en la corteza visual y auditiva), mientras que en otras puede estar casi ausente (por ejemplo, en la circunvolución precentral). Esta capa está formada por pequeñas neuronas estrelladas. Se compone de un gran número de fibras horizontales.
V - La capa ganglionar de la corteza está formada por grandes pirámides, y la región de la corteza motora (circunvolución precentral) contiene pirámides gigantes, que fueron descritas por primera vez por el anatomista de Kyiv V. A. Bets. Las dendritas apicales de las pirámides alcanzan la 1ª capa. Los axones de las pirámides se proyectan hacia los núcleos motores del cerebro y la médula espinal. Los axones más largos de las células de Betz en las vías piramidales alcanzan los segmentos caudales de la médula espinal.
VI - La capa de células polimórficas está formada por neuronas de varias formas (fusiformes, estrelladas). Los axones de estas células entran en la sustancia blanca como parte de las vías eferentes y las dendritas llegan a la capa molecular.
Citoarquitectónica: características de la ubicación de las neuronas en diferentes partes de la corteza cerebral.
Entre las fibras nerviosas de la corteza cerebral, se pueden distinguir fibras asociativas que conectan partes individuales de la corteza de un hemisferio, fibras comisurales que conectan la corteza de diferentes hemisferios y fibras de proyección, tanto aferentes como eferentes, que conectan la corteza con los núcleos de las partes inferiores del sistema nervioso central.
Sistema nervioso autónomo. Características estructurales generales y funciones principales. La estructura de los arcos reflejos simpáticos y parasimpáticos. Diferencias entre arcos reflejos vegetativos y somáticos.
La médula espinal es la parte más antigua del sistema nervioso central de los vertebrados. Ya está presente en la lanceta, el representante más primitivo de los cordados.
La médula espinal es la parte caudal del SNC. Se coloca en el canal espinal y tiene una longitud desigual en diferentes representantes de vertebrados.
En los humanos, las raíces de las secciones caudales de la médula espinal se juntan en la sección caudal del canal espinal, formando la llamada cauda equina.
Médula espinal caracterizada por una estructura segmentaria. La médula espinal se divide en regiones cervical, torácica, lumbar, sacra y coxígea. Cada departamento consta de varios segmentos. La región cervical incluye 8 segmentos (C 1 - C 8), el torácico - 12 (Th 1 - Th 12), el lumbar - 5 (L 1 - L 5), el sacro - 5 (S 1 - S 5) y el coccígeo - 1- 3 (Co 1 - Co 3). De cada segmento parten dos pares de raíces, que corresponden a una de las vértebras y salen del conducto raquídeo por la abertura entre ellas.
Hay raíces dorsales (posteriores) y ventrales (anteriores). Las raíces dorsales están formadas por los axones centrales de las neuronas aferentes primarias, cuyos cuerpos se encuentran en los ganglios espinales.
Las raíces ventrales están formadas por axones de motoneuronas α y γ y fibras amielínicas de neuronas del sistema nervioso autónomo. Esta distribución de fibras aferentes y eferentes fue establecida de forma independiente a principios del siglo XIX por C. Bell (1811) y F. Magendie (1822). La diferente distribución de funciones en las raíces anterior y posterior de la médula espinal se denomina ley de Bell-Magendie. Los segmentos de la médula espinal y las vértebras corresponden a la misma metámera. Las fibras nerviosas de un par de raíces posteriores van no solo a su propio metámero, sino también arriba y abajo, a metámeros vecinos. El área de la piel en la que se distribuyen estas fibras sensoriales se denomina dermatoma.
El número de fibras en la raíz dorsal es mucho mayor que en la ventral.
Estructuras neuronales de la médula espinal. La parte central de la sección transversal de la médula espinal está ocupada por materia gris. Alrededor de la materia gris hay materia blanca. En la sustancia gris se distinguen astas anterior, posterior y lateral, y en la sustancia blanca, columnas (ventral, dorsal, lateral, etc.).
La composición neuronal de la médula espinal es bastante diversa. Hay varios tipos de neuronas. Los cuerpos de las neuronas de los ganglios espinales se encuentran fuera de la médula espinal. Los axones de estas neuronas entran en la médula espinal. Las neuronas de los ganglios espinales son neuronas unipolares o pseudounipolares. En los ganglios espinales se encuentran los cuerpos de aferencias somáticas que inervan principalmente los músculos esqueléticos. Los cuerpos de otras neuronas sensibles están ubicados en el tejido y en los ganglios intramurales del sistema nervioso autónomo y proporcionan sensibilidad solo a los órganos internos. Los hay de dos tipos: grandes, con un diámetro de 60 a 120 micras y pequeños, con un diámetro de 14 a 30 micras. Los grandes dan fibras mielinizadas y los pequeños, mielinizados y no mielinizados. Las fibras nerviosas de las células sensibles se clasifican en fibras A, B y C según la velocidad de conducción y el diámetro. Fibras A mielinizadas gruesas con un diámetro de 3 a 22 micras y una velocidad de conducción de 12 a 120 m / s se dividen en subgrupos: fibras alfa - de receptores musculares, fibras beta - de táctiles y barorreceptores, fibras delta - de termorreceptores, mecanorreceptores y receptores del dolor. A fibras del grupo B incluyen fibras mielinizadas de espesor medio con una velocidad de excitación de 3-14 m/s. Principalmente transmiten la sensación de dolor. A aferentes tipo C incluyen la mayoría de las fibras no mielinizadas con un espesor de no más de 2 micras y una velocidad de conducción de hasta 2 m/s. Estas son fibras que provienen del dolor, la quimioterapia y algunos mecanorreceptores.
En la sustancia gris de la médula espinal se distinguen los siguientes elementos:
1) neuronas eferentes (motoneuronas);
2) neuronas intercalares;
3) neuronas de los tractos ascendentes;
4) fibras intraespinales de neuronas aferentes sensitivas.
neuronas motoras concentrados en los cuernos anteriores, donde forman núcleos específicos, todas cuyas células envían sus axones a un músculo específico. Cada núcleo motor suele extenderse sobre varios segmentos, por lo que sus axones, que inervan el mismo músculo, salen de la médula espinal como parte de varias raíces ventrales.
Las interneuronas se localizan en la zona intermedia de la sustancia gris. Sus axones se extienden tanto dentro del segmento como hacia los segmentos vecinos más cercanos. interneuronas- un grupo heterogéneo, cuyas dendritas y axones no salen de los límites de la médula espinal. Las interneuronas forman contactos sinápticos solo con otras neuronas, y son la mayoría. Las interneuronas representan alrededor del 97% de todas las neuronas. En tamaño, son más pequeñas que las neuronas motoras α, capaces de generar impulsos de alta frecuencia (más de 1000 por segundo). Para neuronas intercalares propioespinales una propiedad característica es enviar axones largos a través de varios segmentos y terminar en neuronas motoras. Al mismo tiempo, en estas jaulas convergen las fibras de varios tractos descendentes. Por lo tanto, son estaciones de retransmisión en el camino desde las neuronas suprayacentes hasta las neuronas motoras. Un grupo especial de neuronas intercalares está formado por neuronas inhibidoras. Estos incluyen, por ejemplo, células de Renshaw.
Neuronas del tracto ascendente también están enteramente dentro del SNC. Los cuerpos de estas neuronas se encuentran en la materia gris de la médula espinal.
Terminaciones centrales de aferentes primarios tienen sus propias características. Después de entrar en la médula espinal, la fibra aferente suele dar lugar a ramas ascendentes y descendentes, que pueden recorrer distancias considerables a lo largo de la médula espinal. Las ramas terminales de una fibra aferente nerviosa tienen numerosas sinapsis en una neurona motora. Además, se encontró que una fibra proveniente del receptor de estiramiento forma sinapsis con casi todas las neuronas motoras de este músculo.
La sustancia gelatinosa de Roland se encuentra en la parte dorsal del asta dorsal.
La idea más precisa de la topografía de las células nerviosas de la sustancia gris de la médula espinal se da al dividirla en capas o placas sucesivas, en cada una de las cuales, por regla general, se agrupan las neuronas del mismo tipo.
De acuerdo con estos datos, toda la sustancia gris de la médula espinal se dividió en 10 placas (Rexed) (Fig. 2.2).
I - neuronas marginales - dan lugar al tracto espinotalámico;
II-III - sustancia gelatinosa;
I-IV: en general, el área sensorial primaria de la médula espinal (aferenciación de exterorreceptores, aferenciación de la piel y receptores de sensibilidad al dolor);
Arroz. 2.2. División de la sustancia gris de la médula espinal en placas (según Rexed)
V-VI: se localizan las neuronas intercalares, que reciben información de las raíces posteriores y los tractos descendentes (corticoespinal, rubroespinal);
VII-VIII: se ubican las neuronas intercalares propioespinales (de propiorreceptores, fibras del vestíbulo-espinal y reticulo-espinal
tractos), axones de neuronas propioespinales;
IX - contiene los cuerpos de las neuronas motoras α y γ, fibras presinápticas de los aferentes primarios de los receptores de estiramiento muscular, el final de las fibras de las vías descendentes;
X: rodea el canal espinal y contiene, junto con las neuronas, una cantidad significativa de células gliales y fibras comisurales.
Propiedades de los elementos nerviosos de la médula espinal. La médula espinal humana contiene aproximadamente 13 millones de neuronas.
Las neuronas motoras α son células grandes con dendritas largas que tienen hasta 20 000 sinapsis, la mayoría de las cuales están formadas por las terminaciones de las neuronas intercalares intraespinales. La velocidad de conducción a lo largo de su axón es de 70-120 m/s. Son características las descargas rítmicas con una frecuencia de no más de 10-20 pulsos / s, que se asocia con una pronunciada hiperpolarización de trazas. Estas son las neuronas de salida. Transmiten señales a las fibras musculares esqueléticas producidas en la médula espinal.
Las neuronas motoras γ son células más pequeñas. Su diámetro no supera las 30-40 micras, no tienen contacto directo con las aferentes primarias.
Las motoneuronas γ inervan las fibras musculares intrafusales (intrafusiformes).
Son activados monosinápticamente por las fibras de los tractos descendentes, lo que juega un papel importante en la interacción α, γ. La velocidad de conducción a lo largo de su axón es menor: 10-40 m/s. La frecuencia de pulso es más alta que la del motor α
neuronas, - 300-500 pulsos / s.
En los cuernos lateral y anterior hay neuronas preganglionares del sistema nervioso autónomo: sus axones se envían a las células ganglionares de la cadena nerviosa simpática y a los ganglios intramurales de los órganos internos.
Los cuerpos de las neuronas simpáticas, cuyos axones forman fibras preganglionares, se localizan en el núcleo intermediolateral de la médula espinal. Sus axones pertenecen al grupo de fibras B. Se caracterizan por un impulso tónico constante. Algunas de estas fibras están involucradas en el mantenimiento del tono vascular, mientras que otras proporcionan la regulación de las estructuras efectoras viscerales (músculos lisos del sistema digestivo, células glandulares).
Los cuerpos de las neuronas parasimpáticas forman los núcleos parasimpáticos sacros. Se encuentran en la sustancia gris de la médula espinal sacra. Muchos de ellos se caracterizan por una actividad de impulso de fondo, cuya frecuencia aumenta, por ejemplo, a medida que aumenta la presión en la vejiga.
